Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Saltar para o conteúdo

Amanita ocreata

Este é um artigo bom. Clique aqui para mais informações.
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Como ler uma infocaixa de taxonomiaAmanita ocreata

Classificação científica
Reino: Fungi
Divisão: Basidiomycota
Classe: Agaricomycetes
Ordem: Agaricales
Família: Amanitaceae
Género: Amanita
Espécie: A. ocreata
Nome binomial
Amanita ocreata
Peck
Distribuição geográfica

Amanita ocreata é um fungo venenoso que pertence ao gênero de cogumelos Amanita, na ordem Agaricales. Produz um corpo de frutificação branco, cujo chapéu é convexo ou achatado e atinge 12 cm de diâmetro. Sua cor pode ter um tom amarelado, rosado e às vezes com o centro marrom. As lamelas são apinhadas e o tronco mede até 20 cm de altura. Tem um anel membranoso branco e fino, além de uma volva que parece um saco, encobrindo quase a metade da estipe. A espécie foi descrita pela primeira vez em 1909 por Charles Horton Peck, através de exemplares coletados na Califórnia.

É um cogumelo muito tóxico, e já foi apontado como responsável por vários envenenamentos por fungos no oeste da América do Norte, região onde pode ser encontrado na natureza. Contém amatoxinas altamente venenosas, bem como falotoxinas, uma característica compartilhada com seu "primo" próximo, e também mortal, A. phalloides, além de outras espécies conhecidas conjuntamente como anjos-destruidores. A ingestão provoca inicialmente dor abdominal, diarreia e desidratação. Depois, a pessoa pode apresentar insuficiência hepática e renal graves o suficiente para levar ao óbito.

Taxonomia

[editar | editar código-fonte]

A espécie Amanita ocreata foi descrita cientificamente pela primeira vez em 1909 pelo micologista norte-americano Charles Horton Peck. Os exemplares que serviram de base para essa descrição foram coletados por Charles Fuller Baker, em Claremont, Califórnia.[1] O epíteto específico é derivado da palavra latina ocrěātus, que quer dizer "vestir uma greva" (em latim, ocrea significa greva),[2] uma referência a sua volva livre e folgada.[3] O termo Amanita bivolvata é considerado sinônimo. O cogumelo pertence à mesma seção (Phalloideae) e gênero (Amanita) de diversos fungos venenosos mortais, incluindo A. phalloides e várias espécies de cogumelos Amanita brancos conhecidos popularmente em língua inglesa como "destroying angels" (ou anjos-destruidores, em português):[3][4] A. bisporigera do leste da América do Norte, e A. virosa da Europa. "Death Angel" (anjo-da-morte) é outro termo vulgar utilizado para designar esta espécie nos países anglófonos.[3]

Descrição

[editar | editar código-fonte]

O corpo de frutificação de Amanita ocreata é geralmente mais robusto do que os dos outros cogumelos Amanita brancos venenosos. No começo de seu desenvolvimento, ele tem o aspecto de um objeto ovoide branco coberto com um véu universal. À medida que cresce, o cogumelo se "liberta", apesar de raramente restar fragmentos do véu nas bordas do píleo. O chapéu é inicialmente hemisférico, antes de se tornar mais convexo e achatado, às vezes de forma irregular. Isso pode resultar em ondulações no píleo, que pode chegar a até 12 cm de diâmetro. A cor varia de branco a branco-amarelado em tons de ocre, às vezes com um centro marrom. Ocasionalmente partes dos corpos de frutificação pode ter tons rosados. O resto do fungo abaixo do chapéu é branco. As lamelas são apinhadas, livres ou adnatas. A estipe mede de 8 a 20 cm de altura e 1,5 a 2 cm de espessura no ápice, e carrega um anel membranoso branco e fino. A volva é fina, lisa e parece um saco, embora possa ser bastante extensa e encobrir quase a metade da estipe.[5]

