El estreptococo betahemolítico del grupo A (EBHGA) o Streptococcus pyogenes, es reconocido como el principal agente etiológico de faringitis, definida como una infección contagiosa que se propaga por el contacto con gotas de saliva de un... more
El estreptococo betahemolítico del grupo A (EBHGA) o Streptococcus pyogenes, es reconocido como el principal agente etiológico de faringitis, definida como una infección contagiosa que se propaga por el contacto con gotas de saliva de un individuo infectado. Sin embargo, diferentes investigaciones relacionan a los estreptococos betahemolíticos de los grupos C (EBHGC) y G (EBHGG) como agentes causales de faringitis. El objetivo de la presente investigación fue determinar la asociación entre la presencia de estreptococos betahemolíticos y los títulos de antiestreptolisina O (ASTO) en pacientes que acudieron al Laboratorio Clínico Delgado Launois durante el año 2016. Para ello, se analizaron 36 pacientes con edades comprendidas entre 2 y 59 años. Se les realizó el cultivo del exudado faríngeo, antibiograma y la determinación de ASTO, obteniendo 12 (34%) cultivos positivos para EBH, siendo el 25% EBHGA, 6% EBHGC y 3% EBHGG, que resultaron sensibles a todos los antibióticos empleados. Al determinar los títulos de ASTO se encontró que los serogrupos diferentes al EBHGA ocasionaron títulos de ASTO mayores a 400 Unidades Todd/mL, por lo que debería emplearse como rutina en el laboratorio la identificación de estos otros serogrupos para un correcto diagnóstico y tratamiento como medida de prevención de lesiones no supurativas que estos puedan ocasionar.
A procedure was developed for detecting point mutations in the beta-tubulin gene of benomyl resistant laboratory mutant of Pyricularia oryzae using the Polymerase Chain Reaction (PCR) in combination with Allele Specific Oligonucletide... more
A procedure was developed for detecting point mutations in the beta-tubulin gene of benomyl resistant laboratory mutant of Pyricularia oryzae using the Polymerase Chain Reaction (PCR) in combination with Allele Specific Oligonucletide (ASO) analysis. PCR was used to amplify a specific 1,919bp DNA sequence of the beta-tubulin gene in DNA extracts. The amplified DNA sequence was then probed with 18mer end labelled oligonucleotides specific for the sensitive phenotype or for the benomyl-resistant phenotypes. The point mutations, converting codon 198 from glutamic acid in the sensitive strain to lysine or alanine, respectively, in high resistant and very high resistant strains were detected by ASO analysis. A point mutation, converting codon 200 for phenylalanine in sensitive strain to tyrosine, in moderately resistant strains was detected by ASO analysis. ASO analysis was a useful tool for detecting and characterizing benomyl-resistant strains P. oryzae and other pathogenic fungi in fi...
