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ERRO INATO DO
METABOLISMO

Aparecida Maria Fontes

Ribeirão Preto – Outubro/ 2018
Conceitos Associados com Erro Inato do Metabolismo

Doenças
Mendelianas

Anomalias
congênitas
Erro Inato do
Doenças
complexas Metabolismo

Disfunção
lisossomal

Alcaptonúria Fenilcetonúria
Definição
q  Grupo de doenças geneticamente determinadas, decorrente da
deficiência em alguma via metabólica que está envolvida na síntese
(anabolismo), transporte ou na degradação (catabolismo) de uma
substância.
 Reações metabólicas
Quais as consequências das doenças de EIM?

q  Na maioria das vezes, são devido a mutações em genes únicos que

codificam enzimas que facilitam a conversão de várias substâncias
(substratos) em outras (produtos) .
q  Em geral, nessas doenças o problema surge devido o acúmulo de
substâncias que são tóxicas ou interferem com a função normal.
q  Outras vezes, o problema surge devido a capacidade reduzida de
sintetizar componentes essenciais.
Locais das reações bioquímicas
As células possuem um
conjunto extenso de
membranas intracelulares que
se interconectam, mas que
constituem compartimentos
separados com funções
específicas.

No RE são sintetizados lipídeos

de membrana e proteínas e
então transportadas para seu
destino final em vesículas
associadas a membranas.

Doenças do EIM há a disfunção

de moléculas sintetizadas em
diversas organelas levando
prejuízo no equilíbrio
Catabolismo: Anabolismo.
 Primeira Doença do Erro Inato do Metabolismo
n  Descoberta: 1904. Acaptonúria: alteração química
congênita.

n  Mutação no gene que codifica a enzima: ácido

homogentísico oxidase e introduziu o termo: “Erros
Inatos do Metabolismo”.
Archibald E. Garrod
(1857 – 1936)
n  Fenótipo: acúmulo de ácido homogentísico, o qual
adquire coloração preta ao oxidar na urina.

n  Padrão de herança: autossômica recessiva.

Ø  Postula a existência da: “individualidade química”.

 Alcaptonúria
n  Localização: 12q22-24. + 500 mutações descritas.

n  Métodos de diagnóstico: espectometria de massa em tandem,

cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC), cromatografia
gasosa, testes enzimáticos e fluorémetros.
Alcaptonúria

Fralda de uma criança com alcaptonúria Pigmento ocronótico na esclera

Pigmento
ocronótico na
cartilagem da
orelha
Relação entre aspectos bioquímicos e genéticos
Ø  Estabeleceram o conceito: um gene – uma enzima
(proteína)
Rota Metabólica Representativa
Ciência não é dogmática
 Como é o mapa atual de
interações proteicas com os
avanços da proteômica,
genômica, bioinformática e os
estudos em organismos
modelos?
Vias Metabólicas
 Vias
Metabólicas
 ~ 5000
Doenças
Genéticas

~500
IEM
 EM QUAIS FAMÍLIAS DEVEMOS SUSPEITAR MAIS
NA POSSIBILIDADE
Em quais DEsuspeitar
famílias devemos UM EIM?EIM?

Consangüinidade História prévia de

entre os pais morte neonatal ou
infantil sem causa
definida
Histórico de
indivíduos na
família com Grupos de Histórico de morte
encefalopatia risco: Amish, súbita na
crônica sem que judeus irmandade
tenha causa bem Ashkenazi,
estabelecida para comunidades
este diagnóstico isoladas
Principais manifestações clinicas (sinais e sintomas):
Principais Manifestações Clínicas (sinais e sintomas)
• Quadro clínico pode iniciar em várias fases da
vida: neonatal, infantil, juvenil ou adulta
Hepatomegalia Regressão Acidose
com ou sem neurológica metabólica
esplenomegalia
Alcalose
metabólica
Ictericia
prolongada Crise convulsiva
Vômitos
recorrentes sem
Retardo de causa definida
crescimento
Retardo mental
progressivo com
alterações dos
movimentos Malfomações
Hipoglicemia
recorrente osteoarticulares
 Principais Categorias de EIM
Doenças do Erro Inato do Metabolismo
1. Doenças do Metabolismo de Aminoácidos. Ex. Fenilcetonúria, doença
da urina do xarope a bordo; alcaptonúria, defeitos de transsulfuração
(homocistinúria), albinismo, hiperglicemia não cetótica
2. Doenças do metabolismo de carboidratos. Ex. Galacostemia,
frutosemia
3. Doenças do ciclo da uréia. Ex. Ornitina transcarbamilase (OTC),
Carbamil palmitoil sintetase (CPS), Arginase, Arginosuccinase

