Kuelewaasserstoffer

D'Kuelewaasserstoffer sinn déi cheemesch Verbindungen, déi nëmmen aus Kuelestoff a Waasserstoff bestinn. Si sinn d'Basisproduite vun den organesche Verbindungen. Wann een d'Waasserstoff-Atomer duerch funktionell Gruppen oder d'Kuelestoff-Atomer duerch aner Atomer (Schwiefel, Stéckstoff, Sauerstoff) ersetzt, entstinn eng ganz Rëtsch vun organesche Produiten.

Andeelung vun de Kuelwaasserstoffer

D'C-Atomer kënne véier Liaisoune forméieren. Bei de Kuelewaasserstoffer si se entweeder duerch eng Liaisoun matenee verbonnen (dat sinn déi gesiedegt Kuelewaasserstoffer), oder si sinn duerch zwou oder dräi Liaisoune matenee verbonnen (dat sinn déi ongesiedegt Kuelewaasserstoffer). Déi Liaisounen, déi iwwereg bleiwen, gi mat H-Atomer gemaach.

Op der enger Säit gëtt et aliphatesch oder azyklesch Kuelewaasserstoffer. Déi bestinn aus lineare Ketten ouni oder mat Ramifikatiounen. Op der anerer Säit gëtt et rankfërmeg oder zyklesch Kuelewaasserstoffer.

Bei den aliphatesche Kuelewaasserstoffer ënnerscheet een déi gesiedegt Alkanen an déi ongesiedegt Alkenen an Alkinen. Bei de rankfërmge Kuelewaasserstoffer gëtt et déi sougenannten alizyklesch (aliphatesch-zyklesch) Verbindungen, d'Cycloalkanen an d'Cycloalkanen. Déi hunn déi selwecht Eegenschafte wéi d'aliphatesch Kuelewaasserstoffer. Donieft gëtt et nach Kuelewaasserstoffer aus der Grupp vun den aromatesche Verbindungen. Déi (z. B. : Benzol, Naphtalin) reagéieren awer anescht wéi déi normal Kuelewaasserstoffer.

Polyzyklesch Kuelewaasserstoffer enthale méi wéi e Ranksystem. Wa bei hinnen zwéi gesiedegt oder ongesiedegt Réng iwwer zwee C-Atomer matenee verbonne sinn, gi se kondenséiert respektiv anelléiert Kuelewaasserstoffer genannt. Wann awer zwéi Réng iwwer een C-Atom matenee verbonne sinn, gi se als Spirokuelewaasserstoffer bezeechent.

Et gëtt och Kuelewaasserstoffer, déi eng geometresch Form vun de platonesche Kierper hunn. Déi gi platonesch Kuelewaasserstoffer genannt. De Cuban gehéiert zu där Famill.

Kuelewaasserstoffer, déi an de Planze virkommen, ginn Terpenen oder Alkaloide genannt. Dat si planzlech Inhaltstoffer wéi zum Beispiel Menthol.

Am liewegen Organismus existéiere se ënner der Form vu Steroiden.

Physikalesch Eegenschaften

Kuelewaaserstoffer mat bis zu véier C-Atomer si gasfërmeg. Soubal d'Zuel vun den C-Atomer erop geet, gi se flësseg, dann déckflësseg wéi Ueleg a schliisslech fest.

Cheemesch Eegenschaften

All Kuelewaasserstoffer verbrennen zu Kuelendioxid a Waasser, wa genuch Sauerstoff do ass. Wann dat net de Fall lass, entsteet de gëftege Kuelemonoxid oder Kuelestoff.

Virkommen

Kuelewaasserstoffer komme virun allem am Pëtrol, Äerdgas an am Godrong vir. Mä et fënnt een se och an de Planzen an am liewegen Organismus.

Uwendung

Kuelewaasserstoffer gi gebraucht fir Brennes, Mazout, Bensinn a Léisungsmëttel hierzestellen. An der organescher Chimie si se d'Basisproduiten fir vill aner Substanzen.

Ëmwelt

An der Natur gi Kuelewwaasserstoffer hiergestallt, wa sech organesch Substanzen zerstetzen oder sech erëm opbauen a sinn iwwerall an der Atmosphär verbreet. Mä si entstinn och an der Pëtrolsindustrie, bei der Kueleverbrennung a beim Verbrauch vu Léisungsmëttel. An den Ofgasen trieden ëmweltschiedlech Substanzen op, déi als CH bezeechent ginn. D'Chlorkuelewaasserstoffer (FCKW) an déi aromatesch Kuelewaasserstoffer (Benzol) sinn och fir d'Ëmwelt geféierlech. Polyzyklesch aromatesch Kuelewaasserstoffer (Benzpyren) entstinn, wa fossil Brennstoffer an organesch Produiten net ganz verbrennen. Si existéieren och an den Emissioune vun Autoen an Heizungen, an den Dämp vum Tubak an am Godrong. Si kommen all iwwer d'Loft an d'Drénkwaasser a kënne kriibserregend sinn.

Et gëtt awer Mikroorganismen (Pëtrolsbakterien), déi Kuelewaasserstoffer ofbauen a sech dovun ernieren.

Literatur

• Brockhaus - Die Enzyklopädie: in 30 Bänden. 21., neu bearbeitete Auflage. Leipzig, Mannheim: F. A. Brockhaus 2005-06.

Um Spaweck

Commons: Kuelewaasserstoffer – Biller, Videoen oder Audiodateien