Conf 2017

TIINE A
DE
M
IA
OL
EM
ACADEMY OF SCIENCES OF MOLDOVA
DO
ACAD
VEI
INSTITUTE OF ZOOLOGY
INS
GIE
TI
LO
TU
T
O
UL ZO
DE
International symposium
Actual problems of zoology and

parasitology: achievements and prospects
dedicated to the 100th anniversary from the birth of

academician Alexei Spassky,
one of the founders of the Academy of Sciences of Moldova

and of the Parasitological school of the Republic of Moldova
13 October 2017
Chisinau
Chisinau, 2017
CZU 59+576.8(082)=135.1=111=161.1
A 15
The materials of the International symposiumActual problems of zoology and parasitology: achievements
and prospects dedicated to the 100th anniversary from the birth of academician Alexei Spassky, orga-
nized by the Institute of Zoology of the Academy of Sciences of Moldova in partnership with the Representa-
tion of Russian colaboration in the Republic of Moldova - Russian Center of Science and Culture in Chisinau
are a generalization of the latest scientific researches in the country and abroad concerning the diversity of
aquatic and terrestrial animal communities, fauna, taxonomy and phylogeny of parasites in animal, plants and
human, Ecology of parasites and co-evolution in host-parasite system, preventing and combating the parasite
zoonozes, invasive species, their ecological and social-economic impact, regularities of formation and func-
tioning of animal populations and communities, status and trends of forest resources evolution in the context
of climate change, impact of climatic changes and anthropic modification upon vertebrate and invertebrate
animal communities, arthropods - vectors borne pathogens, biological control of pests.
The proceedings are destined for zoologists, ecologists, ethologists and for professionals in the field of
protection and sustainable use of natural patrimony.
Redactional board
Todera Ion, doctor habilitatus of biology, professor, academician (chief redactor)
Ungureanu Laurentia, doctor habilitatus of biology, professor
Erhan Dumitru, doctor habilitatus of biology, professor
Derjanschi Valeriu, doctor habilitatus of biology, professor
Zubcov Elena, doctor habilitatus of biology, professor
Rusu tefan, doctor of biology, associate professor
Calestru Livia, doctor of biology, associate professor
Baban Elena, doctor of biology, associate professor
Nistreanu Victoria, doctor of biology, associate professor
The reviewed materials are approved and recommended for editing by the Scientific Council of In-
stitute of Zoology of A.S.M.
Reviewers:
Cozma Vasile, University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine of Cluj-Napoca, Romania,
doctor, professor, academician;
Darabush Gheorghe, President of the University Senate, University of Agricultural Sciences and
Veterinary Medicine of Banat King Michael of Romania in Timisoara, doctor, professor, academician;
MOVSESEAN Serghei O. Research Institute of Parasitology of the Russian Academy of Science, Moscow,
doctor, professor, academician;
Andriescu Ionel, Al.I. Cuza University, Iai, Romania doctor, professor;
Miron Liviu, Deputy Rector, University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Ion Ionescu de
la Brad, Iasi, Romania, doctor, professor;
Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii
Actual problems of zoology and parasitology: achievements and prospects, international sympo-
sium (2017; Chiinu). International Symposium Actual problems of zoology and parasitology: achieve-
ments and prospects: dedicated to the 100th anniversary from the birth of academician Alexei Spassky,
one of the founders of the Academy of Sciences of Moldova and of the Parasitological school of the
Republic of Moldova, 13 October 2017, Chiinu / red. board: Todera Ion [et al.]. Chiinu : S. n., 2017
(Tipogr. Elan Poligraf ). 480 p. : fig., tab.
Antetit.: Acad. of Sci. of Moldova, Inst. of Zoology. Tit., text paral.: lb. rom., engl., rus. Rez.: lb.
engl. Bibliogr. la sfritul art. 250 ex.
ISBN 978-9975-66-590-2.
59+576.8(082)=135.1=111=161.1
International symposium, 13 October 2017 3
cuprins
Plennary comunicationS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Erhan Dumitru, Rusu tefan. Academicianul Alexei Spassky,
patriarhul colii parazitologice la 100 de ani de la natere. . . 22
, .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Cozma Vasile, Suteu Eronim. Realizri clujene in parazitologia
veterinar i colaborri cu Republica Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Drbu Gheorghe. Realizri ALE COLII DE parazitologiE
veterinar DIN TIMIOARA N CONTEXTUL COMEMORRII
ACADEMICIANULUI ALEXEI SPASSKI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Enciu Valeriu, Matveev Alina, Tomia Irina, Buza Vasile, Utchina Nadejda.
DEMOGED-FORTE NOU PRODUS FARMACEUTIC AUTOHTON
RECOMANDAT N TRATAmentul SARCOPTOZEI, NOTOENDROZEI,
OTODECTOZEI I DEMODECOZEI LA CINI I PISICI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Moglan Ioan. PARASITIC COMPLEXES OF SOME SCALE INSECTS
HARMFUL FOR OAK (COCCINEA: COCCIDAE, KERMESIDAE) FROM THE
EAST OF ROMANIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Rusu tefan. DIVERSITATEA PARAZITOFAUNEI ANIMALELOR SLBATICE I
CELOR DOMESTICE DIN DIVERSE BIOTOPURI NATURALE I ANTROPIZATE
ALE REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Sasanelli Nicola, Toderas Ion, Ciccarese Franco, Iurcu-Straistaru Elena,
Rusu Stefan, Toderas Lidia, Reno Marek, Massimo Franchi, Gallo Marilita,
Bivol Alexei, Gologan Ion. A SUSTAINABLE MANAGEMENT OF CORKY
ROOT AND ROOT-KNOT NEMATODES BY THE BIOCONTROL AGENT
APHANOCLADIUM ALBUM ISOLATE MX-95 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Volociuc Leonid, Zavtoni Pantilimon, Stngaci Aurelia, Magher Maria,
Bumachiu Galina, Nistreanu Victoria, Pascari Alexandru, Caldari Vladislav,
Volociuc Eugen. ABORDRI BIOGEOCENOTICE PENTRU PROMOVAREA
PROTECIEI BIOLOGICE A PLANTELOR N CERCETRILE LUI MIRCEA
CIUHRII . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
, ., . -
. . . . . . 74
.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
4 Actual problems of zoology and parasitology: achievements and prospects
.
c . . . . . . . 85
. Cyclophyllidea
van Beneden in Braun, 1900 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
., ., . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Section 1. PARAZITOLOGY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Buza Vasile. Impactul parazitozelor asupra indicilor
echilibrului acidobazic i rolul socio-economic . . . . . . . . . . . . . . 104
Caraman Mariana, Efteniuc Iulia, Moscalic Roman. CARACTERISTICA
MICROBIOCENOZEI CECUMULUI I CROTINELOR DURE ALE
IEPURELUI DE CAS la infestarea CU PASSALURUS AMBIGUUS . . . . . . . 106
Castrave Ion. AMINTIRI DE PE CALEA PARCURS N TIINA
PARAZITOLOGIC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Chihai Oleg, Erhan Dumitru, Tlmbu Nina, Rusu tefan, Nistreanu Victoria,
Larion Alina, Melnic Galina, Zamornea Maria, Nafornia Nicolae, Anghel Tudor.
PARAZITOFAUNA OARECELui DE CMP (MICROTUS ARVALIS) . . . . . . . . . 118
Enciu Valeriu, Tomia Irina, Matveev Alina, Buza Vasile, Utchina Nadejda.
EFICACITATEA PRODUSULUI PARAKILLGED N COMBATEREA
INFESTAIILOR CU ECTOPARAZII LA PISICI I CINI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Enciu Valeriu, Buza Vasile, Macari Vasile, Gangal Nicolae, Ciobanu Nicolae.
EFICACITATEA PRODUSULUI BOYOGED N COMBATEREA INSECTELOR
LA bovine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Enciu Valeriu, Didoruc Serghei, Macari Vasile, Buza Vasile, Ciobanu Nicolai,
Maencu Dumitru. PRODUSE FARMACEUTICE COCCIDIOSTATICE ALE
COMPANIEI EURO PRIME FARMACEUTICALS SRL, CHIINU,
REPUBLICA MOLDOVA PENTRU TRATAMENTUL I PROFILAXIA
EIMERIOZELOR LA IEPURI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Erhan Dumitru. Prejudiciul economic indus de mono- i
poliinvazii la bovine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Erhan Dumitru, Rusu tefan, Toma Mihail, Chihai Oleg, Zamornea Maria,
Gherasim Elena, Buza Vasile, Anghel Tudor, Gologan Ion, Melnic Galina.
Impactul parazitozelor asupra indicilor calitativi ai
produselor comestibile de origine animal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Gherasim Elena. ANALIZA PARTICULARTILOR BIOMETRICE LA SPECIA
RANA RIDIBUNDA Pallas, 1771 N CONDIIILE REPUBLICII MOLDOVA . . 140
Gherasim Elena. DIVERSITATEA FAUNEI HELMINTICE A RANIDELOR VERZI

(AMPHIBIA: RANIDAE) DIN COMPLEXUL DE BAZINE ACVATICE DE LA
GRDINA BOTANIC (INSTITUT) A AM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Gherasim Elena. RANIDELE VERZI (AMPHIBIA: RANIDAE),
BIO-INDICATORI AI ECOSISTEMELOR ACVATICE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Gherasim Elena, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Zamornea Maria,
Tlmbu Nina. SPECIFICITATEA ORGANIC A TREMATODELOR LA
AMFIBIENI (AMPHIBIA:RANIDAE) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Gherasim Elena, Cozari Tudor. polimorfismul amfibienilor din
complexul Pelophylax esculenta n ecosistemele Codrilor
Centrali ai Republicii Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Grigorcea Sofia, Lupacu Gaina, Coalc Cristina, Schin Victoria, Bejan Vasile.
ELUCIDAREA ROLULUI FACTORULUI DE GENOTIP AL TOMATELOR,
ORZULUI I PORUMBULUI LA INTERACIUNEA CU FILTRATELE DE CULTUR
ALE FUNGILOR A. ALTERNATA I F. OXYSPORUM VAR. ORTHOCERAS . . . . . . . . 159
Iacob Olimpia. Epidemiological surveillance of Trichinella
spp infection in animals in the eastern part of Romania
(Moldova) and the potential risk of human infection . . . . . . . . 161
Iliesh Vasile. PATHOMORPHOLOGICAL CHARACTERISTIC OF
THECOCCIDIOSIS (EIMERIOSIS) OF RABBITS COMPLICATED
BY BACTERIAL AGENTS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Iurcu-Stristaru Elena,. Bivol Alexei, Todera Ion, Rusu tefan,
tirschii Cristina, Costin Tatiana. NEMATOFAUNA GRUL DE
TOAMN I IMPACTUL EI PARAZITAR N CONDIIILE DE MEDIU
DIN REPUBLICA MOLOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Iurcu-Straistaru Elena, Burtseva Svetlana, Todera Ion, Bivol Alexei,
Rusu Stefan, Birsa Maxim, Sasanelli Nicola. Biotechnological control
methods against pepper diseases in protected areas of the
Republic of Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Iurcu-Stristaru Elena, tirschii Cristina, Bivol Alexei, igana Ana.
STAREA FITOSANITAR A CULTURILOR DE ZMEUR I MUR
N CONDIIILE ZONEI de CENTRU a REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . 177
Macari Vasile, Maencu Dumitru, Rudic Valeriu, Gudumac Valentin,
Putin Victor, Didoruc Sergiu, Rotaru Ana. INFLUENA UNUI REMEDIU
AUTOHTON ASUPRA SISTEMULUI TRIPSIN-ANTITRIPSIN LA
IEPUROAICE N DIVERSE STRI FIZIOLOGICE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Melnic Galina, Erhan Dumitru, Chihai Oleg, Rusu tefan, Zamornea Maria,
Tlmbu Nina, Buza Vasile, Naforni Nicolae, Anghel Tudor, Rusu Vadim.
Modificrile proteinogramei la bovine sub impactul
factorului parazitar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Melnic Maria, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Batr Ludmila,

Slanina Valerina, Rusu Vadim. INTERRELAIIle NEMATODULui
DITYLENCHUS DIPSACI cu TULPINA DE BACTERII BACILLUS CEREUS
VAR. FLUORESCENS CNMN-BB-07 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Nafornia Nicolae. Particularitile POLIPARAZITozelor LA
OVINE N condiiile REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Nafornia Nicolae, Cercel Ilie, Vechiu Eugenia. STABILIREA GRADULUI
DE INFESTARE I EFICACITATEA PREPARATELOR N tratamentul
TOXOCAROZei la CNI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Papajov Ingrid, Sasanelli Nicola, Pipikov Jana, Schusterov Ingrid.
PREVALENCE OF INTESTINAL PARASITES IN CHILDRENIN TWO
SLOVAKIAN LOCALITIES WITH DIFFERENT HYGIENE STANDARDS . . . . . . 206
Rusu tefan, Erhan Dumitru, Zamornea Maria, Chihai Oleg, Gherasim Elena,
Gologan Ion, Chihai Nina, Silitrari Andrei. The density of parasitic
fauna in cervids from the wildlife reservation forest
Padurea Domneasca, Republic of Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
Smenoi Valentina, Ghinda S., Placinta Gheorghe, Chiroca Valeria, Rotaru
Nicolai. INTOXICAIE ENDOGEN LA PACIENII CU TOXOCAROZA . . . . . 209
Tlmbu Nina, Chihai Oleg, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Melnic
Galina, Zamornea Maria, Gherasim Elena, Anghel Tudor. DIVERSITATEA
PARAZITOFAUNEI LA CANIS FAMILIARIS DIN ECOSISTEMUL URBAN,
CHIINU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Todera Ion, Iurcu-Straistaru Elena, Burtseva Svetlana, Bivol Alexei, Rusu Stefan,
Birsa M., Sasanelli Nicola, Silitrari Andrei. Research of pepper diseases
in protected area using some biotechnological methods of
protection in the Republic of Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Todera Ion, Gherasim Elena, Railean Nadejda, Erhan Dumitru, Rusu tefan.
CONTRIBUII LA CUNOATEREA FAUNEI HELMINTICE A MOLUTELOR
BIVALVE N ECOSISTEMELE ACVATICE ALE REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . 222
Todira Vasile, Melnic Maria, Lungu Angela, Erhan Dumitru, Rusu tefan.
EFECTUL ANTAGONIST AL UNOR MICROORGANISME FA DE AGENII
PATOGENI SAU CONVENIONAL PATOGENI LA PLANTE . . . . . . . . . . . . . . . . 223
Toma Mihail, Erhan Dumitru, Cercel Ilie. COMPOZIIA SUBSTANELOR
MINERALE A CRNII I ORGANELOR comestibile DE ORIGINE BOVIN
N CAZUL AFECIUNiLOR UNOR BOLI PARAZITARE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Zamornea Maria, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Savin Anatol, Chihai Oleg,
Botnaru Nicolae, Coad Viorica, igana Ana, Dumbrveanu Dorin.
MixTinvazii cu ectoparazii la fazani i impactul lor
asupra indicilor productivi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
Zamornea Maria, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Savin Anatol, Gherasim

Elena, Tlmbu Nina, Bondari Lidia, Botnaru Nicolai, Dumbrveanu Dorin.
ectoParazitofauna LA unele Psri slbatice de interes
cinegetic din REpublica Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
, , .
. . . . . . . . . . . . . . . 235
, ., ., ., ., .
. . . 241
., ., .

. . 242
, , ., .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
, , .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
, , , ,
, , .

. . . . . . . . . . . . . . . . . 261
.
. . . . . . . . . . . . . . . . 263
, .
BACILLUS SUBTILIS . . . . . . . . . . . . . 265
, ., ., ., .,
.
. . . . . . . . 270
, , .
(ACARINA: IXODIDAE)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
Section II. INVERTEBRATES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278

Andreev Alexei, Cazanteva Olga. Assessment
of ecosystem and population fragmentations the first
results in Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
Baban Elena, Calestru Livia, Bacal Svetlana. diversitatea coleopterelor

(carabidae, Silphidae, Scarabaeidae, Lucanidae) din zona strict
protejat a rezervaiei tiinifice Codrii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
Bradowsky Victor, Bradowskaya Natalia, Pogorletskaya Ala. ADVANCES
IN THE ELABORATION of METHODS FOR THE ENTOMOPHAGE REARING
AND APPLICATION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Chiriac Ion. AFIDIIDELE (HYMENOPTERA, APHIDIIDAE) PARAZIII
AFIDELOR (HOMOPTERA, APHIDOIDAE) DIN PARTEA DE NORD A
REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Derjanschi Valeriu, Elisovecaia Dina. SPECIA OXYCARENUS LAVATERAE
(FABRICIUS, 1787) (HETEROPTERA: LYGAEIDAE) HETEROPTER NOU
INVAZIV N FAUNA REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
Gavrili Lidia. SPECIILE DOMINANTE DE TRICHOGRAMMA COLECTATE
N DIFERITE AGROCENOZE ALE REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Lozan Aurel, Andriescu Ionel, Lisenchi Camelia SPECII DE BRACONIDE
(INSECTA, HYMENOPTERA, BRACONIDAE) NOI PENTRU FAUNA ROMNIEI,
ASOCIATE CULTURILOR DE LUCERN (MEDICAGO SATIVA L.) . . . . . . . . . . . 296
Manic Gheorghe. Complexele parazitoide ale himenopterelor
galigene din genul Cynips (Hymenoptera, Cynipidae) de pe
frunzele de stejar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
Mihailov Irina. ESTIMAREA INDICELUI DE DOMINAN A SPECIEI
ALEOCHARA CURTULA(GOEZE, 1777) (STAPHYLINIDAE, ALEOCHARINAE)
N REPUBLICAMOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
Moldovan Anna, Todera Ion, Munteanu-Molotievskiy Natalia. NOI AGENI
BACTERIENI DE CONTROL BIOLOGIC AL INSECTELOR DUNTOARE N
REPUBLICA MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303
Moldovan Anna. PERSPECTIVE DE DEZVOLTARE A AGENILOR
BACTERIENI DE CONTROL BIOLOGIC AL INSECTELOR DUNTOARE N
Nastas Tudor. PARTICULARITILE APLICRII FEROMONILOR SEXUALI
I APRECIEREA CONSECINELOR PE PARCURSUL DEZVOLTRII
ONTOGENETICE A SPECIILOR DE INSECTE-INT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312
Neculiseanu Zaharia. BIOLOGIA SCARABAEIDELOR CETONIA AURATA
(LINNAEUS) I PROTAETIAAFFINIS AFFINIS (ANDERSCH) (COLEOPTERA,
SCARABAEIDAE) N CONDIIILE Republicii MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . 320
Neculiseanu Zaharia. UNELE GENERALIZRI ALE STUDIILOR CARABIDELOR
(COLEOPTERA, CARABIDAE) N REPUBLICA MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . 330
Neculiseanu Zaharia. NOTES ON THE SPECIES OF THE GENUS CHLAENIUS

BONELLI, 1810 (COLEOPTERA, CARABIDAE) OF THE FAUNA JAMAICA BAY
WILDLIFE REFUGE (NEW YORK) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332
Stngaci Aurelia. ABORDRI NOI PRIVITOR LA CONTROLUL CALITII
POPULAIILOR DE INSECTE DUNTOARE HYPHANTRIA CUNEA DRURY N
CONDIII CONTROLATE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334
uleco Tatiana, Todera Ion. DIVERSITY OF MOSQUITOES ATTRACTED TO
CDC TRAPS IN ANTHROPOGENIC HABITATS IN MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . 339
gana Ana, Coad Viorica, Zamornea Maria, Nedbaliuc Boris, Pelin Olga,
Iurcu-Straistaru Elena, Nedbaliuc Rodica. STUDIUL ENTOMOFAUNEI DIN
PREAJMA oraului CHIINU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340
Timu Asea, Baban Elena. ENTOMOFAUNA SPECIEI ROSA CANINA L. DIN
zona de CENTRU a REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342
ugulea Cristina. SPECII NOI DE NOCTUIDE (LEPIDOPTERA, NOCTUIDAE)
N FAUNA REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347
, , .
Uscana senex Grese
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348
, .
Triaspis thoracicus Cur.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352
, .
PERILLUS
BIOCULATUS F. (HETEROPTERA, PENTATOMIDAE) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
, .
. . . . . . . . . 358
.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366
, .
teflubenzuron, 150 g/l,
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
Section III. TERRESTRIAL VERTEBRATE AND PALEOZOOLOGY. . . 379