A impressão de esporos, técnica usada na identificação de fungos, é branca, e seus esporos, de formato subgloboso, ovoide ou subelipsoide, são amiloides e medem 9 a 14 por 7 a 10 μm vistos ao microscópio.[5] Geralmente não há cheiro, apesar de alguns cogumelos terem um ligeiro odor, descrito como de água sanitária, cloro, peixe morto ou iodo. Assim como outros Amanita brancos, sua carne mancha de amarelo quando lhe é aplicada um solução de hidróxido de potássio (KOH).[6][7]

Espécies semelhantes

[editar | editar código-fonte]
A. velosa é uma espécie comestível parecida

Este fungo se assemelha às espécies comestíveis Agaricus arvensis e A. campestris, além de Lycoperdon spp. antes do chapéu abrir e das lamelas tornarem-se visíveis. Por isso as pessoas que coletam fungos imaturos correm o risco de confundir as variedades. Ele também se assemelha e cresce nas mesmas áreas do Amanita velosa, espécie comestível bastante apreciada. É possível diferencia-lo de A. ocreata por sua falta de anel, pela margem estriada do chapéu e pelos restos grossos de véu universal compondo o véu.[3] O comestível Amanita lanei carece de um anel e é mais provável que tenha manchas remanescentes do véu sobre o seu píleo, que é geralmente mais escuro. Volvariella speciosa tem esporos rosas e não possui anel nem volva.[8]

Toxicidade

[editar | editar código-fonte]

Amanita ocreata é uma espécie altamente tóxica, e já foi apontada como responsável por uma série de envenenamentos por cogumelos no oeste da América do Norte, especialmente na primavera. Ela contém amatoxinas altamente venenosas, bem como falotoxinas, uma característica compartilhada com seu "primo" próximo, e também mortal, A. phalloides (ingerir metade de um chapéu deste pode ser o suficiente para matar um ser humano), além de outras espécies conhecidas em língua inglesa como destroying angels.[5][9] Há alguma evidência de que pode ser o mais tóxico de todos os faloides norte-americanos, já que uma proporção maior de pessoas que consumiram o fungo tiveram danos em órgãos e 40% foram a óbito.[10] Sabe-se também que cães morreram após comerem este fungo na Califórnia.[11]

Amatoxinas consistem de, pelo menos, oito compostos com estrutura semelhantes, com oito anéis de aminoácidos;[12] dentre os encontrados em A. ocreata, a α-amanitina é o mais prevalente e juntamente com a β-amanitina é provável que seja responsável pelos efeitos tóxicos.[5][13][14] O principal mecanismo tóxico é a inibição da RNA polimerase II, uma enzima essencial na síntese de RNA mensageiro (RNAm), micro-RNA, e pequeno RNA nuclear (RNAnp). Sem RNAm, molécula essencial para a síntese de proteínas, o metabolismo celular cessa e a célula morre.[15] O fígado é o principal órgão afetado, pois é o primeiro órgão que a toxina encontra após sua absorção pelo trato gastrointestinal, embora outros órgãos, especialmente os rins, sejam sensíveis a essas substâncias.[16]

As falotoxinas consistem de pelo menos sete compostos, todos com sete anéis de peptídeos semelhantes. Embora eles sejam altamente tóxicos para as células do fígado,[17] acredita-se que tenham pouco papel na toxicidade total do cogumelo, pois não são absorvidas pelo intestino.[15] Além disso, uma falotoxina, a faloidina, é também encontrada no cogumelo comestível Amanita rubescens.[12]

Sinais e sintomas

[editar | editar código-fonte]

