Moniteur médical-DESKTOP-O9K88MK

Moniteur de signes viteaux
300 Series
Mode d’emploi
Version 1.2X du logiciel
ii Welch Allyn Moniteur de signes viteaux 300 Series
© 2014 Welch Allyn. Tous droits réservés. Pour une utilisation adéquate du produit décrit dans le présent
document, l’acheteur du produit est autorisé à copier ce document, à des fins de distribution interne
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l’autorisation écrite de Welch Allyn. Welch Allyn décline toute responsabilité pour les dommages corporels
subis par quiconque ou pour les usages illicites ou impropres pouvant entraîner une incapacité à utiliser ce
produit conformément aux instructions, mises en garde, avertissements ou indications d’utilisation inclus
dans ce manuel.
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SET et Masimo sont des marques déposées de Masimo Corporation. La possession ou l'achat d’un
moniteur équipé d’un capteur de SpO2 Masimo n'est associé à aucune licence expresse ou implicite pour
son utilisation avec des capteurs ou des câbles non autorisés qui, seuls ou en combinaison avec l'appareil,
s'inscriraient dans le cadre d'un ou plusieurs des brevets associés à cet appareil.
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800 535 6663
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téléphonique en Europe
Allemagne + 49 7477 92 71 86 Japon +81 42 703 6084
Amérique latine + 1 305 669 9003 Pays-Bas + 31 202 061 360
Singapour + 65 6419 8100 Afrique du Sud + 27 11 777 7555
Royaume-Uni + 44 20 7365 6780 Suède + 46 8 58 53 65 51
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Regulatory Affairs Representative

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République d’Irlande
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iii
Table des matières

1 - Généralités. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
À propos de ce manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Objet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Symboles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Présentation générale du produit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Mises en garde et attention . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Affichages, indicateurs, commandes et branchements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2 - Configuration. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Branchements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Mise sous tension, autotest de mise sous tension et mise hors tension . . . . . 17
Configuration des paramètres de fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
3 - Surveillance du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Surveillance de la pression sanguine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Surveillance de la fréquence du pouls . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Surveillance de SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Surveillance de la température . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4 - Alarmes et alertes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Réponse à une alarme patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Réponse à une alerte matériel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Indicateurs d'alarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Réglage des alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Appel infirmier . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Codes d'erreur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
5 - Visualisation des données du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

Affichage des données du patient mémorisées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Impression des données du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Effacement des données du patient. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Remplacement du papier de l’imprimante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
6 - Maintenance par l'opérateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

Nettoyage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Stockage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Recyclage du moniteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
iv Table des matières Welch Allyn Moniteur de signes viteaux 300 Series
7 - Références . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Fonctionnement de la batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Caractéristiques du moniteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Réglages par défaut usine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
1
1 Généralités
À propos de ce manuel
Le présent manuel contient des informations sur le Moniteur des signes vitaux 300
Series, de Welch Allyn®. La série inclut les modèles suivants :
Modèle Caractéristiques Modèle Caractéristiques

53000 Standard (PSNI, fréquence du pouls et TAM) 53S00 Standard + SpO2 Masimo
5300P Standard + Imprimante 53ST0 Standard + SpO2 Masimo + Température
530T0 Standard + Température 53S0P Standard + SpO2 Masimo + Imprimante
530TP Standard + Température + Imprimante 53STP Standard + SpO2 Masimo + Température
+ Imprimante
Tout opérateur devra avoir lu et compris le contenu de ce manuel avant d’utiliser

le moniteur.
Les techniciens et autres membres du personnel de maintenance devront avoir lu et

compris le contenu de ce manuel avant de procéder au réglage, à la configuration, au
dépannage ou à toute opération d’entretien du moniteur.
Toutes les informations présentées dans ce manuel, y compris les illustrations,

concernent un moniteur configuré avec les options Température, SpO2 et Imprimante.
Certaines informations de ce manuel ne sont pas applicables à votre moniteur s’il ne
dispose pas de l’ensemble de ces options.
Objet
Le moniteur a été conçu pour la surveillance non invasive, par des médecins et
professionnels de la santé qualifiés, de la pression sanguine, de la fréquence du pouls, de
la température corporelle et de la saturation en oxygène de l’hémoglobine artérielle
(SpO2) des patients adultes, pédiatriques et néonataux.
Il est essentiellement destiné aux services de médecine générale/chirurgie, hôpitaux

généraux et établissements de soins alternatifs. Cet appareil ne peut être vendu qu’à la
demande d'un médecin ou d'un prestataire de santé autorisé à exercer.
2 Chapitre 1 Généralités Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Symboles
Les pages qui suivent décrivent les symboles représentés sur le moniteur ou figurant
dans le présent document.
Tableau 1. Symboles: Certification, fonctionnement et documentation
Cet appareil a été testé et déclaré conforme Alarme urgente (transmise au système
aux normes de sécurité médicale américaines d’appel infirmier)
et canadiennes applicables par l'Association
canadienne de normalisation internationale.
Le marquage CE et le numéro d’identification Recycler correctement les batteries usagées et
de l’organisme notifié indiquent que le conformément aux réglementations locales.
dispositif satisfait à l’ensemble des exigences Ne pas jeter les batteries avec les ordures
essentielles de la Directive européenne 93/ ménagères.
42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
Ne mettez pas au rebus ce produit avec les ordures ménagères non triées. (Voir “Recyclage du moniteur”
sur la page 70.)
Importateur agréé en Australie Batterie acide-plomb scellée, 6 V 4 Ah
Les connexions patient (PSNI/Temp) sont Les connexions patient SpO2 sont de Type BF et
de Type BF et sont protégées contre ne sont pas protégées contre la défibrillation.
la défibrillation.
Mise en garde Indique les conditions susceptibles de provoquer des blessures, des maladies ou
d’entraîner la mort.
Avertissement Dans ce manuel, indique les conditions qui pourraient endommager l'équipement ou
tout autre matériel.
Avertissement Si inscrit sur le produit, signifie « Consulter la documentation jointe. »
Tableau 2. Symboles: Transport, stockage et environnement
Maintenir l’emballage ou la caisse Protéger le moniteur de la pluie.

d’expédition en position verticale, avec cette
extrémité en haut.
Contenu fragile – manipuler avec précaution. Ne pas soumettre le moniteur à une altitude hors
de ces limites.
Ne pas exposer le moniteur à une humidité Limiter l’empilage à ce nombre d’unités.

relative supérieure à cette limite.
Ne pas exposer le moniteur à des
températures hors de ces limites.
Mode d’emploi Chapitre 1 Généralités 3
Tableau 3. Symboles: Connecteurs
Connecteur du câble de la sonde SpO2 Connecteur du câble du capteur SpO2

de température
Connecteur du câble RS232 Connecteur du câble de l’adaptateur secteur
Connecteur du câble du système Connecteur du tube PSNI

d’appel infirmier
Tableau 4. Symboles: Capot de l’imprimante
Appuyer pour ouvrir le capot de l’imprimante Charger le papier dans ce sens
Les commandes situées sur le panneau avant du moniteur sont décrites plus en détail
tout au long de ce document.
Tableau 5. Commandes du panneau avant
Réglage des limites d’alarme Mise sous tension/hors tension
Désactivation des alarmes sonores Impression des données du patient
Défilement vers le haut/vers le bas Visualisation des données du patient

Défilement vers l’avant/vers l’arrière
Augmentation/diminution de la valeur
(L’icône de défilement est représentée dans la

documentation par ces deux flèches.)
Définition d’un intervalle de mesure Démarrage/arrêt d’un cycle PSNI
automatique de la PSNI (Bouton AUTO)
Affichage des options de menu suivantes
Tableau 6. Affichages et indicateurs du panneau avant
SYS Pression systolique Température

DIA Pression diastolique
SpO2 Saturation en oxygène de l’hémoglobine
artérielle
Fréquence du pouls indicateur Force du pouls
d’amplitud
e du pouls
fenêtre TAM (tension artérielle moyenne) Néonatal
de
message
ºC Degrés Celsius Pédiatrie
ºF Degrés Fahrenheit Adulte
M Température surveillée Alimentation secteur

Batterie en cours de chargement (clignotement)
Batterie chargée (affichage permanent)
Batterie déchargée
Présentation générale du produit

Le moniteur peut surveiller la pression sanguine non invasive (PSNI) systolique et
diastolique, la fréquence du pouls et la TAM (tension artérielle moyenne). Les unités
configurées avec les options appropriées peuvent également surveiller simultanément la
température et la SpO2 et surveiller de manière continue la fréquence du pouls.
Toutes les mesures des signes vitaux s’affichent sur le panneau avant du moniteur. Ces
mesures peuvent également être imprimées au moyen de l’imprimante thermique
intégrée en option.
Le moniteur dispose d’alarmes visuelles et sonores programmables et d’une fonction de

mesure automatique de la PSNI à des intervalles réglables. Une fonction d’appel infirmier
activé par les alarmes peut également être configurée.
Les matériels accessoires connectés aux interfaces analogique et numérique doivent être
conformes aux normes IEC qui leur sont applicables (par ex., IEC 60950 pour le matériel
informatique et IEC 60601-1 pour le matériel médical). Toutes les configurations doivent
être conformes à la norme système IEC 60601-1-1.
Avertissement Quiconque branche du matériel supplémentaire sur les

connecteurs d’entrée ou de sortie de signal de ce moniteur configure un
système médical et est par conséquent responsable de la conformité de ce
système aux exigences de la norme système IEC 60601-1-1. Toute modification
qui ne serait pas expressément approuvée par Welch Allyn peut annuler le droit
de l’acquéreur à utiliser cet appareil.
Mises en garde et attention

Tous les utilisateurs du moniteur et membres du personnel de maintenance doivent
connaître les informations présentées ici, ainsi que les autres mises en garde et
avertissements figurant tout au long du présent document.
Les mises en garde et avertissements présentés à partir de la “Symboles” sur la page 2

peuvent être observés sur le moniteur, son emballage, son carton d’expédition ou dans
ce document.
Mises en garde
Mise en garde De nombreux paramètres liés à l’environnement, et notamment
la physiologie du patient et l’application clinique, peuvent affecter la précision et
les performances du moniteur. Le médecin doit vérifier toutes les informations
relatives aux signes vitaux avant toute intervention sur le patient.
Mise en garde Le moniteur est réservé à un usage médical uniquement. Bien

que certaines techniques de surveillance médicale soient décrites dans le
présent document, le moniteur doit être exclusivement utilisé par des cliniciens
formés, sachant appréhender et interpréter les données vitales d'un patient.
Mise en garde N'utilisez que des accessoires agréés par Welch Allyn. Visitez le
site www.welchallyn.com. L'utilisation d'autres accessoires pourrait engendrer
des données patient erronées, endommager l'équipement et annuler la garantie
du produit.
Mise en garde Ne pas faire fonctionner le moniteur en présence d’un appareil

d’imagerie par résonance magnétique (IRM) ou de caissons hyperbares.
Mise en garde Ne pas faire fonctionner le moniteur en présence de mélanges

d’anesthésiques inflammables et d’air, d’oxygène, d’oxyde d’azote,
d’environnements enrichés en oxygène ou d’autres types d’environnements
potentiellement explosifs.
Mise en garde Il est de la responsabilité du clinicien de définir les limites

d’alarme selon les spécificités de chaque patient ou de vérifier qu’elles
sont adaptées.
Mise en garde Veiller à éviter toute infiltration de liquide, quel qu’il soit, par les
connecteurs du moniteur. En cas de contact d’un connecteur avec une
substance liquide:
1. Mettre le moniteur hors tension.
2. Sécher le connecter à l’air chaud et sec.
3. Tester minutieusement et vérifier le fonctionnement du moniteur avant de le

remettre en service.
Mise en garde Durant une défibrillation, tenez les pales de décharge éloignées
de tout élément conducteur déjà en contact avec le patient.
Mise en garde Ne branchez pas plus d’un patient à un moniteur.
Mise en garde En cas de chute ou de détérioration du moniteur, celui-ci doit

faire l’objet de tests approfondis par un technicien de maintenance qualifié avant
d’être remis en service.
Mise en garde Vérifier régulièrement que les cordons et câbles ne sont pas
endommagés, usés ou effilochés et les remplacer si nécessaire.
Mise en garde Aucune réparation du moniteur ne peut être effectuée par

l’opérateur, à l’exception du changement de rouleau de papier.
Mise en garde En cas de signes de détérioration, de fuite ou de fissure de la

batterie, celle-ci doit être immédiatement remplacée par un technicien de
maintenance qualifié, la batterie de rechange doit être d'un type agréé par
Welch Allyn.
Mise en garde Les batteries doivent toujours être recyclées conformément aux
réglementations locales. Elles ne doivent jamais être jetées avec les
ordures ménagères.
Mise en garde Ne pas utiliser le moniteur chez des patients reliés à un système
cardiaque ou pulmonaire.
Mise en garde Ne pas utiliser le moniteur chez des patients victimes de

convulsions ou de tremblements.
Mise en garde N’utilisez pas l’oxymètre de pouls pour remplacer une analyse
des arythmies basée sur l’ECG, ou pour s’y substituer.
Avertissements généraux
Avertissement En cas de doute concernant la précision d’une quelconque

mesure, vérifier les signes vitaux du patient par une autre méthode. Si les
valeurs fournies par le moniteur ne sont pas exactes, confier son inspection à un
technicien de maintenance qualifié.
Avertissement Veiller à ce que le moniteur soit installé en toute sécurité

sur une surface plate ou correctement suspendu au moyen d’un
équipement approprié.
Avertissement Ne pas passer le moniteur à l'autoclave.
Avertissement Ne pas poser de tasses, de verres ou d’autres récipients

contenant un liquide sur le moniteur.
Avertissement Les utilisateurs doivent vérifier le fonctionnement des alarmes

sonores chaque fois que le système VSM 300 est utilisé. Pendant le cycle de
mise sous tension normal, deux signaux sonores sont émis immédiatement
après la fin de l’autotest. Si ces tonalités ne sont pas émises, la fonction audio
est défaillante. Ne plus utiliser l’appareil et contacter Welch Allyn.
En cas de dysfonctionnement de l’alarme sonore, cela peut retarder le

signalement à un médecin des conditions suivantes : 1) hypotension ou
hypertension, 2) hypoxémie (SpO2 faible), 3) fréquence du pouls faible ou élevée,
4) autres conditions d’alarme liées à la perte de surveillance d’un patient (par
exemple, une condition d’alarme « capteur détaché »). Un tel retard peut
présenter un risque pour le patient.
Affichages, indicateurs, commandes et branchements

Cette section décrit les affichages de mesures, indicateurs d’état, commandes et
branchements du moniteur.
Affichages des messages et des mesures numériques

