Memoire HOUARI Siham VF 2022

République Algérienne Démocratique et Populaire
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université de Blida 1
Faculté de Technologie
Département de Génie des Procédés
Mémoire de Fin d’Etudes

En vue de l’obtention du Diplôme de Master en Génie des Procédés
Option : Génie de l’Environnement
Adsorption du diclofenac et bleu de méthylène en systèmes

monosolutés simples et en mélanges binaires sur une
biomasse naturelle à base de déchets agricoles
Réalisé par :
HOUARI Siham
Soutenu le : 28/06/2022
Devant le jury composé de :
Présidente : USDB1
Examinatrice : USDB1
Promotrice : MmeLOUADJ Amel MCB USDB1
Co-promoteur : M. BOURAS Omar Professeur USDB1
Année Universitaire 2021/2022

REMERCIEMENTS
En premier lieu, je voudrais remercier ALLAH, le tout

puissant, qui m'a donné La force et la patience d'accomplir
ce modeste travail.
Je tiens à exprimer mon plus profond remerciement à mes parents pour leur soutien, leur
compréhension, ainsi que pour leurs encouragements sans cesse.
Je tiens également à remercier infiniment ma promotrice Madame LOUADJ AMEL pour sa

patience et sa disponibilité durant ma préparation de ce mémoire ; Je tiens encore à lui exprimer
ma profonde gratitude pour son aide et tous ses précieux conseils qu’il m’a apportés tout au long
de la thèse.Un grand merci en particulier à Monsieur le professeur BOURAS OMAR mon Co-
encadreur pour ses conseils et ses encouragements.
Je voudrais remercier également les membres du Jury,
 Madame xxxxxxxxxxxxxxx, pour l’honneur qu’elle m’a fait pour présider ce jury.
 Madame xxxxxxxxxxxxx, d’avoir accepté d’examiner ce modeste travail
C’est un plaisir de remercier Monsieur le Professeur HARTANI TAREK, Directeur de

l’Institut des Sciences-Centre Universitaire de Tipaza, qui m’a accueilli dans son laboratoire
pour effectuer ce travail.Je remercie également M.ACHOUR ABDERAOUFDirecteur des
Etudes au Centre Universitaire Tipaza pour son soutien moral et ses encouragements.
Je remercie tous les ingénieurs, les techniciens et chercheurs du laboratoire de département de la

science et de la vie TIPAZA : Sadaoui Amel, Laghouati Salma, ben Mohamed Hasnia,
Kouache Yousra et Khedmadji Djahida pour l’aide technique, académique et scientifique qui
m’a apporté durant toute la durée de ce travailainsi quetous les membres du laboratoire de Génie
des Procédés de l’Université Saad Dahlab de BLIDA.
Ces remerciements ne seraient pas complets sans associer

toutes les personnes ayant contribué, de près ou de loin, à la
réalisation de ce travail
DEDICACES
Je dédie ce modeste travail
À l’âme de mon frère Salim, qu’ALLAH vous garde dans son vaste paradis.
À la personne la plus chère à mon cœur ma mère la source de mes efforts, qui m’a
supporté vaillamment pas à pas tout au long de ma vie, je te dois ma réussite, mon
éducation, ma fierté.
À la personne qui s’est toujours sacrifié pour me voir réussir, mon soutien moral,
mon père qui je porte son nom avec fierté et dignité.
À mes chères sœurs et leurs époux.
À mes chers frères et leurs femmes.
À mes nièces et mes neveux en particulier CHAWKI.
À mes chères collègues Amel, Salma, Yousra, Djahida, Hasnia, Wassila et

Imane ainsi que hcene, Halim, Abdelghani, Zohir et M’hamed.
À mes amis et mes camarades en particulier Abdennour sans oublier tous mes
enseignant(e) s surtout Madame SAMRA.
À toute la promotion 2021/2022Génie de l’Environnement.
A ma famille de grands jusqu’ aux petits.
Un grand merci à vous…!

Siham
Résumé
Cette étude consiste à valoriser une biomasse abondante à base de déchets agricoles issue
des palmiers dattiers dans le but de l’utiliser en tant que biosorbants dans l’élimination des
polluants émergents et donc de protéger l’environnement.
L’activation de Cette biomasse a été activée initialement avec la soude caustique puis
utilisée en tant que matériau biosorbant envers le diclofenac et le bleu de méthylène. L’étude a
été menée en examinant les effets de certains paramètres influençant la sorption tels que le
temps de contact, la masse du biosorbant, la température, le pH et la concentration initiale de la
solution. Les résultats expérimentaux montrent la grande efficacité de cette biomasse activée.
Aux conditions optimales, des taux d’élimination de l’ordre de 91 %……pour le diclofenac et
96 %……..pour le bleu de méthylène…….ont été obtenus.
Abstract
This study consists in valuing an abundant biomass based on agricultural waste from date
palms in order to use it as biosorbents in the elimination of emerging pollutants and therefore to
protect the environment.
Activation of This biomass was initially activated with caustic soda and then used as a
biosorbent material towards diclofenac and methylene blue. The study was conducted by
examining the effects of certain parameters influencing the sorption such as the contact time, the
mass of the biosorbent, the temperature, the pH and the initial concentration of the solution. The
experimental results show the high efficiency of this activated biomass. Under optimal
conditions, elimination rates of the order of 91% for diclofenac and 96% for methylene blue
were obtained.The aim of this study is the valorization of a biomass based on agricultural waste
due to its availability from date palms for the removal of emerging pollutants (diclofenac,
methylene blue) by adsorption.
The activation of biomass by caustic soda (NaOH) in order to evaluate the adsorption
power of this material, the different parameters influencing the adsorption (contact time, mass of
the adsorbent, temperature, pH and initial concentration of the solution) were studied. The
experimental results show an improvement of adsorption efficiency
‫نبذةمختصرة‬
‫الهدفمنهذهالدراسةهوتثمينالكتلةالحيويةباالعتمادعلىالمخلفاتالزراعيةلتوافرهامنالنخيلإلزالةالملوثاتالناشئة (ديكلوفيناك‪،‬ميثيلين‬
‫‪.‬أزرق) عن طريق االمتزاز‬
‫تمت دراسة تفعيل الكتلة الحيوية بواسطة الصودا الكاوية‪NaOH‬‬
‫أجلتقييمقوةامتصاصهذهالمادة‪،‬تمدراسةالمعلماتالمختلفةالتيتؤثرعلىاالمتزاز (وقت‬
‫التالمس‪،‬كتلةالمادةالماصة‪،‬درجةالحرارة‪،‬درجةالحموضةوالتركيزاألوليللمحلول)‪ .‬النتائجالتجريبيةتظهرتحسنافيكفاءةاالمتزاز‬
Liste des abréviations
PE : polluant émergeants
AINS :anti-inflammatoire non stéroïdien
CEC :Capacité d’échange cationique
BM : Bleu de Méthylène
UV :Analyse ultra-violet
DO :Densité optique
pH :Potentiel d’hydrogène
Q: Quantité adsorbée
λ :Longueur d’onde
λmax:Longueur d’onde la plus élevée
H,h: Hauteur dulit fixe (colonne)
C0 :Concentration initiale
Ct : Concentration à l’instant t
tr:Temps de rupture
ts :Temps de saturation
tp :Temps de perçage
q0 : concentration maximale en soluté
m:Masse de l’adsorbant
Q :Débit volumique d’alimentation de l’effluent
kYN:Constante de Yoon Nelson
Kth : Constante de Thomas
R²: Coefficients de corrélation
DRX: Diffraction des rayons X
IR:Infra-rouge
Liste des figures
Figure 1.1 : Types d'PE .................................................................................................................5

Figure 1. 2 : Structure chimique du diclofénac..............................................................................6
Figure 3: Structure 3 D du diclofénac............................................................................................7
Figure 1.34: Structure chimique du BM [18]............................................................................109
Figure 5: Forme incolore du bleu de méthylène [18]..................................................................10
Figure 1.46: Décontamination par colonne de stripping [23]..................................................1211
Figure 1.57:Shémadu Procédé par filtre biologique [24]........................................................1312
Figure 2.18: Suivi de l’adsorption en lit fixe [25].......................................................................18
Figure 3.19: Représentation schématique du palmier dattier [33]...............................................22
Figure 4.110: Image montrant le dispositif utilisé dans la biosorption de polluant sur colonne
fixe................................................................................................................................................28
Figure 4.211: Images montrant les échantillons résultant de la biosorption dynamique.............29
Figure 12: UV/VIS spectrometer.................................................................................................29
Figure 5.113: spectre IR de la biomasse......................................................................................31
Figure 5.214: Courbe d’étalonnage de diclofenac.......................................................................32
Figure 5.315: Courbe de percée de diclofénac sur la biomasse...................................................33
Figure 5.416 : Courbe d’étalonnage de bleu de méthylène.........................................................34
Figure 5.517: Courbe de percée de bleu de méthylène sur la biomasse......................................35
Figure 5.618: Modélisation de la courbé de percée de diclofénac...............................................36
Figure 5.719: Modélisation de la courbé de percée de bleu de méthylène..................................37
Figure 5.820: Adsorption compétitive du mélange Diclofénac et Bleu de Méthylène avec un
rapport 50/50.................................................................................................................................38
Figure 5.921: Courbe de percée après régénération de BM à 0,5 mg/L......................................39
Liste des tableaux
Tableau 11.1: Principales caractéristiques du bleu de méthylène [18]......................................109

