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La prise en charge chirurgicale des shunts gauches-droites Thèse N° :260 /16
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PLAN
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PLAN ....................................................................................................................................... 1
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 5
I. Introduction:......................................................................................................................... 6
II. Bases embryologiques des shunts gauches-droits .............................................................. 7
III. Evolution hémodynamique des shunts gauches-droits ..................................................... 10
IV. Diagnostic et exploration des shunts gauches-droits ....................................................... 12
A. Canal artériel persistant ................................................................................................ 12
B. Communication inter auriculaire .................................................................................... 15
C. Communication inter ventriculaire ................................................................................. 18
D. Canal atrioventriculaire ................................................................................................. 21
E. Fenêtre aorto pulmonaire .............................................................................................. 24
F. Retour veineux pulmonaire anormal .............................................................................. 26
G. Tronc artériel commun .................................................................................................. 29
V. causes des shunts gauches-droits .................................................................................... 32
VI. Evolution des shunts gauches-droits ............................................................................... 34
VII. Traitement des shunts gauche-droits ............................................................................. 34
A. Traitement médical ....................................................................................................... 34
B. Traitement chirurgical ................................................................................................... 36
PARTIE PRATIQUE................................................................................................................... 59
Matériel et méthodes ............................................................................................................. 60
I. Matériel .......................................................................................................................... 60
II. Méthodes ....................................................................................................................... 60
RESULTATS ............................................................................................................................ 65
Etude descriptive .................................................................................................................. 66
I. Epidémiologie ................................................................................................................. 66
A. Caractéristiques épidémiologiques générales ............................................................. 66
B. Caractéristiques épidémiologiques spécifiques ............................................................ 68
1. Répartition géographique ........................................................................................ 68
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2. Répartition selon le sexe ......................................................................................... 68
3. Facteurs étiologiques .............................................................................................. 68
II. Etude clinique ................................................................................................................ 69
A. Age d’appariton des symptomes ................................................................................ 69
B. Circonstances de découverte ...................................................................................... 69
C. Examen clinique ......................................................................................................... 70
III. Examens complémentaires ........................................................................................... 71
A. Radiographie pulmonaire ........................................................................................... 71
B. Echocardiographie Trans thoracique ........................................................................... 72
1. Types des SGD ......................................................................................................... 72
2. Dilatation des cavités cardiaques ............................................................................. 74
3. Présences de l’L’HTAP .............................................................................................. 74
4. Sévérité de d’HTAP .................................................................................................. 76
5. Les lésions associées ............................................................................................... 76
IV. Traitement ................................................................................................................... 77
A. Traitement médical .................................................................................................... 77
B. Age de la prise en charge chirurgicale ........................................................................ 77
C. Traitement chirurgical ................................................................................................ 78
D. Réanimation ............................................................................................................... 79
E. Complications postopératoires ................................................................................... 80
V. Mortalité ....................................................................................................................... 81
Etude analytique ................................................................................................................... 83
I. Mortalité et trisomie 21 .................................................................................................. 83
II. Mortalité et type de SGD ................................................................................................ 83
III. Mortalité et HTAP .......................................................................................................... 85
IV. Mortalité et traitement médical spécifique .................................................................... 86
DISCUSSION ........................................................................................................................... 87
Etude globale : ...................................................................................................................... 88
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I. Caractéristiques épidémiologiques générales ................................................................. 88
II. Facteurs étiologiques ..................................................................................................... 88
A. Consanguinité ............................................................................................................ 88
B. Trisomie 21 ................................................................................................................ 88
Etude analytique ................................................................................................................... 89
I. Age de PEC et HTAP ........................................................................................................ 89
II. Types de SGD ................................................................................................................ 89
A. Canal atrioventriculaire .............................................................................................. 89
B. Retour veineux pulmonaire anormal ........................................................................... 90
C. Tronc artériel commun ............................................................................................... 91
D. La fenêtre aorto-pulmonaire ...................................................................................... 91
E. Communication inter ventriculaire .............................................................................. 91
CONCLUSION ......................................................................................................................... 93
RESUMES................................................................................................................................ 95
BIBLIOGRAPHIE ...................................................................................................................... 99
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PARTIE THEORIQUE
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I. Introduction:
Les cardiopathies congénitales regroupent un éventail de malformations du cœur
et des gros vaisseaux qui sont présentes depuis la naissance. Elles sont parmi les
malformations les plus fréquentes, et représentent 2% de toutes les maladies
cardiaques.
Les cardiopathies congénitales représentent la 2ème cause de mortalité chez
l’enfant dans la 1ère année de vie après les causes infectieuses. Parmi les cardiopathies
congénitales, on retrouve les shunts gauches-droits.
Les shunts gauches-droits sont des malformations cardiaques congénitales non
cyanogènes, qui correspondent à une communication anormale et pathologique, ceci a
pour conséquence un passage anormal du sang des cavités gauches vers les cavités
droites sans passer par la circulation systémique.
Ces malformations sont relativement très fréquentes, et représentent environ
53% des cardiopathies opérées à l’UMCCP au CHU HASSAN II FES.
L’âge de la prise en charge des SGD diffère selon le type du shunt, et constitue
une notion très importante qui a un impact au terme d’évolution à moyen et à long
terme ainsi que la survie des malades porteurs de ce type de CC.
L’âge précoce de la prise en charge des SGD joue un rôle fondamental dans la
prévention des complications, dont une est redoutable et mortelle: c’est l’ HTAP.
L’intérêt de ce sujet réside essentiellement dans la mise en valeur des
complications des SGD plus particulièrement l’HTAP, ainsi que les difficultés
rencontrées dans la prise en charge thérapeutique des SGD dans notre contexte
Marocain.
L’objectif de cette étude rétrospective portant sur 192cas des CC( PCA, CIA, CIV,
CAV, FAP, RVPA, TAC) ; est de menée une étude épidémiologique des CC à SGD au sein
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de l’UMCCP du CHU HASSAN II FES, pour savoir les risques évolutifs de ses types de
CC ; l’apport du traitement médical spécifique, du traitement chirurgical et ses
méthodes, l’espérance de vie de ces malades, ainsi que les différents facteurs qui
influencent leurs survie.
II. Bases embryologiques des shunts gauches-droits :

La morphogénèse cardiaque débute à 15j de vie intra-utérine (4SA), par la
formation du tube cardiaque primitif.
Le cœur dérive du mésoderme, contenant des cellules pré cardiaques qui vont se
différencier en cardiomyocytes et en cellules endo cardiaques.
A ce stade l’ébauche cardiaque est constituée de 2 tubes primitifs réunis par un
pont : plaque cardiogénique. Ces deux tubes fusionnent sur la ligne médiane pour
former le tube cardiaque primitif.
 Les champs cardiaques :
Le cœur définitif ne dérive pas uniquement du tube cardiaque primitif, mais
aussi d’un second champ cardiaque présent dès le stade de la plaque cardiogénique.
Le premier champ cardiaque est représenté par le tube cardiaque primitif, et
donnera naissance au ventricule gauche et à la partie antérieure des oreillettes
contenant des auricules. Lors de la Loop ou boucle cardiaque, le second champ
cardiaque migre aux extrémités du tube cardiaque primitif, et va dès lors comporter
deux parties :
- Antérieure : contribue à la formation du future ventricule droit et de la voie
d’éjection incluant les troncs artériels intra péricardiques.
- Postérieure : participe à la séptation auriculaire et atrioventriculaire et à
l’incorporation des veines pulmonaires et systémiques dans les oreillettes.
 Les 3 grandes étapes du développement cardiaque :
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3 stades fondamentaux du développement cardiaque permettent de passer du
tube cardiaque rectiligne, au cœur normal à 4 cavités bien distinctes et sans défaut
septal : la Loop ou boucle cardiaque, la convergence, et le wedging.
Figure 1 : Plicature du tube cardiaque
 Cloisonnement du cœur :
Les cloisons cardiaques se forment essentiellement entre 27ème et le 32ème jour.
Du fait de leur situation cruciale, les anomalies de ce cloisonnement cardiaque sont à
l’origine de nombreuses malformations cardiaques.
1. cloisonnement de l’oreillette :
Le septum primum ne forme jamais une cloison complète, du même que le
septum secundum ; qui se forme par la suite ; demeure également incomplet. Ce n’est
qu’à la naissance, le moment où la pression augmente dans l’oreillette gauche, que les
2 septas s’appliquent l’un contre l’autre fermant ainsi la CIA.
La plus grave des anomalies de ce groupe est l’agénésie complète de la cloison
qui réalise l’oreillette unique.
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2. cloisonnement du canal atrioventriculaire :
2 gros bourrelets endo cardiaques divisent le canal atrioventriculaire en un canal
droit et un canal gauche, il participe également à la constitution de la partie
membraneuse de la cloison inter ventriculaire ainsi que la fermeture de l’ostium
primum.
L’absence de fusion de ces bourrelets détermine une cardiopathie grave : la
persistance du canal atrioventriculaire.
3. cloisonnement des ventricules :
La cloison inter ventriculaire est composée d’une épaisse portion musculaire et
d’une mince portion membraneuse. Elle est formée par la fusion du bourrelet endo
cardiaque, auriculo ventriculaire inferieur, du bourrelet aortico pulmonaire droit, du
bourrelet aortico pulmonaire gauche.
L’absence de soudure entre ces éléments entraine la persistance de la CIV.
4. cloisonnement du tronc et du cône artériel :
La zone du tronc artériel est divisée par le septum spiral ou aortico pulmonaire
en aorte et AP. Les bourrelets aortico pulmonaires du cône séparent les infundibulums
aortique et pulmonaire et obturent la cloison inter ventriculaire.
L’absence du cloisonnement du cône artériel entraine le tronc artériel commun.
Alors que le cloisonnement partiel entraine la persistance d’une FAP.
5. le canal artériel :
Canal physiologique durant la période fœtale qui unit l’AP à la partie horizontale
de la crosse aortique, A la fin de la vie fœtale il descend pour atteindre la région
isthmique.
A la naissance se produit :
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- une vasoconstriction immédiate par augmentation de la pression (fermeture
fonctionnelle).
- prolifération intimale et thrombose (fermeture anatomique) entrainant une
sténose de la branche de l’AP gauche.
Lorsque la fermeture ne se produit pas dans le 1er mois, on parle d’un canal
artériel persistant.
6. retour veineux pulmonaire anormale :
Une petite portion de l’oreillette primitive émet une ébauche qui va à la
rencontre des veines pulmonaires, devenant ainsi l’oreillette gauche. Au début les
veines pulmonaires issues du bourgeon pulmonaire sont donc sans rapport avec le
cœur, mais au contraire anastomosées avec les veines systémiques.
Ces anastomoses doivent normalement disparaître. Lorsqu’elles persistent elles
sont à l’origine des anomalies du retour veineux pulmonaire anormal.
III. Evolution hémodynamique des shunts gauches-droits :

