Hulya Yilmaz-aydogan
Istanbul University, DETAE Molecular Medicine, Faculty Member
Research Interests: Gastroenterology, Biology, Medicine, Logistic Regression, Humans, and 15 moreChild, Internal Medicine, Reactive Oxygen Species, Female, Male, Polymerase Chain Reaction, Mucositis, Risk factors, Stomatitis, Genotype, Public health systems and services research, Prognosis, Genetic Polymorphism, Risk Factors, and Case Control Studies
Amaç: Çalışmamızın amacı bir non steroid antiinflamatuar ilaç olan piroksikamın sıçanlarda ileal anastomoz iyileşmesindeki etkisini incelemekti. Gereç ve Yöntem: 20 sıçan randomize olarak iki gruba ayrılarak rezeksiyonları ve ileal... more
Amaç: Çalışmamızın amacı bir non steroid antiinflamatuar ilaç olan piroksikamın sıçanlarda ileal anastomoz iyileşmesindeki etkisini incelemekti. Gereç ve Yöntem: 20 sıçan randomize olarak iki gruba ayrılarak rezeksiyonları ve ileal anastomozları yapıldı. Deney grubuna ...
Research Interests: Medicine and Gynecology
Perlecan (HSPG2) play an important role in the lipoprotein metabolisms. The G allele of the HSPG2-rs3767140 may affect the binding of heparan sulfate (HS) chains and hence cause loss of HS from the basement membrane. HSPG2-rs3767140 was... more
Perlecan (HSPG2) play an important role in the lipoprotein metabolisms. The G allele of the HSPG2-rs3767140 may affect the binding of heparan sulfate (HS) chains and hence cause loss of HS from the basement membrane. HSPG2-rs3767140 was studied in 60 T2DM patients and 109 healthy controls. In diabetic patients HSPG2-rs3767140 T variant allele carriers (TT+GT) have decreased fasting plasma glucose (FPG) and serum LDL-C levels (p=0.071 and p=0.060, respectively) versus GG genotype carriers. Moreover, in both of the two groups in which the T allele carriers HDL-cholesterol levels tend to be high. We investigated that the HSPG2-rs3767140 promoted to the dyslipidemic phenotype in the type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients. We suggest that the HSPG2-rs3767140 might be associated with the decreased FPG and LDL-C and with the increased HDL-C in diabetics. Therefore, the HSPG2-rs3767140 might be a protective for the diabetes mellitus due to its ameliorating effect on the dyslipidemic phenotype.
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Breast cancer (BC) has a high incidence rate among women worldwide, and the mechanisms and etiology of this disease are not yet fully understood. The peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma), a nuclear hormone receptor... more
Breast cancer (BC) has a high incidence rate among women worldwide, and the mechanisms and etiology of this disease are not yet fully understood. The peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma), a nuclear hormone receptor that plays important roles in energy metabolism and cellular differentiation, is also suggested to be effective in cancer development. However, the results of studies investigating the cancer association with PPARgamma are inconsistent, creating a need for further investigation of the effects of this transcription factor on BC risk. We have examined the Pro12Ala-(rs1801282) and C161T-(rs3856806) polymorphisms of the PPARgamma gene in Turkish patients with BC in this case-control study. A total of 95 women diagnosed with BC as cases and 119 controls were genotyped for PPARgamma polymorphisms by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism techniques. The ProPro genotype and T161 allele were associated with an increased risk of BC comparing with the Ala12 allele and CC161 genotype, respectively (p < 0.001). The multivariate regression analysis confirmed that the ProPro genotype (p < 0.011), T161 allele (p < 0.001), smoking (p = 0.019), and advanced age (> 60 years) (p = 0.007) are risk factors for breast cancer. We also found that the PPARgamma Pro12Ala and C161T polymorphisms were in linkage disequilibrium (D':0.511, r2:0.099). It was determined that carrying ProPro-T161 risky PPARgamma haplotype was associated with a higher risk of BC compared to protective Ala12-CC161 haplotype (p < 0.01, OR:7.797, 95% CI:3.521-17.263). We concluded that PPARgamma Pro12Ala and C161T polymorphisms are associated with increased BC risk, and ProPro-T161 risky haplotype, which is in linkage disequilibrium, increases this effect.
