GM Teste 1 - GMB

UNIVERSIDADE PÚNGUÈ
FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS E BIOLÓGICAS

CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE BIOLOGIA
Disciplina: Genética Molecular e Biotecnologia (GMB)_EaD_Tete
3º Ano, Semestre II, 2022

Nome do estudante: Martinho Miguel Francisco
1 – Qual o objecto de estudo da Genética Molecular? (1,0 V)

R: o objectivo de estudo da genética molecular é refere-se à natureza química do gene e procura
perceber como a informação genética é codificada, replicada e expressa. Inclui os processos
celulares de replicação, transcrição, tradução e regulação gênica (os processos que controlam a
expressão da informação genética).
a) O que é Biotecnologia e quais os campos de aplicação? (2,0 V)
R: Biotecnologia é o conjunto de técnicas que permitem a seleção e a modificação de
organismos. os campos de aplicacao da biotecnologia são saude, agricola, industria e meio
ambiente.
b) Quais são as aplicações da Genética Molecular? (1,5 V)

R: industria farmacêutica, na agricultura, antropologia (estabelece relações entre população),
ecologia (na identificam os seres vivos pelo DNA), medicina (determinação dos riscos de se
desenvolverem certas doenças.)
c) Em que consiste o Projecto Genoma Humano? (1,5 V)

R: o Projecto Genoma Humano consiste na determinação da sequencia de bases nitrogenadas
do DNA dos 24 tipos de cromossomos humanos (22 autossomo e os cromossomos sexuais X
e Y).
MISSÃO da Faculdade de Ciências Agrárias e Biológicas:

Formar profissionais de nível superior qualificados com conhecimentos científicos e tecnológicos das áreas Biológicas e Agrárias
que sejam capazes de responder aos desafios da sociedade rumo ao desenvolvimento socioeconómico sustentável.
2 – A que se deve a estabilidade da dupla hélice na molécula de DNA? (1,0 V)
R: a estabilidade da dupla-hélice na molécula de DNA se deve ao facto que o DNA mantém-se
unido por meio de ligações de hidrogénio (pontes de hidrogénio).
3 – O dogma central da Biologia Molecular foi postulado por Francis Crick em 1958 e explica
como ocorre o fluxo de informações do código genético.
a) Explique em poucas palavras em que consiste o Dogma Central de Biologia e como
ocorre esse fluxo de informações, explicando os processos de Replicação, Transcrição e
Tradução. (3,0 V)
R: o Dogma Central de Biologia consiste nos processos de replicação e transcrição do DNA e
tradução do RNA.
processos de Replicação: conhecido como duplicação de DNA, as duas cadeias que
constituem a dupla-hélice original se separam e cada uma delas orienta a produção da cadeia
completa, pois cada uma das duas moléculas de DNA recém-formadas conserva uma das
cadeias da molécula-mãe e forma uma cadeia nova, complementa a que lhe serviu de molde.
processos de Transcrição, conhecido como processo de produção de RNA, portanto as duas
cadeias do DNA se separam e apenas uma delas serve de molde para o RNA,; a outra cadeia
não participa na síntese.
processo de Tradução: consiste em unir aminoácidos de acordo com a sequencia de códons
presentes em um RNAm. essa sequencia é determinada pelas bases do DNA.
4 – Qual é a relação existente entre cromatina, cromossomos e DNA? (3,0 V)

R: a relação que existe, é que, cromatina é o complexo de DNA encontrado no núcleo de uma
célula eucariótica. é o material do qual são feitos os cromossomos; os cromossomos, estrutura
composto por uma molécula de DNA muito longa e proteínas associados, contendo toda ou parte
da informação genética; e o DNA, cada cromossomo consiste em uma única e enorme molécula
de DNA linear com proteínas associadas que dobram e empacotam a fina fita de DNA em uma
estrutura mais compacta. o complexo de DNA e proteína é chamado cromatina.

5 – Quais são os tipos de mutações que estudou? (2,0 V)
Deficiência, Duplicação, Inversão e Translocação
a) Diferencie. (3,0 V)
R: Deficiência ou deleção: quando falta um pedaço ao cromossomo;
Duplicação: quando o cromossomo tem um pedaço repetido;
Inversão: quando o cromossomo tem um pedaço invertido;
Translocação: quando um cromossomo tem um pedaço proveniente de um outro
cromossomo.
6 - Doenças como Síndrome de Dawn, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter, são

causadas por mutações.
a) Como classifica esse tipo de mutação causadora dessas anomalias? (3,0 V)
R: alteração cromossómica
A docente
Profa Doutora Sara Tajú


GM Teste 1 - GMB

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

GM Teste 1 - GMB

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

GM Teste 1 - GMB

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

UNIVERSIDADE PÚNGUÈ

FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS E BIOLÓGICAS

Disciplina: Genética Molecular e Biotecnologia (GMB)_EaD_Tete

3º Ano, Semestre II, 2022

1 – Qual o objecto de estudo da Genética Molecular? (1,0 V)

b) Quais são as aplicações da Genética Molecular? (1,5 V)

c) Em que consiste o Projecto Genoma Humano? (1,5 V)

MISSÃO da Faculdade de Ciências Agrárias e Biológicas:

4 – Qual é a relação existente entre cromatina, cromossomos e DNA? (3,0 V)

MISSÃO da Faculdade de Ciências Agrárias e Biológicas:

6 - Doenças como Síndrome de Dawn, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter, são

MISSÃO da Faculdade de Ciências Agrárias e Biológicas:

Você também pode gostar