Prise en Charge de La Nutrition Parentérale
Prise en Charge de La Nutrition Parentérale
Prise en Charge de La Nutrition Parentérale
Dfinitions
Parentral = qui a lieu cot de lintestin Introduction de substances dans lorganisme par une autre voie que digestive: soit par voie intraveineuse qui va nous intresser ici , soit par voie intramusculaire ou sous cutane beaucoup plus rarement.
Plan
Techniques de la nutrition parentrale Produits disponibles pour la nutrition parentrale Surveillance et complications de la nutrition parentrale Les indications de la nutrition parentrale
La qualit de labord vasculaire est un lment de la tolrance et de la longvit de la nutrition parentrale (NPT) en tenant compte: du type de cathter, de son lieu dimplantation ,de sa technique de mise en place et des procdures dasepsie : NPT de courte et de moyenne dure (30 jours) Et NPT de longue dure :plusieurs mois.. Les techniques sont diffrentes
Au moment de la pose : +/- dpilation: Tondeuse strile Lavage antiseptique des mains Traitement antiseptique en 4 temps de la zone dimplantation ( cf. recommandations du CLIN) par la mthode de lescargot
chlohexidine
Action rapide Spectre incomplet Lumire excellente tolrance surfactants anioniques matires organiques
Alcool 70
Action rapide
Spectre incomplet
Le point dinsertion cutane du cathter est la principale porte dentre de linfection lie la voie veineuse: Soit au moment de la pose Soit par les manipulations de la ligne de perfusion
Si losmolarit du produit est < 800 mosm/l la NPT en priphrie est possible. KTP de 18 22 G Grer mthodiquement le capital veineux des patients en commenant par les veines les plus distales C-I: du cot dun curage ganglionnaire axillaire,dune fistule de dialyse, dune radiothrapie Eviter le cot hmiplgique, et les veines du membre infrieur
KT en polyurthane: 13 16 cm pour la voie sous claviere ou Jug int., 60 cm pour voie brachiale ou fmorale 2 3 lumires en gnral
Lieux dimplantation: en balance le risque infectieux et le risque de complications mcaniques Abord sous clavier permet des meilleurs soins Mais pose dangereuse : oprateur expriment Risque pneumothorax et hmothorax Abord jugulaire interne Moins de risque mcanique mais risque infectieux + important Tunnelisation ( trajet sous cutan) diminue le risque infectieux Interet de chographie avant la pose Abord brachial : moins de risque mcanique mais risque thrombose ++ (USA) Abord axillaire: si chec des autres voies Abord fmoral :risque dinfection et de thrombose +++
En NPT de longue dure tous les CVC doivent tre tunneliss aprs reprage chographique Les chambres implantables: le branchement des perfusions ,leur retrait, les injections sont des gestes bien codifis: personnel comptent et rgles dhygine+++
Contrle du cathter
Avant toute utilisation dun cathter ou dune chambre implantable: CONTROLE RADIOLOGIQUE Pour vrifier la bonne position Et pour liminer une complication survenue au moment de la pose
Fixation = lment important de la longvit du KT : fil non rsorbable Pansement :le plus souvent strile semipermable transparent en polyurthane Il doit tre renouvel toutes le 72 h et si : dcollement,souillure,ou si inspection du site dimplantation est ncessaire
Systmes de perfusion
Lignes de perfusion: il est recommand de changer la ligne de NPT toutes les 24h (lipides) alors que la ligne de la base est change toutes les 72h (protocole KTC /CLIN) Si multi-lumieres une voie est rserve la NPT Les embouts et les robinets sont dsinfects avant et aprs chaque manipulation puis un nouveau bouchon Pompes de perfusion Pompe permet un dbit constant Mais les tubulures sont alors captives du modle de la pompe
Chez les patients en tat de choc la NPT nest pas recommande alors que les apports glucoss sont indispensables. Les solutions disponibles sont : G5%,G10%,G20%,G30% Seuls les 2 premiers peuvent tre perfuss en priphrie
VOIE PERIPHERIQUE
LABORATOIRE FRESENIUS
Osmolarit lectrolytes
Rapports calorico-azot Rapport calories glucido-lipidiques Dbit perf max Conservation avant reconstitution Conservation aprs reconstitution Conditionnement Prix unitaire
Sodium
Potassium Calcium Magnsium