Os sinais e sintomas de intoxicação por A. ocreata são inicialmente de natureza gastrointestinal, e incluem dor abdominal em cólica, com diarreia aquosa e vômitos, o que pode levar à desidratação; em casos graves há hipotensão, taquicardia, hipoglicemia e distúrbios ácido-base.[18][19] Os sintomas iniciais cessam dois a três dias após a ingestão do fungo. Mas depois pode ocorrer uma deterioração da função hepática, agravando o quadro clínico. A pessoa passa então a apresentar icterícia, diarreia, delírios, convulsões e coma devido a insuficiência hepática fulminante e a encefalopatia hepática causada pelo acúmulo de substâncias tóxicas do sangue normalmente removidas pelo fígado.[20] A insuficiência renal (secundária à hepatite grave,[21][22] ou provocada por lesão renal pelo efeito tóxico direto no órgão)[15] e coagulopatia podem aparecer durante esta fase. Complicações possíveis que podem levar ao óbito incluem aumento da pressão intracraniana, hemorragia intracraniana, sepse, pancreatite, insuficiência renal aguda e parada cardíaca.[18][19] A morte geralmente ocorre 6 a 16 dias após o envenenamento.[23]

Tratamento

[editar | editar código-fonte]

A ingestão de A. ocreata é considerada uma emergência médica que requer hospitalização. Existem quatro principais categorias de tratamento para o envenenamento por este cogumelo: cuidados médicos preliminares, medidas de suporte, tratamentos específicos e transplante de fígado.[24]

Os cuidados preliminares consistem na descontaminação gástrica através do uso de carvão ativado ou pela lavagem gástrica. No entanto, devido à demora entre a ingestão e os primeiros sintomas de envenenamento, é comum que os pacientes cheguem para o tratamento muito tempo após a ingestão, reduzindo a potencial eficácia destas intervenções.[24][25] As medidas de suporte são dirigidas para o tratamento da desidratação que resulta da perda de líquidos durante a fase de intoxicação gastrointestinal e correção da acidose metabólica, hipoglicemia, desequilíbrio eletrolítico, e coagulação deficiente.[24]

Não há nenhum antídoto disponível para tratar o envenenamento por amatoxinas, mas alguns tratamentos específicos, como a penicilina G intravenosa mostrou melhorar a sobrevida dos pacientes.[26] Há algumas evidências de que a silibinina intravenosa, um extrato de Silybum marianum, pode ser benéfica na redução dos efeitos das amatoxinas, impedindo a sua absorção pelos hepatócitos, protegendo, assim, o tecido hepático.[27][28] Em pessoas que desenvolvem insuficiência hepática, o transplante de fígado é frequentemente a única possibilidade de impedir a morte. Este tipo de transplante se tornou uma opção bem estabelecida no envenenamento por amatoxina.[29] É um tratamento delicado, já que o transplante por si próprio pode ter complicações e mortalidade significativas, pois os pacientes necessitam de imunossupressão a longo prazo para manter o órgão transplantado.[24] As evidências sugerem que, embora as taxas de sobrevida melhoraram com o tratamento médico moderno, em pacientes com intoxicação moderada a grave, até metade das pessoas que se recuperaram sofreram danos permanentes ao fígado.[30] No entanto, um estudo de acompanhamento mostrou que a maioria daqueles tratados no prazo de 36 horas após a ingestão do cogumelo, e que conseguiram sobreviver, se recuperaram completamente, sem apresentar nenhuma sequela.[31]

Ecologia, habitat e distribuição

[editar | editar código-fonte]
Área de distribuição do cogumelo (em verde)

Os corpos de frutificação de A. ocreata aparecem entre os meses de janeiro e abril, mais tarde portanto do que a maioria dos outros cogumelos Amanita, exceto o A. calyptroderma. É encontrado em florestas mistas, na costa do Pacífico da América do Norte,[5] numa área que se estende do estado de Washington para o sul, passando pela Califórnia, até a Baja California, em território mexicano.[7] Suspeita-se que também possa ser encontrado na ilha de Vancouver, na Columbia Britânica, embora isso nunca tenha sido confirmado.[32] O fungo estabelece relações ectomicorrízicas e é encontrado em associação com carvalhos (Quercus agrifolia),[33] bem como com árvores do gênero Corylus.[7] Em Oregon e Washington, também pode ser associado com Quercus garryana.[32]