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Amaç: Ateroskleroz dünyada görülen en sık ölüm sebebidir. Ateroskleroz inflamatuar bir hastalık olup, damar duvarı hücrelerinde belirgin şekil ve fonksiyon değişikliklerine neden olur. Damar duvarındaki ana hücreler olan endotel hücreleri... more
Amaç: Ateroskleroz dünyada görülen en sık ölüm sebebidir. Ateroskleroz inflamatuar bir hastalık olup, damar duvarı hücrelerinde belirgin şekil ve fonksiyon değişikliklerine neden olur. Damar duvarındaki ana hücreler olan endotel hücreleri ile düz kas hücrelerinin ateroskleroz sırasında iletişim halinde oldukları bilinen bir gerçek olmakla beraber, bu iletişimin mekanizmaları net değildir. PCSK9 ise hiperlipidemi etyolojisinde yer alan bir molekül olmakla birlikte, damar duvar hücrelerinde ateroksleroz sırasında artar ve damar duvar hücrelerine direk aterosklerotik etkileri vardır. Çalışmamızda aterojenik etkenlere maruz kalan endotel hücrelerinin, düz kas hücrelerinde yaptığı değişiklikleri ve inflamasyonun en önemli molekülü olan NF-kB ve direct aterosklerotik etkileri son zamanlarda keşfedilmiş olan PCSK9 protein ekspresyonlarına olan etkilerini araştırdık. Metod: İnsan umblikal veninden izole edilen hücreler (HUVEC) ayrı ayrı 24 saat boyunca 300 µM hidrojen peroksit (H2O2), 40 µg/ml okside LDL (Ox-LDL) %5 sigara duman ekstraktı (SDE) ile inkübe edildi, 24 saat sonra aterojenik etkenlere maruz kalan endotel hücrelerinin süpernatantları uygun işlemlerden sonra insan aortic düz kas hücrelerinin (HAVSMC) inkübe edilmesi için kullanıldı. Düz kas hücrelerinden 48 saat sonra protein ekstraksiyonu yapılarak Western Blot yöntemiyle analiz edildi. Bulgular: Aterojenik maddelere maruz kalan HUVEC’lerde canlılığın korunduğu saptandı. Bu maddelere maruz kalan endotel hücre süpernatantları ile inkübe edilen HASMC’de belirgin bir morfolojik değişiklik saptandı. %5 SDE ve 300 µM H2O2’ye maruz kalan endotel hücre süpernatantları ile inkübe edilen HASMC’lerde NF-kB (sırasıyla p=0.024,p=0.043)ve PCSK9 protein (p=0.034, p=0.0137) ekspresyonları artmış bulundu. Ox-LDL’ye maruz kalan endotel hücre süpernatantı ile inkübe edilen HASMC’lerde ise PCSK9 ekspresyonu artmış olup (p=0.037), NF-kB ekspresyonunda anlamlı bir artış izlenmemiştir. (p=0.89) Sonuç: Çalışmamızın sonucunda aterojenik etkenlere maruz kalan endotel hücrelerinin, damar düz kas üzerinde değişikliklere neden olduğu,damar düz kas hücrelerindeki PCSK9 ve NF-kB ekspresyonunu arttırdığı gözlenmiştir.
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Background Coronary artery ectasia (CAE) is described as the enlargement of a coronary artery segment by 1.5 times or more, which is generally associated with the atherosclerotic process. Atherosclerotic changes lead to arterial... more
Background Coronary artery ectasia (CAE) is described as the enlargement of a coronary artery segment by 1.5 times or more, which is generally associated with the atherosclerotic process. Atherosclerotic changes lead to arterial remodeling result in CAE. In our study, we measured serum transforming growth factor (TGF)-β1 levels, which have a protective role against atherosclerosis. Further, we aimed to assess the TGF-β1 gene variants rs1800469 (–509C>T, c.−1347C>T) and rs1800470 (c.+29T>C, p.Pro10Leu, rs1982073), which might have an effect on TGF production. Overall, 2877 patients were screened including 56 patients with CAE and 44 patients with normal coronary arteries who were included in the study. Serum TGF-β1 levels were measured using ELISA and compared between two groups. Additionally, TGF-β1 rs1800469 and rs1800470 gene variations were determined using TaqMan® SNP Genotyping Assays. Results Serum TGF-β1 levels were significantly lower in patients with CAE than in co...
