Cytronelal
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H18O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
154,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
opisy są sprzeczne: może to być bezbarwna do lekko żółtej ciecz, o owocowym, cytrynowym zapachu[1][2], lub kryształy[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cytronelal (rodinal) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów terpenowych, monoterpenoid będący głównym składnikiem mieszaniny terpenoidów nadającej olejkowi cytronelowemu specyficzny cytrynowy zapach.
Cytronelal jest głównym składnikiem olejków destylowanych z roślin z rodziny Cymbopogon[6] oraz gatunków Corymbia citriodora i Leptospermum petersonii oraz Melissa officinalis[7].
Cytronelal ma właściwości odstraszające owady, wykazuje dużą efektywność w odstraszaniu komarów[8]. Ma także silne właściwości przeciwgrzybiczne[9]. Nie jest uczulający[7].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Citronellal, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7794 [dostęp 2023-09-05] (ang.).
- ↑ a b c Citronellal, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 491257 [dostęp 2011-02-22] (niem. • ang.).
- ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b (±)-Cytronellal (nr 27470) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ a b Physical Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-216, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ Vijender S. Mahalwal , Mohd. Ali , Volatile constituents ofCymbopogon nardus (Linn.) Rendle, „Flavour and Fragrance Journal”, 18 (1), 2003, s. 73–76, DOI: 10.1002/ffj.1144 [dostęp 2023-09-05] (ang.).
- ↑ a b Evaluation of Herbal Medicinal Products. Perspectives on quality, safety and efficacy. Peter J. Houghton, Pulok K. Mukherjee (red.). Wyd. 1. Pharmaceutical Press, 2009, s. 189, 365. ISBN 978-0-85369-751-0.
- ↑ Jeong-Kyu Kim i inni, Evaluation of Repellency Effect of Two Natural Aroma Mosquito Repellent Compounds, Citronella and Citronellal, „Entomological Research”, 35 (2), 2005, s. 117–120, DOI: 10.1111/j.1748-5967.2005.tb00146.x [dostęp 2023-09-05] (ang.).
- ↑ Kazuhiko Nakahara i inni, Chemical Composition and Antifungal Activity of Essential Oil from Cymbopogon nardus (Citronella Grass), „Japan Agricultural Research Quarterly: JARQ”, 37 (4), 2013, s. 249–252, DOI: 10.6090/jarq.37.249 [dostęp 2023-09-05] (ang.).