EXAMEN

CYTOBACTÉRIOLOGIQUE
DU PUS
D. TIOUIT

2013 / 2014
 I / Introduction - Généralités :

 Les prélèvements de pus et sérosités correspondent à un ensemble de

prélèvements comprenant les liquides organiques (péritonéaux,
péricardiques, et pleuraux) les liquides articulaires, les hématomes, les
abcès, les lésions superficielles de la peau et des tissus.

 Il se forme du pus au cours d’infections urinaires, respiratoires,

méningées, génitales et même intestinales. Il est alors retrouvé dans les
urines, les expectorations, le liquide céphalorachidien, les prélèvements
génitaux, les selles , mais sont individualisés sur le plan de l'examen
bactériologique (techniques bactériologiques, germes et interprétation
différentes).
 I / Introduction - Généralités :

 Dans des circonstances particulières de moindre résistance

tissulaire, n’importe quelle bactérie peut créer un processus
infectieux.

 Toutes les espèces bactériennes pathogènes et même quelque fois

celles réputées non pathogènes peuvent être mises en causes.

 Il convient de comprendre que l'infection peut survenir

dans des foyers ouverts cutanéo-muqueux avec contamination
inévitable par une flore commensale de voisinage ou qu'il peut
s'agir d'infections fermées en tissus sains où le mécanisme est
circulatoire et métastatique.
 I / Introduction - Généralités :

 Une infection suppurée localisée peut se développer dans n’importe

quel région ou organe du corps.

 Elle peut être due soit à :

 Un traumatisme suivi de contamination bactérienne.
 Une modification des conditions locales rendant un tissu
sensible aux bactéries de la flore normale locale.
 Une extension d’une lésion contigüe ou une greffe
métastasique du germe propagé par le sang ou la lymphe.
 II / Rappels physiopathologiques:

1 - Généralités sur la genèse d’un pus :

 La formation d’un pus est l’un des signes les plus caractéristiques
d’une infection.

Le pus est constitué de cellules à activité phagocytaire ( en général

des polynucléaires neutrophiles altérés) et de bactéries ( pas
toujours très nombreuses à l’examen direct).
 Les cellules en activité phagocytaire sont attirées
au foyer infectieux par diverses substances constitutives
de la paroi des bactéries : la muréine joue le rôle le plus
actif, mais d’autres polysaccharides possèdent, à un
degré moindre, cette propriété.
 Les germes dont la paroi est la plus riche en muréine
(Staphylocoques, Streptocoques) attirent massivement les
polynucléaires, le pus est alors abondant : ces germes sont
dits pyogènes.

Les phagocytes subissent ensuite, au foyer infectieux,

certaines dégradations dues à l’action de substances
sécrétées par les bactéries (leucocidines).
 2 - Origine des suppurations :

A / Les suppurations primitives :

Les exemples typiques en sont l'anthrax staphylococcique ou le
furoncle. Ces infections surviennent spontanément sur un terrain
éventuellement affaibli et succèdent à des petites infections
localisées (gaine du poil).

Plus graves certaines suppurations primitives sont d'origine

hématogènes et touchant par voie sanguine ou par voie
lymphatique, des organes profonds ou des séreuses (abcès
hépatiques, ostéomyélites, certaines arthrites sont de cette
origine).
 2 - Origine des suppurations :

B / Les suppurations secondaires :

Sont dues à des manœuvres chirurgicales,

traumatisme ou encore un facteur local favorisant
les infections (escarres, ulcères variqueux,
brûlures…).
 3 - Facteurs favorables à l’infection suppurée :

Ils sont multiples :

 Traumatismes ;
 Obstruction d’une voie d’excrétion normale ( ex : glandes
sudoripares , voies biliaires , arbre bronchique , voies urinaires ) ;
 Ischémie ( Infractus , gangrène ) ;
 Substances chimiques irritantes ( ex : contenu gastrique , bile injecté
par voie I.M … ) ;
 Formation d’un hématome ;
 Accumulation d’un liquide de sécrétions ( obstruction lymphatique ,
œdème cardiaque … ) ;
 Corps étrangers ( ex : balles , éclats , fils de suture … ) ;
 Troubles vasculaires …
4 - Les principaux types de suppuration :

A / Suppurations superficielles : Les germes pathogènes sont

des contaminants de la peau ou de l'environnement :

Infections d'escarres.
Infections de plaies traumatiques ou chirurgicales.

B / Suppurations profondes :
* Abcès sous cutanés ou viscéraux.
Phlegmons.
Adénites.
Infections des séreuses.
 III / Conduite à tenir proprement dite :

 Les prélèvements sont d'origine très diverse.

