BIOLOGIE ET HISTOIRE Biologie moléculaire

Histoire de la biologie moléculaire

P. BERCHE¹

résumé
Paradoxalement, c’est un physicien, Erwin Shrödinger, qui a montré la voie à la biologie au décours de la Seconde
Guerre mondiale. La conséquence fut l’irruption des techniques de la chimie et de la physique dans les sciences du vi-
vant qui ont métamorphosé le champ de la biologie. La biologie moléculaire commence par deux découvertes majeures :
Oswald Avery montre en 1944 que les gènes sont constitués d’ADN, et Francis Crick et James Watson proposent en
1953 le modèle de la double hélice d’ADN à partir des données de diffraction des rayons X. On a d’abord identifié
toute la machinerie enzymatique des cellules, notamment en utilisant des systèmes in vitro constitués d’extraits cellu-
laires : ADN et ARN polymérases, ARN messagers et de transfert, enzymes de restriction, transcriptase inverse… Conjoin-
tement, on a déchiffré le code génétique. Toutes ces avancées ont été à l’origine d’innovations technologiques qui ont
joué un rôle majeur pour l’étude du vivant : clonage des gènes, séquençage de l’ADN des organismes, Polymerase Chain
Reaction, synthèse des gènes, de virus et de bactéries, création de gènes nouveaux (DNA shuffling), clonage des organismes
entiers (Dolly), RNA silencing, technologie CRISPR/Cas9. Ces progrès ont transformé profondément de nombreux
domaines de la biologie, incluant le diagnostic médical et l’étude des maladies, la médecine légale, l’identification des
individus et leur généalogie, la caractérisation de l’ADN ancien… La biologie moléculaire a été et sera la source de très
nombreuses découvertes qui vont peut-être transformer notre vie.

mots-clés : histoire, biologie moléculaire, clonage, séquençage, Polymerase Chain Reaction, synthèse des gènes, DNA
shuffling, Dolly, RNA silencing, CRISPR/Cas9.

I. - INTRODUCTION Il introduit le concept de caractères dominants et récessifs,

qui sont à la base de la génétique naissante, mais ses tra-
Les fondements de la biologie moderne reposent sur vaux publiés en 1866 resteront ignorés jusqu’à l’orée du
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les idées de Charles Darwin, d’August Weismann et de XXe siècle (3). Par la suite, Hugo de Vries découvrira les
Gregor Mendel. En 1859, Charles Darwin présente une mutations en 1900, et exhumera les travaux oubliés de
nouvelle théorie de l’évolution des espèces vivantes appa- Mendel. Suivra la théorie chromosomique de l’hérédité
rues par sélection naturelle : les espèces s’adaptent conti- par Theodor Boveri et Walter Sutton en 1902, confortée
nuellement aux différents environnements qu’elles par les travaux de Thomas Morgan, qui rattachera les
rencontrent et évoluent par tâtonnements au cours de très gènes aux chromosomes observés lors des mitoses.
longues périodes de temps (1). Travaillant sur le dévelop-
Jusqu’à la Seconde Guerre mondiale, on peut dire que
pement embryonnaire des œufs d’oursin comme modèle,
ce sont surtout les naturalistes qui ont investi le champ de
August Weismann formule en 1885 la « théorie sur la
la biologie. La « biologie moléculaire » est un avatar de
continuité du plasma germinatif », où il distingue les cel-
l’histoire de la biologie qui correspond en réalité à l’irrup-
lules germinales qui transmettent la vie tout au long des
tion des techniques de la chimie et de la physique dans le
générations, et les cellules somatiques qui constituent les
corps « périssables » (2). L’hérédité serait portée par le
« plasma germinatif », qui deviendra le génome au XXe
siècle. Un moine tchèque, Gregor Mendel, découvre les 1 Institut Pasteur de Lille, 1 rue du Professeur Calmette,
lois de l’hérédité, en travaillant sur les petits pois de jardin. Lille 59000.

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 Fig. 1 - Erwin Shrödinger, prix Fig. 2 - Oswald T. Avery, Colin McLeod et Maclyn McCarthy (de gauche à droite) au Rockefeller
Nobel de physique 1933, au- lnstitute (New-York) déterminent en 1944 la nature du « principe transformant » de Griffith,
teur de What is life?, 1944. l’ADN (photos Wikimedia Commons).

domaine des sciences du vivant. La connaissance du vivant sée de sucres et de phosphore, résistante aux protéases, et
a été fortement influencée par la vision et les idées d’un qui est le principal constituant du noyau cellulaire et des
physicien autrichien, prix Nobel et spécialiste de la méca- chromosomes. L’ADN est formé de très longues chaînes
nique quantique, Erwin Shrödinger (Figure 1), qui a pu- constituées d’une succession de quatre « briques » appe-
blié en 1944 un petit livre intitulé What is life ? Cet lées nucléotides, l’adénine (A), la guanine (G), la thymine
ouvrage aura un impact profond sur plusieurs générations (T) et la cytosine (C), chacune reliée à un sucre, le dés-
de biologistes (4). Shrödinger conçoit la vie comme un oxyribose, et au phosphore. Cet acide nucléique est « en-
système très complexe, stockant et transmettant roulé » de façon très compacte pour former les
d’énormes quantités d’informations qui pourraient être chromosomes et il est enrobé de protéines, les histones.
compactées en un « code héréditaire » dans les molécules Jusqu’en 1944, personne n’aurait misé sur l’ADN comme
constituant les chromosomes. L’idée ancienne d’une force support de l’hérédité.
vitale qui animerait la matière organique disparaît. La voie
est tracée. Il convient désormais de comprendre les stra- En 1928, un médecin de santé publique travaillant à
tagèmes qu’utilisent les cellules vivantes pour traiter les in- Londres sur un vaccin contre le pneumocoque, Frederick
formations. La question cruciale est d’identifier les Griffith (1879-1941), fait une observation qui va mettre
molécules du vivant permettant le traitement de ces infor- sur la piste de la nature chimique des gènes. Cultivés à par-
mations. tir des crachats de patients atteints de pneumonie, les
pneumocoques donnent des colonies lisses et sont viru-
lents pour la souris à cause de la présence d’une capsule
II. - L’ADN SUPPORT DE L’HÉRÉDITÉ constituée de sucres qui les protègent de la phagocytose.
Cette capsule est spontanément perdue au cours des repi-
De quoi sont faits les gènes ? C’est la question à laquelle quages in vitro, et les colonies prennent un aspect rugueux
les chimistes vont s’atteler à partir du début du XXe siècle. et perdent leur virulence pour la souris. Griffith a la sur-
Jusqu’aux années 1940, on a longtemps cru que les gènes prise de constater qu’il peut restaurer la capsule et la viru-
étaient constitués de protéines, abondantes dans les lence en mélangeant des bactéries vivantes avirulentes et
cellules et douées d’extraordinaires propriétés catalytiques sans capsule à des extraits bactériens tués par la chaleur
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à l’origine de la synthèse de nombreux constituants cellu- provenant de souches capsulées virulentes. Cette « trans-
laires. En 1941, les travaux de George Beadle (1903-1989) formation » est donc liée à la présence d’un « principe
et Edward Tatum (1909-1975) semblent conforter cette transformant » provenant des extraits bactériens tués par
hypothèse : certaines mutations d’un champignon (Neu- la chaleur (6). C’est la première fois que l’on réussit à
rospora crassa) sont associées à la perte d’une enzyme transmettre des caractères génétiques, en l’occurrence les
spécifique, d’où le célèbre aphorisme : « un gène, une gènes requis pour la fabrication d’une capsule sucrée, à
enzyme ». l’aide d’une « substance » chimique contenue dans des
bactéries mortes.
Cependant, on savait depuis 1869 que les noyaux des
cellules où sont localisés les chromosomes, sont formés de Ce phénomène facile à reproduire a été étudié de façon
« nucléine », une substance acide découverte par un mé- approfondie par des chimistes travaillant au Rockefeller
decin suisse, Friedrich Miescher (1844-1895). Celui-ci lnstitute à New York, Oswald Avery (1877-1955), Colin
l’isola des noyaux séparés de leucocytes provenant de MacLeod (1909-1972) et Maclyn McCarthy (1911-2005)
plaies suppurées de patients récemment opérés (5). La (Figure 2). Pour déterminer la nature chimique du prin-
nucléine (ou acides nucléiques) est constituée d’acide cipe transformant, ces auteurs ont traité les extraits chauf-
déoxyribonucléique (ADN), une grosse molécule compo- fés de bactéries capsulées avec diverses enzymes. En 1944,

