Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Busulfan
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
di(metanosulfonian) butano-1,4-diylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Busulfanum[1]
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C6H14O6S2
|
| Masa molowa
|
246,30 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[2]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
55-98-1
|
| PubChem
|
2478
|
| DrugBank
|
DB01008
|
| SMILES
|
CS(=O)(=O)OCCCCOS(=O)(=O)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C6H14O6S2/c1-13(7,8)11-5-3-4-6-12-14(2,9)10/h3-6H2,1-2H3
|
| InChIKey
|
COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H301, H310, H330, H350
|
| Zwroty P
|
P201, P260, P280, P284, P301+P310, P302+P350
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Silnie
toksyczny
(T+)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R45, R26/27/28
|
| Zwroty S
|
S53, S36/37/39, S45
|
|
|
| Numer RTECS
|
EK1750000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 1,8 mg/kg (szczur, dożylnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
L01 AB01
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie, dożylnie
|
|
|
|
Busulfan (łac. Busulfanum) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonianów. Jest cytostatykiem o działaniu alkilującym. Jest to lek niespecyficzny fazowo, chociaż największe hamowanie rozwoju komórki ma w metafazie.
Busulfan jest stosowany w chemioterapii nowotworów, głównie przewlekłej białaczki szpikowej.
Przeciwwskazania: leukopenia poniżej 3×109, małopłytkowość poniżej 100×109.
Działania niepożądane: mielotoksyczność (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość). Aplazja szpiku, nudności i wymioty. W przypadku długotrwałego podawania zwłóknienie płuc. Objawy zespołu Addisona: przebarwienia skóry, osłabienie. Zaćma, zahamowanie cyklu miesiączkowego, azoospermia, zanik jąder, działanie teratogenne.
Myleran, tabl. 2 mg.
- ↑ a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Busulfan (nr B2635) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
| L01A – Leki alkilujące | | L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
|---|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
|---|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
|---|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
|---|
| L01AG – Epitlenki |
|
|---|
| L01AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| L01B – Antymetabolity | | L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
|---|
| L01BB – Analogi puryn |
|
|---|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|---|
|
|---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego | | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
|---|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
|---|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
|---|
| L01CD – Taksany |
|
|---|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
|---|
| L01CX – Inne |
|
|---|
|
|---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne | | L01DA – Aktynomycyny |
|
|---|
L01DB – Antracykliny i
związki pochodne |
|
|---|
| L01DC – Inne |
|
|---|
|
|---|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy
tyrozynowej BCR-Abl |
|
|---|
L01EB – Inhibitory kinazy
tyrozynowej receptora nabłonkowego
czynnika wzrostu (EGFR) |
|
|---|
L01EC – Inhibitory kinazy
seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
|---|
L01ED – Inhibitory kinazy
chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
|---|
L01EE – Inhibitory kinazy
aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
|---|
L01EF – Inhibitory kinaz
cyklino-zależnych (CDK) |
|
|---|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
|---|
L01EH – Inhibitory kinazy
receptora ludzkiego czynnika
wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
|---|
L01EJ – Inhibitory kinazy
janusowej (JAK) |
|
|---|
L01EK – Inhibitory kinazy
receptora czynnika wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
|---|
L01EL – Inhibitory kinazy
tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
|---|
L01EM – Inhibitory kinazy
3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
|---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej
receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
|---|
L01EX – Inne inhibitory
kinazy proteinowej |
|
|---|
|
|---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami | | L01FA – Inhibitory CD20 |
|
|---|
| L01FB – Inhibitory CD22 |
|
|---|
| L01FC – Inhibitory CD38 |
|
|---|
| L01FD – Inhibitory HER2 |
|
|---|
| L01FE – Inhibitory EGFR |
|
|---|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
|---|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
|---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
|
|---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych
oraz przeciwciał
skoniugowanych z cytostatykami |
|
|---|
|
|---|
L01X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe | | L01XA – Związki platyny |
|
|---|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
|---|
L01XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej |
|
|---|
L01XF – Retinoidy stosowane w
terapii przeciwnowotworowej |
|
|---|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
|---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz
histonów (HDAC) |
|
|---|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
|---|
L01XK – Inhibitory polimeraz
poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
|---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia
komórkowa lub genowa |
|
|---|
| L01XX – Inne |
|
|---|
L01XY – Połączenia leków
przeciwnowotworowych |
|
|---|
|
|---|