 La mise en évidence des bactéries pathogènes

dépend de la localisation de la suppuration
(proche ou non d'une flore commensale),
du mode de prélèvement (écouvillon, seringue,
biopsie) et du mode de transport.
1 - Objectifs :
 Faire le diagnostic de certitude d’une infection
suppurative.
 Identifier le ou les agents microbiens
responsables.
 Déterminer la sensibilité aux antibiotiques du
germe incriminé.
2 - Démarche diagnostique :

Prélèvement de pus.
3 - Prélèvements :

A / Fiche de renseignements :
Les renseignements cliniques doivent être correctement donnés :
 Identité du patient prélevé.
 Identité du médecin prescripteur.
 Examen demandé .
Pour une efficience maximale, la fiche de renseignements devrait contenir
les informations complémentaires suivantes ( Données obtenues par
l’interrogatoire ) :
 Nature et localisation anatomique du produit pathologique.
 Méthode de prélèvements employée, si non usuelle.
 Circonstances epidémio-cliniques amenant la demande.
 Notion de traitement antibiotique, local ou général récent.
B / Conditions de Prélèvements :
Les prélèvements doivent être réalisés :
 Avant toute antibiothérapie préalable.
 Les règles d’hygiène doivent être respectées : dans des conditions
extrêmement strictes d’asepsie , après désinfection soigneuse de
la peau.
 L’étiquetage des prélèvements doit être rigoureux.
 Les délais d’acheminement doivent être respectés.
 Certains prélèvements se font dans un milieu spécialisé , et par un
C / Modes de prélèvements :

Ecouvillons : (Nettoyage préalable)

A / 02 écouvillons :  Examen direct
 Culture.
(Si un seul écouvillon, se contenter d'une culture)

B / On repérera et on prélèvera les traces purulentes qui

devront être échantillonnées.
En leur absence le prélèvement devra être au fond de
la plaie ou aux endroits où celle ci est peu accessible
aux contaminations, il faut au besoin écarter les berges.
C / Un écouvillon que l'on peut immerger ou
imbiber de milieu de transport est préférable à
un écouvillon sec qui ne permet pas la
recherche de germes anaérobies.

D / La qualité du diagnostic est inversement

proportionnelle au temps passé avant la
culture.
 2 - Prélèvement à la seringue :

 Se fait par ponction du pus ou de la sécrétion à analyser,

après désinfection de la peau à l'alcool.
 On peut envoyer rapidement le prélèvement dans la
seringue, après avoir recouvert l'aiguille de son
capuchon et purgé l'air éventuellement présent.
 Si le délai est trop lent utiliser un milieu de transport
dans lequel on injecte le prélèvement.
 Dans le cas particulier des ponctions articulaires : il faut faire en
plus un prélèvement sur tube avec anticoagulant pour la cytologie
de même qu'il faut penser à ensemencer parallèlement un flacon à
hémoculture si on suspecte une brucellose.

 Autres cas particuliers : ceux des abcès du cerveau, des infections

osseuses (ce sont ici des biopsies qui sont envoyées au laboratoire).

 Remarquons, enfin, que dans le cas d’une infection oculaire, il n’y

a guère d’autre solution que de prélever avec un écouvillon stérile
imbibé de bouillon nutritif.
 D / Transport - 1 - :

 Les prélèvements doivent être réalisé stérilement ,

acheminés immédiatement au laboratoire pour éviter la
prolifération des bactéries commensales (Prélèvements
non protégés) et la mort des bactéries pathogènes
fragiles.
 D / Transport - 2 - :

Un bon milieu de transport doit :

 Protéger les bactéries anaérobies de l'oxygène
de l'air,

 Empêcher la dessiccation du produit pathologique,

 Et préserver la multiplication ultérieure des

bactéries aérobies ou anaérobies.
 D / Transport - 3 - :

 Eviter les aléas relatifs aux conditions de transport

et à la mauvaise conservation du prélèvement.
 Si le laboratoire est éloigné , utiliser :
 Milieux de transport aéro-anaérobies pour bactéries
fragiles et anaérobies ( type Portagerm® , TGV® ).
 Milieux d’hémocultures.
 A + 4°C : lyse des leucocytes en quelques heures +
mort des bactéries fragiles.
 L’ECB du pus ne doit pas être différé dans le temps.
IV - Conduite de l’examen cytobactériologique :

1 - Aspect macroscopique :
On note la consistance, la couleur, l'aspect, ainsi
que la viscosité du pus.

Le pus peut être épais, visqueux, élastique, mélangé

au sang ou non, fluide ou séreux.