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 Biologie moléculaire

A B
Fig. 3 - A. Francis Crick et James Watson et la structure de l'ADN par diffraction des rayons X. - B. Copie de l'article de Nature de 1953 sur
le modèle de la double hélice d'ADN (photos Wikimedia Commons).

après des années de travail, ils mettent au jour que la rure de sodium par cette technique et ouvrent l’ère de la
capacité de synthèse de la capsule est réacquise malgré le radiocristallographie X en créant à Cambridge un labora-
traitement des extraits bactériens par des protéases et par toire spécialisé dans l’étude des molécules biologiques.
des ARNases, enzymes détruisant les protéines et les ARN. Tous deux recevront le prix Nobel de physique en 1915.
En revanche, les enzymes détruisant l’ADN inhibent la On s’attachera d’abord à résoudre la structure des pro-
transformation des pneumocoques. L’ADN est donc le téines cristallisées, puis des acides nucléiques. Le physicien
support de l’hérédité. Cette découverte majeure sera ra- britannique Willliam Astbury (1898-1961) établit que la
pidement confirmée, notamment en 1952 par les expé- structure de l’ADN présente la forme d’un long filament
riences d’Alfred Hershey (1908-1976) et Martha Chase comportant une succession d’unités répétitives empilées
(1930-2003), qui montreront que seul l’ADN de phages, (les bases), régulièrement espacées de 0,34 nm. Dans les
et non leur coque protéique, permet à ces virus d’infecter années 1950, Maurice Wilkins (1916-2004) et Rosalind
des bactéries et de s’y multiplier. La découverte d’Avery Franklin (1920-1958) poursuivent ces travaux sur la struc-
est, à l’époque, un séisme conceptuel qui substitue l’ADN ture de l’ADN au King's College (Londres) et obtiennent les
aux protéines comme support des gènes. Dès lors, la bio- premières images de l’ADN par diffraction des rayons X.
logie moléculaire est née et la voie est ouverte à toutes les L'interprétation de ces images sera l’œuvre du physicien
avancées technologiques permettant une meilleure com- britannique Francis Crick (1916-2004) et d’un jeune étu-
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préhension du monde vivant. diant américain post-doctorant, James Watson (1928-),
travaillant au prestigieux laboratoire Cavendish de l’Uni-
versité de Cambridge (Figure 3). Impressionnés par la
III. - LA DOUBLE HÉLICE ET LE DOGME découverte sensationelle de la structure hélicoïdale des
DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE protéines publiées en 1951 par le chimiste américain Linus
Pauling (1901-1994), qui travaillait au Cal Tech (California
À l’instar de Louis Pasteur montrant que les cristaux Institute of Technology), Crick et Watson proposent en 1953,
d’acide tartrique dévient la lumière polarisée, le physicien grâce aux données cristallographiques de Rosalind Franklin
allemand, Max von Laue (1879-1960), découvre en 1912 et de Maurice Wilkins, un modèle de structure de l’ADN
que les cristaux diffractent les rayons X, phénomène visua- dit en double hélice, où les deux brins d’ADN sont enrou-
lisé sur une plaque photographique par des taches symé- lés en spirale, formant un escalier en colimaçon. Ce mo-
triques. De complexes calculs permettent ensuite de dèle est basé aussi sur l’observation des biochimistes Erwin
reconstituer la structure tridimensionnelle des molécules Chargaff (1905-2002) et James Norman Davidson (1911-
cristallisées, c’est-à-dire leurs formes. Dès 1914, deux phy- 1972), qui ont montré en 1949 que les nucléotides consti-
siciens anglais, père et fils, Lawrence Bragg (1862-1942) et tuant l’ADN sont en quantités égales par groupes de deux :
William Bragg (1890-1971), décrivent la structure du chlo- autant de thymine (T) que d'adénine (A), et autant de gua-

