CHAPITRE II Systèmes de liquéfaction et de réfrigération des gaz

Chapitre II

Systèmes de liquéfaction et de réfrigération des gaz

Rappels

1. Effet de Joule-Thomson

L’effet de Joule-Thomson (ou Joule-Kelvin) est un phénomène qui apparait

lorsqu’un gaz est détendu à travers une vanne ou un détenteur de manière
adiabatique produisant ainsi la variation de sa température. La détente de JT est
une détente isenthalpique, elle est caractérisée par le coefficient de Joule-
Thomson noté :

∂T
μJT = | (II-1)
∂P h

Pour n’importe quel gaz, les courbes des iso-enthalpies sont représentées sur le
diagramme (T-P) suivant.

Figure II-1 Courbe d’inversion de JT

La ligne d’enthalpie constante indique un maximum à une température

donnée. La ligne joignant les maximas est appelée courbe d’inversion. Elle
divise l’espace en régions 1 et 2. La région 1, où le coefficient JT est négatif,
est la région de chauffage et la région 2 située à l'intérieur de la courbe
d'inversion, où le coefficient JT est positif, est la région de refroidissement.

Donc en résumé :
μJT Effet
>0 Refroidissement
<0 Réchauffement
=0 Pas d’effet

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2. Performances d’un système de liquéfaction et de réfrigération des

gaz

Les grandeurs qui permettent d’évaluer les performances d’un système de

liquéfaction et de réfrigération des gaz sont :

- Le travail à fournir pendant la compression par unité de masse de gaz

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝
comprimé
𝑚 𝑐𝑜𝑚𝑝

- Le travail à fournir pendant la compression par unité de masse de gaz

𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝
liquéfié
𝑚 𝑙𝑖𝑞

- La fraction liquéfiée, qui est le rapport de la masse de gaz liquéfié par

𝑚𝑙𝑖𝑞
la masse du gaz comprimé 𝜀 = (II-2)
𝑚 𝑐𝑜𝑚𝑝

3. Facteur de Mérite (F.O.M)

𝑊𝑡ℎé𝑜𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑚𝑢𝑚⁄𝑀𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑧 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚é

FOM= (II-3)
𝑊𝑟é𝑒𝑙⁄𝑀𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑧 𝑙𝑖𝑞𝑢é𝑓𝑖é

II-1 Systèmes de liquéfaction

1. Système idéal
Les principales caractéristiques de ce système sont les suivantes :
- Tout le gaz qui est comprimé se liquéfie.
- Tous les processus sont de nature idéale et il n’ya pas de pertes de
charge irréversibles.
- Les processus de compression et de détente sont respectivement
isothermes et isentropiques.

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diagramme T-s (Système idéal)

Système idéal

- La condition initiale 1 du gaz détermine la position du point f.

En choisissant le VC ci-après et en appliquant le 1er principe de la

thermodynamique nous avons :

𝑄𝑐 + ∑ 𝑚𝑒 ℎ𝑒 = 𝑊𝑐 + 𝑊𝑇 + ∑ 𝑚𝑠 ℎ𝑠 (II-4)

ṁ 1 h1 +Qc =Wc +WT +ṁ f hf (II-5)

Le travail produit par le détendeur est négligeable par rapport à d’autres termes.

En réarrangeant les termes, nous avons :

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Qc -Wc =ṁ 1 (hf - h1 ) (II-6)

La compression étant isotherme, nous appliquons le 2ème principe de la

thermodynamique au VC compresseur nous obtenons :

Qc =ṁ 1 T1 (s2 -s1 ) (II-7)

De plus, le processus de détente est un processus isentropique. Par conséquent,

s2 = sf.

Par substitution

Wc =ṁ 1 T1 (sf -s1 )- ṁ 1 (hf - h1 ) (II-8)

D’où, le travail requis par unité de masse du gaz comprimé est donné par :

Wc
=T1 (sf -s1 )-(hf - h1 ) (II-9)
ṁ 1

Puisque dans un système idéal, la masse de gaz comprimé est identique à la

masse de gaz liquéfié, ṁ1 = ṁf
Le travail requis par unité de masse du gaz liquéfié est donné par :

Wc
=T1 (sf -s1 )-(hf - h1 ) (II-10)
ṁ f

2. Cycle de Linde à simple détente (Cycle de Linde-Hampson)

Les principales caractéristiques de ce système sont les suivantes.

- Le cycle Linde comprend un compresseur, un échangeur thermique et un

détendeur J – T.
- Seule une partie du gaz comprimé se liquéfie.
- Étant un cycle ouvert, la masse perdue durant la liquéfaction est
remplacée par une connexion de gaz d'appoint.

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Diagramme T-s
Cycle de Linde à simple Cycle de Linde à simple détente
détente
- Le processus de compression est isotherme alors que la détente J–T est
isenthalpique.
- Le système comprend un échangeur de chaleur à deux fluides dont l'efficacité
est de 100%.
- Le processus d'échange de chaleur est un processus isobare et il est utilisé
pour conserver le froid dans le système. C'est-à-dire que le flux de gaz (2/3)
est refroidi par le flux de gaz (g-1).
- Le dispositif de détente J–T est utilisé pour le changement de phase du flux
de gaz en flux liquide en abaissant la température.

