Lab Gta 17 PDF

ion
ss
pre
'im
el
rd
GUIDE TECHNIQUE D’ACCREDITATION
ou
EN HYGROMETRIE
uj
sa
Document LAB GTA 17

de
Révision 00 – Juin 2007

ali
sv
ion
sit
po
Dis
Section LABORATOIRES
GUIDE TECHNIQUE D'ACCREDITATION EN HYGROMETRIE
SOMMAIRE
1. OBJET DU DOCUMENT ........................................................................................................... 5
2. REFERENCES .......................................................................................................................... 5
3. MODALITE D'APPLICATION .................................................................................................... 7
ion
4. MODIFICATIONS ...................................................................................................................... 7
ss
5. REEXAMEN............................................................................................................................... 7
pre
6. PORTEE D’ACCREDITATION .................................................................................................. 7
'im
6.1. Présentation de la portée .................................................................................................. 7
el
6.2. Objets soumis à l’étalonnage .......................................................................................... 10
rd
6.2.1. Hygromètre à condensation (norme NF X15-112) .................................................. 10
6.2.2. Hygromètre à variation d’impédance pour la mesure de l’humidité relative (norme
NFX 15-113) ............................................................................................................................ 11
ou
6.2.3. Psychromètre (norme NFX 15-118) ........................................................................ 12

6.2.4. Hygromètre à variation d’impédance pour la mesure de la température de rosée :
uj
hygromètre à oxyde métallique................................................................................................ 12

6.2.5. Hygromètre à cellule électrolytique (Norme NF X 15 115) ...................................... 13
sa
6.2.6. Hygromètre à quartz vibrant .................................................................................... 13

6.2.7. Autres types d’hygromètres..................................................................................... 14
6.2.8. Récapitulatif des conditions limites d’emploi par famille d’hygromètres.................. 15
de
6.3. Définition des mesurandes............................................................................................... 16

ali
6.3.1. Température de rosée (Td) ou (θd) et température de gelée (Tf) ou (θf) .................. 16
6.3.2. Humidité relative de l’air humide (U, hr ou rh) ......................................................... 16
sv
6.3.3. Température humide (Tw) ou (θw) ............................................................................ 16

6.3.4. Température (T) ou (θ) ............................................................................................ 16
6.3.5. Pression totale P ..................................................................................................... 17
ion
6.3.6. Fraction molaire....................................................................................................... 17

6.3.7. Détermination des paramètres hygrométriques en fonction de la nature des
paramètres mesurés................................................................................................................ 18
sit
6.4. Définition des méthodes d’étalonnage ............................................................................ 20

po
6.5. Définition des moyens d’étalonnage ............................................................................... 20

Dis
6.5.1. Le générateur à mélange ........................................................................................ 21

6.5.2. Le générateur à deux pressions .............................................................................. 22
6.5.3. Le générateur à deux températures à circuit ouvert................................................ 23
6.5.4. Le générateur à re-circulation ................................................................................. 24
6.5.5. Les solutions salines (NF X 15-119)........................................................................ 25
6.5.6. Enceintes climatiques.............................................................................................. 26
Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 2/39

6.6. Estimation des incertitudes de mesure ........................................................................... 28

6.6.1. Règles générales .................................................................................................... 28
6.6.2. Estimation de l’incertitude en température de rosée et en humidité relative ........... 28
6.6.3. Détermination de l’incertitude en humidité relative à partir d’une mesure de
température de rosée et de température – Coefficient de sensibilité ...................................... 28
6.6.4. Détermination des meilleures incertitudes d’étalonnage ......................................... 33
6.6.5. Présentation du bilan des incertitudes..................................................................... 34
ion
7. PARTICIPATION AUX COMPARAISONS INTERLABORATOIRES....................................... 34
ss
8. RECOMMANDATIONS POUR LES ETALONNAGES SUR SITE........................................... 34
pre
8.1. Evaluation des incertitudes sur site................................................................................. 35
8.2. Le personnel.................................................................................................................... 35
'im
8.2.1. Qualification du personnel ....................................................................................... 35
8.2.2. Surveillance de la qualification du personnel .......................................................... 35
el
8.3. Traçabilité des étalonnages sur site................................................................................ 35
8.3.1. Paramètres d’influence............................................................................................ 35
rd
8.3.2. Moyens d'étalonnage .............................................................................................. 36
8.3.3. Milieux de comparaison........................................................................................... 36
ou
8.4. Meilleures possibilités d’étalonnage sur site ................................................................... 36

uj
8.5. Comparaisons interlaboratoires ...................................................................................... 37

sa
9. PARTICULARITES SUR LA PRESENTATION DES RESULTATS......................................... 37

de
9.1. Etablissement d'un certificat d'étalonnage ...................................................................... 37

ali
9.2. Déclaration de conformité ............................................................................................... 37

sv
9.2.1. Programme d'étalonnage ........................................................................................ 37

9.2.2. Modalités de délivrance du document spécifiant la déclaration de conformité d’un
instrument de mesure ou d’une grandeur matérialisée en hygrométrie .................................. 37
ion
9.2.3. Contenu de la procédure relative à la délivrance des constats de vérification........ 38

sit
10. NOTATIONS ET SYMBOLES ............................................................................................. 39

po
Dis

AVANT PROPOS
Dans le cadre de la réforme engagée par la Section Laboratoires du Cofrac, les compétences
techniques, déclinées en fonction des techniques et des moyens utilisés, sur lesquelles le Cofrac
établit l'accréditation pour l’étalonnage d’hygromètres mesurant l’humidité dans les gaz sont les
suivantes :
- étalonnage en température de rosée,
ion
- étalonnage en humidité relative.
ss
pre
'im
el
rd
ou
uj
sa
de
ali
sv
ion
sit
po
Dis

1. OBJET DU DOCUMENT
La norme NF EN ISO/CEI 17025 définit les prescriptions générales concernant la compétence des
laboratoires d'étalonnages, d'essais et d'analyses.
En ligne avec l'annexe B de la norme NF EN ISO/CEI 17025, le présent Guide Technique

d'Accréditation (GTA) présente un état des lieux des bonnes pratiques dans le domaine
hygrométrie et établit des recommandations résultant de l'application de cette norme à ce domaine
ion
de compétences.
ss
Ce guide s'adresse :
- aux laboratoires d'analyses / essais / étalonnages du domaine X ;
pre
- aux évaluateurs du Cofrac (il constitue une base d'harmonisation à leur usage ;
'im
- aux membres des instances du Cofrac (Comité de Section, Commission Technique
d'Accréditation Mécanique et Thermique, Commission Interne d'Examen des Rapports
el
d'Evaluation).
rd
Ce guide ne se substitue pas aux exigences et/ou aux normes applicables au sein du laboratoire.
Les recommandations qu'il contient sont reconnues par le Cofrac comme étant les plus
appropriées pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO/CEI 17025 et du document LAB
ou
Réf 02. Dans tous les cas, le laboratoire est libre de les appliquer, ou non ; il lui appartient de
démontrer que les dispositions qu'il met en oeuvre permettent de satisfaire pleinement les
uj
exigences de la norme citée supra.

sa
Des travaux complémentaires sont en cours pour harmoniser ce guide avec l'ensemble des autres
guides sectoriels afin d'assurer une bonne cohérence du référentiel documentaire et de faciliter la
mise en application des dispositions préconisées, en particulier lorsque plusieurs de ces
de
documents sont utilisés dans le même laboratoire.

ali
2. REFERENCES
sv
En plus des documents contractuels Cofrac, il est recommandé d'utiliser la liste non exhaustive
des documents ci-dessous. Le laboratoire, s'il le souhaite, peut utiliser d'autres méthodes dérivées
ion
ou d'autres références, ou appliquer ses propres méthodes dès lors qu'il justifie son choix et qu’il
valide les méthodes.
sit
- Document EA 4-02 - « Expressions of the Uncertainty of Measurements in Calibration », rév. 0,

po
Décembre 1999,
Dis
- V.I.M. - « Vocabulaire International des Termes Fondamentaux et Généraux de Métrologie »

- NF ENV 13005 - «Guide pour l'expression de l'incertitude de mesure», Août 1999,
- NF X 07-001, Normes fondamentales – Vocabulaire international des termes fondamentaux et
généraux de métrologie, décembre 1994,
- X 07-011 - «Métrologie - Essais - Métrologie dans l'entreprise - Constat de vérification des
moyens de mesure», Décembre 1994,
- FD X 07-012 - «Métrologie - Métrologie dans l'entreprise - Certificat d'étalonnage des moyens de
mesure», Novembre 1995,

- FD X 07-021, Normes fondamentales – Métrologie et applications de la statistique – Aide à la

démarche pour l’estimation et l’utilisation de l’incertitude des mesures et des résultats d’essais,
octobre 1999,
- FD X 07-028, Métrologie – Procédure d’étalonnage et de vérification des thermomètres –
Estimation des incertitudes sur les mesures de température, octobre 2002,
- NF EN ISO 10012, Systèmes de management de la mesure - Exigences pour les processus et
les équipements de mesure, septembre 2003,
ion
- FD X 15-001, Atmosphères normales de conditionnement et/ou d’essai – Spécifications, juin
1997,
ss
- NF X 15-110, Mesure de l'humidité de l’air – Paramètres hygrométriques, juillet 1994,
pre
- FD X 15-111, Mesure de l'humidité de l’air –.Généralités sur les instruments de mesure – Guide
choix et d’utilisation, mai 2004,
'im
- NF X 15-112, Mesure de l'humidité de l'air - Hygromètre à condensation, décembre 1994,
- NF X 15-113, Mesure de l'humidité de l'air - Hygromètre à variation d'impédance, décembre
el
1997, rd
- NF X 15-115, Mesure de l’humidité de l’air – Hygromètre électrolytique – Caractéristiques, avril
2003,
ou
- NF X 15-117, Mesure de l'humidité de l'air - Hygromètre mécanique, juillet 1999.

uj
- NF X 15-118, Mesure de l'humidité de l'air – Psychromètres – Caractéristiques, décembre 1996.