La couleur varie de la teinte chocolat au blanc,

certains pus sont verdâtres ou bleutés.
 Lorsqu’un prélèvement est assez abondant, l’examen
macroscopique ( odeur , couleur de pus ) peut fournir
des renseignements intéressants :
 l’odeur nauséabonde des pus à anaérobies,
 l’aspect granuleux, mal lié, des pus à streptocoques,
 les pus crémeux à Staphylocoques ou à Pneumocoques
sont des éléments d’orientation dont il faut tenir
compte.
 2 - Analyse microscopique :

 L'examen microscopique est fondamental et est

indispensable.
 Il permet d'orienter le diagnostic.
 Dans tous les cas, il permet d'envisager la suite
des examens à effectuer.
 L'examen direct a donc une forte valeur pour le
choix des milieux d’isolement.
 Ne peut avoir qu’une valeur présomptive.
 Examen direct :
 Bleu de méthylène pour observer et décrire la cytologie.
 Gram pour orienter la flore.
 et éventuellement coloration de Ziehl Neelson.
 Sur un des 2 écouvillons.
 Sur le pus contenu dans un tube ou seringue, sur matériel de prothèse stérilet ou
drain.
 Si le pus ne peut pas être recueilli (prothèse) : ajouter 1 ml de BHIB, agiter
soigneusement (utiliser éventuellement le vortex).
Faire l’ED du bouillon et ensemencer 2 à 3 gouttes sur différents milieux.
 Organe, tissus, biopsies : si possible découper le prélèvement à l'aide de ciseaux
stériles, apposer sur une lame un fragment représentatif(purulent si possible) et
faire la coloration
Culture: Broyer dans un mortier stérile à l'aide du pilon les fragments restants
( travailler entre 2 becs Bunsen ou sous hotte à flux laminaire)
 2.1. EXAMEN DIRECT A L'ETAT FRAIS :

Une goutte du prélèvement est déposée sur lame porte-objets.

On ajoute une lamelle puis on observe au microscope optique,
au grossissement x40.

Cet examen permet de

* Distinguer les cellules d'accompagnement : soit des PN ou des
lymphocytes ( étude qualitative et quantitative). 
* Constater l'état des cellules ( intactes ou altérées ).
* Observer la morphologie et la mobilité des bactéries éventuelles.

L’examen cytologique consiste à apprécier le degré d’altération et

 2.2. EXAMEN DIRECT APRES COLORATIONS

Au microscope optique , grossissement X 100.

2.2.1. COLORATION DE GRAM : On notera :

 la présence ou l’absence de bactéries (une ou plusieurs espèces) ,

 leur morphologie ,
 leur position intra ou extracellulaire ,
 en cas de pus polymicrobien, l’espèce dominante ,et leur abondance.

Observation de cocci à Gram positif en chaînettes

(ex : Streptococcus)
2.2. EXAMEN DIRECT APRES COLORATIONS

2.2.2. COLORATION AU BLEU DE METHYLENE :

Cet examen permet de :

* Confirmer les résultats de l'examen à l'état frais ( nature
des éléments cellulaires , leur état ,et le calcul de leur % ) .
* Observer éventuellement les bactéries ( forme et
disposition).
 Devant un pus amicrobien et / ou si la cytologie
révèle une majorité de lymphocytes, la recherche
des Mycobactéries s’impose. Une coloration de
Ziehl sera alors nécessaire.
 Résultats de l'examen direct :
- Cytologie : PN + altérés,
Lymphocytes dans le pus dû à des mycobactéries.
Pour les liquides articulaires : il faut quantifier les cellules.

Caractéristiques du liquide articulaire.

INFLAMMATOIRE
NORMAL SEPTIQUE TUBERCULEUX NON
BACTERIEN
Aspect Jaune clair Trouble Trouble Plus ou moins trouble
Coagulation spontanée Nulle Importante Importante Importante
Leucocytes par mm3 < 200 > 50 000 Voisin de 25000 de 5000 à 50 000
Polynucléaires % < 25 % Plus de 80% Variable Voisin de 50%
Glucose sang
————— X 100 Voisin de 100% < 50% < 50% Voisin de 75 %
Glucose liquide
Bactéries Aucune Présence BK Aucune

- Bactéries :
Caractère qualitatif : coloration de Gram, morphologie, aspect mono ou poly
microbien.
 3 - Culture : C’est l’élément clé de diagnostic

• Des isolements sur différents milieux sont réalisés en tenant

compte de la fiche de renseignements cliniques et des examens
macro et microscopiques sur :
 Gélose au Sang Cuit incubée sous CO 2,
 Gélose au Sang Frais,
 Gélose Chapman, Gélose Hecktoen,
 Gélose Columbia au sang frais incubée en anaérobiose 48 heures
à 05 à 07 jours en anaérobiose,
 Gélose Loweinstein Jensen ( si suspicion de Mycobactéries ),
 Autres types de milieu si le clinicien oriente vers certains types
particuliers de germes.
L’identification est ensuite effectuée sur les différents types de
germes isolés et purifiés.
  Méthode d’ensemencement :

 On dépose une goutte de pus sur la surface de la gélose à

ensemencer ou bien on frotte l'embout de l'écouvillon ( qui
peut être imbibé avec un bouillon nutritif)
sur une partie de la surface de cette gélose.