Balan Ion, Boronciuc Gheorghe, Roca Nicolae, Buzan Vladimir, Mereua Ion,
Cazacova Iulia, Bucarciuc Melania, Didilica Ina. PSTRAREA DIVERSITII
COMUNITILOR DE ANIMALE AGRICOLE PRIN CRIOCONSERVARE . . . . 380
Caraman Natalia, Nistreanu Victoria. DISTRIBUIA BIOTOPIC A
MAMIFERELOR MICI DIN LOCALITATEA VADUL-LUI-VOD, MUN.
CHIINU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381
Caterinciuc Natalia, Burlacu Victoria, Gheorghia Stela, Guu Arcadie,

Melnic Vera. REZULTATELE MONITORIZRII VECTORILOR (ACARI:
IXODIDAE) N SISTEMUL DE SUPRAVEGHERE EPIDEMIOLOGIC A
BORRELIOZEI LYME N PERIOADA 2006-2016, REPUBLICA MOLDOVA . . . . 383
Crudu Vasile, Holban Liudmila, Crudu Nicolae. IMPACTUL REDUCERII
COLONIILOR DE POPNDI ASUPRA SPECIILOR DE PSRI RPITOARE
DE ZI DE PE TERITORIUL REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385
Dibolskaia Natalia, Caldari Vladislav, Larion Alina, Nistreanu Victoria.
Colonii noi de maternitate a liliecilor n zona cursului
medial al r. Nistru, localitatea Vcui . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
Krakhmalnaya Tatyana, Kovalchuk O. A new finding of the fossil
remains of musk ox in Ukraine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
Lungu-Bucan Anastasia. CONTRIBUII LA STABILIREA PERIOADEI
OPTIMEI DE STOCAJ A OULOR DE GIN PENTRU INCUBAIE
PROVENITE DE LA PRINII HIBRIDULUI COMERCIAL DE
GIN PENTRU CARNE ROSS-308 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
Lungu-Bucan Anastasia. ORNITOFAUNA DE INTERES CINEGETIC N
PARCURILE ORAULUI CHIINU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398
Pascari Viorica, David Anatolie. TERIOFAUNA STAIUNILOR PALEOLITICE
MUSTERIENE DIN GROTA TRINCA III . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400
Roca Nicolae, Boronciuc Gheorghe, Balan Ion, Cazacova Iulia,
Bucarciuc Melania, Buzan Vladimir, Mereua Ion, Dubalari Alexandru.
CRIOREZISTENA I GAMETOPATIILE SPERMEI DE TAUR . . . . . . . . . . . . . . . . 402
Savin Anatol, Caisn Valeriu, Grosu Gheorghe. DINAMICA
EFECTIVELOR I IMPACTUL UNOR PRDTORI N ECOSISTEMELE
REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
Savin Anatol, Ciocoi Oleg. DINAMICA EFECTIVULUI POPULAIEI
IEPURELUI DE CAMP (LEPUS EUROPAEUS) N REPUBLICA MOLDOVA I
EXPLoATAREA EI CINEGETIC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405
Stnic Veaceslav. FERTILITATEA I MORTALITATEA CLASELOR DE VRST
ALE SPECIEI MICROTUS ARVALIS (RODENTIA, CRICETIDAE) . . . . . . . . . . . . . 413
, , , ,
, , a , .

. . . . . . 421
, , , ,
, , , a .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
. PODICIPEDIFORMES,
PELECANIFORMES COLUMBIFORMES, CORACIIFORMES
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
. CHARADRIIFORMES
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 431
.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439
, , , .
-
APODEMUS URALENSIIS
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441
Section IV. WATER ECOSYSTEMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443

Andreev Nadejda, Zubcov Elena. combined lactic acid fermentation
and vermicomposting for fast processing of organic waste .444
Bulat Dumitru, Bulat Denis, Usati Marin, Crepis Oleg, Fulga Nina, Usati
Andrian, aptefrai Nicolae, Croitoru Ion, Rusu Vadim. RECOMANDRI N
REALIZAREA PROGRAMULUI NAIONAL PRIVIND BIOINVAZIILE PISCOLE
DIN ECOSISTEMELE ACVATICE ALE REPUBLICII MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . 446
Bulat Denis, Bulat Dumitru, Usati Marin, Ungureanu Laurenia, Crepis Oleg,
aptefrai Nicolae, Chelminciuc Rastislav, Dumbrveanu Dorin. EUTROFIZAREA
ECOSISTEMELOR ACVATICE DIN REPUBLICA MOLDOVA
I RECOMANDRILE DE MANAGEMENT DURABIL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
Chlachula Jiri. CLIMATE AND GEO-ECOLOGY BACKGROUND OF BLACK
SAXAUL SHRUB-FORESTS IN THE ILI DELTA, KAZAKHSTAN . . . . . . . . . . . . . 457
Lebedenco Liubovi, Jurminskaia Olga, ubernekii Igor. DIVERSITATEA
COMUNITILOR DE ZOOPLANCTON DIN ZONA FLUVIAL A RULUI
PRUT N REPUBLICA MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458
Tumanova Daria, Ungureanu Laurenia. SPECII INVAZIVE DE ALGE N
COMPONENA FITOPLANCTONULUI ECOSISTEMELOR ACVATICE DIN
, , , , .
-
SYNGNATHUS ABASTER RISSO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
Content
Plennary comunicationS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Erhan Dumitru, Rusu Stefan. ACADEMICIAN ALEXEI SPASSKY, patriarch of
parasitological school at a century from his birthday . . . . . . .22
Furdui Teodor, Toderas Ion. ACTIVE MEMBER OF THE ACADEMY OF SCIENCES
ALEXEY A. SPASSKY OUTSTANDING HELMINTOLOGIST AND ONE OF THE
ORGANIZERS OF THE MOLDAVIAN ACADEMIC SCIENCE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Cozma Vasile, Suteu Eronim. ACHIEVEMENTS OF CLUJ IN VETERINARY
PARASITOLOGY AND COLLABORATIONS WITH REPUBLIC OF MOLDOVA .34
Darabu Gheorghe. ACHIEVEMENTS OF VETERINARY PARASITOLOGY
SCHOOL FROM TIMISOARA IN THE CONTEXT OF THE commemoration
OF ACADEMICIAN ALEXei SPASSKY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Enciu Valeriu, Matveev Alina, Tomita Irina, Buza Vasile, Utchina Nadejda.
DEMOGED-FORTE NEW AUTOHTONOUS FARMACEUTICAL PRODUCT
FOR THE TREATMENT OF SARCOPTOSIS, NOTOENDROSIS, OTODECTOSIS
AND DEMODECOSIS IN DOGS AND CATS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Moglan Ioan. PARASITIC COMPLEXES OF SOME SCALE INSECTS
HARMFUL FOR OAK (COCCINEA: COCCIDAE, KERMESIDAE) FROM
THE EAST OF ROMANIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Rusu Stefan. DIVERSITY OF PARASITE FAUNA OF WILD AND DOMESTIC
ANIMALS IN VARIOUS NATURAL AND ANTROPIZED BIOTOPES OF THE
REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Sasanelli Nicola, Toderas Ion, Ciccarese Franco, Iurcu-Straistaru Elena, Rusu
Stefan, Toderas Lidia, Reno Marek, Massimo Franchi, Gallo Marilita, Bivol
Alexei, Gologan Ion. A SUSTAINABLE MANAGEMENT OF CORKY
ROOT AND ROOT-KNOT NEMATODES BY THE BIOCONTROL AGENT
APHANOCLADIUM ALBUM ISOLATE MX-95. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Volosciuc Leonid, Zavtoni Pantilimon, Stangaci Aurelia, Magher Maria, Busmachiu
Galina, Nistreanu Victoria, Pascari Alexandru, Caldari Vladislav, Volosciuc
Eugen. BIOGEOCOENOTIC APPROACHES TO PROMOTE BIOLOGICAL
PROTECTION OF PLANTS IN MIRCEA CIUHRII RESEARCHES . . . . . . . . . . . . . 63
Engashev Sergei, Novak ., Vologjanina . ECOLOGICAL-
PARASITOCOENOLOGICAL ASPECTS OF VETERINARY NEMATHOLOGY. . . 74
Engasheva Ekaterina. CLINICAL TESTS OF PREPARATIONS OF PROLONGED
ACTION AND SUPERMOLECULAR COMPLEX . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Korniushin Vadim. CONTRIBUTION OF THE ACADEMICIAN OF THE
ACADEMY OF SCIENCES OF MOLDOVA ALEXEY ANDREEVICH SAPASKY IN
THE SYSTEMATICS OF CESTODS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Movsesian Sergei. SYSTEMATICS OF CESTODES FROM ORDER

Cyclophyllidea van Beneden in Braun, 1900 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Yatusevich Anton, Kovalevskaia Elena, Bratushkina . PARASTIC SYSTEMS OF
LARGE CATTLE IN THE REPUBLIC OF BELARUS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Section 1. PARAZITOLOGY. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Buza Vasile. IMPACT OF PARASITOZES ON THE ACIDOBAZIC INDICES
BALANCE AND THE SOCIO-ECONOMIC ROLE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Caraman Mariana, Efteniuc Iulia, Moscalic Roman. CHARACTERISTICS OF
MICROBIOCOENOSIS OF THE CECUM AND CROTINES OF THE RABBIT
AT THE INVASION WITH PASSALURUS AMBIGUUS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Castravet Ion. MEMORIES FROM THE WAY COVERED
BY PARAZITOLOGICAL SCIENCE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Chihai Oleg, Erhan Dumitru, Talambuta Nina, Rusu Stefan, Nistreanu Victoria,
Larion Alina, Melnic Galina, Zamornea Maria, Nafornita Nicolae, Anghel Tudor.
PARASITE FAUNA IN FIELD VOLE (MICROTUS ARVALIS) .. . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Enciu Valeriu, Tomita Irina, Matveev Alina, Buza Vasile, Utchina Nadejda.
EFFICACY OF PARAKILLGED PRODUCT IN COMBATING ECTOPARASITE
INFECTIONS IN CATS AND DOGS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Enciu Valeriu, Buza Vasile, Macari Vasile, Gangal Nicolae, Ciobanu Nicolae.
EFFICIENCY OF BOYOGED PRODUCT IN INSECT CONTROL IN CATTLE... 125
Enciu Valeriu, Didoruc Serghei, Macari Vasile, Buza Vasile, Ciobanu Nicolai,
Matencu Dumitru. COCCIDIOSTATIC PHARMACEUTICAL PRODUCTS OF
EURO PRIME FARMACEUTICALS SRL, CHISINAU, REPUBLIC OF MOLDOVA
FOR THE TREATMENT AND PROFILAXIS OF EIMERIOSES IN RABBITS . . . 127
Erhan Dumitru. ECONOMIC DAMAGE PROVOKED BY MONO- AND
POLYINVASIONS IN CATTLE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Erhan Dumitru, Rusu Stefan, Tomsa Mihail, Chihai Oleg, Zamornea Maria,
Gherasim Elena, Buza Vasile, Anghel Tudor, Gologan Ion, Melnic Galina.
IMPACT OF PARASITOZES ON THE QUALITATIVE INDICATORS OF EDIBLE
PRODUCTS OF ANIMAL ORIGIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Gherasim Elena. ANALYSIS OF BIOMETRIC PECULIARITIES
IN THE SPECIES RANA RIDIBUNDA Pallas, 1771 IN THE CONDITIONS
OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Gherasim Elena. DIVERSITY OF THE HELMINTH FAUNA OF GREEN
RANIDS (AMPHIBIA: RANIDAE) OF THE AQUATIC BASIN COMPLEX
FROM BOTANICAL GARDEN (INSTITUTE) OF ASM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Gherasim Elena. GREEN RANIDS (AMPHIBIA: RANIDAE) BIO-INDICATORS
OF AQUATIC ECOSYSTEMS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153
Gherasim Elena, Erhan Dumitru, Rusu Stefan, Zamornea Maria,

Talambuta Nina. ORGAN SPECIFICITY OF TREMATODES IN AMPHIBIANS
(AMPHIBIA: RANIDAE) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Gherasim Elena, Cozari Tudor. POLYMORFISM OF AMPHIBIANS FROM
Pelophylax esculenta COMPLEX IN THE ECOSYSTEMS OF
THE CENTRAL CODRI OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Grigorcea Sofia, Lupascu Galina, Cosalic Cristina, Schin Victoria, Bejan Vasile.
REVEALING THE ROLE OF THE GENOTYPE FACTOR OF TOMATOES,
BARLEY AND CORN IN INTERACTION WITH FUNGI FILTER CULTURES
OF A. ALTERNATA AND F. OXYSPORUM VAR. ORTHOCERAS . . . . . . . . . . . . . . 159
Iacob Olimpia. Epidemiological surveillance of Trichinella spp
infection in animals in the eastern part of Romania (Moldova)
and the potential risk of human infection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Iliesh Vasile. PATHOMORPHOLOGICAL CHARACTERISTIC
OF THECOCCIDIOSIS (EIMERIOSIS) OF RABBITS COMPLICATED
BY BACTERIAL AGENTS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Iurcu-Straistaru Elena,.Bivol Alexei, Toderas Ion, Rusu Stefan, Stirschii Cristina,
Costin Tatiana. PARASITE NEMATODE FAUNA IN AUTUMN WHEAT IN THE
CONDITIONS OF THE REPUBLIC OF MOLOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Iurcu-Straistaru Elena, Burtseva Svetlana, Toderas Ion, Bivol Alexei, Rusu Stefan,
Birsa Maxim, Sasanelli Nicola. Biotechnological control
methods against pepper diseases in protected areas
of the Republic of Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Iurcu-Straistaru Elena, Stirschii Cristina, Bivol Alexei, Tiganas Ana.
PHYTOSANITARY STATUS IN RASPBERRY AND BLACKBERRY CROPS IN
CENTRAL ZONE CONDITIONS, REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Macari Vasile, Matencu Dumitru, Rudic Valeriu, Gudumac Valentin, Putin Victor,
Didoruc Sergiu, Rotaru Ana. INFLUENCE OF AN AUTOHTON REMEDIA ON
THE TRIPSIN-ANTITRI[SIN SYSTEM IN RABBIT FEMALES IN DIFFERENT
PHYSIOLOGICAL STATES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
Melnic Galina, Erhan Dumitru, Chihai Oleg, Rusu Stefan, Zamornea Maria,
Talambuta Nina, Buza Vasile, Nafornita Nicolae, Anghel Tudor, Rusu Vadim.
MODIFICATIONS OF PROTEINOGRAMS IN BOVINE ANIMALS THROUGH
THE PARASITARY FACTOR IMPACT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Melnic Maria, Erhan Dumitru, Rusu Stefan, Batir Ludmila, Slanina Valerina, Rusu
Vadim. INTERRELATIONS OF NEMATODE DITYLENCHUS DIPSACI WITH
BACTERIA STRAIN BACILLUS CEREUS VAR. FLUORESCENS CNMN-BB-07 . . 190
Nafornita Nicolae. PARTICULARITIES OF POLIPARASITISM IN OVINE P IN
THE CONDITIONS OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Nafornita Nicolae, Cercel Ilie, Vechiu Eugenia. ESTABLISHMENT

OF INFECTION DEGREE AND EFFICACY OF PREPARATIONS IN DOG
TOXOCAROSIS TREATMENT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Papajov Ingrid, Sasanelli Nicola, Pipikov Jana, Schusterov Ingrid.
PREVALENCE OF INTESTINAL PARASITES IN CHILDRENIN TWO
SLOVAKIAN LOCALITIES WITH DIFFERENT HYGIENE STANDARDS. . . . . . . 206
Rusu Stefan, Erhan Dumitru, Zamornea Maria, Chihai Oleg, Gherasim Elena,
Gologan Ion, Chihai Nina, Silitrari Andrei. density of parasitic fauna in
cervids from THE reservE Padurea Domneasca,
Republic of Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
Smesnoi Valentina, Ghinda S., Placinta Gheorghe, Chirosca Valeria, Rotaru
Nicolai. ENDOGENIC INTOXATION IN PATIENTS WITH TOXOCAROSIS . . . 209
Talambuta Nina, Chihai Oleg, Erhan Dumitru, Rusu Stefan, Melnic Galina,
Zamornea Maria, Gherasim Elena, Anghel Tudor DIVERSITY OF PARASITE
FAUNA IN CANIS FAMILIARIS FROM URBAN ECOSYSTEMS OF CHIINU .212
Toderas Ion, Iurcu-Straistaru Elena, Burtseva Svetlana, Bivol Alexei, Rusu Stefan,
Birsa M., Sasanelli Nicola, Silitrari Andrei. Research of pepper diseases
in protected area using some biotechnological methods of
protection in the Republic of Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Toderas Ion, Gherasim Elena, Railean Nadejda, Erhan Dumitru, Rusu Stefan.
CONTRIBUTIONS TO THE KNOWLEDGE OF THE HELMINITH FAUNA OF
BIVALVE MOLLUSKS IN THE AQUATIC ECOSYSTEMS OF THE REPUBLIC OF
MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
Todiras Vasile, Melnic Maria, Lungu Angela, Erhan Dumitru, Rusu Stefan.
ANTAGONISTIC EFFECT OF SOME MICROORGANISMS AGAINST PATHOGEN
OR CONVENTIONAL PATHOGEN AGENTS OF DISEASES IN PLANTS. . . . . . . . 223
Tomsa Mihail, Erhan Dumitru, Cercel Ilie. COMPOSITION OF MINERAL
SUBSTANCES OF MEAT AND ORGANS OF BOVINE ORIGIN IN CASES OF
AFFECTIONS OF SOME PARASITIC DISEASES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Zamornea Maria, Erhan Dumitru, Rusu Stefan, Savin Anatol, Chihai Oleg, Botnaru
Nicolae, Coada Viorica, Tiganas Ana, Dumbraveanu Dorin. MIXED INVASIONS
WITH ECTOPARASITES IN PHEASANTS FROM THE REPUBLIC OF MOLDOVA
AND THEIR IMPACT ON PRODUCTIVE INDEXES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
Zamornea Maria, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Savin Anatol, Gherasim
Elena, Talambuta Nina, Bondari Lidia, Botnaru Nicolai, Dumbraveanu Dorin.
ECTOParaSitE fauna IN SOME WILD BIRDS OF GAME INTEREST FROM
THE REpublic OF Moldova. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
Grebeni Oksana, Korniushin Vadim, Malega Alexandr. POLYCHETS AS
INTERMEDIATE HOSTS OF CESTODES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
Demchenko Boris, Balan V., Shumanskii A., Zestrea N., Rosca F., Galtseva E.
COCCIDIOSIS OF HENS IN CONDITIONS OF INDUSTRIAL POULTRY. . . . . . 241
Dorojkin V., Larionova I., Suvorov A. QUESTIONS OF VETERINARY
SANITATION IN DECISION OF ACTUAL ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF
AGROINDUSTRIAL COMPLEX OF THE RUSSIAN FEDERATION . . . . . . . . . . . . 242
Engashev Sergei, Engasheva Ekaterina, Kolesnikov V., Lopteva M.
iversan SOLVENT FOR ORAL USE AT SHEEP NEmATHOTODOSES. . . . . 248
Efteniuc Iulia, Caraman Marianna, Moscalic Roman. FORMATION OF
PARASITHOCOENOSIS OF RABBIT DIGESTIVE TRACT AND
INFLUENCE OF CHEMICAL PREPARATIONS ON THIS PROCESS . . . . . . . . . . . 251
Korniushin Vadim. SCIENTIFIC COOPERATION OF THE ACADEMICIAN OF
ACADEMY OF SCIENCES OF MOLDOVA ALEXEY ANDREEVICH SPASSKY
WITH PARASITOLOGISTS FROM UKRAINE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
Macari Vasile, Gudumac Valentin, Rudic Valeriu, Pablichenco Natalia, Rotaru Ana,
Putin Victor, Cojocaru Ion. USE OF BIOR AND BUTOFAN PREPARATIONS FOR
NORMALIZATION OF MINERAL METABOLISM IN ADULT QUAILS. . . . . . . . 261
Movsesian Sergei. MEMORIES ABOUT THE ACADEMICIAN OF THE ACADEMY
OF SCIENCES OF MOLDOVA SPASSKY ALEXEI ANDREYEVICH . . . . . . . . . . . . 263
Nikolaev Anton, Nikolaeva S. EXPERIENCE OF PRODUCTION OF DRY
PREPARATION FORM OF BIOPREPARATE BASED ON BACILLUS SUBTILIS . . . 265
Shumanskii Andrei, Balan V., Zestrea N., Demchenco B., Rosca F., Galtseva
E. INTERRELATION OF PARAMETERS OF DRINKING WATER AND
DEVELOPMENT OF MICROPARASITOSES IN INDUSTRIAL POULTRY. . . . . . 270
Toderas Ion, Kravchenko Oxana, Movila Alexandr. IXODID TICKS (ACARINA:
IXODIDAE) OF URBAN PARKS FROM LOWER NISTRU REGION . . . . . . . . . . . . 271
Section II. INVERTEBRATES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278