- NF X 15-119, Mesure de l'humidité de l'air – Générateurs d’air humide à solutions salines pour
sa
l’étalonnage des hygromètres , juillet 1999

- FD X 15-120 - Mesure de l’humidité de l’air – Expression des incertitudes – Etudes de cas
de
concrets, janvier 2005,

ali
- Monographie du BNM n°18, Mesure de l’humidité dans les gaz, Bernard Crétinon, Jacques
sv
Mérigoux, septembre 2000,

- Tables de l’air humide, Températures –25 °C à + 100 °C en unités S.I., Bertrand Blanquart,
ion
Bernard Crétinon, édition 2005,

- Document AFNOR, Article II-10-40, Humidité : Méthode et moyens d’étalonnage utilisés en
sit
laboratoires et en milieu industriel, janvier 2006

po
- Bulletin BNM, n°98, Instruments de mesure de l’humidité dans les gaz, S. Scotto d’Apollonia, D.
Boucheron, octobre 1994
Dis

3. MODALITE D'APPLICATION
Le présent document est applicable à compter du 01/06/2007.
4. MODIFICATIONS
Ce document est la version initiale. Cette version prend en compte l'évolution des possibilités
ion
d'accréditation et les étalonnages sur site.
ss
5. REEXAMEN
pre
Ce document est réexaminé périodiquement par la section Laboratoires du Cofrac.
'im
6. PORTEE D’ACCREDITATION
el
L’expression de la compétence d’un organisme est décrit dans sa portée d’accréditation, le mode
retenu pour exprimer la portée d'accréditation des laboratoires permet de préciser, par domaine de
rd
compétence technique, le niveau de flexibilité de l’accréditation auquel le laboratoire concerné
postule. Les éléments nécessaires pour l’expression des portées d’accréditation ainsi que les
ou
définitions des niveaux de flexibilité sont décrits dans le document LAB Réf 08.
uj
6.1. Présentation de la portée

Le modèle ci-dessous (cf. tableau 1) permet de décrire explicitement la portée, en tenant compte des
sa
éléments suivants :
− le type d’objet soumis à l’étalonnage (psychromètres, hygromètres à condensation, …),

de
− la grandeur physique mesurée ou le mesurande (exemple : température de rosée, …),

− le domaine de mesure;
ali
− la meilleure incertitude de mesure,

− la méthode d’étalonnage ou référence de la méthode,
sv
− les moyens détalonnage utilisés,

− le lieu de la prestation (en laboratoire fixe ou sur site).
ion
Objet soumis Mesurande Domaine de Meilleure Principe de Moyens Prestation en

à essai ou à mesure incertitude mesure / détalonnage laboratoire (L)
étalonnage Elargie Référence (Equipements; et/ou sur site
sit
de la étalons) (S)
méthode
po
Dis
Tableau 1 : Modèle d’expression de la portée d'accréditation
Notons qu’en humidité relative les incertitudes d’étalonnage sont présentées sous forme d’un tableau
double entrée Température (Ts en °C) / Humidité Relative (H.R. en %). Ces incertitudes sont
exprimées en % H.R. (cf. exemple présenté en tableau n°3)
Au travers des sous-chapitres suivants, la portée d’accréditation sera détaillée plus précisément.

ETALONNAGE D'HYGROMETRES EN TEMPERATURE DE ROSEE (TD)
Prestation en
Objet soumis à Domaine de Meilleure incertitude Référence de la Moyens d’étalonnage
Mesurande laboratoire (L)
étalonnage mesure élargie méthode (Equipements, étalons)
et/ou sur site (S)
Dis Etalonnage par
po comparaison à la
sit température de
io ns
rosée (θd) ou de
gelée (θf)
•
•
Générateur d’air humide
Multimètre numérique
Hygromètre à Température de
condensation rosée va
- 20 °C à 60 °C 0,2 °C de référence
• Hygromètre à L
lid Méthodes
condensation de
es étudiées et mises
référence
au au point par le
laboratoire
jou
rd
Tableau 2 : Exemple de portée fixe en température de rosée
el
'im
pre
ss
ion

ETALONNAGE D'HYGROMETRES EN HUMIDITE RELATIVE
Moyens
Meilleure Prestation en
Objet soumis à Domaine de Référence de la d’étalonnage
Mesurande incertitude laboratoire (L)
étalonnage mesure méthode (Equipements,
élargie et/ou sur site (S)
étalons)
Dis • Générateur d’air
po De 10 % à
Etalonnage par
comparaison de l’humidité •
humide
Multimètre
Hygromètre à sit < 90 % HR relative à partir d’une numérique
variation
d’impédance
Humidité relative io
à une température
ns
(θ) comprise entre
Cf. tableau
dessous
ci-
détermination ou d’une •
mesure de l’humidité
Hygromètre à
condensation
L
va
10 °C et 70 °C relative
de référence
• Thermomètre de
référence
lid
es
θ (°C) 10 20 30 40
au 50
Uw (% H.R.)
60 70 80 90 100
-20 0,3 0,6 0,8 1,1 1,3 jou 1,6 1,8 2 2,3 2,5
-10 0,3 0,5 0,8 1 1,2 rd
1,4 1,7 1,9 2,1 2,3
0 0,3 0,5 0,7 0,9 1,1 1,3
el 1,5 1,7 1,9 2,1
10
20
0,3
0,3
0,5
0,4
0,7
0,6
0,9
0,8
1
1
1,2
1,1 'im
1,4
1,3
1,6
1,5
1,8
1,6
1,9
1,8
30 0,3 0,4 0,6 0,7 0,9 1,1 pre
1,2 1,4 1,5 1,7
40 0,3 0,4 0,5 0,7 0,8 1 1,1
ss
1,3 1,4 1,6
50
60
0,3
0,3
0,4
0,3
0,5
0,5
0,6
0,6
0,8
0,7
0,9
0,9
1,1
1
1,2
1,1 ion 1,3
1,2
1,5
1,4
70 0,3 0,3 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,2 1,3
80 0,3 0,3 0,4 0,5 0,7 0,8 0,9 1 1,1 1,2
90 0,3 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
θ est la température exprimée en °C, Uw est l'humidité relative exprimée en % H.R.

Les valeurs indiquées dans ce tableau sont exprimées en % H.R.
Tableau 3 : exemple de portée fixe en humidité relative

6.2. Objets soumis à l’étalonnage
Les principaux types d’hygromètres étalonnés sont décrits ci-dessous. Bien entendu, cette liste est
non exhaustive et d’autres hygromètres peuvent faire l’objet d’étalonnages.
6.2.1. Hygromètre à condensation (norme NF X15-112)

Cet hygromètre s’utilise comme référence métrologique (exemple : caractérisation des enceintes
climatiques, étalon secondaire et de transfert, …).
ion
Le principe de mesure d’un hygromètre à condensation repose sur le refroidissement graduel d’un
ss
corps jusqu'à la formation d'un dépôt de rosée (ou de gelée) à sa surface ; on stabilise ensuite le
refroidissement de façon à maintenir un état d'équilibre entre la vapeur contenue dans l'air et le
pre
dépôt de rosée (ou de gelée). Une fois l'équilibre atteint, la température de ce dépôt est par
définition la température de rosée (ou de gelée) de l'air. La figure 1 présente le schéma de principe
d'un hygromètre automatique à condensation.
'im
Amplification
el
rd
Echantillon d’air
ou
uj
Régulation Alimentation
optoélectronique thermo-élément Peltier
sa
15,3
Température du point de rosée

de
Figure 1 : Hygromètre à condensation : schéma de principe

ali
sv
ion
sit
po
Dis

6.2.2. Hygromètre à variation d’impédance pour la mesure de l’humidité relative

(norme NFX 15-113)
Cet hygromètre est souvent utilisé pour la régulation et la mesure directe de l’humidité relative, les
autres paramètres pouvant être recalculés (point de rosée, …).
On désigne par hygromètre à variation d’impédance les instruments équipés d’un élément sensible
constitué d’une substance hygroscopique dont on mesure les variations de propriété électrique
ion
(résistance ou capacité) en fonction de l’humidité ambiante.
Les corps hygroscopiques ont la propriété de voir leur teneur en eau varier en fonction de
l’humidité relative de l’air avec lequel ils sont en équilibre. La réalisation de capteurs d’humidité
ss
suivant ce principe nécessite la mise en œuvre de substances hygroscopiques pour lesquelles la
courbe de variation des propriétés électriques en fonction de la teneur en eau (et de l’humidité
pre
relative) possède les qualités requises pour un instrument de mesure, à savoir : stabilité dans le
temps, réversibilité, linéarité, etc..
Parmi les hygromètres de ce type (figure 2), on peut distinguer deux familles : les hygromètres
'im
" résistifs " et les hygromètres "capacitifs" dont les principes restent relativement proches.
el
rd
ou
uj
sa
de
Figure 2 : Illustration d’un capteur capacitif

ali
sv
ion
sit
po
Dis

6.2.3. Psychromètre (norme NFX 15-118)

Cet hygromètre est principalement utilisé pour la mesure de l’humidité relative.
On appelle "psychromètre" un hygromètre constitué de deux thermomètres convenablement

ventilés avec l'air dont on veut mesurer l'humidité. L'élément sensible de l'un des deux
thermomètres est recouvert d'une gaze humidifiée avec de l'eau déminéralisée. L'évaporation de
l'eau dans l'air provoque un refroidissement jusqu'à une valeur d'équilibre appelée " température
humide" .
ion
L'autre thermomètre mesure la température de l'air, appelée par opposition " température sèche" .
On peut citer deux types de psychromètres :
ss
- psychromètre à aspiration mécanique,
pre
- psychromètre à aspiration électronique. (figure 3)
'im
el
rd
ou
uj
Figure 3 : Vue en coupe d’un psychromètre ventilé automatique

sa
6.2.4. Hygromètre à variation d’impédance pour la mesure de la température de

rosée : hygromètre à oxyde métallique
de
Ces hygromètres sont de la même famille que les hygromètres à variation d’impédance mesurant
l’humidité relative, mais ils ont été particulièrement étudiés pour la mesure de la température de
ali
rosée. On les nomme également hygromètres à oxyde métallique.

