Biotecnología y ADN

GENÉTICA, ADN Y
BIOTECNOLOGÍA~
•Materia: Ciencias biológicas

•Maestra:
•Grado y grupo:
•Equipo :
•Integrantes del equipo: _
JUSTIFICACIÓN
Elejimos el tema de la genética, ADN Y biotecnología por que es un

tema importante en el ámbito de la ciencia y la biología, además de
que es interesante y educativo
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INTRODUCCIÓN
En esta presentación hablaremos sobre el ADN , la manipulación del

ADN ,los errores en los cromosomas, las leyes del científico Gregor
Mendel, la genética e importantes científicos que la estudiaron.

QUE ES LA GENÉTICA?
SEBASTIÁN
La genética es una rama de la biología que estudia cóm
o los carácteres hereditarios se transmiten de
generación en generación.
Los genes son unidades de formación que emplean los
organismos para transferir un caracter a
la descendencia.
El gen contiene codificadas todas las instrucciones
para sintetizar todas las proteinas de un organismo;
estas proteinas son las que finalmente darán
lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo).
QUE ES LA GENÉTICA? SEBASTIÁN
Cada individuo tiene para cada caracter dos
genes, uno que se hereda del padre y
otro que se hereda de la madre.
Hay genes que són dominantes e imponen

siempre la información que contienen; otros
en cambio son recesivos y en este caso solo
se expresan en la ausencia de los genes
dominantes. En otras ocaciones la expresión
o no, depende del sexo del individuo, en
este caso se habla de genes ligados al sexo

MAIPULACIÓN
GENÉTICA MARISOL
Se conoce como manipulación genética o
ingeniería genética a las distintas técnicas y
procedimientos científicos que le permiten al
ser humano modificar o combinar el ADN y
otros ácidos nucleicos con el propósito de crear
nuevas formas de vida que satisfagan ciertas
necesidades; para ello se añaden, alteran o
eliminan genes del código genético de los seres
vivos, llamandose así manipulación genética.
La manipulación genética directa tuvo sus

origenes en el siglo XX gracias al avance de la
bioquímica y estudio de la genética para ese
entonces.
MAIPULACIÓN Hoy en día existen diversas formas y técnicas
de ingeniería genética con la amplificación,
GENÉTICA MARISOL secuenciasión y recombinación del ADN , la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR),
la clonación molecular, entre otras. Así es
posible alterar segmentos espesíficos en el
funcionamiento bioquímico profundo de un
ser vivo, para dotarlo de ciertas
características.
EL ADN MARÍA JOSÉ
¿Qué es el ADN?
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material que
contiene la información hereditaria en los humanos y
casi todos los demás organismos. Casi todas las
células del cuerpo de una persona tienen el mismo
ADN.
La mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo
celular (o ADN nuclear), pero también se puede
encontrar una pequeña cantidad de ADN en las
mitocondrias (ADN mitocondrial o ADNmt). Las
mitocondrias son estructuras dentro de las células
que convierten la energía de los alimentos para que
las células la puedan utilizar.
EL ADN MARÍA JOSÉ
Estructura del ADN
El ADN tiene dos cadenas que se
enroscan y forman una espiral
parecida a una escalera de caracol
que se llama hélice. Los cuatro
componentes básicos del ADN son
los nucleótidos: adenina (A), timina
(T), guanina (G) y citosina (C). Los
nucleótidos se unen entre sí (A con T
y G con C) mediante enlaces
químicos y forman pares de bases
que conectan las dos cadenas de
ADN
ANOMALÍAS
CROMOSÓMICAS
FABIÁN
Las anomalías cromosómicas numéricas son la pérdida
o la ganancia de uno o varios cromosomas pueden
afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que
no sea sexual) como a cromosomas sexuales.
¿Cuáles son los errores en los cromosomas?

Las anomalías cromosómicas pueden causar abortos
espontáneos y enfermedades o problemas en el
crecimiento o en el desarrollo: El tipo más común de
anomalía cromosómica se conoce como Aneuploidía y
representa una anomalía en la cantidad de
cromosomas, debido a un cromosoma demás o uno
de menos en algún par de cromosomas.
ANOMALÍAS EN LOS
CROMOSOMAS FABIÁN
Causas de las anomalías cromosómicas:
Por lo general, las
anomalías cromosómicas ocurren de
un error producido en la división celular
Síndromes cromosómicos:
Síndrome de Down, Síndrome de Edwards,
Síndrome de Patau, Síndrome de Turner,
Síndrome de Klindler, Síndrome de Doble
Y, Síndrome de Pallister killian entre
otros.
(En el cromosóma 21 se produce el síndrome de down)

CIENTÍFICOS IMPORTANTES DE LA
GENÉTICA LUNA
o Gregor Mendel. Publicó en 1865 las conocidas "leyes de
mendel" estas leyes hacían la primera aproximación a las
normas de transmisión de la herencia genética y han sido
funcionales y veridicas en este campo.
o Thomas Hunt. El genetista estadounidense demostró en
1910 qué los cromosomas son portadores de los genes, lo
que le lleva a ganar el premio nobel de fisiología y
medicina.
o Oswald Avery, Colin Maclead y Maclin McCarty.
Descubrieron que los genes estaban formados por ADN
en 1944
(FOTO 51)
o Rosalind Franklin. Toma en 1952 la "Foto 51" que ayudó
un año después a descubrir la estructura del ADN en
doble helice.
CIENTÍFICOS IMPORTANTES DE
GENÉTICA LUNA
o Francis Crick y
James Watson. Descubren la estructura del ADN de
doble hélice en 1953 a partir de los avances de Rosalind
Franklin.
o Jérom Lejeune. Descubre la causa del síndrome de
down en 1959. Considerada la primera enfermedad
genética descubierta.
o Severo Ochoa, Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei.
Desifraron en 1966 el código genético y su función
en la sintesís de proteínas.
o Kary Mallis. Ella desarrolló una técnica conocida cómo
PCR dirigída a copiar y sintetizar grandes cantidades de
ADN en 1985.
LAS
LEYES DE MENDEL YULIANA
1° ley de Mendel
“Principio de la uniformidad de los híbridos
de la primera generación filial”
Establece que si se cruzan dos líneas puras
para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación serán
todos iguales entre sí, fenotípica y
genotípicamente, e iguales fenotípicamente a
uno de los progenitores (de genotipo
dominante), independientemente de la
dirección del cruzamiento.
LAS LEYES DE MENDEL YULIANA
2° ley de Mendel
“Principios de la segregación”
Esta ley establece que durante la formación de
los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la
constitución genética del gameto filial. Es
muy habitual representar las posibilidades de
hibridación mediante un cuadro de
Punnett.
LAS LEYES DE MENDEL YULIANA
3° ley de Mendel
”ley de la transmisión independiente o de la independencia de los

caracteres”
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente
unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de
herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Solo se
cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en
diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo
cromosoma.
CIERRE:
FUENTES BIBLIOGRÁFICAS
• https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://ge
notipia.com/leyes-de-mendel/&ved=2ahUKEwikpf3r7874AhUKJEQIHR
hbDg8QFnoECAkQBQ&usg=AOvVaw1TZGO4C-U560vylZocepj7
• https://concepto.de>manipulacion.de.la.genetica.
• https://www.genorme.govs
• Https://institutomarques.com
• Https://www.nebi.nlm.nhi.gov
• Https://www.standfordchildrens.org
• https://www.bbc.com/

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