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 nine (G) que de cytosine (C). Crick propose l’existence de cinq ans par ces deux chercheurs, et par Har Gobind
d’un appariement des bases deux à deux, AT et GC, per- Khorana (1922-2011) et Robert Holley (1922-1993), prix
mettant ainsi la jonction entre les deux brins enroulés en Nobel de physiologie/médecine en 1968. Toutes les pro-
double hélice. Le modèle de la double hélice fournit une téines sont constituées de 20 « briques » ou acides aminés,
explication lumineuse de la réplication de l’ADN au cours organisés en chaînes plus ou moins longues. L’ADN est
des divisions cellulaires, donnant une base moléculaire à constitué de seulement 4 nucléotides (A, T, C, et G), qui
l’hérédité des caractères transmis par la structure même sont les lettres du texte à décrypter. Il faut « trois lettres à
de la molécule d’ADN. La découverte est publiée le 25 avril la suite les unes des autres », un triplet (codon) de bases,
1953 sous forme d’un très court article d’une seule page pour former un mot « codant », c’est-à-dire un acide
dans la revue Nature (7), conjointement avec les données aminé. Le système de codons de 3 nucléotides à partir des
de Rosalind Franklin (8). Crick postule l’existence d’un 4 bases (ATCG) autorise 64 combinaisons différentes pour
code génétique, avec un alphabet de quatre bases, expli- 20 acides aminés. Ceci signifie que le code génétique est
quant la transmission conservée des caractères héréditaires « dégénéré », c’est-à-dire que plusieurs codons reconnais-
à la descendance. Crick formule le « dogme central de la sent un même acide aminé. Chaque acide aminé est re-
biologie moléculaire » (9) : l’information génétique est connu par un à 5 codons, au maximum. Enfin, il existe des
transmise à partir des acides nucléiques vers les protéines, codons de départ (start) et 3 codons d’arrêt (stop), qui
l’ADN étant le support moléculaire d’une information qui ponctuent la lecture au début ou à la fin des gènes.
s’exprime à travers des protéines, telles que les enzymes. Ainsi, chaque cellule vivante possède un génome qui se
Cette découverte a fait l’effet d’un coup de tonnerre et présente comme un énorme livre de multiples molécules
marque un tournant majeur à l’origine de tous les déve- d’ADN, organisées en une succession ordonnée de « co-
loppements de la biologie moléculaire. En 1962, James dons ». La lecture des codons de l’ADN est ainsi traduite
Watson et Francis Crick partagent le prix Nobel de physio- en acides aminés séquentiellement ordonnés. De façon
logie/médecine avec Maurice Wilkins. La mort prématu- remarquable, le même code est retrouvé chez les bactéries,
rée en 1958 à l’âge de 37 ans de Rosalind Franklin à la suite les champignons, les végétaux et les animaux, preuve écla-
d’un cancer, ne lui permit pas de recevoir ce prix si mérité. tante de l’unicité du vivant. Apparus il y a 3,7 milliards
d’années, les êtres vivants se sont développés avec une
extraordinaire diversité selon leurs environnements. Tous
IV. - LA MACHINERIE ENZYMATIQUE sont régis par des gènes constitués d’ADN à l’origine de la
DES CELLULES fabrication de protéines cellulaires grâce au même code
universel. Cette universalité du code qui apparente
Comprendre le fonctionnement de la machinerie enzy- l’homme à toutes les espèces vivantes, permet aussi d’envi-
matique qui permet la synthèse des acides nucléiques et sager d’exprimer des gènes de végétaux ou d’animaux
des protéines, sera le travail des biochimistes qui raflèrent dans des bactéries ou des champignons.
pendant plusieurs décennies une moisson ininterrompue
de prix Nobel. En 1954, le biochimiste américain Paul
Zamecnik (1912-2009) met au point un système de syn- V. - LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES
thèse in vitro des protéines, en utilisant des extraits hépa- ET L’ARN MESSAGER
tiques riches de ribosomes et d’ATP, en présence des 20
acides aminés constituant les protéines, un système qui sera Comment l’ADN parvient-il à synthétiser des protéines ?
par la suite étendu aux extraits bactériens. C’est un progrès On sait depuis 1934 que les protéines sont fabriquées dans
majeur qui entraînera de nombreuses découvertes. En le cytoplasme riche d’ARN, et non pas dans le noyau où ré-
1956, les américains Severo Ochoa (1905-1993) et Arthur side la très grande majorité des molécules d’ADN. Dans les
Kornberg (1918-2007), prix Nobel de physiologie/méde- années 1940, est montrée l’existence d’une corrélation
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cine en 1959, isolent des enzymes appelées polymérases ca- entre le taux de synthèse des protéines et la quantité
pables de synthétiser de l’ADN et de l’ARN. La découverte d’ARN dans le cytoplasme. Le belge Jean Brachet (1909-
de ces polymérases va permettre le développement de sys- 1988) montre en 1955 que des cellules énucléées conti-
tèmes in vitro pour synthétiser des acides nucléiques et des nuent à produire des protéines pendant plusieurs jours
protéines. À partir de 1961, on commence le décryptage sans ADN. Dans le cytoplasme, l’ARN semble concentré
du code génétique pressenti par Shrödinger. Tout est parti dans de petits grains, extrêmement nombreux, les ribo-
d’une observation inattendue de Marshall Nirenberg somes observés au microscope électronique par le roumain
(1927-2010) et de son étudiant Johann Matthaei (1929-). George Palade (1912-2008), prix Nobel de médecine 1974.
Dans un système acellulaire préparé à partir d’extraits bac- Si la synthèse protéique a lieu dans le cytoplasme en
tériens, l’ajout d’un ARN synthétique, polymère constitué l’absence d’ADN, il faut bien admettre que doivent exister
uniquement d’uridine (polyU), induit la synthèse d’une des molécules intermédiaires permettant la synthèse des
protéine « monotone » constituée exclusivement de phé- protéines. Évidemment, l’ARN abondant dans le cyto-
nylalanine (polyPhe). Ainsi, le codon UUU reconnaît donc plasme est un bon candidat pour cette fonction. Cette
la phénylalanine. Dès lors, Nirenberg et Matthaei utilisent hypothèse est confortée par la découverte, dans les années
divers ARN synthétiques et le code sera déchiffré en moins 1950, de virus uniquement composés d’ARN et de pro-

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 Biologie moléculaire

Fig. 4 - Jacques Monod et François Jacob (à droite), prix Nobel de Fig. 5 - Les découvreurs de la transcriptase inverse : Howard Temin
physiologie/médecine 1965 (photos Wikimedia Commons). et David Baltimore (à droite) (photo Wikimedia Commons)prix
Nobel de physiologie/médecine 1975.