Tableau 1.2: Travaux réalisées sur la biosorption de BM et diclofenac et non pas rouge de
méthyl.......................................................................................................................................1413
Tableau 3.1: Taxonomie du palmier dattier.................................................................................24
Tableau 5.14: Propriétés physico-chimiques de la biomasse activée..........................................30
Tableau 5.2: Paramètres issus du modèle de Thomas.................................................................37
Tableau 5.36: Paramètres issus du modèle de Yoon Nelson.......................................................37
Table Des Matières
Table des matières :
Introduction générale.................................................................................................................12
Partie I: Synthèse bibliographique
Chapitre 1I : Polluants émergents
1. Introduction:.............................................................................................................................3
2. Généralités:................................................................................................................................3
2.1. Origine des polluants émergents :.....................................................................................3
2.2. Types des polluants émergeants :.....................................................................................4
3. Diclofenac...................................................................................................................................5
3.1. Définition et structure:.......................................................................................................5
3.2. Comportement de diclofénac dans l'environnement.................73.2. Comportement de
diclofénac dans l'environnement..............................................................................................6
4. Bleu de méthylène...................................................................................................................98
4.1. Définition et structure......................................................................................................98
4.2. Aspect toxicologique et impact sur l'environnement................................................1110
5. Techniques d’élimination des polluants.........115. Techniques d’élimination des polluants
.......................................................................................................................................................10
Chapitre II : Adsorption dynamique
1. Introduction.............................................................................................................................15
2. Généralités...............................................................................................................................15
3. Types d’Adsorption................................................................................................................15
4. Courbes de percée...................................................................................................................16
5. Modélisation mathématique de l’adsorption en colonne.....................................................18
6. Types d’absorbants.................................................................................................................19
Chapitre III : Biosorbants
1. Introduction.............................................................................................................................21
2. Définition.................................................................................................................................21
3. Modification des biosorbants.................................................................................................21
4. Le palmier dattier...................................................................................................................22
5. Ecologie du palmier dattier....................................................................................................23
6. Nomenclature et origine du palmier dattier.........................................................................23
7. Classification botanique du palmier dattier.........................................................................24
Partie II :Partie expérimentale
Chapitre I : Matériels et méthodes
1. Introduction.............................................................................................................................26
2. Matériels et produits utilisées................................................................................................26
3. Préparation des solutions.......................................................................................................27
3.1. Solution de diclofenac......................................................................................................27
3.2. Solution de bleu de méthylène (0.5 mg/L)......................................................................27
4. Préparation de biosorbant.....................................................................................................27
5. Détermination de la courbe d’étalonnage des polluants étudient......................................27
6. Etude de la biosorption en mode continu (dynamique).......................................................28
Chapitre II :Résultats et Discussion
1. Introduction.............................................................................................................................30
2. Caractérisation de la biomasse..............................................................................................30
2.1. Caractérisation de la biomasse........................................................................................30
2.2. Caractérisation physico-chimiques.................................................................................30
Humidité................................................................................................................................30
2.3. Spectroscopie infrarouge.................................................................................................31
3. Application à l’adsorption dynamique..................................................................................32
3.1. Adsorption de diclofénac.................................................................................................32
3.2. Adsorption de Bleu de méthylène (BM).........................................................................34
3.3. Modélisation de l’adsorption dynamique.......................................................................35
3.4. Adsorption dynamique compétitive................................................................................38
3.5. Régénération de la biomasse...........................................................................................39
Conclusion...................................................................................................................................40
Références bibliographiques
Annexes
Introduction
générale
Introduction générale
La protection et préservation de l’environnement est devenue l’une des préoccupations

majeurs des instances internationales telles que l’OMS, E.A.P. Aujourd’hui, la pollution de
l’eau, l’air, des sols, par certains produits chimiques d’origine industrielle (hydrocarbures,
phénols, métaux lourds, colorants) ou agricole (pesticides, engrais,…..) constitue une source de
dégradation de l’environnement et suscite à l’heure actuelle un intérêt particulier à l’échelle
internationale [1].
Le développement de l’industrie, de l'agriculture et la croissance de la population conduit

à l'utilisation de nombreuses substances chimiques plus ou moins toxiques. Avec l'amélioration
de la surveillance et les progrès réalisés en matière d’analyse environnementale, la présence
d’un bon nombre de ces composés chimiques dits « polluants émergents » est mise en évidence
dans les trois compartiments de l’environnement (air, eau et sol). Certaines classes de ces
polluants issus des médicaments et de leurs résidus, des hormones naturelleset certains produits
chimiques issus de l’activité humaine et industrielle[2].
Liés aux activités anthropiques, la dissémination de composés chimiques dans

l’environnement peut être une source de nuisance pour la santé humaine ainsi que pour
l’écosystème. Trouver des méthodes et des procédés de dépollution efficaces et à faible coût
constituent toujours un enjeu important pour une approche globale de lutte contre la dispersion
de contaminants.
De nombreuses techniques sont utilisées aujourd’hui dans la décontamination des eaux

polluées notamment l’oxydation, l’extraction par solvant, la séparation membranaire ou
l’adsorption. Parmi les méthodes d’élimination de ces contaminants dans les effluents aqueux,
l’adsorption est toujours considérée comme l’une des technologies les plus attractives [3].
Le principe du traitement par adsorption est de piéger les colorants par un matériau
solide appelé adsorbant. Il existe, dans la littérature, plusieurs matériaux solides inorganiques
(argiles, zéolites, alumines activées, boue) et organiques(biomasses, résidus agricoles, sous-
produits industriels et charbon actif) qui ont été utilisés dans des procédés de décoloration des
eaux [4].
Ce présent travail qui fait suite à plusieurs travaux entamés dans notre laboratoire de
recherche « Eau-Environnement et Développement Durable »et a pour but principal l’étude de
1
l’adsorption de diclofénac en systèmes monosolutés simples puis en mélanges binairesavec le

bleu de méthylène sur une biomasse naturelle à base de déchets agricoles de palmiers.
La première partie de ce mémoire est consacrée à une synthèse bibliographique sur les
solutés étudiés, les biosorbants utilisés ainsi que l’essentiel sur l’adsorption dynamique.
La deuxième partie pratique présente le matériel et les méthodes expérimentales utilisées

dans cette étude.
Dans cette partie, seront présentés les résultats expérimentaux relatifs à la caractérisation
des divers échantillons de la biomasse ainsi que ceux relatifs à l’adsorption, à la modélisation et
aux tests de régénération.
Cette étude est achevée par une conclusion générale et quelques perspectives futures à
cette thématique.
2
3
Partie I:Synthèse
bibliographique
Chapitre 1I : Polluants émergents
Synthèse bibliographique chapitre 1I
1. Introduction
La pollution est toute modification anthropogénique d’un écosystème se traduisant par
un changement de concentration des constituants chimiques naturels, ou résultant de
l’introduction dans la biosphère de substances chimiques artificielles, d’une perturbation du flux
de l’énergie, de l’intensité des rayonnements, de la circulation de la matière ou encore de
l’introduction d’espèces exotiques dans une biocénose naturelle[5].
2. Généralités
Le terme « polluant émergent ou PE » est aujourd’hui largement répandu et permet de
désigner une partie du nombre grandissant de substances chimiques utilisées dans la vie courante
et dans des applications industrielles, agricoles, et sanitaires [6].
Ces polluants sont regroupés en une vingtaine de famillesdont les principales sont les
produits pharmaceutiques, lespesticides, les sous-produits de désinfection et les
produitschimiques industriels et de protection du bois [7].
Certaines deces substances sont relâchées depuis longtemps dans l’environnement mais
n’ont pu être identifiées dans l’eau qu’aprèsle développement de méthodes de détection
adéquates.D’autres polluants sont réellement émergents, qu’il s’agissede substances
nouvellement synthétisées ou de produitspréexistants récemment apparus dans l’eau à la faveur
dechangements dans leur cycle de vie (usages, élimination)sanitaires [7].
Les PE ne sont actuellement pas inclus dans les programmes internationaux de

surveillance de routine et leurs comportements et leurs effets éco toxicologiques ne sont souvent
pas bien compris. Ils peuvent être rejetés par des sources ponctuelles de pollution comme les
stations d'épuration des eaux usées provenant de zones urbaines ou industrielles, ou de sources
diffuses par dépôt atmosphérique ou de production végétale et animale [8].
2.1. Origine des polluants émergents
Les polluants émergents sont de nature chimique ou biologique. Ces substances peuvent
être d’origine industrielle, agricole, domestique ou naturelle. Ellespeuvent provenir aussi des
stations de traitements de dépollution [9].
3
Des molécules organiques issues de l’industrie, pesticides, médicaments, produits

industriels et domestiques, sont présentes dans l’ensemble des écosystèmes. Ces molécules
créées et utilisées par l’homme sont utilisées, donc disséminées, par l’agriculture intensive, par
l’industrie chimique et pharmaceutique, par les traitements médicamenteux humains ou
vétérinaires, et plus généralement par notre mode de vie [10].
2.2. Types des polluants émergeants :
Il existe différents types de PE de propriétés physico-chimiques très variables :