4. Doenças da oxidação de ácido graxo. Ex. Defciência da acil-CoA

desidrogenase

5. Acidemias Orgânicas. Ex. Acidemia propiônica, acidemia metilmalônica,

acidemia isovalérica, acidemia glutárica tipo I, deficiência de glicerol quinase
Doenças do Erro Inato do Metabolismo
6. Doenças do Metabolismo Energético. Ex. Acidemias lácticas, doenças
mitocondriais, defeitos da beta-oxidação de áciods graxos, defeitos na
cadeia respiratória
7. Doenças de depósito lisossomal. Ex. Doença de Gaucher, Fabry,
Niemann-Pick, mucopolissacaridoses, mucolipidoses, gangliosidoses.
8. Doenças de lipoproteínas. Ex. Hiperlipidemias, defeitos da biossíntese
de ácidos biliares
9. Doenças do metabolismo de grupo heme. Ex. Porfirias,
hiperbilirrubinemias hereditárias
10. Doenças de disfunção peroxissomal. Ex. Zellweger,
adrenoleucodistroifa, doença de Refsum
11. Doenças congênita da glicosilação. Ex. CDG1a ou síndrome de
Jaeken (deficiência de fosfomanomutase 2)
Doenças do Erro Inato do Metabolismo
12. Doenças do metabolismo de metais. Ex. Síndrome de Menkes,
Wilson, Hemocromatose.
13. Doenças do Metabolismo do ácido nucleico. Ex. Síndrome de Lesch-
Nyham, Gota, Deficiência de adenilsuccinato liase, Deficiência de adenosina
desaminae (ADA).
14. Distúrbios de vitaminas/ cofatores. Ex. Folato, biotina, cobalamina,
vitamina D.
15. Sistema de transporte de membranas. Ex. Cistinúria, acidose renal
tubular, fibrose cística, raquitismo hipofosfatêmico.
16. Doenças do metabolismo dos esteróides. Ex. Síndrome de Smith-
Lemli-Optiz, Conradi Hunermann, Desmosterolose.

17. Doenças de proteínas receptoras. Ex. Hipercolesterolemia Familiar

 Exames para Doenças Metabólicas

Função Hemograma
renal Creatinofosfoqui
nase (CPK)

Exames
laboratoriais
e clínicos
Exames imagens
(raio X do tórax,
ressonância
Exame magnética do
cérebro)
oftamológico Audiograma
 Exames Laboratoriais de Metabólitos
Proporção: lactato: Amônia
Substâncias piruvato no soro
redutoras na sérica
urina

Ácidos graxos
Exames de de cadeia
Metabólitos longa/ ácido
fitânico no
soro
Aminoácidos e
ácidos orgânicos Perfil das
na urina acilcarinitna
sérico
 Exames Laboratoriais de Metabólitos
Ø  Substâncias redutoras na urina

v  Galactosemia, frutosemia

Ø  Aminoácidos plasmáticos

v  Aminoacidopatias

Ø  Aminoácidos na urina

v  Acidose tubular renal, síndrome de Lowe

Ø  Ácidos orgânicos na urina

v  Acidemias orgânicas
Ø  Proporção de lactato / piruvato no soro

v  Deficiência de piruvato carboxilase, desidrogenase e mitocondrial

Ø  Amônia sérica

v  Defeitos no ciclo de uréia

Ø  Perfil de acilcarnitinas sérico

v  Defeitos de beta-oxidação de ácidos graxos

Ø  Ácidos graxos de cadeia longa/ acido fitânico no soro

v  Distúrbios peroxissomais

Ø  Perfil da Glicosilação da Transferrina do soro

v  Doenças Congênitas da Glicosilação

DOENÇAS DO METABOLISMO
DE AMINOÁCIDOS
Fenilcetonúria
Via Bioquímica da Fenilalanina e Tirosina
 Fenilcetonúria
n  Descoberta: 1934. Doença autossômica recessiva.

n  Incidência: varia conforme o País. USA. Média: 1

em 12.000 nascimentos. Brasil: 1:15.839 (2001) ou
1: 24.780 nascimentos (2002).
Ivar Asbjorn Folling
(1888 – 1973) n  Mutação gene: FAH (enzima hepática fenilalanina-
hidroxilase) que catalisa a conversão da fenilalanina
em tirosina.

