Biologia Lista de Exercícios: Note e Adote

Biologia Lista de Exercícios
Exercício 1 Exercício 2
(FUVEST 2022) A deficiência na enzima G6PD é uma condição (UEMG 2016) Ana Júlia está super preocupada porque ouviu
recessiva ligada ao cromossomo X, que pode ser diagnosticada dizer que, sendo ela Rh- (negativo) e seu namorado Emílio Rh+.
no teste do pezinho expandido. Pessoas com deficiência nesta (positivo), não poderiam se casar e nem ter filhos, porque, senão,
enzima são suscetíveis à anemia hemolítica ao serem expostas à todos eles nasceriam com a doença hemolítica eritroblastose
cloroquina ou primaquina, drogas amplamente prescritas por fetal, que os mataria logo após o nascimento.
médicos no tratamento da malária. No Brasil, a prevalência de
deficiência em G6PD na população geral varia de acordo com as Do ponto de vista biológico, o melhor aconselhamento que
áreas mostradas no mapa: poderia ser dado a Ana Júlia seria:
a) Não se preocupe porque a informação está totalmente

incorreta. Risco de nascerem bebês com a doença hemolítica
eritroblastose fetal só existiria se vocês dois fossem
Rh- (negativo).
b) Realmente, o que você ouviu dizer está correto e vocês não
podem ter filhos, porque todos eles apresentariam a doença
hemolítica eritroblastose fetal e morreriam, durante a gestação,
ou logo após o parto.
c) Não se preocupe porque a informação está completamente
errada. O risco de nascer criança com a doença hemolítica
eritroblastose fetal não está relacionado com o fator Rh, mas com
o fator ABO, podendo ocorrer quando o pai for do grupo AB e a
mãe do grupo O.
d) Realmente, essa situação favorece a ocorrência de
eritroblastose fetal em bebês que sejam Rh+ (positivo). Porém
vocês podem perfeitamente se casarem e terem filhos, desde que
seja feito um pré-natal adequado, com acompanhamento médico,
que deverá tomar todas as medidas de profilaxia ou tratamento,
Indique a afirmação correta sobre a segurança da prescrição de se for necessário.
cloroquina nesse contexto. Exercício 3
(UNESP 2016) Na cobra do milharal, os alelos A/a e B/b regulam
Note e adote: a coloração da pele. O pigmento preto é determinado pelo alelo
População de três regiões brasileiras: Norte = 18 milhões; dominante A, enquanto o alelo recessivo a não produz esse
Nordeste = 58 milhões; Centro-Oeste = 17 milhões. pigmento. O pigmento laranja é determinado pelo alelo
a) Não é necessário fazer o teste do pezinho expandido em filhos dominante B, enquanto o alelo b não produz esse pigmento. A
de casais da região Nordeste do Brasil que apresentem cobra selvagem produz os pigmentos preto e laranja. Cobras
deficiência da G6PD, já que menos de 3% dos testes serão pretas produzem apenas pigmento preto. Cobras laranja
positivos. produzem apenas pigmento laranja. Existem ainda cobras albinas,
b) Aproximadamente 8,5 milhões de pessoas da região Centro- que não produzem os dois pigmentos. As figuras apresentam os
Oeste do Brasil têm somente um alelo recessivo para a quatro fenótipos possíveis de coloração da pele.
deficiência em G6PD, sendo assintomáticas.
c) Cerca de 900 mil pessoas da região Norte do Brasil podem
desenvolver anemia hemolítica devido ao tratamento com
cloroquina, sendo a maioria do sexo masculino.
d) Descendentes de casais que não apresentam deficiência em
G6PD têm mais de 25% de chance de possuírem o alelo
recessivo e podem ser tratados com cloroquina em áreas onde a
malária não seja endêmica.
e) Os pacientes do sexo masculino devem ser investigados
quanto à presença de anemia hemolítica na família paterna caso
vivam em regiões onde a malária é endêmica.
https://www.biologiatotal.com.br/medio/biologia/exercicios/genetica/ex.-52-heranca-sexual?tentativa=ultima&respostas=todas 1/74
Exercício 6
(UEA 2017) Em uma espécie animal, a cor e o tamanho dos pelos
são determinados por genes autossômicos situados em
cromossomos que se segregam independentemente. Pelos pretos
são determinados pelo alelo dominante B e pelos brancos são
determinados pelo alelo recessivo b. Já os pelos longos são
determinados pelo alelo dominante C, enquanto pelos curtos são
determinados pelo alelo recessivo c. O cruzamento de um casal
dessa espécie animal gerou uma prole cujas proporções dos
descendentes foram de 9/16 de animais com pelos pretos e
longos, 3/16 de animais com pelos pretos e curtos, 3/16 de
animais com pelos brancos e longos, e 1/16 de animais com pelos
brancos e curtos. Considerando a proporção da prole, o casal
utilizado no cruzamento apresenta o genótipo
a) bbCC.
b) bbCc.
c) BbCc.
d) BBcc.
Assinale a alternativa na qual os genótipos representam, e) BbCC.
respectivamente, uma cobra selvagem e uma cobra albina. Exercício 7
a) AaBb e aabb (UPE-SSA 3 2018)
b) aaBb e aabb
c) AaBb e AAbb
d) aaBB e Aabb
e) Aabb e aaBb
Exercício 4
(UEPA 2014) A simbologia técnica é uma das formas de
comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica
da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais
para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:
A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos.

É um distúrbio causado por mutações específicas no gene do
receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3).
A ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a
proliferação de condrócitos na placa de crescimento, acarretando
o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação
anormal de outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são
a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. heterozigóticos Dd e pessoas normais são dd. O alelo D em
b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. homozigose leva à morte ainda no período embrionário. No
c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos. mundo, a frequência do alelo D é baixa em relação ao alelo d.
d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. Pais normais podem gerar uma criança acondroplásica por
e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes mutação nova.
normais. Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia
(Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-
Exercício 5
ehereditario-21253.html
(UFRGS ) Com relação ao processo conhecido como crossing-
Sobre isso, é CORRETO afirmar que
over, podemos afirmar que o mesmo:
a) diminui a variabilidade genética.

a) a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na população
b) separa cromátides homólogas.
mundial, pois a ação da seleção natural sobre o alelo FGFR3
c) corrige a recombinação gênica.
mutado não é suficiente para suplantar o surgimento de
d) aumenta a variabilidade genética.
mutações recorrentes no mesmo sítio, nas populações humanas.
e) troca cromossomos entre genes homólogos.
b) para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se
necessária a presença de dois alelos FGFR3 mutados, pois a
inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa Exercício 11
de crescimento. (UECE 2014) Observe o heredograma a seguir.
c) em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por
acondroplasia, o risco de recorrência em cada criança é de 25%
pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, visto
haver mais homens acondroplásicos que mulheres.
d) em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam
estatura normal, a probabilidade de nascer uma criança de
estatura normal é de 50%, pois a acondroplasia é um distúrbio
autossômico recessivo.
e) em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados
por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um abortamento é
de 25% por causa da letalidade, na qual os dois alelos FGFR3
mutados, DD, são necessários para causar a morte.
A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente
Exercício 8 que se trata de um tipo de herança
(UECE 2017) Os genes letais foram identificados, em 1905, pelo
a) recessiva.
geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma
b) dominante.
de nanismo humano condicionada por um alelo dominante D que
c) intermediária.
prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a
d) interativa.
acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são
homozigotas recessivas. Assinale a opção que corresponde ao Exercício 12
genótipo em que o gene é considerado letal. (PUCRJ 2007) Uma característica genética recessiva presente no
a) DD. cromossomo Y é:
b) Dd. a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do
c) dd. sexo masculino e do feminino.
d) D_. b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do
sexo masculino.
Exercício 9
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do
(PUCSP 2011) Uma determinada doença humana segue o padrão
sexo feminino.
de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes
AA – determina indivíduos normais.
do sexo masculino.
AA1 - determina uma forma branda da doença.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes
A1A1- determina uma forma grave da doença. do sexo feminino.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem
durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de Exercício 13
uma criança de fenótipo normal a partir de um casal (UFG 2009) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com
heterozigótico para a doença? sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três
morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada
a) 1/2 por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o
b) 1/3 genótipo do casal para esta doença?
c) 1/4
d) 2/3 a) Aa e Aa.
e) 3/4 b) AA e aa
c) AA e Aa.
Exercício 10 d) AA e AA.
(UERJ 2013) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que e) aa e aa.
afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do
fator VIII da coagulação. Exercício 14
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um (UERJ) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é
homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da condicionada pela presença do gene "A", letal em homozigose.
hemofilia. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
respectivamente, aos seguintes percentuais: camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 0% – 100% a) 1/2 e 1/2

b) 50% – 50% b) 1/4 e 3/4
c) 50% – 100% c) 2/3 e 1/3
d) 100% – 100% d) 3/4 e 1/4
Exercício 15 c) um casal formado por um homem com sangue do tipo A e uma
(UECE 2019) Um dos conceitos utilizados para a compreensão mulher com sangue tipo B pode ter um filho com sangue do tipo
de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o O.
mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em d) uma pessoa com sangue do tipo AB pode doar para pessoas
condição heterozigótica é causada por um gene dos tipos A, B, AB e O, por ser considerado um doador universal.
a) homozigoto.
e) uma pessoa com sangue do tipo O recebe sangue de pessoas
b) dominante.
dos tipos A, B, AB e O, por ser considerado um receptor universal.
c) recessivo.
d) autossomo.
Exercício 18
Exercício 16
(PUCRS) Pelo que se conhece da disposição dos genes dos
(CEFET MG 2015) Um estudo sugeriu que os mosquitos
cromossomos, é de se esperar que a frequência de permutação
Anopheles gambiae eram especialmente atraídos por sangue do
entre dois genes esteja na dependência.
tipo O, positivo ou negativo. Para chegar a essa conclusão,
pesquisadores expuseram pares de voluntários com tipos a) da distância entre eles.
sanguíneos diferentes a 20 mosquitos fêmeas. Eles notaram que, b) do comprimento da zona centromérica.
na maioria das vezes, os mosquitos alimentavam-se c) da existência do fenômeno da pleiotropia.
preferencialmente do sangue das pessoas com fenótipo O. d) do tipo de polimeria existente.
e) da ausência de nucleotídeos covalentes.
Disponível em: <http://www.megacurioso.com.br>. Acesso em 21
abr. 2015. Exercício 19
(Adaptado). (UEPA 2015) As perícias médico-legais na investigação de
paternidade podem ser divididas em não genéticas e genéticas.
Os principais e mais tradicionais métodos utilizados na
A chance dos descendentes de um homem O positivo nascerem, investigação genética da paternidade pelo sangue são por
seguramente, menos propensos ao ataque desses insetos é ele intermédio do sistema ABO, sistema MN, sistema Rh e sistema
casando-se com uma mulher de sangue HLA Considerando o sistema ABO, em que a mãe tem sangue
grupo O, o pai do grupo AB e os filhos com sangue dos grupos A,
a) A positivo. B e O, analise as afirmativas abaixo.
b) O positivo.
c) O negativo. I. A criança do grupo O é filha do casal.
d) B negativo. II. A criança do grupo O não é filha do casal.
e) AB positivo. III. As crianças dos grupos A e B são filhas do casal.
IV. Nesta situação a mãe é heterozigota.
Exercício 17
V. Nesta família pode ter ocorrido adoção, ou troca de bebês na
(IFPE 2017) A doação de sangue é um ato voluntário e solidário.
maternidade, ou adultério por parte da mãe.
Em cada doação, são coletados aproximadamente 450 ml de
sangue, que correspondem a menos de 10% do volume
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:
sanguíneo total de um adulto, por esse motivo só é permitida a
doação por pessoas acima de 50kg. Isso não afeta nossa saúde, a) I, II e III
pois o plasma é reposto em algumas horas, as plaquetas se b) I, III e IV
restabelecem em alguns dias, e as hemácias demoram alguns c) II, III e V
meses. d) III, IV e V
e) I, II, III, IV e V
HEMOPE. Esclarecendo dúvidas. Disponível em:
<http://www.hemope.pe.gov.br/queroserdoadorescladuvidas.php#1>. Exercício 20
Acesso: 03 out. 2016. (UECE 2016) De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira
Pires da Cunha (2000), não existe uma única causa para a miopia.
Nesse sentido, a etiologia dessa doença pode ser genética ou
Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por ambiental, sendo, segundo a autora, três fatores importantes para
um gene com alelos múltiplos. Sobre a herança dos grupos o seu desenvolvimento: relação entre o esforço visual para perto
sanguíneos na espécie humana, é CORRETO afirmar: e uma fraca acomodação; predisposição hereditária e relação
entre a pressão intraocular e debilidade escleral. Quanto à
a) um casal formado por um homem com sangue do tipo O e uma predisposição hereditária, a miopia autossômica recessiva é
mulher com sangue tipo B pode ter um filho com sangue do tipo característica de comunidades com alta frequência de
AB. consanguinidade, estando também relacionada a alguns casos
b) com relação à dominância, o tipo sanguíneo A é dominante esporádicos. Em três gerações de uma amostra da população
sobre o tipo sanguíneo B, e ambos são dominantes sobre o tipo chinesa analisada, pesquisadores estabeleceram que o
O. desenvolvimento da miopia segue um modelo poligênico e
multifatorial, no qual a influência genética permanece constante,
enquanto a influência ambiental mostra-se aumentada nas três
últimas gerações. (Adaptado de http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/daltonico/.
Acesso: 09.09.2011)
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in children. Arq. Bras.
Oftalmol. vol.63, nº3. Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as afirmativas:
São Paulo, Junho, 2000).
I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X.
II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y.
No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e respectivos
nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para fenótipos para o gênero masculino e feminino.
essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os
filhos do gênero masculino.
a) 0,25.
V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino
b) 0,75.
são todos daltônicos.
c) 0,45.
d) 0,50.
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Exercício 21 a) I, II e IV
UNESP 2016) Sílvio e Fátima têm três filhos, um deles fruto do b) I, III e V
primeiro casamento de um dos cônjuges. Sílvio é de tipo c) II, IV e V
sanguíneo ABRh- e Fátima de tipo ORh+ Dentre os filhos, Paulo é d) III, IV e V
de tipo sanguíneo ARh+ Mário é de tipo BRh- e Lucas é de tipo e) I, II, III, IV e V
AB Rh+
Exercício 24
Sobre o parentesco genético nessa família, é correto afirmar que (FATEC 2000) A surdez pode ser uma doença hereditária ou
adquirida. Quando hereditária, depende da homozigose de
a) Paulo e Mário são irmãos por parte de pai e por parte de mãe, e apenas um dos dois genes recessivos, (d) ou (e). A audição
Lucas é filho de Sílvio e não de Fátima. normal depende da presença de pelo menos dois genes
b) Lucas e Mário são meios-irmãos, mas não se pode afirmar qual dominantes diferentes (D) e (E), simultaneamente. Um homem
deles é fruto do primeiro casamento. surdo casou-se com uma surda. Tiveram 9 filhos, todos de
c) Paulo e Lucas são meios-irmãos, mas não se pode afirmar qual audição normal.
deles é fruto do primeiro casamento. Assim, podemos concluir que o genótipo dos filhos é:
d) Paulo e Mário são meios-irmãos, mas não se pode afirmar qual
deles é fruto do primeiro casamento. a) ddEE.
e) Lucas e Mário são irmãos por parte de pai e por parte de mãe, e b) DdEe.
Paulo é filho de Sílvio e não de Fátima. c) Ddee.
d) DDee.
Exercício 22 e) DDEE.
(UEA 2020) Gregor Mendel realizou seus estudos sobre
hereditariedade por meio de cruzamentos entre plantas Exercício 25
produtoras de ervilhas com diferentes características, as quais ele (UEA 2020) Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência
classificou como dominantes e recessivas. Ao cruzar plantas do daltonismo consiste na identificação de números em imagens
duplo heterozigotas (AaBb) para as características (fenótipos) cor coloridas, como o ilustrado na figura.
e textura da semente, Mendel obteve a respectiva proporção para
os fenótipos condicionados pelos genótipos A_B_, A_bb, aaB_,
aabb:
a) 3 : 1 : 3 : 1
b) 6 : 3 : 1 : 1
c) 9 : 3 : 3 : 1
d) 4 : 3 : 2 : 1
e) 1 : 1 : 1 : 1
Exercício 23
(UEPA 2012) A maior parte dos motoristas pode não notar uma
faixa branca no meio de alguns semáforos de São Paulo. Essa
medida, implantada pela Companhia de Engenharia de Tráfego
(CET), faz a diferença quando os condutores dos veículos
são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para diferenciar as
cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de
trânsito.
e) um homem, já que não existem mulheres afetadas, pois o
daltonismo está ligado ao cromossomo Y.
Exercício 27
(UDESC 2012) Relacione os conceitos dos verbetes, utilizados na
genética, da primeira coluna com o significado da segunda coluna.
1. Genótipo ( ) Expressa-se mesmo em heteroz

2. Fenótipo ( ) Pareiam-se durante a meiose.
3. Alelo dominante ( ) Conjunto de características mor
4. Alelo recessivo funcionais do indivíduo.
5. Cromossomos homólogos ( ) Local ocupado pelos genes nos
6. Lócus gênico ( ) Constituição genética dos indiví
( ) Expressa-se apenas em homozi
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima

para baixo.
a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3
b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4
c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta
d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4
daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é
e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2
provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O
diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos Exercício 28
médicos. (PUCRS 2010) Para responder à questão, considere as quatro
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como premissas a seguir
uma herança genética do tipo - Genes transmitidos por cromossomos diferentes.
a) alelos múltiplos. - Genes com expressão fenotípica independente.
b) ligada ao sexo. - Modo de herança com dominância.
c) dominância simples. - Padrão de bialelismo.
d) codominância.
e) epistasia. Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos
teria como resultado a proporção fenotípica de
Exercício 26
a) 1:2:1.
(UFSM 2014)
b) 1:2:2:1.
c) 1:3:3:1.
d) 3:9:3.
e) 9:3:3:1.
Exercício 29
(UDESC 2014) Assinale a alternativa correta quanto à hemofilia.
a) É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai

para neto, por meio do filho.
b) É uma doença de herança autossômica dominante.
c) A doença é causada por uma anomalia hereditária que se deve
à presença de um gene recessivo ligado ao sexo.
d) A doença é de herança ligada ao sexo, com gene dominante
A figura representa o heredograma de uma família em que ocorre localizado no cromossomo Y.
o daltonismo. A pessoa identificada com uma seta se trata de e) A transmissão da doença é autossômica recessiva e promove
a) uma mulher afetada que tem os dois cromossomos X com o uma anomalia correspondente a uma trissomia parcial.
gene recessivo para daltonismo.
Exercício 30
b) uma mulher afetada que tem apenas um dos cromossomos X
(MACKENZIE ) A figura a seguir representa _______________ ,
com o gene recessivo para daltonismo.
que ocorre na _______________ e tem como consequência
c) um homem que terá descendentes afetados, já que o
_______________.
daltonismo está ligado ao cromossomo X.
d) uma mulher que não terá descendentes afetados pelo
daltonismo, o qual está ligado ao cromossomo Y.
c) De acordo com a teoria sintética da evolução, a mutação, a
seleção e a recombinação são fatores que aumentam a
variabilidade genética nas populações.
d) A vantagem dos primatas que apresentam a visão múltipla das
cores na detecção e na fuga de predadores está de acordo com as
ideias de Lamarck, quando propôs a teoria da Seleção Natural.
Exercício 33
(IMED 2015) Sabe-se que determinada doença hereditária que
afeta humanos é causada por uma mutação de caráter dominante
em um gene localizado em um cromossomo autossomo. Três
indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos
A alternativa que preenche correta e respectivamente os espaços encontrados para este locus:
anteriores é:
IndivíduoAlelos encontrados para o lócusFenótipo
a) o crossing-over; metáfase da mitose; a variabilidade 1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal
genética. 2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
b) o pareamento de cromátides-irmãs; anáfase I da meiose; a 3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado
troca de genes alelos.
c) o crossing-over; prófase I da meiose; a variabilidade genética. Sabendo dessas informações, assinale a alternativa correta:
d) a segregação de cromossomos homólogos; anáfase I da a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
meiose; a formação de células haploides. b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
e) o pareamento de cromossomos homólogos; metáfase da c) Os dois alelos são codominantes.
mitose; a formação de gametas. d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos.
e) O indivíduo 3 é homozigoto.
Exercício 31
(UNICAMP 2011)TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Exercício 34
As mutações gênicas e recombinações gênicas são os principais (UFU 2015) O quadro abaixo apresenta a distribuição de cinco
acontecimentos biológicos responsáveis pela variabilidade alelos cujas combinações fenotípicas são responsáveis pela cor
genética nas populações da maioria das espécies de seres vivos. do olho em uma certa espécie de abelha.
Padrão de Coloração Genótipo

As recombinações gênicas ocorrem Marrom
a) a partir da segregação independente dos cromossomos e da Neve
permutação (ou crossing-over).
b) em divisões celulares, apenas em tecidos que tenham uma Pérola
neoplasia ou um tumor se desenvolvendo. Neve
c) em animais que tenham reprodução sexuada, em gametófitos,
mas não em esporófitos. Amarelo
d) na divisão II da meiose e são responsáveis pela diversidade de Creme
tipos de óvulos e espermatozoides.
Marrom
Exercício 32
Pérola
(ACAFE 2015) Pesquisas recentes sugerem que a visão de
múltiplas cores teria surgido entre primatas como uma vantagem Creme
na detecção e na fuga de predadores. Porém, o daltonismo
Marrom
também teria sua utilidade na busca por alimentos.
http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência colorida. (Adaptado), Neve
29/08/2014.
Acerca das informações acima e dos conhecimentos relacionados
Com base nas informações do quadro, qual a ordem de
ao tema, assinale a alternativa correta.
dominância dos diferentes alelos?
a) O daltonismo é uma perturbação da percepção visual
caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas a)
cores. Nos seres humanos é mais comum entre as mulheres, por b)
localizar- se no cromossomo X.
b) O daltonismo em humanos está na dependência de um gene c)
recessivo localizado no cromossomo X, por isso denominado de d)
herança ligada ao sexo.
Exercício 35
(UPE 2011 - Adaptada) O heredograma abaixo representa o c) mitocondrial
padrão de segregação para Acondroplasia, uma das formas de d) autossômica
nanismo humano, condicionada por um gene, que prejudica o
crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. Essa doença Exercício 37
genética humana apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (UFGRS 2015) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
(AA). A(s) questão(ões) a seguir refere(m)-se aos enunciados e ao
quadro abaixo.
O quadro apresenta a distribuição dos 4 diferentes alelos do

gene A cujas combinações genotípicas são responsáveis pelos
padrões de coloração da pelagem de algumas raças caninas.
Raça Padrão de coloração Genótipo

Doberman tan
Com relação à figura, analise as afirmativas com verdadeiras ou Collie dourada
falsas
( ) o padrão de herança do caráter em estudo é autossômico Collie dourada
dominante. Pastor de Shetland preta
( ) os indivíduos I1 e II2 são homozigotos dominantes para o
Pastor de Shetland tan
caráter.
( ) o casal III3 e III4 possui a probabilidade de que, independente Pastor de Shetland dourada
do sexo, ½ de seus filhos nascidos vivos possam ser normais e
Eurasier preta
1/2 portadores da doença.
( ) o indivíduo IV1 representa um aborto, e seu genótipo é AA, Eurasier prateada
que, em condição homozigótica, tem efeito tão severo que causa a Eurasier prateada
morte do portador ainda durante o desenvolvimento embrionário.
( ) todos os acondroplásicos nascidos vivos desta genealogia são Eurasier dourada
heterozigotos. Eurasier prateada
a) VFFVV
b) VVFVV
Adaptado de Dreger D.L.; Schmutz, S. M. A SINE insertion causes
c) VVVFF
the Black- and- tan and Saddle Tan Phenotypes
d) VVVVV
in dom estie dogs. Joumal oF Heredity, volume 102,
e) FFFVV
supplement l,September/ October 2011, S11-S18.
Exercício 36 Com base no quadro, a hierarquia de dominância dos diferentes
(UERJ 2014) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e alelos é
Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos
azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. a)
b)
c)
d)
e)
Exercício 38
(FAC. ALBERT EINSTEIN 2017) A fenilcetonúria, também
conhecida como PKU, é uma doença genética humana
caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido
fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no
organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento
cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio
que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes,
Admita que a característica cabelo azul siga os princípios nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado
descritos por Mendel para transmissão dos genes. precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer
Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual.
cor azul do cabelo é classificada como: Considerando essas informações, pode-se inferir que os
a) holândrica fenilcetonúricos
b) pleiotrópica
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas c) Os pais são homozigotos dominantes.
restrições lipídicas. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente
restrições proteicas. heterozigotos.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser
rica em proteínas. Exercício 41
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar (UECE 2019) Em heredogramas, o casamento consanguíneo é
proteínas e lipídios. representado por
a) um traço horizontal que liga os membros do casal.

