Sebenta de Biologia Molecular

2006/2007
1º ANO
2º SEMESTRE
BIOLOGIA MOLECULAR
Jorge Paulos
Biologia Molecular - 1º Ano - FFUP 2006/2007
2 Capítulo 1 - Genes |
Biologia Molecular – 1º Ano - FFUP 2006/2007
Capítulo 1 - Genes
1. Conceito de gene
A vida depende da capacidade das células em armazenar, obter e traduzir as instruções genéticas
necessárias para manter o organismo vivo. Esta informação hereditária é passada de uma célula às suas
células-filhas, durante a divisão celular, e de uma geração de um organismo para outro, por meio das suas
células reprodutoras. Essas instruções são armazenadas, em todas as células vivas, nos genes, os elementos
que contêm a informação que determina as características de uma espécie como um todo, bem como as de
um indivíduo.
A maioria dos genes humanos consiste de longos segmentos de exões e de intrões alternados, sendo
que a maior parte do gene consiste de intrões. Por outro lado, a maioria dos genes de um organismo com
genomas compactos não possui introões. Isso explica o tamanho bastante menor dos seus genes, bem
como a grande proporção de DNA codificante nos seus cromossomas. Além dos exões e dos intrões, cada
gene está associado às sequências de DNA reguladoras, as quais são responsáveis por garantir que o gene
seja expresso nos níveis, no momento e no tipo celular adequados. No homem, as sequências reguladoras
de um gene típico estão dispersas por cerca de dezenas de milhares de pares de nucleótidos. Essas
sequências reguladoras são mais comprimidas em organismos com genoma compacto.
2. Informação genética em eucariotas e procariotas

Por meio de um microscópio simples, é possível observar claramente que os organismos vivos podem
ser classificados, de acordo com as estruturas internas da célula, em dois grupos: os eucariotas e os
procariotas.
Os eucariotas mantêm o seu DNA num compartimento limitado por uma membrana, chamado núcleo.
| Capítulo 1 - Genes 3
Os procariotas não possuem um núcleo compartimentado limitado para abrigar o seu DNA. A maioria
das células procarióticas é pequena e simples e, geralmente, vivem como indivíduos independentes, tal
como os organismos multicelulares. Os procariotas são tipicamente esféricos ou em forma de bastões,
medindo poucos micrómetros de comprimento. Frequentemente, apresentam uma capa protectora
flexível, chamada parede celular, seguida da membrana plasmática que envolve um único compartimento
citoplasmático que contém DNA, RNA, proteínas e uma grande quantidade de moléculas pequenas
necessárias à vida.
3. Informação genética nos eucariotas
As células eucarióticas, em geral, são maiores e mais elaboradas que as células procarióticas e,
consequentemente, os seus genomas são maiores e mais elaborados também. Esta diferença é
acompanhada por diferenças radicais nas estruturas e nas funções celulares. Além disso, muitas classes de
células eucarióticas formam organismos multicelulares que atingem um nível de complexidade que não é
alcançado pelos procariotas.
As informações genéticas das células eucarióticas têm uma origem híbrida. A maior parte dessa
informação é armazenada no núcleo, mas uma pequena quantidade permanece dentro da mitocôndria e,
em células vegetais, dentro dos cloroplastos. O DNA mitocondrial e o DNA dos cloroplastos podem ser
separados do DNA nuclear, analisados e sequenciados individualmente.
Os genes encontram-se no interior dos cromossomas, que contém cromatina que está incluída no
núcleo celular. Basicamente, a cromatina pode incluir polímeros de DNA podendo ser eucromatina ou
heterocromatina, ou então pode incluir apenas proteínas histónicas ou não histónicas. Os estudos por
microscopia óptica, distinguiram dois tipos de cromatina no núcleo interfásico de muitas células
eucarióticas superiores:
Heterocromatina – forma altamente condensada, que inclui proteínas adicionais e, provavelmente,

um nível mais compacto de organização, que está apenas a começar a ser analisado actualmente.
Normalmente, corresponde a 10% do genoma de uma célula e está concentrada em diversas
regiões como o centrómero e o telómero. A maior parte do DNA compactado em heterocromatina
não contém genes, mas o que contém é resistente à expressão, porque a heterocromatina se
encontra compactada de forma não-usual.
Eucromatina – restante cromatina menos condensada, composta por tipos de estruturas
cromossómicas como as fibras de 30 nm.
Os cromossomas de um indivíduo podem ser cromatídeos irmãos (ou cromátidas irmãs), ou seja,
quando são duas cópias de um dado cromossoma, replicado durante a fase S do ciclo celular, que se
separam durante a mitose. Existem também os cromossomas homólogos que emparelham durante a
meiose ou correspondem a cromossomas de espécies diferentes que mantêm o mesmo número de genes
durante a evolução.
Os cromossomas de um indivíduo encontram-se organizados num cariótipo através do seu número,

tamanho e forma. No caso do cariótipo humano, este inclui 23 pares, sendo 22 pares de autossomas (ou
cromossomas somáticos) e 1 par de heterossomas (ou cromossomas sexuais).
Tendo em conta estes conceitos, pode definir-se genoma como sendo o conjunto do material genético
de um determinado conjunto de cromossomas de um organismo. Num genoma, os genes pode encontrar-
se em várias posições, sendo que cada uma delas se designa locus. Para além disso, cada forma alternativa
de um determinado gene, designa-se alelo. Os alelos podem ser de dois tipos:
Alelo dominante – alelo que expressa o seu fenótipo mesmo quando é um heterozigótico com um
alelo recessivo presente.
Alelo recessivo – alelo que não é expresso fenotipicamente num determinado heterozigótico.
Esta informação genética de um organismo podem ser expressas de duas formas:
Genótipo – é a composição genética de um organismo.

Fenótipo – é a expressão física de um determinado genótipo (morfologia, comportamento,
fisiologia e relações ecológicas).
Quanto aos alelos presentes no genoma, os indivíduos podem ser de vários tipos:
Homozigóticos – quando os dois alelos são idênticos

Heterozigóticos – quando os dois alelos são diferentes.
4. Transformações laboratoriais que envolvem Genética
Fred Griffit – injectou a forma rugosa da bactéria num ratinho que morreu de pneumonia e injectou a
forma lisa da bactéria noutro ratinho que sobreviveu. Noutra experiência seguinte, inactivou as formas
rugosas com temperaturas elevadas e só depois é que as injectou noutro ratinho, o qual sobreviveu pois as
bactérias inactivas, deixam de ter características patogénicas. Numa última experiência, utilizou células
rugosas inactivas pelo calor e lisas simultaneamente, sendo que como o DNA se encontra presente, entra
para a bactéria de forma rugosa, passa a conferir-lhe características patogénicas e o ratinho pode vir a
desenvolver uma pneumonia.
Alfred Hershey – um fago quando infecta uma bactéria, tem de injectar o seu material genético, manter-se
no interior da bactéria e modificar o DNA. As células podem ser marcadas com compostos radioactivos,
sendo o mais comum a utilização de fósforo-32. Para efectuar esta marcação é também necessário utilizar
algo que faça parte da constituição da proteína, como o enxofre-35. Quando o fago infecta a bactéria, vai
injectar o material e como a replicação do DNA é semiconservativa e existem duas cadeias de DNA, vão ser
originadas 4 cadeias, existindo uma cadeia radioactiva e outra não radioactiva, devido à utilização do
fósforo. Desta forma, analisam-se as cadeias das descendências víricas e consegue concluir-se acerca da
importância da utilização destes compostos na infecção de material genético.
5. Estrutura do DNA
A molécula de DNA consiste de
duas longas cadeias polipeptídicas
compostas de quatro tipos de
subunidades nucleotídicas. Cada uma
dessas cadeias é conhecida como
uma cadeia de DNA. As pontes de
hidrogénio entre as regiões das bases
azotadas mantêm as duas cadeias
juntas.
Os nucleótidos são compostos de

açúcares com cinco carbonos, aos
quais um ou mais grupos fosfato
estão ligados, e de uma base
contendo azoto. No caso dos
nucleótidos do DNA, o açúcar é uma
desoxirribose ligada a um único
grupo fosfato (por isso o nome ácido
desoxirribonucleico), e a base pode
ser adenina (A), timina (T), guanina
(G) e citosina (C). Os nucleótidos estão covalentemente ligados numa cadeia através dos açúcares e dos
fosfatos, os quais permitem formar a estrutura principal alternada de açúcar-fosfato-açúcar-fosfato. Cada
cadeia polinucleotídica de DNA é semelhante a um colar constituído por quarto contas diferentes,
correspondentes às quatro bases azotadas, pois apneas as bases diferem nos quatro tipo de subunidades.
Esses mesmos símbolos são usados para representar os quatro diferentes nucleótidos, que são as bases
ligadas com os seus grupos fosfato e açúcar.
A estrutura tridimensional do DNA – a dupla hélice – é decorrente das características químicas e

estruturais das suas cadeias polipeptídicas. Uma vez que essas duas cadeias são mantidas juntas através de
pontes de hidrogénio entre as bases das duas cadeias complementares, todas as bases encontram-se no
interior da dupla hélice, e os açúcares e os fosfatos encontram-se na região externa. Em cada um dos casos,
a base mais robusta, com dois anéis (purina), emparelha com uma base com um único anel (pirimidina). A
emparelha sempre com T e G com C. Essa complementaridade de bases permite que os pares de bases
sejam dispostos num arranjo energético mais favorável no interior da dupla hélice. Neste arranjo, cada par
de bases apresenta largura similar, mantendo a estrutura de açúcar-fosfato equidistante ao longo da
molécula de DNA. Para maximizar a eficácia do empacotamento pelo emparelhamento, as duas estruturas
enrolam-se uma em torno da outra para formar a dupla hélice, com uma volta completa a cada 10 pares de
bases.
Os membros de cada par de bases encaixam-se na dupla hélice apenas se as duas cadeias da hélice
estiverem na posição antiparalela, isto é, apenas se a polaridade de uma cadeia estiver em orientação
oposta à da outra cadeia. A consequência desta característica é que cada cadeia de uma molécula de DNA
contém uma sequência de nucleótidos exactamente complementar à da outra cadeia.
6. Conformações do DNA
A maior parte do DNA celular encontra-se sob a forma de hélice. A análise desta molécula através de
raios-X informa-nos que as bases azotadas se encontram, geralmente, espaçadas de 0.36 nm entre si, ao
longo dos eixos da hélice da molécula de DNA. As três principais conformações de DNA conhecidas são:
B-DNA – é a forma de DNA mais esperada de encontrar nas células. É o DNA que respeita
completamente as regras de complementaridade de bases azotadas e que conduz à existência de
cadeias complementares e antiparalelas.
A-DNA – existe em condições de baixa humidade, onde a estrutura principal é bastante mais
compacta, exibindo grandes porções de bases que se encontram a seguir os eixos da hélice de DNA.
Z-DNA – inclui pequenas moléculas de DNA que alternam nucleótidos de purinas e pirimidinas,
adoptando uma estrutura mais instável que a estrutura em hélice. As bases criam como que um
zig-zag quando visualizadas de lado, sendo que quando o DNA adquire esta conformação particular,
ainda apresenta função desconhecida.
7. Metilação do DNA
A metilação no DNA vertebrado é restrita aos nucleótidos de citosina na sequência CG, que faz o
emparelhamento de bases com a mesma sequência (na direcção oposta), na outra cadeia de DNA de dupla
hélice. Consequentemente, um mecanismo simples permite a existência de um padrão de metilação de
DNA a ser herdado directamente pelas cadeias-filhas de DNA.
Uma enzima designada metiltransferase de manutenção actua preferencialmente nas sequências CG

referidas anteriormente, que estão emparelhadas com uma sequência CG já metilada. Como resultado, o
padrão de metilação de DNA da cadeia-filha de DNA parental serve como molde para a metilação da
cadeia-filha de DNA, tornando esse padrão directamente herdável após a replicação do DNA.
Logo após a fertilização, ocorre uma ampla onda de desmetilação do genoma, quando a grande maioria
dos grupos metilo são perdidos da cadeia de DNA. Essa desmetilação pode ocorrer tanto pela supressão da
actividade das metiltransferases de manutenção do DNA, resultando numa perda passiva de grupos metilo
durante cada ciclo de replicação de DNA, como por uma enzima específica de desmetilação.
8. Tautomerismo
Geralmente, durante o enrolamento das cadeias de DNA, estamos perante um emparelhamento A=T e
G≡C, sendo que as formas tautoméricas podem emparelhar com bases que normalmente não emparelham,
como por exemplo A com C e G com T.
Este processo ocorre normalmente no nosso organismo, mas na coexistência de sistemas que nos
defendem dessas isomerizações, como os sistemas de reparação de DNA, que quando entram em
funcionamento, removem os emparelhamentos de isomerismo e o DNA volta ao seu estado normal. No
entanto, quando o emparelhamento de isomerismo não é retirado por esses sistemas, quando ocorrer a
replicação de DNA seguinte, o erro vai ser corrigido e as bases voltam a emparelhar segundo as regras
normais.
9. Sequências invertidas - Palindromas

Geralmente, um palindroma é entendido como uma sequência de DNA de cadeia dupla, que é lida da
mesma forma quando as duas cadeias são lidas numa direcção definida. Formam-se estruturas cruciformes,
apresentando zonas que podem emparelhar por serem perfeitamente idênticas, e quando isso se verifica,
adquirem forma de alfinete, conferindo o aspecto de uma cruz à molecula de DNA na sua totalidade.
Este acontecimento também pode ocorrer no RNA, sendo que as estruturas formadas se designam por
estruturas secundárias, adquiridas pela paragem da transcrição. Podem também adquirir estruturas
terciárias, sendo estas características de um RNA particular, o tRNA, que geralmente apresenta forma de
folha de trevo, formando um pseudo-laço.
10. Desnaturação e renaturação do DNA

Durante a replicação e a transcrição do DNA, as cadeias de dupla hélice da molécula separam-se para
permitir o emparelhamento das partes internas das bases, com as bases dos nucleótidos que vão ser
polimerizadas em novas cadeias polinucleotídicas.
O desenrolamento e a separação do DNA, referido normalmente como desnaturação pode ser induzido
experimentalmente através de um aumento da temperatura de uma solução de DNA. À medida que a
energia térmica aumenta, o aumento do movimento molecular resulta numa quebra das pontes de
hidrogénio e de outras forças que pudessem estabilizar a dupla hélice. De seguida, as cadeias separam-se e
são conduzidas individualmente através da repulsão electrostática do grupo fosfato que está contido nas
desoxirriboses de cada cadeia.
Perto da temperatura de desnaturação, um pequeno aumento da temperatura causa uma perda das
fracas interacções que mantinham as cadeias juntas ao longo de todo o comprimento da molécula de DNA,
conduzindo a uma mudança abrupta na absorvância de ultravioletas.
A temperatura de fusão (Tm) à qual as cadeias de DNA se separam, depende de diversos factores. As
moléculas que contêm uma maior proporção de pares G-C requerem uma temperatura superior para
desnaturarem devido à existência de três pontes de hidrogénio entre as duas bases, tornando-as mais
estáveis que as A-T que apenas apresentam duas pontes de hidrogénio nas suas ligações. No entanto, a
percentagem de bases G-C numa determinada molécula de DNA pode ser estimada através da temperatura
de fusão da molécula, sendo que quanto maior a percentagem de pares G-C, maior a temperatura de fusão
Tm.
11. Compactação do DNA
Nucleossomas
As proteínas que se ligam ao DNA para formar o cromossoma eucariótico são, tradicionalmente,
divididas em duas classes gerais: as histonas e as proteínas cromossómicas não-histónicas. O complexo das
duas classes de proteínas com o DNA nuclear é conhecido por cromatina. As histonas estão presentes em
enormes quantidades nas células, de forma a que a sua massa total de cromatina seja quase igual à massa
final de DNA.
As histonas são responsáveis pelo primeiro e mais básico nível de organização cromossómica, o
nucleossoma, o qual foi descoberto em 1974. Quando o núcleo interfásico é delicadamente rompido e o
seu conteúdo é examinado através de um microscópio electrónico, a maior parte da cromatina está na
forma de uma fibra com 30 nm de diâmetro.
A organização estrutural dos nucleossomas foi determinada depois de estes serem isolados, da
cromatina compactada pela digestão com enzimas específicas (nucleases) que quebram o DNA cortando-o
entre os cernes dos nucleossomas. Após a digestão por um curto período, o DNA exposto entre as
partículas dos nucleossomas, o DNA de ligação é degradado. Cada partícula do cerne nucleossómico
individual consiste de um complexo de oito proteínas histónicas, duas moléculas de cada uma das histonas
H2A, H2B, H3 e H4 e a dupla cadeia de DNA, que tem 146 nucleótidos de comprimento. O octâmero de
histonas forma, então, um cerne proteico ao redor do qual se enrola a dupla cadeia de DNA. Cada partícula
do cerne do nucleossoma é separada por um segmento de DNA de ligação, o qual pode variar em
comprimento desde poucos, até cerca de 80 pares de nucleótidos. Este octâmero de histonas é, finalmente,
selado por uma outra proteína histónica, H1.
Digestão com a nuclase do micrococcus

Os nucleossoma são as unidades básicas de compactação do DNA, sendo que cada um deles é ligado a
outro através de moléculas de DNA linker. O DNA está protegido com proteínas e passa a não ser digerido
pelas enzimas de restrição ou exonucleases. Quando cada nucleossoma era constituído por 200 pares de
bases e o DNA linker tem o seu tamanho, a nuclease do micrococcus corta as moléculas de DNA nas zonas
onde o DNA está livre, não estando associado a proteínas. Quando a enzima actua durante mais tempo,
digere todo o DNA que corresponde ao DNA linker (8 a 114 pares de bases).
Compactação da cromatina
O DNA dos eucariotas consiste em sequências únicas e repetidas. Apenas uma percentagem inferior a
5% do DNA humano codifica proteínas e RNA funcionais e as sequências reguladoras que controlam a sua
expressão. O restante é maioritariamente constituinte do DNA existente entre os genes e os intrões que se
encontram inseridos em genes. Uma grande quantidade deste DNA (cerca de 50% nos humanos) é derivado
de elementos móveis de DNA que contribuíram para a evolução dos genomas contemporâneos.
Cada cromossoma consiste numa molécula individual e comprida de DNA com um numero de 210 Mb
nos humanos, organizada em níveis sucessivamente superiores de condensação, através de proteínas
histónicas e não histónicas, com as quais se encontra altamente complexada. As moléculas de DNA de
dimensões inferiores encontram-se nas mitocôndrias e nos cloroplastos.
12. Cromossoma metafásico
Um cromossoma é uma molécula de DNA associada a proteínas histónicas e

não histónicas. É constituído por dois cromatídeos ligados pelo centrómero que
se caracteriza por ser uma zona altamente compacta.
Para que um cromossoma seja funcional, tem de possuir:
Origem de replicação – local onde se inicia a replicação do DNA;

Centrómero – região especializada e complexa dos cromossomas que
apresenta poucos ou nenhuns genes. É o ponto de união dos cromatídeos irmãos
e contém uma estrutura (o cinetocoro) a que as fibras do fuso se ligam durante a
mitose e a meiose, pelo que tem um papel importante no movimento dos
cromossomas em direcção aos pólos;
Telómero – sequências de DNA existentes nas zonas terminais dos cromossomas, que impedem um
encurtamento de DNA pela acção de uma enzima específica. O telómero pode ter o comprimento de
algumas centenas de pares de bases e participa na estabilidade e na replicação do cromossoma. Um
cromossoma normal possui dois telómeros. A enzima que “protege” os telómeros designa-se telomerase,
que já não está presente na maioria das células adultas. Nas células embrionárias, existe sempre a
telomerase, na medida em que estão em constante desenvolvimento.
Bandeamento dos cromossomas

Os cromossomas são submetidos a um tratamento proteolítico para depois serem colocados em
contacto com reagente de Giemsa, produzindo bandas distintas em locais característicos. Análises
micrográficas dos cromossomas 4 e 5, mostram condições em locais onde as bandas surgem em locais
levemente assinalados de forma micrográfica.
Geralmente, as bandas G apresentam coloração violeta, sendo que as regiões assinaladas a verde no
cromossoma 4 apresentam comprimento variável e são mais comuns na região do centrómero. Por
convenção, a região p delimita o braço curto do cromossoma e a região q , o braço longo. Cada um deles
está dividido em secções de maiores dimensões (1, 2, etc.) e subsecções.
Existem ainda outros tipos de bandas de cromossomas:
O bandeamento de cromossomas permite revelar a existência de determinadas sequências importantes,

mas também se o cromossoma contém eucromatina ou heterocromatina em determinadas regiões.
13. Tipos de DNA
Existem três principais tipos de moléculas de DNA:
Sequências únicas – contêm os genes integrados na eucromatina.

Sequências muito repetitivas – encontram-se maioritariamente no centrómero e no telómero,
existindo sob a forma de uma sequência simples de DNA designada DNA satélite.
Sequências moderadamente repetitivas – características dos elementos de DNA móveis. Estas
sequências terminam, geralmente, com pequenas sequências repetidas invertidas, sendo capazes
de gerar outras pequenas sequências no local de inserção. São responsáveis por rearranjos do
genoma e não podem viver fora dele, sendo designadas por parasitas moleculares e por selfish
DNA. Podem ser de dois tipos: transposões e retrotransposões.
Sequências moderadamente repetitivas

Depois de pesquisas sucessivas acerca destes elementos móveis, puderam ser maioritariamente criadas
duas categorias: aqueles que transpõem directamente o DNA e os que transpõem através de um
intermediário de RNA, transcrito do elemento móvel por uma RNA polimerase, para depois ser convertido
numa molécula de DNA de cadeia dupla por uma transcriptase reversa.
Os elementos móveis que transpõem através de um intermediário de DNA são os transposões. Os
elementos móveis que transpõem para novos locais do genoma através de um intermediário de RNA são os
retrotransposões porque o seu movimento é análogo ao do processo infeccioso dos retrovírus. Isto
acontece porque os retrovírus podem ser identificados como retrotransposões que evoluíram genes
através da codificação de capas virais, permitindo, consequentemente, a sua transposão entre as células.
Transposões – a região central relativamente comprida, que corresponde a um elemento IS, que
codifica uma ou duas enzimas necessárias para a transposição, está bloqueada por uma sequência
repetitiva invertida em cada extremidade. Estas sequências são aparentemente idênticas, mas
estão orientadas em direcções opostas, sendo que cada uma delas é característica de um elemento
IS em particular. As sequências de 5’ para 3’ não são transpostas com o elemento de inserção,
sendo consideradas como sequências que vão ser duplicadas, com uma cópia em cada
extremidade, durante a inserção do elemento móvel. O comprimento destas sequências 5’- 3’ é
constante para um determinado elemento IS mas a sua sequência depende do locl de inserção e
ainda varia com cada transposição do elemento IS.
Retrotransposões – podem ser divididos em víricos e não víricos:
Víricos – a região central que codifica proteínas está delimitada por duas sequências
terminais de grande comprimento, as sequências LTR, que são específicas. Tal como outros
elementos móveis, os retrotransposões víricos apresentam sequências de destino bastante curtas
em cada extremidade. Estes retrotransposões contribuem com cerca de 4% para a constituição do
DNA humano, sendo que a replicação é feita via transcriptase reversa e DNA polimerase. Para além
disso, nestes retrotransposões também intervêm uma protease, uma Rnase H e uma integrase que
permite a integração do DNA de cadeia dupla no genoma da célula hospedeira.
Não víricos – contrariamente aos víricos, não possuem sequências LTR, mobilizam-se na
forma de RNA, repetem-se bastantes vezes no genoma e não estão agregados como o DNA satélite.
São de dois tipos principais:
LINEs (long interspersed elements) – o comprimento da sequência de destino 5’- 3’

varia de acordo com as cópias do elemento em diferentes locais do genoma. Ainda que a
sequência L1 apresente aproximadamente 6 kb de comprimento, quantidades variáveis na
extremidade esquerda estão ausentes em 90% dos locais onde este elemento móvel é
encontrado. A ORF (open reading frame) mais pequena, a ORF1, codifica uma proteína
RNA-binding protein e a maior, a ORF2, codifica uma proteína bifuncional, que pode actuar
tanto como transcriptase reversa ou como DNA endonuclase. Este retrotransposão não
vírico forma-se a partir dos transcriptos de RNA polimerase II, sendo o mais comum, o L1
LINE. Apresenta regiões ricas em A/T e se houver um elemento L1, então ele vai assegurar a
transposição dos restantes.
SINEs (short interspersed elements) – constituem aproximadamente 13% do DNA

humano, apresentando um comprimento compreendido entre 100 e 400 pb. Estes
retrotransposões não codificam proteínas, mas a maior parte deles contém uma sequência
rica em A/T na extremidade 3’, tal como os LINEs. Os SINEs são transcritos pela RNA
polimerase III, a mesma que transcreve genes que codificam tRNAs e outras pequenas
categorias de RNAs. De todos os locais do genoma huamno em que existem SINEs, uma
grande quantidade são os Alu que adquirem esta designação pois contêm um único sinal de
reconhecimento para a enzima de restrição Alu-I. Os elementos Alu apresentam uma
homologia considerável com o 7SL RNA que é um componente de uma partícula de
reconhecimento sinal (SRP).
Transposição mediada por DNA Transposição mediada por RNA
Elementos IS da bactéria Retrotransposões víricos
- cerca de 50bp nas repetições invertidas a ladear a - cerca de 250 a 600bp nas sequências repetidas directas
transposase; (LTR), que ladeiam a transcriptase reversa, integrase e
proteínas retrovíricas tipo Gag;
- fazem a excisão ou copiam o DNA e a inserção no local
alvo; - saltam via intermediário de RNA feito a partir da RNA
polimerase II, que se liga ao do promotor de LTR
- IS1 e IS10. esquerdo, e inserem-se no local alvo na forma de DNA de
cadeia dupla (transcriptase reversa);
Transposões bacterianos
- elemento Ty (levedura) e elemento copia (Drosophila).
- contêm gene que confere resistência a antibióticos
entre os elementos IS;
- copiam o DNA e a inserção do local alvo;
- Tn9.
Transposões eucariotas Retrotransposões não víricos
- têm repetições invertidas a ladear a região codificante - comprimento variável com regiões ricas em A/T,
que contém intrões; codificam para a transcriptase reversa;
- excisão do DNA e inserção no local alvo; - transcrição para RNA a partir de promotor interno,
transcriptase reversa forma DNA de cadeia dupla e
- elementos P (Drosophila) e elementos Ac e DS (milho). inserção no local alvo;
- elementos F e G (Drosophila), elementos LINEs e SINEs

(mamíferos), sequência Alu (humanos).
Capítulo 2 – Código genético
O código genético é o conjunto de regras através das quais a informação codificada no material
genético (sequências da DNA ou RNA) é traduzida para proteínas (sequências de aminoácidos) por células
vivas. Mais especificamente, o código genético define uma correspondência entre codões e aminoácidos:
cada tripleto de nucleótidos numa sequência de ácido nucleico especifica apenas um aminoácido.
1. Características do código genético
Degenerado – O código é altamente degenerado na medida em que mais do que um codão pode
especificar o mesmo aminoácido (excepção feita à metionina e ao triptofano, que são ambos especificados
por um único codão). Os diferentes codões que especificam o mesmo aminoácido são designados por
sinónimos. Devido à degenerescência do código, podem ocorrer várias alterações num gene (mutações)
que não terão qualquer efeito na composição do produto génico (mutações silenciosas ou mutações com o
mesmo sentido).
Universal – O código genético parecia inicialmente aplicar-se a todos os genes, quer em

procariotas, quer em eucariotas. Foi, portanto, considerado um código universal. Contudo, mais tarde,
foram encontradas algumas excepções no DNA mitocondrial de alguns organismos, que serão
desenvolvidas em 2.4.
Não tem vírgulas – O código genético é lido seguido, na totalidade, desde o codão de iniciação até
um dos codões de terminação.
Codão específico de iniciação – A iniciação da tradução dá-se sempre com o codão AUG e com um
tRNA iniciador que transporta o aminoácido metionina (logo, todas as proteínas vão ter a metionina como
primeiro aminoácido).
Codões específicos de terminação – Existem três codões que não são reconhecidos por nenhum
tRNA: UAA (ochre), UAG (amber) e UGA (opal). São designados por codões sem significado, codões de
terminação ou codões de paragem, porque actuam como o ponto final no fim duma frase, isto é,
constituem parte do sinal de que a síntese da proteína deverá parar nesse ponto.
64 codões – 61 deles codificantes, 3 deles codões de terminação
20 aminoácidos e 4 nucleótidos – são necessários três grupos de quatro bases diferentes para se
constituírem os 20 aminoácidos existentes.
18 Capítulo 2 – Código genético |

2. Constituição do código genético
8 famílias de codões – em que os dois primeiros nucleótidos são idênticos e têm o mesmo
significado e o terceiro não tem qualquer significado na especificação do aminoácido.
7 pares de codões – que representam o mesmo aminoácido independentemente do terceiro
nucleótido poder ser qualquer uma das pirimidinas.
5 pares de codões – em que qualquer purina pode preencher o terceiro nucleótido sem que haja
alteração do aminoácido codificado.
3 codões – cujo significado é determinado pela presença de uma base particular na terceira
posição: AUG (met), UGG (trp) e UGA (stop).
3. Conceito de wobble
Se o emparelhamento de bases perfeito de Watson-Crick fosse exigido entre codões e anticodões, as
células conteriam exactamente 61 espécies diferentes de tRNA, uma para cada codão que especificasse um
aminoácido.
Contudo, muitas células contêm menos de 61 tRNAs (têm, na realidade, 32). A explicação para o
pequeno número assenta na capacidade de um único anticodão de tRNA reconhecer mais do que um (mas
não necessariamente todos) codão correspondente a um dado aminoácido. Este reconhecimento pode
ocorrer devido ao emparelhamento não regular entre bases na que é conhecida por posição wobble
(terceira base do codão de mRNA, correspondendo à primeira no seu anticodão). A primeira e segunda
bases do codão formam, normalmente, pares de bases Watson-Crick com a terceira e segunda do
anticodão correspondente, respectivamente.
| Capítulo 2 – Código genético 19

Particularmente importante é o par das bases G-U,

que estruturalmente adapta-se tão bem como o par G-C.
Portanto, um dado anticodão em tRNA com G na primeira
posição (wobble) pode corresponder aos dois codões que
tenham qualquer pirimidina na terceira posição, desde
que as outras duas correspondam.
Apesar de a adenina raramente ser encontrada na

posição wobble do anticodão, muitos tRNAs de plantas e
animais contêm inosina (I), um produto desaminado da
adenina, nessa posição. Esta pode formar pares não
regulares com A, C e U. Assim, um tRNA com inosina na
posição wobble pode reconhecer os codões
correspondentes de mRNA com A, C ou U na terceira
posição (wobble). Por esta razão, tRNAs contendo inosina
são largamente utilizados na tradução de codões sinónimos que especificam um único aminoácido.
4. Código genético mitocondrial

O código genético usado nas mitocôndrias é diferente do código padrão usado em genes nucleares
procarióticos e eucarióticos, diferindo, até dentro dos vários tipos de mitocôndrias.
As principais alterações são:
Metionina iniciadora – codificada por AUG, AUA, AUU e AUC

Metionina interna – codificada por AUG e AUA
Codões de terminação – UAA, UAG, AGA, AGG
Os tRNAs têm estruturas diferentes, nomeadamente na haste D e T
Existem 22 tRNAs
Todos os tRNAs têm na posição wobble um resíduo de U que pode emparelhar com qualquer outra
das quatro bases passíveis de estar na terceira posição no codão correspondente.
20 Capítulo 2 – Código genético |

Capítulo 3 – Replicação do DNA
A replicação do DNA genómico é um processo de grande complexidade que assegura ao organismo a

passagem das suas características específicas à descendência através da replicação do material genético.
Este processo está intimamente ligado ao ciclo celular e é alvo de uma estrita regulação, de modo a
assegurar que cada célula se divide só o número de vezes necessário ao desenvolvimento e crescimento do
organismo.
1. Dogma central da Biologia Molecular
2. Ciclo celular e replicação

O tipo mais simples de reprodução envolve a
divisão de uma “célula-mãe” em duas “células-filhas”, Isto
ocorre como parte do ciclo celular, uma série de eventos
que preparam a célula para se dividir, seguido da própria
divisão, chamada mitose. O ciclo da célula eucariótica é
normalmente representado em 4 fases. Os cromossomas e
o DNA que contêm são copiados durante a fase S (síntese).
Os cromossomas replicados separam-se durante a fase M
(mitótica), com cada uma das células-filhas a receber uma
cópia de cada cromossoma durante a divisão da célula. As
fases M e S são separadas por duas fases G, a fase G1 e a
fase G2, durante as quais os mRNAs e as proteínas são
sintetizados.
| Capítulo 3 – Replicação do DNA 21

3. Características da replicação
3.1. Semi-conservativa
Cada cadeia parental serve de modelo para a síntese de uma cadeia filha que lhe é complementar,
processo que culmina com a obtenção de duas moléculas filha idênticas ao duplex inicial.
3.2. ARS
Qualquer segmento de DNA que tenha uma origem deve conseguir replicar-se. Então, apesar de os
plasmídeos serem raros nos eucariotas, pode ser possível construí-los a partir de manipulação in vitro. Até
agora foi conseguido nas leveduras. Um fragmento transformante de alta frequência possui uma sequência
que confere a capacidade para replicar eficientemente nas leveduras, sequência essa denominada ARS
(autonomously replicating sequence), que deriva de origens de replicação.
3.3. Replicação bidireccional e unidireccional

A origem pode ser usada para se iniciar replicação unidireccional ou bidireccional. O tipo de evento é
determinado é determinado pela quantidade (um ou dois) de forquilhas de replicação que partem da
origem. Na replicação unidireccional, uma forquilha de replicação parte da origem e continua ao longo do
DNA. Na bidireccional, duas forquilhas de replicação são formadas e continuam a partir da origem em
direcção opostas.
4. Replicões
Replicão é uma molécula de DNA ou RNA, ou uma região no DNA ou RNA que replica a partir de uma
única origem de replicação. É o local onde se dá um acto individual de replicação. O replicão é definido pela
sua posse no controlo de elementos necessários à replicação, e tem uma origem na qual a replicaão
começa. Pode também ter um local de terminação, onde a replicação pára.
Para a maior parte dos cromossomas procariotas, o replicão é um cromossoma completo. Plasmídeos e
bacteriófagos também são replicados como replicões únicos.
22 Capítulo 3 – Replicação do DNA |

Para os cromossomas eucariotas, há múltiplos replicões por cromossoma.
5. Proteínas necessárias à replicação

6. Replicação em procariotas
6.1. Início da replicação

Nos procariotas, a iniciação da replicação é o único evento, envolvendo um único local no
cromossoma bacteriano, e o processo de divisão é conseguido através do desenvolvimento de um septo
que cresce a partir da célula e a divide em dois.
Antes da replicação, o local-alvo palindromático é metilado nas adeninas de cada cadeia. A

replicação insere as bases normais nas cadeias-filhas, dando origem a DNA hemimetilado, no qual só uma
cadeia é metilada. Então, a replicação converte locais-alvo da Dam metilase de totalmente metilados para a
condição de hemimetilados.
Qual a consequência para a replicação? A capacidade de um plasmídeo poder replicar a partir do

oriC depende do estado de metilação. Se o plasmídeo está metilado, inicia um ciclo de replicação, e quando
está hemimetilado os produtos acumulam-se, daí que uma região hemimetilada não possa ser usada para
iniciar um ciclo de replicação.

A replicação do DNA em E. coli é bidirecional e originada numa única origem do replicação (OriC). A
iniciação da replicação é mediada pela DnaA, uma proteína que se liga a uma região da origem conhecida
como a DnaA box. Na E. coli, há 5 DnaA boxes, cada qual contém uma sequência altamente conservada 5 ' -
TTATCCACA - 3 ' do consenso 9bp. A ligação da DnaA a esta região faz com que se torne negativamente
superenrolada. Depois desta, uma região de OriC acima das DnaA boxes separa-se. Há três destas regiões, e
cada uma tem o comprimento de 13bp, e são ricas em AT (que facilita obviamente a quebra, porque é
requerida menos energia para quebrar as duas ligações do hidrogénio que se formam entre nucleótidos de
A e de T). Esta região tem a sequência 5 ' - GATCTNTTNTTTT - 3 do consenso. A quebra das DnaB boxes
requer ATP (que é hidrolisado pela DnaA). Depois da quebra, a DnaA recruta um hexâmero de helicases
(seis proteínas de DnaB) às extremidades opostas do DNA quebrado. Este é o local onde a forquilha de
replicação se formará. O recrutamento da helicase requer seis proteínas de DnaC, cada uma unida a uma
subunidade da helicase. Uma vez que este complexo é formado, cinco proteínas adicionais de DnaA ligam-
se às cinco proteínas originais de DnaA para formar cinco dímeros de DnaA. A DnaC é, então, liberta e o
complexo prepriming está completo. Para que a replicação continue, é necessário SSB para impedir que as
duas cadeias de DNA originem estruturas secundárias e se religuem, e DNA girase para aliviar o stress
(criando superenrolamentos negativos) criado pela acção da helicase de DnaB. O desenrolar do DNA pela
helicase de DnaB permite que a primase (DnaG) e a polimerase do RNA preparem cada molde do DNA de
modo que a síntese do DNA possa começar.
6.2. Proteínas e enzimas requeridas

Origem de replicação activa – sequência particular de DNA na qual a replicação é iniciada. A partir
deste ponto a replicação pode proceder-se unidireccionalmente ou bidireccionalmente.
Helicases II e III (5’-3’) e Rep (3’-5’) - quebram as pontes de hidrogénio entre bases
complementares das duas cadeias.
Proteínas que se ligam ao DNA: SSB (ligam-se à cadeia de modo a que não se restabeleça a dupla
hélice, enquanto as outras enzimas não estão ainda a actuar), DnaA (factor de iniciação da replicação que
promove a desnaturação do DNA no local de replicação activa) e DnaC (proteína reguladora da DnaB).
Primer ou iniciador - sequência de bases de RNA que vão iniciar a síntese.
Primases (forma de RNA polimerase que se liga à DNA helicase, formando o primossoma) e
proteínas associadas: DnaB (enzima que abre a forquilha de replicação durante a replicação), DnaT, DnaC,
priA, priB, priC
DNA polimerases I, II e III – I, de 5’ para 3’ apresenta actividade de DNA polimerase, de 3´para 5’
apresenta actividade de exonuclease, estando envolvida na correcção e reparação de erros, sintetiza nos
locais em que a RNase H removeu o primer; II está envolvida na reparação de erros de 5’ para 3’ e tem a
função de exonuclease de 3’ para 5’; holoenzima DNA polimerase III é o principal complexo enzimático
envolvido na replicação de DNA procariótico e trabalha em conjunto com outras DNA polimerases,
reparando erros, sintetiza a partir do primer.
Ribonuclease H (RNase H) – endonuclease não específica que cataliza a quebra a ligação 3’-O-P do
RNA, transformando num duplex DNA/RNA para levar a produtos 3’-hidroxilados e 5’-fosfatados.
Topoisomerases I e II (girase) – I hidrolisa uma cadeia de cada vez, II hidrolisa duas cadeias de cada
vez. Removem (decatenização) ou induzem (catenização) o superenrolamento da cadeia cortando-a em
locais estratégicos.
DNA ligase – liga os nucleótidos de modo a formar-se uma cadeia.
6.3. Replissoma
O replissoma é constituído por duas DNA polimerase III que, por sua vez, são constituídas por três
subunidades: uma com actividade de polimerização, uma com capacidade de detectar erros e uma que
estimula a procura de erros.
O objectivo destas subunidades ou proteínas é replicar o genoma do organismo correcta e

rapidamente.
6.4. Enzima Klenow

A enzima Klenow é o fragmento maior (C-terminal) da DNA polimerase I. Apresenta actividade de
polimerase 5’-3’ e actividade de exonuclease 3’-5’, removendo nucleótidos pré-codificados.

É usada em laboratório para síntese de DNA in vitro por um processo designado por nick translation
(com incorporação de nucleótidos radioactivos).
6.5. Síntese do DNA

Devido ao antiparalelismo da cadeia de DNA parental, das duas cadeias filhas a sintetizar, só um a
poderá ser feita de modo contínuo na direcção 5’ para 3’ a partir da região da cadeia principal
imediatamente adjacente à origem de replicação – esta será a cadeia avançada (cadeia contínua ou
leading).
A outra cadeia filha não poderá ser sintetizada de

forma contínua, pois estará condicionada pelo facto da
DNA polimerase ter um a única direcção de síntese (de 5’
para 3’). Assim, esta cadeia atrasada (cadeia descontínua
ou lagging) irá ser sintetizada na direcção oposta ao avanço
da forquilha de replicação, através da síntese e posterior
ligação de múltiplos segmentos de DNA, todos iniciados por
um pequeno fragmento de RNA iniciador colocado pela
primase – os fragmentos de Okazaki.
O processo de junção de dois fragmentos de Okazaki implica a remoção do RNA iniciador existente
no fragmento de Okazaki a partir da sua extremidade 5’ por uma enzima do tipo RNAse com actividade
exonucleásica 5’-3’.
Ao mesmo tempo, para preencher esse espaço, são adicionados novos nucleótidos na extremidade
3’ do fragmento de DNA que lhe fica adjacente, com a ajuda de uma das DNA polimerases que constituem
o complexo de replicação.
Os dois fragmentos de DNA são finalmente ligados um ao outro pela DNA ligase, que estabelece a
ligação fosfodiester final entre o grupo 3’-OH do último nucleótido do primeiro fragmento de Okazaki e o
alfa-P da extremidade 5’ do fragmento de Okazaki adjacente que acabou de ser sintetizado.
De modo a aliviar a tensão de torção das cadeias durante o seu desenrolar pela helicase, as
topoisomerases vão igualmente actuar neste processo.

7. Replicação em eucariotas
7.1. Proteínas e enzimas requeridas
Helicases - quebram as pontes de hidrogénio entre bases complementares das 2 cadeias.

Proteínas que reconhecem os locais de origem e que fazem parte do complexo de pré-replicação
Proteínas que se ligam à cadeia simples de DNA (RPA – replication protein A)
Primases - sintetizam uma pequena molécula de RNA (primer).
Exonuclease MF1 – remove o primer.
DNA polimerases eucariotas
7.2. DNA polimerases
α β γ δ ε
Localização Nucl. Nucl. Mit. Nucl. Nucl.

3
Replicação Sim não sim sim (não)
Reparação Não sim não não sim
Funções:
5’-3’ polimerase sim sim sim sim Sim
3’-5’ exonuclease Não Não sim sim sim

1
5’-3’ exonuclease Não Não Não Não Não
Primase sim Não Não Não Não
Associada com PCNA2 Não Não Não Sim Não
Prossessivity Baixa Alta
Síntese de cadeias Lagging Leading
Leading Lagging
1
actividade presente nas proteínas associadas
2
Proliferanting Cell Nuclear Antigen
3
envolvida na reparação relacionada com a transcrição

7.3. Proteínas da forquilha de replicação em humanos
Proteínas SSB (single stranded binding proteins) – ligam-se à cadeia de modo a que não se
restabeleça a dupla hélice, enquanto as outras enzimas não estão ainda a actuar.
PCNA – desloca a DNA polimerase alfa e permite a ligação da DNA polimerase delta nas duas
cadeias.
RFC (replication factor C) – estimula a actividade de DNA polimerase alfa
7.4. Início da replicação
ORC (origin-recognition complex) – determina onde ocorre o início de replicação. Requer as proteínas
ORC2-6 e ORC1.
1 – Durante o início da fase G1, os factores de

iniciação de replicação desfoforilados fazem
com que o ORC se ligue a uma origem de
replicação para gerar um complexo de pré-
replicação.
2 – na fase S, as CDKs da fase S complexam e o

DDK fosforila componentes do complexo de
pré-replicação?
3 – Isto faz com que o Cdc45 se ligue, à

activação das helicases Mcm, que desenrolam
as cadeias de DNA e à libertação de Cdc6
fosforilado e factores de iniciação Ctd1. RPA
liga-se às cadeias simples resultantes.
4 – Um complexo de DNA polimerase Pol e α-

primase inicia a síntese das cadeias-filhas.
5 – DNA polymerase δ e os seus factores

acessórios (PCNA e Rfc) elongam as cadeias filhas iniciadas pela Pol-α-primase. ORC liga-se à sequência de
origem na cadeia dupla de DNA resultante, mas os factores de iniciação fosforilados não podem montar um
complexo de pré-replicação no local. Complexos da ciclina CDK do tipo B mantêm os factores de iniciação
num estado fosforilado durante a fase S e G2 e no início da anafase. Estes factores não podem iniciar novos
complexos até que as ciclinas sejam degradadas.