La persistance d’une communication anormale entre les cavités gauches et
droites suffit à la création d’un SGD et donc le passage du sang des cavités à haute
pression : gauches ; vers les cavités à basses pression : droites.
Ceci a pour conséquence :
1. Augmentation du débit artériel pulmonaire.
2. Dilatation des AP.
3. Compression bronchique des AP responsable des troubles ventilatoires.
4. Augmentation du retour veineux d’où la dilatation de l’OG puis du VG, ceci
est responsable d’une IC par surcharge.
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5. Hyper débit pulmonaire persistant responsable d’altération de l’endothélium
artériolaire puis artériolite pulmonaire ce qui aboutit à une HTAP fixée et
donc le Sd d’EISENMENGER.
Figure 2 : Les étapes de la détérioration de la paroi vasculaire au cours d’une HTAP
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IV. Diagnostic et exploration des shunts gauches-droits:
A. Canal artériel persistant :
Il représente environ 10% des CC.
3 FDR sont présents :
1. Rubéole congénitale
2. Prématurité
3. Hypoxie néonatale
1. Clinique :
Les signes pulmonaires à type de pneumopathies à répétition ou de dyspnée
d’effort sont parfois la circonstance de découverte.
A l’auscultation, on retrouve un souffle continu à renforcement systolique sous
claviculaire gche. En périphérie, on retrouve un élargissement de la différentielle
(reflux de l’AO dans l’AP).
La fixation des résistances artérielles pulmonaires est un risque majeur à prévoir
après l’âge de 6mois en l’absence de traitement.
2. Radio pulmonaire :
- rarement cardiomégalie.
- on retrouve parfois une dilatation de l’OG ; VG et du tronc de l’AP et l’aorte
ascendante.
- hyper vascularisation pulmonaire.
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Figure 3 : Radiographie thoracique de face d’un malade porteur d’un CAP : photo prise
au service de pédiatrie au CHU HASSAN II FES
3. ECG :
HVG type surcharge diastolique.
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Figure 4 : ECG montrant une HVG d’un malade porteur d’un CAP : photos prises
au service de pédiatrie CHU HASSAN II FES
4. ETT :
Permet de confirmer le diagnostic en montrant la position et la taille du canal.
Figure 5 : Echocardiographie montrant la présence d’un canal artériel.
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B. Communication inter auriculaire :
Elle représente environ 8% des CC, et elle est souvent parfaitement supportée ce
qui explique le retard diagnostic.
1. Clinique :
Les signes fonctionnels dépendent de la taille de la CIA, ils sont habituellement
peu importants d’où un diagnostic parfois tardif.
La circonstance de découverte la plus fréquente est une auscultation
systématique d’un souffle systolique au foyer pulmonaire, associé à un dédoublement
de B2 et un roulement diastolique au foyer xiphoïdien.
Les signes fonctionnels sont rares à type de dyspnée d’effort.
Le diagnostic de la CIA peut se révéler exceptionnellement par des complications
type : insuffisance cardiaque, trouble du rythme auriculaire.
Une HTAP à craindre dès 20-30 ans d’évolution.
2. radio pulmonaire :
- cardiomégalie modérée au dépend des cavités droites et de l’AP.
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Figure 6 : Radiographie thoracique de face montrant un poumon de surcharge chez un
malade porteur d’une CIA: photo prise au service de pédiatrie au CHU HASSAN II FES
3. ECG :
Au début le rythme est sinusal, après on note une légère modification de l’ECG
avec BBD incomplet, plus tardivement apparait une hypertrophie auriculaire.
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Figure 7 : ECG normal chez un malade porteur d’une CIA : photo prise au service de
pédiatrie CHU HASSAN II FES
4. ETT :
La visualisation directe de la CIA par voie sous costale est possible, on étudie
l’importance du shunt des cavités gauches vers les cavités droites.
On recherche aussi une anomalie associée :
a-anomalies veineuses : -anomalie du retour veineux.
-anomalie du retour cave on recherche une VCS gche.
b-autres malformations :-sténose valvulaire pulmonaire, les anomalies
mitrales doivent être impérativement diagnostiquées.
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Figure 8 : Aspect écho cardiographique d’une CIA type ostium secundum.
C. Communication inter ventriculaire :
C’est la plus fréquente des CC, elle en représente environ 30%.
1. clinique :
Les symptômes apparaissent généralement au 2ème mois de vie, et dépendent de
la taille de la CIV.
En cas de CIV large les symptômes sont faite de :
Détresse respiratoire.
Sueurs aux tétées.
Cassure de la courbe pondérale.
Typiquement, l’auscultation trouve un souffle holosystolique latérosternal
gauche, qui irradie en rayon de roue.
Le risque majeur à prévoir est l’HTAP qui apparait après 9mois d’évolution.
- cardiomégalie (OG VG AP).
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- troubles de ventilation.
Figure 9 : Radiographie thoracique de face montrant une cardiomégalie avec surcharge
vasculaire chez un malade porteur d’une CIV : photo prise au service de pédiatrie au
CHU HASSAN II FES
3. ECG :
HAG HVG
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Figure 10 : ECG réalisé chez un malade porteur d’une CIV : photo prise au service de
pédiatrie au CHU HASSAN II FES
4. ETT :
L’échographie bi dimensionnelle, met en évidence le défect septal, précise le
siège de la CIV et mesure la taille du défect.
Figure 11 : Echocardiographie objectivant le défect inter ventriculaire.
- sur le plan hémodynamique, la CIV est classée en 4 groupes :
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Situation Type écho Classe QP/QS PAP/PAS RP/RS Gradient VD-

clinique cardiographique hémodynamique AP
Maladie de Restrictive Ia 1-1,5 < 0,3 < 0,3 0

Roger de petite taille
Maladie de Restrictive Ib 1,5-2 < 0,3 < 0,3 0
Roger de taille
moyenne
CIV à gros Restrictive IIa >2 0,3-0,65 < 0,3 < 25
shunt large
CIV à gros Non restrictive IIb >2 0,65-1 < 0,8 < 25
shunt large
Syndrome Non restrictive III <1 1 >1 0
d’Eisenmenger large
CIV à poumons CIV avec sténose IV >2 < 0,65 < 0,3 > 25
protégés infundibulaire
PAP : pression artérielle pulmonaire ; PAS : pression artérielle systémique ; QP : débit pulmonaire
; QS : débit systémique ; RP : résistance pulmonaire ; RS : résistance systémique ; VD : ventricule droit.
D. Canal atrioventriculaire :
C’est la cardiopathie principale des trisomies 21, elle représente environ 4% des
CC dont le diagnostic anténatale est possible.
1. clinique :
Les signes fonctionnels sont habituellement importants en cas de CAV complet,
ils associent les symptômes respiratoires, des difficultés alimentaires et une
hypotrophie.
L’examen trouve un souffle cardiaque discret de type CIV avec des bruits forts B1
B2, et souvent hyper débit mitral à la pointe.
Le foie est hypertrophié.
En cas de CAV partiel, les signes fonctionnels sont discrets expliquant un
diagnostic habituellement assez tardif vers 1-2 ans, on retrouve des bronchites
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trainantes et un essoufflement à l’effort. L’auscultation est celle d’une CIA avec un
souffle systolique au foyer pulmonaire et un dédoublement de B2 associé à un souffle
d’insuffisance mitrale à la pointe.
Après 6 mois, évolution possible vers une HTAP.
Montre généralement un gros cœur avec hyper vascularisation pulmonaire.
Figure 12 : Radiographie thoracique de face montrant une cardiomégalie importante
avec singes d’HTAP chez un malade porteur d’une CAV : photo prise au service de
pédiatrie au CHU HASSAN II FES.
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3. ECG :
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Figure 13 : ECG montrant un bloc BBD chez un malade porteur d’un CAV : photo prise
au service de pédiatrie au CHU HASSAN II FES
4. ETT :
Affirme le diagnostic, évalue l’importance du shunt en montrant la dilatation de
l’OG, VG, AP ainsi que l’HTAP.
Figure 14 : Aspect écho cardiographique d’un CAV partiel.
E. Fenêtre aorto pulmonaire :
C’est la CC la moins fréquente dont la fréquence représente juste 1%.
1. clinique :
La clinique réalise un SGD artériel massif avec dyspnée et pouls amples.
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L’auscultation fait entendre un souffle peu intense, des bruits forts et un
roulement mitral de débit.
Le risque d’HTAP fixée est précoce.
Cardiomégalie avec forte hyper vascularisation.
Figure 15 : Radiographie thoracique de face montrant une cardiomégalie chez un
malade porteur d’une FAP : photo prise au service de pédiatrie au CHU HASSAN II FES.
3. ECG :
Surcharge bi ventriculaire avec des signes droits d’égalités de pression.
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Figure 16 : ECG montrant une HVG majeure chez un malade porteur d’une FAP
4. ETT :
Permet le diagnostic en montrant la fistule, au dessus des 2 anneaux
sigmoïdiens aortique et pulmonaire.
Confirme l’hypertension pulmonaire.
Figure 17 : Aspect écho cardiographique montrant une fenêtre aorto-pulmonaire.
F. Retour veineux pulmonaire anormal :
Ce sont parmi les CC les plus graves, ils représentent environ 2%.
On distingue deux types de RVPA :
- retour veineux pulmonaire anormal total
- retour veineux pulmonaire anormal partiel