Research Interests:
Gençlerin Erişkin Başlangıçlı Diyabeti (MODY) otozomal dominant kalıtım ile karakterize monogenik bir hastalıktır. Şimdiye kadar 14 farklı gende çok sayıda heterozigot mutasyonlar tanımlanmış olup bu mutasyonların dağılımı her ülkede... more
Gençlerin Erişkin Başlangıçlı Diyabeti (MODY) otozomal dominant kalıtım ile karakterize monogenik bir hastalıktır. Şimdiye kadar 14 farklı gende çok sayıda heterozigot mutasyonlar tanımlanmış olup bu mutasyonların dağılımı her ülkede farklıdır. Çalışmamızda yaygın MODY alt tipleri, MODY1-3, için literatür araştırması yaparak HNF4A, GCK ve HNF1A genlerindeki yanlış anlamlı mutasyonları özetledik. Ancak Asya populasyonlarında bilinen MODY genleri bu diyabetik bireylere tanı koymak için yeterli olmayıp çoğu MODYX olarak tanımlanmaktadır. Dahası, Avrupa ülkeleri ile kıyaslandığında Çin, Japonya, Kore ve Hindistan populasyonlarında MODY prevalansında çelişkiler mevcut olup hastalığın genetik alt yapısının daha iyi anlaşılması için daha fazla genetik çalışmaya ihtiyaç duyulmaktadır.
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Semptom geli s iminin ard i ndan yakla si k bir saat i c inde meydana gelen o l u mler “ ani o l u m ” olarak kabul edilmektedir. Ani o l u m nedenlerinin ba si nda kardiyovask u ler hastal i klar gelmektedir. D u nyada her y i l 4-5... more
Semptom geli s iminin ard i ndan yakla si k bir saat i c inde meydana gelen o l u mler “ ani o l u m ” olarak kabul edilmektedir. Ani o l u m nedenlerinin ba si nda kardiyovask u ler hastal i klar gelmektedir. D u nyada her y i l 4-5 milyon ki s i ani kardiyak o l u mden hayat i n i kaybetmektedir. U lkemizde ise bu oran i n i n 70000 ki s inin u zerinde oldu g u bildirilmi s tir. 1-15 ya s aras i gen c lerde bu oran i n %19 oldu g u ileri s u r u lmektedir.
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Otozomal dominant kalitimli ve monogenik bir diyabet formu olan Genclerin Eriskin Baslangicli Diyabetinin (MODY) klinigi ve gelisiminden sorumlu tanimlanmis mutasyonlar ve etkileri oldukca heterojendir. Bu amacla, calismamizda HNF1A gen... more
Otozomal dominant kalitimli ve monogenik bir diyabet formu olan Genclerin Eriskin Baslangicli Diyabetinin (MODY) klinigi ve gelisiminden sorumlu tanimlanmis mutasyonlar ve etkileri oldukca heterojendir. Bu amacla, calismamizda HNF1A gen mutasyonlari ile gelisen MODY3'te etken rs1169288 (c.79A>C, p.I27L) yanlis anlamli mutasyonunun hastaligin klinik ve biyokimyasal parametreleri uzerine etkisinin incelenmesi hedeflenmistir. Calismamizda 79 saglikli kontrol ve 75 MODY on tanili hastada HNF1A rs1169288 mutasyonu yeni nesil dizileme (NGS) ile incelenmis ve mutasyonun klinik ve laboratuvar parametrelerle iliskisi SPSS(20.0) istatistik programiyla arastirilmistir. HNF1A rs1169288 (A>C) mutasyonu genotiplerinin kontrol grubundaki etkileri incelendiginde mutant-CC genotipi tasiyan bireylerde A alleli tasiyanlara kiyasla Gama glutamil transferaz (GGT) ve Hemoglobin (Hb) duzeylerinin (p=0,014; p=0,027) yuksek; hasta grubunda ise, CC genotipi tasiyanlarda normal A alleli tasiyanlara ...