7.5. Telómeros e telomerase

Telómeros:
Parte terminal dos cromossomas

Mantêm a estabilidade dos cromossomas
Repetições em série de 5-26 bps
O tamanho varia muito, mas é controlado de forma
específica
Implicados no envelhecimento, cancro e variação antigénica
Telomerase:
É necessária para a manutenção do tamanho dos telómeros da linha germinativa

Actividade de transcriptase reversa
Células somáticas não têm telomerase
Célilas germinativas e embriões têm telomerase
Stem cells e células cancerígenas têm telomerase, o que pode explicar a capacidade de divisão
contínua
8. Defeitos na replicação e reparação do DNA

Estão todas associadas a uma grande frequência de mutações génicas e cromossómicas, a maior parte
está também associada a predisposição para cancro (especialmente leucemia).
Síndrome de Werner - provocado por mutações na DNA polimerase β

Ataxia telangiectasia - maior risco de raios-X, associado ao aumento de cancro da mama em
grávidas
Síndrome de Cockayne - provocado por um defeito na reparação de DNA associada à transcrição,
causa sensibilidade à luz solar, mas não predispõe ao cancro
Síndrome de Bloom - provocado por mutações no gene da helicase, induz um maior risco de raios-
X e uma maior sensibilidade à luz solar
Pigmentose Xeroderma - provocado por mutações em genes relacionados com a reparação de
cortes de nucleótidos, estando associada a um grande aumento de cancro induzido pela luz solar e
com outros tipos de cancro, como o melanoma.
Anemia Fanconi – causa sensibilidade à luz solar e maior risco de raios-X

9. Tipos de replicação
9.1. Replicação tipo olho

Ocorre na bactéria
Ao M.E. forma uma estrutura tipo Θ
9.2. Replicação em círculos rolantes

Ocorre no rDNA de oócitos de Xenopus e em alguns bacteriófagos
Corte na origem de replicação numa das cadeias do DNA
A cadeia deslocada serve de molde para a síntese da cadeia complementar através de
fragmentos de Okazaki
9.3. Replicação através de formas replicativas

Ocorre em certos vírus de cadeia de DNA simples (M13, Ф174)
Cadeia de DNA (+) serve de molde para sintetizar a cadeia de DNA (-) DNA de cadeia
dupla (RF I)
Proteína A (codificada pelo genoma do vírus) corta o DNA no local de origem de replicação
RF II
Proteína Rep = helicase

9.4. Replicação tipo D-loop

Ocorre na mitocôndria
Há dois locais de origem de replicação
Não há formação de fragmentos de Okazaki
Síntese começa no local de origem da cadeia H
Síntese na cadeia L começa quando cerca de 2/3 da cadeia H já replicou
Alterações ou mutações neste tipo de replicação conduzem a citopatias mitocondriais.
32 Capítulo 4 – Transcrição |
Capítulo 4 – Transcrição
1. Síntese do RNA
A transcrição começa com a abertura e despiralização de uma pequena porção da dupla hélice de DNA,
para expôr as bases em cada cadeia de DNA. Uma das duas cadeias da dupla hélice de DNA age, então,
como um molde para a síntese de uma molécula de RNA. Tal como no processo de replicação do DNA, a
sequência de nucleótidos da cadeia de RNA é determinada pela complementaridade do emparelhamento
de bases entre os nucleótidos a serem incorporados e o DNA-molde.
A cadeia de RNA produzida por transcrição – o transcrito – é, portanto, aumentanda num nucleótido
por processo e possui uma sequência de nucleótidos exactamente complementar à cadeia de DNA utilizada
como molde.
1.1. Diferenças entre DNA e RNA

O primeiro passo executado pela célula para ler a informação necessária das suas instruções
genéticas é a cópia de uma parcela específica da sequência de
nucleótidos de DNA – um gene – sob a forma de uma sequência de
nucleótidos de RNA. A informação na forma de RNA, embora copiada
de uma forma quimicamente distinta, também é escrita essencialmente
na mesma linguagem do DNA, ou seja, a linguagem de uma sequência
de nucleótidos, de onde deriva a designação do processo de
transcrição.
Tal como o DNA, o RNA é um polímero linear composto por

quatro tipos diferentes de subunidades nucleotídicas unidas entre si
por uma ligação fosfodiéster. O RNA difere quimicamente do DNA em
dois aspectos principais:
Os nucleótidos do RNA são ribonucleótidos, isto é, contêm o

açúcar ribose em vez de desoxirribose;
Embora, assim como o DNA, o RNA contenha as bases adenina,
guanina e citosina, ele contém a base uracilo (U), em vez da timina,
que ocorre no DNA. Uma vez que o uracilo, tal como a timina,
pode formar pares com estabelecimento de pontes de hidrogénio
com a adenina, as propriedades de complementaridade por
emparelhamento de bases descritas para o DNA anteriormente, também se aplicam ao RNA. No
entanto, não é raro encontrar outros tipos de emparelhamento de bases no RNA, como por exemplo a
guanina a emparelhar com o uracilo, ocasionalmente.
| Capítulo 4 – Transcrição 33
Apesar destas pequenas diferenças químicas, o DNA e o RNA diferem drasticamente nas suas
estruturas como um todo. Enquanto o DNA ocorre sempre nas células como uma cadeia de dupla hélice, o
RNA apresenta-se com uma cadeia simples. Portanto, as cadeias de RNA podem dobrar-se sob diversas
formas, do mesmo modo que uma cadeia de polipéptidos pode dobrar-se, resultando na conformação final
de uma proteína.
1.2. Enzimas que realizam transcrição

As enzimas que realizam a transcrição são denominadas de RNA polimerases. Assim como a DNA
polimerase catalisa a replicação do DNA, as RNA polimerases catalisam a formação de pontes fosfodiéster
que ligam os nucleótidos entre si para formar uma cadeia linear.
A libertação quase imediata da cadeia de RNA do DNA, conforme a primeira está a ser sintetizada,
significa que muitas cópias de RNA podem ser produzidas a partir do mesmo gene num período de tempo
relativamente pequeno; a síntese de moléculas de RNA adicionais pode ser iniciada antes que a do primeiro
RNA tenha terminado. Quando várias moléculas de RNA polimerase usam a mesma região como molde,
deixando um pequeno intervalo entre si, cada uma sintetizando aproximadamente 20 nucleótidos por
segundo, podem ser sintetizados mais de mil transcritos numa hora, a partir de um único gene.
Apesar de a RNA poliermase catalisar essencialmente a mesma reacção química que a DNA
polimerase, existem algumas diferenças importantes entre estas duas enzimas:
A RNA polimerase catalisa a ligação de ribonucleótidos e não de desoxirribonucleótidos como a

DNA polimerase.
Ao contrário das DNA polimerases envolvidas na replicação de DNA, as RNA polimerases podem
começar a sintetizar uma cadeia de RNA sem um iniciador. Isto pode acontecer porque a
transcrição não precisa de ser tão precisa quanto a replicação.
O RNA não mantém permanentemente a informação genética nas células. As RNA polimerases
realizam aproximadamente um erro em cada 104 nucleótidos copiados no RNA, enquanto que a
DNA polimerase comete um em cada 107 nucleótidos.
As consequências de um erro na transcrição do RNA são muito menos significativas do que aquelas
que ocorrem na replicação do DNA.
1.3. Tipos de RNA

A maioria dos genes transportados no DNA das células especifica a sequência de aminoácidos de
proteínas:
RNA mensageiro (mRNA) – moléculas de RNA que são copiadas a partir desses genes de DNA que
especificam a sequência de aminoácidos das proteínas.
RNA de transferência (tRNA) – formam os adaptadores que seleccionam aminoácidos e os colocam
no local adequado dos ribossomas para serem incorporados em proteínas.
RNA ribossómico (rRNA) – formam o cerne dos ribossomas.
RNA nuclear (snRNA) – direccionam o splicing do pré-RNA para formar o mRNA.
RNA nucleolar (snoRNA) – utilizados para processar e modificar quimicamente os rRNAs.
Outros RNA não codificantes – actuam em diversos processos celulares, incluindo a síntese de
telómeros, a inactivação do cromossoma X e o transporte de proteínas para o retículo endoplasmático.
1.4. Hibridização
Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100ºC ou exposta a um pH muito alto (pH ≥
13), a complementaridade de bases, que normalmente mantém as duas cadeias da dupla hélice unidas, é
rompida, e a dupla hélice dissocia-se rapidamente em duas cadeias simples. Este processo, designado de
desnaturação de DNA, foi considerado irreversível por vários anos. Em 1961, entretanto, foi descoberto
que cadeias simples complementares de DNA reconstituíam prontamente duplas hélices através de um
processo designado hibridização ou renaturação de RNA, se fossem mantidas por um período prolongado
de tempo a 65 ºC. Podem ocorrer reacções similares de hibridização entre quaisquer duas fitas simples de
cadeias de ácidos nucleicos (DNA/DNA, RNA/RNA ou DNA/RNA), desde que tenham sequências de
nucleótidos complementares.
Hibridização DNA-RNA – cada transcrito de RNA é complementar para uma única cadeia da
molécula parental de DNA. Cada uma das cadeias simples de DNA é transcrita de forma assimétrica,
ou seja, apenas uma cadeia é transcrita num local em particular. Desta forma, a direcção de
transcrição é diferente e oposta nas duas cadeias simples de DNA.
Hibridização RNA-RNA – processo maioritariamente utilizado em mecansimos de terapia génica.

Depois de ocorrer a transcrição da molécula de DNA e se ter formado a molécula de mRNA
subsequente, este é colocado em conjunto com uma molécula de RNA anti-sense. Com isto, a
molécula de RNA final com as duas cadeias sense e anti-sense não vai ser traduzida e deixa de
originar proteínas que realizam processos celulares normais.
2. Transcrição nos procariotas
2.1. RNA polimerase bacteriana

Nas células procariotas, a transcrição dos RNA celulares, quer sejam ribossomais (rRNA),
mensageiros (mRNA), de transferência (tRNA) ou outros, processa-se sob catálise de uma única RNA
polimerase. A RNA polimerase bacteriana apresenta uma estrutura oligomérica, em que cada uma das
subunidades constituintes confere propriedades bioquímicas específicas, inerentes à complexidade da
função desempenhada pela enzima.
A holoenzima da E. Coli é formada por cinco subunidades, constituídas por entidades proteicas
diferentes, designadas α, β, β’ e σ, que na enzima activa se apresentam organizadas num complexo
constituído por duas cadeias α, uma cadeia β, uma cadeia β’ e uma cadeia σ. A core enzyme, de estrutura
α2ββ’, tem a propriedade de catalizar a elongação das cadeias de RNA, mas depende da subunidade σ para
poder iniciar a transcrição. A iniciação da transcrição é condicionada pela ligação do complexo aos sítios
específicos do DNA, que correspondem ao início de cada gene, inscrito no genoma celular sem soluções de
continuidade física.
Na RNA polimerase da E. Coli:
A cadeia β é responsável pela fixação dos nucleósidos trifosfato da ribose, precursores do RNA,
propriedade experimentalmente demonstrada mediante utilização de análogos radioactivos destes
substratos.
A cadeia β’ apresenta carácter básico acentuado, e determina a ligaçao do complexo enzimático ao
DNA molde, que como se sabe tem carácter ácido.
O factor σ determina o reconhecimento da região promotora de cada gene, sendo portanto
essencial à iniciação correcta da transcrição dos genes bacterianos. A ligação do factor σ modifica a
conformação da core enzyme, conferindo-lhe a capacidade de reconhecer o DNA àquele nível específico. O
factor σ da RNA polimerase DNA dependente que actua normalmente na transcrição de todos os genes
bacterianos é designado por σ70, devido à sua massa molecular de 70 kDa.
A subunidade α intervém também no reconhecimento dos promotores, como indica o facto de

alterações estruturais desta subunidade resultar na diminuição da afinidade da holoenzima para os
elementos promotores do DNA.
2.2. Região promotora

Os elementos promotores da transcrição ou cis-acting elements de cada gene activo, que
correspondem ao sítio de ligação da RNA polimerase ao DNA genómico da célula, podem ser identificados
pelo método de footprinting.
A análise de um número elevado de genes procarióticos, e a caracterização dos respectivos

promotores revelou a existência de motivos estruturais comuns, localizados a montante do sítio de
iniciação da transcrição, que foram designados consensus, elementos canónicos ou elementos de
consenso. Foram encontrados elementos constituídos por seis pares de bases, com predomínio dos
resíduos A e T, e por isso designados por TATA box. Estes elementos promotores, também conhecidos por
sequência de Pribnow, situam-se de modo geral na posição -10 dos genes bacterianos. Um outro elemento
de consenso é designado por sequência de reconhecimento, situando-se na posição -35.
Constata-se que os promotores fortes de E. Coli, mais eficazes por permitirem uma frequência
elevada da transcrição do gene adjacente, são constituídos por sequências de estrutura muito próximas da
dos elementos canónicos. Em contrapartida, os promotores fracos, que determinam a iniciação da
transcrição de um gene a taxas muito inferiores, apresentam substituições de nucleótidos a nível das
sequências localizadas a -10 e a -35.
Este facto demonstra-se por experiências de mutagénese dirigida, em que são introduzidas, in
vitro, modificações a nível de uma ou de várias bases dos elementos de consenso da região promotora,
quer na sequência -10, quer na sequência -35. A substituição de uma única base pode produzir uma baixa
importante, ou mesmo uma perda completa, da actividade promotora do elemento.
2.3. Footprinting
O ensaio de footprinting consiste em submeter o fragmento de DNA, que contém a região
promotora do gene, - previamente marcado a nível de uma extremidade de uma das cadeias e ligado à
enzima –, a uma hidrólise controlada. Daí
resulta o corte de todas as ligações
fosfodiéster acessíveis, logo que exclui os
segmentos de DNA que se encontram
protegidos pela ligação à RNA polimerase.
A ausência de cortes nesta região

traduz-se na ausência de bandas
correspondentes aos nucleótidos do
segmento não hidrolisado, na
autorradiografia, definindo desta forma a
marca da proteína sobre o DNA. Os
resultados dos ensaios de footprinting, a
par da sequenciação dos segmentos de
DNA, permitem determinar a posição e a
estrutura nucleotídica do sítio de fixação da
proteína ao DNA. Estes métodos
experimentais permitem também
demonstrar as diferenças entre o papel de
cada uma das duas cadeias de DNA no
processo, em que apenas uma dela se
encontra protegida pela polimerase, facto
perfeitamente compatível com a assimetria
da transcrição do DNA.
Através desta técnica, foi possível

observar-se que o sítio de fixação
proteína/DNA corresponde aproximadamente à região entre -50 e +20, facto ainda comprovado através de
estudos de protecção do DNA, que delimita a região promotora dos genes bacterianos, ao segmento
delimitado pelas posições -44 a +20.
1 – amostras incubadas separadamente, na presença e na ausência de RNA polimerase. (ou outra proteína
de ligação ao DNA).
2 – hidrólise pela DNase, em condições controladas, de modo a assegurar o corte sequencial da cadeia. O
segmento de DNA que se encontra ligado à proteína é protegido da degradação pela nuclease.
3 – desnaturação dos complexos DNA/proteína.
4 – análise dos fragmentos de DNA produzidos em 2, por electroforese seguida de autorradiografia. No gel
de sequenciação, observa-se a ausência do segmento de DNA protegido pela proteína, na amostra (pista da
esquerda). A respectiva sequência nucleotídica é lida na pista da direita.
2.4. Iniciação da transcrição

A iniciação da transcrição implica a identificação da região promotora do DNA molde de cadeia
dupla, e a formação do complexo de pré-iniciação com a polimerase.
É o factor σ que modifica significativamente a afinidade da RNA polimerase para o DNA,

reconhecendo especificamente os promotores dos genes potencialmente activos para a transcrição. Nas
bactérias existe o factor σ major que é designado σ vegetativo, de que são exemplo o σ70 de E. Coli ou o
σ43 de B. Subtilis, a par de uma série de outros factores σ especializados. As subunidades σ conferem à
holoenzima a propriedade de reconhecer os sítios de ligação a nível do início dos genes, aos quais se fixam
com maior ou menor afinidade, na dependência da estrutura nucleotídica dos elementos promotores e da
identidade do factor σ em presença.
A fixação da RNA polimerase multimérica é rápida, pois que a detenção dos promotores dos
diferentes genes se dá sem que seja necessária a abertura da dupla hélice do DNA. Subsequentemente, e
devido à desnaturação pontual induzida no DNA, a enzima ligada desloca-se ao longo do DNA molde, sem
ter que se fixar e libertar a cada passo. O nucleótido que marca o sítio de iniciação da transcrição
corresponde à posição +1 do gene respectivo, designando-se os nucleótidos situados imediatamente a
montante (5’) pelos números -1, -2, etc., e os resíduos a jusante (3’) no DNA do locus, nucleótidos +2, +3,
etc.
2.5. Elongação da transcrição

O complexo binário constituído pela holoenzima ligada ao promotor do gene converte-se
rapidamente após formação da primeira ligação fosfodiéster, no complexo ternário DNA-enzima-cadeia
nascente de RNA. Seguidamente, o factor σ liberta-se do complexo, e é a core enzyme que prossegue a
polimerização e a elongação da cadeia de RNA nascente. A libertação do factor σ faz diminuir a estabilidade
do complexo de iniciação, ao mesmo tempo que permite o deslizamento da core enzyme sobre a cadeia
molde do DNA, através de um mecanismo em que a região aberta da dupla hélice acompanha esta
deslocação.
Durante este processo, a enzima ocupa um segmento de cerca de 70 pares de bases de DNA, mas
apenas numa extensão de 17 pares de bases se dá a desnaturação pontual da hélice. Por outro lado, o
híbrido corresponde ao segmento da cadeia molde de DNA e ao RNA transcrito tem apenas existência
transitória, sendo limitado apenas a uma extensão de cerca de 12 pares de bases. Após a passagem da
enzima, a cadeia de RNA nascente é destacada da sua ligação à cadeia molde, dando lugar à imediata
reconstituição da dupla hélice do DNA, na sua forma nativa.
O complexo constituído pela RNA polimerase, pelo segmento de DNA contendo a pequena região
em que a dupla hélice se encontra desnaturada, e pela cadeia nascente de RNA é designado transcription
bubble. Em E. Coli, a transcrição é um processo muito rápido, que para a síntese dos mRNA, a 37 ºC, ocorre
à velocidade calculada de 40 a 50 nucleótidos polimerizados por segundo.
2.6. Terminação da transcrição
2.6.1. Terminação dependente do

factor ρ
O factor ρ é constituído por uma proteína hexamérica.

Quando a terminação é dependente de si, ele liga-se sem que
seja necessária a formação de quaisquer estruturas secundárias
da cadeia nascente, e induz ruptura da ligação RNA/DNA molde
complementar. O factor ρ é dotado de actividade ATPásica RNA-
dependente, pelo que se desloca de forma activa sobre a cadeia
do RNA nascente, em direcção à extremidade 3’, seguindo de
perto o percurso da RNA polimerase. Quando, devido a uma
pausa ou atraso da transcrição, a RNA polimerase é alcançada
pelo factor ρ, o segmento de RNA ainda hibridado com o DNA
molde dissocia-se, com libertação da RNA polimerase da sua
anterior ligação ao DNA.
Contrariamente aos sinais de iniciação presentes no promotor dos genes bacterianos, os sinais de
terminação se encontram no próprio RNA em vias de transcrição e não directamente no DNA molde, quer
sejam do tipo ρ dependente ou ρ independente.
2.6.2. Terminação independente do factor ρ
A terminação da síntese das moléculas de RNA nos

procariotas é muitas vezes determinada pela presença de
elementos de estrutura palindrónica no DNA. É o caso de uma
sequência de nucleótidos, rica em G-C, que se encontra numa
das cadeias de DNA, e que aparece repetida em posição
invertida na região imediatamente adjacente da cadeia
complementar.
Foi observado que estes elementos palindrónicos são

seguidos de uma região de DNA constituída maioritariamente
por A e T.
A sequência palindrómica vai dar origem a que a

cadeia de RNA em formação adquira uma estrutura secundária
em gancho, resultante do emparelhamento dos dois segmentos
de estrutura complementar e antiparalela, perante a qual a RNA
polimerase sofre atraso ou mesmo paragem. O híbrido DNA
molde RNA nascente imediatamente a jusante deste elemento
estrutural é menos estável por ser formado por
emparelhamentos dA-rU, daí resultando a ruptura da ligaão do
RNA nascente ao DNA molde. O imediato re-emparelhamento
das duas cadeias complementares do DNA nativo leva à libertação da core enzyme, até aí ligado ao molde,
e da molécula do RNA transcrito.
3. Transcrição nos eucariotas
3.1. RNA polimerases

Nos núcleos das células eucariotas, encontram-se três tipos de RNA polimerases DNA
dependentes:
RNA polimerase I – responsável pela síntese de cerca de 80% da totalidade do RNA celular, localiza-
se no nucléolo, transcrevendo os genes dos RNA ribossomais, que conduzem à produção dos rRNA
18S; 5.8S e 28S. Esta polimerase é insensível à inibição pela α-amanitina.
RNA polimerase II – responsável pela síntese de cerca de 2% do RNA celular, localiza-se no

nucleoplasma, e catalisa a síntese dos produtos primários precursores dos RNA mensageiros, que
dão origem ao hnRNA. A RNA polimerase II é inibida pela α-amanitina a baixa concentração.
RNA polimerase III – responsável pela síntese de cerca de 20% dos RNA celulares, está igualmente
localizada no nucleoplasma, e catalisa a síntese dos RNA de transferência tRNA e outros pequenos
RNA, que incluem o rRNA 5S, o snRNA ou small nuclear RNA e snoRNA ou small nucleolar RNA. A
RNA polimerase III animal é sensível à inibição pela α-amanitina a concentrações relativamente
elevadas, mas a RNA polimerase III de levedura e a de insecto são insensíveis a este inibidor.
3.2. Região promotora

Os primeiros genes a serem sequenciados em transcrições in vitro foram genes virais e genes
codificantes de proteínas que são activamente transcritos tanto em alturas particulares do ciclo celular
como em tipos específicos de células diferenciadas.
Em todos estes genes, uma sequência altamente conservada designada TATA box é encontrada
aproximadamente 25 a 35 pares de bases acima do local de iniciação.
Para além da TATA box existem outras regiões promotoras como a CAAT box, que contém uma
citosina na posição -1 e uma timina na posição +1, com duas adeninas pelo meio, e que se encontra cerca
de 75 a 80 pares de bases acima do local de iniciação.
Por fim, existem outros genes que não contêm TATA box nem CAAT box, apresentando uma
sequência rica em C e G com aproximadamente 40 nucleótidos, situada 100 pares de bases acima do local
de iniciação. O dinucleótido CG é estatisticamente menos representativo em DNA, sendo considerado
como uma região genómica de DNA que indica que existe uma região de iniciação da transcrição.
3.3. Enhancers
A transcrição de vários genes eucariotas pode ser estimulada por elementos de controlo
localizados vários milhares de pares de bases acima do local de iniciação. Os mais encontrados são
designados por enhancers e raramente são encontrados fora de genomas eucariotas.
Os enhancers contêm um conjunto de elementos proximamente unidos entre si que condicionam

a ligação de diversos factores de transcrição que estejam ligados a alguns milhares de pares de bases de
distância. Desta forma, o DNA pode sofrer um rearranjo de tal forma que os factores de transcrição na
região do promotor e do enhancer interajam para formar um complexo proteico de grandes dimensões.
3.4. Iniciação da transcrição
3.4.1. Complexo de iniciação com promotores contendo TATA box

A primeira enzima que se liga não vai ser a RNA polimerase, porque vai ser puxada para a
região promotora por outros factores de transcrição q uese ligam anteriormente. Em conjunto com uma
das RNA polimerases I, II ou III, há uma proteína que reconhece e que se liga à TATA box, a TBP que
também é necessária para iniciar o complexo de transcrição. Em todos os casos, consoante a RNA
polimerase em causa, ela vai estar presente para depois chamar outros factores adicionais, como o SL1 no
caso da RNA polimerase I, TFIIB na RNA polimerase II e TFIIIB na RNA polimerase III.
3.4.2. Complexo de iniciação da RNA

polimerase I
Os elementos reguladores que comandam a
iniciação com a RNA polimerase I estão localizados
relativamente perto do local de iniciação da transcrição. Um
core element estende-se sobre o local de iniciação desde -40 a
+5, sendo essencial para a transcrição. Um elemento de avanço
na cadeia estende-se também desde -155 a -60, estimulando a
transcrição in vitro pela RNA polimerase I.
A formação de um complexo de iniciação
totalmente activo com a RNA polimerase I começa com a
ligação de um factor multimérico de activação (UAF). Duas das
seis subunidades que compõem o UAF são histonas que
provavelmente participam na ligação do DNA. Seguidamente,
um elemento trimérico liga-se ao elemento central com a TBP,
que cria contacto tanto com o UAF como com o factor central.
Finalmente, um complexo pré-formado com RNA polimerase I e
Rrn3p associa-se com proteínas de ligação, posicionando a RNA
polimerase I junto aos locais de iniciação. Em células humanas,
o TBP é estavelmente ligado a outros três polipéptidos, formando o factor de iniciação SL1 que liga o
promotor central e é funcionalmente equivalente ao TBP.
3.4.3. Complexo de iniciação da RNA polimerase II

Para iniciar a transcrição, a RNA polimerase II necessita de vários factores gerais de
transcrição (denominados TFIIA, TFIIB, e assim por diante). O promotor contém uma sequência de DNA
denominada de TATA box, a qual está localizada a 25 nucleótidos do sítio no qual a transcrição é iniciada. A
TATA box é reconhecida e ligada pelo factor de transcrição TFIID, o qual permite a ligação adjacente do
TFIIB. Os restantes factores gerais de transcrição, assim como a própria RNA polimerase, associam-se junto
ao promotor. Seguidamente, o TFIIH usa ATP para separar a dupla hélice de DNA, no ponto inicial de
transcrição, permitindo que a transcrição se inicie. O TFIIH também fosforila a RNA polimerase II,
modificando a sua conformação, de tal modo que é libertada dos factores gerais de transcrição e pode
iniciar a fase de elongação da transcrição.
3.4.4. Complexo de iniciação da RNA polimerase III

Ao contrário dos genes codificantes de proteínas e genes de pré-mRNA, as regiões
promotoras do tRNA e do 5S-RNA contradizem inteiramente a sequência transcrita. Dois elementos
promotores internos, designados por A-box e B-box, estão presentes em todos os genes do tRNA. Estas
sequências altamente conservadas não só funcionam como promotores como também codificam duas
porções invariantes de tRNA eucariota que são necessárias para a síntese proteica. Nos genes do 5S-RNA,
apenas existe uma sequência promotora interna, a C-box.
Existem três factores de transcrição que são necessários para a RNA polimerase III iniciar a
transcrição do tRNA e do 5S-RNA in vitro. Dois factores multiméricos, TFIIIC e TFIIIB participam na iniciação
do promotor do tRNA e do 5S-RNA; um terceiro factor, o TFIIIA é necessário para a iniciação dos
promotores do 5S-RNA exclusivamente. Tal como acontecia nos complexos de iniciação da RNA polimerase
I e II, os factores de transcrição da RNA polimerase III ligam-se ao promotor do DNA em sequências
específicas.
A metade terminal-N de uma subunidade do TFIIIB, denominado BRF, é semelhante
sequencialmente ao TFIIB (um factor de transcrição da RNA polimerase II). Esta semelhança sugere que o
BRF e o TFIIB apresentem também função semelhante na iniciação, nomeadamente, para direccionar a
polimerase para o local de iniciação correcto. Assim que o TFIIIB esteja ligado a um gene de tRNA ou 5S-
RNA, a RNA polimerase III pode ligar-se e iniciar o processo de transcrição na presença de trifosfatos
ribonucleosídicos.
A subunidade BRF do TFIIIB interage especificamente com uma das subunidades da
polimerase, tendo em conta a iniciação para esta RNA polimerase específica.
Outra das três subunidades que constituem o TFIIIB é o TBP que surge aqui como
componente principal dos factores de transcrição para as 3 RNA polimerases eucarióticas.
3.5. Terminação da transcrição

Nos eucariotas, os mecanismos para a terminação da transcrição diferem para cada uma das três
RNA polimerases. A transcrição dos genes de pré-RNA pela RNA polimerase I é terminada por um
mecanismo que requer um factor de terminação específico da polimerase. Esta proteína de ligação do DNA
liga-se a uma sequência específica no fim da unidade de transcrição. Uma terminação eficiente necessita
que o factor de terminação se ligue ao DNA modelo na orientação correcta. A polimerase III pura termina
depois de polimerizar uma série de resíduos de U. O hídrido desoxi(A)-ribo(U)-DNA-RNA, que resulta
quando uma extensão de Us é sintetizada, é particularmente instável comparado com todas as outras
sequências de pares de bases. A facilidade com que este hídrido pode ser fundido provavelmente contribui
para o mecanismo de terminação da RNA polimerase III.
Na maioria dos genes que codificam proteínas de transcritos nos mamíferos pela polimerase II,
assim que a polimerase transcreve cerca de cinquenta bases, a elongação progressiva é altamente
susceptível de ser processada e não termina até que uma sequência que leve ao corte e segmentação do
RNA na sequência que forma o fim da 3’ do mRNA codificado. A RNA polimerase II pode então terminar
num elevado número de locais localizados a mais de 0,5 – 2 kb além deste local de adição poly(A).
Experiência bioquímicas e de imunoprecipitação de cromatina sugerem que o complexo proteico que corta
e poliadenila o mRNA nascente transcreve em sequências específicas associadas a domínios de terminais
carboxílicos fosforilados (CTD) de RNA polimerase II a seguir à iniciação. Este complexo de
corte/poliadenilação pode suprimir a terminação pela RNA polimerase II até que a sequência que assinala o
corte e poliadenilação seja transcrita pela polimerase.
Enquanto que alguma terminação da transcrição não é regulada para a maior parte dos genes, para
alguns específicos, uma escolha é feita entre elongação e terminação ou pausa entre algumas dezenas de
bases do local do início da transcrição. Esta escolha pode ser regulada; contudo, a expressão da proteína
codificada é controlada não só pela iniciação da transcrição, mas também pelo controlo antecipado na
elongação da unidade de transcrição.
4. Inibidores da transcrição
Rifamicina – holoenzima que actua na transcrição dos procariotas que inibe a iniciação.
α-Amanitina – enzima que actua na transcrição dos eucariotas. Nunca inibe a RNA polimerase I,
inibe a polimerase II e apenas inibe a RNA polimerase III em algumas espécies.
Actinomicina D – é primariamente utilizada através da sua ligação ao DNA no complexo de
iniciação da transcrição, inibindo a elongação através da RNA polimerase.
Streptolidigina – enzima central que actua sobre a transcrição dos procariotas, inibindo a sua
elongação.
| Capítulo 5 – RNA e processamento 47

Capítulo 5 – RNA e processamento
1. RNA mensageiro procariota
1.1. Características do mRNA
Policistrónico – os mRNAs procariotas podem variar relativamente ao número de proteínas que codificam.
Alguns mRNAs representam apenas um único gene, sendo monocistrónicos, enquanto que outros (a
maioria) transportam sequências codificantes para várias proteínas, ou seja, são policistrónicos. Nestes
casos, uma molécula de mRNA é transcrita a partir de um grupo de genes adjacentes.
Colinear – atraves da comparaçao da sequencia nucleotidica de um gene com a sequencia de aminoacidos

de uma proteina, pode determinar-se directamente se o gene e a proteina são colineares. Assim, isto
acontece quando a sequencia de nucleotidos no gene corresponde exactamente à sequência de a.a na
proteina. Ou seja, o rna formado a partir do dna é igual.
Cistrão – o teste de complementação é usado pra determinar se duas mutações existem no mesmo gene
ou em genes diferentes. Consiste na comparação da localização das duas mutações, sendo que seelas
existem no mesmo gene, irá existir uma diferença nos fenótipos das configurações cis e trans. Assim, a
configuração trans é mutante porque cada alelo transporta uma mutação, mas a configuração cis apresenta
umalelo com duas mutações e outro alello sem mutação. Desta forma, o mrna é um cistrão pois é a
unidade definida pelo teste de complementação.
Polaridade – o factor rho segue um percurso que estabelece uma relação entre a trancrição e a tradução,
que explica um fenómeno de ligação entre os dois processos. Nalguns casos, uma mutação nonsense num
gene de uma unidade de transcrição impede a expressão dos genes subsequentes nessa mesma unidade. A
principal causadesta característica é a falta de mrna correspondente às partes mais distantes da unidade.
1.2. Componentes básicos do gene procariota

Um gene procariota constituinte do mRNA é designado por operão e contém as seguintes
estruturas:
Promotor – actua como iniciador da transcrição para o gene ou genes fisicamente ligados a si no
mesmo fragmento de DNA. Pode apresentar um ou mais locais reguladores sendo o mais comum a
existência de duas sequências consenso.
Repressor – esta proteína impede um determinado gene de ser expresso.
Operador – localiza-se junto do promotor actuando como alvo da proteína repressora. Quando
ocorre a ligação entre estes dois elementos, a RNA polimerase nao inicia a transcrição e a expressão
génica é interrompida (no caso de operões de controlo negativo).
48 Capítulo 5 – RNA e processamento |

Factor de transcrição – factor necessário para auxiliar a RNA polimerase na iniciação da transcrição
junto do promotor.
Genes estruturais – quaisquer genes que codifiquem para proteínas. Representam uma enorme
variedade de estruturas e funções proteicas, incluindo proteínas estruturais, enzimas com actividade
catalítica e proteínas reguladoras.
Gene regulador – descreve um gene estrutural que codifica para a proteína envolvida na regulação
da expressão de outros genes. Um gene regulador codifica para uma proteína que controla a transcrição
através da ligação a locais particulares do DNA.
1.3. Constituição do mRNA
Região codificante – consiste num conjunto de codões que representa a sequência de

aminoácidos da proteína iniciando, normalmente, com AUG e terminando com um codão de
terminação.
5’ leader – região extra presente na extremidade 5’ que precede o início da região codificante,
ou seja, o codão de iniciação (sequência nao traduzida).
3’ trailer – sequência adicional que existe depois do sinal de terminação, constituindo a
extremidade 3’ (sequência não traduzida).
Região intercistrónica – existe entre as várias regiões codificantes que podem variar em
tamanho, podendo apresentar cerca de 30 nucleótidos nos mRNAs de bactérias ou apenas 1 a 2
nucleótidos separando o codão de terminação de uma proteína do codão de iniciação da seguinte.

Sequência Shine-Dalgarno (5’ ...–UAAGGAGG...3’) – sequência complementar de uma

sequência altamente conservada da extremidade 3’ do 16S rRNA. Mutações pontuais na sequência de
Shine-Dalgarno podem inibir a tradução do mRNA. Por outro lado, a introdução de mutações na
sequência complementar do rRNA é insignificante para a célula alterando o padrão de síntese proteica.
Uma mutação na sequência de Shine – Dalgarno de um mRNA pode ser eliminada por uma mutação no
rRNA que restaura o emparelhamento de bases. Assim sendo, basicamente o papel desta sequência será
o de colocar o DNA na posição correcta do ribossoma para que se possa iniciar a leitura.
1.3.1. Ligação da sequência Shine-Dalgarno ao ribossoma

A sequência existente na extremidade 3’ do rRNA é conservada entre os procariotas e os
eucariotas excepto que nos eucariotas existe a eliminação da sequência de cinco bases CCUCC que é o
principal complemento da sequência de Shine-Dalgarno. Neste local, não ocorre emparelhamento de bases
entre o mRNA eucariota e o 18S rRNA, que actua como uma grande diferença no mecanismo de iniciação.
Nos procariotas, a subunidade 30S liga-se directamente ao local de ligação do ribossoma.

Como consequência, o complexo de iniciação forma uma sequência em torno do codão de iniciação AUG.
Quando o mRNA é policistrónico, cada uma das regiões codificantes inicia com um local de ligação
ribossómico.
A natureza da expressão dos genes bacterianos significa que a transcrição do mRNA

bacteriano ocorre sequencialmente através dos seus cistrões. A partir do momento em que os ribossomas
se ligam à primeira região codificante, as regiões codificantes seguintes ainda não forem transcritas.

1.4. Sequências de DNA que codificam mais do que uma proteína

A maioria dos genes consiste
numa sequência de DNA que
apresenta como principal função a
codificação de uma proteína. Contudo,
existem alguns casos em que a
sequência da cadeia simples de DNA
codifica para mais de uma proteína.
Os overlapping genes existem

em casos relativamente simples em
que um gene é parte do outro. A
primeira metade de um gene é usada
independentemente para poder
especificar uma proteína que
representa a primeira metade da
proteína especificada por todo o gene. O resultado final é o mesmo sempre que ocorra uma clivagem
parcial na proteína resultante para dar origem a proteínas parciais ou completas. Isto acontece na medida
em que ao longo de uma cadeia de DNA podem existir vários codões AUG que indicam o início da tradução
e que vão conduzir a RNA com diferentes tamanhos.
Dois genes interagem de forma mais subtil quando a mesma sequência de DNA é partilhada por
duas proteínas nao homólogas. Esta situação afirma que a mesma sequência de DNA é traduzida em mais
de uma sequência de leitura. Nos genes celulares, a sequência de DNA é usualmente lida em apenas um
dos três possiveis mecanismos, mas em algns genes virais e mitocondriais, ocorre uma interacção entre
dois genes adjacentes que são lidos por formas diferentes.

2. RNA mensageiro nos eucariotas
2.1. Componentes básicos de um gene eucariota

Um gene eucariota pode ser definido como um gene
interrompido pois apresenta exões e intrões na sequência
codificante. Estes genes, são lidos para formar o pré-RNA
ou o hnRNA que vai sofrer modificações de processamento,
como o capping, o splicing e a poliadenilação. O RNA é
formado no núcleo depois de sofrer o processamento,
apresentando na região promotora várias sequências como
a TATA box, a CAAT box e eventualmente a GC box junto
ao local de iniciação. Existe, depois toda a sequência
codificante, terminada por um sinal de finalização (codão de terminação) e um segmento que não vai ser
traduzido onde existe o sinal de poliadenilação e a extremidade 3’ da cópia da molécula de mRNA.

2.2. Processamento do hnRNA

A expressão de genes interrompidos requer um
passo adicional que não ocorre na expressão de
genes não interrompidos. O DNA dá origem a
uma cópia de RNA (o transcrito) que representa
exactamente a sequência do genoma. No
entanto, este RNA é apenas um precursor não
podendo ser usado para a síntese proteica. Em
primeiro lugar, os intrões têm de ser removidos
da cadeia de RNA para originar um RNA
mensageiro que consiste unicamente num
conjunto de exões. Este processo é designado
por RNA splicing, que envolve uma eliminação
precisa de um intrão do primeiro transcrito,
sendo que as extremidades do RNA se juntam
para formar uma molécula covalentemente
intacta.
2.3. Capping
A transcrição inicia-se com um nucleósido
trifosfato. O primeiro nucleótido retém o seu grupo 5’-
trifosfato e estabelece a normal ligação fosfodiéster
desde a sua posição 3’ até à posição 5’ do nucleótido
seguinte. Quando o mRNA maduro é tratado in vitro
com enzimas que o deviam degradar para nucleótidos
individuais, a extremidade 5’ não expõe o nucleósido
trifosfato. Desta forma, contém dois nucleótidos ligados
por uma ligação 5’-5’ trifosfato e também por grupos
metilo agora adicionados. A base terminal é sempre
uma guanina que é adicionada ao RNA original depois da
transcrição.
A adição do terminal G à extremidade 5’ é catalizada por uma enzima nuclear, a guanidil

transferase. Esta reacção ocorre tão perto do início da transcrição que se torna impossível a detecção de
algo mais para além de quantidades do 5’-trifosato do RNA nuclear. A reacção total pode ser representada
como uma condensação entre um GTP e o terminal original 5’-trifosfato do mRNA.
Consequentemente, o novo resíduo guanílico adicionado à extremidade do RNA, apresenta

orientação contrária à de todos os outros nucleótidos, sendo designado por cap que actua como substrato
para vários eventos de metilação.

2.4. Modelos alternativos de splicing

Os modelos alternativos de splicing fazem com que
ocorra a inclusão de um exão em alguns mRNAs, enquanto
vai sendo liberto dos restantes. Um único tipo de transcrito
é produzido a partir do gene, mas também pode sofrer
splicing por dois processos diferentes.
No primeiro processo, dois intrões são removidos,

permitindo a junção de três exões agora consecutivos. No
segundo processo, o segundo exão não é reconhecido.
Como resultado, um intrão de maiores dimenões (visto que
inclui dois intrões verdadeiros e um exão) é removido,
fazendo com que o exão em causa seja considerado como
sequência intrónica. Os dois processos originam proteínas
que são iguais nas extremidades, mas uma delas apresenta
uma sequência adicional num determinado local da cadeia
e a outra não.
Em certos casos, os dois processos operam simultaneamente, e uma determinada porção de RNA é
removida em cadsa um deles. Noutros casos, os processos ocorrem alternativamente, sendo expressos em
condições diferentes: um num determinado tipo de células e outro noutro tipo de células.
2.5. Modelo de clivagem e poliadenilação do pré-RNA em mamíferos

A formação de uma estrutura terminal na extremidade 3’ adequada requer:
Endonuclease – que consiste nos componentes CFI e CFII, para cortar o RNA.
Poli-A polimerase (PAP) – que sintetiza a cauda poli-A.
Componente de especificade (CPSF) – que reconhece a sequência AAUAAA e comanda as
restantes actividades.
Factor de estimulação (CstF) – condiciona a ligação de que uma sequência rica em nucleótidos de
G e U, que se encontra depois do local de clivagem.
O factor de especificidade contém quatro subunidades, que quando se encontram juntas se ligam
especificamente aoRNA que contém a sequência AAUAAA. As subunidades individuais são proteínas que
apresentam várias sequências de ligação ao RNA, mas que não se ligam obrigatória e especificamente a
essas moléculas. As interacções proteicas que existem nas subunidades podem ser necessárias para gerar o
local específico de ligação da sequência AAUAAA. O CPSF liga-se fortemente a essa sequência, mas só
quando o CstF se encontra presente para se ligar à sequência rica em G-U.
O factor de especificidade é requerido tanto para a reacção de clivagem como para a reacção de
poliadenilação. Geralmente, existe num complexo com uma endonuclease e com uma poli-A polimerase,
que comanda a clivagem seguida de poliadenilação.

Os dois componentes, o CFI e o CFII (cleavage

factors I e II), quando se encontram juntos com o factor
de especificidade, são necessários e suficientes para a
clivagem endonucleótica.
A poli-A polimerase apresenta uma actividade
catalítica não específica. Quando se encontra
combinada com outros componentes, a reacção de
síntese torna-se específica para o RNA que contém a
sequência AAUAAA. A reacção de poliadenilação ocorre
em duas fases. Em primeiro lugar, uma sequência
oligossacarídica relativamente pequena é adicionada à
extremidade 3’, numa reacção absolutamente
dependente da sequência AAUAAA, sendo que a poli-A
polimerase a completa, no sentido do factor de
especificidade. Na segunda fase, a cauda oligo-A é
aumentada em cerca de 200 resíduos de comprimento.
Esta reacção requer outro factor de estimulação que
reconhece a cauda oligo-A e direcciona a poli-A
polimerase especificamente para a extensão da
extremidade 3’.
A poli-A polimerase adiciona resíduos adenílicos
individualmente à extremidade 3’. O modo intrínseco
de actuação desta enzima é distributivo, porque se
dissocia após a adição de cada nucleótido. No entanto,
na presença do CPSF e da PABP (poly-A binding
protein), a enzima actua processivamente para
prolongar uma cadeia poli-A individual. O comprimento da cauda poli-A é controlado pela PABP, que em
certo ponto, limita a acção da poli-A polimerase à adição de 200 resíduos adenílicos, sendo que este limite
pode representar uma acumulação crítica de PABPs na cadeia poli-A. Desta forma, a PABP liga-se ao factor
de iniciação da transcrição eIF4G, e consequentemente gera uma terminação da cadeia, onde o complexo
proteico contém as duas extremidades 5’ e 3’ do mRNA.
2.6. Processamento do RNA mitocondrial

O RNA mitocondrial apresenta um processamento característico, devido à existência de uma
unidade de informação específica. Numa fase inicial, ocorre um processo de autocatálise, em que o próprio
RNA vai promover o corte de apenas um dos seus dois intrões. Consequentemente, os dois exões agora
consecutivos vão juntar-se, continuando na mesma com um segundo intrão na constituição da molécula.
Como existe um sinal de iniciação e outro de terminação logo no processo de remoção dos intrões, ele
codifica uma proteína que depois de sintetizada é que vai remover o segundo intrão, sendo essa proteína
denominada de maturase.
Seguidamente, existe na mesma um corte inicial do primeiro intrão, mas em vez de ser por acção
de uma enzima, é o proprio RNA que catalisa esse corte, e que faz com que o segundo corte já passe pela
acção de uma proteína codificada por esse próprio RNA.

2.7. Processamento do mRNA

O processamento do mRNA nos eucariotas requer a formação de uma estrutura específica
denominada spliceossoma e requer também o comprimento de determinadas regras que existem e que se
caracterizam na sequencia do intrão.
Existe um intrão que tem de ser removido e para que essa remoçao tenha sucesso, na região
intrónica da extremidade 5’ tem de existir GU e na extremidae 3’ tem de existir AG. Além disso, existe uma
região a 500 pares de bases da extremidade 3’ que é rica em pirimidinas e também um ponto de
ramificação. Se houver modificações que interferem nas duas bases que delimitam o intrão, não se
consegue removê-lo. Tendo por base as regras de splicing que têm de existir, o processamento não ocorre
sem a presença de outros RNA, como os snRNAs sintetizados pela RNA polimerase II.
Os locais de splicing das extremidades 5’ e 3’ e a sequência entre elas são reconhecidos pelos
componentes do aparelho de splicing que se forma para originar um complexo de grandes dimensões. Este
complexo junta os locais de splicing das duas extremidades antes da ocorrência de qualquer reacção. O
complexo reúne-se sequencialmente com o pré-mRNA, e vários intermediários podem ser reconhecidos

por complexos fraccionados de diferentes dimensões. Desta forma, o fenómeno de splicing ocorre após
todos os componentes estarem reunidos e agregados.
O aparelho de splicing contém proteínas e RNAs, para além do pré-mRNA. Os RNAs adquirem a
forma de pequenas moléculas que existem como proteínas ribonucleoproteicas. Tanto o núcleo como o
citoplasma das células eucarióticas contêm várias espécies discretas de pequenos RNAs. Eles variam no seu
tamanho, podendo apresentar entre 100 e 300 bases nos eucariotas superiores e cerca de 1000 bases nos
eucariotas inferiores.
Os RNAs restritos ao núcleo são designados small nuclear RNAs (snRNA) e os encontrados no
citoplasma são denominados de small cytoplasmic RNAs (scRNA). No seu estado natural, existem ambos
como partículas ribonucleoproteicas (snRNP e scRNP). Coloquialmente, podem ser designados por snurps e
scyrps. Existe ainda uma pequena classe de RNAs encontrada no nucléolo – small nucleolar RNAs
(snoRNA), que está envolvida no processamento do rRNA.
Os snurps ou scyrps (snRNAs ou scRNAs) são nucleares ou citoplasmáticos, conforme o caso, e no

spliceossoma são designados por U1, U2, U3, U4, U5 e U6.
As snRNPs envolvidas no splicing, juntas com várias proteínas adicionais, foram um complexo de
grandes dimensões designado spliceossoma. Isolado dos sistemas de splicing in vitro, compreende uma
partícula ribossómica aproximadamente 50-60S e geralmente pode ser formado em várias fases, à medida
que as snRNPs se vão juntando, formando complexos de pré-splicing.
2.7.1. Splicing e o spliceossoma

O processo de splicing pode ser amplamente dividido em duas fases:
Em primeiro lugar, as sequências consenso no local de splicing da extremidade 5’, a sequência

central e a pirimidina adjacente são reconhecidos, ocorrendo a formaçao de um complexo que contém
todos os componentes necessários ao splicing.
De seguida, a clivagem e as reacções de ligação alteram a estrutura do RNA substrato. Desta forma,
os componentes do complexo são libertados e/ou reorganizados à medida que se vão processando as
reacções de todo o processo de splicing.
O reconhecimento das sequências consenso envolve tanto os RNAs (snRNAs) como as

proteínas (snRNPs). Certas moléculas de snRNAs apresentam sequências que são complementares às
sequências consenso, sendo que o emparelhamento de bases entre o snRNA e o pré-mRNA ou entre dois
snRNAs desempenha um papel de grande importância no processo final de splicing.
A snRNP U1 contém 8 proteínas, tal como o snRNA correspondente. A ligação desta
proteína ao local de splicing da extremidade 5’ é o primeiro passo no processo de spliicng, sendo que a
participação desta proteína envolve uma interacção entre uma das suas subunidades e a proteína ASF/SF2
que surge como factor geral de splicing, que pertence à classe SR.