téines. En 1956, Heinz Fraenkel-Conrat (1911-1999) et source facilement disponible comme le glucose, la produc-
Gerhard Schramm (1910-1969) montrent que le virus de tion de cette enzyme est inhibée par un gène « répres-
la mosaïque du tabac exclusivement constitué d’ARN, est seur ». Monod et Jacob (Figure 4) introduisent le concept
capable de produire ses propres protéines qui lui confèrent d’opéron qui associe des gènes dits « de structure », codant
un pouvoir infectieux, en l’absence d’ADN. Est lancée la par exemple pour des enzymes nécessaires à la survie des
quête de l’ARN intermédiaire entre l’ADN et la protéine bactéries, et des gènes régulateurs, « activateurs » ou « ré-
synthétisée. En 1961, François Gros (1925-) montre l’exis- presseurs » selon les conditions de l’environnement (12).
tence d’une nouvelle famille d’ARN de taille variable, bien Ces découvertes sont récompensées par le prix Nobel de
distincte de l’ARN des ribosomes (10). En même temps, physiologie/médecine en 1965, conjointement avec André
François Jacob (1920-2013) et Sydney Brenner (1927-), Lwoff (1920-1994).
dans le laboratoire de Mathew Meselson (1930-) en Cali-
En 1970, le dogme de la biologie moléculaire de Crick
fornie, apportent la preuve directe qu’un ARN dit « mes-
est mis à mal par la découverte d’une enzyme « hérétique »,
sager » s’associe aux ribosomes pour synthétiser les
la transcriptase inverse (ou rétrotranscriptase). Travaillant
protéines (11). Ainsi, cet ARN messager est l’intermédiaire
sur l’oncogenèse virale à l’université de Madison (Wiscon-
entre l’ADN et les protéines. Il assure un recopiage fidèle
sin), un jeune chercheur américain Howard Temin (1934-
de l’ADN et permet sa traduction en protéines. Le « dogme
1994), âgé de 25 ans, observe que la réplication du virus
de la biologie moléculaire » devient alors : l’ADN est la ma-
du sarcome de Rous, un virus à ARN, est inhibée par
trice qui stocke l’information ; l’ADN est recopié (transcrit)
l’actinomycine D, qui n’agit que sur l’ADN. Temin avance
en ARN messager dont les codons sont lus séquentielle-
alors l’hypothèse hérétique que le cycle de multiplication
ment et « traduits » en une séquence d’acides aminés or-
du virus implique une étape utilisant l’ADN. En 1964, il
donnés en protéines. Dans les années 1970, toute la
propose un modèle de réplication de ce virus comprenant
signalétique de la lecture de l’ADN en ARN (« transcrip-
une phase pendant laquelle le virus est transformé en ADN
tion » des gènes), puis de l’ARN en protéines (« traduc-
et s’intègre dans les chromosomes de la cellule infectée
tion ») est dévoilée, avec notamment la découverte des
sous la forme d’un « provirus », à l’instar du phénomène
ARN de transfert procurant les acides aminés à la chaîne
de lysogénie des bactéries infectées par certains bactério-
peptidique en voie de formation.
phages. Le virus intégré est alors transmis aux cellules-filles
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On sait que l’activité de certains gènes peut varier selon lors de la division cellulaire et peut être produit de façon
les conditions environnementales. Comment cette modu- intermittente par lecture de la copie insérée dans le
lation est-elle contrôlée ? Jacques Monod (1910-1976) s’est chromosome cellulaire. Temin postule l’existence d’une
intéressé à cette question, à travers le phénomène de enzyme capable de transformer l’ARN en ADN, enzyme
diauxie qu’il a décrit dans les années 1950. Des colibacilles qu’il met en évidence en 1970 : la transcriptase inverse du
cultivés dans un bouillon contenant deux sucres, vont uti- virus du sarcome de Rous. David Baltimore (1938-), un
liser préférentiellement l’un des deux sucres, puis après virologue spécialiste des polymérases cellulaires et virales
une phase de latence, consommer l’autre sucre. Il s’agit travaillant au Salk Institute de La Jolla (Californie), décou-
d’un mécanisme d’adaptation montrant que des gènes uti- vre indépendamment cette même enzyme sur un autre ré-
lisant un sucre peuvent être activés ou réprimés selon les trovirus, le virus de la leucémie murine de Rauscher. Cette
conditions de culture. Avec François Jacob, Jacques Monod découverte sera publiée conjointement dans l’édition du
va décortiquer ce phénomène. Les deux pasteuriens 27 juin 1970 du journal Nature (13, 14). Aujourd’hui, le
étudient l’activité du gène contrôlant la synthèse d’une phénomène de rétro-transcription de l’ARN (synthèse
enzyme, la b-galactosidase, qui scinde le lactose en glucose d’ADN à partir de l’ARN) apparaît universel dans le monde
et galactose. En l’absence de lactose ou en présence d’une vivant. En 1975, Howard Temin et David Baltimore reçurent

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 le prix Nobel de physiolo-
gie/médecine pour leur
contribution à la connais-
sance des virus oncogènes
(Figue 5).
En 1977, une autre sur-
prise sera rapportée par
Richard Roberts (15)
(1943-), Philip Sharp (16)
(1944-) (Figure 6) et
Pierre Chambon (17)
(1931-), qui découvrent
que, contrairement aux Fig. 6 - Richard Roberts et Phillip Sharp (à droite)(photo Wikimedia Fig. 7 - Frederick Sanger, pionnier
bactéries, les gènes des Commons), les découvreurs des introns et de l’épissage alternatif, du séquençage de l’ADN, prix
animaux et des végétaux prix Nobel de physiologie/médecine 1993. Nobel de chimie 1958 et 1980
(photo Wikimedia Commons).
sont fragmentés, avec des
segments codant pour des
séquences d’acides ami-
nés (les exons) et des séquences non codantes (les in- tion. En 1977, Sanger propose une méthode innovante de
trons). Un long ARN messager est recopié à partir de séquençage des bases qui constituent l’ADN (19). Le prin-
l’ADN, puis débarrassé de ses introns. C’est ce que l’on ap- cipe est d’initier la polymérisation de l’ADN à l'aide d’une
pelle « l’épissage » qui peut prendre diverses modalités ADN polymérase en utilisant une petite amorce oligonu-
pour un même gène, générant plusieurs ARN messager et cléotide complémentaire d’une partie du fragment d’ADN
donc plusieurs protéines pour un même gène. à séquencer. Les fragments d’ADN synthétisés sont séparés
par électrophorèse, ce qui permet d’en déduire la sé-
quence. La séquence nucléotidique permet de déduire
VI. - SÉQUENÇAGE ET SYNTHÈSE l’ordre des acides aminés de la protéine codée par le gène.
DES MOLÉCULES DE LA VIE À la même époque, Walter Gilbert (1932-) et son étudiant
Allan Maxam (1942-) proposent une autre technique de
En 1828, à partir d’acide cyanhydrique et d’ammoniac, séquençage fondée sur une dégradation chimique sélective
Friedrich Wölher réussit à synthétiser l’urée, une molécule de l’ADN (20). Les premiers gènes sont séquencés dès
organique très répandue dans le monde vivant. Cette dé- 1978, puis les premiers virus (yX 174) en 1978 (21, 22).
couverte capitale marquera la naissance de la chimie orga- Grâce au séquençage d’ADN, on va comprendre comment
nique qui se développera au cours du XIXe siècle et sera à des changements (substitutions), des pertes ou des addi-
l’origine de la synthèse de très nombreuses substances tions de quelques nucléotides dans un gène peuvent
chimiques. Cette discipline demeurera longtemps éloignée entraîner des maladies. Par exemple, dans l’anémie falci-
de la biologie. Comment envisager la synthèse des molé- forme (drépanocytose), le britannique Vernon Ingram
cules complexes du vivant, comme les protéines, les acides (1924-2006) établit, en 1957, que la substitution d’un seul
nucléiques (ADN et ARN) ou les polyosides (polymères de acide aminé sur la chaîne b de l’hémoglobine induit cette
sucres), sans en connaître la structure chimique précise ? maladie (23). C'est la naissance de la « médecine molécu-
Il faudra attendre la première moitié du XXe siècle pour laire ».
comprendre la composition et la structure des molécules
À partir du moment où l’on connaît la séquence des
organiques, à partir de leur purification, de leur analyse et
acides aminés des protéines et des nucléotides de l’ADN,
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éventuellement de leur structure tridimensionnelle étu-