 Les substances organiques qui peuvent être subdivisées en PBT (substances persistantes
bioaccumulables et toxiques telles que les polluants organique persistants) et les substances
plus polaires (par exemple pesticides, produits pharmaceutiques, produits chimiques
industriels).
 les composés inorganiques (Eléments Traces Métalliques ou ETM)
 les contaminants particulaires tels que les nanoparticules et les micros plastiques (Figure 1)
[8].
Les PE sont classés en plus de 20 classes liées à leur origine. Les principales classes sont : les
produits pharmaceutiques (urbain, élevage), les pesticides (agriculture), les sous-produits de
désinfection (urbain, industrie), la préservation du bois et les produits chimiques industriels
(industrie).
Compte tenu de l'impact potentiel de ces substances sur la vie aquatique et la santé
humaine, de la méconnaissance de leur comportement dans l'environnement et de la carence des
techniques d'analyse et d'échantillonnage, il est urgent d'agir à plusieurs niveaux [8]
Parmi les polluants chimiques, on trouve par exemple les substances pharmaceutiques et
cosmétiques, les pesticides et les plastifiants. Certains polluants biologiques comme par exemple
le prion, l’ADN des bactéries résistantes aux antibiotiques, les virus, les toxines font partie de
cette catégorie [9].
4
Figure 1.11 :Organigramme montrant les types d'PE de différentes origines pouvant être suivis
par des approches ciblées et de dépistage.(PBT¼ persistant bioaccumulable et toxique, LOQ¼
limite de quantification, PNEC¼ concentration prédite sans effet, NQE¼ norme de qualité
environnementale, HHPC¼ produits ménagers et de soins personnels)[8].
3. Diclofenac
3.1. Définition et structure
Le dicIofénac {2-[(2,6-dichlorophényl) amino]phénylacétate} (Figure 1.2) est un anti-

inflammatoire non stéroïdien (AINS) à base d'acide phénylacétique et est un puissant inhibiteur
de la synthèse des prostaglandines.
Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose, de la spondylarthrite

ankylosante et de l'arthrite goutteuse aiguë, il a été démontré que les doses thérapeutiques de
diclofénac sont aussi efficaces que celles d'autres AINS couramment utilisés.
5
Le diclofénac a de puissants effets analgésiques et est utilisé cliniquement à court terme

pour soulagerla douleur postopératoire, la dysménorrhée et de diverses affections oculaires (p-
4). Les complications gastro-intestinales sont l'effet secondaire le plus courant du diclofénac,
cependant, un dysfonctionnement rénal et des réactions d'hypersensibilité peuvent également
survenir[11].
Le diclofénac est un acide mono carboxylique constitué d'acide phénylacétique ayant un

groupe (2,6-dichlorophényl) amino en position 2 (Figure 3)[12].
Le diclofénac est le plus souvent administré par voie orale, mais il a également été
administré par voie topique, intraveineuse, intramusculaire, intracolonique et rectale.Les
comprimés et capsules conventionnels à libération régulière, les comprimés à enrobage
entérique, les préparations à libération prolongée, les suspensions, les gels, les suppositoires, les
ampoules et les gouttes optiques sont disponibles dans le commerce [11].
Figure 1.22 : Structure chimique du diclofénac
6
Figure 3: Structure 3 D du diclofénac
3.2. Comportement de diclofénac dans l'environnement
Le comportement du diclofénac a été décrit dans les différents compartiments de

l'environnement. La photo dégradation et la biodégradation ont été identifiées comme les
principaux processus de dégradation de la substance [13].
a. Milieu aquatique
Dans le milieu aquatique, le devenir des médicaments est fonction de leurs propriétés
physico-chimiques et des conditions du milieu. Les facteurs physiques et chimiques locaux tels
que le pH, la température, la dureté, la concentration en matières en suspension et le potentiel
d’oxydoréduction expliquent en grande partie le comportement environnemental des
médicaments dans l’eau [14].
Le diclofenac présente une solubilité de 2,37 mg/L et est très peu volatil (pression de
vapeur de 8,17.10-6 Pa et constante de Henry de 1.10-10) [13].
Il fait partie de la famille des acides carboxyliques et possède une constante pKa de 4,16,
expliquant sa présence sous forme d’ions négativement chargés dans les eaux de pH supérieur à
5[13].
7
b. Atmosphère :
Comme nous l’avons vu précédemment, les rejets médicamenteux vers l’atmosphère sont
faibles. La tension de vapeur et la constante d’Henry du diclofenac, respectivement de 8,17.10-6
Pa et constante de Henry de 1.10-10, indiquent qu’il est très peu volatil et peu enclin à se
diffuser vers l’air à partir des milieux terrestres et aquatiques [13].
Dans l’atmosphère, le comportement des médicaments tel que aussi le diclofenac va être,
comme pour la plupart des composés organiques, principalement contrôlé par les réactions avec
les radicaux hydroxyles (OH) en influençant leur temps de résidence dans la troposphère. De
plus, d’après cette même source, la photolyse directe et les réactions avec les radicaux nitrates et
avec l’ozone contribuent à leur élimination de l’atmosphère. Le temps de demi-vie dans
l’atmosphère du diclofenac a été calculé à 2 heures [13].
c. Sol
Le comportement des médicaments dans les sols et les sédiments est fonction des
conditions du milieu et des propriétés physico-chimiques spécifiques à chaque médicament. Les
facteurs influençant le devenir des médicaments dans ces milieux sont le pH, la température, la
capacité d’échange cationique (CEC), l’humidité ainsi que les concentrations de nutriments,
d’argiles, de matières organiques et de matières humiques [13].
Une sorption très dépendante du type de sédiment. Même des sédiments possédant un
contenu en carbone organique comparable montrent des valeurs de sorption différentes. Ainsi,
des travaux ont montré que la sorption du diclofenac, même dans les sols sableux, est confirmée
[13].
d. Dégradation et décomposition
La biodégradation du diclofénac conduit à la formation de quatre sous-produits plus

polaires que la molécule parente, dont le 4’ hydroxydiclofénac.
Le 4’-hydroxydiclofénac est plus rapidement biodégradé que le diclofénac et sa

formation peut représenter l’étape limitante dans la cinétique de biodégradation de la molécule
mère.
8
La formation d’un dérivé nitroso et d’un dérivé nitré du diclofénac a aussi été mise en
évidence dans les bassins à boues activées lors des réactions de nitrification et/ou de
dénitrification [15].
4. Bleu de méthylène
4.1. Définition et structure
Le bleu de méthylène (Figure 1.34) ou chlorure de méthylsulfonium est un dérivé

médicamenteux et colorant de la phénothiazine dont l'action est basée sur les propriétés redox. Il
a été préparé pour la première fois par Heinrich Caro en 1876.
C'est un solide cristallin inodore, soluble dans l'eau et en petites quantités dans l'éthanol.
A l'état pur, il se présente sous forme de poudre vert foncé ; on le trouve également dans le
commerce sous forme de sel double avec du chlorure de zinc, qui est de couleur brune [16].
En tant que médicament, il figure sur la liste modèle OMS des médicaments essentiels en
tant qu'antidote pour le traitement de la méthémoglobinémie lorsque les taux de
méthémoglobine dépassent 30 % ou lorsque les symptômes persistent malgré l'oxygénothérapie ;
il était auparavant utilisé pour l'empoisonnement au cyanure ou l'infection des voies urinaires,
mais n'est plus recommandé.
Il est généralement administré par injection intraveineuse. Les effets secondaires les plus
courants sont les maux de tête, les vomissements, la confusion, les difficultés respiratoires
etl'hypertension artérielle. Plus rarement, un syndrome sérotoninergique, une hémolyse ou une
hypersensibilité peuvent être observés [16].
Le Bleu de Méthylène (BM)Tableau 1.1, (Figure1.35)est un colorant cationique aussi,

en tant que colorant, il a de nombreuses utilisations, notamment parce que sa couleur dépend de
son état redox : il est incolore à l'état réduit, mais bleu à l'état oxydé.
C'est un bon accepteur d'hydrogène capable d'oxyder les alcools en aldéhydes en

présence de platine. Il peut colorer les tissus vivants et peut également être utilisé en biochimie
pour colorer les acides nucléiques, bien qu'il soit moins spécifique que le bromure d'éthidium car
il n'intercale pas les poly nucléotides ; cela le rend également moins toxique que ce dernier [17].
9
Figure 1.3 4: Structure chimique du BM[18].
Tableau 1.11: Principales caractéristiques du bleu de méthylène[18].