Exercício 39
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do
(UFPR 2015) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete
casal.
a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar
c) um traço vertical que liga os membros do casal.
a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford
d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do
(EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais
casal.
saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados
no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 4 e 11 são os animais Exercício 42
narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa (UERJ 2004) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são
concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é características definidas por um par de genes alélicos. O mesmo
resultante da ação de um par de alelos. ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir
A partir dessas informações, responda: enquanto corre e possuir orelhas eretas são características
dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir
orelhas caídas são recessivas.
Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos
para ambos os pares de alelos.
Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem
enquanto correm e que possuem orelhas caídas é,
aproximadamente, de:
a) 6,2%
b) 18,7%
c) 31,2%
d) 43,7%
Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos
animais 13 e 16 nascer com narcolepsia? Exercício 43
(UDESC 2012) No heredograma abaixo, a cor clara nos símbolos
a) 0%. representa indivíduos normais e a cor escura representa
b) 25%. indivíduos afetados por uma doença genética.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
Exercício 40
(UFSM 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias
tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à
arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem
distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos
devido à herança autossômica recessiva.
Assinale a alternativa correta, quanto à representação dos

indivíduos nesse heredograma.
a) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.

b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
c) São heterozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
d) São homozigotos apenas os indivíduos 6, 10 e 11.
e) São homozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
Observando esse heredograma, que representa um caso de Exercício 44

surdez recessiva, é correto afirmar: (UNESP) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em
anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais
a) Os pais são homozigotos recessivos.
grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN,
b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos.
apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia
menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que genealógicas.
todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da
maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a A sequência correta, de cima para baixo, é:
fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um a) 2, 1, 4, 3.
homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão b) 4, 3, 2, 1.
anêmicos? c) 1, 4, 2, 3.
a) 1/2 d) 3, 2, 1, 4.
b) 1/4
Exercício 47
c) 1/3
(UFU 2015) Uma espécie de tomateiro apresenta os genes A, D, E
d) 2/3
e F, ligados a um determinado cromossomo, que determinam a
e) 1/8
cor e textura das folhas, a morfologia do fruto e as cores do caule.
Exercício 45 As frequências de crossing-over encontradas nos cruzamentos
(IFCE 2019) O ônibus chega, Júlia embarca. Ela senta do lado da testes para dois pares de genes foram:
janela e vê o coletivo deslizando em sua faixa preferencial Entre F – E = 14% Entre D – A = 11%
enquanto os carros ficam retidos pelo engarrafamento tão comum Entre F – D = 9% Entre F – A = 20%
naquele horário. Na rádio, Nando Reis canta “Espatódea” (que ele Entre D – E = 5% Entre E – A = 6%
compôs para sua filha Zoé). Júlia sorri. Ela acha fofinho o
relacionamento do cantor com os filhos. Além de “Espatódea”, ele Qual é a sequência desses genes localizados no mesmo
compôs uma música para o seu filho Sebastião (“O mundo é bão cromossomo?
Sebastião”). a) EFAD.
Além das músicas, Nando Reis compartilha com os filhos b) DEFA.
algumas informações genéticas. Sabendo disso, é correto afirmar c) AFED.
que d) FDEA.
a) as mitocôndrias de Sebastião são da mesma linhagem genética
Exercício 48
das mitocôndrias do cantor. Já as mitocôndrias de Zoé são da
(UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de
mesma linhagem genética das mitocôndrias da mãe.
3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza
b) se o músico possuir um alelo recessivo para um gene que se
autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela
encontra em seu cromossomo X, obrigatoriamente seu filho
diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von
Sebastião possui aquele alelo recessivo.
Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
c) as mitocôndrias de Zoé e Sebastião são da mesma linhagem
genética das mitocôndrias do cantor.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que
d) as mitocôndrias de Zoé são da mesma linhagem genética das
registra alguns casos dessa doença.
mitocôndrias do cantor. Já as mitocôndrias do Sebastião são da
mesma linhagem genética das mitocôndrias da mãe.
e) se o músico possuir um alelo recessivo para um gene que se
encontra em seu cromossomo X, obrigatoriamente sua filha Zoé
possui aquele alelo recessivo.
Exercício 46
(UECE 2017) Atente ao seguinte enunciado: “Por ser um tom
exótico ou diferente, o cabelo ruivo sempre foi motivo de fascínio
para historiadores, poetas, artistas e cientistas”.
Fonte: Pierce, B. A. Genética - Um Enfoque Conceitual. 5ª edição.
Guanabara Koogan, 2016. p. 780.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não
Considerando as bases genéticas da hereditariedade, relacione apresentam a doença de Von Willebrand.
corretamente os conceitos apresentados a seguir, com as
afirmações correspondentes, numerando a Coluna II de acordo As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a
com a Coluna I. doença são, respectivamente, de:
a) 50 e 0
Coluna I Coluna II b) 25 e 25
1. Genótipo ( ) Pessoas com cabelos ruivos apresentam maior concentração de feomelanina
c) 70 e 30
(pigmento vermelho ou amarelo).
d) 100 e 50
2. Fenótipo ( ) A maioria das pessoas com cabelo ruivo carrega duas cópias defeituosas do
gene MC1R.
Exercício 49
3. Heredograma ( ) Estudos sobre como os genes são passados de geração para geração e sobre
(UNICAMP 2015)
como fatores, a exemplo da dominância, influenciam na definição da cor do cabelo
ainda são realizados.
4. Hereditariedade ( ) O cabelo ruivo é uma característica pouco observada nas árvores
primeira divisão da meiose, os cromossomos homólogos podem
passar por permutações entre si (recombinação ou crossing over),
gerando gametas com uma combinação de alelos diferentes das
combinações existentes nos cromossomos dos pais. A soma
desses recombinantes é chamada de taxa ou frequência de
recombinação. A figura a seguir exemplifica um caso de três
genes (A, B e C) situados em um par de cromossomos
homólogos.
Qual das técnicas descritas no infográfico acima foi utilizada por

Gregor Mendel (1822-1884) em seus experimentos?
a) (1).
b) (2).
c) (3).
d) (4).
Exercício 50 Sobre as taxas de recombinação entre esses loci, verifica-se que a

(UECE 2020) Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme taxa de recombinação entre
seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir: a) A, B e C é randomizada e inespecífica.
b) A e C é maior que entre A e B.
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a c) A e B é equivalente à taxa entre B e C.
coagulação sanguínea. d) A e B é menor que entre B e C.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma
mutação recessiva ligada ao cromossomo X. Exercício 53
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas (UNESP 2013) No romance Dom Casmurro, de Machado de
nunca a transmitem aos filhos. Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho com
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido
masculino. adultério com Escobar?
O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar,
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram o defunto,
quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho
a) V, V, V, F.
e fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha.
b) V, F, V, F.
Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade
c) F, V, F, V.
usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos
d) F, F, F, V.
exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh–, Capitu
Exercício 51 era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como Escobar já
(PUCCAMP) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher,
pelo encurtamento das asas. Quando aves anômalas Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do
heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com tipo AB Rh–.
indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2 :1, Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir
respectivamente. A partir desses dados, é possível deduzir que o dos dados da tipagem sanguínea, é correto afirmar que
alelo que condiciona a anomalia é a) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Sancha e
a) letal em homozigose. de sua filha indicam que Escobar ou tinha sangue tipo O Rh+, e
b) letal recessivo. nesse caso ele, mas não Bentinho, poderia ser o pai, ou tinha
c) pleiotrópico. sangue tipo AB Rh–, o que excluiria a possibilidade de Escobar
d) hipostático. ser o pai de Ezequiel.
e) epistático. b) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos
envolvidos não permitem excluir a possibilidade de Bentinho ser
Exercício 52 o pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a
(UEG 2015) O processo de divisão celular é extremamente possibilidade de Escobar o ser.
importante nos processos biológicos. Durante a prófase da
c) permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao sistema ABO, Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as
os resultados excluem a possibilidade de Escobar ser o pai e lacunas acima.
indicam que Bentinho poderia ser o pai de Ezequiel; mas, no que
a) 26; 24; 24; 26
se refere ao sistema RH, os resultados excluem a possibilidade de
b) 02; 48; 48; 02
Bentinho ser o pai e indicam que Escobar poderia sê-lo.
c) 24; 26; 26; 24
d) seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO quanto
d) 38; 12; 12; 38
no sistema RH, os resultados excluem a possibilidade de
e) 48; 2; 2; 48
Bentinho, mas não de Escobar, ser o pai de Ezequiel.
e) seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Ezequiel Exercício 58
e da filha de Sancha indicam que eles não poderiam ser filhos de (UCS 2012) Alelos são pares de genes responsáveis pela
um mesmo pai, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o expressão de determinadas características num organismo. Em
pai de Ezequiel. cobaias de laboratório, foram identificados alelos que controlam a
coloração do pelo, seguindo o padrão abaixo.
Exercício 54
(UNISC 2016) Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz uma
Cobaia 1: AA – coloração cinza
criança com sangue tipo B. Dois homens reivindicam a
Cobaia 2: Aa – coloração cinza
paternidade. Um tem sangue tipo A e o outro tipo B.
Cobaia 3: aa – coloração branca
Considerando estes dados, qual alternativa está correta?
a) Somente o indivíduo com sangue tipo B pode ser o pai da A partir desse padrão, analise as afirmações abaixo.
criança.
b) Somente o indivíduo com sangue tipo A pode ser o pai da — Considerando um cruzamento das cobaias 1 X 2 a chance de
criança. obtenção de um indivíduo cinza é de __________.
c) Devido à incerteza acerca do genótipo de cada homem, — Considerando um cruzamento das cobaias 2 X 3 a chance de
qualquer um deles poderia ser o pai da criança. obtenção de um indivíduo branco é de __________.
d) Nenhum dos dois indivíduos poderia ser o pai da criança. — A coloração branca só aparece em indivíduos __________.
e) O indivíduo com sangue tipo A pode ser o pai da criança
somente se possuir o genótipo homozigoto IAIA. Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente,
as lacunas acima.
Exercício 55
(UFRGS 2006) Na cebola, a presença de um alelo dominante C a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos
determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a b) 50% – 50% – homozigóticos recessivos
enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida c) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes
(cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, d) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos
apresenta o alelo B, que impede a manifestação de gene C. e) 100% – 50% – homozigóticos dominantes
Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo Exercício 59
impedida. (COL. NAVAL 2014) O albinismo é um distúrbio genético
Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de humano causado por um gene autossômico recessivo. Indivíduos
cebolas homozigotas coloridas com cebolas BBcc? albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características
b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. seguem os padrões de herança decorrentes da 1ª lei de Mendel.
c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. Os símbolos “A” e “a” representam os alelos dominante e
d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas. recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a
e) 16/16 de cebolas brancas. probabilidade de nascimento de uma criança de pele com
pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um
Exercício 56 homem heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere
(UECE 2015) A probabilidade de heterozigotos a partir de um que o casal já tem um filho albino.
cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de
a) 0%.
a) 100% b) 25%.
b) 50% c) 50%.
c) 25% d) 75%.
d) 75% e) 100%
(UCS 2014) Considerando que, em dois pares de genes AB e ab, (UFPR 2010) Considere os seguintes cruzamentos entre
em arranjo cis, durante a gametogênese (meiose) das células humanos:
reprodutoras de um indivíduo, ocorra uma taxa de permutação de
24%, os gametas formados serão:
AB__________%; Ab__________%; aB__________%; ab__________%.
Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia
presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) Dominante – homozigótico
b) Recessiva – homozigótico
a) por um gene autossômico dominante. c) Dominante – heterozigótico
b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. d) Recessiva – heterozigótico
c) por um gene autossômico recessivo. e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao
cromossomo Y. Exercício 64
e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação (UECE 2016) As doenças ligadas à genética são muitas e
epistática. variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita
importância, uma vez que não são quantitativamente
Exercício 61 significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação
(MACKENZIE 2001) Em galinhas, a cor da plumagem é muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo
determinada por 2 pares de genes. O gene C condiciona extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples
plumagem colorida enquanto seu alelo c determina plumagem saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–
branca. O gene I impede a expressão do gene C, enquanto seu axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–
alelo i não interfere nessa expressão. Com esses dados, concluise axial, do lado radial da mão ou tibial do pé.
que se trata de um caso de:
a) epistasia recessiva. (http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html).

b) herança quantitativa.
c) pleiotropia.
d) co-dominância. No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
e) epistasia dominante. a) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde
Exercício 62 somente um sexo é afetado.
(ACAFE 2014) Um cruzamento entre uma fêmea duplo- b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que
heterozigota (AaBb) com um macho duplo recessivo revelou a se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo
seguinte proporção genotípica entre os descendentes: 40% AaBb, masculino quanto do sexo feminino.
40% aabb, 10% Aabb, 10% aaBb. c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior
proporção do que os indivíduos do sexo masculino.
Assim, assinale a alternativa correta. d) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terăo, por
sua vez, todos os seus filhos saudáveis.
a) Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação
dos gametas. Exercício 65
b) A segregação observada dos genes está de acordo com a (IFCE 2019) O daltonismo é um distúrbio da visão que interfere
Segunda Lei de Mendel. na percepção das cores e, na quase totalidade dos casos, tem
c) Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma causa genética. O alelo responsável pelo distúrbio é recessivo e
distância de 20 UR. está ligado ao cromossomo sexual X.
d) O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (AB/ab).
Beatriz é uma mulher daltônica que se casou com Humberto,
Exercício 63 homem de visão normal. Sobre esse casal, é correto afirmar que
(UNISC 2012) No heredograma abaixo, a característica
representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o a) Beatriz, obrigatoriamente, é filha de pai daltônico.
genótipo do indivíduo número 6, respectivamente? b) Humberto, obrigatoriamente, é filho de pai de visão normal.
c) espera-se que 50% dos filhos homens do casal sejam
daltônicos.
d) é esperado que 50% das filhas mulheres do casal sejam
daltônicas.
e) o casal tem 0% de chance de ter um filho homem daltônico,
visto que o pai tem visão normal.
Exercício 66 I. fêmeas com asas claras X machos com asas escuras= toda a
(FAC. ALBERT EINSTEIN 2016) No heredograma abaixo, as prole com asas escuras.
pessoas indicadas por II1 e III2 são afetadas por uma dada II. fêmeas com asas escuras X machos com asas claras= toda a
característica: prole feminina com asas claras e toda prole masculina com asas
escuras.
A partir desses resultados, podemos afirmar que se trata de um

caso de:
a) diibridismo.
b) codominância herança.
c) herança autossômica dominante.
d) herança autossômica recessiva.
e) herança ligada ao sexo.
Exercício 70
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de (PUCRJ 2000) Em genética, o fenômeno da interação gênica
característica consiste no fato de:
a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal a) uma característica provocada pelo ambiente, como surdez por
indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a infecção, imitar uma característica genética, como a surdez
característica é de ½. hereditária.
b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal b) vários pares de genes não alelos influenciarem na
indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a determinação de uma mesma característica.
característica é de ½. c) um único gene ter efeito simultâneo sobre várias características
c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por do organismo.
II1 se case com um homem afetado pela característica, a d) dois pares de genes estarem no mesmo par de cromossomos
probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de homólogos.
¾. e) dois cromossomos se unirem para formar um gameta.
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada
por III1 ser heterozigótica é de ⅔. Exercício 71
(UFPR 2020) Considere o cruzamento parental entre dois
Exercício 67 indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas
(UECE 2016) A probabilidade de que o cruzamento AabbCc x características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A
aaBBCc origine um descendente de genótipo aaBbCC é dada por: geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos
a) P= 0,125. pretos e longos. Considerando que as características de cor e
b) P= 0,5. comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene
c) P=1. e que esses genes têm segregação independente, a proporção
d) P= 0,333... esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45

Exercício 68
pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
(UERJ 2016) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de
b) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45
pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados,
pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
d) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre
e) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.
si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente
vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos Exercício 72
com coloração inteiramente branca. (FUVEST 2018) Nos cães labradores, a cor da pelagem preta,
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um
genético: localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no
a) epistasia cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável
b) pleiotropia pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela
c) dominância produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina
d) codominância a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e
impede a deposição de pigmento no pelo.
Exercício 69
(UNISINOS 2016) Em 1906, os geneticistas britânicos L. Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães
Doncaster e G. H. Raynor, estudando os cruzamentos entre heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos
mariposas magpie (asas escuras x asas claras), encontraram os
seguintes cruzamentos recíprocos:
recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, ( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que
respectivamente, são esperados? a esperada; um dos motivos para essa redução é a
incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe
a) 0,0 e 36.
e feto.
b) 9,9 e 18.
c) 18,9 e 9.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
d) 18,0 e 18.
e) 18,18 e 0. a) F – F – V – V – F
b) V – F – F – V – V
Exercício 73 c) V – V – F – V – V
(MACKENZIE 2016) A distrofia muscular de Duchenne é uma d) F – V – F – V – F
doença provocada por um gene recessivo presente no e) V – F – V – F – V
cromossomo X e é caracterizada pela degeneração progressiva e
atrofia dos músculos esqueléticos e leva à morte antes do final da Exercício 76
adolescência, impedindo que os indivíduos afetados se (UECE 2017) Gregor Mendel propôs explicações sobre regras
reproduzam. que definem como as características hereditárias são herdadas. É
A esse respeito, considere as seguintes afirmativas: correto afirmar que
a) a lei da segregação dos fatores ou primeira lei foi formulada

I. A frequência dessa doença é maior em homens do que em
depois que Mendel observou o desaparecimento do caráter
mulheres.
recessivo em F1 e seu reaparecimento em F2 na proporção de 1
II. Homens afetados são filhos de mulheres heterozigotas.
dominante para 3 recessivos.
III. Mulheres portadoras podem ter filhos homens afetados.
b) de acordo com a lei da segregação independente ou segunda
lei de Mendel os fatores para duas ou mais características
Assinale:
segregam-se no híbrido, ou seja, alelos de genes diferentes
a) se todas as afirmativas forem corretas. segregam da mesma maneira.
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas. c) a ervilha foi escolhida como material de estudo porque é de
c) se somente a afirmativa I for correta. fácil cultivo, possui ciclo de vida curto, produz descendência fértil
d) se somente as afirmativas II e III forem corretas. e pela facilidade para realizar polinização artificial e identificar as
e) se somente a afirmativa II for correta. variedades por características distintas.
d) ao estudar 3 características, simultaneamente, Mendel obteve
Exercício 74 uma distribuição dos tipos de fenótipos em F2 na proporção de
(UFRGS 2011) As flores de uma determinada planta podem ser 27:9:9:9:3:3:3:1 e concluiu que as leis que propôs eram válidas
brancas, vermelhas ou creme. A cor branca (ausência de para até 2 características.
deposição de pigmento) é condicionada por alelo recessivo (aa). O
alelo A determina a deposição de pigmento. O alelo dominante B Exercício 77
produz pigmento vermelho, enquanto seu recessivo, a cor creme. (UFPR 2008) Os seres vivos são acometidos por várias doenças,
Cruzando-se plantas heterozigotas para os dois genes entre si, a que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma
probabilidade de obtermos uma planta branca é de: anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto
em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os
a) 3/16
pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene
b) 4/16
autossômico dominante. Considere um macho afetado, filho de
c) 7/16
uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também
d) 9/16
normal. A probabilidade desse cruzamento produzir um
e) 12/16
descendente (macho ou fêmea) normal é de:
Exercício 75 a) 100%
(UEPB 2011) Sobre a eritroblastose fetal ou doença hemolítica b) 75%
do recém-nascido são apresentadas algumas proposições. c) 50%
Coloque V para as verdadeiras e F para as falsas. d) 25%
e) 0%
( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já
sensibilizadas geram criança Rh+. Exercício 78
( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ (UECE 2019) A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao
ou gestação anterior de uma criança Rh+. cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica
( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso,
da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa. considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:
( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se
na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do Cruzamento 1: XHXh x XhY
primeiro filho Rh+. Cruzamento 2: XCXc x XCYC
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica b) é herdada de forma autossômica recessiva.
do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, c) apresenta herança ligada ao cromossomo X.
respectivamente, d) apresenta herança ligada ao cromossomo Y.
a) (XHXh) e (XCYC ou XcYC) Exercício 81

b) (XHXH) e (XcYC ou XcYc) (UEL 2009) Na cultura do pepino, as características de frutos de
c) (XhXh) e (XCYC ou XcYc) cor verde brilhante e textura rugosa são expressas por alelos
d) (XhXh) e (XCYC ou XcYC) dominantes em relação a frutos de cor verde fosco e textura lisa.
Os genes são autossômicos e ligados com uma distância de 30
Exercício 79 u.m. (unidade de mapa de ligação).
(UEA 2017) Em 1858, Darwin e Wallace apresentaram o Considere o cruzamento entre as plantas duplo heterozigotas em
mecanismo evolutivo: seleção sobre a variabilidade existente a arranjo cis para esses genes com plantas duplo homozigotas de
cada geração de seres vivos. Contudo, não apresentaram uma cor verde fosca e textura lisa. Com base nas informações e nos
explicação plausível para a origem dessa variabilidade. Essa conhecimentos sobre o tema, considere as afirmativas a seguir,
explicação começou a ser delineada no início dos anos 1990, com com as proporções esperadas destes cruzamentos.
a) a Lei do uso e desuso e a descoberta do mecanismo de ação
dos genes. I - 15% dos frutos serão de cor verde fosco e textura rugosa.
b) a Teoria cromossômica da herança e a compreensão das Leis II - 25% dos frutos serão de cor verde fosco e textura lisa.
de Mendel. III - 25% dos frutos de cor verde brilhante e textura lisa.
c) a descoberta dos íntrons e o mecanismo de reprodução IV - 35% dos frutos serão de cor verde brilhante e textura rugosa.
assexuada.
d) o Teorema de Hardy-Weinberg e a compreensão do Assinale a alternativa CORRETA.
mecanismo de propagação vegetativa. a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
e) a Lei da transmissão dos caracteres adquiridos e a descoberta b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
do código genético. c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
Exercício 80
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
(UNICAMP 2021) A doença de Huntington, que é progressiva e
degenerativa do sistema nervoso central, compromete Exercício 82
significativamente a capacidade motora e cognitiva. O (Fatec 2016) Durante a Idade Média, era comum o procedimento
heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os chamado de transfusão braço a braço, no qual uma pessoa tinha
indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, uma de suas artérias do braço conectada diretamente, por meio
e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são de um tubo, à veia de outra pessoa. Muitos pacientes faleciam ao
representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos. receber a transfusão de sangue dessa forma, devido ao
desconhecimento, na época, das complicações relacionadas à
incompatibilidade de sangues no sistema ABO.
Considere que um médico desse período estivesse com um

paciente necessitando urgentemente de uma transfusão de
sangue e que havia cinco indivíduos à disposição para fazer a
doação, via transfusão braço a braço. Suponha que os tipos
sanguíneos das pessoas envolvidas nessa situação eram os
seguintes:
Tipo sanguíneo
Paciente A
Indivíduo 1 O
Indivíduo 2 AB
Indivíduo 3 B
Indivíduo 4 B
Indivíduo 5 A
Se o médico tivesse de escolher, aleatoriamente, um dos cinco

indivíduos para realizar a transfusão, a probabilidade de que o
paciente recebesse um sangue compatível, com relação ao
sistema ABO, seria de
Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que
a doença de Huntington: a) 20%
b) 40%
a) é herdada de forma autossômica dominante.
c) 60%
d) 80% Fortaleza (CE), onde começou a praticar surfe, exposto
e) 100% frequentemente ao Sol. O irmão que permaneceu em Gramado
dificilmente ficava exposto ao Sol e somente praticava esportes
Exercício 83 em ambientes fechados. Passado um ano, os irmãos se
(FUVEST-ETE 2022) A cor da abobrinha é determinada por reencontraram e a diferença entre o tom de pele de ambos ficou
interação gênica epistática dominante. Considere que o loco B evidente. Com relação à síntese de melanina, essa diferença
controla a cor (amarelo é dominante sobre verde) e o loco E deve-se ao fato de os irmãos apresentarem
impede a expressão do loco B.
a) genótipos iguais que levam à síntese de diferentes quantidades
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o genótipo e a de melanina, dependendo da interação desses genótipos com o
cor da abobrinha: ambiente.
b) genótipos diferentes que levam à síntese de diferentes
a) bbee, amarela. quantidades de melanina, dependendo da interação desses
b) bbEe, amarela. genótipos com o ambiente.
c) bbEE, amarela. c) genótipos diferentes que levam à síntese da mesma
d) Bbee, verde. quantidade de melanina, independentemente das condições do
e) BbEe, verde. ambiente.
Exercício 84 d) genótipos iguais que levam à síntese da mesma quantidade de
(UESC 2011) O trabalho de Mendel não encontrou, em sua melanina, independentemente das
época, um único cientista que o compreendesse a ponto de nele condições do ambiente.
descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece certo e) genótipos iguais que sofrem mutações que levam à síntese da
que o ambiente científico não estava preparado para receber a mesma quantidade de melanina, para adaptar a pele ao tipo de
grande conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais belos ambiente.
(e tristes) exemplos de homem que andou à frente de seu tempo, Exercício 86
conhecendo fatos e elaborando leis que a sua época ainda não (UFRN 2013) A fibrose cística é uma doença hereditária causada
podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família
condições de se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto
publicado um único trabalho bom e era professor substituto de que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um
escola secundária. apresentou o fenótipo e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa família,
FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e obra. São Paulo: T.
A. a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria
Queiroz, 1995. homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
b) um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos
Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são
cruzamentos com espécimes de ervilhas-de-cheiro (Pisum heterozigotos.
sativum) e a pouca repercussão obtida entre os cientistas da c) ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um
época, é possível afirmar: descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto.
d) um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o
a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1ª Lei outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos.
antecipava o conhecimento sobre meiose como um processo
reducional de divisão celular. Exercício 87
b) A utilização de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, (UEMG 2017) Analise o heredograma sobre a herança da
é o principal motivo que impediu a compreensão do trabalho distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa,
mendeliano pela comunidade científica da época. determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X
c) A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi consequência representado a seguir. Os indivíduos I.1 e ll.1 são afetados pela
do conhecimento prévio obtido por ele sobre a importância do herança.
DNA como molécula responsável pela hereditariedade.
d) A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à sua época,
foi devido às dificuldades impostas pelos cientistas fixistas em
não aceitarem concepções evolucionistas como a transmissão de
características genéticas ao longo das gerações.
e) O cruzamento da geração parental resultava em uma
descendência com proporção genotípica de 3:1 como
consequência da segregação independente dos fatores
mendelianos.
Exercício 85
(UEA 2017) Dois irmãos gêmeos univitelinos de pele clara A probabilidade do descendente lll.2 ser uma menina afetada
moravam em Gramado (RS). Um dos irmãos se mudou para será de:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 100%
Exercício 88
(UEA 2019) Durante o processo de duplicação da molécula de
DNA podem ocorrer pequenas falhas que geram cópias mutantes
da fita original, como ilustra a figura a seguir.
A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é

determinada por gene
a) dominante ligado ao cromossomo X.

b) mitocondrial.
c) recessivo ligado ao cromossomo Y.
d) dominante autossômico.
e) recessivo ligado ao cromossomo X.
Tais mutações são transmitidas aos descendentes quando Exercício 92

ocorrem (UFTM 2012) Cães labradores podem apresentar pelagem
a) nas células sanguíneas, independentemente de serem chocolate, dourada e preta. Essas cores de pelagem são
prejudiciais ou benéficas. condicionadas por dois pares de alelos. O alelo dominante B
b) nas células musculares, caso sejam benéficas. determina a produção de pigmento preto e o alelo recessivo b
c) nas células uterinas, caso sejam prejudiciais. determina a produção de pigmento chocolate. Outro gene, I,
d) nas células epiteliais, independentemente de serem determina a deposição de pigmento, enquanto o seu alelo
prejudiciais ou benéficas. recessivo i atua como epistático sobre os genes B e b,
e) nas células germinativas, independentemente de serem determinando a pelagem dourada.
prejudiciais ou benéficas.
Exercício 89
(MACKENZIE 2012) Uma mulher daltônica:
a) poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.

b) somente terá filhas daltônicas.
c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico.
d) um de seus avós é certamente daltônico.
e) poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo.
Exercício 90
(UEFS 2018) Genes zigóticos são expressos durante o
desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila
melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose Uma fêmea chocolate foi cruzada com um macho dourado e
recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o tiveram três filhotes, um de cada cor, como os da foto. O genótipo
gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 do macho dourado e o do filhote preto são, respectivamente,
moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é
a) Bbii e BbIi.
a) 30. b) bbii e BBIi.
b) 40. c) Bbii e BbII.
c) 60. d) bbii e bbIi.
d) 80. e) bbii e BbIi.
e) 120.
Exercício 93
Exercício 91 (FMP 2020) O cruzamento teste, usado em genética, é uma
(FAMERP 2019) Analise o heredograma que apresenta uma maneira de verificar se um indivíduo com um fenótipo dominante
família com algumas pessoas afetadas por uma doença. apresenta homozigose ou heterozigose para essa característica.
Em um cruzamento teste, o indivíduo com fenótipo dominante é
cruzado com um indivíduo com fenótipo recessivo.
Se o indivíduo testado apresenta heterozigose, a proporção c) constituem um caso de interação gênica.
fenotípica dos indivíduos resultantes do cruzamento teste é d) são pleiotrópicos.
e) são epistáticos.
a) 100% fenótipo dominante
b) 75% fenótipo dominante e 25% fenótipo recessivo Exercício 97
c) 25% fenótipo dominante e 75% fenótipo recessivo (PUCRS 2016) A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico
d) 100% fenótipo recessivo recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda dois alelos
e) 50% fenótipo dominante e 50% fenótipo recessivo não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma abaixo,
qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a doença?
Exercício 94
(UECE 2007) Sabe-se que em porquinhos da Índia o padrão
"pelos lisos" domina sobre o padrão "pelos arrepiados", enquanto
a cor negra domina sobre a cor branca, estando os genes
determinantes destas características situados em pares de
cromossomos homólogos diferentes. Cruzando-se porquinhos
com padrão liso e de coloração negra, ambos heterozigotos para
os dois 'loci', pode-se afirmar, corretamente, que a razão
fenotípica de porquinhos arrepiados e brancos é de
a) 9:16
b) 3:8
c) 3:16
d) 1:16
a) 1
Exercício 95
b) 1/2
(UEMG 2014) Considere, a seguir, a recorrência de uma
c) 1/4
heredopatia.
d) 3/4
e) 3/16
Exercício 98
(UFPI 2003) Como exemplo de característica na espécie humana,
determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou seja, por
genes holândricos, temos:
a) a diferenciação dos testículos.

b) o aparecimento do corpúsculo de Barr.
c) a hemofilia.
d) o daltonismo.
e) o albinismo.
Exercício 99
De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o
(UFPR 2011) Admita que dois genes, A e B, estão localizados
assunto, é CORRETO afirmar que
num mesmo cromossomo. Um macho AB/ab foi cruzado com uma
a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante. fêmea ab/ab. Sabendo que entre esses dois genes há uma
b) casais afetados têm somente filhos afetados. frequência de recombinação igual a 10%, qual será a frequência
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados. de indivíduos com genótipo Ab/ab encontrada na descendência
d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal. desse cruzamento?
Exercício 96 a) 50%
(PUCMG ) O cruzamento de dois indivíduos, um com b) 25%
genótipo AaBb e outro com genótipo aabb resultou numa F1 com c) 30%
as seguintes proporções: d) 100%
e) 5%
AaBb = 35%
Exercício 100
aabb = 35%
(ACAFE 2015) Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e
Aabb = 15%
hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação
aaBb = 15%
sanguínea, favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.
Com esses resultados, pode-se concluir que os genes "a" e "b":
a) estão em um mesmo braço do cromossomo.

b) seguem as leis do diibridismo.
Fonte: http://dx.doi.org/10.1590/0104-4060.138
Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que
a) doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração

em geração, isto é, de pais a filhos. As principais são diabetes,
hemofilia, hipertensão e obesidade.
b) doença hereditária é adquirida antes do nascimento ou até o
primeiro mês de vida, seja qual for a causa. O teste do pezinho
pode detectar esses tipos de doenças.
c) doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por
genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir
a) Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo. posteriormente.
d) nem toda doença hereditária é congênita, mas todas as
b) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas. doenças congênitas são hereditárias.
c) Homens normais podem ter filhas afetadas.
Exercício 103
d) 13 pode ser portador do gene da hemofilia.
(UFU 2015) Em uma determinada raça de cão há três
Exercício 101 possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e marrom. O alelo
(EBMSP 2016) Um casal suspeitou que sua filha fora trocada na M é responsável pela cor preta, e seu alelo recessivo, pela cor
maternidade e solicitou a investigação do caso, sabendo que os marrom. O gene E, não alélico de M, condiciona o depósito de
registros do hospital indicavam o nascimento de seis meninas na pigmento preto ou marrom no pelo. Já o alelo recessivo (e)
mesma data. Para esclarecer a suspeita, inicialmente, foram impede esse depósito, originando o pelo amarelo.
realizados exames de sangue para o sistema ABO e fator RH em No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo preto
todas as meninas. Designando-se por 1 a suposta filha do casal e heterozigoto para os dois pares de genes e outro marrom
por 2, 3, 4, 5 e 6 as demais crianças, obteve-se os resultados descendente de uma mãe amarela, espera-se na descendência
apresentados a seguir. uma proporção fenotípica de:
a) 6 pretos: 2 amarelos.