rien ne s'oppose plus à utiliser les techniques de la chimie
diée par cristallographie.
organique pour synthétiser les molécules du vivant. Un
On savait de longue date que les protéines sont formées procédé de chimie organique a été mis au point en 1963
d’acides aminés organisés en une suite de briques, mais par Robert Merrifield (1921-2006) pour synthétiser des po-
leur agencement est longtemps resté un mystère. Après la lymères (peptides ou oligonucléotides) à partir d’amorces
Seconde Guerre mondiale, un chimiste anglais de génie, fixées sur un support solide (24). Grâce à cette technique
Frederick Sanger (1918-2013), deux fois prix Nobel de dite « en phase solide », on synthétise d’abord de petites
chimie en 1958 et en 1980 (Figure 7), met au point une protéines (peptides). Une fois encore, l’insuline sera la pre-
technique de fragmentation enzymatique des protéines sui- mière protéine à être synthétisée, en 1965 (25). En 1979,
vie d’une chromatographie. Après dix ans d’effort, il dé- Har Gobind Khorana (1922-2011) synthétise un premier
termine en 1954, la séquence d’une première protéine, gène de 207 nucléotides, qui code un ARN de transfert
l’insuline, une hormone pancréatique de 51 acides aminés (tyrosine transfer RNA). Cette technique sera rapidement
(18). Grâce à cette technique (fastidieuse), on détermine automatisée, permettant la synthèse et l’assemblage de
la séquence de nombreuses protéines, que l’on rapporte courts fragments d’ADN, reconstituant ainsi progressive-
aux données cristallographiques et à leur éventuelle fonc- ment des génomes entiers. En 2002, Eckard Wimmer

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feuillets de Biologie /N° 333 - NOVEMBRE 2016

 Biologie moléculaire

(1936-) réussit, à partir de la sé-

quence in silico, la synthèse com-
plète d’un virus pathogène, le
virus de la poliomyélite (7 500
nucléotides). Suivront en 2003,
celles du phage virulent fX174
(5 386 nucléotides), puis en
2005, du virus de la grippe espa-
gnole (13 500 nucléotides) (26).
Craig Venter (1946-) réussit
même, en 2008, à synthétiser le
génome entier d’une bactérie ar-
tificielle (27), puis à lui redonner
vie en 2010 (Mycoplasma mycoides Fig. 8 - Stanley Cohen, Herbert Boyer (photo Wikimedia Commons) et Paul Berg (de gauche à
droite), pionniers du clonage des gènes (1971).
avec un génome de 1,06 Mb)
(28).

disséminés sur le génome et amalgamés à nos chromo-

VII. - LA COURSE AUX GÉNOMES somes, et d’autres éléments au rôle inconnu... Aujourd’hui,
grâce à la mise au point du pyroséquençage par Pål Nyrén
Les techniques de séquençage ont déclenché une en 1996 à Stockholm, technique commercialisée à partir
« course au génome » en commençant par les virus dès de 2005, on peut réaliser le séquençage du génome hu-
1978. De très nombreux virus ont été séquencés, notam- main en quelques jours et pour moins de 1 000 dollars.
ment les virus pathogènes, jusqu’aux plus gros comme les
poxvirus (186-192 kb), cytomégalovirus (229 kb) et mimi-
virus (1181 kb). Conjointement, on détermine la séquence VIII. - LES OUTILS DU GÉNIE GÉNÉTIQUE
de l’ADN des mitochondries (6-200 kb) et des chloro-
plastes (> 100 kb). En 1992, l’américain Craig Venter crée Les biologistes moléculaires ont largement utilisé les mi-
la société TIGR (The Institute for Genomic Research) et réussit, crobes comme outils, des bactéries comme les colibacilles
avec sa femme Claire Fraser et Hamilton Smith (1936-), à (Escherichia coli) et Bacillus subtilis, ou encore des champi-
séquencer (en quelques mois de 1995) le génome complet gnons telle la levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiae).
de Haemophilus influenzae (1 830 137 nucléotides ; 1 743 À l’instar des couturiers, ils coupent l’ADN, introduisent
gènes), devançant les équipes qui tentent de séquencer le dans le génome de nouveaux gènes ou même les raccom-
colibacille depuis plusieurs années. Le génome de Escheri- modent. Leurs ciseaux sont des enzymes qui coupent
chia coli (> 4 000 kb) ne sera publié qu’en 1997. Suivront l’ADN (endonucléases) à des endroits précis. Ils peuvent
les publications des génomes de nombreuses autres bacté- rabouter et coller des fragments d’ADN entre eux (ligases),
ries et aujourd’hui, on connaît la séquence complète des ce qui permet les techniques de « clonage » pour isoler et
génomes de la plupart des bactéries pathogènes, commen- étudier finement les gènes. L’étude du phénomène de res-
sales ou saprophytes. Le génome de tous les organismes triction, une sorte d’immunité permettant aux bactéries
modèles est déchiffré : la levure de boulanger (Saccharomyces d’éliminer les ADN étrangers, a permis au suisse Werner
cerevisiae) en 1997, Caenorhabditis elegans (un petit néma- Arber (1929-), aux américains Daniel Nathans (1928-1999)
tode) en 1998, la mouche du vinaigre (Drosophila melano- et Hamilton Smith (1931-) de découvrir, vers 1970, des en-
gaster) et une plante modèle, l’arabette des dames zymes nouvelles, dites « endonucléases de restriction ». Pro-
BIOLOGIE ET HISTOIRE Biologie moléculaire