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1. clinique :
Quand le retour veineux pulmonaire ne concerne qu’un lobe pulmonaire, il est
asymptomatique et de découverte fortuite.
Supérieure à 50% du retour veineux pulmonaire ou associé à une CIA, les signes
cliniques sont identiques à ceux d’une CIA.
Typiquement à l’auscultation on retrouve un souffle systolique qui peut être
perçu au foyer pulmonaire dû au débit pulmonaire augmenté.
- La silhouette cardiaque peut être augmentée de volume ou normale.
- Le débord droit est accentué.
- L’arc moyen est bombant.
- Le bouton aortique est effacé.
- L’accentuation de la vascularisation pulmonaire prédominant dans le territoire
du retour veineux peut faire suspecter le diagnostic.
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Figure 18 : Radiographie thoracique montrant une cardiomégalie franche chez un
malade porteur d’un RVPAT : photo prise au service de pédiatrie du CHU HASSAN II FES
3. ECG :
Il est normal ou montre un BBDI avec ou sans déviation axiale droite.
Figure 19 : ECG normal chez un malade porteur d’un RVPA.
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4. ETT :
En cas de retour veineux pulmonaire isolé d’un lobe, il n’y a pas de signes de
surcharge diastolique du ventricule droit.
En cas de retour veineux pulmonaire important ou d’association à une
communication inter auriculaire, le ventricule droit est dilaté, le mouvement spiral
paradoxal.
Figure 20 : Échographie cardiaque montrant un sinus coronaire très dilaté dans le cas
d’un RVPAT cardiaque dans le sinus coronaire (image du service de pédiatrie).
G. Tronc artériel commun :
C’est une malformation congénitale rare, qui constitue 2 à 4% de l’ensemble des
CC.
1. clinique :
Les signes révélateurs sont ceux du SGD à gros débit tels que la dyspnée et la
fatigabilité aux biberons, bientôt accompagnés d’autres signes de défaillance
cardiaque : sueurs, HMG, hypotrophie.
En l’absence de troubles de ventilation, ces nourrissons sont roses ; bien que
biologiquement discrètement désaturés.
Typiquement, l’auscultation est marquée par un souffle éjectionnel banal et
surtout par des bruits forts, et un roulement mitral de débit.

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Après 6 mois, les résistances pulmonaires vont le plus souvent évoluer vers une
maladie obstructive pulmonaire.
Montre un cœur nettement augmenté de volume et entouré de poumons hyper
vascularisés.
On recherchera systématiquement la présence d’un ombre thymique.
Figure 21 : Radiographie thoracique de face montrant une cardiomégalie franche avec
poumon hyper vascularisé.
3. ECG :
Surcharge droite persistante marquant l’égalité de pression entre les 2
ventricules.
4. ETT :
C’est l’examen clé qui établit le diagnostic.
Celui-ci repose sur la mise en évidence d’un seul orifice artériel, sortant au
dessus d’une large communication inter ventriculaire, se prolongeant par l’aorte et
donnant naissance aux 2 artères pulmonaires.
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Figure 22 : Echo cardiographie objectivant un TAC.
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V. causes des shunts gauches-droits :

Cardiopathies observées dans les principales
Aberrations chromosomiques (en %)
Aberration Fréquence de Type de cardiopathie (par ordre
la de fréquence)
cardiopathie
population générale 1 CIV, CA, CIA
trisomie 21 50 CAV, CIV, CIA, CA, TF
trisomie 18 100 CIV, CA, SP
trisomie 13 90 CIV, CA, Dx
Turner (XO) 35 CoA, CIA, SA
XXXXY 14 CA, CIA, CoA
Cardiopathies au cours des embryopathies
Agent Fréquence de Type de cardiopathie (par ordre

la cardiopathie de fréquence)
toxiques
- alcool 25-50 CIA, CIV, CA
- amphétamines 5? CIV, CIA, TGV, CA
- hydantoïnes 2-3 SP, SA, CoA, SA
- triméthadione 15-30 TGV, TF, HCG
- lithium 10 Ebs, AT, CIA
- hormones sexuelles 2-4 CIV, TGV, TF
rubéole 35 SP, SPp, CA, CIV
maladies maternelles
- diabète 3 à 5* CoA, CIV, TGV
- lupus 40 BAV, FEE
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- phénylcétonurie 10 TF, CIV, CIA
Cardiopathies observées dans quelques syndromes géniques
Maladie ou syndrome Cardiopathie Fréquence des cardiopathies
Holt-Oram CIA, CIV, CoA 100
Noonan SP, CMH, CIV 55
Sclérose de Bourneville Rabdomyome 50
Apert SP, CIV 10
Carpenter CIA, CIV 3
LEOPARD SP 100
Ellis Van Creveld CIA TF 50
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VI. Evolution des shunts gauches-droits :

 Sd d’EISENMENGER :
C’est le risque évolutif majeur des HTAP, s’explique par une réduction du calibre
des artérioles pulmonaires, élévation importante des résistances à l’écoulement du
sang.
Les lésions sont réversibles au début, définitives secondairement avec fibrose
artériolaire irréversible, finalement HTAP majeure fixée même si la communication
anormale est supprimée.
- Mais les tendances évolutives peuvent être aussi comme suivant :
a. Canal artériel : fermeture possible avant 1mois.
b. CIV : réduction et fermeture possible surtout dans les 18 premiers mois et à
l’adolescence.
c. CIA : réduction et fermeture possible jusqu’à 2 ans.
d. Les résistances artériolaires pulmonaires : fixation possible dès l’âge de 6
mois en cas de shunt à forte hyperpression artérielle.
VII. Traitement des shunts gauche-droits :
A. Traitement médical :
Dans certaines classes de CC tels que (PCA_CIV) on peut démarrer un traitement
médicamenteux avant de passer à la chirurgie.
Les médicaments sont :
1. Diurétiques :
Ce sont les médicaments les plus actifs et les plus maniables du traitement de
l’IC.
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2. Anti prostaglandines :
L’ibuprofène est utilisé dans le but de fermer un canal artériel qui reste
perméable et mal toléré, son efficacité est variable et parfois passagère.
3. Digitaliques :
En pratique, le seul digitalique utilisé est la digoxine. Elle présente l’avantage
d’une absorption et d’une élimination rapide.
On l’utilise pour son action anti arythmique et son action inotrope positive,
les taux thérapeutiques étant de 0,8 à 1,2 ng/ml.
4. Les vasodilatateurs périphériques :
Administrés per os, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine diminuent les résistances systémiques.
Ils sont utiles lors des défaillances ventriculaires gauches par surcharge
volumique.
5. les vasodilatateurs pulmonaires :
Le NO inhalé est actuellement le meilleur vasodilatateur pulmonaire.
Son action spécifiquement pulmonaire rend son utilisation particulièrement
adaptée aux crises d’HTAP postopératoires.
Il ne peut être utilisé qu’en inhalation continue couplé à l’oxygène limitant
son utilisation aux traitements aigus principalement en réanimation.
Pour les HTAP, qu’elles soient d’origine idiopathique ou secondaire à une
cardiopathie (Sd d’Eisenmenger), le choix du traitement dépend de la réactivité
vasculaire pulmonaire à l’exploration hémodynamique diagnostic. Si la PAP baisse
de plus de 20% un traitement par adalate est théoriquement indiqué. En l’absence
de réactivité, on prescrit selon la situation clinique du patient, du bosentan ou du
sildénafil voire une association des deux.
Mlle. Hanae BABA 35

B. Traitement chirurgical :
 Principes du traitement chirurgical :
1. réparation anatomique ou cure complète : chaque fois que c’est possible, la
correction chirurgicale d’une CC sera anatomique c’est- à-dire qu’elle
restituera une anatomie et donc une physiologie cardiaque normale. Cette
anatomie comporte deux ventricules (droit et gauche) qui assurent deux
circulations (pulmonaire et systémique) en série dont les débits sont presque
identiques et dont les régimes de pressions sont respectivement bas et élevé.
2. chirurgie palliative ou cerclage : parfois la cure complète de la CC n’est pas
possible et on se contente à un traitement palliatif dont le but est de
diminuer l’HTAP et le shunt, et permet si cela est possible d’attendre une cure
complète ultérieure.
1. canal artériel persistant :
 Fermeture par thoracotomie :
- Installation du malade en décubitus latéral droit.
- Thoracotomie postéro latéral dans la 4ème espace inter costal gauche.
- Exposition du canal artériel.
- Dissection.
- Clampage, ligature simple ou section, suture.
Mlle. Hanae BABA 36

Figure 23 : Cure chirurgical d’un canal artériel par thoracotomie latéral
Figure 24 : Mise en place de fils de suspension sur la plèvre viscérale recouvrant l’aorte
thoracique.
Mlle. Hanae BABA 37

Figure 25 : Dissection de l’aorte thoracique en regard du canal.
Figure 26 :L’aorte étant contrôlée au-dessus dessous du canal, un Dissecteur
est passé au dessous du canal.
Mlle. Hanae BABA 38

Figure 27 : Fermeture du canal par la mise en place d’un clip
Figure 28 : Ligature simple du canal
Figure 29 : Technique section-suture.
Mlle. Hanae BABA 39

 Fermeture par sternotomie :
- Sous CEC.
- Indiqué en cas de PCA associée à une autre cardiopathie nécessitant un
traitement par sternotomie.
 Fermeture par vidéo capsule :
Les critères d’exclusion sont :
1. Les canaux dont le diamètre est sup à la taille du clip9mm.
2. Canaux calcifié.
3. Canaux présentant une dilatation anévrysmale.
4. Endocardite.
5. Les malades ayant déjà subi une intervention par thoracotomie gauche.
Technique :
- installation en décubitus latérale droite.
- incision au niveau du 3ème EICG.
- création d’un pneumothorax.
- dissection du canal.
- mise en place de clip par thoracoscopie.
- section du canal.
Figure 30 : Mise en place des clips sur le canal artériel par vidéo-thoracoscopie.
Mlle. Hanae BABA 40

Risques chirurgicaux :
1. Shunt résiduel.
2. Chylo thorax : par lésion des canalicules lymphatiques péri aortiques et péri
œsophagiennes.
3. Paralysie récurentielle par lésion du nerf récurent.
4. Coarctation aortique induite par ligature.
2. Communication inter auriculaire :
Le traitement ce fait par chirurgie ou cathétérisme interventionnel.
 Fermeture chirurgicale sous CEC :
2 voies d’abord classiquement adoptées :
- Sternotomie médiane verticale.
- Thoracotomie antéro latérale droite dans le sillon sous mammaire chez la
jeune fille.
Elle consiste après ouverture de l’oreillette droite à fermer le défaut septal par
patch synthétique ou en péricarde autologue.
Figure 31 : Thoracotomie postéro latérale droite.

