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La Meiose

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La meiose

I- Generalit
a- Definition

- Mitose : le mode de division des cellules somatique.


- Meiose : le mode de divison des cellules germinales dans une espece reproduction sexues. Elle
est tres complexe par rapport la mitose et il faut une reduction des nbr de chromosomes.

Cest le mode de division des cellules germinale qui permet de maintenir un stock
chromosomiques diploides chez les etres vivant sexus. (Si on oublie sexus, a ne veut rien dire).
Elle est deffinie aussi comme tant la succession de deux divisions cellulaires avec une seule
replication dADN aboutissant la formation de 4 gametes haploides par cellules.
Cest aussi une succesion de deux mitoses (particulieres): une mitose reductionnelle (une
diminution des nbr des chromosomes) ou heterotypique qui est particuliers, et une autre
equationnelle ou homotypique qui ressemble une mitose dune cellule somatique mais sans phase
de la replication dADN.
Ses deux divisions permettent dobtenir des gametes haploides (23 chro) partir dune cellule
diploides (46 chro). Chez lhomme, on aboutit a deux celules 23 chro qui vont donner apres la
deuxieme division quatres spermatides. Chez les femmes, la fin, il ya 4 gametes mais 3 vont
degenerer (une morte lors de la premiere divison et une lors de la deuxieme division), et donc a
partir dune seule cellule on va avoir une seule gamete vivante.

3 etpaes :
Replication du materiel genetique : 46 chro, 2n ADN pour donner 46 chro, chacun compos de 4n
ADN
Division reductionnelle du materiel genetique : 46 chro, 4n ADN pour donner deux cellules de 23
chro, 2n ADN (diminution du nbr de chro et dADN)
division equationnelle du materiel genetique : 23 chro, 2n ADN pour donner 23 chro, n ADN.

Mitose reductionnelle, on a une separation des chro homologues (Cyte 1). Lors de la deuxieme
division, on a une coupure longitudinale des chro pour que les deux chromatides se separent et
chacun va aller dans une cellule fille. (Cyte 2)

b- Dure de meiose :

Chez lhomme : 24 jours


- Prophase 1 : 23 jours
- Metaphase 1
- Anaphase 1: 23 heure
-Telophase 1
-Meiose II : Une heure
Chez la femme : tres variable de 20 ans 30 ans. Pour quelle se passe completement, il faut quil
ya ovulation et fecondation.

La meiose est faite pendant la spermatogenese et lovogenese. Chez lhomme, elle est continue
de la pubert la mort cd la division des cellules germinales debute la pubert la mort. Chez la
femme, cest tres complexe, elle se fait lors de lovogenese, discontinue du ftus la menaupose, et
cest un phenomene conditionnelle, car il faut quil yest ovulation et fecondation. Si lovocyte nest
pas fecond donc la meiose narrive pas sa fin.

c- signification genetique :

- Transmission du patrimoine genetique


- Reassortiment gnique : il ya un melange des genes entre ceux paternels et maternels. Cest tres
imortant, car a evite laccumulation des anomalies et des maladies. Il se fait:
* Par segregation (seperation) des chromosomes homologues dorigine paternelle ou maternelle: Les
chro homologues vont etre separs et il yaura un reassortiment
* Par Crossing-over : cd quil va avoir un echange de materiel entre les chro homologues.
- Determinisme du sexe : en effet, les spermatozoides 23 chro ont soit X ou Y, mais la femme que
X ou X, donc soit une fille ou garon.

II- Aspects morphologiques

A- Mitose 1 ou meiose 1 : Reductionnelle.

1- Prophase 1 (la plus longue) :

Elle caracterise cette premiere mitose. Elle est complexe et elle et subdivise en plusieurs
stades :

Stade leptotne : indvidualisation des chro : Il se passe :


* augmentation du volume nucleaire
*individualisation des chro
*Les chro apparaissent comme de longs filaments fin et chaque filament est constitu de deux
molecule dADN non visible en MO, donc on a dj eu la replication dADN. Alors, les chro sont dune
masse tres petite lors de ce stade car ils ne sont pas tros condenss.
* Les chro vont sattacher lenvelope nucleaire (eclatement)
Stade zygotene : bivalent et vesicule sexuelle : Double uf.
*Accentuation de la spiralisation des chro, ils deviennent de plus en plus condenss
* appariement des chro homologues (bivalent) cd les chro de la meme paire vont se
rapprocher et former des bivalents
*Apparition de la vesicule sexuelle chez lhomme : les chro sexuelle sont mis a part dans une
vesicule sexuelle car letape suivante, il yaura un echangement des genes entre les chro donc il ne
faut pas avoir un melange des gonosomes avec les autosomes. Les X et les Y sont attachs par les
telomeres, cd leur bras court. (Y sur X)
A ce stade, les deux chro homologue sont apparies, donc il ya une structure proteique entre
les deux chro : complexe synaptonmal (Comme une ceinture eclaire qui va se dissocier aprs) pour
avoir un certain ordre do cet appariement.

-> Des fois, chez lhomme il ya XX car dans cette vesicule, il yaura le passage dune tres petit bout de
X Y donc ils sont masculins mais ils ont un caryotype feminin.

Stade pachytene : Tetrade : Le stade le plus long de la prophase.


