Universidade Federal da Paraíba

Centro de Ciências da Saúde

Departamento de Enfermagem

Lipídios

Professora: Dra. Bernadete de Lourdes de Araújo Silva.

João Pessoa/2023
 ➢ Lipídios

• A palavra lipídio deriva do grego lipos e significa gordura, que, por sua vez, pode ser definida
como uma classe de componentes solúveis em solventes orgânicos.

• Esses componentes variam consideravelmente quanto ao tamanho e à polaridade, desde formas

hidrofóbicas, como os triacilgliceróis (TG) e ésteres de esterol, até formas mais hidrossolúveis,

como os fosfolipídios (PL) e as cardiolipinas.

 ➢ Classificação e abreviações
• Os lipídios incluem os TG [constituídos por ácidos graxos (AG)], PL, esteróis, glicolipídios e isoprenoides.

• A denominação dos AG é feita por meio de uma anotação abreviada, em que o primeiro número se refere aos
átomos de carbono da cadeia acil, seguido de dois pontos e, depois, outra cifra indicando o número dos
enlaces insaturados e um símbolo n- (u ou w), acrescido, ainda, pelo número de átomos de carbono a partir
do extremo metil da cadeia acil até o primeiro carbono das duplas-ligações.
Resumo dos tipos de AG alimentares
Ácidos graxos saturados Ácido esteárico (18:0)
Ácido palmítico (16:0)
Ácido mirístico (14:0)
Ácido láurico (12:0)
Ácido graxos monoinsaturados Ácido oléico (cis – 18:1)
Ácido elaídico (trans – 18:1)
Ácidos graxos poli-insaturados Ácidos graxo n-6 : ácido oléico (18:2)
Ácido graxo n-3: ácido linolênico (18:3)
Ácido graxo eicosapentaenoico EPA (20:5)
Ácido graxo docosaexaenoico (DHA) (22:6)
➢ Algumas estruturas químicas (estrutural e em linhas)

Ácido esteárico (C18:0)

Ácido linoléico (C18:2)

➢ Estrutura química e funções
❖Triacilgliceróis
• Os TG constituem mais de 95% da ingestão total de gorduras, sendo formados por três moléculas de AG
esterificados a uma molécula de glicerol em uma das três ligações estereoquímicas distintas (posições sn-1,
sn-2 e sn-3). Variações no tipo de AG e sua ligação ao glicerol aumentam a heterogeneidade da composição

do TG.

• O TG tem função energética, sendo usado de

imediato ou armazenado nas células do tecido
adiposo para utilização posterior.

Estrutura química de um triacilglicerol.

 ➢ Ácidos graxos
• A estrutura química simplificada de um AG é formada por uma cadeia carbônica não ramificada
ligada a um grupamento carboxila:

RCO2H

R: cadeia carbônica não ramificada

• Os AG diferem no tamanho da cadeia carbônica e no número de duplas- ligações existentes entre os

átomos de carbono. Quanto ao tamanho da cadeia carbônica, os AG podem ser denominados de
cadeia curta (de 2 a 4 átomos de carbono), média (de 6 a 12 átomos de carbono) e longa (acima de 12
átomos de carbono).
Estrutura química condensada
• Os triacilgliceróis de cadeia média (TCM), constituídos por AG de cadeia média, são absorvidos
com maior rapidez que os TG de cadeia longa e transportados diretamente ao plasma, sendo
considerados fontes de energia imediata.

• Quanto às insaturações, os AG classificam-se em saturados (sem duplas-ligações na molécula),

monoinsaturados (uma dupla-ligação na molécula) ou poli-insaturados (duas ou mais duplas-
ligações em sua molécula).

❖ Ácidos graxos de cadeia média (8:0 e 10:0)

• Os AG saturados têm cadeia retilínea e flexível com um número variável de átomos de carbono
(cadeias de 8 a 18 átomos de carbono), apresentando maior ponto de fusão quando comparados
aos AG insaturados.

• Exemplos de ácidos graxos saturados incluem o ácido esteárico, o palmítico, o mirístico, o láurico
e os ácidos graxos saturados de cadeia média.

Estrutura química do ácido graxo esteárico (ácido

graxo saturado - 18:0).
➢ O AG monoinsaturado predominante nos alimentos é o ácido oleico (cis – 18:1n-9).

