Felodypina

Felodypina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-O-etylo-5-O-metylo-4-(2,3-dichlorofenylo)-2,6-dimetylo-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H19Cl2NO4
Masa molowa	384,25 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	72509-76-3
PubChem	3333
DrugBank	DB01023
SMILES
	CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)C(=O)OC)C)C
InChI
	InChI=1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8,15,21H,5H2,1-4H3
	InChIKey
	RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,277 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	19,7 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	DMSO: 28 g/l
Temperatura topnienia	145 °C
Temperatura wrzenia	472 °C
logP	3,86
Zasadowość (pKb)	11,27
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	brak zwrotów S
Temperatura zapłonu	239 °C
Numer RTECS	US7968700
Dawka śmiertelna	LD50 3,1 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C07FB02 C08CA02 C09BB05
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	hipotensyjne, rozszerzające naczynia krwionośne
Procent wchłaniania	100% (doustnie)
Biodostępność	15–20% (doustnie)
Okres półtrwania	8,5–35,9 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>99%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	głównie z moczem, część z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	10 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Wersja do druku nie jest już wspierana i może powodować błędy w wyświetlaniu. Zaktualizuj swoje zakładki i zamiast funkcji strony do druku użyj domyślnej funkcji drukowania w swojej przeglądarce.

Felodypina (łac. Felodipinum) – antagonista wapnia o selektywnym działaniu naczyniowym. Zmniejsza opór naczyń obwodowych, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi. Nie ma wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego.

Wskazania

nadciśnienie tętnicze
stabilna choroba niedokrwienna serca

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek
niestabilna choroba wieńcowa
niewydolność mięśnia sercowego
zawał serca
wstrząs kardiogenny
zaburzenia czynności wątroby i nerek

Działania niepożądane

bóle i zawroty głowy
obrzęki obwodowe
zaczerwienienie twarzy
uczucie zmęczenia
kołatanie serca
bóle brzucha
nudności
wymioty
bóle mięśni i stawów
obniżenie ciśnienia tętniczego
podwyższony poziom cukru w osoczu krwi

Preparaty

Plendil – tabletki powlekane 2,5 mg, 5 mg i 10 mg

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle w początkowej fazie leczenia 5 mg na dobę. Maksymalna dawka wynosi 20 mg.

Uwagi

Felodypina nie może być stosowana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lek może wpływać na sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn podczas jego przyjmowania.

Przypisy

↑ Felodipine (nr F9677) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c ^d Felodypina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-13]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b Felodipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01023 (ang.).

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] Felodipine (nr F9677) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[AKRON-2] Felodypina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-13]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[DB-3] Felodipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01023 (ang.).

[2]

[3]

[1]