Ver também

[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. ↑ Peck, Charles Horton (1909). «New species of fungi.». Bulletin of the Torrey Botanical Club, Vol. 36, No. 6. Bull. Torrey Bot. Club. 36 (6): 329–39. JSTOR 2479371. doi:10.2307/2479371 
  2. ↑ Simpson, D.P. (1979). Cassell's Latin Dictionary 5 ed. London: Cassell Ltd. 883 páginas. ISBN 0-304-52257-0 
  3. ↑ a b c d Arora 1986, p. 271-3
  4. ↑ Figueiredo MB. «Amanita muscaria - cogumelo de aparência atrativa, mas tóxico». Instituto Biológico. Consultado em 2 de junho de 2015 
  5. ↑ a b c d e Ammirati, Joseph F.; Thiers, Harry D.; Horgen, Paul A. (1977). «Amatoxin containing mushrooms:Amanita ocreata and Amanita phalloides in California». Mycologia, Vol. 69, No. 6. Mycologia. 69 (6): 1095–1108. JSTOR 3758932. PMID 564452. doi:10.2307/3758932 
  6. ↑ Thiers HD. (1982). The Agaricales (Gilled Fungi) of California 1: Amanitaceae. Eureka, CA: Mad River Press. ISBN 0-916422-24-0.
  7. ↑ a b c Tulloss, Rodham E. «Amanita ocreata Peck "Western American Destroying Angel"». Studies in the Amanitaceae. Consultado em 11 de fevereiro de 2011 
  8. ↑ Wood, Michael; Fred Stevens (1998–2007). «California fungi:Amanita ocreata». The Fungi of California. Consultado em 13 de novembro de 2007. Cópia arquivada em 11 de Outubro de 2007 
  9. ↑ Benjamin 1995, p. 211
  10. ↑ Beug, Michael (abril de 2006). «Reflections on Mushroom Poisoning – Part I» (PDF). Fungifama: 3–5. Consultado em 11 de dezembro de 2007 
  11. ↑ Tegzes, John H.; Birgit Puschner (2002). «Amanita mushroom poisoning: efficacy of aggressive treatment of two dogs». Veterinary and Human Toxicology. 44 (2): 96–99. PMID 11931514 
  12. ↑ a b Litten, Walter (março de 1975). «The most poisonous mushrooms». Scientific American. 232 (3): 90–101. PMID 1114308. doi:10.1038/scientificamerican0375-90 
  13. ↑ Köppel, C. (1993). «Clinical symptomatology and management of mushroom poisoning». Toxicon. 31 (12): 1513–40. PMID 8146866. doi:10.1016/0041-0101(93)90337-I 
  14. ↑ Dart, Richard C. (2004). «Mushrooms». Medical toxicology. Philadelphia: Williams & Wilkins. pp. 1719–35. ISBN 0-7817-2845-2 
  15. ↑ a b c Karlson-Stiber, Christine; Hans Persson (2003). «Cytotoxic fungi - an overview». Toxicon. 42 (4): 339–49. PMID 14505933. doi:10.1016/S0041-0101(03)00238-1 
  16. ↑ Benjamin 1995, p. 217
  17. ↑ Wieland, Thomas; V.M. Govindan (1974). «Phallotoxins bind to actins». FEBS Letters. 46 (1): 351–3. PMID 4429639. doi:10.1016/0014-5793(74)80404-7 
  18. ↑ a b Pinson, C. Wright; et al. (maio de 1990). «Liver transplantation for severe Amanita phalloides mushroom poisoning». American Journal of Surgery. 159 (5): 493–9. PMID 2334013. doi:10.1016/S0002-9610(05)81254-1 
  19. ↑ a b Klein AS, Hart J, Brems JJ, Goldstein L, Lewin K, Busuttil RW (fevereiro de 1989). «Amanita poisoning: treatment and the role of liver transplantation». American Journal of Medicine. 86 (2): 187–93. PMID 2643869. doi:10.1016/0002-9343(89)90267-2 
  20. ↑ North, Pamela Mildred (1967). Poisonous plants and fungi in colour. London: Blandford Press. OCLC 955264 