O primeiro complexo formado

durante o splicing designa-se complexo E (early
presplicing complex) e contém a snRNP U1, o
factor de splicing U2AF e alguns membros de
uma família de proteínas SR, que compreendem
um grupo importante de factores e regulados
do splicing na sua totalidade. No complexo E, o
U2AF está ligado à região entre a sequência
central e o local de splicing da extremidade 3’.
Mais tarde, o complexo E é
transformado no complexo A quando a snRNP
U2 se liga à sequência central, requerendo
tanto a snRNP U1 como o U2AF para o
processamento da ligação. Isto acontece
porque o snRNA U2 inclui sequências
complementares à sequência central. Para além
disso, uma sequência perto da extremidade 5’
do snRNA emparelha com a sequência central
intrónica. Seguidamente, várias proteínas da
snRNP U2 estão ligadas ao RNA substrato
imediatamente acima da sequência central.
Assim, a adição da snRNP U2 ao complexo E
conduz à formação do complexo A (advanced
presplicing complex), tendo em conta que esta
ligação requer a hidrólise de moléculas de ATP
e condiciona uma molécula de pré-mRNA para o percurso de splicing.
Depois da formação dos complexos E e A, outras snRNPs e outros factores de splicing associam-
se ao último complexo numa ordem já pré-estabelecida. Forma-se o complexo B1 quando um trímero
contendo as snRNPs U5 e U4/U6 se ligam ao complexo A que já continha as snRNPs U1 e U2. Este complexo
é identificado como um spliceossoma, a partir do momento que contém os componentes necessários para
ocorrer todo o restante processo de splicing.
Quando existem os elementos necessários para conduzir à justaposição da snRNP U6 ao local de
splicing da extremidade 5’, inicia-se a formação do complexo B2, sendo que para tal, também é preciso que
ocorra a libertação da snRNP U1 e que ocorram várias alterações na U5. Esta sofre modificações na sua
posição, pois inicialmente encontrava-se junto às sequências exónicas do local de splicing da extremidade
5’ e agora, devido à U6, passa a encontrar-se nas proximidades das sequências intrónicas.
A reacção catalítica é iniciada com a libertação da snRNP U4, requerindo a hidrólise de uma
molécula de ATP. Simultaneamente, a U5 mantém-se ligada ao local de splicing da extremidade 3’ e a
U2/U6 catalisa a reacção de transesterificação, conduzindo à formação do complexo C1.
Por fim, as snRNPs U5 e U2/U6 mantêm-se ligadas no complexo C2, mas com a clivagem da
extremidade 3’ e com a ligação de todas as sequências exónicas entre si, ocorre a sua libertação e a
consequente formação da molécula de RNA que apenas contém exões.

2.8. RNA editing

O RNA editing é um processo em que a
informação muda de nível no mRNA. É encontrado em
situações em que a sequência codificante no RNA
difere da sequência de DNA de onde foi transcrita. O
RNA editing ocorre em duas situações distintas, com
causas distintas.
Em células eucarióticas, existem casos em que

a substituição ocorre numa base individual do mRNA,
provocando uma mudança da sequência da proteína
que é codificada.
O genoma contém um gene individual e

interrompido, cuja sequência é idêntica em todos os
tecidos, e que apresenta uma sequência codificante de
4563 codões. Este gene é transcrito numa molécula de
mRNA que é traduzida numa proteína de 512 kD,
representando a sequência codificante completa, que
é sintetizada no fígado.
Uma forma mais curta da proteína, produzida no intestino, com aproximadamente 250 kD, que
consiste na metade do terminal-N da proteína completa. É transcrita para mRNA, cuja sequência é idêntica
à interior excepto num codão.
Esta substituição ocorre pois nenhum gene ou exão alternativo está disponível no genoma para
codificar para a nova sequência, e além disso não há alteração no padrão de splicing, permitindo concluir
que a modificação foi devida a uma alteração directa na sequência do transcrito. Este tipo de adição é raro,
mas a apolipoproteína-B (apo-lipo-B) não é única.
Os eventos de RNA editing na apo-B causam a modificação da C2153 para um uracilo e nos
receptores de glutamato, a adenina passa a inosina. Estes eventos são designados de desaminações, pois o
grupo amino do anel nucleotídico é removido. Estas alterações são catalisados por enzimas designadas por
citidina e adenosina desaminases, respectivamente.
A especificidade destas reacções de RNA editing é devida, maioritariamente, às enzimas

intervenientes. Desta forma, as enzimas que desaminam os nucleótidos apresentam grande particularidade
de actuação, como é o caso da adenosina desaminase que actua em qualquer resíduo de adenina, numa
região de emparelhamento de RNA. As enzimas de RNA editing estão relacionadas com as desaminases
gerais, mas também apresentam outras subunidades que controlam a sua especificidade no interior desta
classe. No caso do editing feito pela apo-B, a subunidade catalítca de um complexo de editing está
relacionado com a citidina desaminase das bactérias, mas também apresenta uma região adicional para a
ligação do RNA que ajuda a reconhecer o local específico para o editing. Neste caso, uma adenosina
desaminase de características especiais que reconhece esses locais no receptor de glutamato do RNA.

Por fim, no caso da GluR-B RNA, uma região já com bases emparelhadas, que é necessária para o
reconhecimento do local alvo de ligação, é formada entre a região editada no exão e a sequência
complementar no intrão correspondente. Desta forma, um padrão de falta de emparelhamento é criado,
pois é necessário na região entre os dois intrões complementares, sendo que diferentes sistemas de RNA
editing podem apresentar diferentes tipos de sequências específicas necessárias para o seu substrato.
3. RNA de transferência
Numa molécula de mRNA, os codões não
reconhecem directamente os aminoácidos que
determinam, por exemplo, o grupo de três nucleótidos
não se liga directamente ao aminoácido. Mais
exactamente, a tradução do mRNA em proteína
depende de moléculas adaptadoras que podem
reconhecer e se liguem ao codão, e noutra região da
sua superfície, ao aminoácido. Estes adaptadores
consistem de um conjunto de pequenas moléculas de
RNA conhecido como RNA de transferência (tRNA),
cada um com tamanho de aproximadamente 80
nucleótidos.
As moléculas de RNA podem dobrar-se em

estruturas tridimensionais estabelecidas com alta
precisão, e as moléculas de tRNA fornecem um
extraordinário exemplo disso. Quatro pequenos segmentos do tRNA dobrado formam a dupla hélice,
produzindo uma molécula que se assemelha a uma folha de trevo quando desenhada esquematicamente.
Por exemplo, uma sequência 5’-GCUC-3’ numa região da cadeia polinucleotídica pode formar uma
associação relativmente forte com uma sequência 5’-GAGC-3’ noutra região da mesma molécula. A folha de
trevo é submetida ainda a outras dobras para formar uma estrutura compacta em forma de L que é
mantida unida por meio de pontes de hidrogénio adicionais entre diferentes regiões da molécula.

Todas as moléculas de tRNA apresentam

estruturas secundárias e terciárias. A estrutura
secundária pode ser expressa na forma de folha de
trevo, em que as bases complementares emparelham,
formando loops, designados braços do tRNA. As suas
sequências incluem bases “pouco usuais” que
geralmente são obtidas por modificação de quatro
bases normais depois da síntese da cadeia
polinucleotídica.
Os principais quatro braços que existem na

estrutura do tRNA são:
Braço aceitador – consiste num conjunto de

bases emparelhadas que termina numa
sequência não emparelhada, em que o 2’-OH
ou o 3’-OH livre pode ser ligado ao aminoácido.
Braco TΨC – designado desta forma devido à
presença deste tripleto em que o Ψ representa
a pseudouridina – base modificada.
Braco anticodão – contém sempre o tripleto de anticodão no centro do loop.
Braço D – designado desta forma porque contém a base dihidrouridina – base modificada.
Braço extra – contém entre 3 e 21 bases e está entre os braços TΨC e anticodão.
3.1. Processamento do pré-tRNA

Ao longo do processamento deste tipo de RNA existem três principais etapas correspondentes a
três moléculas diferentes: um transcrito primário, um intermediário e um maduro.
O transcrito primário, por sua vez, sofre três modificações sucessivas de bases, sendo duas
clivagens e uma adição. Inicialmente, a RNase P remove a extremidade 5’ leader da cadeia, depois a RNase
D remove a extremidade 3’ trailer, e por fim é adicionada uma sequência CCA na extremidade 3’. A
molécula obtida vai ser designada por transcrito intermediário.
Esta molécula vai ser alvo do processo de splicing, sendo que o objectivo é a remoção de
sequências intrónicas que existem num dos loops. Por fim, a molécula final obtida vai ser o transcrito
maduro de pré-tRNA que vai seguir o processo de processamento.

3.2. Processamento do tRNA

Os produtos da clivagem do tRNA são um
intrão de estrutura linear e duas moléculas que
consistem em metade da molécula de tRNA, todas elas
com extremidades características. Cada extremidade 5’
termina num grupo OH e cada extremidade 3’ termina
num 2’,3’-fosfato.
As duas metades de tRNA emparelham para

adquirirem uma estrutura semelhante à do tRNA e
quando a molécula de ATP é adicionada, ocorre uma
segunda reacção, em que as duas extremidades
características criadas pela endonuclease têm de ser
alteradas.
O grupo fosfato de estrutura cíclica é aberto

para originar um terminal 2’-fosfato, sendo que esta
reacção requer a acção de uma fosfodiesterase cíclica,
e vai originar um grupo 2’-fosfato e um grupo 3’-OH. O
grupo 5’-OH criado pela nuclase tem de ser fosforilado
para originar um 5’-fosfato, conduzindo à formação de
uma maior proximidade entre o 3’-OH e o 5’-fosfato.
Desta forma, pode concluir-se que os principais

intervenientes neste processamento o ATP e o GTP
para a junção dos exões decorrentes do
processamento, a endonuclease que permite a
remoção dos intrões e a fosfatase ou fosfodiesterase
que remove o grupo fosfato em 2’.
4. RNA ribossómico
4.1. Ribossomas procariotas e eucariotas

Cada uma das subunidades ribossómicas contém uma molécula principal de rRNA e um variado
número de pequenas proteínas.
No caso dos seres procarióticas, a subunidade pequena (30S) consiste no 16S rRNA e em 21
proteínas-r. A subunidade grande (50S) consiste no 23S rRNA, no 5S RNA e em 31 proteínas-r. Com a
excepção de uma proteína presente em quatro cópias por ribossoma, todas as outras só se encontram
numa única cópia. As moléculas maiores de rRNA constituem a grande parte da massa do ribossoma
procariota. A sua presença é extremamente importante, e propriamente a maior parte das proteínas
ribossómicas contactam, actualmente, com o rRNA. Desta forma, estas partículas foram o que geralmente

é designado por esqueleto de cada subunidade, que constitui uma linha contínua que determina a posição
das proteínas ribossómicas.
No caso dos ribossomas eucarióticas, estes apresentam maiores dimensões que os procariotas, pois
o conteúdo total de rRNA e proteínas é superior, as moléculas principais de rRNA são maiores e existem
mais proteínas-r. Desta forma, a subunidade maior (60S) contém o 28S, o 5.8S e o 5S rRNAs mais 49
proteínas e a subunidade menor (40S) contém o 18S rRNA e 33 proteínas.
4.2. Genes do rRNA procariota

No rRNA procariota, as sequências estão intervaladas por tRNA, tendo de sofrer processamento e
originando as várias partículas necessárias para constituir a partícula ribossómica. Esse processamento
passa normalmente por cortes feitos por genes do mRNA eucariota, que tem a capacidade de cortar a
cadeia de RNA.
No caso dos ribossomas procariotas, o rRNA precursor contém 5S rRNA e uma ou duas sequências
de tRNA. Existem 7 operões rrn que estão dispersos ao longo do genoma, quatro loci rrn que contém dois
genes de tRNA entre o 16S e o 23S rRNA e outro loci rrn que contém dois genes de tRNA nesta região.
Outros genes adicionais de tRNA podem ou não estar presentes entre a sequência 5S e a extremidade 3’.
Desta forma, o precursor com os subunidades 16S, 23S e 5S vai sofrer metilação e induzir a
actuação de várias RNase’s no passo seguinte – clivagem. Aqui, forma-se um intermediário 17S, por acção
da RNase III, um tRNA por acção da RNase P, um 25S pela RNase III e um 5S pela RNase E. Estes
intermediários sofrem a intervenção de nucleases que removem as sequências intrónicas e originam os
rRNAs maduros.

4.3. Genes do rRNA eucariota

No rRNA eucariota, existem espaçadores externos (ETSs) que ligam as várias unidades que
codificam para o rRNA e dentro dele, existem espaçadores internos (ITSs) que vão separar as diferentes
unidades e que têm de ser removidos, através de um processamento de corte. Neste rRNA, à excepção da
subunidade 5S, as outras são todas sintetizadas simultaneamente após o processamento.
4.4. Estrutura do ribossoma em E. coli

O ribossoma em E. Coli é usualmente denominado por ribossoma 70S, desde que esta unidade é
utilizara como medida de quão rápido os sedimentos deste ribossoma sedimentam quando centrifugados.
Este ribossoma, contém duas subunidades, sendo a maior a 50S e a menor a 30S que por sua vez se
podem subdividir em pequenas moléculas de rRNA e em proteínas ribossómicas. A maior contém o 23S e o
5S rRNA juntamente com 34 proteínas-r e a menor contém o 16S rRNA juntamente com 21 proteínas-r.
Estes ribossomas podem ser reconstituídos através de vários processos. Isso é possível através de
modificações, não só a nivel de temperatura mas também através de modificações adicionando compostos
que permitem a associaçao de partículas das subunidades ribossómicas e a associação das partículas para

obter uma partícula ribossómica completa. Embora o ribossoma seja constituído por duas subunidades,
elas não são sempre constante, logo no fim de uma reacção em que se verifica síntese proteica, pode ou
não haver reacção entre as diferentes subunidades.
4.5. Processamento do rRNA

O processamento do rRNA é um processamento que pode ocorrer por duas principais vias: splicing
tipo I e splicing tipo II. De um modo geral, ocorre num processo autocatalítico, em que o rRNA funciona
como ribozima, tendo capacidade de reconhecer os seus intrões e cortá-los.
Desta forma, consoante o tipo de splicing, o processamento vai conduzir à saída do intrão numa
estrutura linear no caso do splicing tipo I ou numa estrutura cíclica no splicing tipo II.
Para além disso, no processamento do rRNA, existe uma reacção de transesterificação em que a base
G vai promover o corte do intrão na extremidade 5’ devido à sua actividade de ribozima, vai promover o
corte na outra extremidade e permitir a ligação entre os dois.
No caso particular do splicing tipo II, em vez de uma guanina, é uma adenina que vai catalisar a
reacção de transesterificação, fazendo com que o intrão depois de ser cortado, saia na forma cíclica.
Neste processamento, é importante referir que por vezes podem intervir alguns mRNAs, sendo
necessária a intervenção da partícula U3.

5. Pseudogenes
Os pseudogenes (Ψ) são definidos devido ao seu conteúdo em sequências que estão relacionadas com
os genes funcionais, mas que não podem ser traduzidos numa proteína funcional. Alguns pseudognes
apresentam a mesma estrutura enquanto genes funcionais, com sequências correspondentes a exões e a
intrões nos locais usuais. Por vezes, podem tornar-se inactivos através de mutações que inibem uma ou
várias fases da expressão génica:
Abolição de sinais de iniciação;

Remoção de intrões e das junções exão-intrão;
Presença de sinais de terminação prematuros;
Por transcrição reversa de RNA em DNA de cadeia dupla que depois se insere em qualquer parte do
genoma.
Os pseudogenes processados são aquelas sequências genómicas inactivas que reconhecem o transcrito
de RNA e geralmente são originados através da sua inserção num local aleatório de um produto derivado
do RNA, seguida de uma reacção de retrotransposição.
A eliminação de um par de bases no codão 20 do pseudogene β2 causou uma mutação frameshift que
poderia conduzir à terminação logo de seguida. Vários pontos mutantes produziram alterações nos codões
que representavam aminoácidos que são considerados altamente conservados nas globinas β. Nenhum dos
dois intrões vai possuir extremidades reconhecíveis com os exões, fazendo com que provavelmente os
intrões possam não sofrer splicing quando o gene é transcrito. No entanto, verifica-se que não existem
quaisquer transcritos correspondentes ao gene, possivelmente devido a alterações na região de corte da
extremidade 5’.
Se o pseudogene se tornou inactivo assim que foi produzido pela duplicação da β1, pode esperar-se
que o local de substituição e de manutenção apresentem características semelhantes. No entanto,
actualmente existe um menor número de locais de substituição do que de manutenção. Isto sugere que no
início (quando o gene era expresso) existiam selecções em comparação às substituições, permitindo
distinguir o tempo de inactivação do gene activo, devido a mutações.
Desta forma, o gene da β1 globina foi activo há cerca de 55 milhões de anos, mas o pseudogene da
mesma globina, foi inactivo há 35 milhões de anos.

Capítulo 6 – Tradução
Basicamente, a tradução é o processo em que se realiza a produção de uma proteína a partir do

mRNA.
O rRNA inicialmente armazenado nos nucléolos, passa para o citoplasma e associando

associando-se às proteínas,
forma os ribossomas (organelos noss quais ocorre a síntese proteica). O mRNA move-se
se para o citoplasma e
liga-se aos ribossomas. Ele é formado
mado por uma sequência de tríades de nucleotídeos (três nucleotíd
nucleotídeos), e
cada tríade corresponde a um aminoácido. As tríades são denominadas codões e a combinação dos
diferentes codões determina o tipo, o número e a posição dos aminoácidos na cadeia polipe
polipeptídica. O tRNA
desloca-se
se para o citoplasma, onde se liga ao aminoácido do anticodão correspondente, levando-o
levando até o
ribossoma. Os tRNA transportam aminoácidos específicos, salvo raras excepções.
exce
O desenho abaixo esquematiza como ocorre a síntese proteica nos ribossomas.
| Capítulo 6 – Tradução 67
A tradução envolve 3 fases. São elas:
A iniciação envolve as reações que precedem a

formação da ligação do peptídeo entre os primeiros
dois a.a. da proteína. Requer a ligação do ribossoma ao
mRNA, dando forma a um complexo da iniciação que
contenha o primeiro aminoacil-tRNA. Esta é uma etapa
relativamente lenta na síntese da proteína, e determina
geralmente a taxa em que um mRNA é traduzido.
A elongação inclui todas as reações da síntese da

primeira ligação do peptídeo à adição do a.a.. Os a.a.
são adicionados à cadeia, umde cada vez; a adição de
um a.a. é a etapa mais rápida na síntese da proteína.
A terminação abrange as etapas que são precisas

para libertar a corrente terminada do polipeptídeo; ao
mesmo tempo, o ribossoma dissocia-se do mRNA.
Erros na transcrição
Os erros em transcrever o mRNA são raros, tendo, provavelmente, uma quantidade inferior a 10-6. Este
é um estágio importante a controlar, porque uma única molécula de mRNA é traduzida em muitas cópias
da proteína, não existindo ainda grandes conhecimentos acerca dos mecanismos que intervêm nestes
processos.
Geralmente, o ribossoma pode fazer dois tipos de erros na síntese da proteína. Pode causar um
frameshift saltando uma base quando lê o mRNA (ou no sentido inverso lendo uma base duas vezes, uma
vez que a última base de um codão e outra vez com a primeira base do codão seguinte). Estes erros são
raros. No segundo erro, pode permitir que um aminoacil-tRNA incorrecto seja emparelhado com um codão,
de modo que o a.a. errado seja incorporado. Este é provavelmente o erro mais comum na síntese da
proteína e é controlado pela estrutura e pela velocidade do ribossoma.
Uma tRNA sintetase pode fazer dois tipos de erro. Pode colocar o aminoácido errado no seu tRNA; ou
pode carregar o a.a. com o tRNA errado. A incorporação do a.a. errado é mais comum, provavelmente
porque o tRNA oferece uma superfície maior como a superfície em que a enzima pode fazer muitos mais
contactos para assegurar a especificidade.
68 Capítulo 6 – Tradução |
1. Iniciação
1.1. Início da cadeia polipeptídica

A síntese de qualquer proteína começa com o mesmo aminoácido, a metionina. O sinal para iniciar
a síntese de um polipéptido é um codão especial de iniciação que marca o início da sequência de leitura.
Geralmente, o codão de iniciação é o tripleto AUG, mas nas bactérias os codões GUG ou UUG também
podem ser utilizados.
O codão AUG representa a metionina, e dois tipos de tRNA podem transportar este aminoácido
consigo. Um deles é usado para a iniciação enquanto que o outro tem a capacidade de reconhecer os
codões AUG durante a elongação.
Nas bactérias e nas organelas eucarióticas, o tRNA iniciador transporta um resíduo de metionina
que tinha sido formilado no seu grupo amino, formando uma molécula de N-formil-metionil-tRNA, também
conhecido por tRNAfMet. O nome do aminoacil-tRNA é usualmente abreviado para fMet-tRNAf.
O tRNA iniciador adquire o seu aminoácido modificado num

processo de duas fases. Em primeiro lugar, ele é colocado em reacção
com o aminoácido para gerar o Met-tRNAf e de seguida, ocorre a
reacção de formilação representada na figura ao lado, que bloqueia o
grupo NH2 livre até ao momento. No entanto, ainda que este grupo
esteja bloqueado e pudesse prevenir um determinado iniciador de
participar na elongação da cadeia, ele não interfere com a capacidade
de iniciar uma outra proteína.
Este RNA é, então, usado apenas para a iniciação. Isto acontece porque ele reconhece os codões
AUG ou GUG (ou, por vezes, UUG). Os codões não são reconhecidos de forma igual, porque a extensão da
fase de iniciação rejeita cerca de metade dos codões quando o
codão AUG é substituído pelo codão GUG e rejeita cerca de
outra metade quando o UUG é utilizado.
As espécies responsáveis pelo reconhecimento dos

codões AUG em localizações internas são os tRNAmMet. Este
tRNA responde unicamente aos codões internos AUG, logo a sua
metionina não pode ser formilada.
Existe um conjunto de diferenças entre o fMet-tRNAf

iniciador e o Met-tRNAm elongador, sendo que algumas delas
são necessárias para impedir que o iniciador seja utilizado como
elongador e outras são necessárias para intervir no processo de
iniciação:
A formilação não é estritamente necessária pois o Met-

tRNAf não formilado pode funcionar como iniciador, mas
aumenta a eficiência com a qual o Met-tRNAf é utilizado, na medida em que é uma das funções
reconhecidas pelo factor IF-2 que se liga ao tRNA iniciador.
As bases que se encontram frente a frente na última posição da cadeia, às quais o aminoácido se
liga, estão emparelhadas em todos os tRNAs excepto no tRNAfMet. Algumas mutações podem criar
um emparelhamento de bases nesta posição do tRNAfMet e permitem que ele actue como
elongador. A falta deste par é, no entanto, importante para impedir que o tRNAfMet seja utilizado na
elongação e para o desenrolar da reacção de formilação.
Um conjunto de três pares G-C, no final da cadeia, que precede o anel contendo o anticodão é
único para o tRNAfMet. Estes pares de bases são necessários para permitir que o fMet-tRNAf seja
inserido directamente no local P do ribossoma.
1.2. Utilização do fMet-tRNAf pelo IF-2

O significado dos codões AUG e GUG depende do
seu contexto na molécula. Quando o codão AUG é
utilizado na iniciação, ele é lido como uma formil-
metionina, mas quando é usado na região de codificação
já representa a metionina. Por sua vez, o significado do
codão GUG é ainda mais dependente da sua localização.
Quando se encontra no primeiro codão, é lido através da
reacção de iniciação como uma formil-metionina, mas
quando se encontra presente no interior de um gene é
ligado como um Val-tRNA, um dos membros regulares do
conjunto de tRNA, apresentando a valina como necessária
para o código genético.
Num complexo de iniciação, uma pequena

subunidade individual está ligada ao mRNA. O codão de
iniciação permanece no interior da parte do local P
transportando por essa subunidade. O único aminoacil-
tRNA que se pode tornar elemento do complexo de
iniciação é o iniciador que apresenta a propriedade
particular de ser capaz de entrar directamente para o local P para reconhecer o seu codão.
Quando a subunidade maior entra para o complexo, os locais parciais de ligação do tRNA são
convertidos para os locais P e A intactos. O fMet-tRNAf iniciador ocupa então o local P e o local A
permanece disponível para a entrar de um aminoacil-tRNA complementar para o segundo codão do gene.
Assim, a primeira ligação peptídica forma-se entre o iniciador e o aminoacil-tRNA seguinte.
A iniciação começa totalmente quando um codão AUG (ou GUG) se encontra num local de ligação
ribossómico, pois apenas o tRNA iniciador pode entrar para o local P criado quando a subunidade 30S se
liga novamente ao mRNA. A leitura interna inicia-se subsequentemente quando os codões são enfrentados
por um ribossoma que se encontra a traduzir continuamente o mRNA, por apenas os aminoacil-tRNAs
regulares poderem estar no local A (completo).
1.3. Factores de iniciação nos procariotas

Nos procariotas verifica-se que o primeiro
aminoácido a ser incorporado é a forma formilada da
metionina (f-metionina) que é transportada por um tRNA
diferente do tRNA que transportada por um tRNA
diferente do tRNA que transporta, posteriormente, os
resíduos de metionina. A selecção do código AUG que
inicia a tradução é feita pela presença de características
adicionais na região 5’ do mRNA. Na E. Coli, Shine e
Dalgarno mostraram, em 1974, que os mRNA
apresentavam uma região rica em bases púricas
constituída por 3 a 10 nucleótidos com uma sequência
presente no rRNA 16S. Esta sequência específica ficava
localizada a montante do codão de iniciação. O
emparelhamento de bases entre estas sequências do
mRNA e do rRNA 16S permite ao ribossoma encontrar o
codão AUG responsável pelo início da tradução.
Desta forma, nos procariotas ocorre a iniciação

da tradução na presença de vários factores de iniciação
(IFs). Inicialmente, ocorre a ligação do IF1 e do IF3 à
subunidade maior livre 70S do ribossoma que se vai
dissociar nas duas subunidades 30S e 50S.
De seguida, a região 5’ do mRNA liga-se à

subunidade ribossomal 30S livre, permitindo a libertação
do IF3. Com isto, o iniciador fMet-tRNAfMet é
transportado pelo IF2-GTP liga-se ao local P da mesma subunidade ribossómica 30S.
Por fim, a ligação da subunidade ribossómica 50S ocorre e os factores IF1 e IF2-GDP libertam-se,
juntamente com um Pi.
1.4. Factores de iniciação nos eucariotas

A tradução inicia-se quando há um aminoacil tRNA que se liga ao local P da subunidade pequena do
ribossoma, em vez de se ligar ao local A. Assim, com esta ligação, este aminoacil tRNA tem um codão
complementar de iniciação AUG. A ligação do aminoacil tRNA ao local P, bem como a ligação da
subunidade pequena ao mRNA, deve-se à participação de factores proteicos ou factores de iniciação (eIF,
eIF1, eIF2 e eIF3).
O eIF2 vai, então, ligar-se à molécula de tRNA, fazendo com que esta molécula se possa ligar ao local P
do ribossoma. No entanto, esta molécula pode sofrer alterações e deixa de se poder ligar ao tRNA, sendo
necessários novos mecanismos de regulação.
O eIF2 na forma inactiva tem ligado a si GDP e na forma activa, troca para GTP. Para isso, é necessário
que o eIF2 sofra fosforilação através de cinases.
As duas subunidades do ribossoma estão separadas no citosol. A pequena está ligada ao eIF3 e a grande
está ligada ao eIF6, sendo que quando se encontram neste forma, perdem a capacidade de se unir e
impedem o decorrer da tradução. Por sua vez, o eIF2 que permanece ligado ao GTP, pode associar-se ao
aminoacil tRNA e para se conseguir ligar ao local P do ribossoma, tem de estar aqui associada a subunidade
menor, ligando-se ao eIF1A, e formando um complexo de pré-iniciação (tem esta designação porque ainda
não começou a síntese).
Depois de a molécula ter o eIF4, o complexo de iniciação liga-se, iniciando a síntese da molécula de RNA.
No entanto, se o tRNA está ligado a outras moleculas, caso haja um novo aminoacil tRNA não vai ter
capacidade de se ligar.
Quando se forma o complexo de iniciação, liga-se à molécula de RNA na extremidade 5’ e segue até
encontrar o codão AUG. Quando o encontra, dá-se o estabelecimento de pontes de hidrogénio entre o
codão e o anticodão presente a nível do RNA. Quando há pontes de hidrogénio, a subunidade maior pode
então ligar-se, mas inicialmente o GTP hidrolisa-se e o eIF2 deixa de ter capacidade de ligação e todos os
factores ligados até ao momento, desligam-se também.
A partir deste momento, a subunidade maior do ribossoma já tem a capacidade de se associar à menor.
No entanto, como tem ligado a si o eIF6, impede esta conexão, necessitando de um novo factor activo com
uma molécula de GTP que permita a ligação do eIF6 à subunidade menor, o IF5. Assim que a ligação ocorre,
os factores eIF5 e eIF libertam-se, juntamente com a GTP, permitindo que finalmente se inicie a síntese do
peptídeo.
2. Elongação
A elongação corresponde à etapa da formação da cadeia peptídica, ou seja, a síntese da ligação
peptídica entre aminoácidos ordenados segundo a informação transmitida pelo mRNA. Este processo
ocorre nos ribossomas em 3 fases de um ciclo que se repete continuamente. Este ciclo, que permite a
ligação de cerca de 40 resíduos por segundo, envolve a participação de vários factores proteicos designados
por factores de elongação (EFs).
Com o terminar da etapa de iniciação, as subunidades ribossomais voltam a estar ligadas, o que permite
ocorrer o emparelhamento de um outro tRNA transportando o aminoácido correspondente ao segundo
codão de leitura. Subsequentemente, pode-se formar a primeira ligação peptídica, ou seja, começa a
elongação.
Um aminoacil-tRNA é endereçado para o centro A num complexo que envolve uma molécula de
GTP associada ao factor EF-1ª (EF-Tu nas bactérias) e, subsequentemente, dá-se o emparelhamento entre o
anticodão do tRNA e o respectivo codão do mRNA no centro A. Este emparelhamento de bases está
associado com a activação do domínio GTPase do factor de elongação e, com hidrólise do GTP, é dissociado
o aminoacil-tRNA do complexo que ocupa o centro A. O GDP dissociado do factor EF1A/EF-Tu é substituído
posteriormente por GTP;
A ligação peptídica é sintetizada, na segunda fase do ciclo, por deslocamento nucleofílico do
tRNA do centro P pelo grupo amino do aminoacil-tRNA do centro A. Esta fase designada por
transpeptidação é catalisada pela enzima peptidil-transferase que estabelece a ligação peptídica entre o
grupo amino do aminoácido do centro A e o grupo carboxilo do outro aminoácido;
Posteriormente, ocorre a transferência do peptidil-tRNA do centro A para o centro P e a saída do
tRNA do centro P. Esta deslocação é concomitante com o posicionamento do tRNA que “perde” o
aminoácido para o centro E (exit). Esta etapa envolve a participação do factor de elongação EF2 (EF-G nas
bactérias) que se liga ao ribossoma juntamente com GTP, dissociando-se do ribossoma com hidrólise de
GTP, permitindo deste modo o reinício de um novo ciclo de elongação.
3. Terminação
A terminação requer um só factor de dissociação RF, que se liga ao ribossoma juntamente com GTP. É
na forma associada ao GTP que este factor reconhece o codão de terminação e induz a hidrólise da ligação
aminoacil. A ligação de um factor RF ao codão de terminação induz a hidrólise da ligação do polipéptido ao
tRNA. Este tRNA dissocia-se do ribossoma com hidrólise de GTP e, subsequentemente, o mRNA juntamente
com os factores RF-1 e RF-3 dissocia-se do ribossoma, resultando um ribossoma 70S inactivo e pronto a
participar novamente na síntese de proteínas.
Na E. Coli, os codões de terminação, para os quais não existem tRNA com os correspondentes
anticodões, são reconhecidos pelos factores de terminação/dissociação, designados por RF1, RF2 e RF3. O
factor RF1 reconhece os codões UAA e UAG e o factor RF2 reconhece UAA e UGA. O factor RF3 liga-se ao
GTP e estimula a ligação do RF1 e RF2 ao ribossoma.
Por sua vez, o GTP intervém nas alterações conformacionais e na capacidade de verificação.
4. Polissoma
A distribuição espacial dos ribossomas no citosol ou no RER não é completamente aleatória. Muito
frequentemente, a análise por TEM revela a existêcnia de agrupamentos ribossomais formando uma
espécie de rosário. Tais estruturas representam vários ribossomas no processo de tradução de uma mesma
molécula de mRNA e designam-se por poliribossomas ou polissomas.
A distância mínima que separa cada um dos ribossomas nestas estruturas é cerca de 80 nucleótidos.
Apesar da complexidade ultrastutural e molecular do ribossoma, foi possível constatar a presença de várias
zonas específicas de ligação para as diferentes moléculas de RNA que com ele interactuam localizadas nas
subunidades ribossomais a que foram dados o nome de centros. Um centro para o mRNA, centro este por
onde o mRNA desliza à medida que vai sendo traduzido. Dois centros recebem tRNA e localizam-se em
zonas adjacentes no ribossoma. Um deles é o chamado centro P ou centro peptidil que recebe a molécula
do tRNA covalentemente ligada à extremidade da cadeia polipeptídica em crescimento. O outro, chamado
centro A ou centro aminoacil recebe a molécula de tRNA que contém o aminoácido que vai ser incorporado
na cadeia polipeptídica.
5. Inibidores da síntese proteica

Muitos dos mais eficientes antibióticos utilizados na Medicina moderna são compostos produzidos por
fungos que inibem a síntese de proteína bacteriana. Algumas dessas drogas exploram as diferenças
estruturais e funcionais entre os ribossomas bacterianos e eucarióticos de forma a interferir
preferencialmente com o funcionamento dos ribossomas bacterianos.
Tendo em vista que bloqueiam etapas específicas nos processos que levam do DNA à proteína, muitos
dos compostos inibidores são utilizados para estudos de biologia celular. Entre as drogas mais comumente
utilizadas em estudos experimentais estão o cloranfenicol, a cicloexamida e a puromicina, todos inibindo
especificamente a síntese proteica.
Inibidor Efeito específico
Com acção apenas em bactérias
Tetraciclina Bloqueia a ligação do aminoacil-tRNA ao local A do ribossoma.
Streptomicina Evita a transição do complexo de iniciação para um ribossoma capaz de extender a

cadeia, podendo também causar erros de descodificação.
Cloranfenicol Bloqueia a reacção de peptidil-transferase nos ribossomas.
Eritromicina Bloqueia a reacção de translocação nos ribossomas.
Rifamicina Bloqueia a iniciação das cadeias de RNA por meio da ligação à RNA polimerase, evitando
a síntese de RNA.
Com acção em bactérias e em eucariotas
Puromicina Causa a libertação prematura das cadeias polipeptídicas em formação por meio de sua
adição à extremidade da cadeia em crescimento.
Actinomicina D Liga-se ao DNA e bloqueia o movimento da RNA polimerase, evitando a síntese de RNA.
Com acção apenas em eucariotas
Cicloexamida Bloqueia a reacção de translocação nos ribossomas.
Anisomicina Bloqueia a reacção de peptidil-transferase nos ribossomas.
α-Amanitina Bloqueia a síntese de mRNA por meio da sua ligação preferencial à RNA polimerase II.
5.1. Sentido da síntese proteica

A síntese polipeptídica ocorre com adição sucessiva de aminoácidos formando-se a proteína no sentido
do N-terminal para o C-terminal. Esta ordem na formação da cadeia polipeptídica corresponde a uma
leitura do mRNA na direcção de 5’ para 3’, ou seja o primeiro codão a ter correspondência ao aminoácido
no N-terminal situa-se próximo da extremidade 5’ do respectivo mRNA.
5.2. Dissociação das subunidades ribossómicas

Durante a síntese proteica, existem duas classes de ribossomas que diferem relativamente ao seu peso
molecular: os leves e os pesados.
Alguns dos ribossomas mais pesados na presença de um excesso de ribossomas leves são adicionados a
um tubo de ensaio que contém todos os componentes necessários para a síntese proteica.
Comomentaneamente, num tubo semelhante, são adicionados os mesmos elementos e componentes mas
em conjunto com a esparsomicina que actua como produto químico inibidor da síntese proteica.
Como resultado, depois de um período curto de incubação, os ribossomas são isolados. Desta forma,
quando se comparam os ribossomas de cada um dos tubos, obtêm-se resultados distintos para cada um
deles. No caso do primeiro tubo, quando a síntese proteica ocorre, são isolados numerosos ribossomas
híbridos devido à troca de subunidades no interior de cada ribossoma, como por exemplo a formação de
ribossomas 30S “pesados”, 50S “leves”, etc.. No caso do segundo tubo, quando a síntese proteica é
bloquada, não pode ocorrer qualquer troca das subunidades ribossómicas e não são isolados nenhuns
ribossomas híbridos.
6. Localização e função das proteínas sintetizadas
Procariotas:
Membrana interna – transporte e metabolismo de nutrientes

Periplasma – enzimas hidrolíticas e associadas ao transporte de nutrientes
Membrana externa – transporte de nutrientes e receptores para bacteriófagos
Eucariotas:
Proteínas solúveis – citosol e actuam como locais catalíticos;

Complexos macromoleculares – centríolos;
Proteínas nucleares – cromatina, matriz e lâminas nucleares;
Organelos citoplasmáticos – retículo endoplasmático, complexo de Golgi e lisossomas;
Proteínas secretadas – sequência lider, sequência adicional e SRP (sequência reconhecedora do
sinal).
6.1. Sequência sinal ou leader

As mitocôndrias e os cloroplastos sintetizam
apenas algumas das suas proteínas. As mitocôndrias
sintetizam apenas cerca de 10 proteínas enquanto que
os cloroplastos sintetizam aproximadamente 50. A
maioria das proteínas de organelos são sintetizadas no
citosol, pela mesma classe de ribossomas que sintetiza
as proteínas citosólicas, para serem depois importadas
para o interior do organelo.
Várias proteínas que entram nas mitocôndrias ou
nos cloroplastos através de processos pós-tradução
apresentam sequências leader que são responsáveis
pelo reconhecimento primário da membrana externa
do organelo. Assim, esta sequência inicia um
mecanismo de interacção entre o precursor e a
membrana do organelo. A proteína atravessa a
membrana e a sequência leader é clivada por uma
protease no lado do organelo.
6.2. Partícula reconhecedora de sinal - SRP

A interacção existente entre a SRP e o receptor para a
SRP é o evento-chave na tradução eucariótica em transferir
um ribossoma que transporta uma proteína nascente para a
membrana. No caso das bactérias, existe um sistema
análogo, mas o papel desta interacção é mais restrito.
A SRP é um complexo ribonucleoproteico 11S, que
contém 6 proteínas (de massa total 240 kD) e um peqeuno
7S RNA (cerca de 100 kD, com 305 bases). O 7S RNA da
partícula SRP encontra-se dividido em duas partes. As 100
bases na extremidade 5’ e 45 bases da extremidade 3’ estão
aproximadamente relacionadas com a sequência do Alu-
RNA, uma pequena sequência de RNA comum nos
mamíferos, sendo esta porção designada por domínio Alu. A
parte restante de RNA compreende o domínio S.
As diferentes partes da SRP representadas na figura têm
funções diferentes nos processos de endereçamento
proteico. A SRP54 pode ser atravessada por uma sequência
sinal da proteína nascente e é directamente responsável pelo
reconhecimento da proteína-substrato. O dímero SRP68-SRP72 liga-se à região central do RNA e é
necessário para o reconhecimento do receptor da SRP. O dímer SRP9-SRP14 liga-se à outra extremidade da
molécula, sendo responsável pelo desenrolar da elongação.
6.3. Sequência adicional ou anchor

As proteínas com um domínio transmembranar individual são divididas em
duas classes. As proteínas do grupo I em que o N-terminal se encontra virado
para o espaço extracelular são mais comum que as proteínas do grupo II em
que a orientação foi invertida, de tal modo que o N-terminal esteja virado para
o citoplasma. Em ambos os casos, a orientação é determinada durante a
inserção da proteína no retículo endoplasmático.
No caso de as proteínas apresentarem domínio transmembranar múltiplo,

existem também dois casos. Quando a proteína atravessa a membrana num
número ímpar de vezes, significa que ambos os terminais da proteína estão
virados para lados opostos da membrana, enquanto que se atravessar a
membrana um número par de vezes, significa que os terminais estão virados
para o mesmo lado. A extensão dos domínios expostos para um para os dois
lados da membrana é determinada pelas localizações dos domínios
transmembranares. Assim, os domínios localizados em cada um dos terminais
podem ser expostos e as sequências internas entre os domínios criam um loop
externo para o interior do espaço extracelular ou do citoplasma.
6.4. Proteínas sintetizadas no retículo endoplasmático

A ligação dos ribossomas às membranas do retículo endoplasmático
requer uma SRP que neste caso apresenta duas principais capacidades:
Pode ligar-se à sequência sinal da proteína nascente;
Pode ligar-se a uma proteína (receptor SRP) localizado na
membrana.
A SRP e o seu receptor funcionam cataliticamente para transferir um

ribossoma que transporta consigo uma proteína nascente para a
membrana. O primeiro passo é o reconhecimento da sequência sinal pela
SRP que, de seguida, se vai ligar ao receptor e induzir a ligação do
ribossoma à membrana.
O papel da SRP na translocação proteica é transitório. Quando a SRP

se liga à sequência sinal, permite o decorrer da tradução, sendo que isto
geralmente acontece quando cerca de 70 aminoácidos foram
incorporados na cadeia polipeptídica. Mais tarde, quando a SRP se liga ao
seu receptor, liberta a sequência sinal. O ribossoma passa a estar ligado a
um componente da membrana do retículo, permitindo a continuação da
tradução. Quando o ribossoma se encontra anexado à membrana, significa que o papel da SRP e do seu
receptor já foi desempenhado, podendo agora ser reciclados e livres para auxiliarem um outro polipéptido
nascente na membrana.
O péptido sinal é clivado da proteína translocativa por um complexo de 5 proteínas designado

peptidase sinal que está localizado na face do lúmen da membrana do retículo endoplasmático, implicando
que a sequência sinal completa consiga atravessar a membrana antes da clivagem ocorrer. Por fim, a
proteína final é secretada através da membrana do retículo endoplasmático e as subunidades ribossómicas
são libertadas da molécula de mRNA.
6.5. Transporte de proteínas

As proteínas entram no percurso que conduz à secreção de acordo com várias transferências realizadas
com a tradução, através da membrana do retículo endoplasmático. Seguidamente, são transferidas para o
complexo do Golgi onde são distribuídas para os seus destinos finais, ou para a membrana plasmática.
Existe um conjunto de sinais específicos que induz as proteínas a regressar do complexo de Golgi ao
retículo endoplasmático, outros para ficarem retidas no complexo de Golgi, para ficarem retidas na
membrana plasmática ou para serem transportadas para endossomas ou lisossomas.
6.6. Exocitose e endocitose

