Brodalumab
| Identyfikacja | |
| numer CAS | |
|---|---|
| DrugBank | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Farmakokinetyka | |
| Działanie |
immunosupresyjne |
| Okres półtrwania |
10,9 dnia[1] |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
podskórnie |
| Objętość dystrybucji |
7,24 l[1] |
Brodalumab – rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG2, skierowane przeciwko podjednostce A receptora interleukiny 17[2], dopuszczone do leczenia łuszczycy[3].
Brodalumab jest wytwarzany techniką rekombinowanego DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego[1]. Brodalumab selektywnie wiąże się z podjednostką A receptora IL-17 i blokuje aktywność biologiczną cytokin prozapalnych IL-17 (IL-17A, IL-17F, heterodimer IL-17A/F, IL-17C i IL-25), co powoduje działanie przeciwzapalne i poprawę objawów klinicznych u osób chorych na łuszczycę[3].
W Europie jedynym zarejestrowanym preparatem jest Kyntheum[4], który wskazany jest do leczenia łuszczycy zwykłej (plackowatej) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów[1]. W Stanach Zjednoczonych i Kanadzie preparat nosi nazwę Siliq[4], który został dopuszczony do leczenia przez amerykańską Agencję Żywności i Leków w lutym 2017[5].
Lek podawany jest podskórnie w dawce 210 mg, w pierwszych trzech tygodniach raz na tydzień, a w kolejnych wstrzyknięcia następują raz na dwa tygodnie[6].
Przeciwskazania
[edytuj | edytuj kod]Przeciwskazaniami do stosowania leku są[1]:
- nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu
- aktywna choroba Crohna
- czynne, istotne klinicznie zakażenia (np. gruźlica)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e Charakterystyka Produktu Leczniczego. ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-07].
- ↑ Philip J Mease, Philip S Helliwell, Kasper Fjellhaugen Hjuler, Kyle Raymond, Iain McInnes. Brodalumab in psoriatic arthritis: results from the randomised phase III AMVISION-1 and AMVISION-2 trials. „Annals of the Rheumatic Diseases”. 80, s. 185-193, 2021. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216835. (ang.).
- ↑ a b Fargnoli MC, Bardazzi F, Bianchi L, Dapavo P, Fabbrocini G i inni. Brodalumab for the Treatment of Moderate-to-Severe Psoriasis: An Expert Delphi Consensus Statement. „J Clin Med”. 12 (10), s. 35-45, 18 maja 2023. DOI: 10.3390/jcm12103545. (ang.).
- ↑ a b Brodalumab. drugbank.com. [dostęp 2024-01-07]. (ang.).
- ↑ FDA approves new psoriasis drug. 15 lutego 2017. [dostęp 2024-01-07]. (ang.).
- ↑ Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa – Kyntheum (brodalumab). ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-07].
