Farmacocinetica Karen2.022
Farmacocinetica Karen2.022
Farmacocinetica Karen2.022
Absorción
Rama de la Distribución
Farmacocinética
Farmacología Metabolismo
que estudia el Excreción
paso de los
medicamentos
a través del
organismo
Proceso en el cual el
medicamento pasa desde
N
FACTORES QUE MODIFICAN LA
ABSORCION DE LOS MEDICAMENTOS
1.- INHERENTES AL INDIVIDUO 2,- INHERENTES ALA DROGA
Superficie de absorción Características Físico-
Flujo Sanguíneo Químicas
PH del medio Forma Farmacéutica del
Vía de Administración Medicamento
Superficie de Absorción Flujo Sanguíneo
INHERENTES A LA DROGA
Características Físico-Químicas
LIPOSOLUBILIDAD
La velocidad de absorción de una droga está estrechamente relacionadas a la lipofilicidad de sus
moléculas no ionizadas. La lipofilicidad depende de su estructura química y viene dado por el
coeficiente de reparto lípido/agua.
CONSTANTE DE DISOCIACIÓN
Esta íntimamente relacionada con el PH del medio
CONCENTRACIÓN
Esta influye en su absorción como puede deducirse del principio de Fick que se aplica a los
procesos de difusión y así fármacos en altas concentraciones, se absorben más rápidamente.
DISOLUCIÓN
La absorción depende de la velocidad a la cual ocurre la disolución del fármaco administrado. Es
así como los preparados sólidos para absorberse tienen q primero desintegrarse y disolverse en los
líquidos, a diferencia de los líquidos.
INHERENTES A LA DROGA
TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS
Con la mayoría de los fármacos al reducir el tamaño
de las partículas aumentamos el área de superficie
expuesta al solvente, aceleramos la disolución y por
ende, la absorción.
Alfa
Glicoproteína
Fármacos
Acida Básicos
Lipoproteínas
Fármaco libre
Globulina de
Unión a Cortisol
Esteroides Esteroide
¿?
Unión a proteínas plasmáticas
Presencia de barreras fisiológicas
Distinta afinidad de las drogas por los tejidos
Flujo sanguíneo que irrigue el tejido
Facilidad de las moléculas de la droga en atravesar
membranas
REDISTRIBUCION Los Fármacos que se encuentran
unidos a las proteínas plasmáticas
entre 8 horas hasta 1 año y se irá
liberando poco a poco, pudiendo
actuar como depósitos o
reservorios, para posteriormente
ir eliminándose.
BIODISPONIBILIDAD
Cantidad de fármaco
o droga que se
encuentra disponible
en el torrente
sanguíneo y es la
que producirá el
efecto terapéutico
Barreras Fisiológicas
Las barreras fisiológicas impiden de manera relativa
el desplazamiento de drogas hacia determinados
compartimientos del organismo, porque aumentan el
numero de pasos de membrana.
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA
BARRERA CEFALORRAQUÍDEA
BARRERA PLACENTARIA
Metabolismo Es el proceso mediante el cual
el organismo a través de
reacciones químicas, modifica
la estructura molecular de la
droga, preparándola para la
excreción
Los medicamentos son eliminados o
excretados del organismo en su forma
original (fracción libre) o bajo forma de
metabolitos.
Y de menos
significación:
VIA PULMONAR
GLÁNDULAS DE
SECRECIÓN EXTERNA
A ESTUDIAR …
Pregunta Nro. 1
A
Proceso o FARMACOLOGIA
actividad al que
es sometido el B
FARMACODINAMIA
medicamento en
el cuerpo durante
C
un periodo de FARMATERAPIA
tiempo
D
FARMACOCINETICA
Pregunta Nro. 2
Biodisponibilidad;
Es la cantidad de Verdadero
fármaco o droga
que se encuentra
disponible en el Falso
torrente sanguíneo
y es la que
producirá el efecto
terapéutico
Pregunta Nro. 3
Traslado de un A
TRASLOCACION
fármaco de un
lugar de
B
administración DISTRIBUCION
hasta la
circulación C
sanguínea ABSORCION
D
DISTRIBUCION
Pregunta Nro. 5 A
Superficie del órgano
Flujo Sanguíneo
PH del medio
Vía de Administración
FACTORES QUE B
Superficie de Distribución
MODIFICAN LA Flujo Sanguíneo
PH Acido
ABSORCION DE LOS Vía de Administración
MEDICAMENTOS
INHERENTES AL INDIVIDUO;
C
Superficie de absorción
Flujo Sanguíneo
PH del medio
Vía de Administración