(Arabidopsis thaliana) en 2000… duites en réponse à l’infection par un phage, ces enzymes
reconnaissent et coupent de courtes séquences d’ADN (3-
Enfin, Craig Venter (Figure 8) épatera le monde en 6 nucléotides), contrairement aux DNAses, qui coupent
achevant la séquence complète du génome humain en l’ADN au hasard (32, 33, 34). Cette découverte leur valut
2003, après dix ans d'efforts, pour un coût de 3,7 milliards le prix Nobel de physiologie/médecine en 1978. On peut
de dollars (29, 30). De façon étonnante, on n’a identifié désormais découper spécifiquement des fragments d’ADN
que 23 688 gènes, contre les 100 000 attendus par les scien- portant les gènes à étudier.
tifiques. Le génome humain comporte 3,25 milliards de
nucléotides et les gènes ne représentent que 1,2 % du Pour produire des fragments d’ADN en grande quan-
génome. À quoi servent les 3 milliards de nucléotides tité, on s’est tourné vers les techniques de clonage utilisant
restants ? Cet ADN non codant est constitué de multiples des vecteurs dans lesquels on a inséré des gènes à étudier.
éléments (31) : introns ; régions régulatrices contrôlant la Ce sont surtout des plasmides, molécules d’ADN circulaire
transcription des gènes ; très nombreuses séquences répé- présentes en grand nombre dans certaines bactéries. Ces
tées (ADN satellites, mini-satellites, micro-satellites…) plasmides peuvent être facilement introduits dans d’autres
retrouvées tout au long du génome ; éléments mobiles bactéries, et même dans les cellules animales ou végétales
(transposons, rétrotransposons, rétrovirus endogènes…) (Figure 9). C’est ainsi qu’en 1971, Stanley Cohen (1922-)

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feuillets de Biologie /N° 333 - NOVEMBRE 2016

 réussit une des premières manipulations génétiques. Il
construit un plasmide hybride en collant deux plasmides
portant chacun un gène de résistance à un antibiotique et
l’introduit par « transformation » dans une bactérie com-
mensale du tube digestif, Escherichia coli. L’année suivante
à Stanford University, Paul Berg (1926-) crée la première
molécule d’ADN recombinante entre un gène d’un virus
simien oncogène et le phage l. En 1973, Stanley Cohen et
Herbert Boyer (1936-), réussissent à cloner le premier gène
étranger dans E. coli, celui d’un ARN ribosomal d’un cra-
paud africain à griffes. Une véritable ingénierie génétique
peut désormais se développer.
La découverte en 1970 de la transcriptase inverse, capa- Fig. 9 - Craig Venter, pionnier du Fig. 10 - Kary Mullis, découvreur
ble de recopier les ARN messagers en ADN, va fortement séquençage du génome humain de la PCR, prix Nobel de chimie
faciliter le clonage des gènes en mosaïque des animaux et (2003) (photo Wikimedia Com- 1993 (photo Wikimedia Com-
des plantes. En 1977, Stanley Cohen et Herbert Boyer tra- mons). mons).
vaillant pour la société Genentech introduisent le gène hu-
main de la somatostatine dans un colibacille qui produira
en quantité l'hormone de croissance alors facile à purifier. fait de l’automatisation des techniques, ce qui va faire naî-
C’est la première protéine humaine produite par génie tre une nouvelle discipline, la bioinformatique. Margaret
génétique. Par la suite, on réussira à faire fabriquer en rou- Dayhoff (1925-1983) en fut la pionnière. Dans les années
tine, par des colibacilles ou des levures, de nombreuses pro- 1960, elle avait commencé à colliger les données de
téines humaines utilisées comme médicaments, telles que séquences des protéines. On lui doit le premier Atlas des sé-
l’insuline, l’érythropoïétine, des hormones peptidiques, ou quences protéiques obtenu en compilant toutes les séquences
encore des facteurs de la coagulation. Suivra la création de publiées ou connues. Elle compare systématiquement
plantes et d’animaux « transgéniques » exprimant des celles-ci pour analyser leur ressemblance. C’est ainsi que
gènes étrangers pour le meilleur ou pour le pire. Le pre- naît le concept de famille des protéines, pouvant vraisem-
mier essai efficace de thérapie génique a été réalisé en blablement provenir d’un ancêtre commun. À cette
2001 par l’équipe d’Alain Fischer à l’hôpital parisien époque héroïque, les séquences peptidiques alignées sous
Necker-Enfants-Malades sur des enfants atteints de déficits forme de lettres imprimées étaient examinées à l’œil !
immunitaires sévères dus à l’altération d’un seul gène (35). Rapidement, ces séquences deviennent impossibles à com-
On peut espérer d’autres succès dans les prochaines an- parer. À partir de 1978, les données sont digitalisées pour
nées, notamment sur la thalassémie (36). être exploitées par informatique. Dayhoff développe alors
Dès leur découverte, ces manipulations génétiques po- les premiers logiciels de comparaison de séquences. À partir
sèrent le problème de leur utilisation. On ne tarda pas à de 1988, de nombreux programmes informatiques
mettre en question les nouvelles techniques de l’ADN re- apparaissent et sont encore utilisés, comme FASTA et BLAST.
combinant. En 1974, une douzaine de biologistes célèbres
signèrent avec Paul Berg, prix Nobel de chimie 1980, une En 1983, le National Institute of Health fonde une banque
lettre publiée dans la revue Science demandant un mora- de données appelée PIR (Protein Information Ressource),
toire sur les manipulations génétiques pour se donner le succédant à l’Atlas de Dayhoff, suivi en Europe de la créa-
temps de réfléchir sur ces extraordinaires innovations tech- tion d’une autre banque appelée Swiss-Prot. La première
nologiques. Cela suscitera en 1975 la conférence d’Asilo- banque de séquences d’ADN appelée GenBank est créée
au Laboratoire National de Los Alamos en 1982, puis
BIOLOGIE ET HISTOIRE Biologie moléculaire

mar en Californie rassemblant plus de 150 biologistes où

l’on proposera des règles pour encadrer les manipulations reprise en 1986 par le National Center for Biotechnology Infor-
génétiques, règles reprises l’année suivante par les National mation (NCBI). Les chercheurs purent rapidement envoyer
Institutes of Health aux États-Unis et par les autorités de et mémoriser leurs séquences par l’Internet, indépendam-
contrôle dans les pays européens. Ce débat est aujourd’hui ment de leurs publications. D’autres banques de données
loin d’être clos avec, notamment, la rapide extension de la pour les séquences de virus, de bactéries, ou pour le gé-
production et de la culture des plantes transgéniques. nome humain, sont apparues, puis des banques colligeant
les données tridimentionnelles des protéines obtenues par
cristallographie et enfin des banques de « motifs structu-
IX. - NAISSANCE DE LA BIOINFORMATIQUE raux », c’est-à-dire de fragments de séquences associés à
une fonction, une activité catalytique par exemple. Au-
Le décryptage du code génétique a permis de détermi- jourd’hui, ces banques de données de séquences de pro-
ner rapidement les séquences protéiques correspondant téines et de gènes aident à la construction d’arbres de
aux gènes, évitant l’étape très fastidieuse de purification et l’Évolution (dits « phylogéniques ») permettant de déter-
de séquençage des protéines. À partir de 1979, les données miner l’identification et le degré de parenté entre les es-
de séquences de l’ADN augmentent exponentiellement du pèces vivantes.

