DEFINITIONS ET EXPRESSIONS - INFORMATION GENETIQUE- UNITE 2

Cycle cellulaire : Représente la mitose et l'interphase qui la précède.

Nucléotide : est une molécule organique qui est l'élément de base l'ADN ou de l'ARN. IL est
composé d'une base nucléique (ou base azotée), d'un pentose, d'une molécule d'acide
phosphorique, et une base azotée (A ou T ou Cou G)
ADN polymérase : est un complexe enzymatique intervenant dans la polymérisation des
nucléotides au cours de la duplication de l'ADN.
Un codon : est une séquence de trois nucléotides sur un acide ribonucléique
messager(ARNm) spécifiant un acide aminé.
Code génétique : Un système de correspondance entre la séquence des nucléotides de
l'ARN messager et la séquence des acides aminés dans la protéine.
L’expression génétique est la fabrication par la cellule d’une protéine donnée, en suivant
l’information génétique portée par un gène de l’ADN
La transcription est la fabrication, dans le noyau, d’une molécule d’ARN-messager, dont les
nucléotides (A, U, C, G), sont complémentaires de ceux du brin transcrit de l’ADN.
La traduction est l'étape de synthèse des protéines par les ribosomes, à partir de
l'information génétique contenue dans les ARN messagers.
Reproduction sexuée : production d'un nouvel organisme génétiquement différent des
parents à partir d'un œuf résultant de la fusion de gamètes parentaux de sexe opposé.
Chromosomes : structures microscopiques allongées composées de molécules d'ADN et
de protéines représentant le support physique des gènes et de l'information génétique,
localisées dans le noyau des cellules et nettement visible au cours des divisions cellulaires.
Chromatide : chacune des deux parties homologues reliées par le centromère d'un
chromosome bichromatidien.
Chromosome monochromatidien : chromosome constitué d’un seul chromatide.
Chromosome bichromatidien : chromosome constitué de deux chromatides reliés par un
centromère.
Centromère : structure du chromosome qui permet de relier les deux chromatides dans le
cas de chromosome bichromatidien et qui permet la fixation du chromosome aux filaments
du fuseau mitotique.
Chromosomes métaphasiques : chromosome observé en métaphase (de la mitose ou la
méiose) caractérisé par un aspect condensé et bien visible.
Chromatine : constitue le support de l'information génétique. C'est une structure
complexe constituée d'ADN et de protéines, localisée dans le noyau cellulaire.
Nucléosome : est l'unité fondamentale de la chromatine. Il est composé d'ADN et
d'histones.
Caryotype (carte chromosomique) : c’est l’ensemble de chromosomes métaphasique
appariés en paires (garniture chromosomique ordonnée) d’une cellule en se basant sur
 leurs la taille, l’emplacement du centromère et la disposition des bandes colorées
Formule chromosomique : notation qui exprime le résultat du caryotype, elle indique le
nombre et le type de chromosomes des cellules d’un être vivant.
Autosome : chromosomes identiques chez les mâles et les femelles qui n’interviennent
pas dans la détermination du sexe.
Gonosomes (chromosomes sexuels=Hétérochromosomes) : chromosomes différents
chez les mâles et semblable chez les femelles intervient dans la détermination du sexe.
Cellules sexuelles (cellules germinales=cellule reproductrice) : cellules qui jouent un rôle
dans la reproduction, à l'origine des gamètes.
Cellules somatiques : cellules du corps qui n’intervient pas dans la reproduction (toutes les
cellules sauf les cellules germinales)
Diploïde (cellule) : qui possède des chromosomes sous forme de paires (paires de
chromosomes homologues).
Paires de chromosomes homologues : chromosomes identiques (même taille même
position du centromère et des gènes identiques).
Haploïde (cellule) : qui possède des chromosomes sous forme d’un seul exemplaire.
Méiose : succession de deux divisions la première réductionnelle et deuxième
équationnelle qui donne quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. .
Division réductionnelle : première division de la méiose caractérisée par la réduction à la
moitié du nombre de chromosomes de la cellule (passage de l’état diploïde à l’état haploïde
de la cellule).
Division équationnelle : deuxième division de la méiose caractérisée par la conservation
de la formule chromosomique de la cellule mère.
La tétrade : structure caractéristique formée par l’enjambement de deux chromosomes
homologues formés de deux chromatides chacun, s’apparient lors de la prophase 1 de la
méiose.
∙ Le chiasma : la zone de contact où se fait l’échange entre les deux chromatides des
chromosomes homologues.
Brassage génétique : est le résultat de l'ensemble des recombinaisons génétiques.
Brassage intrachromosomique :
C’est la recombinaison génétique des allèles un phénomène qui se déroule pendant la
prophase 1 de la méiose au cours duquel les chromosomes homologues échangent des
fragments de chromatides entre eux lors de l’appariement des chromosomes
homologues.
Crossing-over (enjambement) :
Est le phénomène à l’origine du brassage intrachromosomique.
Brassage interchromosomique :
