Plan du cours

I – Organisation générale du système nerveux (SN)

UFR SMBH

Nicolas DARD
MCF - Laboratoire « Hypoxie & Poumon » II – Histologie du SN : les neurones et cellules gliales
nicolas.dard@univ-paris13.fr
Batiment SMBH, 1er étage, porte 122

III – Anatomie du système nerveux central (SNC)

Neurophysiologie IV – Activité électrique des neurones

- le potentiel de membrane
Adapté de Gilles Bourbonnais - le potentiel d’action (PA)
- la synapse
- les neurotransmetteurs
1 2

Documents - Références

Support de cours bibliothèque

-> Anatomie et physiologie humaines par E. MARIEB
-> Structure et fonctions du corps humain par B.J. COHEN

3
 Maintien de l’homéostasie Mode d ’action du système nerveux

1. Réception de l’information
Système nerveux : sensorielle

•  Influx nerveux : signaux électrochimiques

•  Action rapide, mais brève
2. Intégration: traitement des
informations, mémorisation et
prise de décision
Système endocrinien (hormonal) :

3. Action : réponse motrice

•  Sécrétion d’hormones dans le sang
•  Période de latence, mais action qui perdure
5 6

Réception de l’information sensorielle Exemple

Environnement froid
Pour qu'une sensation soit perçue, on doit avoir:

•  Un stimulus
•  Un récepteur nerveux sensible à ce stimulus Activation des thermorécepteurs cutanés

Information sensorielle
5 types de récepteurs nerveux:
•  Mécanorécepteurs (étirement, pression, vibration) SNC
•  Thermorécepteurs (température)
•  Photorécepteurs (lumière) Réponse motrice
•  Chimiorécepteurs (molécules)
•  Nocicepteurs (douleur) Stimulation des muscles cutanés

7 FRISSONEMENT (libération de chaleur) 8

 Organisation générale du système nerveux Organisation générale du système nerveux

Encéphale (SNC)

Voie sensitive
Voie motrice
(afférente)
(efférente)

(spinaux)

9 Moelle épinière10(SNC)

Organisation générale du système nerveux Histologie du système nerveux

Système nerveux central (SNC) Neurones : - unité structurale et fonctionnelle du SN

encéphale & moelle épinière
- cellules nerveuses excitables
- produisent, conduisent et transmettent l’influx
Système nerveux périphérique (SNP)

Voie sensitive (afférente) Voie motrice (efférente) - ne se divisent pas, mais longévité extrême
influx des récepteurs vers SNC influx du SNC vers effecteurs
- apport abondant en glucose et O2 essentiel

Système nerveux Système nerveux

autonome = involontaire somatique = volontaire
(muscles lisses, cœur, glandes) (muscles squelettiques) Cellules gliales : - 6 types différents
(névroglie)
- soutien et protection des neurones
Système nerveux Système nerveux
sympathique parasympathique
- non excitables
- se divisent
11 12
 Le neurone : une cellule polarisée Réception, conduction et transmission de l’influx

Un neurone est constitué : Dendrites = struct. réceptrice

- d’un corps cellulaire (noyau et autres organelles)

- de prolongements neuronaux : dendrites et axone l'influx se dirige
vers corps Corps cellulaire
cellulaire
Noyau
Cône d’implantation

Axone = struct. conductrice

Corps cellulaire
l'influx s'éloigne du corps
cellulaire

Corpuscules nerveux
Prolongements terminaux =
struct. sécrétrice
13 14

Gaine de myéline Gaine de myéline

Dendrites •  Neurolemmocytes ou Cellules de Schwann (SNP)
•  Oligodendrocytes (SNC)

Corps cellulaire

Axone

Axone recouvert de myéline Axone

•  Isole électriquement les axones

Membrane pauvre en canaux ioniques, riche en lipides
•  Accroît la vitesse de conduction de l’influx le long de l’axone
15 16
==> grand pouvoir isolant électrique
 Nœuds de Ranvier Classification fonctionnelle des neurones
Espaces entre chaque segment de myéline Neurone sensitif (afférent)
corps cellulaire à l’extérieur
du SNC : ganglions

Neurone moteur (efférent)

multipolaire; corps cellulaire à
l’intérieur du SNC

Neurone d ’association (ou interneurones)

relais entre n. sensitifs et
n. moteur; multipolaire;
confinés dans le SNC (SNC)

17 18

Classification fonctionnelle des neurones Classification fonctionnelle des neurones

Neurone sensitif (afférent) Neurone sensitif (afférent)

corps cellulaire à l’extérieur corps cellulaire à l’extérieur
du SNC : ganglions du SNC : ganglions

Neurone moteur (efférent) Neurone moteur (efférent)

corps cellulaire à l’intérieur corps cellulaire à l’intérieur
du SNC (substance grise) du SNC (substance grise)