Research Interests:
Amac: Aterosklerozdan kaynaklanan Koroner Arter Hastaligi (KAH) cesitli genetik ve cevresel etmenlerin etkilesiminden kaynaklanan multifaktoriyel bir hastaliktir. Gelismis ulkelerde en yuksek mortalite ve morbidite nedenlerindendir.... more
Amac: Aterosklerozdan kaynaklanan Koroner Arter Hastaligi (KAH) cesitli genetik ve cevresel etmenlerin etkilesiminden kaynaklanan multifaktoriyel bir hastaliktir. Gelismis ulkelerde en yuksek mortalite ve morbidite nedenlerindendir. Proprotein subtilisin keksin tip-9 (PCSK9), Dusuk Yogunluklu Lipoprotein Reseptoru (Low-density lipoprotein-Receptor / LDLR)'nun post-transkripsiyonel degredasyonunu indukleyerek kolesterol hemostazinda onemli bir rol oynamaktadir. PCSK9'un ilk kesfedildigi 2003 yilindan bu yana calismalar hiz kesmeden devam etmis ve artik anti-PCSK9 monoklonal antikorlari ateroskleroz tedavisinde yeni bir hedef olarak sunulmustur. Ancak Turk populasyonunda PCSK9'un genetik varyasyonlari ve LDL-kolesterol (LDL-K) uzerindeki etkisi hakkinda cok az bilgi vardir. PCSK9 genindeki mutasyonlar sirasiyla fonksiyon kaybi ve fonsiyon kazanimi mekanizmalari araciligi ile hem hipokolesterolemi hemde hiperkolesterolemi ile iliskilidir. Calismamizda; PCSK9 fonksiyon kazan...
Research Interests:
Amac: Yuksek yogunluklu lipoprotein-kolesterol (HDL-K) seviyelerinin onemli duzenleyicilerinden biri cinsiyet hormonlaridir. Cinsiyet hormon baglayici globulin (SHBG), biyoaktif serbest cinsiyet hormonlarini belirleyen bir faktordur.... more
Amac: Yuksek yogunluklu lipoprotein-kolesterol (HDL-K) seviyelerinin onemli duzenleyicilerinden biri cinsiyet hormonlaridir. Cinsiyet hormon baglayici globulin (SHBG), biyoaktif serbest cinsiyet hormonlarini belirleyen bir faktordur. Serum SHBG konsantrasyonu HDL-K duzeyleri ile pozitif iliskilidir ve kismen genetik kontrol altindadir. Insan SHBG geninin 5’ promotorunde bir Alu dizisi icinde (TAAAA)n pentanukleotid tekrar polimorfizmi (rs35785886) tanimlanmistir. Tekrar sayisi ve serum SHBG konsantrasyonlari arasinda korelasyon oldugu bildirilmistir. Bu calismada koroner kalp hastaligi (KKH) olan Turk erkeklerinde SHBG geni pentanukleotid (TAAAA)n tekrar polimorfizminin serum SHBG proteini ve HDL-K duzeyleriyle iliskisinin incelenmesi amaclanmistir. Yontem: SHBG geni (TAAAA)n pentanukleotid tekrar polimorfizmi 75 KKH erkek ve 50 saglikli erkekte polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) sonrasi Poliakrilamid jel elektroforezi yontemiyle belirlenmistir. Serum SHBG duzeyleri Elektrokemilumine...
Research Interests:
Objectives CYP2D6 is highly polymorphic and a common variant CYP2D6*4 results in the generation of poor metabolizer enzyme. The CYP2D6*4 variant has been associated with altered susceptibility to several cancers. The aim of the present... more
Objectives CYP2D6 is highly polymorphic and a common variant CYP2D6*4 results in the generation of poor metabolizer enzyme. The CYP2D6*4 variant has been associated with altered susceptibility to several cancers. The aim of the present case-control study aims to investigate the association between CYP2D6*4 polymorphism and the risk of papillary thyroid carcinoma (PTC). Materials and methods A study population of 97 cases with PTC and 120 controls were included in the study. Genotyping was done by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method to detect the presence of CYP2D6*4. Results The CYP2D6*4 was associated with significantly increased PTC risk when compared with controls (odds ratio [OR]=1.995, 95% confidence interval [CI]=1.060–3.752, p=0.031). Besides, CYP2D6*4 allele frequency was higher in PTC patients with age ≤50 years when compared to those with age >50 (OR=2.380, 95% CI=1.191–4.755, p=0.013). CYP2D6*4 allele frequency was highe...
