Eldevan da Silva Barbosa

Introdução: Grande parte dos casos de câncer de cabeça e pescoço (CCP), são originários das células escamosas e inclui tumores que surgem no epitélio da cavidade nasal e oral, seios paranasais, faringe e laringe.  O tratamento para essa neoplasia é considerado um desafio, devido sua heterogeneidade intratumoral e os vários subsítios anatômicos. O conhecimento de alterações epigenéticas envolvidas na tumorigênese se expandiu nos últimos anos, o qual possibilitou novos insights sobre a biologia e etiologia do CCP, bem como ofereceu novas ferramentas de diagnóstico e marcadores prognósticos. Objetivo: Diante deste contexto, este trabalho tem como objetivo analisar as informações descritas na literatura a respeito dos avanços na pesquisa molecular do CCP. Metodologia: Foram selecionados 83 artigos, que fornecem uma visão abrangente sobre os avanços na pesquisa molecular do CCP, cuja fonte de pesquisa foi o PubMed e Science Direct, foram excluídos artigos duplicados e/ou que não se enquadraram na temática escolhida. Resultados: Recentes avanços em pesquisas acerca das modificações de histonas, metilação do DNA e expressão de RNAs não codificantes de proteínas demonstram que esses processos estão associados com a carcinogênese e progressão tumoral, reconhecidos como reguladores epigenéticos. Genes epigenéticos que são alvos de mutações somáticas, podem atuar como genes supressores de tumor ou oncogenes. Identificamos que alterações no supressor de tumor p53 estão associadas a menor sobrevida de pacientes com CCP, já o oncogene SKA3 em altos níveis, está intimamente associado à progressão maligna e prognóstico ruim. Verificamos ainda que vias de sinalização podem ser alteradas, a exemplo da via PI3K/AKT/mTOR, a qual tem sido observada frequentemente alterada em CCP, e está associada ao processo de proliferação celular, invasão e metástase. Conclusão: Conforme a literatura, a validação de biomarcadores e assinaturas epigenéticas é necessária, tendo em vista que a elucidação dos mecanismos genéticos e epigenéticos associados à carcinogênese possuem relevante papel na progressão e resposta ao tratamento. Portanto, os avanços na pesquisa molecular no CCP são essenciais para medicina de precisão, pois contribuem para terapias personalizadas e direcionadas aos pacientes.

To characterize the epidemiological dynamics of acquired syphilis and gestational syphilis in the state of Maranhão, between 2010 and 2021. Methods: Confirmed cases of acquired syphilis between 2010 and 2021 and of gestational syphilis between 2010 and 2020, in the state of Maranhão, available by the Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) were analyzed. Results: The year 2018 had the highest number of reports of acquired syphilis (1.787 cases; p < 0.0001). The municipality of Duque Bacelar (East Mesoregion) had the highest incidence rate (285.5 per 100,000 inhabitants), for acquired syphilis, in the triennium 2016 to 2018. Regarding gestational syphilis, the year 2018 also stood out (1,892 cases; p < 0.0001) as the one with the highest number of records. The municipality of Buriticupu (West Mesoregion) had the highest detection rate of gestational syphilis (42.4 per 1,000 live births) in the biennium 2019 and 2020. Conclusions: The data presented showed munici...

O vírus da imunodeficiência humana (HIV) é o causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS), devido a sua alta incidência, representa um problema de saúde pública. Estudos têm destacado maior vulnerabilidade dos povos indígenas quanto a transmissão do HIV, onde as baixas condições de vida, menor nível socioeconômico, educacional, exclusão social e dificuldades de serviços públicos de saúde, são fatores que influenciam a transmissão desta doença. Porém, há uma escassez de informações sobre as taxas de infecção pelo HIV/ AIDS entre os povos indígenas. Portanto, o presente estudo tem como objetivo analisar o conhecimento e percepção de alunos de uma escola indígena no interior do Maranhão acerca da infecção por HIV/AIDS. Como instrumento de coleta de dados, foi aplicado um questionário que contemplava questões sociodemográficas comparando o conhecimento sobre o HIV dos alunos. A análise dos dados foi realizada através da ferramenta SPSS. Os resultados demonstraram que 60,3% ...