Andreev Alexei, Cazanteva Olga. Assessment of ecosystem and
population fragmentations the first results in Moldova. . . . 279
Baban Elena, Calestru Livia, Bacal Svetlana. DIVERSITY OF COLOOPTERANS
(carabidae, Silphidae, Scarabaeidae, Lucanidae) FROM
THE STRICTLY PROTECTED AREA OF SCIENTIFIC RESERVE CODRII . . . 281
Bradowsky Victor, Bradowskaya Natalia, Pogorletskaya Ala. ADVANCES
IN THE ELABORATION of METHODS FOR THE ENTOMOPHAGE
REARING AND APPLICATION. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Chiriac Ion. APHIDIIDS (HYMENOPTERA, APHIDIIDAE) PARASITES
OF APHIDS (HOMOPTERA, APHIDOIDAE) FROM THE NORTHERN
PART OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Derjanschi Valeriu, Elisovetcaia Dina. SPECIES OXYCARENUS LAVATERAE

(FABRICIUS, 1787) (HETEROPTERA: LYGAEIDAE) NEW INVASIVE
HETEROPTERAN IN THE FAUNA OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . 288
Gavrilita Lidia. DOMINANT SPECIES OF TRICHOGRAMMA COLLECTED IN
VARIOUS AGROCENOSES OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . 289
Lozan Aurel, Andriescu Ionel, Lisenchi Camelia. BRACONID SPECIES (INSECTA,
HYMENOPTERA, BRACONIDAE) NEW FOR FAUNA OF ROMNIA,
ASSOCIATED WITH ALFALFA CROPS (MEDICAGO SATIVA L.) . . . . . . . . . . . . . 296
Manic Gheorghe. PARASITOID COMPLEXES OF GALIGENE HYMENOPTERANS
OF GENUS CYNIPS (Hymenoptera, Cynipidae) FROM OAK FRUITS . . . 297
Mihailov Irina. ESTIMATION OF DOMINANCE INDEX OF THE SPECIES
ALEOCHARA CURTULA(GOEZE, 1777) (STAPHYLINIDAE, ALEOCHARINAE)
IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
Moldovan Anna, Toderas Ion, Munteanu-Molotievskiy Natalia.
NEW BACTERIAL AGENTS FOR BIOLOGICAL CONTROLS OF PEST
INSECTS IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303
Moldovan Anna. PERSPECTIVES FOR THE DEVELOPMENT
OF BACTERIAL AGENTS FOR BIOLOGICAL CONTROL OF PEST INSECTS
IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310
Nastas Tudor. PARTICULARITIES OF THE SEXUAL FEROMONS APPLICATION
AND THE CONSIDERATION OF CONSEQUENCES DURING THE
ONTOGENETIC DEVELOPMENT OF TARGET INSECTS SPECIES. . . . . . . . . . . 312
Neculiseanu Zaharia. BIOLOGY OF SCARABAEIDS CETONIA AURATA
(LINNAEUS) AND PROTAETIAAFFINIS AFFINIS (ANDERSCH) (COLEOPTERA,
SCARABAEIDAE) IN THE CONDITIONS OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA.320
Neculiseanu Zaharia. SOME GENERALIZATIONS OF CARABID (COLEOPTERA,
CARABIDAE) STUDIES IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . 330
Neculiseanu Zaharia. NOTES ON THE SPECIES OF THE GENUS CHLAENIUS
BONELLI, 1810 (COLEOPTERA, CARABIDAE) OF THE FAUNA JAMAICA BAY
WILDLIFE REFUGE (NEW YORK). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332
Stingaci Aurelia. NEW APPROACHES TO THE CONTROL OF THE QUALITY
OF PEST INSECTS POPULATIONS HYPHANTRIA CUNEA DRURY IN
CONTROLLED CONDITIONS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334
Sulesco Tatiana, Toderas Ion. DIVERSITY OF MOSQUITOES ATTRACTED
TO CDC TRAPS IN ANTHROPOGENIC HABITATS IN MOLDOVA. . . . . . . . . . . 339
Tiganas Ana, Coada Viorica, Zamornea Maria, Nedbaliuc Boris, Pelin Olga,
Iurcu-Straistaru Elena, Nedbaliuc Rodica. STUDY OF ENTHOMOFAUNA
FROM THE SURROUNDINGS OF CHIINU CITY. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340
Timus Asea, Baban Elena. ENTHOMOFAUNA OF THE SPECIES ROSA

CANINA L. FROM THE CENTRAL ZONE OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . 342
Tugulea Cristina. NEW SPECIES OF NOCTUIDS (LEPIDOPTERA, NOCTUIDAE)
IN THE FAUNA OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347
Bradovskii Victor, Bradovskaia Natalia, Gorban Victor. EGG PARISITE
OF USCANA SENEX GRESE AND WAYS OF IMPROVING ITS USEFUL ROLE. 348
Bradovskaia Natalia, Bradovskii Victor. PARASITE OF Triaspis thoracicus
Cur. AND PROSPECTS OF ITS GROWTH AND APPLICATION . . . . . . . . . . . . . 352
Elisovetscaia Dina, Derjanschi Valeriu. FERTILITY OF OVERWINTERED
FEMALES OF PREDATORY BUG PERILLUS BIOCULATUS F.
(HETEROPTERA, PENTATOMIDAE) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
Croitoru Nichita, Panuta Sergei. SOME PECULIARITIES OF FIGHT AGAINST
SOYA PESTS IN THE CONDITIONS OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . 358
Lemanova Natalia. DIAZOTROPHIC BACTERIA AS OBJECTS OF
AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366
Panuta Sergei, Croitoru Nichita. EFFICIENCY OF THE INSECTICIDE ON
THE BASIS OF TEFLUBENZURON, 150 G / L, AGAINST SUGAR BEET PESTS .371
Section III. TERRESTRIAL VERTEBRATE AND PALEOZOOLOGY . 379

Balan Ion, Boronciuc Gheorghe, Rosca Nicolae, Buzan Vladimir, Mereuta
Ion, Cazacova Iulia, Bucarciuc Melania, Didilica Ina. PRESERVING THE
DIVERSITY OF AGRICULTURAL ANIMAL COMMUNITIES THROUGH
CRIOCONSERVATION. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380
Caraman Natalia, Nistreanu Victoria. BIOTOPIC DISTRIBUTION OF SMALL
MAMMALS FROM THE LOCALITY VADUL-LUI-VOD, CHIINU CITY . . . 381
Caterinciuc Natalia, Burlacu Victoria, Gheorghita Stela, Gutu Arcadie, Melnic
Vera. RESULTS OF THE VECTOR MONITORING (ACARI: IXODIDAE) IN THE
EPIDEMIOLOGICAL SURVEILLANCE SYSTEM OF THE LYME BORRELIOSIS IN
THE PERIOD 2006-2016, REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383
Crudu Vasile, Holban Liudmila, Crudu Nicolae. IMPACT OF GROUND
SQUIREL COLONIES REDUCTION ON DIURNAL PREY BIRD SPECIES
ON THE TERRITORY OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385
NEW MATERNAL COLONIES OF BATS IN THE MIDDLE COURSE
OF NISTRU RIVER, VISCAUTI LOCALITY. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
Krakhmalnaya Tatyana, Kovalchuk O. A new finding of
the fossil remains of musk ox in Ukraine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
Lungu-Bucsan Anastasia. CONTRIBUTIONS TO THE ESTABLISHMENT OF

THE OPTIMUM STORAGE TIME OF HEN EGGS FROM THE PARENTS OF
COMMERCIAL HYBRID FOR MEAT ROSS-308 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
Lungu-Bucsan Anastasia. ORNITHOFAUNA OF GAME INTEREST
FROM PARKS OF CHIINU CITY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398
Pascari Viorica, David Anatolie. THERIOFAUNA OF MUSTERIAN
PALEOLITHIC STATIONS FROM GROTTO TRINCA III. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400
Rosca Nicolae, Boronciuc Gheorghe, Balan Ion, Cazacova Iulia, Bucarciuc Melania,
Buzan Vladimir, Mereuta Ion, Dubalari Alexandru. CRYORESISTANCE AND
GAMETOPATHIES OF BULL SPERM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402
Savin Anatol, Caisin Valeriu, Grosu Gheorghe. NUMBER DYNAMICS AND THE
IMPACT OF SOME PREDATORS IN ECOSISTEMS OF THE
REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
Savin Anatol, Ciocoi Oleg. DYNAMICS OF POPULATION NUMBER
OF EUROPEAN HARE (LEPUS EUROPAEUS) IN THE REPUBLIC
OF MOLDOVA AND ITS GAME USE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405
Sitnic Veaceslav. FERTILITY AND MORTALITY OF AGE CLASSES IN
THE SPECIES MICROTUS ARVALIS (RODENTIA, CRICETIDAE). . . . . . . . . . . . . 413
Boronciuc Gheorghe, Balan Ion, Rosca Niolai, Cazacova Iulia,
Bucarchiuc Melania, Buzan Vladimir, Dubalari Alexandr, Varmari Gheorghe.
INFLUENCE OF CRYOTECHNOLOGIES ON THE STATE OF BIOCHEMICAL
COMPLEXES OF GAMETS IN AGRICULTURAL ANIMALS. . . . . . . . . . . . . . . . . . 421
Boronciuc Gheorghe, Balan Ion, Rosca Niolai, Cazacova Iulia,
Bucarchiuc Melania, Mereuta Ion, Buzan Vladimir, Dubalari Alexandr.
BIOCHEMICAL ADAPTATION OF GAMETS OF AGRICULTURAL
ANIMALS TO HYPOTHERMAL CONDITIONS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
Jurminskii Sergei. CHARACTERISTICS OF ORDERS PODICIPEDIFORMES,
PELECANIFORMES COLUMBIFORMES, CORACIIFORMES FROM
THE FAUNA OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
Jurminskii Sergei. CHARACTERISTICS OF ORDER CHARADRIIFORMES FROM
THE FAUNA OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 431
Redcozubov Oleg. FAUNA OF REPTILES FROM TAMANIAN FAUNISTIC
COMPLEX OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439
Cemirtan Nelli, Munteanu Andrei, Nistreanu Victoria, Larion Alina. ON THE
EXPLORATORY-ORIENTATION BEHAVIOUR OF APODEMUS URALENSIIS
IN ECOTONE COMMUNITIES OF SMALL RODENTS IN MOLDOVA . . . . . . . . 441
Section IV. WATER ECOSYSTEMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443

Andreev Nadejda, Zubcov Elena. combined lactic acid fermentation
and vermicomposting for fast processing of organic waste .444
Bulat Dumitru, Bulat Denis, Usatii Marin, Crepis Oleg, Fulga Nina, Usatii Andrian,
Saptefrati Nicolae, Croitoru Ion, Rusu Vadim. RECOMMENDATIONS ON THE
IMPLEMENTATION OF THE NATIONAL PROGRAM ON FISH BIOINVASIONS
IN THE AQUATIC ECOSYSTEMS OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . 446
Bulat Denis, Bulat Dumitru, Usatii Marin, Ungureanu Laurentia, Crepis
Oleg, Saptefrati Nicolae, Chelminciuc Rastislav, Dumbraveanu Dorin.
EUTROPHISATION OF AQUATIC ECOSYSTEMS IN THE REPUBLIC OF
MOLDOVA AND SUSTAINABLE MANAGEMENT RECOMMENDATIONS . . . 451
Chlachula Jiri. CLIMATE AND GEO-ECOLOGY BACKGROUND OF BLACK
SAXAUL SHRUB-FORESTS IN THE ILI DELTA, KAZAKHSTAN. . . . . . . . . . . . . . 457
Lebedenco Liubovi, Jurminskaia Olga, Subernetkii Igor. DIVERSITY OF
ZOOPLANCTON COMMUNITIES FROM THE FLUVIAL ZONE OF PRUT
RIVER IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458
Tumanova Daria, Ungureanu Laurentia. INVASIVE ALGAE SPECIES IN THE
PHYTOPLANKTON COMPOSITION FROM AQUATIC ECOSYSTEM OF THE
REPUBLIC OF MOLDOVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 467
Fulga Nina, Toderas Ion, Bulat Dumitru, Bulat Denis, Silitrari Andrei. MORPHO-
FUNCTIONAL CHARACTERISTICS OF FEMALE GONADS OF SYNGNATHUS
ABASTER RISSO FROM THE LOWER NISTRU. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
Plenary communicationS
Academicianul Alexei Spassky,

patriarhul colii parazitologice
la 100 de ani de la natere
Academicianul Alexei Spassky,

unul din fondatorii Academiei de tiine a Moldovei i
colii de Parazitologie, Helmintologie i Fitonematologie,
la 100 de ani de la natere
(3 iulie 1917 26 iunie 2006)
Alexei Spassky s-a nscut la 3 iulie 1917 n oraul Lukoianovo, regiunea Nijni No-
vgorod, Rusia, ntr-o familie de intelectuali: mama profesoar de limba rus, tata
Andrei Pavlovici Spassky (18731971) jurist, profesor de jurispruden n gimnaziul
unde profesor de fizic era marele Konstantin Eduardovici iolkovski fondatorul
teoriilor n domeniul cosmonauticii. Andrei Pavlovici Spassky s-a nscut n regiunea
Kaluga, iar n or. Lukoianovo a venit n anul 1916, la vrsta de 43 de ani, n calitate de
inspector popular al colilor.
Alexei Spassky a fost un elev bun, iubea matematica. Dup absolvirea colii i con-
tinu studiile la Tehnicumul de Zootehnie din Lukoianovo, iar dup 2 ani de studii
merge la Universitatea din or. Gorki s-i continue studiile la Facultatea de Fizic i
Matematic. A susinut examenele cu succes, dar n-a fost admis motivul c nu era
din familie de muncitori. Unul din membrii comisiei i-a propus s ncerce la Facul-
tatea de Biologie de la Institutul Pedagogic din or. Gorki. A susinut toate examenele
ntr-o singur zi pe nota maxim 5.
Chiar din primul an de studenie, calitile studentului Alexei Spassky au fost apre-
ciate de ctre profesorul universitar Andrei Andreevici Sobolev, care ulterior a fost i
conductorul tiinific la teza de candidat n tiine biologice.
n primvara anului 1938, studentul anului 5, Alexei Spassky i cu colegul su, vi-
itorul profesor universitar, helmintolog Piotr Grigorievici Omarin (19181996), au
pregtit pentru publicare o lucrare cu o analiz minuioas a helmintofaunei la ps-
rile din familia Corvidae din regiunea Nijni Novgorod. Din acea perioad i pn n
ultimile zile academicianul Alexei Spassky nu i-a schimbat direcia de cercetare, spe-
cializndu-se n domeniul morfologiei, ecologiei, filogeniei i sistematicii helminilor
plai, lund n considerare biologia, specificitatea rspndirii geografice i filogeniei
gazdelor definitive, n special ale psrilor. Dar, pentru mbogirea cunotinelor,
periodic, a studiat i specii din clasele Trematoda, Nematoda i Monogenea, atragnd
atenia la cele mai mici detalii ale structurii, precum legitile generale ale organizrii,
care sunt n competena unei discipline speciale promorfologia.
Dup absolvirea cu meniune a Facultii de Biologie a Institutului Pedagogic, pe
29 iunie 1938, Alexei Spassky este angajat, prin concurs, ca asistent la Catedra de Bio-
logie a Institutului de Medicin din or. Gorki (Nijni Novgorod).
La sfritul anului 1940 a finalizat i prezentat ctre susinere teza de candidat n
tiine biologice, n consiliul tiinific specializat din cadrul Institutului Pedagogic din
oraul Gorki. Susinerea a avut loc pe 10 iunie 1941 (la vrsta de 24 de ani), iar diplo-
ma a primit-o pe 13 octombrie 1947.
Odat cu declanarea celui de al Doilea Rzboi Mondial, Institutul a nceput s
pregteasc medici militari pentru front. Tnrul pedagog Alexei Spassky ncepe s
activeze la Catedra de Anatomie, continund cercetrile privind cestodofauna psri-
lor la Catedra de Zoologie. Rezultatele cercetrilor au fost publicate deja dup termina-
rea rzboiului (19461949).
n luna februarie a anului 1945, tnrul i de mare perspectiv cercettor, Alexei
Spassky este ndreptat la doctorantur n Laboratorul de Helmintologie al Academiei
de tiine a URSS condus de academicianul Konstantin Ivanovici Skriabin. Aici Alexei
Spassky a activat pn n anul 1961. La 30 iunie 1949 primete titlul tiinific de cer-
cettor tiinific superior, iar pe 22 aprilie 1950 (la 33 de ani) susine, cu succes, teza
de doctor n tiine biologice intitulat Helminii plai Anoplocephalata la animale-
le domestice i slbatice sub conducerea academicianului Konstantin Skriabin. Multe
specii din acest subordin sunt nregistrate la mamifere i psri, precum i la reptile.
Unele specii de Anoplocephalata, la tineretul bovin i ovin, n unele cazuri pot provoa-
c pieirea animalelor.
Pe baza materialelor tezei de doctor Alexei Spassky n 1951 public monografia
Bazele cestodologiei Anoplocephalata cu un volum de peste 60 de coli de autor
(736 pag.), sub redacia academicianului Konstantin Skriabin. n aceast lucrare, de
unicat, s-a efectuat o analiz ampl a literaturii mondiale la tema dat n domeniul
morfologiei, biologiei i rspndirii Anoplocephalata pe grupe de gazde i zone ge-
ografice. Materialul a fost expus dup o metodologie nou elaborat de ctre autor.
n aceast lucrare, pentru prima dat n literatura helmintologic mondial, a fost
expus problema promorfologic.
n prefa monogafiei, academicianul Konstantin Skriabin a menionat c dup ori-