SYS, DIA et SpO2.
Affiche la pression sanguine Affiche la fréquence du pouls et
systolique et diastolique et la SpO2 la température, ou les seuils
ou les seuils d’alarme et codes d’alarme et codes d’erreur
d’erreur associés. (Voir “Réglage des associés.
alarmes” sur la page 55.)
(Fenêtre de message)
Affiche la date et l’heure, les mesures de TAM et les
seuils d’alarme. Affiche les réglages de configuration,
codes d’erreur, numéros de version du logiciel et statut
de l’imprimante.
Indicateurs d’état
Unités de mesure de la PSNI Unités de température
Indicateur d’amplitude
kilopascals kPa du pouls ºF degrés Fahrenheit
millimètres de
mercure
mmHg ºC degrés Celsius
Type de température
surveillée
Type de patient
M
néonatal
alarmes sonores
pédiatrie actives
adulte
alarmes sonores
inactives
État de la batterie
chargée ———
système système en charge - - - - -
hors sous
tension tension déchargée
Commandes de fonctionnement
Impression
Menu
Défilement vers
Mise sous le haut/vers le
tension/hors bas
tension
Système Système Visualisation Définition Démarrage/ Réglage Inactivation Alarmes

sous hors des de Arrêt PSNI des limites des alarmes sonores
tension tension données l’intervalle (Bouton AUTO) d’alarme sonores inactives
PSNI
Branchements
Connecteur du câble
de la sonde de
du système d’appel 30V
, 1A Max.
température
infirmier
SpO2 Connecteur du câble

du capteur SpO2
RS232
d’alimentation c.c.
Masimo
Pour plus d’informations sur les branchements, se reporter aux sections suivantes :
Adaptateur secteur “Branchement de l’alimentation secteur” sur la page 11

Sonde de température “Branchement du câble de la sonde de température” sur la page 14
Capteur SpO2 “Branchement et déconnexion du câble du capteur SpO2” sur la page 15
Tube et brassard PSNI “Branchement du tube et du brassard PSNI” sur la page 13
Câble du système d’appel “Caractéristiques de l'appel infirmier” sur la page 81
infirmier
11
2 Configuration
Ce chapitre décrit les procédures de configuration du moniteur en vue de la surveillance
d’un patient.
Branchements
Utiliser les procédures décrites ci-dessous pour brancher les composants au moniteur.
Branchement de l’alimentation secteur

Le moniteur fonctionne sur courant continu, fourni soit par la batterie interne, soit par
l’adaptateur secteur. (Pour toute information sur la batterie, consulter les sections
“Fonctionnement de la batterie” sur la page 71 et “Caractéristiques électriques” sur la
page 76.)
Lorsque l’adaptateur secteur est branché, il alimente le moniteur et charge

simultanément la batterie interne. Lorsque l’adaptateur secteur n’est pas branché, le
moniteur fonctionne sur la batterie interne.
du produit.
Avertissement L'utilisation d'un adaptateur secteur inadéquat risque

d'enfreindre les critères d'isolation.
12 Chapitre 2 Configuration Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Pour utiliser l’adaptateur secteur :
1. Brancher l’adaptateur secteur à la source d’alimentation en courant alternatif.
2. Brancher le connecteur de l’adaptateur secteur à la prise d’alimentation en courant

continu du moniteur.
Prise pour
adaptateur secteur
Utiliser l’adaptateur secteur pour charger totalement la batterie avant d’utiliser le

moniteur. (Cette opération peut demander jusqu’à 12 heures.)
Avertissement La batterie doit être totalement chargée avant la première

utilisation du moniteur. Dans le cas contraire, les performances et la durée de vie
de la batterie seront réduites.
• Lorsque le moniteur est en cours de chargement, l’indicateur de charge/AC

clignote.
• Lorsque le moniteur est chargé à 90 %, l’indicateur de charge/AC cesse de
clignoter. Pour charger totalement la batterie, laisser l’adaptateur secteur branché
pendant quelques heures supplémentaires.
• Une fois le moniteur totalement chargé pour la première fois, il peut être alimenté soit
par l’adaptateur secteur soit par la batterie interne.
Mode d’emploi Chapitre 2 Configuration 13
Branchement du tube et du brassard PSNI

Relier le tube au moniteur et au brassard de la manière suivante, conformément à
l’illustration ci-dessous :
1. Visser le connecteur du tube sur le connecteur PSNI du moniteur.
2. Brancher le connecteur du tube du moniteur sur le connecteur correspondant

du brassard.
Connecteur fileté de
tube PSNI
Pour toute information sur les mesures de PSNI, consulter la section “Surveillance du
patient” sur la page 31.
Branchement du câble de la sonde de température

Pour brancher le câble de la sonde de température au moniteur, procéder comme suit.
1. Localiser la prise du connecteur de la sonde de température à l’arrière du moniteur.
2. En tenant le connecteur du câble de la sonde de température avec la languette à

ressort sur la droite, l'introduire délicatement dans la prise du connecteur de la sonde
de température du moniteur. Lorsque les deux moitiés du connecteur sont
totalement et correctement appariées, la languette ressort avec un déclic.
3. Pour débrancher le câble de la sonde de température, appuyer sur la languette à

ressort et retirer le connecteur du câble.
Prise du connecteur de
la sonde de
température
Connecteur du câble de la
sonde de température
Pour toute information sur les mesures de température, consulter la section “Surveillance
du patient” sur la page 31.
Branchement et déconnexion du câble du capteur SpO2

1. Localiser le connecteur du câble du capteur SpO2 (marqué SpO2) sur le côté
du moniteur.
2. Observer la disposition des trous sur les moitiés du connecteur et aligner le

connecteur du câble en conséquence.
3. Insérer délicatement le connecteur du câble SpO2 dans le connecteur du

moniteur SpO2.
Masimo
Si un câble de rallonge est utilisé, brancher le capteur sur la rallonge et brancher la

rallonge sur le moniteur.
Pour débrancher le câble SpO2, saisir le connecteur du câble comme indiqué.
Note Retirer le connecteur du câble de la prise. Ne pas tirer sur le câble lui-même.
Masimo
Le pouce et l’index pincent les languettes de

chaque côté de l’épaulement du connecteur
de câble afin de le retirer.
Pour toute information sur les mesures de SpO2, consulter la section “Surveillance du
Mise sous tension, autotest de mise sous tension et mise

hors tension
Lorsque la batterie est chargée, appuyer sur pour mettre le moniteur sous tension.
Lors de chaque mise sous tension, le moniteur exécute un autotest diagnostique.
• Si aucune des fonctions testées ne présente d’anomalie, les différentes fenêtres

affichent rapidement les valeurs de démarrage (« 8 » et « - - ») et deux signaux
sonores de courte durée sont émis.


/min /min
mmHg kPa
SYS SpO2 % SYS SpO2 %
888
. . . 188. .
DIA DIA
888
. . .
**************** ****************
1 2
3 4
/min /min
8.8.8. 0
mmHg
1.8.8.8.
ºF
ºC
0 ºF
DIA M DIA
0
**************** 00:00:45
• En cas d’échec de l’autotest, un code d’erreur s’affiche dans la fenêtre SYS.
Lorsque l’autotest est terminé, la version du logiciel s’affiche brièvement dans la fenêtre
de message, suivie de la date et de l’heure.
Avertissement Toujours surveiller le moniteur durant la mise sous tension. En

cas de problème d’affichage, ou si un code d’erreur s’affiche dans la fenêtre
systolique, informer immédiatement le département de génie biomédical ou
contacter le service clientèle ou l’assistance technique Welch Allyn. Ne pas
utiliser le moniteur avant que le problème n'ait été corrigé.
Pour mettre le moniteur hors tension, appuyer sur .
Note La mise hors tension du moniteur efface toutes les données mémorisées des
patients, mais ne supprime ni les réglages ni les paramètres de configuration.
Configuration des paramètres de fonctionnement

Plusieurs paramètres de fonctionnement du moniteur peuvent être modifiés par
l’utilisateur. Une fois modifiés, ces réglages deviendront les valeurs par défaut au
démarrage du système.
Comment utiliser le système de menus

Le système de menus du moniteur contient trois ensembles de menus : réglages,
configuration et service.
Menu de paramétrage
Pour accéder au menu des réglages, appuyer sur la touche de menu alors que le
moniteur est en fonctionnement normal. Appuyer ensuite sur de manière répétée pour
atteindre le paramètre recherché.
Menu des réglages
54 Type de patient
128 98 37.0
71
MAP 90mmHg
Pression désirée de gonflage du

brassard
Mise hors tension : toutes

valeurs sauvegardées à l’exception
de la pression désirée de gonflage
Unités de température
Type de température
Aucune action pendant ºF ºC M

10 secondes ou
Pression de n’importe quelle
touche autre que
Volume sonore du pouls

Utiliser le menu des réglages pour sélectionner et régler les paramètres suivants :
Type de Néonatal naissance à terme jusqu’à 28 jours, ou jusqu’à 44 semaines d’âge gestationnel
patient
Pédiatrie de 29 jours à 12 ans
Adulte 13 ans et plus

Pression Pression initiale de gonflage du brassard (réglée individuellement pour chaque type de
désirée patient)
Mode ºF Fahrenheit, prédictive
température ºF M Fahrenheit, surveillée
ºC Celsius, prédictive
ºC M Celsius, surveillée
Volume De 0 (silencieux) à 5 (volume maximal)
sonore du
pouls
Pour modifier un paramètre :
1. Sélectionner le paramètre comme indiqué ci-dessus.
2. Modifier la valeur en appuyant sur ou .
3. Régler la nouvelle valeur affichée en ne faisant rien pendant 10 secondes ou en

appuyant sur une quelconque touche autre que ou . Si une touche de fonction
(telle que ) est activée, le moniteur revient en fonctionnement normal avec cette
fonction ( ) activée.
Menu de configuration
Pour accéder au menu de configuration, appuyer sur la touche et la maintenir enfoncée
pendant trois secondes. Appuyer ensuite sur de manière répétée pour atteindre le
paramètre recherché.
Menu de configuration
54 Réglage de l’heure et de la
128 98 37.0 date
71
MAP 90 kPa
Appuyer sur la
touche et la
maintenir
enfoncée
pendant 3
secondes
TAM
Activee
Desactivee
Mise hors tension : toutes

valeurs sauvegardées
Unités PSNI
mmHg
kPa
Appuyer sur la
touche et la
maintenir pendant 3
secondes
Aucune action pendant 10

secondes Impression
Continu
Lot
Pression de n’importe quelle
touche autre que
Utiliser le menu de configuration pour sélectionner et régler les paramètres suivants :
Heure et date heure

minutes
année
mois
jour
Mesure TAM Active
Inactive
Unités de mesure de la mmHg (millimètres de mercure)
pression sanguine kPa (kilopascals)
Mode d’impression Lot
Continu
Pour modifier un paramètre de configuration :
1. Sélectionner le paramètre comme indiqué ci-dessus.
2. Modifier la valeur en appuyant sur ou .
3. Régler la nouvelle valeur affichée en ne faisant rien pendant 10 secondes ou en

appuyant sur une quelconque touche autre que ou . Si une touche de fonction
(telle que ) est activée, le moniteur revient en fonctionnement normal avec cette
fonction ( ) activée.
Modification de l'heure et de la date

Pour modifier les réglages de l’heure et de la date de l’horloge interne du moniteur,
procéder comme suit :
1. Appuyer sur la touche et la maintenir enfoncée pendant 3 secondes. REGLAGE

HEURE XX s’affiche dans la fenêtre de message.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA
REGLAGE HEURE 00
2. Appuyer sur ou selon le cas pour afficher l’heure en cours à la place de XX.
3. Appuyer une fois sur pour valider les heures et afficher REGLAGE MINUTE XX.
4. Appuyer sur ou selon le cas pour afficher les minutes en cours à la place de XX.
5. Appuyer une fois sur pour valider les minutes et afficher REGLAGE ANNEE XX.
6. Appuyer sur ou selon le cas pour afficher l’année en cours à la place de XX.
7. Appuyer une fois sur pour valider l’année et afficher REGLAGE MOIS XXX.
8. Appuyer sur ou selon le cas pour afficher le mois en cours à la place de XXX.
9. Appuyer une fois sur pour valider le mois et afficher REGLAGE JOUR XX.
10. Appuyer sur ou selon le cas pour afficher le jour en cours à la place de XX.
11. Pour sauvegarder les réglages d’heure et de date affichés, ne rien faire pendant
10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que ou . Si une
touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en fonctionnement
normal avec cette fonction ( ) activée.
/min
0
kPa
SYS SpO2 %
0 ºC
DIA
0
09:24:17
Il n’est pas possible de modifier la date et l’heure tant que la mémoire du système
contient des signes vitaux. Si l'opérateur essaye de modifier les réglages de date et
d’heure alors que des données sont mémorisées, la question EFFACER DONNEES?
s’affiche dans la fenêtre de message. Si l’effacement des données est confirmé, le
moniteur supprime les données de la mémoire et revient à la fonction de réglage de la

date. Si l'option NON est sélectionnée, les données sont conservées en mémoire et le
moniteur revient en fonctionnement normal.
/min /min
DIA DIA
EFFACER DONNÉES? = OUI = NON

Modification du type de patient

La tranche d’âge pour chaque type de patient est définie comme suit :
Neonatal naissance à terme jusqu’à 28 jours, ou jusqu’à 44 semaines d’âge gestationnel

Pediatrie de 29 jours à 12 ans
Adulte 13 ans et plus
Réglage par défaut : ADULTE.
Pour modifier le réglage du type de patient, procéder comme suit :
1. Appuyer sur . Le type de patient en cours ( , , or ) s’affiche sous la fenêtre

DIA et NEONATAL, PEDIATRIE ou ADULTE s’affiche dans la fenêtre de message.
2. Appuyer sur ou pour afficher , ou .
3. Pour choisir le type de patient affiché et revenir en fonctionnement normal, ne rien

faire pendant 10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que ou
. Si une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en
fonctionnement normal avec cette fonction ( ) activée.
/min /min
kPa
0
kPa
0 ºC ºC
DIA DIA
0
ADULTE NEONATAL
La modification du type de patient possède les effets suivants :
• Les limites d’alarme sont réinitialisées aux limites par défaut pour le nouveau type
de patient
• La pression désirée de gonflage du brassard est réinitialisée à la valeur par défaut
pour le nouveau type de patient
Si l'opérateur fait défiler en boucle les types de patient sans modifier le réglage, les
limites d’alarme et la pression désirée de gonflage du brassard ne changent pas.
Activation et désactivation de la mesure de TAM

Réglage par défaut : TAM ACTIVEE pour les nouveau-nés ; TAM DESACTIVEE pour les
adultes et les enfants.
1. Appuyer sur pendant 3 secondes. REGLAGE HEURE XX s’affiche dans la fenêtre

de message.
2. Appuyer sur de manière répétée jusqu’à ce que TAM ACTIVEE ou TAM

DESACTIVEE s’affiche à l’écran.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA
TAM DESACTIVEE
3. Appuyer sur ou pour activer ou désactiver la mesure de TAM.
Note Si vous modifiez le réglage TAM activée/désactivée, reportez-vous “Réglages

TAM par défaut affectés par le changement de type de patient” sur la page 39.
4. Pour choisir l’état affiché et revenir en fonctionnement normal, ne rien faire pendant
10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que ou . Si une
touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en fonctionnement
normal avec cette fonction ( ) activée.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA
TAM ACTIVEE
Pour toute information sur les mesures de TAM, consulter la section “Surveillance du
Modification des unités de mesure de la PSNI

Réglage par défaut : mmHg.
Pour modifier les unités de mesure de la PSNI :
1. Appuyer sur pendant 3 secondes. REGLAGE HEURE XX s’affiche dans la fenêtre

de message.
2. Appuyer sur de manière répétée jusqu’à ce que Unités PA: mmHg ou Unités PA:
kPa s’affiche à l’écran.
/min
mmHg
SYS SpO2 %
ºC
DIA
Unités PA: mmHg
3. Appuyer sur ou selon le cas, pour afficher les unités de mesure souhaitées de
la PSNI.
4. Pour choisir les unités affichées et revenir en fonctionnement normal, ne rien faire
pendant 10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que ou . Si
une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA
Unités PA: kPa
Pour toute information sur les mesures de PSNI, consulter la section “Surveillance du
Modification du type de température et des unités de mesure

Réglage par défaut : F (Fahrenheit, prédictive).
Pour modifier le type de température et les unités de mesure de la température :
1. Le moniteur étant sous tension, appuyer sur de manière répétée jusqu’à ce que
MODE TEMP s’affiche à l’écran. Un ou deux voyants de couleur verte s’allument à
droite de la fenêtre de température afin d’indiquer le type de température choisi.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºF
DIA
MODE TEMP
2. Appuyer sur ou selon le cas pour sélectionner l'affichage souhaité :
F (Fahrenheit, prédictive)
F M (Fahrenheit, surveillée)
C (Celsius, prédictive)
C M (Celsius, surveillée)
/min
0
kPa
SYS SpO2 %
17.1 36.9 ºC
DIA
9.5
20:30:16
3. Pour choisir les unités affichées et revenir en fonctionnement normal, ne rien faire
pendant 10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que ou . Si
une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en
Pour toute information sur les mesures de température, consulter la section “Surveillance
du patient” sur la page 31.
Modification du volume sonore du pouls

Réglage par défaut : 03.
Le volume du pouls peut être réglé entre 00 (volume désactivé) et 05 (volume maximal).
Pour régler le volume sonore du pouls SpO2, procéder comme suit :
1. Appuyer sur de manière répétée jusqu’à ce que VOLUME XX s’affiche à l’écran et

que la tonalité du pouls soit entendu de manière continue.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA M
VOLUME 03
2. Appuyer sur ou pour monter ou baisser le niveau de volume.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA M
VOLUME 05
3. Pour choisir le niveau de volume affiché et revenir en fonctionnement normal, ne rien

faire pendant 10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que ou
. Si une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en
Note La modification du volume sonore du pouls n’a aucun effet sur le volume
des alarmes.
Avertissement Les utilisateurs doivent vérifier le fonctionnement des tonalités

sonores avec la fonction SpO2. Si ces tonalités ne sont pas émises, la fonction
audio est défaillante. Ne plus utiliser l’appareil et contacter Welch Allyn.