As proteínas secretadas e as proteínas transmembranares iniciam o seu percurso de transpote quando
estão translocadas para o interior do retículo endoplasmático durante a sua síntese. O transporte desde o
retículo endoplasmático, através do complexo do Golgi e até à membrana plasmática ocorre em vesículas.
Uma proteína é incorporada numa vesícula numa determinada superfície membranar e é libertada da
vesícula na superfície seguinte.
O processo continua a partir do momento em que a proteína altera o seu estado de glicosilação, à
medida que atravessa o complexo de Golgi, desde os compartimentos cis para os compartimentos trans.
As vesículas são utilizadas para transportar proteínas tanto para dentro como para fora da célula. A
secreção de proteínas designa-se exocitose, enquanto que a interiorização de proteínas se designa
endocitose. Os percursos para o movimento vesicular são diferentes consoante os mecanismos utilizados e
apesar do ciclo de transporte para cada vesícula ser similar, estes variam consoante se exportam ou
importam proteínas.
Capítulo 7 – Recombinação
A evolução depende da recombinação genética.
Alterando a posição dos genes, a recombinação permite mutações favoráveis ou desfavoráveis,

sendo testadas como unidades individuais em novas variedades/combinações. Isto fornece o significado
para a “sobrevivência” e propagação dos alelos favoráveis e a eliminação dos alelos desfavoráveis, sem que
os outros genes a que esse alelo está associado sejam prejudicados – isto é a base para a selecção natural.
A recombinação permite:
Reparação do DNA;
Manipulação de genes;
Eliminação de genes mutados;
Expressão de proteínas diferentes;
Determinação da distância e posição relativa entre genes.
A recombinação, para ocorrer, necessita de sequências correspondentes do mesmo DNA ou de DNAs

diferentes, de DNA de cadeia simples ou de cadeia dupla cortado.
Três tipos de recombinação que partilham o processo que envolve trocas físicas de material entre
cadeias de DNA (ou de RNA que dá origem a DNA posteriormente):
Recombinação homóloga/crossing-over – recombinação que envolve a reacção entre sequências

homólogas de DNA. Nos eucariotas, ocorre durante a meiose na altura em que se formam os
cromossomas bivalentes envolvendo apenas duas das quatro cadeias (cromatídeos).
Recombinação local específica – ocorre entre pares específicos de sequências. É responsável pela
integração do genoma fágico no cromossoma bacteriano; as sequências do DNA dador e do DNA
receptor têm que ter uma certa homologia.
Transposição – inserção de DNA (originário de uma cadeia de DNA ou RNA) numa outra cadeia de
DNA, sem necessidade de haver homologias nas sequências. Justifica a movimentação de
elementos de um local do cromossoma para outro local.
1. Crossing-over - processos propostos
Ocorre entre duas cadeias duplas de DNA.
A principal característica é que as enzimas responsáveis pela troca, podem usar qualquer sequência
homóloga como substrato, embora haja sequências que são mais favoráveis que outras. A frequência de
recombinação não é constante durante todo o genoma, mas é influenciada por efeitos globais e locais. A
frequÊncia depende também da estrutura do cromossoma – por exemplo, o crossing-over é suprimido nas
regiões condensadas e inactivas da heterocromatina.
82 Capítulo 7 – Recombinação |
A recombinação ocorre durante a profase I da meiose.
O início da meiose é marcado pelo ponto em que cada cromossoma se torna visível. Cada um destes
cromossomas foi replicado previamente, constituído por duas cromossomas, cada um com uma dupla
cadeia de DNA. Os cromossomas homólogos aproximam-se e começam a emparelhar numa ou mais regiões
formando bivalentes. O emparelhamento extende-se até todo o comprimento de cada cromossoma estar
oposto ao seu homólogo – emparelhamento de cromossomas. No final, os cromossomas estão todos
associados lateralmente na forma de um complexo sinaptonémico que consiste numa estrutura proteica
que permite o alinhamento correcto dos cromossomas homólogos que constituem o bivalente (cada gene é
colocado diante do seu alelo do cromossoma homólogo) e que fornece o suporte necessário à
recombinação não estando envolvido no processo.
A recombinação entre cromossomas homólogos envolve a troca física entre algumas partes,
usualmente representadas por quebra e reunião, em que dois cromatídeos não irmãos (contendo cada um
uma cadeia dupla de DNA) são quebrados e depois se ligam um com o outro. Quando os cromossomas
começam a separar-se, os pontos de quiasmata tornam-se evidentes, sendo que o quiasmata é o local onde
ocorre a recombinação.
| Capítulo 7 – Recombinação 83
Este fenómeno ocorre apenas entre sequências homólogas, sendo possível ocorrer entre qualquer par,
dessas sequências correspondentes, das duas moléculas, de uma maneira muito específica que permite
que o material seja trocado com precisão ao nível de cada par de bases.
Nenhuma sequência de nucleótidos é alterada no local de troca; normalmente ocorre alguma replicação
de DNA, mas os eventos de clivagem e religação acontecem de modo tão preciso que nenhum nucleótido é
perdido ou adicionado.
O local de ligação das duas moléculas de DNA forma DNA heteroduplex que consiste de uma parte de
cada cadeia simples de cada DNA duplo (híbrido).
O processo tem como base a complementaridade entre as

bases das cadeias simples. A chave para a recombinação
entre 2 cadeias diplas de DNA é a troca entre as cadeias
simples. Inicialmente uma cadeia simples de cada uma das
duas duplas cadeias é clivada por uma exonuclease, em locais
homólogos. Depois uma das cadeias simples desloca a
correspondente no outro duplex, criando uma estrutura
ramificada, então as duas duplas cadeias de DNA estarão
ligadas especificamente em sequências correspondentes.
Seguidamente podem acontecer dois casos:
- os segundos cortes ocorrem nas mesmas cadeias e

então não se obterá uma recombinação genómica, mas as
duplas cadeias conterão regiões com heteroduplex;
- os segundos cortes ocorrem nas cadeias que ainda

estão intactas e segue-se o processo descrito acima, em que
1 cadeia desloca a cadeia simples do duplex homólogo. No
final, os cortes são selados por intervenção de enzimas e
obtém-se genomas recombinantes recíprocos, (ou seja, cada
cadeia deixa a sua complementar para se ligar à
complementar do outro duplex)
1.1. Corte da dupla cadeia
Conceitos gerais:
- A recombinação é iniciada efectuando uma quebra na dupla cadeia numa dupla hélice de DNA;
- Acção da exonuclease gera uma cadeia simples com terminal 3’, permitindo a invasão na outra
dupla cadeia de DNA.
- A nova síntese de DNA substitui o material que foi degradado.
- Isto gera uma junção da molécula recombinante – junção de Holliday - em que as duas duplas
cadeias de DNA estão conectadas pelo DNA heteroduplex.
Ambas as cadeias do DNA devem ser quebradas para

ocorrer uma troca genética. Anteriormente abordou-se um
modelo em que as quebras das cadeias individuais ocorriam
sucessivamente. Contudo, a troca genética é iniciada pela
quebra da dupla cadeia, como ilustra a figura.
Uma endonuclease cliva uma das duas duplas cadeias de DNA

(o receptor), o corte é ampliado para uma abertura por acção
de uma exonuclease, formando em cada cadeia simples um
terminal 3’. Um desses terminais livres invade uma região
homóloga na outra dupla cadeia de DNA (o doador) – este
passo designa-se por invasão da cadeia simples. A formação do
heteroduplex forma um D-loop, onde uma das cadeias da
cadeia dupla (doadora) é deslocada (ou seja, a cadeia simples
invasora desloca a sua homóloga). O D-loop é prolongado pela
síntese de reparo de DNA, usando o terminal 3’ livre como local
para produzir o PRIMER para regenerar a dupla cadeia de DNA.
Eventualmente o D-loop torna-se tão amplo de modo a

corresponder ao tamanho da abertura provocado no primeiro
DNA duplo (o receptor). Quando a cadeia deslocada alcança o
lado distante da abertura, as cadeias complementares ligam-se.
Neste momento, há DNA heteroduplex nos dois lados da
abertura.
A integridade das duplas cadeias no local de abertura

pode ser restaurada pelo reparo de síntese usando o terminal
3’ livre do lado esquerdo da abertura como Primer.
A migração de braços converte esta estrutura numa

molécula com duas junções recombinantes que devem ser
resolvidas através de corte.
Diferenças entre o modelo de cadeia simples e de cadeia dupla:
Segundo a quebra da dupla cadeia, DNA heteroduplex foi formado em cada extremidade da região
envolvida na troca. Entre os dois segmentos de heteroduplex, é a região que corresponde à abertura, a
qual agora tem a sequência do DNA doador (nas duas moléculas). Então o arranjo do DNA heteroduplex é
assimétrico, e parte de uma molécula que foi convertida na sequência do outro.
Seguindo o modelo da troca de cadeias simples recíproco, cada cadeia dupla de DNA tem um
heteroduplex que cobre a região desde o sítio inicial da troca até à ramificação migrada. Nas variantes do
modelo da troca de cadeia simples, em que o DNA é degradado e ressintetizado, o cromatídeo iniciante é o
doador de informação (ao contrário da quebra dupla de cadeia)
No modelo da troca de cadeia simples não há perda de informação quando o corte é efectudo, ao
contrário d modelo de dupla cadeia que esta associada à perda de informação.
Outro processo proposto para o crossing-over, além daquele já descrito – quebra e reunião – há
tmabém o processo escolha de cópia, contudo este processo não é possível, uma vez que não segue a
replicação segundo o modelo semi-conservativo. Para admitir o processo de “copy choice” teria de se
admitir o modelo conservativo (coisa que não se pode fazer) e consistiria no seguinte:
• A síntese dos cromatídeos-irmãos de cada um ds cromossomas homólogos;

• Troca da síntese copiando o outro cromatídeo (do cromossoma homólogo),
reciprocamente.
NOTA: “copy choice” – usado pelos retrovírus – polimerase troca de um lado para o outro enquanto está a
sintetizar o RNA, dando origem a uma molécula com uma sequência de informação de várias partes.
Então, durante a meiose, temos dois casos possíveis:
1º - ocorrência de crossing-over: dá origem a metade dos gâmetas com cromossomas não

modificados e a outra metade dos gâmetas tem cromossomas modificados/recombinantes.
2º - não ocorrência de crossing-over: todos os gâmetas têm o mesmo genoma.
2. Estudo da recombinação com isótopos pesados
Uma bactéria, que cresce num meio leve, é infectada por dois tipos de stock de fagos lambda, um
stock foi preparado por um crescimento do fago lambda ABC em células contendo no meio isótopos
pesados. O outro stock de fagos lambda abc cresceu num meio com isótopos leves.
Portanto a bactéria é infectada por material genético pesado (com isótopos pesados) e material
genético leve.
Durante o crescimento, há replicação do material genómico fágico e como o meio em que a bactéria
se encontra é leve as cadeias pesadas passam a ser híbridas.
Depois da infecção isola-se os “progeny” e faz-se uma centrifugação por densidade em meio CsCl.
Observa-se que existem duas bandas: uma bem pronunciada e a outra menos pronunciada. A mais
superior pertence aos constituídos por cadeias leves.
As bandas intermédias pertencem aos fagos que sofreram recombinação. Observou-se também que os
fagos que continham o genótipo abC encontravam-se mais próximos da banda dos fagos com cadeia leve e
os que tinham um genótipo ABc encontravam-se mais próximos da zona de maior densidade, por conterem
uma maior quantidade de isótopos pesados. Deste modo, conclui-se que a recombinação entre dois fagos
originais envolve a quebra e a reunião de ambas as cadeias de DNA.
3. Independência entre recombinação e replicação
Uma bactéria é infectada por dois tipos de fagos que cresceram em diferentes meios. Um stock
cresceu num meio com isótopos pesados e tem genoma AB; o outro stock cresceu num meio leve e tem
genoma ab.
Durante a infecção da bactéria, que se encontra num meio leve, a maior parte das cadeias pesadas
passam a ser híbridos devido à duplicação do DNA. Contudo, muito raramente, há cadeias que não
replicam e permanecem intactas. Quando os novos fagos são formados, estas formas não-replicadas são
incluídas nas novas cápsulas proteicas, incapacitando-nos de concluir se são sempre recombinantes.
Ao fazer a centrifugação por densidade destas novas partículas fágicas, verificam-se 3 zonas/bandas.
- uma mais superior que corresponde aos fagos com cadeias leves.
- uma zona intermédia que correpsonde aos fagos com cadeias que contém alguns átomos
pesados.
- uma banda mais baixa que representa os fagos que contém as raras cadeias que não replicaram,
mas que contudo recombinaram sendo se dois tipos Ab e aB.
Deste modo conclui-se que crossing-over ocorre em cadeias intactas e que a síntese extensiva de DNA não
está envolvida no crossing-over.
4. Recombinação em E. Coli
Esta recombinação ocorre entre regiões homólogas do DNA, ou seja, muito semelhantes (máx.
Aceitável de diferença é de 10%)
4.1. Proteínas intervenientes
Proteína RecA:
Promove o emparelhamento de bases entre o DNA de cadeia simples e o complementar de
cadeia dupla.
Tem actividade proteásica na resposta SOS e requer ATP. Ambas as actividades são
activadas por cadeia simples de DNA na presença de ATP. Acção: liga-se fortemente e em
extensos grupos cooperativos a segmentos de DNA de cadeia simples, formando um filamento
nucleoproteico. Como cada monómero de RecA pode possuir mais que um sítio de ligação ao
DNA, um filamento de RecA pode interagir com uma cadeia simples e com uma dupla hélice,
mantendo-as juntas.
Proteínas RecBCD:
Promovem o desenrolamento do DNA com uma extremidade livre na dupla cadeia;
Reconhecem a sequência Chi (5’-GCTGGTGG-3’);
Têm actividade nucleásica (nuclease e helicase);
Formam estruturas designadas por “orelhas de coelho”.
As bactérias não costumam trocar grandes quantidades de DNA duplo, mas a recombinação pode
ocorrer de diferentes maneiras. Em alguns casos, o DNA pode estar disponível na forma de cadeia simples
com terminal 3’; pode ser fornecido na forma de pequenos fragmentos de cadeia simples, resultantes do
efeito da radiação; terminações em cadeia simples também podem ser originadas pelos genomas fágicos
submetidos à replicação por círculos rolantes. Contudo, há circunstâncias que envolvem DNA duplo (como
p.ex. na recombinação durante a meiose nos eucariontes), sendo necessário criar regiões de cadeia simples
e terminais 3’.
O mecanismo de gerar terminais de cadeia adequados às moléculas, para que possa ocorrer
recombinação, é a existência de certos locais que estimulam a recombinação. Estes locais partilham uma
sequência constante não simétrica de 8bp ( 5’-GCTGGTGG-3’) e denomina-se por Chi.
(3’-CGACCACC-5’)
Uma sequência Chi estimula a recombinação numa vizinhança de mais 10 kb do local da sequÊncia
inicial. Este local Chi pode ser activado por uma quebra (da dupla cadeia) feita várias kb de distância mas do
lado direito da sequência em questão.
Esta dependência de orientação sugere que o instrumento de recombinação deve-se associar ao DNA
no local de quebra e que depois consegue remover-se ao longo da cadeia dupla num só sentido. De facto é
o que acontece como se vai verificar a seguir:
Os locais Chi são alvos para a acção enzimática do complexo enzimático codificado pelos genes
RecBCD.
Este complexo enzimático tem actividade de nuclease (degrada sequencias de nucleótidos) de helicase
(abre a dupla cadeia) e de ATPase. O seu papel na recombinação é providenciar uma região de cadeia
simples com terminal 3’ livre.
1º - RecBCD – liga-se ao DNA no lado direito do local Chi e move-se ao longo da dupla cadeia
desenrolada e degrada DNA da cadeia 3’ (acção nucleásica). Quando chega ao local Chi, pára e cliva uma
cadeia de DNA na posição 4 e 6 bases do lado direito do Chi. Esse local à direita da sequência Chi é
reconhecido como uma forma de cadeia simples. O reconhecimento da sequência Chi leva à dissociação da
subunidade ou inactivação RecD, perdendo a função da nuclease, contudo continuam a abrir a cadeia com
a função de helicase.
4.1.1. Acção da RecA
A actividade manipuladora de DNA da RecA permite uma cadeia simples deslocar a sua homóloga
numa cadeia dupla numa reacção denominada “assimilação de cadeia simples”, contudo esta reacção tem
três condições gerais:
1º - uma das cadeias de DNA tem de ter uma região de cadeia simples
2º - uma das cadeias tem de ter terminal da cadeia 3’ livre
3º - a região de cadeia simples e o terminal 3’ devem ser situados dentro de uma região que seja
complementar entre as moléculas.
A RecA activa sobre o substrato gerado prlo RecBCD, ou seja, sobre a cadeia simples com terminal 3’,
usando-a para reagir com a sua homóloga do DNA duplo, criando assim uma molécula comum (início da
formação de DNA hteroduplex).
Há seis monómeros da RecA por cada volta do filamento, o qual tem a forma de estrutura de hélice
com um grande sulco que contém. Cada monómero liga-se a três nucleótidos.
Quando a dupla cadeia de DNA é ligada, ela contacta com a RecA pelo menor sulco. Depois há um
intermediário de 3 cadeias onde isto permite que a RecA catalise a reacção de assimilação de cadeia
simples e de sinapse de DNA de várias etapas entre uma dupla hélice e uma região de cadeia simples de
DNA homologa. A região de homologia é identificada antes da dupla-hélice ter sido clivada, por meio de um
intermediário de 3 cadeias, no qual a cadeia simples de DNA forma um emparelhamento temporário com
bases que se projectam do sulco maior da hélice da molécula de cadeia dupla.
A interacção entre as duas moléculas de DNA ocorre dentro desses filamentos. A RecA aumenta a sua
actividade usando hidrólise de ATP. O ATP liga-se num centro alostérico desta proteína induzindo
alterações na sua conformação. Quando ligada ao ATP, o local de
ligação de DNA tem uma grande afinidade para esse, sendo
condição requerida para o DNA se ligar à RecA e para a reacção de
complementaridade entre as cadeias. A hidrólise de ATP converte o
local de ligação para ter pouca afinidade, requisito para libertar o
DNA heteroduplex.
Pode-se dividir a reacção de catálise mediada pela RecA, entre

a cadeia simples de DNA e o DNA duplo em 3 fases:
1- RecA polimeriza no DNA de cadeia simples;

2- Rápida reacção de pareamento entre o DNA de cadeia
simples e a sua homóloga de cadeia dupla, produzindo
um DNA heteroduplex;
3- Deslocamento lento de uma cadeia do duplex
(produzindo uma longa região para formar um
heteroduplex.)
Uma vez que a sinapse tenha ocorrido, a pequena região de

heteroduplex onde as cadeias de das diferentes moléculas de DNA
iniciaram a ligação é aumentada por um processo denominado por
migração de ramificação.
A proteína RecA catalisa a migração unidireccional, produzindo prontamente uma região de

heteroduplex de DNA com milhares de pares de bases. Esta catálise depende de uma outra propriedade
desta proteína que é a de ser uma ATPase DNA-dependente, tendo portanto além de dois sítios para a
ligação às cadeias de DNA, um sítio adiconal para a ligação e hidrólise de ATP.
NOTA: Quando uma molécula de DNA de cadeia simples reage com uma dupla, esta torna-se desenrolada
no local da recombinação. A região inicial de DNA heteroduplex consiste em 2 cadeias associadas lado a
lado, sendo denominada por “paranemic joint”, sendo instável, que com o progresso da reacção requer a
sua conversão na forma de dupla hélice.
A imagem apresentada demonstra a importância da extremidade 3’ da região de cadeia simples, é ela

que se vai ligar, iniciando a reacção. A assimilação inicia-se no final da cadeia linear (extremidade 3’) onde a
cadeia simples invade a dupla deslocando a sua homóloga no duplex. Mas quando a reacção chega à região
que há duplex nasduas moléculas a molécula complementar original à molécula invasora, reage com a
molécula deslocada do outro duplex, obtendo-se no final moléculas duplas recombinadas.
4.1.2. Troca de cadeias promovida pela RecA in vitro
Esta situação envolve 3 cadeias de DNA. O filamento de RecA está ligado ao DNA de cadeia simples
circular, o qual, vai deslocar a cadeia homóloga da molécula de DNA duplo linear, homólogo. A migração
ramificada (branch migration), faz com que se obtenha (após a saída do filamento de RecA) um DNA
circular recombinado mais uma cadeia simples (o que foi deslocado do duplex original)
Por sua vez, este caso envolve 4 cadeias de DNA, ou seja, duas cadeias duplas de DNA circular e outra
linear. A circular contémuma região de cadeia simples de modo a iniciar a reacção. O filamento de RecA
liga-se ao DNA circular (o que contém o ssDNA – single stranded DNA). Ao ligar-se com o DNA duplo linear
homólogo, ocorre o deslocamento da cadeia homóloga e esta emparelha coma sua complementar do DNA
circular, formando uma estrutura de Holliday. Ocorre a migração ramificada. No final (após a saída das
protéinas RecA), obtém-se um DNA duplo circular recombinado e um DNA duplo linear recombinado.
Fase I – formação do filamento da RecA
Fase II – alinhamento das regiões homólogas
Fase III – formação e extensão do DNA heterocuplex
Fase IV – hidrólise de ATP (saída de RecA)
5. Estrutura de Holliday e heteroduplexes
5.1. Estrutura de Holliday
A estrutura de Holliday é uma estrutura intermediária que se forma na recombinação de dois DNAs
de cadeia dupla e que é formada por uma cadeia de cada molécula de DNA.
Na junção de Holiday, as duas hélices de DNA homólogos que foram inicialmente alinhados são
mantidos unidos pela permuta recíproca de duas das quatro cadeias presentes no evento, uma de cada
uma das hélices, ou seja, contém um par de cadeias cruzadas e um par de cadeias não cruzadas. Essa
estrutura pode sofrer isomerização, por meio de uma série de movimentos rotacinais catalisados por
enzimas especializadas.
Para regenerar as duas hélices de DNA separadas e, então terminar o processo de permuta, as
cadeias que unem as duas hélices na estrutura de Holliday devem ser clivadas num processo denominado
resolução. Existem duas maneiras de resolver a estrutura de Holliday:
1. o par original de cadeias cruzadas é clivado –as duas hélices de DNA originais são separadas
entre si de modo quase inalterado, trocando apenas a cadeia simples formada na heteroduplex.
2. o par original de cadeias não cruzadas é clivado – o resultado é mais significativo: 2
cromossomas recombinantes são formados com grandes segmentos de Dna de cadeia dupla
permutados de modo recíproco entre si, por meio de crossing-over.
Quando a recombinação ocorre entre duas cadeias duplas de DNA, cada uma das cadeias simples
desloca a sua homóloga na outra cadeia e liga-se à sua complementar, ao ocorrer isto, a troca recíproca, há
a criação de uma conexão entre os dois DNA duplos, sendo designada por: “joint molecule” (junção da
molécula). O ponto a que cada cadeia individual de DNA atravessa da sua molécula para o outro duplex,
designa-se por “junção recombinante”.
5.2. Heteroduplexes
Em cada local de recombinação, cada duplex tem uma região que consiste numa porçãode cadeia
de uma das moléculas de DNA originais – denomina-se por heteroduplex DNA. (DNA de cadeia dupla, em
geral como produto das recombinantes, formado por cadeias complementares derivadas de 2 moléculas de
DNA com sequências semelhantes.)
5.2.1. Heteroduplexes e migração de braços
Migração de braços - capacidade de uma cadeia de DNA, DNA, emparelhada com a sua complementar num
duplex, em estender e deslocar a cadeia residente da qual é homóloga.
A pequena região de heteroduplex onde as cadeias das diferentes moléculas de DNA iniciaram a
reacção pode ser aumentada por um processo denominadenominado do por migração deramificação de braços. A
migração pode ocorrer em qualquer local das cadeias de DNA com sequências homólogas que estão a
tentar estabelecer ligação com a cadeia complementar, nesta reacção, uma região que está ligada/ pareada
de uma das cadeias
adeias simples desloca uma região que está ligada da outra cadeia,movendo o ponto de
ramificação / o local onde ocorre crossing
crossing-over,
over, sem alterar o número total de pares de bases do DNA.
Esta migração pode ocorrer espontaneamente, porém, como procede igualmente

igualmente para ambas as
direcções (esquerda e direita), o seu deslocamento é pequeno e incapaz de completar a recombinação
eficientemente. Também a migração pod ser catalizada pelas protéinas RecA, sendo portanto a migração
unidireccional (para a direita), produzindo
oduzindo prontamente uma região de heteroduplex de DNA com milhares
de pares de bases.
A migração de braços é importante por razões teóricas e práticas. Como princípio, ela confere
dinamismo nas estruturas de recombinação. Como caracteística prática, a sua sua existência significa que o
local de ramificação (no início da recombinação) não pode ser estabelecido por examinação de uma
molécula in vitro, pois a ramificação pode ter migrado desde que a molécula foi isolada.
5.3. Funções dos genes ruvA, ruvB e ruvC
O complexo ruv actua nas junções recombinantes e nas estruturas de Holliday.
Um dos pontos mais críticos na recombinação é a resolução da estrutura de Holliday, a qual determina
se se dá uma recombinação recíproca ouse se origina uma dupla cadeia com uma pequena regiaõ de
heteroduplex. A migração de braços determina o comprimento da região de DNA híbrida (com ou sem
recombinação).
As proteínas envolvidas na estabilização e reolução da estrutura de Holliday foram identificadas como

produtos dos genes Ruv na E.Coli.
RuvA
aumenta a formação de heteroduplexes
reconhece a estrutura de Holliday – liga-se às 4 cadeias de DNA no ponto de crossing-over,
formando dois tetrâmeros de cada lado.
RuvB
aumenta a formação de heteroduplexes
tem actividade helicase + ATPase (que catalisa a migração de braços)
é hexamérica – liga-se à volta de cada hélice de DNA acima do ponto de recombinação.
O complexo RuvAB usa a ramificação para migrar 10 a 20 bp/seg. Desloca a RecA do DNA durante a
sua acção.
RuvC
tem actividade de endonuclease
resolve a junção da estrutura de Holliday
Uma sequência tetranucleótida comum promove o local para a ação da

RuvC resolvendo a estrutura de Holliday. O tetranucleotídeo (ATTG) é
assimétrico e poe assim dirigir a resolução tendo em condideração qual será
o par de cadeias a ser cortado. Isto determina se o resultado final é “patch
recombination” – não ocorre recombinação – clivagem das cadeias cruzadas
– ou é “slice recombination” – ocorre recombinação das cadeias não
cruzadas.
6. Recombinação durante a meiose

A meiose é o processo que dá origem aos gâmetas, ou seja, é o processo onde há resução para metade
do cariótipo, passa de diplóide para haplóide, havendo separação dos cromossomas matenos e paternos,
que são homólogos.
No início da meiose, quando o material genético já está duplicao, os cromossomas homólogos alinham-
se e ligam-se ao complexo sinaptonémico, local onde as permutas do material ocorrem, ou seja, onde
ocorre recombinação geral – crossing-over.
Mais detalhadamente, existem as seguintes fases:
Profase I
Leptóteno
Inicia-se a condensação dos cromossomas
Visualização dos cromómeros e dos nucléolos
Formação das placas de adesão
Zigóteno
Emparelhamento ou sinapse dos cromossomas homólogos
Formação do complexo sinaptonémico
Formação de bivalentes (2 cromossomas homólogos juntos) ou tétradas (4 cromatídeos)
Paquíteno
Sinapse total dos cromossomas homólogos
Formação de nódulas recombinantes ao longo do complexo sinaptonémico
Ocorre crossing-over
Diplóteno
Cromossomas homólogos começam a repetir-se, levando à dissolução do complexo
sinaptonémico
Os cromossomas homólogos permanecem unidos por quiasmas (locais onde ocorreu crossing-
over)
Diacinese
Condensação total dos cromossomas
Desagregação da membrana nuclear e dos nucléolos
Paragem de síntese de RNA
Telomerização – movimentação dos quiasmas para as extremidades dos cromossomas
(telómeros)
Seguidamente, na metafase I, há formação do fuso acromático e os bivalentes alinham-se no equador

da célula, formando a placa equatorial. Nesta fase, já as trocas de material genético estão concretizadas.
Seguidamente, dá-se a anafase I, que separa os bivalentes, indo a linha paternal para um lado e a
maternal para o outro.
Depois, dá-se a telofase I, dando origem a duas células, cada uma com um cromossoma, constituído
por dois cromatídeos.
Posteriormente, dão-se as fases da segunda divisão meiótica, obtendo-se quatro células haplóides,
podendo conter ou não cromossomas recombinantes, isto pois primeiramente quando a recombinação
ocorre, ocorre apenas num dos cromatídeos do cromossoma, logo duas das células conterão o cromatídeo
que não recombinou ou então ocorreram dois crossing-over entre dois genes, produzindo cromossomas
não-recombinados.
Por exemplo, tomando dois cromossomas homólogos identificando dois genes para estudo:
Quando ocorre um duplo crossing-over entre dois genes obter-se-ão genótipos não recombinantes nos
gâmetas, pois o segundo crossing-over inutilizou o que o primeiro realizou.
Para exemplificar a ocorrência de cromossomas recombinantes admitindo três genes:
6.1. Conversão genética

A conversão genética é um processo não recíproco, que pode ocorrer na recombinação, em que um
alelo é convertido noutro, por emparelhamento incorrecto.
Ocorre associada a eventos de recombinação homóloga na meiose (e mais raramente na mitose) e

acredita-se que seja uma consequência directa do mecanismo de recombinação geral e de reparo de DNA.
Quando a recombinação entre genes alelos foi descoberta, assumiu-se que ocorreria o mesmo processo
de recombinação recíproca. Isto aplica-se a loci distantes e quer dizer que um evento individual de quebra
e reunião dentro do locus ocorre para gerar um par recíproco de cromossomas recombinados. Contudo,
nos quartos mais próximos de um único gene, a formação por si só de um heteroduplex é usualmente
responsável pelo evento de recombinação.
A meiose num heterozigótico devia gerar quatro cópias de cada alelo (dois de cada progenitor).
Tomando em consideração, um estudo sobre a formação de esporos de uma espécie de fungos, conclui-se
que esse fenómeno ocorre, a maior parte das vezes, obtendo-se uma relação de 2:2. Contudo, há
excepções, em que a relação não é equitativa, mas sim de 3:1, sendo explicada pela ocorrência de
formação e correcção de DNA heteroduplex na região em que os alelos diferem – conversão genética.
No processo de conversão genética, a informação da sequência de DNA é transferida de uma hélice de

DNA que permanece inalterada, para outra hélice de DNA, cuja sequência é alterada. Este facto envolve
dois processos principais:
Como indica o modelo da quebra de dupla cadeia, uma cadeia dupla de DNA actua como
doadora da informação genética que substitui directamente as sequências correspondentes no outro
duplex por um processo de geração de espaço – corte – troca de cadeia e preenchimento isto é
proporcionado por um trabalho de enzimas, entre as quais as que catalisam a reparação, nomeadamente
de bases não complementares entre os heteroduplexes, removendo-as e promovendo uma cópia extra da
sequência de DNA da cadeia oposta.
Como parte do processo de troca, o DNA heteroduplex é gerado quando uma cadeia simples de
um DNA duplo complementa com a sua complementar do outro DNA duplo. O sistema de reparação de
bases não-complementares no DNA heteroduplex e procede à excisão e substituição de uma das cadeias
por complementaridade, convertendo um alelo noutro é uma quantidade limitada de síntese localizada
de DNA.
A conversão de genes não depende do crossing-over mas está relacionada com esse fenómeno.
7. Mecanismos resultantes da recombinação

A recombinação entre dois sítios de uma molécula de DNA pode ter consequências possíveis,
dependendo de como os sítios envolvidos estão orientados.
A recombinação pode remover segmentos intermediários (delecção) ou invertê-los (inversão). As

células, em determinadas situações, utilizam a inversão recombinacional para escolher entre dois arranjos
alternativos de DNA, que permitem que diferentes proteínas ou grupos de proteínas sejam expressos.
7.1. Inversões e delecções

Se os genes recombinantes estão na forma invertida em vez da orientação normal, há uma inversão em
vez de uma delecção (ocorre em cópias de repetição directa).
Então, ocorre uma quebra da dupla cadeia. Haverá uma porção de DNA intermediário, entre as porções
a sofrer recombinação. Os terminais do fragmento denominam-se por terminais de sinal. Os terminais
clivados das partes a recombinar são designados por unidades codificantes. As duas unidades ligam-se
covalentemente, formando uma junção molecular, se os terminais de sinal também se conectarem, o
fragmento excisado formará uma molécula circular.

Na inversão, ocorre na mesma uma quebra e junção molecular, mas o fragmento intermediário em vez
de ser excisado é invertido.
Portanto, a recombinação entre dois sítios de uma determinada molécula de DNA pode ter duas
consequências possíveis, dependendo de como os sítios envolvidos estão orientados. A recombinação pode
remover segmentos intermediários ou invertê-los. As células, em alguns momentos, utilizam a inversão
recombinacional para escolher entre dois arranjos alternativos de DNA.
Um exemplo bem estudado envolve a expressão alternada de duas proteínas flagelares da bactéria
Salmonella, chamadas H1 e H2, que nunca são expressas simultaneamente. A região do DNA com repetições
(26 pb) orientadas em direcções opostas ao redor do promotor do gene H2 fica à frente deste gene,
permitindo a sua transcrição, juntamente com outro gene que codifica uma proteína que reprime a
expressão do gene da proteína H1, ou então, fica escondido antes do loci Hin, permitindo a expressão do
gene H1. O segmento que é invertido codifica a enzima Hin, que catalisa a inversão.
Ao haver a inversão do segmento correspondente ao promotor, a RNA polimerase sintetiza um

mRNA com informações diferentes e ocorre que dados genes deixem de ser expressos.
No caso da delecção, a expressão dos genes removidos fica comprometida.

7.2. Duplicações e delecções

Geralmente, estes mecanismos são resultantes de crossing-over ilegítimo, que ocorre durante a
replicação do DNA, entre secções homólogas do DNA de cromossomas-filhos.
Por outro lado, o crossing-over não equivalente ocorre entre zonas de tal forma que um cromossoma
perde carga genética e o outro ganha.
8. Recombinação local-específica
Esta recombinação envolve a reacção entre dois sítios específicos, sendo mediada por enzimas de
excisão e integração que reconhecem pequenas sequências nucleotídicas específicas – as enzimas que
catalisam este tipo de recombinação são as recombinases (que pertencem à família das integrases).
Os sítios-alvo da recombinação local-específica são pequenos (14 – 50 pb), sendo que em alguns casos,
os dois sítios têm a mesma sequência e noutros casos, são homólogos.
8.1. Recombinação entre o fago λ e a E.Coli

A conversão do DNA λ entre as suas duas formas de vida envolve dois tipos de eventos. A sua condição
física é diferente do estado lisogénico e lítico:
No estado lítico – DNA lambda existe numa forma circular independente na bactéria.
No estado lisogénico – DNA fágico (λ) é uma parte integrante do cromossoma bacteriano
(designa-se por pró-fago)
A transcrição entre estes estados envolve recombinação local específica:
Para entrar na condição lisogénica, o DNA fágico independente tem de ser inserido no DNA
hospedeiro – integração.
Para sair do estado lisogénico para o lítico, o DNA pro-fágico tem de ser libertado do
cromossoma bacteriano – excisão.
A integração e a excisão ocorrem por recombinação em loci específicos

no DNA bacteriano e DNA fágico chamados por locais “attachment” –att.
Para descrever as reacções de integração/excisão o local “attachment”

bacteriano é chamado por attB, consistindo por sequência BOB’. O local
“attachment” do fago – attP - consiste de sequência POP’.
Os sítios attB e attP são dissimilares mas contém uma região central
idêntica, a região 0 (15bp) e o evento de recombinação ocorre dentro dela. A
recombinação e responsável por tornar o DNA fágico circular numa sequência

linear como o cromossoma bacteriano. O profago é limitado por dois locais novos do att (produtos da
recombinação) chamados attL e attR (com sequências BOP’ e POB’ respectivamente).
Uma importante consequência da constituição dos locais att é que as reacções de integração e excisão
não envolvem o mesmo par de sequência. A integração requer o reconhecimento entre attP e attB e só
ocorre porque o genoma fágico sintetiza a integrase e a E.Coli o factor IHF (integration host factor).
A excisão requer o reconhecimento entre attL e attR, ou seja, ocorre

por recombinação recíproca, do factor Xis excisionase e integrase
sintetizadas pelo lambda e do factor HIF sintetizado pela E.Coli. A excisão
permite que saia apenas o genoma fágico.
O carácter direccional da recombinação local específica é controlado

pela identidade dos locais recombinantes.
Embora a recombinação seja reversível, diferentes condições

prevalecem em cada direcção da reacção. Isto é uma característica
importante para o ciclo fágico, pois oferece um seguro de que um evento de
integração não é imediatamente reversível por uma excisão e vice-versa.
A recombinação entre attP e attB ocorre pelo corte da dupla cadeia. As cadeias correspondentes de
cada duplex são cortadas na mesma posição, o terminal 3’ livre troca entre os duplexes. A ramificação
migra numa distância de 7 bp ao longo da região de homologia e depois a estrutura é resolvida cortando o
outro par das cadeias correspondentes.
8.2. Recombinação entre fagos mutantes

Dois fagos podem infectar simultaneamente uma bactéria se forem da mesma espécie.
Ao infectar uma bactéria com dois fagos que apresentam mutações em alelos diferentes verifica-se
que por recombinação se obtém:

- um λ com 2 alelos mutantes – λ não cresce.
- um λ sem qualquer alelo mutante (= selvagem) – λ cresce
Note-se que os dois fagos em separado, devido à sua mutação não

crescem.
8.3. Recombinação por transposições

A recombinação por transposição pode ser simples ou replicativa. Consiste na inserção de um
elemento transposicional no DNA-alvo com sequências não homólogas.
Transposões - movimentam-se através de um intermediário de DNA. O transposão geralmente codifica a

proteína- enzima específica – transposase, que actua sobre uma sequência específica do DNA presente em
cada uma das extremidades do transposão – inicialmente desconectando-a do DNA adjacente e depois
inserindo-a num novo DNA –alvo, não havendo necessidade de homologia entre as extremidades do
elemento e o local de inserção, contudo ele insere-se numa sequência à qual tenha maior afinidade.
O elemento de transposição termina com pequenas sequências repetidas invertidas, e são capazes de
gerar pequenas sequências directas no local de inserção.

Retrotransposões – são derivados do retrovírus. São capazes de inserir cópias de DNA (proviroses) a partir
de RNA logo, a sua mobilidade é mediada por um intermediário de RNA. A porção de RNA pela acção da
transcriptase reversa e DNA polimerase toma a forma de DNA, podendo agora ser inserida no DNA-alvo.
A integrase retroviral corta a sequência LTR do DNA retrovírico em locais específicos e complementares do
DNA-alvo (onde também a sequência é clivada). Ocorre uma ligação posterior ao DNA-alvo e duplicação das
sequências do DNA- alvo para os quais tem mais afinidade de retrotransposição.
8.3.1. Transposição simples
Ocorre corte total do transposão a inserir no DNA-alvo.
Posterior ligação das extremidades livres do elemento de transposição com as sequências do DNA-alvo
para as quais tem maior afinidade.
Síntese dos fragmentos de DNA do DNA-alvo.
8.3.2. Transposição replicativa
Ocorre o corte de duas extremidades do elemento de

transposição originando a extremidade 3’OH para se ligar ao DNA-
alvo em locais específicos.
Posterior ligação ao DNA-alvo do elemento de transposição. A

parte do DNA que tem o elemento a inserir também ficava ligada
ao DNA-alvo por intermédio do elemento de inserção.
A replicação de cada cadeia do elemento de transposição. As

cópias obtidas ficam integradas entre si.
A enzima resolvase liga-se a sequências específicas (local

“res”) de cada cópia do elemento de transposição. Faz a
recombinação entre as cópias e o elemento de transposição
dissocia a estrutura co-integrada.

9. Complementação
Não envolve de genótipos! Corresponde à capacidade dos genes independentes fornecerem produtos
difusíveis. Estes produtos restauram o fenótipo selvagem quando dois mutantes são testados na
configuração trans.
Processo: infectar bactéria com dois fagos da mesma espécie mas com mutações diferentes e em
locais diferentes. Dado terem mutações estes fagos crescem se se complementarem entre si, há duas
hipóteses:
1. Se os produtos que cada um forma (apesar da mutação) complementa os produtos que o outro
forma há crescimento dos fagos.
2. Se os produtos não se complementam não há crescimento dos mesmos.
Esta análise dos produtos difusíveis permite verificar se:
- determinadas mutações estão no mesmo gene ou em genes diferentes;
- uma região do cromossoma tem um ou mais genes, em função de um ou mais produtos

produzidos.
9.1. Complementação e recombinação
Então, como já foi referido:
- na complementação NÃO há troca de genótipos.
- na recombinação HÁ troca de genótipos.

Teste cis-trans:
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Capítulo 8 – Mapeamento
O mapeamento dos genes refere-se à localização específica de genes nos cromossomas. É um

importante passo na compreensão das doenças genéticas. Existem dois tipos de mapeamento de genes:
mapeamento genético e mapeamento físico.
1. Mapa genético
Mapeamento genético – utiliza a análise das ligações a análise das ligações envolvidas na molécula, para
determinar a posição relativa entre dois determinados genes num cromossoma.
Mapa genético – corresponde à sequência de genes num cromossoma; representa a localização/posição

relativa dos genes e/ou marcadores genéticos dentro de um fragmento de DNA. Permite compreender as
consequências fenotípicas das alterações que ocorrem nos cromossomas, uma vez que através deste se
podem determinar quais os genes que podem vir juntos com uma certa característica que está a ser
seleccionada. E compara o conteúdo da informação genética de um cromossoma em espécies diferentes.
108 Capítulo 8 – Mapeamento |

O principal objectivo do mapeamento genético é a clonagem de genes, sobretudo

sobretudo genes de
doenças. Uma vez clonado o gene, podemos determinar a sua sequência de DNA e estudar o produto da
sua proteína.
1.1. Análise de ligações

O mapeamento genético é baseado na ligação entre “loci”
“ ” (locais dos genes). Se dois loci são
herdados juntos, diz-se
se que estão “ligados”. Dois loci em diferentes cromossomas não estão ligados,
porque geralmente são separados devido à sua disposição independente.
Na metáfase I da meiose, dois pares de cromatídeos irmãos homólogos alinham lado a lado. Um
par (o homólogo materno) vindo do ovo e outro par (o homólogo paterno) vindo do espermatozóide.
Subsequentemente, os dois pares de homólogos são separados em duas células filhas diferentes. Uma vez
que eles são alinhados aleatoriamente, a “escolha” do homólogo que
que vai para cada célula filha é aleatória.
Como resultado, cada célula filha contém alguns homólogos maternos e alguns paternos. Para a célula
humana, há no total 8.4 milhões (223) de combinações possíveis.
Figura: Ilustração da disposição independente. Células do espermatozóide (1n) vindas da divisão meiótica
dos espermatócitos primários (2n). Nos 23 cromossomas, alguns (rosa)) são herdados do homólogo
materno e outros (azul)) do homólogo paterno. Há no total 8.4 milhões (= 223) de combinações possíveis
possíveis,
mas só 4 dessas são mostradas aqui.
2. Mapas físicos
Mapeamento físico – utiliza todas as técnicas (exs: Somatic cell hybridization e Fluorescent In Situ
Hybridization (FISH)) ou informações para determinar a posição absoluta de um gene num cromossoma.
Corresponde
rresponde ao mapa obtido após a acção de uma enzima de restrição, portanto, à sequência de genes
num cromossoma.
O mapa físico dá-nos

nos a posição e a distância de um loci de um gene num determinado cromossoma,
enquanto que o mapa genético nos dá a construção desse mesmo gene. Há uma identidade entre mapa
físico e genético no cromossoma.
| Capítulo 8 – Mapeamento 109
Um locus (singular de loci)) é a posição ocupada por um gene no mapa genético, representa uma
característica, pode ter diferentes sequências, os alelos e estes têm a mesma posição
posição nos cromossomas
individuais. Considerando-se dois loci A e B, cada um com dois alelos (um da mãe outro do pai). A1 eA2 são
dois alelos do locus A; B1 e B2 são dois alelos do locus B. inicialmente, A1 e B1 estão localizados no mesmo
cromossoma. A2 e B2 estão localizados num cromossoma diferente.
Figura: Ilustração da recombinação entre dois loci A e B. (a) Dois pares de cromatídeos irmãos alinham
durante a meiose. A1 e B1 estão localizados no mesmo cromossoma. A2 e B2 estão localizados num
cromossoma diferente. (b) DNA crossover origina recombinação se o quiasma se localiza entre os dois loci.
(c) DNA crossover não origina recombinação se o quiasma não se localiza entre dois loci.
O “crossover”” do DNA pode originar a recombinação dos loci A e B. A saber, A1 e B2 (ou A2 e B1)
estão localizados no mesmo cromossoma. A frequência de recombinação depende da distância entre dois
loci e a posição de “crossover”” (o quiasma). Quanto mais juntos estiverem, menor é a probabilidade de
ocorrer recombinação, porque orque a recombinação ocorre somente quando o quiasma se localiza entre dois
loci.. Para aplicar este princípio básico para um mapa dum gene da doença, precisamos analisar o pedigree e
estimar a frequência de recombinação.
Unidade mapa ou centiMorgan – representado

representado pela sigla cM, é a unidade de distância entre dois genes
ligados, equivalente a 1% de recombinantes. Esta unidade é utilizada em mapeamento cromossómico feito
pela análise da percentagem de recombinantes entre dois locus génicos quaisquer, localiz
localizados num mesmo
cromossoma. Por exemplo, quando na descendência de um cruzamento em que são analisados dois locus,
15% dos indivíduos são recombinantes, a distância entre estes locus é de 15 cm.

2.1. Elaboração de mapas físicos, genéticos (restrição), de cromossomas e de

localização de genes

3. Cálculo da distância entre dois genes
Frequência de recombinação – corresponde à proporção de células haplóides que representam uma

recombinação entre dois locus.
A distância entre dois genes é dada pelo número total de recombinantes resultante do cruzamento
entre um duplo heterozigoto e um duplo homozigoto recessivo.
Ex: Numa população de 100 indivíduos os fenótipos obtidos foram:
- 41 indivíduos AB e 41 indivíduos ab
- 9 indivíduos Ab e 9 indivíduos a B
• A frequência de recombinantes/crossing-over é de 18%(9+9)

• A distância entre o locus A e o locus B é de 18 unidades mapa.
4. Cálculo da posição relativa entre três genes

Esta é dada pelo número total de recombinantes simples entre cada dois locus + frequência de duplos
rescombinantes obtidos após o cruzamento entre um triplo heterozigoto e um triplo homozigoto recessivo.

Ex: Numa população de 1000 indivíduos os fenótipos obtidos foram:
- 430 indivíduos ABC e 452 indivíduos abc
- 45 indivíduos aBC e 38 indivíduos Abc
- 16 indivíduos abC e 17 indivíduos ABc
- 1 indivíduo aBc e 1 indivíduo AbC
• A distância entre os locus A e B é dada pela soma de:

- recombinantes simples: Abc + aBc (38+45=83)
- recombinantes duplos: aBc + AbC (1+1=2)
A e B distam de 8,5 unidades de mapa (83+2=85=85%)
• A distância entre os locus B e C é dada pela soma de:

- recombinantes simples: ABc + abC (17+16=33)
- recombinantes duplos: aBc + AbC (1+1=2)

B e C distam de 3,5 unidades de mapa (33+2=35=3,5%)
• As duas classes mais frequentes ou não recombinantes (ABC e abc) indicam que os genes estão em
cis (localizam-se na mesma porção de DNA)
• Os duplos recombinantes (aBc e AbC) indicam que o gene do meio é o B.

