Carboidratos
Carboidratos
Carboidratos
Fundamentos da Bioquímica
Carboidratos
ou
CnH2nOn
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Também são conhecidos como:
- Hidratos de carbono
- Glicídios
- Oses
- Açúcares.
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Alimentos ricos em Carboidratos
Eles estão presentes em nossa dieta, sendo o item principal na mesa em
muitas culturas. Alimentos ricos em açucares são chamados de
energéticos. São digeridos e transformados em glicose, gerando energia
para nosso corpo e o que sobra é armazenada em forma de glicogênio ou
estocada como gordura no tecido adiposo.
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Alimentos ricos em Carboidratos
• Os carboidratos são encontrados em todo alimento de origem vegetal.
• Pois as plantas os produzem no processo de fotossíntese e armazenam
carboidrato como fonte de energia.
• Entre os alimentos ricos em carboidratos podemos citar o milho, arroz,
mandioca, batata e inhame.
• Não podemos nos esquecer também dos pães, massas e doces.
• Vale salientar que alimentos derivados do leite também apresentam
carboidratos, bem como o mel.
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Tipos de Carboidratos
• Carboidratos simples são aqueles que quando ingeridos
são absorvidos rapidamente, provocando um pico
glicêmico no sangue. Porém, parte é usada como
energia e a outra estocada como gordura. Rapidamente
este pico cai e o efeito é a fome aparecendo mais
rapidamente entre os intervalos das refeições. É o
exemplo de doces, mel, farinha branca, etc.
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Funções dos Carboidratos
• As funções dos carboidratos são:
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• Podem ser poliidroxialdeídos ou poliidroxicetonas.
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Monossacarídeos
• Açúcares Fundamentais (não necessitam de
qualquer alteração para serem absorvidos)
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• Os monossacarídeos mais simples são as trioses (três
átomos de carbono): gliceraldeído e diidroxiacetona.
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As aldoses possuem As cetoses possuem o
um grupo aldeído na grupo carbonila num outro
extremidade da cadeia carbono, que não numa
de carbono. extremidade, formando
então um grupamento
cetona.
Glicose 18
Nomenclatura dos Monossacarídeos
• O nome genérico do monossacarídeo é dado baseado
no número de carbonos mais a terminação “ose”.
- 03 carbonos = trioses
- 04 carbonos = tetroses
- 05 carbonos = pentoses
- 06 carbonos = hexoses
- 07 carbonos = heptoses
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Os mais importantes
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• Em solução aquosa menos de 1% das aldoses e
cetoses se apresentam como estruturas de cadeia
aberta (acíclica).
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• A ciclização da glicose produz novos centros
assimétricos no carbono 1 (C1). Os dois
estereoisômeros são chamados de anômeros, α e
β.
D-Glicose D-Glicose
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Açúcares cíclicos
•possuem duas formas anoméricas;
C da carbonila 🡪 C anomérico;
- centro quiral com duas configurações possíveis
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Oxidação
A oxidação do açúcar fornece energia para a
realização dos processos vitais dos organismos.
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Dissacarídeos
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Glicose Glicose
O-α-D-glicopiranosila-(1 4)-β-D-glicopiranose
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DISSACARÍDEO COMPOSIÇÃO FONTE
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Oligossacarídeos
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Polissacarídeos
Amilose
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• Glicogênio: o estoque da estrutura polimérica de
glicose (glicogênio) que ocorre em animais
apresenta estrutura similar à amilopectina.
Contudo, o glicogênio apresenta mais de uma
ramificação do tipo α (1 6).
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Celulose
β (1 4)
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• Todas as outras moléculas de glicose na celulose são
arranjadas umas sobre as outras devido as ligações β.
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• Devido às interações de van der Waals, as cadeias
de celulose são lineares e rígidas, formando um
arranjo cristalino na forma de feixes – microfibras.
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Celulose
É o principal componente estrutural das plantas,
especialmente de madeira e plantas fibrosas.
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INTOLERÂNCIA À LACTOSE
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