POLICÍA BOLIVIANA

UNIVERSIDAD POLICIAL
“MCAL. ANTONIO JOSÉ DE SUCRE”
ACADEMIA NACIONAL DE POLICÍAS

CARRERA: INVESTIGACIÓN
CRIMINAL
B TERCER CURSO (QUINTO
SEMESTRE)
ASIGNATURA:GENETICA FORENSE
LIC.:RUSVANIA CADENA M.
 BASES DE LA
GENÉTICA FORENSE
GENÉTICA FORENSE
SE DEFINE EL USO DE CIERTAS
TÉCNICAS EMPLEADAS EN
GENÉTICA PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE LOS
INDIVIDUOS EN BASE AL
ANÁLISIS DEL ADN.
 GENETICA FORENSE

SE APLICA A INDIVIDUOS NO HUMANOS.

PUDIENDO DETERMINAR LA ESPECIFICIDAD
DE ANIMALES, PLANTAS, MICROBIOS,
BACTERIAS, ETC. Y OTRAS MUESTRAS QUE
PUEDAN AYUDAR A LA RESOLUCIÓN DE
CONFLICTOS, YA SEA EN LA VÍA JUDICIAL O
LA EXTRAJUDICIAL.
 GENETICA FORENSE
Parte de la biología que se encarga del estudio
de los genes y la identificación del código
genético de seres humanos, animales
y plantas y su relación con algunos aspectos de
orden legal.
 OBJETIVOS DE LA GENETICA
FORENSE
• EMPLEAR DE TÉCNICAS MOLECULARES
PERMITE LA INVESTIGACIÓN DE CIERTOS
PROBLEMAS JUDICIALES Y PENAL.
• RESOLUCIÓN BIOLÓGICA CRÍMENES
(HOMICIDIOS, ROBOS, DELITOS SEXUALES, ETC.)
• REALIZAR EL ANÁLISIS DE PATERNIDAD.
• ATAQUES DE ANIMALES.
• TRÁFICO DE ESPECIES.
• BIOTERRORISMO.
• IDENTIFICACIÓN DE LA COMPOSICIÓN DE
ALIMENTOS FRAUDULENTOS.
 APLICACIONES DE LA
GENETICA FORENSE
Su campo de estudio dominante tiene que ver
con las pruebas genéticas, pues éstas
permiten resolver cuestiones criminales,
controversias de paternidad, maternidad,
fraudes y otros mediante el análisis de saliva,
sangre, semen, huesos, pelos, dientes y tejido
muscular que pueda obtener de las personas, lo
cual permite dicha identificación con un altísimo
grado de precisión científica, brindando una
solución a la controversia legal.
 HISTORIA DE LA
GENETICA FORENSE EN
BOLIVIA
A mediados de 1825 universidades
en cada capital de departamento,
con 7 cátedras donde se incluyen la
Medicina, "Medicina Legal y
Pública."
El primer Director fue José
Passaman, primer médico legista en
América, publica varios trabajos
sobre el Suicidio, Exhumaciones
cadavéricas, etc.
Finalmente, la técnica Forense-Legal
se relaciona con otros campos de las
ciencias:
Bioquímica,Genetica Química, Física
y Ciencias biológicas.
 HISTORIA DE LA GENETICA
FORENSE EN BOLIVIA
Los laboratorios del Ministerio
público como es el Instituto de
Investigaciones forenses (IDIF)
y el Instituto Técnico Científico
de la Universidad Policial
(IITCUP) tienen una gran
demanda de casos judiciales.
Otra institución la Unidad de
Identificación Genética
(UNIGEN) de la Universidad
Mayor de San Andrés.
ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO ADN

ADN es la abreviación del ácido

desoxirribonucleico y tiene una
forma espiral larga, y extensa
que se oculta en el interior del
núcleo de las células, su
estructura es de una molécula
en forma de doble hélice que
conforma los genes,
constituidos por pares de
productos orgánicos, que los
científicos denominan bases.
 ADN

La cadena total de la molécula de

ADN es el resultado de la influencia
del ADN heredado de la madre y
otra mitad de ADN es la
heredad del padre y todo este
conjunto molecular es la base de la
estructura que determina las
carencias físicas, funcionales y
probablemente del comportamiento
de un individuo
 1953 - Modelo de Watson y Crick
- Molécula helicoidal que gira hacia la derecha
- 2 cadenas de polinucleótidos
- corren en forma antiparalela
 La información
genética:
Procariotas: ADN
circularizado, no
unido a proteínas
(circular y
desnudo)

Eucariotas: ADN
asociado con
proteínas, en pares
de cromosomas
lineales,
ADN: desoxirriboucleótidos
ADN
El ácido desoxiribonuleico (ADN)
contiene la información genética
Tiene estructura de doble hélice
formada por dos cadenas
antiparalelas,que se mantienen
unidas por puentes H
Está formado por nucleótidos que
contienen las bases nitrogenadas,
adenina, guanina, citosina y
timina, y el azúcar desoxirribosa
 COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL ADN ÁCIDO NUCLEÍCO Polímero
NUCLEÓTIDOS monómeros

• Contiene 4 tipos de nucléotidos BASES NITROGENADAS

GRUPO FOSFATO
• Cada nucléotido está formado por:
AZÚCAR (PENTOSA)