sv
Par exemple, l’hygromètre à oxyde d’aluminium est un type particulier du capteur capacitif. Le
capteur est constitué d’une plaque d’aluminium anodisé recouvert d’une très mince couche
poreuse d’oxyde d’aluminium. Une très fine couche d’or, également poreuse est déposée sur cette
ion
surface. La base en aluminium et la couche d’or forment les deux électrodes d’un condensateur,
dont le diélectrique est la couche poreuse d’oxyde d’aluminium (figure 4).
sit
Le principe de l’oxydation anodique consiste à électrolyser une solution aqueuse d’acide

sulfurique. L’oxygène créé à la surface de l’électrode en aluminium transforme le métal en oxyde.
po
Celui-ci étant isolant, il se produit une multitude de points de claquage qui donnent une structure
poreuse à la couche.
Dis
Figure 4 – Schéma de principe d’un hygromètre à oxyde d’aluminium

6.2.5. Hygromètre à cellule électrolytique (Norme NF X 15 115)
Le gaz à analyser circule dans un tube (figure 5) contenant un enroulement de deux électrodes (en
platine ou rhodium) entre lesquelles se trouve une couche d’anhydride phosphorique (P2O5). La
vapeur d’eau contenue dans le gaz est absorbée par l’anhydride phosphorique qui se transforme
en acide phosphorique. Une tension continue appliquée entre les électrodes provoque l’électrolyse
de l’eau avec dégagement d’hydrogène et d’oxygène, et régénération de l’anhydride
phosphorique. La loi de Faraday permet de déterminer la concentration de vapeur d’eau contenue
dans l’air humide, pour un débit volumique d’air donné. Habituellement, le résultat est exprimé en
ion
ppm-volume.
ss
pre
'im
el
Figure 5 – Cellule électrolytique et son circuit gaz
rd
6.2.6. Hygromètre à quartz vibrant
ou
Avec ce type d’instrument, la mesure de l’humidité s’effectue en détectant la variation de la masse

uj
d’eau absorbée par une résine hygroscopique qui revêt un cristal de quartz. Cette variation de
masse entraîne le changement de la fréquence d’oscillation du quartz soumis à un champ
sa
électrique E.
En pratique, la méthode de mesure est la suivante. Le gaz à analyser est réparti sur deux circuits :
un circuit de gaz de référence et un circuit gaz échantillon (figure 6). Chacun de ces circuits oblige
de
le gaz à analyser à passer alternativement à travers un quartz de mesure FM pendant une durée
de 30 secondes. Lorsque l’échantillon « gaz humide » passe à travers ce quartz, le revêtement
ali
hygroscopique de ce dernier se charge d’eau et entraîne une réduction de la fréquence de

vibration F1. Ensuite, le système commute sur le gaz de référence « gaz sec » préalablement
sv
séché et fait ainsi vibrer le quartz à la fréquence F2. Chacune de ces fréquences mémorisées est
comparée à la fréquence F0 d’un quartz de référence, FR, scellé. C’est la différence de ces écarts
(F0-F1 et F0-F2) qui est proportionnelle à la teneur en humidité de l’échantillon.
ion
sit
po
Dis
Figure 6 – Circuit de mesure de l’hygromètre à quartz vibrant.

6.2.7. Autres types d’hygromètres
D’autres types d’hygromètres peuvent être étalonnés. Parmi ceux-ci, citons :
- l'hygromètre mécanique : cet instrument est généralement utilisé comme hygromètre

de contrôle d'environnement ; sa faible reproductibilité (due à son système mécanique)
le rend particulièrement difficile à étalonner autrement que sur son lieu d'utilisation. A
ce titre, une norme spécifique "NF X 15 117" a été rédigée pour pouvoir étalonner ce
type d'hygromètre sur site.
ion
- l'hygromètre à chlorure de lithium : cet instrument permet une mesure directe de la
température de rosée en utilisant les propriétés de l'état d'équilibre du chlorure de
ss
lithium entre la phase liquide et solide.
pre
'im
el
rd
ou
uj
sa
de
ali
sv
ion
sit
po
Dis

6.2.8. Récapitulatif des conditions limites d’emploi par famille d’hygromètres
Le tableau 4 représente les principaux types d’hygromètres, avec leur limite d’emploi, en
température et en humidité, ainsi que des erreurs de justesse du paramètre mesuré.
Type Principe de Paramètre Domaine Conditions Erreur de

d’hygromètre mesure mesuré usuel limites justesse
d’utilisation d’emploi usuel Paramètre
mesuré
ion
Condensation Mesure de la
température de Td, Tf (K) -90 °C < θd < θ < 100 °C 0,2 °C
ou θd , θf
ss
rosée ou de +100 °C à 0,5 °C
gelée ( °C)
pre
Variation de la
capacité d’un Uw, HR 5 % < Uw < - 30 °C < θ < 1%
diélectrique ( %) 100 % +200 °C à5%
'im
polymère en
fonction de
Variation
l’humidité relative
el
d’impédance
Détection des
variations de Uw, HR 5 % < Uw -30 °C < θ < + 2%
rd
résistivité d’un ( %) <95 % 80 °C à5%
corps
ou
hygroscopique
Psychromètre Mesure de la
température Tw (K) 0 °C < θw < θ > 0 °C 0,2 °C
uj
humide θw ( °C) 90 °C à 1 °C
sa
Oxyde Mesure de la
métallique température de Td, Tf (K) -90 °C < θd < θ < 30 °C 2 °C
rosée ou de ou θd , θf à 3 °C
de
+20 °C
gelée ( °C)
Electrolytique Mesure de 0,010 ppm à -101°C < θ < + 0,5 °C (5 %
ali
ppmv
l’humidité 10 000 ppm 5°C relatif) à
absolue 1°C et plus
sv
-101°C < θd < si

+ 7°C θ <- 80 °C
ion
A quartz Mesure de ppmv 0,020 ppm à - 98°C < θ 0,5 °C

vibrant l’humidité 10 000 ppm (pour –75
absolue °C) à 1°C
sit
-98°C < θd < + au-

7°C dessous
po
où :
Dis
Td , θd : Température de rosée, T, θ : Température

Tw , θ w : Température humide Uw : Humidité relative
Tableau 4 : Erreurs de justesse annoncées par les constructeurs sur les paramètres mesurés pour
quelques modèles d’hygromètres
Certains de ces hygromètres associés à une mesure de température et de pression peuvent être
utilisés afin de déterminer d’autres paramètres (ex : rapport de mélange, humidité absolue,
température de rosée, pression partielle de vapeur d’eau, etc…). Leur erreur de justesse varie
selon les valeurs d’humidité/température et parfois de la pression. (cf. coefficient de sensibilité
présenté en §6.6.3. et NFX 15-120)

6.3. Définition des mesurandes
En humidité, les principales grandeurs utiles sont décrites ci-dessous.
6.3.1. Température de rosée (Td) ou (θd) et température de gelée (Tf) ou (θf)
Il s’agit de la température à laquelle la pression de vapeur saturante est égale à la pression de
ion
vapeur dans l’air humide. Cette température, caractérisée par cet état de saturation, est appelée
température de rosée lorsque celle-ci est supérieure à 0°C ou température de gelée lorsqu’elle est
ss
inférieure à 0°C.
Celle-ci s’exprime en degré Celsius.
pre
6.3.2. Humidité relative de l’air humide (U, hr ou rh)
'im
L’humidité relative est définie comme le rapport entre la pression de vapeur partielle de vapeur
d’eau e’ et la pression de vapeur saturante d’un air humide saturé à la même pression et à la
el
même température. Ainsi, on peut définir : rd
• l’humidité relative par rapport à l’eau (Uw) :
ou
e' w (p,Td )
U w = 100. (1)
e' w (p,T)
uj
sa
• l’humidité relative par rapport à la glace (Ui) :
e' i (p,Td )
de
U i = 100. (2)
e' i (p,T)
pour T < 273,15 K
ali
Celle-ci s’exprime en % H.R.

sv
6.3.3. Température humide (Tw) ou (θw)

ion
La température humide est définie comme la température d’équilibre d’une masse d’eau
s’évaporant dans l’air humide, dans le cas où la chaleur nécessaire à l’évaporation n’est prélevée
sit
que sur l’air humide.

En pratique, c’est la température indiquée par le thermomètre humide d’un psychromètre à
po
aspiration fonctionnant de manière idéale.

Celle ci s’exprime en degré Celsius.
Dis
6.3.4. Température (T) ou (θ)
La température (appelée couramment température sèche) est définie par la température de l’air,
mesurée par un thermomètre. Celle ci s’exprime en degré Celsius.

6.3.5. Pression totale p
Dans un mélange de gaz parfaits, la pression totale est la somme des pressions partielles des
constituants du mélange (relation de DALTON). En considérant l’air humide comme le mélange
d’air sec et de vapeur d’eau, et en supposant que ces deux gaz suivent le comportement d’un
gaz parfait, on peut écrire que la pression totale de l’air humide (p) est la somme de la pression
partielle de la vapeur d’eau (e’) et de la pression partielle de l’air sec (pa) :
ion
p = p a + e'
ss
6.3.6. Fraction molaire
pre
La fraction molaire d'un des constituants d'un mélange de gaz est définie comme le rapport de la
quantité de matière de ce constituant présent dans le mélange à la quantité de matière du
mélange. En supposant que celui-ci contienne k constituants et si mi représente la masse du
'im
i-ème constituant de masse molaire Mi, la quantité de matière ni du constituant d'indice i présent
mi
el
dans le mélange est le rapport M . Ainsi, la fraction molaire du constituant d'indice j, se
i
détermine suivant
rd
mj
ou
M
xj = k j
mi
uj
∑i =1 M i
sa
de
Et, si l'on assimile chaque constituant du mélange à un gaz parfait, la pression partielle pj de ce
constituant d'indice j se déduit de la relation
ali
mj
p jV = RT = n j RT
sv
Mj
ion
6.3.7. Fraction molaire et pression partielle de la vapeur d'eau

mv
sit
Dans le cas du mélange contenant une quantité de matière n v = mole de vapeur d'eau et
Mv
po
mair
une quantité de matière n air = mole d’air, la fraction molaire xv de la vapeur d'eau est le
M air
Dis
rapport
nv
xv =
nv + nair