➢ Outro AG monoinsaturado importante é o ácido elaídico (trans – 18:1n-9). A configuração trans da

dupla-ligação forma-se durante a hidrogenação catalítica dos AG insaturados, provocando inversão
da dupla-ligação e colocando o hidrogênio na posição transversal, o que provoca a linearização da
cadeia carbônica.

Estrutura química dos ácidos graxos monoinsaturados: ácido oleico

(configuração cis) e elaídico (configuração trans).
 ➢ Hidrogenação

➢ O processo de hidrogenação de óleos é utilizado pelas indústrias com a finalidade de aumentar sua
viscosidade, o que confere maior estabilidade à oxidação lipídica e reduz o tempo de cozimento.

➢ A quantidade de AG trans formados pode ser controlada pelo catalisador e pela temperatura. A maioria dos
AG trans é monoinsaturada, sendo o ácido elaídico o maior representante dessa classe de gordura.
➢A hidrogenação é utilizada com dois objetivos comerciais

•Primeiro: possibilita a conversão de todos os tipos de óleos vegetais e de origem animal em um único
produto uniforme e esse tipo de gordura demora mais tempo para estragar e ficar rançosa, dá textura
crocante e sequinha em muitos produtos industrializados, que agrada ao paladar.

•Segundo: aumenta o tempo de conservação dos produtos, principalmente nos climas tropicais, como o
do Brasil. Esses produtos têm prazos de validade bem longos, alguns mais do que um ano.
• Os AG poli-insaturados (PUFA) são AG essenciais ao organismo. A essencialidade depende da distância da primeira
dupla-ligação da terminação metil (grupamento CH3). Durante a formação dos AG no organismo humano, suas enzimas
de biossíntese podem inserir duplas-ligações na posição n-9 ou maior. Entretanto, essas enzimas não podem inserir
duplas-ligações em posições próximas ao grupo metil.

• Por isso, AG com duplas-ligações nas posições n-3 e n-6 são considerados essenciais para o ser humano, ou seja, devem
ser obtidos a partir da alimentação.
• Os AG das famílias n-3 e n-6 são obtidos pela dieta ou produzidos pelo organismo a partir dos ácidos linoleico e
alfalinolênico (ALA), a partir da ação de enzimas dessaturases, que atuam na oxidação de dois carbonos da
cadeia, originando uma dupla-ligação com a configuração cis.

• A atividade dessas enzimas diminui quando há fatores como tabagismo, consumo de álcool, diabetes, estresse,
ingestão elevada de gorduras trans e, principalmente, envelhecimento. No reino vegetal, o ácido linoleico é
sintetizado pela conversão em ALA com ação de enzimas Δ15 dessaturases.
▪ O ácido linolênico (n-3) é o precursor do AG n-3 e pode formar PUFA de cadeia longa: o ácido
eicosapentaenoico (EPA, 20:4n-3) e o ácido docosaexaenoico (DHA, 22:6n-3). O ALA, encontrado
principalmente em peixes marinhos e algumas plantas verdes, é precursor do EPA e do DHA em seres
humanos. No organismo, o ácido linoleico (n-6) pode formar o ácido araquidônico (AA) (20:4n-6),
precursor das prostaglandinas (PG), dos tromboxanos (TXA) e das prostaciclinas.

• Uma das funções do PUFA no organismo humano consiste em sua conversão enzimática em uma série de
metabólitos oxidados denominados eicosanoides (precursores de PUFA com 20 unidades de carbono em
sua cadeia).
➢ A deficiência do AG essencial n-6 pode relacionar-se com retardo de crescimento, lesões da pele,
insuficiência reprodutora, esteatose hepática (acúmulo de gordura no fígado) e polidipsia.

➢ Já a deficiência do AG n-3 prejudica o crescimento e a reprodução e associa-se a redução do aprendizado,

visão prejudicada e polidipsia.

➢ A deficiência do AG n-3 não pode ser revertida pela adição de AG n-6 na dieta e vice-versa. Isso se deve à
interconversão entre os membros de cada família desses AG essenciais pelo alongamento da cadeia e/ou
inserção de insaturações na sua porção carboxiterminal. Portanto, não existe um AG essencial em
particular, mas duas classes de AG essenciais, sendo necessário suprir pela dieta ao menos um membro de
cada classe.
➢ Fosfolipídios
• Os PL são compostos complexos, formados por glicerol, AG, base nitrogenada e fósforo. Derivam-se
do ácido fosfatídico, que é esterificado em uma molécula que contém nitrogênio, colina, serina,
inositol ou etanolamina.