Choix d’une impression continue ou par lot

Réglage par défaut : LOT.
Pour les moniteurs configurés avec l’imprimante thermique en option :
1. Appuyer sur la touche et la maintenir enfoncée pendant 3 secondes.
2. Appuyer sur jusqu’à l’affichage du message IMPR: LOT ou IMPR: CONTINU.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA M
IMPR: CONTINU
3. Appuyer sur ou pour passer de IMPR: LOT à IMPR: CONTINU et inversement.
4. Pour choisir la méthode d’impression affichée et revenir en fonctionnement normal,

ne rien faire pendant 10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche autre que
ou . Si une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient en
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA M
IMPR: LOT
Pour toute information sur l’utilisation de l’imprimante, consulter la section “Impression

des données du patient” sur la page 61.
31
3 Surveillance du patient
Surveillance de la pression sanguine
Mises en garde concernant la PSNI
Mise en garde Pour garantir la sécurité et la précision des mesures de PSNI,
seuls les brassards et tubes agréés ou fournis par Welch Allyn doivent
être utilisés.
Mise en garde Ne jamais utiliser, lors d’une mesure de PSNI chez un nouveau-
né, de réglage du moniteur ni de brassard prévu pour un adulte ou un enfant. Les
limites de gonflage adultes et pédiatriques peuvent être trop élevées pour les
bébés, même lorsqu’un brassard néonatal est utilisé.
Mise en garde Les mesures de PSNI peuvent être inexactes chez les patients
présentant une arythmie modérée à sévère.
Mise en garde En cas de mesures fréquentes ou sur une période prolongée,

retirer régulièrement le brassard afin de le contrôler et de s'assurer de l’absence
d’ischémie, de purpura ou de neuropathie sur le bras du patient.
Mise en garde Pour éviter le risque de mauvaise connexion d’une ligne

intraveineuse et d’introduction d’air dans le sang du patient, ne pas utiliser
d’adaptateurs Luer Lock avec le système de mesure de la PSNI.
Mise en garde Ne pas placer le brassard sur un membre déjà utilisé pour des
perfusions intraveineuses ou la surveillance de la SpO2.
Mise en garde Veiller à placer le brassard de telle sorte qu’il ne gêne pas la
circulation sanguine.
Mise en garde Un artéfact de mouvement excessif peut conduire à des

mesures de PSNI incorrectes.
Avertissement Les mesures de fréquence du pouls effectuées par

l’intermédiaire du brassard pour pression sanguine ou de la SpO2 peuvent
présenter des artéfacts et ne sont pas nécessairement plus précises que les
mesures de fréquence cardiaque obtenues à l’aide d’un ECG ou lors d’une
observation manuelle.
32 Chapitre 3 Surveillance du patient Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Préparation de la mesure de la PSNI

Avant de démarrer toute mesure de PSNI, toujours suivre les étapes décrites ci-dessous :
• “Modification de la pression désirée” sur la page 32

• “Choix d’un brassard” sur la page 33
• “Positionnement du brassard” sur la page 34
Modification de la pression désirée

Pour modifier la pression désirée (pression initiale par défaut de gonflage du brassard)
pour le type de patient en cours, procéder comme suit :
1. Appuyer sur jusqu’à l’affichage du message PRESSION DESIREE.
La fenêtre SYS affiche le réglage en cours de pression initiale de gonflage.
2. Appuyer sur ou pour augmenter ou diminuer le réglage de pression jusqu’au

niveau désiré.
Pour choisir le niveau de pression affiché et repasser en mode de fonctionnement

normal, ne rien faire pendant 10 secondes ou appuyer sur une quelconque touche
autre que ou . Si une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur
revient en fonctionnement normal avec cette fonction ( ) activée.
Note La pression désirée est un point de départ nominal. Si elle est trop faible pour
une mesure, le moniteur réalise une autre mesure en utilisant une pression
initiale supérieure.
Si les actions et conditions suivantes se produisent dans l'ordre, le moniteur se comporte

comme suit, ce qui diffère de l'état décrit dans “Modification de la pression désirée” .
Action 1. Vous sélectionnez une pression cible autre que par défaut.
Action 2. . Vous démarrez une mesure de la PNI.
Condition 1. La pompe atteint la pression cible et la pression commence à

diminuer.
Condition 2. La diminution de pression est interrompue (artéfact de

mouvement ou bouton Démarrer/Arrêt PNI activé) et le cycle de mesure ne
se termine pas.
Action 3. Vous sélectionnez la pression cible par défaut
Action 4. Vous redémarrez la mesure de la PNI.
Dans ces conditions, le moniteur n'utilise pas la pression cible par défaut mais bien la
pression cible définie à l'Action 1 ci-dessus.
• Suite à une mesure de la PNI réussie, le moniteur règle les essais de PNI suivants
pour pomper à la pression cible la plus faible possible.
• Suite à une mesure de la PNI non réussie, le moniteur augmente la pression cible et
pompe ensuite pendant un, deux ou trois essais avant de s'arrêter.
Si l'Action 1 et l'Action 2 donnent lieu à la Condition 1 et à la Condition 2, procédez

comme suit pour restaurer le fonctionnement normal du moniteur :
Mode d’emploi Chapitre 3 Surveillance du patient 33
1. Mettez le moniteur hors tension.
2. Mettez le moniteur sous tension.
Lancez la mesure de la pression artérielle en utilisant la pression cible par défaut.
Choix d’un brassard

Pour savoir si la taille de brassard est adaptée, placer le brassard sur le patient et vérifier
qu’il est bien ajusté. Si la marque latérale se trouve entre les deux repères de distance,
l’ajustement est correct.
La taille du brassard peut également être déterminée en fonction de la circonférence du

bras du patient au niveau du biceps :
Taille de Circonférence Circonférence Taille de Circonférence Circonférence

brassard (pouces) (centimètres) brassard (pouces) (centimètres)
Néonatal N° 1 1,3 - 2,2 3,3 - 5,6 Petit enfant 4,9 - 6,6 12,4 - 16,8
Néonatal N° 2 1,6 - 2,8 4,2 - 7,1 Enfant 6,2 - 8,4 15,8 - 21,3
Néonatal N° 3 2,1 - 3,6 5,4 - 9,1 Petit adulte 7,9 - 10,6 20,0 - 27,0
Néonatal N° 4 2,4 - 4,6 6,9 - 11,7 Adulte 10,0 - 13,5 25,3 - 34,3
Néonatal N° 5 3,5 - 5,9 8,9 - 15,0 Grand adulte 12,6 - 17,1 32,1 - 43,4
Nourrisson 3,9 - 5,2 9,8 - 13,3 Cuisse 16,0 - 21,7 40,7 - 55,0
Positionnement du brassard
Pour obtenir la mesure la plus précise possible, procéder comme suit :
1. Placer le brassard sur le bras nu, à mi-chemin entre l’épaule et le coude.
Les positions typiques du brassard sont présentées sur cette illustration :
Nouveau-né
Adulte et enfant
2. Placer la marque d’alignement du brassard directement sur l’artère brachiale.
Note S'assurer que le brassard n’est ni trop serré, ni trop lâche. Lors de sa mise en
place, envelopper le bras de manière à pouvoir introduire confortablement deux
doigts entre le brassard et le bras.
S'assurer que le tube à air n’est pas plié ni torsadé.
Durant une mesure de PSNI, limiter le mouvement du brassard et du membre

équipé du brassard.
Si le brassard n’est pas situé au niveau du cœur, ajouter 1,8 mmHg à la mesurée
affichée par pouce (2,5 cm) de décalage par rapport au cœur lorsque le brassard
est plus élevé que le cœur, ou soustraire 1,8 mmHg par pouce lorsqu’il est plus
bas que le cœur.
Toujours utiliser un brassard de taille adaptée au patient.

Mesure manuelle de la PSNI

Pour réaliser une seule mesure de PSNI, procéder comme suit :
1. Installer le brassard sur le bras du patient.
2. Appuyer sur .
• Le moniteur gonfle le brassard.

• La fenêtre SYS affiche la pression en cours du brassard de manière dynamique.
Note Si le message « CAL » s’affiche dans la fenêtre de message au démarrage d'un

cycle PSNI, cela signifie que le système de mesure de la PSNI réalise un
autoétalonnage et est temporairement indisponible (pendant 30 secondes au
maximum). Le cycle PSNI demandé débute lorsque l’étalonnage est terminé.
Cependant, le brassard doit rester stationnaire pendant au moins 15 secondes
pour que l’étalonnage se termine.
/min
0
kPa
SYS SpO2 %
CAL ºC
DIA
20:30:28
• Une fois le cycle PSNI terminé, un signal sonore est émis et les résultats de
mesure de la PSNI s’affichent dans les fenêtres SYS, DIA et de fréquence
du pouls.
/min
53
kPa
SYS SpO2 %
16.2 ºC
DIA
10.7
20:06:09
• Si la TAM est activée, les résultats correspondants s’affichent dans la fenêtre

de message.
Note Si le capteur SpO2 est fixé et produit des données valides de fréquence du pouls,
la fréquence du pouls affichée est dérivée de la lecture du capteur SpO2.
L’affichage de la mesure dure deux minutes ou jusqu’à ce qu’un autre cycle PSNI
soit initié. Si une erreur est détectée, un signal sonore d’erreur est émis et un
code d’erreur s’affiche sans la fenêtre SYS.
Mesure automatique de la PSNI

Les mesures automatiques de PSNI se répètent de manière continue à des
intervalles programmés.
Note L’intervalle est le temps qui s’écoule entre le début d’un cycle de mesure et le
début du cycle de mesure suivant.
Pour configurer une mesure automatique de PSNI, procéder comme suit :
1. Installer le brassard sur le bras du patient.
2. Appuyer sur pour définir l’intervalle de mesure.
Les deux tirets (- -) de la fenêtre de message indiquent que la mesure automatique

est désactivée.
/min
kPa
SYS SpO2 %
ºC
DIA
INTERVALLE --
3. Pour définir un intervalle, appuyer sur ou pour faire défiler en boucle les
options, incluant - -, ST et un ensemble d’intervalles : 1, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90,
120 et 240 minutes.
Note Le choix de l’intervalle ST fonctionne différemment des autres intervalles. Pour

toute information sur l’utilisation de ces réglages, consulter la section “Mesure
STAT” sur la page 39.
4. Pour choisir l’intervalle affiché, appuyer sur une quelconque touche autre que ,
ou .
Dix secondes après avoir choisi un intervalle, et en supposant qu’une pression de

sécurité de retour veineux a été maintenue pendant au moins 30 secondes, le
moniteur débute le premier cycle PSNI automatique et les événements suivants
se produisent :
• Le brassard se gonfle au niveau de pression par défaut.

• La fenêtre SYS affiche la pression en cours du brassard de manière dynamique.
• Si la TAM est activée, la valeur correspondante mesurée alterne avec l’heure dans
la fenêtre de message.
Note Si une alarme TAM se produit, la TAM s’affiche de manière continue dans la
fenêtre de message.
Lorsque le cycle PSNI se termine, un signal sonore est émis et le moniteur affiche les
résultats, avec la fréquence du pouls dans la fenêtre . (Si le capteur SpO2 est
relié au patient, la fréquence du pouls est dérivée du capteur SpO2.)
/min
53
kPa
SYS SpO2 %
16.2 ºC
DIA
10.7
20:05:42
Les mesures restent affichées jusqu’à ce que l’un des événements suivants se
produise :
• le cycle suivant démarre, si le moniteur est toujours en mode PSNI automatique

• deux minutes s’écoulent
• est de nouveau pressée
Note Si le premier cycle ne produit pas de mesure, le moniteur renouvelle la mesure

en utilisant une pression cible calculée à partir des résultats du cycle précédent.
Les cycles PSNI automatiques se poursuivent jusqu’à ce que l’un des événements
suivants se produise :
• Le moniteur atteint la limite de 5 minutes d’une mesure STAT. (Le cycle en cours
se poursuit jusqu’à la fin, même s’il dépasse la limite de 5 minutes.)
• Le moniteur s’arrête en raison de la pression de .
• Le moniteur s’arrête en raison d’une alarme, d’une alerte ou d’une erreur.
• Le code d’intervalle est changé en « - - ».
Si une erreur est détectée durant la mesure, un signal sonore d’erreur est émis et un
code d’erreur s’affiche dans la fenêtre SYS.
Note La dernière mesure de PSNI reste affichée jusqu’à ce que l’un des événements
suivants se produise :
• le cycle PSNI suivant démarre

• une alarme, une alerte ou une erreur se produit
• le moniteur est mis hors tension
Mesure de la TAM
La TAM est disponible pour les patients adultes, pédiatriques et néonataux. Le moniteur
est configuré en usine de manière à ce que l’affichage de la TAM et la vérification de la
limite d’alarme soient activées pour les nouveau-nés et désactivées pour les adultes et
les enfants.
Si la TAM est activée, la valeur correspondante est affichée dans la fenêtre de message à
la fin des mesures de PSNI.
/min
122
kPa
SYS SpO2 %
10.7 98 37.2 ºC
DIA
6.0
TAM 7.5 kPa
Réglages TAM par défaut affectés par le changement de type de patient