- 48 -

feuillets de Biologie /N° 333 - NOVEMBRE 2016

 Biologie moléculaire

X. -LA POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)

Certaines découvertes technologiques ont eu un impact
majeur sur les progrès de la connaissance du vivant. En
1983, Kary Mullis (1945-), un scientifique travaillant pour
la Société Cetus (Figure 10), imagine une technique tota-
lement nouvelle et innovante, la polymerase chain reaction
(PCR) (37). En 1987, il dépose un brevet où la technique
est adaptée et simplifiée grâce à l’utilisation de la Taq
polymérase, une ADN polymérase stable à haute tempéra-
ture provenant d’un microorganisme « extrêmophile »
vivant à 100° C, Thermus aquaticus, évitant des ajouts itératifs
de la polymérase, thermosensible, après chaque cycle de
chauffage. La PCR permet d'amplifier, à partir de doses in- Fig. 11 - Les découvreurs de l’ARN interférent, Andrew Fire
fimes, de l'ADN provenant de tissus vivants ou morts. Cette (à gauche) et Craig Mello (à droite), prix Nobel de physiologie/
technique a littéralement bouleversé la biologie, ouvrant médecine 2006 (photos Wikimedia Commons).
des perspectives dans de nombreux domaines allant de l’ar-
chéologie à la médecine légale, l’écologie, le diagnostic les cellules du ver est coupé en petits fragments de 25 nu-
médical, la génétique, l’identification des micro-orga- cléotides par l'enzyme Dicer. Ces petites molécules, appe-
nismes inconnus ou encore la généalogie. Véritable ma- lées ARNsi (small interferent), interagissent ensuite avec un
chine à remonter le temps, la PCR a permis aussi de complexe protéique appelé Risc qui permet la dégradation
travailler sur l’ADN « ancien », à partir d’ossements d’ani- uniquement du brin « sens », le brin « anti-sens » étant
maux ou de restes humains datant de milliers d’années, dirigé par le complexe Risc jusqu'à l'ARN messager com-
permettant par exemple de réaliser la séquence complète plémentaire qui sera alors dégradé, bloquant l'expression
du génome de l’homme de Néanderthal disparu il y a du gène correspondant. Cette découverte leur valut le prix
30 000 ans (38). De même, à partir d’une phalange de l’au- Nobel de physiologie/médecine en 2006 (Figure 11). Ce
riculaire d’une fillette morte il y a 80 000 ans dans la grotte phénomène d'interférence de l’ARN jouerait un rôle im-
de Denisova, en Sibérie, on a pu décrypter le génome portant dans la régulation de l'expression génétique lors
d’une espèce inconnue d’hominidé (39). Kary Mullis du développement. Le RNA silencing est actuellement mis
recevra le prix Nobel de chimie en 1993. à profit pour des manipulations génétiques et à visée
thérapeutique. L’interférence de l’ARN est observée dans
l’ensemble du monde vivant, à l’exception des bactéries.
XI. - ARN INTERFÉRENT Ce serait une innovation des eucaryotes apparus il y a
1,6 milliard d’années. C’est un moyen d’inactivation de
Une autre découverte importante est celle des ARN l’ARN étranger à l’intérieur même des cellules.
interférents. En cherchant à obtenir, dans les années 1990,
la couleur plus mauve des fleurs de pétunias, Richard
Jorgensen de l'université de Tucson (Arizona), introduit XII. - LES RECOMBINAISONS ALÉATOIRES
dans le génome de la plante des copies supplémentaires DE L’ADN (DNA SHUFFLING)
du gène responsable de la pigmentation mauve des pétales.
À sa grande surprise, les fleurs deviennent blanches ou Wilhem Stemmer, en 1994, a mis au point une tech-
mauves tachetées de blanc. L’addition du gène entraîne nique originale permettant de créer des gènes artificiels
paradoxalement la perte de la pigmentation des pétales présentant des propriétés préalablement définies. Le DNA
(40). Le mécanisme de cet énigmatique phénomène sera shuffling consiste à couper en petits fragments (50-100 bp)
un gène ou une famille de gènes très apparentés, puis à les
BIOLOGIE ET HISTOIRE Biologie moléculaire

résolu par Andrew Fire (1959-) et Craig Mello (1960-). Tra-

vaillant sur Coenorabditis elegans, un minuscule ver modèle, réassembler au hasard, créant ainsi des gènes complète-
ils réalisent une expérience remarquable, publiée en 1998, ment nouveaux exprimant des propriétés totalement ori-
qui démontre que l'ARN double brin inhibe l'action du ginales (42). Cette technique est développée notamment
gène correspondant. Ils injectent à ce petit nématode des par Maxygen, une petite société de biotechnologie de
ARN purifiés du gène unc-22 impliqué dans le fonctionne- Redwood City en Californie, spécialisée dans le brassage
ment de ses muscles. Aucun effet n'est obtenu en injectant génétique. Ainsi, Stemmer a réussi à créer un nouveau
chacun des deux brins complémentaires purifiés de l'ARN gène bactérien rendant les bactéries très résistantes aux pé-
correspondant au gène ; seule l’injection de l'ARN double nicillines de dernière génération. Ce gène code une
brin entraîne un dysfonctionnement musculaire avec de « super-enzyme », une b-lactamase 32 000 fois plus active
violentes convulsions. Ils mettent au jour les mécanismes pour détruire les antibiotiques que l’enzyme codée par le
moléculaires de cette « interférence » de l’ARN (RNA gène bactérien d'origine. Par comparaison, les procédés
silencing), qui inactive spécifiquement l’activité du gène cor- traditionnels créant in vitro des mutations permettent
respondant (41). Le gène mauve instillé par Jorgensen était d’augmenter l’activité enzymatique tout au plus d’un
certainement contaminé par l’ARN bicaténaire. Fire et facteur 16. En 2000, Stemmer a appliqué cette technique
Mello ont montré que l'ARN double brin introduit dans à la création de virus nouveaux, l’appelant « l’élevage