BASE NITROGENADA
 GEN
Es la unidad fundamental de la herencia que pasa de
padres a hijos. Los genes están formados por
secuencias de ADN y están dispuestos, uno tras otro,
en lugares específicos de los cromosomas en el
núcleo de las células. Contienen información para
elaborar proteínas específicas que conducen a la
expresión de una característica o rasgo físico
concreto, como el color del pelo o de los ojos, o que
tienen una función determinada en una célula.
 CROMOSOMA
Parte de la célula que contiene información
genética. Casi todas las células humanas
contienen 46 cromosomas, excepto los
espermatozoides y los óvulos.
 GENOMA
El genoma es el conjunto completo de instrucciones
del ADN que se hallan en una célula. En los seres
humanos, el genoma consta de 23 pares de
cromosomas ubicados en el núcleo de la célula, así
como de un pequeño cromosoma en la mitocondria de
la célula. Un genoma contiene toda la información que
una persona necesita para
desarrollarse y funcionar
 DIPLOIDE HAPLOIDE
“Diploide” es un término que se refiere a
la presencia de dos conjuntos completos
de
cromosomas en las células de un
organismo, donde cada progenitor aporta
un cromosoma
a cada par. Los seres humanos son
diploides y la mayoría de las células del
cuerpo contienen 23 pares de
cromosomas. Los gametos humanos (los
óvulos y los espermatozoides) contienen
un único juego de cromosomas y se dice
que son haploides.
 LOCUS LOCI
"Locus" es el término que usamos para
decir dónde está localizado en un
cromosoma un gen específico. Así que
realmente es la ubicación física de un gen
o de un polimorfismo del ADN en un
cromosoma, es que comparar un
cromosoma con un país, una región de un
cromosoma tal vez sería una ciudad y, a
continuación, si nos situamos en un área
muy específica, que es el locus, sería
equivalente a, por ejemplo, la dirección de
una persona, su calle. Y esa es la dirección
de ese gen. Y una cosa importante a
recordar, el plural de "locus" es "loci", no
"locuses".
 ALELO
Un alelo es una de dos o más
versiones de una secuencia de ADN
(una base única o un segmento de
bases) en una ubicación genómica
determinada. Las personas heredan
dos alelos, uno de cada progenitor,
para cualquier ubicación genómica
dada donde existe dicha variación. Si
los dos alelos son iguales, la
persona es homocigota para ese
alelo. Si los alelos son diferentes, la
persona es heterocigota.
 HETEROCIGOCIDAD/
HOMOCIGOCIDAD
La pérdida de heterocigocidad es un evento
en el cual se pierde la única copia de algún
alelo. Este tipo de eventos son importantes,
ya que se ha asociado con la pérdida de
genes supresores de tumores debido a los
eventos mencionados. La Homocigocidad
es la formación de un zigoto por la unión de
dos gametos que tienen uno o más pares
de genes idénticos. El material genético se
encuentra en el núcleo de la célula,
organizado en cadenas de ADN que forman
los cromosomas.
 GENOTIPO/FENOTIPO
Un genotipo es una clasificación del tipo de variante presente en una
ubicación determinada (es decir, un locus) en el genoma. Puede
representarse mediante símbolos.
Por ejemplo, BB, Bb, bb podría usarse para representar una variante
determinada en un gen. Los genotipos también pueden ser representados
por la secuencia de ADN real en una ubicación específica, como CC, CT,
TT. La secuenciación de ADN contribuyen a los rasgos observables de un
individuo y se llaman fenotipo.
El fenotipo se refiere a los rasgos observables de una persona, como la
estatura, el color de ojos y el grupo sanguíneo. El fenotipo de una persona
se determina a partir de su composición genómica (genotipo) y los
factores ambientales.
HERENCIA MENDELIANA
La herencia mendeliana se refiere a
determinados patrones acerca de cómo
se transmiten los rasgos de los padres a
los hijos. Estos patrones generales
fueron establecidos por el monje
austríaco Gregor Mendel, quien llevó a
cabo miles de experimentos con plantas
de guisantes en el siglo XIX. Los
descubrimientos de Mendel acerca de
cómo se transmiten los rasgos (como el
color y la forma) de una generación a la
siguiente introdujeron el concepto de
los modos de herencia dominante y
recesivo
 SEGREGACIÓN, DOMINANCIA,
RECESIVIDAD
Segregación. - Proceso mediante el que se ajustan modelos genéticos formales con datos
de las características de expresión de una enfermedad (fenotipo) en familiares biológicos
con el fin de determinar el modo de herencia más probable del rasgo o enfermedad en
estudio.
 SEGREGACIÓN,
DOMINANCIA, RECESIVIDAD
Dominancia. - Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe
dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un
gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo,
denominado recesivo, queda enmascarado.
Recesividad. - Se refiere a la relación entre un rasgo observado y las dos versiones
heredadas de un gen relacionado con ese rasgo. Las personas heredan dos versiones de
cada gen, conocidas como alelos, de cada progenitor. En el caso de un rasgo recesivo, los
alelos del gen que genera el rasgo son iguales y ambos alelos (recesivos) deben estar
presentes para que el rasgo se exprese. Un alelo recesivo no produce un rasgo cuando hay
una sola copia presente. Ocurre lo opuesto con un rasgo dominante, que requiere que esté
presente solo uno de los dos alelos para expresar el rasgo.