BG11a
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GRUPO I
Na resposta a cada um dos itens de 1. A 5., selecione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.
1. Uma lesão do DNA que conduz à morte da célula por apoptose...
(A) passou despercebida nos pontos de controlo nos períodos G1 e S da interfase
(B) foi interceptada no ponto de controlo que ocorre na prófase
(C) passou despercebida nos pontos de controlo nos períodos G1, G2 e na metáfase
(D) foi interceptada no ponto de controlo que ocorre no período G2
1
5. A célula pode obter energia a partir da glicólise de forma anaeróbia. Neste processo anaeróbio
verifica-se
(A) um baixo rendimento energético, por oxidação incompleta de uma molécula de glicose.
(B) alto rendimento energético, por oxidação incompleta de uma molécula de glicose.
(C) a produção de ácido láctico, como consequência da oxidação de uma molécula de ácido
pirúvico.
(D) a libertação de dióxido de carbono, como consequência da oxidação de uma molécula de
ácido pirúvico.
6. As caspases, desde que forma descobertas em meados da década de 90, têm sido alvo de
estudos terapêuticos.
Explique, atendendo à função das mitocôndrias, em que medida se pode utilizar o
conhecimento sobre a ação das caspases na eliminação de células malignas por necrose.
GRUPO II
Os telómeros (do grego telos, final e meros, parte) são estruturas constituídas por sequências
repetidas de proteínas de DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomas. Nos
seres humanos, os telómeros são formados pela repetição de seis nucleótidos: TTAGGG.
A principal função dos telómeros é manter a estabilidade estrutural do cromossoma. Estas
estruturas funcionam como um protetor para os cromossomas, assegurando que a informação
genética relevante seja perfeitamente copiada quando a célula se duplica.
Cada vez que a célula somática se divide, os telómeros são ligeiramente encurtados. Como
estes não se regeneram, chega a um ponto em que não permitem mais a correta replicação dos
cromossomas e a célula perde completa ou parcialmente a sua capacidade de divisão. O encurtamento
dos telómeros também pode eliminar certos genes que são indispensáveis à sobrevivência da célula ou
silenciar genes próximos.
Em células eucarióticas existe um complexo ribonucleoproteico, chamado telomerase, que
previne o encurtamento progressivo dos cromossomas resultante da sucessivas divisões celulares.
A senescência celular – que se caracteriza pela perda da capacidade das células normais se
dividirem – pode ser uma manifestação de perda da telomerase. Esta enzima apresenta uma
característica particular: possui no seu interior uma fita de RNA que serve de molde para a extensão
dos telómeros.
Nas questões 1 a 4, selecione a alternativa que permite preencher os espaços, de modo a obter uma
afirmação correta.
1. As regiões não codificantes dos telómeros são constituídas por sequências de _____. A
extensão destas regiões pela telomerase implica a existência de um molde de _____.
(A) desoxirribonucleótidos ... RNA
(B) ribonucleótidos ... RNA
(C) desoxirribonucleótidos ... DNA
(D) ribonucleótidos ... DNA
2. Nas células eucarióticas, as regiões nucleotídicas não codificantes, denominadas _____, são
dispensadas durante o processo de _____.
(A) intrões ... transcrição
(B) exões ... processamento
(C) intrões ... processamento
(D) exões ... transcrição
3. Considere uma célula somática no final da interfase, com uma quantidade de DNA igual a “X”. A
quantidade de DNA por lote cromossómico presente no final da prófase e da citocinese será,
respetivamente, _____
(A) X e X/2
(B) X/2 e X
(C) 2X e X
(D) X e 2X
4. As células somáticas humanas são _____ e dividem-se por _____.
(A) diploides ... meiose
(B) haploides ... mitose
(C) haploides ... meiose
(D) diploides ... mitose
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5. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas aos
telómeros e aos processos de divisão celular em células somáticas.
(A) A telomerase diminui a incidência de deleções cromossómicas.
(B) Durante a duplicação do material genético atua a enzima DNA polimerase.
(C) Durante os processos de intensa regeneração celular, as células passam pelo período G0.
(D) Quanto maior for o número de divisões celulares, menor será o encurtamento dos
cromossomas.
(E) Os genes que sofrem silenciamento são expressos ativamente.
(F) A perda dos telómeros é causa inequívoca da multiplicação descontrolada de células
somáticas.
(G) O encurtamento dos telómeros pode conduzir a um processo de morte celular.
(H) A distribuição equitativa do material genético pelos núcleos filhos ocorre durante a
anafase.