Quand vous mettez le moniteur hors tension, ce dernier enregistre tous les réglages
courants avant de s’éteindre. Il utilise ensuite ces réglages quand il est à nouveau mis en
marche. (Cela n’affecte pas les réglages d’usine par défaut.)
Quand vous activez ou désactivez TAM pour un type de patient donné — Adulte,
Pédiatrique, Néonatal — le réglage actuel activé/désactivé devient le réglage de mise en
marche par défaut pour ce type de patient.
Par exemple : si le moniteur est réglé sur Néonatal et que vous réglez TAM sur
désactivée, TAM désactivée devient le réglage par défaut pour les patients néonatals
jusqu’à ce que vous modifiez à nouveau le réglage activé/désactivé.
Activation et désactivation de la mesure de TAM

Voir “Activation et désactivation de la mesure de TAM” sur la page 26.
Mesure STAT
Si l’intervalle sélectionné est STAT, le moniteur réalise des mesures répétées de PSNI
pendant 5 minutes, démarrant un nouveau cycle à chaque fois que le brassard se
dégonfle au-dessous de la pression de sécurité de retour veineux pendant
deux secondes.
Les pressions en cours du brassard ne s’affichent pas de manière dynamique durant une
mesure STAT. La fenêtre de message affiche la mesure PSNI du cycle précédent jusqu’à
la fin du cycle en cours. (Avant la fin du premier cycle, l’affichage est « 0 ».)
Surveillance de la fréquence du pouls

Le moniteur affiche la fréquence du pouls à la fin de toutes les mesures de PSNI ou de
SpO2. Il n’affiche d’informations de pouls PSNI que si aucune lecture de SpO2
n’est disponible.
Si le capteur SpO2 est relié au patient durant la période de mesure, l’indicateur

d’amplitude du pouls monte et descend en rythme avec la fréquence cardiaque
surveillée. Plus l’affichage est élevé, plus le pouls mesuré est puissant ; toutefois, la
hauteur de l’indicateur n’est pas mathématiquement proportionnelle au volume du pouls.
Surveillance de SpO2
Mises en garde et avertissements concernant SpO2
Mise en garde Toujours respecter les instructions du fabricant concernant
l’entretien et l’utilisation du capteur SpO2.
Mise en garde La précision de la mesure de SpO2 peut être altérée par :
• la présence de quantités importantes d’hémoglobine non fonctionnelle, telle

que la carboxyhémoglobine ou la méthémoglobine
• la présence de certains colorants intravasculaires en concentration suffisante
pour modifier la pigmentation artérielle habituelle du patient
• les mouvements du patient
• certaines conditions du patient, telles que des tremblements et l’inhalation
de fumée
• les ongles peints
• une mauvaise perfusion d’oxygène
• une anémie ou une faible concentration d’hémoglobine
• une hypotension ou hypertension artérielle.
• une vasoconstriction sévère
• un arrêt cardiaque ou choc électrique
• des pulsations veineuses ou des modifications soudaines et importantes de
la fréquence du pouls
• la proximité d’un environnement d’examen par IRM
• l’humidité dans le capteur
• une lumière ambiante excessive, en particulier fluorescente
• un capteur défectueux ou trop serré
Mise en garde En cas de doute concernant la précision d’une mesure de SpO2,
vérifier la mesure en utilisant une autre méthode de mesure cliniquement
acceptée.
Mise en garde Lors d’une surveillance continue et prolongée de la SpO2,

vérifier fréquemment le site du capteur, conformément aux instructions de son
fabricant. Vérifier l’intégrité de la peau et la circulation sanguine du patient et
repositionner le capteur si nécessaire. Une fixation incorrecte ou prolongée du
capteur peut conduire à des lésions tissulaires.
Mise en garde Utiliser exclusivement les capteurs et accessoires

recommandés par Welch Allyn.
Mise en garde Ne pas utiliser de capteurs ni de câbles endommagés.
Mise en garde Ne pas utiliser de capteur dont les composants optiques

sont exposés.
Mise en garde Ne pas immerger dans l’eau et ne pas humidifier le capteur.
Avertissement Il arrive que certains capteurs ne fonctionnent pas chez certains

patients. Si, au bout 20 de secondes, aucune pulsation n’est détectée alors que
le capteur fonctionne correctement, procéder de la manière suivante :
1. Ajuster ou repositionner le capteur. Si l’anomalie persiste :

2. Utiliser un type de capteur différent.
Procédure de surveillance de la SpO2

1. Vérifier que le câble du capteur SpO2 est branché sur le moniteur.
2. Positionner le capteur SpO2 à l’extrémité de l’index du patient, comme illustré ci-

dessous. Le capteur peut être mis en place sur le patient lorsque le moniteur est sous
tension ou hors tension, et durant un cycle PSNI.
Masimo
Mise en garde Ne pas utiliser simultanément sur le même membre un capteur

SpO2 de doigt et un brassard de pression sanguine. Cela conduirait à des
mesures inexactes de fréquence du pouls et de perfusion et pourrait entraîner
des alarmes d’erreur de fréquence du pouls.
En quelques secondes, l’indicateur d’amplitude du pouls reflète la fréquence et la

force du pouls.
En moins de 20 secondes, la fenêtre SpO2 affiche la mesure de SpO2 et une valeur

numérique de fréquence du pouls s’affiche en .
/min
60
kPa
SYS SpO2 %
17.1 99 ºF
DIA
9.5
20:23:48
Note Durant une mesure de SpO2, la fréquence de pouls affichée est dérivée du
capteur SpO2. Sinon, la fréquence du pouls est dérivée de la PSNI.
Le fait de détacher le capteur durant une mesure de SpO2 déclenche une alarme.
Si des alarmes sont configurées pour la SpO2 ou la fréquence du pouls,

l’absence de pouls pendant 5 à 10 secondes entraîne une alarme.
Si la SpO2 est mesurée en continu chez un patient sur une période prolongée,
changer la position du capteur au moins toutes les trois heures ou
conformément aux instructions jointes au capteur.
Pour régler le volume sonore du pouls SpO2, voir “Modification du volume sonore du
pouls” sur la page 29.
Avertissement Les utilisateurs doivent vérifier le fonctionnement des tonalités

sonores avec la fonction SpO2. Si ces tonalités ne sont pas émises, la fonction
audio est défaillante. Ne plus utiliser l’appareil et contacter Welch Allyn.

Surveillance de la température
Mises en garde et avertissements concernant la température
Mise en garde Afin de garantir la sécurité du patient, ainsi que la précision et la
fiabilité des mesures de température, il convient de lire attentivement cette
section avant de procéder aux mesures de température.
Mise en garde Ne jamais effectuer de mesure de température sans couvrir

l’extrémité de la sonde de son embout. Bien que la mesure soit possible sans
l’embout de la sonde, le résultat sera inexact et la procédure peut être
dangereuse pour le patient.
Mise en garde Afin de limiter la contamination croisée des patients, utiliser

exclusivement des embouts de sonde à usage unique de Welch Allyn.
L’utilisation de tout autre embout, ou l’absence d’embout, peut constituer un
risque pour les patients et conduire à des mesures inexactes de la température.
Mise en garde Ne jamais réutiliser un embout de sonde.
Mise en garde L’utilisation d’une sonde sur un site inapproprié conduit à des
mesures inexactes et peut être dangereuse pour le patient.
• Utiliser uniquement des sondes orales, identifiées par un bouton d’éjection

de couleur bleue au sommet de la sonde, pour prendre les températures
orale et axillaire.
• Utiliser uniquement des sondes rectales, identifiées par un bouton d’éjection
de couleur rouge au sommet de la sonde, pour prendre les températures
rectales.
Mise en garde Utiliser le logement de la sonde buccale uniquement avec la
sonde buccale et le logement de la sonde rectale uniquement avec la sonde
correspondante. L’utilisation d’un logement non approprié peut entraîner une
contamination croisée pour le patient.
Mise en garde Toujours s’assurer que la protection pour sonde est en contact
direct avec la peau. Ne pas prendre la température axillaire à travers les
vêtements du patient.
Mise en garde Être extrêmement prudent lors de la prise de températures

rectales chez les enfants. Insérer l’extrémité de la sonde de seulement 1 cm
environ (3/8 pouce) afin d’éviter les risques de perforation de l’intestin.
Mise en garde Le boîtier du thermomètre n’est pas étanche à l’eau. Ne pas

l’immerger dans des liquides et ne pas faire couler de liquide dessus.
Mise en garde Le thermomètre est constitué d’éléments de précision de haute

qualité. Le protéger des impacts ou chocs importants. Ne pas utiliser le
thermomètre en cas de signes de détérioration de la sonde ou de l’instrument. Si
la sonde du thermomètre tombe ou est endommagée, ne plus l’utiliser et la faire
contrôler par le service d’entretien qualifié.
Mise en garde Ne pas utiliser la sonde de température à des fins autres que
celles décrites dans ce document. Ceci invaliderait la garantie du produit.
Configuration du type de mesure de la température

Le moniteur, lorsqu’il est configuré avec l’option de température, peut fournir à la fois des
mesures de température prédictives et surveillées.
Une mesure prédictive est une mesure ponctuelle ne demandant que quelques
secondes. Elle conduit à un seul relevé de température, affiché à la fin de la courte
période de mesure. Le moniteur émet trois signaux sonores de courte durée pour
indiquer la fin d’une mesure prédictive.
Une mesure surveillée est une surveillance continue de la température, utilisée lorsque
la situation empêche une mesure prédictive précise. Dans le cas de mesures orales et
rectales, une surveillance de trois minutes est recommandée. Pour les mesures axillaires,
une surveillance de cinq minutes est recommandée.
Mise en garde Ne pas dépasser les délais recommandés de trois minutes pour
les mesures orales et rectales et de cinq minutes pour les mesures axillaires.
Lors d’une mesure surveillée, la température est affichée de manière dynamique pendant
toute la période de mesure. À la différence d’une mesure prédictive, le moniteur n’indique
pas la fin d’une période écoulée pour une mesure surveillée.
Pour choisir le type de mesure de la température :
1. Appuyer sur de manière répétée jusqu’à ce que MODE TEMP s’affiche à l’écran.
2. Appuyer sur ou pour afficher l’option désirée.
Fahrenheit, prédictive Celsius, prédictive

ºF ºC
Fahrenheit, surveillée Celsius, surveillée
ºF ºC
M
M
3. Pour choisir le type de mesure de la température et repasser en mode de

fonctionnement normal, ne rien faire pendant 10 secondes ou appuyer sur une
quelconque touche autre que ou . Si une touche de fonction (telle que )
est activée, le moniteur revient en fonctionnement normal avec cette fonction
( ) activée.
Chargement d’un embout de sonde

1. Tout en tenant la poignée de la sonde avec le pouce et deux doigts sur les rainures de
la poignée, sortir la sonde de son logement.
2. Insérer la sonde dans une protection pour sonde et appuyer fermement sur la
poignée pour l’enfoncer. La poignée de la sonde bouge légèrement pour s’engager
dans la protection.
Éjection d’un embout de sonde usagé

Ne pas toucher l’embout usagé.
1. Positionner la sonde au-dessus d'une poubelle appropriée.
2. Tout en tenant fermement la sonde, appuyer sur le bouton éjecteur d’embout (bleu ou
rouge) afin de faire tomber l’embout dans la poubelle.
Mesure de la température prédictive

Note Vérifier que le type de mesure de la température est réglé sur prédictive.
(L’affichage est soit ºF , soit ºC ; la lettre « M » n’est pas allumée.)
Pour configurer le système en vue de températures prédictives, consulter la procédure

décrite en “Modification du type de température et des unités de mesure” sur la page 28.
Pour prendre une température prédictive, procéder comme suit :

Température orale
Lorsqu’il est utilisé correctement, le moniteur fournit en moins de 6 secondes, une
mesure exacte de la température orale.
Note Pour les températures orales, utiliser exclusivement la sonde orale (bouton
d’éjection de couleur bleue) et le logement de sonde bleu.
1. Sortir la sonde de température du porte-sonde.
La sonde de température effectue un autotest, affichant 188.8 pendant quelques

secondes. Lorsqu’elle est prête à être utilisée, la fenêtre de température s’efface et
OrL s’affiche dans la fenêtre de température.
2. Charger une protection neuve sur la sonde en insérant cette dernière dans la
protection et en appuyant fermement sur la poignée de la sonde pour l’enfoncer. La
poignée de la sonde bouge légèrement pour s’engager dans la protection.
Avertissement Utiliser uniquement des protections pour sonde Welch Allyn.

L’utilisation de toute autre protection pour sonde ou la non-utilisation d’une
protection peut entraver ou fausser les mesures.
3. Placer l’extrémité de la sonde sous la langue du patient d’un côté ou de l’autre de la

bouche et profondément dans la poche sublinguale.
Poches sublinguales
4. Resserrer ou demander au patient de resserrer les lèvres autour de la sonde.
Avertissement Si le patient mord la sonde, elle peut être endommagée.

5. Maintenir la sonde en place pour assurer un contact continu avec le tissu aural,
jusqu’à ce que la mesure soit terminée.
Des segments rotatifs s’affichent dans la fenêtre de température du moniteur,

indiquant que la mesure est en cours.
Note La sonde doit rester en contact constant avec la poche sublinguale durant toute
la période de mesure ; dans le cas contraire, le moniteur ne pourra pas prédire
correctement la température.
Durant la période de mesure, la fenêtre de température affiche une « fenêtre

baladeuse », c’est-à-dire un cadre dont les côtés s’éclairent séquentiellement.
Lorsque la prédiction de température est terminée, le moniteur émet trois signaux
sonores de courte durée et affiche la température mesurée, qui demeure à l’écran
pendant une minute.
/min
0
kPa
SYS SpO2 %
17.1 36.9 ºC
DIA
9.5
20:30:16
6. Éjecter l’embout de la sonde en appuyant sur le bouton d’éjection ; jeter l’embout en

respectant les règles d’hygiène.
7. Replacer la sonde dans son logement.
Si le moniteur ne parvient pas à effectuer une mesure prédite dans un délai de 60

secondes, il passe en température surveillée et continue à surveiller la température
du patient. (Voir “Mesure de la température surveillée” sur la page 51.)
Avertissement Ne pas contrôler la température en continu pendant plus de

5 minutes.
Note Une erreur de position de sonde (P) indique que la sonde a été déplacée après le
contact tissulaire. En cas d’erreur de position de la sonde durant la détermination
de la température, l’affichage de la température alterne entre la température
mesurée et (P).
Mise en garde En cas de contamination de la sonde, suivre les instructions

fournies dans la section “Procédure de nettoyage du thermomètre et de la
sonde” sur la page 51.
Température axillaire
Lorsqu’il est utilisé correctement, le moniteur fournit en moins de 15 secondes pour les
adultes et en moins de 13 secondes pour les patients pédiatriques, une mesure exacte de
la température axillaire.
Note Pour les températures axillaires, utiliser exclusivement la sonde orale (bouton
d’éjection de couleur bleue) et le logement de sonde bleu.
Utiliser les mesures axillaires pédiatriques (AP) chez les patients âgés de 18 ans
au maximum.
Utiliser les mesures axillaires adultes (AA) chez les patients âgés de 18 ans ou plus.

secondes. Lorsqu’elle est prête à être utilisée, la fenêtre de température s’efface et
OrL s’affiche dans la fenêtre de température.
2. Appuyer sur ou pour passer de AP à AA ou inversement.
3. Charger une protection neuve sur la sonde en insérant cette dernière dans la
protection et en appuyant fermement sur la poignée de la sonde pour l’enfoncer. La
poignée de la sonde bouge légèrement pour s’engager dans la protection.
Avertissement Utiliser uniquement des protections pour sonde Welch Allyn.