Soit e’ la pression partielle de la vapeur d'eau contenue dans le mélange, pair sa pression d'air et p
la pression totale ; en considérant que le mélange aux basses pressions, satisfait à l'équation des gaz
parfaits et à la loi de Dalton sur les pressions partielles, on en déduit la fraction molaire de la
vapeur d'eau :
e'
xv =
e'+ pair
ion
et la pression partielle de l'eau dans ce mélange binaire : e' = x v . p
ss
La fraction molaire est le titre molaire en eau du mélange ou teneur en eau du mélange gazeux.
Dans la pratique, le taux du titre ou de la teneur s'exprime en pourcentages, % volume, % masse,
pre
% mole, ou en millionième par l'abréviation ppm (parties par million). Dans ce dernier cas, pour
éviter toute ambiguïté on parle de: ppm- volume, ppm-masse, ppm-mole.
Lorsque l'on exprime la teneur en eau du mélange donnée en parties par million de volume (ppm-
'im
volume) les conditions de température et de pression pour lesquelles cette teneur est calculée
seront de 20 oC et de 1, 01325 105 pascal.
el
En exemple, la fraction molaire (ou le titre molaire) donnée par la relation ci-dessus, est traduite
en parties par millions suivant
rd
e' 6
ou
x v ( ppmmole ) = .10
P
uj
Cette fraction molaire (ou titre molaire, teneur, ..) nous permet d’accéder à Td à partir de la
connaissance de la pression de vapeur saturante e’ .
sa
6.3.8. Détermination des paramètres hygrométriques en fonction de la nature des

paramètres mesurés
de
• à partir de l’utilisation d’un hygromètre électrolytique :

ali
sv
Pression partielle de
Concentration vapeur d’eau Température
volumique e' de rosée θd
ppmv
ion
sit
Pression P
po
• à partir de l’utilisation d’un hygromètre à condensation :

Dis
Pression de vapeur
Température Humidité
saturante à θ
θ relative U
e'w (p, θ)
Pression partielle de
Température vapeur d’eau
de rosée θd e'

• à partir de l’utilisation d’un psychromètre
Pression de vapeur
Température Humidité
saturante à θ
θ relative U
e'w (p, θ)
Température Pression de vapeur Pression partielle de

humide θw Température
saturante à θw vapeur d’eau
e' de rosée θd
e'w (p, θw)
ion
Température
ss
humide θw θ - θw
pre
Pression
P
'im
el
• à partir de l’utilisation d’un hygromètre à variation d’impédance
rd
Humidité
relative U
ou
uj
Température Pression de vapeur Pression partielle de

θ Température
saturante à θ vapeur d’eau
sa
e' de rosée θd
e'w (p, θ)
de
Légende
ali
sv
Paramètre calculé
ion
sit
Paramètre mesuré
po
Dis
Paramètre dont la connaissance est nécessaire pour aboutir au

paramètre souhaité

6.4. Définition des méthodes d’étalonnage
La documentation technique relative à une demande initiale ou une demande d’extension majeure
d’accréditation en hygrométrie comporte un chapitre "domaines d'étalonnage" dans lequel sont
décrites les différentes méthodes d’étalonnage mises en oeuvre par les laboratoires.
Une méthode d’étalonnage est définie par un principe physique. La documentation
technique fait donc référence à chacun de ces principes associés aux moyens techniques
utilisés.
ion
Chaque méthode de mesure sera détaillée de manière explicite (par exemple, modes opératoires,
schémas, estimation de l’incertitude avec la justification de chaque composante, …)
ss
Exemple de méthode de mesure :
pre
- Etalonnage d’un hygromètre mesurant ou déterminant la température de rosée (à
condensation, oxyde métallique, électrolytique, psychromètre, … ) par comparaison à un
hygromètre à condensation de référence,
'im
- Etalonnage d’un hygromètre mesurant ou déterminant l’humidité relative (à condensation,
psychromètre, variation d’impédance, mécanique… ) par comparaison à un hygromètre à
el
condensation de référence associé à un thermomètre de référence,
- Etalonnage d’un hygromètre mesurant ou déterminant l’humidité relative (à condensation,
rd
psychromètre, variation d’impédance, mécanique… ) par comparaison à un hygromètre à
variation d’impédance de référence.
- Etalonnage d’un hygromètre mesurant la fraction molaire (Quartz vibrant ) par
ou
comparaison à un hygromètre à condensation de référence

uj
Les laboratoires accrédités en essais/analyses réalisant leur propre métrologie en interne peuvent
suivre les principes décrits dans ce chapitre.
sa
6.5. Définition des moyens d’étalonnage

de
ali
Pour effectuer les étalonnages et les vérifications d’hygromètres dans les laboratoires, il existe
plusieurs types d’installations dont les principaux utilisés sont :
sv
- le générateur à mélange,
- le générateur à deux températures,
ion
- le générateur à deux pressions,

- le générateur à recirculation,
sit
- les solutions salines,

- les enceintes climatiques,
…
po
Ces moyens d’étalonnage peuvent être associés aux étalons de référence suivants:
Dis
- hygromètre à condensation,
- hygromètre à variation d’impédance,
- psychromètres
- …

6.5.1. Le générateur à mélange
Cette méthode consiste à mélanger un gaz ou de l’air sec à un gaz ou de l’air saturé à une
température connue dans des proportions définies en agissant sur les débits (cf. figure 7).
Les températures de rosée (ou de gelée) du mélange peuvent être réglées entre celle du gaz ou
de l’air sec et la température du saturateur.
N.B. : La température de gelée de ce gaz ou air sec est très inférieure au domaine de température
de gelée du mélange généré.
ion
Ce type de générateur est particulièrement bien adapté aux hygromètres nécessitant une légère
surpression par rapport à la pression atmosphérique. (Hygromètres électrolytiques et à quartz
ss
vibrant)
Deux technologies de générateurs existent, définissant des domaines de mesure sensiblement
pre
différents selon l’objet soumis à étalonnage :
- faibles température de rosée concernant l’étalonnage d’hygromètres à oxyde métallique,
'im
- ou températures proches de la température ambiante concernant l’étalonnage
d’hygromètres à variation d’impédance.
el
rd
D2
Sa tura teur P 2, T 2
Rép a rtition
ou
Air en 2 d éb its Cha m b re P3

P1 Méla ng e
Dessic a teurs
Td1 D1 d ’ essa i Td2
Ba in therm osta té
uj
sa
Figure 7 : schéma de principe d’un générateur à mélange

de
6.5.1.1. Domaine de mesure pour des étalonnages d’hygromètres en température

de rosée ou de gelée
ali
Le générateur à mélange est surtout utilisé pour vérifier les hygromètres mesurant les faibles
températures de gelée (hygromètres à oxyde métallique ou équivalents).
sv
Le domaine de fonctionnement usuel d’un générateur à mélange est :

ion
- 100 °C < θd ou θf < (θ - 10 °C) où :

θd : Température de rosée,
sit
θf : Température de gelée,
θ: Température ambiante.
po
Dis

6.5.1.2. Domaine de mesure pour des étalonnages d’hygromètres en humidité

relative
Le principe du générateur à mélange est aussi utilisé pour étalonner ou vérifier les hygromètres à
variation d’impédance (capacitif, résistif) mesurant l’humidité relative. Ils sont conçus pour
fonctionner :
- à la température ambiante θ d’un local d’essai régulé en température; ils peuvent

éventuellement être placés dans une enceinte thermostatique pour fonctionner à des
ion
températures autres que l’ambiante (entre 10 °C et 40 °C) ;
- avec une chambre, où sont installés les capteurs en étalonnage, régulée en température θ
entre 0 °C et 60 °C, selon les modèles.
ss
Le domaine de fonctionnement usuel d’un générateur à mélange conçu pour l'étalonnage des
pre
hygromètres à variation d'impédance est :
5 % à 10 % < Uw < 90 % à 95 %
'im
0 °C à 15 °C < θ < 40 °C à 60 °C
où : Uw: humidité relative
θ: Température dans la chambre d’étalonnage.
6.5.2. Le générateur à deux pressions

el
rd
La méthode consiste à saturer de l’air à une pression p1 et à une température T, puis à le
ou
détendre, à température constante, à une pression p2, pour obtenir dans la chambre d’essai
l’humidité recherchée (température de rosée ou humidité relative, selon le type d’utilisation du
uj
générateur) (cf. figure 8).

On détermine la teneur en humidité de l’air fourni par le générateur par un calcul tenant compte du
sa
rapport des pressions et des températures régnant respectivement dans le saturateur et dans la
chambre d’essai.
de
ali
Air Sa tura teur Cha m b re

sv
P1 Détente d ’ essa i
P2
Ba in therm osta té
ion
Figure 8 Schéma d’un générateur à deux pressions

sit
La température dans la chambre d’essais est parfaitement homogène et très proche de celle du
po
saturateur ; dans le cas où il y a une différence de température, une correction est appliquée pour
le calcul de l’humidité relative.
Dis
La principale caractéristique de ce générateur est son faible temps de réponse à température

constante ; en effet, il permet de passer d’un point d’étalonnage à un autre par un simple
changement de réglage de la vanne de détente, sans modification de la température du bain. Pour
une utilisation à différentes températures, son temps de réponse dépend de celui du bain
thermostaté.