ginalitatea teoretic i dup actualitatea ei aceast lucrare a adus un mare aport tiinei
helmintologice mondiale. Lucrarea a pus nceputul unei serii de monografii Bazele
cestodologiei publicate de ctre Academia URSS sub redacia academicianului Kon-
stantin Skriabin. Monografia academicianului Alexei Spassky, n anul 1961, a fost
reeditat n limba englez. Al 2-lea volum Bazele cestodologiei Hymenolepididae
helminii plai la psrile slbatice i domestice a fost publicat n 1963, de asemenea
sub redacia academicianului Konstantin Skriabin.
n lucrrile sale autorul meniona c aprecierea separat numai a parametrilor
morfologici, biologici i ecologici la determinarea speciilor de cestode nu are un carac-
ter determinant. Este necesar de folosit, n complex, toate datele posibile i de compa-
rat, n funcie de specificitatea biologic a speciei lund n considerare i datele zoocli-
materice n care ele se dezvolt, impactul antropogen asupra factorilor zoogeografici,
precum i gazdele definitive, intermediare, complementare etc., iar aceast informaie
poate fi obinut numai prin observaiile proprii.
ncepnd cu anul 1937, Alexei Spassky a participat activ i a fost i unul dintre
organizatorii numeroaselor expediii helmintologice, inclusiv conductorul primei
expediii sovieto-vietnameze. Academicianul Alexei Spassky a cunoscut, n detalii,
diverse landafturi naturale: de la junglele tropicale ale Indochinei, pustiurile i te-
ritoriile muntoase ale Asiei Mijlocii, pn la tundra din regiunea Ciukotka. n urma
acestor expediii a acumulat un vast material helmintologic de la diverse specii de
animale, care i-au permis muli ani s-i serveasc drept material factologic pentru
multiplele publicaii. De asemenea, Alexei Spassky a efectuat i observaii ecologice,
care ulterior au fost folosite n construcia sistematicii filogenetice la helminii plai
din clasa Cestoda, precum i modalitatea transmiterii viruilor din atmosfer n hi-
drosfer i viceversa.
Pe 1 august 1961, academicianul Konstantin Skriabin, cu un grup de academici-
eni i profesori din partea Academiei URSS, au participat la deschiderea Academiei de
tiine din Republica Sovietic Socialist Moldoveneasc. La acel moment festiv a par-
ticipat i tnrul profesor Alexei Spassky, cruia i s-a propus s rmn n Moldova,
n funcie de vicepreedinte al academiei. El a acceptat, cu plcere, aceast propunere,
devenind i unul din cei 11 fondatori ai Academiei de tiine a R.S.S.Moldoveneti i
fondatorul colii de Parazitologie, Helmintologie i Fitonematologie, care a devenit o
coal de rezonan internaional. ncepnd cu 1 august 1961, biografia academicia-
nului Alexei Spassky este strns legat de Moldova.
Primele cercetri, n domeniul parazitologiei, din cadrul Filialei Moldoveneti a
Academiei de tiine a URSS au fost iniiate n anii 19571958 de ctre candidaii n
tiine biologice umilo Raisa i Andreiko Olga, iar n calitate de laborani activau De-
mentieva Sofia i Pinciuc Lidia. Acest grup de specialiti activau n cadrul laboratoru-
lui de Zoologie a Nevertebratelor al Institutului de Zoologie, care era condus de ctre
profesorul universitar Iakov Prin. Doamna umilo Raisa a iniiat cercetri n stabili-
rea nivelului de infestare cu ecto- i endoparazii la psrile domestice i slbatice, iar
dna Andreiko Olga cu endo- i ectoparazii la roztoare.
Odat cu sosirea la Chiinu a academicianului Alexei Spassky, n anul 1961,

a fost fondat laboratorul de Parazitologie i Helmintologie. Lund n considerare c
fauna parazitar la animale n Republica Sovietic Socialist Moldoveneasc prac-
tic nu era studiat la acel moment, direciile de cercetare au fost dirijate spre stabili-
rea diversitii faunei parazitare la diverse specii de animale cu diferite tehnologii de
ntreinere. n acea perioad n laborator activau 9 specialiti parazitologi, iar n anii
'70 ai secolului trecut activau deja 15-20 de colaboratori.
Academicianul Alexei Spassky a fost un reputat om de tiint, specialist n dome-
niul morfologiei, ecologiei, sistematicii i taxonomiei viermilor plai, biofizicii, biochi-
miei, zoogeografiei, tipologiei succesiunii parazitocenozelor n procesul de evoluie. A
descris circa 300 genuri, subfamilii i familii noi pentru tiint, care sunt incluse n
determinatoarele mondiale de specialitate. A inventariat sute de genuri i familii de
cestode cunoscute i, ca rezultat, peste 1000 de specii au primit noi diagnostice taxo-
nomice. Concomitent, au fost sinonimizate circa 200 de familii i subfamilii de nema-
tode i cestode descrise anterior incorect, zeci de ordine i chiar clase artificial sepa-
rate. A efectuat studii privind structura arealelor paraziilor n functie de migraiile
gazdelor. A elucidat unele probleme concrete ale biologiei generale i parazitologiei
de pe poziiile de baz ale materialismului dialectic, menionnd totodat necesitatea
perfecionrii lor.
Pe parcursul anilor de activitate academicianul Alexei Spassky a publicat peste
1000 de lucrri tiinifice, inclusiv o serie de monografii. Menionm c practic n fie-
care lucrare academicianul Alexei Spassky aborda probleme teoretice profunde ce re-
flectau concepiile tiinifice ale autorului.
Sub conducerea dlui academician Alexei Spassky n laboratorul de Parazitologie i
Helmintologie al Institutului de Zoologie s-au realizat urmtoarele cercetri:
S-au semnalat i confirmat pentru prima dat la noi n ar circa 1600 uniti
taxonomice cca 1200 de zooparazii i cca 400 de fitonematozi, dintre care peste
100 sunt patogeni pentru animale i cca 120 pentru plantele de cultur;
S-a studiat ciclul biologic al unor ageni patogeni i cile de circulaie a acestora n
ecosistemele naturale i antropizate din Republica Moldova. Specialitii parazitologi
au stabilit particulariti unicale ale faunei parazitare i rspndiriea ei la animale i
plante n condiiile Republicii Moldova. Au fost evideniai principalii factorii biotici
i abiotici, care influeneaz formarea i funcionarea populaiilor principalelor specii
de endo- i ectoparazii n agrocenoze i biotopuri naturale;
Cercetrilor parazitologice au fost supuse 61 specii de animale: 21 specii de
roztoare, 2 leporide, 7 insectivore, 15 chiroptere, 12 carnivore i 4 specii de
paricopitate. S-a descris caracteristica taxonomic, ecologo-faunistic i zoogeografic
a ecto- i endoparaziilor, precum i factorii care favorizeaz formarea i funcionarea
lor, ndeosebi a celor antropogeni (Andreico O.);
S-a efectuat tipizarea, paaportizarea ecologic i cartografierea focarelor de
artropode vectori ai diverilor ageni patogeni n diferite zone geografice ale
Republicii Moldova. S-au stabilit 23 specii de cpue din fam. Ixodidae i au fost
elaborate recomandri practice n diminuarea numeric a celor mai rspndite specii.
n colaborare cu specialitii de la Institutul de Poliomielit i Encefalite virale M. P.

Ciumakov din or. Moscova au fost stabilite focare de boli virotice ca encefalita acarian,
febra hemoragic de Crimeea, febra West Nile, virusul Bhandzha, transmise de ctre
cpuele Ixodidae (Ciumakov M. P., Spassky A.A., Uspensky Inga, Conovalov Iu. .a.);
S-au stabilit 129 de specii de cpue gamazide de la 51 specii de mamifere (20
roztoare, 7 insectivore, 9 carnivore, 15 chiroptere) din 151 vizuini i cuiburi de
la roztoare i insectivore (Pinciuc Lidia);
S-a studiat extensivitatea i intensivitatea infestrii cu endo- i ectoparazii la
psrile slbatice i cele domestice. La 79 specii de psri slbatice terestre s-au
stabilit 150 de specii de insecte Mallophaga, iar la psarile domestice 18 specii de
insecte Mallophaga, 2 de purici, 2 de cpue gamazide, 5 de trematode, 6
de cestode, 5 de nematode i 4 specii de coccidii. S-a elaborat o metod nou de
colectare a ectoparaziilor de pe psri vii, precum i remedii antiparazitare noi de
origine vegetal n profilaxia i tratamentul ectoparaziilor (umilo Raisa, Luncau
M., Zamornea Maria, Erhan D., Rusu t.);
S-a stabilit nivelul de infestare cu ecto- i endoparazii a bovinelor i
mamiferelor slbatice n funcie de tehnologia de ntreinere, zona geografic i
vrsta animalelor. S-a evaluat impactul condiiilor noi de management a sectorului
zootehnic asupra diversitii faunei parazitare la bovine, s-au elaborat i perfecionat
indicatori relevani privind monitorizarea consecinelor mono-, poliinvaziilor i a
efectelor remediilor medicamentoase asupra statusului morfofiziologic. S-a stabilit
efectul patogenetic cumulativ al poliinvaziilor (S. papillosus + D. lanceolatum; S.
papillosus + D. lanceolatum + E. granulosus larvae + Eimeria bovis + E. zuernii + E.
smithi + E. ellipsoidalis) caracterizat prin perturbri cantitative i calitative ale indicilor
coagulogramei, proteinogramei i imunogramei la bovine, ca rezultat al dereglrilor
profunde entero-hemato-hepato-pulmo-enterale de tip parazitar. S-a stabilit
indexul impactului parazitar, indexul impactului i convalescenei chimioterapiei
antiparazitare la bovinele mono- i poliparazitate. S-a studiat influena parazitozelor
asupra rezultatului examenului alergic la tuberculoz i sporului zilnic n greutate
la bovinele mono- i poliparazitate. S-a stabilit calea de infestare intrauterin
a vieilor cu strongiloizi. S-au elaborat procedee noi de profilaxie i tratament a
mono- i mixtinvaziilor la bovine (Erhan D.);
A fost revelat nivelul de infestare cu parazii la bovine de diverse vrste i gen,
n raport cu tipul de reactivitate la stres. Dat fiind faptul c poliparazitismul, la
nivel populaional, se supune legitilor reglrii i autoreglrii, ca urmare a aciunii
complexe a factorilor abiotici, inclusiv parazitari, prezentul studiu ofer posibilitatea
interveniei practice active a omului asupra mecanismelor de reglare i autoreglare n
scopul supravegherii, prevenirii i combaterii parazitozelor. Au fost obinute date noi
privind statusul morfofuncional i biochimic la bovine infestate n funcie de tipul
de stresoreactivitate pn i dup tratamentul cu Valbazen. S-a stabilit c eficacitatea
preparatelor antiparazitare (Avomec, Valbazen, Brovitacoccid) n terapia i profilaxia
maladiilor parazitare este diferit i determinat de reactivitatea animalelor, fiind mai
sczut cu 1020% la bovinele stresoreactive infestate cu S.papillosus, D.lanceolatum,
F.hepatica Eimeria spp., n comparaie cu cele stresorezistente. S-au evaluat

indici cantitativi i calitativi mai importani ai produselor animaliere, ai bovinelor
stresoreactive i stresorezistente i s-a stabilit c masa corporal a vieilor la natere
este cu 4 kg mai mare, sporul zilnic n greutate ctre 4 luni cu 60 g mai mult, iar dup
tratamentul antiparazitar cu Avomec i Brovitacoccid cu 120 g mai mare la animalele
stresorezistente. Indicii care demonstreaz calitatea crnii (nivelul pH, coninutul
proteinelor, umiditatea, micro- i macroelementele) sunt mai nali la animalele
stresorezistente. S-a constatat c n perioada de lactaie a vacilor cantitatea laptelui i
coninutul grsimii, n medie per zi, sunt n funcie de reactivitatea lor la stres, fiind,
respectiv, cu 1,5 litri i 0,8% mai sporite n lotul de animale rezistente la stres fa de
cele reactive. Au fost elaborate noi msuri terapeutico-profilactice n parazitoze la
bovine. Rezultatele obinute prezint un suport tiinific pentru orientarea activitii
de cercetare, supraveghere, diagnostic, prevenire i combatere a parazitozelor n mod
coerent necesitilor practicii. S-au propus pentru producie metode complexe de
selectare a bovinelor rezistente la parazitoze i cu potenial productiv nalt (Rusu t.);
S-au efectuat studii ample pe bovine, care vizeaz impactul poliparazitozelor
i terapiei antiparazitare complexe asupra imunitii postvaccinale i elaborarea
metodelor de profilaxie a imunodeficienelor de ordin parazitar. Pentru prima
dat s-au constatat modificrile imunitii postvaccinale la bovinele poliparazitate
(S. papillosus, N. vitulorum i Eimeria spp.), care era mai sczut cu 28,3%, iar
n rezultatul tratamentului antiparazitar complex (Brovitacocid, Avomec 1%,
Moldbendazol 2,5%, Rombendazol 10%) tensiunea imun postvaccinal s-a micorat
cu cca 5560%, pe cnd administrarea remediilor imunomodulatoare a sporit cu cca
8090%. Semnificaia teoretic i valoarea aplicativ a rezultatelor au fost valorificate
ntr-un concept nou, care elucideaz concordana statusului imunologic la bovinele
poliparazitate i tratate antiparazitar complex. Conform acestui concept s-a propus
metodologia utilizrii remediilor cu aciune imunomodulatorie n schemele de
tratament i profilaxie a imunodeficienelor de ordin parazitar, precum i de sporire
a tensiunii imune postvaccinale (Chihai O.);
S-a stabilit concordana ntre indicii hemostazei plasmatice (indicele protrombinic,
timpul de recalcificare activat, timpul de tromboplastin parial activat, timpul de
trombin, coninutul fibrinogenului, nivelul ionilor de Ca), metabolismului proteic
(proteinele totale, albumine, globuline: 1, 2, , ) i parametrilor morfocelulari
(numrul leucocitelor i formula leucocitar) la bovinele mono- , poliparazitate i
tratate antiparazitar, precum i modalitatea corecttii lor prin utilizarea combinat a
chimiopreparatelor antiparazitare i a diverselor remedii imunomodulatoare (Melnic
Galina);
S-a studiat protoparazitofauna la peti i s-au stabilit 21 de specii noi pentru
tiin i cca 400 specii noi pentru fauna Republicii Moldova (Mou A.);
S-au elaborat preparate noi, de origine vegetal, n combaterea ectoparaziilor la
animale (Ectostop-P, Ectostop-T, Ectogalimol) (Rusu t., Erhan D.).
Rezultatele investigaiilor parazitologice complexe (coprologice, biochimice, hema-
tologice, imunologice .a.) au permis ajustarea i perfectarea metodelor de profilaxie i
combatere a parazitozelor la animale i plante. S-au efectuat studii privitor la structura

arealelor paraziilor n funcie de migrarea gazdelor. Metodele de tratament i profila-
xie propuse n combaterea maladiilor parazitare ca echinococoza, fascioloza, dicroce-
lioza, strongiloidoza, eimerioza .a., larg rspndite la animalele domestice i slbatice
(40-80%), sunt implementate n gospodriile din Republica Moldova, aduc un aport
esenial n reducerea lor, benefic influeneaz la majorarea productivitii animalelor
(lapte, carne) i contribuie vdit la dezvoltarea economiei naionale (Erhan D., Rusu
t., Chihai O., Luncau M., Zamornea M.).
Sub conducerea academicianului Alexei Spassky i a profesorului universitar din
or. Moscova, Alexandru Paramonov, n anul 1962, pentru prima dat n Republi-
ca Moldova, sunt iniiate cercetri n domeniul fitonematologiei. Primul specialist n
aceast direcie se enumr profesorul Petru Nesterov, care a susinut cu succes teza
de doctor n biologie n anul 1966.
Prin metoda analizelor totale fitonematologice au fost cercetate complexele de
nematode asociate cu sistemul radicular al urmtoarelor culturi: plantelor de sfe-
cla-de-zahr, sfecla-de-mas i furager, morcov (Nesterov P.); culturilor de tomate,
castravei, patlagele vinete (Dementieva S.); ardeilor dulci (Dementieva S., Ocopni N.,
Bivol A.); bostnoaselor (dovleac, dovlecei) (Cojocaru Gh.); alliaceelor (ceapa, usturoi)
(Melnic M., Lisekaia L.); cartofilor (Nesterov P., Melnic M.); livezilor de mr (Zarud-
neva M.); plantaiilor de coacz neagr, agri, zmeur, cpun (Koev G.); culturilor de
flori decorative (garoafe, cale, lalele, gladiole, flox, crizanteme) (Batr A.); culturilor
tehnice (tutunul) (Dementieva S.); graminee (grul de toamn, porumbul) (Nesterov
P., Dementieva S.); floarea-soarelui (Nesterov P.); principalelor plante aromatice (le-
vnica, menta, salvia, trandafirul rou de Crimeea, mceul, stnjenelul-de-livad)
(Lisekaia L.); viei-de-vie (Stegarescu O., Poiras L.); plantelor lemnoase silvicole (Co-
zlovskhi N.).
n total, n diferite agro- i biocenoze din Republica Moldova, profesorul Petru Ne-
sterov, cu colectivul Laboratorului de Fitonematologie, a determinat i descris, pentru
prima dat, circa 400 specii de fitonematode parazite i libere din sol, dintre care 50
de specii noi pentru fauna ex-URSS i 18 specii noi pentru tiin, care ulterior au fost
incluse de ctre Uniunea European a Nematologilor n baza de date Fauna Euro-
peae List: Wilsonema agrarum Nesterov,1970; Isolaimium giganteum Nesterov,1972;
Aporcelaimellus amplexor (Nesterov et Lisetzkaia,1965) Heyns,1965; Oxydirus terra-
moldavicus Ghebre et Nesterov, 1994; Belondira moldavica Nesterov, 1976; Laurophra-
gus lauri Nesterov, 1976; Diphterophora tegumenta Poiras et Nesterov,1986; Trypilla
longicaudata Nesterov, 1979, Aphelenchus paramonovi Nesterov et Lisetzkaia, 1965;
Aphelenchoides seiachicus Nesterov,1973; Tylenchus limichus (Nesterov, 1973) introdus
la sinonim Cephalenchus leptus Siddiqui,1973; Ogma spasskii (Nesterov et Lisetzka-
ia, 1965) Nesterov, 1979; Stegelleta rara Nesterov, 1976; Zeldia thornei Nesterov, 1979;
Alirhabditis clavatus Nesterov, 1979; Chiloplacus paradoxus Nesterov, 1973; Acromol-
davicus skrjabini (Nesterov et Lisetzkaia, 1965). De asemenea a fost descris pentru
prima dat pentru tiin o familie nou Alirhabditidae i 3 genuri noi Laurophra-
gus, Acromoldavicus i Alirhabditis.
n rezultatul cercetrilot efectuate asupra complexelor de nematode asociate cu