Neurone d ’association (ou interneurones)

relais entre n. sensitifs et
n. moteur; confinés dans
le SNC

19 20
 Le système nerveux central : l’encéphale Les hémisphères cérébraux
Hémisphère
cérébral
cerveau Sillons
Circonvolutions
Diencéphale

Tronc cérébral

Mésencéphale

Pont

Bulbe rachidien
Centre cardiaque
Centre vasomoteur Cervelet
Centre respiratoire coordination des mouvements
21 22
équilibre

Les hémisphères cérébraux Anatomie des hémisphères cérébraux

Cinq lobes : frontal, pariétal, temporal, occipital, insulaire

Substance blanche
(fibres Cortex =
nerveuses) Substance grise
(corps
cellulaires)

Lobe pariétal
Lobe frontal
Lobe
Lobe occipital insulaire
Noyaux gris
Lobe temporal centraux

23 24
 Les hémisphères cérébraux Le diencéphale
  Pariétal : perception sensorielle Épiphyse
(goût, toucher, température, douleur),
intégration des signaux auditifs et
Thalamus Régulation
  Frontal : raisonnement, planification, du sommeil
visuels en relation avec nos souvenirs, - Centre de relais des
modulation des émotions, la personnalité, infos sensorielles
compréhension du langage parlé et écrit.
initiation des mouvements volontaires, destinées au cortex
transformation des idées en mots.
- Tri de l ’information

Lobe pariétal
Lobe frontal
Hypothalamus
Lobe occipital - Contrôle du SNA
Lobe temporal - émotions
- T=°, appétit, soif
  Occipital: décodage - sommeil
de l’information - régule le système
visuelle (forme, hormonal (contrôle de
  Temporal : écoute de la musique couleur, mouvement). l'hypophyse)
(tonalité des sons), compréhension du sens
des mots, mémoire visuelle et verbale.
25 26

Anatomie de la moelle épinière Organisation de la moelle épinière

--> s’étend de l’extrémité inférieure du bulbe rachidien jusqu’aux

1ères vertèbres lombaires
Racine
Ganglion dorsale
spinal
Substance Racine Neurones
Ganglion
blanche dorsale sensitifs
spinal

Neurones
moteurs Nerf spinal Racine ventrale
Substance
Nerf spinal Racine
grise
ventrale

27 28
 Activité électrique des cellules nerveuses Potentiel de membrane

En réponse à un stimulus, le neurone produit un signal électrique

(potentiel d’action) et le conduit jusqu’à sa cible.

Neurone : potentiel de membrane au repos = -70 mV

29 30

Concentrations ioniques Concentrations ioniques

de part et d’autre de la membrane plasmique de part et d’autre de la membrane plasmique

Milieu
K+ Na+
extracellulaire

9 Na+
1 K+
10 Cl- Na+

Milieu extracellulaire : --
Prot.
--
Prot.
- -
•  Ions positifs = beaucoup Na+ (peu K+) 9K+
1 Na+ --
•  Ions négatifs = Cl- surtout Prot.
-
10 ions –
Na+
Cytoplasme : Cytoplasme
•  Ions positifs = beuaocup K+ (peu Na+)
•  Ions négatifs = Protéines (A-) 31 32
 Transport d’ions à travers la membrane Perméabilité de la membrane aux ions K+ et Na+
(perméabilité) 10 charges + et 10 -
Milieu
extracellulaire K+ Milieu
[K+] extracellulaire
[Na+]
Cl-

[Na+]
Cl-
[K+]
9 Na+
1 K+
10 Cl-

Na+ Canal K+
Canal Na+ -- --
K+ Prot. Prot.
- -
9 K+ --

[K+] [K+]
Prot.
- K+
[Na+]
1 Na+ K+ --
Prot.
[Na+] 10 ions - -
Na+
Cytoplasme
Cytoplasme

Transport Passif Transport Actif

10 charges + et 10 -
Diffusion selon le gradient de concentration Passage contre le gradient
33
de [] 34
pas besoin d’énergie --> Consommation d’ATP

Perméabilité de la membrane aux ions K+ et Na+ La diffusion ne se fait pas jusqu’à équilibre des concentrations du K+

12 charges + et 10 - = +2 car le gradient électrique qui se forme arrête la diffusion

K+ Milieu
Cl- Cl-
extracellulaire K+
K+
8 Na+
4 K+
10 Cl-
+2 Le K+ cherche à
diffuser en suivant
Canal K+ son gradient de
concentration
Canal Na+ -- --
Prot.
-
Prot.
-
-2
6 K+ --
Prot. Na+
2 Na+ - Le K+ est attiré par
--
10 ions - Prot. les charges - de
- - - - -
Na+
Prot. Prot. l'intérieur et
repoussé par les
Cytoplasme - -
charges + de
- - l'extérieur
8 charges + et 10 - = -2 Prot.
==> il se crée un gradient électrique
35 - 36
 Equilibre : potentiel de membrane au repos Potentiel de membrane au repos

