Chapitre 2

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique
Université Virtuelle de Tunis

Thermodynamique Appliquée
Le premier principe de la thermodynamique
Lakdar Kairouani
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CHAPITRE 2
LE PREMIER PRINCIPE
DE LA THERMODYNAMIQUE
2‐1 L’énergie interne
Pour élucider la notion de l’énergie interne, nous allons décrire les expériences de Joule.
2‐1‐1 Transformation cyclique
On réalise l’expérience suivante :
De l’eau contenue dans un récipient peut être brassée par la rotation d’un arbre à palettes, des
palettes fixes empêchent la rotation d’ensemble de l’eau : (schéma 2‐1)

Thermomètr

Schéma 2‐1
2 Enseignant : Lakdar Kairouani



ère
1 phase : Le moteur tourne et fournit au système une énergie mécanique W connue, en même
temps, on constate que la température de l’eau passe de T1 à T2 .
2ème phase : Le moteur étant à l’arrêt, on laisse refroidir le système jusqu’à la température T1 initiale,
il cède alors à l’extérieur la quantité de chaleur :
Q = ‐ M c (T2 – T1)
avec M : masse de l’eau, c : chaleur spécifique par unité de masse (J/kgK).
Le système a alors décrit un cycle puisque l’état initial et l’état final sont identiques.
On constate que : W + Q = 0
Le fait de généraliser le principe de ce résultat pour toute transformation cyclique, indique, à
l’échelle macroscopique, l’équivalence de la chaleur avec les autres formes de l’énergie. C’est
pourquoi le premier principe porte le nom de principe d’équivalence.
2‐1‐2 Transformations non cycliques
Soit un cycle de transformations (ABA) effectuées selon le parcours (ab).
P a B
b
A V

Schéma 2‐2



D’après le principe d’équivalence, on peut écrire :
Wa + Qa + Wb + Qb = 0 (1)
Si le cycle est décrit selon le parcours (ac), on a encore :
Wa + Qa + Wc + Qc = 0 (2)
La comparaison des expressions (1) et (2) permet d’écrire :
Wb + Qb = Wc + Qc = ‐ (Wa + Qa)
Ainsi la somme algébrique des quantités (W + Q) échangées entre B et A (donc entre A et B) ne
dépend pas du type de transformation (b ou c) mais seulement de l’état initial et de l’état final de
celle‐ci.
Par suite, on peut affirmer qu’il existe une fonction U, dont la variation Δ U AB = (W + Q)AB reste la
même pour toutes les transformations effectuées entre A et B
Soit Δ UAB = UB – UA = WAB + QAB.
Cette fonction U qui ne dépend que de l’état du système et non des évolutions qu’il a subis pour y
parvenir est donc une fonction d’état du système qu’on appelée énergie interne et qu’on note U.
La variation de l'énergie interne s'écrit :
ΔU = W + Q (3)
Pour une transformation élémentaire, la variation de l’énergie interne est :
d U = δ W + δ Q (4)
Ces deux relations (3) et (4), constituent l’expression du premier principe, valable pour toutes les
transformations réversibles ou irréversibles.



2‐2 Expression simplifiée du premier principe
Pour une masse fluide dont la pression est P et le volume est V ne subissant que des transformations
réversibles quant à la pression (réversibilité mécanique) les seuls travaux mis en jeu sont ceux des
forces de pression, l’expression du premier principe est :
dU = δ Q – PdV (5)
Pour un processus quelconque
dU = δ Q – PdV + δ Wirr (6)
δ Wirr est le travail de frottement.
2‐3 L’enthalpie
Lorsque le problème étudié s’exprime plus facilement à partir des coordonnées thermodynamiques P
et T qu’avec V et T, il peut être avantageux de remplacer la fonction d’état énergie interne par une
autre fonction d’état, appelée enthalpie notée H, telle que :
H = U + PV (7)
dH = dU + VdP + PdV (8)
Il est possible de donner un sens physique à l’enthalpie à partir d’une transformation qui s’effectue à
pression constante lorsque le volume passe de V1 à V2.
Le travail échangé entre le système et le milieu extérieur est :
W = P (V2 – V1)
Le premier principe nous indique la variation de l’énergie interne du système.
Δ U = U2‐ U1 = W + Q = P (V2 – V1) + Q



Soit
Q = (U2 + P V2) – (U1 + P V1) = Δ H = H2 – H1 (9)
La variation d’enthalpie apparaît donc comme la chaleur échangée avec le milieu extérieur, à
pression constante.
2‐4 Postulat d’état
Pour développer les relations et déterminer le nombre de variables indépendantes servant à fixer
l’état d’un système, une loi, connue sous le nom de « postulat d’état » est établie pour ce but.
«Le nombre de propriétés intensives, intrinsèques, indépendantes exigées pour fixer un état intensif,
intrinsèque, d’équilibre d’une substance homogène est égal au nombre possible de modes de
travaux intrinsèques réversibles, pertinents (K) plus (01), qui fait (K+ 1).
Pour spécifier un état d’équilibre extensif, (K + 2) propriétés intrinsèques du système sont exigées, au
moins une propriété doit être extensive».
Pour un gaz parfait, les couples (P, T), (P, v), (T, u), (v, u) définissent un état intensif et triplets (P, T,
N), (P, v,N), (T, P,V), (v, u,N), (P, T, m), (P, v,m), (T, P,m), (v, u,m) définissent un état extensif
2‐5 Expression généralisée du premier principe
Soit un système de corps quelconque limité par une surface, au travers de laquelle ne s’effectuent
que des échanges de travail et de chaleur.
Si W et Q désignent le travail et la chaleur échangés par le système dans une transformation qui
l’amène d’un état 1 à un état 2, Ec son énergie cinétique, Ep son énergie potentielle et U une fonction
de paramètres qui définissent l’un de ses états, le premier principe s’exprime par l’égalité :
(W + Q) 1,2 = (U2 – U1) + (Ec2 – Ec1) + (Ep2 – Ep1)



Un système isolé est un système qui n’échange ni chaleur, ni travail avec l’extérieur.
Ec + Ep + U = Constante (10)
Les seules transformations qu’il peut subir sont des transformations de son énergie d’une forme en
une autre, ou des échanges intérieurs de chaleur ou de travail.

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d U = δ W + δ Q (4)

dU = δ Q – PdV + δ Wirr (6)

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