C’est la recombinaison génétique des allèles due à la ségrégation aléatoire des
chromosomes homologues pendant l’anaphase I de la méiose, ce qui permet la
diversité des gamètes.
Ségrégation aléatoire des chromosomes :
Séparation au hasard des chromosomes homologue qui se produit en anaphase I de la
méiose.
Chromosomes recombinés :
Chromosome qui résulte du brassage génétique et qui sont différente des chromosomes
parentaux d’origine.
Homogamétique (individu) : possède deux gonosomes semblables, donc il produit des
gamètes qui portent tous le même chromosome sexuel. (Exemple : chez l’Homme la
femelle est homogamétique parce qu’elle produit des gamètes (ovules) qui porte tous le
chromosome sexuel X)
Hétérogamétique (individu) : possède deux gonosomes différentes, donc il produit deux
types de gamètes qui diffèrent par leur chromosome sexuel. (Exemple : chez l’Homme le
mâle est hétérogamétique parce qu’il produit des gamètes (spermatozoïdes) qui porte le
chromosome sexuel X et d’autre qui porte le chromosome sexuel Y).
Gène :
Un fragment d'ADN se trouvant à un endroit précis sur un chromosome précis, caractérisé
par la séquence ordonnée de ses nucléotides, portant l’information génétique codant pour
la synthèse d’une protéine déterminée.
Allèle :
C’est une version variable d'un même gène, on parle d'allèle dominant et d'allèle récessif
mais pas de gène dominant ni de gène récessif, c'est toujours le même gène.
Gène létal.
Gène qui entrave le développement normal d'un individu et qui provoque sa mort.
Test-cross :
C'est un croisement entre un individu qui porte le phénotype dominant et individu qui
porte le phénotype récessif. Il permet de connaitre le génotype de l'individu qui porte le
phénotype dominant (Homozygote ou hétérozygote).
Mutation :
Modification aléatoire de la séquence d’ADN qui peut toucher un ou plusieurs nucléotides
Caractère :
C’est une caractéristique spécifique et quantitative qui permet de caractériser un individu
des individus de son espèce, On dit qu'un caractère est génétique quand il est transmissible
d'une génération à l'autre selon les lois de l'hérédité.
Le génotype : est l'ensemble des potentialités génétiques d'une cellule ou d'un organisme
donne. C'est aussi l'ensemble des différents loci.
Le phénotype : est l'ensemble des caractères visibles d'un individu en tant que résultat de
l'expression du génotype dans un environnement donné.
La dominance : est la propriété d'un allèle dont l'expression détermine le phénotype.
Dominant : la forme d'un caractère qui apparaît toujours quand un individu a un allèle
dominant de ce caractère.
Récessif : La forme d'un caractère qui apparaît uniquement quand un individu a deux allèles
récessifs de ce caractère
Souche pure ou lignée pure ou race pure :
Groupe d'individus qui ont le même génotype homozygote pour un caractère héréditaire
Homozygote : se dit d'un gène qui, chez un individu, sera représenté par deux allèles
identiques, sur un même locus.
Hétérozygote : se dit d'un gène qui, chez un individu, sera représenté par deux allèles
différents, sur un même locus.
Monohybridisme : Etude d'un Croisement entre deux individus différents par un seul
caractère.
Dihybridisme : Etude d'un Croisement entre deux individus différents par deux caractères.
L’hybridation
Croisement de deux individus d'une même espèce génétiquement différents dans le but
d'obtenir une descendance ayant les caractères héréditaires des deux parents
Échiquier de croisement :
Tableau qui permet de représenter toutes les possibilités de fécondation entre les
gamètes des parents d’un croisement.
Génotype : composition allélique que porte l’individu.
Phénotype : caractère observable chez l’individu
Lois de Mendel : sont trois lois concernant les principes de l'hérédité, énoncées par le
botaniste Gregor Mendel (1822-1884).
Première loi de Mendel (Loi d'uniformité des hybrides de première génération) : le
croisement de deux lignées pures donne une génération F1 uniforme (homogène), c’est-à-
dire que tous les individus se ressemblent (ont le même phénotype).
Deuxième loi de Mendel (Loi de pureté des Gamètes) : lors de la formation des gamètes,
les deux allèles de chaque gène se séparent, ainsi chaque gamète ne peut porter qu’un
seul allèle de chaque gène, on dit que les gamètes sont purs.
Troisième loi de Mendel (Ségrégation indépendante des couples d’allèles) : lors de la
transmission de deux caractères héréditaires, le couple d’allèles responsable de chacun
des caractères se sépare indépendamment au cours de la formation des gamètes.
Gènes indépendants : gènes portés par des paires de chromosomes différents.
Gènes liés : gènes portés par la même paire de chromosomes.
Gènes relativement liés : gènes portés par la même paire de chromosomes entre
lesquels ne se passe pas le crossing-over.
Gènes absolument liés : gènes portés par la même paire de chromosome entre lesquels
peut se passer le crossing-over.
Distance entre les gènes : distance qui sépare les gènes alignés sur le même chromosome
exprimée en centimorgan.
Carte factorielle : représentation de la disposition des gènes sur un chromosome

Pr TOUFIK JAOUHARI