Research Interests:
In recent years, studies related to advanced glycation end products (AGE) and their interaction with their receptors (RAGE) have advanced our knowledge of the roles of these molecules in different diseases. However, studies concerning... more
In recent years, studies related to advanced glycation end products (AGE) and their interaction with their receptors (RAGE) have advanced our knowledge of the roles of these molecules in different diseases. However, studies concerning AGE-RAGE interaction in obesity are limited and the results are conflicting. RAGE gene is located on 6p21.3, has several polymorphic sites including -374T/A, a functional polymorphism in the promoter region, and Gly82Ser, present within the ligand-binding domain. In the present study, the determination of possible risks in the development of obesity according to RAGE polymorhisms and plasma levels of RAGE (sRAGE) was aimed. 87 obese and 78 healthy children were included in this study. Genomic DNA was isolated with salting-out procedure. RAGE polymorphisms were analyzed by PCR based techniques. In contrast to Gly82Ser, -374T/A allelic and genotypic frequencies were not different between study groups. Ser(SerSer+GlySer genotype) allele frequency was high...
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Amaç: Ateroskleroz kaynaklı Koroner Arter Hastalığı (KAH), multifaktöriyel ve poligenik kompleks bir hastalıktır. Son yıllarda yapılan çalışmalarda KAH ile ilişkili bazı genetik varyantlar öne çıkmıştır. Bizim çalışmamızda da Türkiye’de... more
Amaç: Ateroskleroz kaynaklı Koroner Arter Hastalığı (KAH), multifaktöriyel ve poligenik kompleks bir hastalıktır. Son yıllarda yapılan çalışmalarda KAH ile ilişkili bazı genetik varyantlar öne çıkmıştır. Bizim çalışmamızda da Türkiye’de Giresun ilinde yaşayanlarda KAH’na yatkınlık sağlayabilecek olan genetik profili çıkarmak için kan koagülasyonu ve lipid metabolizması ile ilgili olarak dört gen bölgesi analiz edildi. Bu gen bölgeleri FV-Leiden (rs6025) (FVL), FXIII 163G> T (V34L) (rs:5985), ACE (Angiotensin-converting enzyme) (rs1799752 I/D polimorfizm), ApoE (Apolipoprotein-E) (rs7412 ve rs429358) şeklindedir.Yöntem: Çalışmamızda 89 kontrol ve 174 hasta kullanılmıştır. ApoE gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR), FVL, FXIII, ACE PCR yöntemi kullanılarak genotipler belirlenmiştir.Bulgular: Hasta grubunda ACE D ve ApoE e4 allel frekansları kontrol grubunda düşük saptandı (sırasıyla p=0,026 ve p=0,015). Hasta grubunda, FV A allel taşıyanlar (GA+AA) GG genotipine sahip...
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Research Interests:
Background Scavenger receptor class B, type I (SR-BI), involved in reverse cholesterol pathway, is a multilipoprotein receptor and capable of binding HDL, LDL and VLDL. SR-BI may contribute to the development of hypertension due to... more
Background Scavenger receptor class B, type I (SR-BI), involved in reverse cholesterol pathway, is a multilipoprotein receptor and capable of binding HDL, LDL and VLDL. SR-BI may contribute to the development of hypertension due to accumulation of cholesterol in the vessel wall via transporting lipoproteins. Therefore, it was aimed to investigate the relationship between SR-BI rs5888 and rs4238001 variants in the patient with hypertension. Materials and methods Seventy three subjects diagnosed with hypertension and 76 healthy subjects constituted the patient and control group, respectively. Genomic DNA was isolated from peripheral blood samples and a real-time quantitative polymerase chain reaction protocol was performed to detect variations of rs5888 and rs4238001. The results were analyzed with the SPSS 22 program and p < 0.05 was considered statistically significant. Results and discussion SR-BI rs4238001 variation did not show significant difference between patient and contro...
