Texte GC
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flux d’eau à travers du sable. À la suite de cette expérience il instaure une loi portant son nom, la loi
de darcy.
La loi de Darcy est une loi physique qui détermine le débit d’un fluide incompressible au travers d’un
milieu poreux.
Cette loi est applicable seulement si l’écoulement est laminaire, le réservoir est homogène, le
matériel poreux possède une perméabilité continue et l’espace dans lequel le fluide passe est
isotrope.
(Diapo 4) La loi de Darcy permet de calculer la différence de pression entre l’entrée et la sortie d’une
colonne, cette différence de pression est plus connue sous le nom de perte de charge. Prenons un
exemple dans une colonne, si les pertes de charges sont importantes, cela entraine un mauvais
écoulement de la phase mobile et une mauvaise séparation des composés.
(Diapo 6) La viscosité dynamique est égale à la viscosité absolue. Elle caractérise la résistance d’un
fluide incompressible à l’écoulement laminaire, cad un écoulement orienté plus ou moins dans la
même direction. Mais la viscosité dynamique est la force nécessaire à un fluide pour surmonter son
propre frottement moléculaire interne afin qu’il s’écoule.
(Diapo 8) La vitesse de la phase mobile permet de déterminer le débit dans un conduit de section
connu. Sa formule générale est… (description diapo)
(Diapo 9) La constante de perméabilité exprime l’écoulement d’un fluide et est appelé perméabilité
absolue. Les facteurs qui l’affectent sont liés à la structure microscopique du milieu poreux. Son unité
est le Darcy ou le milli Darcy. Cette constante se mesure avec un perméat mètre ou avec une
relation.
(Diapo 11-17) Pour illustrer cette loi, nous avons effectué deux applications numériques afin de
comparer l’influence de la longueur d’une colonne. (Description diapos)
(Diapo 18) La pression normale en chromatographie liquide est de 200 bars. On peut faire varier la
vitesse et la viscosité de la phase mobile pour ne pas dégrader la colonne avec des pressions trop
élevé. La chromatographie en phase liquide est la technique la plus utilisée en séparation. Elle
permet de séparer les composés d’un mélange complexe grâce à des interactions avec a phase
mobile et stationnaire. Elle est idéale pour les composés : thermosensible, très polaire, de masse
molaire élevé, peu volatile
(Diapo 20) La composition de la phase mobile peut influencer les pertes de charges en fonction de sa
viscosité. Plus la viscosité du fluide est importante plus les pertes de charges sont élevées. Prenons
un exemple : un mélange de méthanol 70/30, l’eau étant le fluide le plus visqueux, il sera en moins
grande quantité afin de limiter les pertes de charges.
(Diapo 21) La colonne permet de séparer des analytes d’un mélange. Les colonnes sont remplies de
particules de l’ordre du micromètre. Une bonne séparation des pics dépend du diamètre et de la
nature des particules de la phase stationnaire, de la nature de la phase mobile, de la nature du
soluté, de l’homogénéité du remplissage de la colonne et de la vitesse de la phase éluant.
(Diapo 22) La colonne influence les pertes de charges en fonction de sa longueur, sa granulométrie et
sa porosité. Plus la taille des particules est petite meilleure sera la résolution. En revanche, les pertes
de charges augmentent et la pression également. Une colonne possède une section constante, un
diamètre compris entre 4 et 20 mm, une longueur de 15 à 30 cm, une porosité de l’ordre de 0,7 à 0,9
micro m. Plus la porosité est grande, moins les pertes de charges sont élevées !