n  Localização: 12q22-24. + 500 mutações descritas

 Fenilcetonúria
n  Diagnóstico clínico: dano neurológico com retardo mental,
microcefalia, retardo na fala, convulsões, distúrbios do
comportamento, irritabilidade, hipopigmentação cutânea, eczemas e
odor de rato na urina.

n  Rastreamento neonatal: entre 2 e 5 dia do nascimento.

n  Diagnóstico: elevados níveis de fenilalanina do sangue circulante

(>1.200 mmol/L, acompanhada <118 mmol/L tirosina).

n  Métodos: espectometria de massa em tandem, cromatografia líquida

de alto desempenho (HPLC), cromatografia gasosa, testes
enzimáticos e fluorimetros.

Ø  Tratamento: dieta pobre em fenilalanina.

 Fenilcetonúria: Conceitos associados
n  Heterogeneidade alélica:
 Fenilcetonúria: Conceitos associados
n  Heterogeneidade de locus:

Ø  Síntese ou reutlilização de BH4 (tetra-hidrobiopterina): cofator da PAH.

 Fenilcetonúria: Conceitos associados
n  Heterogeneidade de locus:
Fenilcetonúria: Danos Neurológicos
 Fenilcetonúria: Danos Neurológicos
⇥⌥⇢ ⇥ ⌦↵⇡⇣⇤⌥ ⇧◆⇠⇧⌧

DOPAMINA E NOREPINEFRINA
✏⌘ ◆✓ ⌦⌘ ⌦⌘↵ ↵$# ⇢⇣◆⌦'⌥⇣ ⌦✓↵
⌘⌦⇢' ⇣⌥⌦✓

⇠
✏⇣⌘⌦✓⇣◆

Acúmulo de fenilalanina interfere ✏⇣⌘⌦✓⇣◆

$#⇡⌅%&
com o transporte de tirosina no %⌦ ◆⌥⇣ ↵ ↵ ()⌦
⇡⌦ ⇢⇣◆

cérebro. ⇤⌅⇧⌃⌥ ⌦↵
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✏⌘ ◆✓ ⌦⌘ ⌦⌘↵
⌦ ✏ ⇣⌃⌘ ✓⌦ &✏% ⇥⇠ &⇡% ↵ ⌦ ⇢⇣◆

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Redução dos níveis de tirosina reduz ⇤⇠
⇡&

⇥⇠

a síntese de neurotransmissores:
*+&✏ ⇡&

⇢ ⌧
&! ⌦#⌘ ⌥ ⌦⌘↵
dopamina e norepinefrina.
⇡&
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 ✓

⇧ ⌥ ⌦⌘ ✓↵ ↵ ⌦ ⇢⇣◆ ↵
✓#✓⇣◆' ⇣⌥⌦✓

⌫⇣⇠⇧⇠ ↵ ⇡⇢ ✓
Fenilcetonúria: características fenotípicas
 Doenças do Metabolismo de Aminoácidos

Herança e Enzima
N Tipo Frequência Características Clínicas
Deficiente
Fenilalanina Retardo mental, pele clara,
1 Fenilcetonúria AR, 1/10 mil
hidroxilase eczema, epilepsia

Falta de pigmento na pele,

cabelo, iris, e pigmento do olho
2 Albinismo oculocutâneo AR, 1/35 mil Tirosinase
resultando em problemas de
visao.

AR, 1/250 Oxidase do ácido Pigmento escuro é depositado em

3 Alcaptonúria
mil homogentísico vários locais e artrite

TSHR – receptor de
Hipotireoidismo
4 AR, 1/4mil hormônioestimulante Falta do hormônio tireoidiano T4
congênito
da tireoide
 Exercícios

1. O que é fenilcetonúria (do ponto de vista genético, bioquímico e clínico)?

2. Os efeitos clínicos de mutações no gene responsável por essa doença

genética é um exemplo em que o sítio em que a proteína é expressa e o sítio de
alteração fisiológica são distintos. Explique.
DOENÇA DO METABOLISMO
DE CARBOIDRATOS
Doença do Armazenamento do glicogênio
Intolerância Hereditária a Frutose
 Doença do Metabolismo de Carboidratos
Ø  Doenças do Armazenamento do Glicogênio