L’utilisation de toute autre protection pour sonde ou la non-utilisation d’une
protection peut entraver ou fausser les mesures.
Note Veiller à ce que rien ne touche l’extrémité de la sonde avant de la placer dans le
creux axillaire.
4. Soulever le bras du patient pour exposer totalement l’aisselle.
Note Ne pas mettre l’extrémité de la sonde en contact avec le patient avant qu’elle ne
soit placée au niveau du site de mesure. Un tel contact peut conduire à des
mesures inexactes.
5. Placer l’extrémité de la sonde aussi haut que possible dans le creux axillaire, puis
abaisser le bras du patient pour assurer un contact maximal avec la sonde. Maintenir
le bras du patient dans cette position en veillant à ce que le patient reste immobile
pendant la durée de la mesure.
Note S'assurer que l’extrémité de la sonde est totalement recouverte par le creux
axillaire et le bras et qu’elle ne touche aucun vêtement. Ne pas tenter de prendre
la température axillaire à travers les vêtements du patient.

baladeuse », c’est-à-dire un cadre dont les côtés s’éclairent séquentiellement.
Lorsque la prédiction de température est terminée, le moniteur émet un bref signal
sonore et affiche la température mesurée, qui demeure à l’écran pendant une minute.
6. Retirer la sonde du creux axillaire du patient.

Si le moniteur ne parvient pas à effectuer une mesure prédite dans un délai de 60

secondes, il passe en température surveillée. (Voir “Mesure de la température
surveillée” sur la page 51.)
Avertissement Ne pas contrôler la température en continu pendant plus de

5 minutes.
Note En cas d’erreur de position de la sonde durant la détermination de la

température, l’affichage de la température alterne entre la température mesurée
et « P ».

Température rectale
Lorsqu’il est utilisé correctement, le moniteur fournit en moins de 13 secondes, une
mesure exacte de la température rectale.
Note Pour les températures rectales, utiliser exclusivement la sonde rectale (bouton
d’éjection de couleur rouge) et le logement de sonde rouge.

secondes. Lorsqu’elle est prête à être utilisée, un double signal sonore est émis, la
fenêtre de température s’efface et rEC s’affiche dans la fenêtre de message.
2. Charger un embout sur la sonde.
3. Appliquer une fine couche de lubrifiant à base d’eau à l’extrémité de l’embout.
4. D’une main, séparer les fesses du patient.
5. Insérer l’extrémité de la sonde sur 1.5 centimètre (5/8 pouce) dans le sphincter rectal.
Incliner légèrement la sonde pour garantir un bon contact tissulaire et garder les
fesses séparées pendant toute la durée de la mesure.
Mise en garde Faire preuve d’une extrême prudence afin d’éviter tout risque de
perforation de l’intestin.

baladeuse », c’est-à-dire un cadre dont les côtés s’éclairent séquentiellement. Une
fois la mesure terminée, le moniteur émet un signal sonore et affiche la mesure dans
la fenêtre de température.
Le moniteur affiche la température mesurée pendant une minute.
Note En cas d’erreur de position de la sonde durant la détermination de la

température, l’affichage de la température alterne entre la température mesurée
et « P ».
6. Retirer la sonde.


Mesure de la température surveillée

Avertissement Avertissement Ne pas contrôler la température en continu
pendant plus de 5 minutes.
Note Vérifier que le type de mesure de la température est réglé sur « surveillée ». (La
lettre M, à droite de la fenêtre d’affichage de la température et sous ºF ou ºC ,
est éclairée.)
Les procédures à suivre pour les mesures de la température surveillée et prédictive sont
les mêmes, avec les exceptions suivantes :
Pour les mesures surveillées :
• Le moniteur doit être réglé pour prendre une mesure surveillée. (Voir
“Modification du type de température et des unités de mesure” sur la page 28.)
• Le moniteur affiche la température de manière continue.
• La mesure se poursuit jusqu’à ce que la sonde soit replacée dans le porte-sonde.
/min
84
kPa
SYS SpO2 %
14.6 36.9 ºC
DIA M
8.9
20:27:50
Procédure de nettoyage du thermomètre et de la sonde

1. Essuyer régulièrement le thermomètre à l’aide d’un linge imprégné d’eau chaude et
d’une solution détergente douce.
2. De temps à autre, nettoyer le thermomètre et la sonde selon les besoins au moyen

d’une solution d’isopropanol à 70 % ou d’eau de Javel à 10 %.
Avertissement Ne pas immerger et ne pas tremper le thermomètre ni la sonde

dans un liquide quel qu’il soit.
Avertissement Ne pas stériliser le thermomètre ni la sonde à la vapeur, à la

chaleur ou au gaz.
Avertissement Ne pas passer le thermomètre ni la sonde à l'autoclave.

Procédure de nettoyage du logement de sonde amovible

1. Sortir la sonde de son logement, sortir le logement du moniteur et débrancher le
câble du thermomètre du moniteur.
2. Bien nettoyer les surfaces internes et externes de la sonde en les tamponnant avec
un linge imprégné d’isopropanol à 70 % ou d’une solution d’eau de Javel à 10 %. Le
logement de la sonde peut être immergé durant le nettoyage.
Avertissement Ne pas utiliser d’objet dur, coupant ou abrasif pour nettoyer le

logement de la sonde.
Avertissement Ne pas stériliser le logement de la sonde à la vapeur, à la

chaleur ou au gaz.
Avertissement Ne pas passer le logement de la sonde à l'autoclave.
3. Sécher minutieusement toutes les surfaces.
4. Réassembler les composants du thermomètre.
5. Rebrancher le câble du thermomètre sur le moniteur en veillant au déclic.
6. Réinstaller le logement de sonde dans le moniteur.
7. Placer la sonde dans son logement.
Note Vous pouvez remplacer n'importe quel composant du thermomètre, puits de

sonde inclus.
du produit.
53
4 Alarmes et alertes
Mise en garde Si certaines limites d’alarme sont désactivées lors de la réponse
à une alarme, veiller à vérifier les limites d’alarme avant de reprendre la
surveillance du patient.
Réponse à une alarme patient

Mise en garde En cas de survenue simultanée d’une alarme patient et d’une
alerte matériel, s'occuper d’abord de l’alarme patient.
Une alarme patient survient lorsqu’une mesure de signe vital tombe en dehors de
limites programmées.
Durant une alarme patient, le moniteur émet un signal d’alarme (une série répétée de
signaux sonores intermittents de courte durée), tout en faisant clignoter les chiffres
associés dans la fenêtre appropriée. L’alarme active également le relais d’appel infirmier si
le câble correspondant est branché.
La conduite à tenir est la suivante :
1. Appuyer sur pour mettre fin immédiatement à la tonalité de l'alarme.
• Dans le cas des alarmes en relation avec SpO2, l’alarme reprend 90 secondes
plus tard si la condition d’alarme n’a pas été corrigée.
• Dans le cas des alarmes en relation avec la PSNI, l’alarme est réinitialisée.
• Dans le cas des alarmes en relation avec la TAM, les mesures de TAM clignotent
dans la fenêtre de message.
2. Examiner le patient et lui donner les soins requis.
Réponse à une alerte matériel

Mise en garde En cas de survenue simultanée d’une alarme patient et d’une
alerte matériel, s'occuper d’abord de l’alarme patient.
Alerte Température, PSNI ou SpO2 récupérable — Sans escalade

Il n’y a pas d’escalade au niveau d’alarmes patient pour la plupart des alertes
d’équipement récupérables. Quand une alerte sans escalade survient, prenez les
mesures nécessaires pour corriger le problème d’équipement avant de reprendre le
monitorage du patient.
54 Chapitre 4 Alarmes et alertes Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Une alerte sans escalade de Température, PSNI ou SpO2 est signalée comme suit par
le moniteur :
• Un bip
• Affichage d’un code d’erreur (Cxx) dans la fenêtre correspondante —Temp, SYS,
DIA, ou SpO2
Alerte SpO2 récupérable — Avec escalade

Une alerte d’équipement SpO2 est toujours escaladée immédiatement au niveau d’une
alarme patient si elle survient quand les deux conditions suivantes sont réunies :
• Le monitorage SpO2 a démarré et le moniteur a enregistré une mesure de SpO2

• Une limite d’alarme SpO2 ou de pouls a été définie
Voir “Réponse à une alarme patient” sur la page 53.
Alerte PSNI récupérable — Avec escalade

Une alerte d’équipement PSNI est escaladée au niveau d’une alarme patient quand les
deux conditions suivantes sont réunies :
• Deux alertes d’équipement PSNI consécutives surviennent alors que le moniteur

effectue des mesures de PSNI/FP automatiques
• Les alarmes sont activées
Voir “Réponse à une alarme patient” sur la page 53.
Note Pour des information concernant une alerte batterie, voir “Signal de faible
charge de la batterie” sur la page 71 et “Panne de batterie” sur la page 71.
Alertes non récupérables

Lorsque le moniteur détecte un problème matériel non réparable, il procède de la manière
suivante :
• Affiche un code d’erreur dans la fenêtre SYS et désactive l’affichage de toutes les
autres fenêtres
• Cesse la surveillance du patient
• Arrête la pompe et ouvre le robinet d’air
• Active le relais d’appel infirmier (si le câble est branché)
• Émet un signal sonore
• S’arrête dès que le bouton est actionné ou au bout d'une minute
Réponse
Pour les alertes matériel réparables ou non réparables, procéder comme suit :
1. Appuyer sur pour mettre fin immédiatement à la tonalité de l'alarme.
2. Établir l'origine de l’alerte et corriger le problème.

Mode d’emploi Chapitre 4 Alarmes et alertes 55
Indicateurs d'alarme
Les indicateurs d’alarme du moniteur sont les suivants:
Événement Indicateur sonore Indicateur visuel

Alarme patient Trois signaux sonores rapides de courte durée Clignotement de la valeur anormale à
suivis d’un court silence, puis deux signaux l’écran.
sonores rapides de courte durée suivis d’un long Anomalie de la TAM, clignotement répété
silence ; signal répété jusqu’à ce qu’une action de la valeur de TAM dans la fenêtre de
soit prise. message.
Alerte matériel, non Trois signaux sonores rapides de courte durée Clignotement de la valeur anormale à
réparable suivis d’un court silence, puis deux signaux l’écran pendant une minute ou jusqu’à la
sonores rapides de courte durée suivis d’un long mise hors tension.
silence ; signal répété pendant une minute ou
jusqu’à la mise hors tension.
Erreur Deux signaux sonores de courte durée Affichage permanent du code d’erreur dans
la fenêtre appropriée.
Alerte matériel, Deux signaux sonores de courte durée Affichage permanent du code d’erreur dans
réparable, PSNI la fenêtre appropriée.
Alerte matériel, Deux signaux sonores de courte durée Clignotement des dernières valeurs de SpO2
réparable, SpO2, et fréquence du pouls, suivi dans certains
après lecture cas d’un signal sonore d’alarme patient.
valide


Réglage des alarmes

Durant la surveillance d’un patient, une alarme se produit lorsqu’une mesure tombe en
dehors de la limite d’alarme programmée. Des alarmes peuvent être réglées ou
désactivées pour les signes vitaux suivants :
• Pression systolique haute et pression systolique basse

• Pression diastolique haute et pression diastolique basse
• Fréquence du pouls haute et fréquence du pouls basse
• SpO2 haute et SpO2 basse
• TAM haute et TAM basse
Note Pour la sécurité des patients, toutes les alarmes sont réinitialisées aux valeurs
par défaut d'usine lorsque le type de patient est modifié. Par conséquent, il faut
soit accepter les limites d’alarme par défaut, soit définir de nouvelles limites à
chaque changement de type de patient ( , ou ).
L’alarme « haute » de tout signe vital est toujours supérieure à l’alarme « basse »
du même signe vital. Par exemple, la limite d’alarme de pression systolique
haute est toujours supérieure à la limite d’alarme de pression systolique basse.
Une lecture atteignant précisément le seuil d’alarme sans le dépasser ne sera

pas considérée comme une condition d’alarme.
Pour configurer des alarmes pour la pression sanguine systolique et diastolique, la

fréquence du pouls et la SpO2, procéder comme suit :
1. Appuyer sur .
• Toutes les fenêtres autres que la fenêtre de message et la fenêtre SYS

sont effacées.
• La fenêtre de message affiche ALARME HAUTE.
• La fenêtre SYS affiche le réglage d’alarme en cours pour la limite supérieure de la
pression sanguine systolique. Ce réglage est une valeur numérique de pression
sanguine ou « - - », indiquant qu’aucune alarme n’est configurée pour le signe
vital choisi.
2. Pour le signe vital choisi, procéder comme suit :
• Laisser la limite inchangée ou

• Appuyer sur ou pour modifier la limite ou sur « - - » pour désactiver
l’alarme.
3. Appuyer sur pour accepter la limite d’alarme affichée et passer au signe

vital suivant.
La fenêtre suivante s’affiche (par exemple, passage de SYS HAUT à SYS BAS ou de
SYS BAS à DIA HAUT).
4. Pour continuer à modifier les limites d’alarme, reprendre à étape 2 ; pour revenir en
fonctionnement normal, ne rien faire pendant 10 secondes.
Pour configurer les limites d’alarme TAM, si la TAM est activée :
5. Continuer depuis (étape 3) de manière à faire défiler toutes les fenêtres, c’est-à-dire
jusqu’à ce que SpO2 BAS soit atteint.
La fenêtre de message s’affiche avec la limite d’alarme TAM haute en cours, de la

manière suivante :
TAM  XXX mmHg ou TAM  XXX kPa
TAM  XXX mmHg ou TAM  XXX kPa
6. Modifier ou accepter la limite d’alarme TAM supérieure comme décrit ci-dessus

(depuis étape 2).
7. Appuyer sur pour passer à la limite d’alarme TAM basse.
8. Modifier ou accepter la limite d’alarme TAM inférieure.