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Considérons le VC vert, en appliquant la 1ère loi de la thermodynamique nous

avons :

𝑚̇ℎ2 = (𝑚̇ − 𝑚̇𝑓 )ℎ1 + 𝑚̇𝑓 ℎ𝑓 (II-11)

En arrangeant les termes nous obtenons :

ṁ f h1 -h2
𝜀= = [ ] (II-12)
ṁ h1 -hf

ε est la fraction liquéfiée.

Les valeurs de h1 et hf sont régies par les conditions initiales, qui sont souvent
ambiantes.

Afin de maximiser ε, la valeur de h2 doit être aussi petite que possible.

Cela implique que, pour maximiser ε, l'état 2 devrait se situer sur la courbe
d'inversion pour un gaz quelconque à la température de compression.

Courbe d’inversion

Considérons trois lignes d’enthalpie constante sur le diagramme T–P, comme

indiqué sur la figure.

Ici, h1> hi> h2.

D'après la figure, il est clair que (h1 -h2) est maximal lorsque le point 2 se situe
sur la courbe d'inversion, ce nous donne ε maximale.

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Le travail de compression pour un système Linde peut être déterminé en

considérant un volume de contrôle englobant le compresseur.

Q c + ∑ me he =Wc + ∑ ms hs (II-13)

Q c +ṁh1 =Wc +ṁh2 (II-14)

En réarrangeant les termes, nous avons :

Q c -Wc =m(̇h2 -h1 ) (II-15)

L’expression de Qc est obtenue en appliquant le 2ème principe de la

Thermodynamique pour une compression isotherme

Qc =𝑚̇T1 (s2 -s1 ) (II-16)

D’où

Wc =𝑚̇T1 (s2 -s1 ) -𝑚̇ (h2 -h1 ) (II-17)

Finalement l’expression du travail de compression par unité de masse

comprimée est :

𝑊𝑐⁄
𝑚̇ =T1 (s2 -s1 ) - (h2 -h1 ) (II-18)

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3. Cycle de Linde avec pré-refroidissement

Le cycle de Linde avec pré-refroidissement est un cycle frigorifique fermé

couplé thermiquement (par le biais d’un échangeur) au cycle de Linde à
simple détente.
Le processus de compression du système de pré-refroidissement est
adiabatique.
Le tétrafluoroéthane (R134a), l’ammoniac (NH3) et le dioxyde de carbone
(CO2) sont les fluides frigorigènes courants dans les systèmes de pré-
refroidissement.

Cycle de Linde avec Pré-refroidissement Diagramme Ts

Cycle de Linde avec Pré-refroidissement
La limite de pré-refroidissement du cycle est déterminée par le point d’ébullition
du réfrigérant.

Considérant le VC choisi dans la figure :

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En appliquant la 1ère loi de la thermodynamique nous avons :

𝑚̇𝑟 ℎ𝑑 + 𝑚̇ℎ2 = 𝑚̇𝑟 ℎ𝑎 + (𝑚̇ − 𝑚̇𝑓 )ℎ1 + 𝑚̇𝑓 ℎ𝑓 (II-19)

En divisant par ṁ et en réarrangeant les termes nous avons :

ℎ1 −ℎ2 ℎ𝑎 −ℎ𝑑
𝜖=( )+𝑟( ) (II-20)
ℎ1 −ℎ𝑓 ℎ1 −ℎ𝑓

𝑟 = 𝑚𝑚̇ 𝑟
̇
Avec (II-21)

Si l’efficacité de l’échangeur est de 100%, nous avons :

• La valeur minimale de T3 est Td

• La valeur maximale de T6 est Td

Td correspond au point d'ébullition du réfrigérant.

A cette condition la fraction liquéfiée, produite par le système, pour un

réfrigérant donné est maximale.

c-à-d

ε=εmax pour T3=T6=Td

Considérons un volume de contrôle englobant l’échangeur de chaleur, le

détendeur et le collecteur.

En appliquant le 1er principe de la thermodynamique nous avons

𝑚̇ℎ3 = 𝑚̇𝑓 ℎ𝑓 + (𝑚̇ − 𝑚̇𝑓 )ℎ6 (II-22)

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En réarrangeant les termes nous avons :

𝑚̇𝑓 (ℎ6 −ℎ𝑓 ) = 𝑚̇(ℎ6 − ℎ3 ) (II-23)

𝑚̇𝑓 ℎ6 −ℎ3
𝜖𝑚𝑎𝑥 = = (II-24)
𝑚̇ ℎ6 −ℎ𝑓

h6 et h3 sont évalués à la température d’ébullition du réfrigérant (Td).