Ø  Doença do Armazenamento do Glicogênio que afeta

primariamente o Fígado

Ø  Doença do Armazenamento do Glicogênio que afeta

primariamente o Músculo

Ø  Doenças do Metabolismo dos Monossacarídeos

Ø  Galactosemia

Ø  Intolerância Hereditária a Frutose

 Doença de Armazenamento do Glicogênio
n  É o resultado de defeitos no processamento da síntese ou
quebra do glicogênio no interior dos músculos, fígado e
outros tipos celulares.

n  Tipos:

n Causa genética = enzimas deficientes geneticamente.

q  enzima deficiente = glicose-6-fosfatase. Impede a capacidade
do fígado produzir glicose livre a partir do glicogênio e da
glicogênese.

n Causa adqurida
 Doença do Armazenamento do Glicogênio que afeta
primariamente o músculo

Herança e Enzima
N Tipo Frequência Características Clínicas
Deficiente
Fosforilase
1 Doença de McArdle AR, rara
muscular
Cãibras musculares

α-glicosidase Insuficiência cardíaca,

2 Doença de Pompe 1/40 mil
lisossômica fraqueza muscular

Terapia
1.  Doença de Pompe: Terapia de Reposição enzimática =
alglucosidase alfa = miozima alfa (2006).
2.  Doença de McArdle: Vitamina B6 oral – auxilia fadiga
 Doença do Armazenamento do Glicogênio que afeta
primariamente o fígado
Herança e
N Tipo Frequência Enzima Deficiente Características Clínicas

Hepatomegalia,
hipoclicemia, fraqueza
Glicose-6-
1 Doença de von Gierke AR muscular e se o músculo
fosfatase
cardiaco esta envolvido –
insuficiência cardíaca
Oligo-glican-
Hepatomegalia, hipoglicemia
2 Doença de Cori AR transferase e
e atraso no crescimento
amilo-glicosidase

Amilo- Funcionamento anormal do

3 Doença de Andersen AR
transglicosidase fígado e cirrose hepática

Hepatomegalia,
Deficiência da Fosforilase
4 AR e RLX hipoglicemia, cetose e atraso
fosforilase hepática hepatica
no crescimento
 Doença de Pompe
n  Cardiomegalia; fraqueza muscular e macroglossia.

n  Lisossomo dos músculos cardíacos e esqueléticos:

Acúmulo de glicogênio.

n  Mutação gene: α-1-4-glicosidase ácida lisossomal.

 Doença de Pompe

Criança com severa hipotonia, Criança com oito meses,

Apresentou cardiomiopatia e Flácida, intubada e com
Faleceu aos nove meses de idade Dilatada cardiomiopatia.
 Doença de Pompe: avaliações clínicas

Exame roentgenografico Eletrocardiograma,

Evidência de cardiomegalia Revela hipertrofia biventricular.
 Doença de Pompe
Caso 1:
Sr e Sra Siciliano moram na Itália. Apresentam 13 crianças (9
meninos e 4 meninas) na segunda geração de pais não
consanguíneos. Informações clínicas dos avós e parentes não
estão disponíveis. Diversos descendentes (36 indivíduos:
cujas idades variam de 6 a 32 anos) foram reportados serem
saudáveis, embora não tenham sido examinados. Algumas
semanas após o probando ter sido avaliado, seu irmão, aos
54 anos e em uma cadeira de rodas (II-2), morreu de repente
de falha respiratória. Depois desse evento, todos decidiram
procurar o aconselhamento genético.
 Doença de Pompe

Com base nessas informações responda as seguintes perguntas:

1. Quantos alelos estão sendo segregados nessa família e como isso está
ocorrendo?
2. Descreva as mutações acima apresentadas

3. Analisando o heredograma: qual o provável tipo de herança envolvida?

Sampaolo et al 2013 DOI: 10.1186/1750-1172-8-159
 Doença de Pompe
4. Voce foi contratado por uma empresa internacional para montar um laboratório
para o diagnóstico molecular dessa doença. Quais os exames laboratóriais para
a obtenção do genótipo de famílias com pacientes afetados com doença de
Pompe?