Masse Température Solubilité pH Délai de Taux
molaire de fusion péremption d’insolubles
(à 20°C,
(°C) 10 g/l)
Bleu de 319,86 180 Facilement 4-5 5 ans, en 1% max
méthylène g/mol soluble dans emballages
l’eau et hermétiquemen
l’éthanol t clos, à l’abri
de la lumière,
de l’humidité,
du gel et de
la chaleur.
10
Figure 5: Forme incolore du bleu de méthylène[18].
4.2. Aspect toxicologique et impact sur l'environnement
a. Aspect toxicologique : L’exposition permanente des travailleurs à des colorants

induit des effets pathologiques variés et certaines molécules, les amines aromatiques
et sels métalliques notamment, peuvent avoir une grave toxicité. Par inhalation sous
forme de poussières ou par contact cutané, les colorants et pigments peuvent être
responsables de pathologies respiratoires, de cancer des voies urinaires et du
poumon, d’effets nocifs sur les globules rouges, d’effets cutanés allergiques, le bleu
de méthylène peut conduire à une toxicité sérotoninergique à une dose aussi faible
que 0,7 mg/kg. En effet, il posséderait des propriétés inhibitrices de la monoamine
oxydase A [19].
b. Impact sur l'environnement : La production et l’utilisation des colorants naturels
sont beaucoup moins polluantes que celle de la plupart des colorants et pigments de
synthèse qui génèrent, des sous-produits nocifs, lorsque ces rejets sont déversés
directement dans le milieu naturel sans aucun traitement spécifique des constituants
toxiques[20].
5. Techniques d’élimination des polluants :
Les procédés d'oxydation avancés (AOP), tels que la photolyse, l'ozonation, et

l'oxydation impliquent principalement la transformation et la libération de produits oxydés.
La technique vitale pour éliminer divers types de polluants est l'adsorption, et le principal
avantage de ce processus est l'application d'un adsorbant à faible coût avec moins de toxicité.
Les principaux procédés pouvant avoir lieu sont la sorption, le stripping (ou
volatilisation) et la dégradation biologique. Les taux d'élimination observés, variables
selon les composés et le type de traitement, sont relativement élevés[21].
 La sorption : L'a sorption est le processus par lequel une substance est adsorbée ou
absorbée (via un « sorbant ») sur ou dans une autre substance1. Il est créé par l'action
11
de molécules gazeuses ou liquides qui entrent en contact avec un matériau solide et

adhèrent à sa surface (adsorption) ou s'intègrent dans tout son volume (absorption).
Dans les deux cas, les molécules liées ne sont plus présentes dans le solvant. La
sorption est la transformation inverse de l'adsorption, par laquelle les molécules
sorbées sont détachées du substrat [22].
 Le stripping : C'est une extraction par entrainement des polluants volatils par l'air
(figure1.46). L'eau est pompée puis traitée en surface par circulation d'air qui
volatilise le polluant [23].
Figure 1.4 6: Décontamination par colonne de stripping[23].
 La dégradation biologique : La biodégradation (Figure 1.57), est la décomposition de

la matière organique par des micro-organismes tels que des bactéries, des champignons
ou des algues.Le sol contient naturellement des souches bactériennes qui ont la faculté de
s’adapter rapidement à la dégradation des produits organiques qui se sont infiltrés
suivant leur nature. De nombreux produits organiques sont biodégradables en milieu
aérobie : c’est notamment le cas des hydrocarbures. On essaie alors d'accélérer cette
biodégradation en facilitant la circulation d'oxygène, par exemple en aspirant les gaz
12
présents dans la zone non saturée par des forages correctement équipés, et en apportant
des nutriments complémentaires, comme par exemple des nitrates et des phosphates [24].
Figure 1.5 7:Schéma du procédé par filtre biologique[24].
 Techniques avancées de traitement par oxydation (AOP) : Les AOP impliquent la

libération de radicaux libres HO˙, O2 ˙, HO2 ˙ et SO4 ˙ en utilisant divers catalyseurs lors
de leur interaction avec l’ozone, le peroxyde d’hydrogène et l’irradiation UV. Ces
radicaux libres peuvent influencer la dégradation des antibiotiques en sous-produits plus
simples et entraîner l’élimination des polluants [25].
13
Le tTableau 1.22 rassemble les différents travaux réalisés sur la biosorption de BM et

diclofenac
Tableau 1.2 2: Travaux réalisées sur la biosorption de BM et diclofenac

Année Adsorbant Adsorbat Quantité Références
adsorbéée
(mg/g)
2018 charbon actif BM 107,4 BENZEKRI BENALLOU, Mokhtar
granulé (CAG) mg/g Modélisation d’une colonne d’adsorption
à base des garnie de charbon actif granulé 2018
noyaux d’olive
2019 Billes BM 905.5 BOUKHALFA NADIA, Etude de
d’alginate/ mg/g l’élimination des polluants émergents par
maghémite/ des matériaux composites 2019
nanotubes de
carbone
multifeuillets
2018 l’alginate Diclofenac 120.1 GHEMIT RIMA, Préparation et
hybrides 193.4 caractérisation des matériaux à structures
composites 600.6 lamellaires modifiées : Etudes
mg/g d’adsorption et de libération des
médicaments anti-inflammatoires 2018
2019 chitosane Diclofenac 221.518 MEFTAH SARA& BENBELLIL
/alginate mg/g Souheyla, etude pharmaceutique paar des
(80%/20%) biomatériaux à base de
CHIT/ALG- chitosane/alginate-cas des anti-
PEIMPA inflammatoiresde sorption des produits -
2019
2020 L’hydrochar diclofenac 37.23 Kinetic and isotherm insights of
dérivé des mg/g Diclofenac removal by sludge derived
boues après hydrochar
activation par
KOH Oumabady, S., Selvaraj, P.S., Periasamy,
K. et al. Kinetic and isotherm insights of
Diclofenac removal by sludge derived
hydrochar. Sci Rep 12, 2184 (2022).
https://doi.org/10.1038/s41598-022-
05943-z
14
15
Chapitre 2II :Adsorption
dynamique dynamique
16
Synthèse bibliographique chapitre 2II
1. Introduction
La présence des produits organiques dans la nature en particulier l’eau peut être nocive
pour l’homme et les espèces vivantes. L’élimination de ces produits fait appel à plusieurs
méthodes parmi elles l’adsorption qui consiste une des techniques d’élimination de ces produits,
souvent à l’état dissous.
L’adsorption consiste un des processus de séparation dans le domaine de génie

chimiqueen particulier dans les opérations de transfert de matière[1].
2. Généralités
Les procédés d’adsorption mettent en œuvre des adsorbeurs dans lesquels le fluide à
traiter est en contact avec des adsorbants. Une bonne compréhension des comportements
dynamiques de ces adsorbeurs est capitale pour la conception et l’optimisation des procédés
d’adsorption.
Ces comportements dépendent de manière très complexe des interactions entre le fluide
et les adsorbants, définies par les propriétés d’adsorption (thermodynamiques et cinétiques),
thermiques et hydrodynamiques.
Par conséquent, pour les connaître avec exactitude, on doit avoir recours à des modèles
évolués qui ne peuvent être résolus que numériquement. Ici, nous nous contentons de démontrer
certains des principaux aspects des réponses dynamiques d’un adsorbeur en analysant les
propagations des fronts de concentration et de température dans des cas simples où un seul des
différents phénomènes est présent.
Dans ces cas simplifiés, on dispose facilement des solutions analytiques en utilisant les
théories d’équilibre local et d’écoulement à forme constante [26].
3. Types d’Adsorption
a. Adsorption chimique ou chimisorption
L’adsorption chimique (ou chimisorption) implique la formation d’une liaison chimique

qui résulte du transfert d’électrons entre la molécule adsorbée et la surface de l’adsorbant. Ces
liaisons sont beaucoup plus fortes que les interactions physiques, l’énergie d’adsorption est
14
supérieure à 80 kJ.mol-1. Ces interactions sont spécifiques et difficilement réversibles, la
vitesse d’adsorption est lente et la désorption difficile. Ce type d‘adsorption se développe à
haute température et met en jeu une énergie de transformation élevée et la distance entre la
surface et la molécule adsorbée est plus courte que dans le cas de la physisorption [27].
b. Adsorption physique ou physisorption
L‘adsorption physique est un phénomène réversible qui résulte de l’attraction entre les
molécules d’adsorbant composant la surface du solide et les molécules du soluté de la phase
fluide, ces forces attractives sont de nature physique, comprenant les forces dites de Wan der
Waals et les forces dues aux interactions électrostatiques de polarisation.
La force des liaisons créées peut être estimée par l’énergie d’adsorption qui est comprise
entre 5 et 40 kJ.mol-1 ce qui est considéré comme faible.
La physisorption est rapide, réversible et n'entraînant pas de modification des molécules

adsorbées il est favorisé en conséquence par un abaissement de la température [27]
c. Adsorption dynamique sur colonne en phase liquide
L'adsorption en phase liquide sur charbon actif est un sujet très travaillé sur le plan
expérimental et de plus en plus dans le domaine de la modélisation.
L'utilisation de mini colonnes dans l'étude de l'adsorption en dynamique constitue une

méthode analytique relativement rapide, simple et reproductible.
Pour décrire les phénomènes d'adsorption en régime dynamique, on peut distinguer

globalement deux types de modèles : Un premier modèle décrit par BOHART-ADAMS (1920)
et dont l'hypothèse de base est l'existence d'un état d'équilibre.
Ce modèle a été repris par différents auteurs (DOLE et KLOTZ, 1946, HUTCHINS,
1973, WOLBORSKA, 1989, dont les développements et/ou approximations conduisent à des
déterminations qui sont la capacité d'adsorption à saturation, des valeurs de constantes de vitesse
et la vitesse de déplacement du front d'adsorption [28].
15
4. Courbes de percée
Les courbes de percée sont exprimées en terme de concentration normalisée définie

comme le rapport de concentration du soluté dans effluents à la concentration du soluté initiale
(Ct/C0) en fonction du temps ou de volume d'effluent (Veff) pour une hauteur de lit donnée (h)
[25].
Les temps de rupture tr et de saturation ts correspondant à des concentrations de sortie