La polarité de la membrane est donc due:

•  Différence de concentration en ions entre le cytoplasme
Les charges positives en excès
et le milieu extracellulaire
s ’accumulent à la membrane
[Na+]
cytoplasme [Na+]

[Cl-]
[Cl-]
Milieu
extracellulaire [K+] [K+]

Les charges négatives en excès

s ’accumulent à la membrane •  Perméabilité sélective de la membrane (laisse passer le K+,
37
mais très peu les autres ions) 38

Le potentiel d'action Le potentiel d'action : la dépolarisation

Le neurone est une cellule excitable : il change de potentiel PA = changement de perméabilité de la membrane à Na+ et K+
de membrane en réponse à un stimulus.
Stimulus : ouverture de canaux à Na+ de la membrane

entrée d’ions Na+ selon le gradient de concentration

Repolarisation Baisse d’ions Na+ à l’extérieur

Retour au
potentiel
de repos
Dépolarisation
Hyperpolarisation 39 40
Hausse d’ions Na+ à l’intérieur
 Le potentiel d'action : la dépolarisation Le potentiel d'action : la repolarisation

Stimulus => Ouverture de canaux Na+ => Entrée ions Na+ (= charges +) +
+ +
+ + + + - -- +
-
+40
+- - + --
+- +++ - + + + +
+- - - - - -
+- - + + + +
+ -- - - - ++ mV
++ + + - +

à +40 mV :
+
+

- 70mV → - 60mV → - 50 mV
Ouverture de canaux Na+ •  Fermeture des canaux Na+ Potentiel de
membrane
+ voltage-dépendants voltage-dépendants (mV)
+ +
+ + + + - -- +
-
+40 Repolarisation
+- - + --
+- +++ - + + + +
+ - - - - - -
+-
+ -- - - - ++
- + + + + Potentiel de
++ + + - +
mV
membrane Temps
+
+
(mV) Entrée •  Ouverture de canaux à K+ (msec)
massive voltage-dépendants
ions Na+ ==> sortie de K+ (charges +)
Temps
(msec) Dépolarisation

-50

Stimulus

Au point stimulé, la polarité s'inverse 41 42

Le potentiel d'action : l’hyperpolarisation Bilan : Potentiel d’action et transport d’ions

Potentiel de
+
+ + membrane (mV)
+ + + + - -- + +40
+- -
+-
-
+ --
+++ - + + + +
Sortie passive de K+
+
+-
- - - - - -
- + + + +
= Repolarisation
+ -- - - - ++ mV
++ + + - +

à +40 mV :
+
+
Temps
(msec)

•  Fermeture des canaux Na+ Potentiel de

membrane Pompe ATP Na+/K+
voltage-dépendants (mV) = Retour au
potentiel de repos
Repolarisation
Entrée passive de Na+
= Dépolarisation Sortie excessive de K+
•  Ouverture de canaux à K+ Temps
(msec) = Hyperpolarisation
voltage-dépendants
==> sortie de K+ (charges +) Retour au Milieu
[Na+] [K+]

potentiel extracellulaire [Na+] [K+]

sortie
de repos
Dépolarisation
Hyperpolarisation
Na+ K+
•  à -70 mV : Fermeture lente
des canaux K+ voltage-dép. entrée
[K+]
43
==> sortie excessive de K+ Cytoplasme [Na+]
[Na+]
[K
44 +
]
 Le potentiel d'action Propagation d’un potentiel d’action (influx nerveux)

Potentiel
de
membrane Repol arisation
(mV)

Temps
(msec)

Retour au
potentiel de
repos

Dépolarisat ion

La stimulation de
l’extrémité de
Période réfractaire absolue : période pendant laquelle le l’axone entraîne la
neurone ne peut répondre à aucun autre stimulus. dépolarisation de
la membrane à cet
Période réfractaire relative : période pendant laquelle les endroit
45 46
canaux à Na+ restent fermés sauf si stimulus très intense.