Mlle. Hanae BABA 41
Figure 32 : Patch d’Amplatzer
- Persistance du shunt.
- Trouble de rythme ou de la conduction.
1. Nœud sinusal (sinus veinosus).
2. Nœud atrioventriculaire (CIA sinus coronaire).
- Obstruction cave sup (sinus veinosus).
les indications de la fermeture de la CIA :
1. NSS, enfant asymptomatique : fermeture chirurgicale immédiate.
2. enfant asymptomatique PAP normal :
- Large CIA : chirurgie dès 4-5 ans.
- CIA centrale avec des rebords, de taille modérée, férmable par Amplaz,
éventuellement temporisation pour Amplaz à 10- 12ans.
3. Communication inter ventriculaire :
 Traitement curatif :
- fermeture chirurgicale :
Voie d’abord : sternotomie médiane.
Sous CEC.
Fermeture par patch.
Mlle. Hanae BABA 42

Figure 33 : Fermeture d’une CIV :photo prise au bloc opératoire du CHU HASSAN II FES.
 Traitement palliatif :
Le cerclage : permet d’attendre en diminuant le SGD et en réduisant l’HTAP.
Mlle. Hanae BABA 43

Figure 34 : cerclage shunt systémique-pulmonaire
- Crise d’HTAP postopératoire.
- BAV.
- Persistance d’une CIV résiduelle.
- Apparition d’une insuffisance tricuspide ou aortique traumatique.
Indications :
a. IC grave malgré traitement médical : chirurgie s’impose.
La fermeture de la CIV corrige complètement et définitivement la cardiopathie.
Mlle. Hanae BABA 44

Elle est donc préférée si le geste est simple, si non on réalise un cerclage de l’AP
pour diminuer l’hyper débit et l’hyper pression pulmonaire puis on ferme le ou les CIV
1 an plus tard.
b. si l’enfant est bien sous traitement médical :
On attend 2ans pour réaliser une cure complète si la CIV n’est pas spontanément
fermée.
4. Canal atrioventriculaire :
a. canal atrioventriculaire complet :
 Cure complète :
La réparation se fait vers l’âge de 3mois sous CEC avec fermeture de la CIV, de la
CIA par des patchs et suture de la fente mitrale.
Figure 35 : Fermeture de forme complète d’un CAV.
Mlle. Hanae BABA 45

 Indications :
- CAV avec HTAP associée à des CIV multiples ou a une anomalie de l’appareil
sous valvulaire mitral : cerclage vers 3mois.
- CAV isolé cliniquement mal tolérée : cure complète.
- CAV isolé assez bien toléré cliniquement : cure complète systématiquement
vers 3mois ou plus tard vers 6 mois.
 Risques chirurgicaux :
- BAV.
- Fuite mitrale résiduelle.
b. canal atrioventriculaire partiel :
 Cure complète :
La réparation se fait sous CEC et comporte la fermeture de l’ostium primum par
un patch et la suture de la fente mitrale.
Figure 36 : Fermeture d’un CAV partiel par patch.
Risque opératoire :
- Fuite mitrale résiduelle.
Mlle. Hanae BABA 46

Indications :
- CAV mal toléré ou avec HTAP : cure quelque soit l’âge.
- CAV partiel avec shunt bien toléré : cure vers 5ans.
c. Fenêtre aorto pulmonaire :
Fermeture de la fenêtre dès le diagnostic, elle se fait par sternotomie médiane
sous CEC. Le pronostic est excellent si la chirurgie a été faite précocement. Ces
malades sont habituellement guéris. Dans certains cas, la fermeture a pu être réalisée
par cathétérisme interventionnel.
Figure 37 : Fermeture de la fenêtre par patch par voie aortique.
Mlle. Hanae BABA 47

- Non contrôle des AP après le départ en CEC.
- Mauvaise protection myocardique liée à la fistule.
- Problèmes coronaires :
Coronaires naissant proche de la fenêtre.
Coronaire naissant de l’AP.
- Shunt résiduel.
- Patch trop grand : obstruction de l’AP.
- Patch mal inséré : amputation de l’AP.
d. Retour veineux pulmonaire anormal :
 retour veineux pulmonaire anormal total :
 RVPAT non sténosé :
Technique :
Le seul traitement est la cure chirurgicale.
Elle consiste, pour les formes extra cardiaques, en l’anastomose entre la face
antérieure du collecteur recevant les veines pulmonaires et la face postérieure de l’OG,
la ligature de la veine de drainage, et la fermeture de la communication inter
auriculaire.
Pour les formes intracardiaques, elle consiste dans le déplacement par un patch
de la cloison inter auriculaire de telle manière que l’orifice de drainage des veines
pulmonaires se jette dans l’OG.
L’intervention se fait par sternotomie médiane sous CEC.
Faibles si l’état clinique est bon et l’HTAP est modérée, parfois troubles de
rythmes passagers type flutter auriculaire.
Indications :
Mlle. Hanae BABA 48
Cure chirurgicale dès que le diagnostic est fait.
 RVPAT sténosé :
Technique :
C’est la cure chirurgicale en urgence.
Il s’agit de formes supra ou infra cardiaques, qui seront traitées par anastomose
entre le collecteur et l’OG, ligature de la veine de drainage et la fermeture de la
communication inter auriculaire.
L’intervention sera faite par sternotomie médiane sous CEC.
HTAP postopératoire persistante.
Indications :
Cure chirurgicale le plus rapidement possible dès le diagnostic.
A B
Figure 38 : Correction du RVPAT supra cardiaque. Abord chirurgical par la fente inter
aortico-cave.
A. Aorte et veine cave supérieure sont écartées.
B. Anastomose entre collecteur et oreillette gauche
Mlle. Hanae BABA 49

A B
Figure 39 : Correction du RVPAT infra cardiaque. Abord chirurgical par voie
extracardiaque inférieure.
A. Luxation du massif cardiaque vers la droite.
B, C. Anastomose avec section du collecteur
Mlle. Hanae BABA 50

A B
C D
Figure 40 : Correction du RVPAT intracardiaque dans l’oreillette droite.
A.Ouverture de l’oreillette droite
B. Agrandissement de la cloison inter auriculaire.
C, D. Cloisonnement de l’oreillette droite
Mlle. Hanae BABA 51

Figure 41 : cure d’un RVPAT supra cardiaque, intra cardiaque
 retour veineux pulmonaire anormal partiel :
 Technique :
Les techniques de correction dépendent du type anatomique :
- Les RVPAP dans l’OD se traitent en fermant ou en déplaçant la cloison inter
auriculaire, englobant ainsi la veine dans l’OG.
- Les RVPAP dans la VCS se traitent en déviant la VCS proximale à l’auricule
droit.
Mlle. Hanae BABA 52
Si le shunt, donc la surcharge diastolique droite, n’est pas important,
l’abstention chirurgicale est la règle, sinon l’intervention est préférable.
Les risques sont ceux de la CIA.
e. Tronc artériel commun :
L’intervention se fait par sternotomie médiane, sous CEC.
La réparation diffère en fonction du type anatomique du TAC.
A : La réparation chirurgicale du type A1 consiste à séparer le tronc pulmonaire du tronc
artériel commun, puis à fermer le trou latéral de l’aorte par un patch.
B : La réparation chirurgicale du type A2 consiste à sectionner le tronc au-dessus et au-
dessous des branches pulmonaires. Les branches pulmonaires largement disséquées
sont translatées vers la gauche, puis l’aorte est réparée par une suture termino
terminale.
Mlle. Hanae BABA 53

C : Dans le type A3, l’artère pulmonaire gauche est détachée de l’aorte descendante et
une bifurcation pulmonaire est réalisée.
D : Dans le type A4, il faut réparer la crosse aortique, ensuite reconstruire la bifurcation
artérielle pulmonaire.
Mlle. Hanae BABA 54

présentation de l'unité médicochirurgicale cardiopédiatrique
l'unité médicochirurgicale est fonctionnelle entre :
 service de pédiatrie : cardiologie pédiatrique
 service de réanimation mère enfant
 service de chirurgie pédiatrique
 service de radiologie
Infrastructure hospitalière cardiopédiatrique
 Exploration cardiologique : ETT, ETO, holter ECG, Holter TA
 8 lits d'hospitalisations cardiopediatrie préopératoire
 une salle opératoire : 2 pompes de CEC
 8 lits de réanimations + pompe ECMO + ECHOGRAPHE
 8 lits d'hospitalisation postopératoires chirurgicale
 une salle de cathétérisme cardiaque
Activité annuelle de l'unité cardiopédiatrique 2015
 2243 consultations cardiopédiatrique par an
 1857 explorations echocardiographique par an
 248 hospitalisations en cardiologie pédiatrique par an
 105 malades opérés en chirurgie cardiaque pédiatrique par an
 48 cathétérisme diagnostique et interventionnel par an
 5 missions étrangères de chirurgie cardiopédiatrique
 3 missions étrangères de cathétérisme cardiopédiatrique
 2missions internes de chirurgie cardiopédiatrique.
Mlle. Hanae BABA 55