plantele de cultur i lemnoase silvicole au fost determinate circa 120 specii de nema-
tode parazite periculoase, care provoac boli grave la plantele superioare.
Speciile de nematode parazite, deosebit de periculoase pentru plantele de cultur
ca Ditylenchus destructor Thorne,1945, Ditylenchus dipsaci (Kuhn,1857) Filipjev,1936,
Xiphinema americanum Cobb,1913, Xiphinema rivesi Dalmasso,1969, sunt incluse n
Lista speciilor de nematode parazite de carantin, dirijat de Uniunea European,
EPPO Quarantine list of nematodes in Europe (October 2004).
S-au determinat corelaiile fiziologo-biochimice n sistemul plant-gazd-parazit,
cu utilizarea metodelor biochimice speciale. n colaborare cu doctorul Viliercio David
(SUA, San-Francisco) a fost elaborat metoda de obinere a unei suspenzii sterile de
nematode parazite din esutul infestat. S-au studiat procesele patologice care au loc n
planta-gazd (tomate, castravei, cartof, ceap, usturoi) sub influena nematodelor pa-
razite din genurile Meloidogyne i Ditylenchus: dereglrile cantitative i calitative ale
aminoacizilor liberi, coninutului de azot, albuminelor i hidrocarburilor (Bumbu I.,
Melnic M.).
S-a stabilit adaptarea funcional al fitohelminilor ctre parazitism la plantele de
cultur. Au fost efectuate cercetri fiziologo-biochimice pentru a evidenia patogeneza
i rezistena plantelor de tomate, de diferite soiuri i ardei, ctre boala de meloidogi-
noz provocat de Meloidogyne incognita, rolul ribonucleazei, alcaloizilor, enzimelor
eliminate de ctre larvele invazive i femelele acestor specii n apariia galelor. De ase-
menea, s-au urmrit procesele de imunitate, oxido-reducere, metabolismul esutului
afectat n funcie de intensivitatea invaziei, studiul schimbului nucleic n plantele re-
zistente de tomate (Ocopni N., Bivol A.).
Prin metoda microscopiei electronice, pentru prima dat n Republica Moldova, au
fost urmrite procesele de hipertrofiere a celulelor esutului atacat, formare a celule-
lor gigant-polinucleice, apariiei primelor simptome patologice la plantele de tomate
i castravei atacate de speciile Meloidogyne M. incognita, M. javanica. S-a stabilit c
dereglrile morfofiziologice care au loc n celulele gigantice n cazul bolii de meloido-
ginoz a sistemului radicular al tomatelor sunt iniiate n momentul inoculrii cu M.
incognita. n partea apical a nematodei se formeaz celule polinucleice (20-25 nuclee)
numite celule gigantice, care ating n diametru 250-300 mikroni. Nematonecroza r-
dcinii afectate apare dup un interval de timp de 30 de zile din momentul infestrii
(Cojocaru Gh.).
Au fost urmrite legitile de formare i dezvoltare a faunei nematodelor n bio- i
agrocenoze n monocultur i asolamente. S-a stabilit gradul de toleran a mai mult
de 100 specii de plante de cultur, decorative i perene ctre nematodele de tulpin i
galicole, pe baza crora au fost ntocmite asolamente de nalt eficacitate de curire
a solului (Nesterov P., Bumbu I., Ocopni N., Batr A., Melnic M., Cojocaru Gh., Li-
sekaia L., Dementieva S.);
u fost elaborate tehnologiile de producere a usturoiului semincer liber de nema-
tode (Bumbu I., Melnic M.); metoda de nsntoire a cartofului semincer de boala de
ditilenhoz i mbuntirea calitii acestuia (Bumbu I.); metodele de selecie a soiuri-
lor i liniilor de tomate (Ocopni N., Sadkin A.); recomandri de protecie a culturi-
lor floricole contra nematodelor galicole n spaii protejate (Batr A.).
Din 1961 i pn n 2006 n cadru1 Academiei de tiinte a Republicii Moldova aca-
demicianul Alexei Spassky a deinut diverse funcii: de vicepreedinte, academician-
coordonator al Seciei de tiine Biologice i Chimice a A.., ef al Seciei de Parazito-
cenologie, eful laboratorului de Parazitologie i Helmintologie al AM.
n activitatea sa rodnic, ca om de tiin i mentor, academicianul Alexei Spassky
i-a adus contribuia n pregtirea a peste 50 doctori i doctori habilitai n tiine n
domeniul biologiei, fitopatologiei, medicinei umane i veterinare.
n laboratorul de Parazitologie i Helmintologie al Institutului de Zoologie al Aca-
demiei de tiin a Moldovei pe parcursul anilor au fost pregtite i susinute 6 teze
de doctor habilitat (Andreico Olga, Nesterov Petru, Ocopni Nicolai, Bumbu Ion,
Castrave Ion, Erhan Dumitru) i 27 de teze de doctor n tiine.
Rezultatele tiinifice obinute de ctre academicianul Alexei Spassky au fost nalt
apreciate, cu medalii i diplome, la diverse expoziii Naionale i Internaionale, inclu-
siv cu Premiulul de Stat n domeniul tiinei i Tehnicii a Republicii Moldova, n anul
1989, Diploma Prezidiului Academiei de tiine a URSS n numele academicianului
Konstantin Skriabin, n anul 1990, medalia Dimitrie Cantemir a Prezidiului Acade-
miei de tiine Moldovei, n anul 1992 i ordinul Gloria Muncii, n anul 1996.
Majoritatea timpului i energiei sale academicianul Alexei Spassky a consacrat-o
popularizrii rezultatelor tiinifice i proteciei mediului nconjurtor, precum i re-
dactrii multiplelor lucrri tiinifice. Sub redacia academicianului Alexei Spassky
au fost editate zeci de culegeri i monografii n domeniul zoologiei, parazitologiei i
proteciei mediului, precum i redactate multiple teze de doctor i doctor habilitat, fi-
ind preedinte al Consiliilor tiinifice Specializate la susinerea tezelor de doctorat.
Alexei Spassky a avut o atitudine aparte fa de sport, ndeosebi fa de volei.
Menionm cu deosebit respect c rezultatele cercetrilor academicianului Alexei
Spassky, publicate n peste 1000 de lucrri tiinifice, au contribuit substanial la con-
cretizarea diagnozelor parazitozelor la diverse specii de animale domestice i slbatice,
inclusiv la om. Este cunoscut faptul c pentru a pune o diagnoz corect este necesar de
a determina precis agentul patogen, iar diagnoza corect induce i la tratamentul corect.
Trecerea prin aceast lume a academicianului Alexei Spassky s-a caracterizat
printr-o permanent lupt pentru cunoatere, muncind i nvnd mereu pentru
sine i pentru domeniul cruia i s-a dedicat.
S-i fie luminoas amintirea i recunotina urmailor !
Erhan Dumitru, Rusu tefan,

cercettor tiinific principal ef al laboratorului de Parazitologie i
al Institutului de Zoologie al AM, Helmintologie al Institutului de Zoologie
doctor habilitat n tiine biologice, al AM, doctor n tiine biologice,
profesor cercettor confereniar cercettor

. -
,
. ( 1000
), 2- -
,
, , -
-
(1962), (1969), (1971)
,
. . .
. .
-
, 300 , , ,
, .
200 , , -
. , -
, .
,
, -
, .
-

(1938), , -
(1938-1945). , ,

, ,
.., , .
1961
,
. -
..
, , , , , -
, , , ,
,
, , .
, -
.
-
. -
,
-
,
, ,
. .
..
-
.
, ,
, -
. -
-
(
. ., . . .), -
. , , -
, -
.
, -
. ,
- -
, , ,
, , -
.
, ,
,
, -

.
. .
. -
- -
.
-
. 50
, , ,
.
, . .
, -
,
, ,

(1989) . ..
(1990), Gloria Muncii(1996).
T, ,

, ,

Realizri clujene in parazitologia veterinar

i colaborri cu Republica Moldova
Cozma Vasile, uteu Eronim

University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca,
Faculty of Veterinary Medicine
Universitatea de tiinte Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca,
Facultatea de Medicin Veterinar
cozmavasile@yahoo.com
Abstract. The progress in Romanian parasitological research was worldwide first

highlighted by the discovery of Babesia species and pathological aspects (scientist V.
Babe, professors C. Starcovici, C. Mota and Al. Ciuc), the studies focused on equine
trypanosomiasis (Al. Ciuc, P.Riegler, C. Mota and A. Locusteanu) and by studies
upon helminthiases in pisces fauna (I.Ciurea). In 1962, with the foundation of Vet-
erinary Medicine Faculty at the Agronomic Institute in Cluj, new opportunities were
created in the field of animal parasitological diseases research. The first studies were
conducted by Nicolae Vartic (born in Basarabia) and Eronim uteu, who brought their
approach to major parasitosis in animals and were focused on establishing diagnostic
methods, antiparasitic therapeutic and prophylactic action.
Nicolae Vartic and collegues tested the value of complement fixation test (CFT) in
hydatidosis and fasciolosis; they reported the presence of positive serological reactions
in sheeps with babesiosis, regarding Leptospira; they established the implication of Ei-
meria species in the development of encephalomalacia in chickens.
In more recent studies, Eronim uteu and Vasile Cozma, contributed in deepened
studies upon diagnostic methods and pathology of Giardia and Cryptosporidium in-
fection in different animal species; they determined ultramicroscopic modifications
in globidian abomasitis in sheep, in muscular sarcocystosis and experimental infec-
tion with Eimeria spp. in lambs; they discovered the biological cycle of Hammondia
heydorni in dogs through consumption of goat meat and they succeeded infecting
cats with Hammondia hammondi through consumption of organs (brain) and muscle
from goats; they infected cats with Cystoisospora felis and dogs with Isospora bigemina,
identical with H. heydorni, through goat meat and organs; they first reported world-
wide an experiment regarding the anti-trichophytic actions of benzimidazole derivates
in calves and they managed to develop an original product - Femicozin- with high ef-
ficacy in trichophytosis.
Through the history of 55 years of Veterinary Medicine Faculty from Cluj-Napo-
ca, there were numerous important collaborations with the Parasitology School of aca-
demician Alexei Spassky (honorary member of Parasitolog y Association of
Romania), from the Academy of Sciences of Moldova, Institute of Zoology and also,
with Parasitology School of academician Eugen Zgardan (distinguished with the

medal Pentru progresul medicinei veterinare romneti), from State Agrarian
University of Moldova.
Rezumat. Progresele n cercetarea parazitologic romneasc, la inceputuri, s-au

impus pe plan mondial prin: descoperirea babesiilor i a aspectelor de patogenitate (sa-
vantul V. Babe, profesorii C. Starcovici, C. Mota i Al. Ciuc); n studiul tripanoso-
mozei la cabaline (Al. Ciuc, P.Riegler, C. Mota i A. Locusteanu); n studiul helmin-
tozelor la fauna piscicol (I. Ciurea).
La Cluj, prin nfiinarea, n 1962, a Facultii de Medicin Veterinar n cadrul In-
stitutului Agronomic, s-au creat disponibiliti noi n cercetarea parazitozelor la an-
imale. Primele lucrri au fost realizate de Nicolae Vartic (nscut n Basarabia, satul
Dereneu, raionul Clrai) i Eronim uteu, care au abordat cercetri asupra paraz-
itozelor majore la animale i au vizat mijloace de diagnostic, terapie antiparazitar i
msuri de combatere.
Nicolae Vartic i colaboratorii au testat valoarea RFC n hidatidoz i n fascioloz,
au semnalat prezena seroreaciilor positive la ovine cu babesieloz, fa de Leptospira,
au stabilit implicaiile speciilor de Eimeria n evoluia encefalomalaciei puilor.
Prin cercetri mai recente, Eronim uteu i Vasile Cozma au aprofundat stu-
diile privind metodele de diagnostic; patogenitatea n giardioz i criptosporidioza
la diverse specii de animale; au stabilit modificrile ultramicroscopice n abomasita
globidian la ovine; n sarcocistoza muscular i n eimerioza experimental la miei;
au descoperit biociclul la Hammondia heydorni la cine, prin consum de carne de
capr i au transmis la pisic Hammondia hammondi, prin consum de organe (creier)
i musculatur de la capre; au reuit transmiterea prin carne i organe de capr
Cystoisospora felis la pisic i Isospora bigemina la cine, identic cu H. heydorni; au
experimentat, n premier mondial, aciunea antitricofitic a derivailor benzimida-
zoli, la viei i au realizat un produs original Femicozin cu eficacitate ridicat n
tricofiie.
In istoria de 55 de ani a Facultii de Medicin Veterinar din Cluj Napoca au exis-
tat importante colaborri cu coala parazitologic a academicianului Alexei
Spassky (membru de Onoare al Asociaei parazitologilor din Romnia), din cadrul
Institutului de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei i coala parazitologic
a academicianului Eugen Zgardan (distins cu medalia Pentru progresul medici-
nei veterinare romneti), din cadrul Universitii Agrare de Stat din Moldova.
Realizri ALE COLII DE parazitologiE

veterinar DIN TIMIOARA N CONTEXTUL
COMEMORRII ACADEMICIANULUI ALEXEI SPASSKI
Drbu Gheorghe
Banats University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine King
Michael I of Romania from Timisoara, Calea Aradului, no.119, 300645,
Timisoara, Romania
Universitatea de tiinte Agricole i Medicin Veterinar a Banatului
Regele Mihai I al Romniei din Timioara, Facultatea de Medicin Veterinar
gheorghe.darabus@fmvt.ro
Abstract. The achievements of Romanian parasitology have been outstanding over

time, being imposed by world-class researchers like V. Babe, C. Starcovici, C. Mota,
Al. Ciuc, P. Riegler, A. Locusteanu, I. Ciurea.
Founded in 1962, the Faculty of Veterinary Medicine in Timisoara, through the
discipline of Parasitic Diseases, was involved in the research of parasitosis in animals
through the leaders who went through in different periouds of time: Conf. dr. Eugen
Simionescu, Prof. dr. Iustin Cosoroab and Prof. dr. Gheorghe Drbu.
As the first head of this discipline, having a multilateral biological culture, obtai-
ned through the graduation of two faculties, professor Eugen Simionescu, was concer-
ned with the organization and endowment of the discipline. He has published nume-
rous scientific papers in the country and abroad. One of these researches focused on
the study of anticoccidial products, obtaining an innovation certificate for the product
Coccidizin .
The destinies of parasitology in Timisoara were conducted over 25 years by Pro-
fessor dr. Iustin Cosoroab. He has published nearly 200 scientific papers addressing
issues such as: Control of hypodermosis, resistance and pseudo resistance to anthel-
mintics and Insecticides. One of the reference books for Romanian parasitology, and
beyond, is the veterinary parasitology reference book - Acarioze-Entomoze, which fo-
cuses on a life-long scientific experience, gathering the appreciation of Romanian and
foreign parasitologists.
The School of Parasitology form Timisoara has strengthened its research infra-
structure through the contribution of Prof. Dr. Gheorghe Drbu, together with the
PhD students and the team within the discipline. This allowed the development of a
research theme to: test the therapeutic efficacy of some acaricides and insecticides; de-
velopment of hydatidosis control programs; resistance and pseudo-resistance to ben-
zimidazole of some helminth populations; development of therapeutic models in hel-
minthosis; determination of biological, epidemiological, pathogenic, diagnostic and
therapeutic aspects in natural and experimental cryptosporidosis (with the first report
of Cryptosporidium meleagridis in Romania, cryptosporidiosis in swine and existence

of periparturient rise in cattle cryptosporidosis); the use of methane fermentation
in the parasite decontamination of semi-liquid dejections; quantification of diagnostic
methods and therapeutic protocols in dermatophytes of carnivores.
Molecular epidemiology studies in cryptosporidiosis, giardiasis and canine babe-
siosis have made possible the identification of different species/genotypes in Romania.
In cryptosporidiosis, in calves the species C. parvum (Subtype 11aA15G2R1, Subtype
11aA16G1R1) and C. bovis were identified while in lambs C. parvum (Subtype IIaA-
17G1R1, Subtype IIaA16G1R1, Subtype IIdA20G1, Subtype IIdA24G1, Subtype II-
dA22G2R1), C. ubiquitum (previously known as C. ovine subtype), C. xiaoi (previously
known as C. bovis-like subtype) were the main species. In humans C. parvum and C.
ovine genotype was found. It has been established that in western Romania canine ba-
besiosis is determined by the species: B gibsoni and B. canis. Giardia intestinalis has
been identified in several animal species, with the assemblages E and D being isolated
in sheep, the latter having zoonotic potential.
The research activity has also materialized in patents: Antifungal ointment of
aqueous extract of Allium sativum stabilized used in dermatomycosis treatment
(2012); Plant supplement for the prevention and control of bee nosemosis (2014);
Gel for the treatment of dry canine demodycosis lesions (2016) that received several
diplomas, awards, medals at national and international invention salons.
Collaboration with parasitologists from Moldova, respectively with the Faculty of
Veterinary Medicine and The Institute of Zoology of Academy of Sciences of Moldova
has always been beneficial to both parts. Among the well-known reputable Moldovan
specialists, whose experience and work we have called, academics Alexei Spassky and
Eugen Zgardan are notorious.
Rezumat. Realizrile parazitologiei romneti au fost deosebite de-a lungul tim-
pului, impunndu-se prin savani de talie mondial: V. Babe, C. Starcovici, C. Mota,
Al. Ciuc, P. Riegler, A. Locusteanu, I. Ciurea
nfiinat n anul 1962, Facultatea de Medicin Veterinar din Timioara, prin dis-
ciplina de Boli parazitare, s-a lansat n cercetarea parazitozelor la animale, prin con-
ductorii care s-au perindat: conf. dr. Eugen Simionescu, prof. dr. Iustin Cosoroab i
prof. dr. Gheorghe Drbu.
Ca prim ef al acestei discipline, avnd o cultur biologic multilateral, prin ab-
solvirea a dou faculti, conf. dr. Eugen Simionescu, s-a preocupat de organizarea i
dotarea disciplinei. A publicat numeroase lucrri tiinifice n ar i strintate. Una
din aceste cercetri a vizat studiul unor produse anticoccidice, obinnd un certificat
de inovator pentru produsul Coccidizin.
Destinele parazitologiei de la Timioara au fost conduse peste 25 de ani de ctre
prof. dr. Iustin Cosoroab. A publicat aproape 200 de lucrri tiinifice, abordnd pro-
bleme precum: controlul hipodermozei, rezistena i pseudorezistena la antihelmin-
tice i insecticide. Una din crile de referin pentru parazitologia romneasc, i nu
numai, este tratatul de Parazitologie veterinar - Acarioze-Entomoze, care concentrea-
z ntr-un volum experiena tiinific de-o via, adunnd aprecieri elogioase parazi-
tologilor romni i strini.
coala timiorean de parazitologie i-a consolidat infrastructura de cercetare prin
aportul prof. dr. Gheorghe Drbu, mpreun cudoctoranzii i colectivul din cadrul
disciplinei. Aceasta a permis dezvoltarea unei tematici de cercetare care a vizat: tes-
tarea eficacitii terapeutice a unor acaricide i insecticide; elaborarea unor programe
de control al hidatidozei; rezistena i pseudorezistena la benzimidazolice a unor po-
pulaii de helmini; elaborarea unor scheme terapeutice n helmintoze; determinarea
unor aspecte biologice, epidemiologice, patogenezice, diagnostice i terapeutice n
criptosporidioza natural i experimental ( demers soldat cu prima semnalare a lui
Cryptosporidium meleagridis n Romnia, a criptosporidiozei la suine i a existenei fe-
nomenului de periparturient rise n criptosporidioz la bovine); utilizarea fermen-
taiei metanice n decontaminarea parazitar a dejeciilor semilichide; cuantificarea
unor metode de diagnostic i protocoale terapeutice n dermatofiiile carnivorelor.
Studiile de epidemiologie molecular n criptosporidioz, giardioz i ba-
besioza canin au permis identificarea speciilor/genotipurilor din Romnia. n
criptosporidioz s-au identificat la viei: C. parvum (Subtipul 11aA15G2R1;Subtipul
11aA16G1R1) i C. bovis, la miei: C. parvum (Subtipul IIaA17G1R1; Subtipul
IIaA16G1R1; Subtipul IIdA20G1; Subtipul IIdA24G1; Subtipul IIdA22G2R1), C. ubiq-
uitum (cunoscut anterior ca subtipul C. ovine), C. xiaoi (anterior cunoscut ca subtip
asemntor lui C. bovis), la oameni C. parvum i genotipul C. ovine. S-a gsit c n
vestul Romniei babesioza canin este determinat de speciile: B gibsoni i B. canis.
Giardia intestinalis a fost identificat la mai multe specii de animale, la ovine izoln-
du-se Ansamblul E i Ansamblul D, ultimul cu potenial zoonotic.
Activitatea de cercetare s-a concretizat i prin brevete: Unguentul antimicotic i
utilizarea acestuia n tratamentul extern al dermatomicozelor(2012); Supliment ali-
mentar din plante utilizat n prevenirea i combaterea nosemozei la albine(2014); Gel
pentru tratamentul leziunilor uscate din demodicoza canin(2016): mai multe diplo-
me, premii, medalii la saloanele naionale i internaionale de inventic.
Colaborarea cu specialitii parazitologi din Republica Moldova, respectiv cu Fa-
cultatea de Medicin Veterinar i Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a
Moldovei a fost ntotdeauna una benefic ambelor pri. Dintre specialitii din Moldo-
va, cu reputaie binecunoscut, la a cror experien i oper am apelat, academicienii
Alexei Spassky i Eugen Zgardan sunt de notorietate.
DEMOGED-FORTE NOU PRODUS FARMACEUTIC

