Isopropanol
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC pilihan
Propan-2-ol[1] | |||
Nama lain
Isopropil alkohol
| |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
635639 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.601 | ||
1464 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
Nombor RTECS |
| ||
UNII | |||
Nombor PBB | 1219 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C3H8O | |||
Jisim molar | 60.10 g·mol−1 | ||
Rupa bentuk | Cecair tidak berwarna | ||
Ketumpatan | 0.786 g/cm3 (20 °C) | ||
Takat lebur | −89 °C (−128 °F; 184 K) | ||
Takat didih | 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K) | ||
Larut campur dengan air | |||
Keterlarutan | Larut campur dengan benzena, kloroform, etanol, dietil eter, gliserin; larut dalam aseton | ||
log P | 0.16[2] | ||
Keasidan (pKa) | 16.5[3] | ||
−45.794·10−6 cm3/mol | |||
Indeks biasan (nD)
|
1.3776 | ||
Kelikatan | 2.86 cP pada 15 °C 1.96 cP pada 25 °C[4] 1.77 cP pada 30 °C[4] | ||
Momen dwikutub | 1.66 D (gas) | ||
Farmakologi | |||
Kod ATC | D08AX05 | ||
Bahaya | |||
Bahaya-bahaya utama | Mudah terbakar | ||
MSDS | External MSDS | ||
Piktogram GHS | |||
Perkataan isyarat GHS | Danger | ||
H225, H319, H336 | |||
P210, P261, P305+351+338 | |||
NFPA 704 (berlian api) | |||
Takat kilat | Terbuka: 11.7 °C (53.1 °F; 284.8 K) Tertutup: 13 °C (55 °F) | ||
399 °C (750 °F; 672 K) | |||
Had letupan | 2–12.7% | ||
Nilai Had Ambang (TLV)
|
980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL) | ||
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LD50 (median dos)
|
| ||
LC50 (median kepekatan)
|
| ||
LCLo (paling rendah diketahui)
|
| ||
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |||
PEL (Dibenarkan)
|
TWA 400 ppm (980 mg/m3)[5] | ||
REL (Disyorkan)
|
TWA 400 ppm (980 mg/m3), ST 500 ppm (1225 mg/m3)[5] | ||
IDLH (Bahaya serta-merta)
|
2000 ppm[5] | ||
Sebatian berkaitan | |||
Alkohol berkaitan
|
1-Propanol, etanol, 2-butanol | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |||
Rujukan kotak info | |||
Isopropanol (juga isopropil alkohol) adalah nama biasa bagi propan-2-ol, sejenis sebatian kimia tidak berwarna, mudah bakar, dan mempunyai bau yang kuat. Ia mempunyai formula kimia CH3CHOHCH3, dan merupakan contoh paling ringkas bagi alkohol sekunder, iaitu karbon dalam alkohol terikat pada dua lagi karbon lain. Ia merupakan isomer bagi propanol.
Penggunaan
[sunting | sunting sumber]Perubatan
[sunting | sunting sumber]Bahan-bahan disinfektan seperti pensanitasi tangan lazimnya memiliki isopropanol atau etanol dengan kepekatan 60-75% dalam air.[7] Air berfungsi untuk membuka liang-liang membran bakteria yang bertindak sebagai pintu masuk bagi molekul isopropanol. Isopropanol digunakan dalam pencegahan otitis luaran, yakni masalah keradangan salur auditori luaran.[8]
Keselamatan dan perubatan
[sunting | sunting sumber]Isopropanol adalah dua kali lebih toksik daripada etanol. Isopropanol tidak menyebabkan asidosis jurang anion (seperti apa yang terjadi akibat etanol dan metanol). Ia menyebabkan jurang osmolal yang ternaik, tetapi amnya tanpa jurang anion yang tidak normal; walaupun ini mungkin dilihat sebagai akibat kepada hipotensi (tekanan darah rendah) dan asidosis laktik.
Lebihan dos boleh menyebabkan bau nafas seperti bau buah-buahan atau seperti aseton. Hal ini kerana molekul isopropanol akan diuraikan (mengalami pengoksidaan) oleh enzim alkohol dehidrogenase dalam hati kepada aseton, dengan separuh hayat biologi selama 2.5 hingga 8.0 jam.[9]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 631. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ "Isopropanol_msds". chemsrc.com.
- ^ Reeve, W.; Erikson, C.M.; Aluotto, P.F. (1979). "A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides". Can. J. Chem. 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.
- ^ a b Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2.
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0359" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b c "Isopropyl alcohol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
- ^ "Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub Formulations" (PDF). World Health Organization. August 2009.
- ^ Otitis Externa (Swimmers Ear). Medical College of Wisconsin
- ^ Slaughter RJ, Mason RW, Beasley DM, Vale JA, Schep LJ (2014). "Isopropanol poisoning". Clinical Toxicology. 52 (5): 470–8. doi:10.3109/15563650.2014.914527. PMID 24815348.
Pautan luar
[sunting | sunting sumber]- Molview from bluerhinos.co.uk Diarkibkan 2006-08-25 di Wayback Machine See Propan-2-ol in 3D
- Safety (MSDS) data for 2-propanol
- The US government's Occupational Safety and Health Administration's guidelines for isopropyl alcohol.
- Untuk daftar pautan luar yang lengkap, sila lihat sumber kimia.
{{#switch:||Kategori=
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Semua rencana dengan kenyataan tidak bersumber dari July 2015
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Pelarut alkohol
- Pengoksigen
- Antiseptik
- Disinfektan
- Alkohol sekunder
- Pemodulat alosterik positif reseptor GABAA
- Alkanol
- Sebatian isopropil
- Bahan kimia rumah
- Pelopor agen saraf
- Alkohol