Research Interests:
Research Interests:
ABSTRACTResearchers have started focusing on investigating the anticarcinogenic effects of natural products with the slightest side effects possible, because current breast cancer treatment approaches are unable to achieve absolute... more
ABSTRACTResearchers have started focusing on investigating the anticarcinogenic effects of natural products with the slightest side effects possible, because current breast cancer treatment approaches are unable to achieve absolute success especially on aggressive subtypes. Propolis is among these products with its antimicrobial, antifungal, anti‐inflammatory, and anticancer effects. Therefore, seven different samples were collected from different regions (Argentina, China, and Istanbul‐Turkey) and applied on nonaggressive breast cancer cell line (BCCL) MCF‐7 and aggressive cell lines SK‐BR‐3, and MDA‐MB‐231. Initially, the phenolic/flavonoid constituents of the propolis ethanol extracts were investigated by liquid chromatography‐mass spectrometry–mass spectrometry (LS‐MS/MS) and high‐performance liquid chromatography (HPLC) analyses. Then, the anticarcinogenic effects of the propolis samples on MCF‐7, SK‐BR‐3, MDA‐MB‐231 were evaluated by WST1 analysis and only selected ones on MCF...
Research Interests:
The murine sarcoma viral (V-Raf) oncogene homolog B (BRAF) V600E mutation, which increases protein kinase activity in BRAF-mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) - extracellular signal-regulated kinases (ERK) (mitogen-activated... more
The murine sarcoma viral (V-Raf) oncogene homolog B (BRAF) V600E mutation, which increases protein kinase activity in BRAF-mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) - extracellular signal-regulated kinases (ERK) (mitogen-activated protein kinase (MAPK)) signaling, is found in 5-40% of all colorectal carcinoma cases. Proteins with this mutation are reported to be 130-fold more active, which results in induced proliferation, differentiation, cellular survival, and angiogenesis. The aim of the present study was to investigate tumor tissues, together with the surrounding non-tumoral tissues, for BRAF mutation presence, which may be an indicator for possible recurrence or prognosis as in the 'field carcinogenesis' model. The BRAF V600E genotype of 152 colorectal adenocarcinoma paraffin-embedded specimens were determined by mutant-allele-specific amplification-polymerase chain reaction. According to our results, the presence of BRAF mutation increases risk of lymph node invasi...
Research Interests:
Kardiyovaskuler hastaliklarin patofizyolojisinde cok onemli yer tutan aterojenezin geleneksel risk faktorlerine gunumuzde okside LDL’nin yuksek plazma ve doku duzeyleri de eklenmistir. Okside LDL’nin pro-inflamatuar genlerin ekspresyonunu... more
Kardiyovaskuler hastaliklarin patofizyolojisinde cok onemli yer tutan aterojenezin geleneksel risk faktorlerine gunumuzde okside LDL’nin yuksek plazma ve doku duzeyleri de eklenmistir. Okside LDL’nin pro-inflamatuar genlerin ekspresyonunu arttirarak damar duvarina monosit girisine ve vaskuler endotel hucrelerinde fonksiyon bozukluguna neden oldugu gosterilmistir. Akut Miyokard infarktusu (AMI) ve koroner arter hastaligi (KAH) gibi bazi patolojik durumlarda okside LDL duzeyinin arttigi bildirilmistir. Okside LDL’nin bu aktivitesi copcu reseptorler olarak adlandirilan bir reseptor ailesi tarafindan duzenlenir. Ilk olarak Sawamura ve ark. 1997’de endotel hucrelerinde okside LDL icin baslica reseptorun LOX–1 oldugunu tanimlamislardir. Bu reseptor okside LDL’nin endotel hucrelerine baglanma, internalize olma ve yikilimindan sorumlu onemli bir molekul olarak kabul edilmektedir. LOX-1’in buyuk arterlerin endotel hucreleri, makrofajlar, vaskuler duz kas hucreleri, monositler, trombositler ve fibroblastlarda da eksprese edildigi ve okside LDL’ye baglandigi gosterilmistir. LOX-1’in KAH riskini etkiledigi mekanizma henuz tam olarak aydinlatilamamistir. Bu nedenle LOX-1 reseptoru, aterosklerozun en onemli etmeni olan okside LDL’nin reseptoru olmasi ve okside LDL metabolizmasinda direkt etkisi ile ateroskleroz ve iliskili hastaliklarda hedef gen ve protein olarak arastirmacilarin ilgisini cekmektedir