Mãe Pai b) 3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos.
c) 3 pretos: 5 marrons.
d) 4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo.
Exercício 104
Considerando-se essas informações e os conhecimentos sobre (FMP 2014) No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o
genética, é correto afirmar: mundo ao anunciar que havia feito uma dupla mastectomia
preventiva, por possuir mutação no gene BRCA1. O gene BRCA1
a) A mãe deverá ser heterozigota para o sistema ABO se a criança
codifica uma proteína supressora de tumores, que impede a
3 for a filha do casal.
proliferação anormal de células e facilita a morte de células
b) Será necessário realizar um exame de DNA com as crianças 1,
defeituosas. Assim, pessoas com mutações nesse gene têm 85%
3, 4 e 5 para determinar qual delas é a filha do casal já que, pelos
de chance de desenvolver, principalmente, câncer de mama ou de
resultados apresentados, não é possível excluir a filiação de
ovário, sendo esses muito agressivos. Essa mutação tem
nenhuma delas.
característica autossômica dominante, porém homens com essa
c) A mãe com tipo sanguíneo A e o pai com tipo sanguíneo AB
mutação têm bem menos chance de desenvolver câncer de
não podem ter filhos com tipo sanguíneo B, por isso a criança 2
mama.
não pode ser a filha do casal.
d) O casal em questão só poderá ter filhos com sangue A ou AB.
A figura a seguir ilustra o heredograma de uma família hipotética
que possui tal mutação, sendo os indivíduos acometidos de
e) Considerando a mãe heterozigota para o sistema ABO, a
câncer marcados em preto, e os portadores, em cinza. Os
possibilidade de o casal ter uma criança com tipo sanguíneo AB é
indivíduos brancos até a segunda geração foram testados
de 50%.
geneticamente e não possuem a mutação.
Exercício 102
(UECE 2019) Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa
pesquisa de opinião, divulgada em janeiro, pela revista Time, 49%
dos entrevistados responderam que não se submeteriam a um
teste genético para saber quais as doenças que provavelmente
viriam a se manifestar no futuro, enquanto 50% responderam que
sim”.
Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos
heredogramas acima, qual alternativa apresenta informação
INCORRETA?
a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.

b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
c) A família 2 apresenta uma doença dominante.
d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da
recessividade ou dominância da doença.
Considere que os indivíduos da terceira geração do heredograma Exercício 107

se recusam a fazer o teste, e ainda não têm idade para ter (UNIOESTE 2012) Em abóboras, a cor do fruto é determinada por
manifestado a doença, se for o caso. dois genes de segregação independente: os genótipos CC e Cc
produzem frutos brancos, enquanto cc é necessário para
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são de, produção de fruto colorido, cuja cor é determinada pelo segundo
respectivamente, gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do cruzamento de
a) 100%, 25% e 50% duas plantas brancas, heterozigotas para os dois loci, CcVv, serão
b) 50%, 100% e 50% produzidas:
c) 50%, 0% e 50% a) 12/16 de plantas com frutos coloridos.
d) 50%, 0% e 25% b) 1/16 de plantas com frutos amarelos.
e) 0%, 50% e 75% c) 3/4 de plantas com frutos brancos.
d) 3/16 de plantas com frutos verdes.
Exercício 105
e) apenas plantas com frutos brancos.
(UPF 2017) Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram
três filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo AB, um Exercício 108
menino com visão normal e tipo sanguíneo O e uma menina com (UFRGS 2015) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: O quadro
visão normal e tipo sanguíneo B. Considerando o fenótipo dos apresenta a distribuição dos 4 diferentes alelos do gene A cujas
filhos, podemos concluir que: combinações genotípicas são responsáveis pelos padrões de
a) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica coloração da pelagem de algumas raças caninas
para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; Carlos tem tipo
sanguíneo AB e Juliana tem tipo sanguíneo B.
b) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um deles tem tipo
sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
c) Carlos tem um alelo recessivo do gene que codifica para o
daltonismo e Juliana não tem esse alelo; um deles tem tipo
d) Carlos e Juliana tem um alelo recessivo do gene que codifica
para o daltonismo; ambos têm tipo sanguíneo AB.
e) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
sanguíneo O e Juliana tem tipo sanguíneo AB.
Exercício 106 Assinale a alternativa correta, considerando que o gene K é

(IFSUL 2015) Os heredogramas a seguir estão representando, epistático em relação ao gene A de tal forma que, na presença de
nos símbolos escuros, indivíduos com características K, todos os cães têm a cor do pelo preta; e que o genótipo kk
autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os permite a expressão dos diferentes alelos do gene A.
quadrados, os homens.
a) O cruzamento entre cães KK ay aw X Kk ay aw somente resulta
cães com cor do pelo preta.
b) Os cães apresentados no quadro são homozigotos dominantes
para o gene K.
c) O cruzamento entre cães kk prateados pode acarretar cães
dourados.
d) A cor de pelo preta somente pode ser obtida em cães
homozigotos para os dois genes citados.
e) O cruzamento entre di-híbridos Kkay a resulta em 9/16 animais
pretos.
Exercício 109
(UFPR 2018) Em uma espécie de mamíferos, a cor da pelagem é e) autossômica dominante.
influenciada por dois genes não ligados. Animais AA ou Aa são
marrons ou pretos, dependendo do genótipo do segundo gene. Exercício 112
Animais com genótipo aa são albinos, pois toda a produção de (FUVEST-ETE 2022) A via de síntese de um pigmento do pelo de
pigmentos está bloqueada, independentemente do genótipo do cães da raça poodle envolve duas enzimas, G e R, expressas por
segundo gene. No segundo gene, o alelo B (preto) é dominante genes que não são ligados e possuem dois alelos cada. Os alelos
com relação ao alelo b (marrom). Um cruzamento entre animais mutantes (g e r, respectivamente) são recessivos e produzem
AaBb irá gerar a seguinte proporção de prole quanto à cor da enzimas não funcionais. A via enzimática está representada a
pelagem: seguir:
a) 9 pretos – 3 marrons – 4 albinos.

b) 9 pretos – 4 marrons – 3 albinos.
c) 3 pretos – 1 albino.
d) 1 preto – 2 marrons – 1 albino.
e) 3 pretos – 1 marrom.
No exemplo dado, o que determina a cor do pelo em poodles?
Exercício 110 a) Penetrância reduzida.
(FCMSCSP 2021) Com o objetivo de descobrir o grupo sanguíneo b) Epistasia.
do sistema ABO a que pertencia, Pablo fez alguns testes com o c) Expressividade variável.
sangue de dois amigos, Guilherme e Leonardo, que eram dos d) Pleiotropia.
grupos A e B, respectivamente. Pablo separou o plasma de seu e) Alelos múltiplos.
sangue e o misturou, em uma lâmina, com uma gota do sangue
de Guilherme. Na outra lâmina, Pablo misturou o plasma do seu Exercício 113
sangue com uma gota do sangue de Leonardo. Após alguns (UEFS 2017) A partir de um heterozigoto AaBb em trans, e
minutos, ocorreu aglutinação apenas na lâmina que recebeu a sabendo-se que a distância entre os seus genes é de 8
gota do sangue de Guilherme. A partir desse resultado, conclui- morganídeos, o percentual possível de gametas AB,
se que Pablo pertence ao grupo sanguíneo considerando-se que houve permutação, é de:
a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. a) 46%

b) B e apresenta aglutinina anti-A. b) 23%
c) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. c) 8%
d) A e apresenta aglutinina anti-B. d) 4%
e) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B. e) 2%

(FUVEST-ETE 2022) A sindactilia bovina é uma condição (PUCPR 2016) Leia o fragmento de texto a seguir:
hereditária caracterizada pela fusão dos dedos das patas
dianteiras e/ou traseiras. Esse fenótipo está associado à mutação Faixa etária para doar sangue deve ser ampliada
no gene LRP4. A seguinte genealogia apresenta a herança de
uma forma de sindactilia entre bovinos de uma fazenda de Documento, em consulta pública, propõe que jovens com 16 e 17
pequeno porte: anos e idosos entre 65 e 68 anos sejam incluídos na faixa etária
para doar sangue.
O Ministério da Saúde quer ampliar o número de doações de

sangue no Brasil. Para isso, colocou em consulta pública, nesta
quarta-feira, dia 2 de junho, proposta que permite que jovens de
16 a 17 anos (mediante autorização dos pais) e idosos de 65 a 68
anos possam ser doadores de sangue. Atualmente, somente
pessoas com idade entre 18 e 65 anos estão autorizadas a doar.
O texto da medida – que faz parte da nova Política de
Procedimentos Hemoterápicos – pode ser lido na página do
Ministério da Saúde e receber sugestões da população até o dia 2
de agosto.
Considerando que cromossomos XX e XY em bovinos definem, Atualmente, no Brasil, são coletadas por ano, em média,
respectivamente, fêmeas e machos, o padrão de herança da 3,5 milhões de bolsas de sangue. O índice brasileiro de doadores
sindactilia bovina é é de aproximadamente 1,8% da população. De acordo com
parâmetros da Organização Mundial de Saúde (OMS), para
a) mitocondrial.
manter os estoques regulares é necessário que 1% a 3%
b) ligada ao X recessiva.
da população faça isso regularmente (...).
c) ligada ao X dominante.
d) autossômica recessiva.
Disponível em: a) 5 indivíduos e 1/2
<http://www.bancodesangue.com.br/website/content/bancosangue/noticias/?
b) 5 indivíduos e 1/4
idNoticia=118>. Acesso em 08/05/2015. c) 4 indivíduos e 3/4
d) 4 indivíduos e 1/2
e) 4 indivíduos e 1/4
Pelo baixo índice de doadores, é comum ouvirmos que um banco
de sangue de uma cidade está solicitando sangue para um Exercício 117
determinado procedimento médico. Imagine que um determinado (UECE 2014) A fração que representa a heterozigose no
banco de sangue veicula a seguinte solicitação: “O banco de cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é
sangue necessita, com a máxima urgência, de sangue tipo A a) 2/4.
positivo”. Considerando seus conhecimentos sobre os grupos b) 3/4.
sanguíneos, a pessoa que precisa da transfusão desse sangue c) 1/8.
pode possuir tipo sanguíneo e fator Rh dos tipos: d) 1/4.
a) A; Rh negativo. Exercício 118
b) AB; Rh positivo. (IFBA 2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem
c) O; Rh positivo. muito preconceito. A reportagem intitulada “Violência e
d) O; Rh negativo. preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a
e) AB; Rh negativo. situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como
Exercício 115 podemos observar na fala da mãe de um menino albino,
(UFG 2013) Os dados a seguir relatam características fenotípicas moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele,
e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me
bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie. apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A
representante do Departamento de Educação Básica da África do
I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a Sul garante que o governo já está tentando reverter essa
característica cor amarela do fruto é recessiva. realidade através de um programa social.
II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indivíduo
homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto amarelo, Disponível em:
originando a geração F1. http://operamundi.uol.com.br/conteudo/noticias/29322/violencia+e+preco
III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si. Acesso em 09.09.2015.
Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se obter

frutos vermelhos em heterozigose em F2 é: Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas.
a) 0 I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos

b) 1/4 aparentados, pode aumentar a probabilidade de o filho deste
c) 1/2 casal possuir o albinismo.
d) 3/4 II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada
e) 1 com padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, para
portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação,
Exercício 116
um do pai e outro da mãe.
(UFG 2012) Um estudo genético revelou a presença de uma
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação
mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma
genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de
mesma família, como mostrado a seguir.
colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de
melanócitos encontradas na pele e nos olhos.
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:
a) se somente I estiver correta.

b) se somente I e II estiverem corretas.
c) se somente I e III estiverem corretas.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
Exercício 119
(UFU 2021) A representação abaixo apresenta o padrão de
Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são herança do Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condição genética
obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta
nascer um filho portador da mutação genética indicada no (UV), que resulta em um risco aumentado para o
cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2? desenvolvimento do câncer de pele.
a) VVVVF
b) VVFVF
c) FFFVF
d) FVFVF
e) FFFFF
Exercício 121
(UFES 2004) Numa dada espécie de papagaio, existem quatro
variedades: verdes, azuis, amarelos e brancos. Os papagaios
verdes são os únicos normalmente encontrados na natureza. Os
azuis carecem de pigmento amarelo; os amarelos carecem de
grânulos de melanina, e os brancos não têm nem melanina azul
nem pigmento amarelo nas penas. Quando se cruzam papagaios
verdes silvestres com os de cor branca, geram-se papagaios
verdes na primeira geração (F1). O cruzamento da F1 gera os
Em relação ao referido padrão de herança, analise as afirmações. quatro tipos de cores na F2.
Considerando-se que os genes para a melanina e o pigmento
I. O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos amarelo se encontram em cromossomos diferentes, a frequência
descendentes de um casal saudável heterozigótico que apresenta esperada de cada um dos tipos de papagaio é:
um alelo alterado. a) 9 papagaios brancos; 3 verdes; 3 amarelos; 1 azul.
II. O XP afeta homens e mulheres em proporções diferenciadas, b) 4 papagaios amarelos; 2 verdes; 1 azul; 1 branco.
pois é uma doença genética autossômica cujo padrão de herança c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco.
em todos os loci do XP é o recessivo. d) 1 papagaio verde; 1 amarelo; 1 azul; 1 branco.
III. É necessária a presença de um alelo alterado no mesmo locus e) 9 papagaios azuis; 4 amarelos; 4 brancos; 1 verde.
para que uma pessoa desenvolva a doença.
IV. A probabilidade de manifestar a doença é aumentada para Exercício 122
50% se o casal for composto por um indivíduo heterozigótico e (Ufal 2010) Em galináceos, foram observados quatro tipos de
um indivíduo afetado pela doença. cristas: rosa, ervilha, simples e noz. Quando
aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com aves de
Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. crista simples, foram obtidas 75% de aves com crista rosa e
apenas 25% com crista simples em F2. Do cruzamento de
a) Apenas II e IV. aves homozigóticas de crista ervilha com aves de crista simples
b) Apenas I e III. foram obtidas 75% de aves com crista ervilha e apenas 25% com
c) Apenas II e III. crista simples, também em F2.
d) Apenas I e IV. Quando aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com
Exercício 120 aves homozigóticas de crista ervilha, todos os descendentes F1
(UFPE 2010 - Adaptada) O avanço nas técnicas de diagnóstico de apresentaram um novo tipo de crista, o tipo noz. Na F2, produzida
doenças genéticas tem levado algumas pessoas a realizar a partir do cruzamento de indivíduos F1, foi observado que, para
procedimentos radicais para prevenir o aparecimento dos cada 16 descendentes, nove apresentavam crista noz, três, crista
sintomas, como, por exemplo, a extração cirúrgica das mamas rosa, três, crista ervilha e apenas um apresentava crista simples.
para evitar o câncer. A propósito desse tema, analise o que é Esses dados indicam que, na herança da forma da crista nessas
afirmado a seguir com V para verdadeiro e F para falso. aves, tem-se um caso de:
( ) As pessoas podem carregar em seus genótipos alelos a) Pleiotropia, em que quatro alelos de um loco estão
recessivos deletérios; mas estes somente se manifestam quando envolvidos.
em condição de homozigose. b) Interação gênica entre alelos de dois locos distintos.
( ) Casamentos entre parentes de primeiro grau podem produzir c) Epistasia dominante e recessiva.
anormalidades genéticas, pois o casal tem maior chance de d) Herança quantitativa.
possuir um mesmo alelo deletério. e) Alelos múltiplos.
( ) O diagnóstico de alelos recessivos, em condição heterozigótica
para Anemia Falciforme, em ambos os componentes de um casal, Exercício 123
geralmente os encoraja a ter filhos após o aconselhamento (PUCSP 2016) Na figura abaixo é mostrado o número de
genético. diferentes tipos sanguíneos do sistema ABO, em 200 pessoas
( ) Se um alelo deletério é dominante, mas apenas a homozigose analisadas:
leva o indivíduo à morte, este alelo comporta-se como um “alelo
letal recessivo” na determinação da sobrevivência.
( ) A probabilidade de um casal não aparentado, ambos
heterozigóticos para um alelo recessivo deletério, ter filhos com
alguma doença associada a esse gene é 0%.
(FUVEST 2017) Nos heredogramas apresentados nas
alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação do
esmalte dos dentes ( e ).
Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes

têm herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva,
estão representados, respectivamente, em
a)
Após a análise dos dados, pode-se afirmar que as hemácias de

APENAS b)
a) 90 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor

portador de aglutinogênios A e B.
b) 25 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor c)
portador de aglutinina anti-A.
c) 85 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor
portador de aglutinogênio A.
d)
d) 80 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor
portador de aglutininas anti-A e anti-B.
Exercício 124
e)
(UCS 2015) Os grupos sanguíneos do sistema MN, caracterizado
por dois tipos de aglutinogênios nas hemácias, o antígeno M e o Exercício 127
antígeno N, produzem 3 tipos de fenótipos. Assinale a alternativa (UECE 2015) Em relação à anomalia gênica autossômica
que corresponde aos possíveis genótipos. recessiva albinismo (aa) qual será a proporção de
a) A; AB; O espermatozoides que conterá o gene A em um homem
heterozigoto?
b) AgMAgM; AgMAgN; AgNAgN
c) Anti-A, Anti-B; Anti-AB a) 25%
d) Anti-M; Anti-MN; Anti-NN b) 75%
e) Aglutina em contato com antígeno M; Aglutina em contato com c) 100%
antígeno N. Não aglutina d) 50%

(UFRGS 2005) O esquema a seguir refere-se a uma célula (UFPB 2011) A anemia falciforme é uma doença monogênica
diploide que, durante a meiose, sofrerá permutação entre os que afeta a hemoglobina, fazendo com que as hemácias que a
genes A e B. contêm apresentem formato de foice, o que prejudica o transporte
de oxigênio.
Com a chegada da população africana no Brasil, ocorreu um
aumento na frequência do alelo recessivo condicionante da
anemia falciforme na população. Esse fato ocorreu, porque, na
África, o alelo para a anemia falciforme apresenta alta frequência,
pois indivíduos com traço falcêmico
(heterozigotos) desenvolvem resistência à malária, doença
endêmica dessa região.
Assinale a alternativa que apresenta todos os tipos de gametas A partir do exposto, considere a seguinte situação: Álvaro e Leda,
normais que podem ser formados por essa célula. um casal brasileiro, ambos portadores do traço falcêmico,
procuraram aconselhamento genético para saber a probabilidade
a) AbCe; abCe; aBCe; ABCe de terem uma menina portadora de anemia falciforme.
b) AbC; e; aBC; e
c) AbCe; ABCe Nessas circunstâncias, a probabilidade de nascer uma criança do
d) AbCe; aBCe sexo feminino com anemia falciforme é de:
e) AabCe; AaBCe; AbCe; aBCe
a) 25%
Exercício 126 b) 12,5%
c) 50% O resultado obtido nessa lâmina permite afirmar que o sangue da
d) 30% pessoa testada é do tipo
e) 15%
a) A Rh+ pois apresenta aglutinogênios A e Rh em suas
Exercício 129 hemácias.
(PUCCAMP 2016) Um homem tem surdez congênita devido a um b) B Rh+ pois apresenta aglutininas anti-A em seu plasma.
alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se casou com uma c) B Rh+ pois apresenta aglutinogênios B e Rh em suas
mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva hemácias.
devido a um alelo recessivo no gene B. O filho do casal nasceu d) ARh+ pois apresenta aglutininas anti-B e anti-Rh em seu
com audição normal. O genótipo dessa criança é: plasma.
a) aaBB. e) A Rh- pois apresenta aglutinogênios A em suas hemácias.
b) aaBb.
Exercício 132
c) AaBb.
(MACKENZIE 2011) A fibrose cística e a miopia são causadas por
d) Aabb.
genes autossômicos recessivos. Uma mulher míope e normal para
e) aabb.
fibrose cística casa-se com um homem normal para ambas as
Exercício 130 características, filho de pai míope. A primeira criança nascida foi
(UNIOESTE 2019) Sabe-se que, na espécie humana, o formato do uma menina de visão normal, mas com fibrose. A probabilidade
lóbulo da orelha é uma característica hereditária determinada por de o casal ter outra menina normal para ambas as características
um par de alelos, do qual o alelo recessivo é responsável pelo é de:
lóbulo preso ou aderente. A hemofilia é um distúrbio da a)3/8.
coagulação sanguínea, o qual é condicionado por um alelo b) 1/4
recessivo localizado no cromossomo X. Analise o heredograma c) . 3/16.
abaixo e responda qual é a probabilidade do segundo filho d) 3/4.
homem do casal 9X10 nascer com o lóbulo da orelha preso e ser e) 1/8.
hemofílico.
Exercício 133
(INSPER 2019) O alelo dominante K é autossômico e condiciona
pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária
quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona
pelagem selvagem (marrom).
Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a
probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de
a) 1/8.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/9.
a) 1/4 e) 1/6.
b) 1/8
Exercício 134
c) 2/3
(ACAFE 2016) Mudança de sexo em lagartos.
d) 3/4
Lagartos australianos que mudam de sexo em função do clima
e) 1/2
foram descritos em um estudo publicado em 01/07/2015 na
Exercício 131 revista Nature. As análises mostram que onze indivíduos nascidos
(FGV 2016) A imagem da lâmina a seguir mostra um resultado de ovos incubados em temperaturas mais altas tinham um
obtido em teste de tipagem sanguínea humana para os sistemas conjunto de cromossomos do sexo masculino, mas formaram
ABO e Rh. O método consiste, basicamente, em pingar três gotas indivíduos do sexo feminino. Estes indivíduos passaram
de sangue da mesma pessoa sobre três gotas de reagentes: anti- facilmente de uma identidade de gênero controlada
A, anti-B e anti-Rh. geneticamente a uma identidade controlada pela temperatura. Os
pesquisadores também observaram que quando essas fêmeas de
sexo invertido acasalam com os machos, o sexo de sua prole é
inteiramente determinado pela temperatura de incubação dos
ovos.
Fonte: Biologia - Secretaria do Estado do Paraná, 02/07/2015.

Disponível em: http://www.biologia.seed.pr.gov.br/modules/
noticias
Nesse sentido, analise as afirmações a seguir e marque V para as ( ) Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo
verdadeiras e F para as falsas. loco em cromossomos homólogos.
( ) Três ou mais formas alélicas diferentes para um mesmo
( ) Pela análise do cariótipo podemos distinguir o sexo em locos.
numerosos seres vivos. Esse fato decorre da existência de um
sistema genético de determinação do sexo, condicionado por A sequência correta, de cima para baixo, é:
cromossomos especiais, denominados cromossomos sexuais.
a) 5 – 4 – 1 – 3 – 2
b) 3 – 2 – 4 – 1 – 5
( ) No sistema de determinação do sexo ZW, o macho apresenta
c) 3 – 5 – 2 – 1 – 4
dois cromossomos sexuais iguais, ZZ (homogamético), enquanto
d) 4 – 2 – 3 – 1 – 5
a fêmea apresenta dois diferentes, um Z e outro W
(heterogamética). Este sistema aparece em algumas espécies de Exercício 136
peixes, de répteis e de aves. (FATEC 2017) Leia o texto para responder à questão a seguir.
Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica na laringe
( ) Na espécie humana alguns genes se situam no cromossomo X. permite que alguns indivíduos tenham a capacidade de rugir. Essa
A herança desse tipo é denominada herança ligada ao sexo. característica é determinada exclusivamente por um único par de
Quando a manifestação de uma característica ligada ao sexo genes, com herança dominante ligada ao sexo.
deve-se a um gene recessivo, o menino herdará da mãe; quando Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora heterozigota
dominante; o pai passará para todas as suas filhas. está prenha de um macho incapaz de rugir, ambos da mesma
espécie de felídeos.
( ) Na ordem Hymenoptera encontram-se espécies, como as A probabilidade de que o filhote desse acasalamento seja uma
abelhas, cuja determinação sexual não envolve cromossomos fêmea rugidora, desprezando a ocorrência de mutações genéticas
sexuais. Os óvulos fecundados produzem fêmeas diploides, e de recombinações gênicas, é de:
portanto férteis, enquanto os óvulos não fecundados produzem,
a) 0%
partenogeneticamente, machos haploides e fêmeas estéreis.
b) 25%
c) 50%
( ) A herança influenciada pelo sexo é determinada por genes
d) 75%
localizados nos cromossomos autossomos cuja expressão é, de
e) 100%
alguma forma, influenciada pelo sexo do portador. Como exemplo
de fator que influencia na expressão desses genes, podemos citar Exercício 137
os hormônios sexuais. (PUCRJj 2013) O albinismo é uma condição recessiva
caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na
A sequência correta, de cima para baixo, é: pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja
a) V - F - V - V - F ter um filho (C).
b) F - F - V - F - V
c) V - V - V - F - V
d) F - V - F - V - F
Exercício 135
(ACAFE 2020) Genética é uma área da Biologia que estuda os
mecanismos da hereditariedade, ou seja, como ocorre a
transmissão de características de um indivíduo aos seus
descendentes.
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a
Em relação aos conceitos básicos de genética, relacione as probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C
colunas. ser albino é, respectivamente:
a) 1/4 e 1/8
(1) Gene alelo b) 2/3 e 1/3
(2) Epistasia c) 1/4 e 1/2
(3) Euploidia d) 1/3 e 1/6
(4) Aneuploidia e) 1/2 e 1/2
(5) Polialelia
Exercício 138
( ) Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto (FMP 2021) “Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha
cromossômico é alterado. de cabelo que algumas pessoas apresentam em forma de “V” na
( ) Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão parte frontal superior da testa, como mostrado na figura abaixo.
dos alelos de outro gene.
( ) Alteração cromossômica numérica que afeta, na maioria das
vezes, um único par de cromossomos.
Essa característica é condicionada por um gene autossômico e
pode estar presente em homens e em mulheres.
Sobre tal característica, considere o heredograma abaixo, no qual
apenas o indivíduo 5 apresenta a linha de cabelo conhecida como
“bico de viúva”.
a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de

chances de herdar o gene alterado e poderão desenvolver a
doença em algum momento da vida.
b) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença,
pois trata-se de um indivíduo com genótipo homozigoto.
c) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus
filhos.
d) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos
sem a doença.
e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e
possui genótipo heterozigoto.
Exercício 140
(UFU 2016) Nos camundongos, o gene e, recessivo, produz pelos
Os genótipos dos indivíduos 1 e 5 são, respectivamente, encrespados, e seu alelo dominante, pelos normais. Em outro par
a) heterozigoto e homozigoto recessivo de genes alelos, o gene recessivo a produz fenótipo albino,
b) homozigoto dominante e heterozigoto enquanto seu alelo dominante produz fenótipo selvagem.
c) homozigoto dominante e homozigoto recessivo Quando camundongos diíbridos foram cruzados com
d) homozigoto recessivo e heterozigoto camundongos albinos e de pelos encrespados, foram obtidos 79
e) heterozigoto e homozigoto dominante camundongos de pelos encrespados e selvagens, 121 com pelos
encrespados e albinos, 125 de pelos normais e selvagens e 75
Exercício 139 com pelos normais e albinos.
(G1 - COL. NAVAL 2021) A Doença de Huntington (DH) é uma Qual esquema representa a posição dos genes no diíbrido?
doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente
(de caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela
perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit
cognitivo e demência progressiva. A DH é causada pela mutação
a)
no gene de uma proteína que todos possuímos, a huntingtina. A
DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros
sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos,
mas pode atingir também crianças e idosos. Apesar de não haver b)
cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a
controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles
que possuem a doença.
Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734. c)
Considere o heredograma abaixo para uma família que possui

indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.
d)
Exercício 141
(FGV 2012) Um criador de cães labradores cruzou machos pretos
com fêmeas de mesma cor e obteve filhotes pretos, chocolate
(marrons) e dourados (amarelos). Trata-se de um caso
de epistasia recessiva associada ao alelo e, que impede a e) 66,7% anões e 33,3% normais.
deposição de pigmento no pelo, condicionando pelagem dourada.
O alelo E permite a pigmentação. A coloração preta é Exercício 144
condicionada pelo alelo dominante B, e a chocolate, pelo seu (UFPA 2013) A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica
alelo recessivo b. perinatal, consiste na destruição das hemácias do feto (Rh+)
A proporção fenotípica esperada para cães pretos, chocolate e pelos anticorpos da mãe (Rh–) que ultrapassam lentamente a
dourados, respectivamente, no cruzamento entre um macho placenta. Devido a uma destruição maciça das hemácias, o
preto, EeBb, e uma fêma dourada, eeBb, é indivíduo torna-se anêmico, e a hemoglobina presente no plasma
é transformada, no fígado, em bilirrubina.
a) 3 : 1 : 4 Em relação a essa condição, é correto afirmar:
b) 9 : 3 : 4
c) 3 : 4 : 1 a) A mãe (Rh–) só produzirá anticorpos anti-Rh se tiver uma
d) 9 : 4 : 3 gestação de uma criança Rh+ com passagem de hemácias para a
e) 4 : 1 : 3 circulação materna.
b) A mãe (Rh–) poderá produzir anticorpos anti-Rh devido a uma
Exercício 142 gestação de uma criança Rh+ cujas hemácias passaram para a
(UEPA 2012) A música Ebony and Ivory, escrita por Paul circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se
McCartney e apresentada em 1982 com Stevie Wonder, trata de receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh+).
um assunto fundamental: a igualdade entre as pessoas, c) A mãe produzirá anticorpos anti-Rh que podem atingir todos os
considerando que características como a cor da pele, olhos, seus filhos Rh+, incluindo o feto que primeiro induziu a produção
cabelos são heranças genéticas e, por isso, não podem ser motivo desses anticorpos.
para discriminação. d) No caso de mulheres Rh– que já tenham tido uma gestação
anterior Rh+ e estejam novamente grávidas, é ministrada uma
(Texto Modificado: Bio: Volume único, Sônia Lopes, 2008). dose da vacina Rhogam por volta da 28ª semana de gestação e
outra até 72 horas após o parto, o que evita, assim, que essa
Quanto às palavras em destaque no texto, leia atentamente as criança, caso seja Rh+, tenha eritroblastose fetal.
afirmativas e identifique as Falsas (F) e as Verdadeiras (V). e) O tratamento de bebês que nascem com o problema pode
incluir uma transfusão total de sangue. O bebê recebe sangue
( ) I. Indivíduos heterozigotos do tipo sanguíneo A e B podem RH+, que já não terá mais suas hemácias destruídas pelos
ter filhos do tipo sanguíneo O. anticorpos da mãe presentes no recém-nascido.
( ) II. A Síndrome de Down é uma anomalia correspondente a
uma trissomia do cromossomo 22. Exercício 145
( ) III. As crianças que apresentam eritroblastose fetal são (MACKENZIE 2017) No heredograma abaixo, os indivíduos
descendentes de mãe Rh negativo. marcados apresentam uma determinada condição genética.
( ) IV. Na Polialelia são encontrados mais de dois alelos por
lócus cromossômico.
( ) V. A trissomia XXY determina a síndrome de Klinefelter.
( ) VI. A hemofilia é uma doença determinada por um gene
dominante ligado ao cromossomo X.
A sequência correta é:
a) V, V, F, V, V, F
b) V, F, V, V, V, F
c) F, V, F, V, F, V Assinale a alternativa correta.
d) F, V, V, F, V, F
e) V, F, V, F, V, V a) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.
b) O casal 3x4 tem 50% de chance de ter filhos normais.
Exercício 143 c) Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá 25% de
(UFG 2010) No homem, a acondroplasia é uma anomalia chance de ter filhos afetados.
genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de d) O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais.
nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e) Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente normal.
e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada
por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na Exercício 146
descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica (UPE 2016) Rose pagou regiamente a um laboratório de Genética
esperada em F1 é: Animal para fazer uma clonagem de sua gata calico de pelagem
tricolor (branca com manchas amarelas e pretas). O cromossomo
a) 100% anões. X porta o alelo CB para a cor preta ou o alelo CA para a cor
b) 100% normais. amarela, e a cor branca é condicionada por outro gene. Rose ficou
c) 33,3% anões e 66,7% normais. decepcionada ao receber o clone, pois a gatinha, apesar de
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
compartilhar o mesmo DNA da sua mascote Marie, não III. A fase da meiose, responsável pela ocorrência da Segunda Lei
apresentava variegação de pelagem idêntica. de Mendel, é a Anáfase I.
Assinale:
a) se somente I e II estiverem corretas.

b) se somente I e III estiverem corretas.
c) se somente I estiver correta.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
Exercício 149
(UPF 2014) O quadro abaixo trata dos tipos de herança de genes
localizados em cromossomos sexuais. Associe corretamente os
tipos de herança da primeira coluna com sua respectiva descrição
e exemplo, na segunda coluna.
Qual alternativa explica o ocorrido?
Tipos de Descrição e exemplos
a) A gatinha é diferente da mãe biológica (Marie), pois a gata que
herança
a gestou possui genoma distinto, contribuindo com um dos X.
a) Herança ( ) Está relacionada a genes localizados na porção
b) A inativação do X fez a gatinha heterozigota expressar um dos restrita ao não homóloga do cromossomo X.
alelos em certas áreas do corpo, e o outro alelo, nas demais sexo ( ) Hipertricose auricular.
regiões, de forma aleatória. ( ) Está relacionada a genes localizados na parte
c) Para haver sucesso na clonagem, o espermatozoide e o óvulo homóloga dos cromossomos X e Y, ou nos
precisariam ter sido de um tio e de Marie, respectivamente, para b) Herança autossomos, cuja dominância ou recessividade é
que os cromossomos X possuíssem alelos diferentes. influenciada influenciada pelo sexo do portador.
pelo sexo ( ) Calvície.
d) Como a herança é multifatorial, além dos genes implicados, a
( ) Está relacionada a genes localizados na porção
dieta deveria ter sido cuidadosamente planejada para se obter o
do cromossomo Y sem homologia com o
mesmo padrão de pelagem. c) Herança cromossomo X.
e) A condensação dos cromossomos X ocorre após o primeiro ano ligada ao ( ) Daltonismo.
de idade, logo o padrão da pelagem só estará definido após esse sexo
período.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima
Exercício 147 para baixo, é:
(MACKENZIE 2010)
a) b – a – c – c – b – a.
b) c – a – b – b – a – c.
c) a – b – c – b – c – a.
d) b – a – c – b – c – a.
e) c – a – b – c – a – b.
Exercício 150
(FUVEST) O gráfico a seguir mostra a dinâmica das frequências
do gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou
anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem
Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima. precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem
de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, são mais
a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.
resistentes à malária que os indivíduos normais.
b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança
O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária.
destra e normal para o albinismo.
Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.
Exercício 148
(UFLA 2003) Considere as proposições seguintes.
I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos de um

gene separam-se durante a formação dos gametas.
II. O enunciado da Segunda Lei de Mendel diz que quando dois ou
mais genes estão envolvidos, cada um atua e segrega
independentemente dos demais.
a) Diminuição da frequência de mutação de S para s. recombinação). Considere um macho desta espécie com o
b) Seleção contra os portadores do gene s. genótipo AaBb em posição trans. Espera-se que ele produza
c) Aumento da frequência de mutação de S para s. espermatozoides com os genes AB, em um percentual de:
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.
a) 33%
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.
b) 25%
Exercício 151 c) 50%
(UFRGS) Os seguintes conceitos genéticos foram escritos por um d) 75%
aluno que estava com dúvidas sobre a matéria e que pediu a um e) 14%
professor qualificado que os conferisse:
Exercício 154
(MACKENZIE 2016) Uma mulher pertencente ao grupo
I - Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser herdados
sanguíneo A, Rh-, cujo pai era doador universal para ambos os
juntos e são denominados "genes ligados".
grupos sanguíneos, casa-se com um homem pertencente ao
II - Quando uma característica particular de um organismo é
governada por muitos pares de genes, que possuem efeitos grupo ABRh+ que teve eritroblastose fetal ao nascer. A
similares e aditivos, nós dizemos que esta característica é uma probabilidade de um filho desse casal poder ser doador de
característica poligênica. sangue para a mãe é de
III - Quando três ou mais alelos, para um dado "locus", estão a) 1/4
presentes na população, dizemos que este "locus" possui alelos b) 1/2
múltiplos. c) 1/8
IV - Um organismo com dois alelos idênticos para um "locus" em d) 3/4
particular é considerado homozigoto para este "locus", enquanto e) zero
um organismo com dois alelos diferentes para um mesmo "locus"
é considerado heterozigoto para este "locus". Exercício 155
V - A aparência de um indivíduo com respeito a uma dada (UFRGS 2016) Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado
característica herdada é chamada de fenótipo. por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo
que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de
Quais afirmativas o professor diria que estão corretas? herança é:
a) Apenas II, III e IV a) ligado ao X dominante.

b) Apenas I, II, III e IV b) ligado ao X recessivo.
c) Apenas I, II, III e V c) autossômico dominante.
d) Apenas II, III, IV e V d) autossômico recessivo.
e) I, II, III, IV e V e) extranuclear.

(UEL 2000) Em camundongos, o alelo dominante E condiciona (MACKENZIE 2013) Um homem daltônico e normal para a miopia
pelos normais e o alelo recessivo e, pelos encrespados. O alelo tem uma filha também daltônica, mas míope. Sabendo que a mãe
dominante A determina pelagem selvagem e o alelo recessivo a, da menina não é míope, assinale a alternativa correta.
albina. Os indivíduos F1, obtidos a partir de a) A mãe é certamente daltônica.
cruzamentos EEAA×eeaa, ao serem cruzados com animais duplo- b) A menina é homozigota para ambos os genes.
recessivos, originaram os seguintes descendentes: c) A miopia é condicionada por um gene dominante.
d) Todos os filhos do sexo masculino desse homem serão
160 com pelos normais e albinos daltônicos.
160 com pelos encrespados e selvagens e) Essa menina poderá ter filhos de sexo masculino não
40 com pelos normais e selvagens daltônicos.
40 com pelos encrespados e albinos
Exercício 157
Assinale a alternativa que contém as porcentagens corretas de (UFJF 2012) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4
cada tipo de gameta produzido pelos indivíduos F1. apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os padrões de
herança são, respectivamente:
a) EA = 10; Ea = 40; eA = 40; ea = 10.
b) EA = 20; Ea = 30; eA = 30; ea = 20.
c) EA = 25; Ea = 25; eA = 25; ea = 25.
d) EA = 30; Ea = 20; eA = 20; ea = 30.
e) EA = 40; Ea = 10; eA = 10; ea = 40.
Exercício 153
(UDESC 2016) A Drosophila melanogaster (mosca de frutas)
possui em um dos seus cromossomos dois genes (A e B) que se
encontram a uma distância de 28 U.R (Unidades de
Exercício 159
(FURG) Mendel, nas primeiras experiências sobre
hereditariedade, trabalhou com apenas uma característica de
cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmissão de dois
caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a
concluir que: “fatores para dois ou mais caracteres são
transmitidos para os gametas de modo totalmente
independente”. Esta observação foi enunciada como “2a Lei de
Mendel” ou “Lei da Segregação Independente”, a qual não é
válida para os genes que estão em ligação gênica ou “linkage”,
isto é, genes que estão localizados nos mesmos cromossomos.
Observando as seguintes proporções de gametas produzidos
pelo diíbrido AaBb em três situações distintas.
I - AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%),
II - AB (50%); ab (50%),
III - AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%),
a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X pode-se afirmar que:

recessivo; Autossômico recessivo. a) I e II são situações nas quais os genes segregam-se
b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X independentemente.
dominante; Autossômico dominante. b) II e III são situações nas quais ocorre segregação independente
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico e ligação gênica sem "crossing-over", respectivamente.
dominante; Autossômico recessivo. c) I e III são situações nas quais ocorre segregação independente
d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico e ligação gênica com "crossing-over", respectivamente.
recessivo; Ligado ao X recessivo. d) II é uma situação na qual ocorre ligação gênica com "crossing-
e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico over".
dominante; Ligado ao X dominante. e) III é uma situação na qual ocorre ligação gênica sem "crossing-
over".
Exercício 158
(PUCSO 2014) Imagine que, em um dado mamífero, a cor da Exercício 160
pelagem seja determinada por três alelos: 4. (UFRGS 2020) Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma
do fruto pode ser esférica ou discoide e pode também ocorrer
Alelo P– determina pelagem preta uma variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-
Alelo C– determina pelagem cinza amarelada. O cruzamento de plantas que têm frutos de forma
Alelo B– determina pelagem branca esférica e cor de abóbora, com plantas de frutos de forma
discoide e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o
Considere que o alelo P é dominante sobre o B e que há fenótipo discoide e cor de abóbora.
dominância do alelo C sobre os alelos P e B. O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com
Em um experimento, envolvendo cinco cruzamentos, foram 224 indivíduos, com os seguintes fenótipos: 126 discoides e cor-
utilizados animais com os três tipos de pelagem. Os cruzamentos de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e
e seus resultados são apresentados na tabela abaixo. cor-de-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.
Considerando a proporção fenotípica em F2 é correto afirmar que
Cruzamento Macho Fêmea Descendentes
I Branco X Branca 100% Branco a) as proporções de cor e de forma dos frutos obtidos indicam que
II Branco X Cinza 50% Cinza e 50% Branco existem alelos múltiplos para cada uma das características no
III Cinza X Preta 100% Cinza genoma da planta.
IV Preto X Preta 75% Preto e 25%Branco b) os resultados demonstram um tipo de herança condicionada
V Preto X Branca 100% Preto por alelos codominantes.
c) os alelos que condicionam a forma do fruto segregam de forma
Se machos de pelagem cinza provenientes do independente daqueles que condicionam a cor do fruto.
cruzamento II forem acasalados com fêmeas de pelagem d) os indivíduos da F1 eram homozigotos dominantes.
preta provenientes do cruzamento V, espera-se que entre os e) cada um dos alelos apresenta expressividade gênica variável.
descendentes
Exercício 161
a) 50% tenham pelagem cinza e 50% branca. (Unicamp 2019) A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta
b) 50% tenham pelagem cinza e 50% preta. ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas
c) 75% tenham pelagem cinza e 25% branca. com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas
d) 75% tenham pelagem cinza e 25% preta. mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verde-escuro,
e) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% branca. ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a
seguir, todas as células de ramos verde-escuro possuem
cloroplastos normais (com clorofila). Todas as células de ramos a) as fêmeas, em F1, nunca terão a listra preta nas penas das
brancos possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos aletas.
variegados contêm células com cloroplastos normais, células com b) todas as fêmeas, em F2, terão a listra preta nas penas das
cloroplastos mutantes e células com ambos os tipos de aletas.
cloroplasto. c) metade dos machos, em F1, terá a listra preta e metade não
terá a listra preta nas penas das aletas.
d) nenhuma das fêmeas, em F2, terá a listra preta e metade dos
machos terá a listra preta nas penas das aletas.
e) todos os machos, em F2, terão a listra preta nas penas das
aletas.
Exercício 164
(FAMERP 2021) Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma
doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao
sexo.
Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas

dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de
flores presentes em um ramo variegado com pólen proveniente
de flores de um ramo verde-escuro conterá
a) apenas plantas com ramos de folhas brancas.

b) plantas dos três tipos fenotípicos.
c) apenas plantas mescladas.
d) apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro.
Exercício 162
(PUCRS 2014) A doença de Gaucher, autossômica recessiva,
afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do
aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e mesmo alelo que determina a doença de Valmir são,
de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de respectivamente,
crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença
a) 25%, 0% e 50%.
transmite o gene defeituoso para
b) 12,5%, 25% e 50%.
a) seus filhos homens, apenas. c) 50%, 0% e 25%.
b) suas filhas mulheres, apenas. d) 50%, 50% e 25%.
c) 25% de sua descendência, apenas. e) 25%, 25% e 12,5%.
d) 50% de sua descendência, apenas.
e) 100% de sua descendência. Exercício 165
(FMC 2021) Há alguns relatos de alteração na coagulação em
Exercício 163 pessoas com quadro grave de coronavírus; portanto, é importante
(UCS 2021) As aves, alguns répteis, alguns peixes e alguns que a equipe de saúde esteja ciente de que o paciente possui
insetos, apresentam o sistema ZZ - ZW de determinação hemofilia, caso precise de internação.
cromossômica do sexo. A particularidade, nesse sistema, que o Disponível em: https://abraphem.org.br/o-covid19-e-a-hemofilia/
diferencia do sistema de determinação cromossômica do sexo nos Acesso em: 22 maio 2020. Adaptado.
humanos, é que o padrão de herança é inverso, isto é, o sexo
heterogamético é o feminino. Suponha que a característica da A figura a seguir mostra o heredograma de uma família em que
presença de uma listra preta nas penas das aletas do Pinguim- apenas os indivíduos do sexo masculino II-3, III-5 e IV-1 são
de-Magalhães é determinada por um alelo dominante ligado ao hemofílicos.
cromossomo sexual.
A partir de um cruzamento entre um animal ZbZb com um animal

ZBW, e posteriormente o cruzamento de F1 entre si, é correto
afirmar que
(Linkage). Ele efetuou o cruzamento de um duploheterozigoto
com um duplo-recessivo, ou seja, P: AaBb x aabb
Assinale a alternativa que resulta na CORRETA F1.
a) Distribuição independente, de acordo com a 1ª Lei de Mendel,

apresentando 4 genótipos e 2 fenótipos: coloridos/rugosos e
incolores/lisos.
b) Distribuição independente, de acordo com a 2ª Lei de Mendel,
apresentando as proporções 280 coloridos/ lisos, 290
incolores/rugosos, 17 coloridos/rugosos e 13 incolores/lisos.
c) Linkage com crossing-over apresentando 4 genótipos e 2
A correta análise do heredograma, conduz à seguinte conclusão: fenótipos coloridos/lisos e incolores/rugosos.
d) Linkage sem crossing-over apresentando as proporções 75%
a) A doença é transmitida por herança autossômica recessiva.
AaBb : 25% aabb.
b) A doença é transmitida por herança autossômica dominante.
e) Linkage com 4 genótipos e 4 fenótipos com dois tipos
c) O heredograma é um caso típico de herança sexual ligada ao
parentais em alta frequência, sem crossing e dois tipos
cromossomo Y.
recombinantes em baixa frequência com crossing-over.
d) Os indivíduos I-1, II-6 e III-1 são normais e portadores do gene
mutado. Exercício 168
e) As mães I-2, II-1, II-5, III-2 são portadoras do gene mutado, (UERN 2013) Os genes são os principais fatores determinantes
apesar do fenótipo normal. do sexo, pois neles estão situados os cromossomos sexuais. Por
esses cromossomos possuírem também genes para outras
Exercício 166
características, a transmissão delas guarda alguma relação com o
(FMC 2021) Observe o heredograma abaixo:
sexo do indivíduo.
Desse modo, o heredograma pode se referir a um tipo de herança

relacionada ao sexo, denominada herança
Analisando o heredograma, com cinco gerações, verifica-se que a) restrita ao sexo.

ele é um exemplo clássico de alteração monogênica transmitida b) limitada pelo sexo.
por herança c) influenciada pelo sexo.
d) ligada ao cromossomo Y.
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante. Exercício 169
c) ligada ao X dominante. (UECE 2015) Para que um casal cujo histórico familiar envolve a
d) ligada ao X recessivo. hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente
e) ligada ao Y. que:
Exercício 167 a) a mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia.
(UPE 2017) b) o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia.
c) o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a
hemofilia.
d) o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da
hemofilia.
Exercício 170
(UNESP 2017) Uma professora de Biologia explicava a seus
alunos que o daltonismo para a cor verde é determinado por um
gene recessivo ligado ao sexo.
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na mesma sala,

Um pesquisador tenta descobrir se pares de genes alelos, que disseram que eram daltônicos para a cor verde. A professora
atuam em duas características para cor (colorido - B e incolor – b) perguntou se outras pessoas da família também eram daltônicas
e aspecto (liso - R e rugoso – r) do grão do milho, se situam em e os gêmeos responderam que outras duas pessoas tinham o
pares de cromossomos homólogos ou no mesmo cromossomo mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais eram essas
pessoas, a professora fez mais algumas perguntas aos gêmeos e
descobriu que eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram
filhos únicos e que seus avós ainda eram vivos.
As outras duas pessoas daltônicas da família eram:
a) o pai e o avô materno dos gêmeos.

b) a mãe e a avó materna dos gêmeos.
c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos.
d) o pai e a mãe dos gêmeos.
e) o avô materno e a avó paterna dos gêmeos.
Exercício 171
(UNESP 2014) Dois casais, Rocha e Silva, têm, cada um deles,
quatro filhos. Quando consideramos os tipos sanguíneos do O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que,
sistema ABO, os filhos do casal Rocha possuem tipos diferentes nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para
entre si, assim como os filhos do casal Silva. Em um dos casais, essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado
marido e mulher têm tipos sanguíneos diferentes, enquanto que é
no outro casal marido e mulher têm o mesmo tipo sanguíneo. Um
a) 1/100
dos casais tem um filho adotivo, enquanto que no outro casal os
b) 1/200
quatro filhos são legítimos. Um dos casais teve um par de
c) 1/1.00
gêmeos, enquanto que no outro casal os quatro filhos têm idades
d) 1/25.000
diferentes.
e) 1/40.000
Considerando-se os tipos sanguíneos do sistema ABO, é correto Exercício 174

afirmar que, (UPF 2017) Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram
a) se o casal Silva tem o mesmo tipo sanguíneo, foram eles que três filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo AB, um
adotaram um dos filhos. menino com visão normal e tipo sanguíneo O e uma menina com
b) se o casal Rocha tem tipos sanguíneos diferentes, foram eles visão normal e tipo sanguíneo B. Considerando o fenótipo dos
que adotaram um dos filhos. filhos, podemos concluir que:
c) se o casal Silva tem tipos sanguíneos diferentes, eles não são a) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
os pais do par de gêmeos. para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; Carlos tem tipo
d) se o casal Rocha tem o mesmo tipo sanguíneo, eles não são os sanguíneo AB e Juliana tem tipo sanguíneo B.
pais do par de gêmeos. b) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
e) se o casal que adotou um dos filhos é o mesmo que teve um para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um deles tem tipo
par de gêmeos, necessariamente marido e mulher têm diferentes sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
tipos sanguíneos. c) Carlos tem um alelo recessivo do gene que codifica para o
daltonismo e Juliana não tem esse alelo; um deles tem tipo
Exercício 172
(UDESC 2016) A altura de uma determinada planta é
d) Carlos e Juliana tem um alelo recessivo do gene que codifica
determinada por dois genes de efeito aditivo, A e B e seus
para o daltonismo; ambos têm tipo sanguíneo AB.
respectivos alelos a e b. Os alelos A e B acrescentam 0,30 m às
e) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que codifica
plantas e os alelos a e b 0,15 m. Ao se cruzarem plantas AABB
com plantas AaBb pode-se esperar a frequência entre os
sanguíneo O e Juliana tem tipo sanguíneo AB.
descendentes de:
a) 25% com 2,40 m; 50% com 2,10 m e 25% com 1,90 m. Exercício 175
b) 75% com 2,10 m e 25% com 1,40 m. (FUVEST 2016)
c) 50% com 1,20 m e 50% com 0,60 m.
d) 25% com 1,20 m e 75% com 0,60 m.
e) 25% com 1,20 m; 50% com 1,05 m e 25% com 0,90 m.
Exercício 173
(FUVEST 2019) Uma alteração genética é determinada por um
gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra
famílias em que essa condição está presente.
No heredograma acima, a menina II-1 tem uma doença

determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de
gene localizado num autossomo.
a) o animal I apresenta uma interação epistática dominante, ou
A probabilidade de que seu irmão II-2 clinicamente normal, seja, um alelo dominante impede o efeito de um alelo de outro
possua esse alelo mutante é gene.
b) o fato do animal II possuir um gene inibidor dominante, não
a) 0
impede de se encontrar outro exemplo em que o mesmo gene
b) 1/4
seja recessivo.
c) 1/3
c) os dois animais apresentam interações não epistáticas, em que
d) 1/2
a proporção 9 : 3 : 3 : 1 indica que agem dois pares de alelos,
e) 2/3
como ocorre no di-hibridismo clássico mendeliano.
Exercício 176 d) o animal II apresenta uma interação não epistática, em que a
(FUVEST 2016) No esquema abaixo, está representada uma via presença de dois genes dominantes originam um fenótipo
metabólica; o produto de cada reação química, catalisada por uma diferente dos fenótipos produzidos por cada par
enzima específica, é o substrato para a reação seguinte. separadamente.
Exercício 179
(UNESP 2015) Fátima tem uma má formação de útero, o que a
impede de ter uma gestação normal. Em razão disso, procurou
por uma clínica de reprodução assistida, na qual foi submetida a
tratamento hormonal para estimular a ovulação. Vários óvulos
foram colhidos e fertilizados in vitro com os espermatozoides de
Num indivíduo que possua alelos mutantes que levem à perda de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram implantados, cada
função do gene um deles, no útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de
aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas nasceram no
a) A, ocorrem falta do substrato 1 e acúmulo do substrato 2. mesmo dia.
b) C, não há síntese dos substratos 2 e 3.
c) A, não há síntese do produto final. Com relação ao parentesco biológico e ao compartilhamento de
d) A, o fornecimento do substrato 2 não pode restabelecer a material genético entre elas, é correto afirmar que as meninas são
síntese do produto final.
e) B, o fornecimento do substrato 2 pode restabelecer a síntese a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois
do produto final. compartilham com cada um deles 50% de seu material genético e
compartilham entre si, em média, 50% de material genético.
Exercício 177 b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma mãe
(UECE 2014) Em um aconselhamento genético, a chance biológica e do mesmo pai e compartilham com cada um deles
calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença 50% de seu material genético, mas compartilham entre si 100%
recessiva ter uma criança afetada é de do material genético.
a) 75%. c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram formadas
b) 100%. a partir de diferentes gametas e, portanto, embora compartilhem
c) 1/8. com seus pais biológicos 50% de seu material genético, não
d) 1/4. compartilham material genético entre si.
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos
Exercício 178 espermatozóides, com o qual compartilham 50% de seu material
(UERN 2013) A tabela apresenta duas situações isoladas, em genético, sendo os outros 50% compartilhados com as
que o mesmo genótipo para determinar a cor da pelagem de respectivas mães que as gestaram.
determinados animais pode apresentar dois fenótipos diferentes, e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, embora
pois são interações gênicas diferentes. compartilhem entre si mais material genético herdado do pai que
aquele herdado da mãe biológica, uma vez que o DNA
Animal I Animal II mitocondrial foi herdado das respectivas mães que as gestaram.
Genótipo Fenótipo I Fenótipo II
B_ pp Branco Branco Exercício 180
bb P_ Preto Preto (UNICAMP 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três
B_ P_ Marrom Branco genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo.
bb pp Cinza Cinza O gene C tem segregação independente dos outros dois genes.
Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência
Após a análise da tabela, pode-se concluir que a ocorrência de esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse
interações gênicas é muito significativa, pois mostra que os indivíduo é de
fenótipos resultam de processos complexos envolvendo, muitas
a) 1/2.
vezes, vários pares de genes. Diante do exposto, é correto afirmar
b) 1/4.
que a
c) 1/6.
d) 1/8.
Exercício 181
(FGV 2013) O heredograma traz informações a respeito da
hereditariedade de uma determinada característica fenotípica,
indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade

de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada
por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é
Se o R é o gene dominante que expressa uma característica
a) 3/4.
semente do tipo lisa; o r o gene recessivo que expressa uma
b) 1/2.
característica semente do tipo rugosa; V o gene dominante que
c) 1/4.
expressa a característica cor verde da semente e v o gene
d) 1/8.
recessivo que expressa a característica cor amarela, então é
e) zero.
correto afirmar que:
Exercício 182 a) em um cruzamento do tipo RRVv x RRVV os descendentes
(FATEC 2015) serão todos sementes lisas e amarelas.
b) no cruzamento R_V_ x RRVV pode-se determinar os genótipos
possíveis.
c) todas as sementes verdes do cruzamento RrVv x RrVv são
lisas.
d) a leitura da proporção para o cruzamento exemplificado no
quadro acima é de 9 : 3 : 2 : 1
Exercício 184
O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa (UECE 2010) Analise as assertivas a seguir.
característica hereditária em uma família composta por 9
indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de
genes com dominância completa. Os símbolos escuros genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um
representam indivíduos que apresentam a característica e os indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzando-se os
claros, indivíduos que não a possuem. indivíduos heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de
Com base na análise da figura, está correto afirmar que são 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 brancos. Como a proporção
heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos fenotípica do diibridismo está alterada, estamos diante de um
a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8. caso de epistasia dominante.
b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7 II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa;
c) 1, 2.6, 7 e 8. 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em
d) 3, 4 e 9. porquinhos da índia para a cor da pelagem e o tamanho do pelos.
e) 3 e 9. Daí, podemos afirmar corretamente que se trata de um caso de
segregação independente do tipo diibridismo.
Exercício 183 III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com
(UECE 2016) Como dinâmica de aula durante a exposição do periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos
assunto genética mendeliana, a professora construiu o seguinte de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre
modelo para demonstrar a 2ª Lei de Mendel: si obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16
verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que
essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes
fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da
cor. Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.
São verdadeiras as assertivas
a) I e II apenas.
b) I e III apenas.
c) II e III apenas.
d) I, II e III.
Exercício 185
(FUVEST-ETE 2022) A análise genética molecular da população
brasileira revelou sua composição principal a partir da população
nativa (ameríndios), europeus e africanos. Os testes revelaram
que a linhagem materna de cerca de 70% dos brasileiros
autodeclarados brancos é africana ou ameríndia e a linhagem
paterna é europeia em mais de 50% dos brasileiros
autodeclarados pretos.
Adaptado de: http://www.abc.org.br/2009/09/13/raizes-
ancestrais-da-população-brasileira/.
Variantes genéticas no ____(I)____ e no ____(II)____, presentes em

frequências específicas nas populações ameríndias, africanas ou
Legenda:
europeias, podem hoje ser comparadas aos alelos do indivíduo
SRY: região determinante do sexo.
brasileiro para estimar, respectivamente, suas ancestralidades
AR: gene para receptor de andrógenos.
materna e paterna.
XIST: transcrito específico para inativação do cromossomo X.
PAR1 e PAR2: região pseudoautossômica 1 e 2.
A alternativa que completa corretamente as lacunas I e II, nessa
AZF: gene para fator de azoospermia.
ordem, é:
ZFX e ZFY: genes para proteínas dedos de zinco dos
a) Cromossomo X materno; cromossomo Y paterno. cromossomos X e Y, respectivamente.
b) Cromossomo X materno; cromossomo X paterno.
c) Cromossomo X materno; DNA mitocondrial. Qual das permutas representadas deverá ser detectada em
d) DNA mitocondrial; cromossomo X paterno. indivíduos com gônadas masculinas e cariótipo 46,XX ou gônadas
e) DNA mitocondrial; cromossomo Y paterno. femininas e cariótipo 46,XY?
Exercício 186 a) 1
(FUVEST-ETE 2022) Há cerca de 30 anos, foi caracterizada, pela b) 2
primeira vez, uma doença neurológica distinta em 42 homens c) 3
adultos que habitavam a ilha de Panay, localizada nas Filipinas, d) 4
cuja gravidade diferia entre gerações da mesma família. e) 5
A variante patogênica foi recentemente detectada como
Exercício 188
expansão de hexanucleotídeos no gene TAF1 e foram então
(FUVEST-ETE 2022) A infecção pelo vírus SARS-CoV-2,
identificados vários novos indivíduos do sexo masculino e poucos
causador de COVID-19, compreende sua entrada na célula por
do sexo feminino afetados na ilha.
endocitose, a replicação virai intracelular e exocitose de novas
partículas virais. A análise restrita à sua internalização celular
Entre os fatores que devem justificar a elevada ocorrência dessa
mostra o papel de proteínas codificadas pelo hospedeiro humano,
doença neurológica entre homens, de forma isolada na ilha de
como apresentado no texto a seguir.
Panay, é INCORRETO assinalar:
a) Herança ligada ao X. A internalização de SARS-CoV-2 ocorre a partir da interação

b) Efeito fundador. principal entre a proteína estrutural spike e a proteína humana de
c) Isolamento geográfico. superfície ECA2 (enzima conversora de angiotensina 2), com
d) Inativação do cromossomo X. participação de outras proteínas humanas como furina, corina,
e) Quadro clínico grave. TMPRSS2, fator de coagulação Xa, etc. O gene para ECA2
mapeia-se no cromossomo X. (...) Dois órgãos com expressão
Exercício 187
elevada de ECA2 são o intestino e pulmões, sendo que em
(FUVEST-ETE 2022) A figura a seguir apresenta permuta entre
crianças a expressão é baixa em pulmões. A expressão desta
os cromossomos X e Y à espermatogênese humana, em cinco
proteína parece mais elevada em homens do que mulheres, o que
localizações diferentes (setas numeradas de 1 a 5):
pode se associar aos níveis de testosterona. Doenças pulmonares
crônicas, tabagismo e poluição estão associados com expansão
da população de macrófagos alveolares que expressam ECA2.
Além disso, diabetes aumenta a expressão de ECA2 e furina.
Texto traduzido e adaptado de Abassi Z et al. (2020). ACE2,
COVID-19 infection, inflammation, and coagulopathy: missing
pieces in the puzzle. Front Physiol. Disponível em:
https://doi.org/10.3389/fphys.2020.574753/.
Ao ler esse texto, o(a) geneticista poderia levantar a hipótese de dourada. Considere uma fêmea branca dourada que cruzou com
que a variabilidade da suscetibilidade à COVID-19 poderia um macho marrom e teve filhotes com pelagem preta e com
depender de polimorfismos nos genes codificadores de proteínas pelagem marrom, na mesma proporção. Os genótipos da fêmea,
relacionadas à internalização do SARS-CoV-2 em células do macho, dos filhotes pretos e dos marrons são,
humanas, seguindo um padrão de herança respectivamente:
a) monogênica. a) BBee / bbEe / BbEe / Bbee.

b) autossômica dominante. b) BBee / bbEe / bbEe / BBEe.
c) autossômica recessiva. c) Bbee / BbEe / bbEe / Bbee.
d) mitocondrial. d) BbEe / bbEe / Bbee / bbEe.
e) multifatorial. e) Bbee / bbEE / BbEe / bbEe.

(FUVEST-ETE 2022) A via de síntese de um pigmento do pelo de (PUCSP 2013) O cruzamento entre um heterozigoto AaBb e um
cães da raça poodle envolve duas enzimas, G e R, expressas por homozigoto recessivo aabb produziu uma descendência com as
genes que não são ligados e possuem dois alelos cada. Os alelos seguintes taxas:
mutantes (g e r, respectivamente) são recessivos e produzem AaBb - 2,5%
enzimas não funcionais. A via enzimática está representada a
Aabb - 47,5%
seguir:
aaBb - 47,5%
aabb - 2,5%
Em relação ao resultado obtido, foram feitas cinco afirmações.

Assinale a única INCORRETA.
Filhotes dourados são mais procurados para compra em canis,
a) O resultado não está de acordo com a segunda lei de Mendel.
sendo comum criadores cruzarem poodles dourados para
b) No caso de herança mendeliana, o resultado esperado seria de
obterem filhotes dourados. Entretanto, observou-se que
25% para cada classe de descendente.
cruzamentos de uma fêmea e um macho, ambos dourados,
c) Os genes em questão localizam-se no mesmo cromossomo, a
geraram somente filhotes com pelagem da cor ferrugem.
uma distância de 5 unidades de recombinação.
d) O heterozigoto utilizado no cruzamento produziu gametas Ab e
Isso aconteceu porque o cruzamento se deu entre dois genitores
aB por permutação ou crossing-over.
a) homozigóticos para G e R, respectivamente. e) O heterozigoto utilizado no cruzamento apresenta constituição
b) homozigóticos para r, apenas. TRANS.
c) heterozigóticos para G e R, respectivamente.
d) heterozigóticos para G, apenas. Exercício 192
e) heterozigóticos para R, apenas. (UFJF 2011) O heredograma abaixo mostra a incidência de uma
doença genética em uma família.
Exercício 190
(UPF 2022)
Após análise desse heredograma, é correto afirmar:
a) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois existe

pelo menos um membro afetado em cada geração.
b) A herança é autossômica recessiva, pois mulheres e homens
A cor da pelagem dos cães da raça Labrador é determinada pelos afetados são heterozigotos para a doença.
genes B e E, que interagem por epistasia recessiva. A pelagem c) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, e as mulheres
preta é determinada pelo alelo B, e a marrom, pelo alelo b. O têm 50% de chance de transmitir o gene defeituoso para seus
gene E interfere na cor da pelagem de forma que, em indivíduos filhos.
homozigotos recessivos para esse gene, não ocorre a deposição d) A herança é autossômica dominante, pois mulheres e homens
de pigmento nos pelos, e eles apresentam pelagem branca afetados podem ter filhos afetados em igual proporção.
e) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois a doença
se manifesta somente em homens e mulheres heterozigotos.
Exercício 193
(PUCMG 2015) De acordo com a figura, considere a ocorrência de
cinco fenótipos (preta, albina, marrom, cinza e bege) para a cor da
pelagem de camundongos, determinados pela interação de três
pares de genes alelos com segregação independente. Na figura,
os traços indicam que, independentemente do alelo ser
dominante ou recessivo, não há alteração fenotípica.
Sabendo que o cruzamento (geração Parental) entre um macho

com fenótipo chocolate e uma fêmea de fenótipo amarela gera
apenas filhotes com pelagem preta (geração F1), um criador fez
as seguintes afirmações:
I. Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são

heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos para os dois
pares de genes.
De acordo com as informações, é INCORRETO afirmar: II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de
pelagem preta, não se espera a produção de descendentes com
a) O cruzamento entre indivíduos marrom com cinza pode
fenótipo chocolate.
produzir descendentes com os cinco fenótipos apresentados.
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus filhotes de
b) Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou um
F1, espera-se que 50% dos descendentes apresentem pelagem
filhote albino, a chance de gerar outro filhote albino é de ¼.
amarela.
c) Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou um
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-se que 25%
filhote albino, a chance de gerar um filhote preto é de 3/8.
dos descendentes apresentem pelagem chocolate.
d) Um casal de camundongos beges só pode gerar descendentes
beges ou albinos.
São afirmações CORRETAS:
Exercício 194 a) I, II e III apenas.
(UFJF-PISM 3 2021) Há vários tipos de interação gênica, e dentre b) II, III e IV apenas.
os exemplos mais conhecidos está o da forma da crista em c) I, III e IV apenas.
algumas raças de galinha, dos experimentos de Bateson e d) I, II, III e IV.
Punnett. Eles observaram quatro tipos básicos de crista (noz,
ervilha, rosa e simples), e verificaram que o cruzamento entre Exercício 196
galos e galinhas com crista rosa e com crista ervilha produziam (UPE 2015) O tomate Solanum lycopersicum tem 12 pares de
outro tipo de crista, que eles chamaram de “noz”. Perceberam cromossomos, e sua flor é hermafrodita, ocasionando percentual
assim que não havia dominância entre a crista rosa e a crista de cruzamento natural inferior a 5% A geração parental foi
ervilha. Neste exemplo, a interação entre os genes ocorre, mas submetida a cruzamento por meio de uma polinização cruzada
em nenhum momento um gene impede a expressão de outro. artificial, utilizando a parte feminina da flor de uma planta
selvagem para cruzamento com a parte masculina de outra, com
Com base nessas informações, assinale a alternativa CORRETA características recessivas, resultando em uma F1 duplo-
que se refere a este tipo de interação gênica. heterozigota. No quadro a seguir, observamos: a representação
esquemática do cromossomo 2 de tomate com dois genes, seus
a) Interação não epistática.
respectivos alelos e características fenotípicas; os resultados da
b) Epistasia dominante.
prole de um cruzamento de tomates duplo-heterozigotos (F1)
c) Epistasia recessiva.
com duplo-homozigotos.
d) Herança poligênica.
e) Pleiotropia.
Exercício 195
(Pucmg 2006) Em cães da raça Labrador Retriever, a cor da
pelagem é determinada por um tipo de interação gênica
epistática de acordo com o esquema a seguir.
O aumento da variabilidade genética, gerada por esse processo,
ocorre em função da permuta de
a) alelos entre cromátides irmãs.

b) alelos entre cromátides homólogas.
c) não alelos entre cromossomos homólogos.
d) não alelos entre cromátides irmãs.
e) não alelos entre cromossomos não homólogos.
Exercício 198
(FUVEST 2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é
determinada geneticamente por um par de alelos.
PERCENTUAL F2 FENÓTIPO
41% Fruto vermelho e flor amarela
41% Fruto amarelo e flor branca
9% Fruto vermelho e flor branca
9% Fruto amarelo e flor amarela
Com base nessas informações, conclui-se que
a) o cruzamento-teste de plantas duplo-heterozigotas F1 mostra

a formação de quatro tipos de gametas em proporções esperadas
para uma distribuição do tipo independente.
b) o desvio nas proporções ocorre por causa da ligação entre o O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto
gene para a cor do fruto e o gene para a cor das flores que distam NÃO pode ter herança
9% centimorgans. a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e
c) o resultado de gametas apresentado para a prole F2 configura uma filha com lobos das orelhas soltos.
arranjo do tipo trans para o cromossomo 2 dos indivíduos da F1 . b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha
d) os gametas portadores dos alelos R/Wf e r/wf ocorrem em e dois filhos com lobos das orelhas presos.
percentual maior que os não parentais R/wf e r/Wf evidenciando c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma
a ligação. filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
e) parte da prole F2 mostra fenótipo recombinante em maior d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha
frequência, indicando que os alelos dos dois genes se com lobo da orelha preso.
recombinaram na F1, e a distância entre eles é de 18% unidade e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos
de recombinação. homens com lobos das orelhas presos.
(FGV 2015) As figuras ilustram o processo de crossing-over, que (PUCMG 2015) Existe uma anomalia genética que acarreta
ocorre na prófase I da meiose. manchas nos dentes, determinada por um gene dominante ligado
ao sexo. Considere os cruzamentos: casal I – constituído por um
homem afetado e uma mulher normal; casal II – constituído por
homem normal e mulher afetada, filha de pai normal.
Sobre a descendência desses casais, é possível afirmar, EXCETO:
a) metade dos descendentes do casal I será afetada.

b) metade dos descendentes do casal II será afetada.
c) 50% das filhas do casal II serão homozigotas para o caráter.
d) machos e fêmeas serão igualmente afetados na descendência

dos casais I e II.
Exercício 200
(Uem 2013) Sabendo que o tipo de crista em certas variedades
de galinhas é condicionado por dois pares de alelos, R/r e E/e –
que se segregram independentemente, mas que interagem entre
si na produção da forma de crista. A interação entre os alelos
dominantes R e E resulta em crista noz; entre o alelo
dominante R e o recessivo e, resulta em crista rosa; entre o alelo Exercício 203
recessivo r e o dominante E, resulta em crista ervilha; e entre os (PUCCAMP 2001) Em determinada espécie vegetal, ocorrem
alelos recessivos r e e, resulta em crista simples. O cruzamento de flores vermelhas somente se a planta possuir os alelos
uma galinha de crista rosa com um galo de crista ervilha resultou dominantes A e B. Cruzando-se plantas de flores vermelhas com
descendentes com crista simples. Com base nessas informações e plantas de flores brancas, obtiveram-se 3 plantas de folhas
em seus conhecimentos de genética, assinale a(s) vermelhas para 5 plantas de flores brancas na geração F1.
alternativa(s) correta(s).
Os genótipos das plantas com flores vermelhas e brancas da
01) A galinha tem o genótipo Rree.
geração parental são, respectivamente,
02) A probabilidade de que esse cruzamento origine uma ave de
crista noz é de 25%. a) AABB e AaBb
04) A probabilidade de que esse cruzamento origine uma ave b) AaBb e Aabb
com genótipo rrEe é de 50%. c) AABb e aabb
08) O cruzamento entre os descendentes com crista noz resultará d) aaBb e Aabb
em 1/16 de aves com crista simples. e) aabb e aabb
16) Quando dois ou mais pares de alelos interagem para
expressão de uma característica, pode-se dizer que Exercício 204
ocorre epistasia. (PUCMG 2015) Em cães da raça labrador retriever, a cor da
pelagem é controlada por dois pares de gene alelos com
Exercício 201 segregação independente. O alelo B controla a cor do pigmento
(UFRGS 2020) Assinale a alternativa correta sobre a síntese de melanina: B é preto; b é marrom. O alelo E é necessário para a
proteínas em células eucarióticas. deposição dos pigmentos na pele e no pelo. O alelo e é epistático
sobre o alelo B, inibindo a deposição total do pigmento melanina
a) O sítio E do ribossomo é ocupado pelo RNA ribossômico, que
produzido na haste do pelo, embora isso não afete a deposição na
promove a formação da cadeia polipeptídica.
pele. A figura apresenta os possíveis genótipos e fenótipos.
b) Os RNA mensageiros têm como função determinar a
sequência em que os aminoácidos devem ser unidos para formar
os polipeptídeos.
c) A informação inscrita na sequência de bases do RNA
ribossômico é traduzida na sequência de aminoácidos da proteína.
d) Os RNA ribossômicos capturam aminoácidos livres no

citoplasma da célula e os transportam até o núcleo da célula.
e) A ligação entre os aminoácidos na cadeia polipeptídica em

formação é catalisada pelo RNA mensageiro. Se o cruzamento de um cão marrom com uma fêmea dourada
produziu descendentes de pelagem amarelada,
Exercício 202 é INCORRETO afirmar que, em futuros cruzamentos desse casal,
(UFSC 2018) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma a chance de gerar:
doença ligada ao sexo que causa problemas nas células
a) outro descendente amarelado é de 1/4.
musculares de forma progressiva e letal. Na genealogia abaixo,
b) uma fêmea de pelagem preta é de 1/8.
são mostrados indivíduos normais e um afetado pela doença.
c) um casal de pelagem dourada é de 1/8.
d) qualquer dos quatro fenótipos é a mesma.
Exercício 205
(FGV 2012)TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES:
A partir da tabela que contém os resultados da autogamia de um
parental heterozigoto e dos indivíduos obtidos em F1, responda
as questões. Admita que o número de descendentes originados
Com base na genealogia e sabendo-se que não ocorreu mutação em cada cruzamento seja estatisticamente igual.
e nenhum erro de segregação, é correto afirmar que:
01) o indivíduo I-1 pode ser heterozigoto para a doença.

02) o indivíduo I-2 é homozigoto.
04) o casal I-1 e I-2 tem 50% de chance de ter uma filha com a
doença.
08) o indivíduo II-3 tem 50% de chance de ser heterozigoto.
16) a chance de o casal II-1 e II-2 ter um descendente com a
Cruzamentos autogâmicos sucessivos correspondem a um
doença é de 12,50%.
método de melhoramento genético pois proporcionam, dentro da
32) o casal II-1 e II-2 não pode ter descendentes com a doença.
população selecionada, a
a) variabilidade de características heterozigotas. III. O cruzamento-teste da fêmea duplo-heterozigótica com o
b) heterogeneidade de características homozigotas e macho duplo-homozigoto-recessivo mostra quatro tipos de
heterozigotas. genótipos na descendência, embora em proporções diversas das
c) homogeneidade de características heterozigotas. esperadas, segundo a lei de segregação independente.
d) fixação de características homozigotas dominantes ou IV. O fenótipo dos descendentes é determinado pela constituição
recessivas. genética do espermatozoide, visto que o macho é homozigoto
e) uniformidade de características homozigotas e heterozigotas. recessivo duplo, fornecendo alelos recessivos para os
descendentes.
Exercício 206
(UFRRJ ) Numa certa espécie de milho, o grão colorido é Estão CORRETAS
condicionado por um gene dominante B e o grão liso por um gene
dominante R. Os alelos recessivos b e r condicionam, a) I e II.
respectivamente, grãos brancos e rugosos. No cruzamento entre b) I e III.
um indivíduo colorido liso com um branco rugoso, surgiu uma F1, c) I, II e IV.
com os seguintes descendentes: d) II e III.
150 indivíduos que produziam sementes coloridas e lisas, e) II, III e IV.
150 indivíduos que produziam sementes brancas e rugosas,
Exercício 208
250 indivíduos que produziam sementes coloridas e rugosas e
MACKENZIE 2016) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A
250 indivíduos que produziam sementes brancas e lisas.
casa-se com um homem receptor universal que teve
eritroblastose fetal ao nascer. O casal tem uma filha pertencente
A partir desses resultados, podemos concluir que o genótipo do
ao tipo sanguíneo B e que também teve eritroblastose fetal. A
indivíduo parental colorido liso e a distância entre os genes B e R
probabilidade de esse casal ter uma criança com o mesmo
são:
fenótipo da mãe é de:
a) BR/br; 62,5 U.R.
a) 1/8
b) BR/br; 37,5 U.R.
b) 1
c) Br/bR; 62,5 U.R.
c) 1/2
d) Br/bR; 37,5 U.R.
d) 1/4
e) BR/br; 18,75 U.R.
e) zero
Exercício 207
Exercício 209
(UPE 2013) Observe o esquema a seguir:
(UFPE 2005) A frequência de recombinação entre os locos A e B
é de 10%. Em que percentual serão esperados descendentes de
genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos
mostrados na figura?
a) 5%
b) 90%
c) 45%
Com base no esquema acima, analise as seguintes proposições: d) 10%
e) 20%
I. Gametas portadores dos alelos E/C e dos alelos e/c ocorrem em
uma proporção maior que a dos gametas portadores dos Exercício 210
alelos E/c e e/C, caracterizando um arranjo trans. (UERN 2015) Um homem, portador de aglutinina anti-A e anti-B
II. Na descendência, as classes que surgem em maior frequência e Rh negativo, casou-se com uma mulher que não porta
portam as combinações parentais dos alelos, e aquelas em menor aglutinogênio nas hemácias e é Rh positivo. Sabe-se que a mãe
frequência são, portanto, as recombinantes, caracterizando uma dessa mulher não é portadora do fator Rh. Qual a probabilidade
ligação gênica. desse casal ter uma menina sem aglutinogênio nas hemácias e
ser portadora do fator Rh?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
Exercício 211
(UEPB 2014) A triagem neonatal, conhecida popularmente como
“teste do pezinho”, é um exame obrigatório no Brasil desde a
década de 90, consistindo na coleta de sangue do calcanhar de
um recém-nascido, entre o terceiro e o oitavo dias de vida, com o
objetivo de diagnosticar e prevenir a manifestação de algumas O cruzamento entre moscas duplo heterozigotas, VE/ve, com
doenças. Dentre estas podemos citar um grupo de doenças duplo recessivas, ve/ve, para essas características gerou cerca de
hereditárias denominadas por Garrot como “erros inatos do 4 800 descendentes.
metabolismo”. Analise as proposições a seguir, colocando (V), Admitindo-se que não ocorreu permutação entre os alelos,
para as Verdadeiras ou (F), para as Falsas: espera-se que o número de descendentes selvagens; com asas
vestigiais; com corpo escuro; e com asas vestigiais e corpo escuro
( ) São exemplos de erros inatos do metabolismo a seja, respectivamente, em torno de
fenilcetonúria, a alcaptonúria e o albinismo tirosinase-negativo,
a) 3 600; 450; 450 e 300.
todas causadas por mutações em genes que atuam em diferentes
b) 2 700; 900; 900 e 300.
etapas do metabolismo do aminoácido fenilalanina.
c) 2 400; 0; 0 e 2 400.
d) 2 400; 1 200; 1 200 e 0.
( ) A fenilalanina é um aminoácido essencial para à nossa
e) 1 200; 1 200, 1 200 e 1 200.
espécie, ou seja, necessitamos ingerir alimentos que a
contenham, pois não somos capazes de sintetizá-la. Todos os Exercício 213
outros aminoácidos são considerados não essenciais, sendo (UECE 2018) Os cromossomos sexuais não são completamente
sintetizados a partir da fenilalanina. homólogos, portanto deve-se esperar que os padrões de herança
relacionados ao sexo sejam diferentes daqueles dos
( ) A pessoa portadora da condição genética responsável pela cromossomos autossômicos. Em relação à herança de genes
fenilcetonúria não produz a enzima que transforma a fenilalanina localizados nos cromossomos sexuais, é correto afirmar que
em tirosina, consequentemente, a fenilalanina tende a se
acumular no organismo, podendo causar danos às células a) na herança ligada ao cromossomo X, os genes estão
cerebrais, principalmente na infância. localizados em uma região homóloga ao cromossomo Y.
b) na herança limitada ao sexo, os genes expressam-se em
( ) A adrenoleucodistrofia é um exemplo de doença relacionada ambos os sexos, porém de forma diferente, de acordo com o sexo
a um erro inato do metabolismo, neste caso, ao metabolismo de do portador.
lipídios. É transmitida geneticamente por um alelo ligado ao c) a herança holândrica é determinada por genes que ocorrem no
cromossomo Y. A história da descoberta do tratamento dessa cromossomo Y, fora da região homóloga ao cromossomo X.
doença pode ser vista no filme O óleo de Lorenzo. d) a expressão dos genes autossômicos, na herança influenciada
pelo sexo, é determinada pela presença ou ausência de
( ) O aminoácido tirosina é utilizado em nossas células para a hormônios sexuais.
síntese da melanina, dos hormônios tiroxina e triiodotironina, da
Exercício 214
adrenalina e da noradrenalina, dentre outros.
(FUVEST 2007) Em cães labradores, dois genes, cada um com
dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da
A alternativa que apresenta a sequência correta é:
raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é
a) F – V – V – F – V. condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose
b) V – F – V – F – V. no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo
c) V – F – V – F – F. dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo
d) V – V – F – F – F. dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O
e) F – V – F – V – F. cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom
produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo
Exercício 212 do macho é
(FGV 2013) Em experimentos envolvendo cruzamentos de
moscas Drosophila melanogaster, cujos alelos apresentam a) Ee BB.
ligação gênica, estudantes analisaram insetos selvagens, insetos b) Ee Bb.
com asas vestigiais e insetos com corpo escuro. c) ee bb.
As características fenotípicas e genotípicas estão ilustradas no d) ee BB.
quadro a seguir. e) ee Bb.
Exercício 215
(FUVEST 2020) Analise a seguinte genealogia de uma doença:
b) A herança monogênica tem distribuição discreta em uma
geração segregante, isto é, os indivíduos podem ser agrupados
em classes fenotípicas distintas. Enquanto a herança quantitativa
em uma geração segregante tem distribuição contínua.
c) Herança quantitativa ou poligênica é um tipo de herança
genética, na qual participam dois ou mais pares de genes que se
encontram vinculados, resultando em um efeito acumulativo, cada
gene contribuindo com uma parcela para a formação da
característica.
d) Herdabilidade é um coeficiente genético que expressa a
relação entre a variância genotípica e a variância fenotípica, ou
seja, mede o nível da correspondência entre o fenótipo e o
genótipo.
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de
herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal Exercício 218
conclusão foi a (ACAFE 2017) O termo genética foi aplicado pela primeira vez
a) incidência da doença em mulheres e homens. pelo biólogo inglês William Bateson (1861-1926) para definir o
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem ramo das ciências biológicas que estuda e procura explicar os
afetado. fenômenos relacionados à hereditariedade.
c) presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
d) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma Assim, a alternativa correta é:
mulher afetada. a) A penetrância é a expressão percentual com que um gene se
e) presença de pelo menos um dos genitores afetados. manifesta. Sabendo-se que a penetrância do gene para o
nanismo acondroplásico é de 80%, pode-se dizer que a
Exercício 216
probabilidade de um homem heterozigoto, casado com uma
(IFSC 2016) Gustavo, Diogo e Joana são irmãos, filhos da mesma
mulher normal, ter um filho com este tipo de nanismo é de 80%.
mãe e do mesmo pai. Através da tipagem sanguínea, descobriram
b) Epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de
que Gustavo pode doar sangue para Diogo e Joana; porém, não
determinado locus inibe a manifestação de genes de outro locus.
pode receber sangue de nenhum deles.
Denomina-se hipostático o gene inibidor e epistático, o gene
Diogo, por sua vez, pode receber sangue de Joana e Gustavo, pois
inibido.
não apresenta nenhuma aglutinina no seu plasma. Já o sangue de
c) A capacidade que tem um único par de alelos de produzir
Joana possui somente aglutinogênio/antígeno A.
diversos efeitos fenotípicos, simultaneamente, no mesmo
indivíduo, chama-se pleiotropia.
Com base nessas informações, assinale a alternativa CORRETA.
d) Na herança quantitativa, os indivíduos diferem de forma
a) Diogo pertence ao grupo O. descontínua, apresentando como componentes da variação o
b) Gustavo pertence ao grupo AB. genótipo e o ambiente. Dessa forma, toda a variação existente
c) Os pais pertencem aos grupos A e B. pode ser representada graficamente através de uma curva de
d) Joana pertence ao grupo B. Gauss.
e) Os pais pertencem aos grupos O e AB.
Exercício 219
Exercício 217 (UFLA 2010) Oitenta células de um animal com a constituição
(ACAFE 2018) A inteligência é hereditária? apresentada na figura sofrem meiose.
Um amplo estudo publicado em julho de 2017, na revista
científica Nature Genetics, comparou os achados previamente
relatados de variantes genéticas em 78.308 indivíduos e
detectaram variáveis genéticas em 52 genes relacionando-as à
capacidade cognitiva. Porém, o impacto desses 52 genes explica
apenas 4,8% da variabilidade da inteligência. Assim, fica
comprovado que o componente genético não é determinado por
um único gene, mas sim pela somatória de componentes
genéticos e não genéticos.
Fonte: Veja, 22/09/2017. Disponível em: http://veja.abril.com.br
Considerando as informações contidas no texto e os

