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GENÉTICA

HEREDITARIEDADE E
CROMOSSOMOS SEXUAIS
PISM 3

THAYS DIAS
• Quem tem visão normal enxerga um número 8.
• Quem tem daltonismo total não vê número algum.
• Quem tem visão normal enxerga um número 5
• Quem tem daltonismo total não vê número algum
DETERMINAÇÃO DO SEXO
Envolve os cromossomos sexuais.
Envolve outros fatores.

Quando envolve os cromossomos sexuais


(alossomos ou heterossomos) X autossomos
 SISTEMA XY: • humanos, maioria dos mamíferos e
insetos.
• sexo homogamético: fêmea
(44AXX)
sexo heterogamético: macho
(44AXY)
Cromossomos
Os cromossomos são organizados de acordo com a posição do
centrômero e numerados por ordem de tamanho, de 1 (o maior) a 22 (o
menor). Esses cromossomos são chamados autossomos. Os
cromossomos sexuais (X e Y) não são numerados, sendo separados dos
demais.

Cromossomos
Cada par de autossomos
determinado tipo
forma um par de
cromossomo
homólogo.

Cromossomos
sexuais

Alossomos ou
heterossomos.
 SISTEMA X0: • Alguns insetos
• Sexo heterogamético:
machos (2A X0).
• Sexo homogamético:
fêmeas (2A XX).

• Ocorre em aves, alguns


peixes e anfíbios. Também
SISTEMA ZW: em borboletas e
mariposas.
• Sexo heterogamético:
fêmeas (2A ZW).
• Sexo homogamético:
macho (2A ZZ)
Quando não envolve os cromossomos
sexuais
Dependente de haploidia e diploidia:
EX: abelhas – diploides são fêmeas
haploides são machos.
Dependente do meio:
EX: répteis – depende da temperatura
HERANÇAS GENÉTICAS
SEXUAIS EM HUMANOS
• Proporcionadas por genes
localizados nos cromossomos
sexuais (X e Y).

Ligada ao sexo X

Restrita ao sexo Y
LIMITADA AO SEXO: gene
expressa em um dos sexos.
INFLUENCIADA PELO SEXO:
Porção homóloga dominante ou recessivo.
(pseudoautossômica)
HERANÇA LIGADA AO X:
(gene está no X em região sem correspondência no Y)

• Ex: DALTONISMO
(gene recessivo ligado ao sexo) Mais frequente nos homens

Genótipos possíveis:

• Homem daltônico: 𝑋𝑑y


• Homem Típico (normal): 𝑋𝐷 Y

• Mulher daltônica: 𝑋𝑑 𝑋𝑑
• Mulher Típica (normal): 𝑋 𝐷 𝑋 𝑑 ou 𝑋 𝐷 𝑋 𝐷
EXERCÍCIO:
(Ufsm 2014 modif.) A figura representa o heredograma de
uma família em que ocorre o daltonismo.
a) Identifique os genótipos dos indivíduos.
b) Se a mulher indicada pela seta se casar com um homem
não daltônico, qual a chance de terem um menino
daltônico? E uma menina normal (típico)?
• Ex: HEMOFILIA
(gene recessivo ligado ao X)
EXERCÍCIO:
(Uerj 2013) A hemofilia A, uma doença
hereditária recessiva que afeta o cromossoma
sexual X, é caracterizada pela deficiência do
fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do
casamento de um homem hemofílico com uma
mulher portadora.
Qual são as chances de que sejam gerados,
desse casamento, filhos hemofílicos? E filhas
portadoras dessa doença?
HERANÇA LIGADA AO X:
(gene está no X em região sem correspondência no Y)
DOMINANTE
HERANÇA LIGADA AO Y
( = RESTRITA AO SEXO ou HOLÂNDRICA)
genes localizados no cromossomo y na porção
sem correspondência no X

EX: *genes que provocam a formação e


funcionamento dos testículos.
Cromossomo Y: região determinadora do sexo
SRY, promove a transformação de uma gônada
indiferenciada do embrião em testículo. Este
produz a testosterona.
Ex. um tipo de infertilidade masculina.
HERANÇA LIMITADA AO SEXO
(=genes localizados em autossomos , mas se
manifestam em apenas um dos sexos)
EX: *hipertricose auricular Os dois sexos tem o gene,
mas em um fica inativo.
HORMÔNIOS SEXUAIS
HERANÇA INFLEUENCIADA
PELO SEXO
• Ocorre uma variação de dominância e
recessividade de alelos dependendo do
sexo do indivíduo.
EX: calvície

C: calvície

Homens: grande produção de testosterona + característica genética.


Mulheres: a testosterona é camuflada no corpo pelos hormônios F, no climatério
esses hormônios param de ser produzidos.
HERANÇA INFLUENCIADA
PELO SEXO
C: calvície (Homem DOMINANTE – Mulher RECESSIVO)
c: não calvo (Homem RECESSIVO – Mulher DOMINATE)

POSSÍVEIS GENÓTIPOS PARA A CALVÍCIE


GENÓTIPOS HOMEM MULHER
CC Calvo Calva
Cc Calvo Não calva
cc Não calvo Não calva
CROMATINA SEXUAL
(= corpúsculo de barr)
• Cromossomo X que permanece condensado na
intérfase, estando assim, inativo.
• A inativação é aleatória (em algumas células inativa
o X da mãe e em outras o do pai).

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