• Os PL são denominados segundo sua base nitrogenada: fosfatidilcolina ou lecitina,

fosfatidiletanolamina ou fosfatidilserina.

• Os PL são encontrados em pequena quantidade na dieta e apresentam propriedades anfipáticas. A

porção da molécula que contém fosfato forma ligações de hidrogênio com a água, e os dois AG
formam interações hidrofóbicas com as outras gorduras. Os PL compõem mais de 50% da bicamada
da biomembrana, fornecendo barreira lipídica para o transporte não regulado de moléculas
hidrossolúveis na célula.
 Estrutura química de um fosfolipídio (lecitina).

➢Esteróis
▪ Constituem uma classe de lipídios derivados de um anel saturado de quatro membros. O colesterol é uma molécula
anfipática,* dispondo de um núcleo esteroide e uma cauda hidrocarbonada. É encontrado na dieta tanto na forma livre
quanto na esterificada a AG (ésteres de colesterol), particularmente o C18:2n-6.

Estrutura química do colesterol.

• Com os PL, o colesterol desempenha função estrutural, formando a dupla camada que constitui as
membranas celulares e a camada única que reveste as lipoproteínas (LP).

• O colesterol desempenha outras funções no organismo, sendo precursor dos ácidos biliares, dos
hormônios esteroides e da vitamina D.
• Apesar de as plantas serem livres de colesterol, elas contêm fitosteróis, componentes quimicamente
relacionados com o colesterol. Os fitosteróis mais comuns são o betassitosterol, o campesterol e o
estigmasterol. Evidências sugerem que esses compostos inibem a absorção do colesterol. E, embora
encontrados em quantidades muito pequenas na dieta, podem ser comercialmente produzidos.

• Podem ser encontrados em alimentos vegetais ricos em lipídios, como nozes, amendoim e semente de
gergelim, além de legumes, frutas e grãos em geral. No entanto, as principais fontes de obtenção são as
frações insaponificáveis de óleos vegetais, especialmente óleo de soja, canola e girassol.
➢ Glicolipídios
• Componentes formados por uma base esfingosina e AG de cadeia muito longa (22 carbonos), fazem parte do
tecido nervoso e de certas membranas celulares, com o papel de transportar lipídios. Entre os glicolipídios,
incluem-se os cerebrosídios, que contêm galactose, e os gangliosídios, que apresentam glicose e um
composto complexo contendo aminoaçúcar.

➢ Isoprenoides
• Substâncias derivadas do isopreno, abrangem um grupo constituído por uma ou mais unidades de cinco
carbonos. Esse grupo inclui os óleos essenciais nas plantas e os pigmentos responsáveis pela transferência
de elétrons na fotossíntese (licopeno, carotenoides e grupo clorofila amarelo/verde).

• As vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K) e a coenzima Q (responsável pela transmissão de elétrons)

dispõem de estruturas isoprenoides. A vitamina E, o licopeno e o betacaroteno são antioxidantes eficazes.
➢ TRANSPORTE DE LIPÍDIOS DE ORIGEM HEPÁTICA
OU ENDÓGENO

• No hepatócito, são formadas LP de muito baixa densidade ricas em TG denominadas VLDL (do inglês,
very low density lipoproteins), que contêm apo B-100, C e E. A formação de VLDL inicia-se no retículo
endoplasmático e depende da presença adequada de lipídios, colesterol esterificado e TG. Dessa
maneira, quanto maior a oferta de AG livre, mais VLDL é produzida a partir da hidrólise dos TG nos
tecidos.

• As partículas de VLDL são menores que as dos QM por conterem menos TG. No entanto, as partículas
de VLDL têm tamanhos variáveis, conforme a quantidade hepática de TG disponíveis para sua síntese.
▪ Os quilomícrons são as lipoproteínas que transportam na circulação os lípidios da dieta absorvidos pelo
intestino delgado após o intenso processo de hidrólise dos triglicérides, fosfolípides e do colesterol, que
ocorre na luz intestinal sob catálise de lipases de origem pancreática.

• Os Quilomícrons são sintetizados nas células do intestino e transportam colesterol e triglicérides

provenientes da dieta para o fígado e tecidos periféricos. São as maiores partículas lipoprotéicas presentes
no sangue, com teor protéico relativamente baixo.
➢ Classificação da concentração plasmática de lipoproteínas
▪ Classificação dos níveis das LP plasmáticas de acordo com a atualização de 2017 da Diretriz Brasileira
de Dislipidemia e Prevenção de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia.