AUTOHTON RECOMANDAT N TRATAmentul
SARCOPTOZEI, NOTOENDROZEI, OTODECTOZEI I
DEMODECOZEI LA CINI I PISICI
1
Enciu Valeriu, 2 Matveev Alina, 2 Tomia Irina,
3
Buza Vasile, 4 Utchina Nadejda
Universitatea Agrar de Stat din Moldova,
1
2
Euro Prime Farmaceuticals SRL, ,Chiinu, Republica Moldova
3
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei
4
Clinica veterinar ESCULAP, Chiinu, Republica Moldova
enciu@bk.ru
Abstract: Parasitic arachnoses (sarcoptoses, psoroptosis, otodectoses, demodicoses, etc.),

through their serious evolution, have anthroponotic characters with economic, sanitary and soci-
al implications. Infestation with arachnids diminishes considerably the quality of life of domestic
animals, causing them metabolic diseases, scratching, stress, allergies and leads to the develop-
ment of bacterial dermatoses. Fipronil is an acaricidal and stable remedy that lasts longer. The
purpose of this study was the control of the efficacy of acaricide of the Demoged-Forte pharmace-
utical product in order to combat the ectoparasites in cats and dogs, conditioned by the company
Euro Prime Farmaceuticals LLC. The product is very effective in combating sarcoptoses and no-
toendrosis (98-100%) in dogs and cats. In the treatment of otodectoses, the product demonstrated
an efficacy of 99%, and in demodicoses was found a result of about 90-92%. Thus, Demoged-
Forte independently, without complexs therap, demonstrated a high efficacy in the treatment of
sarcoptoses, notoendrosis, otodectoses and demodicoses, ranging between 92-99%, which con-
firms that we can treat animals without putting their lives in danger.
Key words: arachnoses, fipronil, diflubenzuron, testing, treatment, efficacy.
INTRODUCERE
Bolile provocate de ectoparazii sunt larg rspndite n mediul ambiant, provo-
cnd o serie de parazitoze frecvente la om i animale. n dependen de afeciunile pe
care le produc sau le transmit ectoparaziii (ncrengtura Arthropoda, clasele Arahni-
da i Insecta) ele se grupeaz dup cum urmeaz: vezicante, urticante, veninoase, iri-
tante, invadante, tisulare, vectoare, iar rolul patogen direct fiind neptura[8; 13; 15].
Menionm c arahnozele parazitare prin evoluia lor grav, prezint caractere antro-
pozoonotice, avnd implicaii economice, sanitare i sociale (sarcoptozele, psoropto-
zele, demodecozele, paralizia de cpue). Infestarea cu arahnide diminueaz consi-
derabil calitatea vieii animalelor domestice, atacndu-le, provoac boli metabolice,
scrpinat, stres i alergii. Deschiznd porile pentru infecii, ectoparaziii deregleaz
funcia de barier a integumentului comun conducnd la dezvoltarea dermatodozelor
bacteriene. Cu att mai mult, prin rolul lor de vector, muli ectoparazii pot transmite
mecanic sau pot fi gazde intermediare ale altor ageni patogeni (bacterii, virui, proto-
zoare, parazii [3; 5; 6; 13; 15; 21].
n ultimul deceniu arealul de rspndire a reprezentanilor parazitari din ncren-
gtura Artropoda s-a lrgit considerabil n legtur cu schimbrile climatice, migraia
masiv a populaiei umane i a animalelor de companie. La muli parazii s-a creat o
rezisten la produsele farmaceutice utilizate anterior. Aceste fenomene impun ca cer-
cettorii i productorii de medicamente s fie n cutarea substanelor active de noi
generaii pentru producerea unor preparate complexe cu aciune ectoparazitar efici-
ent [1; 9; 17; 22]. n acelai timp aceste produse nu trebuie s prezinte efecte adverse
i s aib o toxicitate minim asupra animalelor de companie, deoarece n perioada
primvar-var-toamn se recurge la administrri multiple ale preparatelor respecti-
ve. n ultimii ani, bolile pielii la cini i pisici n ntreaga lume ocup un loc important
printre maladiile caracteristice acestor specii. Tot mai des se manifest modificrile
legate de caracterul nutriiei, nrutirea caracteristicilor ecologice ale mediului am-
biant, modul sedentar de via a majoritii animalelor de companie i de activitatea
de selecie, care nu ntotdeauna este desfurat corect [12; 13; 19].
Acarodermatozele cinilor i pisicilor pot fi generate att de parazitismul adulilor,
ct i de cel al formelor larvare. Maladiile provocate de aceste artropode sunt nsoite,
de regul de prurit, scrpinat, alopeie, piodermie secundar manifestri clinice care
aduc suferin animalului bolnav, dar i incomoditi posesorilor de animale. n afar
de aceasta cinii i pisicile bolnave sunt o surs de mbolnvire pentru alte animale i
om. n acest context menionm c tratamentul adecvat i precoce al acestor dermato-
ze necesit o atenie sporit [4; 11;17; 18; 21].
Pentru practica dermatologic veterinar o importan deosebit o au arahnoze-
le: sarcoptoza, notoedroza, otodectoza, demodicoza. Aceste maladii afecteaz att ci-
nii ct i pisicile, dar cu o infestare diferit. Astfel, sarcoptoza i demodicoza sunt mai
frecvente la cini, iar notoedroza i otodectoza la pisici [4; 10; 19; 21].
Sarcoptoza sau ria sarcoptic este foarte contagioas, cu potenial zoonotic, exema-
toas i pruriginoas, frecvent ntlnit la cini. Agentul cauzal este acarianul Sarcoptes
canis (0,2-0,5 mm lungime), corpul oval, femelele puin mai masive dect masculii. Au
patru perechi de picioare: prima, a doua i a patra pereche de picioare la masculi se ter-
min la vrf cu o papil (ambulacre). Sarcopii aparin ectoparaziilor permaneni deoa-
rece triesc la suprafaa pielii i galeriile intraepidermice. n afara gazdei, paraziii nu pot
supravieui mai mult de 15-17 zile. Transmiterea bolii este direct, prin tritonimfe. Peri-
oada de incubaie variaz de la 2-8 sptmni. n funcie de vrsta cnelui att aspectul
clinic, ct i evoluia bolii pot avea manifestri diferite [3; 4; 5; 8].
Demodicoza sau ria demodecic afecteaz multe specii de animale, inclusiv ci-
nii i pisicile. Agentul cauzal la cini este Demodex canis, iar la pisici Demodex cati.
Demodecii paraziteaz pe foliculii piloi i glandele sebacee. n fazele grave ale in-
vaziei ei ptrund n nodulii limfatici , intestin, ficat, splin, rinichi. D. canis are cor-
pul alungit (0,2-0,35 mm), picioarele (4 perechi) sunt scurte, triarticulate i se unesc
cu cele pe latura opus [2]. Demodecii sunt parazii permaneni, iar ciclul biologic se
desfoar pe aceiai gazd. Demodecia afecteaz cinii tineri, n vrst de 3-12 luni.
Sursa de parazii o constituie animalele bolnave i purttorii. Deoarece demodeciile
nu au nici o faz liber, n afara organismului gazd, nu exist vectori. Momentul op-
tim de transmitere este perioada neonatal, n primele ore de via, n timpul suptului
sau prin contactul direct cu mamele lor [1; 2; 9; 10; 16].
Notoedroza sau ria notoedric este o boal parazitar cronic ce se manifest prin
inflamaia pielii, scrpinri, prurit i cderea prului. Agentul cauzal este acarianul
Notoedres cati, de form globuloas, cu diametrul de cca 0,21-0,30 mm. Cuticula de
pe faa dorsal prezint striaiuni concentrice i spini. Perechile de picioare 1, 2 i 3
la masculi, 1i 2 la femele sunt prevzute cu ventuze de fixare. N. cati paraziteaz n
regiunea capului la pisici, se localizeaz n galerii pe care le sap n epiderm, iritnd
terminaiile nervoase. Este posibil transmiterea la om, cu o evoluie benign, infesta-
rea fiind neplcut. Localizarea pe cap i extinderea n zonele nvecinate, iar contagi-
ozitatea i pruritul intens conduc la stabilirea diagnosticului clinic. Prognosticul este
favorabil atunci cnd boala este diagnosticat n faza incipient [6; 8; 15; 18].
Otodectoza sau ria otodectic este o boal invaziv cronic specific pisicilor, ci-
nilor i altor animale de blan. Agentul cauzal este Otodectes cynotis (cu varietile
O.c.v. canis i O.c.v. cati) acarian de form oval, de culoare galben-surie; lungimea
0,2-0,5 mm. La femele primele 2 perechi, la masculi i a 3-a pereche, sunt dotate cu
ventuze; cea de a 4-a pereche este ridimentat la femele, iar la masculi puin depete
conturul corpului. Durata ciclului biologic este de cca 3 sptmni; provoac otite la
10% din cini i 30-50% la pisici; se hrnesc cu limfa i sngele gazdei, iar prin intro-
ducerea anticorpilor acarieni provoac sensibilizarea organismului animal. n conduc-
tul auditiv apare o hipersecreie de cerumen cleios, de culoare brun-nchis; animalele
sunt agitate, scutur din cap, pruritul este intens, iar scrpinatul i infeciile secundare
conduc la apariia exemei la baza urechii i pe obraji. Examenul microscopic al cruste-
lor evideniaz prezena paraziilor. n cazurile necomplicate prognosticul este favora-
bil [4; 6; 8; 13; 15; 21].
n lipsa unor mijloace profilactice cu aciune direct asupra agenilor cauzali se re-
comand utilizarea remediilor acaricide cu un efect puternic i stabil de durat mai
lung. Un asemenea remediu este fipronilul (fenilpirazol) C12H4Cl2F6N4O5, ce posed
att calitii acaricide, ct i insecticide i este activ la toate fazele de dezvoltare pe ani-
mal a cpuelor, puricilor i pduchilor i a altor acarieni ce paraziteaz pe pisici i
cini[10; 17; 18].
Mecanismul de aciune al fipronilului ce intr n componena produsului De-
moged-Forte, const n blocarea GABA (acidului gama-amino-butiric) de la nivelul
sinapselor neuromusculare, fapt ce duce la dereglarea impulsului nervos. Ca rezul-
tat intervine o hiperexcitaie a nervilor i muchilor insectelor, provocndu-se astfel
moartea acestora. Fipronilul ptrunde n organismul paraziilor prin stigme (organe
sensoriale), dar mai ales prin articulaiile membrelor unde chitina este mai subire.
Substana activ se acumuleaz n secreia glandelor sebacee i n foliculii piloi con-
tinund s acioneze o perioad mai lung de timp. Dup aplicarea pe pielea animalu-
lui, fipronilul se rspndete pe corp n aproximativ 24 ore prin translocaie [1; 10; 11].
Clorhidratul de difinihidramin este un blocant al receptorilor H1 histaminici, ce

posed aciune antihistaminic, colinolitic, antiinflamatoare i de anestezie topic.
Diflubenzuronul, formula chimic C14H9CIF2H2O2, este o substan cristalic
de culoare alb ce se dizolv n uleiuri i aceton. Inhib sinteza chitinei , dereglea-
z procesele de nprlire a larvelor de insecte, mpiedicnd dezvoltarea lor, provoac
moartea stadiilor imature i astfel duce la scderea populaiilor de cpue. Adjuvanii
menionai, din componena produsului Demoged-Forte, sporesc ptrunderea fiproni-
lului n ariile de localizare a parazitului, diminueaz procesul inflamator i regenerea-
z esuturile afectate.
Scopul acestui studiu a fost controlul eficacitii repelente i acaricide a produsu-
lui farmaceutic Demoged-Forte pentru combaterea ectoparaziilor la pisici i cini,
condiionat de compania EuroPrimeFarmaceuticals SRL i nregistrat n Republica
Moldova (Certificat de nregistrare n Republica Moldova nr.2904 din 23.01.17).
MATERIAL I METODE
Impactul acaricid al produsului Demoged-Forte a fost testat pe cini i pisici la clini-
ca veterinar Esculap din municipiul Chiinu, n cadrul laboratorului de parazitologie a
Facultii de Medicina Veterinar a Universitii Agrare de Stat din Moldova, pe loturi de
animale aflate n sectorul particular din localitatea Gradite, raionul Cimilia. Cercetrile
s-au efectuat n perioada iulie 2016 august 2017. n conformitate cu Convenia european
privind protecia animalelor experimentale, toate animalele au fost ntreinute n condiii
standard i s-a asigurat un habitat optimal pentru ele [7; 14; 20].
Pentru stabilirea eficacitii terapeutice a preparatului Demoged-Forte au fost se-
lectate 12 animale din speciile canin i felin (tab.1).
Tabelul 1. Caracteristica grupelor de animale luate n studiu
Masa Durata
Specia i rasa Nr. de Vrsta, Doza ml/per
corporal, Diagnoza tratamentului,
animalelor capete ani animal
kg zile
Cini-metis 2 12; 11 4,1; 3,5 0,5 ml/kg m.c. Demodicoz 20
Pisici: -metise 2 4,0; 4,3 2,8; 3,0 10
0,5 ml/kg m.c. Notoendroz
- persan 1 4,9 3 12
Cine:-metis 2 9,1; 10,5 2,6; 3,0 3-5 picturi Otodectoz 11
Pisic 2 3,5; 4,0 2,5; 2,0 3-5 picturi Otodectoz 10
Cine: -metis 2 12;13 3,0; 2,5
0,5 ml/kg m.c. Sarcoptoz 12
-Terrier 1 16 3,0
Diagnoza la demodicoz s-a stabilit n baza manifestrilor clinice lundu-se n
consideraie vrsta animalului, caracteristica leziunilor cutanate i a cercetrilor mi-
croscopice, a raclajelor profunde ale pielii afectate [10; 16; 20]. n sarcoptoz diagnos-
ticul a fost stabilit pe baza semnelor clinice: prurit spontan, modificri provocate
de grataj, prezena butonilor scabioi i a examenului microscopic care a evideniat
paraziii n raclatul profund recoltat de la periferia zonelor afectate [4; 21]. Specific
pentru stabilirea diagnosticului clinic n notoedroz este localizarea pe cap i extin-
derea n zonele nvecinate, contagiozitatea i pruritul intens. n laborator s-au exami-

nat microscopic raclatele dup clarificare i au fost pui n eviden paraziii [8; 13].
Pentru diagnosticul otodectozei s-a examinat atent faa intern a pavilionului urechii,
unde s-a stabilit prezena cerumenului cleios i abundent, cruste groase i leziuni de
grataj. Examenul microscopic al crustelor a evideniat prezena paraziilor [4; 21].
Prelucrarea animalelor cu Demoged-Forte, soluie extern, au realizat-o att medi-
cii veterinari, ct i deintorii de animale, personal ei fiind anterior instruii de medi-
cul veterinar.
n cazul afectrii de demodecie i sarcoptoz a cinilor, n notoendroza pisicilor
preparatul se aplic uniform pe suprafaa afectat curit de cruste, n strat subire, n
doz de 0,5 ml/kg mas vie, de la periferie spre centru, cuprinznd 1 cm din esut, de 5
ori, cu interval de 5 zile, pn la nsntoirea animalului ceia ce se adeverete cu dou
rezultate negative a examenului de laborator. Animalele cu suprafee mari afectate se
prelucreaz n dou rate cu interval de o zi i se aplic mai nti pe o parte a corpului,
apoi pe cealalt. n cazul acarozelor complicate cu infecii bacteriene se recomand
administrarea imunomodulatorilor i preparatelor antibacteriene.
n cazul otodectozei (riei auriculare) la cini i pisici, canalul se cur de cruste
cu un tampon mbibat cu preparat, apoi se picur cte 3-4 picturi (n dependen de
dimensiunile urechii). Pavilionul urechii i baza lui se maseaz uor. Pentru evitarea
stropilor (la scuturarea din cap a animalului) e de dorit s fie fixat capul pentru cteva
minute, picturile de pe blana animalului se terg minuios. Administrarea se efectu-
eaz de 2 ori cu interval de 3-5 zile. n cazul otitelor se indic preparate antibacterie-
ne i antiinflamatoare. La necesitate cura de tratament se repet. Se picur n ambele
urechi, chiar dac este afectat numai una. Nu se indic animalelor cu boli infecioase
aflate n proces de nsntoire, caexice, femelelor gestante i n lactaie, ceilor i
motneilor mai mici de 2 luni. n cazul cnd animalele erau tratate n condiii de cas
ele erau aduse periodic la medicul veterinar (o dat la 2-4 sptmni) pentru exame-
nul microscopic. Observaiile au durat15-45 zile, animalele au fost supuse periodic
cercetrilor clinice dup metodologia general, remarcnd aspectele comportamenta-
le, nivelul activitii generale, starea pielii i blnii, atitudinea fa de ap i hran.
REZULTATE I DISCUII
Analiznd rezultatele testrilor remarcate n tabelul 1, putem meniona c ad-
ministrarea preparatului Demoged-Forte, soluie extern, sub form de picturi pe
suprafee afectate sau n canalul auditiv extern au durat de la caz la caz, de la 15 pn
la 45 de zile.
Combinaia fipronilului i a diflubenzuronului, acompaniat de prezena difen-
hidraminei (dimedrolului), n componena preparatului Demoged-Forte, produs de
compania EuroPrimeFarmaceuticals SRL, este foarte efectiv n combaterea sarcop-
tozei i a notoendrozei la cini i pisici. La animalele luate n studiul eficacitii pre-
paratului respectiv nu au fost observate semne de intoxicaie, reacii adverse, iritaii
cutanate locale. Toate animalele pe parcursul cercetrilor au fost active, au consumat
ap i hran n limitele normelor fiziologice. Dup aplicare pe pielea animalului pro-
dusul Demoged-Forte ptrunde n ariile de localizare a paraziilor, diminueaz pro-

cesul inflamator i regenereaz esuturile afectate. Asupra animalelor gazd nu are
aciune toxic, ntruct se absoarbe prin piele ntr-o proporie redus de cca 16% i se
descompune relativ repede prin hidroliz. Calea principal de excreie a fipronilului
este prin fecale (75%), iar o mic parte se elimin i prin urin. La animalele tratate,
peste o lun, n condiii de laborator nu au fost depistai agenii cauzali ai sarcoptozei
i notoendrozei. Aria alopeiei s-a micorat cu 82%. Rezultate similare au obinut i
ali cercettori.
Agentul cauzal al otodectozei O. cynotis, cu variaiile sale la cini i pisici provoa-
c iritaii puternice i formarea unor cojie rou-cafenii n interiorul pavilionului ure-
chii. Respectivul parazit poate fi depistat de asemenea la nivelul gtului, n regiunea
sacral i a cozii.Aceti acarieni se pot fixa de purici, care i transport pe alt animal.
Pentru tratamentul otodectozei am utilizat de asemenea Demoged-Forte pe baz de
fipronil, care a demonstrat o eficacitate de 99%.
Eficacitatea preparatului n tratamentul riei demodecice a fost confirmat pe cini
tineri de la 5 la 12 luni. Demodicoza cnelui n cazurile tratate de noi a evoluat sub
form uscat localizat preponderent periocular, pe obraji i comisura buzelor, pe
zona ventral a gtului. Simptomatic la animalele testate s-au evideniat: eritem, de-
pilri i tulburri de cheratogenez. Pentru a obine un rezultat pozitiv la tratarea cu
Demoged-Forte am avut nevoie de 2-5 administrri consecutive a preparatului. Cursul
de tratament a demodicozei uscate a durat de la 2 la 7 sptmni. n toate cazurile tra-
tamentul a condus la dispariia total a semnelor clinice a paraziilor n raclatele pielii,
dar menionm c numrul administrrilor variaz i depinde de gravitatea maladiei
i starea general a animalului.
CONCLUZII
Astfel, produsul Demoged-Forte, soluie extern antiparazitar, condiionat la Euro
Prime Farmaceuticals SRL, independent, fr terapie complex, a demonstrat o nalt
eficacitate n tratamentul sarcoptozei, notoendrozei, otodectozei i demodicozei, care
variaz ntre 92-99%, fapt ce ne confirm c putem trata animalele fr a le pune viaa
n pericol.
BIBLIOGRAFIE
1. Bissonnette S., Paradis M., Daneau I. et al. The ABCB11D mutation is not responsible for
subchronic neurotoxicity seen in dogs of non-collie breeds folldeing macrocyclic lactone treat-
ment for generalized demodicosis. Veterinary Dermatology, 2009, p. 60-66.
2. Bourdean P. Variation in size in Demodex canis: from the longest to the shortest forms.
Veterinary Dermatologi, 2010, p. 213.
3. Cercel I., Enciu V. et al. Study of the anthelmintic effectiveness of the Albendaged 10%
product at poli-parasites ruminants./ Sustainable use, protection of animal world and forest
management in the context of climate change. IX th international conference of zoologists.
Chiinu, 2016, p. 109-11.
4. Curtis C.F. Current trends in the treatment of Sarcoptes, Cheyletiella and Otodectes mite
infestations in dogs and cats. Veterinary Dermatology. 2004, 15, p.108-114.
5. Enciu V. et al. Efectiveness of Ivermectiged 1% to some ecto-and endoparasitosis in sheep./