O número de espermatozoides diferentes produzidos por esse
conhecimentos relacionados ao tema é correto afirmar, exceto:
animal e o número de espermatozoides com a
a) A variação genética, a variação ambiental e a interação constituição AbGm será, respectivamente:
genótipo x ambiente determinam a variação fenotípica em uma
a) 16 e 40
herança quantitativa.
b) 8 e 20
c) 16 e 20
d) 8 e 40
Exercício 220
(FUVEST 2021) A genealogia a seguir representa uma família em
que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A
mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê
A relação correta entre o padrão de herança desta forma de

adrenoleucodistrofia e probabilidade de que a criança seja
afetada é:
a) Ligado ao X recessivo - 50% caso seja menino

Considere um casal de cada uma dessas espécies e o conjunto
b) Ligado ao X recessivo - 25% caso seja menino
cromossômico de cada um desses animais. Sobre esses conjuntos
c) Ligado ao Y - 100% caso seja menino
cromossômicos afirma-se que
d) Autossômico recessivo - 75% em qualquer caso
e) Autossômico recessivo - 12,5% em qualquer caso a) a fêmea de cada espécie tem número diploide de cromossomos
diferente do número diploide de cromossomos do macho da
Exercício 221 respectiva espécie, uma vez que as fêmeas têm dois
(UECE 2019) Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas cromossomos sexuais do tipo X.
incluem descoordenação motora e demência progressivas devido b) macho e fêmea de uma mesma espécie compartilham entre si
à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. cromossomos sexuais de mesmo tamanho e morfologia, os quais
Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade. É hereditária e a podem diferir dos cromossomos sexuais das demais espécies.
chance de um filho(a) da pessoa afetada desenvolver a doença é c) os machos compartilham entre si cromossomos autossômicos
de 50%. de mesmo tamanho e morfologia, os quais diferem dos
cromossomos autossômicos das fêmeas das respectivas espécies.
O enunciado acima descreve uma doença degenerativa rara
conhecida como d) macho e fêmea de uma mesma espécie compartilham entre si
a) mal de Alzheimer. um mesmo número diploide de cromossomos, o qual pode diferir
b) mal de Parkinson. do número diploide de cromossomos das demais espécies.
c) doença de Huntington. e) macho e fêmea de uma mesma espécie não diferem entre si no
d) esclerose múltipla. número, tamanho e morfologia dos cromossomos, mas essas
diferenças existem entre animais de espécies diferentes.
Exercício 222
(UNESP 2022) As figuras 1, 2 e 3 apresentam, respectivamente, Exercício 223
representantes de três espécies do gênero Equus: E. caballus, E. (UNESP 2021) Os sistemas de grupos sanguíneos foram
asinus e E. zebra. descobertos no início do século XX. Além dos mais conhecidos, o
sistema ABO e o sistema Rh, também existe o sistema MN,
definido a partir da identificação dos antígenos M e N na
superfície das hemácias humanas e condicionados por dois alelos
de um gene.
As tabelas mostram os fenótipos e genótipos relacionados a cada

sistema.
Fenótipos Genótipos
A IAIA ou IAi
B IBIB ou IBi
AB IAIB
O ii
Rh+ RR ou Rr
Rh– rr e) III, IV e V, apenas.
Exercício 225
9. (UFRGS 2020) O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres
M LMLM humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao
N LNLN X. O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um fenótipo
MN LMLN dominante em relação ao lobo aderido.
Considere um casal que possua os alelos marcados a seguir. No heredograma a seguir, estão representados os indivíduos com
IA IB i LM LN R r as respectivas características.
Mulher X X X X X
Homem X X X X X
Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro descendente

desse casal terá um fenótipo específico que será uma dentre
quantas possibilidades?
a) 7.
b) 16.
c) 12.
d) 24.
e) 8.
Exercício 224
A mosca-de-fruta ‘Drosophila melanogaster’ pode apresentar
asas vestigiais ou longas e corpo cinza ou ébano. Cruzando-se um
macho de corpo cinza e asas vestigiais com uma fêmea de corpo
Considerando a genealogia apresentada e considerando que o
ébano e asas longas (parentais - P1) obteve-se F1 que deu
indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de
origem a F2 através da autofecundação, como mostra a figura a
os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da
seguir
orelha solto, respectivamente, é
a) 12,5%, 0% e 25%
b) 0%, 12,5% e 25%
c) 12,5%, 12,5% e 50%
d) 25%, 50% e 75%
e) 12,5%, 50% e 75%
a) 12,5%, 0% e 25%
b) 0%, 12,5% e 25%
c) 12,5%, 12,5% e 50%
d) 25%, 50% e 75%
e) 12,5%, 50% e 75%
Após a análise dos resultados dos cruzamentos, foram feitas as Exercício 226
afirmativas abaixo. (ACAFE 2015) Na Áustria, no início do século XX, um
pesquisador chamado Karl Landsteiner, interessado no estudo
I - A probabilidade de ocorrência do mesmo genótipo dos sobre transfusão sanguínea, misturou o sangue de diferentes
indivíduos de F1 em F2 é de 4/16. pessoas. O resultado de sua pesquisa foi o melhor possível, pois
II - Os genes para cor do corpo e pra tipo de asa estão localizados os perigos devidos a incompatibilidade de sangue entre doador e
num mesmo cromossoma. receptor constituíam, naquela época, uma ameaça muitas vezes
III - Em F2, a probabilidade de ocorrência de homozigose mortal. Hoje, os tipos sanguíneos podem ser classificados em
dominante é a mesma de homozigose recessiva. vários sistemas, dentre eles o sistema ABO, Rh ou sistema D e
IV - O gene para corpo ébano só está presente na geração P1 e sistema MN.
em parte de F2.
V - Os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se Em relação ao tema é correto afirmar, exceto:
independentemente durante a formação dos gametas. a) A incompatibilidade sanguínea em transfusões ocorre devido à
reação entre o antígeno do doador e os anticorpos do receptor.
As afirmativas corretas são: b) Um homem do grupo sanguíneo A que apresentou
a) I, II e IV, apenas. eritroblastose fetal ao nascer, e filho de uma mulher do grupo O.
b) I, II e V , apenas. Casou-se com uma mulher do grupo sanguíneo B, cujo pai é O. O
c) I, III e V , apenas. casal teve três filhos, sendo que o segundo apresentou
d) II, III e IV , apenas. eritroblastose fetal ao nascer, e os demais normais. Caso o casal
tenha mais um filho, a probabilidade de ser uma menina A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade
O negativo é 1/16. de
c) De acordo com o sistema ABO, indivíduos portadores do alelo
IA apresentam na membrana de suas hemácias aglutinina a) os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de
A; portadores do alelo IB apresentam aglutinina B; portadores b) os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem um alelo para a doença é
dos dois alelos (IA e IB) concomitantemente, possuem as duas
de
aglutininas (A e B) os indivíduos que apresentam o alelo em
homozigose (ii) não possuem nenhum tipo de aglutinina. c) o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de
d) A eritroblastose fetal ocorre devido à incompatibilidade
materno-fetal, onde a mãe Rh negativo, após sensibilização, d) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de
passa anticorpos anti D para o filho Rh positivo.
Exercício 227 e) os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem um alelo para a doença

(UNESP 2020) Comportamento do casal pode definir sexo do
bebê, dizem pesquisadores é de
Exercício 229
Muitas pessoas sonham não só com o nascimento de um bebê,
(FAC. ALBERT EINSTEIN 2017) Nos heredogramas abaixo, o
mas com o sexo dele. Não é possível escolher se você vai gerar
casal indicado por A tem dois filhos e o casal indicado por B, duas
uma menina ou um menino, mas alguns pesquisadores sugerem
filhas. As setas indicam pessoas que apresentam uma dada
que alguns fatores, como fazer sexo exatamente no dia da
doença:
ovulação, ou a frequência das relações sexuais, aumentariam a
chance de ter uma criança de determinado sexo.
(Ivonete Lucirio. https://universa.uol.com.br, 06.08.2012.
Adaptado.)
A notícia traz hipóteses ainda em discussão entre especialistas,

mas o que o conhecimento biológico tem como certo é que, na
espécie humana, o sexo da prole é definido no momento da Após a análise dos heredogramas, é possível concluir que a
fecundação e depende da constituição cromossômica do doença
a) espermatozoide, que é definida na meiose I da gametogênese a) é obrigatoriamente devida a um gene recessivo localizado no
do pai e a mãe não tem participação na determinação do sexo da cromossomo X.
prole. b) é obrigatoriamente devida a um gene autossômico recessivo.
c) pode ser devida a um gene dominante, tanto autossômico
b) óvulo, que é definida na meiose II da gametogênese da mãe e o como localizado no cromossomo X.
pai não tem participação na determinação do sexo da prole. d) pode ser devida a um gene recessivo, tanto autossômico como
c) espermatozoide, que é definida na meiose II da gametogênese localizado no cromossomo X.
do pai e a mãe não tem participação na determinação do sexo da Exercício 230
prole. (MACKENZIE 2015) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo
d) óvulo e do espermatozoide, que são definidas na meiose II da A teve uma criança pertencente ao tipo B que sofreu
gametogênese de ambos os genitores e o pai e a mãe participam, eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é receptor
conjuntamente, da determinação do sexo da prole. universal e também teve eritroblastose fetal. A probabilidade
e) óvulo, que é definida na meiose I da gametogênese da mãe e o desse casal ter uma criança com o mesmo genótipo da mãe é de
pai não tem participação na determinação do sexo da prole.
a) 1/2
Exercício 228 b) 1/8
(FAMERP 2020) A genealogia ilustra uma família em que as c) 3/4
pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica d) 1/4
monogênica. e) 0
Exercício 231
(UEPG 2010) A espécie humana apresenta um par de
cromossomos sexuais de forma diferenciada em homens e
mulheres. A este par de cromossomos estão relacionadas
algumas características genéticas estudadas pela herança ligada
ao sexo. A respeito dessa teoria genética, assinale o que for
correto.
01) As mulheres têm dois comossomos sexuais iguais,

denominados cromossomos X, enquanto os homens apresentam
apenas um cromossomo X, acompanhado de um cromossomo a) 1/8
menor, o cromossomo Y. b) 1
02) O daltonismo é causado por um gene localizado no c) zero
cromossomo X na sua região homóloga ao Y. Essa anomalia afeta d) 1/4
mais os homens porque neles basta um gene para condicioná-la, e) 1/2
enquanto as mulheres necessitam de dois genes. Apenas filhas
de casal onde mulher e homem são daltônicos podem apresentar Exercício 235
a anomalia. (UFRGS 2006) Conforme correspondência publicada na revista
04) A hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene científica "Nature" de agosto de 2005 (p. 776), foi sugerido que a
recessivo localizado no cromossomo Y. Desta forma, apenas os característica de ser ou não bruxo seguiria padrão de segregação
homens podem apresentar a anomalia. mendeliana. Rony, Neville e Draco são bruxos, filhos de pais
08) Algumas anomalias da espécie humana, como o daltonismo e bruxos, provenientes de famílias bruxas tradicionais. Hermione é
a hemofilia, localizam-se no cromossomo X. bruxa mas filha de trouxas (não bruxos). Simas é bruxo, filho de
16) Genes encontrados no cromossomo Y condicionam a herança uma bruxa e de um trouxa. Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo
restrita ao sexo, característica exclusiva dos indivíduos do sexo sua mãe filha de trouxas.
masculino, como a hipertricose.
Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre o
Exercício 232 caráter bruxo em termos genéticos.
(FUVEST 2018) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser
causada por mutações em diferentes genes, localizados nos I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco.
autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo.
genes mitocondriais. III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem
Quais estão corretas?
pessoas com surdez ( e ).
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a
possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) Exercício 236
apenas (PUCMG 2015) A cor das flores da ervilha-de-cheiro não é
determinada por um único par de alelos como descrito por
a) 1.
Mendel. Trata-se de um caso de interação gênica epistática como
b) 2 e 3.
pode ser deduzida pelo esquema abaixo.
c) 3.
d) 3 e 4.
e) 4.
Exercício 233
(UFJF 2007) A união permanente dos dedos é uma característica
condicionada por um gene autossômico dominante em humanos.
Considere um casamento entre uma mulher normal e um homem
com essa característica, cujo pai era normal. Sabendo que o
percentual daqueles que possuem o gene e que o expressam é de
60%, qual proporção de crianças, oriundas de casamentos iguais
Com base no esquema, assinale a afirmativa INCORRETA.
a este, pode manifestar essa característica?
a) O cruzamento de duas plantas com flores púrpuras pode gerar
a) 25%
descendentes com flores brancas.
b) 30%
b) O cruzamento de duas plantas com flores brancas não pode
c) 50%
gerar plantas de flores púrpuras.
d) 60%
c) A chance do cruzamento de duas plantas CcPp x CcPp gerar
e) 100%
descendentes púrpuras é de 9/16.
Exercício 234 d) A chance do cruzamento de duas plantas ccPp x Ccpp gerar
(MACKENZIE 2017) Um homem daltônico e não polidáctilo, filho descendentes púrpuras é de ¼.
de pai e mãe polidáctilos, casa-se com uma mulher polidáctila e
Exercício 237
de visão normal, cujo pai era daltônico. O casal já tem uma filha
(UNICAMP 2013) Considere um indivíduo heterozigoto para dois
normal para ambos os caracteres. A probabilidade desse casal ter
locos gênicos que estão em linkage, ou seja, não apresentam
um filho com o mesmo fenótipo da irmã é de:
segregação independente. A representação esquemática dos
cromossomos presentes em uma de suas células somáticas em
divisão mitótica é:
a)
As informações do texto e do heredrograma, acima fornecidas, e

b) outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem
afirmar corretamente que
a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança

recessiva e ligada ao sexo.
b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do
c)
gene nas crianças.
c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança
mitocondrial.
d) um casal com fenótipos como II.5 X II.6 têm 50% de
probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON.
d)
Exercício 240
Exercício 238
(ACAFE 2016) A doença de Gaucher possui origem genética e
(UDESC 2016) Em uma espécie de inseto, o tamanho e a
tem sido tradicionalmente classificada em três subtipos, Tipo 1,
formação das asas são determinados geneticamente. O gene que
Tipo 2 e Tipo 3. Apresenta como característica o acúmulo de
“determina o tamanho das asas” (longas, curtas ou
glucosilceramida nos macrófagos/monócitos. Ocorre devido a uma
intermediárias) possui dois alelos sem relação de dominância
deficiência da enzima lisossomal β-glicosidase ácida, também
entre si. O gene que determina o desenvolvimento das asas
conhecida como glicocerebrosidase. Sua tarefa, em indivíduos
também possui dois alelos; o dominante determina o
livres da doença, é realizar a quebra de um substrato lipídico, o
aparecimento das asas, o recessivo a ausência destas. Vários
glicocerebrosídeo, no interior da célula. Em consequência da
casais de insetos, duplo heterozigoto, são cruzados e obtém-se
alteração no gene responsável por produzir a enzima em questão,
um total de 2048 descendentes.
sua quantidade é insuficiente e não apresenta capacidade de
Assinale a alternativa que indica, deste total, o número esperado
decompor o substrato na velocidade ideal, passando a acumular-
de insetos com asas intermediárias.
se nos ribossomos.
a) 128 insetos
b) 384 insetos Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos
c) 768 insetos escuros são afetados pela doença de Gaucher Tipo 1.
d) 512 insetos
e) 1024 insetos
Exercício 239
(UEMG 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é
uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um
modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e
casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta
geralmente adultos jovens, com início numa idade média situada
entre 18 e 35 anos. A perda de visão ocorre geralmente num dos
olhos, de forma súbita, levando a uma perda rápida de acuidade
visual em menos de uma semana ou, de forma progressiva, ao
longo de poucos meses. O heredograma, a seguir, apresenta um
caso familial de LHON.
Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos

relacionados ao tema, é correto afirmar, exceto:
a) Enzimas são substâncias orgânicas biocatalisadoras. Alguns

fatores influenciam na atividade catalítica das enzimas, tais como:
concentração enzimática, concentração do substrato, potencial
hidrogeniônico (pH) e temperatura.
b) Caso a mulher III.1 case com um homem portador da doença
de Gaucher Tipo 1, a probabilidade de terem uma menina com a
doença é de ⅙.
c) Os lisossomos são organelas citoplasmáticas membranosas
que possuem em seu interior enzimas que realizam,
normalmente, a digestão intracelular, porém em casos
excepcionais, como, por exemplo, a realizada pelos osteoclastos,
Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica
a digestão pode ser extracelular.
recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada
d) Pela análise da genealogia pode-se concluir que, na doença de
doença, é correto afirmar que:
Gaucher Tipo 1, o provável padrão de herança envolvido é
recessivo, podendo ser autossômico ou ligado ao sexo. a) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa
doença.
Exercício 241 b) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um menino
(FGV 2014) Leia a notícia a seguir. doente é de 1/4.
“Uma equipe de investigadores da Escócia estudou três c) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não manifesta
galináceos ginandromorfos, ou seja, com características de ambos essa doença.
os sexos. A figura mostra um dos galináceos estudados, batizado d) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma menina
de Sam, cujo lado esquerdo do corpo apresenta a penugem doente é de 1/2.
esbranquiçada e os músculos bem desenvolvidos, como e) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoriamente
observado em galos. Já no lado direito do corpo, as penas são doente.
castanhas e os músculos mais delgados, como é normal nas
galinhas. No caso dos galináceos, a determinação sexual ocorre Exercício 243
pelo sistema ZW.” (EBMSP 2017) A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a
coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo
ligado ao cromossomo X.
Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar:
a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos
hemofílicos.
b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um
homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e
hemofílico.
c) Os filhos de um homem hemofílico também serão
hemofílicos.
d) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada
pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade
Admitindo-se que Sam apresente perfeita diferenciação de ser hemofílico.
cromossômica nas células dos lados direito e esquerdo do corpo, e) Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o
e uma gônada de cada lado, é correto afirmar que a gônada do alterado de suas mães.
lado
Exercício 244
a) esquerdo produz espermatozoides, constituídos pelo (UESC 2011) O trabalho de Mendel não encontrou, em sua
cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. época, um único cientista que o compreendesse a ponto de nele
b) esquerdo produz óvulos, constituídos apenas pelo cromossomo descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece certo
Z. que o ambiente científico não estava preparado para receber a
c) direito produz espermatozoides, constituídos apenas pelo grande conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais belos
cromossomo W. (e tristes) exemplos de homem que andou à frente de seu tempo,
d) direito produz óvulos, constituídos pelo cromossomo Z, ou pelo conhecendo fatos e elaborando leis que a sua época ainda não
cromossomo W. podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha
e) direito produz óvulos, constituídos apenas pelo cromossomo condições de se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha
W. publicado um único trabalho bom e era professor substituto de
escola secundária.
Exercício 242
(UEA 2019) Analise o heredograma. FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e obra. São Paulo: T.
A.
Queiroz, 1995.
Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos d) essa espécie de planta ajusta seu crescimento às condições
cruzamentos com espécimes de ervilhas-de-cheiro (Pisum ambientais existentes, o que explica os resultados obtidos de
sativum) e a pouca repercussão obtida entre os cientistas da germinação das sementes na estufa.
época, é possível afirmar:
Exercício 246
a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1ª Lei (PUCMG 2007) As pimentas são originárias das Américas e
antecipava o conhecimento sobre meiose como um processo parece que já eram cultivadas pelos índios entre 5.200 e 3.400
reducional de divisão celular. a.C. Das espécies do gênero 'Capsicum', a mais difundida é a
b) A utilização de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, 'Capsicum annuum', à qual pertence o pimentão. Quatro
é o principal motivo que impediu a compreensão do trabalho variedades de pimentões com cores diferentes podem ser
mendeliano pela comunidade científica da época. produzidas de acordo com o esquema a seguir. Somente alelos
c) A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi consequência dominantes produzem enzimas funcionais.
do conhecimento prévio obtido por ele sobre a importância do
DNA como molécula responsável pela hereditariedade.
d) A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à sua época,
foi devido às dificuldades impostas pelos cientistas fixistas em
não aceitarem concepções evolucionistas como a transmissão de
características genéticas ao longo das gerações.
e) O cruzamento da geração parental resultava em uma
descendência com proporção genotípica de 3:1 como
consequência da segregação independente dos fatores
mendelianos.
Exercício 245
(PUCSP 2017) A planta norte-americana conhecida como mil
folhas (Achillea lanulosa) cresce nas encostas da Serra Nevada. A
altura média dos indivíduos varia de acordo com o local, como
representado na figura a seguir. O cruzamento de uma planta com pimentões amarelos com uma
planta com pimentões marrons gerou descendentes que
produziam frutos com os quatro fenótipos.
Analisando as informações acima e de acordo com seus
Quando sementes de plantas que crescem nos diferentes locais conhecimentos, é INCORRETO afirmar:
indicados na figura são levadas ao laboratório e colocadas a a) Espera-se do cruzamento parental que a maioria dos
germinar em uma mesma estufa, cujas condições ambientais são descendentes produza frutos vermelhos.
uniformes e diferentes daquelas encontradas na natureza, as b) Do cruzamento parental, espera-se que 1/4 dos descendentes
mesmas diferenças de altura média são observadas. produza frutos amarelos.
c) O cruzamento dos descendentes vermelhos produz, em F2,
1/16 de descendentes verdes.
d) O cruzamento de plantas duplo-homozigotas nunca produz
diretamente os quatro fenótipos.
Exercício 247
(UEPB 2013) Em cães da raça labrador, o alelo dominante B
determina a produção de pigmento de cor preto e o alelo
recessivo b determina a produção de pigmento da cor chocolate.
Um outro gene “E” está envolvido na determinação da cor da
pelagem dos labradores, controlando a deposição de pigmento
nos pelos, mas não nas células epidérmicas dos lábios e nariz;
assim, o alelo dominante E condiciona a deposição de pigmentos
Nesse caso, é possível concluir que nos pelos, enquanto o alelo recessivo “e” não condiciona essa
a) somente a variação nas condições abióticas, especialmente de deposição, atuando sobre B e b. Esses cães podem apresentar
temperatura, determina as diferenças de altura observadas entre três tipos de pelagem: preta, chocolate e dourada.
as plantas crescidas em diferentes altitudes. Utilizando os dados apresentados acima, podemos afirmar que:
b) as plantas que crescem nas altitudes mais baixas são maiores, I. O cruzamento de cães pretos duplo-heterozigóticos (BbEe)
enquanto as que crescem em altitudes mais elevadas são produz descendentes pretos (B_E_), chocolates (bbE_) e
menores, e isso reflete diferenças genéticas resultantes de dourados (_ _ee) na proporção de 9:3:4, respectivamente.
seleção natural. II. Os cães dourados descendentes do cruzamento de labradores
c) as condições ambientais existentes em altitudes elevadas duplo-heterozigóticos podem ter genótipos BBee (1/4), Bbee
determinam o baixo crescimento das plantas, e esse fenótipo (2/4) ou bbee (1/4), o que resultaria em 3/4 de cães dourados com
adquirido por essas plantas é repassado aos seus descendentes.
lábios e nariz pretos e 1/4 de cães dourados com lábios e nariz 1. (Uel 2020) A frase “Vida é Código e Combinação”, destacada
marrons. em uma das Exposições no Museu do Amanhã no Rio de Janeiro,
III. É um caso de epistasia recessiva, ou seja, quando um gene, em resume muito bem a “vida” do ponto de vista científico. Durante a
dose dupla, impede a expressão dos alelos de outro par, que evolução química, compostos simples se combinaram em face de
pode ou não estar no mesmo par de cromossomos homólogos. suas reatividades químicas e das condições adequadas para
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): formar moléculas mais complexas e polímeros, levando à
formação dos primeiros micro-organismos.
a) Apenas I.
b) I, Il e III.
Com base nas combinações de substâncias químicas e seus
c) Apenas III.
efeitos na manutenção da vida, considere as afirmativas a seguir.
d) Apenas l e III.
e) Apenas II.
I. A síntese de proteínas ocorre por meio de reação de adição
Exercício 248 entre aminoácidos que possuem grupo funcional amida,
(CEFET MG 2014) O heredograma mostra a ocorrência da fibrose formando ligação peptídica.
cística em uma determinada família. Essa doença, de caráter II. A estrutura do RNA, quando comparada à do DNA, é formada
autossômico, caracteriza-se por afecção pulmonar crônica, por duas cadeias de proteínas, desoxirriboses e por moléculas de
insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de uracila, em vez de timina.
cloreto no suor. III. A hemoglobina é um complexo metálico que contém cátion
ferro coordenado com átomos de nitrogênio. Nesse caso, os
átomos de nitrogênio são considerados base de Lewis, e o cátion
ferro, ácido de Lewis.
IV. A sequência de nucleotídeos do DNA, em linhas gerais,
determina a sequência de nucleotídeos do RNA que, por sua vez,
especifica a ordem dos aminoácidos em uma proteína.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.

b) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
probabilidade do indivíduo IV.2 ser portador do gene da fibrose d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
cística é e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
a) 1/4. Exercício 250

b) 1/3. (FGV 2016) A partenogênese ocorre em óvulos de abelhas
c) 1/2. rainhas da espécie Apis mellifera e consiste em óvulos não
d) 2/3. fecundados que originam novos indivíduos, sempre machos,
e) 3/4. denominados zangões.
As fêmeas são sempre operárias ou rainhas, formadas a partir da
Exercício 249
fecundação entre o espermatozoide do zangão e o óvulo da
(UEL 2020) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
rainha, sendo esta a única fêmea da colmeia cujo sistema
Analise a figura abaixo e responda à(s) questão(ões) a seguir.
reprodutor é desenvolvido.
O ciclo reprodutivo das abelhas se caracteriza:
a) por ser haplodiplobionte apenas para fêmeas.

b) por ser haplodiplobionte para fêmeas e machos.
c) por ser haplobionte cuja meiose é zigótica nos machos.
d) pela meiose gamética apenas nas rainhas.
e) pela meiose gamética nas rainhas e nos zangões.
Exercício 251
(UNICAMP 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três
genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo.
O gene C tem segregação independente dos outros dois genes.
Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência
esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse
indivíduo é de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
Exercício 252
(PUCPR 2015) A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma
doença incurável que compromete uma região da medula
denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios que ligam
músculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa
doença perdem os movimentos do pescoço para baixo, afetando
também músculos respiratórios. O infográfico abaixo foi É correto afirmar que, nos gametas da espécie 1 em relação aos
publicado no jornal Folha de São Paulo e fala sobre os da espécie 2, os alelos dos genes A e B
componentes genéticos de um dos tipos de AME: a) produzirão maior diversidade gamética.
b) serão ambos recessivos ou dominantes.
c) segregarão de forma dependente.
d) serão produto de recombinação entre os dois genes.
e) serão mais suscetíveis à mutagênese.
Exercício 255
(FMP 2022) Mendel estudou sete características controladas por
genes de segregação independente, com expressão dominante e
recessiva, como indicado na tabela abaixo.
FLOR – SEMENTE VAGEM