Equipe médico-chirurgicale
chirurgie cardiopédiatrie
perfusionnistes anesthésie
Services Hospitaliers
Service de Pédiatrie Pr Mustapha HIDA : Chef de service
Hôpital Mère-Enfant, CHU Hassan II Fès Pr Samir ATMANI : Cardiologue pédiatre
Service d'anesthésie -Réanimation Pr Mustapha HARANDOU : Chef de service
Hôpital Mère-Enfant, CHU Hassan II Fès Pr Ismail LABIB : Anesthésiste-réanimateur
Pr Adnane BERDAI Anesthésiste-réanimateur
Service de Chirurgie Pédiatrique Pr Youssef ABOUABDILAH : Chef de Service
Hôpital Mère-Enfant, CHU Hassan II Fès Pr Mustapha EL KOUACHE : Chirurgie
cardiovasculaire
Service de radiologie (salle de cathétérisme Pr Mustapha EL Maaroufi : chef de service
cardiaque ) Pr Meryem Boubou : Chef de service
Mlle. Hanae BABA 56

Partenariat national
Mlle. Hanae BABA 57

Partenariat international
partenaires Missions nombre des patients
 21/04/2012  10
CHU Lyon  25/10/2012 patients CEC
France  25/05/2013  10patients
CEC
09patients CEC
CHU Milan  13/07/2013 05patients CEC
Italie
 13
patients CEC
CHU RIAD  12/03/2014  27 Cathé
Arabie saoudite cardiaque
pédiatrique
 10
patients CEC
CHU Douha  13/06/2015  25 Cathé
Qatar cardiaque
pédiatrique
Motol University
Hospital
PRAGUE  09/2016  13
patients CEC
Mlle. Hanae BABA 58

PARTIE PRATIQUE
Mlle. Hanae BABA 59

Matériel et méthodes
I. Matériel :
Le travail consiste en une étude rétrospective portant sur 192 cas de
cardiopathies congénitales à SGD suivies à l’UNITE MEDICO-CHIRURGICALE cardio-
pédiatrique au CHU HASSAN II FES, durant une période de 5ans allant du janvier 2012
jusqu’au novembre 2016.
Les malades concernés sont de deux sexes, et d’âge différents.
Touts les malades ont bénéficiés d’un examen clinique et d’une
échocardiographie pour confirmation diagnostic.
II. Méthodes:
Etude rétrospective qui s’est intéressée par les malades porteurs de
cardiopathies congénitales type SGD sur une période de 5ans.
La collection des données cliniques et opératoires des malades opérés est faite
à partir :
 du registre informatisé des cardiopathies pédiatriques.
 du système informatisé intégré Hosix.
 des registres du service de réanimation mère-enfant (RME).
 archives des comptes rendu opératoires.
Nous avons collectés 192 malades porteurs de SGD.
L’exploitation des renseignements cliniques, para cliniques et thérapeutiques à
l’aide d’une à l’aide d’une méthodologie statistiques au sein du laboratoire de bio
statistiques de la faculté de médecine et de pharmacie de Fès, en utilisant les deux
logiciels :
 Excel 2013
 SPSS 09
Mlle. Hanae BABA 60

La fiche d’exploitation utilisée si dessous :
Fiche d’exploitation
I/Identité :
-Nom et prénom : -Numéro d’entrée :
-Date de naissance : -Date d’entrée :
-Age de la mère : -Date de sortie :
-Age du père : -tel :
II/ATCD :
1-Néonataux :
-Grossesse : suivie : oui non
-Infection au cours de la grossesse : Toxoplasmose Rubéole
Autres
-Age gestationnel à l’accouchement :
-Déroulement de l’accouchement : normal anormal(SFA)
-Poids à la naissance :
2-Personnels :
a-Médicaux :
-Difficultés alimentaires : oui non
-Infections bronchiques à répétition : oui non
-Développement psychomoteur : normal retardé
b/chirurgicaux :
3/familiaux :
-Consanguinité : oui non
-Degré de consanguinité : 1er : 2ème :
-Maladies maternelles : -Diabète
-Phénylcétonurie
Mlle. Hanae BABA 61
-Prise médicamenteuses : -Antiépileptiques
-Anti prostaglandines
-Lithium
-Toxiques : -Alcoolisme
-Tabagisme
-Cardiopathie dans la famille : oui non
III/Motif d’hospitalisation :
IV/Histoire de la maladie :
-Age d’apparition des symptômes :
-Symptômes CVX : syncope malaise palpitations à l’effort sueurs à l’effort
-Symptômes respiratoires :-Difficultés alimentaires
-Dyspnée -Détresse resp
-Tirage sous costale
-Stagnation pondérale : oui non
V/Examen clinique :
1-Examen général :
-Poids : -Taille : -PC : -TA :
-FC : -FR : -T :
-Dysmorphie : -Trisomie21 : -Trisomie13 :
-Trisomie18 :
2-Examen cardio-vasculaires :
-Souffle : oui non
-Eclat de B2 : oui non
-Dédoublement de B2 : oui non
-Roulement diastolique : oui non
Mlle. Hanae BABA 62

-Signes d’ICD : -Harzer -RHJ -TVJ
-OMI
-Pouls périphériques :
3-Examen pleuro-pulmonaire :
-VV : -MV : -Râles :
4-Examen abdominale :
-HMG -SMG
5-Examen neurologique :
VI/Examens complémentaires :
1-Radio thoracique :
-Cardiomégalie : oui non
-Arc moyen gauche : dilaté : oui non
-Arc supérieure gauche : dilaté : oui non
-Vascularisation pulmonaire : accentuée : oui non
2-Electrocardiogramme :
-HAG
-HVG
-Axe du cœur : dévié : oui non
3-Echographie cardiaque :
-Cavités dilatées : OD VD OG VG
-Cardiopathie : CIA CIV CAV PCA
-Taille : mm
-HTAP : oui non
4-Biologie :
-NFS : -Hg : -GB : -PLQ :
-Ionogramme : -NA : -K : -urée : -créât

Mlle. Hanae BABA 63
VII/Diagnostic terminal :
VIII/Prise en charge :
1-Médicale :
-Prostaglandines :
-Diurétiques :
-Digoxine :
-Transfusion :
-Kinésithérapie resp :
-ATB :
2-Chirurgicale :
-Indiquée : oui non
-Age :
-CEC : oui non
-Cure complète : oui non
-Cerclage : oui non
IX/Evolution :
-Sans traitement :
-Sous traitement :
X/Complications postopératoires :
XI/ Survie :
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RESULTATS
Mlle. Hanae BABA 65

Etude descriptive :
I. Epidémiologie :
A. Caractéristiques épidémiologiques générales :
Le nombre total des cardiopathies enregistrées à la consultation cardio-
pédiatrique au CHU HASSAN II FES, durant une période de 5ans, allant de janvier 2012
jusqu’au décembre 2016, est de 2625.
Parmi les, 724 nouveaux cas de CC à SGD réparties sur 5ans dont 192 ont été
opérés.
900
820
800
Profil epidemiologique global des SGD
nombre total de cardiopathies
700 697
nombre des SGD
SGD opérés
600
508
500
400 399
359
300
229
200 195
133 123
100 92
69
52
21 15 25
0
2012 2013 2014 2015 2016
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Effectifs Pourcentage
Identité :
 Sexe féminin 100 52,08%
 Sexe masculin 92 47,91%
 Consanguinité 41 21,35%
 trisomie21 20 10,41%
 Age - 5ans
 poids - 16,30kg
Symptômes cliniques :
o Difficultés alimentaires 52 27,08%
o Infection respiratoire à répétition 54 28.12%
o Dyspnée 53 27,6%
o Détresse respiratoire 31 16,14%
Echocardiographie
o CIA 53 27,6%
o CIV 100 52,08%
o CAV c 17 8,85%
o CAV p 13 6,77%
o PCA 47 24,47%
o FAP 4 2,08%
o RVPAT 4 2,08%
o RVPAP 2 1,04%
o Troncus 3 1,56%
o HTAP 85 44,27 %
 HTAP SUP 80 36 18,75%
 HTAP 65 75 33 17,18%
 HTAP 25 65 6 3,12%
o Lésions associées : 57 29,68%
Traitement chirurgical :
o CEC 120 62,5%
o cure complète 158 81,7%
o cerclage 34 18,3%
Traitement médical spécifique :
o NO : 30 15,6%
o Corotrope : 39 20,3%
o Sildénafil : 1 0,5%
o ATBTTT 13 7%
o Transfusion 24 13%
Mortalité 20 10,4%
Mlle. Hanae BABA 67

B. Caractéristiques épidémiologiques spécifiques:
1. Répartition géographique :
57,20% Répartion géographique des malades

60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
19,30%
20,00%
12% 12,50%
10,00%
0,00%
Fès Boulmane Taza el hoceima Méknes Tafilalt Autres
2. Répartition selon le sexe :
Dans notre série les patients se répartissent en, 100 filles soit un taux de
52,08% ; et 92 garçons soit un taux de 47,91%.Le sex-ratio est de 0,92.
3. Facteurs étiologiques :
3.1. Consanguinité :
Sur 192 malades, 41 ont été issus d’un mariage consanguin, soit un taux de
21,35% ; dont 27 avaient une consanguinité de 1er degré soit 14,06%.
Mlle. Hanae BABA 68