égales à 0,02 C0 et 0,9 C0 respectivement ont été utilisés pour évaluer la performance
d'adsorption du lit d’adsorbant sous diverses conditions[25].
Dans le cas de l’adsorbeur en lit fixe, l’adsorbant est un garnissage granulaire au travers
duquel passe l’eau à traiter. L’écoulement peut être ascendant via une pompe ou descendant par
gravitation. Le suivi de la concentration en sortie du lit fixe permet de tracer la courbe de fuite
appelée aussi courbe de percée (Figure2.18)[25].
L’examen d’une courbe de perçage met en évidence deux caractéristiques

particulièrement importantes :
 Le temps d’une courbe de perçage en tp, qui correspond au temps à partir duquel le lit
commence à être saturé. Dans ce cas, la concentration de sortie atteint la limite fixée ;
 La pente de la courbe de percée qui doit être quasiment verticale.
L’allure de la courbe de percée dépend de plusieurs facteurs que nous citons comme
suit :
 Equilibres d’adsorption ;
 Cinétiques d’adsorption ;
 Paramètres hydrodynamiques du réacteur [25].
La meilleure efficacité du procédé correspond au plus grand temps de percée qui

s’obtient quand le front du perçage est quasiment vertical. La forme des courbes de percée
dépend de la diffusion interne et éventuellement du transfert externe, de la dispersion axiale et
de l’isotherme d’adsorption. Une augmentation de la résistance au transfert par diffusion et une
augmentation de la dispersion axiale auront pour effet une diminution de la pente. Il est possible
16
d’accélérer le transfert par diffusion en diminuant la taille des particules et de diminuer la
dispersion axiale en améliorant le compactage du lit. La forme de l’isotherme a aussi une grande
influence : plus la pente initiale de l’isotherme est élevée, plus le front de perçage est
vertical[29].
Figure 82.1: Suivi de l’adsorption en lit fixe [25]
5. Modélisation mathématique de l’adsorption en colonne
Divers modèles mathématiques peuvent être employés pour décrire l’adsorption à travers
une colonne à lit fixe. Nous avons choisis deux modèles mathématiques, le modèle de Thomas et
celui de Yoon-Nelson[30].
a. Modèle de Thomas
17
Le modèle de Thomas est l’un des plus largement utilisé pour décrire la performance des
colonnes et la prédiction de courbes de rupture.
Le modèle suit la cinétique d'adsorption de Langmuir. Elle suppose une dispersion axiale
négligeable dans l'adsorption de la colonne car la force motrice du taux obéit à la cinétique de
réaction réversible du second ordre. Il est donné par l'équation linéaire ci-dessous :
Où kTh représente la constante de Thomas exprimée en mL/min.mg, q0 q0 est la

concentration maximale en soluté à la surface du matériau adsorbant en mg/g, m est la masse de
l’adsorbanten gramme et Q est le débit volumique d’alimentation de l’effluent exprimé
mL/min[30]
b. Modèle de Yoon Nelson
Le modèle Yoon – Nelson est un modèle relativement simple sur l'adsorption des gaz sur
charbon actif. Ce modèle suppose que le taux de diminution de la probabilité d'adsorption pour
chaque molécule d'adsorbat est proportionnel à la probabilité de sorption du sorbat et à la
probabilité de rupture du sorbat sur le sorbant. L'équation linéaire de ce modèle est la suivante :
Où
kYN représente la constante de réaction et τ (exprimé en min) est le temps au bout

duquel 50% du soluté entrant dans la colonne se retrouve en sortie de la colonne[30].
6. Types d’absorbants
On distingue cinq grands types d'adsorbants « physiques » : les charbons actifs, les
zéolithes, les alumines, les gels de silice, les argiles activées [26].
 Les charbons actifs
18
Les charbons actifs sont préparés par pyrolyse d'une matière contenant du carbone,
charbon ou matériau végétal, pour conduire à un charbon de bois qui est ensuite oxydé par la
vapeur d'eau dans des conditions contrôlées pour créer une structure microporeuse [26].
 Les zéolithes
Les zéolithes sont des alumino-silicates cristallisés microporeux de formule globale

(AlO2M, nSiO2) où M représente le plus souvent un métal alcalin ou alcalino-terreux et n≥1. Il
existe plus de 100 espèces de zéolithes, différant par la valeur de n et la structure
cristallographique [26].
 Les alumines activées
Les alumines activées sont obtenues par thermolyse flash du trihydroxyde d'aluminium
Al(OH) 3 qui conduit à un produit de composition approximative Al 2O3, 0.5 H2Opossédant une
structure poreuse résultant du départ de molécules d'eau. La surface des pores est couverte de
groupements Al-OH, et l'adsorption se fait préférentiellement par liaison hydrogène [26].
 Les gels de silice
Les gels de silice sont préparés à partir de Si(OH) 4 en phase aqueuse, obtenu par
acidification d'un silicate de sodium, ou bien à partir d'un sol de silice (suspension dans un
liquide, tel que l'eau, de microparticules (20 à 100 nm), appelées micelles, stables car trop petites
pour décanter), ou bien par hydrolyse d'un alcoxy-silane [26].
 Les argiles activées
Les argiles activées sont des alumino-silicates de formule brute proche des zéolithes,
mais de structure cristalline différente. Ce sont des produits naturels, utilisés surtout pour le
séchage [26].
 Les déchets agricoles
Déchet agricole désigne un déchet qui provient de l'agriculture, de la sylviculture et de

l'élevage, constitué de déchets organiques (résidus de récolte, déjections animales) et de déchets
19
dangereux (produits phytosanitaires non utilisés, emballages vides ayant contenus des produits
phytosanitaires, ...) [31].
20
Chapitre 3III :Biosorbants
Synthèse bibliographiquechapitre 3III
1. Introduction
La dépollution d’eaux usées peut être réalisée par différents procédés. Parmi les
techniques de traitement des eaux les plus importantes, on peut citer l’utilisation de matériaux
adsorbants qui font l’objet de nombreuses recherches pour améliorer leurs performances et leur
sélectivité, le premier matériau adsorbant utilisé (le charbon actif) grâces à ses propriétés
médicinales.
Ce matériau est obtenu à partir de différents ressources riches en carbone, comme le

bois, la noix de coco, la houille, le lignite ou encore la tourbe[32].
2. Définition :
Pour l’application de la biosorption, différents types de biomasses vivantes et non

vivantes ont été rapportés. En règle générale, un biosorbant idéal devrait posséder des
caractéristiques comme la disponibilité, la non-toxicité, la capacité de liaison élevée au métal,
l’utilisabilité à grande échelle et la régénération/réutilisation[30].
3. Modification des biosorbants
Plusieurs méthodes de modification telles que le prétraitement physique et/ou chimique

ou la modification de cellules par optimisation de la culture et génie génétique peuvent être
utilisées pour la préparation de biosorbants efficaces ayant des capacités de biosorption plus
élevées. Les méthodes de prétraitement physique comprennent le traitement thermique (séchage
thermique), l'autoclavage, l'ébullition, et le broyage, etc.
Les méthodes de modification chimique impliquent un prétraitement par lavage et une

exposition du biosorbant à divers acides, alcalis, et solvants organiques, sels et autres composés.
La modification de groupes fonctionnels sélectifs a été utilisée pour renforcer les groupes de
liaison et/ou éliminer les groupes inhibiteurs du biosorbant.
Le but principal de la modification chimique de toute biomasse consiste à augmenter

l'efficacité de la biosorption, à éliminer les composés organiques solubles, et à éliminer la
coloration de la solution aqueuse[30].
20
4. Le palmier dattier
Le palmier dattier (Figure 3.19) est une plante arborescente, monocotylédone et dioïque
dont les fleurs mâles et femelles sont portées par des pieds différents. C’est une espèce
monocotylédone pérenne pouvant atteindre un âge de 100 ans.
En plus de sa valeur économique, le palmier dattier a une capacité d'être cultivé dans des
régions arides et chaudes et constitue une plante idéale pour combattre l'expansion désertique.
Le palmier dattier peut être organisé en trois structures [33].
21
Figure 93.1: Représentation schématique du palmier dattier[33].
5. Ecologie du palmier dattier
En raison de sa grande variabilité, le palmier dattier offre de larges possibilités

