Geometria Molecular

GEOMETRÍA
MOLECULAR
OBJETIVOS
• Dibujar la geometría molecular usando la
teoría de repulsión de los pares electrónicos
de valencia
• Si pudiéramos observar las moléculas por
dentro con un potente lente, veríamos que los
átomos que las conforman se ubican en el
espacio en posiciones bien determinadas. El
ordenamiento tridemensional de los átomos
en una molécula se llama geometría
molecular.
• En una molécula con enlaces covalentes hay
pares de electrones que participan en los
enlaces o electrones enlazantes, y electrones
desapareados, que no intervienen en los
enlaces o electrones no enlazantes. La
interacción eléctrica que se da entre estos
pares de electrones, determina la disposición
de los átomos en la molécula
¿CÓMO SABER LA GEOMETRÍA DE
UNA MOLÉCULA?
• Uno de los métodos para predecir la geometría
molecular aproximada, está basada en la teoría
de repulsión electrónica de los pares de
electrones de valencia alrededor de un átomo
central (TREPV), se separan a la mayor distancia
posible para minimizar las fuerzas de repulsión.
Estas repulsiones determinan el arreglo de los
orbitales, y estos, a su vez, determinan la
geometría molecular, que puede ser lineal,
trigonal, tetraédrica, angular y pirámide
trigonal, etc.
Teoría Valence Shell Electron Pair
Repulsion (VSEPR)
_ TREPEV (teoría de repulsión de los pares
electrónicos de valencia)
_Se asume que los electrones de valencia se

repelen entre sí. La forma o geometría
tridimensional (3D) de la molécula será la que
hace mínima las repulsiones.
MODELO VSEPR
1) La repulsión de los pares solitarios es superior a las de los pares de
enlace.
2) Los pares de electrones de un enlace múltiple se toman como un
único par
3) Las repulsiones son mas fuertes entre pares solitarios, intermedias
entre pares enlazantes y pares solitarios y muy débiles entre pares
enlazantes
4) Las fuerzas repulsivas disminuyen notablemente con el aumento del
ángulo entre pares
• son fuertes a 90 º
• más débiles a 120º
• muy débiles a 180º
5) La intensidad de la repulsión se ordena según:
par libre - par libre > par libre - par de enlace> par de enlace - par de
enlace
• La estereoquímica estudia las configuraciones
o distribuciones espaciales de las moléculas.
• La orientación espacial que adoptan los

ligandos (elementos o átomos) en torno a un
elemento o átomo central es un factor
importante en los procesos químicos y
biológicos. Las reacciones químicas dependen
de la forma que tienen las moléculas de un
compuesto.
¿CÓMO DIBUJAR LA GEOMETRÍA?
• Para ilustrar las reglas estereoquímicas,
supondremos situaciones hipotéticas con la
orientación que deben adoptar un conjunto
de cargas negativas en torno a una carga
positiva central. Un Sistema como el descrito
se orienta espacialmente de tal manera que
las cargas negativas se ubiquen lo más
alejadas entre sí de manera de reducir al
mínimo las repulsiones entre ellas.
NOTACIÓN O FÓRMULA
ESTEREOQUÍMICA
ABnEm
A = Elemento o átomo central
B = Ligandos (elementos unidos al átomo
central)
n = Cantidad de ligandos
E = Pares electrónicos no compartidos del
elemento central.
m = Cantidad de electrones no compartidos
SIN PARES ELECTRÓNICOS EN EL
ÁTOMO CENTRAL
• De acuerdo al número de pares electrónicos
que rodean al elemento central, las moléculas
pueden ser clasificadas en las siguientes
categorías:
GEOMETRÍA LINEAL
• Dos esferas negativas en torno a una positiva
central, la disposición es Lineal
• Dos pares de electrones alrededor de un
átomo central, localizados en lados opuestos y
separados por un ángulo de 180º. No hay
electrones libres en el átomo central
Ejemplo: BeCl2
• Dos pares electrónicos: las moléculas son del
tipo AB2, con distribución LINEAL
• Otros ejemplos: BeH2, HgCl2, CO2

Dióxido de Carbono
O x
x C x
x O O C O
Enlace
covalente doble
Química 17
GEOMETRÍA TRIGONAL PLANA
• Tres esferas negativas en torno a una positiva,
disposición de triángulo equilátero.
• Tres pares de electrones en torno a un átomo
central, separados por un ángulo de 120°. No
hay electrones libres en el átomo central
Ejemplo: AlCl3
• Tres pares electrónicos compartidos: la molécula es del tipo
AB3, con distribución TRIANGULAR PLANA.
PLANA
• Otros ejemplos: BeF3. AlCl3, BCl3.

