La Meiose
La Meiose
La Meiose
I- Generalit
a- Definition
Cest le mode de division des cellules germinale qui permet de maintenir un stock
chromosomiques diploides chez les etres vivant sexus. (Si on oublie sexus, a ne veut rien dire).
Elle est deffinie aussi comme tant la succession de deux divisions cellulaires avec une seule
replication dADN aboutissant la formation de 4 gametes haploides par cellules.
Cest aussi une succesion de deux mitoses (particulieres): une mitose reductionnelle (une
diminution des nbr des chromosomes) ou heterotypique qui est particuliers, et une autre
equationnelle ou homotypique qui ressemble une mitose dune cellule somatique mais sans phase
de la replication dADN.
Ses deux divisions permettent dobtenir des gametes haploides (23 chro) partir dune cellule
diploides (46 chro). Chez lhomme, on aboutit a deux celules 23 chro qui vont donner apres la
deuxieme division quatres spermatides. Chez les femmes, la fin, il ya 4 gametes mais 3 vont
degenerer (une morte lors de la premiere divison et une lors de la deuxieme division), et donc a
partir dune seule cellule on va avoir une seule gamete vivante.
3 etpaes :
Replication du materiel genetique : 46 chro, 2n ADN pour donner 46 chro, chacun compos de 4n
ADN
Division reductionnelle du materiel genetique : 46 chro, 4n ADN pour donner deux cellules de 23
chro, 2n ADN (diminution du nbr de chro et dADN)
division equationnelle du materiel genetique : 23 chro, 2n ADN pour donner 23 chro, n ADN.
Mitose reductionnelle, on a une separation des chro homologues (Cyte 1). Lors de la deuxieme
division, on a une coupure longitudinale des chro pour que les deux chromatides se separent et
chacun va aller dans une cellule fille. (Cyte 2)
b- Dure de meiose :
La meiose est faite pendant la spermatogenese et lovogenese. Chez lhomme, elle est continue
de la pubert la mort cd la division des cellules germinales debute la pubert la mort. Chez la
femme, cest tres complexe, elle se fait lors de lovogenese, discontinue du ftus la menaupose, et
cest un phenomene conditionnelle, car il faut quil yest ovulation et fecondation. Si lovocyte nest
pas fecond donc la meiose narrive pas sa fin.
c- signification genetique :
Elle caracterise cette premiere mitose. Elle est complexe et elle et subdivise en plusieurs
stades :
-> Des fois, chez lhomme il ya XX car dans cette vesicule, il yaura le passage dune tres petit bout de
X Y donc ils sont masculins mais ils ont un caryotype feminin.
1- Metaphase 1
Positionnement des chro homologue sur le faisceau mitotique, bivalent centromere de part
et dautre de la plaque equateriel.
2- Anaphase 1 :
*Separation des chro homologues, form de deux chromatides
* Attraction des chro vers les ples de fuseau : migration.
Et chez lhomme, on aura seperation des chro sexuels (Y vers un ple et X dans lautre ple)
Kli : XY dans la meme cellule.
3- Telophase :
Reconstition des enveloppes nucleaires sans despiralisation des chro.
Chez lhomme, on a une cellule 22,X et une autre 22,Y.
1- Prophase 2 :
Elle se diferencie par labsence de replication dADN et elle se fait sur des cellules n chro
et des chro remanis
2- Metaphase 2 :
Dedoubelment des centromes sur le fuseau de division, les cellules vont sorienter sur la
plaque equaterialle et on va avoir des tubules sur les kinetochore pour separer les chromatides.
3- Anaphase 2 :
Separation des chromatide de chaque chro alors qu lanaphase de la mitose 1 stait la
sepatration des chro homologue.
4- Telophase :
Reapparition de lenveloppe nucleaire et separation des deux cellules. A la fin on a
formation de 4 cellules haploides n chro et n molecules dADN.
B- Brassage genetique
Il est du la seperation des chro paternels et maternel et du crossing over.
??? Seperation des chro pat et mat : Lors de la metaphase de la mitose 1, les chro pat et mat se
fixent de manire alleatoire de par et dautre de chaque plaque equaterial. Ce qui fait la probabilit
que les chro de la meme origine migrent vers le meme pole est de 1/2^23 (1/8 million). Et cela est un
phenomene important pour assurer le brassage genetique
Crossing over : cest lechange segmentaire de materiel genetique entre des chro homologues
dune chromatide lautre d aux chiasmas. Il se produit la prophase 1 au stade diplotene grace
la constitution de chiasmas. Les chromatides se croisent donc on peut parfaietement avoir un
echange. Ses echanges sont reciproques selon les lois du hasard
Il peut etre normale lors de la meiose ou anormale chez les cellules somatiques.
C- Determinisme du sexe :
Au niveau des spermatozoide, on aura 23 chro avec un X ou avec Y. Donc on aura une fille ou
un garon car la femme donne toujours 23 chro avec un X.
La principale anomalie est de la Non disjonction des chromosomes (meiose 1 ou 2) : Cette non
disjonction peut interresser la non disjonction des chro homologues autosomes, et le resultats est
une tri autosomique et comme dans une cellule on a 23 et dans lautre on a quun ou pas, lindividu
avec 47 chro (Tri 21 : vie car ils ont bcp du aeriel genetique) ou individu avec 45 chro (monosomie
des autosomes : mort) ou bien elle peut interresser des chro sexuels comme le syndrome de turner
45X ou klinefelter 47XXY.
On a deux possibilits, soit lanomalie se produisent la mitose 1(les deux chro vont partir dans une
seule cellule : les homologues ne se separent pas, on aura la fin deux tri et deux monosomie :
grave) ou 2 (On aura la fin deux trisomie et deux normaux)
Anomalie de la recombinaison genetique :
* Translocation (morceau de chro qui va etre couper et aller vers lautre sans reciproque) inverison
ou deletion si lechange nest pas comme il le faut
* Translocation compense (pas de perte de materiel genetique) entre deux chro heterologue
*translocation non compense (perte de materiel geneique)
-> Comme translocation 14-21
Mutation genique : Les anomalies de la meiose augmente avec lage de la mere car lovocyte est
vieux (il a t form quand elle tait ftus)
En general, les anomalies chromosomies majeures entraienent lavortement. Et 50% des
conceptions aboutissent un avortement spontan (anomalie chromosomique majeure)