Capítulo 9 – Genética de bactérias
As bactérias possuem um único cromossoma, circular e não ramificado. Cerca de 90% dos seus genes
são de uma única cópia, exceptuando os genes que codificam o rRNA que são de cópias múltiplas (num
conjunto de sete genes).
O cromossoma bacteriano já foi sequenciado, todos os genes já foram localizados. Estes encontram-se
agrupados por funções relacionadas (biossíntese ou degradação), em operões com localização e direccção
diferentes no cromossoma (cerca de 260 genes em 75 operões).
O cromossoma apresenta também sequências IS, sequências de inserção, já estudadas, que permitem
“saltos” ao longo do genoma.
1. Operão
Operão é um conjunto de genes nos procariontes que se encontram funcionalmente relacionados,
contíguos e controlados coordenadamente, sendo todos expressos num mRNA policistrónico. Assim sendo,
é constituído por genes reguladores (promotor e operador) e pelos os genes estruturais.
| Capítulo 9 – Genética de bactérias 115

2. Utilidade dos estudos em bactérias

As bactérias são imensamente utilizadas em vários estudos genéticos devido à enorme capacidade de
adaptação dos seus sistemas genéticos às diferentes condições ambientais em que se encontram,
permitindo-nos realizar o estudo dos genes, da sua regulação e do modo como o código genético actua. É
também mais fácil a detecção e identificação de mutações espontâneas e induzidas por replica plating, que
conduzem ao aparecimento de diferentes fenótipos.
As bactérias podem ser prototróficas (bactérias sem mutações, que crescem num meio mínimo de
glucose, água e sais minerais, produzem os nutrientes e ATP para as actividades metabólicas) ou
auxotróficas (requerem a adição do nutriente que deixaram de ter capacidade de sintetizar, possuem um
gene inactivado através de uma qualquer mutação, por exemplo conjugação, transposição, etc.).
A análise de flutuação permite verificar agentes mutagénicos. Ou seja, através dos resultados,
podemos concluir se as bactérias já teriam sofrido mutações, que poderão implicar uma resistência à acção
de antibióticos ou de fagos por exemplo.
116 Capítulo 9 – Genética de bactérias |

3. Detecção de bactérias auxotróficas

A detecção de bactérias auxotróficas pode ser feita através da técnica replica plating:
No meio rico, todas as bactérias que sobreviveram ao agente mutagénico, cresceram. No meio
mínimo, todas as bactérias cresceram à excepção das que auxotróficas. Estas vão ser identificadas no meio
mínimo com o suplemento de arginina (nutriente que queremos identificar na bactéria auxotrófica), pelo
que as bactérias que apareceram a mais são as auxotróficas.
| Capítulo 9 – Genética de bactérias 117

4. Enriquecimento de mutantes
Selecção directa: aplicação de condições de crescimento que
favorecem o isolamento de mutante (agentes químicos:
antibióticos; físicos U.V., biológicos: fagos)
Selecção física: tamanho, mobilidade, temperatura e diferente

metabolização de nutrientes;
Contra selecção: utilização de agentes que matam células em

crescimento (penincilina)
O genoma do cromossoma bacteriano mantêm-se praticamente inalterado,

no entanto mecanismos como por exemplo: recombinação genética,
transposição, transdução, transformação, conjugação e crossing over
ilegítimo, podem altera-lo.
118 |
5. Recombinação genética
A recombinação genética verifica-se entre duas bactérias auxotróficas e permite a formação de
bactérias prototróficas.
A recombinação nem sempre depende de regiões homólogas e da RecA, apesar deste ser o
mecanismo mais frequente. Existem outros tipos de recombinação, que geralmente dependem de alguma
enzima que reconheça sequências de DNA (transposição).
5.1. Transposição
Resulta da capacidade que os elementos de transposição (ou transposões) têm de se
movimentarem de um local do genoma para outro. Os transposões têm nas suas extremidades, sequências
invertidas repetitivas e quando reconhecem o seu “target site”, saltam e aí podem promover a duplicação
de um segmento de bases do DNA alvo. Por outro lado, podem sair apenas com a sequência de inserção ou
levar qualquer tipo de DNA adjacente.
| 119
Há dois tipos de transposição:
Transposição simples: os transposões saltam de uma molécula para a outra, em que a inicial é
degradada;
Transposição replicativa: reconhecem a sequência alvo, e formam uma estrutura co-integrada em
que ambos os DNAs ficam com um transposão.
5.2. Transformação
A transformação é um mecanismo de transferência genética entre bactérias no qual o DNA dador é
DNA livre no ambiente que circunda a bactéria receptora (ex: Plasmídeos). Ou seja, a bactéria absorve DNA
podendo ou não integrá-lo no seu genoma, com consequente alteração do genótipo e fenótipo.
Para introduzirmos o DNA numa bactéria, temos de tratá-la de modo a torná-la competente, ou
seja, susceptível de receber o plasmídeo.
O tratamento é feito com cloreto de cálcio, ligeiramente hipotónica, a 0ºC (para promover a
inibição das nucleases). Ao adicionarmos DNA plasmídico às células competentes, há formação de
precipitados de Ca2+-DNA. Por fim, as células competentes são incubadas com o vector, neste período é
realizado o tratamento com choque térmico. Agora a bactéria tem a capacidade de integrar o DNA
plasmídico.
120 |
Quando integrados no genoma, os plasmídeos têm a designação de epissoma.
5.3. Transdução
Outro processo pelo qual podemos alterar o genoma bacteriano. É um
fenómeno raro, mediado por um fago de transdução, que transfere um gene
bacteriano de uma bactéria para outra.
O fago infecta a bacctéria, introduzindo o seu material genético no

genoma da bactéria, pode ocorrer o ciclo lítico ou o ciclo lisogénico.
Existem portanto dois mecanismos de transdução: generalizada, em que

qualquer gene pode ser transmitido, e restrita, que se limita a alguns genes
específicos.
Na transdução generalizada, nucleases virais quebram o genoma do hospedeiro. Alguns fragmentos são
depois encapsulados, formando-se uma partícula transductora. Quando esta infecta outra bactéria, o DNA
pode integrar-se no seu genoma.(ciclo lítico)
A transdução restrita está ligada ao ciclo lisogénico dos fagos. Neste caso, o genoma viral insere-se num
local específico do genoma bacteriano e é transmitido à descendência. Quando o ciclo lítico é
desencadeado, o genoma viral é excisado por proteínas virais e, por vezes, fica agarrado a algum DNA
bacteriano e é encapsulado, tal como na transdução generalizada.
| 121
5.4. Conjugação
Processo unidireccional de
transferências de informação
genética entre bactérias, que ocorre
de uma bactéria dadora, F+
(“masculina que possui o factor F ou
factor de fertilidade, que funciona
como plasmídeo) para uma bactéria
receptora (“feminina” que não possui
o factor F) pelo que designada F-.
Características do factor F:
Cadeia dupla de Dna

Cerca de 60 genes
Tem sequencias Is
Local de origem de replicação
(oriV)
Região de transferência (OriT)
Esta região (Ori T) sintetiza a fímbria sexual (pili F), proteína especifica que permite a transferência do
factor F para as formas F-, pois põe em contacto a célula F+ com a célula F-. Esta região contem cerca de 33
genes, designados genes tra: gene traA (codifica para a pilina, proteína da pili F), o gene traD (faz parte do
canal por onde passa o Dna), e os genes traS e traT (codificam para proteínas de superfície de exclusão que
impedem o contacto entre de duas células F+).
6. Transferência do factor de fertilidade

A conjugação (transferência do factor F) é feita através da fusão entre as paredes de duas bactérias,
mas que numa primeira fase contactam através da pili F. De seguida dá-se a clivagem de uma das cadeias
do factor F, e a replicação começa (por círculos rolantes). Uma das cadeias é introduzida na bactéria
feminina, sendo conduzida por uma pequena fracção de DNA. Quando a cadeia do Factor f fica completa,
as células separam-se, e originam duas células masculinas.
122 |
Quando todas as células são masculinas, o contacto entre duas células masculinas é impedido pelos
genes traS e traT.
O factor F, também se pode integrar no cromossoma da bactéria, em que a célula resultante passa a
ter a designação de Hfr. O local de início da transferência varia conforme as estirpes. Quando integrado no
genoma, a transferência do factor F é mais difícil.
A integração do factor F é feita aleatória ao longo do genoma e faz-se num único crossing-over
originando um Hfr.
As células Hfr permitem a identificação de genes no cromossoma bacteriano, assim como demonstrar
que os genes nas bactérias existem numa única cópia.
| 123
As regiões onde ocorre esta recombinação

são sequências de inserção (IS), que consistem
em sequências de DNA homólogas no plasmídeo
conjugativo e no cromossoma bacteriano.
Quando a conjugação ocorre entre uma

célula Hfr e uma célula F-, inicia-se a transferência
de uma das cadeias do cromossoma Hfr para a
célula receptora. Nesta verifica-se a
recombinação genética com troca de DNA
(crossing over) nos pontos de homologia. É
transferida apenas uma parte do cromossoma,
pelo que a célula receptora permanece F-.
Para além da pili sexual, o contacto entre as bactérias pode ser conseguido através de aglutininas
(promovem a formação de agregados celulares) ou de feromonas (substancias químicas produzidas por um
indivíduo que alteram os outros individuos da mesma espécie)
Mas e o que são plasmídeos?
Os plasmídeos são elementos genéticos autónomos, distintos do genoma principal bacteriano. A sua
replicação é muitas vezes independente da replicação cromossomica da bactéria. Podem existir vários
plasmídeos numa bactéria, quer fora do cromossoma, quer integrado (epissoma). Podem codificar para
funções não essenciais, mas também podem conferir características únicas à bactéria, nomeadamente
resistência a antibióticos.
Algumas funções atribuídas aos plasmídeos são:
124 |
7. Recombinação em E. coli
| 125
Capítulo 10 – Genética de bacteriófagos
Bacteriófagos são vírus que parasitam e matam bactérias. Estes replicam-se no interior das células
bacterianas e são libertados para o exterior quando a célula lisa.
Os fagos são muito importantes na Biologia Molecular sendo utilizados como vectores de clonagem
para inserir DNA nas bactérias e constituem uma importante ferramenta no controlo de infecções
bacterianas pelo facto de serem inócuos, ou seja, terem elevada especificidade contra o microrganismo
hospedeiro e serem capazes de infectar bactérias que desenvolveram resistência a antibióticos, sendo por
isso uma alternativa a estes. Os fagos vão permitir estudos genéticos da bactéria.
Dois fagos com genótipos diferentes podem cruzar-se para avaliação da recombinação e do mapa
genético. Por exemplo, se se infectar uma bactéria com dois fagos mutantes e se houver recombinação isso
é verificado pela observação de placas fágicas, pois cada gene tem um fenótipo diferente.
• Forma:
Filamentosa - DNA fica embebido ao longo de todo o fago. Material genómico

envolvido por proteínas. Os capsídios são cilindros ocos, com estrutura
helicoidal.
Um exemplo de um vírus filamentoso é o “vírus do mosaico do tabaco”

(TMV)
Esférica ou icosaédrica – é uma estrutura icosaédrica devido às

20 faces triangulares. Estrutura com uma cabeça, pescoço,
colar, revestimento e placa basal com fibras caudais. A
cabeça contém material genómico (DNA).
1. Infecção por bacteriófago

A infecção feita por bacteriófagos engloba várias etapas como a colisão, contracção do tubo, injecção
do material genético e expressão de genes.
Na primeira etapa, também chamada por adsorção, ocorre a participação de receptores específicos da
superfície da célula hospedeira e das macromoléculas do fago. Compreende duas fases, a primeira uma
adsorção preliminar por ligações iónicas, facilmente reversíveis por alteração do pH ou concentração salina
do meio, e uma segunda fase em que ocorre uma ligação mais firme e irreversível entre o fago e os
126 Capítulo 10 – Genética de bacteriófagos |

receptores. Virtualmente, qualquer componente existente na superfície é usado pelo fago como sítio
específico de adesão, nem que tenha de haver, em certos casos, um rearranjo físico da partícula fágica.
No caso específico da interacção do fago T4 com a superfície de células de E.coli, primeiro, há uma
interacção relativamente fraca, entre as pontas das fibras caudais e os resíduos lipopolissacáridos
existentes na superfície da membrana externa da célula. A maltose será importante pois irá aumentar a
expressão da proteína Ompc (porina proteica) levando assim a uma maior interacção entre o fago e a
superfície da bactéria. Esta interacção desencadeia uma segunda interacção mais forte e irreversível. Neste
passo, os pinos da cauda interactuam com estruturas existentes na membrana externa da célula
requerendo uma alteração na conformação das fibras da cauda. O magnésio será também um elemento
importante pois facilitará, igualmente, a adesão do fago.
Após a colisão ocorre a compressão da cauda contráctil e injecção do material genético para o interior
da célula hospedeira através da penetração da parede celular pelo tubo da cauda do fago. Fora da célula
fica a cápsula proteica vazia. O material genético do fago introduzido pode ser: DNA de cadeia dupla (λ),
DNA de cadeia simples (M13), RNA de cadeia simples (MS2) ou RNA de cadeia dupla (retrovirus). No caso
de fagos com cauda, como é o caso do fago T4, apenas o DNA fágico e certas proteínas acessórias entram
na célula. No entanto existem outros casos (fagos sem cauda), em que a partícula fágica entra inteiramente
na célula passando para o citoplasma.
Depois da inserção do material genómico poderão ocorrer várias respostas, como a resposta lítica ou
resposta lisogénica. Mais tarde ocorrerá a expressão dos genes iniciais (preparação da célula para a
produção de macromoléculas), genes médios (asseguram o processo de replicação do fago e sintetizam
vária proteínas necessárias para a posterior replicação do ácido nucleico) e dos genes tardios (sintetizam
proteínas necessárias para formar a proteína vírica completa). Todos eles serão responsáveis pela formação
de novas partículas fágicas.
A lisosima, uma das proteínas sintetizadas pelos genes será, entre outras, responsável pela lise celular
das bactérias fazendo com que ocorra libertação das partículas virais e outros componentes celulares para
o meio extracelular. A lise celular é a etapa final do processo de infecção, no entanto não é como a todos os
processos de infecção fágica.
| Capítulo 10 – Genética de bacteriófagos 127

2. Ciclo lítico
Existem vários tipos de ciclos fágicos. No caso do ciclo lítico, o vírus transforma a célula em fábrica de
fagos (já que este não é capaz de se reproduzir sozinho), fazendo depois com que ocorra a lise desta e os
fagos sejam liberados podendo infectar, assim, outras células bacterianas. A estes tipos de fagos que
infectam a bactéria e iniciam imediatamente o seu processo de reprodução provocando depois sua lise
chama-se fagos virulentos.
O ciclo lítico pode ser divido em várias partes:
- Infecção – o fago ataca a bactéria e o seu material genético é injectado na

bactéria.
- Infecção pré-inicial – o fago apodera-se da maquinaria de síntese proteica

da célula hospedeira e prepara a célula para a produção de
macromoléculas. Outras funções pré-iniciais asseguram que apenas o ácido
nucleico do fago é replicado e que nenhum outro fago estranho interfira no
processo. Um dos aspectos da replicação fágica mais fascinantes e menos
compreendida é o facto de uma pequena porção de ácido nucleico, após a
entrada na célula, conseguir ser responsável pelo metabolismo e
capacidade sintética da célula para a conversão de novos fagos.
- Infecção inicial – ocorre a síntese de enzimas e substratos necessários

para a posterior replicação do ácido nucleico. Inicia-se a síntese/replicação
de DNA.
- Infecção tardia – são sintetizadas proteínas estruturais virais e enzimas

necessárias para a morfogénese da cápsula e, também, para o
empacotamento do ácido nucleico. Ou seja, são sintetizadas todas as partes
que constituem o fago, como a cabeça e a cauda, e o DNA é introduzido nas
cabeças. Neste processo ocorre, então a montagem das partículas que
constituem o fago. No final deste processo obtém-se vários viriões, fase mais madura do fago.
- Lise das bactérias – fase final do ciclo lítico e caracteriza-se pela ruptura da célula bacteriana, e os novos
bacteriófagos são libertados para o meio extracelular, podendo infectar outras bactérias e iniciar outro
ciclo. A lisozima é uma das proteínas que causa o rompimento da parede celular.

3. Formação de virião
A partícula vírica completa/madura é conhecida pela denominação virião. O virião é composto de
ácido nucleico, sede de sua infectividade, circundado por uma capa proteica, chamada capsídio,
responsável pela especificidade viral.
Como já vimos o vírus pode ter DNA ou RNA, mas nunca são encontrado os dois juntos no mesmo
virião, o que estabelece um contraste com todas as formas celulares de vida, as quais, sem excepção,
contém os dois tipos de ácidos nucléicos.
Os viriões abandonam a fase extracelular quando se introduzem numa nova célula hospedeira, por um
processo chamado infecção. Durante o processo de penetração na célula ou já no interior da célula
infectada, os viriões perdem o revestimento proteico e o genoma viral codifica a síntese de novas partículas
virais completas, utilizando e dependendo da maquinaria metabólica da célula infectada ocorrendo, deste
modo à multiplicação viral.
À semelhança do que se passa com os plasmídeos, se uma célula infectada se reproduz, as células
filhas podem também conter o genoma viral. Contudo, o processo de reprodução dos vírus (formação de
novos viriões) implica, em muitos casos a destruição da célula infectada, situação que se encontra
relacionada com a capacidade patogénica de muitos vírus. Dado que a replicação viral depende em
absoluto da maquinaria e funções metabólicas da célula hospedeira, é necessária uma grande
complementaridade entre a estrutura da partícula viral e a da célula infectada, para que ocorra a replicação
viral. Por esta razão, embora exista uma grande variedade de vírus e de células susceptíveis de serem
infectadas, a relação virião/célula hospedeira é altamente específica. Na maior parte dos casos, um
determinado vírus apenas pode infectar um tipo muito específico de espécies celulares. Esta especificidade
começa logo na necessidade da existência de estruturas complementares à do virião na superfície das
células, que sirvam de receptores específicos para a adesão e penetração intracelulares.
Existe uma sequência definida para a formação do fago maduro (virião). Cada um dos seus
constituintes é sintetizado separadamente (cabeça, pescoço, colar, core, revestimento, cauda, placa basal e
fibras caudais) e depois estes unem-se, há uma montagem destes, formando-se assim o virião. Este é um
modelo morfogenético ou self assembly.
4. Ciclo lisogénico
Como já vimos, alguns fagos são virulentos, significando que uma vez que a célula tenha sido invadida,
eles imediatamente iniciam seu processo de reprodução, e em pouco tempo "lisam" a célula. Estes seguem
portanto apenas o ciclo lítico. Porém, há situações em que os vírus, designados por fagos temperados,
entram na célula num estado relativamente inofensivo, não dando lugar à formação de viriões infecciosos
durante alguns ciclos de multiplicação celular. Diz-se então que estes actuam na forma de provirus ou
profagos, pois integram o seu DNA no cromossoma da bactéria hospedeira. Estas bactérias são chamadas
de lisogénicas, pois o genoma viral vai ser copiado a cada divisão celular junto com o DNA da bactéria,
transmitindo assim o DNA viral, sem se manifestar. No entanto, em determinadas condições, naturais ou
artificias (como radiações ultravioleta, raios X ou certos agentes químicos), o DNA do fago separa-se do

DNA bacteriano e inicia-se o ciclo lítico, dando assim lugar a formação de viriões, ou seja, os fagos tornam-
se activos iniciando o seu ciclo reprodutivo, resultando assim na lise de célula hospedeira.
Ao ciclo seguido pelo fago temperado chama-se então ciclo lisogénico. Quando no cromossoma da
bactéria está integrado o DNA do fago, esta fica imune à infecção por parte de novas partículas víricas. Um
exemplo de fago temperado que segue este tipo de ciclo é o vírus da herpes labial, pois pode viver vários
dias em via lisogénica e a qualquer momento devido a vários factores pode entrar em via lítica.
5. Infecção do fago λ
O fago lambda (λ) é um fago temperado. O seu genoma tem 48,5kb, e é sequenciado. Este codifica
para 46 genes. Nas extremidades do genoma linear existem duas regiões em cadeia simples (12pb) que são
complementares e actuam como extremidades coesivas (cos). Na extremidade esquerda estão localizados
os genes que codificam as proteínas da cabeça e cauda, e os genes que codificam proteínas envolvidas no
ciclo lítico mapeiam na extremidade direita, podendo assim a região central do genoma ser removida ou
substituída por DNA exógeno. Após infecção estas extremidades complementares permitem ao DNA
adquirir o estado circular, devido ao emparelhamento das bases com ajuda da DNA ligase.
Como acontece com outros fagos temperados, a maioria das infecções com fago λ resultam em ciclo
lítico e lise.

Depois do fago λ seguir a via lítica, a sua replicação é dividida em duas fases:
- Fase inicial – a replicação é bidireccional. Esta primeira fase estende-se de 5 a 15 minutos após a
infecção. Depois começa uma nova fase.
- Fase tardia – a replicação é feita em círculos rolantes.
Após a replicação tardia o fago λ é encapsulado. O DNA que será encapsulado contem concatâmeros,
que são conjuntos de genomas do fago λ uns a seguir aos outros que estão separados pelas extremidades
cos. Estas extremidades servem para reconhecer e cortar as extremidades de lambda. As extremidades são
cortadas por uma proteína. O DNA do fago vai entrando na cabeça até que esta fique cheia, quando isto
acontece a cauda é adicionada a cabeça e tem-se o fago maduro que após a lise estará pronto para infectar
outras bactérias.
6. Recombinação entre fagos

A recombinação genética é um processo de manipulação artificial de genes que conduz ao
aparecimento de novas características nos microrganismos.
Nos fagos a recombinação acontece por via dos processos de transformação, transducção e
conjugação.
Se se infectar uma bactéria com dois fagos é possível ver que ocorreu recombinação entre estes
através da visualização de placas fágicas, pois cada uma das bactérias infectadas terá um fenótipo
diferente. Assim, se se cruzar dois fagos, de genótipos h- r+
x h+r-, quatro fenótipos podem ser facilmente
diferenciados nas placas, dois fenótipos parentais e dois
recombinantes.
O processo de recombinação vai permitir então que

partes do DNA de dois fagos mutantes que infectem uma
bactéria, se possam combinar formando uma nova
molécula de DNA duplamente mutante ou uma molécula
de DNA que não contenha o DNA de nenhum dos fagos
(wild type). Então o que ocorre é o seguinte, dois fagos
mutantes obtidos de duas culturas diferentes são
introduzidos num meio com E.coli do tipo B. O
cruzamento ocorre quando o DNA de cada um dos fagos
mutantes é injectado num único bacilo. Após ocorrer a
replicação, o DNA ou é de um tipo ou de outro, mas
ocasionalmente a recombinação irá produzir ou um DNA
duplamente mutante ou um DNA que não contem
nenhuma das mutações.

7. Recombinação entre o fago λ e a bactéria

Os fagos λ , são de grande utilidade na Tecnologia do DNA recombinante.
Como já vimos, o fago lambda possui genes essenciais que são indispensáveis à reprodução, e também
genes não essenciais, cuja presença é dispensável a multiplicação viral. Os genes essenciais produzem as
proteínas da cápsula e as enzimas que actuam na duplicação do DNA viral. Esses genes estão localizados
nas extremidades do cromossoma do vírus. Entretanto, os genes não essenciais estão relacionados aos
processos de recombinação entre moléculas de DNA, e localizam-se na região mediana do cromossoma
viral, sem interferir na reprodução do vírus, sendo portanto dispensáveis. A região mediana do
cromossoma, onde se localizam os genes dispensáveis, pode então ser retirada e substituída por um
pedaço de DNA de outro organismo. Sendo assim, quando o cromossoma viral se multiplica, o DNA
estranho incorporado a ele também será multiplicado.
A recombinação entre o fago λ e o cromossoma de E.coli ocorre através de um local de ligação
específico do λ DNA circular e uma região específica entre os genes gal e bio do cromossoma da bactéria.
8. Formação de um fago de transdução

A transdução especializada é a transdução em que apenas certos genes dadores podem ser
transferidos para a molécula receptora. Diferentes fagos podem transferir diferentes genes mas um fago
individual apenas pode transferir alguns deles. Assim, esta transdução é medida por fagos temperados ou
lisogénicos e os genes que vão ser transferidos vão depender de onde o pró-fago insere o gene na
sequência do cromossoma.
Assim, inicialmente ocorre a produção de uma bactéria lisogénica através de crossing-over numa
determinada região especializada. A cultura das bactérias pode produzir o fago λ ou, em casos mais raros,
uma partícula anormal, λdgal, que vai actuar como partícula transdutora.
Ao longo do mecanismo, podem ser produzidos transductantes de gal+ através de várias
incorporações de λdgal e de um fago λ helper ou, mais raramente, através de trocas no interior do gene gal.

Capítulo 11 – Vírus
As bactérias, os fungos e os parasitas eucarióticos são célulsa propriamente ditas. Mesmo quando são
parasitas obrigatórios, eles usam a sua própria maquinaria de replicação de DNA, de transcrição e de
tradução, provendo eles próprios os seus recursos de energia metabólica. Os vírus, em contraste, são os
perfeitos “passeadores”, carregando pouca informação sob a forma de ácidos nucleicos. A informação é
totalmente replicada, empacotada e preservada pelas células hospedeiras.
Basicamente, o genoma vírico contém moléculas de DNA de cadeia simples ou dupla (3 a 200 Kb) e
RNA de cadeia simples ou dupla (7 a 20 Kb). Geralmente, podem ter forma circular ou linear, sendo que no
caso doo DNA, este não existe na forma segmentada, excepto nas plantas, e no caso do RNA, não existe na
forma circular, excepto no caso dos procariotas.
Quanto à origem vírica, os mais comuns derivam de fragmentos de DNA nucleóide, de cromossomas
derivados de células vivas e de cópias de RNAs destes fragmentos anteriores. Relativamente à diversidade
vírica existente, pode afirmar-se que existe uma grande variedade, tendo em conta a forma, a estrutura
interna e a função que cada vírus apresenta.
1. Estrutura
Os vírus podem apresentar diferentes estruturas, de acordo com o organismo hospedeiro e com a sua
origem. Fora de uma célula-hospedeira, os vírus não podem transportar as funções que desempenham,
nem a sua reprodução consequente. Não podem sintetizar proteínas porque não contêm ribossomas,
necessitando assim dos ribossomas das células-hospedeiras para traduzir o mRNA viral para proteínas
virais. Geralmente, não podem gerar nem depositar energia na forma de ATP mastêm de expôr a sua
energia e todos os restantes processos metabólicos a partir da célula-hospedeira.
Os vírus são geralmente classificados de acordo com os organismos que infectam, isto é, animais,
plantas ou bactérias. Desde que os vírus não conseguem penetrar através das paredes celulares, têm a
capacidade de transmitir a sua informação genética através de insectos ou outros organismos que se
alimentam de plantas.
| Capítulo 11 – Vírus 133

Os vírus são classificados em famílias, relativamente às suas estruturas, tendo em conta os seguintes
factores:
Tamanho e tipo de ácido nucleico que integram

Tamanho e forma da cápside
Existência ou ausência de um envelope lipídico em torno da nucleocápside
Relativamente à forma, existem duas principais categorias: esféricas/icosaédricas ou filamentosas. No

caso dos esféricos, o principal exemplo é do vírus HIV, que apresenta a forma de um polígono com 20 lados
(icosaedro) e contém um envelope proteico (cápside), RNA como ácido nucleico e enzimas. No que diz
respeito à forma de filamento, baseia-se no conceito da estrutura dos bacteriófagos. Estes vírus
apresentam uma cauda, que está anexada à superfície bacteriana. Esta cauda contacta com a cabeça do
vírus (onde se encontra o DNA) através de um prolongamento de proteínas internas, e na parte inferior
apresenta pequenas fibras.
2. Diferentes coberturas dos vírus

Em virologia, o genoma de um vírus de RNA pode ser (+) ou (-) consoante o sentido da polaridade da
molécula de ácido nucleico.
No caso dos vírus de RNA (+), uma sequência viral de RNA pode ser directamente transcrita para a
proteína viral desejada. Consequentemente, nestes vírus, o RNA viral é muitas considerado como um
mRNA e pode ser imediatamente traduzido para a célula-hospedeira. Os principais vírus desta cobertura
são o togavírus, o retrovírus e o coronavírus.
Contrariamente, os vírus de RNA (-) são complementares ao mRNA viral e, como consequência, têm de
ser convertidos para RNA (+) pela acção de uma RNA polimerase antes da tradução. Estes vírus apresentam
no RNA (-) uma sequência nucleotídica complementar ao mRNA que codifica, fazendo com que tal como o
DNA, este RNA não possa ser traduzido directamente para a proteína, tendo inicialmente de ser transcrito
para um RNA (+) que actua como mRNA possível de ser traduzido. Os principais vírus desta categoria são o
paramixovirus, o rabdovirus e o ortomixovirus.
134 Capítulo 11 – Vírus |

Por fim, no caso dos vírus com dsDNA, os principais são o vírus do herpes e o poxvirus.
3. Efeitos de vírus na causa de doenças

As células do corpo humano, quando se encontram infectadas por vírus, produzem interferão. Os
interferões são proteínas naturais produzidas em resposta ao início da actuação dos vírus, das bactérias,
dos parasitas e das células tumorais e fazem parte de uma grande classe de glicoproteínas, as citoquinas.
As principais classes que interferem nos vírus são os interferões α nos linfócitos, os interferões β nos
fibroblastos e os interferões γ nos mitogénios. Tendo em conta que podem ser usados na terapia génica, o
principal interveniente neste processo é o gene da CTFR que quando se encontra recombinado com o
adenovírus é utilizado no tratamento da fibrose cística.
4. Entrada e saída de vírus

Os vírus quando em contacto com determinadas células, atravessam um conjunto de mecanismos de
entrada para desenvolverem o processo de infecção.
Inicialmente, a partícula vírica interage com a célula-hospedeira, que apresenta receptores específicos,
maioritariamente glicoproteínas. Seguidamente, para o virião ser incorporado na célula, têm de existir
mecanismos de fusão membranar e de endocitose, sendo que nos de fusão membranar, produz-se uma
proteína fusogénica (proteína F) e nos de endocitose, formam-se vesículas revestidas por clatrina,
endossomas e coated pits.
Depois da incorporação para o interior da célula, a vesícula vírica encapsulada funde-se com um
endossoma e origina a libertação de uma cápside individual. Por sua vez, este elemento dissocia-se,
originando uma sequência de RNA que sofre simultaneamente replicação e transcrição originando mais
uma cadeia de RNA igual à anterior e uma de mRNA. Este mRNA vai voltar a origina uma núcleocápside
com RNA viral que vai interagir com proteínas transmembranares víricas. Daqui, resulta a formação do
envelope viral no processo de budding, fazendo com que a sua constituição varie em função do local da
célula onde se forma.
4.1. Formação do envelope viral

O capsídeo que envolve o genoma viral é constituído por uma ou várias proteínas, organizadas em
camadas e padrões regularmente repetidos. Em “vírus envelopados”, o capsídeo é, por sua vez, envolvido
numa membrana de bicamada lipídica que é adquirida durante o processo de budding a partir da
membrana plasmática da célula-hospedeira.
Os “vírus não envelopados” geralmente saem de uma célula infectada

por meio de lise da mesma, ao passo que os “vírus envelopados” deixam a
célula por budding, sem o rompimento da membrana plasmática e,
consequentemente, sem provocar a morte da mesma. Estes vírus podem,
por vezes, causar infecções crónicas, e alguns deles podem auxiliar na
transformação de uma célula infectada numa célula cancerosa.

5. Classificação dos vírus

A principal classificação dos vírus é feita com base na composição dos genomas e na via pela qual se
forma o seu mRNA. Existem duas grandes divisões dos vírus, que separam os vírus com DNA dos vírus com
RNA. O mRNA viral é designado como sendo uma cadeia extra, que é sintetizada a partir de uma cadeia
negativa de DNA ou RNA.
5.1. Classes de vírus

Existem sete classes principais de vírus, denominadas de acordo com a numeração romana:
Classe I
DNA de cadeia dupla com proteínas ligadas covalentemente nas extremidades (Adenovírus)
DNA de cadeia dupla circular (SV40 – SimianVirus 40)
DNA de cadeia dupla (Herpes e φT4)
DNA de cadeia dupla e extremidades seladas (Poxvirus)
Classe II
DNA de cadeia simples (Parvovirus)
DNA de cadeia simples circular (φM13 e φ174)
Classe III
RNA de cadeia dupla (Reovirus)
Classe IV
IVa – RNA de cadeia (+) que origina um mRNA (Poliovirus)
IVb – RNA de cadeia (+) que origina dois mRNAs (Sindbis virus)
Classe V
Va – RNA de cadeia (-) não segmentada (VSV – Vesicular stomatitis virus)
Vb – RNA de cadeia (-) segmentada (Influenza)
Classe VI
RNA de cadeia (+) com intermediário de DNA (Retrovirus)

Classe VII
DNA com intermediário de RNA (Hepatitis DNA virus)
5.2. Tamanho dos vírus

6. Estratégias de replicação
A replicação viral ocorre, geralmente, no núcleo da célula-hospedeira, exceptuando no caso do poxvirus
(DNA) e do poliovirus (RNA) que se replicam no citoplasma. As três principais enzimas que intervêm neste
processo de replicação são:
RNA replicase – existe nas proteínas da cápside e sintetiza RNA(-) a partir de RNA (+)
Transcriptase – sintetiza mRNA a partir da RNA (-)
Transcriptase reversa – sintetiza DNA de cadeia dupla a partr de RNA
6.1. Estratégias de replicação consoante o tipo de vírus
Vírus de DNA de cadeia dupla

Usam a RNA polimerase celular para a síntese do mRNA, excepto os poxvirus;
Codificam para proteínas da cápside e proteínas necesssárias para a replicação do seu
genoma.
Vírus de DNA de cadeia simples (+) ou (-)

Codificam para proteínas da cápside;
Usam sistemas de replicação e de transcrição da célula-hospedeira.
Vírus de RNA (+)

O RNA (+) funciona imediatamente após a infecção com mRNA;
O RNA (+) tem cauda poly-A a 3’ e modificações a 5’ semelhantes às observadas no mRNA
dos eucariotas;
Codificam para enzimas que podem replicar o RNA através de intermediários da cadeia (-).
Vírus de RNA (-)

O RNA (-) serve como molde na síntese de mRNA por acção da transcriptase vírica do vírus,
logo após a infecção.
Vírus de RNA de cadeia dupla

Codificam para enzimas que se encontram no virião, capazes de sintetizar mRNA a partir de
um tipo de molde.
Retrovírus
A cadeia de RNA (+) serve primeiro de molde para a síntese de DNA de cadeia dupla através
da acção da transcriptase reversa;
Este DNA integra-se no genoma da célula-hospedeira e serve como molde para a
transcrição do mRNA.

Vírus da hepatite B
Possui genomas com uma cadeia de DNA (-) completa e uma cadeia de DNA (+) incompleta;
Após a infecção, a DNA poimerase completa a cadeia (+), forma-se uma cadeia de DNA
dupla e ocorre a transcrição do mRNA.
RNAs víricos
Clivagem proteolítica – síntse de proteínas e posterior digestão com protease em múltiplas
proteínas;
Genomas segmentados – vários genomas de RNA em que cada uma das moléculas codifica
para uma ou mais proteinas;
Nested mRNAs – mRNAs com extremidades 3’ iguais e 5’ diferentes, que codificam para
proteínas específicas;
Síntese sequencial – síntese de uma unidade longa de RNA (+) que depois é separada em
mRNAs para cada proteína, por clivagem ou terminação.
DNAs víricos
Codificam para mRNAs monocistrónicos;
Promotores de transcrição para todos os genes;
Requerem a formação de um primer;
Splicing alternativo (mRNAs sempre com a extremidade 5’).
6.2. Replicação na classe I
Poxvirus
A replicação ocorre no citoplasma, sendo o único vírus que codifica a sua própria RNA polimerase.
Geralmnte, é composto por dsDNA linear com 130-375 Kb, covalentemente selado nas extremidades,
apresentando estruturas em hair pin em cada extremidade e com sequências repetidas (10 Kb) associadas à
replicação. Codifica para 150 a 300 proteínas, tendo regiões codificantes bastante espaçadas, mas sem
intrões e nas duas cadeias do genoma.

A replicação do poxvirus inclui várias

fases. A primeira fase que o vírus
atravessa é a ligação a um receptor na
superfície da célula-hospedeira e a
entrada do vírus para o interior da célula,
onde vai perder a sua cápsula. Esta pode
dividir-se em dois processos: inicialmente,
a membrana externa é removida à medida
que a partícula vírica entra para a célula, e
de seguida, o envelope viral é perdido
para o citoplama.
De seguida, os genes do poxvirus são

expressos, também em duas fases: os
genes novos são expressos em primeiro
lugar, codificando uma proteína não-
estrutural, incluindo as proteínas
necessárias para a replicação do genoma
viral, sendo por isso expressas antes do
mecanismo total de replicação. Os genes
mais tardios são expressos depois da replicação do genoma e codificam proteínas estruturais para a
formação da partícula vírica.
O reconhecimento do vírus ocorre sempre no citosqueleto da célula, conduzindo à iniciação de um

processo de replicação bastante complexo. Inicialmente, depois da remoção do core referido
anteriormente, ocorre a síntese de mRNAs iniciais, juntamente com procesos de proliferação celular e
supressão imune local. De seguida, tem local a síntese de DNA para empacotamento e molde para
expressão de genes intermediários que depois especificam factores de expressão génica tardia. Por fim,
verifica-se a transcrição e a tradução de proteínas estruturais víricas, partículas que se reúnem no
complexo de Golgi e a libertação do virião nas células lisadas ou a infecção de células adjacentes.
SV40
A sua expressão e a replicação do seu genoma circular é feita

no núcleo, através da utilização de polimerases celulares. A
constituição do seu genoma apresenta, basicamente, três
principais regiões: inicial, tardia e de regulação.
Na região inicial, existem proteínas T (20 e 90 kDa),

geralmente requeridas para o início da replicação. Na região
tardia, existem sequências que codificam para as proteínas da
cápside (VP1, VP2 e VP3) que se formam por splicing alternativo
de RNAs sobrepostos. Por fim, na região de regulação existe um
local de origem de replicação, promotores equivalentes à TATA
box, e reguladores de expressão.

Adenovirus
A sua replicação é feita no núcleo, através do

splicing alternativo, genes sobrepostos, e duas
cadeias de DNA para maximizar a utilização do seu
genoma. Aqui, a variedade é obtida através da
escolha do local de poliadenilação e do local de
splicing da extremidade 3’.
6.3. Replicação na classe II
Parvovirus
Os parvovirus podem possuir cadeias (+) ou (-), mas geralmente encontram-se

em viriões separados. Apresentam um genoma muito pequeno (4500 a 5000) e
codificam para as proteínas da cápside por tradução de mRNAs derivados do splicing
alternativo, multiplicando-se na presença de vírus mais complexos, como o
adenovirus, ou de células com multiplicação rápida (células sanguíneas e tumorais).
São definidos por serem vírus muito facilmente transmissíveis e responsáveis

por infecções do tracto respiratório inferior.
Fagos M13 e φ174
Estes fagos apresentam DNA de cadeia simples circular, tendo mecanismos de

replicação que decorrem através de várias formas replicativas.
6.4. Replicação na classe III
Reovirus
Os reovirus apresentam RNA de cadeia dupla que contém 10 segmentos

adjacentes. Normalmente, codificam para a transcriptase e para a polimerase,
permitindo a obtenção de mRNA a partir da cadeia (-). Contêm um pre-core
que é uma estrutura que contém as cadeias de RNA (+) e que inclui a síntese da
cadeia dupla de RNA através da acção da polimerase.

6.5. Replicação na classe IV
Poliovirus
Os poliovirus contêm um genoma de RNA (+) que funciona como mRNA na

fase inicial da infecção. Estes vírus não modificam os mRNAs celulares, mas
afectam a tradução por bloqueio na fase de iniciação da síntese proteica, fazendo
com que a replicação seja iniciada através a tradução do poli-RNA (+) numa
poliproteína precursora designada por NCVP (240 kDA). Esta proteína é clivada
nos locais “nascent cleavages” e forma as proteínas víricas VPO (VP4 e VP2), VP3
e VP1 que vão formar a estrutura pró-vírica. A sua região carboxílica contém as
proteínas necessárias para a replicação:
VPg – associada à formação do primer

Replicase – RNA polimerase-RNA-dependente
Proteases – clivam resíduos de glutamina-glicina da poliproteína
O poliovirus apresenta uma patogénese bastante característica, baseada nos seguintes factos:
Entrada pela boca

Replicação na faringe, tracto gastrointestinal e sistema nervoso
Atinge vasos linfáticos, fibras nervosas e sistema nervoso central
Destruição dos neurónios motores
Paralisias e asfixia
Relativamente ao processo de replicação, é feito por intermediários replicativos, em que as cadeias (-)
servem de molde para a síntese de novas cadeias (+). Por sua vez, estas novas cadeias servem de molde
para a síntese de novas cadeias (-), actuam como mRNA para a síntese de proteínas e pertencem aos
genomas dos novos viriões.
Togavirus
O togavirus apresenta um genoma dicistrónico, com um cistrão a 5’ que

codifica para a proteína vírica e um cistrão a 3’ que codifica para o precursor
das proteínas víricas. Geralmente, provoca encefalites víricas equinas, sendo
que no ser humano é responsável pela rubéola.
Coronavirus
O coronavirus usa uma estratégia diferente de replicação relativamente

aos outros vírus anteriores, apresentando “nested mRNAs”, que podem ser
traduzidos para formar a proteína, apesar de existirem mRNAs com
extremidades 3’ todas iguais e extremidades 5’ todas diferentes. Este vírus
utiliza processos de splicing alternativo, e provoca o síndroma respiratório

agudo severo (SARS) que é caracterizado por um aumento da temperatura corporal e tosses agudas ao
início e arrepios e tonturas à medida que decorre o processo de infecção. Quando este termina, começam a
detectar-se grandes dificuldades na respiração.
6.6. Replicação na classe V
VSV
O VSV apresenta RNA (-) na sua constituição, não é segmentado e tem um conjunto de proteínas que
fazem parte da própria cultura da partícula vírica que são necessárias para a síntese da descendência vírica.
Nestes vírus, existem as seguintes proteínas:
Proteínas M (matriz) – situadas entre a cápside e o invólucro viral;

Proteínas G (glicoproteínas) – interagem com os receptores celulares;
Proteínas L e NS - proteínas que quando são expressas, formam a transcriptase vírica que
permite a formação de mRNA a partir de material genómico de RNA (-).
Proteínas N – envolvidas no controlo da infecção e no revestimento do genoma dos vírus. Ao
ser expressa vai controlar a replicação ou vai controlar a formação de material genómico para que ele
possa actuar na replicação. É expressa em elevada quantidade e o vírus entra num processo de
replicação, formando sempre partículas viricas para que possa lançar para o exterior a sua
descendência. Quando isto acontece, a concentração da proteina N é mais baixa, deixa de ser
sintetizada e faz com que haja também menor quantidade de mRNAs, para serem encapsuladas
novamente.
Influenza A
O vírus influenza A apresenta, geralmente, uma forma esférica de 100 nm, e tem um genoma de 13 Kb
dividido em 8 segmentos, existindo também outras formas de influenza como o B e o C que podem ter 9
segmentos. A replicaçao ocorre no nucleo e e feita a nível das 8 nucleocápisdes que formam um virião.

O envelope contém proteínas não estruturais, e ribonucleoproteínas que estão associadas ao material
genómico. As proteínas do envelope são:
HA (hemaglutinina) – trímero de glicoproteínas envolvido na adesão

NA (neuraminidase) – tetrâmero envolvido na libertação do endossoma
M1 – proteína membranar da matriz
M2 – proteína membranar dos canais de iões (ausente na influenza B e C)
Relativamente às ribonucleoproteínas (RNPs), as principais características deste vírus são:
8 segmentos de ribonucleoproteínas por genoma

Cada um dos 8 (-) segmentos estão envolvidos por nucleoproteínas
Uma cópia do segmento da polimerase (PB1, PB2, PA e produtos dos segmentos 1-3) no terminal 3’
de cada segmento.
Por fim, quanto à etiologia do vírus, os principais factos são:
Passa de pessoa em pessoa por aerossol, directa ou indirectamente (não há vectores), animais de
criação e aves;
Causa dores de cabeça, mialgias, febre e tosse;
O período de incubação era aproximadamente de 1 a 3 dias;
Os sintomas durante entre 2 e 7 dias;
A intensidade dos sintomas depende da espécie vírica;
As espécies são descritas com a anteginicidade de HA e NA (que são designados por números).

6.7. Replicação na classe VI
Retrovírus
Os retrovírus caracterizam-se por apresentarem um genoma de RNA (+) que serve de molde para a
síntese de DNA de cadeia dupla pela transcriptase reversa. Fazem parte dos retrovírus os agentes
causadores do cancro e da SIDA, sendo que os seus genomas integram três principais genes:
Gag – codifica para um precursor poliproteico que depois é clivado e forma as proteínas da cápside;
Pol – codifica para a transcriptase reversa e para a integrase;
Env – codifica para o precursor das glicoproteínas do envelope
Para além disto, no genoma dos retrovírus, existem:
Duas regiões não traduzidas, U5 e U3, nas extremidades 5’ e 3’, necessárias à replicação e à
transcrição;
Uma sequência directamente repetida (R) em cada extremidade do genoma;
Uma molécula de tRNA na extremidade 5’.
6.8. Replicação na classe VII
Hepadnavirus
O hepadnavirus contêm uma cadeia de DNA (-)

completa e uma cadeia de DNA (+) incompleta.
Este vírus tem uma particularidade no processo

de replicação porque, inicialmente, vai entrar dentro
da célula, vai completar a síntese do DNA, de forma a
ter duas cadeias de DNA completas e depois, durante
o processo de infecção vai colocar o RNA dentro da
célula, formando o pré-genoma e quando passa a DNA de cadeia incompleta por acção da transcriptase
reversa, conduz a hepatites viricas sericas e cancros do figado.

No processo de replicação, existe a particula vírica completa que tem no seu interior o DNA incompleto
e uma molécula peqena que é a DNA polimerase do vírus. Quando o material genomico está todo completo
(DNA de cadeia dupla) há a síntese de RNA que vai constituir o pré-genoma e é inserido dentro do pre-core,
conduzindo à passagem para DNA de cadeia dupla incompleta. Por fim, o produto final é empactotado, e
ocorre a formação de uma cápsula.
7. Ciclo de vida do retrovírus (classe VI)

Os retrovírus inserem cópias de DNA (provirus) de um genoma de RNA viral no interior de cromossomas
da célula-hospedeira. Os principais passos que intervêm no ciclo são: a conversão do RNA viral em DNA, a
integração do DNA no genoma hospedeiro e, por fim, a transcrição desse DNA para RNA.
A enzima responsável pela obtenção da cópia inicial de DNA a partir do RNA viral é a transcriptase
reversa. Esta enzima converte o RNA numa molécula linear dupla de DNA no citoplasma da célula infectada,
sendo que o DNA também é transformado para adquirir formas circulares.