GEOMETRÍA TETRAÉDRICA
• Cuatro esferas negativas en torno a una
positiva central. Disposición tetraedro regular
• Cuatro pares de electrones alrededor de un
átomo central, ubicados con una separación
máxima equivalente a un ángulo de 109,5°. No
hay electrones libres en el átomo central
Ejemplo: CH4
• Cuatro pares electrónicos compartidos: la molécula es del
tipo AB4, con distribución TETRAÉDRICA.
TETRAÉDRICA
• Otros ejemplos: SiCl4, BF4-, NH4+

CON PARES ELECTRÓNICOS EN
EL ÁTOMO CENTRAL
GEOMETRÍA ANGULAR
• Dos pares electrónicos compartidos y uno sin
compartir: la molécula es del tipo AB2E, con
disposición angular
• Dos pares de electrones en torno a un átomo
central, Un par no compartido en el átomo
central, que se encuentran separados por un
ángulo de 120°.
Ejemplo: PbCl2
• Dos pares electrónicos compartidos y uno sin compartir: la
molécula es del tipo AB2E, con distribución ANGULAR.
ANGULAR
• Otros ejemplos: SO2, SnCl2, GF2, SnF2.

GEOMETRÍA PIRÁMIDE TRIGONAL
• Tres pares electrónicos compartidos y uno sin
compartir: la molécula es del tipo AB3E con
distribución piramidal (de base triangular)
• Tres pares de electrones en torno a un átomo
centra, un par no compartido en el átomo
central, que se encuentran separados por un
ángulo de 107,5°.
Ejemplo: NH3
• Tres pares electrónicos compartidos y uno sin compartir: la
molécula es del tipo AB3E, con distribución PIRAMIDAL
TRIGONAL.
TRIGONAL
• Otros ejemplos: PH3, PCl3.

Amoníaco
H x N x H H N H
x
H H
Química 31
GEOMETRÍA ANGULAR
• Dos pares electrónicos compartidos y dos sin
compartir. La molécula es del tipo AB2E2, con
disposición angular
• Dos pares de electrones alrededor de un
átomo central, con dos pares no compartidos
en el átomo central, que se distancian en un
ángulo de 104,5°
Ejemplo: NH3
• Dos pares electrónicos compartidos y dos sin compartir: la
molécula es del tipo AB2E2, con distribución ANGULAR.
ANGULAR
• Otros ejemplos: H2S, H2Te, SCl2.

Geometría Molecular
Geometría Molecular
En el caso de moléculas en las que el átomo central no tiene ningún par de
electrones libre, no enlazantes, la geometría de la estructura y de la molécula son
coincidentes.
En el caso de moléculas en las que el átomo central tenga algún par de electrones sin
compartir, la distribución de todos los pares será igual a la estructura geométrica pero para determinación
de la geometría de la molécula habrá que fijarse solo en los átomos presentes, sabiendo además que los
ángulos de enlace se verán modificados por la presencia de las repulsiones entre pares enlazantes y no
enlazantes.
Es de destacar el hecho de que los dobles enlaces se cuentan, a efectos de pares, como uno
sólo.
Por último, la determinación de la geometría de los iones polivalentes se lleva a cabo de
modo análogo al caso anterior:
teoría de repulsión de los pares
electrónicos de valencia (TRPEV)
• Lineal H2 Cl H F2 Be CNH CO2
• Angular FOH H2 O SO2 O3
• Plano trigonal BF3 NO3
• Piramide trigonal NH3 SO3= PCl3 ClO3- NF3
• Forma de t Cl F3
• Plana cuadrada Xe F4
• Tetraedro deformado SF4
• Tetraedro CH4 SO4 = Xe O4
• Bipiramide trigonal PCl5
• Bipiramide cuadrada BrF5
• Octaedrica SF6 Xe O64-
• Bipiramide pentagonal IF7
Resumen
Resumen de
de formas
formas moleculares
moleculares de
de VSEPR
VSEPR
Pares Notación Nombre de la forma Ejemplos
electrónicos VSEPR
2 AX2 Linear HgCl2 , ZnI2 , CS2 , CO2
3 AX3 Trigonal planar BF3 , GaI3
AX2E Non-linear (Bent) SO2 , SnCl2
AX4 Tetrahedral CCl4 , CH4 , BF4-
4 AX3E (Trigonal) Pyramidal NH3 , OH3-
AX2E2 Non-Linear (Bent) H2O , SeCl2
AX5 Trigonal bipyramidal PCl5 , PF5
AX4E Distorted tetrahedral TeCl4 , SF4
5 (see-sawed)
AX3E2 T-Shaped ClF3 , BrF3
AX2E3 Linear I3- , ICl2-
AX6 Octahedral SF6 , PF6-
6 AX5E Square Pyramidal IF5 , BrF5
- -
Datos Importantes:
*Cuando la distribución tiene todos los pares
compartidos se denomina PRIMARIA o
PRIMITIVA y las que se originan de estas al
dejar pares electrónicos no compartidos se
denominan SECUNDARIAS o DERIVADAS.
** La distribución espacial es independiente
si el enlace es doble o triple. (se toman como
simples) En el Eteno cada carbono
Ej: H
H tiene una distribución
C C
H
Triangular plana.
H
o sea AB3.

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_Se asume que los electrones de valencia se

• La orientación espacial que adoptan los

• Otros ejemplos: BeH2, HgCl2, CO2

• Otros ejemplos: BeF3. AlCl3, BCl3.

• Otros ejemplos: SiCl4, BF4-, NH4+

• Otros ejemplos: SO2, SnCl2, GF2, SnF2.

• Otros ejemplos: PH3, PCl3.

• Otros ejemplos: H2S, H2Te, SCl2.

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