  21. ↑ Nicholls DW, Hyne BE, Buchanan P (1995). «Death cap mushroom poisoning». The New Zealand Medical Journal. 108 (1001). 234 páginas. PMID 7603660 
  22. ↑ Vetter, János (janeiro de 1998). «Toxins of Amanita phalloides». Toxicon. 36 (1): 13–24. PMID 9604278. doi:10.1016/S0041-0101(97)00074-3 
  23. ↑ Fineschi, V; Di Paolo, M.; Centini, F. (1996). «Histological criteria for diagnosis of Amanita phalloides poisoning». Journal of Forensic Science. 41 (3): 429–32. PMID 8656182 
  24. ↑ a b c d Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soulé J, Guillon S, Amouroux N, Cabot C (2002). «Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis». Journal of Toxicology - Clinical Toxicology. 40 (6): 715–57. PMID 12475187. doi:10.1081/CLT-120014646 
  25. ↑ Vesconi S, Langer M, Iapichino G, Costantino D, Busi C, Fiume L (1985). «Therapy of cytotoxic mushroom intoxication». Critical Care Medicine. 13 (5): 402–6. PMID 3987318. doi:10.1097/00003246-198505000-00007 
  26. ↑ Floerscheim, G.L.; Weber, O.; Tschumi, P.; Ulbrich, M. (agosto de 1982). «[Clinical death-cap (Amanita phalloides) poisoning: prognostic factors and therapeutic measures]». Schweizerische medizinische Wochenschrift (em alemão). 112 (34): 1164–1177. PMID 6291147 
  27. ↑ Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H (1983). «Chemotherapy of Amanita phalloides poisoning with intravenous silibinin». Human toxicology. 2 (2): 183–95. PMID 6862461. doi:10.1177/096032718300200203 
  28. ↑ Carducci, R.; et al. (maio de 1996). «Silibinin and acute poisoning with Amanita phalloides». Minerva Anestesiologica (em italiano). 62 (5): 187–93. PMID 8937042 
  29. ↑ Ganzert M, Felgenhauer N, Zilker T (2005). «Indication of liver transplantation following amatoxin intoxication». Journal of Hepatology. 42 (2): 202–9. PMID 15664245. doi:10.1016/j.jhep.2004.10.023 
  30. ↑ Benjamin 1995, p. 231-2
  31. ↑ Giannini L, Vannacci A, Missanelli A, Mastroianni R, Mannaioni PF, Moroni F, Masini E (2007). «Amatoxin poisoning: A 15-year retrospective analysis and follow-up evaluation of 105 patients». Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.). 45 (5): 539–42. PMID 17503263. doi:10.1080/15563650701365834 
  32. ↑ a b Birch, Shannon (Abril de 2006). «Is Amanita ocreata on Vancouver Island?» (pdf). Fungifama. 5 páginas. Consultado em 26 de fevereiro de 2017 
  33. ↑ Benjamin 1995, p. 205

Notas

[editar | editar código-fonte]

Bibliografia

[editar | editar código-fonte]
  • Arora, D (1986). Mushrooms Demystified. A Comprehensive Guide to the Fleshy Fungi (em inglês) 2ª ed. Berkeley: Ten Speed Press. 959 páginas. ISBN 0898151694 
  • Benjamin, Denis R (1995). Mushrooms: poisons and panaceas — a handbook for naturalists, mycologists and physicians (em inglês). Nova Iorque: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-2600-9 

Ligações externas

[editar | editar código-fonte]
O Commons possui uma categoria com imagens e outros ficheiros sobre Amanita ocreata

Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Amanita_ocreata&oldid=60587117"