hepatitis e virus
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ZusammenfassungDas Hepatitis-E-Virus (HEV) ist ein Erreger einer akuten Hepatitis beim Menschen. Darüber hinaus treten zunehmend auch chronische Infektionen mit fataler Leberzirrhose bei immunsupprimierten Transplantationspatienten auf. Die Zahl der gemeldeten Hepatitis-E-Fälle in Deutschland hat in den vergangenen Jahren stark zugenommen. Hier kommt vor allem der Genotyp 3 vor, der zoonotisch von Tieren auf den Menschen übertragen werden kann. Haus- und Wildschweine, die ohne die Ausbildung klinischer Symptome infiziert werden, stellen das Hauptreservoir dar. In diesem Artikel werden die Verbreitung von HEV in Tieren in Deutschland, mögliche Übertragungswege des Virus und insbesondere die Bedeutung von Lebensmitteln bei der Übertragung anhand der aktuellen wissenschaftlichen Literatur dargestellt.HEV ist in Haus- und Wildschweinen in Deutschland stark verbreitet und wird hauptsächlich über direkten Kontakt oder den Verzehr von Lebensmitteln, die aus diesen Tieren hergestellt wurden, auf den Menschen übertragen. Beim HEV-RNA-Nachweis in spezifischen Lebensmitteln bleibt allerdings oft unklar, ob das enthaltene Virus noch infektiös ist oder durch die Herstellungsbedingungen inaktiviert wurde. Neuere Studien weisen auf eine hohe Stabilität des HEV unter verschiedenen physikochemischen Bedingungen hin, wohingegen eine Inaktivierung unter anderem durch Erhitzung erreicht wird. Generell wird deshalb ein ausreichendes Erhitzen von Schweinefleisch und -leber vor dem Verzehr empfohlen und für Risikogruppen zusätzlich der Verzicht auf den Verzehr kurzgereifter Rohwürste.Weitere Forschungen sind nötig, um relevante Risikolebensmittel zu identifizieren, alternative Übertragungswege zu untersuchen und effiziente Maßnahmen zu entwickeln, die eine zoonotische Virusübertragung zukünftig verringern oder vermeiden.

The hepatitis E virus (HEV) is a causative agent of hepatitis E. HEV virions in circulating blood and culture media are quasi-enveloped, while those in feces are nonenveloped. The capsid (ORF2) protein associated with an enveloped HEV virion is reported to comprise the translation product of leucine 14/methionine 16 to 660 (C-terminal end). However, the nature of the ORF2 protein associated with fecal HEV remains unclear. In the present study, we compared the molecular size of the ORF2 protein among fecal HEV, cell-culture-generated HEV (HEVcc), and detergent-treated protease-digested HEVcc. The ORF2 proteins associated with fecal HEV were C-terminally truncated and showed the same size as those of the detergent-treated protease-digested HEVcc virions (60 kDa), in contrast to those of the HEVcc (68 kDa). The structure prediction of the ORF2 protein (in line with previous studies) demonstrated that the C-terminal region (54 amino acids) of an ORF2 protein is in flux, suggesting that proteases target this region. The nonenveloped nondigested HEV structure prediction indicates that the C-terminal region of the ORF2 protein moves to the surface of the virion and is unnecessary for HEV infection. Our findings clarify the maturation of nonenveloped HEV and will be useful for studies on the HEV lifecycle.

Background. Individual cases of viral hepatitis E are recorded in the Republic of Belarus annually indicating the need for the pathogen monitoring at both the population and reservoir levels. Objective. To consolidate the monitoring data on hepatitis E virus over the period of 2018 - 2021, as well as to work out an effective algorithm for its laboratory screening. Material and methods. As part of the study, 345 samples were analyzed, including 227 human biological samples, 37 samples of biological materials of domestic pigs, 22 samples of food and 59 samples of waste water. Results. According to the results of serum diagnostics, in the group of kidney recipients (n = 29), the detection rate of IgM and IgG to hepatitis E virus was 6.9% [0.85%; 23.03%] and 17.2% [7.13%; 35, 02%] respectively; in the group of patients with pregnancy pathology (n = 44) - 6.8% [1.68%; 18.89%] and 11.4% [4.5%; 24.43%] respectively. In patients with acute hepatitis of unknown etiology (n = 26), antiviral IgM was not detected, while the frequency of antiviral IgG detection reached 7.7% [1.02%; 25.26]. In control group (blood donors, n = 53) IgM and IgG were detected in 1.9% [0.6%; 10.88%] and 5.7% [1.35%; 15.97] of those examined respectively. Hepatitis E virus RNA was detected in 8 human biological samples (3.8%) from kidney recipients. The identified hepatitis E viruses were represented by genotype GIII and belonged to a previously unidentified subgenotype (GIIIa - GIIIi). In the studied samples of biological material from pigs, as well as in samples of food and waste water, hepatitis E virus RNA was not detected. Conclusions. An algorithm for hepatitis E virus laboratory screening has been developed and tested. Its section concerning the diagnosis of viral hepatitis E is set out in the Instructions for use "Algorithm for laboratory diagnosis of viral hepatitis E" (No. 148-1220 from January 28, 2021).