• Sugere que os valores referenciais e de alvo terapêutico do perfil lipídico para adultos acima de 20 anos
sejam apresentados de acordo com o estado metabólico que antecede a coleta da amostra de sangue para
análise laboratorial, sem jejum e com jejum de 12 h.

• Essa atualização indica que valores plasmáticos de colesterol total ≥ 310 mg/100 mℓ (para adultos) ou ≥
230 mg/100 mℓ (crianças e adolescentes) podem ser indicativos de hipercolesterolemia familiar – a mais
comum entre as dislipidemias e seus portadores têm 20 vezes mais risco de morte precoce por doença
cardiovascular.
 RECOMENDAÇÕES E FONTES ALIMENTARES

• Em 1998, a FAO/OMS recomendou que pelo menos 15% do valor calórico total de uma dieta (%VCT)
provenha das gorduras para adultos em geral – porcentagem que deve ser aumentada para ao menos 20% nas
mulheres em idade reprodutiva.

• Indivíduos ativos e não obesos poderiam obter até 35% do VCT em gorduras totais, sem ultrapassar o limite
de 10% de energia proveniente de AG saturados. Indivíduos sedentários deveriam limitar sua ingestão de
gorduras até 30% do VCT da dieta, também sem ultrapassar os 10% do VCT em gordura saturada. De acordo
com as Dietary Reference Intake (DRIs), o consumo total de gorduras deveria situar-se entre 20 e 35% do
VCT – intervalos semelhantes aos recomendados pela American Heart Association.
RECOMENDAÇÕES E FONTES ALIMENTARES

• A ingestão de colesterol não deveria ultrapassar 300 mg/dia.

• Lactentes alimentados com leite materno ou fórmulas infantis devem obter 50 a 60% de sua
ingestão energética total em gorduras. Durante o período de alimentação complementar (até os 2
anos de idade), a dieta deve oferecer ao menos 30 a 40% do VCT em gorduras.
• Quanto ao consumo dos AG essenciais, a FAO/OMS recomendou ingestão de AG n-6 de 3 a 12% do VCT e
uma ingestão de AG n-3 de 0,5 a 1% do VCT. Entretanto, a razão entre a ingestão de AG n-6 e n-3 deveria
situar-se entre 5:1 e 10:1.

• Em 2008, a OMS/FAO publicou um documento atualizando essas recomendações, estabelecendo ingestão

de PUFA de 6 a 11% e consumo de AG saturados inferior a 10%, completando-se a diferença percentual
para AG monoinsaturados até 30% do VCT. Para a classe de AG n-6 e n-3, a recomendação foi alterada
para 2,3 a 9% e 0,5 a 2% do VCT, respectivamente.

• O consumo de AG trans deve ser evitado, com limite máximo de ingestão até 1% das calorias totais da
dieta.
➢ Alimentos ultraprocessados apresentaram, no geral, características desfavoráveis quando comparados
aos processados. Maior participação de alimentos ultraprocessados na dieta determinou generalizada
deterioração no perfil nutricional da alimentação.

➢ Os indicadores do perfil nutricional da dieta dos brasileiros que menos consumiram alimentos
ultraprocessados, com exceção do sódio, aproximam esse estrato da população das recomendações
internacionais para uma alimentação saudável.
• Os AG saturados são encontrados tanto em gorduras animais quanto vegetais. O azeite de palma é rico em
ácido palmítico; a manteiga de cacau, em ácido esteárico; e os azeites tropicais, em ácido láurico. A
gordura da manteiga é rica em vários AG, enquanto o sebo de vaca contém quantidades iguais de ácido
palmítico e esteárico. Fontes alimentares com grande conteúdo de colesterol incluem fígado de frango e de
boi, gema de ovo, camarão, manteiga e outros produtos lácteos integrais.

• As gorduras e os azeites são fontes de AG monoinsaturados. Boas fontes de AG monoinsaturado incluem o

óleo de canola e o azeite de oliva (sobretudo extravirgem).