d’adaptation. Cependant, sa culture n’est rentable sur le plan économique que si un certain
nombre de conditions climatiques se trouvent réunies avec surtout une température élevée, des
précipitations presque absentes et un degré hygrométrique faible [34].
Le dattier est cultivé comme arbre fruitier dans les régions arides et semi-arides chaudes
du globe. Bien qu’originaire de pays chauds et humides, cette espèce offre de larges possibilités
d’adaptation, en raison de sa grande variabilité. Le dattier est une espèce thermophile son
activité végétative se manifeste à partir d’une température de +7 à +10°C [35].
Son activité végétative atteint son maximum d’intensité entre 30°C et 40°C. La
température limite considérée comme le point zéro de floraison et de fructification, bien qu’elle
soit variable selon les conditions climatiques et les cultivars, est de l’ordre de 18°C[34].
Le dattier est enfin une plante très résistance à la sècheresse. Il peut se maintenir
plusieurs années au Sahara sans eau en réduisant considérablement ses productions et la surface
de son appareil foliaire. Toutefois, pour être rentable, il doit pouvoir satisfaire ses besoins en eau
au niveau de ses racines[34].
6. Nomenclature et origine du palmier dattier
Le palmier dattier a été nommé "Phoenix dactylifera" par LINNÉ en 1734 Phoenix
dérive de Phoinix, nom du dattier chez les Grècs de l’antiquité, qui le considéraient comme
l’arbre des Phéniciens ; dactylifera vient du latin dactylus dérivant du grec daktulos, signifiant
doigt, en raison de la forme du fruit [36].
Les origines de la domestication et l’histoire de la diffusion du dattier cultivé demeurent

incertaines malgré l’importance économique et socio-culturelle de cette espèce. Les relations
phylogénétiques du dattier avec les autres espèces du genre Phoenix sont mal connues.
22
Le dattier cultivé dériverait de populations sauvages de la même espèce mais aucune
n’est identifiée avec certitude à ce jour.
La mise au point d’outils génétiques et morphométriques pour la différenciation des

populations cultivées, férales et sauvages apparaît comme un préalable à l’étude de la
domestication du dattier.
Les restes archéologiques indiquent une origine autour du golfe Persique. Une étude
multidisciplinaire incluant des dattiers de l'ensemble de l'aire de distribution serait nécessaire
pour appréhender l'existence d'autre(s) centre(s) de domestication.
Le dattier vit en sympatrie avec plusieurs espèces de Phoenix et bien qu’elles ne soient
pas les progéniteurs sauvages, il n’est pas exclu qu’elles aient joué un rôle dans l’amélioration
variétale à l’échelle locale, via l’introgression.
La mise en place d’une approche pluridisciplinaire regroupant morphométrie, génétique

et archéologie apparaît comme la démarche la plus appropriée pour comprendre les origines et la
domestication du dattier [37].
7. Classification botanique du palmier dattier
La classification classique de Cronquist (1991), attribue une seule famille (Arecaceae) à

l’ordre des Arecales. Celle basée essentiellement sur l’analyse des gènes chloroplastiques
(phylogénétiques) ne montre aucune modification hiérarchique au sein de cet ordre. Un seul
genre « Phoenix » caractérise la tribu des Phoeniceae [36].
Tableau 3.1: Taxonomie du palmier dattier.
Domaine : Eukarya...............................................................Eucaryotes
Règne : Plantae................................................................. Plantes
Sous-règne : Tracheobionta...................................................... Trachéophytes
Phylum : ............................................................................ Spermatophytes
Sous-phylum : Magnoliophyta.................................................. Angiospermes
Classe: Liliopsida...................................................Monocots ou Monocotylédones
Sous-classe : Arecidae
Ordre : Arecales
Famille : Arecaceae ou Palmae
Sous-famille : Coryphoideae
23
Tribu : Phoeniceae
Genre et espèce : Phoenix dactylifera L.
Les P
Les Phoenix ont 36 chromosomes somatiques et présentent une grande aptitude à s’hybrider
entre eux, ce qui a permis la création de nouveaux types dont l’origine est souvent inconnue
produisant pour la plupart des fruits consommables. Des croisements interspécifiques dirigés
sont de plus en plus pratiqués dans le but d’obtenir des palmiers ornementaux[36].
24
Partie II :
Partie expérimentale
Chapitre 4I :Matériel et méthodes
Partie expérimentale chapitre I
1. Introduction
Le présent chapitre est consacré à la description de l’ensemble des expériences

effectuées. Il comprend la collection et le traitement de biosorbant à base de déchets de palmiers,
les différentes méthodes de caractérisation physico-chimique et spectroscopiques et finalement
l’application de la biosorption en mode continu « sur colonne » de deux substances présentes
dans les rejets pharmaceutiques le diclofénac et le bleu de méthylène.
Cette étude est une continuité de d’autres études précédentes, dont on a étudié l’efficacité
de cette biomasse en batch en variant différents paramètres tels que le temps de contact, le pH, la
concentration de l’adsorbat, la masse du biosorbant.
Pour évaluer la rentabilité et l’efficacité de cette biomasse à l’échelle industrielle, nous

avons procédé à une étude de la biosorption en dynamique sur colonne en fixant en utilisant les
conditions optimales résultant des études précédentes.
Ainsi donc, nous avons étudié le diclofénac et le bleu de méthylène en systèmes

monosolutés simples puis en mélanges binaires avec un rapport de 50/50 afin d’évaluer le
comportement de diclofenac en présence de bleu de méthylène.
2. Matériel et produits utilisés
-Solution bleu de méthylène 0.5 mg/l. -Balance analytique
- Solution Diclofenac 20 mg/l. - spectro-UV-visible
- solution NaOH 1 M. -Etuve universelle
- eau distillée - Erlenmeyer
- Fiole jaugée - spatule
- pompe péristaltique - verre de montre
- colonne - Biomasses brute
25
3. Préparation des solutions
3.1. Solution de diclofenac
La solution de diclofénac a été préparée en dissolvant 20 mg de diclofenac dans un

volume de 1 litre de l’eau distillée.
3.2. Solution de bleu de méthylène
La solution mère de bleu de méthylène de 1 g/L a été préparée en dissolvant 1g de

colorant dans un volume de 1 litre de l’eau distillée. Puis une dilution est réalisée en prélevant
0,5 ml de cette solution pour avoir une solution de 0,5 mg/L.
4. Préparation de biosorbant
Lors de cette étude, nous avons utilisé les déchets de palmiers dattiers de la région de
Hassi Messaoud qui sont largement répondu dans notre pays. Nommé Phoenix dactylifera
proviendrait de phoenix nom du dattier chez les Grecs de l’Antiquité. Ces déchets ont été lavés
et séchés à air libre jusqu’à l’obtention d’un poids constant.
Cette biomasse a été activé par un agent basique la soude caustique, en mélangeant la
biomasse séchée avec une solution de la soude caustique (NaOH) à 1 0,1 M pendant 24 heures,
avant de subir un lavage par l’eau distillée jusqu’à l’obtention de la neutralité (pH neutre). Le
support est ensuite séché dans l’étuve à 80 °C jusqu’à l’obtention d’un poids constant.
5. Détermination de la courbe d’étalonnage des polluants étudiés

Pour déterminer la courbe d’étalonnage, nous avons préparés des solutions filles par
dilution de la solution mère dont les concentrations obtenues pour le diclofenac sont (5, 10, 20,
30,50 mg/L) à une longueur d’onde λ= 276 nm, et pour le bleu de méthylène (0.1, 0.3, 0.5, 0.8, 1
mg/L) à une longueur d’onde λ= 598 nm.
La densité optique (DO) a été mesurée pour chaque concentration à une longueur d’onde
spécifique.
26
Enfin nous avons tracé la courbe d’étalonnage représentant l’évolution de la DO en fonction de

la concentration (DO= f(C)).La longueur d’onde adéquate correspondante à l’absorbance la plus
élevée notée λmax est déterminée expérimentalement par balayage.
6. Etude de la biosorption en mode continu (dynamique)
Le principe de fonctionnement consiste à faire passer par ascension, via une pompe
péristaltique de débit constant, une solution de polluant dans une colonne en pyrex (longueur de
15 cm, diamètre interne de 1 cm, diamètre externe de 1.2 cm) remplie d’une quantité fixe de
biomasse activée, et de suivre l’évolution de la concentration de soluté à la sortie de la colonne
d’adsorption en fonction du temps.
Figure 4.110: Image montrant le dispositif utilisé dans la biosorption de polluant sur colonne
fixe.
A la sortie de chaque colonne, on effectue des prélèvements en fonction du temps pour

déterminer la concentration finale. Les expériences sont arrêtées quand les concentrations des
échantillons à la sortie deviennent égales à la concentration initiale à l’entrée (saturation du lit).
27
Figure 4.211: Images montrant les échantillons résultant de la biosorption dynamique.
La concentration finale des polluants étudiés à la sortie de la colonne ont été déterminé
par spectrophotométrie UV-Visible de marque «UV/VIS spectrometer»(Figure 12)à la
longueur d’onde λ = 276 nm pour le diclofénac et 598 nm pour le bleu de méthylène, les courbes
de percée ont été tracée on calcule le rapport (Concentration finale /Concentration initiale) en
fonction du temps.
Figure 12:PhotoUV/VIS spectrometer.
28
Matériels et méthodes chapitre 4
Chapitre 5II :
25
Résultats et Discussion
Matériels et méthodes chapitre 4
26
Résultats et discussion Partie expérimentale chapitre 5II
1. Introduction
Dans ce chapitre, les résultats de la biosorption de diclofénac et de bleu de méthylène

ainsi que le mélange de deux polluants sur une colonne fixe remplie de biomasse activée sont
présentés et discuté. Aussi on a essayé d’étudier la modélisation de ces résultats avec deux
modèles qui sont les plus utilisés en mode dynamique.
2. Caractérisation de la biomasse
2.1. Caractérisation de la biomasse
La caractérisation de la biomasse est effectuée afin d’évaluer, les modifications apparues

dans la structure finale de cette matrice biosorbante et leurs efficacités vis-à-vis des polluants
testés.
2.2. Caractérisation physico-chimique
Les propriétés physico-chimiques étudiées sont dressées dans le Tableau 4ci-dessous.
Tableau 45.1: Propriétés physico-chimiques de la biomasse activée.
Caractéristiques Densité Porosité pHpzc