La plage des limites d’alarme haute et basse de chaque signe vital est présentée ici :
Limites d’alarme des signes vitaux

Signe vital Limite basse Limite haute Résolution
(par défaut) (par défaut)
Systolique (mmHg)
Néonatal 30 - 110 (50) 35 - 115 (100) 5 mmHg (0,5 kPa)
Pédiatrie 35 - 150 (75) 40 - 155 (145) 5 mmHg (0,5 kPa)
Adulte 35 - 250 (75) 40 - 255 (220) 5 mmHg (0,5 kPa)
Systolique (mmHg)
Adulte 25 - 225 (35) 30 - 230 (110) 5 mmHg (0,5 kPa)
Tension artérielle moyenne (mmHg)
Adulte 25 - 245 (50) 30 - 250 (120) 5 mmHg (0,5 kPa)
Fréquence du pouls (battements par minute)
Néonatal 35 - 210 (100) 40 - 215 (200) 5 bpm
Pédiatrie 35- 210 (50) 40 - 215 (150) 5 bpm
Adulte 35 - 210 (50) 40 - 215 (120) 5 bpm
SpO2 (%)
Néonatal 50 - 98 (80) 51 - 99 (95) 1%
Pédiatrie 50 - 98 (85) 51 - 99 (---) 1%
Adulte 50 - 98 (85) 51 - 99 (---) 1%
Appel infirmier
Le moniteur peut être relié à un système d'appel infirmier par le biais d'un câble spécial
branché au connecteur d’appel infirmier. Une fois le câble branché et opérationnel, le
moniteur prévient immédiatement le système d'appel infirmier chaque fois qu'une alarme
patient se produit.
Connecteur du câble du
système d’appel infirmier
Pour relier le moniteur à un système d’appel infirmier, il faut un câble (référence Welch
Allyn 008-0634-XX ou équivalent) adapté au système d'appel infirmier. Ce câble peut être
fabriqué ou adapté par un département de génie biomédical ou toute autre ressource
technique compétente, en se basant sur les caractéristiques fournies en
“Caractéristiques de l'appel infirmier” sur la page 81.
Mise en garde Bien que l’option d’appel infirmier permette la notification à

distance d’une condition d’alarme, elle n’est pas destinée à remplacer une
surveillance appropriée au chevet du patient par des cliniciens formés.
Note Lors de la survenue d’une alarme patient, la pression de met fin à la tonalité
d’alarme du moniteur et à l’alarme appel infirmer pendant 90 secondes, mais ne
désactive par l’indicateur d’alarme visuel sur le moniteur.
Codes d'erreur
Code Description
d'erreur
Pression sanguine
C01 Cycle PSNI annulé par l'opérateur.
C02 Étalonnage impossible. Le brassard a été déplacé de manière excessive durant l’étalonnage ou l’unité PSNI
ne fonctionne pas.
C03 Gonflage trop rapide. Vérifier l’absence de constriction du tube. Vérifier le réglage du type de patient.
C04 Gonflage trop lent. Vérifier l’absence de fuite du tube. Vérifier le réglage du type de patient.
C05 Bruit excessif ou fuite d'air. Contrôler le patient, le positionnement du brassard et le branchement. Limiter
les mouvements du patient.
C06 Mesure de pression hors de la plage du moniteur.
C10 Pression du brassard trop élevée. Contrôler le patient.
SpO2
-- Problème capteur. Contrôler le patient et le positionnement/contact du capteur.
Vérifier la SpO2 et la fréquence du pouls par une autre méthode.
C7 Capteur défectueux, manquant ou incompatible. Contacter le service clientèle.
Température
C20 Sonde défectueuse ou manquante ou logement de sonde manquant. Contacter le service clientèle.
P Mauvais contact tissulaire de la sonde de température.
Erreurs générales
C13 Panne de batterie. Utiliser l’adaptateur secteur.
E20-E50 Dysfonctionnement interne. Contacter le service clientèle.
61
5 Visualisation des données du patient

Les données du patient ayant été mémorisées peuvent être soit affichées à l’écran,
soit imprimées.
Affichage des données du patient mémorisées

1. Appuyer sur pour afficher l’ensemble mémorisé le plus récent de signes vitaux
du patient.
• Le moniteur interrompt l’affichage dynamique des mesures en cours.

• Le message LECTURE s’affiche dans la fenêtre de message avec le numéro de
séquence de l’ensemble de données et l’heure des mesures affichées. (Durant la
visualisation des données d’un patient, si la fonction TAM est activée, cet
affichage alterne toutes les deux secondes avec l’affichage TAM.)
2. Appuyer sur ou pour faire défiler en boucle les ensembles de données

mémorisés. (Le moniteur mémorise 99 cycles de mesures.)
3. Pour revenir en fonctionnement normal, appuyer sur une quelconque touche autre
que ou . Si une touche de fonction (telle que ) est activée, le moniteur revient
en fonctionnement normal avec cette fonction ( ) activée.
Impression des données du patient

Note Les informations fournies dans cette section ne concernent que les moniteurs
configurés avec l’imprimante thermique en option.
L’imprimante permet de visualiser et de sauvegarder les signes vitaux des patients. Elle
peut être configurée pour imprimer toutes les données mémorisées en une seule fois ou
en flux continu, au fur et à mesure qu'elles sont mémorisées. (Voir “Choix d’une
impression continue ou par lot” sur la page 30.)
Pour démarrer et arrêter l’impression

• Si le moniteur n’imprime pas, appuyer sur pour lancer l’impression.
• Si le moniteur imprime, appuyer sur pour arrêter l’impression. (Si le moniteur est
configuré pour une impression en continu, un pied de page est imprimé avant l’arrêt
de l’imprimante.)
Note La touche d’impression n’est pas activée durant un cycle PSNI ou durant une
alerte matériel non récupérable.
62 Chapitre 5 Visualisation des données du patient Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Impression par lot

Lorsqu’un patient a été surveillé en continu pendant une certaine période, le clinicien peut
utiliser la fonction d’impression par lot du moniteur pour imprimer toutes les mesures
mémorisées par le moniteur sur la période de surveillance.
Lorsque le moniteur est configuré pour une impression par lot, alors qu’il est en mode de
fonctionnement normal, appuyer sur pour imprimer toutes les mesures stockées dans
sa mémoire (jusqu’à 99 cycles), du cycle de mesure le plus ancien vers le plus récent. Le
message IMPRESSION s’affiche durant l’impression par lot et toutes les commandes du
moniteur autres que et sont inactives. L’impression par lot se poursuit jusqu’à ce
que l’un des événements suivants se produise :
• Toutes les données mémorisées ont été imprimées.

• est de nouveau pressée.
• Une panne de batterie est détectée.
• Une condition d’erreur non récupérable est détectée.
Dans toutes ces situations, l’impression s’arrête immédiatement.
Note Si le moniteur est configuré pour une impression en continu mais que
l’impression est désactivée, l'opérateur peut appuyer sur et maintenir la
touche enfoncée pendant 3 secondes pour démarrer immédiatement une
impression par lot. Lorsque cette tâche par lot se termine, le moniteur reste
configuré pour une impression en continu.
Impression en continu
Le clinicien peut également choisir d’imprimer les signes vitaux selon un courant
continu : les informations sont alors imprimées dès que les résultats de chaque cycle de
mesure sont enregistrés.
Lorsque le moniteur est configuré pour une impression en continu, alors qu’il est en
mode de fonctionnement normal, appuyer sur pour démarrer immédiatement
l’impression en continu. L’impression en continu se poursuit jusqu’à ce que l’un des
événements suivants se produise :
• est de nouveau pressée ; le moniteur imprime un journal d’erreurs (si des

erreurs se sont produites) et un pied de page, puis l’impression s’arrête.
• Une condition d’erreur non récupérable est détectée ; l’impression s’arrête
immédiatement.
• Une panne de batterie est détectée. L’impression est suspendue pendant la
durée de la panne de batterie ; si l’adaptateur secteur est branché avant la mise
hors tension du moniteur, l’impression reprend.
Sortie papier
Le rapport standard de l’imprimante comprend un en-tête, des informations sur le patient,
des données concernant le patient (titre de tableau, date, heure, plage et signaux
d’alarme, mesures), une légende d’erreur et un pied de page. Si le moniteur reçoit une
demande d’impression alors qu’aucune donnée n’est disponible, il n’imprime que l’en-
tête et le pied de page.
Mode d’emploi Chapitre 5 Visualisation des données du patient 63
En-tête
| Welch Allyn® |
| Moniteur des signes vitaux |
| |
Informations concernant le patient

| Nom patient:____________________ |
| ID patient:_____________________ |
| Praticien:______________________ |
| Procédure:______________________ |
| Commentaires:___________________ |
| ________________________________ |
| ________________________________ |
| |
Données du patient
Le contenu des Données du patient dépend de la configuration du moniteur, c’est-à-dire
avec ou sans l’option SpO2 et avec ou sans l’option température.
Toutes les données d’un cycle, à l’exception de la température, sont imprimées sur une
ligne ; lorsqu’elles existent, les données de température sont imprimées sur une
deuxième ligne. Si les données d’un paramètre ne sont pas disponibles, rien n’est
imprimé dans l’espace prévu pour ce paramètre.
Les données du patient sont présentées dans un tableau comportant un titre de tableau,
la date du jour et des rangées de signes vitaux du patient.
Titre de tableau
Le titre de tableau contient tout ou partie des titres de colonnes suivants (selon la
configuration du moniteur) :
| Heure Sys Dia TAM FC SpO2 |

| ---- mmHg ---- BPM % |
| ---------------------------------- |
ou
| ---- kPa ---- BPM % |
| ---------------------------------- |
ou
| Heure Sys Dia TAM FC |
| ---- kPa ---- BPM % |
| ---------------------------------- |
ou
| Heure Sys Dia TAM FC |
| ---- mmHg ---- BPM % |
| ---------------------------------- |
Date
| JJ-MMM-AAAA |
Heure
L’heure de chaque enregistrement est imprimée sous la forme hh:mm (sur 24 heures), au
début de la première ligne.
Sur l’illustration ci-dessous, le premier enregistrement (21:45) contient la pression

systolique et diastolique, la TAM, la fréquence du pouls et la SpO2 ; le deuxième
enregistrement (21:52) contient la pression systolique et diastolique, la TAM, la fréquence
du pouls et la température ; et le troisième enregistrement (22:12) ne contient qu’une
mesure de température. Lorsque la température est le seul signe vital enregistré, l’heure
est imprimée sur la même ligne que la température.

| ---- mmHg ---- BPM % |
| ---------------------------------- |
| 21:45 125 69 90 72 98 |
| 21:52 125 69 90 72 98 |
| Temp 99.2F NOR/ORL |
| 22:12 Temp 110.0F NOR/ORL |
Plage et signaux d’alarme

Les caractères indicateurs ( et ) signalent une valeur située hors d’une plage définie ou
non conforme à un seuil d’alarme programmé. Sur l’illustration ci-dessus, 69 indique une
valeur de pression diastolique inférieure à la limite d’alarme programmée et 110.0F
indique une valeur de température supérieure à la limite de mesure de température
du moniteur.
Température
L’indication de la température inclut des informations sur le type et l’emplacement de la
mesure et peut inclure une notification d’erreur :
Type
F Fahrenheit C Celsius
NOR Normale (prédictive) MON Surveillée
Emplacement
OrL Orale (sonde orale)
AP Axillaire pédiatriques (sonde orale)
AA Axillaire adultes (sonde orale)
rEC Rectale (sonde rectale)
Erreur
(P) Discontinuité du contact tissulaire durant la période de mesure. La
mesure de température affichée n’est peut-être pas exacte.
C20 Sonde de température brisée ou manquante.
Fréquence du pouls
L’indication de la fréquence du pouls n’inclut pas d’informations concernant
d’éventuelles erreurs.
SpO2
L’indication de la SpO2 peut inclure une notification d’erreur :
C7 Dysfonctionnement du capteur.
-- Erreur capteur.
PSNI
L’indication de la PSNI peut inclure une notification d’erreur :
C01 Cycle PSNI annulé par l'opérateur.

C02 Étalonnage impossible.
C03 Gonflage du brassard trop rapide.
C04 Temps de gonflage du brassard excessif.
C05 Bruit excessif ou fuite d'air.
C06 Mesure hors plage.
C10 Pression excessive du brassard.
Légende d’erreur
Lorsque les données imprimées comportent des indicateurs d’erreur, le moniteur
imprime une légende d’erreur. La légende d’erreur contient un en-tête de deux lignes
suivi d’une brève explication du type d’erreur rencontré. L’illustration ci-dessous montre la
légende d’erreur d’un lot de données contenant au moins une erreur de température (P),
au moins une erreur de PSNI C04 et aucune autre erreur.
| Codes d’erreur: |
| --------------- |
| (P) Perte de contact tissulaire |
| C04 Temps de gonflage excessif |
| |
Pied de page
Le pied de page de la sortie papier comprend une ligne indiquant le numéro de série du
moniteur, une ligne indiquant la version de logiciel du moniteur, deux lignes de séparation
et quatre lignes vierges :
| N/S unité: JA736455 |

| Ver. logiciel: 1.00.00 00005 |
| --------------------------------- |
| --------------------------------- |
| |
| |
| |
| |
Effacement des données du patient

Tous les signes vitaux du patient sont effacés lors de la mise hors tension du moniteur ou
de la modification des réglages d’heure et de date. Ils peuvent également être effacés à
tout moment durant le fonctionnement normal.
Effacement des données avant le changement de la date et de l’heure

Si l'opérateur tente de modifier la date et l’heure, le moniteur demande de confirmer
également la suppression de toutes les données mémorisées du patient.
Note Il n’est pas possible de modifier la date et l’heure sans effacer toutes les
données mémorisées du patient.
Pour effacer les données du patient, appuyer sur ; le moniteur efface les données et
permet le réglage de la date/l’heure. (Pour plus d’informations sur le changement de
l’heure et de la date, voir “Modification de l'heure et de la date” sur la page 23.)
Effacement des données durant le fonctionnement normal

Pour effacer les données du patient en fonctionnement normal, appuyer sur et
maintenir la touche enfoncée pendant trois secondes. Lorsque le moniteur demande
confirmation, appuyer sur pour confirmer ou sur pour annuler. Une fois
l’effacement terminé, le moniteur revient automatiquement en fonctionnement normal. Si
l’effacement est annulé, n’importe quelle touche autre que ou peut être actionnée
pour revenir en fonctionnement normal.
Remplacement du papier de l’imprimante

Note Utiliser exclusivement le papier thermique fourni par Welch Allyn (référence
7052-25). L'utilisation d'un autre papier peut entraîner une détérioration des
performances de l’imprimante.
Pour changer le papier de l’imprimante, procéder comme suit :
1. Appuyer sur pour ouvrir le capot de l’imprimante.
2. Introduire un nouveau rouleau de papier.
Note Le rouleau de papier doit être mis en place comme indiqué sur l’illustration ci-
dessous. En cas d’installation incorrecte, l’imprimante n’imprimera pas.
3. Faire passer l’extrémité du rouleau de papier par dessus le cylindre et à travers la

fente du capot de l’imprimante, comme sur l’illustration.
4. D’une main, tirer légèrement sur le papier de manière à ce qu’il soit bien tendu. De
l’autre main, pousser sur le capot de l’imprimante pour le fermer, jusqu’au déclic.
Note S'assurer que le papier n’est pas coincé dans le capot de l’imprimante.
69
6 Maintenance par l'opérateur

Nettoyage
Essuyer le moniteur à l’aide d’un linge légèrement imprégné d’eau chaude et d’un
détergent doux ou d’une solution désinfectante non colorante correctement diluée.
Avertissement Ne jamais mouiller le moniteur et ne pas l’immerger dans un

liquide. Ne jamais laisser l’eau pénétrer par les prises de connexion.
Avertissement Ne jamais immerger aucun composant du moniteur, tel que le

tube ou brassard PSNI, la sonde de température ou le capteur SpO2.
Essuyer la sonde de température à l’aide d’un linge imprégné d’alcool, d’eau chaude ou
d’une solution désinfectante non colorante correctement diluée.
Le tube PSNI et les brassards réutilisables : Consultez les recommandations du fabricant.
Le capteur SpO2 : Consultez les recommandations du fabricant.
Stockage
Afin de prolonger la durée de vie du moniteur et d’optimiser ses performances, le stocker
à température ambiante dans un environnement sec.
Pour un stockage prolongé, conserver le moniteur dans son carton d’origine ou dans un
emballage lui assurant une protection correcte contre la poussière.
Avant de stocker le moniteur, s'assurer que l’imprimante contient du papier.