Propagation d’un potentiel d’action (influx nerveux) Influx nerveux

Potentiel d’action en un point de la membrane

==> potentiel d’action au point voisin:

Les canaux à
sodium vont
s ’ouvrir ici

Les anesthésiques locaux bloquent la propagation

des PA en agissant sur les canaux à sodium : la
sensation de douleur diminue voire disparaît.
47 48
 Vitesse de propagation de l ’influx La conduction saltatoire
dépolarisation

~ 3 Km / heure à ~ 300 Km / heure

dépolarisation
repolarisation

Vitesse dépend:
•  Diamètre de la fibre nerveuse : ↑ diamètre ==> ↑ vitesse
repolarisation dépolarisation

•  Présence de myéline ==> ↑ vitesse

100 m/s : vitesse dans fibre myélinisée de ø ≈ 20µm

49 50
vitesse dans fibre non myélinisée de ø ≈ plusieurs cm

Loi du tout ou rien Loi du tout ou rien

La dépolarisation au point stimulé doit atteindre un seuil
La dépolarisation au point stimulé doit atteindre un seuil d’excitation (≈ - 50 mV) pour déclencher un PA.
d’excitation (≈ - 50 mV) pour déclencher un PA.

•  Si la dépolarisation ne dépasse pas le seuil : la

membrane revient à son potentiel de repos = pas de PA

•  Si la dépolarisation dépasse le seuil : la dépolarisation se

poursuit jusqu’à + 40 mV = potentiel d’action
==> influx nerveux

Stimulus 1 (S1) < S2 < S3.

51 52
Seul S3 provoque une dépolarisation qui atteint le seuil d’excitation.
 Loi du tout ou rien Perception de l’intensité du stimulus
Une fois produits, tous les PA sont identiques :
même amplitude quelque soit l’intensité du stimulus Une fois produits, tous les PA sont identiques, ils
présentent la même amplitude quelque soit l’intensité du
stimulus

Plus un stimulus sera fort

è plus le nombre de fibres stimulées sera élevé

S4
Stimulus 1 (S1) < S2 < S3 < S4
53 54

Perception de l’intensité du stimulus La synapse

Point de « connexion » entre deux neurones ou entre
Plus un stimulus sera fort un neurone et une cellule effectrice

è plus la fréquence des potentiels produits sera grande

1 mm3 de substance grise du cortex

55 peut contenir 5 milliards de 56
synapses.
 Nature des synapses Anatomie de la synapse chimique

- Synapse électrique : peu abondante, passage direct des

courants ioniques, transmission (directe) Boutons
électrique de l’influx nerveux synaptiques

Vésicules
synaptiques

- Synapse chimique : intervention de molécules chimiques

(neurotransmetteur), transmission
chimique de l’influx nerveux

57 58

Transmission chimique de l’influx nerveux Récepteur du neurotransmetteur :

récepteur canal
Dépolarisation de la membrane
du bouton synaptique

Entrée de calcium Exocytose

Libération du neurotransmetteur
dans la fente synaptique

Fixation sur son récepteur sur le

neurone post-synaptique

Le canal ionique s’ouvre lorsque le neurotransmetteur

Ouverture de canaux ioniques Production d’un signal
59 e- se fixe sur le récepteur 60
 Potentiel post-synaptique Potentiel post-synaptique
La liaison du neurotransmetteur avec son récepteur peut avoir 2 effets: La liaison du neurotransmetteur avec son récepteur peut avoir 2 effets:

- Ouverture de canaux à Na+ : -  Ouverture de canaux à Cl- (ou de canaux à K+) :

PPSE PPSI
==> entrée de Na+ : dépolarisation (Potentiel
==> entrée de Cl- (ou sortie de K+) : hyperpolarisation
(Potentiel
==> potentiel d ’action (si la dépolarisation > seuil) Post-synaptique ==> neurone plus difficile à exciter (seuil d’excitaton
Post-synaptique
plus difficile à atteindre)
==> influx Excitateur)
Inhibiteur)

Le GABA est un
Le glutamate est un neurotransmetteur
Potentiel
neurotransmetteur inhibiteur mb (mV)
excitateur

Potentiel PPSI
mb (mV) -70 mV
PPSE

-70
mV
61 62
Temps (msec)
Temps (msec)

Sommation et intégration des Sommation et intégration des

potentiels post-synaptiques potentiels post-synaptiques

Chaque neurone reçoit Ex : modulation de la douleur

des terminaisons
excitatrices et des
terminaisons
inhibitrices
Ex : neurone moteur

Si la sommation excitations + inhibitions dépasse le seuil :

==> il y a influx ==> contraction

Si la sommation excitations + inhibitions ne dépasse pas le seuil : Si le neurone inhibiteur est actif, le neurone d’association
==> pas d’influx, pas de contraction devient peu sensible (plus difficile à dépolariser)
63 64
 Acétylcholine Neurotransmetteurs
du système nerveux
1er Neurotransmetteur découvert
autonome
rôle dans la contraction musculaire

Fibres sympathiques:
émergent de la moelle épinière
Neurotransmetteur =
noradrénaline

Fibres parasympathiques:
surtout dans le nerf vague
Neurotransmetteur =
65 66
acétylcholine