5. Como mencionado, uma das formas de terapia de Doença de Pompe é o uso

da enzima recombinante miozima alfa. Porém, muitos pacientes desenvolvem
resposta imunológica e tornam-se não responsivos a esse tratamento. Essa
mesma empresa internacional gostaria de ouvir tua opinião para encontrar uma
solução a esse problema. Na tua opinião, qual poderia consistir uma solução
promissora?
 Intolerância hereditária a frutose
n  Inchaço e dor abdominal, diarreia, constipação, náuseas e vômitos.

n  Zinco e vitaminas do complexo B (ex. Ácido fólico): diminuídos em

parte da população com intolerância à frutose.

n  Mutação gene: aldolase B.

n  Terapia: evitar a ingestão de frutose e vitamina C.

Intolerância hereditária a frutose
 Doença da Intolerância Hereditária da frutose

Caso 2:
Sr e Sra Caciotti (II:19 e II:20) moram na Itália. Têm 2
crianças (1 menino e 1 menina). O menino (III:6) apresentou
aos 13 meses convulsões hipoglicêmicas e hipotonia após a
ingestão de suco de frutas no bercário. Diante do ocorrido,
seus pais procuraram o aconselhamento genético e todos os
membros da família concordaram participar desse estudo que
consistiu na análise molecular do gene ALDOB.
 120 European Journal of Gastroenterology & Hepatology 2008, Vol 20 No 2

Fig. 1
Doença da Intolerância Hereditária da frutose

I:1 I:2 I:3 I:4 I:5 I:6 I:7

II:1 II:2 II:3 II:4 II:5 II:6 II:7 II:8 II:9 II:10 II:11 II:12 II:13 II:14 II:15 II:16 II:17 II:18 II:19 II:20

III:1 III:2 III:4 III:3 III:4 III:5 III:6 III:7

Family pedigree. The proband is indicated by an arrow. Horizontal lines indicate the p.A150P mutation; vertical lines indicate the p.N335K mutation;
the black filling represents the p.A175D mutated allele.

Com base nas informações acima mencionadas responda as seguintes

Discussion mutated allele, however, also proved to be relatively
perguntas:
Deficient activity of ALDOB results in the accumulation common in Italy, with a frequency close to that in Central
of fructose 1-phosphate, which can be particularly toxic Europe [5,16].
1. Quantos
in early life alelos
[1], causeestão sendo
severe liver segregados
disease and, if nessa família e como isso está
ocorrendo?
undiagnosed, can lead to death [15]. A relationship between clinical symptoms and genotype
has not been demonstrated [17]. As the severity of the
2. Descreva as mutações acima apresentadas
It has been suggested that establishing the prevalence of disease might vary and as affected patients often impose
ALDOB-gene mutations is a premise for rational mole- fructose restrictions on themselves, adult patients might
cular analyses in patients with suspected HFI, and for be symptom free. Patient III:7, however, despite having
3. Analisando o heredograma: qual o provável
the introduction of a screening programme for newborn tipo de herança envolvida?
the same genotype as patients III:1 and III:2, and despite
babies [5]. Molecular analyses also replace invasive having avoidedetfructose
Caciotti al 2007 from
DOI: birth, exhibited hepatome-
10.1186/1750-1172-8-159
diagnostic procedures such as the intravenous fructose galy and mild steatosis; so did her sister (patient III:6),
 Doença da Intolerância Hereditária da frutose
4. Como mencionado, uma das formas de terapia da Doença da Intolerância
hereditária a frutose é evitar a ingestão da frutose. Porém, muitos pacientes
solicitam a seus médicos a possibilidade de um medicamento que substitua
eliminar de seu cardápio alimentos ricos em frutose. Considerando esse fato,
uma empresa italiana contratou voce para desenvolver a aldolase recombinante.
Quais os passos essenciais para atingir esse objetivo?
DOENÇAS DE ARMAZENAMENTO
LISOSSÔMICO
Doença de Gaucher, Doença de Fabry
e Mucopolissacaridose tipo II
Metabolismo dos esfingolipídeos
 Doença de Gaucher
n  Descoberta: 1882. Doença autossômica recessiva.

n  Incidência: varia conforme o País e o subtipo. Israel

(Ashenazi). Média: 1 em 1.000 nascimentos. Tipo I:
1:100.000; Tipo II: 1:200.000.
Philippe Gaucher
(1854 – 1918) n  Mutação gene: GBA (enzima glucocerebrosidase)
que catalisa a conversão da fenilalanina em tirosina.

n  Localização: 1q22. + 400 mutações descritas

 Doença de Gaucher: Subtipos
n  Tipos I: (N370S) – não neuronopática (95% casos).

