Compte Rendu TP Poly

République Algérienne Démocratique et Populaire
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene
Faculté de Génie Mécanique et Génie des Procédés
Département de Science des Matériaux

License
Réalisé par : Enseignant :

YAHOUNI ANIS Monsieur AMROUCHE
Matricule : 161631055778
Section : B
2019/2020
Sommaire
 Définition de polymère ……………………………………………………….... P (3)
 Exemples des polymères ………………………………………………………. P (4)
 Classification des polymères selon le comportement thermomécanique ……. P (6)
 Méthodes de caractérisation d’un polymère ………………………………… P (6)
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 Définition de polymère :
Le terme polymère(étymologie: du grec polus: plusieurs, et meros: partie) désigne
une molécule de masse moléculaire élevée généralement organique ou semi-organique.
Une macromolécule constituée d'un enchaînement d'un grand nombre d'unités de répétition,
d'un ou de plusieurs monomères, unis les uns aux autres par des liaisons covalentes.
Ainsi l'amidon ou les protéines sont-ils des polymères, au même titre que la soie ou
le bois sont constitués de polymères. Les matériaux thermoplastiques, thermodurcissables et
élastomères comptent également parmi les polymères. Et les matrices polymères sont
beaucoup utilisées dans les matériaux composites.
Les fibres organiques (aramide) sont constituées de polymères linéaires, les fibres de
carbone. Certaines fibres de carbure de silicium sont fabriquées à partir de précurseurs
organiques.
3
 Exemples des polymères :
 Polymères naturels :
 Polysaccharides: cellulose et hémicelluloses (bois, fibres
végétales), amylose et amylopectine (amidon), glycogène, pullulane, chitine (cuticule
 d'arthropodes et paroi d'eumycètes), mannanes, galactanes, fructanes, etc.
 Glycosaminoglycanes.
 Lignine (bois).
 Acides nucléiques : ADN et ARN.
 Scléroprotéines : kératines (phanères), collagènes, élastines, conchyoline, soie,
etc.
 Polyisoprénoïdes (caoutchouc naturel).
 Polyhydroxyalkanoates.
 Polymères artificiels :
 Cellulosiques : acétate de cellulose (CA), nitrocellulose.
 Polymères synthétiques :
Formule de quelques grands polymères industriels
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 Polyoléfines: dont les polymères de grande consommation polyéthylène (PE)
et polypropylène (PP). Ce dernier est un polymère de synthèse très important.
 Vinyliques : polymère de grande consommation poly(chlorure de
vinyle) (PVC), poly(chlorure de vinyle) surchloré (PVC-C) (chloropolymères),
etc. ; poly(acétate de vinyle) (PVAC) ; alcool polyvinylique (PVAL).
 Styréniques : polymère de grande consommation.
 Polyesters saturés : poly(téréphtalate d'éthylène) (PET) ; poly(téréphtalate de
butylène) (PBT) ; poly(naphtalate d'éthylène) (PEN) ou insaturés (UP).
 Polyamides (PA) : PA 6, PA 6-6, PA 11, PA 12, PA 4-6, etc.
 Polyuréthanes (PUR) saturés ou réticulés
 Polycarbonate (PC).
 Acryliques : poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) ; polyacrylonitrile (PAN).
 Aminoplastes.
 Phénoplastes.
 Polyacétals : polyoxyméthylène (POM).
 Silicones (SI).
 Polyimides (PI).
 Halogénés :
 Chlorés : poly(chlorure de vinyle) (PVC) ; poly(chlorure de vinyle)
surchloré (PVC-C) ; poly(chlorure de vinylidène) (PVDC).
 Fluorés : polytétrafluoroéthylène (PTFE), plus connu sous le nom
de Téflon ; polyfluorure de vinyle (PVF) ; polyfluorure de
vinylidène (PVDF) ; éthylène
tétrafluoroéthylène(ETFE) ; perfluoroalkoxy (PFA).
 Polydiméthylsiloxane (PDMS)
 Époxydes (EP).
 Thermostables : polyétheréthercétone (PEEK) ; polymère à cristaux
liquides (LCP)..
 Élastomères.
 Élastomères thermoplastiques (TPE) : copolymères séquencés styrène-
butadiène-styrène (SBS), polyuréthanes thermoplastiques (TPU), etc.
 Polymères électroactifs (EAPs).
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 Classification des polymères selon le
comportement thermomécanique :
Les polymères sont souvent classés d'après leurs propriétés thermomécaniques. On