Sustainable use, protection of animal world and forest management in the context of climate
change. IX th international conference of zoologists. Chiinu, 2016, p. 125-126.
6. Erhan D. Despre perfecionarea sistemului de evaluare a produselor animaliere n dependen
de impactul infestrii lor poliparazitare//Rev. Rom. de Parazitologie, 2000, vol. X, nr. 2.
7. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental
and other Scientific Purposes (ETS 123). Strasburg, 1986.
8. Ionescu V., Nicolae t., Ionescu Aurelia. Bolile parazitare i micotice la cini i pisici. Ed.
CORAL SANIVET, Bucureti, 2001, p. 26-69.
9. Furie I.I. et al. Comparative eficacy and safety of two tretment regimens with a topically
combination of imidacloprid and moxidectin (Advocate) againest generalized demodicosis.
Parazitol. Res, 2009, p.15-24.
10. Mueller R.S. Tratament protocols for demodicosis: an evidence based review//Veterinary
Dermatology, v. 15, 2004, p. 75-89.
11. Mueller R.S., Bensignor E., Ferrer L. et. al. Tratament of demodicosis in dogs: 2011 clinical
practice guidelines/Veterinary Dermatology, vol. 23, nr. 2, 2012, p. 86-98.
12. Olteanu Gh. Educaia sanitar antiparazitar/ Rev. Rom. De Parazitologie, Bucureti,
1999, vol. IX, nr. 2.
13. Olteanu Gh. .a. Poliparazitismul la om, animale, plante i mediu. Bucureti. 2001.
14. Paterson T.E. et al. Tratament of canine generalized demodicosis: a blind, randomized cli-
nical trial comparing the efficacy of Advocate Bayer wiht ivermectin //Veterinary Dermato-
logy, v. 20, nr.5-6, p. 47-55.
15. Tlmbu Nina, Chihai O. Zooparazitologie. Ch.: Elena-V.I. SRL. 2008. p. 222-236.
16. . Demodicosis caninum. VetPharma, 5-6, 2011, c. 28-33.
17. .. .
VetPharma 3, 2012, c. 60-63.
18. .., .. -
- // . 2014, 2 (69), . 26-29.
19. .. .. . .
, 2008, 1, . 1-4.
20. .. . VetPharma, 31,
2012, c. 56-58.
21. . . , : . Jurnal
of Small Animal Practice. , 2012, . 3, 1, . 50-52.
22. .. . :
.VetPharma, 5, 2012, c. 25-29.
PARASITIC COMPLEXES OF SOME SCALE INSECTS

HARMFUL FOR OAK (COCCINEA: COCCIDAE,
KERMESIDAE) FROM THE EAST OF ROMANIA
Moglan Ioan
University Alexandru Ioan Cuza, Biological Faculty, Bd Carol I, 20A, Iasi RO
imoglan@uaic.ro
Abstract: They are presented parasitic complexes of two species scale insects from oak: Parthe-
nolecanium rufulum (Cockerell) (Fam. Coccidae) and Kermes roboris (Fourcroy) (Fam. Kermesi-
dae). We analyzed at P. rufulum, 1798 specimens of parasites and they were identified the follow
species: Blastothrix longipennis Howard, Metaphycus insidiosus Mercet, Coccophagus lycimnia
Walker (primary parasites), Pachyneuron muscarum Linn and Marietta picta Andr (second-
ary parasites). Dominant was the species B. longipennis. At females the total parasitic percentages
were between 29,6 i 42,3%. The parasites reduced the prolificity of the females on average with
60,1%. In K. roboris, of the females, we obtained 949 parasite specimens and identified the species:
Blastothrix erythrostetha Walker (Fam. Encyrtidae), Aprostocetus pachyneurus (Ratzeburg) (Fam.
Eulophidae) and Diptera (larvae). Dominant was the species B. erythrostetha. In a females of K.
roboris, B. erythrostetha deposited between one and 24 eggs. The total parasitic percentages were
between 0 and 53,5%.. In this species case, although parasite, some females have managed to lay
eggs. The parasites reduced the prolificity of the females on average with 36,2%.
Key words: parasite species, dominant parasites, parasitic percentages, reduction of prolificity
INTRODUCTION
They were identified on the survey oaks from forest Agighiol and Betepe district
Tulcea, Lacu Sarat district Brila, Hanu Conachi district Galai, Ciric-Iai, Botanical
Garden Iai and Breazu district Iai, the following species of scale insects were identi-
fied: P. rufulum, Kermes roboris and Kermes quercus. From the collected females only
parasites have been obtained from P. rufulum and K. roboris.
MATERIALS AND METHODS
From the oaks they were harvested branches infested by P. rufulum (larvae of se-
cond age and ovipositories females) and oviposiories females of K. roboris. Females of
P. rufulum were seperated different, one or at most 5 specimens in a test tube, and tho-
se of K. roboris one in a test tube. The tubes were capped with cotton plugs and stored
in the laboratory. When parasites appeared, daily or after 2 days, they were removed
and transferred to a Durheim tube with 80% ethyl alcohol.
RESULTS AND DISCUSSIONS
Parasitic complex of Parthenolecanium rufulum The biological material (2nd age lar-
vae and females) were collected from the localities: Agighiol district Tulcea, Lacu Sarat dis-
trict Brila, Ciric-Iai and Botanical Garden from Iai. From larvae we obtained 14 females
and two males of Coccophagus lycimnia, from the females analysed (1582 specimens) 1.784
of specimens of parasites belonging to the species: Blastothrix longipennis, Metaphycus in-
sidiosus, (primary parasites), Pachyneuron muscarum and Marietta picta (secondary par-
asites). Among the primary parasites, the dominant species was B. longipennis (98,3% to
100%). In Europe, the parasitic complex of this pest comprises 12 species. Regarding the
effectiveness of parasites in limiting the reproduction of this pest, in larvae, total parasit-
ic percentages were 3.7%, of which C. lycimnia parasite 3.3%, at females the total parasitic
percentages were between 29,6% (Lacu Sarat) and 42,3% (Botanical Garden from Iai).
Some females, even with parasite, managed to lay eggs. In the material we investigated, the
prolificity of the parasitic females that ranged from zero to 462 eggs, the average was 160
eggs, and the non-parasitied was between 231 and 542 eggs, with an average of 401 eggs.
Parasites reduced the prolificity of females on average with 60.1%.
Parasitic complex of Kermes roboris The egg layer females of K. roboris analyzed come
originated the localities: Lacu Sarat-Brila, Betepe district Tulcea, Hanu Conachi district
Galai and Iai (Ciric and Breazu). From the females collected from Lacu Sarat and Iai we
obtained, in total 949 of specimens of parasites belonging to the species: Blastothrix eryth-
rostetha, Aprostocetus pachyneurus and Diptera (larvae). The dominant species was B.
erythrostetha. Borchsenius (1960), quoted by Kosztarab and Kozar (1988) mentions the spe-
cies for the Russian Federation: B.erythrostetha, Cheiloneurus paralia Walker, Microterys
ferrugineus (Nees), Discodes aeneus (Dalman) and Psilophrys tenuicornis Graham. It follows
from our observations that B. erythrostetha layed in a female of K. roboris between one and
24 eggs. The percentage of K. roboris females in which B. erythrostetha deposited layed one
and three eggs was 56.9%. We analyzed a total of 788 females, the total parasitic percent-
ages were between 0 and 53,5%. Even parasited, the females of Kermes roboris still lay eggs,
the size of the eggs number depends on the time of the parasitation and the number of eggs
deposited by the parasite in a female host. Thus, the minimum number of eggs deposited by
parasite in K. roboris was 17 (the female was infected by 18 specimens of B. erythrostetha)
and the maximum of 6.915 (the female was infected by 1 specimens of B. erythrostetha),
with on average of 401 eggs. Parasites reduced the prolificity of females by 36,2%.
References
1. Borhsenius N.S. 1963. Prakticeskii opredeliteli coccid (Coccoidea) kulturnh rastenii i
lesnh porod SSSR. Izd. Nauka M-L, 311
2. Erds, J. 1964. Fmfurkszek III, Chalcidoidea III. Fauna Hungarica, Akad. Kiado, Buda-
pest 73, 372.
3. Ferrire Ch. 1965. Hymenoptera, Aphelinidae dEurope et du Bassin Mditerranen (I). Ed.
Masson et C-ie, Paris, 206
4. Goan I.K., E.S. Sugonjaev i E.M. Danig. 1974. Shchtovki i lozsnoshchtovki i ih estest-
venne vraghi. Izd. Cartia Moldoveneasc, Chiinu, 110
5. Kosztarab M. & F. Kozr 1988. Scale insects of Central Europe. Akad. Kiad, Budapest,
Hungary, 456 p.
6. Nikolskaja M.N. i V.A., Jasnosh. 1966. Afelinid evropeiskoj ciasti SSSR i Kavkaza (Chalci-
doidea, Aphelinidae). Izd. Nauka, M-L, 295 pp
7. Svescu A., 1982. Coccoidea. n: Tratat de Zoologie Agricol. vol. II, Ed. Academiei RSR, 255-353.
8. Sugonjaev E.S. i V.I. Talitskij 1961. Parazit akaievoi lozhnoshchitovki (Parthenolecanium corni
Bouch) v Moldavii. Tr. Mold. nauchno-issledovanie Inst. Sadov. Vinogr. i Vinodelenie, VII: 101-118.
DIVERSITATEA PARAZITOFAUNEI ANIMALELOR

SLBATICE I CELOR DOMESTICE DIN DIVERSE
BIOTOPURI NATURALE I ANTROPIZATE ALE
REPUBLICII MOLDOVA
Rusu tefan
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine din Moldova,
E-mail: rusus1974@yahoo.com
Abstract: The study of the diversity of the parasitophauna in wild and domestic animals
from various natural and anthropic biotopes of the Republic of Moldova allowed revealing that
80,8% of such animals were infested with mix forms of parasites, in diverse associations from
two till five parasite agents. The obtained results suggest that the parasitophauna of the wild ani-
mals (deers, roedeers, bisons) roughly correspond to the parasitophauna of the domestic animals
(cattle, sheep) pasturing in the neighboring regions. The analysis of the parasitological data show
that the parasitic agents could be attributed into two groups: those obligate for wild animals and
those common for the wild and wild animals.
The high level of infestation of the wild ruminants with fasciolas, dicrocelium, intestinal
and pulmonary strongyles, protista as well as the presence of the intermediary and complemen-
tary hosts demonstrate again that these take part in maintaining the epizootic chain of diseases
and have a huge impact on infesting the domestic animals. In this way, the ambient environ-
ment plays an important role in maintaining the epizootic chain of the parasitic infections.
The recent parasitic research conducted in domestic and wild animals in Moldova reveal
the conversed situation the wild and domestic animals are reciprocally infested by various
parasitic agents while pasturing on the same territory.
Key words: diversity, parasitophauna, wild animals, domestic animals, infections.
INTRODUCERE
Studierea procesului de infestare al animalelor cu ecto- i endoparazii, i n parti-
cular al animalelor slbatice, constituie o problem important fundamental i, mai
ales, aplicativ, deoarece unele specii din ele servesc ca gazde intermediare n ciclul de
dezvoltare a diverselor specii de parazii i ca transmitori ai acestora, care sunt peri-
culoase att pentru om, ct i pentru animalele domestice. Parazitozele sunt cele mai
frecvent ntlnite maladii la animalele slbatice, care determin pierderi economice
eseniale. Datele bibliografice demonstreaz c animalele slbatice servesc ca rezervu-
ar de ageni parazitari pentru cele domestice [1, 2, 3, 4].
Modificrile care au avut loc n sectorul zootehnic n ultimele dou decenii, n le-
gtur cu mproprietarirea pmntului, reorganizarea unitilor zootehnice, for-
marea multiplelor ferme mici, redislocarea unui numr mare de animale de la
complexe n gospodrii particulare, duce la schimbarea faunei parazitare. Bovi-
nele care se aflau n stabulaie, trecnd la punat n diferite staii antropogene,
ptrund i n rezervaiile naturale, unde pot transmite ageni patogeni animale-
lor slbatice. Mamiferele slbatice contribuie esenial la pstrarea focarelor naturale

de parazii, comune pentru animalele domestice i om. n majoritatea cazurilor para-
zitozele animalelor slbatice sunt comune i celor domestice. Dislocarea i punarea
diverselor specii i variate vrste de animale domestice i slbatice pe teritorii limi-
tate, care permit acumularea diverilor ageni parazitari, favorizeaz formarea focare-
lor de ecto- i endoparazii comune acestora.
MATERIALE I METODE
Investigaiile cu privire la determinarea faunei parazitare la animale slbatice s-au
efectuat n Laboratorul de Parazitologie i Helmintologie al Institutului de Zoologie al
AM. Eantioanele biologice s-au colectat de la animalele slbatice (cerbul nobil, cer-
bul cu pete, cprioare, mistrei, iepuri de cmp), precum i de la vulpi, din rezervaiile
naturale Codrii, Plaiul Fagului, Pdurea Domneasc i de la cele domestice (bo-
vine, ovine) din teritoriile de interferen a ecosistemelor naturale cu cele antropizate
din Zonele de Centru i Nord a Republicii Moldova.
n realizarea obiectivelor propuse s-au utilizat metode coproovoscopice (Fulleborn,
Darling), coprolarvoscopice (Popov, Baermann), examenul special n sarcocistoza dup
metoda Kakurin, investigaii parazitologice pariale (dup K. I. Skrjabin) i a splrii
succesive. Intensivitatea invaziei cu nematozi, ou de fasciole, dicrocelii, oochiti de
eimerii s-a stabilit n 5g fees, n 10 cmpuri microscopice vizuale (10x40).
Rezultate i discuii
n realizarea obiectivelor naintate, au fost efectuate cercetri parazitologice la
mamifere slbatice (Zimbru, Cerb nobil, Cerb cu pete, Cprior, Mistre, Vulpe, Jder,
Iepurie de cmp) i cele domestice (bovine, ovine) i din teritoriile de interferen a
ecosistemelor naturale cu cele antropizate a Zonelor de Centru i Nord a Republicii
Moldova: rezervaiile naturale Codrii, Plaiul Fagului, Pdurea Domneasc.
n rezervaia natural Codrii s-au cercetat 62 eantioane biologice de la cerbi cu
pete, 47 - cerbul nobil, 76 cprioare, 88 mistrei, 35 vulpi, 24 jderi i 53 probe
de la iepure de cmp. La animalele cercetate s-au stabilit 17 specii de ageni parazitari,
inclusiv 2 specii de trematode, 6 nematode i 9 specii de protiti (tab. 1).
S-a stabilit c Cerbii nobili erau infestai cu 5 specii de parazii (trematode 2, ne-
matode 1, protiti - 2): Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceolatum, Strongyloides
papillosus, Eimeria asymmetrica, Eimeria austriaca;
Cerbii cu pete - cu 5 specii de parazii (trematode 2, nematode 1, protiti - 2):
Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum, Strongyloides papillosus, Eimeria asymme-
trica, Eimeria austriaca;
Cpriorii cu 5 specii de parazii (trematode 2, nematode 1, protiti - 2): Fas-
ciola hepatica, Dicrocoelium lanceolatum, Strongyloides papillosus, Eimeria capreoli,
Eimeria ponderosa; mistreii cu 4 specii de parazii (trematode 1, nematode 2,
protiti - 1): Dicrocoelium lanceatum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus elongatus,
Eimeria debliecki; vulpile c u 3 specii de parazii (nematode 2, protiti - 1): Strongy-
loides stercoralis, Toxocara canis, Eimeria vulpis.
Jderii cu o specie de nematod - Strongyloides tumefaciens i Iepurii de cmp erau

infestai cu 5 specii de parazii (trematode 1, nematode 1, protiti - 3): Dicrocoe-
lium lanceatum, Strongyloides papillosus, Eimeria leporis, Eimeria simisculpta, Eimeria
robertsoni.
Tabelul 1. Nivelul de infestare a animalelor slbatice din
RezervaiaNaturalCodrii
Specia animal
Invazia Iepurie
Cerb Cerb Cprior, Mistre Vulpe, Jder,
de cmp, Bovine
nobil,% cu pete, % % % % %
%
Dicrocoelium
12,8 14,9 20,1 3,6 - - 28,2 45,8
lanceatum
Fasciola
9,5 10,2 3,2 - - - - 33,3
hepatica
Strongyloides
- - - 72,3 - - - -
ransomi
Strongyloides
88,0 79,8 89,4 - - - 59,4 54,2
papillosus
Strongyloides
- - - - 55,9 - - -
stercoralis
Strongyloides
- - - - - 59,6 - -
tumefaciens
Eimeria spp. 28,2 22,4 38,1 46,3 18,9 37,4 - 37,5
Metastrongylus
- - - 87,5 - - - -
elongatus
Toxocara canis - - - - 44,9 - - -
Total cercetat 47 62 76 88 35 24 53 24
n rezultatul cercetrilor coproscopice la animalele din rezervaia natural Co-

drii s-a constatat c Cerbul nobil (Cervus elaphus) era infestat cu Dicrocoelium lan-
ceolatum (12,8%), Fasciola hepatica (9,5%), larve de strongiloizi (88,0%) i oochiti
de Eimeria spp. (28,2%); Cerbul cu pete (Cervus nippon) - cu D. lanceolatum (14,9%),
F. hepatica (10,2%), larve de strongiloizi (79,8%), oochiti de Eimeria spp. (22,4%);
Cpriorul (Capreolus capreolus) - cu D. lanceolatum (20,1%), F. hepatica (3,2%), larve
de strongiloizi (89,4%) i oochiti de Eimeria spp. (38,1%). La Mistre s-a constatat un
nivel de infestare cu Dicrocoelium lanceolatum n 3,6% cazuri, larve de Strongyloides
ransomi 72,3%, Metastrongylus elongatus - 87,5%, i Eimeria spp. (46,3%). La Iepurele
de cmp s-a constatat un nivel de infestare cu D. lanceolatum (28,2%) i Strongyloides
papillosus (59,4%).
Din zonele adiacente ale rezervaiei au fost colectate eantioane biologice de la bo-
vine care punau n aceste teritorii. n acest scop au fost colectate 24 probe. n rezul-
tatul cercetrilor coprologice sau stabilit ou de fasciole n 8 (33,3%) probe, dicrocelii
11 (45,8%), larve de strongiloizi 13 (54,2%) i oochiti de eimerii n 9 (37,5%) probe.
S-a constatat c animalele infestate n 95-100% cazuri erau poliparazitate.
n scopul determinrii nivelului de infestare a mamiferilor slbatice ntreinute n