Humidité
apparente (%)
(%) (g/cm3)
Valeurs 8,58 0,65 42.17 8,2
Les résultats obtenus montrent que la biomasse se caractérise par les propriétés
suivantes :
 hygroscopie moyenne avec une valeur d’humidité de 8%,

 densité moyenne avec une valeur de l’ordre de 0,65 qui est proche à celle de charbon
actif de 0,68
 Porosité proche de 0.42
 La valeur du pHPZC égale à 8,2. Ceci signifie qu’à des pH < 8,2, la charge de surface de
la biomasse est positive, alors que pour des pH >8,2, elle devient négative.
29
2.3. Spectroscopie infrarouge
La spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier IRTF est une technique largement

utilisée pour la caractérisation et l’identification de la plupart des molécules existantes. Elle est
basée sur l’absorbance ou la réflexion des radiations électromagnétiques.
Le spectre IRTF de la biomasse, présenté dans la (Figure 5.1
13)fait apparaitre les groupements fonctionnels relatifs à la biomasse étudiée.
Figure 5.113: spectre IR de la biomasse étudiée.
L’analyse du spectre montre que la biomasse possède des pics caractéristiques des
polysaccharides qui sont les groupements hydroxyles 3200-3500 cm -1et carboxyliques1500-1640
cm-1, dû à l’activation de la biomasse par la soude.
La bande intense centrée vers 1030 cm -1 correspond aux vibrations de valence de la

liaison Si-O.
30
3. Application à l’adsorption dynamique
Une série de tests d’adsorption en mode continu, ont été effectuée afin d’étudier
l’efficacité de la biomasse sur l’élimination de polluants organiques pharmaceutiques diclofénac
et bleu de méthylène.
Nous avons examiné l’adsorption sur la biomasse, de deux polluants organiques présents
dans les rejets pharmaceutiques, le diclofénac et le bleu de méthylène. Le choix de ces
molécules a été motivé, d’une part, par leur caractère nocif pour l’environnement et d’autre part,
par leur facilité de dosage dans l’eau.
La mesure de la courbe de percée est effectuée en prélevant des échantillons à la sortie

de la colonne après des intervalles de temps définis et en déterminant ensuite la concentration en
diclofenac et le bleu de méthylène.
3.1. Adsorption de diclofénac
 Courbe d’étalonnage de diclofenac
Nous avons préparé des solutions de diclofenac à différentes concentrations (5, 10, 20,
30,50 mg/L). Lesabsorbances correspondantes ont été obtenues à l’aide d’un spectrophotomètre
UV visible à la longueur d’onde λmax= 276 nm.
Abs=f(C)
0.8
f(x) = 0.01661171875 x + 0.0237304687499998
0.7 R² = 0.831065120041114
0.6
0.5
0.4
Abs
0.3
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60
C(mg/l)
31
Figure 5.214: Courbe d’étalonnage de diclofenac.
L’équation de la droite donnant l’absorbance en fonction de la concentration de

diclofénac est A = 0,0166 ×C, avec un coefficient de détermination R² = 0,8311.
 Courbe de percée
De l’étude en régime continu des phénomènes d’adsorption sur un lit fixe, on obtient la
courbe de percée.
L’amélioration de la performance d’une colonne d’adsorption sur lit fixe rempli de 2,6 g
de biomasse. Cette courbe traduit le profil de concentration du polluant à éliminer en sortie de
colonne en fonction du temps.
Figure 5.315: Courbe de percée de diclofénac sur la biomasse.
La courbe de percée est étudiée en laissant passer le diclofénac à une concentration

initiale constante de 20 mg/L s’écoulant avec un débit constant de 0,31 mL/s pour une hauteur
du lit de 15 cm.
Les On mesure de la concentration C à la sortie de la colonne dans un intervalle de

temps, lorsque C = C0, on arrête le système. La courbe de percée est obtenue en traçant (C/C0) =
f(t).
32
Le temps nécessaire pour atteindre la saturation de la colonne est aux environs de 4000
minutes de fonctionnement.
3.2. Adsorption de Bleu de méthylène (BM)
 Courbe d’étalonnage
Des solutions de bleu de méthylène à des concentrations différentes (0.1, 0.3, 0.5, 0.8 et
1 mg/L)ont été préparées puis analyséesà l’aide d’un spectrophotomètre–UV-Visible à la
longueur d’onde λmax= 598 nm.
Abs=f(C)
0.12
0.1 f(x) = 0.0799248120300753 x + 0.0302406015037594
R² = 0.987563352179122
0.08
0.06
Abs
0.04
0.02
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
C(mg/l)
Figure 5.416: Courbe d’étalonnage de bleu de méthylène.
L’équation de la droite donnant l’absorbance en fonction de la concentration de BM est

A = 0,0799 ×C, avec un coefficient de détermination R² = 0,9876.
Ce qui peut être considéré comme un très bon ajustement linéaire. Les concentrations
résiduelles sont déterminées par ces équations.
 Courbe de percée
On trace la courbe de percée C/C0en fonction du temps pour le passage de BM à une

concentration initiale constante de 0,5 mg/L à travers une colonne remplie de 2,6 g de biomasse
avec un débit de 0,31 mL/s. La courbe obtenue est présentée dans la (Figure 172.5) ci-dessous.
33
Figure 5.517: Courbe de percée de bleu de méthylène sur la biomasse.
L’allure de la courbe de percée se présente en trois partie, la première partie caractérise

la rétention de polluant où l’efficacité est maximale et qui à durer environ 36000 minutes, donc
la concentration à la sortie de la colonne en soluté est faible voire nulle.
La deuxième partie qui caractérise l’instant où le soluté commence à apparaître dans

l’effluent, c’est la fuite du soluté dans la phase aqueuse ; dans cet intervalle la concentration du
soluté est mesurable mais elle est inférieure à C0.
La troisième partie de la courbe est caractéristique de la saturation du lit adsorbant à

partir de 3600 minutes de fonctionnement de la colonne, dans ce cas C = C0.
De ces courbes de percée, on remarque que les allures sont toutes sous forme de « S ».
3.3. Modélisation de l’adsorption dynamique
34
Cette partie présente les modèles numériques permettant d’accéder au profil de
concentrationde polluant à la sortie de la colonne d’adsorption.
Divers modèles mathématiques simples tels que les modèles de Thomas et Yoon Nelson
ont été développés pour prévoir le comportement dynamique de la colonne et pour estimer
quelques coefficients cinétiques.
Figure 5.618: Modélisation de la courbé de percée de diclofénac.
35
Figure 5.719: Modélisation de la courbé de percée de bleu de méthylène.
Le Tableau 5.2 ci-dessous rassemble les constantes du modèle de Thomas déterminées

par régression non linéaire des résultats expérimentaux.
Les valeurs des coefficients de corrélation de 0,99 indiquent une bonneconcordance entre
les données expérimentales et celles issues du modèle de Thomas et Yoon Nelson. Ce constat est
bien confirmé comme le montrent clairement lesFiguresFigures (5.618 et 5.7)19 à travers la
bonne concordance entre les points expérimentaux et la simulation prédite par le modèle de
Thomas.
L’application de ce modèle aux résultats expérimentaux permet d’accéder à la constante

de Thomas KTh et à la capacité d’adsorption maximale (q0).
Les résultats obtenus (Tableau 5.26) montrent que ce modèle ajuste de façon acceptable
la totalité des résultats expérimentaux avec des coefficients de corrélation, jugés très
satisfaisants, (R² = 0,99).
Tableau 5.2: Paramètres issus du modèle de Thomas
C Q H Modèle de Thomas
Polluant (mg.L-1) (mL.s-1) (cm) q0 KTH R²
Diclofenac 20 0,31 15 658 0,013 0,99
Bleu de
0,5 0,31 15 376,79 0,0135 0,99
Méthylène
Des augmentations de la concentration initiale du polluant conduit à une augmentation