22
16,6 1,38 2,7
Chlorure
Phosphates
32,6
7,5
Actate
27
VOIE CENTRALE
OLICLINOMEL E N7 1000 1L5
LABORATOIRE BAXTER
OLICLINOMEL E N7 1000 2L
LABORATOIRE BAXTER
Azote
Osmolarit
9,9 g
1450 mosmol
13,2 g
1450 mosmol
Sodium Potassium Calcium Magnsium Chlorure Phosphates
52 24 2 2,2 48 10 57
Electrolytes
Rapports calorico -azot Rapport calories glucidolipidique s Dbit perf max Conservation avant reconsti tution Conservation aprs
OUI
158 64/36
OUI
158 64/36
Actate
STRUCTOKABIVEN 1700 LABORATOIRE FRESENIUS 1970 ml 1700 2100 Structolipide 20 % + Aminoven 10 % 16g 1340 mosmol/l NON 108,3 58/42
Calories G + L
Calories totales Composition qualitative Azote
1300
1600 Structolipide 20 % + Aminoven 10 % 12 g
Osmolarit
Electrolytes Rapports caloricoazot Rapport calories glucido-lipidiques Dbit perf max Conservation et reconstitution Conservation aprs reconstitution Conditionnement Prix unitaire
1340 mosmol/l
NON 108,3 58/42 2 mL/Kg/h < 25c 6 jours entre +2 et +8C Carton de 4 27
2 mL/Kg/h
< 25c 6 jours entre +2 et +8C Carton de 2 31
Les poches NON reconstitues se conservent une T < 25 dans leur suremballage. Et se conservent 1 2 ans Vrifier toujours la date de premption avant administration
Retirer le suremballage avec prcaution Vrifier lintgrit de la poche et des soudures Vrifier que les compartiments en acides amins et glucose sont limpides Rompre les soudures non permanentes Mlanger la poche par retournement au moins 3 fois Ne pas crire au marqueur directement sur la poche
Fe Zn Cu Mn F Co I Se Mo Cr
Decan 40ml 1.000 mg 10.00mg O.480mg 0.200mg 1.450mg 1.470mg 1.520mg 0.070mg 0.025mg 0.015mg
cernevit
B1 (thiamine) B2(riboflavine) PP (B3) (niacine) B6 (pyridoxine) B5( ac pantothenique) C (ac ascorbique) B8 (D biotine) B9 (ac folique) B12 (cobalamine) A (rtinol) D(cholcalcifrol) E ( tocophrol) 3.5mg 4.1mg 46mg 4.5mg 17.2mg 125mg 69micro g 0.4micro g 6 micro g 3500UI 11.2UI 220UI
Abords priphriques:
Perfusion extra vasculaire: pas de risque de ncrose avec les soluts de nutrition Migration dun fragment de KT:avec migration dans la circulation : embolie dclaration obligatoire la materiovigilance + complication de lembole
Complications thrombotiques
KT priphrique Thrombose veineuse priphrique ou veinite trs frquente 100% j+5 ( chelle de maddox) Facteur favorisant: Taille du KT Osmolarit du liquide ( < 800 mosm/l) Risque infectieux ++ ASEPTIE KTC Facteurs thrombogenes : = les thromboses veineuses (cancer.) La nature du KT Les solutions nutritives Diagnostic: clinique:FIEVRE,dysfonction du KT Paraclinique: doppler puls surtout angioscanner Traitement :anticoagulation rapide
Pas de sensation douloureuse la pression ni aucun signe clinique Site de ponction sensible mais aucun autre signe Site de ponction sensible + rythme+ gonflement Site de ponction sensible + rythme + induration cordon palpable Idem +purulence
Idem+ coulement de la perfusion est stopp par la thrombose
Indice+2
Indice+3
Indice+4
Indice+5
Complications infectieuses 1
Les infection de KT sont 3ime cause des infections nosocomiales Voies de contamination : Contamination cutane :prcoce (< 8 jours) Contamination par voie endoluminale lors des manipulations(>8 jours) Contamination hmatogne:a partir foyer septique endogne Contamination du liquide perfus par contamination extrinsque Sites vasculaires: risque Fmoral> jug int > sous clav Rle de la tunnelisation Le changement systmatique dun KTC ne rduit pas le risque infectieux
Signes locaux prsents = dg de certitude Signes gnraux: fivre ,frisson qui disparaissent lablation du KT Avec ou sans hmoculture + Analyse microbiologique du KT Conduite tenir: Ablation demble du KT si sepsis svre, local ou gnral,immunodprim,porteur de valve cardiaque Si Hc + levure, staph aureus, pyocyanique + difficile pour les KT au long cours Antibiothrapie: dbute sur signes gnraux ,dure fonction terrain et germes
Complications mtaboliques