distingue :
 les polymères thermoplastiques: qui deviennent malléables quand ils sont

chauffés, ce qui permet leur mise en forme.
 les élastomères: qui sont déformables de manière réversible.
 les élastomères thermoplastiques (TPE).
 les polymères thermodurcissables: qui durcissent de façon irréversible, le plus
souvent sous l'action de la chaleur en présence de réactifs.
La description des polymères en tant qu'objet physique permettant de comprendre
leurs propriétés relève de la physique statistique.
 Méthodes de caractérisation d’un polymère :
L’analyse des polymères est la partie de la science des polymères qui concerne leur analyse,
c’est-à-dire leur identification, leur caractérisation et leur dosage. Le tableau suivant liste les
principales méthodes d’analyse des polymères en fonction des caractéristiques recherchées :
Caractéristiques à étudier Exemples de méthodes d’analyse
Spectrométrie optique :
Identification et dosage :
 Spectrométrie infrarouge.
 Des unités
répétitives des copolymères.  Spectrométrie Raman.
 Des irrégularités structurales Spectrométrie de résonance magnétique :
(tête à queue, tête à tête ou
queue à queue) des polymères ;  RMN.
 De la tacticité (atacticité, Chromatographie en phase gazeuse-
isotacticité ou syndiotacticité) des spectrométrie de masse (CG-SM).
polymères.
6
En solution :
 Viscosimétrie.
 Chromatographie par exclusion
stérique (CES).
 Fractionnement par couplage flux-
force (FFF).
 Diffusion statique de la lumière.
 diffusion dynamique de la lumière.
 Osmométrie.
Masses molaires et leur distribution.  Tonométrie.
 Cryométrie.
 Ebulliométrie.
 Ultracentrifugation.
À l'état fondu :
 Rhéométrie rotationnelle ou capillaire

à écoulement forcé ;
 Indice de fluidité (Melt flow index,
MFI).
Répartition des taux de ramification
CES.
des polymères ramifiés.
Densité de réticulation des polymères  Analyse sol-gel.
réticulés.  Gonflement par solvants.
 Analyses thermiques : mesure
des enthalpies de fusion.
Cristallinité et orientation des  Densimétrie : mesure de densité au
chaînes. moyen d'un pycnomètre à gaz.
 Diffractométrie de rayons X.
 Diffusion des rayons X.
Propriétés mécaniques/rhéologie des  Essais
polymères : mécaniques traditionnels ; extensométrie
;
 Contrainte à la rupture.  Rhéométrie en oscillation ;
 Allongement à la rupture.  DMA.
 Viscoélasticité :
o Fluage et relaxation de
contrainte.
o Viscosité complexe
(η*).
o Modules (E* et G*)
et complaisance (J*)
complexes.
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o Amortissement (tan δ).
o Transitions vitreuses
(Tg) et sous-vitreuses.
o Courbes maîtresses.
Influence des charges, d’additifs...,
en formulation
Rhéométrie - DMA.
Suivi de réticulation.
Comportement thermique d'un

polymère :
 Transition vitreuse de tous les

polymères.
 Fusion et cristallisation des
polymères semi-cristallins.
 Réticulation des Analyses thermiques.
polymères thermodurcissables.
 Dégradation de tous les
polymères par :
o Coupure de chaînes.
o Dépolymérisation.
o recombinaison
thermochimique.
Caractéristiques électriques. Spectroscopie diélectrique.

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 Exemples des polymères ………………………………………………………. P (4)

 Classification des polymères selon le comportement thermomécanique ……. P (6)

 Méthodes de caractérisation d’un polymère ………………………………… P (6)

Formule de quelques grands polymères industriels

Les polymères sont souvent classés d'après leurs propriétés thermomécaniques. On

 les polymères thermoplastiques: qui deviennent malléables quand ils sont

 Méthodes de caractérisation d’un polymère :

Caractéristiques à étudier Exemples de méthodes d’analyse

 Rhéométrie rotationnelle ou capillaire

Comportement thermique d'un

 Transition vitreuse de tous les

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