70 Chapitre 6 Maintenance par l'opérateur Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Recyclage du moniteur
Ne mettez pas au rebus ce produit avec les ordures ménagères non triées.
Préparez-le en vue d'un recyclage ou d'une collecte séparée, comme stipulé
par la Directive 2002/96/EC du Parlement européen et du Conseil de l'Union
européenne sur les déchets d'équipements électroniques et
électriques (WEEE).
Note Cette directive ne s'applique pas si le produit est contaminé.
Pour des informations plus spécifiques sur la mise au rebus, visitez le site
www.welchallyn.com/weee, ou contactez le service clientèle Welch Allyn au
+33 1 6009 3366.
71
7 Références
Fonctionnement de la batterie
Signal de faible charge de la batterie
Lorsque la charge de la batterie est faible, un signal sonore est émis et l’indicateur de
faible niveau de la batterie clignote de manière continue.
À partir du moment où s’affiche, la charge de la batterie est suffisante pour effectuer

au moins l’une des opérations suivantes au cours de l’heure qui suit :
• 20 cycles PSNI
• 30 minutes de surveillance de la SpO2
• 20 mesures de température prédictive
• une seule impression de 99 ensembles de données mémorisés
Afin d’éviter un arrêt du moniteur dû à une panne de batterie, brancher

l’adaptateur secteur.
Panne de batterie
Si le moniteur continue de fonctionner sur la batterie après l’affichage de , une panne
de batterie se produira. Une panne de batterie est indiquée par :
• Le clignotement continu de .
• L’émission continue et répétée d’un signal sonore de courte durée. La pression
de ne supprime pas ce signal sonore.
• L’affichage de BATTERIE FAIBLE dans la fenêtre de message.
• L’affichage d’un code d’erreur dans la fenêtre systolique (SYS) pendant 10
secondes, suivi d’un effacement de tous les écrans du moniteur.
• L’émission, une seule fois, d’un signal d’erreur (2 signaux sonores de
courte durée).
Une panne de batterie entraîne également la suspension immédiate de toutes les

fonctions de surveillance et d’impression.
72 Chapitre 7 Références Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
Si le chargeur mural n’est pas branché, le moniteur s’éteint 15 minutes après que le
niveau de la batterie a atteint le seuil de panne.
Si la mesure automatique de PSNI est sélectionnée et si le chargeur mural est branché

avant l’arrêt du moniteur, les cycles de mesure automatique reprennent dès que la
tension de la batterie revient à un niveau supérieur au seuil de panne.
Remplacement de la batterie
Lorsque la durée de vie de la batterie est écoulée, la remplacer par une batterie identique
fournie par Welch Allyn (référence 501-0015-XX).
Avertissement Toujours recycler les batteries conformément aux

réglementations locales. Ne jamais les jeter avec les ordures ménagères.
Mode d’emploi Chapitre 7 Références 73
Caractéristiques du moniteur
Le moniteur est un appareil non critique de Classe II selon la FDA et un appareil de Classe
IIB selon la Directive du conseil 93/42/EEG, Annexe IX.
Caractéristiques de performances
Caractéristique Spécification
Générales
Récupération après une Norme IEC 60606-2-30:1999(E) Le moniteur reprend un fonctionnement normal dans la
décharge de défibrillation minute qui suit une décharge de défibrillateur cardiaque. (Temps de récupération
réel = 0 secondes)
MISE EN GARDE Toujours déconnecter le câble du détecteur SpO2 du
moniteur avant d’opérer une défibrillation sur le patient.
PSNI
Plage de pression du 0 à 300 mmHg (0 à 40 kPa)
brassard
Gonflage initial du brassard Adulte 160 mmHg (21,3 kPa)
Valeur par défaut usine Enfant 120 mmHg (16 kPa)
Nouveau-né 90 mmHg (12 kPa)
Exactitude de la pression • La mesure de la pression sanguine satisfait, voire dépasse
sanguine la norme ANSI/AAMI SP10 : 2002 pour
sphygmomanomètres manuels, électroniques ou
automatisés.
• L’exactitude de la pression sanguine est validée
uniquement si la mesure de la pression est effectuée sur
le bras, le patient étant en position assise.
• Pour les adultes et les enfants âgés de plus de 13 ans, la
pression sanguine est validée comparativement à des
mesures effectuées par auscultation manuelle.
• Pour les enfants âgés de 3 ans au maximum, la pression
sanguine est validée comparativement à des mesures
intra-artérielles.
Temps de détermination de la 20 à 45 secondes en général; 165 secondes au maximum.
pression sanguine
Seuil de surpression 295 à 330 mmHg (39,3 à 44 kPa)
Plage systolique Adulte 30 à 260 mmHg (4 à 34,5 kPa)
Enfant 30 à 160 mmHg (4 à x 21,3 kPa)
Nouveau-né 25 à 120 mmHg (3,3 à 16 kPa)
Plage diastolique Adulte 20 à 235 mmHg (2,7 à 31,3 kPa)
Enfant 15 à 130 mmHg (2 à 17,3 kPa)
Nouveau-né 10 à 105 mmHg (1,3 à 14 kPa)
TAM Adulte 20 à 255 mmHg (2,7 à 30 kPa)
Enfant 15 à 140 mmHg (2 à 18,7 kPa)
Nouveau-né 10 à 110 mmHg (1,3 à 14,7 kPa)
Plage de fréquence du pouls 30 à 220 bpm
Exactitude de la fréquence du ± 3 bpm ou 3 %
pouls
Note Les spécifications de PNSI sont testées par Welch Allyn à l'aide du testeur
‘BIO-TEK BP Pump NIBP Monitor Tester’.
Caractéristique Spécification Remarques

Température
Plage de mesure de la 80 F à 110 F
température 26,7 C à 43,3 C
Exactitude de l’étalonnage de ± 0,2 F (± 0,1 C); satisfait ou dépasse la norme ASTME1112-00; EN12470-3:2000
la température
Temps de détermination de la mesure buccale 4 secondes
température (type) axillaire 10 secondes
rectale 15 secondes
SpO2
Caractéristique Spécification Remarques
Tous les capteurs présentent une
plage de mesure de 70 % - 100 %.
SpO2 est conforme à EN ISO
9919:2005.
Plage de fréquence du pouls 25 à 240 bpm
Exactitude de la fréquence du ± 3 bpm Sans mouvement
pouls ± 5 bpm Avec mouvement
± 3 chiffres Hypoperfusion
Exactitude de la SpO2 70-100 % ± 2 Adulte et enfant
chiffres
70-100 % ± 3 Nouveau-né
chiffres
Plage de saturation de 1 à 100 %
l’oxymétrie de pouls (SpO2)
Suppression des interférences Oui
électrochirurgicales
Compatibilité du capteur Pour connaître la liste complète des capteurs compatibles, consultez le site
www.welchallyn.com.
Masimo Pour connaître la conformité de la sonde/du capteur avec EN ISO 9919:2005,
consultez le mode d'emploi Masimo.
Voyants du capteur (Masimo)  15 mW à 50 mA mode pulsé
Longueur d'onde rouge 660 nm
Longueur d'onde rouge (pince- 663 nm
orteil)
Longueur d'onde infrarouge 905 nm
Longueur d'onde infrarouge 880 nm
(pince-orteil)
Note Les spécifications de SpO2 sont publiées par le fabricant du composant SpO2 et
testées par Welch Allyn à l'aide du simulateur ‘BIO-TEK Index 2 SpO2 Simulator’.
Caractéristiques physiques
Attribut Caractéristiques
Dimensions
hauteur 16,8 cm (6,6 pouces)
largeur 25,4 cm (10 pouces)
profondeur 15,2 cm (6 pouces)
Poids Environ 2,4 kg (5,4 livres)
Couleur, sonde de température
Orale/Axillaire Bleue
Rectale Rouge
Support Autoportant sur pied en caoutchouc
À fixer (avec accessoires disponibles) sur :
Potence IV
Pied mobile
Mur
Portabilité Poignée de transport encastrée
Sur potence ou pied mobile : déplacement sur
roulettes d’un patient à l'autre
Caractéristiques électriques
Alimentation électrique requise
L’adaptateur secteur branché sur l’alimentation en courant alternatif, isolé conformément
aux normes médicales, doit fournir 8 V c.c. et 0,74 A.
Batterie
Le moniteur utilise une batterie en acide-plomb scellée 6 V 4 Ah (fournie) avec capacité de
recharge externe.
La batterie se charge à au moins 90 % de sa capacité en 12 heures. L’adaptateur secteur,

lorsqu’il est branché, permet de faire fonctionner le moniteur tout en chargeant la batterie ;
il charge la batterie plus rapidement s’il n’alimente pas simultanément le moniteur.
En utilisant une batterie neuve totalement chargée, le moniteur peut fonctionner de

manière continue pendant au moins 8 heures pour la surveillance de la PSNI chez un
adulte, avec surveillance simultanée et continue des valeurs de température et de SpO2.
En d’autres termes, une batterie neuve totalement chargée permet au moins 165
mesures de PSNI espacées de 3 minutes chez l’adulte, avec surveillance et affichage
simultanés et continus des valeurs de température et de SpO2.
Courant de fuite
Pour garantir une isolation électrique maximale du patient, brancher l’ordinateur au
moniteur uniquement lorsque ce dernier n’est pas connecté au patient ou lorsque
l’ordinateur est situé en dehors du champ du patient fonctionnant sur batterie.
Caractéristiques électriques nominales
Option d’alimentation Spécification

1 Entrée: 120VAC 60Hz , 130 mA
Sortie: 8VDC, 750 mA
2 Entrée: 240VAC 50Hz , 65mA
Sortie: 8VDC, 750mA
Entrée: 230VAC 60Hz , 65mA
Sortie: 74VDC, 750mA
Sortie: 8VDC, 750mA
Sortie: 8VDC, 750mA
7 Entrée: 220VAC 50-60Hz , 70mA
Sortie: 8VDC, 750mA
Caractéristiques relatives à l'environnement

Conformité CEM
Le moniteur est conforme à toutes les normes applicables et requises relatives aux
interférences électromagnétiques.
• Normalement, il n’affecte pas les appareils et dispositifs situés à proximité.

• Normalement, il n’est pas affecté par les appareils et dispositifs situés à
proximité.
• L’utilisation du moniteur est sans danger en présence de systèmes chirurgicaux à
haute fréquence.
• Cependant, il convient d’éviter l’utilisation du moniteur très près d’un autre
appareil.
Guide et déclaration du fabricant : émissions électromagnétiques

Le Moniteur des signes vitaux 300 Series est destiné à une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-
dessous. Il incombe au client ou à l’utilisateur du moniteur de veiller à ce qu’il soit employé dans un tel environnement.
Contrôle des émissions Conformité Environnement électromagnétique : guide
Émissions de radiofréquences Groupe 1 Le Moniteur des signes vitaux 300 Series n’utilise d’énergie RF que
CISPR 11 pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions de
radiofréquences sont très faibles et peu susceptibles de causer des
interférences avec les appareils électroniques situés à proximité.
Émissions de radiofréquences Classe B Le Moniteur des signes vitaux 300 Series est adapté à une utilisation
CISPR 11 dans tous les établissements, y compris les établissements privés et
ceux directement reliés au réseau électrique public à basse tension
Émissions harmoniques Classe A qui alimente les immeubles à usage privé.
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/ Conforme
scintillements
CEI 61000-3-3
Guide et déclaration du fabricant : immunité électromagnétique

Le Moniteur des signes vitaux 300 Series est destiné à une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-
dessous. Il incombe au client ou à l’utilisateur du moniteur de veiller à ce qu’il soit employé dans un tel environnement.
Essai d’immunité Niveau d’essai CEI Niveau de conformité Environnement
60601 électromagnétique : guide
Décharge Contact ± 6 kV Contact ± 6 kV Le sol doit être en bois, en ciment ou
électrostatique Air ± 8 kV Air ± 8 kV en carreaux de céramique. Si le sol est
CEI 61000-4-2 recouvert d’un matériau synthétique,
l’humidité relative doit être d’au
moins 30 %.
Transitoires ± 2 kV pour les lignes ± 2 kV pour les lignes La qualité de l’alimentation secteur
électriques rapides/ d’alimentation électrique d’alimentation électrique doit être celle d’un environnement
salves ± 1 kV pour les lignes ± 1 kV pour les lignes commercial ou hospitalier typique.
CEI 61000-4-4 d’entrée/sortie d’entrée/sortie
Ondes de choc ±1 kV mode différentiel ±1 kV mode différentiel La qualité de l’alimentation secteur
CEI 61000-4-5 ±2 kV mode commun ±2 kV mode commun doit être celle d’un environnement
commercial ou hospitalier typique.
Creux de tension, <5 % Ut <5 % Ut La qualité de l’alimentation secteur
coupures brèves et (>creux de 95 % de Ut) (>creux de 95 % de Ut) doit être celle d’un environnement
variations de tension pour 0,5 cycle pour 0,5 cycle commercial ou hospitalier typique. Si
sur les lignes 40 % Ut 40 % Ut un fonctionnement continu du
d’alimentation (creux de 60 % de Ut) (creux de 60 % de Ut) moniteur VSM 300 Series est requis
électrique à l’entrée pour 5 cycles pour 5 cycles par l’utilisateur durant une coupure de
CEI 61000-4-11 70 % Ut 70 % Ut l’alimentation secteur, il est
(creux de 30 % de Ut) (creux de 30 % de Ut) recommandé d’alimenter le moniteur
pour 25 cycles pour 25 cycles par un système secouru ou
<5% Ut <5 % Ut une batterie.
(>creux de 95 % de Ut) (>creux de 95 % de Ut)
pour 5 cycles pour 5 cycles
Champ magnétique à 3 A/m 3 A/m Les champs magnétiques à la
la fréquence du réseau fréquence du réseau doivent être à un
(50/60 Hz) niveau caractéristique d’un
CEI 61000-4-8 emplacement typique au sein d’un
environnement commercial ou
hospitalier typique.
Remarque Ut est la tension secteur c.a. avant l’application du niveau d’essai.
Guide et déclaration du fabricant : immunité électromagnétique

Le moniteur VSM 300 Series est destiné à une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-dessous. Il
incombe au client ou à l’utilisateur du moniteur de veiller à ce qu’il soit employé dans un tel environnement.
Essai Niveau d’essai Niveau de Environnement électromagnétique : guide
d’immunité CEI 60601 conformité
Les appareils portables et mobiles de communication par
radiofréquences ne doivent pas être utilisés à une distance, par
rapport à une quelconque partie du moniteur VSM 300 Series, y
compris les câbles, inférieure à la distance recommandée de
séparation calculée d’après l’équation applicable à la fréquence
de l’émetteur.
Distance recommandée de séparation
RF conduites 3 Vrms 3 Vrms d = 1,2 P

CEI 61000-4-6 150 kHz à 80 MHz
RF rayonnées 3 V/m 3 V/m d = 1,2 P 80 MHz à 800 MHz