• Os PUFA são encontrados em azeites/óleos vegetais. O AG n-6 é verificado no óleo de girassol, milho e
soja, enquanto o AG n-3 é abundante no azeite de oliva extravirgem e nos óleos de linhaça e canola. Os
óleos dos pescados marinhos apresentam um conteúdo alto de AG n-3 de cadeia longa.
• Os AG trans podem ser encontrados naturalmente em produtos derivados da carne e leite de animais
ruminantes. Entretanto, as principais fontes de AG trans na alimentação são os óleos vegetais
parcialmente hidrogenados, contribuindo com cerca de 80 a 90% de todos os isômeros trans provenientes
da dieta.

• Constituem fontes importantes de AG trans na dieta gorduras vegetais hidrogenadas, margarinas sólidas
ou cremosas, cremes vegetais, biscoitos e bolachas, sorvetes cremosos, pães, batatas fritas comerciais
preparadas em fast-food, pastelarias, bolos, tortas, massas ou qualquer outro alimento que contenha
gordura vegetal hidrogenada entre seus ingredientes.

• No Brasil, as Resoluções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde

(Anvisa/MS) n. 359/03 e 360/03, de dezembro de 2003, obrigam a inclusão da quantidade de AG trans
nos rótulos de alimentos embalados.
➢ Composição aproximada de ácidos graxos em diferentes
óleos e gorduras para consumo humano.
 Ômega 3

• Os ácidos graxos poli-insaturadsos ômega e recebem muita atenção nas pesquisas científicas devido ao
seu papel na promoção da saúde na redução do risco de doenças.

• Esse grupo de ômega 3 inclui o ácido alfa-linolênico (ALA), ácido estearidônico (DAS), ácido
eicosapentanoico (EPA), ácido estearidônico (DAS), ácido eicasapentanoico (EPA), ácido
docosapentaenoico (DPA) e ácido docosahexaenoico (DHA). EPA e DHA acontecem normalmente nos
lipídios corporais de peixes gordurosos, no fígado de peixes brancos magros e no tecido adiposo de
mamíferos marinhos.
 Fontes alimentares

• Óleo de fígado de bacalhau, cavalinha, salmão, sardinhas, assim como caranguejo, arenque, ostras,
camarão, dentre outras. Embora os organismos marinhos sejam as principais fontes de ômega 3,
algumas plantas também são boas fontes de ALA, um precursor na formação de EPA e DHA, como
linhaça, chia, canola, soja, assim como folhas verdes de vegetais (beldroega, couve, dentre outras).

• Algumas algas marinhas também são consideradas fontes de ômega 3, principalmente o DHA.
• Os ácidos graxos ômega 3, especialmente EPA e DHA, são sintetizados pelos fitoplânctons e algas, sendo
transferidos através da cadeia alimentar e acumulados em peixes.

• As propriedades antioxidantes e anti-inflamatória dos ácidos graxos ômega 3 fazem desse nutriente um
adjuvante importante em muiitas situações clínicas, como diabetes, inflamação, fibromialgia,
neurodesenvolvimento, dislipidemia, entre outras. Umas das aplicações mais estudadas do ômega 3 é o seu
papel na hipertrigliceridemia.

• Dentre os mecanismos associados ao ômega 3 pode-se citar iniibiação da síntese hepática de triglicerídeos,
diminuição da síntese e secreção de VLDL, além de aumento da betaoxidação e inibição da lipogênese
hepática.
• A suplementação de ômega 3 é normalmente indicada na prevenção e no tratamento de doenças
cardiovasculares.

• Na gestação, o ômega 3 e um nutriente muito importante. Acredita-se que, para facilitar o desenvolvimento
cognitivo da criança na infância, o terceiro trimestre seja o momento crítico para garantir níveis adequados
de DHA para a mãe.

• No exercício físico, o ômega 3 é também bastante estudado. Devido ao seu papel na cognição e pela sua
ação anti-inflamatória, o ômega 3 é um suplemento usado para reduzir a dor muscular tardia, contribuindo
para o processo de recuperação.
Referências
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2017.

Barufaldi, M. Hidrogenação: ciência convertendo óleos vegetais líquidos em gorduras sólidas.

Disponível em: https//pt.slideshare.net/dervoz/tecnologia-de-leos-e-gorduras

Cardoso, Marly Augusto, Scagliusi, Fernanda Baeza. Nutrição e dietética/ 2. ed. - Rio de Janeiro :
Guanabara Koogan, 2019.

SOUZA, M. L. R. de. Suplementação Nutricional: guia prático para o atendimento. Editora Ltda, Valéria
Paschoal, São Paulo, 2021.