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feuillets de Biologie /N° 333 - NOVEMBRE 2016

 moléculaire des virus » (molecular breeding of viruses). À par- plémentarité ADN-ARN, on peut facilement corriger une
tir de 6 souches de rétrovirus de souris, il a pu sélectionner mutation, détruire ou remplacer un gène déficient ou né-
un virus totalement nouveau infectant des cellules jusque- faste, ou encore stimuler l’activité d’un gène normal. Ce
là insensibles aux virus sauvages (43). Cette technique pourrait être un outil puissant pour réaliser une thérapie
« d’évolution dirigée » a pu être étendue avec succès aux génique de certaines maladies humaines, telles que le sida,
bactéries. Ainsi, on est aujourd’hui en mesure de créer des l’hémophilie, la thalassémie et certaines formes de cancer.
bactéries et des virus aux propriétés totalement nouvelles. Des essais de thérapie génique sur les cellules musculaires
On peut ainsi produire des gènes originaux mimant dans somatiques ont été entrepris avec succès pour traiter la
un tube à essai ce que la nature fabrique en des centaines myopathie de Duchenne chez l’homme dans des modèles
de milliers d’années. de rongeurs (46, 47).
Cette technologie révolutionnaire a récemment été uti-
lisée en Chine sur des embryons humains, suscitant un
XIII. - LE CLONAGE
grand trouble à travers le monde et un débat scientifique
DES ORGANISMES ENTIERS
et éthique. Des chercheurs chinois ont tenté de réparer le
Le 23 février 1997, un nouvel événement va ébranler la gène HBB qui code la protéine de la b-globine humaine,
communauté scientifique et l’opinion internationale : l’an- responsable de la b-thalassémie. Ils ont utilisé des embryons
nonce du clonage d’une brebis surnommée Dolly, née le fertilisés d’une seule cellule, mais non viables (48). Parmi
5 juillet 1996, obtenu à partir d’un noyau d’une cellule les 86 embryons inoculés par le mélange enzymatique, 71
somatique provenant de la glande mammaire d’une brebis, embryons ont survécu jusqu’au stade de 8 cellules et 54 ont
injecté dans un ovule énucléé de brebis. L’équipe de Keith pu être testés : seulement 28 ont subi une coupure par la
Campbell et Ian Wilmut chez PPL Therapeutics, en colla- nucléase, mais seule une fraction de ceux-ci contenait le
boration avec le Roslin Institute à Édimbourg, a ainsi créé matériel génétique de remplacement. Fait inquiétant,
277 cellules-œufs, donnant naissance à 30 embryons. Seul l’équipe a trouvé un nombre surprenant de mutations hors
l’un d’entre eux a réussi à se développer jusqu’à l’âge de la cible introduite par la technologie CRISPR/Cas9. Ce
adulte, donnant naissance à Dolly (44). L’annonce de ce taux de mutations est beaucoup plus élevé que celui ob-
premier clonage réussi d’un mammifère a suscité une émo- servé lors d’études de corrections de gènes réalisées chez
tion considérable du fait de la crainte, en filigrane, d’un les embryons de souris et sur des cellules somatiques hu-
clonage humain avec tous les problèmes éthiques que cela maines adultes. Les essais de manipulation des embryons
pose. Dolly a présenté des signes de vieillissement accéléré de singe avec cette technique montrent qu’au moins la
à partir de janvier 2002. Atteinte d’une maladie pulmo- moitié des 10 grossesses ont été suivies d’avortement. Pour
naire progressive, elle sera euthanasiée le 14 février 2003. les nouveau-nés, tous n’avaient pas les changements dési-
Ce vieillissement précoce a été attribué à l’âge assez avancé rés. Cette absence de maîtrise des mutations secondaires,
de la brebis donatrice des ovules (6 ans). En 2000, on en plus de la manipulation de cellules germinales, a suscité
réalise avec la même technique le premier clonage chez un grand débat en 2015.
un singe, puis 2002 chez un porc à l’Institut Roslin. Cette
année-là, la Société Clonaid et la secte des Raëliens préten-
dent avoir réussi le premier clonage humain, allégations XV. - CONCLUSION
qui se révéleront mensongères. Beaucoup de pays d’Eu-
rope vont interdire les manipulations génétiques sur les Nous assistons aujourd’hui à une explosion des connais-
cellules germinales, alors que cela demeure possible aux sances dans tous les domaines et particulièrement dans
États-Unis et en Chine. En revanche, les manipulations celui des sciences du vivant. Les extraordinaires progrès de
génétiques sur les cellules somatiques sont admises dans la la biologie nous interrogent sur ses futures évolutions, en
plupart des pays. particulier dans le champ de la génétique humaine quand
BIOLOGIE ET HISTOIRE Biologie moléculaire

on voit apparaître les nouveaux outils permettant de ciseler

le génome humain. Comme souvent en science, les progrès
XIV. - CRISPR/CAS9 peuvent revêtir deux visages. D’un côté, le but est de com-
prendre le fonctionnement des êtres vivants, de prévenir
En 2012, une nouvelle technologie permettant de ma- leurs maladies, et de réparer les imperfections de la nature.
nipuler rapidement le génome est apparue. Dénommée D’un autre côté, on pressent les dangers potentiels de ces
CRISPR-Cas9, ce système dérivé des bactéries a été décrit avancées, notamment si l’on manipulait des cellules ger-
par Jennifer Doudna (1964-) (UC Berkeley) et Emmanuelle minales fécondées. Ne risque-t-on pas un jour de produire
Charpentier (1968-) (Max Planck Institute for Infection Bio- des individus sélectionnés ou manipulés génétiquement
logy). Il utilise, d’une part des molécules d’ARN pour cibler pour les rendre « parfaits » selon des critères bien incer-
une séquence spécifique d’ADN, et d’autre part la nucléase tains ? Ces manipulations génétiques pourraient éliminer
bactérienne Cas-9 (45). Il permet ainsi de remplacer n’im- le hasard, cette force qui guide l’évolution de tous les êtres
porte quel gène dans n’importe quel organisme, bactéries, vivants jusqu’à l’homme, depuis l’apparition des premières
plantes, animaux, y compris les primates. Il est désormais cellules vivantes il y a plus de 3 milliards d’années.
entré dans l’arsenal des techniques de correction de
l’ADN. Avec une précision de scalpel fondée sur la com- Conflit d’intérêt : aucun

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feuillets de Biologie /N° 333 - NOVEMBRE 2016

 Biologie moléculaire

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feuillets de Biologie /N° 333 - NOVEMBRE 2016