-70 °C < θd < +80 °C

Ce type de générateur est bien adapté aux hygromètres nécessitant une légère surpression par
rapport à la pression atmosphérique. (Hygromètres électrolytiques et à quartz vibrant)

relative
ion
5 % < Uw < 95 %
0 °C < θ < + 90 °C
ss
Où : Uw: humidité relative
pre
'im
6.5.3. Le générateur à deux températures à circuit ouvert
el
Ce type de générateur est surtout utilisé pour l’obtention de différentes valeurs d’humidité relative,
à pression constante. Son principal inconvénient est le temps de réponse relativement élevé lors
rd
des changements de température, et également la nécessité de maintenir l’eau dans le saturateur
à niveau constant.
ou
T1 T2
uj
Air Cha m b re
Sa tura teur
sa
d ’ essa i
Ba in therm osta té Ba in therm osta té

de
Figure 9: Générateur à 2 températures à circuit ouvert

L’air saturé à une température donnée T1 est réchauffé à une température T2 déterminée de façon
à obtenir l’humidité relative recherchée (cf. figure 9).
ali
En raison des pertes de charge, la pression dans le saturateur est légèrement supérieure à la
sv
pression dans la chambre d’essai.

ion
Le domaine de mesure en température de rosée d’un générateur à deux températures est
sit
généralement compris entre -30 °C et + 90 °C.

po

relative
Dis
5 % < Uw < 95 %
0 °C < θ < + 90 °C


6.5.4. Le générateur à re-circulation
Il s’agit d’un générateur d’air humide fonctionnant en circuit fermé (figure 10) dont l’élément
principal est un saturateur, contenant de l’eau déminéralisée et maintenue à une température T1,
réglable au moyen d’un bain thermostaté.
A la sortie du saturateur, l’air humide peut pénétrer :
– soit dans la chambre de mesure des hygromètres à étalonner, dans le cas des
ion
hygromètres possédant leur propre chambre de mesure (condensation, oxyde
d’aluminium, électrolytique …),
– soit dans la chambre d’essai maintenue par un bain thermostaté ou une enceinte
ss
thermostatique à une température T2, supérieure à celle du saturateur et
correspondant aux conditions d’utilisation des capteurs (cas des hygromètres à
pre
variation d’impédance mesurant l’humidité relative).
L’air humide retourne ensuite vers le saturateur au moyen d’une pompe à air.
'im
Lorsque l’équilibre est atteint dans le circuit, la pression partielle de la vapeur d’eau dans le
saturateur est égale à la pression de vapeur saturante à la température T1 de la surface de l’eau.
el
La pression partielle évolue dans le circuit en fonction des variations de la pression totale dues aux
pertes de charge, mais le rapport de mélange reste constant. La mesure de la température T1
rd
correspond à la température de rosée de référence.
ou
uj
sa
de
ali
sv
ion
Figure 10 : Schéma de principe du générateur à recirculation du CETIAT (référence nationale)

sit

po
Le domaine de mesure en température de rosée d’un générateur à recirculation est généralement

compris entre -75 °C et + 90 °C.
Dis

relative
5 % < Uw < 95 %
-40°C < θ < + 100 °C

θ: Température ambiante autour du capteur.

6.5.5. Les solutions salines (NF X 15-119)
6.5.5.1. Les solutions salines saturées
Lorsque dans un système chimique à deux constituants, par exemple de l'eau et un sel, on réalise
l'équilibre entre les trois phases, sel solide - solution liquide - vapeur d'eau (on a alors affaire à une
solution saline saturée), cet équilibre est dit « mono variant », c'est à dire que la pression partielle
ion
de la vapeur d'eau au-dessus de la surface du liquide ne dépend théoriquement que de la
température.
Cette pression partielle est inférieure à celle qui correspond à l'équilibre entre l’eau pure et sa
ss
vapeur, et dépend du sel utilisé. L'une des caractéristiques des solutions salines est que l'humidité
relative ainsi générée ne varie que faiblement avec la température.
pre
La méthode d’étalonnage des hygromètres avec des solutions salines est présentée dans la
norme NF X 15-119. (cf. figure n°11).
'im
el
rd
ou
uj
sa
de
Figure 11 : Exemple de montage avec hygromètre de référence

ali
sv
6.5.5.1.1. Domaine de mesure pour des étalonnages d’hygromètres en

température de rosée ou de gelée
ion
Cette méthode est rarement utilisée pour l’étalonnage des hygromètres en température de rosée.
sit

po
humidité relative
Dis
5 % < Uw < 95 %
5 °C < θ < + 80 °C

θ: Température de la solution.

6.5.5.2. Les solutions salines diluées
Le principe de fonctionnement des solutions salines diluées repose sur le fait que des quantités
précises de sel (généralement du chlorure de lithium), diluées dans de l’eau pure, permettent
d’obtenir des valeurs entières d’humidité relative (par exemple, 20%, 30%, 50%,60%, 80% H.R.)
pour l’étalonnage des hygromètres à variation d’impédance.
Concernant l’étalonnage d’hygromètres à variation d’impédance, la norme NF X 15-119 préconise
l’utilisation d’un hygromètre à variation d’impédance raccordé à la chaîne nationale comme
référence d’humidité relative, la solution n’ayant plus qu’un rôle de générateur d’air humide.
ion
ss
température de rosée ou de gelée
pre
Cette méthode est rarement utilisée pour l’étalonnage des hygromètres en température de rosée.
'im
humidité relative
el
5 % < Uw < 80 %
10 °C < θ < + 80 °C
rd
θ: Température de la solution.
ou
6.5.6. Enceintes climatiques

uj
sa
Dans le cadre de l’utilisation d’une enceinte climatique comme générateur d’air humide (cf. figure
12) pour l’étalonnage des hygromètres (variation d’impédance, à condensation, psychromètre,...),
un espace de travail où sont placés les capteurs de référence (température, hygrométrie) et les
de
hygromètres à étalonner est défini, dans lequel on détermine :

- l’homogénéité et la stabilité de la température ;
ali
- la stabilité de l’air humide généré dans l’espace de travail , au niveau des capteurs
étalonnés.
sv
Les mesures suivantes sont réalisées :

ion
- température de référence, au niveau des capteurs étalonnés ;

- hygrométrie de référence dans l’espace de travail (température de rosée).
sit
Ce type d’installation est particulièrement bien adapté pour l’étalonnage de capteurs autonomes
po
(type mouchard) qui ne peuvent être raccordés sur les chambres d’essai par traversée de paroi.
Dis


Pour l’étalonnage d’hygromètres à condensation et de psychromètres :
5 °C < θd < +90 °C
Eventuellement des températures de rosée inférieures à 5 °C (jusqu’à – 20 °C) peuvent être

atteintes pour les générateurs équipés d’un sécheur d’air.
ion
Où : θd : Température de rosée
ss
pre
relative
Pour l’étalonnage de psychromètres et d’hygromètres à variation d’impédance :
'im
5 % à 10 % < Uw < 90 % à 95 %
10 °C < θ < + 90 °C

el
rd
θ: Température ambiante autour du capteur
ou
uj
sa
de
ali
sv
ion
sit
Figure 12 : Schéma de principe d’un banc d'étalonnage type « enceinte climatique »

po
Dis

6.6. Estimation des incertitudes de mesure
Ce chapitre concernant l’estimation des incertitudes s'inspire du "Guide pour l'expression de

l'incertitude de mesure" (Guide ISO ou Norme fondamentale NF ENV 13005 dite « GUM »), du
document FDX-07-028, et de la norme FDX 15-120. Elle n'exclut pas l'application formelle desdits
documents de référence. De la même manière, les laboratoires peuvent adopter la démarche
présentée dans le document EA 4-02 et ses compléments (exemples). Dans l'annexe 1 de ce
document, des exemples d’exploitation et de présentation des estimations d’incertitude en
hygrométrie sont présentés.
ion
6.6.1. Règles générales
ss
Un résultat de mesure est accompagné de l’unité et de l’incertitude de mesure, qui indique le
pre
degré de connaissance de la grandeur mesurée.
Les incertitudes proviennent de l’identification et la quantification de l’ensemble des facteurs
'im
susceptibles d’influencer le résultat de mesure. (cf. §9.2 du LAB REF 02)
6.6.2. Estimation de l’incertitude en température de rosée et en humidité relative
el
La démarche d’estimation de l’incertitude en humidité relative est explicitée dans la norme FD X15-
rd
120. Les cas concrets les plus couramment utilisés y sont présentés, sous forme d’application
numérique.
ou
NB : Concernant les paramètres associés, le laboratoire pourra se référer au Guides Techniques

d’Accréditation en température (LAB GTA 08) et pression (LAB GTA 11).
uj
6.6.3. Détermination de l’incertitude en humidité relative à partir d’une mesure de

température de rosée et de température – Coefficient de sensibilité
sa
L’humidité relative peut être mesurée directement (avec un hygromètre à variation d’impédance,
de
par exemple) ou calculée à partir d'autres paramètres. Les plus courants sont la température et la
température de rosée.
Dans le premier cas, les incertitudes de mesure peuvent être obtenues à partir de la connaissance
ali
de l’instrument utilisé et des conditions de mesure (environnement, méthode de mesure, etc… cf.
§ 6.6.1).
sv
Dans le second cas, les incertitudes de mesure peuvent être estimées à partir de la relation de
calcul de l’humidité relative (relations (1) et (2), cf. §6.3.2) et des incertitudes sur les mesures de
ion
température et de température de rosée.