Type de consanguité dans les SGD
pas de Deuxieme
consanguinité:78,65 degre :3,64%
%
consanguinité:21,35
%
Premier
degre:14,06%
Nombre de malades issus d’un mariage consanguin
3.2. Trisomie 21 :
Dans notre série on a enregistré 20 cas de trisomie 21 soit un taux de 10,41%.
3.3. Autres aberrations chromosomiques :
1 seul cas de Sd de NOONAN été enregistré dans notre série de malades porteurs
de SGD.Par ailleurs, 4 cas de dysmorphie non précisé étaient présents.
II. Etude clinique :
A. Age d’apparition des symptômes :
la médiane d’age d’appartion des symptomes cliniques chez les patients était de
3mois, avec des extrêmes de la naissance à 14 ans.
B. Circonstances de découverte :
La découverte des CC à SGD était fortuitement dans 22 cas soit 11,45%.
Les autres symptomes fonctionnels sont dominés par :
1. 28,12%d’infections respiratoires à répétitions.
2. 27,08%de difficultés alimentaires.
Mlle. Hanae BABA 69

3. 27,6%de dyspnée.
4. 16,14%de détresse respiratoire.
circonstances de decouverte des SGD
54 53
52
31
22
18
7
2
découverte Difficulté Infection à dyspnée détresse sueur à syncope malaise

fortuite alimentaire répétition respiratoire l'effort
C. Examen clinique :
A l’examen clinique de ces patients on note la présence d’un souffle à
l’auscultation cardiaque chez 154 cas soit 80,2%, un éclat de B2 chez 26 cas soit
13,54%, 16 cas d’Ice cardiaque dte soit un taux de 8,33%.
Mlle. Hanae BABA 70

Ice cardiaque drt;

16
éclat de B2; 26
Souffle ; 154
Données de l'examen clinique
III. Examens complémentaires :
A. Radiographie pulmonaire :
Dans notre série on note la présence d’une cardiomégalie à la radiographie
thoracique chez 93 cas soit un taux de 48,43%, des signes d’HTAP chez 74 cas soit
38,54% et une accentuation de la vascularisation pulmonaire chez 50 cas soit 20,04%.
Mlle. Hanae BABA 71

100
93
90
74
80
70
60 50
50
40
30
20
10
Série 1
0
Cardiomégalie Signes d’HTAP Accentuation de la vx

pulmonaire
Répartition des anomalies radiographiques
B. Echocardiographie Trans thoracique :
1. Types des SGD
Les malades de notre série ont tous bénéficiés d’une ETT qui a confirmé le
diagnostic, préciser le type de shunt et la sévérité de ses pathologies, ainsi que la
chercher d’une éventuelle lésion associée.
Mlle. Hanae BABA 72

TRONCU
3
S
RVPAP 2
Répartition des différents

RVPAT 4
types de schunt GD
Fenetre
4
Ao-AP
CAV P 13
CAV C 17
CIV 100
CIA 53
PCA 37
0 20 40 60 80 100 120
Répartition des différents shunts gauches-droits
Mlle. Hanae BABA 73

2. Dilatation des cavités cardiaques
Dans notre série on constate que 48 malades avaient un VG dilaté soit un taux de 25%,
34 malades avaient un OG dilaté soit un taux de 17,7%, 54 malades avaient un VD
dilaté soit un taux de 28,12% et 26 malades avaient un OD dilaté soit 13,54%.
Dilatation des cavité cardiaques au cours des SGD
13,54%
25%
VG dilaté
OG dilaté
28,12% VD dilaté
17,70% OD dilaté
3. Présences de l’L’HTAP
Elle était présente chez 85 malades soit un taux de 44,27%.
Presence de l'HTAP
HTAP
pas d'HTAP
44,27%
55,73%
Mlle. Hanae BABA 74

4. Sévérité de d’HTAP
L’HTAP étaient sévère chez 18,75% malades, modérée chez 17,18% malades,
alors elle était faible chez 3,12%.
20,00% 18,75%
18,00% 17,18%
16,00%
14,00%
12,00%
10,00%
8,00%
6,00%
3,12%
4,00%
2,00%
0,00%
HTAP sup 80 HTAP 65-75 HTAP 25-65
Répartition des degrés d’HTAP
Mlle. Hanae BABA 75

5. Les lésions associées
Sont retrouvées chez 57 patients soit un taux de 29,68%.Elles se repartissent comme
suivant :
VCSG
Sténose médio ventriculaire
Sténose pulmonaire
Sténose aortique
Situs incertus abdominal
Membrane supra mitrale
Membrane sous aortique
Insuffisance aortique
Hypoplasie aortique
Insuffisance tricuspide
Insuffisance mitrale
Insuffisance aortique
Fente mitrale
Diverticule du cœur
Coarctation de l’aorte
Aorte dysmorphique
Anomalie du retour veineux systémique
Agénésie de l’APG
Double canal aortique
0 1 2 3 4 5 6 7
Répartition des lésions associées aux shunts gauches-droit
Mlle. Hanae BABA 76

IV. Traitement :
A. Traitement médical :
3 classes de traitements médicales ont été prescrits chez nos malades, ils se
répartissent comme suivant : les diurétiques ont été utilisés chez 77 malades soit un
taux de 40,1%, les IEC chez 35 malades soit un taux de 18,22%, une antibiothérapie
chez 16 malades soit un taux de 8,33%.
B. Age de la prise en charge chirurgicale :
La moyenne d’âge de prise en charge chirurgicale est de 5ans, avec un grand
effectif dans la tranche de 2ans.
Mlle. Hanae BABA 77

C. Traitement chirurgical :
Le traitement chirurgical était indiqué chez tous les malades de notre série.
Parmi eux 158 ont bénéficiés d’une cure complète soit 81,7%, 34 malades ont
bénéficiés d’un cerclage de l’AP soit un taux de 18,3%.La CEC été réalisée chez 120
malades soit un taux de 62,5%, avec une durée moyenne de 58,06 min, et une
moyenne de durée de clampage de 42,82 min. La voie d’abord était atriale droite dans
96% des cas.
90,00%
80,00%
70,00%
60,00% traitement chirurgical
des SGD
50,00%
81,70%
40,00%
30,00%
20,00%
18,30%
10,00%
0,00%
cure complète cerclage
Mlle. Hanae BABA 78

type de patch de fermeture

12%
6%
PTFE
Péricarde bovin
82%
Péricarde autologue
D. Réanimation :
Tous les malades ont séjournés au service de RME dont la moyenne de séjour
était de 4,98j.
Durant leur séjour au service de RME, 80 malades ont reçus du NO soit un taux
de 42%, 103 ont reçus du corotrope soit un taux de 54,9%, 9 malades ont reçus le
sildénafil soit un taux de 5%, 24 malades étaient transfusés soit un taux de13%, 50
malades ont bénéficiés d’une antibiothérapie curative soit un taux de 26,9%.
ATB TTT 26%

Traitement specifique des
Reanimation postoperatoire
TRANSFUSION 7% des SGD
SILDENAFIL 0,50%
SGD
COROTROPE 20,30%
NO 15,60%
0,00% 5,00% 10,00% 15,00% 20,00% 25,00% 30,00%
Répartition des traitements reçus en réanimation

Mlle. Hanae BABA 79
E. Complications postopératoires :
Les complications postopératoires étaient constatés chez 37 malades soit un
taux de 19,27%.
Leurs répartitions est comme suivant :
Pneumothorax, Epanchement pleural. 8,10%
Endocardite 5,40%
BAV complet 5,40%
Pneumo-médiastin 8,10%
Hémorragie 10,81%
AVC 5,40%
Crise d’HTAP 24,32%
Dysfonction ventriculaire 8,10%
Infection nosocomiale 24,32%
0,00% 5,00% 10,00% 15,00% 20,00% 25,00% 30,00%
Répartition des complications postopératoires
Mlle. Hanae BABA 80

V. Mortalité :
Parmi tous les malades opérés de notre série, 20 parmi eux ont été décédés soit
un pourcentage de 10,4%.
TABLEAU DES MALADES DECEDES
Nombre de malades décédés est de 20 (N=192) soit un taux de 10,4%
Age POIDS Type de Degré d’HTAP Délai du Cause du DC

(mois) (Kg) pathologie DC
1 11 6,6 CAV +PCA Sévère J8 Crise d’HTAP
2 29 10,6 CIA+CIV Modérée J7 Dysfonction VG

3 52 14 PCA Iso systémique H8 Crise d’HTAP
4 25 10 CIA+CIV+PCA Sévère J5 Septicémie
5 216 50 CIV Sévère J7 Pneumothorax
6 3 4,6 PCA Modérée J14 Arrêt cardio respiratoire
7 24 9,5 CAV Sévère J1 Arrêt cardio respiratoire

8 16 10,4 CAV Modérée J5 Crise d’HTAP
9 15 10 CIV Modérée H9 Arrêt cardio respiratoire

10 9 4,9 CAV Infra systémique H12 Arrêt cardio respiratoire
11 0 4,4 CIV Modérée J3 Dysfonction VG
12 9 3,2 CIV Sévère J3 Dysfonction VG
13 18 8 CIV Iso systémique J2 Arrêt cardio respiratoire

14 0 5 CIV+PCA Modérée H8 AVC
15 36 12 CIV Iso systémique J2 Septicémie
16 18 8,5 CIV Modérée J3 Dysfonction VG

17 1 11 CIA Modérée J7 Septicémie
18 1 6,8 CIV+PCA Modérée J12 Hyperkaliémie sévère

19 18 7 RVPAT Iso systémique H6 Crise d’HTAP
20 8 6 RVPAT Iso systémique 8 Crise d’HTAP
Mlle. Hanae BABA 81

Estimation de la survie globale (méthode de Kaplan Meier)
Mlle. Hanae BABA 82

Etude analytique :
I. Mortalité et trisomie 21 :
Durant notre analyse on a constaté que la mortalité au dépend des malades
porteurs d’une trisomie 21 est plus élevée (25%), par rapport aux autres malades non
trisomiques (8,72%).
172
180
160 malades opérés

140
malades décédés
120
100
80
60
40 20 15
20 5
0
T21 pas de T21
Pourcentage de décès chez les malades trisomiques et non trisomiques
II. Mortalité et type de SGD :

