Hemograma Completo Eritograma
Hemograma Completo Eritograma
Hemograma Completo Eritograma
LEUCOGRAMA:
Leucócitos...................: 8110 /mm3 4.000 a 11.000/mm3
Basófilos....................: 2 % 162 /mm3 0 a 1 % 0 a 110/mm3
Eosinófilos..................: 3 % 243 /mm3 1 a 5 % 40 a 550/mm3
Mielócitos...................: 0 % 0 /mm3 0 a 0 % 0 a 0/mm3
Metamielócitos...............: 0 % 0 /mm3 0 a 0 % 0 a 0/mm3
Bastões......................: 0 % 0 /mm3 0 a 5 % 0 a 550/mm3
Segmentados..................: 59 % 4785 /mm3 40 a 70 % 1600 a 7700/mm3
Linfócitos...................: 28 % 2271 /mm3 20 a 40 % 800 a 4400/mm3
Linfócitos atípicos..........: 0 % 0 /mm3 0 a 5 % 0 a 550/mm3
Monócitos....................: 8 % 649 /mm3 2 a 12 % 80 a 1320/mm3
Nota: A partir de 27/09/2010, os exames: Tempo de Coagulação, Tempo de Sangramento, Prova do Laço
e Retração do Coágulo, deixam de compor o Coagulograma, devido a baixa especificidade e sensibilidade
desses testes, e passam a ser realizados mediante solicitação específica.
Foi acrescido o teste: Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada.
Referências Bibliográficas:
- Gewirtz, AS, Miller, ML, Keys, TF. The clinical usefulness of the preoperative bleeding time.
Arch Pathol Lab Méd 1996; 120:353
- Segal, JB, Dzik, WH. Paucity of studies to support that abnormal coagulation test results predict
bleeding in the setting of invasive procedures: an evidence-based review. Transfusion 2005; 45:1413.
- Lippi G, et al. Milestone and perspectives in coagulation and hemostasis. Seminars in Thrombosis
and Hemostasis v35(1) 9-21.
FIBRINOGÊNIO
Material: Sangue Método: Coagulométrico
Resultado......: 355 mg/dL Valor de referência: 180 a 350 mg/dL
Nota:(*)eAG: Valor médio da glicemia em mg/dL no último trimestre, calculado a partir do valor da HbA1c, de
acordo com o estudo "A1c Derived Average Glucose" (ADAG) - Diabetes Care, 2008;31(8):1473-8. Não incluidos
no estudo: crianças e mulheres grávidas. Insuficiência renal ou anemia, alteração de turnover de
eritrócitos e hemoglobinopatias podem afetar os resultados da HbA1c. Nestes casos o valor de eAG não deve
ser considerado.
NOTA:- A meta a ser alcancada no nivel de hemoglobina glicada, para o efetivo controle do diabete
mellitus, deve ser inferior a 7% (adultos).
Grupo Interdisciplinar de Padronizacao da Hemoglobina Glicada - A1C, 2009
- A partir de 23/07/2012, está sendo utilizado novo método, com novo valor de referência. No
acompanhamento clínico, a comparação de resultados obtidos por métodos diferentes deve ser feita com
cautela.
Gravidez:
1° trimestre: 0,30 a 4,50
2° trimestre: 0,50 a 4,60
3º trimestre: 0,80 a 5,20
Adultos
20 a 50 anos: 0,70 a 2,04
50 a 90 anos: 0,40 a 1,81
Gravidez
Últimos 5 meses: 1,16 a 2,47
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 05/03/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Observação: * Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th Edition
Adultos
Masculino: 4,6 a 10,5
Feminino: 5,5 a 11,0
Superior a 60 anos: 5,0 a 10,7
Notas:
1) Atenção para nova metodologia utilizada a partir de 04/02/2013.
2) Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil
Observação: * Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th Edition
Mulheres
Menstruando normalmente
fase folicular: 2,12 a 10,89
pico no meio do ciclo: 19,18 a 103,03
fase lútea: 1,20 a 12,86
Grávidas: Inferior a 1,50
Na pós-menopausa: 10,87 a 58,64
Uso de medicação contraceptiva: 0,70 a 5,60
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 15/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Observação: Resultado conferido e liberado
Notas:
1) Atenção para nova metodologia utilizada a partir de 21/02/2013.
2) Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil.
Crianças :
1 dia: 53,0 a 336,0
2 dias: 49,0 a 314,0
3 dias: 46,0 a 292,0
4 dias: 21,0 a 131,0
5 dias: 16,0 a 102,0
1 mês: 0,3 a 95,0
2 a 12 meses: 0,2 a 29,9
1 a 3 anos: 1,0 a 17,1
4 a 6 anos: 0,8 a 16,9
7 a 9 anos: 0,3 a 12,9
10 a 12 anos: 0,9 a 12,9
13 a 15 anos: 1,6 a 16,6
16 a 18 anos: 2,1 a 18,4
( Ciriades, Pierre G. J.- Manual de Patologia
Clínica,2009)
Notas: Atenção para nova metodologia, para resultados liberados a partir de 01 de fevereiro de 2013.
Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil.
CRIANÇAS E ADOLESCENTES:
Feminino:
RN a 12 meses: 12 a 80
1 a 5 anos: 8 a 36
6 a 10 anos: 12 a 84
11 a 14 anos: 26 a 117
Masculino:
RN a 12 meses:10
a 434
1 a 5 anos: 8 a 43
6 a 10 anos: 13 a 56
11 a 14 anos:19 a 556
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 13/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Mulheres
Fase folicular: 0,18 a 1,68
Meio do ciclo: 0,30 a 2,34
Fase lútea: 0,17 a 1,87
Pós menopausa (sem reposição hormonal): 0,19 a 2,06
Pós menopausa (com reposição hormonal): 0,10 a 1,64
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 14/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Observação: Referências bibliográficas:
(1) Vermeulen et al. 1999 A Critical Evaluation of Simple Methods for Estimation of Free
Testosterone in Serum J Clin Endocrinol Metab 84(10). 3666-3672
(2)Milller et al. 2004 Measurement of free testosterone in normal women and women with
androgen deficiency: Comparision of methods J. Clin. Endocrinol.Metab. 89(2). 525-533.
SHBG........: >246,0 nmol/L Homens..: 10 a 80
Mulheres: 20 a 130
Gestantes:
10 a 20 semanas: 52 a 168
20 a 30 semanas: 172 a 260
30 a 40 semanas: 321 a 456
Feminino
0 a 1 mês: 15 a 261 µg/dL
1 a 6 meses: Inferior a 74 µg/dL
7 a 12 meses: Inferior a 26 µg/dL
1 a 3 anos: Inferior a 22 µg/dL
4 a 6 anos: Inferior a 34 µg/dL
7 a 9 anos: Inferior a 74 µg/dL
10 a 12 anos: 3 a 111 µg/dL
13 a 15 anos: 4 a 171 µg/dL
16 a 18 anos: 10 a 237 µg/dL
Adulto Masculino
18 a 21 anos: 24 a 537 µg/dL
22 a 30 anos: 85 a 690 µg/dL
31 a 40 anos: 106 a 464 µg/dL
41 a 50 anos: 70 a 495 µg/dL
51 a 60 anos: 38 a 313 µg/dL
61 a 70 anos: 24 a 244 µg/dL
Maiores que 71 anos: 5 a 253 µg/dL
Adulto Feminino
18 a 21 anos: 51 a 321 µg/dL
22 a 30 anos: 18 a 391 µg/dL
31 a 40 anos: 23 a 266 µg/dL
41 a 50 anos: 19 a 231 µg/dL
51 a 60 anos: 8 a 188 µg/dL
61 a 70 anos: 12 a 133 µg/dL
Maiores que 71 anos: 7 a 177 µg/dL
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 27/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Crianças:*
VITAMINA B12
Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Resultado......: 263 pg/mL Valor de referência (pg/mL):180 a 914
Não Fumantes:
Inferior a 3,00
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 25/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Observação: * Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th Edition
14: 25,6
15: 29,9
16: 34,8
17: 40,6
18: 47,3
19: 55,1
20: 64,3
21: 74,9
Adultos
Inferior a 8,1
Notas:
1) Atenção para nova metodologia e valores de referência, a partir de 26/01/2013.
2) Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil.
Observação: * Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th Edition
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 22/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
3) Este exame não deve ser utilizado para diagnostico de forma isolada. Aumentos transitórios podem
ocorrer em indivíduos saudáveis, com doenças benignas e vários tipos de neoplasias
Observação: O teste CA 125 baseia-se nos anticorpos OC 125 e M11. A concentração de CA 125 em
uma dada amostra, determinada por testes de fabricantes diferentes, pode variar devido às
diferenças entre métodos de teste e especificidade de reagentes.
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 05/03/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
3) Este exame não deve ser utilizado para diagnostico de forma isolada. Aumentos transitórios podem
ocorrer em indivíduos saudáveis, com doenças benignas e vários tipos de neoplasias.
Crianças:
De 3 a 14 anos: 0,07 a 1,7
Mulheres:
Fase folicular: 0,2 a 1,3
Fase lútea: 1,0 a 4,5
Pós menopausa: 0,2 a 0,9
Homens:
0,05 a 1,60
Notas: Atenção para nova metodologia para exames liberados a partir de 25/03/2013
Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 27/03/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 01/03/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 25/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 15/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Notas:
1) Atenção para nova metodologia a partir de 06/02/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Observação:
De acordo com o disposto na Resolução RDC nº 302/ANVISA, de 13 de outubro de 2005 e atendendo
a Portaria nº 151, de 14 de outubro de 2009, do Ministério da Saúde.
Pesquisa simultânea de Antígenos p24 do HIV e Anticorpos para o HIV-1(grupo M e O) e HIV-2.
INTERPRETAÇÃO:
OBSERVAÇÕES:
1) Não existem testes laboratoriais que apresentem 100% de sensibilidade e 100% de
especificidade. Em decorrência disso, resultados falso-negativos, falso-positivos ou
discrepantes entre os testes distintos podem ocorrer na rotina do laboratório clínico.
2) Esclarecemos ainda que existe a possibilidade de exames falsos positivos para HIV devido à
reatividade cruzada com IgM, induzida pela vacina contra H1N1. Esta Nota Técnica substitui a
Nota Técnica Nº 02/2010 - GGSTO/DIDBB/ANVISA de 08/03/2010
3) A detecção de anticorpos anti-HIV, em crianças com idade inferior a 18 meses, não
caracteriza infecção, devido a possibilidade de transferência de anticorpos maternos anti-HIV
pela placenta, sendo necessária a realização de outros testes complementares para a
confirmação do diagnóstico.*
4) A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa da presença de infecção
pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas
pelo(a) médico(a).
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 21/03/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
Notas:
1) Atenção para nova metodologia e valores de referência, a partir de 26/01/2013.
2) Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil.
OBSERVAÇÃO:
Obs.: Resultados REAGENTES que apresentarem valores muito próximos ao limiar do corte, devem ser
analisados com cautela.
Notas:
1) Atenção para nova metodologia e valores de referência, a partir de 26/01/2013.
2) Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil.
Notas:
1) Atenção para nova metodologia e valores de referência, a partir de 26/01/2013.
2) Exame realizado no laboratório de apoio DB - Diagnósticos do Brasil.
NOTA:O Resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua
história clínica e/ou epidemiologica.
Notas:
1) Atenção para novo método e novo valor de referência a partir de 12/03/2013.
2) Exame realizado no Laboratório de apoio DB- Diagnósticos do Brasil.
3) Este exame não deve ser utilizado para diagnostico de forma isolada. Aumentos transitórios podem
ocorrer em indivíduos saudáveis, com doenças benignas e vários tipos de neoplasias.