n  Tipo II: (L444P) – neuronopática (1% casos)

n  Tipo III: (L444P e D409H) – neuronopática (4% casos)

 Doença de Gaucher: Terapia
n  Abordagens Terapêuticas:
Ø  Terapia de Reposição - infusão de concentrados de β-glicosidase
derivada da placenta ou proteína recombinante

Ø  Medicamentos orais – redução do substrato glicosilceramida

Ø  Único tipo de cura: Transplante de Medula óssea – tratamento

efetivo quando não há comprometimento neuronal

n  Doença de Gaucher: 1ª experiência do uso de Terapia de Reposição das

doenças de depósito de lisossômico : mudou a história natural da doença.

Martins, 2009 The J. Pediat. 155:S9

 Doença de Fabry Johannes Fabry
(1860 – 1930)
n  Descoberta: 1882. Doença recessiva ligada ao cromossomo X.

n  Incidência: Média: 1 em 55.000 nascimentos.

n  Mutação gene: GLA (enzima galactosidase) que quebra o

glicoesfingolipídeo globotriaosylceramida.

n  Localização: Xq22.1
 Doença de Fabry: Terapia
n  Abordagens Terapêuticas:
Ø  Terapia de Reposição – infusão de α-galactosidase recombinante.

n  Não apresenta cura, apenas tratamento

 Doença de Fabry

Caso 3:
Sr e Sra Morrone moram na Itália. Tiveram 6 filhos (3 meninos
e 3 meninas). Dentre as crianças, dois dos meninos eram
afetados com a doença de Fabry e nenhuma menina foi
afetada com a doença. Depois desse evento, todos decidiram
procurar o aconselhamento genético para a análise da
segregação desse alelo mutante na terceira geração, o que
resultou na obtenção do heredrograma descrito a seguir.
 otype Exon/intron location Nucleotide change Effect on coding sequence Genotype
Downloaded from http://jmg.bmj.com/ on March 27, 2015 - Published
cal
cal
Exon 1
Exon 1
4 of 6
c126-127insCATG
c126-127insCATG
Doença de Fabry
Frameshift/stop codon
Frameshift/stop codon
c126-127 insCAT
c126-127 insCAT
cal Exon 4 c617-618delTT Frameshift/stop codon c617-618delTT
cal Exon 6 c946delG Frameshift/stop codon olderc946delG
brother died at 53
cal Intron 3 IVS3+1G>A Splicing defect being IVS3+1G>A
diagnosed as su
cal Exon 3 c500T>C Amino acid change showed
Downloaded L167P
from the mostonfrom
Downloaded
http://jmg.bmj.com/ se
Mar
cal Exon 7 c1055C>A Amino acid change4 of 6 4 of 6 keratoma A352D and(deseverenovo)r
cal Exon1 (helix terminus) c119C>T Amino acid change shows P40L severe neurolo
cal Exon 7 (disulphide) c1133G>A Amino acid change changes
Alelo C378Y and psychoti
mutante
cal Exon 5 (active site) c680A>T Amino acid change caused R227Qby numerous is
cal Exon 5 (active site) c680A>T Amino acid change ebrovascular
R227Q ischaemi
cal Exon 5 (active site) c680A>T Amino acid change Patient
afetado
R227Q 9.2 is the 28
had a cluster of angiec
cal Exon 7 c1095T>A Stop codon Y365X (de novo)
portador is const
of distribution
cal Exon 5 c658C>T Stop codon R220X
deterioration in renal
cal Exon 2 c233C>G Stop codon Figure 1 Pedigree of family 9.ties,S78X and fevers less fr
cal Exon 2 c233C>G
Figure 1 Pedigree of family 9. Stop codon S78X
younger brother, patie
cal Exon 5 (buried) c708G>C Amino acid change W236C
The L167P genetic lesion was also confirmed in the genomic
cerebrovascular ischae
cal
Com base nessas
Exon 5 (buried)
informações
c708G>C
responda as seguintes
Amino acid changeprotein perguntas:
DNA by DdeI (−ACRS) restriction enzyme
W236C
analysis. In the
region close to the L167 residue, several mutations
GLA

were reported Figure 1 of 162,his

Pedigree left
of eye
family and
9. 168 in a
The L167P genetic lesion was also confirmed in the genomic on residues 163, 165,
patients with the classical form of the disease.
166, and
These data
8 9 22–25

