Centro Paula Souza

Boas Práticas de Manipulação de

Formulações Farmacêuticas
A manipulação de medicamentos é uma atividade
que permite aos profissionais da área farmacêutica
desempenhar um importante papel na sociedade,
aproximando-se dos pacientes, já que as prescrições
são individualizadas, de acordo com as necessidades
terapêuticas.
Conceitos básicos
De acordo com a RDC n2 67 /2007 Anvisa (2007),
manipulação é "um conjunto de operações farmacotécnicas
, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e
oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso
humano”;

Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF), um

"conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos
manipulados sejam consistentemente manipulados e
controlados, com padrões de qualidade apropriados para o
uso pretendido e requerido na prescrição”:
Conceitos básicos
“Os medicamentos manipulados devem seguir processos de
controle da qualidade desde a compra da matéria-prima,
passando por produção, embalagem e conservação, até a
dispensação, conferindo confiabilidade aos produtos
entregues aos pacientes. Tais processos devem seguir
diretrizes da Anvisa estipuladas por meio da Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) n2 67/2007, que dispõe sobre as
Boas Práticas de Manipulação de preparações magistrais e
oficinais para uso humano em farmácias, complementada
pela RDC n2 87/ 2008. Neste capítulo vamos abordar de
forma objetiva a RDC n!! 67/2007, ressaltando os pontos
mais importantes”.
Definições importantes
Alguns termos utilizados no âmbito farmacêutico foram
padronizados na RDC no. 67/ 2007 (Anvisa, 2007), e
veremos aqui os mais importantes:
» Água estéril: aquela que atende às especificações
farmacopeicas para "águas injetáveis‘’.

» Água purificada: aquela que atende às especificações

farmacopeicas para este tipo de água.

» Colírio : solução ou suspensão estéril, aquosa ou oleosa,

contendo uma ou várias substâncias medicamentosas
destinadas à instilação ocular.
Definições importantes
» Denominação Comum Brasileira (DCB): nome do fármaco
ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão
federal responsável pela vigilância sanitária.

» Dinamização: resultado do processo de diluição seguida

de sucussões e/ou triturações sucessivas do fármaco em
insumo inerte adequado, com a finalidade de
desenvolvimento do poder medicamentoso.

» Dispensação: ato de fornecimento, ao consumidor, de

drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos,
a título remunerado ou não.
Definições importantes
» Droga: substância ou matéria-prima que tenha finalidade
medicamentosa ou sanitária.

» Embalagem primária: acondicionamento que está em

contato direto com o produto e que pode se constituir em
recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção,
removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou
empacotar matérias-primas, produtos semielaborados ou
produtos acabados.

» Embalagem secundária: a que protege a embalagem

primária para o transporte, armazenamento, distribuição e
dispensação.
Definições importantes
» Equipamentos de proteção individual (EPis):
equipamentos ou vestimentas apropriadas para proteção
das mãos (luvas), dos olhos (óculos), da cabeça (toucas), do
corpo (aventais com mangas longas), dos pés (sapatos
próprios para a atividade ou protetores de calçados) e
respiratória (máscaras).

» Farmácia: estabelecimento de manipulação de fórmulas

magistrais e oficinais, de comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos,
compreendendo o de dispensação e o de atendimento
privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra
equivalente de assistência médica.
Definições importantes
» Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os
princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais
operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição
de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização
e obter o efeito terapêutico desejado, com características
apropriadas a uma determinada via de administração.

» Injetável: preparação para uso parenteral, estéril e

apirogênica, destinada a ser injetada no corpo humano.

» Insumo ativo homeopático: droga, fármaco ou forma

farmacêutica básica ou derivada que constitui insumo ativo
para o prosseguimento das dinamizações.
Definições importantes
» Insumo: matéria-prima e materiais de embalagem
empregados na manipulação e no acondicionamento de
preparações magistrais e oficinais.

» Insumo inerte: substância complementar, de natureza

definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou
terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada
como veículo ou excipiente, na composição do produto
final.
» Manipulação: conjunto de operações farmacotécnicas,
com a finalidade de elaborar preparações magistrais e
oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso
humano.
Definições importantes
» Material de embalagem: recipientes, rótulos e caixas para
acondicionamento das preparações manipuladas.

» Matéria-prima: substância ativa ou inativa com

especificação definida, que se emprega na preparação dos
medicamentos e demais produtos.

» Medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente

obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa,
paliativa ou para fins de diagnóstico.
Definições importantes
» Número de lote: designação impressa em cada unidade
do recipiente constituída de combinações de letras,
números ou símbolos, que permite identificar o lote e, em
caso de necessidade, localizar ou revisar todas as operações
praticadas durante todas as etapas da manipulação.
» Ordem de manipulação: documento destinado a
acompanhar todas as etapas de manipulação.
» Preparação: procedimento farmacotécnico para obtenção
do produto manipulado, compreendendo a avaliação
farmacêutica da prescrição, a manipulação, fracionamento
de substâncias ou produtos industrializados, envase,
rotulagem e conservação das preparações.
Definições importantes
» Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a
partir de uma prescrição de profissional habilitado,
destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça
em detalhes sua composição, forma farmacêutica,
posologia e modo de usar.