Posição Cor AlturaTextura Cor Forma Cor
Característica Axial Branca Alta Lisa Amarela Inflada Amare
dominante
CaracterísticaTerminalPúrpura Baixa Rugosa Verde Comprimida Verde
recessiva
Considerando-se a hipótese de uma planta com flor axial e

branca, de altura alta, heterozigota para as três características, se
autofertilizar, qual a probabilidade de nascimento de uma planta
com flor terminal, branca e baixa?
a) 1/4
b) 1/64
Com base no infográfico e em seus conhecimentos, assinale a
c) 3/4
alternativa INCORRETA.
d) 3/16
a) Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados. e) 3/64
b) Indivíduos heterozigotos não possuem a doença.
c) A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva. Exercício 256
d) A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo. (UEL 2008) Um agricultor familiar, que é contra o uso de
e) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma transgênicos, conserva a tradição de seus pais de cultivar e
menina afetada pela doença. produzir sementes de uma variedade antiga de milho com
endosperma branco. O vizinho deste agricultor plantou sementes
Exercício 253 de um híbrido de milho com locos homozigóticos para
(FUVEST-ETE 2022) A não penetrância de fenótipo com herança endosperma amarelo e para transgênico (que confere resistência
autossômica dominante em um homem, que tem o mesmo a uma praga). As lavouras de milho destes dois agricultores
genótipo que seu pai e irmãos afetados, pode ser justificada por floresceram juntas e houve uma elevada taxa de cruzamento
entre elas. Na época da colheita, o agricultor familiar ficou
a) heteroplasmia nuclear.
decepcionado ao verificar a presença de sementes com
b) mosaicismo somático paterno.
endospermas amarelos e brancos nas espigas da variedade
c) mosaicismo gonadal parental.
antiga, evidenciando a contaminação com o híbrido transgênico. O
d) efeitos poligênicos.
agricultor resolveu plantar as sementes destas espigas
e) inativação do cromossomo X.
contaminadas em dois lotes, sendo as sementes amarelas no
Exercício 254 Lote I e as brancas no Lote II, suficientemente isoladas entre si e
(FUVEST-ETE 2022) Duas espécies de mamíferos têm os genes de outros lotes de milho.
A e B que apresentam, respectivamente, os alelos 'A' ou 'a' e 'B' Quais seriam as frequências esperadas de sementes brancas e
ou 'b'. Na espécie 1, os genes A e B estão em autossomos não portadoras do gene transgênico produzidas em cada lote,
diferentes e, na espécie 2, eles estão próximos no mesmo braço considerando que a cor amarela da semente de milho é
de um cromossomo, como ilustrado em células somáticas de dominante e condicionada pelo gene Y (yellow)?
indivíduos heterozigóticos, na figura a seguir:
Assinale a alternativa correta. Exercício 259
(PUCRS 2016) Para responder à questão, analise as afirmações
a) Frequência 1 no Lote I e 1/16 no Lote II.
sobre a herança genética.
b) Frequência 9/16 no Lote I e 3/16 no Lote II. .
I. Em um caso de monoibridismo com dominância completa,
c) Frequência 1/16 no Lote I e 1 no Lote II.
espera-se que, em um cruzamanto entre heterozigotos, as
d) Frequência 1/16 no Lote I e 9/16 no Lote II.
proporções genotípicas e fenotípicas sejam, respectivamente, 1 :
e) Frequência 3/16 no Lote I e 9/16 no Lote II
2 : 1 e 3 : 1.
Exercício 257 II. Em um cruzamento entre heterozigotos para um par de genes,
(UNESP 2021) A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos considerando um caso de “genes letais”, no qual o referido gene é
cruzamentos entre plantas de ervilha de cheiro foi crucial para dominante, as proporções genotípicas e fenotípicas não serão
que Gregor Johann Mendel pudesse estabelecer a existência de iguais.
fatores que se segregavam de forma independente para compor III. No cruzamento entre diíbridos, podemos encontrar uma
os gametas. proporção fenotípica que corresponde a 12 : 3 : 1, o que configura
Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor um caso de epistasia recessiva.
e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar Está/Estão correta(s) a(s) afirmativa(s):
o total de __________ de cromossomos homólogos, __________ a) I, apenas.
genes e __________ alelos. b) III, apenas.
c) I e II, apenas.
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por: d) II e III, apenas.
a) um par – dois – quatro. e) I, II e III.
b) um par – quatro – dois.
Exercício 260
c) quatro pares – quatro – oito.
(UEFS 2017)
d) dois pares – quatro – dois.
e) dois pares – dois – quatro.
Exercício 258
(UFPR 2021) Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por
Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva,
uma vez que esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que
sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo
recessivo, que determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800
pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene
que codifica a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A
inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do
gene e passa a fazer parte do RNA mensageiro.
A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que há
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina
indivíduos não afetados (círculos e quadrados não pintados) e
Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
afetados por uma doença (círculos e quadrados pintados), à luz
das leis mendelianas, é correto afirmar:
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
a) O indivíduo II-1 é homozigoto.
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de,
ramificadora de amido não funcional. aproximadamente, 67%.
2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo c) O gene responsável pela expressão da característica é
recessivo a tradução está bloqueada. holândrico.
3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável pela
dominante. expressão da característica afetada.
4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da
Exercício 261
enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e
(UEM 2016) Considerando os conceitos de Genética, assinale o
não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
que for correto.
Assinale a alternativa correta. 01) De acordo com a lei da segregação cada par de alelos
presente nas células diploides separa-se na meiose, sendo que
a) Somente a afirmativa 3 é verdadeira.
cada célula haploide recebe apenas um alelo do par.
b) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
02) O termo “herança monogênica” é usado em casos onde
c) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.
apenas um par de alelos de um gene está envolvido na herança
d) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
da característica, como por exemplo a sensibilidade ao PTC
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
(feniltiocarbamida) na espécie humana.
04) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para um Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, ao passo
gene produzirá descendência de de indivíduos com traço que os heterozigóticos são ligeiramente anêmicos, mas
dominante e de com traço recessivo. sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos
08) Alelos múltiplos ocorrem quando um indivíduo heterozigoto homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos
apresenta dois alelos diferentes de um gene, não apresentando morrem de anemia na infância.
um fenótipo intermediário, mas sim os dois fenótipos
simultaneamente. Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia
16) Epistasia ocorre quando a ação do meio atua de forma a falciforme, qual a chance do casal ter uma filha com anemia
imitar um caráter congênito provocando alguma anomalia no falciforme?
indivíduo afetado.
a) 0%
Exercício 262 b) 25%
(Unicamp 2019) Uma população de certa espécie é constituída c) 50%
apenas por três tipos de indivíduos diploides, que diferem quanto d) 75%
ao genótipo em um loco. No total, há um número NAA de e) 100%
indivíduos com genótipo AA, NAa de indivíduos com genótipo Exercício 264
Aa e Naa de indivíduos com genótipo aa. Considerando apenas o (FGV 2012) A partir da tabela que contém os resultados da
loco exposto no enunciado, a frequência do alelo A nessa autogamia de um parental heterozigoto e dos indivíduos obtidos
população é igual a em F1, responda a questão. Admita que o número de
descendentes originados em cada cruzamento seja
estatisticamente igual.
a)
b)
c) A tendência do percentual de homozigose para as próximas

gerações autogâmicas é
a) aumentar e, a partir de F3, manter-se constante.

d) b) diminuir e, a partir de F3, manter-se constante.
c) aumentar em menor proporção a cada geração.
Exercício 263
d) diminuir em maior proporção a cada geração.
(FAC. PEQUENO PRÍNCIPE 2016) Em Angola, há um número
e) manter-se constante.
grande de indivíduos com anemia falciforme. Por isso, foram
criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e Exercício 265
tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir: (UFF 2004) A diversidade biológica dos seres vivos está
relacionada, principalmente, com a reprodução sexuada. O
principal evento responsável por essa diversidade ocorre durante
a formação dos gametas. A figura a seguir demonstra a
distribuição independente de cromossomos maternos e paternos,
que ocorre durante a meiose, em um organismo onde o número
haploide (n) é igual a 3. Nessas condições, podemos observar que
o número possível de gametas (w) em uma espécie é igual a 2n .
Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação

de moléculas anormais de hemoglobina, com pouca capacidade
de transporte de oxigênio. As hemácias que não transportam
oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma Levando-se em consideração que na espécie humana ocorre a
foice e, por isso, são chamadas de falciforme. permuta gênica, pode-se afirmar que a melhor expressão para o
número (w) de gametas possíveis está representada em:
a) w = 223 II. Nas espécies dioicas, tais como a maioria dos vertebrados e das
b) w > 223 plantas com flores, a determinação do sexo por intermédio do
c) w < 223 sistema XY ocorre no momento da fecundação e depende da ação
de genes específicos, que atuam no desenvolvimento do novo
d) w = 213
organismo, tornando-o macho ou fêmea.
e) w3 213
III. No sistema de determinação sexual XY, as fêmeas são capazes
Exercício 266 de originar apenas um tipo de gameta, com metade
(UNESP 2022) A figura apresenta a radiografia da mão de uma dos alossomos e um autossomo sempre X. Já o macho
menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que é heterogamético, produzindo gametas com autossomo X ou
consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos autossomo Y.
(quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). IV. No sistema de determinação XO, as fêmeas são
homogaméticas por possuírem cromossomos homólogos (XX),
originando apenas um tipo de gameta, e os machos
são heterogaméticos por possuírem cromossomos homólogos
(X0), originando dois tipos de gametas.
V. No sistema de herança sexual ZW de algumas espécies de
répteis e aves, a heterogamia é mostrada pelas fêmeas, por
apresentar cromossomos sexuais (ZW), enquanto a homogamia é
mostrada pelo macho (ZZ), assim é a fêmea que determina o sexo
da prole.
Estão CORRETAS, apenas,
a) I, II, IV e V.

b) I, II, III e V.
c) I, II e V.
d) I, II, III e IV.
Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são e) I, II e III.
portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio,
únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina Exercício 268
não apresentam essa característica. (Fac. Albert Einstein - Medicina 2019) Acromatopsia é uma
O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que doença autossômica recessiva rara determinada por um par de
os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não
masculino e com polidactilia são: as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o
avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
a) autossômica dominante e 50%.
b) autossômica dominante e 25%.
c) ligada ao sexo dominante e 50%.
d) ligada ao sexo recessiva e 25%.
e) autossômica recessiva e 25%.
Exercício 267
(UPE 2014) A determinação do sexo nos seres vivos está
condicionada a diversos sistemas que envolvem processos e
mecanismos distintos, importantes para a perpetuação e
manutenção das espécies. Na maioria dos casos, é determinado
por mecanismos genéticos, que caracterizam os sexos opostos.
Em alguns grupos de organismos, um par de cromossomos
sexuais é diferenciado no cariótipo de indivíduos do sexo feminino A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a
e do sexo masculino; em outros, não há diferenças morfológicas acromatopsia será de
entre os cromossomos, embora alguns deles contenham os genes a) 1/16
que definem os sexos. b) 1/8
c) 1/32
Em relação aos sistemas de determinação do sexo, analise as d) 1/64
afirmativas a seguir: e) 1/4
I. Na maioria das espécies, indivíduos sem cromossomo “X” ou “Z” Exercício 269
não conseguem sobreviver por possuírem grande quantidade de (UNICAMP 2011) O sangue humano costuma ser classificado em
genes envolvidos em diversas características, enquanto o diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais
cromossomo “Y” ou “W” não afeta a sobrevivência por apresentar comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o
pouquíssimos genes. percentual da população brasileira com cada combinação de tipo
sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado
aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar
sanguíneo. localizado no cromossomo X
d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser
Tipo Fator RH afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
+ - questão estar localizado num cromossomo autossômico.
A 34% 8% e) Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada
B 8% 2% pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar
AB 2,5% 0,5% localizado no cromossomo X.
O 36% 9%
Exercício 272
Tipo Aglutinogênios Aglutininas (UEM 2015) A acondroplasia é uma forma de nanismo provocada
A A Anti-B por um distúrbio de crescimento, devido a uma deficiência de
B B Anti-A ossificação. A altura média dos adultos afetados é de 130cm para
AB A e B Nenhuma homens e de 120cm para mulheres. Praticamente todos os
O Nenhum Anti-A e Anti-B indivíduos acondroplásicos são heterozigotos. Parte dos
homozigotos conhecidos são gravemente afetados e falecem
Em um teste sanguíneo realizado no Brasil, detectou-se, no precocemente.
sangue de um indivíduo, a presença de aglutinogênio A. Nesse Interpretando as informações dadas e com base nos
caso, a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de conhecimentos de genética, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
cerca de
01) A acondroplasia é uma anomalia genética condicionada por
a) 76%. um alelo dominante.
b) 34%. 02) O alelo para acondroplasia é letal quando em homozigose.
c) 81%. 04) Os genes letais podem ser dominantes ou recessivos.
d) 39%. 08) A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança
heterozigota é de 1/4.
Exercício 270
16) Um casal heterozigoto tem 25% de chance de ter uma criança
(UFMG 2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos
homozigota dominante.
utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
Exercício 273
(UFRGS 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente
as lacunas do texto a seguir, na ordem em que aparecem. A
famosa proporção 9 : 3 : 3 : 1 relacionada à Segunda Lei de
Mendel refere-se à proporção .................... esperada da ....................
de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes
(AaBb) localizados em .................... de cromossomos.
a) genotípica - F2 - diferentes pares

b) fenotípica - F1 - diferentes pares
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
c) fenotípica - F2 - um mesmo par
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. d) genotípica - F1 - um mesmo par
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. e) fenotípica - F2 - diferentes pares
c) prever a frequência de uma doença genética em uma
Exercício 274
população.
(FUVEST-ETE 2022)
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
Exercício 271
(UFPR 2019) Uma doença genética muito rara tem padrão de
herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai
normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que
não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é
correto afirmar:
a) Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado

pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar Em relação à genealogia apresentada, é correto afirmar que a
localizado num cromossomo autossômico. herança autossômica
b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser
a) dominante deve ser excluída, pois a maioria dos indivíduos não
afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
é afetada.
questão estar localizado no cromossomo X.
b) recessiva é mais provável, pois há afetados em um só ramo da
família.
c) não pode ter se originado nos indivíduos I.1 ou I.2, pois não são a) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de
afetados. Mendel se constata apenas na espécie 1.
d) dominante é provável e que a nova mutação se manifestou b) apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de Mendel se
primeiro em II.2. constata apenas na espécie 2.
e) não se justifica, pois somente indivíduos do sexo masculino c) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se
transmitiram a mutação. constata apenas na espécie 1.
d) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se
Exercício 275 constata tanto na espécie 1 quanto na espécie 2.
(UNESP 2014) A complexa organização social das formigas pode e) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de
ser explicada pelas relações de parentesco genético entre os Mendel se constata apenas na espécie 2.
indivíduos da colônia. É geneticamente mais vantajoso para as
operárias cuidarem das suas irmãs que terem seus próprios filhos Exercício 277
e filhas. (UDESC 2015) Um geneticista foi procurado por um casal que
No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide, põe desejava ter filhos, mas estava preocupado com a possibilida de
ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em operárias de vir a ter um filho com uma determinada doença que ocorria na
também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos família de ambos. Após analisar o caso, o geneticista pode
machos da colônia. Esses machos, chamados de bitus, irão determinar que é uma doença que está ligada ao sexo.
fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros. Sabendose que tanto o homem como a mulher não possuem a
Como esses machos são haploides, transmitem integralmente doença, mas que a mãe dela é heterozigota e o pai normal, a
para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem possibilidade deste casal vir a ter um descendente com a
para suas filhas e filhos apenas metade de seu material anomalia é de:
genético.
a) 50%
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de
b) 25%
uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de
c) 12,5%
parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto
d) 75%
afirmar que
e) 33%
a) as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus, em
média, 50% de alelos em comum, o mesmo que compartilhariam Exercício 278
com seus filhos machos ou fêmeas, caso tivessem filhos. (FATEC 2010) Observe o heredograma a seguir que representa
b) as operárias são geneticamente idênticas entre si, mas não indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal
seriam geneticamente idênticas aos filhos e filhas que poderiam (normais).
ter.
c) as operárias compartilham entre si, em média, 75% de alelos
em comum; caso tivessem filhos, transmitiriam a eles apenas
50% de seus alelos.
d) os bitus são geneticamente idênticos entre si, mas não são
geneticamente idênticos aos seus filhos e filhas.
e) a rainha tem maior parentesco genético com as operárias que
com os seus filhos bitus.
Exercício 276
(UNESP 2018) As figuras representam células de duas espécies Hélio e Maria vão se casar.
animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois genes, que
determinam duas diferentes características, estão presentes no A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que
mesmo cromossomo. Na célula da espécie 2, esses dois genes Maria é filha de pais heterozigotos, é
estão presentes em cromossomos diferentes.
a) zero
b) 1/12.
c) 1/8.
d) 1/6.
e) 1/4.
Exercício 279
(UECE 2019) A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo
masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos,
Tendo por base a formação de gametas nessas espécies, e sem sendo uma menina e um menino são respectivamente
que se considere a permutação (crossing-over), constata-se a
a) 1/4 e 1/4
Primeira Lei de Mendel
b) 1/2 e 1/2
c) 1/2 e 1/4
d) 1/4 e 1/2 recessivas.
08. O genótipo das plantas rugosas e verdes é sempre duplo
Exercício 280 dominante.
(UEA 2018) Beatriz e Pedro são pais de Renata e Felipe. Todos 16. Para a geração F1 são esperadas que todas as plantas
eles apresentam visão normal com relação ao daltonismo ligado possuam genótipo duplo heterozigoto (100% dihíbrida).
ao sexo. Sabe-se, porém, que o pai de Beatriz é daltônico.
Com base nessas informações, é correto afirmar que a Exercício 283
probabilidade (UEM 2015) Sobre genótipo, fenótipo e meio ambiente, é correto
afirmar que:
a) de Felipe ser portador do alelo para o daltonismo é 1/2.
b) de Renata ser portadora do alelo para o daltonismo é 1/4. 01) Muitas vezes, a influência ambiental pode acarretar a
c) de Beatriz e Pedro gerarem um menino daltônico é 1/4. manifestação de um fenótipo diferente daquele programado pelo
d) de Beatriz ser portadora do alelo para o daltonismo é 1/2. genótipo.
e) de Beatriz e Pedro gerarem uma menina daltônica é 1/2. 02) O fenótipo é condicionado, também, pelo genótipo. Assim,
plantas de genótipos diferentes (AA, Aa) podem ter o mesmo
Exercício 281 fenótipo.
(UFSC 2018) Uma nova ferramenta de edição genética capaz de 04) Quando dizemos que uma planta de ervilha é heterozigota
mudar completamente o mundo que conhecemos está deixando para a cor da semente, estamos nos referindo ao fenótipo dessa
de ser uma possibilidade e tornando-se realidade. Ela reúne planta.
características que surpreendem até mesmo os biólogos mais 08) Quando um indivíduo tem o fenótipo condicionado pelo alelo
experientes. Simplificadamente, é possível eliminar partes recessivo de um gene que sofre pouca ou nenhuma influência
indesejadas do genoma e, se necessário, inserir novas sequências ambiental, conclui-se que esse indivíduo é homozigoto quanto ao
no local. Nessa técnica, uma nuclease corta as duas fitas da dupla alelo em questão.
hélice do DNA, abrindo espaço para a inserção, se for o caso, de 16) A codominância é o tipo de ausência de dominância em que o
um novo trecho de DNA, sendo possível também a edição de uma indivíduo heterozigoto expressa, simultaneamente, os dois
única “letra” no genoma. fenótipos paternos.
Sobre os assuntos relacionados ao texto, é correto afirmar que: Exercício 284

(UFSC 2020) Cada heredograma abaixo representa uma história
01) a “letra” mencionada no texto é uma referência ao tipo de
familiar relacionada a determinada doença rara do ser humano
açúcar (ribose ou desoxirribose) presente no DNA.
(cada uma proveniente exclusivamente de um modo de herança
02) as duas fitas do DNA mencionadas no texto são formadas por
diferente, que pode ser autossômico dominante, autossômico
três sequências paralelas de nucleotídeos.
recessivo, ligado ao Y, recessivo ligado ao X e mitocondrial). Os
04) os vírus podem atuar de maneira semelhante a uma etapa da
indivíduos que possuem uma dessas doenças,
técnica, pois a informação presente nos trechos de seu material
independentemente da herança, são destacados nos
genético pode ser inserida no DNA da célula hospedeira.
heredogramas com símbolos cheios.
08) para a síntese de proteínas, participam do processo apenas o
DNA, o RNA mensageiro e o RNA transportador.
16) alterações de apenas uma “letra” no gene não podem levar à
inativação da proteína formada.
32) os alelos são variações na sequência dos nucleotídeos de um
gene.
Exercício 282
(UEPG 2015) O alelo para a cor amarela da semente de ervilha é
dominante sobre o alelo para cor de semente verde. Por sua vez,
o alelo para formato da ervilha lisa é dominante sobre o alelo
para formato rugoso. Do cruzamento entre plantas puras com
semente lisa e amarela com plantas de semente verde e rugosa
foi obtida a geração 1 (F1). Do intercruzamento de plantas da
geração 1 (F1). foi obtida a geração 2 (F2). Com relação às
proporções genotípicas e fenotípicas esperadas nas gerações F1 e
F2, assinale o que for correto.
01. A proporção fenotípica da geração 1 (F1) é de 50% de plantas

lisas e amarelas e 50% de plantas rugosas e verdes.
02. Na geração F2 é esperada uma proporção fenotípica de 9/16
lisas e amarelas, 3/16 lisas e verdes, 3/16 rugosas e lisas e 1/16
rugosas e verdes.
04. A proporção genotípica da geração 2 (F2) é de 25%
homozigotas dominantes, 50% heterozigotas e 25% homozigotas
16) o heredograma C possui o modo de herança recessivo ligado
ao X, porém não se descarta a possibilidade de ele ser dominante
ligado ao X ou autossômico.
32) a probabilidade de a próxima criança do casal III-3 e III-4 do
heredograma E ser afetada e ser do sexo feminino é de 25%.
64) é possível que apenas um indivíduo da primeira geração do
heredograma E tenha um único alelo raro que foi transmitido aos
seus descendentes; o encontro desse alelo é promovido pelo
casamento consanguíneo, resultando em indivíduos com a doença
na quarta geração.
Exercício 285
(FUVEST 2011) No heredograma abaixo, o símbolo
representa um homem afetado por uma doença genética rara,
causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os
demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores

do alelo mutante são, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.

b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
Exercício 286
(UNESP 2022) Os heredogramas a seguir representam duas
famílias, A e B. Na família A, os indivíduos representados por
símbolos escuros apresentam daltonismo, uma característica
genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, os
símbolos escuros representam indivíduos portadores de
Sobre os heredogramas apresentados e com base nos acondroplasia, ou nanismo, uma característica genética de
conhecimentos de Genética, é correto afirmar que: herança autossômica dominante.
01) o modo mais provável de herança do heredograma B é o Não há histórico de ocorrência de daltonismo na família B, e não
mitocondrial, pois se observa a transmissão da doença das mães há histórico de ocorrência de acondroplasia na família A.
afetadas para a prole, o que não ocorre em relação aos pais
afetados.
02) o modo de herança do heredograma E é recessivo ligado ao
X, pois apenas indivíduos do sexo feminino são afetados.
04) o modo de herança ligado ao Y é observado no heredograma
A, porém a doença do heredograma C possui um padrão em que
não se descarta a possibilidade de haver esse modo de herança.
08) a doença presente no heredograma D pode ter uma herança
autossômica dominante ou recessiva, porém é mais provável que Supondo que a mulher II-3 da família A venha a ter um bebê com
seja uma herança autossômica recessiva por se tratar de uma o homem II-1 da família B, a probabilidade de a criança ser uma
doença rara e pelo fato de os indivíduos sem a doença não serem menina que não tenha daltonismo nem acondroplasia e a
portadores do alelo raro responsável pela manifestação da probabilidade de ser um menino que não tenha daltonismo nem
doença. acondroplasia são, respectivamente,
a) 50% e 25%. 2 (dois) 150 e 350
b) 25% e 12,5%. r quando homozigose, 500
1 (um)
c) 12,5% e 12,5%. condiciona forma
d) 12,5% e 50%. rugosa
e) 25% e 25%.
Exercício 287
(UFV 2003) O esquema a seguir representa o cruzamento entre
duas variedades puras de ervilha-de-cheiro ('Lathyrus odoratus')
de flor branca. A F1 resultante apresentou 100% das ervilhas
com flores avermelhadas. Após autofecundação das plantas F1,
foram produzidas 371 plantas com flores avermelhadas e 287
com flores brancas, na geração F2.
Sobre os dados apresentados, é correto afirmar que:
01) na geração F2, as plantas 07 e 10 possuem mais alelos do