Dans notre série de malades on constate que la mortalité est très élevée dans les
groupes de CAV c et la RVPAT avec un pourcentage de 50%.
Mlle. Hanae BABA 83

Analyse de la mortalité selon le type SGD
TRONCUS 30%
RVPAP 0%
RVPAT 50%
FAP 0,00%
PCA 15,60%
% de décés
CAV P 11,10%
CAV C 50,00%
CIV 13,00%
CIA 8,20%
0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00%
Analyse de la mortalité selon le type SGD isolé

SHUNTS MULTIPLES 13,15%
TRONCUS 30,00%
RVPAP 0,00%
RVPAT 50,00%
FAP 0,00%
PCA isolée 7,69% % de DC
CAV p isolée 20%
CAV c isolée 33,30%
CIV isolée 9,21%
CIA isolée 3,57%
0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00%
Mlle. Hanae BABA 84

III. Mortalité et HTAP :

Dans cette série la mortalité est relativement très élevée chez les malades ayant
une HTAP, et plus particulièrement dans le groupe des patients avec une HTAP sévère
(sup à 80).
la mortalité selon la severité de l'HTAP

50
40
LE NOMBRE DES PATIENTS AYANT UN SGD
36
30
30
20
10
6
4 3
1
0
-10
HTAP sup 80 HTAP 65-75 HTAP 25-65
N Total HTAP 36 30 6
N de DC 4 3 1
Mlle. Hanae BABA 85

IV. Mortalité et traitement médical spécifique :

On constate en analysant les malades qui ont reçus un traitement spécifique que
le taux de mortalité est relativement diminuée.
Analyse de la mortalite selon

le traitement specifiqe de l'HTAP
60
50
40
39
NOMBRES DES PATIENTS AYANT SGD
30
30
20
10
5
1 1 0
0
-10
-20
NO COROTROPE SILDENAFIL
N total 30 39 1
N de DC 1 5 0
Mlle. Hanae BABA 86

DISCUSSION
Mlle. Hanae BABA 87

Etude globale :
I. Caractéristiques épidémiologiques générales :
Dans notre série on peut estimer la fréquence des SCG à 27,58%, celle-ci est de
47,4% dans une expérience faite au CHU de RABAT [40], alors qu’elle est de 69,3%
dans une autre étude réalisée en France [41].
 Cela démontre que les CC à SGD sont les plus fréquentes des cardiopathies,
aussi bien dans notre série que dans les autres.
II. Facteurs étiologiques :
A. Consanguinité :
21,35% est le taux de consanguinité dans notre série celui-ci est de 27,15% dans
une autre expérience faite au CHU HASSAN II FES [42].
D’autres études ont été réalisées dans des pays ou le mariage consanguin est
fréquent ont montrées que la fréquence des CC et 3 fois plus élevée chez les enfants
issus d’un mariage consanguin [43].
B. Trisomie 21 :
20 cas de T21 on été enregistrés dans notre série, soit un taux de 10,41%, cette
dernière est de 24,8% dans une étude faite à RABAT [40].
Pour la majorité des auteurs les anomalies cardiaques au cours de la T21 se
répartissent comme suivant : CAV (50%), CIV (25%), et une faible proportion de CIA et
de PCA.
 Pour cela, on peut dire que la T21 est un facteur essentiel qui joue un rôle
dans la prédisposition au CC types SGD et en particulier la CAV.
Mlle. Hanae BABA 88

Etude analytique :
I. Age de PEC et HTAP :
- Dans une expérience réalisée au CHU HASSAN II FES [42] à propos de 302 cas
mais seulement 48 malades ont été opérés :
 Age moyen de PEC chirurgicale était de 4ans avec un âge minimal de 1mois
et un âge maximal de 14ans.
 L’HTAP était présente chez 33,4% des cas dont 25,49% était une HTAP
modérée à sévère.
 Le taux de mortalité post opératoire était de 6%.
- Dans notre série :
 Age moyen de PEC chirurgicale est de 5,17 ans avec un âge minimal de 1
mois et un âge maximal de 15ans.
 44,27% des malades nt présentés une HTAP dont 35,93% était une HTAP
modérée à sévère.
 Le taux de mortalité post opératoire était de 10,4%.
 Cela veut dire que la mortalité est fortement liée à ces 2 paramètres (âge de
PEC et HTAP), et pour que cette dernière soit diminuée la PEC diagnostic et
thérapeutique des malades porteurs des CC à type de SGD doit être précoce
et avant que l’HTAP ne soit installée.
II. Types de SGD :
A. Canal atrioventriculaire :
- Une étude réalisée au CHU de TOURS [44] à propos de 29 malades porteurs
d’un CAV c :
 L’âge moyen d’intervention était de (3,7 plus ou moins 1,3 mois).
 Le taux de mortalité était de 10,3%.

Mlle. Hanae BABA 89
- Dans une autre série réalisée au CHU de SAHLOUL de SOUSSE [45] à propos
de 56 malades porteurs d’un CAV p :
 L’âge moyen d’intervention était de 129 mois.
 Le taux de mortalité était de 1,8%.
Dans notre série, la mortalité varie entre (20 et 33,3%).
Après l’analyse de ces données on peut déduire que dans ce type de shunt la
survie est surtout influencée par :
 HTAP sévère.
 Age de prise en charge.
 T21.
Et aussi par la survenue des complications post opératoires type :
 BAV.
 Fuite mitrale.
B. Retour veineux pulmonaire anormal :
- Une étude été faite au CHU HASSAN II FES [46] à propos de 5 malades porteur
d’un RVPAT dont l’âge moyen d’intervention était de 115j, 4 malades ont été
décédés avant l’intervention.
- Une autre étude faite à (CASPI) [47] à propos de 34 malades l’âge médian
d’intervention était de 21j, le taux de mortalité était de 0%.
- Le RVPAT a était objectivé chez 4 malades dans notre série, dont 2 malades
présentaient un RVPAT supra cardiaque et les 2 autres avaient un RVPAT intra
cardiaque, le taux de mortalité dans ce groupe était de 50% et cela au dépend
des malades porteurs de la forme supra cardiaque de la RVPAT.
Mlle. Hanae BABA 90

 Donc le RVPAT est une extrême urgence néonatale qui doit être PEC
précocement d’une part, et sa gravité est fonction de ca forme anatomique (la
forme supra cardiaque est la plus grave).
C. Tronc artériel commun :
- Une étude réalisée au service de cardiologie pédiatrique à Hôpital la RABTA,
TUNIS [48] sur 17 cas de malades portants un TAC, 15 patients avaient un
TAC type 1, 2 patients avaient un TAC type 2, l’âge moyen de PEC est de 24
mois.
- La mortalité opératoire était de 12% ; la mortalité tardive était de 6%.
- Dans notre série on avait 3 malades portants du TAC et seulement un seul
malade est décédé.
 Ceci est expliqué par les complications tardives imposants très souvent un ré
intervention, c’est le cas de cette série dans la quelle une ré intervention
précoce été nécessaire chez un cas pour remplacement valvulaire aortique, et
un autre patient est décédé en rapport avec une sténose pulmonaire serrée.
D. La fenêtre aorto-pulmonaire :
Une étude était faite à hôpital la RABTA, TUNIS, [49] sur 2 cas de nourrissons
âgés respectivement de 4 mois et 24 mois, porteurs d’une FAP type I toute les 2 ont
une mauvaise tolérance clinique.
L’évolution post opératoire a été favorable dans un cas et fatale dans l’autre cas,
alors que la mortalité dans notre série était de 0%.
E. Communication inter ventriculaire :
- Une série d’étude est réalisée à hôpital IBN SINA à RABAT [50] à propos de 32
malades porteurs d’une CIV, l’indication chirurgicale est faite pour tout les
malades de la série, le taux de mortalité était nulle.
Mlle. Hanae BABA 91

 dans cette série le nombre réduit des patients peut expliquer l’absence de
mortalité post opératoire.
Mlle. Hanae BABA 92

CONCLUSION
Mlle. Hanae BABA 93

Pour conclure, les CC à SGD sont parmi les cardiopathies les plus fréquentes.
D’après notre étude rétrospective, les SGD représentent 53% des cardiopathies
opérées à l’UMCCP de CHU HASSAN II FES.
La T21 et la consanguinité semblent avoir un rôle important dans la
prédisposition à ces types de cardiopathies.
Par ailleurs, on a constaté d’après notre étude que la mortalité est relativement
très élevée chez les malades ayant une HTAP, et plus particulièrement dans le groupe
des patients avec une HTAP sévère.
D’autre part, notre analyse a démontré également que l’âge de PEC chirurgicale
semble avoir un impact très important au terme d’évolution à moyen et à long terme
ainsi que la survenue ou non des complications post opératoires.
Donc cela veut dire que pour diminué la morbi-mortalité chez les malades
porteurs des CC à SGD, la PEC diagnostic et thérapeutique doit être obligatoirement
précoce et avant que l’HTAP ne soit installée.
Mlle. Hanae BABA 94

RESUMES
Mlle. Hanae BABA 95

Résumé
Les SGD sont les CC les plus fréquentes, elles représentent environ 53% des
cardiopathies opérées au CHU HASSAN II FES.
Nous avons réalisé une étude rétrospective au service de chirurgie cardio-
pédiatrique au CHU HASSAN II FES, sur une durée de 5ans allant du Janvier 2012
jusqu’au novembre 2016, et porte sur 192 malades, dont l’âge varie de 1mois à 15ans,
les filles sont au nombre de 100, les garçons sont au nombre de 92.
Plusieurs circonstances de découverte ont été mises en évidence, les plus
retrouvées sont : difficultés alimentaires chez 52 malades, infections respiratoires à
répétitions chez 53 malades et la dyspnée chez 54 malades.
L’HTAP était présente chez 52,1% des malades dont 19,4% était une HTAP
sévère.
Tous les malades de notre série ont été opérés dont 81,7% ont bénéficié d’une
cure complète, et 18,3% ont bénéficié d’un cerclage.
Dans notre série, 10,4% était le taux de mortalité de nos malades.
L’objectif de ce travail est de mené une étude épidémiologique des CC à SGD,
pour savoir les risques évolutifs de ses types de CC, l’apport du traitement médical et
chirurgical, le taux de mortalité des malades opérés, ainsi que les différents facteurs
qui influencent la survie des malades.
Mlle. Hanae BABA 96