La pression de vapeur d’eau en fonction de la température est donnée par les relations suivantes,
selon que l’équilibre entre la vapeur et la phase condensée est au-dessus d’une surface d’eau
sit
liquide ou de glace :
po
− Eau liquide
Sur la plage de température de 173,15 à 373,15 K, la pression de vapeur en phase pure
Dis
au-dessus de l’eau liquide ew en fonction de la température T (en K) est donnée par la formule de
Wexler modifiée par Sonntag, à partir de l’EIT 90 :
- 6096 ,9385
ln (ew ) = + 21,2409642 - 2 ,711193 ⋅ 10 − 2 ⋅ T + 1,673952 ⋅ 10 −5 ⋅ T 2 + 2 ,433502 ⋅ ln (T) (3)
T

− Glace
au-dessus de la glace ei en fonction de la température T (en K) est donnée par la formule de
Wexler modifiée par Sonntag, à partir de l’EIT 90 :
- 6024,5282
ln (ei ) = + 29,32707 + 1,0613868 ⋅ 10 − 2 ⋅ T -1,3198825 ⋅ 10 −5 ⋅ T 2 - 0,49382577 ⋅ ln (T) (4)
T
Les relations (1) et (2) font intervenir les formules de pression de vapeur (relations (3) et (4)),
ion
formules qui comprennent des termes polynomiaux, des termes exponentiels et des termes
logarithmiques.
ss
La loi de propagation des incertitudes est définie ci-dessous.
pre
Soit une grandeur y = f(xi), la variance composée de cette grandeur est :
2
n
 ∂f  2 n-1 n
∂f ∂f
uc2 (y) = ∑   u (xi ) + 2 ∑∑ (
u xi ,x j )
'im
i =1  ∂xi  i=1 j=i ∂xi ∂x j
el
où les termes u2(xi) sont les variances associées à xi
∂f
rd
sont les coefficients de sensibilité de f par rapport à xi.
∂xi
u(xi, xj) sont les covariances associées aux xi, xj.
ou
L’évaluation des covariances est relativement complexe. Dans de nombreux cas, le fait de
supposer les covariances nulles majore légèrement l’incertitude sur le résultat. De ce fait, la
uj
formule de propagation se simplifie en :

2
n
 ∂f  2
sa
u c2 (y) = ∑   u (xi ) (5)

i =1  ∂xi 
de
L’application de cette loi de propagation des incertitudes (5) nécessite de calculer les dérivées
ali
partielles de ces formules pour obtenir les coefficients de sensibilité, indispensables à l’estimation
de l’incertitude sur l’humidité relative.
sv
En raison de l’allure des courbes de pression de vapeur, les coefficients de sensibilité dépendent
des conditions de température et de température de rosée, de sorte que la détermination de ces
coefficients de sensibilité soit effectuée pour chaque couple {température ; température de rosée}.
ion
L’objet de ce paragraphe est de présenter une méthode de calcul rapide des coefficients de
sensibilité, en introduisant une formule générique de calcul de l’incertitude de l’humidité relative,
sit
s’appuyant sur un coefficient α donné sous forme d’abaque (figure 13) et de tableaux (tableaux
n°5 et n°6). Cette méthode permet à l'utilisateur d'éviter le calcul fastidieux des coefficients de
po
sensibilité.
Dis

6.6.3.1. Définition du coefficient α

L’humidité relative peut être déterminée à partir de la température de rosée et de la température,
en utilisant la relation suivante :
e' w (p,Td )
U w = 100. (6)
e' w (p,T)
Lorsque l’on détermine l’humidité relative à l’aide de mesures de la température et de la
température de rosée, il est nécessaire d’estimer l’incertitude associée à l’humidité relative en
fonction des incertitudes associées aux mesures de température et de température de rosée, en
appliquant la loi de propagation des incertitudes à la relation (6) [NF ENV 13005].
ion
En considérant que les mesures de la température et de la température de rosée ne sont pas
corrélées, les covariances sont nulles et la relation de propagation de l’incertitude se met sous la
forme suivante :
ss
2 2
2  ∂U  2  ∂U  2
u c (U w ) =  w  ⋅ uc (Td ) +  w  ⋅ u c (T ) (7)
pre
∂T
 d  ∂T 
où
• u c (U w ) est l’incertitude type composée de l’humidité relative Uw
'im
• uc (Td ) est l’incertitude type composée de la température de rosée Td
• uc (T ) est l’incertitude type composée de la température T
el
Pour des pressions proches de la pression atmosphérique, le rapport des facteurs d’augmentation
rd
est proche de 1. La relation (6) peut se simplifier :
ou
ew (Td )
U w = 100 ⋅ (8)
ew (T)
uj
Avec cette hypothèse, les coefficients de sensibilité sont les suivants :

sa
∂U w ∂  ew (Td )  ∂U w ∂  e w (Td ) 
= 100 ⋅  et = 100 ⋅  (9)
∂Td ∂Td  ew (T)  ∂T ∂T  e w (T ) 
de
Après développement, ces relations peuvent se mettre sous la forme suivante :

ali
∂U w ∂U w
= α(Td ) ⋅ U w et = α(T) ⋅ U w (10)
∂T d ∂T
sv
où α est une fonction dont la valeur est calculée à la valeur de la température de rosée dans le
premier cas et à la valeur de la température dans le second cas.
ion
L’incertitude-type composée uc(Uw) est alors donnée par la relation suivante :

sit
2 2
u c (U w ) = U w ⋅ α 2(Td ) ⋅ u c (Td ) + α 2(T) ⋅ u c (T) (11)
Avec un facteur d’élargissement k = 2, l’incertitude élargie est Uc(Uw )
po
2 2
U c (U w ) = 2 ⋅ u c (U w ) = 2 ⋅ U w ⋅ α 2(Td ) ⋅ u c (Td ) + α 2(T) ⋅ u c (T) (12)
Dis
Utilisation du coefficient α
La détermination de l’incertitude associée à l’humidité relative, lorsque celle-ci est calculée à partir
de la température et de la température de rosée, suit la méthode suivante :
- Calcul de l’humidité relative Uw
- Détermination de l’incertitude-type associée à la température uc(T)
- Détermination de l’incertitude-type associée à la température de rosée uc(Td)
- Lecture sur l’abaque (figure 13) ou dans le tableau (tableaux n°5 et n°6) de la valeur de α(T)
- Lecture sur l’abaque (figure 13) ou dans le tableau (tableaux n°5 et n°6) de la valeur de α(Td)
- Application de la formule (12) ci-dessus.

6.6.3.2. Détermination des valeurs du coefficient α
Les valeurs du coefficient α données dans les tableaux n°5 et 6, pour l’eau liquide d’une part et
pour la glace d’autre part, sont calculées d’après les formules suivantes :
• Eau liquide
au-dessus de l’eau liquide ew en fonction de la température T (en K) est donnée par la formule (3).
Le coefficient α pour l’eau liquide est alors donné par la relation ci-dessous :
ion
 6096,9385 2,433502 
α (T ) =  − 2,711193.10 − 2 + 2 × 1,673952.10 − 5 ⋅ T + (13)
 
 T2 T 
ss
• Glace
pre
au-dessus de la glace ei en fonction de la température T (en K) est donnée par la formule (4). Le
coefficient α pour la glace est alors donné par la relation ci-dessous :
 6024,5282 0,49382577 
+ 0,010613868 − 2 × 1,3198825.10 − 5 ⋅ T −
'im
α (T ) =  (14)
 2 T 
 T 
el
6.6.3.3. Valeurs de α rd
La fonction α = f(T) est représentée sur la courbe ci-dessous :
ou
0,14
0,13
uj
0,12
0,11
sa
0,1
Glace
0,09
Coefficient α
de
0,08
0,07
ali
0,06
0,05
sv
0,04
Eau liquide
0,03
ion
0,02
0,01
sit
0
-60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
po
Température (°C)
Dis
Figure 13 – Fonction α = f(T)
Les tableaux 5 et 6 se lisent de la manière suivante : pour déterminer la valeur de α à une

température donnée, il faut repérer la case correspondant à cette température, obtenue en
ajoutant les valeurs de température figurant dans la 1ère colonne et dans la 1ère ligne.

Tableau 5- Valeurs de α pour l'eau liquide

θ (°C) +0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +9
-100 0,196 0,194 0,191 0,189 0,187 0,185 0,182 0,180 0,178 0,176
-90 0,174 0,172 0,170 0,168 0,166 0,164 0,162 0,161 0,159 0,157
-80 0,155 0,154 0,152 0,150 0,149 0,147 0,145 0,144 0,142 0,141
-70 0,139 0,138 0,136 0,135 0,134 0,132 0,131 0,130 0,128 0,127
-60 0,126 0,124 0,123 0,122 0,121 0,119 0,118 0,117 0,116 0,115
ion
-50 0,114 0,113 0,111 0,110 0,109 0,108 0,107 0,106 0,105 0,104
-40 0,103 0,102 0,101 0,100 0,099 0,099 0,098 0,097 0,096 0,095
ss
-30 0,094 0,093 0,092 0,092 0,091 0,090 0,089 0,088 0,088 0,087
pre
-20 0,086 0,085 0,085 0,084 0,083 0,082 0,082 0,081 0,080 0,080
-10 0,079 0,078 0,078 0,077 0,076 0,076 0,075 0,074 0,074 0,073
'im
0 0,073 0,072 0,071 0,071 0,070 0,070 0,069 0,069 0,068 0,068
10 0,067 0,066 0,066 0,065 0,065 0,064 0,064 0,063 0,063 0,062
20 0,062 0,061 0,061 0,061 0,060
el
0,060 0,059 0,059 0,058 0,058
rd
30 0,057 0,057 0,057 0,056 0,056 0,055 0,055 0,054 0,054 0,054
40 0,053 0,053 0,053 0,052 0,052 0,051 0,051 0,051 0,050 0,050
ou
50 0,050 0,049 0,049 0,049 0,048 0,048 0,048 0,047 0,047 0,047
uj
60 0,046 0,046 0,046 0,045 0,045 0,045 0,044 0,044 0,044 0,044
sa
70 0,043 0,043 0,043 0,042 0,042 0,042 0,042 0,041 0,041 0,041
80 0,040 0,040 0,040 0,040 0,039 0,039 0,039 0,039 0,038 0,038
de
90 0,038 0,038 0,037 0,037 0,037 0,037 0,037 0,036 0,036 0,036
ali
Tableau 6 - Valeurs de α pour la glace

θ (°C) +0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +9
sv
-100 0,204 0,202 0,200 0,197 0,195 0,193 0,191 0,189 0,187 0,185
ion
-90 0,183 0,181 0,179 0,177 0,175 0,173 0,171 0,170 0,168 0,166
-80 0,164 0,163 0,161 0,160 0,158 0,156 0,155 0,153 0,152 0,150
sit
-70 0,149 0,147 0,146 0,145 0,143 0,142 0,140 0,139 0,138 0,137
-60 0,135 0,134 0,133 0,132 0,130 0,129 0,128 0,127 0,126 0,125
po
-50 0,123 0,122 0,121 0,120 0,119 0,118 0,117 0,116 0,115 0,114
Dis
-40 0,113 0,112 0,111 0,110 0,109 0,108 0,108 0,107 0,106 0,105
-30 0,104 0,103 0,102 0,102 0,101 0,100 0,099 0,098 0,098 0,097
-20 0,096 0,095 0,094 0,094 0,093 0,092 0,092 0,091 0,090 0,089
-10 0,089 0,088 0,087 0,087 0,086 0,085 0,085 0,084 0,084 0,083