que as demais plantas da geração F2.
02) o parental P1 e a planta 05 da geração F2 possuem o mesmo
genótipo.
04) na geração F2, apenas a planta 06 possui ervilhas verdes e
rugosas.
Analise este padrão de herança e assinale a afirmativa
CORRETA: 08) na geração F2, as plantas 01 e 08 têm as mesmas
características fenotípicas.
a) Trata-se de um exemplo típico da primeira Lei de Mendel.
16) o genótipo da planta 03 na geração F2 é VVRR.
b) Pelos resultados, deduz-se que é um padrão de herança
32) no cruzamento entre as plantas 04 e 09 da geração F2, a
intermediária.
probabilidade de obter plantas com ervilhas verdes e rugosas é
c) A proporção fenotípica 9:7 é um padrão de segregação
de 6,25%.
independente.
d) O gene para a cor avermelhada é co-dominante em relação ao Exercício 289
alelo. (FCMSCSP 2022) A figura ilustra o surgimento de diferentes
e) O exemplo é de interação gênica já que está envolvido apenas alelos (A2 e A3) a partir de um alelo original A1, formando uma
um loco. série de alelos múltiplos ou polialelos.
Exercício 288
(Ufsc 2019) Com o objetivo de estabelecer conexões entre as leis
de Mendel e a Biotecnologia, foram realizados os seguintes
procedimentos: 1) cruzamento entre os parentais puros de
ervilhas (P1 e P2) contrastantes em relação a duas características
para a obtenção da primeira geração (F1); 2) realização da
autofecundação de uma planta da F1 para originar a segunda
geração (F2); 3) extração do DNA das folhas; 4) seleção dos
segmentos de DNA correspondentes aos alelos que condicionam
a cor e a forma das sementes; 5) submissão dos segmentos à
ação de uma enzima de restrição (resultando em fragmentos,
conforme o quadro abaixo); 6) realização de eletroforese
(resultando nas faixas claras horizontais que indicam o tamanho Considere um indivíduo adulto sem alterações no número de
dos fragmentos de DNA obtidos, conforme a figura). cromossomos (aneuploidias e euploidias) em suas células
somáticas. Quando os cromossomos presentes no núcleo destas
Alelos Expressão dos alelos Número de Tamanho dos células somáticas forem analisados quanto a essa série alélica, é
nas sementes fragmentos fragmentos em pb esperado encontrar
(pares de bases)
a) mais de três alelos na mesma célula.
V condiciona cor 1 (um) 700
b) os três alelos no mesmo cromossomo.
amarela
v quando homozigose, 300 e 400 c) apenas dois dos alelos no mesmo cromossomo.
2 (dois)
condiciona cor verde d) apenas dois dos alelos na mesma célula.
R condiciona forma lisa e) os três alelos na mesma célula.
(FUVEST-ETE 2022) Uma mutação em heterozigose no gene (UFSC 2019)
BRCA2 (cromossomo 13) pode causar câncer de mama até os 70
anos de idade, em 10% e 80% de homens e mulheres,
respectivamente. Uma mulher heterozigótica para este alelo no
gene BRCA2, não afetada por câncer de mama, casou-se com um
homem sem histórico familiar dessa doença. A probabilidade de o
casal vir a ter um descendente, do sexo masculino ou feminino,
que desenvolva câncer de mama até 70 anos de idade é,
A doença do indivíduo afetado tem uma herança ligada ao sexo,
respectivamente:
mas não se conhece se é dominante ou recessiva.
a) 40% e 80%. Considerando o heredograma, é correto afirmar que:
b) 20% e 40%.
01) certamente o indivíduo II-3 será afetado.
c) 10% e 80%.
02) os indivíduos I-1 e I-2 podem ser heterozigotos.
d) 2,5% e 20%.
04) todos os filhos do casal podem ser afetados.
e) 1% e 8%.
08) todos os filhos do casal podem ser normais (sem a doença).
Exercício 291 16) os indivíduos II-1 e II-2 podem ser afetados.
(FGV 2016) Uma característica genética de uma espécie animal, 32) a probabilidade de o indivíduo II-1 ser afetado é menor do
cuja determinação sexual obedece ao sistema XY, é condicionada que 50%.
por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram cruzados
Exercício 295
dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo
(FUVEST-ETE 2022) Cães de raças de grande porte são
que um dos indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos
frequentemente acometidos por displasia coxofemoral, condição
pais, com relação à característica analisada, a probabilidade de
que afeta a articulação entre o fêmur e o osso do quadril. Um
este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é
estudo com 192 cães labradores identificou seis locos de traços
a) 1/2 quantitativos (QTLs), respectivamente nos cromossomos 1,
b) 1/3 2,10,20,22 e 32, associados à predisposição genética a essa
c) 1/4 doença. Combinados aos QTLs, ingestão calórica excessiva,
d) 1/6 crescimento acelerado e alta intensidade de atividade física
e) 1/8 também contribuem para explicar o fenótipo de desestabilização
da articulação em labradores.
Exercício 292
Phavaphutanon, J. et al. (2009). Evaluation of quantitative trait
(UEM 2012) Sobre os conceitos utilizados em genética,
loci for hip dysplasia in Labrador Retrievers. Am. J. Vet. Res.
é correto afirmar que
Disponível em: https://doi.Org/10.2460/ajvr.70.9.1094/.
01) na polialelia um caráter é condicionado por três ou mais
genes alelos, que surgem por mutação de um gene original; É correto afirmar que a displasia coxofemoral em cães labradores
entretanto, cada indivíduo só pode ter dois alelos de cada vez. é um exemplo de doença com herança
02) codominância é o fenômeno em que os alelos de um gene
a) multifatorial.
impedem a expressão dos alelos de outro par, que pode ou não
b) poligênica.
estar no mesmo cromossomo.
c) ligada ao X recessiva.
04) penetrância gênica é definida como a porcentagem de
indivíduos com determinado genótipo que expressa o fenótipo
e) autossômica dominante.
correspondente.
08) um único gene que exerce efeito simultâneo sobre várias Exercício 296
características do organismo é denominado de pleiotrópico. Um (FUVEST-ETE 2022) Gatos domésticos (Felis catus) possuem
exemplo para o organismo humano é a fenilcetonúria. número diploide de 38 cromossomos, sendo dois deles os
16) herança quantitativa é o termo utilizado para descrever cromossomos sexuais X e Y, que determinam o sexo feminino e o
situações em que o fenótipo dos indivíduos heterozigóticos é sexo masculino, respectivamente. O loco L está presente no
intermediário, em termos quantitativos, entre o fenótipos dos cromossomo X e determina a cor da pelagem laranja (L, asterisco
dois homozigóticos. vermelho) ou preta (I, asterisco azul), conforme ilustrado a seguir:
Exercício 293
(UECE 2015) A cada nascimento de um ser humano a
probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo masculino é
representada corretamente pela seguinte porcentagem:
a) 100%
b) 75%
c) 25%
d) 50%
d) 1 e 2.
e) 2 e 2.
Exercício 297
(UCS 2021) Em um experimento hipotético, um pesquisador
identificou que uma borboleta apresentava três diferentes
fenótipos: borboleta vermelha, borboleta branca e borboleta rosa.
As borboletas vermelhas e brancas são homozigotas e as rosas
são heterozigotas. Com o intuito de entender o tipo de herança, o
pesquisador cruzou as borboletas __________ com as borboletas
__________ e obteve uma prole com 50% de borboletas
vermelhas. Esse tipo de herança é chamada de __________.
Uma clínica veterinária recebeu um tutor que se queixava de Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente,
infertilidade de seu jovem gato macho, com pelagem casco de as lacunas acima.
tartaruga e com testículos pouco desenvolvidos. a) vermelhas, rosas, dominância incompleta
Quantos corpúsculos de Barr espera-se encontrar em cada célula b) brancas, vermelhas, dominância completa
diploide do gato (macho), com pelagem casco de tartaruga, e de c) rosas, brancas, codominância
uma fêmea com mesmo padrão de pelagem, respectivamente? d) vermelhas, brancas, codominância
a) 0 e 0. e) vermelhas, vermelhas, dominância incompleta
b) 0 e 1.
c) 1 e 1.
GABARITO
e) em relacionamentos, em que ambos os genitores são
Exercício 1 afetados por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um
c) Cerca de 900 mil pessoas da região Norte do Brasil podem abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os
desenvolver anemia hemolítica devido ao tratamento com dois alelos FGFR3 mutados, DD, são necessários para causar a
cloroquina, sendo a maioria do sexo masculino. morte.
d) Realmente, essa situação favorece a ocorrência de a) DD.

eritroblastose fetal em bebês que sejam Rh+ (positivo). Porém
Exercício 9
vocês podem perfeitamente se casarem e terem filhos, desde
que seja feito um pré-natal adequado, com acompanhamento b) 1/3
médico, que deverá tomar todas as medidas de profilaxia ou
Exercício 10
tratamento, se for necessário.
a) 0% – 100%
Exercício 3
Exercício 11
a) AaBb e aabb
b) dominante.
Exercício 4
Exercício 12
a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes
Exercício 5 do sexo masculino.
d) aumenta a variabilidade genética.
Exercício 13
Exercício 6 a) Aa e Aa.
c) BbCc.
Exercício 14
Exercício 7 c) 2/3 e 1/3
Exercício 15
b) dominante. Exercício 32
Exercício 16 b) O daltonismo em humanos está na dependência de um

gene recessivo localizado no cromossomo X, por isso
e) AB positivo. denominado de herança ligada ao sexo.
c) um casal formado por um homem com sangue do tipo A e b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
uma mulher com sangue tipo B pode ter um filho com sangue
do tipo O. Exercício 34
Exercício 18 b)
a) da distância entre eles.
Exercício 35
Exercício 19 a) VFFVV
c) II, III e V
Exercício 36
Exercício 20 d) autossômica
a) 0,25.
Exercício 37
Exercício 21
d)
a) Paulo e Mário são irmãos por parte de pai e por parte de
mãe, e Lucas é filho de Sílvio e não de Fátima. Exercício 38
Exercício 22 b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas

restrições proteicas.
c) 9 : 3 : 3 : 1
Exercício 39
Exercício 23
c) 50%.
b) I, III e V
Exercício 40
Exercício 24
d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
b) DdEe.
Exercício 41
Exercício 25
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros
b) ligada ao sexo. do casal.
a) uma mulher afetada que tem os dois cromossomos X com o b) 18,7%
gene recessivo para daltonismo.
Exercício 43
Exercício 27
b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4
Exercício 44
Exercício 28
d) 2/3
e) 9:3:3:1.
Exercício 45
Exercício 29
e) se o músico possuir um alelo recessivo para um gene que se
c) A doença é causada por uma anomalia hereditária que se encontra em seu cromossomo X, obrigatoriamente sua filha
deve à presença de um gene recessivo ligado ao sexo. Zoé possui aquele alelo recessivo.
c) o crossing-over; prófase I da meiose; a variabilidade a) 2, 1, 4, 3.
genética.
Exercício 47
Exercício 31
d) FDEA.
a) a partir da segregação independente dos cromossomos e da
permutação (ou crossing-over). Exercício 48
a) 50 e 0
a) (1). d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher

indicada por III1 ser heterozigótica é de ⅔.
Exercício 50
Exercício 67
a) V, V, V, F.
a) P= 0,125.
Exercício 51
Exercício 68
a) letal em homozigose.
d) codominância
Exercício 52
Exercício 69
b) A e C é maior que entre A e B.
e) herança ligada ao sexo.
Exercício 53
Exercício 70
b) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos
envolvidos não permitem excluir a possibilidade de Bentinho b) vários pares de genes não alelos influenciarem na
ser o pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a determinação de uma mesma característica.
possibilidade de Escobar o ser.
Exercício 71
Exercício 54
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45
c) Devido à incerteza acerca do genótipo de cada homem, pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
qualquer um deles poderia ser o pai da criança.
Exercício 72
Exercício 55
b) 9,9 e 18.
e) 16/16 de cebolas brancas.
Exercício 73
Exercício 56
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) 50%
Exercício 74
Exercício 57
b) 4/16
d) 38; 12; 12; 38
Exercício 75
Exercício 58
c) V – V – F – V – V
a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos
Exercício 76
Exercício 59
c) a ervilha foi escolhida como material de estudo porque é de
c) 50%. fácil cultivo, possui ciclo de vida curto, produz descendência
fértil e pela facilidade para realizar polinização artificial e
Exercício 60 identificar as variedades por características distintas.
a) por um gene autossômico dominante.
Exercício 77
Exercício 61 c) 50%
e) epistasia dominante.
Exercício 78
Exercício 62
d) (XhXh) e (XCYC ou XcYC)
c) Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a
uma distância de 20 UR. Exercício 79
b) a Teoria cromossômica da herança e a compreensão das

Exercício 63
Leis de Mendel.
d) Recessiva – heterozigótico
Exercício 80
Exercício 64
a) é herdada de forma autossômica dominante.
b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante,
que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos Exercício 81
do sexo masculino quanto do sexo feminino. a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
a) Beatriz, obrigatoriamente, é filha de pai daltônico.
b) 40% Exercício 99
Exercício 83 e) 5%
e) BbEe, verde. Exercício 100
Exercício 84 b) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas.
a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1ª Exercício 101

Lei antecipava o conhecimento sobre meiose como um
a) A mãe deverá ser heterozigota para o sistema ABO se a
processo reducional de divisão celular.
criança 3 for a filha do casal.
Exercício 85
Exercício 102
a) genótipos iguais que levam à síntese de diferentes
c) doença hereditária é resultante de doenças transmitidas por
quantidades de melanina, dependendo da interação desses
genes, e pode se manifestar desde o nascimento ou surgir
genótipos com o ambiente.
posteriormente.
Exercício 86
Exercício 103
b) um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos
b) 3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos.
recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são
heterozigotos. Exercício 104
Exercício 87 c) 50%, 0% e 50%
a) 0% Exercício 105
Exercício 88 b) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que

codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um
e) nas células germinativas, independentemente de serem
deles tem tipo sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
prejudiciais ou benéficas.
Exercício 106
Exercício 89
a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico.
Exercício 107
Exercício 90
c) 3/4 de plantas com frutos brancos.
d) 80.
Exercício 108
Exercício 91
a) O cruzamento entre cães KK ay aw X Kk ay aw somente
e) recessivo ligado ao cromossomo X.
resulta cães com cor do pelo preta.
Exercício 92
Exercício 109
a) Bbii e BbIi.
a) 9 pretos – 3 marrons – 4 albinos.
Exercício 93
Exercício 110
e) 50% fenótipo dominante e 50% fenótipo recessivo
b) B e apresenta aglutinina anti-A.
Exercício 94
Exercício 111
d) 1:16
Exercício 95
Exercício 112
a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
b) Epistasia.
Exercício 96
Exercício 113
a) estão em um mesmo braço do cromossomo.
d) 4%
Exercício 97
Exercício 114
b) 1/2
b) AB; Rh positivo.
Exercício 98
Exercício 115
a) a diferenciação dos testículos.
c) 1/2
d) 4 indivíduos e 1/2 c) V - V - V - F - V
a) 2/4. b) 3 – 2 – 4 – 1 – 5
b) se somente I e II estiverem corretas. b) 25%
d) Apenas I e IV. b) 2/3 e 1/3
b) VVFVF a) heterozigoto e homozigoto recessivo
c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco. e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e
possui genótipo heterozigoto.
Exercício 122
Exercício 140
b) Interação gênica entre alelos de dois locos distintos.
Exercício 123
d) 80 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor

portador de aglutininas anti-A e anti-B. a)
a) 3 : 1 : 4

b) AgMAgM; AgMAgN; AgNAgN
Exercício 142
Exercício 125
b) V, F, V, V, V, F
a) AbCe; abCe; aBCe; ABCe
Exercício 143
Exercício 126
e) 66,7% anões e 33,3% normais.
Exercício 144
d) b) A mãe (Rh–) poderá produzir anticorpos anti-Rh devido a
uma gestação de uma criança Rh+ cujas hemácias passaram
Exercício 127
para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto,
d) 50% ou se receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh+).
b) 12,5% a) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente

heterozigotos.
Exercício 129
Exercício 146
c) AaBb.
b) A inativação do X fez a gatinha heterozigota expressar um
Exercício 130 dos alelos em certas áreas do corpo, e o outro alelo, nas
b) 1/8 demais regiões, de forma aleatória.
e) A Rh- pois apresenta aglutinogênios A em suas hemácias. d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
c) . 3/16. a) se somente I e II estiverem corretas.
e) 1/6. b) c – a – b – b – a – c.
Exercício 150 c) ligada ao X dominante.
b) Seleção contra os portadores do gene s. Exercício 167
Exercício 151 e) Linkage com 4 genótipos e 4 fenótipos com dois tipos
parentais em alta frequência, sem crossing e dois tipos
e) I, II, III, IV e V
recombinantes em baixa frequência com crossing-over.
Exercício 152
Exercício 168
a) EA = 10; Ea = 40; eA = 40; ea = 10.
c) influenciada pelo sexo.
Exercício 153
Exercício 169
e) 14%
c) o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a
Exercício 154 hemofilia.
a) 1/4 Exercício 170
Exercício 155 a) o pai e o avô materno dos gêmeos.
a) ligado ao X dominante. Exercício 171
Exercício 156 a) se o casal Silva tem o mesmo tipo sanguíneo, foram eles
que adotaram um dos filhos.
b) A menina é homozigota para ambos os genes.
Exercício 172
Exercício 157
e) 25% com 1,20 m; 50% com 1,05 m e 25% com 0,90 m.
b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X
dominante; Autossômico dominante. Exercício 173
Exercício 158 b) 1/200
e) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% branca. Exercício 174
Exercício 159 b) Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que

codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um
c) I e III são situações nas quais ocorre segregação
deles tem tipo sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
independente e ligação gênica com "crossing-over",
respectivamente. Exercício 175
Exercício 160 e) 2/3
c) os alelos que condicionam a forma do fruto segregam de Exercício 176

forma independente daqueles que condicionam a cor do fruto.
c) A, não há síntese do produto final.
Exercício 177
Exercício 161
d) 1/4.
b) plantas dos três tipos fenotípicos.
Exercício 178
Exercício 162
b) o fato do animal II possuir um gene inibidor dominante, não
e) 100% de sua descendência.
impede de se encontrar outro exemplo em que o mesmo gene
Exercício 163 seja recessivo.
a) as fêmeas, em F1, nunca terão a listra preta nas penas das Exercício 179
aletas.
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois
Exercício 164 compartilham com cada um deles 50% de seu material
genético e compartilham entre si, em média, 50% de material
c) 50%, 0% e 25%. genético.

e) As mães I-2, II-1, II-5, III-2 são portadoras do gene mutado, b) 1/4.
apesar do fenótipo normal.
Exercício 181
Exercício 166
c) 1/4.
Exercício 182 b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma
filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
c) 1, 2.6, 7 e 8.
Exercício 199
Exercício 183
d) machos e fêmeas serão igualmente afetados na
b) no cruzamento R_V_ x RRVV pode-se determinar os
descendência dos casais I e II.
genótipos possíveis.
Exercício 200
Exercício 184
01) A galinha tem o genótipo Rree.
c) II e III apenas.
02) A probabilidade de que esse cruzamento origine uma ave
Exercício 185 de crista noz é de 25%.
08) O cruzamento entre os descendentes com crista noz
e) DNA mitocondrial; cromossomo Y paterno.
resultará em 1/16 de aves com crista simples.
Exercício 186
Exercício 201
e) Quadro clínico grave.
b) Os RNA mensageiros têm como função determinar a
Exercício 187 sequência em que os aminoácidos devem ser unidos para
formar os polipeptídeos.
b) 2
Exercício 202
Exercício 188
16) a chance de o casal II-1 e II-2 ter um descendente com a
e) multifatorial. doença é de 12,50%.
a) homozigóticos para G e R, respectivamente. b) AaBb e Aabb
e) Bbee / bbEE / BbEe / bbEe. c) um casal de pelagem dourada é de 1/8.
d) O heterozigoto utilizado no cruzamento produziu gametas d) fixação de características homozigotas dominantes ou
Ab e aB por permutação ou crossing-over. recessivas.
d) A herança é autossômica dominante, pois mulheres e d) Br/bR; 37,5 U.R.
homens afetados podem ter filhos afetados em igual
proporção. Exercício 207
Exercício 193 d) II e III.
c) Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou um Exercício 208

filhote albino, a chance de gerar um filhote preto é de 3/8.
d) 1/4
Exercício 194
Exercício 209
a) Interação não epistática.
c) 45%
Exercício 195
Exercício 210
a) I, II e III apenas.
b) 1/4.
Exercício 196
Exercício 211
d) os gametas portadores dos alelos R/Wf e r/wf ocorrem em
b) V – F – V – F – V.
percentual maior que os não parentais R/wf e r/Wf
evidenciando a ligação. Exercício 212
Exercício 197 c) 2 400; 0; 0 e 2 400.
b) alelos entre cromátides homólogas. Exercício 213
Exercício 198 c) a herança holândrica é determinada por genes que ocorrem

no cromossomo Y, fora da região homóloga ao cromossomo X.
Exercício 214 a) espermatozoide, que é definida na meiose I da
gametogênese do pai e a mãe não tem participação na
e) ee Bb.
determinação do sexo da prole.
Exercício 215
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um Exercício 228

homem afetado.
d) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é
Exercício 216
de
c) Os pais pertencem aos grupos A e B.
Exercício 229
Exercício 217
d) pode ser devida a um gene recessivo, tanto autossômico
c) Herança quantitativa ou poligênica é um tipo de herança como localizado no cromossomo X.
genética, na qual participam dois ou mais pares de genes que
se encontram vinculados, resultando em um efeito Exercício 230
acumulativo, cada gene contribuindo com uma parcela para a b) 1/8
formação da característica.
Exercício 231
Exercício 218
01) As mulheres têm dois comossomos sexuais iguais,
c) A capacidade que tem um único par de alelos de produzir denominados cromossomos X, enquanto os homens
diversos efeitos fenotípicos, simultaneamente, no mesmo apresentam apenas um cromossomo X, acompanhado de um
indivíduo, chama-se pleiotropia. cromossomo menor, o cromossomo Y.
08) Algumas anomalias da espécie humana, como o
Exercício 219
daltonismo e a hemofilia, localizam-se no cromossomo X.
c) 16 e 20 16) Genes encontrados no cromossomo Y condicionam a
herança restrita ao sexo, característica exclusiva dos indivíduos
Exercício 220
do sexo masculino, como a hipertricose.
b) Ligado ao X recessivo - 25% caso seja menino
Exercício 232
Exercício 221
c) 3.
c) doença de Huntington.
Exercício 233
Exercício 222
b) 30%
d) macho e fêmea de uma mesma espécie compartilham entre
si um mesmo número diploide de cromossomos, o qual pode Exercício 234
diferir do número diploide de cromossomos das demais a) 1/8
espécies.
Exercício 235
Exercício 223
b) Apenas II.
c) 12.
Exercício 236
Exercício 224
b) O cruzamento de duas plantas com flores brancas não pode
c) I, III e V , apenas. gerar plantas de flores púrpuras.

a) 12,5%, 0% e 25%
Exercício 226
c) De acordo com o sistema ABO, indivíduos portadores do

alelo IA apresentam na membrana de suas hemácias a)
aglutinina A; portadores do alelo IB apresentam aglutinina
Exercício 238
B; portadores dos dois alelos (IA e IB) concomitantemente,
possuem as duas aglutininas (A e B) os indivíduos que c) 768 insetos
apresentam o alelo em homozigose (ii) não possuem
Exercício 239
nenhum tipo de aglutinina.
c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança
Exercício 227 mitocondrial.
d) Pela análise da genealogia pode-se concluir que, na doença e) 3/64

de Gaucher Tipo 1, o provável padrão de herança envolvido é
recessivo, podendo ser autossômico ou ligado ao sexo. Exercício 256
c) Frequência 1/16 no Lote I e 1 no Lote II.

Exercício 241
d) direito produz óvulos, constituídos pelo cromossomo Z, ou Exercício 257

pelo cromossomo W. e) dois pares – dois – quatro.

b) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um menino c) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.
doente é de 1/4.
Exercício 259
Exercício 243
a) I, apenas.
d) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada
pela doença, com um homem normal tem 50% de Exercício 260
probabilidade de ser hemofílico. b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de,
aproximadamente, 67%.
Exercício 244
a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1ª Exercício 261

Lei antecipava o conhecimento sobre meiose como um 01) De acordo com a lei da segregação cada par de alelos
processo reducional de divisão celular. presente nas células diploides separa-se na meiose, sendo
que cada célula haploide recebe apenas um alelo do par.
Exercício 245
02) O termo “herança monogênica” é usado em casos onde
b) as plantas que crescem nas altitudes mais baixas são apenas um par de alelos de um gene está envolvido na
maiores, enquanto as que crescem em altitudes mais elevadas herança da característica, como por exemplo a sensibilidade ao
são menores, e isso reflete diferenças genéticas resultantes de PTC (feniltiocarbamida) na espécie humana.
seleção natural. 04) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para um
gene produzirá descendência de de indivíduos com traço
Exercício 246
dominante e de com traço recessivo.
a) Espera-se do cruzamento parental que a maioria dos
descendentes produza frutos vermelhos. Exercício 262
Exercício 247
b) I, Il e III.
d)
Exercício 248
Exercício 263
d) 2/3.
b) 25%
Exercício 249
Exercício 264
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
c) aumentar em menor proporção a cada geração.
Exercício 250
Exercício 265
d) pela meiose gamética apenas nas rainhas.
b) w > 223
Exercício 251
Exercício 266
b) 1/4.
b) autossômica dominante e 25%.
Exercício 252
Exercício 267
e) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma
c) I, II e V.
menina afetada pela doença.
Exercício 268
Exercício 253
c) 1/32
d) efeitos poligênicos.
Exercício 269
Exercício 254
a) 76%.
a) produzirão maior diversidade gamética.
Exercício 270 01) Muitas vezes, a influência ambiental pode acarretar a
manifestação de um fenótipo diferente daquele programado
c) prever a frequência de uma doença genética em uma
pelo genótipo.
população.
02) O fenótipo é condicionado, também, pelo genótipo. Assim,
Exercício 271 plantas de genótipos diferentes (AA, Aa) podem ter o mesmo
fenótipo.
b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser
08) Quando um indivíduo tem o fenótipo condicionado pelo
afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
alelo recessivo de um gene que sofre pouca ou nenhuma
questão estar localizado no cromossomo X.
influência ambiental, conclui-se que esse indivíduo é
Exercício 272 homozigoto quanto ao alelo em questão.
16) A codominância é o tipo de ausência de dominância em
01) A acondroplasia é uma anomalia genética condicionada que o indivíduo heterozigoto expressa, simultaneamente, os
por um alelo dominante. dois fenótipos paternos.
02) O alelo para acondroplasia é letal quando em homozigose.
04) Os genes letais podem ser dominantes ou recessivos. Exercício 284
Exercício 273 01) o modo mais provável de herança do heredograma B é o

mitocondrial, pois se observa a transmissão da doença das
e) fenotípica - F2 - diferentes pares mães afetadas para a prole, o que não ocorre em relação aos
Exercício 274 pais afetados.
64) é possível que apenas um indivíduo da primeira geração
d) dominante é provável e que a nova mutação se manifestou do heredograma E tenha um único alelo raro que foi
primeiro em II.2. transmitido aos seus descendentes; o encontro desse alelo é
promovido pelo casamento consanguíneo, resultando em
Exercício 275
indivíduos com a doença na quarta geração.
c) as operárias compartilham entre si, em média, 75% de
alelos em comum; caso tivessem filhos, transmitiriam a eles Exercício 285
apenas 50% de seus alelos. d) 1; 0,5 e 0.

e) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei b) 25% e 12,5%.
de Mendel se constata apenas na espécie 2.
Exercício 287
Exercício 277
c) A proporção fenotípica 9:7 é um padrão de segregação
c) 12,5% independente.

b) 1/12. 02) o parental P1 e a planta 05 da geração F2 possuem o
mesmo genótipo.
Exercício 279
04) na geração F2, apenas a planta 06 possui ervilhas verdes
d) 1/4 e 1/2 e rugosas.
Exercício 280
08) na geração F2, as plantas 01 e 08 têm as mesmas
c) de Beatriz e Pedro gerarem um menino daltônico é 1/4. características fenotípicas.
04) os vírus podem atuar de maneira semelhante a uma etapa d) apenas dois dos alelos na mesma célula.
da técnica, pois a informação presente nos trechos de seu
material genético pode ser inserida no DNA da célula Exercício 290
hospedeira. d) 2,5% e 20%.
32) os alelos são variações na sequência dos nucleotídeos de
um gene. Exercício 291
d) 1/6
Exercício 282
16. Para a geração F1 são esperadas que todas as plantas Exercício 292

possuam genótipo duplo heterozigoto (100% dihíbrida). 01) na polialelia um caráter é condicionado por três ou mais
genes alelos, que surgem por mutação de um gene original;
Exercício 283
entretanto, cada indivíduo só pode ter dois alelos de cada
vez.
04) penetrância gênica é definida como a porcentagem de 08) todos os filhos do casal podem ser normais (sem a
indivíduos com determinado genótipo que expressa o fenótipo doença).
correspondente. 16) os indivíduos II-1 e II-2 podem ser afetados.
08) um único gene que exerce efeito simultâneo sobre várias
características do organismo é denominado de pleiotrópico. Exercício 295
Um exemplo para o organismo humano é a fenilcetonúria. a) multifatorial.

a) 100% c) 1 e 1.

04) todos os filhos do casal podem ser afetados. a) vermelhas, rosas, dominância incompleta

Biologia Lista de Exercícios: Note e Adote

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biologia Lista de Exercícios: Note e Adote

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biologia Lista de Exercícios: Note e Adote

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biologia Lista de Exercícios

a) Não se preocupe porque a informação está totalmente

A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos.

a) diminui a variabilidade genética.

a) 0% – 100% a) 1/2 e 1/2

1. Genótipo ( ) Expressa-se mesmo em heteroz

Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima

a) É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai

Padrão de Coloração Genótipo

O quadro apresenta a distribuição dos 4 diferentes alelos do

Raça Padrão de coloração Genótipo

a) um traço horizontal que liga os membros do casal.

Assinale a alternativa correta, quanto à representação dos

a) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.

Observando esse heredograma, que representa um caso de Exercício 44

Qual das técnicas descritas no infográfico acima foi utilizada por

Exercício 50 Sobre as taxas de recombinação entre esses loci, verifica-se que a

a) epistasia recessiva. (http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html).

A partir desses resultados, podemos afirmar que se trata de um

a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45

a) a lei da segregação dos fatores ou primeira lei foi formulada

a) (XHXh) e (XCYC ou XcYC) Exercício 81

Considere que um médico desse período estivesse com um

Se o médico tivesse de escolher, aleatoriamente, um dos cinco

A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é

a) dominante ligado ao cromossomo X.

Tais mutações são transmitidas aos descendentes quando Exercício 92

a) poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.

a) a diferenciação dos testículos.

a) estão em um mesmo braço do cromossomo.

Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que

a) doença congênita é caracterizada por transmitir-se de geração

a) 6 pretos: 2 amarelos.

a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.

Considere que os indivíduos da terceira geração do heredograma Exercício 107

Exercício 106 Assinale a alternativa correta, considerando que o gene K é

a) 9 pretos – 3 marrons – 4 albinos.

a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. a) 46%

Exercício 111 Exercício 114

O Ministério da Saúde quer ampliar o número de doações de

Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se obter

a) 0 I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos

Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:

a) se somente I estiver correta.

Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes

Após a análise dos dados, pode-se afirmar que as hemácias de

a) 90 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor

Exercício 125 Exercício 128

Fonte: Biologia - Secretaria do Estado do Paraná, 02/07/2015.

a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de

Considere o heredograma abaixo para uma família que possui

a) se somente I e II estiverem corretas.

I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos de um

a) Apenas II, III e IV a) ligado ao X dominante.

Exercício 152 Exercício 156

a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X pode-se afirmar que:

Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas

a) apenas plantas com ramos de folhas brancas.

A partir de um cruzamento entre um animal ZbZb com um animal

Variantes genéticas no (I) e no (II), presentes em