Glukagonom er en svært sjelden type nevroendokrin svulst som har sin opprinnelse i de glukagon-produserende alfacellene i Langerhans' øyer i bukspyttkjertelen.
Glukagonomer er oftest ondartede (maligne).
Glukagonom er en svært sjelden type nevroendokrin svulst som har sin opprinnelse i de glukagon-produserende alfacellene i Langerhans' øyer i bukspyttkjertelen.
Glukagonomer er oftest ondartede (maligne).
Det oppstår anslagsvis 0,02 tilfeller av glukagonom per 1 million personer per år.
Glukagonom produserer økt mengde glukagon, og det kan føre til forhøyet blodsukker og utvikling av diabetes. Et annet kjennetegn er et karakteristisk utslett kalt nekrolytisk migrerende erytem.
Til hjelp i diagnostikken er måling av glukagonkonsentrasjon i blodprøve og billeddiagnostikk som CT-undersøkelse og endoskopisk ultralydundersøkelse av bukspyttkjertelen.
Glukagonomet fjernes kirurgisk hvis det er mulig. Glukagonomer har som regel vokst i flere år før de oppdages, og i omkring halvparten av tilfellene har glukagonomet metastasert. Behandlingsalternativer dersom glukagonomet ikke kan fjernes, er cytostatika (cellegift) eller medikamenter som hemmer produksjonen av glukagon (somatostatinanaloger, medikamenter som etterlikner effekten til hormonet somatostatin).
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.