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    Resume Nomenclature

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    Le document décrit la nomenclature de différentes familles de molécules organiques comme les alcanes, alcènes, amines et autres. Il explique comment nommer les chaînes carbonées ainsi que les substituants pour chaque famille.

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    Fiche résumé de nomenclature en chimie organique

    Nomenclature des alcanes linéaires : (formule brute CnH2n+2)

    Nombre de carbone formule topologique Nom


    1 CH4 methane
    2 ethane
    C2H6
    3 propane
    C3H8
    4 butane
    C4H10
    5 pentane
    C5H12
    6 hexane
    C6H14
    7 heptane
    C7H16
    8 octane
    C8H18
    9 C9H20 nonane

    10 C10H22 decane

    Nomenclature des alcanes ramifiés :


    1_On identifie sur la structure l’enchainement de carbone le plus long, nommé chaîne principale. C’est lui
    qui fournit le nom de l 'alcane de base avec lequel on décrit la molécule.
    2_ numéroter cette chaîne à partir de l’extrémité qui donne l’indice i du premier carbone porteur de
    ramification minimal.
    3_nommer les ramifications :
    _ en utilisant le nom de la racine de la plus longue chaîne carbonée dans la ramification
    _ en ajoutant i-(racine)yl où i est l 'indice de position et –yl le suffixe pour les alkyles
    4_construire le nom de la molécule en donnant le nom des ramifications dans l’ordre alphabétique précédé
    de leur position. Le nom des groupes est alors séparé par un tiret, le dernier étant, lui, accolé au nom de la
    chaîne principale. Les chiffres sont séparés entre eux par des virgules, les lettres et les chiffres par des tirets.
    Si une ramification est plusieurs fois présente on utilise les préfixes di-, tri-,...
    exemple :
    _sur la molécule à gauche on identifie un
    enchainement de 7 carbones pour la chaîne
    principale.
    _on commence à numéroter par le carbone du
    bas qui permet d’obtenir l’indice le plus faible à
    la première ramification rencontrée (3 au lieu de
    4 dans l’autre sens).
    _on nomme la molécule :
    ci-contre le 3-éthyl-4-methylheptane.
    Nomenclature des alcènes : formule CnH2n

    On choisit comme chaîne principale l’enchainement de carbone le plus long qui contient la double liaison.
    Le sens de numérotation à choisir est celui qui donne le plus petit numéro au premier carbone de la double
    liaison.

    On nomme la molécule en remplaçant le suffixe –ane du tableau précédent par –ène précédé de la position
    du premier carbone de la double liaison.
    Les ramifications se nomment comme pour les alcanes.

    Si les substituants de chacun des 2 carbones de la double liaison ne sont pas identiques l’alcène peut
    présenter une isomérie de configuration que l’on précise :

    Nomenclature des amines :


    On choisit comme chaine principale l’enchainement de carbone le plus long qui contient l’atome d’azote
    caractéristique du groupement amine.
    On construit le nom de la molécule en remplaçant le –ane terminal de l’alcane qui correspondrait à la chaine
    la plus longue par « -amine ».
    On fait précéder cette partie du nom par celui des 2 autres groupes alkyl qui sont attachés à l’azote précédé
    de « N- »

    Autres familles de molécules :


    Pour les molécules qui comportent d’autres groupes caractéristiques, on choisit en général la chaîne
    principale de manière à y inclure le groupe caractéristique. On numérote la molécule pour que le
    groupement caractéristique principal ait le plus faible indice possible.
    Le nom se construit alors en modifiant le nom de l’alcane de la chaîne principale en utilisant la terminaison
    approprié du tableau suivant avec éventuellement la position du groupe caractéristique entre tiret avant la
    terminaison..
    exemple Groupement terminaison Exemple
    caractéristique
    alcène -éne 2-méthylbut-2—ène

    alcyne -yne ethyne

    aldéhyde -al 4-méthylpentanal

    cétone -one 4-éthylhexan-3-one

    Acide carboxylique Acide …...- Acide 2-methylpropanoïque


    oïque
    amine amine N-ethyl,N-methyl
    propanamine

    amide amide méthanamide (nom usuel :


    formamide)

    anhydride Anhydride …..oïque Anhydride éthanoïque

    Chlorure d'acide Chlorure …-yle Chlorure d’ethanoyle

    ester -oate de ... Ethanoate de methyle

    (R->oate , R' ->


    de ...)

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