» Quarentena: retenção temporária de insumos,

preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados
fisicamente, ou por outros meios, que impeçam a sua
utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua
liberação ou rejeição.
Definições importantes
» Rastreamento: é o conjunto de informações que permite
o acompanhamento e revisão de todo o processo da
preparação manipulada.

» Substância de baixo índice terapêutico: é aquela que

apresenta estreita margem de segurança, cuja dose
terapêutica é próxima da tóxica.

» Validação: ato documentado que ateste que qualquer

procedimento, processo, material, atividade ou sistema
esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.
(Anvisa, 2007)
Garantia da qualidade
» A garantia da qualidade é um conceito amplo que
abrange todos os procedimentos descritos nas Boas Práticas
de Manipulação, além do projeto e do desenvolvimento de
um produto farmacêutico. Deve assegurar a especificação
documentada de todas as operações de produção e
controle, assim como as responsabilidades, por cargos; a
realização de todos os controles necessários, desde a
matéria-prima até o produto acabado; o processamento, de
acordo com as BPF; e um controle interno de autoinspeção.
De acordo com a RDC nll 67/2007, o sistema de Garantia da
Qualidade deve estar totalmente documentado e
monitorado.
Estrutura física
» A farmácia de manipulação deve possuir área ou salas
específicas para as atividades a seguir:

» administrativa;

» armazenamento;

» controle de qualidade;

» pesagem;
Estrutura física
» manipulação;

» dispensação;

» vestiários;

» sanitários;

» lavagem de materiais.
Equipamentos essenciais em uma farmácia de
manipulação

» A farmácia de manipulação deve possuir, no mínimo, os

seguintes equipamentos e materiais:

» balança de precisão;

» pesos -padrão;

» vidrarias calibradas;

» sistema de purificação da água;

» refrigerador;

» termômetros;

» bancadas revestidas de material liso, resistente e de fácil

limpeza;

» lixeiras com tampa e pedal.

Controle de qualidade de matérias-primas
» O controle de qualidade de matérias-primas é
importante para garantir a qualidade e a confiabilidade do
material e compreende a avaliação dos seguintes itens:
características organolépticas (cor, brilho, odor) ,
solubilidade , pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade
e avaliação do laudo do fornecedor.
Controle de qualidade de matérias-primas
» Para as matérias-primas de origem vegetal, os testes
mínimos são: avaliação das características organolépticas,
determinação de materiais estranhos, avaliação do controle
microbiológico para fungos e leveduras, umidade e
determinação de cinzas totais. Quando aplicável , é
necessária a avaliação dos caracteres macroscópicos para
plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas e avaliação
dos caracteres microscópicos para materiais fragmentados
ou pó. Para as matérias-primas de origem vegetal líquidas,
acrescentar a determinação da densidade (Anvisa, 2007).
Controle de qualidade de matérias-primas
» Após o controle de qualidade, as matérias-primas serão
rotuladas com as seguintes informações (Anvisa, 2007):

» denominação do produto (DBC) e código de referência

interno;

» identificação do fornecedor;

» número de lote do fornecedor e do interno (quando

aplicável);
Controle de qualidade da água
» A água utilizada nas preparações farmacêuticas também é
considerada matéria-prima, sendo assim, deve passar por
um controle de qualidade documentado e arquivado, com
os seguintes testes mínimos: pH, cor aparente, turbidez,
cloro residual livre, contagem total de bactérias, coliformes
totais e presença de E. coli (Anvisa, 2007). A água deve ser
obtida a partir de água potável e passar por um sistema de
obtenção da água com especificações farmacopeicas para
água filtrada.
Controle de qualidade de produtos acabados
» Em relação aos produtos acabados, os testes mínimos
que devem compor o controle de qualidade são: descrição,
características organolépticas e aspecto. Para as
formulações sólidas, acrescenta-se o peso médio; para as
semissólidas, o pH (quando aplicável) e o peso; e, para as
formulações líquidas não estéreis, o pH (quando aplicável) e
o peso ou o volume antes do envase. Esse processo deve
ser documentado e arquivado, sendo o farmacêutico o
responsável pela aprovação ou não da preparação (Anvisa,
2007).
Rotulagem e embalagem
» Os rótulos dos medicamentos produzidos na farmácia de
manipulação devem conter: o nome do prescritor, o nome
do paciente, o número de registro da formulação no Livro
de Receituário, a data da manipulação, o prazo de validade,
os componentes da fórmula e as quantidades, o número de
unidades, peso ou volume, a posologia, a identificação da
farmácia (Razão Social, CNPJ, endereço) e o nome e o
número, no Conselho Regional de Farmácia, do
farmacêutico responsável (Anvisa, 2007).
Dispensação
» O farmacêutico é responsável por orientar o paciente
quanto ao uso correto dos produtos e deve garantir que
todas as receitas aviadas sejam carimbadas, com
identificação da farmácia, data de dispensação e número de
registro da manipulação, para comprovar o aviamento
(Anvisa, 2007).
Boas Práticas de Manipulação de substâncias
de baixo índice terapêutico