O DNA linear segue o seu percurso no núcleo. Uma ou

mais cópias de DNA começam a ser integradas no genoma,
sendo que a enzima integrase é responsável por este
mecanismo. O provirus é transcrito pela maquinaria da célula-
hospedeira para produzir RNAs virais que servem os mRNAs e
os genomas para serem transportados em viriões, fazendo
com que a integração seja uma parte normal do ciclo de vida
do retrovírus e seja sempre necessária para a transcrição.
A partir do momento em que o DNA entra, o core é

libertado e há a passagem de RNA a DNA a nível do
citoplasma, que por sua vez vai sintetizar mais moléculas de
RNA através da transcrição da sua informação genética. Por fim, este DNA já poderá sair do núcleo para o
citoplasma se for para formar partículas víricas completas, ou pode ser processado uma vez que contém
intrões para facilitar a infecção do vírus.
7.1. Transcriptase reversa

A transcriptase reversa é a enzima que tem a capacidade de
sintetizar uma cadeia complementar de DNA relativamente a uma
cadeia inicial de RNA. Pode ser utilizada in vitro para originar as
cadeias simples de DNA mas no caso particular do retrovírus, tem a
capacidade de criar a molécula de cadeia dupla do DNA.
Para além disso, é uma enzima que consegue degradar o

próprio RNA que serviu de molde para a síntese do DNA, através
da função de RNase H. Por fim, também apresenta função de
clivagem, visto que consegue cortar a extremidade 5’ do RNA que
serviu de primer (sequência U3).
7.2. Síntese de DNA no retrovírus

Na reacção de síntese do DNA no interior do retrovírus, a região R na extremidade 5’ da molécula de
RNA é degradada pela actividade de transcriptase reversa da RNase H. A sua remoção permite que a região
R da extremidade 3’ emparelhe com a nova cadeia de DNA, agora sintetizada, e faz com que a transcrição
reversa continue através da região U3 para o interior da molécula de RNA.
A fonte da região R que emparelha com a molécula de DNA (-) pode ser tanto a extremidade 3’ de uma
mesma molécula de RNA (emparelhamento intramolecular) como a extremidade 3’ de uma molécula
diferente de RNA (emparelhamento intermolecular). A troca para um molde diferente de DNA é utilizada
para evidenciar que a sequência primer de tRNA não é derivada do ciclo de vida do retrovírus.

O resultado desta troca e da extensão é a

adição de um segmento U3 à extremidade 5’. A
condensação da sequência U3-R-U5 é
designada por LTR (long terminal repeat)
devido à sequência semelhante de
acontecimento que adiciona um segmento U5
à extremidade 3’, conferindo-lhe a mesma
estrutura de U5-R-U3. É, agora, necessário criar
a cadeia complementar (+) de DNA e a
sequência LTR na outra extremidade.
A transcriptase reversa sintetiza a cadeia

(+) de DNA a partir de um fragmento de RNA
que é deixado a degradar a molécula original
de RNA. Este DNA é transferido para a outra
extremidade da cadeia (-), podendo ser
libertado através de uma reacção de
desagregação quando a segunda parte da
síntese de DNA tem lugar a partir de um
fragmento de primer ligeiramente acima na
cadeia. Ele usa a região R para emparelhar com
a extremidade 3’ da cadeia (-) de DNA e a
cadeia dupla de DNA agora formada requer a
finalização para originar um duplo LTR em cada
extremidade.
7.3. Elementos genéticos do DNA provírico e seus produtos

Um provirus retroviral normal encontra-se, geralmente, integrado no DNA celular. Apesar de as duas
sequências LTR serem idênticas, as suas posições fazem com que a LTR esquerda seja identificada como um
promotor na transcrição e a LTR direita como especificador para o local poli-A do transcrito. O transcrito
primário de RNA apresenta três funções funcionais:
Actua como mRNA para a síntese das proteínas do Gag e do Gag-Pol pois o sinal de terminação da
sua primeira traduçõ é removido ocasionalmente para dar lugar a algumas proteínas Gag-Pol.
É identificado como genoma do vírus
Intervém no splicing pois cerca de 50% das moléculas sofrem o processamento.

O transcrito já processado, que não é empacotado

devido à remoção do sinal necessário para o efeito, serve o
mRNA para a proteína Env. Todos os três produtos da
tradução são considerados produtos viriões: a proteína Env
é inserida no interior da bicamada lipídica que rodeia o
vírus, a proteína Gag forma como que uma concha interna
e a proteína Gag-Pol (que contém a transcriptase reversa)
também se encontra no interior da partícula. Por fim,
quando as partículas terminam o seu processo de
formação, as proteínas Gag e Gag-Pol são extensivamente
processadas por proteólise.
7.4. Características das LTR

Embora as duas LTR sejam regiões praticamente iguais, têm funções diferentes consoante a
extremidade em que se encontra.
A LTR da extremidade 5’ tem sinais para a RNA polimerase, como a TATA box e a a CAAT box e tem
locais de ligação para proteínas activadoras, logo uma vez sintetizada e ligada, vai permitir a formação de
todos os genes correspondentes à região codificante, mas só se também tiver sinais de paragem para a
finalização deste processo.
Estes sinais de terminação são os que se vão encontrar na extremidade 3’ juntamente com sinais de
transcrição e poliadenilação, características desta extremidade.

8. SIDA
8.1. O HIV como retrovírus

O HIV foi detectado e constituído como vírus causador de doenças no início dos anos 80 e foi
diagnosticado num indivíduo que apresentava grandes deficiências do sistema imunitário.
Inicialmente, o HIV infecta células vitais do sistema imunitário, como linfócitos T helpers
(especificamente os seus receptores CD4+), macrófagos e células dendríticas. A infecção do HIV conduz à
redução dos níveis das células CD4+ através de três principais mecanismos. Em primeiro lugar, mata
directamente as células infectadas; depois, aumenta as taxas de apoptose nas células infectadas e, por fim,
destrói as células CD4+ através de linfócitos citotóxicos CD8 que reconhecem facilmente as células
infectadas pelo vírus. Quando as células CD4+ baixam e atingem um nível crítico, a imunidade mediada
pelas células é perdida totalmente e o organismo começa a tornar-se progressivamente mais vulnerável à
infecção por doenças oportunistas. Quando não é tratado, os indivíduos infectados pelo retrovírus HIV
desenvolvem a SIDA (Síndroma da Imunodeficiência Adquirida) e morrem. No entanto, um em cada dez
indivíduos permanece relativamente saudável durante um maior período de tempo, sem quaisquer
sintomas assinaláveis.
As principais patologias associadas ao vírus do HIV são o sarcoma de Karposi’s e a pneumonia

(pneymocystis carinii) e a média de partículas víricas de HIV por 1 mL de fluido corporal é a seguinte:
A transmissão do HIV é feita por uma grande variedade de processos, sendo que as mais comuns são:
Via sexual
Transfusões (sangue e factores de coagulação)
Utilização de agulhas comuns na administração de drogas
Transmissão materna pela placenta (30% das mães infectadas transmitem o vírus aos
descendentes)

8.2. Estrutura do HIV humano

O HIV é diferente, em estrutura, de todos os
outros retrovírus. Tem cerca de 120 nm de diâmetro e
uma forma aproximadamente esférica.
Basicamente, o HIV-1 é composto por duas cópias

de RNA de cadeia simples, fechado no interior de uma
cápside de forma cónica que contém a proteína viral
p24 (típica dos lentivírus) e que, por sua vez, é
revestida por uma membrana plasmática da célula-
hospedeira.
A cadeia simples de RNA está estreitamente ligada

às proteínas da nucleocápside (p7) e enzimas que são
indispensáveis para o desenvolvimento do virião,
como a transcriptase reversa e a integrase. A
nucleocápside (p7 e p6) associa-se com o RNA
genómico (uma molécula por hexâmero) e protege o
RNA da sua digestão pelas nucleases. Uma matriz constituída por uma associação da proteína viral p17
envolve a cápside, assegurando a integridade da partícula vírica. Outras partículas também incluídas no
interior da partícula vírica são os Vif, Vpr, Nef, p7 e uma proteína viral, sendo que o envelope da membrana
é formado quando a cápside sai da célula-hospedeira e leva consigo alguns elementos da sua membrana, e
é constituído pelas glicoproteínas gp120 e gp41.
8.3. Ciclo de infecção do HIV

A glicoproteína gp120 é localizada na superfície das parículas de HIV e, consequentemente, estabelece
uma ligação com a CD4 e um de dois coreceptores da célula (CCR5 ou CXCR4). Desta forma, o conteúdo
viral entra para a célula por endocitose, sofrendo uma catálise pelo RNA viral.
A célula-hospedeira sintetiza, de seguida, uma cadeia complementar de DNA formando, então, uma
dupla cadeia de DNA que direcciona a síntese de RNA de HIV e proteínas respectivas. Por fim, as partículas
de HIV completas são reconhecidas, sendo que nos macrófagos, o HIV sai da célula por exocitose, mas nas
células T a saída é feita através da ruptura da célula libertando o HIV na corrente sanguínea.

8.4. Ciclo de vida do HIV

No processo de infecção do HIV, o retrovirus passa para o interior dos macrófagos e das células CD4,
através da adsorção das glicoproteínas à sua superfície, e de receptores na célula-hospedeira, seguida da
fusão do envelope viral com a membrana celular e da libertação da cápside do HIV para o seu interior.
As interacções do complexo trimérico do envelope nuclear, com

uma célula CD4 e com um coreceptor de quimocinas (CCR5 ou
CXCR4) ocorrem na superfície da célula. A ponta gp160 contém
domínios de ligação para a CD4 e para a quimocina, logo o primeiro
passo na fusão de membranas envolve uma ligação de alta afinidade
da CD4 à gp120. Assim que a gp120 estiver ligada à proteína CD4, o
complexo de envelope viral conduz a uma alteração estrutural,
expondo uma quimocina com domínios para a gp120 e permitindo
que eles interajam.
Assim que a partícula vírica está incorporada na célula, a

transcriptase reversa liberta a cadeia simples de RNA (+) das
proteínas virais anexadas e copia-a para uma molécula
complementar de DNA com 9 Kb de tamanho. Este processo de
transcrição reversa é extremamente susceptível de formar erros e é
durante esta fase que a maior parte das mutações ocorre, podendo
causar resistência às drogas. A transcriptase reversa origina uma
cadeia complementar de DNA para formar a cadeia dupla interna de
DNA viral (vDNA) que vai ser transportada para o núcleo e a sua
integração do DNA viral no genoma da célula é transportada pela
integrase.
Este DNA viral, agora integrado, mantém-se inactivo, no estado

latente da infecção do HIV. Para produzir activamente o vírus, vários
factores de transcrição têm de estar presentes, sendo o mais
importante o NF-kB, que é regulado quando as células T são
activadas, significando que estas células que sofrem a acção directa
da infecção do HIV são intervenientes no combate à sua morte.
No processo de replicação, o provirus integrado é copiado para um mRNA que seguidamente vai sofrer
splicing originando partículas mais pequenas. Por sua vez, estas partículas produzem várias proteínas
reguladoras da classe Tat e Rev. À medida que as Rev se vão acumulando gradualmente, começam a inibir o

splicing do mRNA. Nesta fase, as proteínas estruturas Gag e Env são produzidas a partir do mRNA de
maiores dimensões, e o RNA total é, agora, o genoma total do vírus, ligando-se às partículas Gag para
originar novas partículas víricas.
Na fase final do ciclo, ocorre o reconhecimento de novos vírus HIV-1 a partir da membrana plasmática
da célula-hospedeira. A poliproteína Env (gp160) atravessa o retículo endoplasmático e é transportada para
o complexo de Golgi onde é clivada pela acção de uma protease e é processada para a obtenção de duas
proteínas do envelope vírico: gp41 e gp120. Por sua vez, estes passam para a membrana plasmática da
célula-hospedeira, onde se mantêm alojados. As poliproteínas Gag e Gag-Pol também se associam a essa
mesma superfície, juntamente com o RNA do genoma do HIV para formar o virião. A maturação pode
ocorrer na estrutura recentemente formada ou no virião imaturo depois de se ter formado na célula-
hospedeira. Durante a maturação, as proteases do HIV clivam as poliproteínas em proteínas e enzimas
individualmente funcionais do HIV e o vírus maduro já pode infectar uma nova célula.
8.5. Funções dos genes do HIV-1

O HIV tem uma grande parte dos genes que codificam para proteínas estruturais que são encontradas
em todos os retrovírus e vários genes não estruturais (acessórios) que são únicos para o HIV. Os principais
genes do HIV-1 são:
Env – codifica para os precursores das glicoproteínas gp120 e gp41, que são proteínas localizadas
no envelope viral e que ajudam o vírus a ligar-se e a fundir-se com as células-alvo.
Pol – codifica para enzimas virais, sendo as mais importantes a transcriptase reversa, a integrase e
a protease que corta as proteínas provenientes do Gag para proteínas funcionais.
Gag – codifica para várias proteínas estruturais como a p24 para a cápside viral, pa 6 e a p7 para as
proteínas da nucleocápside, a p17 para a proteína matriz e a p55 que é cortada em quatro proteínas
estruturais menores pela protease.
Tat (Trans-activator of Transcription) – auxilia o HIV a reproduzir-se através da compensação de
um determinado defeito no seu genoma, através da síntese de RNA.
Rev (Regulator of Virion) – permite que os fragmentos de mRNA do HIV que contenham RRE (Rev
Response Unit) sejam exportados do núcleo para o citoplasma. Na falta deste gene, a maquinaria do
splicing de RNA no núcleo rapidamente com o objectivo de obter menores proteínas reguladoras. Na
presença do Rev, o RNA é exportado do núcleo antes de sofrer splicing, fazendo com que as proteínas
estruturais e o genoma do RNA possam ser produzidos.
Nef (Negative Regulatory Factor) – a sua expressão no ciclo de vida do vírus assegura a activação
das células T e o estabelecimento de um estado de infecção persistente. Para além disso, promove a
sobrevivência das células infectadas através da modulação da expressão de várias moléculas da superfície
que são importantes para a função imune da célula.
Vif (Viral Infectivity Factor) – essencial para a replicação do vírus, sendo que inibie uma proteína
celular ao virião durante a separação de uma célula-hospedeira através da degradação proteossomal.
Vpu (Viral Protein U) – envolvida na separação e formação final do vírus, no momento em que o
virião se desprende da célula.

Vpr (Viral Protein R) – desempenha um papel importante na regulação da importação nuclear do

complexo de pré-integração do HIV-1 e é requerida para a replicação viral em células não divisíveis como os
macrófagos. Para além disso, induz a interrupção do ciclo celular e a apoptose em células proliferativas,
provocando disfunções imunitárias.
8.6. Terapias
8.6.1. Terapia pela AZT e DDI

O AZT actua como um terminador de cadeia durante a síntese do DNA provírico através da
transcriptase reversa. O AZT é uma molécula análoga à timidina excepto num grupo hidroxilo do carbono-3
do anel desoxirribonucleico que foi substituído por um grupo azotado (N3).
Os nucleósidos são fosforilados antes de terem sido adicionados na cadeia nascente de DNA. Uma
ponte fosfodiester é criada entre o grupo hidroxilo do último nucleótido incorporado e o trifosfato
desoxirribonucleósido que vai ser introduzido.
Se o último nucleótido incorporado foi o AZT, o grupo hidroxilo está em falta, logo o próximo
nucleótido não pode ser adicionado e a síntese termina, sendo que isto acontece porque o AZT é uma
didesoxipirimidina.
8.6.2. Terapia com inibidores de proteases

Esta terapia relaciona-se com o processamento de proteases da Pr55 e da Pr160, que são duas
poliproteínas produzidas a partir dos genes Gag e Pol e cortadas pela protease de HIV em proteínas
maduras.

O precursor Gag-Pol Pr160 é cortado em três proteínas mais pequenas: a protease propriamente
dita, a transcriptase reversa e a integrase que está envolvida na integração proviral no interior do DNA
ceular. O precursor Gag Pr55 comanda o processamento mais complexo, produzindo inicialmente p17, p24
e p15, sendo que este último segmento comanda o passo seguinte para originar p7 e p6. Todas as proteínas
Gag são proteínas estruturais do HIV inner core.
8.6.3. Terapia com moléculas de CD4 solúveis

Neste processo de terapia, ocorre o
armadilhamento intracelular da gp120, utilizando uma
molécula recombinante de CD4. Depois da sua síntese nos
ribossomas anexados ao retículo endoplasmático, as
proteínas como a gp120 e a CD4 passam para o interior
do retículo endoplasmático e são transportadas para a
superfície celular. Outras moléculas que actuam dentro
do retículo endoplasmático são retidas pela acção de uma
sequência de aminoácidos especial, no seu grupo
carboxilo. Esta sequência é Lys-Asp-Glu-Leu (KDEL).
Uma forma solúvel da CD4 recombinante foi

criada num local onde os domínios transmembranar e citoplásmico foram submetidos pela KDEL (sCD4-
KDEL). Desta forma, conclui-se que esta molécula ligar-se-ia aos receptores existentes no retículo
endoplasmático, onde ficaria retida. Um plasmídeo expressante da sCD4-KDEL foi transferido para células
HeLa, juntamente com um plasmídeo expressante da gp120. Assim, as células cresceram num meio
contendo metionina marcada radioactivamente para marcar proteínas agora sintetizadas.
A gp120 marcada no citoplasma das células e no meio de cultura foi imunoprecipitada e analisada
por electroforese, tendo sido encontrada em ambos os locais quando o plasmídeo contendo gp12’ foi
transferido sozinho ou com CD4. Desta forma, quando modificado com sCD4-KDEL, a gp120 apenas foi
encontrada nas célula, sugerindo que os complexos gp120-sCD4-KDEL ainda se encontrassem retidos no
retículo endoplasmático.

8.6.4. Terapias para o futuro
Terapia de combinação – refere-se à administração simultânea de dois ou mais medicamentos para

tratar a mesma doença, ou quando são usados dois tratamentos ao mesmo tempo. No caso do HIV,
existem inibidores de proteases que actuam sobre as proteínas da cápside, da replicação e do envelope
viral e o AZT que actua no processo de replicação, e fazem com que a actividade de determinados genes
virais sejam expressos em quantidades mais controladas e de menor nível de gravidade.´
Vacina ou Terapia por Drogas – os componentes da vacina incorporam o gene nef que apresenta
características defeituosas, sendo que simultaneamente existe uma proteína inibidora do gene nef que
impede a formação de uma proteína crítica para a infecção vírica do HIV.
Receptores de bloqueio – existe um receptor de quimocina que está bloqueado, impedindo a

movimentação do coreceptor CCR5 e CXCR4.
Receptores de desactivação – o coreceptor está mutado e desta forma inibido e desactivado de

exercer as funções de ligação na fase inicial do ciclo de infecção do HIV.
Bloqueio de replicação – intervenção do CAF que impede a replicação das sequências víricas e a
consequente infecção total do indivíduo pelo vírus.
9. Agentes com propriedades semelhantes aos vírus
9.1. Viróides
Os viróides são patógenos de plantas que consistem em pequenos fragmentos (com alguns centenas
de nucleobases) de RNA de cadeia simples, circular e com grande complementaridade, não apresentando a
cápsula viral que é típica nos vírus. O mais pequeno que se conhece actualmente tem 220 nucleótidos de
scRNA (small cytoplasmic RNA) e está associado ao RYMV (rice yellow mottle sobenovirus).
Comparativamente, o genoma dos mesmos vírus conhecidos capazes de causar uma infecção por mais
pequena que seja tem 2 Kb de tamanho.
O RNA dos viróides não codifica para nenhuma proteína conhecida, e além disso alguns deles nem
contêm o codão de iniciação AUG. O mecanismo de replicação envolve a interacção com a RNA polimerase
II, enzima geralmente associada à síntese de mRNA e à síntese do “rolling circle” do novo RNA. Alguns
viróides são ribozimas, existindo propriedades de enzimas de RNA que permitem a sua auto-clivagem e a
ligação de genomas unitários a partir de maiores intermediários de replicação.
No homem, os viróides provocam geralmente a hepatite D, pois o viróide em causa está na cápside do
vírus da hepatite B, sempre num processo de sequestro ou destruição do 7S RNA hepático, que é um
componente da SRP.

9.2. Priões
Os priões são agentes infecciosos com capacidade de modificar outras proteínas, tornando-as cópias de
si mesmas. Um prião não possui qualquer ácido nucleico na sua constituição, sendo actualmente
conhecidas 13 espécies de priões, das quais 3 atacam fungos e 10 atacam mamíferos. Geralmente, no caso
do ser humano, é um produto do gene humano PrP localizado no cromossoma 20, fazendo com que essa
mesma proteína PrP esteja envolvida no mecanismo de diferenciação neuronal e no sequestro de iões Cu2+.
9.2.1. Priões no ser humano

No ser humano, os priões podem surgir em quatro principais características:
Esporádico (> 85%)

Doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Insónia fatal esporádica
Genético (< 15%)
Aparentemente autossómica dominante
CJD familiar (fCJD)
Síndroma de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)
Insónia fatal esporádica
Ambiental / Introgénica
Kuru
Nova variante da CJD (vCJD)
Contaminação com hormona de crescimento humana
Transplantes de córnea e dura mater
Equipamento contaminado
Eléctrodos de EEG
Instrumentos neurocirúrgicos
9.2.2. Transmissão e infecção

Geralmente, a contracção de determinadas doenças através de priões é feita de forma horizontal,
sendo que a transmissão é feita directamente de pessoa para pessoa ou através da ingestão de carne
proveniente de animal previamente infectado.
Relativamente à infecção em particular, o processo geralmente envolve cirurgias, injecção de

hormonas, transplantes de córnea ou alterações no gene PrP.

9.2.3. Tipos de priões
PrPc – é um PrP celular, constituído pela glicoproteína da superfície celular

da membrana. Apresenta uma estrutura secundária em α-hélice, surgindo
como prião solúvel e facilmente dirigido por proteases.
PrPsc – relativamente à estrutura primária, é semelhante à do PrPc, mas a

estrutura secundária apresenta conformação β. Desta forma, é insolúvel, pode
ser automaticamente obtida a partir do PrPc e faz com que se possam agregar
entre si e depositar-se na forma de placas de amitóide para provocar
degenerescência e deterioração cerebral.
9.2.4. Doenças causadas pelos priões em animais
BSE (encefalopatia espongiforme bovinal) – caracterizada por ser a doença das vacas loucas e
pelas seguintes reacções:
Agitação e agressividade
Perda de funções motoras
Perda de apetite
Convulsões
Cegueira
Auto-mutilação
Dificuldade em engolir
Scrapie
TME (encefalopatia transmissível da marta)
CWD (chronic wasting disease) – ocorre em alces e veados

9.2.5. Doenças causadas pelos priões no homem
Kuru – a primeira descrição desta doença foi feita em 1957, devido ao canibalismo
FFI (insónia familiar fatal) – insónia progressiva, com atrofia severa e selectiva do tálamo
GSS (síndroma de Gerstmann-Straussler-Scheinker) – provoca ataxia cerebral, problemas motores,
demência e ocorre entre os 40 e 50 anos.
Síndroma de Alper – ocorre nas crianças
CJD (doença de Creutzfeld-Jacob) – perda do controlo motor, demência, paralisia e morte, sendo
transmitida por instrumentos cirúrgicos mal esterilizados ou por transplante de órgãos.
vCJD ou fCJD – nova variante de CJD proveniente do consumo de produtos de animais
contaminados com BSE.
9.2.6. Métodos laboratoriais para confirmação do diagnóstico
Não há testes sanguíneos para detecção de priões para rastreio de portadores;

Identificação por exame microscópico de tecido cerebral;
Técnicas de microscopia e coloração para detecção de formas resistentes à proteólise da proteína
do prião modificado (PrPres).

Capítulo 12 – Mutações no DNA
As mutações são mudanças repentinas que ocorrem nos genes, ou seja, é o processo pelo qual um
gene sofre uma mudança estrutural. Geralmente, as mutações distinguem-se das aberracções por serem
alterações a nível de ponto, envolvendo a eliminação ou substituição de um ou poucos nucleótidos da
cadeia de DNA.
Podem ter uma origem causal ou induzida na informação genética e só é transmitida para os
descendentes de organismos complexos se ocorrer em células germinativas. Para que haja mutação é
primeiro necessário que ocorra um dano na sequência de nucleótidos do DNA. As células possuem um
conjunto de mecanismos de reparação de DNA encarregues de corrigir o possível erro, mas ocasionalmente
pode ocorrer uma falha nesses mecanismos, ou o dano pode ser irreparável e as células replicam-se nestas
condições de mutação.
As mutações podem ter várias origens: podem ser ocasionais, tomando parte na pequena
probabilidade do erro espontâneo no momento da duplicação de DNA na mitose ou na meiose; podem ser
provocadas por agentes mutagénicos de origem electromagnética, química ou biológica; podem ainda ser
induzidas em laboratório com o uso intencional destes mesmos agentes sobre organismos vivos. As
bactérias são óptimos modelos para estudar mecanismos genéticos, porque para além de se reproduzirem
rapidamente, têm apenas uma cópia de cada gene. Portanto, qualquer mutação conduz directamente a
uma alteração fenotípica.
As mutações actuam de forma crucial na evolução das espécies. As alterações morfológicas, nas quais
a teoria da selecção natural se baseia, devem-se a mutações que promovem o surgimento de novas
características numa determinada população, que por um motivo ou por outro faz com que os seus
portadores sejam mais bem sucedidos que os seus concorrentes e predecessores. Da mesma forma, as
mutações que produzem indivíduos menos adaptávis ao seu meio tendem a ser rapidamente eliminadas
pelos seus concorrentes, já que a probabilidade de um indivíduo menos adaptado se reproduzir é menor.
Os principais tipos de mutações incluem:
Mutações espontâneas – isomerização, depurinação, desaminação e lesão oxidativa

Mutações induzidas – através da intervenção de agentes físicos ou químicos
Mutações pontuais
Recombinação
Rearranjos cromossómicos
| Capítulo 12 – Mutações no DNA 161

1. Mutagénese
1.1.Mecanismos de mutagénese
Existem principalmente três mecanismos de mutagénese que estão envolvidos nas mutações de DNA
referidas anteriormente, estando todos eles relacionados entre si apesar das diferenças existentes nos
processos.
Desemparelhamento específico – comandado por mutagénios que alteram especificamente uma

base no DNA e causam mutações. É devido à acção de determinados agentes específicos que
podem levar à mutação:
Agentes alquilantes – etilmetano sulfonaoto e nitrosoguanidina
Agentes intercalantes – proflavina, acridina e compostos ICR
Agentes que causam desaminação – iões bissulfito e ácido nitroso
Incorporação de bases análogas – inclui compostos que são semelhantes às bases do DNA, que são
incorporadas numa das cadeias do DNA e provocam mutações:
5-bromouracil
2-amino-purina
Perda de especificadade de emparelhamento – mutagénios que se vão ligar ao DNA por terem
maior afinidade de conexão, provocando a lesão de uma ou mais bases que vai impedir o
emparelhamento correcto:
Luz UV
Aflatoxina B
Benzopireno
1.2.Consequências da mutagénese
As consequências da mutagénese relacionadas com substituição de bases podem ser a nível da
molécula de DNA ou a nível da proteína formada.
A nível da molécula de DNA, podem existir, essencialmente: transversões, transicões e mutações

pontuais. As mutações pontuais apenas ocorrem numa das bases do DNA, ou seja, num local específico. Por
sua vez, as transições incluem a substituição de uma purina por outra purina ou de uma pirimidina por
outra pirimidina e nas transversões, ocorre a troca de uma purina por uma pirimidina e vice-versa.
Em termos de molécula proteica, traduz-se em alterações que podem ser de vários tipos:
Silenciosas - quando há uma base mutada fazendo com que o DNA fique diferente mas a proteína
resultante se mantenha igual, porque existem vários codões que especificam para o mesmo aminoácido e,
por isso, pode haver uma substituição a nível da molécula de DNA que vai originar o mesmo aminoácido no
final.
162 Capítulo 12 – Mutações no DNA |

Neutras – fazem alterações a nível da molécula de DNA e a nível da proteína mas não alteram a sua
função, traduzindo-se em mutações como a substituição de um aminoácido de carácter ácido por outro
semelhante, que conduz à alteração da conformação da molécula mas sempre mantendo a sua função.
Absurdas (Nonsense) – existem quando após a troca de uma base se criou um codão stop. Se a
sequência de DNA codificava um péptido de determinado tamanho, após a formação de um codão stop, o
péptido irá ser mais pequeno e irá conferir alterações em tudo o que está relacionado com a proteína.
Sem sentido (Missense) – ocorrem normalmente por serem responsáveis pela formação de
mutantes termosensíveis, funcionando apenas com temperaturas específicas para cada caso.
Para além destas consequências, existem as mutações frameshift, que podem levar à perda de uma
base e a ligação das duas subjacentes, traduzindo-se numa modificação do quadro de leitura final.
Ocorrendo a inserção de uma nova base na molécula de DNA, faz-se com que o quadro de leitura seja lido
de uma forma diferente da inicial, podendo conduzir à formação de um codão stop e à interrupção da
cadeia peptídica.

Nas adições e delecções, também pode haver inversões que resultam quando temos uma sequência
inicial que pode sofrer cortes das duas cadeias e que quando vai ser reparada, não se coloca a molécula na
posição correcta mas sim de forma invertida à inicial.
Por fim, existem os pontos quentes (hotspots). Quando se consideram as mutações em termos de
inactivação de um gene, a maior parte dos genes no interior de determinadas espécies, apresentam
aproximadamente taxas de mutação semelhantes às esperadas relativamente ao seu tamanho. Isto sugere
que o gene pode ser considerado como alvo para uma determinada mutação e que é o dano causado em
qualquer parte do gene que pode abolir a sua função. Como resultado, a susceptibilidade para a mutação
torna-se superior ou inferior, e proporcional ao tamanho do gene em causa.
A probabilidade estatística de que mais de uma mutação ocorre num local particular é dada pela
cinética da actuação de uma determinada mutação. Desta forma, alguns locais adquirem uma ou mais
mutações ao mesmo tempo que outros locais se mantêm inalterados e, por isso, intactos relativamente ao
efeito das mutações. Para além disso, existem ainda outros locais que ganham um número de mutações
muito superior ao número de mutações esperadas numa distribuição aleatória, podendo apresentar dez ou
cem vezes mais mutações que o esperado para os casos aleatorios. Estes locais particulares designam-se
por hotspots, que são locais específicos da molécula de DNA onde ocorrem alterações sistemáticas,
apresentando consequentemente maior tendência para ser mutadas.
2. Mutações espontâneas
As mutações espontâneas são mutações que resultam de operações celulares normais ou de
interacções aleatórias com o ambiente em que o indivíduo se encontra inserido.
2.1. Isomerização
No processo de isomerização, os tautómeros são compostos orgânicos que são interconvertíveis
através de uma reacção química designada tautomerização. Geralmente, esta reacção é definida como
sendo uma reacção que resulta na migração formal de um protão ou de um átomo de hidrogénio,
acompanhada da troca de uma ligação simples e de ligação dupla adjacente.

Em soluções em que pode ocorrer tautomerização, atinge-se um equilíbrio químico dos tautómeros. A
sua proporção depende de vários factores como a temperatura, o solvente utilizado e o pH. O conceito de
tautómeros interconvertíveis pela tautomerização designa-se tautomerismo e é um caso especial de
isomerismo estrutural, podendo desempenhar um papel importante no emparelhamento de bases no DNA
e em moléculas específicas de RNA.
As reacções de tautomerização são catalisadas por ácidos ou por bases, sendo os dois pares
tautoméricos mais comuns os seguintes:
Um exemplo comum é o da guanina que passa da forma ceto à forma enol, depois da alteração
tautomérica no momento da replicação. Na sua forma enol, a guanina emparelha com a timina em vez de
emparelhar com a citosina, fazendo com que na replicação seginte, a guanina volte a trocar para a sua
forma ceto, que é mais estável. A timina incorporada na forma enol da guanina direcciona a incorporação
da adenina na replicação subsequente, fazendo com que o resultado seja uma mutação G.C - A.T. Se a
guanina sofre uma alteração tautomérica no momento de incorporação (como um nucleósido trifosfato),
ela vai ser incorporada na timina novamente na cadeia em causa e provoca uma mutação A.T – G.C.
Isto acontece porque uma das cadeias fica modificada estruturalmente pois uma citosina isomerada
passa a estar presente na molécula, fazendo com que haja uma molécula GC e uma molécula GT que não
respeita as regras normais de emparelhamento.

2.2. Depurinação
Na depurinação, ocorre a perda de uma base da molécula de DNA devido à falta da ligação glicosídica
entre a base e a desoxirribose, formando um local apurínico. Geralmente, são mutações que ocorrem em
grande número, à temperatura corporal do indivíduo durante cerca de vinte horas, sendo que no final são
corrigidas por sistemas de recuperação que possam existir.
2.3. Desaminação
Na desaminação, qualquer uma das bases pode sofrer mutação:
Citosina – Uracilo
5-metilcitosina – Timina
Adenina – Hipoxantina
Guanina – Xantina
Numa determinada molécula de DNA, por exemplo, pode ocorrer a desaminação de uma citosina para
formar um uracilo. O par de bases resultante U-G é reconhecido como sendo anormal e pode vir a ser
reparado para restaurar o par normal C-G. Alternativamente, a mutação pode ser reparada na replicação
de DNA que se segue. Depois de uma replicação de DNA, uma molécula filha de DNA vai apresentar um par
de bases U-A (mutante) e a outra um par C-G (normal). O uracilo vai ser removido e substituído por uma
timina, gerando um DNA mutante em que o par T-A é substituído por um par C-G.

2.4. Lesão oxidativa

As reacções oxidativas levam à formação ou a alterações que se traduzem por transversões, resultando
do metabolismo aeróbio normal das bases do DNA. Normalmente, as mutações de lesão oxidativa formam,
essencialmente, dois produtos: a timinoglicol e a 8-oxo-7,8-dihidrodioxiguanina, ambos provocados por
radicais livres de oxigénio, espécies reactivas como radicais superóxido (O2-), peróxido de hidrogénio (H2O2)
e radicais hidroxilo (OH).
As transversões obtidas através desta classe de mutações são maioritariamente reparadas pelo sistema
GO.
3. Mutações induzidas
As mutações induzidas resultam da exposição dos organisos a determinados agentes mutagénicos que
reagem com o DNA, como a luz UV, radiações ionizantes ou vários agentes de carácter químico.
3.1. Desemparelhamento específico

No caso da hidroxilamina (HA), esta molécula pode ligar-se à citosina para formar uma cetocitosina que
passa a ter a capacidade de emparelhamento com a adenina. Este emparelhamento não se traduz num
emparelhamento normal e, consequentemente, causa alterações a nível do DNA resultante. Isto acontece
porque neste tipo de mutações induzem-se várias transições, fazendo com que as moléculas emparelhadas
sejam diferentes das esperadas.
3.2. Agentes alquilantes

Os agentes alquilantes podem ser responsáveis pela transformação da timina na O-6-etilguanina, ou da
timina noutro composto que tem capacidade de emparelhar com a guanina. Não há, de facto, nenhuma

incorporação como nas baes análogos, porque se encontra um grupo adicional que é colocado na própria
base que faz com que, se isto não for reparado atempadamente, ocorram determinadas reacções,
nomeadamente antes do processo de replicação.
Aqui, o DNA vai sofrer modificações e se for adicionado o grupo metilo e ocorrer a replicação
subsequente, uma das cadeias continua GC e a outra passa a G.T, conferindo alterações a nível do NA
obtido no final.
Os principais agentes alquilantes são o etilmetano sulfonato (EMS) e a nitrosoguanidina (NA) que
apresenta uma grande afinidade para os garfos de replicação. Todos os agentes alquilantes causam
transições na molécula de DNA mas não são incorporados nela.
3.3. Agentes intercalantes

Os agentes intercalantes vão intoduzir-se no
meio da molécula de DNA e, com isto, podem criar
adições ou delecções. Durante o processo de
replicação, este tipo de alterações ocorre
frequentemente. A molécula de DNA, durante o
processo de síntese, pode sofrer uma adição de uma
paragem comandada pela DNA polimerase, cuja
consequência é a formação de um loop porque uma
determinada sequência é lida duas vezes, produzindo
uma cadeia com mais um tripleto que a inicial. Por
paragem da DNA polimerase, seguidamente, pode
haver um recuo e uma delecção de uma determinada base.

3.4. Desaminação oxidativa

A desaminação oxidativa pode ser provocada pelo ácido
nitroso ou pelos iões bissulfito, e pode envolver a citosina ou
a 5-metilcitosina.
Os efeitos do ácido nitroso conduzem a um exemplo

clássico de uma transição causada pela conversão química de
uma base noutra. O ácido nitroso intervém na desaminação
oxidativa que converte a citosina no uracilo. No ciclo de
replicação, depois da transição, o uracilo emparelha com a
adenina em vez de a guanina emparelhar com a citosina
original. Consequentemente, o par CG é substituído por um
par T.A quando a adenina emparelha com a timina no ciclo de
replicação seguinte. O ácido nitroso também pode desaminar
a adenina, originando a hipoxantina que vai emparelhar com
a citosina e conduz à transição inversa a partir do par AT para
o par GC.
A desaminação da 5-metilcitosina é um processo relativamente

raro, que processa uma mutação que apenas ocorre porque os
sistemas de reparação são muito mais eficientes em reconhecer o
par GU que o par G.T.
A E. Coli contém uma enzima, a uracilo-DNA-glicosidase, que

remove os resíduos de uracilo do DNA. Esta acção deixa um resíduo
guanílico não emparelhado e um sistema de reparação que, mais
tarde, insere uma citosina para emparelhar com a guanina
anteriormente referida. Isto resulta no restabelecimento da
sequência original de DNA. Este sistema protege o DNA contra asc
consequências das desaminações espontâneas da citosina mas, no
entanto, a desaminação da 5-metilcitosin deixa uma timina no lugar.
Isto permite a formação de um par de bases anormal G.T, sendo que
se esta diferença não for corrigida antes do ciclo de replicação
seguinte, vai formar-se uma mutação. Na replicação seguinte, as
bases do par G.T separam-se para mais tarde emparelharem com
novas bases para produzir um par normal GC e um par mutante A.T.
A desaminação da 5-metilcitosina é a causa mais comum da produção de pares anormais G.T na

molécula de DNA. Os sistemas de reparaçao que actuam nestes pares apresentam compatibilidade para
substituir as timinas pelas citosinas, ajudando a reduzir as taxas de mutação nas moléculas. No entanto,
estes sistemas não são tão eficientes quanto a remoção do uracilo dos pares G.U. Como consequência, a
desaminação da 5-metilcitosina conduz a mutações mais frequentemente do que a desaminação da
citosina.

3.5. Incorporação de bases análogas

No caso da bromodesoxiuridina (BrdU), esta base
apresenta-se na maior parte dos casos na forma ceto (5-
bromouracil), com especificidade para emparelhar com a
adenina. No entanto, depois de passar à sua forma oxidada,
a ligação dupla com o oxigénio deixa de existir, a base
passa à forma enol e passa a emparelhar com a guanina.
O outro caso engloba a 2-aminopurina (2-AP) que antes

de sofrer reacção, tem capacidade de emparelhar com a
adenina e depois de estar protonada devido à interacção
com um átomo de hidrogénio ou outro protão, passa a
emparelhar com a citosina.
Replicação do DNA na presença de BrdU
A bromodesoxiuridina (BrdU) é uma base

análoga da timina que contém um átomo de
bromo no local do grupo metilo que constitui a
timina. A BrdU é incorporada no interior do DNA
no local da timina, mas contém um conjunto de
propriedades de emparelhamento que são
ambíguas devido à presença do átomo de bromo
que permite a ocorrência de uma troca na qual as
bases trocam estruturalmente de forma ceto (=O)
para a forma enol (-OH). A forma enol pode
emparelhar com a guanina, permitindo a
substituição do par original AT pelo par GC.
O emparelhamento errado pode ocorrer ou

durante a incorporação original da base, ou num
ciclo de replicação subsequente. A transição é
induzida por uma certa probabilidade em cada
ciclo de replicação, para que a incorporação do
BrdU apresente efeitos contínuos na sequência de
DNA.

3.6. Perda de especificidade de emparelhamento

Os agentes mais comuns nesta intervenção são a aflatoxina B e o benzopireno, sendo que o primeiro é
responsável pelos cancros do fígado e o segundo pelas transversões e pelos locais apurínicos na molécula
de DNA.
As enzimas que realizam a metabolização são enzimas hepáticas e actuam através da via citocromo
P450, criando um radical hidroxilo (OH) que posteriormente vai ser cortado para permitir a ocorrência de
uma nova reacção. Aqui, obtém-se uma nova molécula com quatro grupos OH que adquire grande
afinidade para o DNA, distorcendo-a e criando a mutação consequente.
4. Mutações pontuais
As mutações pontuais podem ser de vários tipos:
Mutações silenciosas (ou sinónimas) – resultam da substituição de um par de bases por outro, que
leva à formação de um codão diferente, que continua, no entanto, a codificar o aminoácido original; não se
observa qualquer alteração na função da proteína.
Mutações missense – resultam da substituição de um par de bases por outro, levando à formação
de um codão que codifica um aminoácido diferente do original. Se o codão obtido por mutação, no
entanto, codificar um aminoácido quimicamente semelhante ao original, não se vão detectar grandes
alterações na função da respectiva proteína. Assim sendo, numa mutação deste tipo, pode obter-se uma
proteína com função alterada ou não.
Mutações nonsense – resultam da substituição de um par de bases por outro, que leva à formação
de um codão stop; há terminação prematura da cadeia polipeptídica e a respectiva proteína (truncada)
normalmente não funcional.
Mutações frameshift – resultam de adições ou eliminações de pares de bases que provocam

desfasamento do quadro de leitura, obtendo-se uma sequência de aminoácidos diferente da original a
partir do local onde se deu a alteração.

5. Anomalias cromossómicas
As anomalias cromossómicas envolvem alterações em segmentos de DNA de grandes dimensões.
Presumivelmente, estas anomalias devem-se maioritariamente a erros em mecanismos de reparação das
quebras nas duplas cadeias de DNA. Os cromossomas (I ou II) estão exibidos como linhas únicas com
regiões envolvidas numa anomalia particular identificada por cor verde ou roxo.
Mutação Esquema representativo Caracterização
Delecção Perda de material cromossómico originando

falta de genes no centro ou na extremidade
do cromossoma.

Translocação Transferência de material de um

cromossoma para outro não homólogo –
translocação simples
Troca de segmentos entre 2 cromossomas

não homólogos – translocação recíproca
(mais frequentes).
Duplicação Adição de um segmento cromossómico

resultante do cromossoma homólogo. Desta
forma, um conjunto de genes surge em
duplicado.
Inversão Inversão da ordem dos genes resultante da

soldadura em posição invertida de um
segmento cromossómico.
5.1. Perda de especificidade de emparelhamento

No caso das anomalias cromossómicas, integradas nas mutações cromossómicas estruturais, também
pode ocorrer perda sucessiva da especificadade de emparelhamento durante o desenvolvimento da
mutação.
Geralmente, os dois principais factores intervenientes nesta perda são a luz UV e a xerodermia.
Luz UV – leva à formação de dímeros de timina, de 6-

4-fotoprodutos (timina e citosina) e pode causar
transições e transversões (em menor quantidade).
Xerodermia – conduz ao cancro da pele através da
formação de dímeros de timina.

6. Identificação de mutagénios
A identificação de mutagénios baseia-se na capacidade que um determinado compostos tem de reagir
com algo para formar revertentes, isto é, bactérias que conseguem voltar ao seu estado selvagem. Desta
forma, se tivermos uma bactéria que não tenha capacidade de sintetizar, quando ela sofre a acção de um
mutagénio, as alterações que ele induz podem ser responsáveis pelo regresso ao estado selvagem e
original da bactéria.
Há muitos compostos que não são, à partida, mutagénicos, passando apenas a esse estado depois do
processo de metabolização. Estes são compostos que inicialmente não têm relação com o DNA, mas que
passam a ter depois de possuírem grupos metoxi após a metabolização.
O principal método utilizado é o teste de Ames. Este teste é um teste de visualização que é utilizado
para ajudar a identificar elementos químicos que afectam a estrutura da molécula de DNA, avaliando o
poder mutagénico de compostos carcinogénicos por detecção de revertentes, através da passagem do
estado mutante ao estado selvagem. Apesar disto, muitos dos agentes carcinogénicos só passam a
mutagénicos depois de terem sido activados pela metabolização hepática, sendo os exemplos mais comuns
de agentes mutagénicos, vários elementos oxidantes (tabaco, dicloreto de etilo), análogos de bases,
agentes intercalantes e agentes alquilantes.
As alterações verificadas ao longo do teste resultam de mutações que ocorrem quando a estrutura do
DNA é alterada em certos lugares, pois vários elementos químicos que provocam mutações causam cancro
em animais ou pessoas. Quando o teste foi criado, pensava-se que a maior parte dos elementos químicos
utilizados que produziram resultados no teste podiam também induzir a formação de um cancro.
6.1. Teste de Ames com bactérias

No teste de Ames com bactérias, utilizam-se estirpes de
Salmonella auxotrófica que foram alteradas para se tornarem mais
susceptíveis à actuação de mutações do que a Salmonella normal.
Para realizar o teste, as estirpes de Salmonella alteradas são
combinadas num tubo-teste com o elemento químico de interesse
para a experiência. Como a Salmonella não possui as enzimas que os
animais utilizam para metabolizar os elementos químicos, adicionam-
se enzimas de fígado ainal ao tubo-teste para poder decorrer a
experiência.
Desta forma, é possível detectar o que aconteceria se o elemento

químico passasse para o interior de um organismo humano. As
estirpes de Salmonella são depois transferidas para uma placa de
Petri onde crescem durante cerca de dois dias. As estirpes alteradas
usadas para o decorrer do teste requerem histidina proteica para poderem crescer e um resultado positivo
neste teste é indicado quando, em resposta à mutação, a estirpe de Salmonella deixa de necessitar de
histidina protieca para se desenvolver e crescer.

6.2. Teste de Ames com enzimas de ratinho

No caso da realização do teste de Ames com enzimas de ratinho, o procedimento e o decorrer da
experiência são diferentes do anterior. Aqui, em primeiro lugar, as enzimas do fígado de ratinho são
mobilizadas através da injecção em animais com Arochlor.
O fígado de ratinho é, mais tarde, homogeneizado e o sobrenadante com enzimas solubilizadas (S9) é
adicionado a uma suspensão de bactéria auxotrófica numa solução de um potencial carcinogénio (X). Esta
mistura é plaqueada num meio sem histidina e os resultados do mutante 1 e 2 são pesquisados
simultaneamente, decorrendo um controlo experimental com o potencial carcinogénico. Desta forma, a
presença de revertentes indica que o elemento químico é um mutagénio e possivelmente um carcinogénio
ao mesmo tempo.
7. Outras mutações
Para além de todas as mutações referidas até ao momento, existem ainda outras classes particulares
de mutações que podem ocorrer nas diferentes moléculas de DNA, sendo que as principais são as
seguintes:
Mutações por transposição – são provocados por elementos de transposição, podendo causar
delecções, inversões ou inserções.