Grande parte dos casos de câncer de cabeça e pescoço (CCP), são originários das células escamosas e inclui tumores que surgem no epitélio da cavidade nasal e oral, seios paranasais, faringe e laringe. Mais de meio milhão de casos são diagnosticados por ano. O tratamento para essa neoplasia é considerado um desafio, devido sua heterogeneidade intratumoral e os vários subsítios anatômicos. Além dos fatores genéticos, é necessário levar em consideração também os componentes ambientais e interações gene-ambiente, os quais podem induzir a suscetibilidade à doença. O principal foco das terapias, é diminuir os efeitos colaterais, bem como aumentar a sobrevida global dos pacientes. Devido à grande complexidade na heterogeneidade tumoral, o maior entendimento dos mecanismos epigenéticos é de suma importância para o desenvolvimento de terapêuticas para essa neoplasia. Diante deste contexto, este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão de literatura quanto à genética do CCP, bem como o...

Introdução: Grande parte dos casos de câncer de cabeça e pescoço (CCP), são originários das células escamosas e inclui tumores que surgem no epitélio da cavidade nasal e oral, seios paranasais, faringe e laringe.  O tratamento para essa neoplasia é considerado um desafio, devido sua heterogeneidade intratumoral e os vários subsítios anatômicos. O conhecimento de alterações epigenéticas envolvidas na tumorigênese se expandiu nos últimos anos, o qual possibilitou novos insights sobre a biologia e etiologia do CCP, bem como ofereceu novas ferramentas de diagnóstico e marcadores prognósticos. Objetivo: Diante deste contexto, este trabalho tem como objetivo analisar as informações descritas na literatura a respeito dos avanços na pesquisa molecular do CCP. Metodologia: Foram selecionados 83 artigos, que fornecem uma visão abrangente sobre os avanços na pesquisa molecular do CCP, cuja fonte de pesquisa foi o PubMed e Science Direct, foram excluídos artigos duplicados e/ou que não se enqua...

Os microRNAs são moléculas de RNA de fita simples, não-codificantes de proteínas, com cerca de 18-25 nucleotídeos, os quais são capazes de regular a expressão a nível pós-transcricional. A sua desregulação tem sido largamente estudada em câncer, porém pouco tem sido documentada em lesões pré-malignas, como as Neoplasias Intraepiteliais Cervicais (NIC). Neste contexto, este estudo tem como objetivo fazer uma busca na literatura dos microRNAs associados a NICs, assim como realizar a predição in silico, a fim de conhecer os principais genes e vias que são regulados por estes. Para isso, foi feita uma busca na literatura quanto à associação dos microRNAs em lesões pré-neoplásicas em câncer cervical. A pesquisa foi realizada em bases de dados, como o Pubmed e Science Direct, e foram selecionados e analisados artigos científicos com data de publicação entre os anos de 2010 a 2021. Em seguida, foi feita uma pesquisa dos genes alvos e vias envolvidas dos microRNAs, através de ferramentas de...

Introdução: O câncer de pênis (CP) é uma neoplasia rara que apresenta elevada incidência no Brasil, em especial no Maranhão, e os mecanismos genéticos que desencadeiam este tumor ainda são escassos, a identificação das funções dos snoRNAs, poderá contribuir no entendimento deste câncer de forma mais abrangente, estudos recentes revelam que os snoRNAs teria funções não–canônicas, como: regular a estrutura da cromatina, ser precursor de miRNAs e piRNAs, splicing alternativo, mediadores de estresse oxidativo, além de outras funções desconhecidas. Objetivos: Portanto, o objetivo deste trabalho foi identificar, através de ferramentas in silico, as funções canônicas e não canônicas dos snoRNAs expressos em amostras de pacientes com câncer de pênis. Materiais e Métodos: Os dados para este tipo de tumor são referentes a análise de array realizado por meio da plataforma Affymetrix. Para a identificação dos microRNAs em snoRNAs foi utilizado a plataforma miRBase, e a análise ontológica de gen...