» A manipulação de substâncias de baixo índice

terapêutico deve seguir os padrões técnicos mínimos das
Boas Práticas de Manipulação descritos anteriormente,
acrescidos de (Anvisa, 2007):

» dispensação mediante atenção farmacêutica;

» inspeção da farmácia e aprovação da Vigilância Sanitária

para manipulação;
Boas Práticas de Manipulação de substâncias
de baixo índice terapêutico

» rotulagem especial para as matérias-primas com

identificação para substância de baixo índice terapêutico;

» armazenamento em local distinto e restrito , sob

responsabilidade do farmacêutico;

» pesagem com dupla checagem, sendo o farmacêutico

responsável por uma;

» utilização de cápsulas de menor tamanho, de acordo

com a dosagem.
Boas Práticas de Manipulação de substâncias
de baixo índice terapêutico

» De acordo com a RDC nº 67 (Anvisa, 2007) , são

substâncias de baixo índice terapêutico:

» ácido valproico;
» fenitoína;
» aminofilina;
» lítio;
» carbamazepina;
» minoxidil;
» ciclosporina;
» oxcarbazepina;
Boas Práticas de Manipulação de substâncias
de baixo índice terapêutico

» clindamicina; » prazosina;
» colchicina; » clonidina;
» quinidina; » primidona;
» digitoxina; » clozapina;
» teofilina; » procainarnida;
» digoxina; » verapamil.
» varfarina;
» disopiramida;
Boas Práticas de Manipulação de hormônios,
antibióticos, citostáticos e substâncias
sujeitas a controle especial

» A manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos,

e substâncias sujeitas a controle especial deve seguir os
padrões técnicos mínimos das Boas Práticas de
Manipulação, acrescidos de (Anvisa, 2007):

» prescrições de substâncias sujeitas a controle especial

devem seguir as diretrizes da Portaria
SVS/MS n2 344/98;
Boas Práticas de Manipulação de hormônios,
antibióticos, citostáticos e substâncias
sujeitas a controle especial
» dispensação mediante atenção farmacêutica (quando se
tratar de antibióticos, reforçar a importância do período de
tratamento informada pelo prescritor);

» autorização da Vigilância Sanitária para manipulação de

tais produtos;

» deve haver uma sala específica para manipulação, com

antecâmara que impeça o lançamento de pós no laboratório
ou no meio ambiente e com local para pesagem;
Boas Práticas de Manipulação de hormônios,
antibióticos, citostáticos e substâncias
sujeitas a controle especial
» balanças e bancadas devem ser rigorosamente limpas
antes e depois de cada pesagem;
» equipamentos e utensílios utilizados na manipulação
devem ser separados e identificados por classes
terapêuticas;
» os funcionários envolvidos na manipulação devem ser
submetidos a exames específicos, e recomenda-se trabalhar
num sistema de rodízio;
» pesagem com dupla checagem, sendo o farmacêutico
responsável por uma.
Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis
» A manipulação de produtos estéreis deve seguir os
padrões técnicos mínimos das Boas Práticas de
Manipulação, acrescidos de (Anvisa, 2007):

» produtos utilizados em terapia de nutrição parenteral

devem seguir disposições da Portaria SVS/MS n2 272/98;

» produtos utilizados em terapias antineoplásicas devem

seguir as disposições da RDC n 11 220/04;
Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis
» os funcionários envolvidos na manipulação de produtos
estéreis devem receber treinamento específico, inclusive,
em relação aos processos de higiene;

» o uniforme dos funcionários deve assegurar que não

haverá liberação de partículas do manipulador e do tecido
para o produto manipulado, devendo ser substituído a cada
manipulação, sendo lavado e esterilizado por
responsabilidade da farmácia;

» áreas de manipulação de produtos estéreis com acesso

restrito;
Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis
» além das áreas comuns que constam nos procedimentos
mínimos, para manipulação de produtos estéreis, a
farmácia tem de apresentar sala de limpeza, higienização e
esterilização, sala ou local específico de pesagem, sala de
manipulação exclusiva e sala de paramentação específica
(antecâmara);

» equipamentos e utensílios devem ser lavados e

higienizados com produtos que foram avaliados em relação
à atividade microbiana;
Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis
» a água deve ser obtida no próprio estabelecimento, por
destilação ou por osmose reversa, obedecendo às
características farmacopeicas de água para injetáveis; não
poderá ser armazenada após 24 horas, a não ser que seja
mantida em recirculação a uma temperatura igual ou
superior a 80 ºC, e devem ser feitos controles físico-
químicos e microbiológicos;

» além dos testes de controle de qualidade já descritos nos

padrões técnicos mínimos, para os produtos estéreis, deve-
se inspecionar visualmente 100% das amostras, bem como
realizar teste de esterilidade e teste de toxinas bacterianas.
Obrigado !!!!!