CEI 61000-4-3 80 MHz à 2,5 GHz
d = 2,3 P 800 MHz à 2,5 GHz
où P est la puissance nominale de sortie maximale de

l’émetteur en watts selon le fabricant de l’émetteur et d est la
distance recommandée de séparation en mètres.
Les intensités de champ des émetteurs radioélectriques fixes,
telles qu’elles sont déterminées par une enquête
électromagnétique sur sitea, doivent être inférieures au niveau
de conformité dans chaque plage de fréquencesb.
Des interférences sont possibles à proximité des appareils
portant le symbole suivant :
Remarque 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences applicable est la plus élevée.
Remarque 2 Ces directives ne sont pas applicables dans toutes les situations. La propagation électromagnétique
est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, objets et personnes.
a Les intensités de champ des émetteurs fixes, tels que les stations de base des radiotéléphones
(cellulaires/sans fil), stations terrestres de radionavigation et stations de radio-amateur, émissions
radio AM et FM et de TV, ne peuvent pas être prédites avec précision de manière théorique. Afin
d’évaluer l’environnement électromagnétique dû aux émetteurs radioélectriques fixes, une enquête
électromagnétique sur site doit être envisagée. Si l’intensité de champ mesurée à l’endroit où le
Moniteur des signes vitaux 300 Series est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable
indiqué ci-dessus, le fonctionnement normal du Moniteur des signes vitaux 300 Series doit être
contrôlé. En cas de performances anormales, des mesures supplémentaires peuvent être nécessaires,
comme un changement d’orientation ou de lieu du Moniteur des signes vitaux 300 Series.
b Sur la plage de fréquences allant de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être
inférieures à 3 V/m.
Distances recommandées de séparation entre les appareils de radiocommunication portables et mobiles

et le Moniteur des signes vitaux 300 Series
Le Moniteur des signes vitaux 300 Series est destiné à une utilisation dans un environnement électromagnétique dans
lequel les perturbations dues aux radiofréquences rayonnées sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur du Moniteur des
signes vitaux 300 Series peut réduire les interférences électromagnétiques en maintenant entre les appareils de
radiocommunication portables et mobiles (émetteurs) et le moniteur 300 Series la distance minimale recommandée ci-
dessous, selon la puissance de sortie maximale de l’appareil de communication.
Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur
Puissance nominale de sortie m
maximale de l’émetteur
W 150 kHz à 80 MHz 80 MHz à 800 MHz 800 MHz à 2,5 GHz
d = 1,2 P d = 1,2 P d = 2,3 P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Pour les émetteurs dont la puissance nominale de sortie maximale n’est pas indiquée ci-dessus, la distance
recommandée de séparation d en mètres (m) peut être estimée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de
l’émetteur, dans laquelle P est la puissance nominale de sortie maximale de l’émetteur en watts (w) selon le fabricant
de l’émetteur.
REMARQUE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation applicable est celle correspondant à la plus haute
plage de fréquences.
REMARQUE 2 Ces directives ne sont pas applicables dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est
affectée par l’absorption et la réflexion des structures, objets et personnes.
Autres caractéristiques relatives à l'environnement
Attribut Caractéristiques
Température de fonctionnement
Mesure de SpO2, PSNI, fréquence du +10 à +40 C
pouls et température +50 à +104 F
Altitude de fonctionnement -170 à +4 877 m
(-557 à + 16 000 pieds)
Altitude lors du transport -615 à 12 300 m
-2 000 à 40 000 pieds
Température de stockage -20 à +50 C
-4 à +122 F
Humidité relative 15 à 90 % (sans condensation)
Caractéristiques de l'appel infirmier
Courant de 1 A au maximum
commutation
Tension de 30 V c.a./c.c. au maximum
commutation
Isolation 1 500 V eff.
Relais d'alarme Alimenté durant une alarme patient
Câble Welch Allyn référence 008-0634-XX, adapté pour le branchement au système d’appel infirmier.
Propriétés du câble :
• 3 m (10 pieds) de longueur.

• Non blindé.
• Une extrémité non terminée (à adapter sur site).
• Une extrémité terminée par un connecteur s’accouplant avec le connecteur
d’appel infirmier (représenté ci-dessous) du moniteur.
4 (non
connecté)
1 (noir)
Normalement
ouvert
2 (rouge) arme
3 (vert)
Normalement fermé
Réglages par défaut usine

Fonction Valeur
Unités de mesure de la pression sanguine mmHg
Type de patient Adulte
Intervalle PSNI automatique 15 minutes
TAM (adulte et pédiatrie) Désactivée
TAM (néonatal) Activée
PSNI, alarme systolique haute adulte 220 mmHg
PSNI, alarme systolique basse adulte 75 mmHg
PSNI, alarme diastolique haute adulte 110 mmHg
PSNI, alarme diastolique basse adulte 35 mmHg
PSNI, alarme TAM haute adulte 120 mmHg
PSNI, alarme TAM basse adulte 50 mmHg
PSNI, alarme systolique haute pédiatrie 145 mmHg
PSNI, alarme systolique basse pédiatrie 75 mmHg
PSNI, alarme diastolique haute pédiatrie 100 mmHg
PSNI, alarme diastolique basse pédiatrie 35 mmHg
PSNI, alarme TAM haute pédiatrie 110 mmHg
PSNI, alarme TAM basse pédiatrie 50 mmHg
PSNI, alarme systolique haute néonatal 120 mmHg
PSNI, alarme systolique basse néonatal 50 mmHg
PSNI, alarme diastolique haute néonatal 70 mmHg
PSNI, alarme diastolique basse néonatal 30 mmHg
PSNI, alarme TAM haute néonatal 80 mmHg
PSNI, alarme TAM basse néonatal 35 mmHg
SpO2, alarme haute adulte ---
SpO2, alarme basse adulte 85 %
SpO2, alarme haute pédiatrie ---
SpO2, alarme basse pédiatrie 85 %
SpO2, alarme haute néonatal 95 %
SpO2, alarme basse néonatal 80 %
Échelle de température F (Fahrenheit, prédictive)
Fréquence du pouls, alarme haute adulte 120 battements par minute
Fréquence du pouls, alarme basse adulte 50 battements par minute
Fréquence du pouls, alarme haute pédiatrie 150 battements par minute
Fréquence du pouls, alarme basse pédiatrie 50 battements par minute
Fréquence du pouls, alarme haute néonatal 200 battements par minute
Fréquence du pouls, alarme basse néonatal 100 battements par minute
Volume sonore pouls 03
Commande d’impression Lot
Affichage de l’heure du jour 24 heures
83
Garantie
Garantie limitée - Moniteur de signes vitaux 300 Series et Accessoires
Ce produit est vendu par Welch Allyn, Inc. selon les garanties stipulées dans les
paragraphes suivants. Ces garanties ne s’appliquent qu’à l'utilisateur final, pour l'achat de
ce produit en tant que marchandise neuve directement auprès de Welch Allyn ou des
distributeurs agréés de Welch Allyn.
Pendant une période de 24 mois à compter de la date de livraison initiale à l'acheteur (12
mois pour les moniteurs réusinés), le moniteur de signes vitaux 300 Series est garanti
comme étant exempt de vices matériels et de fabrication et conforme pour l'essentiel, à
la description du produit contenue dans le mode d'emploi et sur les étiquettes qui
accompagnent le produit. Pendant une période de 90 jours, sauf indication contraire, cette
même garantie s'applique aux accessoires fabriqués ou fournis par Welch Allyn.
Welch Allyn ne garantit pas les capteurs de SpO2 et les autres accessoires du moniteur
300 Series non fabriqués par Welch Allyn. Toutefois, les capteurs de SpO2 et les
accessoires non fabriqués par Welch Allyn sont couverts par les garanties fournies par
leurs fabricants respectifs.
Cette garantie est valable uniquement si (a) le produit est exploité correctement dans des
conditions normales d'utilisation conformément aux exigences réglementaires et de
sécurité en vigueur, (b) le produit est configuré, modifié, réglé et réparé uniquement par
Welch Allyn ou par des personnes expressément autorisées par Welch Allyn,
conformément aux procédures d'entretien de Welch Allyn, et (c) le produit n'a pas été
endommagé par une mauvaise utilisation, une négligence ou un accident.
La seule obligation exclusive de Welch Allyn et le seul recours exclusif de l'acheteur dans
le cadre des garanties ci-dessus, sont limités à la réparation ou au remplacement à titre
gratuit, des produits considérés comme défectueux pendant la période de garantie. Les
réclamations au titre de la garantie doivent être effectuées dans les sept jours qui suivent
l'expiration de la garantie, en appelant l'un des numéros de téléphone des services après-
vente indiqués ci-dessous, pour obtenir un numéro d'autorisation de matériel retourné
(AMR), et en renvoyant le produit avec la documentation d'AMR, frais de transport
prépayés, à l'adresse indiquée par le service après-vente Welch Allyn.
Welch Allyn n’assumera aucune autre responsabilité en relation avec un quelconque

dommage y compris, mais sans s’y limiter, les dommages accidentels, consécutifs
ou spéciaux.
Il n’existe aucune garantie expresse ou implicite s’étendant au-delà des garanties de ce

document. Welch Allyn n’assume aucune garantie de charactère marchand ou
d’adaptation à un usage particulier.
84 Garantie Welch Allyn Moniteur des signes viteaux 300 Series
85
Index
A emplacement, 10
brassard
adulte choix, 33
voir aussi type de patient positionnement, 34
définition, 25
pression, réglage, 32
icône, 4
affichages
description, 7 C
synopsis, 4
alarme Celsius
haute et basse, 56 unités, sélection, 28, 44
limites de plage, 57 certification CE, 2
patient, 53 certification CSA, 2
réglage, 55 changement de la batterie, 11
réponse, 53 classification, 73
signal sonore, 53 codes d'erreur, 59
TAM, 37, 56 commandes
alarme patient, 53 description, 9
alerte synopsis, 3
réponse, 53 configuration, 11, 19
alerte matériel, 53
alimentation, 11
alimentation secteur D
branchement, 11 données
appel infirmier effacement, 66
emplacement du connecteur, 58 données du patient, visualisation, 61
spécifications, 81 données mémorisées, 61
autoclave, 6
autotest de mise sous tension, 17
avertissements E
généraux, 5
effacement des données du patient, 66
PSNI, 31
SpO2, 40
température, 43 F
Fahrenheit
B unités, sélection, 28, 44
FDA, 73
batterie
chargement, 11
chargement avant utilisation, 12 G
indicateur de faible charge, 12
panne, 71 garantie, 83
signal de faible charge, 71 généralités, 77
branchements
86 Index Welch Allyn Moniteur de signes viteaux 300 Series
I O
impression continue, 30 objet, 1
impression des données du patient, 30
impression en continu, 62
impression par lot, 30, 62 P
imprimante papier, remplacement, 67
remplacement du papier, 67 paramètres de fonctionnement
sortie papier, 62 réglage, 19
indicateurs pédiatrie
description, 8 voir aussi type de patient
synopsis, 4 définition, 25
intervalle STAT, 39 icône, 4
introduction, 77 perfusion intraveineuse
mise en garde, 31
pression sanguine
K automatique, 36
kPa manuelle, 35
unités, sélection, 27 surveillance, 31
PSNI, 31
automatique, 36
L cycle, fin, 38
limites programmées, 53 manuelle, 35
logiciel préparation, 32
contrat de licence, ii STAT, 39
M S
maintenance, 69 sécurité
marques commerciales, ii avertissements et attention, 5
message CAL, 35 signes vitaux
message LECTURE, 61 alarmes, 53
mesure fréquence du pouls, 39
données, visualisation, 61 pression sanguine, 31
unités, réglage, 27 SpO2, 40
mises en garde température, 43
PSNI, 31 spécifications
SpO2, 40 appel infirmier, 81
température, 43 batterie, 76
mmHg électriques, 76
unités, sélection, 27 performances, 73
moniteur physiques, 75
configuration, 19 pression sanguine, 73
réglage, 19 température, 74
SpO2
branchement du câble, 15
N mesure, 40
stockage, 69
néonatal surveillance
voir aussi type de patient fréquence du pouls, 39
définition, 25 pression sanguine, 31
icône, 4 SpO2, 40
nettoyage, 69 température, 43
Mode d’emploi Index 87
T
TAM
alarme, 37, 56
température
branchement du câble de la sonde, 14
fonctionnement, moniteur, 80
paramètres, réglage, 44
surveillance, 43
température axillaire, 48
température orale, 46
température prédictive, 44
température rectale, 50
température surveillée, 44, 51
touches
description, 9
type de patient
et TAM activée/désactivée, 39
réglage, 25
V
valeurs par défaut, 82
valeurs par défaut usine, 82
visualisation, 61
88 Index Welch Allyn Moniteur de signes viteaux 300 Series

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Moniteur de signes viteaux

Welch Allyn et une marque déposée de Welch Allyn.

États-Unis + 1 315 685 4560 Australie + 61 2 9638 3000

DIR 80019422 Ver A

Regulatory Affairs Representative

Table des matières

5 - Visualisation des données du patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

6 - Maintenance par l'opérateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

Modèle Caractéristiques Modèle Caractéristiques

Tout opérateur devra avoir lu et compris le contenu de ce manuel avant d’utiliser

Les techniciens et autres membres du personnel de maintenance devront avoir lu et

Toutes les informations présentées dans ce manuel, y compris les illustrations,

Il est essentiellement destiné aux services de médecine générale/chirurgie, hôpitaux

Tableau 1. Symboles: Certification, fonctionnement et documentation

Importateur agréé en Australie Batterie acide-plomb scellée, 6 V 4 Ah

Avertissement Si inscrit sur le produit, signifie « Consulter la documentation jointe. »

Tableau 2. Symboles: Transport, stockage et environnement

Maintenir l’emballage ou la caisse Protéger le moniteur de la pluie.

Ne pas exposer le moniteur à une humidité Limiter l’empilage à ce nombre d’unités.

Tableau 3. Symboles: Connecteurs

Connecteur du câble de la sonde SpO2 Connecteur du câble du capteur SpO2

Connecteur du câble du système Connecteur du tube PSNI

Tableau 4. Symboles: Capot de l’imprimante

Appuyer pour ouvrir le capot de l’imprimante Charger le papier dans ce sens

Tableau 5. Commandes du panneau avant

Réglage des limites d’alarme Mise sous tension/hors tension

Désactivation des alarmes sonores Impression des données du patient

Défilement vers le haut/vers le bas Visualisation des données du patient

(L’icône de défilement est représentée dans la

Tableau 6. Affichages et indicateurs du panneau avant

SYS Pression systolique Température

ºF Degrés Fahrenheit Adulte

M Température surveillée Alimentation secteur

Présentation générale du produit

Le moniteur dispose d’alarmes visuelles et sonores programmables et d’une fonction de

Avertissement Quiconque branche du matériel supplémentaire sur les

Mises en garde et attention

Les mises en garde et avertissements présentés à partir de la “Symboles” sur la page 2

Mise en garde Le moniteur est réservé à un usage médical uniquement. Bien

Mise en garde Ne pas faire fonctionner le moniteur en présence d’un appareil

Mise en garde Ne pas faire fonctionner le moniteur en présence de mélanges

Mise en garde Il est de la responsabilité du clinicien de définir les limites

1. Mettre le moniteur hors tension.

2. Sécher le connecter à l’air chaud et sec.

3. Tester minutieusement et vérifier le fonctionnement du moniteur avant de le

Mise en garde Ne branchez pas plus d’un patient à un moniteur.

Mise en garde En cas de chute ou de détérioration du moniteur, celui-ci doit

Mise en garde Aucune réparation du moniteur ne peut être effectuée par

Mise en garde En cas de signes de détérioration, de fuite ou de fissure de la

Mise en garde Ne pas utiliser le moniteur chez des patients victimes de

Avertissement En cas de doute concernant la précision d’une quelconque

Avertissement Veiller à ce que le moniteur soit installé en toute sécurité

Avertissement Ne pas passer le moniteur à l'autoclave.

Avertissement Ne pas poser de tasses, de verres ou d’autres récipients

Avertissement Les utilisateurs doivent vérifier le fonctionnement des alarmes

En cas de dysfonctionnement de l’alarme sonore, cela peut retarder le

Affichages, indicateurs, commandes et branchements

Affichages des messages et des mesures numériques

Système Système Visualisation Définition Démarrage/ Réglage Inactivation Alarmes