Carbone 11
| Nom | Carbone 11 |
|---|---|
| Symbole |
11 6C 5 |
| Neutrons | 5 |
| Protons | 6 |
| Demi-vie | 20,364(14) min[1] |
|---|---|
| Produit de désintégration | 11B |
| Masse atomique | 11,01143260(6) u |
| Spin | 3/2– |
| Excès d'énergie | 10 649,40 ± 0,06 keV[1] |
| Énergie de liaison par nucléon | 6 676,456 ± 0,005 keV[1] |
| Isotope cible | Réaction |
|---|---|
| 14 7N |
(p, α) |
| Désintégration | Produit | Énergie (MeV) |
|---|---|---|
| ε et β+ | 11 5B |
0,960[2] |
Le carbone 11, noté 11C, est l'isotope du carbone dont le nombre de masse est égal à 11 : son noyau atomique compte 6 protons et 5 neutrons avec un spin 3/2- pour une masse atomique de 11,011 432 6 g/mol. Il est caractérisé par un excès de masse de 10 649,4 keV et une énergie de liaison nucléaire par nucléon de 6 676,45 keV[1]. Il s'agit d'un radioisotope qui donne du bore 11 par désintégration β+, et par capture électronique dans 0,19 à 0,23 % des cas[3],[4] :
On l'obtient par accélération de protons dans un cyclotron par la réaction :
Le carbone 11 est couramment utilisé comme radiotraceur en tomographie par émission de positrons. On le trouve par exemple dans des radioligands tels que 11C-WAY-100635 (en), 11C-kétansérine (en)[5], 11C-DASB (en) pour le transporteur de la sérotonine[6], [11C]flumazénil pour récepteurs GABAA[7], ou encore [11C]raclopride pour les récepteurs de la dopamine D2 (en)[8].
Notes et références
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(en) « Live Chart of Nuclides: 11
6C
5 », sur www-nds.iaea.org, AIEA, (consulté le ). - (en) « 11C », sur periodictable.com (consulté le ).
- (en) J. Scobie et G. M. Lewis, « K-capture in carbon 11 », The Philosophical Magazine: A Journal of Theoretical Experimental and Applied Physics, vol. 2, no 21, , p. 1089-1099 (DOI 10.1080/14786435708242737, Bibcode 1957PMag....2.1089S, lire en ligne)
- (en) J. L. Campbell, W. Leiper, K. W. D. Ledingham et R. W. P. Drever, « The ratio of K-capture to positon emission in the decay of 11C », Nuclear Physics A, vol. 96, no 2, , p. 279-287 (DOI 10.1016/0375-9474(67)90712-9, Bibcode 1967NuPhA..96..279C, lire en ligne)
- J. C. Baron, Y. Samson, D. Comar, C. Crouzel, P. Deniker et Y. Agid, « Étude in vivo des récepteurs sérotoninergiques centraux chez l'homme par tomographie à positrons », Revue neurologique, vol. 141, nos 8-9, , p. 537-545 (PMID 2935920, lire en ligne)
- (en) M. Reimold, M. N. Smolka, A. Zimmer, A. Batra, A. Knobel, C. Solbach, A. Mundt, H. U. Smoltczyk, D. Goldman, K. Mann, G. Reischl, H.-J. Machulla, R. Bares et A. Heinz, « Reduced availability of serotonin transporters in obsessive-compulsive disorder correlates with symptom severity – a [11C]DASB PET study », Journal of Neural Transmission, vol. 114, no 12, , p. 1603-1609 (PMID 17713719, DOI 10.1007/s00702-007-0785-6, S2CID 33872765, lire en ligne)
- (en) Alexander Hammers, Matthias J. Koepp, Mark P. Richardson, René Hurlemann, David J. Brooks et John S. Duncan, « Grey and white matter flumazenil binding in neocortical epilepsy with normal MRI. A PET study of 44 patients », Brain, vol. 126, no 6, , p. 1300-1318 (PMID 12764053, DOI 10.1093/brain/awg138, lire en ligne)
- (en) Nora D. Volkow, Gene-Jack Wang, Joanna S. Fowler, Jean Logan, Dinko Franceschi, Laurence Maynard, Yu-Shin Ding, Samuel J. Gatley, Andrew Gifford, Wei Zhu et James M. Swanson, « Relationship between blockade of dopamine transporters by oral methylphenidate and the increases in extracellular dopamine: Therapeutic implications », Synapse, vol. 43, no 3, , p. 181-187 (PMID 11793423, DOI 10.1002/syn.10038, S2CID 28591014, lire en ligne)
