Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Sari la conținut

Dodecanol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Dodecanol
Identificare
SMILES
Număr CAS112-53-8
ChEMBLCHEMBL24722
PubChem CID8193
Formulă chimicăC₁₂H₂₆O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară186,198365452 u.a.m.  Modificați la Wikidata
Punct de topire26 °C[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere259 °C[3]  Modificați la Wikidata la 101,325 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Dodecanolul (denumit și alcool 1-dodecilic sau alcool laurilic)[4] este un compus organic cu formula chimică CH3(CH2)11OH. Este un compus incolor și lichid, insipid, și cu un miros floral.[5] Formează esteri sulfat, a căror săruri sunt utilizate ca surfactanți în produse cosmetice; exemple includ: laurilsulfatul de sodiu, laurilsulfatul de amoniu, lauretsulfatul de sodiu.

Obținere

[modificare | modificare sursă]

Dodecanolul poate fi obținut din acizii grași din sâmburii de semințe de palmier sau din uleiul de cocos prin hidrogenare.[6] Mai poate fi produs sintetic prin procedeul Ziegler, plecând de la trietilaluminiu. O metodă clasică de laborator implică o reducere Bouveault-Blanc a lauratului de etil.[5]

Note

[modificare | modificare sursă]
  1. ^ a b „Dodecanol”, 1-DODECANOL (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  3. ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  4. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, Ediția 60, 1980
  5. ^ a b Ford, S. G.; Marvel, C. S. (). „Lauryl Alcohol”. Organic Syntheses. 10: 62. doi:10.15227/orgsyn.010.0062. 
  6. ^ Noweck, Klaus; Grafahrend, Wolfgang (), „Fatty Alcohols”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a10_277.pub2 

Vezi și

[modificare | modificare sursă]
 Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v • d • m
Alcooli
Alcooli
primari (1°)
cu catenă
liniară
Metanol (C
1)  · Etanol (C
2)  · 1-propanol (C
3)  · 1-butanol (C
4)  · 1-pentanol (C
5)  · 1-hexanol (C
6)  · 1-heptanol (C
7)  · 1-octanol (C
8)  · 1-nonanol (C
9)  · 1-decanol (C
10)  · Undecanol (C
11)  · Dodecanol (C
12)  · 1-tridecanol (C
13)  · 1-tetradecanol (C
14)  · 1-Pentadecanol (C
15)
Alți alcooli
primari
Izobutanol (C
4)  · Alcool izoamilic (C
5)  · 2-metil-1-butanol (C
5)  · Alcool fenetilic (C
8)  · Triptofol (C
10)
Alcooli
secundari (2°)
Izopropanol (C
3)  · Ciclopropanol (C
3)  · 2-butanol (C
4)  · Ciclobutanol (C
3)  · 2-pentanol  · 3-pentanol (C
5)  · Ciclopentanol (C
3)  · 2-hexanol (C
6)  · Ciclohexanol (C
6)  · 2-heptanol (C
7)  · Difenilmetanol
Alcooli
terțiari (3°)
Polioli
Etilenglicol (C
2)  · Glicerol (C
3)  · 1,4-butandiol (C
4)  · Pentaeritritol (C
5)
Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Dodecanol&oldid=15608745