de la valeur de Q0 et une diminution de la valeur de KTh.
Tableau 65.3: Paramètres issus du modèle de Yoon Nelson
36
Modèle de Yoon Nelson
C Q H
Polluant τ
(mg.L-1) (mL.s-1) (cm) KYN R²
(h)
Diclofenac 20 0,31 15 64,76 0,0016 0,98
Bleu de
0,5 0,31 15 1775 0,0015 0,99
Méthylène
Le modèle de Yoon et Nelson est basé sur une diminution de la probabilité d’adsorption
des molécules due à un encombrement dans l’ensemble du système.
Ce modèle est très simple et ne requiert aucune donnée concernant les caractéristiques de
l’adsorbant et du lit.
3.4. Adsorption dynamique compétitive
L’adsorption d’un soluté dans un système monocomposé simple est fonction uniquement
des interactions entre les molécules de l’adsorbat et la surface de l’adsorbant D.
Dans le cas de la présence d’un deuxième soluté en système binaire, les deux solutés
entrent en compétition envers les mêmes sites d’adsorption même si l’adsorption préférentielle
du premier soluté au détriment de l’autre est donc reliée à sa capacité vis-à-vis de l’effluent en
absence du soluté compétiteur.
Les concentrations initiales des deux polluants diclofénac et bleu de méthylène dans les
systèmes binaires sont identiques et égales à 0,5 mg/L avec un rapport 50/50.
37
Figure 5.820: Adsorption compétitive du mélange (Diclofénac et Bleu de Méthylène) avec un

rapport 50/50.
La comparaison de ces courbes indique que l’adsorption de deux polluants en systèmes

binaires sur la biomasse est différente de celle obtenue lorsqu’ils sont seuls en systèmes
monocomposés simples. On a constaté une chute de temps de fonctionnement pour le mélange
de diclofénac et BM à environ 3000 minutes par rapport à des temps de 4000 et 3600 minutes,
respectivement, quand chaque soluté est seul.
3.5. Régénération de la biomasse
La régénération de la biomasse a été réalisé à l’aide d’une solution de soude à 1 M. L. La

biomasse a été lavée jusqu’à l’obtention d’une concentration nulle de BM.
Par la suite, cette biomasse a été lavé de nouveau avec de l’eau distillée jusqu’à
l’obtention d’un pH neutre afin de refaire le cycle d’adsorption dynamique sur colonne fixe dans
les mêmes conditions.
38
Figure 5.921: Courbe de percée après régénération de BM à 0,5 mg/L.
Les résultats de la Figure 5.92.9montrent une nette chute de temps de fonctionnement

dès le premier cycle avec un temps de saturation de 2800 minutes.
39
Conclusion
Conclusion
Notre travail a été consacré à la valorisation d’une biomasse naturelle à base des déchets
agricole de palmier.
Les résultats de l’adsorption du bleu de méthylène (BM) et le diclefenac sur une

biomasse naturelle montrent leur efficacité avec une capacité d’adsorption maximale de 376.79
mg/g et 658 mg/g respectivement.
Les résultats de l'adsorption de diclofénac et de bleu de méthylène en mode dynamique

ont montré l’efficacité de la biomasse étudiée.
L’emploi des modèles Thomas et de Yoon-Nelson aux données expérimentales obtenues

à partir des études dynamiques réalisées sur lit fixe s’adaptent mieux aux différentes courbes de
percée obtenues.
Pour les systèmes étudiés (simples et mélanges binaires) et pour chaque polluant étudié,
une augmentation dans la concentration initiale du polluant a conduit à une augmentation de la
valeur de Q0 et une diminution de la valeur de KTh montrant la bonne efficacité de la biomasse
naturelle.
L’étude sur la régénération du biosorbant dans une colonne apparaît importante pour
optimiser le cycle de vie de la biomasse.
3941
Références bibliographiques
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43
Annexes
Annexes
Photo de spectrophotomètre «UV/VIS spectrometer»
Résultats obtenu pour la courbe d’étalonnage de diclofenac

C (mg/l) 5 10 20 30 50
Absorbance 0.022 0.101 0.509 0.661 0.736
Résultats obtenu pour la courbe d’étalonnage pour le BM

C (mg/l) 0.1 0.3 0.5 0.8 1
Absorbance 0.037 0.056 0.068 0.099 0.107
Résultats obtenu pour l’adsorption de diclofenac sur la biomasse

Temps(t) o 5min 10min 20min 30min 1h 2h 3h 4h 5h
Absorbance(A) 1.538 1.061 0.830 1.140 0.747 0.628 0.555 0.849 0.747 0.626
6h 7h 24h 27h 30h 48h 51h 54h 78h 81h 84h

0.691 0.670 0.782 0.521 0.567 7.975 0.126 0.382 4.874 4.649 5.060
Annexes
Résultats obtenu pour l’adsorption de BM sur la biomasse

Temps(t) 0 5min 10min 20min 30min 1h 2h 3h 4h 5h
Absorbance(A) 0.092 0.088 0.087 0.080 0.082 0.075 0.074 0.083 0.075 0.074
6h 24h 27h 30h 48h 51h 54h 78h 81h 84h

0.078 0.089 0.086 0.083 0.073 0.073 0.074 0.075 0.073 0.076
Résultats d’adsorptioncompétitive du mélange Diclofénac et Bleu de Méthylène avec un rapport

50/50 sur la biomasse
Abs(diclofenac) 0.512 0.423 0.340 0.278 0.238 0.189 0.134 0.126 0.049 0.026
Abs(bleu de 0.018 0.019 0.002 0.029 0.032 0.030 0.035 0.033 0.026 0.016
méthylène)
6h 24h 27h 30h 48h 51h 54h 78h 81h 84h

0.026 0.012 0.005 0.006 0.006 0.008 0.010 0.012 0.013 0.018
0.013 0.019 0.018 0.142 0.247 0.267 0.262 0.299 0.248 0.237
Résultats obtenu pour l’adsorption de BM après la régénération de la biomasse

Absorbance(A) 0.035 0.020 0.022 0.038 0.036 0.053 0.026 0.025 0.027 0.020
6h 24h 27h 30h 48h 51h 54h

0.018 0.030 0.009 0.010 0.009 0.005 0.007

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République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Mémoire de Fin d’Etudes

Adsorption du diclofenac et bleu de méthylène en systèmes

Promotrice : MmeLOUADJ Amel MCB USDB1

Co-promoteur : M. BOURAS Omar Professeur USDB1

Année Universitaire 2021/2022

En premier lieu, je voudrais remercier ALLAH, le tout

Je tiens également à remercier infiniment ma promotrice Madame LOUADJ AMEL pour sa

Je voudrais remercier également les membres du Jury,

C’est un plaisir de remercier Monsieur le Professeur HARTANI TAREK, Directeur de

Je remercie tous les ingénieurs, les techniciens et chercheurs du laboratoire de département de la

Ces remerciements ne seraient pas complets sans associer

Je dédie ce modeste travail

À mes chères sœurs et leurs époux.

À mes chers frères et leurs femmes.

À mes nièces et mes neveux en particulier CHAWKI.

À mes chères collègues Amel, Salma, Yousra, Djahida, Hasnia, Wassila et

À toute la promotion 2021/2022Génie de l’Environnement.

A ma famille de grands jusqu’ aux petits.

Un grand merci à vous…!

AINS :anti-inflammatoire non stéroïdien

CEC :Capacité d’échange cationique

q0 : concentration maximale en soluté

Q :Débit volumique d’alimentation de l’effluent

kYN:Constante de Yoon Nelson

Kth : Constante de Thomas

R²: Coefficients de corrélation

DRX: Diffraction des rayons X

Figure 1.1 : Types d'PE .................................................................................................................5

Tableau 11.1: Principales caractéristiques du bleu de méthylène [18]......................................109

La protection et préservation de l’environnement est devenue l’une des préoccupations

Le développement de l’industrie, de l'agriculture et la croissance de la population conduit

Liés aux activités anthropiques, la dissémination de composés chimiques dans

De nombreuses techniques sont utilisées aujourd’hui dans la décontamination des eaux

l’adsorption de diclofénac en systèmes monosolutés simples puis en mélanges binairesavec le

La deuxième partie pratique présente le matériel et les méthodes expérimentales utilisées

Les PE ne sont actuellement pas inclus dans les programmes internationaux de

2.1. Origine des polluants émergents

Des molécules organiques issues de l’industrie, pesticides, médicaments, produits

2.2. Types des polluants émergeants :

Il existe différents types de PE de propriétés physico-chimiques très variables :

Le dicIofénac {2-[(2,6-dichlorophényl) amino]phénylacétate} (Figure 1.2) est un anti-

Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose, de la spondylarthrite

Le diclofénac a de puissants effets analgésiques et est utilisé cliniquement à court terme

Le diclofénac est un acide mono carboxylique constitué d'acide phénylacétique ayant un

Figure 1.22 : Structure chimique du diclofénac

Figure 3: Structure 3 D du diclofénac

3.2. Comportement de diclofénac dans l'environnement

Le comportement du diclofénac a été décrit dans les différents compartiments de

La biodégradation du diclofénac conduit à la formation de quatre sous-produits plus

Le 4’-hydroxydiclofénac est plus rapidement biodégradé que le diclofénac et sa

4.1. Définition et structure

Le bleu de méthylène (Figure 1.34) ou chlorure de méthylsulfonium est un dérivé

Le Bleu de Méthylène (BM)Tableau 1.1, (Figure1.35)est un colorant cationique aussi,

C'est un bon accepteur d'hydrogène capable d'oxyder les alcools en aldéhydes en

Figure 1.3 4: Structure chimique du BM[18].

Tableau 1.11: Principales caractéristiques du bleu de méthylène[18].

Figure 5: Forme incolore du bleu de méthylène[18].