1. Quantos alelosDNAestãobysendo segregados

DdeI (−ACRS) nessa
restriction família
enzyme e como
analysis. Inisso
show the está
GLA
that this borderline
region isocorrendo?
an important domain for toGLAnormal.
protein.

protein region close to the L167 residue, several166)

Most of the reported
mutations
amino
The L167P than
acid those
changes
genetic (162,
lesionof
163, his olde
165,also
was
affect the stability of folded protein that is rapidly
and co
DNA by
degraded before cleaving the DdeI
the (−ACRS) restriction
presence of clinica
substrate. 10 enzy
were reported
2. Descreva a mutação on residues 162, 163, 165, 166, and
acima apresentada The new168amino in acid substitution
protein region close A352D to caused
the L167 by theresi
patients with the classical form of the disease. transversion c1055C>A
8 9 22–25
These data (exon The
7) wasknown
detected
were reported on residues 162,GLA in (c658C>
the 163,
gene of patient 6.1. This mutation was not present in the
show that this qual
regiono isprovável
an important domain for GLA mother, sisters, grandmother, or maternal aunt, even yd
protein.
patient’s patients was
with the detected
classical in
form aof33
the
3. Analisando o heredograma: tipo de herança envolvida?
though show
all of them that
share failure,
thethis
sameregion angiokeratoma
278 bp is an important
androgen receptor d
in this study they wereMost ofpresent in 14amino
the reported out acid
of thechanges CATG
(162, 163, regionMost
allele,165, and
detected
of ofexon 1: the amino
by gene scan analysis (data not shown). This
result suggests that the A352D
the reported
A activity amino
is a de novowas
acidThis
4%
mutation.
chan
of n
166) affect the stability of
all patients, pronounced hypohidrosis, fever 10 and the folded protein that is rapidly 166) affectin the
thepatient’s
stability of DNA
folded
by p
EcoRVsmall deletion c125-137del
mutation was also confirmed genomic
(+ACRS) degraded
restrictionextended
before
enzymecleaving to the
analysis. thesubstrate
The famil
A352D
degraded before cleaving the substrate.
manifestations, and pain Theare
newpresent. Most
Morrone
amino acid of2003
et al
substitution
be private.
thee103(http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/8/e103)
A352D caused
amino acid substitution is located in the region encompassing
codon 334-430, inThe
by the whichnew patient’s
mostamino sisters
acid
of the reported to be i
substitution
mutations
occur, and many transversion c1055C>A
of them are correlated with (exon 7) wa
severe renal
 Mucopolissacaridoses
Herança e Glicosaminoglicanas
N Tipos Enzima Deficiente
Frequência acumulados
MPS I (Síndrome de AR, 1/100 Dermatan sulfato
1 a-L-iduronidase
Hurler) mil Heparan sulfato

MPS II (Síndrome de DX, muito Dermatan sulfato

2 Iduronato sulfatase
Hunter) rara Heparan sulfato

MPS III (Sindrome de Sulfatases e

3 AR, 1/70 mil Heparan sulfato
Sanfilippo) glicosaminidases
A: N-acetilgalactosamina
MPS IV (Síndrome de AR, 1/200
4 – 6- sulfatase Keratan sulfato
Mórquio) mil B: b-galactosidase

MPS VI (Síndrome de AR, 1/250

5 Arylsulfatase B Dermatan sulfato
Maroteaux-Lamy) mil

Dermatan sulfato
MPS VII (Síndrome de AR, 1/250 B-glucoronidase
6 Heparan sulfato
Sly) mil
Condroitin sulfato
Mucopolissacaridoses
1917 - First Report of a MPS patient

Dr. Charles Hunter

Canada
Two affected sibs
Mucopolissacaridoses: exemplos
A Progressive Course...

11 years old

6 years old

Pictures courtesy
Dr. Ida Schwartz
2 years old
Mucopolissacaridoses: exemplos
In MPS II, once you find an affected patient,
you find an affected family...
 biochemical and molecular tools:
carrrier detection, genetic counselling, prenatal diagnosis...

?
Mucopolissacaridoses: Terapia

HEMATOPOIETIC ENZYME
STEM CELL REPLACEMENT
TRANSPLANTATION THERAPY
MPS I MPS I / II / IVA / VI
(II/IVA/VI/VII) (MPS VII/IIIA/IIIB)
Bibliografia
Turnpenny e Ellard, 2009 Genética Médica. Capítulo 11: Genética Bioquímica