Considérons le compresseur du cycle de liquéfaction comme VC

En appliquant le 1er principe de la thermodynamique, nous avons :

𝑄𝑐1 + 𝑚̇ℎ1 = 𝑊𝑐1 + 𝑚̇ℎ2 (II-25)

Utilisant le 2ème principe de la thermodynamique, dans le cas d’une compression

isotherme, nous avons :

𝑄𝑐1 = 𝑚̇𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) (II-26)

En combinant les 2 équations précédentes nous obtenons :

𝑊𝑐1 = 𝑚̇𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) + 𝑚̇(ℎ1 − ℎ2 ) (II-27)

De la même manière, considérons le compresseur du système de pré-

refroidissement, le processus étant adiabatique et en appliquant le 1er principe de
la thermodynamique, nous avons

𝑊𝑐2 = 𝑚̇𝑟 (ℎ𝑎 −ℎ𝑏 ) (II-28)

D’où le travail requis pour ce système est :

𝑊𝑐 = 𝑊𝑐1 + 𝑊𝑐2 (II-29)

En remplaçant par les expressions respectives de Wc1 et Wc2 nous obtenons :

𝑊𝑐 = 𝑚̇𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) + 𝑚̇(ℎ1 − ℎ2 ) + 𝑚̇𝑟 (ℎ𝑎 −ℎ𝑏 ) (II-30)

D’où le travail total par unité de masse de gar comprimé est :

𝑊𝑐
= 𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) + (ℎ1 − ℎ2 ) + 𝑟(ℎ𝑎 −ℎ𝑏 ) (II-31)
𝑚̇

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4. Cycle de Linde à double détente

Dans ce cycle, le débit massique du gaz n'est pas comprimé totalement à haute
pression, comme c'était le cas dans les systèmes précédents.

Seule une partie du débit massique (𝑚̇ – 𝑚𝑖̇) est comprimée dans le 1er
compresseur, Ensuite, le débit massique 𝑚𝑖̇ est ajouté au flux ci-dessus et il est
comprimé dans le compresseur 2.

Cycle de Linde à double détente Diagramme T-s

Cycle de Linde à double détente

Considérons le VC présenté dans la figure qui suit :

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En appliquant le 1er principe de la thermodynamique sur le VC choisi nous

avons :

𝑚̇ℎ3 = 𝑚̇ 𝑖 ℎ2 + (𝑚̇ − 𝑚̇𝑓 − 𝑚̇𝑖 )ℎ1 + 𝑚̇𝑓 ℎ𝑓 (II-32)

En réarrangeant les termes nous obtenons :

𝑚̇ 𝑓 ℎ1 −ℎ3 𝑚̇ 𝑖 ℎ1 −ℎ2
=( )− ( ) (II-33)
𝑚̇ ℎ1 −ℎ𝑓 𝑚̇ ℎ1 −ℎ𝑓

𝑚̇ 𝑖
Notant que = 𝑖, nous abtenons alors :
𝑚̇

ℎ1 −ℎ3 ℎ1 −ℎ2
𝜀=( )−𝑖( ) (II-34)
ℎ1 −ℎ𝑓 ℎ1 −ℎ𝑓

Considérons maintenant le 1er compresseur comme VC

Le 1er principe de la thermodynamique nous donne :

(𝑚̇ − 𝑚̇ 𝑖 )ℎ1 + 𝑄𝐶1 = (𝑚̇ − 𝑚̇ 𝑖 )ℎ2 + 𝑊𝐶1 (II-35)

Avec 𝑄𝐶1 = (𝑚̇ − 𝑚̇𝑖 )𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) (II-36)

Donc on obtient :

𝑊𝐶1 = (𝑚̇ − 𝑚̇𝑖 )[𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) + (ℎ1 − ℎ2 )] (II-37)

Procédant de la même manière pour le compresseur 2, nous avons :

𝑚̇ℎ2 + 𝑄𝐶2 = 𝑚̇ℎ3 + 𝑊𝐶2 (II-38)

Avec 𝑄𝐶2 = 𝑚̇𝑇2 (𝑠3 − 𝑠2 ) (II-39)

Sachant que 𝑇1 = 𝑇2 = 𝑇3
Nous obtenons:

𝑊𝐶2 = 𝑚̇[𝑇1 (𝑠3 − 𝑠2 ) + (ℎ2 − ℎ3 )] (II-40)

Le travail total requis pour le système est :

𝑊𝐶 = 𝑊𝐶1 + 𝑊𝐶2 (II-41)

Donc le travail total par unité de masse de gaz comprimé est :

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𝑊𝐶
= [𝑇1 (𝑠3 − 𝑠2 ) + (ℎ2 − ℎ3 )] + (1 − 𝑖)[𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) + (ℎ1 − ℎ2 )]
𝑚̇
(II-42)

𝑊𝐶
= [𝑇1 (𝑠3 − 𝑠1 ) + (ℎ1 − ℎ3 )] − 𝑖[𝑇1 (𝑠2 − 𝑠1 ) + (ℎ1 − ℎ2 )] (II-43)
𝑚̇

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