Mutações reversíveis – são aquelas em que a base alterada é reposta pela original, incluindo as
mutações pontuais, as inserções que são reversíveis e as delecções que são irreversíveis.
Mutações ribossomais – substitução de aminoácidos que distorcem o ribossoma (subunidade 30S)
induzindo a entrada de uma molécula de aminoacil-tRNA errada.
Mutações supressoras – as intragénicas incluem a mutação no mesmo gene, mas noutro local e as
extragénicas contêm tRNA mutante, corrigindo mutações nonsense, missense e frameshift.

Capítulo 13 – Reparação do DNA
Apesar de a variação genética ser importante para a evolução, a sobrevivência do indivíduo requer
estabilidade genética. A manutenção da estabilidade genática necessita não só de um mecanismo
extremamente preciso para replicar o DNA, mas também de mecanismos para reparar as várias lesões
acidentais que ocorrem continuamente no DNA. A maior parte da alterações espontâneas é temporária,
porque é imediatamente corrigida por um conjunto de processos a que se chama reparação do DNA.
1. Agentes danificantes
2. Consequências
As principais consequências incluem a inibição dos seguintes processos:
Transcrição
Replicação
Segregação de cromossomas apoptose
Mutações
Aberrações cromossómicas cancro, envelhecimento, etc.
| Capítulo 13 – Reparação do DNA 177

3. Reparação
As células possuem sistemas de reparação enzimáticos, que têm por objectivo a eliminação de
mutações.
A falência destes sistemas está relacionada com a manutenção das mutações e o desenvolvimento de
doenças humanas.
O número de reparações diárias por célula humana encontra-se dentro dos seguintes valores:
2000 a 10000 depurinações

100 a 500 desaminações
500 a 600 metilações
100 a 500 oxidações
4. Classificação
Prevenção de erros:
Destoxificação
Remoção directa de lesões:
Alquil transferases
Fotoliase (fotorreactivação)
Reparação por excisão:
Geral
uvrABCD
específica
AP endonucleases
DNA glicosilases
Sistema GO
Reparação pós-replicação:
Por emparelhamento incorrecto

Por recombinação
Sistema SOS
Síntese de translesão do DNA

Reparação associada à transcrição (TCR)
Reparação de bases (BER) e nucleótidos (NER)
Reparação genómica global (GGR)
Reparação por junção de extremidades não homólogas (Non-Homologous End Joining)
Reparação por tRNAs mutantes
178 Capítulo 13 – Reparação do DNA |

5. Prevenção de erros
Superóxido dismutase: previne a formação de lesões oxidativas

Catalase: previne ou elimina a formação de espécies reactivas de oxigénio
6. Remoção directa de lesões
6.1. Reparação da alquilação

6
O -metiltransferase
Codificada pelo gene ada

Transfere grupos metil e etil para a enzima e reverte a mutação
Tem de ser sintetizada novamente para remover outros grupos alquilantes

6.2. Fotorreactivação
Fotoliase ou PRE (photoreactivating enzime) gene phr
Liga-se ao dímero da timina e na presença da luz do visível (320-360 nm) usa a energia absorvida
para quebrar a estrutura dimérica das duas timinas
Existe nas bactérias e em alguns eucariotas inferiores, mas não no homem
Na ausência de luz visível, esta mutação pode ser corrigida por outros mecanismos de reparação
(excisão, síntese por translesão, pós replicação)
Certas plantas e a Drosophila usam a fotoliase para reverter o 6-4-produto.
7. Reparação por excisão
7.1. Sistema geral - uvrABCD

Este sistema geral corrige lesões que causam distorção na dupla hélice do DNA (fotoprodutos, UV
e adição de químicos)
1 – uvrA reconhece a lesão e liga-se com uvrB
2 – uvrC liga-se e corta o DNA, depois de uvrA ser libertado

3 – uvrD desenrola o DNA e liberta o DNA lesado
4 – DNA polimerase I sintetiza a cadeia
5 – DNA ligase junta o DNA sintetizado
Basicamente, este mecanismo consiste em remover as bases que estão

erradas, sendo que não passa pelo tirar das duas bases erradas sozinhas, mas
sim um fragmento de DNA muito maior. Se existe um dímero de timina, há
enzimas que cortam sequencia de DNA a volta de 20 nucleótidos, deixam um
espaço vazio e como se forma uma cadeia sem nucleótidos, intervém a DNA
polimerase e a ligase que faz a ligação entre os nucleótidos.
7.2. Sistema específico (BER – Base Excision Repair)

O sistema de reparação de bases envolve a remoção da base mutada da hélice de DNA e a
reparação da base sozinha.
DNA glicosilase
Remove a base, cria locais AP (apurínicos sem A ou G; ou apirimidínicos sem C ou T), que
depois são corrigidos pela AP endonuclease.
Repara bases desaminadas (uracilo e hipoxantina), bases metiladas e oxidadas.
1 – A glicosilase retira a timina da hélice, deixando

apenas a desoxirribose (ponto preto).
2 – Uma endonuclease específica para o local sem base

(AP endonuclease) corta as ligações fosfodiéster junto
ao local AP.
3 - O fosfato e desoxirribose são removidos por uma

endonuclease associada com a DNA polimerase β.
4 – O local é preenchido pela DNA Pol β e selado pela

DNA ligase.

Sistema GO
Corrige mutações provocadas pela lesão oxidativa

mutT – hidrolisa 8-oxodGTP a 8-oxodGDP
mutY (adenina glicosilase) – remove A-GO e reconhece G-A. No fundo é uma glicosilase que vai
cortar DNA que vai reconhecer este tipo de emparelhamento que não é corrido, A com GO e G com
A que também não é correcto.
mutM –É responsável pela remoção de DNA com lesões com emparelhamento C-GO.
Este processo, funciona com uma base que foi oxidada, que passa a 8-oxodGTP, havendo um
emparelhamento que não é correcto nem normal; ou o mutM e tem capacidade de remover o GO e deixar
um vazio e a celula vai utilizar outros sistemas de reparação para colocar o nucleotido em falta e o sistem
fica em falta. Mas se ela não actua atempadamente, e após a replicação, podemos ter na cadeia na mesma
a presenaça de agentes oxidantes, ha emparelhamento de C com GO mas o GO tb pode emparelhar com o
A. Logo, desta forma, a muTY vai actuar mas em vez de teretir o GO retira o A e ficamos na mesma com a
falta de uma base naquele local. Ha sistemas de reparaçao que tem la o C mas isto ainda nao ta correcot,
logo vai entrar novamente a mutM para retir o GO e repor o GC que ja é correcto.

8. Reparação pós-replicação
8.1. Reparação de emparelhamento incorrecto
mutS e mutL – interagem com o local G-T

mutH e mutL – interagem com os locais G-T e C-T
mutY – interage com os locais G-A
mutH – cliva a cadeia de DNA recém sintetizada
mutU – separa as duas cadeias (helicase)
SSB – estabilizam as cadeias de DNA separadas
1 – O local de emparelhamento incorrecto é reconhecido pela mutL e mutS.
2 – A proteína mutH corta a nova cadeia sintetizada.
3 – As cadeias são separadas através da mutU e são estabilizadas

pela SSB.
4 – DNA polimerases sintetizam um novo fragmento para

substituir o que sofreu excisão e esta é metilada.
Nos mamíferos:
• mutSα (Msh2/Msh6) – reconhecem o emparelhamento

incorrecto de 1 bp
• mutSβ (Msh2/Msh3) – reconhecem 2-12 bp
• mutLα (Mlh1/Pms2) – função exacta desconhecida
• PCNA – necessário para a maquinaria replicativa, interage
com Msh3 e Msh6
• RPA – protege DNA de cadeias simples e previne a acção
das exonucleases
• Exonuclease I – identificada apensas nos eucariotas
• Pols δ/ε – refazem a cadeia de DNA

8.2. Reparação por recombinação
RecBCD – também conhecida como exonuclease V, é uma proteína que inicia a reparação por
recombinação de falhas na cadeia dupla. É composta por 3 subunidades diferentes, codificadas pelos
genes recB, recC e recD. As subunidades RecB e RecD são helicases.
RuvABC – complexo de três proteínas que medeiam a migração de cadeias e resolvem a junção
Holliday (junção de 4 cadeias de DNA) criada durante a reparação por recombinação. RuvA e RuvB ligam-
se às quatro cadeias de DNA e fazem com que as cadeias migrem através de si mesmas, utilizando um
mecanismo rotativo. A ligação do RuvC ao complexo RuvAB faz com que as cadeias se desliguem.
Na reparação por recombinação, a reparação passa à frente de uma lesão bloqueante, deixando um
espaço na nova cadeia. Uma proteína recA-directed preenche o espaço, utilizando uma parte da cadeia
parental oposta. Finalmente, a proteína recA repara o espaço na cadeia parental.
8.3. Sistema SOS
É um sistema indutível.
Proteína recA liga-se ao DNA de cadeia simples e activa
o sistema SOS por clivagem proteolítica do repressor lexA.
DNA reparado por recombinação, excisão, síntese
bypass, alquilação ou sistema GO, cujos genes estão sob controlo
de lexA
Sistema indutível.
Permite sobrevivência em situações de stress.
umuC e umuD (UV não mutados) requerem a proteína
recA e codificam para proteínas que, associadas à DNA
polimerase III, introduzem bases mesmo na ausência de um
molde.

No bypass por SOS, quando a replicação atinge um local que contém uma lesão bloqueante, o sistema
SOS insere o número necessário de bases (normalmente incorrectas) directamente da lesão e a replicação
continua. É de realçar que a lesão ainda se mantém e deve ser reparada através de outro mecanismo.
9. Síntese de translesão do DNA
Pol eta (η)
Insere adenosinas no local oposto a dímeros TT

Baixa fidelidade
Baixa processividade
Pode dar origem a erros noutro tipo de lesões
É produto do gene XPV
Pol zeta (ξ) e Rev I
Rev I insere bases ao acaso no local oposto a TT

Pol zeta (ξ) faz a extensão de várias bases
Baixa processividade
Baixa fidelidade

10. Reparação associada à transcrição
Reparação da cadeia codificante durante a transcrição da RNA polimerase II

Não repara 6-4-fotoprodutos
Requer CSA e CSB
Requer todos os factores NER com excepção de XPC
11. Reparação de nucleótidos (NER – Nucleotide Excision Repair)
Factores envolvidos na excisão
XPC-HHR23B
XPA
RPA
TFIIH
XPB
XPD
XPG
ERCC1-XPF
Factores necessários para a síntese de reparação
Factor de replicação C (RFC)

PCNA
DNA Pol δ e ε
DNA ligase I
Factores adicionais para a reparação ligada à transcrição
CSA
CSB
Enquanto que a maquinaria do sistema de reparação de bases consegue reconhecer lesões específicas
no DNA e corrigir apenas as bases danificadas, as enzimas do sistema de reparação de nucleótidos
reconhecem distorções volumosas na forma da dupla hélice de DNA. O reconhecimento destas distorções
leva à remoção de um curto segmento da cadeia que inclui a lesão, criando uma falha numa das cadeias,
que é posteriormente preenchido pela DNA polimerase, que usa a cadeia não danificada como molde. NER
pode ser dividido em duas vias: Global genomic NER (GGR) e Transcription coupled NER (TCR), que diferem
apenas no reconhecimento da distorção.

11.1. Reparação genómica global (GGR)
XPC – reconhece o dano

XPG – 3’ corte (junção de endonucleases específicas)
XPA e RPA – confirmam o corte e estabilizam o complexo
RPA – liga a ssDNA
A GGR repara tanto cadeias de DNA transcritas como não-transcritas em genes activos e inactivos ao
longo do genoma. Esta via implica várias proteínas, incluindo os complexos DDB (DNA-damage binding) e
XPC-Rad23B, que estão constantemente a verificar o genoma e a reconhecer distorções na hélice. Aquando
da identificação de um local danificado, as proteínas reparadores subsequentes são recrutadas para
verificar a presença de um erro, efectuar a excisão da região envolvente da lesão e voltar a preencher a
cadeia.
11.2. Reparação ligada à transcrição nas vias do BER e do NER (TCR)
CSA e CSB – função no processamento da RNAP II

ERCC1-XPF – 5’ corte
Quando a Rna Pol II está a sintetizar a molécula de RNA e depois encontra algo que ela não conhece
e não consegue sintetizar a cadeia complementar porque o sistema é muito mais complexo e a transcrição
pára. Esta activa então as enzimas todas que estão relacionadas com o processo de reparação.

Isto tem duas consequências importantes: a RNA polimerase torna-se

uma ferramenta de reconhecimento de DNA danificado e dá-se mais atenção
aos genes que estão a ser transcritos.
Este mecanismo é especialmente importante, já que a paragem

persistente da DNA Pol II resulta na paragem do ciclo celular ou na morte
celular programada (apoptose).
Envolve as MSH, BRCA1 que está envolvido no desenvolvimento do

cancro da mama, e envolve ainda outras proteínas que são as CSB1 e 2 e as
enzimas do sistema XP.
12. Reparação por junção de extremidades não homólogas

13. Reparação por tRNAs mutantes
13.1. Supressão de mutação nonsense por tRNAs mutantes

13.2. Supressão de mutação missense por tRNAs mutantes
13.3. Supressão de mutação frameshift por tRNAs mutantes
tRNA supressor tem a capacidade de “passar” uma base (frameshift + 1) ou “voltar atrás” (frameshift – 1)
O ribossoma está atrasado em relação à frameshift e permite o correcto emparelhamento do tRNA
14. Síndromas humanos associados a defeitos na reparação do DNA
Síndrome de Werner
Número elevado de delecções cromossomais

Atraso no crescimento
Progeria
Defeitos na reparação por recombinação e na síntese de translesão
Proteína WRN: DNA helicase da família RecQ

Síndrome de Cockayne
Defeitos no sistema de reparação associado à transcrição (TCR) por alterações causadas pela
radiação UV
Atraso mental
Envelhecimento precoce
Nanismo
Síndrome de Bloom
Doentes apresentam um maior número de rearranjos no DNA e delecções no DNA

Provoca atrasos no crescimento e veias dilatadas (telangiectasias) na pele e em particular na face
Doentes têm maior probabilidade de desenvolverem cancro antes do 30 anos
Defeitos na recombinação homóloga
Ataxia telangiectasia
Causada por mutações ATM

Há aumento na sensibilidade a radiações ionizantes
Há rearranjos cromossómicos e de linfomas

15. Mutações, consequências e reparação
C-G substituída por U-G Corrigida removendo U

Par de purinas distorce o duplex corrigida removendo uma das purinas
Falta de uma purina corrigida por inserção
Distorção da dupla hélice devido a um grupo metilo corrigida por alquil transferases
Dímero de timinas distorce o duplex Corrigida por excisão
16. Enzimas e proteínas dos sistemas de reparação de E. coli

Capítulo 14 – Técnicas de DNA recombinante
A recombinação entre moléculas de DNA de diferentes organismos é um fenómeno comum na

natureza. As técnicas de DNA recombinante permitem estudar processos biológicos e obter benefícios em
várias áreas, nomeadamente na saúde, biologia, bioquímica, microbiologia, genética, biotecnologia,
agricultura, etc. estas técnicas possibilitam a clonagem, identificação e regulação de genes; o estudo de
doenças hereditárias e terapia genica; produção de proteínas, drogas e vacinas; melhoramento de culturas
e animais; estudo da genética molecular e da genética reversa.
A engenharia genética consiste na criação de uma nova molécula de DNA, geralmente pela
recombinação de DNA de diferentes organismos, utilizando-se enzimas conhecidas como enzimas de
restrição, e a consequente produção de muitas cópias de DNA recombinante. Este processo designa-se por
clonagem. A amplificação de um gene ou genes específicos clonados, associada ao considerável aumento
da produção dos seus produtos proteicos, torna relativamente fácil extrair e purificar as respectivas
proteínas no laboratório.
Experiência típica de clonagem. Selecciona-se um plasmídeo adequado (vector)

para a inserção de um gene determinado (DNA dador). Tanto o DNA dador
como o vector têm sequências de DNA específicas (4 - 6 pares de bases) nas
quais endonucleases de restrição cortam as cadeias do DNA. Em tubos
separados, mistura-se por um lado o fragmento de DNA contendo o gene a ser
clonado e por outro o plasmídeo no qual o gene será inserido, com a
endonuclease de restrição escolhida (neste caso, EcoRl). A enzima escolhida
deverá cortar o plasmídeo num só local. O plasmídeo cortado pode então
receber uma porção adicional de DNA. Incuba-se os fragmentos de DNA e os
plasmídeos cortados e abertos, com a enzima ligase que liga fragmentos de
DNA e plasmídeos. Desta ligação resulta um plasmídeo recombinante que
contém o fragmento de DNA desejado. As células que adquiriram os
plasmídeos dizem-se «transformadas» e, neste caso, são resistentes ao
antibiótico amplicilina.
| Capítulo 14 – Técnicas de DNA recombinante 193

1. Genética reversa vs. Genética molecular
Genética molecular - estudo da função genica no controle de actividades celulares e da sua organização
física dentro dos genomas.
Genética reversa - na genética directa o mapeamento genico é realizado a partir do fenótipo. Na genética
reversa, a associação entre genes e fenótipo é estabelecida pela manipulação do gene e observação de
alterações ocasionadas no fenótipo. A clonagem de genes a partir de marcação com transposões é um
exemplo de genética reversa. Neste caso, quando um transposão se integra no gene, a sua expressão
resulta num fenótipo alterado ou mutante, permitindo o isolamento do gene.
194 Capítulo 14 – Técnicas de DNA recombinante |

Alguns benefícios da biotecnologia
Hibridoma Anticorpos
Proteínas Insulina
lnterferão
Albumina sérica humana
Hormona humana do crescimento
Activador plasminogénico de tecidos
Antitrombina
Factores de coagulação do sangue
Luciferase (pirilampo)
Linfocinas
Factor da necrose tumoral
Gonadotropina humana
Agricultura Cereais resistentes a doenças
Tomates hidropónicos
Resistência a pesticidas
Bio-insecticidas
Fixação do azoto
Vacinas Hepatite B
Herpes
Gripe
Malária
Clonar é um processo em que se insere um fragmento de DNA num plasmídeo ou no cromossoma de

um fago sendo-lhe permitido replicar-se para produzir numerosas cópias do DNA. A replicação tem
normalmente lugar quando o plasmídeo ou cromossoma fágico se introduzem num hospedeiro apropriado
(ex: uma bactéria ou uma célula de levedura) e o aparelho de síntese do DNA do hospedeiro replica o DNA
inserido na célula hospedeira.

A finalidade de qualquer experiência de clonagem é isolar um determinado gene ou fragmento de DNA

de um organismo e introduzi-lo numa célula hospedeira apropriada para obter grandes quantidades do
DNA. O DNA a clonar designa-se por DNA dador. Muitas vezes, utiliza-se o DNA dador para a produção em
larga escala de proteínas importantes (Quadro I). Contudo, este também se pode usar na detecção de
agentes infecciosos ou células anormais.
Normalmente, o DNA dador corresponde a uma pequena porção do genoma de uma célula e
encontra-se representado por uma ou duas cópias por célula. Logo, antes de se poder extrair o DNA dador
tem de se obter, a partir quer de uma pequena porção de tecido, quer de uma cultura de células, um
número suficiente de células que contenha DNA desejado. Depois de se ter obtido um número suficiente
de células contendo o material genético extraído. Este material genético pode estar presente nos
cromossomas ou em plasmídeos.
2. Extracção de DNA
2.1. Extracção do DNA cromossómico das células

As moléculas de DNA que formam os cromossomas de uma célula correspondem ao DNA genómico da
célula. De modo a libertar o DNA genómico duma célula, têm de se dissolver os invólucros membranares
que englobam e protegem o material genético, e digerir as histonas e outras proteínas cromossómicas. As
membranas dissolvem-se usando detergentes que solubilizam os fosfolípidos que as constituem. Os
detergentes mais comuns na extracção do DNA genómico, são o dodecil sulfato de sódio (SDS), o Triton-
100 e o Tween. Uma vez dissolvidas as membranas, trata-se o lisado celular resultante (constituído por
material citoplasmático e nuclear, organitos e cromossomas) com proteases (ex. proteinase K) que digerem
as proteínas e, como tal, dissociam-nas com solventes orgânicos, como seja uma mistura de fenol e
clorofórmio, para remover as proteínas e outros detritos celulares, ficando o DNA genómico na fase
aquosa.
A recolha deste DNA parcialmente purificado é o próximo e último passo. Quando se adiciona etanol
absoluto à solução aquosa de DNA, desenvolve-se uma interfase entre os dois líquidos devido às suas
diferentes densidades. O DNA genómico na fase aquosa precipitará na interfase à medida que filamentos
finos e brancos se aglomeram numa massa com aspecto opaco. Com a ajuda de uma vareta de vidro, o DNA
genómico pode ser retirado da interfase por enrolamento (spooling). Para tal, introduz-se uma vareta de
vidro na interfase e roda-se de modo a que as cadeias de DNA se enrolem a esta. O DNA enrolado pode ser
seco, redissolvido em solução aquosa e usado numa variedade de processos.
2.2. Extracção do DNA plasmídico das bactérias

O genoma de uma célula bacteriana consiste numa única molécula de DNA circular (“cromossoma”).
Os plasmídeos são pequenas moléculas de DNA auto-replicativas que podem existir independentemente do
cromossoma bacteriano. Os plasmídeos possuem a informação genética que dirige a sua própria replicação
e alguns dos seus genes, conferem algumas vantagens selectivas à célula. Exemplos destes genes incluem a

resistência a metais pesados e antibióticos. Visto muitas células bacterianas possuírem simultaneamente o
cromossoma bacteriano e vários plasmídeos, o isolamento do DNA plasmídico exige um passo no qual este
terá de ser separado do DNA cromossómico bacteriano (genómico).
Tal como nas células eucarióticas, as células bacterianas são tratadas com detergentes de modo a
romper a membrana plasmática. Como a bactéria possui uma parede celular, também é necessário o
tratamento com a enzima lisozima para remover este invólucro externo. Este tratamento, juntamente com
o dos detergentes, liberta ambos os DNAs, plasmídico e cromossómico, da célula. Para o isolamento
selectivo do DNA plasmídico das células, adiciona-se hidróxido de sódio (NaOH) à solução detergente para
desnaturar o DNA (i.e., fazer com que as duas cadeias se separem). A desnaturação do DNA bacteriano com
NaOH e detergentes designa-se por lise alcalina. O DNA cromossómico e muitas proteínas e componentes
da membrana, são removidos pela adição de potássio (geralmente sob a forma de acetato de potássio) a
esta mistura, seguindo-se de uma centrifugação. A precipitação selectiva do DNA cromossómico baseia-se
nas maiores dimensões do DNA genómico; a maior dimensão torna-o mais vulnerável à precipitação pelo
acetato de potássio do que a pequena molécula de DNA plasmídico. Depois deste passo, o DNA plasmídico
mantém-se em solução juntamente com o RNA celular. Esta solução também é conhecida como lisado
límpido. O RNA pode ser eliminado pelo tratamento com a enzima RNase, que por sua vez pode ser
removida com solventes orgânicos (fenol-clorofórmio). Precipita-se então o DNA plasmídico com etanol,
seca-se e redissolve-se em solução aquosa para ser utilizado numa variedade de aplicações.
3. Enzimas de restrição
Endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que reconhecem sequências nucleotídicas
específicas da molécula de DNA em cadeia dupla e cortam o DNA nesses locais. Estas enzimas cortam o
DNA em fragmentos de vários comprimentos, dependendo do número de vezes que o local de
reconhecimento da respectiva enzima se repete ao longo da molécula. As endonucleases de tipo II, que se
utilizam em experiências de clonagem, reconhecem sequências de pares de bases de quatro a oito
nucleótidos e cortam dentro destas sequências. Por exemplo, a endonuclease de restrição conhecida como
SmaI reconhece a sequência 5’-CCCGGG-3’ e corta entre o C adjacente ao G, enquanto que a enzima EcoI
reconhece a sequência 5’-GAATTC-3’ e corta entre o G e o A. Estes locais designam-se por sequências de
reconhecimento. Consequentemente, qualquer molécula de DNA que seja cortada (ou restringida) por uma
endonuclease de restrição de tipo II tem de ter sequências de reconhecimento conhecidas como
palíndromas. Palíndromas são sequências de quatro a seis bases (nucleótidos) que são idênticas em ambas
as cadeias da molécula de DNA quando lidas na mesma direcção (5’-3’). As endonucleases de restrição
cortam o DNA gerando fragmentos com extremidades coesivas ou extremidades cegas.

As endonucleases de restrição são denominadas segundo a espécie bacteriana de onde foram

isoladas. Por exemplo, a endonuclease de restrição EcoRI obtém-se a partir da estirpe R da bactéria E.coli, e
a enzima HindIII a partir da estirpe D da bactéria Haemophilus influenzae. A numeração romana indica a
ordem pela qual determinada enzima foi isolada do microrganismo. Assim, EcoRI foi a primeira enzima de
restrição a ser isolada da estirpe R de E.coli enquanto que HindIII foi a terceira enzima de restrição isolada
da estirpe D de Haemophilus influenzae.
Diferentes microrganismos produzem endonucleases de restrição que reconhecem a mesma

sequência de reconhecimento, o que significa que duas enzimas de restrição diferentes podem cortar no
mesmo local de reconhecimento. Estas designam-se por isosquizómeros, ex: MspI e HpaII.
Enzimas de modificação são aquelas que reconhecem a mesma sequência de DNA das
correspondentes enzimas de restrição e, em vez de a cortarem, modificam-na.

4. Mapas de restrição
Tendo em consideração que as

endonuclease cortam o DNA em locais
específicos, uma dada molécula de DNA de um
organismo pode diferenciar-se de uma outra
molécula de DNA pelo número de vezes que
uma dada enzima de restrição corta o DNA. Por
exemplo, a enzima de restrição HindIII corta o
DNA do bacteriófago λ em sete locais
diferentes ao longo do genoma viral, gerando
oito fragmentos. Por outro lado, o plasmídio
pBR322 só tem um local de restrição para a
sequência de reconhecimento HindIII. Quando
a enzima corta este plasmídeo, converte a
molécula de DNA circular em linear com parte
do local de reconhecimento HindIII em cada
extremidade da molécula. A representação
gráfica dos locais de reconhecimento para duas ou mais endonucleases
de restrição corresponde ao mapa de restrição (endonuclease) para
essa molécula.


5. Vectores de clonagem
Um vector é uma molécula de DNA à qual DNA estranho pode ser ligado e posteriormente inserido nas
células de modo a que o DNA “recombinante” se possa replicar. Os vectores podem ser introduzidos nas
células hospedeiras por transformação ou por infecção fágica.
Existem vários tipos de vectores utilizados nas experiências de clonagem. Contudo, os mais frequentes
são os plasmídeos e vírus bacterianos (bacteriófagos) porque facilmente se introduzem nas células e são
manipulados no laboratório. Independentemente do tipo, os vectores têm de ter certas características
adequadas à clonagem.
Características dos vectores de clonagem
Características Funções
Serem estáveis na célula hospedeira Permite a replicação
Controlarem a sua própria replicação Permite a sua multiplicação dentro da célula

com um elevado número de cópias
Permite uma rápida introdução na célula por

Possuírem pequenas dimensões transformação, electroporação ou
transdução
Serem cortados num só local por uma enzima Permite a inserção do DNA dador e a
de restrição circularização do plasmídeo
Não serem transferidos por conjugação Evita que o DNA recombinante se dissemine
para as populações naturais de bactérias
Torna possível distinguir as células

Terem características facilmente detectáveis transformadas de não transformadas
Serem facilmente isolados das células Aumenta o rendimento de plasmídeos

recombinantes
Um dos principais objectivos da clonagem é produzir grandes quantidades de um determinado

gene ou do seu produto. A produção da proteína pretendida é possível se os vectores de clonagem tiverem
locais de regulação para a iniciação da transcrição do gene e tradução do seu mRNA pela célula hospedeira.


As moléculas de DNA dador e vector ligam-se através de enzimas chamadas ligases de DNA ou ligases
de polinucleótido. As ligases de DNA são enzimas que catalisam a formação de ligações fosfodiéster entre o
grupo 3’-hidroxilo de um segmento de DNA dador e o grupo 5’-fosfato do DNA vector.

6. Cromossomas artificiais
6.1. Cromossomas artificiais de bactérias (BAC)

Um cromossoma artificial de bactérias (BAC) é uma porção de DNA artificial que vai ser transplantado
para um tecido alvo ou célula (DNA construct), baseado numa plasmídeo de fertilidade (F-plasmídeo),
usado para transformar e clonar em bactérias, geralmente E.coli. Os F-plasmídeos desempenham um papel
importante porque contêm genes que promovem a distribuição uniforme dos plasmídeos após a divisão
celular da bactéria, sendo por isso um vector de clonagem.
6.2. Cromossomas artificiais de leveduras (YAC)

Um cromossoma artificial de leveduras (YAC) é um vector de clonagem de grandes fragmentos de DNA
(maior de 100 kb e até 3000 kb). É uma porção de DNA construído artificialmente e contém as sequências
teloméricas, centroméricas e de origem de replicação necessárias à replicação e conservação nas células
das leveduras.

7. Vectores de expressão
Os vectores de expressão são vectores que possuem um gene que é eficazmente transcrito e
traduzido pela célula hospedeira.
Para a transcrição, são necessários um local promotor (P)e um local terminador (TER). A transcrição do
gene pretendido começa no local promotor e termina no local terminador. Em muitos vectores de
expressão, também se encontra presente, a montante do codão de iniciação, um local de ligação ao
ribossoma (RBS). Este local é necessário para uma eficiente iniciação da tradução nas bactérias.
Os vectores de expressão controlada são muito importantes em Engenharia Genética,, uma vez
que dão resposta à necessidade de superproduzir, de uma forma controlada, o produto de expressão de
um gene (uma proteína recombinada - r-proteína). Estes vectores além de terem uma origem de replicação
e marcas genéticas de selecção, possuem outras características lhe conferem a especialização. No caso do
vector de expressão controlada para expressão numa célula bacteriana (usualmente E. coli) deverão
apresentar:
1. Uma região promotora reconhecida no hospedeiro e que permita uma eficiente transcrição do
gene clonado a usar para superprodução na r-proteína e . É conveniente que este promotor seja
regulável de modo a que possa ser “ligado ou desligado”, daí o nome de vectores de expressão
controlada.
2. O codão de iniciação ATG que inicia a transcrição da maioria dos genes dos procariotas;
3. Um terminador da transcrição a jusante da sequência codificante para evitar a formação de mRNA
demasiado longo;
4. Uma região, designada Shine-Delgarno, que garanta uma ligação efectiva do mRNA ao ribossoma
onde se dá a tradução, garantindo que o processo se dá eficientemente e que a expressão do gene
clonado não fica limitada ao nível da tradução;
5. Um ou mais codões stop para a terminação da tradução. Para além destas características, os
plasmídeos especializados para superexpressão poderão ser em elevado número de cópias de
modo a maximizar o número de cópias do gene clonado na célula. No entanto, se não houver
controlo de expressão tal que poderá levar a uma afectação grave da fisiologia do hospedeiro o que
resultará num efeito oposto ao desejado.

A competência natural das bactérias para receber

o DNA do meio circundante é um fenómeno raro
(verificando-se apenas em determinadas espécies
e em condições fisiológicas específicas). Assim, é
necessário desenvolver essa capacidade, ou seja, é
necessário tornar as células competentes para
viabilizar a introdução do DNA recombinado
(rDNA) no hospedeiro seleccionado. Ao processo
de entrada de DNA livre (isto é, DNA em solução,
fora do invólucro celular) na célula dá-se o nome
de transformação.
A introdução de rDNA em células bacterianas

(como por exemplo na estirpe Escherichia coli XLI-
Blue) pode ser realizada recorrendo às técnicas de
transformação clássica ou à electroporação.
Na transformação química (ou clássica) as células

(principalmente de E. coli) são tornadas
competentes, através dum mecanismo ainda por
esclarecer, por incubação numa solução fria de
cloreto de cálcio, a que se segue um choque
térmico de curta duração. Se necessário é possível
aumentar a eficiência do processo por recurso a outros iões monovalentes (K+ ou Rb+) ou divalentes (Mg2+
ou Mn 2+).
A electroporação ou electrotransformação, como alternativa à transformação clássica, assenta na

electropermeabilização, reversível, das células bacterianas, por sujeição a um pulso eléctrico de elevada
intensidade e curta duração. A alta voltagem altera a estrutura da membrana, formando-se poros
temporários que permitem a entrada do plasmídeo na célula. Esta técnica, que permite uma maior
eficiência face à transformação química, garante também a introdução de DNA recombinado (rDNA) em
espécies refractárias à transformação clássica, desde que as condições experimentais sejam devidamente
optimizadas.
A conjugação é um processo natural de transferência de material genético entre bactérias, que

pressupõe o contacto físico entre estas. A célula dadora é a célula que possui o rDNA, que queremos
transferir para uma outra célula, dita receptora. Neste caso, o vector de clonagem a usar tem de poder ser
mobilizável, ou seja, apresentar parte das funções de um vector conjugativo, que é autotransmissível. Por
questões de segurança em Engenharia Genética, não é permitido o uso de vectores baseados em
plasmídeos conjugativos, de modo a não viabilizar a sua transferência descontrolada para outras células
bacterianas fora do laboratório e do controlo do manipulador. As funções que são retiradas aos plasmídeos
conjugativos para os tornar não conjugativos terão de se encontrar presentes, durante a transferência por
conjugação em laboratório, num plasmídeo ajudante, que pela sua co-presença, permitirá a associação
entre a célula receptora e a célula dadora através do tubo de conjugação (ver figura). Este processo,
envolvendo três células (a dadora com o rDNA, a receptora e a ajudante com o plasmídeo ajudante que

apresenta as funções em falta no vector com o rDNA). De salientar que a célula receptora não apresenta o
rDNA mas que, no final de um processo bem sucedido, ambas as células de conjugação apresentam o
rDNA, podendo assim a célula receptora funcionar como dadora num novo processo de conjugação.
A transdução recorre também a um fenómeno natural: a infecção viral em bactérias. Assim, este
processo utiliza um bacteriófago ou fago (vírus de bactérias) que serve de veículo para a introdução do
rDNA, ao infectar a célula receptora, de uma forma controlada, no laboratório. No caso da bactéria E. coli, é
possível utilizar o fago λ (fago desta espécie) num processo engenhoso que permite introduzir plasmídeos
de grandes dimensões (cerca de 50 kb ou seja 50000 pares de bases). Para tal, estes plasmídeos têm que
incluir uma região dita cos, de reconhecimento pelo fago. Estes vectores de clonagem designam-se, por
isso, cosmídeos.
A transfecção consiste na infecção de uma célula hospedeira por DNA ou RNA viral.

8. Bibilioteca de genes
Uma biblioteca de genes é uma colecção de fragmentos de DNA de uma determinada espécie de
organismo, obtidos a partir da acção de endonucleases de restrição, ligados aos vectores apropriados e
clonados após terem sido inseridos num hospedeiro. É suposto que uma biblioteca seja representativa de
todos os genes do organismo, sendo muito útil quando se pretende isolar um gene específico. Assim, torna-
se claro que quando se quer clonar um determinado gene ou o cDNA (DNA complementar) das mensagens
por ele codificadas (mRNA) é necessário a construção de colecções de genes recombinantes. Se estes forem
obtidos a partir do DNA genómico, sendo portadores de moléculas representantes de todo o genoma,
constituem uma biblioteca genómica; uma biblioteca de cDNA é uma colecção de clones de DNA
complementar derivados de toda a população de mensageiros da célula ou tecido de interesse. Uma
biblioteca de genes pode ser uma colónia de bactérias (se for construída utilizando um plasmídeo ou um
cosmídeo) ou placas de fagos (se o vector utilizado for um fago) com DNA recombinante. Esta inclui
sequências de um conjunto muito grande, como o genoma inteiro de um organismo, sequências expressas
de um tipo celular particular ou sequências presentes num fragmento de DNA.
Figura A1: Bibliotecas genómicas. Biblioteca de plasmídeos (a) e biblioteca de fagos (b)
Figura A2: Biblioteca de cDNA: de RNA ao cDNA.

Uma biblioteca genómica deve conter

várias cópias/clones representativos de
cada fragmento de DNA para aumentar a
probabilidade de se conseguir isolar
genes de cópia única, ou seja, a maior
parte dos genes codificantes de
proteínas. A utilização de uma biblioteca
é o modo mais eficiente para se
conseguir isolar uma determinada porção
de DNA. A separação da porção do DNA
genómico que contem toda a unidade de
transcrição com as regiões limitadoras
onde estão localizados os elementos
controladores da expressão desse gene,
permite-nos obter informações acerca da
estrutura molecular de um determinado
gene de eucariotas. O ponto ao qual se
dá mais relevo na construção de uma
biblioteca genómica é a obtenção
aleatória de um elevado número de
clones contendo fragmentos do genoma.
Para garantir que um dado fragmento de
interesse esteja entre os fragmentos clonados, é necessário estimar o tamanho necessário da biblioteca
através do tamanho do fragmento clonado e do tamanho do genoma.
Assim, na construção destas bibliotecas o objectivo básico é procurar reduzir o número de clones
necessários, aumentando o máximo possível o tamanho dos fragmentos de DNA clonados, e, utilizando
vectores de clonagem baseados no fago λ, maximizar a eficiência da clonagem.
A construção de uma biblioteca genómica envolve basicamente os seguintes passos:
1º - isolamento de DNA de alto peso molecular, que posteriormente é quebrado de modo a produzir
fragmentos de tamanho compatível com o vector.
2º - ligação desses fragmentos ao vector e introdução dos recombinantes obtidos nas células hospedeiras.
8.1. Rastreio de uma bibilioteca de genes por hibridização com sonda

A desnaturação do DNA pode ser provocada por aquecimento de uma solução aquosa de DNA a
100ºC ou por exposição a pH elevado (pH≥13). Contudo, a desnaturação do DNA não é irreversível: se
mantidas a 65ºC por um período prolongado de tempo, as cadeias complementares de DNA voltam a
formar duplas hélices por via de um processo designado por hibridização – permitindo assim a renaturação
do DNA. Similarmente, a hibridização pode ocorrer entre quaisquer duas cadeias complementares de
ácidos nucleicos (DNA/DNA, RNA/RNA, DNA/RNA).

Este mecanismo é amplamente utilizado para detectar e caracterizar sequências específicas de

nucleotídeos quer no RNA quer no DNA. No caso particular das bibliotecas de genes, as sondas permitem
descobrir, por exemplo, se uma determinada sequência está presente ou mesmo caracterizar a sequência
de um dado clone.
As moléculas de DNA de cadeia simples usadas para detectar sequências complementares designam-
se por sondas; estas apresentam radioactividade ou marcadores químicos para facilitar a sua detecção e
podem ter desde 15 até milhares de nucleotídeos. As reacções de hibridização com sondas de DNA são
extremamente selectivas e sensíveis pois permitem detectar sequências complementares presentes em
concentrações extremamente baixas (até uma molécula por célula). As sondas são obtidas por
polimerização de nucleotídeos (marcados radioactivamente e detectáveis por auto-radiografia; ou com um
marcador químico que pode ser detectado pelo uso de um anticorpo específico) por acção de uma DNA
polimerase.
As bibliotecas genómicas e de cDNA podem conter mais de um milhão de clones, no caso dos
eucariotas. Procurar um clone específico tem que obedecer a um método preciso, caso contrário seria
praticamente impossível encontrá-lo. De forma geral existem duas formas para examinar (fazer o
screening) uma biblioteca por forma a identificar os clones que “transportam” um determinado gene ou
outra região de DNA de interesse:
1) detecção com uma sonda de oligonucleotídeos que

se ligue ao clone de interesse
2) detecção baseada na expressão da proteína que o

gene codifica.
No ensaio de hibridização esquematizado na figura

F6.1, uma sonda de cadeia simples é usada para detectar
os fragmentos de DNA complementares à sonda,
presentes numa mistura. Inicialmente, a amostra de DNA é
desnaturada originando cadeias simples que se ligam a um
suporte sólido, geralmente filtro de nitrocelulose ou
membrana de nylon. A membrana é então incubada com
uma solução contendo as sonda marcadas
radioactivamente. Em condições apropriadas (pH
aproximadamente neutro, 40-65ºC, 0.3-0.6 M NaCl) a
sonda hibridiza com as cadeias complementares. As
sondas em excesso, isto é, que não hibridizem, são
extraídas e os híbridos são detectados por auto-
radiografia.
▲ Figura F6.1: Ensaio de hibridização em membrana detecta complementaridade a uma sonda. Este
ensaio pode ser usado para detectar DNA e RNA e a sonda marcada radioactivamente pode ser de DNA ou
RNA.

A figura F6.2 consiste na aplicação deste procedimento ao caso duma biblioteca de cDNA. Neste caso,
uma réplica da placa de Petri contendo os clones é reproduzida na superfície duma membrana de
nitrocelulose. Usa-se então uma sonda marcada radioactivamente e específica para o DNA recombinante
contendo o fragmento de interesse.
A hibridização com sondas radioactivas é usada para examinar bibliotecas de cDNA; quando é obtido
um clone de cDNA que codifica uma dada proteína, o cDNA pode então ser marcado radioactivamente e
usado como sonda dos clones de bibliotecas genómicas contendo fragmentos do gene correspondente.
▲ Figura F6.2: Bibliotecas de cDNA podem ser examinadas com sondas radioactivas para identificação do
clone de interesse.
A identificação de clones específicos pela técnica de hibridização em membrana está contudo

dependente da disponibilidade de sondas complementares marcadas radioactivamente. Para que um
oligonucleotídeo seja útil como sonda, deve ser suficientemente grande para que a sua sequência ocorra
unicamente no clone de interesse e em nenhum dos outros clones. Habitualmente esta condição é
satisfeita para oligonucleotídeos de cerca de 20 nucleotídeos. Estes oligonucleotídeos podem ser
sintetizados quimicamente e posteriormente marcados radioactivamente usando a cínase dos
polinucleotídeos, a qual transfere fósforo radioactivo do ATP para a extremidade 5’ de cada nucleotídeo.
Tendo em conta que, se a sequência (ou parte dela) dos aminoácidos da proteína codificada pelo
clone é conhecida, então pode construir-se uma sonda complementar a uma pequena região do gene,

baseando-se apenas no código genético. Contudo, como este código é degenerado (alguns aminoácidos são
codificados por mais que um codão), uma sonda baseada na sequência de aminoácidos deve incluir todas
as possíveis sequências de oligonucleotídeos que teoricamente podem codificar a sequência de interesse.
Nesta mistura de oligonucleotídeos está presente a que hibridizará perfeitamente com o clone de
interesse.
9. Bibilioteca de cDNA
Uma biblioteca de cDNA é, muitas vezes, preferencialmente utilizada para se iniciar a clonagem de um
gene. Isto, deve-se ao facto de, sendo o cDNA (DNA complementar) derivado do mRNA (RNA mensageiro),
para uma proteína expressa na célula, obtêm-se bibliotecas em que a sua representação é
significativamente maior do que em bibliotecas genómicas, o que auxilia o seu isolamento. Outra vantagem
é poder deduzir-se facilmente a sequência da proteína pois o cDNA de eucariotas é uma cópia do mRNA
processado. Finalmente, é bastante importante, para vários trabalhos de investigação, possuir um clone de
DNA completo (com todas as sequências codificantes da proteína).
O cDNA é uma cópia da mensagem, não possuindo assim intrões e apresentando poucas sequências
que não codificam proteínas. Esta ausência de intrões permite a directa transcrição e tradução dos cDNA de

células eucarióticas superiores, em bactérias e outros microorganismos, o que permite a produção em

massa de polipeptídeos importantes. A inexistência de intrões facilita igualmente a determinação directa
da sequência
equência da mensagem codificada e dedução subsequente da sequência de aminoácidos da proteína
por ela codificada, o que se tem demonstrado extremamente útil na identificação de inúmeras proteínas
que ainda não o tinham sido genética ou bioquimicamente.
▲ Figura C1: DNA genómico versus cDNA.
A síntese, clonagem e isolamento de cDNAs específicos dá

dá-se,
se, resumidamente em 4 etapas:
Síntese in vitro de cDNAs de cadeia dupla partindo de mRNAs isolados do tecido de interesse,
utilizando a enzima trancríptase
e reversa
reversa;
Preparação dos cDNAs para ligação com o vector escolhido;
Introdução dos cDNAs recombinantes numa célula hospedeira para serem replicados. Dar
Dar-se-á a
amplificação dos recombinantes e, consoante o vector utilizado, a expressão das proteínas
codificadas pelas mensagens que deram origem aos cDNAs;
Identificação de clones específicos.
Figura C2: Construção de uma biblioteca de cDNA. 1. Isolar mRNA das células; 2.
Usar a transcríptase reversa para fazer cadeias de DNA complementares a cada
mRNA. Usar a DNA polimerase para tornar o DNA de cadeia simples em DNA de
cadeia dupla. 3. Inserir em plasmídeo e transformar em E. coli.

10. Síntese de cDNAs de cadeia dupla
A elaboração de uma biblioteca de cDNA inicia-se

inicia se com o isolamento do mRNA (subs
(substrato) total do
tecido e com a selecção de parte de RNA poliadenilado que possui grande parte das mensagens contidas na
célula. Este isolamento é efectuado por cromatografia de afinidade, em colunas contendo oligo-dT.
oligo A
escolha deste fragmento de RNA é det determinante
erminante para o processo restante, pois, se estiver degradado,
afectará a representatividade das sequências na biblioteca. Após este passo, efectua-se
efectua a síntese dos
cDNAs através de diversos processos, sendo o abaixo referido bastante comum:
O mRNA é utilizado como molde para a síntese da primeira cadeia de cDNA, pela enzima
trancríptase reversa.. Esta enzima tem a capacidade de catalizar in vitro a polimerização de DNA a
partir de RNA, necessitando de um primer com a extremidade 3’OH livre, para poder começar a
síntese. Normalmente o primer utilizado é um pequeno oligonucleotídeo de desoxitimidinas (poli-dT)
(poli
que vai hibridar na cauda de poli-A A do mRNA. Resultam, desta reacção, moléculas híbridas de
DNA/RNA que vão funcionar para a síntese da segunda cadeia
cadeia de cDNA, como um complexo de
moléculas molde (cDNA) e primers (mRNA).
Depois da síntese da cadeia de cDNA, a enzima RNase A vai remover parcialmente o mRNA, pois
esta vai cortando pedaços do RNA da molécula híbrida RNA
RNA-DNA,
DNA, formando nesta espaços va
vazios.
Os fragmentos não digeridos pela RNase A servem como primers para que a DNA polimerase
substitua eficientemente o RNA por DNA, originando uma molécula de DNA de cadeia dupla.
Este DNA de cadeia dupla é tratado com T4 polimerase que possui actividade
activ 3’-5’,
5’, sendo utilizada
para remover possíveis nucleotídeos extras nas extremidades 3’ do cDNA.
Obtemos assim uma molécula de DNA de cadeia dupla que é a cópia exacta de uma determinada
mensagem (mRNA).
Figura C3: Síntese de cDNA de cadeia dupla. mRNA é

extraído de um dado tecido e cDNA é sintetizado a
partir do mRNA, por acção catalítica da transcríptase
reversa: Um oligonucleotídeo complementar à cauda
poli-A
A da extremidade 3' do mRNA hibridiza com este,
servindo como primer da transcríptase reversa,
ersa, que
copia então o RNA para uma cadeia complementar de
DNA, formando um híbrido DNA/RNA. Tratando
Tratando-o com
RNase H, esta faz-lhe
lhe cortes e cria espaços na cadeia de
RNA. A cadeia complementar de DNA é então copiada,
formando-sese cDNA de dupla cadeia por acção
acção de uma DNA polimerase. O primer para esta reacção
consiste no fragmento de mRNA original.