Abstract
The left-right shunts are the congenital heart diseases the most common; they
represent 53% of heart diseases operated at UNIVERSITY HOSTPITAL HASSAN II FES.
Our retrospective study carried out in the department of cardio-pediatric
surgery, at over a period of 5years, from JANUARY 2012 to NOVEMBER 2016 and
covers 192 patients, whose age varies from 1 month to 15 years.
The number of girls is 100; the number of boys is 92.
Many discovery circumstances have been found, the most found are: dietary
difficulties in 52 patients, repetitive respiratory infections in 53 patients and dyspnea
in 54 patients.
Pulmonary arterial hypertension was present in 52.1% of patients, 19.4% of
whom were severe.
All the patients of ours series have been operated of witch 81,7% received a
complete cure, and 18,3% benefited from a strapping.
In our series 10,4% was the death rate of our patients.
The aim of work is to carry out an epidemiological study of congenital heart
diseases type left-right shunts, to know the evolutive risks of these types of congenital
heart diseases, the contribution of the medical and surgical treatment, the death rate
of operated patient, and different factors that influence their survive.
Mlle. Hanae BABA 97

‫‪La prise en charge chirurgicale des shunts gauches-droites‬‬ ‫‪Thèse N° :260 /16‬‬
‫ملخص‬
‫تعتبر أمراض القلب التشوهٌة المسؤولة عن التحول من الٌسار الى الٌمٌن من أمراض القلب الخلقٌة األكثر‬
‫شٌوعا حٌث تمثل هذه األخٌرة حوالً ‪ %53‬من مجمل أمراض القلب التً خضعت إلى عالج جراحً بمستشفى‬
‫الحسن الثانً بفاس‪.‬‬
‫أجرٌنا دراسة استعادٌة فً وحدة الجراحة القلبٌة لألطفال فً الفترة مابٌن ٌناٌر ‪ 2012‬ونونبر ‪ 2016‬ل‬
‫‪192‬حالة من أمراض القلب التشوهٌة المسؤولة عن التحول من الٌسار الى الٌمٌن والذٌن تتراوح أعمارهم مابٌن‬
‫شهر واحد و ‪15‬سنة‪.‬‬
‫‪ 100‬كان هو عدد اإلناث أما عدد الذكور فقد كان‪.92‬‬
‫لقد تم العثور على كثٌر من العالمات السرٌرٌة التً أدت إلى تشخٌص المرض من بٌنها نذكر‪:‬صعوبة فً‬
‫التغذٌة والتً وجدت عند ‪ 52‬حالة‪،‬التهابات الجهاز التنفسً المتكررة لدى ‪ 53‬مرٌض‪،‬اماضٌق التنفس فقد وجد عند‬
‫‪54‬حالة‪.‬‬
‫ارتفاع ضغط الدم الرئوي وجد لدى ‪ 52,1%‬من المرضى‪،‬منها ‪، 19,4%‬كانت حادة‪.‬‬
‫جمٌع المرضى خضعوا لعالج جراحً‬
‫خالل دراستنا اإلستعادٌة‪ ،‬وجدنا أن نسبة الوفٌات فً صفوف المرضى كانت بنسبة ‪.10,4%‬‬
‫األهداف المتوخات من هذا العمل تكمن فً‪ :‬دراسة أمراض القلب التشوهٌة المسؤولة عن التحول من‬
‫الٌسارالى الٌمٌن‪ ،‬معرفة مخاطرتطورهذاالنوع من أمراض القلب‪ ،‬الفائدة المنتظرة من العالج الطبً‬
‫والجراحً‪،‬العوامل التً من شأنها أن تؤثرعلى حٌاة المرٌض‪ ،‬وكذا نسبة الوفٌات فً صفوف المرضى الحاملٌن لمثل‬
‫هذا النوع من أمراض القلب التشوهٌة‪.‬‬
‫‪Mlle. Hanae BABA‬‬ ‫‪98‬‬

BIBLIOGRAPHIE
Mlle. Hanae BABA 99

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gauches-droites au CHU HASSAN II FES à propos de 302 cas.
[43] Z. Saliba, G. Chehab, L. El Rassi. Consanguinité et cardiopathies congénitales au
Liban. Les Communications libres. Elseevier Masson .Archives de pédiatrie
2009 ;16 :1-127 p27_28.
[44] Julie Lothion, Jean-Marc El Arid, Nathalie Soulé, Bruno Lefort, Marie-Catherine
Vaillant, Jacques Poinsot, Abdoul Gadirou Bah, Alaeddin Nassimi, Jean-Charles
Jandali, Grégoire Nimbona, Michel Aupart, Alain Chantepie, Paul Neville* :CHU
de TOURS.
[45] S. Jerbi ∗, A. Tarmiz, N. Romdhani, C. Kortas, N. Chaouch, F. Alimi,
N. Khelil, S. Mlika, F. Limayem, K. Ennabli
Service de chirurgie cardiovasculaire et thoracique, hôpital Sahloul, route
Ceinture, cité Sahloul, 4054 Sousse, Tunisie
[46] THESE Mlle. TOUIL IBTISSEM, LE RETOUR VEINEUX PULMONAIRE ANORMAL
TOTAL (A propos de 05 cas), CHU HASSAN II FES.
[47] CASPI JOSEPH, ET AL. ,
The beneficial hemodynamic effects of selective patent vertical vein following
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European Journal of Cardio-thoracic Surgery 20 (2001) 830–834.
[48] CHAKER L, HAKIM K, BEN MARZOUK S, BEN REJEB R, JARMOUNI S, FALAH W,
OMRI N, MSAAD H, OUARDA F, DRISSA H. Service de Cardiologie Pédiatrique.
Hôpital la Rabta, Tunis.
[49] M. DHIAB, H. ZRIBI, N. ELLEUCH, H. MSAAD, A.B. JABALLAH A. KHAYATI, A. ABID.
Service de chirurgie cardiovasculaire Hôpital LA RABTA .TUNIS
[50] THESE de Mme. Samya BENOMAR Ep EL HASSANI Traitement chirurgical des
communications inter ventriculaires A propos de 32 cas. hôpital IBN SINA
RABAT.

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La prise en charge chirurgicale des shunts gauches-droites Thèse N° :260 /16

Mlle. Hanae BABA 0

Mlle. Hanae BABA 1

PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 5

II. Bases embryologiques des shunts gauches-droits .............................................................. 7

III. Evolution hémodynamique des shunts gauches-droits ..................................................... 10

IV. Diagnostic et exploration des shunts gauches-droits ....................................................... 12

A. Canal artériel persistant ................................................................................................ 12

B. Communication inter auriculaire .................................................................................... 15

C. Communication inter ventriculaire ................................................................................. 18

D. Canal atrioventriculaire ................................................................................................. 21

E. Fenêtre aorto pulmonaire .............................................................................................. 24

F. Retour veineux pulmonaire anormal .............................................................................. 26

G. Tronc artériel commun .................................................................................................. 29

V. causes des shunts gauches-droits .................................................................................... 32

VI. Evolution des shunts gauches-droits ............................................................................... 34

VII. Traitement des shunts gauche-droits ............................................................................. 34

A. Traitement médical ....................................................................................................... 34

B. Traitement chirurgical ................................................................................................... 36

Matériel et méthodes ............................................................................................................. 60

II. Méthodes ....................................................................................................................... 60

Etude descriptive .................................................................................................................. 66

A. Caractéristiques épidémiologiques générales ............................................................. 66

B. Caractéristiques épidémiologiques spécifiques ............................................................ 68

1. Répartition géographique ........................................................................................ 68

Mlle. Hanae BABA 2

2. Répartition selon le sexe ......................................................................................... 68

3. Facteurs étiologiques .............................................................................................. 68

II. Etude clinique ................................................................................................................ 69

A. Age d’appariton des symptomes ................................................................................ 69

B. Circonstances de découverte ...................................................................................... 69

C. Examen clinique ......................................................................................................... 70

III. Examens complémentaires ........................................................................................... 71

A. Radiographie pulmonaire ........................................................................................... 71

B. Echocardiographie Trans thoracique ........................................................................... 72

1. Types des SGD ......................................................................................................... 72

2. Dilatation des cavités cardiaques ............................................................................. 74

3. Présences de l’L’HTAP .............................................................................................. 74

4. Sévérité de d’HTAP .................................................................................................. 76

5. Les lésions associées ............................................................................................... 76

IV. Traitement ................................................................................................................... 77

A. Traitement médical .................................................................................................... 77

B. Age de la prise en charge chirurgicale ........................................................................ 77

C. Traitement chirurgical ................................................................................................ 78

E. Complications postopératoires ................................................................................... 80

Etude analytique ................................................................................................................... 83

I. Mortalité et trisomie 21 .................................................................................................. 83

II. Mortalité et type de SGD ................................................................................................ 83

III. Mortalité et HTAP .......................................................................................................... 85

IV. Mortalité et traitement médical spécifique .................................................................... 86

Etude globale : ...................................................................................................................... 88

Mlle. Hanae BABA 3

I. Caractéristiques épidémiologiques générales ................................................................. 88

II. Facteurs étiologiques ..................................................................................................... 88

Etude analytique ................................................................................................................... 89

I. Age de PEC et HTAP ........................................................................................................ 89

II. Types de SGD ................................................................................................................ 89

A. Canal atrioventriculaire .............................................................................................. 89

B. Retour veineux pulmonaire anormal ........................................................................... 90