Avec une pipette fermée, on effectue

un épuisement en stries.
Résultats de la culture :
Recherche de bactéries Aérobies, Anaérobies et éventuellement des Mycobactéries.
Exemples de germes à rechercher en fonction de la clinique.
Contexte clinique Germes à rechercher
Erysipèle, hypodermite Streptocoques du groupe A et G le plus souvent.
Impertigo Staphylococcus aureus et Streptocoque du groupe A.
Folliculite, Furoncle, Acné : Staphylococcus aureus
Lésions purulentes fermées.
Plaie superficielle : Staphylococcus aureus,
Brûlure, Ulcère, Streptocoques bêta hémolytique,
Ulcération, Escarre, Pseudomonas aeruginosa le plus souvent dans le
Lésions cutanées nécrotiques contexte d'une flore plurimicrobienne témoin d'une
colonisation
Morsures d'animaux Pasteurella et apparentés,
Les anaerobies strictes,
Streptobacillus moniliformis ( rongeurs ).

Inf Morsures humaines Eikenella corrodens, Les Anaerobies strictes.

e
ct
i
 Angine aiguë +++ Streptocoque A, C, G et Haemophilus influenzae,
Staphylococcus aureus, Branhamella catharralis
Phlegmon des amygdales Streptocoque A. Haemophilus influenzae,
Staphylococcus aureus, bactéries anaerobies.
Angine ulcéronécrotique Association Fusobacterium et Spirochètes
( examen microscopique )
Sinusite aiguë Haemophilus influenzae, S.pneumonie, B.catharralis
Staphylococcus aureus, Streptocoque A.
Sinusite chronique Idem et BGN aérobies, bactéries anaerobies, Aspergillus
Sinusite nosocomiales Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa
(sonde intubation nasotrachéale) Entérobactéries
Otite moyenne aiguë Haemophilus influenzae, S. pneumonie, B.catharralis,
patient > 3 mois Stapylococcus aureus, Alloiococcus otitidis, Turicella otitidis
Otite moyenne Idem et Pseudomonas aeruginosa, BGN, Streptocoque A
patient < 3 mois
Otite chronique Pseudomonas aeruginosa, Entérobactéries,
Staphylococcus aureus, Anaerobies, Streptocoque A

I Otite externe Pseudomonas aeruginosa,

Streptocoque A,
Staphylococcus aureus,

Entérobactéries, Candida spp, Aspergillus

n
f
e
 Blépharites Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
Infection du système lacrymal Staphylococcus aureus, S. pyogènes, S. pneumonie,
N. gonorrhoeae, Anaérobies
Souvent lié à une obstruction mécanique se surinfectant
avec des bactéries de la flore oropharyngée (S.pneumoiae)
Conjonctivites Bactéries des voies aériennes supérieures:
S.pneumonie , Haemophilus influenzae, S.pyogènes,
Moraxella lacunata, M. catarrhalis, N.gonorrhoeae,
Fusobacterium et Actinomycetes.
Staphylococus aureus, Pseudomonas, Acinetobacter,
Entérobactéries.

Remarque : Si porteur de lentilles de contact: bactéries à

Gram négatif
Kératites Idem conjonctivite, quelques cas sont causés par des
Mycobactéries atypiques, Levures, Aspergillus
Endophtalmies Idem Kératites, N.meningitidis, Bacillus cereus,
Entérocoques, Staphylococcus coagulase négative.

In
fe
ct
IVio- Antibiogramme sur les bactéries estimés pathogènes.
 V / Interprétation :

Suppurations superficielles ou profondes en continuité avec

le milieu extérieur (ex : abcès fistulisé):
Les germes isolés peuvent être des contaminants.

L'interprétation sera aidée par l'ED, les espèces quantitativement

plus importantes ayant plus de chance d'être en relation avec
l'état pathologique constaté.

De même l'isolement répété d'un germe réputé non pathogène

(Staphylococcus epidermidis) dans les prélèvements successifs
pourra faire soupçonner sa participation au processus suppuratif.

Suppurations profondes et fermées :

En général sont monomicrobiennes et ne posent pas de grands
VI / CONCLUSION :

 Le diagnostic microbiologique du pus est la

première étape incontournable de la prise en
charge des infections suppuratives.

 La mise en évidence du germe après examen

direct et ou la culture permet un diagnostic
de certitude et oriente le traitement antibiotique.

 Seule la microbiologie quand elle est positive ,

permet de donner une étiquette étiologique précise.
 Pour la fiabilité des résultats , on n’insistera
jamais assez sur :

 Respect strict de toutes les étapes

de l’examen ,

 Permanente coopération entre le

prescripteur et le microbiologiste.