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277 Ascite

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NOUVEAU PROGRAMME

ITEM 277
ASCITE
- Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
Zéros ORIENTATION DIAGNOSTIQUE DEVANT UNE ASCITE
- Matité déclive à Présence de liquide non sanglant dans la cavité péritonéale
limite concave vers le 1. Diagnostic :
haut, déclive -Antécédents personnels médico-chirurgicaux et familiaux
- Ponction d’ascite -Prise de traitement
systématique : -Facteurs de risque de cirrhose : éthylisme, facteurs de risque d’hépatite virale
biochimie, cytologie, -Facteurs de risque cardio-vasculaire
bactériologie Anamnèse -Antécédents de contage tuberculeux
- Complications : -Curriculum laboris : exposition à l’amiante
mécaniques, infection, -Altération récente de l’état général
troubles -Ascite : Date de début, mode d’installation, facteur déclenchant
hydroélectrolytiques Signes associés
- Liquide pauvre en - Prise de poids récente et inexpliquée
protides < 25g/L : Diagnostic - Inspection : abdomen distendu, diastasis des muscles
o Cirrhose positif - Palpation : signe du flot
o Anasarque : - Percussion : matité mobile et déclive
dénutrition, sd - Œdèmes des membres inférieurs
néphrotique Examen - Signes d’hypertension portale
physique Diagnostic - Signes d’insuffisance hépatocellulaire
- Liquide riche en
protides > 25g/L : étiologique - Signes d’insuffisance cardiaque droite
o Carcinose - Bandelette urinaire : protéinurie
péritonéale - Fièvre
o Tuberculose Complications - Hernie ombilicale
o Budd-Chiari - Dyspnée
o Insuffisance - NFS-plaquettes, CRP
cardiaque - Bilan hépatique complet et EPP
Biologie - BNP et proBNP
- Ascite chyleuse
- Bilan rénal : Ionogramme sanguin, urée et créatininémie
- Maladie gélatineuse Protéinurie des 24h
du péritoine - Ponction en pleine matité
3 mécanismes Ponction - Union 1/3 externe 2/3 internes de la ligne entre l’épine iliaque
- Rupture intra- Paraclinique d’ascite antéro-supérieure gauche et l’ombilic
péritonéale d’un exploratrice - Analyses : Biochimie : protéines/lipase/triglycérides
conduit liquidien Bactériologie
- Gêne à la Cytologie : leucocytes et cellules malignes
résorption du - Après ponction évacuatrice pour augmenter la sensibilité
liquide péritonéal - Echographie ou TDM abdomino-pelvienne
- Excès de Imagerie - Signes de cirrhose ou syndrome de Budd-Chiari
production - Signes de carcinose péritonéale ou de cancer
- Anomalies du parenchyme pancréatique

Ascite chyleuse : 2. Etiologies :


- Aspect laiteux et Ascite pauvre en protides < 25g/L
blanchâtre de Cirrhose -
Recherche une cause de décompensation (cf. item 228)
l’ascite -
Syndrome néphrotique
- Triglycérides > Anasarque -
Gastro-entéropathie exsudative
1,1g/L -
Kwashiorkor
- Obstruction Ascite riche en protide > 25g/L
lymphatique - Carcinose péritonéale : envahissement métastatique du péritoine
- Plaie du canal Tumoral - Mésothéliome péritonéal : Cancer primitif du péritoine lié à l’amiante
thoracique Acide hyaluronique élevé dans l’ascite
- Traitement Rupture d’un - Pancréatique : canal ou pseudo-kyste : lipase élevée
étiologique + canal - Lymphatique mésentérique : ascite chyleuse
triglycérides à Non - Uretère : liquide riche en créatinine
chaine moyenne Tumoral Obstacle sus- - Insuffisance cardiaque globale avancée : foie cardiaque
hépatique - Syndrome de Budd-Chiari
Tuberculose - Liquide lymphocytaire, élévation de l’adénosine désaminase
Diagnostics - Granulomes avec nécrose caséeuse à la biopsie péritonéale
différentiels : 3. Complications :
- Globe vésical
Mécaniques - Troubles respiratoires
- Hémopéritoine - Hernie ombilicale et/ou éventration
- Obésité Infectieuses - Infection spontanée du liquide d’ascite : PNN > 250/mm3
- Syndrome occlusif - Infection secondaire
- Fibrome utérin, Autres - Ascite réfractaire
kyste volumineux - Syndrome hépatorénal : cf. item 228

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