GRUPO III
A concentração da urina dos mamíferos é regulada pela hormona antidiurética (ADH). Esta hormona é
sintetizada pelo hipotálamo e libertada pela hipófise. A ADH atua ao nível dos túbulos uriníferos,
aumentando a sua permeabilidade, o que facilita a reabsorção da água a partir do filtrado glomerular. A
reabsorção de água está dependente da ligação da hormona ADH a recetores membranares, que
estimulam a inserção de aquaporinas na membrana. As aquaporinas são proteínas que atuam como
canais membranares para a água. Indivíduos com mutações no recetor da hormona ADH podem sofrer
de um tipo específico de diabetes, em resultado do rim ser incapaz de concentrar a urina, removendo a
água em excesso, em resposta à hormona ADH.
O investigador Bernard van Cost e os seus colaboradores da Universidade de Nijmegen (Holanda)
estudaram um paciente com diabetes que possuía o gene para o recetor ADH normal, mas tinha duas
mutações num outro gene que codificava uma aquaporina.
Para determinar qual das mutações era responsável pela diabetes, os investigadores usaram células
que podiam ser geneticamente manipuladas fora do organismo humano. Selecionaram oócitos de rã,
que são recolhidos em grandes quantidades e que podem ser geneticamente manipulados.
Os investigadores sintetizaram mRNA do gene normal de aquaporina e da versão mutada, e injetaram o
mRNA diluído em água nos oócitos, que produziram proteínas normais ou mutadas, dependendo da
sequência de mRNA inicial. Para determinar se as mutações afetaram a função das proteínas, os
oócitos foram transferidos para uma solução hipotónica, e o seu volume foi medido ao microscópio. Os
resultados encontram-se na TABELA I.
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TABELA I – Resultados
Na resposta a cada um dos itens de 1. a 4., selecione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.
1. A principal conclusão que podemos tirar deste estudo é…
(A) apenas uma das mutações inativa o transporte de água pela aquaporina.
(B) as aquaporinas são essenciais ao aumento da concentração da urina em resposta ao
incremento da concentração de hormona ADH.
(C) as aquaporinas são essenciais à diminuição da concentração da urina em resposta ao
aumento da concentração de hormonas ADH.
(D) o aumento da concentração da urina pode dever-se às mutações que afetam a síntese de
aquaporinas.
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(D) é superior ao número de aminoácidos da proteína resultante.
6. A extração de uma molécula de mRNA de uma célula humana e a sua adição a uma célula de
bactéria Escherichia coli resulta na síntese de uma proteína muito semelhante à esperada na
célula humana.
Refira duas conclusões possíveis sobre as características do código genético a partir dos
resultados.
7. Classifique em verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes relativas aos
mecanismos de osmorregulação nos animais.
A. Um animal é osmoconformante quando a pressão osmótica interna varia de acordo com a
pressão osmótica do meio externo.
B. Um peixe de água doce produz uma urina com elevado potencial osmótico.
C. Nos animais que vivem em ambientes de água salgada, a taxa de reabsorção de água ao
nível dos nefrónios é muito elevada.
D. A reabsorção de água nos rins é regulada por um mecanismo de retroalimentação negativa.
E. No processo de produção da urina o mecanismo de reabsorção antecede o de filtração.
F. Num organismo osmorregulador, a pressão osmótica é constante e está dependente da
pressão osmótica do meio externo.
G. Numa situação de carência de água, produz-se urina em menor volume e com maior
concentração de solutos.
H. Um consumo reduzido de água ou perdas de água por transpiração levam a uma diminuição
do volume sanguíneo, com diminuição da pressão osmótica.
8. Imagine que procedia a uma medição dos níveis de ADH em indivíduos com mutações nos genes
que codificam os recetores de ADH e em pacientes com mutações nos genes que codificam as
aquaporinas. Refira quais os resultados expectáveis nos níveis de ADH, comparativamente aos
indivíduos normais para ambas as situações.
GRUPO IV
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RODRIGUES, J. D. et al.
8,53 c 0,0487 b
Tabela II – Massa fresca e seca da parte aérea por plântula de Catlleya loddigessi, com diferente
número de plântulas por frasco, independentemente da concentração de giberelina GA3.
Número de plântulas
7,82 d Massa fresca da parte aérea (g) Massa seca da parte aérea (g)
0,0458 b
3 0,191 0,072
6 0,170 0,047
rem entre si, pelo teste de Skott-Knott, a 5% de probabilidade.
9 0,167 0,031
12 0,159 0,030
ntre número de
o comprimento
ados (1,09 cm)
,0 mg L-1. Não
trações 0 e 2,5
em diferentes
influenciou o
ra significativa,
o, concordando
al. (2005), que
eya x Cattleya
Figura 1 – Comprimento médio da parte aérea de plântulas de Cattleya loddigesii sujeitas a diferentes
stas para altura FIGURA
concentrações da giberelina1 GA Comprimento
, quando são utilizadasmédio
3 daplântulas
3, 6, 9 ou 12 parteporaérea frasco. de
FIM
Cotação da Prova
Total: 200 pontos
I II III IV
Questão
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6
Cotação 6 6 6 6 6 20 6 6 6 6 12 10 6 6 6 6 6 8 12 10 6 6 6 6 10 10