Exemple :
Mesures de la température et de la température de rosée, calcul de l'humidité relative avec des

instruments dont on a déterminé l'incertitude de mesure.
a/ Conditions de l'enceinte climatique à caractériser ou vérifier :
- θ = 25,0 °C ± 0,2 °C (k=2)

- θd = 13,86 °C ± 0,2 °C (k=2)
ion
b/ Humidité relative calculée
ew(θ d ) 1585
ss
U w = 100 ⋅ = 100 ⋅ = 50,0%
ew(θ) 3170
pre
c/ Détermination de α à partir des incertitudes de θd et θ
'im
U c (U w ) = 2 ⋅ U w ⋅ α w,i (θ d ) ⋅ u c (θ d ) + α w,i (θ ) ⋅ u c (θ )
2 2 2 2
0,14
el
0,13
0,12
Glace
rd
0,11
0,1
ou
0,09
Valeur de α
0,08
Eau liquide
uj
0,07
α w (Td ) = 0,065
0,06
sa
0,05
0,04
0,03
de
0,02
0,01
ali
0
-60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Température (°C)
sv
U c (U w ) = 2 ⋅ 50,0 ⋅ 0,0652 × 0,12 + 0,060 2 × 0,12 = 0,9%

ion
6.6.4. Détermination des meilleures incertitudes d’étalonnage

sit
Les incertitudes sont estimées par l'utilisation des données numériques provenant des instruments
po
étalons ou d'instruments en possession du laboratoire. Cela permet d'obtenir les meilleures

possibilités d'étalonnage des laboratoires.
Dis
Lorsque les meilleures possibilités d’étalonnage ne peuvent pas être réalisées (géométrie du capteur
client,...), le laboratoire peut "dégrader" les incertitudes (de la portée d’accréditation) sans que ceci
soit considéré comme de l’adaptation de méthode. Il est recommandé que la procédure utilisée, en
interne, pour "dégrader" ces incertitudes, soit intégrée à la documentation technique.
L'instrument utilisé pour définir ces meilleures incertitudes est choisi, en général, de telle manière
que les composantes d'incertitudes provenant de cet instrument ne pénalisent pas d'autres
instruments susceptibles d'être étalonnés avec les mêmes procédures. Il s'agit, par exemple, dans
le cas d'un étalonnage par comparaison, d'un instrument de mêmes caractéristiques que l'étalon
utilisé.

6.6.5. Présentation du bilan des incertitudes
Il convient que le laboratoire fasse apparaître, pour chaque méthode, dans la documentation
technique :
- La liste des composantes d’incertitude identifiées (même celles qui seront estimées négligeables
ultérieurement) et le modèle de mesure au sens du document EA 4-02;
- La méthode employée pour affecter une valeur à chacune des composantes. Si l’explication
nécessite un développement important, il peut être renvoyé en annexe de la documentation
technique;
- Le tableau récapitulatif des incertitudes-types identifiées et des valeurs obtenues selon le modèle du
ion
document EA 4-02 ou d’autres présentations synthétiques.
ss
7. PARTICIPATION AUX COMPARAISONS INTERLABORATOIRES
pre
Conformément aux préconisations du § 5.9 de la NF EN ISO/CEI 17025, il convient que le laboratoire
participe périodiquement à des comparaisons interlaboratoires même si celles-ci sont organisées par
'im
lui-même et exploitent les résultats de celles-ci.
A défaut, des valeurs de comparaison seront obtenues en respectant la procédure suivante à
el
l’occasion d’un raccordement externe dans le cadre d’une procédure de suivi :
rd
- étalonnage du capteur A par rapport au capteur B en interne,
- raccordement du capteur A en externe,
ou
- comparaison des résultats d’étalonnages externes et internes du capteur A

en prenant en compte les incertitudes respectives,
uj
- analyse des résultats et conclusion.

sa
Il est à noter que les laboratoires d'essai/d'analyse peuvent effectuer des comparaisons de préférence
avec des laboratoires d'étalonnage accrédités en hygrométrie. La validité de la comparaison est
de
déterminée par le calcul de l’écart normalisé, en utilisant la formule suivante :
∆T(labo1 − labo2)
ali
En =
U 2 (labo1) + U 2 (labo 2)
sv
En : Ecart normalisé
U : incertitude élargie des laboratoires (labo1 et labo2) réalisant la comparaison interlaboratoires.
ion
8. RECOMMANDATIONS POUR LES ETALONNAGES SUR SITE

sit
La définition d’un étalonnage donnée dans le V.I.M. est la suivante :

po
Ensemble des opérations établissant,

Dis
dans des conditions spécifiées, la conditions spécifiées

relation entre les valeurs de la grandeur
indiquée par un appareil de mesure ou Relation
un système de mesure ou les valeurs Relation
Etalon Capteur inconnu
représentées par une mesure
matérialisée ou par un matériau de Comparateur
référence et les valeurs
correspondantes de la grandeur
réalisée par des étalons.

Au sens de cette définition, les différences entre l’étalonnage en laboratoire fixe et l’étalonnage sur
site sont liées à la maîtrise des conditions spécifiées de l’étalonnage et la connaissance des
caractéristiques du comparateur.
Par principe, ce type d’étalonnage s’appuie sur une diversité de situations et de conditions qu’il
semble impossible de formaliser. L’utilisation de comparaisons interlaboratoires est d’autre part
limitée et ne permet plus la qualification des laboratoires. Les organismes procédant à des
étalonnages sur site sont accrédités en fonction de leur compétence propre à étudier précisément
les moyens techniques et les procédures de surveillance mise en place par leurs soins sur le
terrain pour assurer la traçabilité sans défaillance.
ion
Dans le cadre de l'accréditation sur site, les conditions expérimentales préalables à un étalonnage
seront connues par le laboratoire. Ces points pourront être définis dans la revue de contrat.
ss
pre
8.1. Evaluation des incertitudes sur site
Il est recommandé que la procédure d'évaluation des incertitudes sur site et de la dégradation en
'im
fonction de l'environnement soit fournie dans la documentation technique. Des exemples
d’étalonnage-type représentatif de l’activité du laboratoire, dans le cadre du projet d’accréditation,
el
sont souhaités.
rd
8.2. Le personnel
ou
8.2.1. Qualification du personnel

uj
Il appartient au laboratoire de démontrer la compétence des opérateurs sur site , particulièrement en

ce qui concerne l'interprétation du poids des grandeurs d'influence.
sa
Pour ce faire, il est souhaitable qu’une procédure de qualification définissant les critères de validité
soit définie et que les enregistrements relatifs à cette disposition soient conservés. Dans certains cas,
de
une matrice de compétences distinguant le personnel qualifié pour réaliser des prestations sur site
pourra être utilisée.
ali
8.2.2. Surveillance de la qualification du personnel

sv
Compte tenu de la spécificité des activités sur site, le laboratoire mettra en place un processus interne
de surveillance technique (personnel, moyen, procédure, etc.) effectué sur site.
ion
8.3. Traçabilité des étalonnages sur site

sit
8.3.1. Paramètres d’influence

po
Il convient que le laboratoire définisse son domaine d’intervention au niveau des conditions
ambiantes.
Dis
Le laboratoire propose le domaine des conditions ambiantes dans lequel il intervient. Il prouve qu'il a
les possibilités de mesurer ces conditions ambiantes et qu'il a caractérisé son instrumentation sur
l'étendue des conditions d'ambiance revendiquée.
A titre d’exemples, ces paramètres peuvent être : la Température, l'Hygrométrie, la Tension

d'alimentation des équipements et tout autre paramètre susceptible d'influer sur les mesures
(Pression, CEM, vibration, etc.).

L'influence des paramètres ci-dessus désignés sur le comportement des étalons et des capteurs à
étalonner est prise en compte dans l'incertitude d'étalonnage.
8.3.2. Moyens d'étalonnage
Les instruments utilisés dans le cadre d'un étalonnage sur site font l'objet d'une confirmation
métrologique (étalonnage périodique ou étalonnage avant et après une campagne sur site) avec
l'émission d'un certificat ou suivent une procédure de surveillance mise en place par le laboratoire.
ion
Il est souhaitable que ces étalons soient repérés comme des étalons transportables sur site et que les
conditions particulières de transport soient décrites.
ss
8.3.3. Milieux de comparaison
pre
8.3.3.1. Générateur transportable appartenant au laboratoire d'étalonnage
'im
La caractérisation périodique des générateurs d’humidité s'applique en prenant en considération
l'impact des conditions ambiantes enregistrées sur le site pendant la réalisation de la prestation
el
d’étalonnage.
rd
8.3.3.2. Installation industrielle
Deux cas se présentent :

ou
Le laboratoire a les moyens d'estimer la contribution du générateur d’humidité sur l'écart

uj
constaté entre le capteur étalon et le capteur à étalonner.

sa
Dans ce cas, l'édition d'un certificat d'étalonnage COFRAC est possible dans la limite de la portée
d'accréditation. L'incertitude d'étalonnage tient compte de la caractérisation réalisée.
de
La méthode utilisée pour évaluer cette contribution est formalisée au cas par cas avec
l'enregistrement des valeurs relevées. Afin de garantir la traçabilité, il est souhaitable que ce
ali
document soit joint au relevé des données brutes relatives à cet étalonnage.
sv
Il convient que les emplacements du capteur étalon et du capteur à étalonner soient précisés dans le
certificat d'étalonnage. Un schéma plus précis de la manipulation peut être documenté hors du
certificat d'étalonnage, dans un recueil de méthodes utilisées, par exemple.
ion
La phrase suivante, ou toute autre mention analogue, pourra figurer dans un certificat d'étalonnage
sit
relatif à une prestation sur site : " les caractéristiques spécifiques du générateur d’humidité sont prises
en compte dans l’incertitude d'étalonnage délivrée".
po
Le laboratoire n’ a pas les moyens d'estimer la contribution du générateur d’humidité sur

l'écart constaté entre le capteur étalon et le capteur à étalonner.
Dis
S'il n'y a pas de moyen de connaître la contribution du milieu de comparaison, le certificat

d'étalonnage ne pourra pas être édité dans le cadre de l'accréditation COFRAC (étalonnage).
8.4. Meilleures possibilités d’étalonnage sur site
Le tableau des meilleures possibilités d'étalonnage sur site sera présenté de manière similaire aux
autres tableaux (cf. tableau 1 du paragraphe §.6.1). La mention « S » distinguera les prestations sur
Site des prestations en Laboratoire (mention « L »).