11. Síntese química de oligonucleótidos
12. Radioisótopos
Marcação de sondas para pesquisa de DNAs ou RNAs homólogos
Determinação do tempo de semi-vida e estabilidade de RNAs
Estudos de sequenciação
Determinação do tamanho de proteínas e ácidos nucleicos
Reunião de macromoléculas e sua distribuição na célula
Tempo de semi-vida específico – tempo em que a actividade ou concentração passa para a metade
da original
Actividade específica – quantidade de radioactividade por unidade de material
Detecção de radioisótopos:
• Autorradiografia
• Ensaios quantitativos
• Pulse-chase

13. Autorradiografia
Neste procedimento, as células vivas são expostas brevemente a um pulso de um composto
radioactivo específico e então incubadas por um período variável – para lhes dar tempo de incorporarem o
composto – antes de serem fixadas e processadas por microscopia óptica ou electrónica. Cada preparação
é então coberta com uma camada fina de emulsão fotográfica e deixada no escuro durante vários dias,
durante os quais o radioisótopo decai. A emulsão é revelada e, a posição da radioactividade em cada célula
é indicada pela posição dos grânulos de prata revelados.

Ensaios quantitativos - Os electrões (partículas beta) podem ser detectados com um contador Geiger, pela
ionização que eles produzem num gás, ou podem ser medidos num contador de cintilações pela pequena
quantidade de luz que induzem no fluido de cintilação. Estes métodos tornam possível medir, com
acuidade, a quantidade de um radioisótopo em particular presente numa amostra biológica.
Pulse-chase - As alterações na localização ou na forma química das moléculas radioactivas podem ser
seguidas em função do tempo. Utiliza-se para esse efeito um protocolo de marcação de tipo “pulse-chase”,
no qual o material radioactivo (o pulso) é adicionado somente por um breve período de tempo e então
retirado e substituído por moléculas não-radioactivas (a caça). São retiradas amostras em intervalos
regulares, e a forma química ou a localização da radioactividade é identificada para cada amostra.


Capítulo 15 – Aplicações das técnicas de DNA recombinante
1. Sequenciação do DNA
A sequenciação de ácidos nucleicos revela a ordem dos nucleótidos ao longo de uma molécula de
DNA. Pode ser realizada por um de dois métodos, cada um dos quais resulta na produção de fragmentos de
DNA de diversos comprimentos, diferindo uns dos outros por uma única ase, e a partir dos quais se pode
inferir a sequência nucleotídica da molécula. Isto é conseguido mediante a utilização de géis desnaturantes
de poliacrilamida, que discriminam moléculas de DNA que diferem por uma única base. Estes géis fazem
com que as cadeias da molécula de DNA se separem e assim permaneçam todo o tempo da electroforese.
Como as moléculas de DNA são invisíveis para o observador, geralmente marcam-se, na maior parte
dos casos, com isótopos radioactivos. Após electroforese, as moléculas marcadas visualizam-se colocando
um filme de raios-X junto do gel de poliacrilamida seco e conservando-o numa cassete durante algumas
horas. Durante esse tempo, a radiação emitida pelo isótopo em cada molécula de DNA «impressiona» o
filme e, após revelação, vê-se uma banda escura na posição em que a banda de DNA estava localizada. Esta
técnica denomina-se por auto-radiografia.
1.1. Sequenciação automática
| Capítulo 15 – Aplicações das técnicas de DNA recombinante 221

Os didesoxinucleótidos não possuem um grupo 3’OH mas sim 3’H. Na presença de um

didesoxinucleótido a síntese de DNA pára porque não se pode dar a ligação difosfato. A cadeia em
crescimento termina nesse ponto e a última base na extremidade 3’ é conhecida como sequência de
terminação didesoxi.
Na sequenciação pelo método de Sanger, quatro misturas diferentes servem para sequenciar um
fragmento de DNA pelo método dos terminadores didesoxi de Sanger. Cada mistura de reacção contém a
molécula de DNA molde a sequenciar, primers marcados radioactivamente, os quatro desoxinucleótidos,
polimerase de DNA, e um terminador didesoxi diferente (ddA, ddC, ddG ou ddT). Quando um destes
terminadores é incorporado na nova cadeia de DNA sintetizada, pára a síntese da cadeia; o resultado é que
nessa mistura de reacção as cadeias de diversos comprimentos terminam com a mesma base. Os produtos
radioactivos são separados por electroforese e visualizados por auto-radiografia. A leitura do gel feita da
base (fragmentos mais pequenos terminados mais próximo da extremidade 5’) para o topo revela a
sequência de bases 3’TACGATACGAGG5’, complementar da cadeia-molde.
2. Delecções unidireccionais no DNA
222 Capítulo 15 – Aplicações das técnicas de DNA recombinante |

3. Construção de primers
4. Análise computorizada de sequências de DNA e proteínas
Assim que sequenciar proteínas e DNA se tornou banal,

foram criadas bases de dados de sequências para catalogar esta
informação. Assim, também foram criados programas
computacionais para explorar as sequências nessas bases de dados,
podendo ajudar a identificar novas sequências de cDNA clonado. A
sequência de DNA determinada a partir de um cDNA pode ser
traduzida e usada para procurar a base de dados de proteínas, para
determinar se essa proteína é conhecida ou se o cDNA foi
previamente clonado.
Uma pesquisa pode descobrir proteínas que estão

relacionadas na base da sua primeira sequência de aminoácidos
(homólogas). Isto é importante para ajudar a determinar a função de
uma proteína desconhecida.

5. Chromosome walking – Hibridação sobreposta
A análise de DNA genómico e da sua organização têm de ser feitas de modo sistemático.
Uma maneira eficaz de o fazer é usando um fago recombinante para isolar outro que contenha
informação sobreposta do genoma. Esta técnica, conhecida como Chromossome walking,
depende da obtenção de um pequeno segmento de DNA a partir de um fim do primeiro
recombinante e usando este pedaço de DNA reanalisa-se a biblioteca para obter recombinantes
adicionais que contenham o pedaço de DNA e a porção seguinte de genoma. O segundo
recombinante é usado para obter um terceiro e por aí fora, até obter um conjunto de
segmentos clonados sobrepostos.
Chromossome walking é a única forma de procurar um gene quando a sua posição no

genoma é apenas aproximadamente conhecida. É utilizado para a detecção de clones de
bibliotecas que têm sequências sobrepostas a partir de um local conhecido, por hibridação,
sub-clonagem e mapa de restrição.

6. Southern blot
Assim que um cDNA clonado é isolado, este pode ser usado para analisar a expressão génica e a
organização do DNA genómico. O método mais utilizado é o Southern blot, que é uma ferramenta
extremamente útil para analisar a estrutura de um gene.
Detecção de sequências particulares com sondas específicas

Mapa físico dos locais de restrição de um gene
Número de cópias de um gene no genoma
Grau de semelhança de um gene com outros homólogos
Análise da expressão de genes e organização de DNA genómico
Detecção de mutações e rearranjos num determinado gene
Detecção de polimorfismos genéticos designados por restriction fragment lenght polymorphism
(RFLP)

7. Northern blot
Detecção de moléculas específicas de RNA

Avalia a presença, a quantidade e tamanho de um mRNA
Compara mRNAs específicos com os de outros organismos diferentes
8. Western blot
Detecção de proteínas específicas com anticorpos radioactivos ou fluorescentes

9. Polimorfismo dos fragmentos de restrição (RFLP)
O RFLP pode ter dois significados: como uma característica de moléculas de DNA (partindo das suas
diferentes sequências de nucleótidos) através dos quais podem ser distinguidos e como técnica laboratorial
que usa esta característica para comparar moléculas de DNA.
Permite a detecção de fragmentos únicos numa população

Avaliam a presença de mutações (inserções ou delecções) em diferentes alelos
Caracterizados pela presença ou ausência de locais de restrição particulares no DNA
Correspondem à «impressão digital» de cada indivíduo (regiões hipervariáveis e repetidas
10. Fingerprinting
Permite a comparação de duas amostras de DNA e RNA ou de proteínas, sem a necessidade de

sequenciação das mesmas, por análise do padrão de fragmentos obtidos após digestão enzimática

É utilizado para estudos de paternidade e em medicina forense (identificação de suspeitos ou

vítimas)
Estudos de paternidade
Por análise de elementos hipervariáveis com sequências core características

VNTR (Variable Number Tandem Repeats) – classe especial de repetições de número variável em
diferentes locais e diferentes indivíduos

11. Mutagénese in vitro

A mutagénese in vitro de genes clonados tornou-se uma ferramenta tradicional na análise funcional de
ácidos nucleicos e proteínas. Permite a adição, delecção ou mutação pontual de uma ou mais bases na
sequência de DNA, além de possibilitar uma mutagénese direccionada.
mutação
pontual

12. Single Stranded Conformation Polymorphism (SSCP)
SSCP é definido como uma diferença conformacional de cadeias

simples de sequências de nucleótidos de tamanho idêntico induzida
por diferenças nestas sob determinadas condições experimentais.
Esta técnica permite detectar diferenças de um nucleótido no

DNA de cadeia simples e pode ser visualizada pela alteração da
mobilidade das cadeias normal e mutante em gel de electroforese.
13. Determinação do local do início da transcrição

S1 nuclease – usa DNA de cadeia simples (cerca de 100 nucleótidos), radioactivonuma extremidade, com
sequência conhecida do promotor que permite a ligação do mRNA.

Primer extension – usa oligodesoxinucleótidos (cerca de 10 bases), radioactivo numa extremidade, que
corresponde à região a jusante do promotor
14. Hibridização in situ com fluorocromos (FISH)
Baseia-se na complementaridade de bases enre DNA/RNA, DNA/DNA e RNA/DNA.

Localiza sequências específicas de DNA ou RNA, marcados com corantes fluorescentes (FISH) em
cromossomas, núcleo e citoplasma de células ou tecidos
15. Análise de cromossomas por Chromosome painting
Usa sondas de DNA de regiões específicas de cromossomas com corantes fluorescentes cujo alvo são
as repetições de segmentos de DNA que são específicas de cada cromossoma.

16. DNA microarrays - DNA chips
Consistem em milhares de sequências codificantes de vários genes, previamente amplificados por

PCR ligados à suerfície de uma lâmina
Múltiplos oligonucleótidos de DNA (cerca de 20 nucleótidos) sintetizados a partir de um nucleótido
inicial
Permitem a análise de milhares de genes em simultâneo
Preparados e usados para analisar a expressão de genes em diferentes órgãos e tecidos
Podem ser utilizados para análise de padrões de expressão em doenças e durante a diferenciação
celular

17. Polimerase Chain Reaction (PCR)
A PCR é uma técnica que permite amplificar exponencialmente o DNA, via replicação enzimática, sem
precisar de usar um organismo vivo. Como é uma técnica in vitro, pode ser realizada sem restrições na
forma de DNA e pode ser altamente modificada para que ocorram manipulações genéticas.
Permite a amplificação de pequenas sequências conhecidas de DNA a partir de dois primers

Pequenas quantidades de DNA (<1μg)
Dois primers
Magnésio, desoxinucleótidos
Taq polimerase e banho programável: desnaturação (94º - 5’), ligação dos primers (30 a 65º - 30’’),
síntese de DNA (72º - 3 a 4’) e controlos
18. PCR assimétrico
Para se obterem cadeias simples de DNA

Um dos primers está numa concentração maior
A acumulação de DNA é linear
Sequenciação pelo método de Sanger

19. RT-PCR
A Reverse transcription polymerase chain reaction é uma técnica para amplificar um pedaço definido de
uma molécula de RNA. A cadeia de RNA é transcrita pela transcriptase reversa para o seu DNA
complementar, seguido de amplificação do DNA resultante através de PCR.
Isolar RNA de células ou tecidos

Síntese de cDNA com gene-specific primers (GSP), oligo-dT-primers ou random-hexamer primers
Transcriptase reversa e Taq DNA polimerase – síntese de DNA de cadeia dupla

20. Ligase Chain Reaction (LCR)
Requer Tap DNA polymerase e ligase

termoestável
2 primers específicos para cada cadeia de DNA
1 primer comum a cada cadeia de DNA
Detecção de mutações pontuais
21. Produção de ratinhos transgénicos
Permitem o estudo da função e desenvolvimento de um organismo

Possuem DNA proveniente de outra espécie nas células germinativas
DNA com o gene de interesse é injectado no pró-núcleo de um ovo fertilizado, antes de ter sofrido
a fusão, e transferido para a mãe receptora

22. Ratinhos Knockout
Permitem o estudo da embriogénese e comportamento destes animais

Avaliam certas doenças genéticas do homem (fibrose cística)
Gene normal ou mutado tem um marcador genético (cor)
Possuem DNA proveniente de outra espécie nas células germinativas

23. RNA interference (RNAi)
RNAi é um mecanismo para regulação da expressão genica guiada por RNA, na qual dupla cadeia de
ácidos nucleicos inibe a expressão de genes com sequências de nucleótidos complementares
Determinar a função de um gene e expressão génica (transcrição, tradução e morte celular)

Estudo das vias metabólicas
Identificação e validação de alvos para drogas
Constitui um mecanismo celular de defesa contra certos vírus e elementos genéticos móveis em
plantas e animais
Nas plantas, mutações nos genes que codificam para Dicer e proteínas RISC aumentam a
susceptibilidade a infecções por vírus com RNA e a movimentação de transposões dentro do
genoma
24. Small interference RNA (siRNA)
siRNA é uma classe de moléculas de cadeia dupla de RNA com 20 a 25 nucleótidos que têm uma série
de papéis em biologia. O mais importante é que está envolvido na via RNA interference onde interfere com
a expressão de um gene específico.

Funções específicas:
Inibição da expressão de genes (gene knock down)

Desenvolvimento e organogénese
Apoptose e controlo do crescimento celular
Regulam negativamente a expressão genica após a transcrição
Complexo RITS (RNA induced transcriptional silencing) que liga as histonas metiladas e induz a
degradação do pré-mRNA transcrito pela RNA polimerase II
Detecção:
Imunoblotting
Imunofluorescência
25. RNA-induced silencing complex (RISC)
RISC é um complexo siRNA multi-proteico de siRNA que quebra a dupla cadeia de RNA e liga pequenas
cadeias de RNA antisense, fazendo com que fiquem capazes de se ligar à cadeia complementar. Quando
encontra a cadeia complementar, é activada a RNase, que vai saparar o RNA.
miRNAs reprimem a tradução

siRNAs conduzem à clivagem do mRNA
Dicer – ribonuclease requerida para a formação de siRNAs

26. miRNA
Em genética, miRNAs são moléculas de RNA de uma cadeia que regulam a expressão de outros genes.
miRNAs são codificados por genes transcritos do DNA, mas não traduzidos para proteína (RNA não-
codificante), pelo contrário, são processados a partir de transcriptos primários conhecidos por pri-miRNA a
estruturas chamadas pré-miRNA e finalmente a miRNA funcional. As moléculas de miRNA são parcialmente
complementares a uma ou mais moléculas de mRNA e funcionam regulando negativamente a expressão
génica.
Famílias de pequenos RNAs não-codificantes

Formados por 21-25 nucleótidos, depois de processados de pri-mRNAs para pré-mRNAs
miRNAs interagem com mRNAs alvo : sequências específicas (3’UTR) que podem apresentar
complementariedade imperfeita em vários locais
o grau de complementariedade afecta a clivagem, a supressão e a degradação
induzem a clivagem e inibem a tradução
Drosha e Pasha: medeiam a produção de miRNAs por processamento dos miRNAs no núcleo


Capítulo 16 – Regulação genética nos procariotas
O termo expressão genética refere-se ao processo através do qual a informação codificada num gene
particular é descodificada numa proteína específica.
Normalmente, uma célula expressa apenas uma fracção dos seus genes, de acordo com um esquema
geralmente definido durante o desenvolvimento embrionário. Além disso, a maioria das células de um
organismo são capazes de alterar o seu padrão de expressão genética em resposta a sinais extrínsecos.
Assim se explica como diferentes tipos de células num mesmo organismo diferem dramaticamente entre si.
O controlo da expressão genética difere entre procariotas e eucariotas, sendo o processo mais
complexo nos últimos.
Neste capítulo vamo-nos debruçar sobre a regulação da expressão genética em procariotas, que pelo
facto de se tratar de células mais simples, a regulação ocorrerá essencialmente ao nível da transcrição, em
detrimento da tradução.
As regiões reguladoras podem ser simples ou complexas mas todas funcionam como interruptores,
com dois componentes fundamentais: curtos segmentos de DNA, que definem uma sequência, e proteínas
reguladoras, que reconhecem e se ligam ao
DNA afectando a transcrição.
Nos mecanismos de regulação

coexistem controlos negativos e positivos
através da acção de repressores e
activadores, respectivamente. Ou seja, as
proteínas que se ligam ao DNA, vão afectar
a transcrição através da produção de
enzimas indutíveis ou repressíveis. Estes
mecanismos são, então, constituídos por
dois domínios – um de ligação, que
reconhece uma sequência específica de DNA
ao qual se liga, e um inibidor ou activador, que diminui ou acelera o nível da iniciação da transcrição,
respectivamente. É a ligação entre a transcrição e a tradução que rege esta expressão genética, e o
controlo está directamente relacionado com modificações nutricionais ligadas ao crescimento e divisão
celular.
Tipicamente um gene procariota (ex: bactéria) é controlado por apenas uma ou duas proteínas
reguladoras. As regiões reguladoras são simples. Muitos dos genes ao serem transcritos encontram-se em
locais adjacentes no cromossoma formando um operão. A expressão dos genes depende de proteínas que
regulam o acesso da RNA polimerase ao promotor.
Este modelo é composto, então pelo: operão (unidade funcional constituída pelos genes estruturais,
promotor e operador) e pelos genes reguladores/repressores.
242 Capítulo 16 – Regulação genética nos procariotas |

- Genes reguladores – codificam para proteínas reguladores que ajudam a sentir os sinais do meio
exterior e regulam a velocidade de transcrição dos genes estruturais. Ou seja, este controla o operador,
que por sua vez controla os genes estruturais. Isto porque os genes reguladores produzem uma proteína
chamada repressor, que se liga ao operador, impedindo a ligação da RNA polimerase ao promotor e
portanto impedindo a transcrição dos genes estruturais que codificam determinadas proteínas. O gene
regulador vai ter o seu próprio promotor.
- Operador – local onde se liga o repressor;
- Promotor - sequência específica de nucleótidos do DNA à qual se liga a RNA polimerase e onde tem
início a transcrição;
- Genes estruturais – codificam para as proteínas requeridas;
1. Regulão
Existem situações em que um grupo de operões é controlado por um único tipo de regulador. Esse
grupo de operões toma a designação de regulão.
O regulão é activado pela ligação de uma molécula específica. Na sua forma activa, o regulador liga-se
a um local a montante do promotor, facilitando o acesso da RNA polimerase ao promotor e induzindo a
transcrição.
A existência deste regulão permite controlar simultaneamente um conjunto de operões envolvidos em
determinada tarefa. Ao activar estes operões com o mesmo regulador (que funciona como repressor ou
indutor) têm-se uma eficiência maior nessa tarefa, permitindo satisfazer mais rapidamente as necessidades
da célula.
2. Proteínas activadoras ou reguladoras positivas

As proteína reguladoras vão estimular
directamente a expressão dos genes, ligando-se ao DNA
e facilitando assim o acesso da RNA polimerase.
Algumas destas proteínas activadoras necessitam
da ligação de uma molécula específica, o efector, para
ficarem activas e assim se poderem ligar a um local a
montante do promotor, atraindo a RNA polimerase ao
promotor e induzindo a transcrição dos genes.
Quando uma proteína activadora que não necessita
de efector está presente em grande concentração, esta
vai-se ligar também a um local a montante do promotor
seguindo todo o processo anteriormente descrito.
| Capítulo 16 – Regulação genética nos procariotas 243

3. Proteínas repressoras ou reguladoras negativas

As proteínas repressoras, ou repressores, vão se ligar ao DNA e impedindo o acesso da RNA
polimerase. O operão é, então, bloqueado pela forma activa do repressor. A ligação do repressor activo ao
operador impede a ligação da RNA polimerase ao promotor e inibe a transcrição.
Este tipo de regulação depende da acção dos efectores:
* Indutores - diminuem a capacidade de ligação dos repressores ( ex.: Operão da lactose)
* Co-repressores - conjugam-se com os repressores e facilitam a ligação dos mesmos (ex.: Operão do
triptofano)
a) Proteína repressora encontra-se activa, tendo a capacidade de se ligar ao operador,

impedindo assim a ligação da RNA polimerase ao promotor, não se efectuando a transcrição. No
entanto, quando no meio está presente um indutor, este vai-se ligar ao repressor e alterar a sua
forma, o que fará com que o repressor se desligue da região operadora e a RNA polimerase se
possa ligar ao promotor efectuando-se a transcrição.
b) O repressor encontra-se na forma inactiva, logo não tem capacidade para se ligar ao
operador, podendo a RNA polimerase ligar-se ao promotor e fazer a transcrição dos genes
estruturais. No entanto, quando um co-repressor está presente no meio, este vai-se ligar à proteína
repressora inactiva, formando este complexo uma proteína repressora activa que se vai poder ligar
ao operador, bloqueando assim a transcrição dos genes estruturais do operão.

4. Operão da lactose
• Estrutura:
O operão da lactose é formado por três genes estruturais:
- lacZ - β-galactosidase
- lac Y - galactose permease
- lac A - galactose transcacetilase
Estes codificam as enzimas necessárias ao metabolismo da lactose.
Este é também constituído pelo promotor (P) e pelo operador (O).
Fora do operão lac existe o gene regulador que codifica o repressor (lac I), e que possui igualmente um
promotor. Daí ele ser constantemente transcrito e traduzido, produzindo a bactéria, continuamente,
pequenas quantidades de proteína repressora.
• Regulação do operão da lactose:

Como já se referiu o gene regulador está continuamente a produzir proteína repressora activa.
Quando não existe lactose no meio, o repressor liga-se à região operadora, bloqueando o acesso da RNA
polimerase ao promotor, não ocorrendo assim a transcrição do operão.
Quando existe lactose no meio, esta molécula liga-se ao repressor, altera a sua conformação de tal
forma que este se torna inactivo, desligando-se do operador. A RNA polimerase pode-se agora ligar ao
promotor efectuando assim a transcrição dos genes estruturais, que são posteriormente traduzidos,
formando-se as enzimas necessárias ao metabolismo da lactose.
A lactose funciona como um indutor, pois a sua presença permite activar o operão. O operão da
lactose pode ser designado assim por operão indutível.
Estes fenómenos de auto regulação garantem uma poupança de recursos.

4.1. Análise de mutações
• Mutações no operador (O)
Oc = operador constitutivo
O operador não permite a ligação de um repressor.
• Mutações no repressor (I)
I- = mutação que impede a ligação do repressor ao DNA
Is = mutação no gene I que impede a ligação do indutor
Iq = mutação no gene I que permite a formação de repressor e
que impede a expressão basal dos genes estruturais
• Mutações no promotor (P)
P- = impedem a ligação da RNA polimerase
• Mutações cis-acting ou cis-dominantes
- afectam o promotor e o operador

- afectam a expressão dos genes sob o seu controlo no mesmo DNA, mas não afectam no DNA onde não há
mutação
• Mutações trans-acting ou trans-dominantes
• Mutações no operador (Oc):

Células diplóides heterozigóticas O+/Oc demonstram que os operadores são cis-acting dominantes.
Isto porque se o operador é Oc, o repressor não se pode ligar a este, e assim os genes estruturais deste
operão são expressos mesmo na ausência de um indutor. No entanto, se o operador da outra cadeia de
DNA é O+, os genes estruturais adjacentes a este operador não são expressos pois o repressor liga-se a este.
• Mutações no repressor (I-):

A natureza recessiva das mutações I- demonstra que o repressor é trans-acting. Pois, embora nenhum
repressor activo seja sintetizado a partir do gene I-, o gene I+ sintetiza um repressor funcional, que se irá
ligar a ambos os operadores da célula diplóide e bloquear a transcrição do operão da lactose.
• Mutações no repressor (Is):
A dominância da mutação Is deve-se à inactivação do local alostérico do repressor da lactose numa

célula Is/I+, que impede que o indutor se ligue a este. Em contraste com o repressor normal, proveniente de
I+, o repressor Is não é inactivado pelo indutor, devido à mudança de conformação do seu local alostérico.
Assim, mesmo na presença de um indutor o repressor Is vai-se ligar a ambos os operadores da célula
diplóide (mesmo no DNA em que o repressor não sofreu mutação), e impede a expressão dos genes do
operão da lactose.

4.2. Controlo catabólico do operão da lactose
A proteína CAP (catabolite activator protein) em

conjunto com o AMP cíclico (cAMP) é um controlador
positivo do operão da lactose. Ou seja, só ocorre transcrição
quando a CAP e o cAMP formam um complexo que actua
como um activador da transcrição dos genes do operão da
lactose, permitindo que a RNA polimerase se ligue ao
promotor. Quando o cAMP está presente vai actuar como um
efector alostérico, complexando com CAP.
A glucose é um dos catabolitos do operão lactose na

E.coli. Quando presente em elevadas concentrações a
glucose inactiva a enzima adenilato ciclase impedindo que
esta catalise a conversão de ATP em cAMP. Com isto a
glucose vai impedir a expressão do operão lactose pois não existe cAMP para formar o complexo activador
com a CAP.
Quando a concentração de glucose baixa o operão lactose é activado, pois a adenilato ciclase já pode
catabolizar a conversão de ATP em cAMP. Um aumento da
concentração de cAMP leva à formação do complexo com a CAP
e ao início da transcrição dos genes do operão.
O controlo do operão da lactose é feito pelo repressor da

lactose, pela CAP e pela cAMP.
No caso a) não está presente lactose no meio logo não

ocorre síntese de mRNA, quer exista glucose ou não, porque o
repressor está ligado ao operador.
Em b) está presente lactose, que se liga ao repressor e

altera a sua forma fazendo com que este se desligue do
operador. Contudo existe glucose no meio o que faz com que a
concentração de cAMP seja baixa, logo este não pode fazer um complexo com a CAP e esta não se pode
ligar ao promotor. Como resultado ocorre síntese de mRNA, mas uma cadeia pequena.
Em c) com a presença de lactose e ausência de glucose é feita a transcrição

máxima. Isto porque, ao contrário do caso anterior, a ausência de glucose faz com
que a concentração de cAMP aumente. Esta vai complexar com a CAP permitindo
que esta se ligue ao promotor na posição-35, activando a transcrição do operão lac. A
ligação deste complexo ao DNA na região promotora faz com que este curve 90º
nesta zona. Aparentemente, a RNA polimerase liga-se/trabalha mais eficazmente
quando o promotor está nesta forma. Como efeito ocorre síntese de várias cadeias de lac mRNA,
intensificando a transcrição.
5. Operão da arabinose
A arabinose é um açúcar que é uma fonte de energia e de carbono para as bactérias.
O operão arabinose é constituído por três genes estruturais:
- gene A (araA)- cinase
- gene B (araB)- isomerase
- gene D (araD)- epimerase
Estes codificam para três enzimas envolvidas na degradação catabólica da arabinose.
Estes genes são transcritos a partir de um único promotor, PBAD. A transcrição dos três genes requer a
presença simultânea da arabinose, da RNA polimerase e da proteína araC, uma proteína que actua na
forma de dímero, funcionando como activadora ou repressora, produzida pelo gene C. O gene C é um gene
auto regulado que tem o seu próprio promotor (PC).
No modelo do operão da lactose existe também dois operadores: o O1 e O2, e dois genes reguladores:
o I1 e o I2, que são quatro sítios de ligação que também regulam a transcrição dos genes BAD.

5.1. Controlo positivo e negativo do operão da arabinose

Quando existe arabinose, a bactéria utiliza a arabinose que vai interagir directamente com a proteína
araC. Esta interacção faz com que a araC altere a sua conformação o que favorece a ligação da RNA
polimerase ao promotor PBAD e, consequentemente, a transcrição dos genes araA, araB e araC. As três
enzimas hidrolíticas catalizadas por estes genes são produzidas e vão degradar a arabinose. Quando a
arabinose se esgota a proteína araC volta à sua forma original e deixa de ocorrer transcrição dos genes do
operão arabinose.
Ou seja no operão da arabinose vão existir dois tipos de controlos:
Controlo negativo – sem arabinose, monómeros de araC ligam-se a O2 e I1, dobrando o DNA e
bloqueando o acesso da RNA polimerase ao promotor PBAD. Para além disso existe glucose no meio o que
faz com a que as concentração de cAMP baixem não se podendo formar o complexo com a CAP. Não há
transcrição.
Controlo positivo – a arabinose existente no meio liga-se a araC modificando a sua conformação de
forma que araC passa ligar-se como dímero a I1 e I2 (região araI) e não a O2. Isto permite a ligação da RNA
polimerase ao promotor e a transcrição. Não havendo glucose no meio o complexo CAP-cAMP existe em
concentração suficientemente alta para se ligar ao activador o que estimula a melhor ligação da RNA
polimerase ao promotor e uma maior taxa de transcrição.
5.2. Regulação do operão da arabinose

Quando não existe arabinose no meio, o dímero araC assume uma conformação que lhe permite
ligar-se a O1, O2 e à região I apenas no local I1. os dímeros ligados a O2 e I1 interagem fazem com que se
forme um loop no DNA. Esta conformação impossibilita o acesso da RNA polimerase ao promotor PBAD, não
ocorrendo assim a transcrição dos genes BAD. A araC também vai controlar a sua própria transcrição, sendo
por isso o gene C auto regulado. Esta conformação de DNA faz com que sejam sintetizados baixos níveis de
araC mRNA.
Na presença de arabinose, é formado um complexo entre este açúcar e o dímero araC. Isto faz com
que a conformação de araC modifique e consequentemente os dímeros ligados a O2 e I1 vão deixar de
interagir passando o DNA a ter outra conformação. A araC+arabinose vai se poder ligar agora tanto a I1
como a I2 o que vai activar a transcrição dos genes BAD. Como os dímeros de O1 e O2 vão interagir isto
possibilitará a síntese elevada de araC mRNA.

6. Operão do triptofano
O operão do triptofano é formado por 5 genes estruturais: trp E, trp D, trp C, trp B e trp A, que
codificam as enzimas necessárias à síntese do aminoácido triptofano. Estes estão associados a uma região
reguladora que contém:
- Promotor (P)
- Operador (O)
- Sequência leader (L), que tem na sua

extremidade 3’ um terminador de transcrição
formado por um laço de 8 uridinas que é designado
por atenuador. O laço pode ser formado entre a
região 3 e 4 (muito triptofano), entre a região 2 e 3
(pouco triptofano) ou entre a região 1 e 2 e 3 e 4 (o
ribossoma não faz a tradução do peptído sinal). O
peptído leader tem 14 aa e 2 são triptofanos. Esta
sequência é responsável pelo processo de
atenuação.
À semelhança do operão da lactose, também existe um gene mais distante que codifica um
repressor, que neste caso apresenta-se na forma inactiva, não podendo assim ligar-se ao operador do
operão do triptofano. Esta situação verifica-se quando os níveis intracelulares de triptofano são baixos e,
assim, as enzimas necessárias à síntese deste aa são produzidas, conduzindo a um aumento da
concentração de triptofano.
Quando a concentração deste aa começa a atingir níveis elevados, algumas moléculas de triptofano
ligam-se ao repressor, modificam a sua forma e tornam-no activo, diz se por isso que o triptofano funciona
como co-repressor. Desta forma, o repressor liga-se ao operador, bloqueando a transcrição dos genes
estruturais do operão.
O operão triptofano terá então dois mecanismos de regulação: um mecanismo que envolve o
repressor e outro de atenuação transcripcional que veremos de seguida.
6.1. Intervenção de uma atenuação

O mRNA produzido é constituído por 4 sequências importantes representadas a vermelho, que têm
uma particularidade interessante: podem parear duas a duas, 1 com 2, 2 com 3 ou 3 com 4, formando
sempre hairpins. Apenas o hairpin 3-4 é um hairpin de terminação, pois é seguido de um poli – U. Por
outro lado, apenas a primeira sequência possui codões para triptofano (dois seguidos, neste caso).
A síntese do mRNA inicia-se assim que o operador é liberado. O ribossoma liga-se à sequência de
Shine Delargno acima da região 1 e desliza até encontrar o primeiro AUG. Ao entrar na região 1 o
ribossoma vai encontrar dois codões para triptofano.
A sequência leader serve para interromper precocemente a síntese de mRNA caso ainda haja algum
triptofano no citoplasma bacteriano, insuficiente para activar o repressor mas suficiente para garantir a
produção de proteínas.
Assim, a concentração de triptofano na célula vai determinar a velocidade de tradução do peptído

leader. Desta forma a velocidade de movimento do ribossoma na região leader do mRNA reflecte a
concentração de triptofano-tRNA no citoplasma da bactéria.
A) Alta concentração de triptofano: trp-tRNA
Em condições de excesso de
triptofano (tRNAs carregados com
triptofano), o ribossoma que traduz o
RNA líder não para na região 1,
traduzindo os codões para o triptofano,
e progride para a sequência 2
bloqueando esta região atenuadora.
Assim, o ribossoma irá impedir a
formação do hairpin 1-2 ou 2-3, e com
isto a sequencia 3 pode emparelhar coma sequência 4 formando o hairpin terminação seguido de uma
região poli – U. A transcrição pára e as enzimas necessárias para a síntese do triptofano não são expressas.

B) Baixas concentrações de triptofano:
Nesta situação não há tRNA carregado com triptofano. O ribossoma faz uma pausa nos codões
adjacentes para o triptofano, no início da sequência 1 (região que codifica o péptido leader). Como a
sequencia 1 esta ligada ao ribossoma a sequência 2 está livre para emparelhar coma sequência 3,
formando-se um hairpin 2-3, que previne a formação do hairpin de terminação 3-4. Com isto a RNA
polimerase pode prosseguir o seu percurso no operão, ocorrendo assim a transcrição e a síntese de
enzimas para formação de triptofano.
C) Não há síntese de proteínas
Em condições nas quais o peptído líder não é traduzido, forma-se o hairpin 1-2, impedindo formação
do hairpin 2-3 e permitindo formação do hairpin de terminação 3-4. não ocorre transcrição.
A atenuação da transcrição terá como objectivo economizar energia da bactéria, que não precisa
sintetizar enzimas para a produção de um aminoácido que ela ainda dispõe, embora em pequena
quantidade.

7. Outras formas de regulação
7.1. Regulação dos sistemas de reparação

Os genes SOS, que são cerca de 15 (recA, uvrA, uvrB…), são induzidos quando ocorrem lesões severas
que impedem a replicação do DNA.
O repressor LexA controla a resposta SOS em E. coli sendo capaz de reconhecer e ligar-se com
diferente especificidade nas regiões que controlam a transcrição dos genes cujos produtos desempenham
função de reparo de danos no DNA.
Em células não danificadas, um grupo de operões que constituem o regulão SOS é regulado por um
repressor comum, LexA. Esse regulão inclui o próprio gene LexA (auto-regulação) e o gene recA,
juntamente com muitos genes que codificam enzimas que agem reparando lesões. Há uma transcrição
baixa, constitutiva de muitos desses genes, incluindo LexA e recA, mesmo quando a proteína LexA está
presente.
Durante a replicação, quando há dímeros de pirimidina, a DNA polimerase é impedida de replicar esta
sequência e, então, a
replicação reinicia-se
mais adiante. Aqui a
proteína RecA liga-se ao
DNA de cadeia simples
lesada e é activada,
fazendo uma clivagem
proteolítica do
repressor dos genes
SOS, o repressor LexA.
Os fragmentos clivados
de LexA não se podem
ligar aos operadores, de
modo que todo o
conjunto de operões é
induzido. Muito mais
RecA é feita,
juntamente com outras
proteínas, incluindo
LexA.
Enquanto existirem lesões, RecA permanecerá activada, e a LexA continuará a ser clivada para que os
operões permaneçam ligados. Quando as lesões são reparadas, RecA é desactivada e não mais ajuda a
clivar LexA, de modo que LexA activa se liga ao operador dos operões e desliga os genes desse regulão.

7.2. Regulação da terminação da transcrição
- Terminação dependente do factor Rho – durante a transcrição o factor Rho ligado ao RNA persegue a
RNA polimerase. Quando a RNA sofre um abrandamento, ou pára, devido à formação de um hairpin o
factor Rho consegue “apanhá-la” e induzir à terminação da transcrição;
- Terminação independente do factor Rho – a sequência de terminação do triptofano é um exemplo de

terminação independente de factor Rho. Neste caso, o mRNA forma um hairpin rico em G-C, procedido de
uma série de Us, característica de um local de terminação independente de Rho.
- Polaridade genética – na transcrição e na tradução
- Anti-terminação: capacidade de passar os locais de terminação – pode ser usado um mecanismo de anti-
terminação para controlar a transcrição. Os factores de anti-terminação actuam como subunidades da RNA
polimerase fazendo com que esta ignore os locais de terminação e continue a transcrição.
7.3. Regulação de sistemas repressíveis

Esta regulação requer o reconhecimento de promotores específicos e requer também a ligação de
RNA polimerases específicas.
7.4. Regulação na tradução

Os genes das proteínas ribossomais estão organizados em 4 operões. O controlo primário é feito a
nível da tradução do mRNA (por redução da actividade do mRNA como molde) e não na síntese de
proteínas.
7.5. Regulação através da acção de alarmonas

As alarmonas formam-se na resposta aguda face a sinais de esgotamento da fonte de aminoácidos,
hidratos de carbono, folatos, dano oxidativo, etc. Estas podem ser definidas como sensores de
determinadas situações de stress.
Nos eucariontes a acção de alarmonas está associada à paragem da replicação do DNA.

Composto Condições que induzem a sua Função

síntese
cAMP (AMP cíclico) Ausência de fontes de Estimular a síntese de

carbono (hidratos de enzimas que metabolizem a
carbono) síntese de outros açúcares;
Controlar a expressão de
outras proteínas, necessárias
quando há falta de carbono
ppGpp, pppGpp Falta de aminoácidos Inibir a síntese de RNA

estável; controlar outros
processos celulares, de forma
a que a célula se adapta as
condições de falta de aa
Appppa Bactéria: dano oxidativo (?) ?
Eucariontes: forquilha de
replicação presa; transição
normal para a fase S do ciclo Estimular a síntese de DNA e
celular proliferação celular
ZTP Falta de folatos ?
7.6. Regulação do ciclo de vida do fago λ

O genoma do fago λ tem cerca de 50Kb. Como já se viu a sua replicação inicial é feita de forma
bidireccional e a replicação tardia é feita em círculos rolantes. O a região cos presente no DNA do fago é
que vai determinar a quantidade de genoma introduzido no capsídio.
Dependendo das condições os fago pode ter um ciclo lítico (lise celular) ou um ciclo lisogénico
(integração do DNA do fago no cromossoma da bactéria).
Existem duas proteínas responsáveis pela entrada do fago ou no ciclo lítico ou no ciclo lisogénico.
Quando ocorre a infecção inicial, há uma activação dos genes iniciais.
- Gene N (esquerda dos genes iniciais) – tem capacidade de anti-terminação (permite a expressão dos
genes à esquerda de N à direita de cro); associado ao ciclo lisogénico.
- cro (direita dos genes iniciais) – é um repressor; gene Q activa a expressão dos genes tardios; associado ao
ciclo lítico.

- Expressão dos genes iniciais:
Quando o DNA de λ entra numa célula o ciclo começa

sempre do mesmo modo, produzindo proteínas N e cro,
genes iniciais.
Eles são expressos a partir dos promotores PL

(esquerda) e PR (direita), respectivamente. No inicio da
infecção pelo fago, a transcrição destes genes para em TL e
TR, devido a sinais de terminação ai presentes (nut site).
Como consequências são transcritos pequenos
fragmentemos de mRNA que depois da tradução dão
origem as proteínas N e cro. Com o prosseguimento da
infecção a concentração da proteína N vai aumentando até
que esta ganha capacidade de anti-terminação, fazendo com que a RNA polimerase passe os sinais de
terminação e continue a expressão dos genes à esquerda de TL. Esta proteína vai também permitir a
expressão dos genes à direita de TR, sendo assim expressos os genes seguintes. Esta acção de anti
terminador da proteína N vai permitir, então, a transcrição de uma cadeia de mRNA maior e a expressão de
um maior número de genes.

- Genes iniciais transcritos após a infecção do fago λ:
Com a anti terminação, o fago lambda entrou na fase de expressão de genes intermédios do ciclo, que
incluem os genes cII e cIII.
Há esquerda de TL começam a ser expressos os genes da proteína cIII. Esta ao ser expressa vai inibir a
expressão de HfL, que é uma proteína que feita pela bactéria. A HfL inibia a expressão da proteína cII, ao
ser inibida HfL a cII é expressa. Esta proteína vai activar a transcrição a partir de PE, começando a proteína
cI ser expressa. As proteínas cI e cro vão competir pela região operadora (Or3, Or2, Or1), onde se encontra
à esquerda o promotor PRM, que promove a transcrição de cI, e à direita o promotor PR, que promove a
transcrição de cro.
Neste caso a proteína cI vai ter maior afinidade para a região operadora. O promotor PRM ficará livre
enquanto que promotor PR será bloqueado. cI ainda vai auxiliar a ligação da RNA polimerase ao promotor
PRM. Com isto a proteína cI é sintetizada, e como o promotor de cro ficou bloqueado não há síntese dos
genes intermediários e o fago entra na via lisogénica.
A proteína cI age como um estimulador da síntese de mais cI, ao ligar-se ao operador, mas também
age como um repressor da síntese a partir de PR e PL. Com isto, na via lisogénica o único gene expresso a
partir de lambda é cI, a partir de PRM.
- Manutenção do ciclo lisogénico:
Como já se viu, a proteína cI tem mais afinidade

para a região operadora OR. Esta região pode ser dividida
em 3 partes: Or1, Or2 e Or3. Os dímeros de cI têm uma
ordem de afinidade Or1> Or2> Or3, enquanto que os
dímeros de cro ligam-se na ordem Or3> Or2> Or1. Como a
proteína cI tem 10 vezes mais afinidade para o DNA do
que cro, dá-se a ligação de cI a Or1 e Or2, activando a transcrição de mais cI a partir de PRM e reprimindo a
transcrição de cro a partir de PR.

- Activação do ciclo lítico:
Quando ocorre a clivagem do dímero de cI, ligado a Or1 e Or2, devido a radiação UV, a proteína cro
começa a ser expressa e liga-se à região Or3, bloqueando o acesso da RNA polimerase ao promotor PRM.
Com isto, a síntese de cI pára e o fago começa a sintetizar as proteínas necessárias para a via lítica.
- Efeito dos nutrientes no estabelecimento do ciclo lítico ou lisogénico:
Meio pobre em nutrientes – Hf1 é inibida por cIII, logo os níveis da proteína cII aumentam, o que faz com
que aumente também a expressão de cI a partir de PE. Com isto não há expressão de cro e o fago entra na
via lisogénica.
Meio rico em nutrientes – HfI não é inibida por cIII, logo os níveis da proteína cII são baixos, o que faz com
que não ocorra expressão de cI a partir PE. Como não há cI no meio, ocorre a expressão de cro, entrando o
fago na via lítica que levará posteriormente à lise da bactéria.

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2006/2007

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12. Cromossoma metafásico

Um cromossoma é uma molécula de DNA associada a proteínas histónicas e

Para que um cromossoma seja funcional, tem de possuir:

Origem de replicação – local onde se inicia a replicação do DNA;

Bandeamento dos cromossomas

O bandeamento de cromossomas permite revelar a existência de determinadas sequências importantes,

13. Tipos de DNA

Existem três principais tipos de moléculas de DNA:

Sequências únicas – contêm os genes integrados na eucromatina.

Sequências moderadamente repetitivas

Retrotransposões – podem ser divididos em víricos e não víricos:

LINEs (long interspersed elements) – o comprimento da sequência de destino 5’- 3’

SINEs (short interspersed elements) – constituem aproximadamente 13% do DNA

Transposição mediada por DNA Transposição mediada por RNA

Elementos IS da bactéria Retrotransposões víricos

- copiam o DNA e a inserção do local alvo;

Transposões eucariotas Retrotransposões não víricos

- elementos F e G (Drosophila), elementos LINEs e SINEs

Capítulo 2 – Código genético

1. Características do código genético

Universal – O código genético parecia inicialmente aplicar-se a todos os genes, quer em

64 codões – 61 deles codificantes, 3 deles codões de terminação

18 Capítulo 2 – Código genético |

2. Constituição do código genético

| Capítulo 2 – Código genético 19

Particularmente importante é o par das bases G-U,

Apesar de a adenina raramente ser encontrada na

4. Código genético mitocondrial

As principais alterações são:

Metionina iniciadora – codificada por AUG, AUA, AUU e AUC

20 Capítulo 2 – Código genético |

Capítulo 3 – Replicação do DNA

A replicação do DNA genómico é um processo de grande complexidade que assegura ao organismo a

1. Dogma central da Biologia Molecular

2. Ciclo celular e replicação

| Capítulo 3 – Replicação do DNA 21

3.3. Replicação bidireccional e unidireccional

22 Capítulo 3 – Replicação do DNA |

Para os cromossomas eucariotas, há múltiplos replicões por cromossoma.

5. Proteínas necessárias à replicação

| Capítulo 3 – Replicação do DNA 23

6.1. Início da replicação

Antes da replicação, o local-alvo palindromático é metilado nas adeninas de cada cadeia. A

Qual a consequência para a replicação? A capacidade de um plasmídeo poder replicar a partir do