Research Interests: Medicine and Gynecology
Research Interests:
Amac.Koroner arter hastaligi (KAH) etyopatojenezinde yer alan ateroskleroz, atar damarlarin esnekligini yitirip kalinlasmasi sonucu gelisen bir surectir. Aterosklerozda risk faktorlerinden olan diyabetin olusum nedenlerinden biri... more
Amac.Koroner arter hastaligi (KAH) etyopatojenezinde yer alan ateroskleroz, atar damarlarin esnekligini yitirip kalinlasmasi sonucu gelisen bir surectir. Aterosklerozda risk faktorlerinden olan diyabetin olusum nedenlerinden biri obezitedir. Obezite gelisiminde; istah olusumu ve enerji duzenlenmesinde rol oynadigi bilinen melanokortin yolaginin etkili oldugu bilinmektedir. Son calismalarda bu yolakta etkili oldugu tanimlanan Nesfatin-1‘in metabolizma ve enerji homeostazisi ile ilgili periferal dokularda eksprese edildigi, diyetleolusturulan obezite modelinde ekspresyonunun arttigi ve gida mahrumiyetinde protein seviyelerinin dustugu gosterilmistir. Obezite uzerinde etkisi nedeniyle NUCB2/Nesfatin-1, diyabet ve dolayisiyla ateroskleroz gelisiminde aday genlerden biridir. Bu amacla projemizde NUCB2 gen varyasyonlarinin koroner arter hastaligi gelisim riski, serum lipid/lipoprotein seviyeleri ve aterosklerotik risk faktorleri ile olasi iliskisinin belirlenmesi hedeflenmistir. Gerec ve ...
Research Interests:
Amac. Koroner kalp hastal igi (KKH) d u nyada o l u m nedenlerinin ba si nda gelen genetik ve c evresel etkenlerin yol a c t igi kompleks bir hastal i kt i r. KKH ’ na yol a c an ateroskleroz patogenezinde, endotelyal fonksiyon bozuklu g... more
Amac. Koroner kalp hastal igi (KKH) d u nyada o l u m nedenlerinin ba si nda gelen genetik ve c evresel etkenlerin yol a c t igi kompleks bir hastal i kt i r. KKH ’ na yol a c an ateroskleroz patogenezinde, endotelyal fonksiyon bozuklu g u o nemli bir anahtard i r. Endotel h u creleri vask u ler homeostaz ve nitrik oksit u retimi gibi temel i s levlerini yerine getiremedi g inde geli s en endotelyal disfonksiyon, aterosklerotik plak olu s umuna neden olur. Bu ama c la c al is mam i zda eNOS (NOS3) geni rs1799983 (Glu298Asp) varyasyonunun KKH riski a ci s i ndan incelenmesi ve metabolik etkilerinin g o sterilmesi hedeflenmi s tir. Gerec ve Yontem. C al is ma gruplar i m i z 75 KKH ve 73 g o n u ll u sa g l i kl i kontrolden olu s turulmu s tur. NOS3 rs1799983 genotipleri PZR-RFLP teknikleri kullan i larak belirlenmi s tir. Bulgular. KKH hasta ve kontrol gruplar i nda eNOS rs1799983 genotip ve allel da gi l i mlar i benzerdir (p>0.05). C al is ma gruplar i nda rs1799983 genotipleri...
Research Interests:
Background: In-stent-restenosis is a case restricting the benefits of percutaneous-transluminal coronary angioplasty (PTCA). PCSK9 controls LDLR levels, and variations in PCSK9, ApoE and ApoER genes may affect the development of... more
Background: In-stent-restenosis is a case restricting the benefits of percutaneous-transluminal coronary angioplasty (PTCA). PCSK9 controls LDLR levels, and variations in PCSK9, ApoE and ApoER genes may affect the development of restenosis. The aim of this study was to assess the effects of genetic variants on restenosis risk after PTCA.Methods and Results: The study groups include 109 CAD-patients with restenosis (S-CAD) and 82 CAD-patients without restenosis (open-stent,OS-CAD). SNPs were analyzed by RT- PCR. PCSK9 levels were detected via ELISA method. The distributions of ApoE Epsilon, APOER (rs5174), PCSK9 rs2182833 and rs11206510 polymorphisms were found similar between study groups while the frequency of the PCSK9 E670G G allele in S-CAD group was found significantly higher than OS-CAD patients (p= 0.015). No difference was found between study groups in terms of the serum levels of PCSK9. LDL-C was found lower and HDL-C was found higher in OS-CAD group comparing with S-CAD gr...