8.5. Comparaisons interlaboratoires
Des sites pilotes peuvent être mis en place afin de permettre des comparaisons interlaboratoires dans
le cadre des accréditations pour l'étalonnage sur site.
9. PARTICULARITES SUR LA PRESENTATION DES RESULTATS

9.1. Etablissement d'un certificat d'étalonnage
ion
L’ensemble des informations contenues dans le certificat d’étalonnage est décrit dans les
paragraphes 5.10.1, 5.10.2 et 5.10.4 de la norme NF EN ISO/CEI 17025 et le paragraphe 9.2.2.1 du
Lab Ref 02.
ss
Les modalités d’usage de la marque Cofrac sont décrites dans le document Gen Ref 11.
pre
9.2. Déclaration de conformité
Il est rappelé qu'une déclaration de conformité peut être incluse dans un certificat d'étalonnage ou
'im
faire l'objet d'un document à part que l'on appelle constat de vérification (cf. LAB Ref. 02).
el
9.2.1. Programme d'étalonnage
rd
Il convient qu'un programme d’étalonnage minimum soit réalisé sur un instrument ou un capteur
donné pour pouvoir déclarer la conformité de celui-ci à une spécification.
ou
La déclaration de conformité est à effectuer à l'issue de l’étalonnage respectant les procédures

accréditées, celles-ci pouvant inclure un réglage préalable. Si un réglage est effectué sur
l’appareil, il convient que cette intervention soit rapportée dans le document délivré, en précisant le
uj
mode de réglage et les résultats avant et après le réglage.

sa
9.2.2. Modalités de délivrance du document spécifiant la déclaration de conformité

d’un instrument de mesure ou d’une grandeur matérialisée en hygrométrie
de
La vérification porte sur la comparaison, à l’erreur maximale tolérée (EMT) ;

- de l’erreur d’indication (Ej),
ali
- ou de l'écart à un comportement normalisé de l’instrument de mesure,

- ou de la grandeur matérialisée (R) augmentée de son incertitude d’étalonnage élargie (U).
sv
Lorsqu’une norme est utilisée, il convient que la dernière version de la norme en vigueur lors de
ion
l’émission du document spécifiant la déclaration de conformité soit utilisée.
Le document portant la déclaration de conformité ne peut être émis qu'au moment de l'étalonnage.
sit
Ainsi, la date de vérification et celle d'émission du document correspondent à la date ou période

d'étalonnage.
po
Une date d'émission du document différente de la date ou période d'étalonnage est acceptée
uniquement dans le cas où un laboratoire procéderait à la correction d'un original. Dans ce nouveau
Dis
document, outre la mention ou autre mention équivalente «Ce document annule et remplace le
document n° ...» sous l'en-tête du document, le laboratoire précise à la rubrique «renseignements
complémentaires» la date d'émission du document remplacé.
Note 1 : Il convient qu'une déclaration de conformité émise dans les documents soit une déclaration
de conformité métrologique et non pas une déclaration de conformité liée à la sécurité de l'instrument.

9.2.3. Contenu de la procédure relative à la délivrance des constats de vérification
Dans sa procédure, il est recommandé aux laboratoires :
• 1. de donner la liste des textes de référence qu’il utilise ;

• 2. d'indiquer pour chaque texte :
2.1. - les moyens utilisés (étalons, comparateur, ...),
2.2. - le type et le nombre de comparaisons effectuées,
2.3. - l’incertitude d’étalonnage qui en résulte ;
ion
• 3. de définir les conditions pour lesquelles il s’interdit de délivrer un document spécifiant la
déclaration de conformité.
ss
a) Textes de référence
pre
Le laboratoire fournit, de manière exhaustive, les références des textes qu'il utilise pour établir des
constats de vérifications.
'im
b) Moyens utilisés
el
Il convient que le laboratoire indique, pour chaque texte de référence retenu, les générateurs et
rd
étalons utilisés.
c) Type et nombre de comparaisons effectuées

ou
Il convient que le laboratoire indique, pour chaque texte de référence retenu, le type et le nombre
uj
de comparaison qu'il effectue.

sa
Si ces informations sont contenues dans un document spécifique (procédure d’étalonnage, fiche
d’instruction de l’opérateur, ...), il y sera explicitement fait référence.
de
ali
sv
ion
sit
po
Dis

10. NOTATIONS ET SYMBOLES
Symbole Paramètre Unité

e’i Pression partielle de vapeur d’eau de l’air humide par rapport à la Pa
glace
e’w Pression partielle de vapeur d’eau de l’air humide par rapport à Pa
l’eau liquide
ei Pression de vapeur saturante en phase pure par rapport à la glace Pa
ion
EMT Erreur Maximale Tolérée -
ew Pression de vapeur saturante en phase pure par rapport à l’eau Pa
liquide
ss
fw Facteur d’augmentation de la pression de vapeur saturante par -
rapport à l’eau liquide
pre
fi Facteur d’augmentation de la pression de vapeur saturante par -
rapport à la glace
'im
ma Masse d’air sec kg
Ma Masse molaire de l’air sec kg.mol-1
el
mv Masse de vapeur d’eau kg
Mv Masse molaire de la vapeur d’eau rd kg.mol-1
na Nombre de moles d’air sec -
nv Nombre de moles de vapeur d’eau -
ou
p Pression totale de l’air humide kg

r Rapport de mélange -
uj
T, θ Température de l’air humide K, °C

Td, θd Température du point de rosée K, °C
sa
Tf, θf Température du point de givre K, °C

Tw, θw Température humide K, °C
de
U (ou Humidité relative %

HR)
Ui Humidité relative par rapport à la glace %
ali
Uw Humidité relative par rapport à l’eau liquide %

sv
x Fraction volumique ou titre volumique -

xv Fraction molaire de la vapeur d’eau d’un échantillon d’air humide -
xvi Fraction molaire de la vapeur d’eau d’air humide saturé en -
ion
présence de glace
xvw Fraction molaire de la vapeur d’eau d’air humide saturé en -
présence d’eau liquide
sit
po
Dis

Lab Gta 17 PDF

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Lab Gta 17 PDF

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Lab Gta 17 PDF

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

ion

Document LAB GTA 17

Révision 00 – Juin 2007

1. OBJET DU DOCUMENT ........................................................................................................... 5

3. MODALITE D'APPLICATION .................................................................................................... 7

6.2.3. Psychromètre (norme NFX 15-118) ........................................................................ 12

hygromètre à oxyde métallique................................................................................................ 12

6.2.6. Hygromètre à quartz vibrant .................................................................................... 13

6.3. Définition des mesurandes............................................................................................... 16

6.3.3. Température humide (Tw) ou (θw) ............................................................................ 16

6.3.6. Fraction molaire....................................................................................................... 17

6.4. Définition des méthodes d’étalonnage ............................................................................ 20

6.5. Définition des moyens d’étalonnage ............................................................................... 20

6.5.1. Le générateur à mélange ........................................................................................ 21

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 2/39

6.6. Estimation des incertitudes de mesure ........................................................................... 28

8.4. Meilleures possibilités d’étalonnage sur site ................................................................... 36

8.5. Comparaisons interlaboratoires ...................................................................................... 37

9. PARTICULARITES SUR LA PRESENTATION DES RESULTATS......................................... 37

9.1. Etablissement d'un certificat d'étalonnage ...................................................................... 37

9.2. Déclaration de conformité ............................................................................................... 37

9.2.1. Programme d'étalonnage ........................................................................................ 37

9.2.3. Contenu de la procédure relative à la délivrance des constats de vérification........ 38

10. NOTATIONS ET SYMBOLES ............................................................................................. 39

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 3/39

- étalonnage en température de rosée,

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 4/39

En ligne avec l'annexe B de la norme NF EN ISO/CEI 17025, le présent Guide Technique

- aux laboratoires d'analyses / essais / étalonnages du domaine X ;

exigences de la norme citée supra.

documents sont utilisés dans le même laboratoire.

- Document EA 4-02 - « Expressions of the Uncertainty of Measurements in Calibration », rév. 0,

- V.I.M. - « Vocabulaire International des Termes Fondamentaux et Généraux de Métrologie »

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 5/39

- FD X 07-021, Normes fondamentales – Métrologie et applications de la statistique – Aide à la

- NF X 15-117, Mesure de l'humidité de l'air - Hygromètre mécanique, juillet 1999.

- NF X 15-118, Mesure de l'humidité de l'air – Psychromètres – Caractéristiques, décembre 1996.

l’étalonnage des hygromètres , juillet 1999

concrets, janvier 2005,

Mérigoux, septembre 2000,

Bernard Crétinon, édition 2005,

laboratoires et en milieu industriel, janvier 2006

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 6/39

Le présent document est applicable à compter du 01/06/2007.

6.1. Présentation de la portée

− le type d’objet soumis à l’étalonnage (psychromètres, hygromètres à condensation, …),

− la grandeur physique mesurée ou le mesurande (exemple : température de rosée, …),

− la meilleure incertitude de mesure,

− les moyens détalonnage utilisés,

Objet soumis Mesurande Domaine de Meilleure Principe de Moyens Prestation en

Tableau 1 : Modèle d’expression de la portée d'accréditation

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 7/39

ETALONNAGE D'HYGROMETRES EN TEMPERATURE DE ROSEE (TD)

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 8/39

ETALONNAGE D'HYGROMETRES EN HUMIDITE RELATIVE

θ est la température exprimée en °C, Uw est l'humidité relative exprimée en % H.R.

Tableau 3 : exemple de portée fixe en humidité relative

Document LAB GTA 17 – Rév 00 – Juin 2007 Page 9/39

6.2. Objets soumis à l’étalonnage