Complications lies lapport glucidique: Hyper ou hypoglycmie: surveillance glycmie capillaire+++ et maintenir un dbit constant :POMPE Complications lies lapport lipidique Ils sont indispensables mais un excs dapport :accumulation de TG et phospholipides; syndrome dactivation macrophagique et si dbit trop rapide: nauses frissons sont possibles Complications lies lapport azot: si insuffisant bilan azot(-) Excs dapport chez IR: augmentation de lure Excs dapport chez I H : augmentation de lammonimie
Surviennent souvent sur des terrains particuliers: dnutrition majeure,troubles digestifs,tats infectieux graves,insuffisance hpatique rnale ou cardiaque Trouble de lhydratation et du sodium: hypo natrmie: dficit en Na ou surcharge hydrique Anomalies de la kalimie hypokalimie surtout par dfaut dapport Perturbations de la phosphoremie hypo phosphormie : carence dapport et augmentation au cours de la nutrition de son transfert intracellulaire; cest grave ,prvention augmentation progressive des apports caloriques chez le patient trs dnutri + apport de phosphore Anomalies de la calcmie : toujours corrles la protidmie Anomalies de la magnesemie: surtout hypo,souvent associe hypocalcmie et hypokalimie
Elle doivent tre apportes : lorganisme ne peut les fabriquer et les patients sont souvent dj carencs: Carence en B1: beri beri Carence en B9 ac folique: dsorientation pancytopenie Carence en A D E K (liposolubles)
Leur apport est impratif Par ex :la carence en slnium peut entraner un dfaillance cardiaque
Complications hpatobiliaires
Complications hpatiques de ladulte: Anomalies du bilan hpatique: augmentation des ASAT/ALAT (statose) Augmentation des phosphatases alcalines: cholestase Apparaissent entre 1 et 4 semaines rgressent larrt de la NPT Des volutions cirrhogenes surviennent sur les NPT au long cours!(insuffisance intestinale chronique) Prvention Apport lipidique< 1g/kg/j Complications biliaires Cholcystite alithiasique
Les sources de complications sont frquentes en nutrition parentrale et peuvent annuler les effets bnfiques
La plus part peuvent tre vits par une bonne matrise de la technique et par une surveillance rigoureuse
valuation initiale
Apprciation globale de ltat nutritionnel : poids,IMC,recherche de carence de dshydratation Bilan biologique : protides,iono , ure creatininemie, Ca ,Mg, Ph,bilan hpatique,triglycrides + spcifique :transthyretine ,albumine
surveillance
Examen clinique quotidien:signes de surcharge ou de dshydratation,tat local du KT,mesures des entrs et des sorties, poids 2 fois /semaine voire tous les jours Surveillance biologique Glycmie pluriquotidienne au dbut Ionogrammes sang et urines quotidiens au dbut puis 2 fois /semaine Triglycrides au dbut Bilan hpatique,NFS 1 fois /semaine valuation du bilan nutritionnel tous les 10j
Alimentation orale ou enterale impossible: obstruction intestinale aigue ou chronique (tumeur ,ilus) Malabsorption svre anatomique ou fonctionnelle: Rsection tendue du grle, grle radique, brlures caustiques,colites inflammatoires,fistules digestives Echec dune nutrition enterale bien conduite
Le recours la voie parentrale de nutrition rsulte de la contre-indication utiliser la voie enterale NPT est utilise quand la voie digestive ne permet pas de couvrir plus de 50% des besoins nutritionnels > 5jours et que le patient prsente des signes de dnutrition ou un risque de dnutrition avr
Association NE+NPT
Chez les patient ne pouvant recevoir un apport nergtique suffisant par la seule voie enterale il est possible dassocier NE+NPT
NE Cancer voies aerodigestives sup Squelles de cancer digestif Oesophagectomie,Gastrect omie DPC Pr op. et post op. chirurgie non digestive
NPT Carcinose pritonale avec syndrome occlusif Squelles de cancer digestif : grle court,entrite radique ,occlusion chronique Echec NE bien conduite Complications post op.: abcs,fistules
conclusion
La nutrition parentrale permet de maintenir ou damliorer ltat nutritionnel des patients dans la mesure ou elle ninduit pas de complications
Conclusion 2
La NP est une prescription mdicale La NP est un progrs considrable (introduit dans les annes 1960) pour prvenir ou corriger une dnutrition chez des patients dont le tube digestif est non fonctionnel ou inutilisable Elle nest indique que si les besoins nutritionnels ne peuvent tre couverts par lalimentation orale associe ou non lalimentation entrale