*Il ya un raccourssimment des chro et epaissement par spiralisation
*Separation longitudinal des deux chromatides de chaque chromosome avec un aspect de
tetrade (deux chro homologues forme chacun de deux chromatide) avec la disparition du complexe
synaptonmal.
-> Les chromatides ne vont pas se dissocier car cest les chro homologues qui vont se separer.
Stade diplotne : chiasmas (se croiser) et crossing over (echange de materiel entre les chro
homologues) :
*debut de seperation des chro homologues : Les bivalents se sparent au niveau des
centromeres
*apparition des chiasmas : entrecroisement des chromatides permettant un echange
segmentaire de materiel genetique entre chro HOMOLOGUES: Crossing-Over.
Stade diacinse : terminalisation des chiasmas : Les chro vont se condenser, sepassaissir et se
detacher de lenvellope nucleaire-> Eclatement de lenvellope nucleaire.

1- Metaphase 1
Positionnement des chro homologue sur le faisceau mitotique, bivalent centromere de part
et dautre de la plaque equateriel.

2- Anaphase 1 :
*Separation des chro homologues, form de deux chromatides
* Attraction des chro vers les ples de fuseau : migration.
Et chez lhomme, on aura seperation des chro sexuels (Y vers un ple et X dans lautre ple)
Kli : XY dans la meme cellule.

3- Telophase :
Reconstition des enveloppes nucleaires sans despiralisation des chro.
Chez lhomme, on a une cellule 22,X et une autre 22,Y.

Deux cellules n chro et 2n de molecule dADN

B- Mitose equationnelle : Mitose II :


- Pas de replication dADN et pas de despiralisation des chro. Elle senchene apres la premier mitose.

1- Prophase 2 :
Elle se diferencie par labsence de replication dADN et elle se fait sur des cellules n chro
et des chro remanis

2- Metaphase 2 :
Dedoubelment des centromes sur le fuseau de division, les cellules vont sorienter sur la
plaque equaterialle et on va avoir des tubules sur les kinetochore pour separer les chromatides.

3- Anaphase 2 :
Separation des chromatide de chaque chro alors qu lanaphase de la mitose 1 stait la
sepatration des chro homologue.

4- Telophase :
Reapparition de lenveloppe nucleaire et separation des deux cellules. A la fin on a
formation de 4 cellules haploides n chro et n molecules dADN.

Deux cellules n chro et n ADN, ce qui fait quatre au total.

III- Phenomenes genetiques :


A- Reduction chromosomique :
Cest donc la diminution du nbr de chromosomes dans chaque cellule fille

B- Brassage genetique
Il est du la seperation des chro paternels et maternel et du crossing over.
??? Seperation des chro pat et mat : Lors de la metaphase de la mitose 1, les chro pat et mat se
fixent de manire alleatoire de par et dautre de chaque plaque equaterial. Ce qui fait la probabilit
que les chro de la meme origine migrent vers le meme pole est de 1/2^23 (1/8 million). Et cela est un
phenomene important pour assurer le brassage genetique
Crossing over : cest lechange segmentaire de materiel genetique entre des chro homologues
dune chromatide lautre d aux chiasmas. Il se produit la prophase 1 au stade diplotene grace
la constitution de chiasmas. Les chromatides se croisent donc on peut parfaietement avoir un
echange. Ses echanges sont reciproques selon les lois du hasard
Il peut etre normale lors de la meiose ou anormale chez les cellules somatiques.

C- Determinisme du sexe :

Au niveau des spermatozoide, on aura 23 chro avec un X ou avec Y. Donc on aura une fille ou
un garon car la femme donne toujours 23 chro avec un X.

IV- Anomalies de la meiose :

La principale anomalie est de la Non disjonction des chromosomes (meiose 1 ou 2) : Cette non
disjonction peut interresser la non disjonction des chro homologues autosomes, et le resultats est
une tri autosomique et comme dans une cellule on a 23 et dans lautre on a quun ou pas, lindividu
avec 47 chro (Tri 21 : vie car ils ont bcp du aeriel genetique) ou individu avec 45 chro (monosomie
des autosomes : mort) ou bien elle peut interresser des chro sexuels comme le syndrome de turner
45X ou klinefelter 47XXY.
On a deux possibilits, soit lanomalie se produisent la mitose 1(les deux chro vont partir dans une
seule cellule : les homologues ne se separent pas, on aura la fin deux tri et deux monosomie :
grave) ou 2 (On aura la fin deux trisomie et deux normaux)
Anomalie de la recombinaison genetique :
* Translocation (morceau de chro qui va etre couper et aller vers lautre sans reciproque) inverison
ou deletion si lechange nest pas comme il le faut
* Translocation compense (pas de perte de materiel genetique) entre deux chro heterologue
*translocation non compense (perte de materiel geneique)
-> Comme translocation 14-21
Mutation genique : Les anomalies de la meiose augmente avec lage de la mere car lovocyte est
vieux (il a t form quand elle tait ftus)
En general, les anomalies chromosomies majeures entraienent lavortement. Et 50% des
conceptions aboutissent un avortement spontan (anomalie chromosomique majeure)

V- Bilans comparatifs de la meiose et de la mitose :

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