Prednisolon
Systematisk (IUPAC)-navn | |||
17-hydroksy-17-(2-hydroksyacetyl)-10,13-dimetyl- 7,8,9,10,12,13,14,15,16,17-dekahydro-6H- cyclopenta[a]fenantrene-3,11-dion | |||
Identifikatorer | |||
CAS-nummer | |||
---|---|---|---|
ATC-nummer | |||
PubChem | |||
DrugBank | |||
ChemSpider | |||
Kjemiske data | |||
Formel | C₂₁H₂₈O₅ | ||
Molmasse | 360,194 g/mol | ||
SMILES | CC12CC(C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C)O | ||
Farmakokinetiske data | |||
Metabolisme | lever | ||
Halveringstid | 1 time | ||
Terapeutiske data | |||
Lovlig status | C-Preparat; reseptpliktig legemiddel (NO) | ||
Klassifisering | Syntetisk glukokortikoid med antiinflammatorisk og immunsuppressiv effekt |
Prednisolon er et legemiddel, et syntetisk glukokortikoid som brukes i behandlingen av en rekke inflammatoriske tilstander . Prednison er et legemiddel som omdannes til prednisolon i leveren etter peroralt inntak.
Enkelte bruker begrepet prednisolon som en betegnelse på glukokortikoider eller kortikosteroider («steroider») generelt, men dette er upresist.
Farmakologiske og terapeutiske egenskaper
[rediger | rediger kilde]For virkningsmekanisme og bivirkninger se artikler om glukokortikoider og steroidhormoner.
Historikk
[rediger | rediger kilde]Prednison ble oppfunnet tidlig på 1950-tallet da Arthur Nobile (1920- ) ved legemiddelfirmaet Schering viste at bivirkningene av kortison (vannretensjon, høyt blodtrykk og muskelsvakhet) kunne reduseres ved å oksidere medikamentet ved hjelp av mikrober. Prednison ble lansert av Schering på 1960-tallet.
Tilgjengelige preparater
[rediger | rediger kilde]Prednisolon finnes i en rekke formuleringer til behandling av flere ulike tilstander:
- Tabletter: Prednisolon
- Øyedråper: Ultracortenol
- Hemoroidemiddel: Scheriproct
- Klyster til bruk ved inflammatorisk tarmsykdom: Pred-Clysma