Rezervaia Naturel Plaiul Fagului au fost colectate eantioane biologice de la cprior
13 probe, Cerb nobil 16, Cerb cu pete 10, mistre 12 probe i una de iepure de
cmp. La animalele cercetate s-au stabilit 19 specii de ageni parazitari, inclusiv o specie
de cestode, 3 specii de trematode, 11 nematode i 4 specii de protiti (tab. 2).
Tabelul 2. Nivelul de infestare a mamiferilor slbatice ntreinute n Rezervaia
Naturel Plaiul Fagului din Republica Moldova
Specia animalelor cercetate
Invazia Cerb Cerb Iepurie-de-
Cprior, Mistre,
nobil, cu pete, cmp,
% %
% % %
Moniezia benedeni 12,5 10,0 15,4 - -
Fasciola hepatica 25,0 10,0 15,4 - -
Dicrocoelium lanceatum 12,5 30,0 - 16,7 +
Paramfistomum cervi - - 15,4 - -
Strongyloides papillosus 100,0 100,0 100,0 - +
Strongyloides ransomi - - - 100,0 -
Cooperia punctata 6,3 10,0 23,1 - -
Ostertagia ostertagi 6,3 10,0 7,7 - -
Metastrongylus elongatus - - - 8,3 -
Toxocara vitulorum 18,8 10,0 15,4 - -
Trichostrongylus axei 6,3 - - -
Ascaris suum - - - 83,3 -
Hyostrongylus rubidus - - - 8,3 -
Trichocephalus suis - - - 8,3
Macracanthorhynchus hirudinaceus - - - 8,3 -
Eimeria asymmetrica 6,3 - - - -
Eimeria austriaca 6,3 - - - -
Eimeria capreoli - - 61,5 - -
Eimeria ponderosa - - 61,5 - -
Total cercetat 10 7 9 7 2
S-a stabilit c Cerbii nobili erau infestai cu 10 specii de parazii (cestode 1, tre-
matode 2, nematode 5, protiti - 2): Moniezia benedeni, Fasciola hepatica, Dicro-
coelium lanceatum, Strongyloides papillosus, Cooperia punctata, Ostertagia ostertagi,
Toxocara vitulorum, Trichostrongylus axei, Eimeria asymmetrica, Eimeria austriaca.
Cerbii cu pete - cu 7 specii de parazii (cestode-1, trematode 2, nematode 4):
Moniezia benedeni, Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum, Strongyloides papillo-
sus, Cooperia punctata, Ostertagia ostertagi, Toxocara vitulorum.
Cpriorii - cu 9 specii de parazii (cestode 1, trematode 2, nematode 4, protiti
- 2): Moniezia benedeni, Fasciola hepatica, Paramfistomum cervi, Strongyloides papillo-
sus, Cooperia punctata, Ostertagia ostertagi, Toxocara vitulorum Eimeria capreoli, Ei-
meria ponderosa.
Mistreii - cu 7 specii de parazii (trematode 1, nematode 6): Dicrocoelium

lanceatum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus elongatus, Ascaris suum, Hyostron-
gylus rubidus, Trichocephalus suis, Macracanthorhynchus hirudinaceus.
Iepurii de cmp erau infestai cu 2 specii de parazii (trematode 1, nematode 1):
Dicrocoelium lanceatum, Strongyloides papillosus.
Rezultatele obinute demonstreaz c 80,8% animale cercetate erau infestate n
form de mixtinvazii, n diverse asociaii de la 2 pn la 5 ageni parazitari.
n scopul stabilirii parazitofaunei zimbrilor din cadrul Rezervaiei Naturele Pdurea
Domneasc, s-au colectat eantioane biologice de la 3 zimbri aduli i de la 2 tineri
ntreinui n captivitate. n scopul stabilirei nivelului de infestare a animalelor domesti-
ce din zona adiacent Rezervaiei Naturle Pdurea Domneasc, au fost recoltate probe
biologice i efectuate cercetri coproovoscopice i coprolarvoscopice (tab.3).
De la zimbrii aduli s-au colectat 9 eantioane biologice, de la cei tineri 8 probe, 2
probe de la bovine, 6- ovine i una de cal din zona adiacent.
Tabelul 3 Infestarea Zimbpilor i animalelor domestice din zona adiacent din
Rezervaia Naturel Pdurea Domneasc
Specia animalelor cercetate
Invazia Zimbri Animale domestice
Aduli Tineret Bovine Ovine Ecvine
Moniezia expansa - - - + -
Fasciola hepatica + + + + -
Strongyloides papillosus + + + + -
Strongyloides westeri - - - - +
Trichocephalus globulosa + - - - -
Oxyuris equi - - - - +
Eimeria zuernii - - + - -
Eimeria bovis + + + - -
Eimeria auburnensis + + - - -
E. ellipsoidalis + - + - -
Eimeria parva - - - + -
Eimeria faurei - - - + -
Total specii 6 3 5 5 2
S-a stabilt c la zimbrii aduli au fost identificate 6 specii de parazii (trematode 1,

nematode 2, protiti - 3): Fasciola hepatica, Strongyloides papillosus, Trichocephalus
globulosa, Eimeria bovis, Eimeria auburnensis, Eimeria ellipsoidalis, iar la zimbrii tine-
ri 3 specii (trematode 1, nematode 1, protiti - 1): Fasciola hepatica, Strongyloides
papillosus, Eimeria bovis.
S-a constatat, c zimbrii aduli aveau o intensitate a invaziei foarte nalt cu Stron-
gyloides papillosus, iar cei tineri dispuneau de o intensitate de infestare nalt att cu
S. papillosus, ct i cu Fasciola hepatica. Referitor la infestarea cu poliinvazii zimbrii
aduli erua poliparazitai cu Fasciola hepatica, S. papillosus, Trichocephalus globulosa,
Eimeria bovis, E. auburnensis, E. ellipsoidalis, iar cei tineri cu speciile F. hepatica, S.
papillosus i E. bovis.
Bovinele erau infestate cu 5 specii de parazii (trematode 1, nematode 1, protiti

- 3): F. hepatica, S. papillosus, Eimeria bovis, E. zuernii, E. ellipsoidalis,ovinele cu 5
(cestode 1, trematode 1, nematode 1, protiti - 2): Moniezia expansa, F. hepatica,
S. papillosus, Eimeria parva, E.a faurei, iar la cal s-au stabilit 2 specii de nematode: S.
westeri; Oxyuris equi.
CONCLUZII
1. Rezultatele obinute ne demonstreaz c parazitofauna stabilit la animalele
slbatice (cerb nobil, cprior, zimbru), n linii generale, corespunde cu ce-a a mamife-
rilor domestice (bovine, ovine,), care punau n zonele adiacente lor;
2. Agenii parazitari stabilii pot fi repartizai n 2 grupe: obligatorii pentru ma-
miferele slbatice i comune pentru cele slbatice i domestic;
3. La cerbii nobili s-au stabilit 10 specii de parazii, dintre care 3 sunt obligatorii
pentru ei, iar 7 specii comune i pentru bovine i ovine;
4. Cerbii cu pete erau infestai cu 7 specii de parazii, dintre care 2 sunt obligatorii
5. Cpriorii erau infestai cu 10 specii de parazii, dintre care 2 sunt obligatorii
6. La zimbri s-au stabilit 6 specii de parazii, dintre care 1 este obligatorie pentru
ei, iar 5 specii comune i pentru bovine i ovine;
7. Mistreii erau infestai cu 7 specii de parazii, dintre care 1 este obligatorie pen-
tru ei, iar 6 specii comune i pentru porcinele domestice;
8. Vulpele erau infestate cu 3 specii de parazii, dintre care 1 obligatorie pentru
ele, iar 2 specii comune i pentru cini i pisici;
9. Jderii erau infestai cu o singur specie de parazit comun i pentru alte carnivore;
10. Iepurii-de-cmp erau infestai cu 5 specii de parazii, care sunt comune i pen-
tru iepurii-de-cas;
11. Nivelul nalt de infestare a rumegtoarelor slbatice cu fasciole, dicrocelii,
strongilatoze gastrointestinale i pulmonare, protiti, precum i prezena gazdelor in-
termediare i complementare, demonstreaz, nc o dat, c ele particip n menine-
rea lanului epizootic al acestor maladii i au un impact important la infestarea ani-
malelor domestice n localitile date;
12. Cercetrile parazitologice efectuate la animalele domestice i slbatice, de ultim
or, ne demonstreaz c situaia la moment sa inversat, mamiferele slbatice i cele do-
mestice se molipsesc reciproc de diveri ageni parazitari punnd pe teritorii comune.
13. Prin urmare, se poate interveni de a ntrerupe lanul trofic a agenilor parazi-
tari prin elaborarea de noi msuri antiparazitare, doar cunoscnd particularitile bi-
ologice, att a paraziilor, gazdelor lor ct i a mediul ambient.
Investigaiile au fost efectuate n conformitate cu Programul de activitate al Institu-
tului de Zoologie al AM n cadrul proiectului 15.817.02.12F, finanat de Consiliul Su-
prem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al Academiei de tiine a Moldovei.
BIBLIOGRAFIE
1. Bianchi A., Mattiello S., Redaelli W. Primi risultati di un esperienza di controllo centraliz-
zato su ungulati abbattuti in un settore di caccia alpino. Suppliment ric. biol. selvagg. Bolog-
na, 1996. 24. P.645-652.
2. Hudson Peter. Ecopatologia fauna silvatica. Suppliment ric. biol. selvagg. Bologna, 1996.
24. P. 5-16.
3. .., .., .
- . -
. . . ,
. , 1995. .20-21.
4. .., .., .. . -
// , 2008.
3, - .56-59.
A SUSTAINABLE MANAGEMENT OF CORKY ROOT AND

ROOT-KNOT NEMATODES BY THE BIOCONTROL AGENT
APHANOCLADIUM ALBUM ISOLATE MX-95
Sasanelli Nicola2, Toderas Ion1, Ciccarese Franco3, Iurcu-Straistaru Elena1,4,

Rusu Stefan1, Toderas Lidia1, Reno Marek5, Massimo Franchi2,
Gallo Marilita3, Bivol Alexei1, Gologan Ion1
1
Institute of Zoology (ASM), Chisinau, R. Moldova, iontoderas@yahoo.com
2
Institute for Sustainable Plant Protection (CNR), Bari, Italy,
3
Di.B.C.A.A. (University A. Moro), Bari, Italy
4
State University of Tiraspol, Chisinau, R. Moldova
5
Institute of Parasitology (SAS), Koice, Slovak Republic
Abstract: A trial was carried out in a plastic house on tomato to assess the efficacy of the
chitinolytic fungus Aphanocladium album isolate MX-95 (AA MX-95) against the soil borne
pathogen Pyrenochaeta lycopersici and the root-knot nematode Meloidogyne incognita. Treat-
ments were: a) AA MX-95 applied in sub irrigation at 2.5 L/plot (1.2 x 107 CFU/mL, conidial
suspension) in pre transplant (20 days), transplant and in post transplant (2 times every 20 days)
+ root dipping (5 min conc. 1.2 x 107 CFU/mL) at transplant); b) as before indicated without
treatment in pre transplant; c) root dipping and d) dazomet (chemical control) applied 30 days
before transplant at 600 Kg/ha. Untreated plots served as control. A significant yield increase
and a reduction of severity of corky root and nematode attacks were observed in AA MX-95 and
dazomet treated plots in comparison to control. High positive correlations were found between
the symptoms caused on tomato roots by M. incognita and P. lycopersici.
Key words: Pyrenochaeta lycopersici, Meloidogyne incognita, chitinolytic fungus, bio-nema-
ticide, plant protection.
INTRODUCTION
The recent European Legislation on the use of pesticides on agricultural crops has
strongly reduced synthetic formulates available for pest control and plant protection
and has imposed the search of new alternative control strategies joining a satisfacto-
ry biocidal performance to environmental and economical sustainability. The sus-
tainable management of soil borne plant pathogens and parasites is a key factor for
a quanti-qualitative improvement of crop yield both in open field and plastic house
conditions, for environmental safety.
During the last decade, research on low environmental impact alternatives to pes-
ticide has considered a wide range of options including agronomic strategies (amen-
dments, biofumigations, crop rotations, grafting, green manure, mycorrhization, re-
sistant or tolerant cultivars) [1; 11; 15; 16; 18; 22], physical methods (soil solarization,
steam sterilization and ozone treatments as gas or ozonated water) [12; 17; 20; 25], use
of biocidal plants [14] and biological control agents (BCAs) [19; 23; 24].
Biological control of plant diseases by antagonistic microorganisms is one of the

most important alternative methods to the use of pesticide in agriculture.
Since 1972, it was observed by Biali et al. (1972) [3] that various isolates of the
hyphomycetous fungus Aphanocladium album (Preuss) W. Gams grown on uredia of a
number of rust species (Puccinia coronata, P. hordei, P. graminis f.sp. avenae and P. re-
condita f.sp. triticina) when host plants were kept under high humidity and they didnt
grown on unrusted plants. Uredia were adversely affected and apparently normal teli-
ospores developed earlier on detached or undetached rusted leaves of young oat plants
inoculated with A. album than on non-inoculated rusted leaves. A. album induced telial
formation in some isolates of rust species that had rarely or never produced telia. So it
was demonstrated the importance of A. album as a working tool in rust research and as
a possible means for biological control of rust. Four years later Forrer (1977) [7] hypothe-
sized that the induction of teliospore was probably due to metabolic products of A. al-
bum and used the fungus as biological control method of rusts.
Some years ago one isolate, signed as Mx-95, of the fungus A. album (patent N
MI2006A 000503 21 march 2006, inventor Prof. Ciccarese et al.) has shown an appre-
ciable effects in the biological control of powdery mildew on tomato, squash and cu-
cumber caused by Oidium lycopersici (= Oidium lycopersicum Cooke and Mass.) and
Sphaerotheca fusca Blumer, respectively [5; 10].
A. album is characterized for its capacity to survive for a long time and to sporu-
late rapidly also on poor substrates. It is a necrotrophic mycoparasite able to produce
hydrolytic enzymes as protease, -gluconase and chitinase [9]. These enzymes are res-
ponsible of total or partial degradation or demolition of cell walls of numerous phyto-
parasitic fungi or other biotic elements.
In particular the endochitinase, produced in large amount by A. album [2], is res-
ponsible of the hydrolysis of the chitin, a long chain polymer of N-acetyl-D-glucosamine
(GlcNAc), one of the most common polysaccharides in nature, produced by many mem-
bers of both the plant and animal kingdom, including fungi, algae and protozoans. Chi-
tin is also an important constituent of the exoskeleton and egg shells of nematodes [4].
The degradation of the chitin, a nitrogenous material, by chitinase gave a series of
monomer and dimer useful to A. album as nutritive substrate [8; 9; 21].
Therefore, considering that severe corky root symptoms caused by Pyrenochaeta
lycopersici Schneider et Gerlach have frequently been found in association with Me-
loidogyne attacks [13] a trial was carried out on tomato in plastic house to investigate
a) the possibility of the use of the chitinolytic activity of A. album isolate MX-95 (AA
MX-95) also in nematode biological control as bio-nematicide at lower environmental
impact which could be alternative to pesticide, and b) the interaction between the soil-
borne pathogen and the root-knot nematodes.

A plastic house of 280 m2 at Valenzano (province of Bari, Apulia region, Southern
Italy) (41 03 06 N, 16 90 02 E), with sandy soil naturally infested by Meloidogyne
incognita (Kofoid et White) Chitw. and P. lycopersici, of which severe symptoms were
evident in the previous tomato crop cycles, was selected. The soil was deeply ploughed,
rotavated and subdivided in 6 m x 2 m plots and distributed in a randomized block
design with four replications for each treatment. A sub-irrigation system (depth 0.2 m)
was performed in each plot by PVC drip lines ( 1.6 cm) equipped with water emitters
(flow rate 4 l/h) every 30 cm to allow different treatments (Fig. 1). Mycelium of AA
MX-95 was dissolved in sterile water, sown in PDA in plastic Petri dishes, incubated at
24C for 7 days and then homogenized in sterile water with a tensioactive to disperse
the strongly hygroscopic conidia. Concentration of fungal inoculum was determined
and diluted to obtain a 1.2 x 107 CFU/mL standard conidial suspension. Suspension
was then applied by sub-irrigation.
Fig. 1. Plots with the sub-irrigation system

Treatments were: a) AA MX-95 applied at 2.5 L/plot (1.2 x 107 CFU/mL, conidial
suspension) in pre transplant (20 days before transplant), transplant and in post trans-
plant (2 times every 20 days) + root dipping (5 min. conc. 1.2 x 107 CFU/mL) at trans-
plant (Fig. 2); b) as before indicated without the AA MX-95 treatment in pre transplant;
c) AA Mx-95 root dipping as above reported; d) dazomet (nematicide, chemical con-
trol) at 600 Kg/ha applied 30 days before transplant and covering the plots with a plas-
tic film (Fig. 3). Untreated plots were used as controls. In each plot, tomato seedlings
(cv. Super Marmande) were transplanted in 3 rows with 7 plants for each row.
During the growing season tomato crop received the cultural practices that are
common for the area like weed, insect, pathogen control and fertilizer application,.
Fruits were harvested (five times) during crop cycle and yield recorded. At the end of
the experimental trial, plants were uprooted to estimate root gall index caused by the
nematode attack according to a 0-5 scale (0 = health root system and 5 = root system
completely deformed by numerous large galls). Severity of corky root symptoms
on main and secondary roots was estimated also according to a 0-5 scale (0 = root
healthy; 1 = 1-10% affected root surface (a.r.s.); 2 = 11-25% a.r.s.; 3 = 26-50% a.r.s.; 4 =
51-75% a.r.s. and 5 = > 76% a.r.s.). Nematodes were extracted from soil samples of each
plot processing 500 mL soil sub-sample with the Coolens method [6].
Fig. 2. Tomato root dipping
Fig. 3. Dazomet treatment with plot covered by a VIF plastic film.
Data were subjected to analysis of variance (ANOVA) and means compared by

Duncans Multiple Range Test (P=0.05) by Plot IT software (Ver. 3.2).
RESULTS AND DISCUSSION

Treatments with AA MX-95 applied by sub-irrigation at transplant and in pre and
post transplant in addition to root dipping resulted in a marketable yield significantly
higher than that recorded in the untreated control (Table 1) and it was no significantly
different from dazomet treatment. AA MX-95 root dipping alone was not significantly
different from the untreated control (Table 1).
Table 1. Effect of dazomet and different Aphanocladium album treatments on

marketable yield of tomato (cv. Super Marmande) in a plastic-house infested with
Pyrenochaeta lycopersici and Meloidogyne incognita
Mode and Application time
Pre Marketable
Treatment Dose Post
transplant Transplant yield (q/ha)
transplant
(20 days)
Conidial 2.5 L/plot + 2.5 L/plot
1. AA MX-95 suspension 2.5 L/plot Root dipping (2 times 20 212* b** B
1.2 x 107 CFU/mL (5 min.) days)
Conidial 2.5 L/plot + 2.5 L/plot
2. AA MX-95 suspension Root dipping (2 times 20 232 b B
1.2 x 107 CFU/mL (5 min.) days)
Root dipping
3.AA MX-95 139 a A
(5 min)
Dazomet 600 Kg/ha 237 b B
Untreated
--- 107 a A
Control
* Each value is an average of four plot replications (21 plants/replication);
** Data flanked in each column by the same letters are not statistically different according to
Duncans Multiple Range Test (small letters for P=0.05; capital letters for P=0.01).
Table 2. Effect of dazomet and different Aphanocladium album treatments

against Pyrenochaeta lycopersici and Meloidogyne incognita on tomato
(cv. Super Marmande) in a protected crop
Pyrenochaeta lycopersici Meloidogyne incognita
Treatment Infestation index (0 5) Root gall index Final population/
Main root Secondary root (0 5) mL soil
1.AAMX95 2.2* b** B 2.0 b B 3.3 b B 12 b B
2.AAMX95 2.5 b B 2.5 b B 3.7 b B 10 b B
3.AAMX95 3.1 b B 3.2 b B 4.3 b B 10 b B
Dazomet 1.9 c C 1.4 c C 3.5 b B 5 b B
Untreated
4.5 a A 4.0 a A 4.9 a A 23 a A
control
* Each value is an average of four plot replications (21 plants/replication);
** Data flanked in each column by the same letters are not statistically different according to
Duncans Multiple Range Test (small letters for P=0.05; capital letters for P=0.01).
Compared to untreated control, treatments with AA MX-95 significantly reduced
corky root symptoms both on main and secondary roots, without any significant di-
fferences among them (Table 2). However, the lowest corky root infestation was obser-
ved on main and secondary roots treated with dazomet (Table2). Significantly higher
root gall index and final nematode population density were observed in the untreated
control compared to all other treatments (Table 2). The relationship between root gall
index and severity of corky root symptoms showed positive correlations between the
two parameters both on main (y = 1.431+0.0623x, r2=0.97, P=0.01) and secondary ro-
ots (y = -0.175+0.175x2, r2=0.881, P=0.01) as indicating that severity of P. lycopersici
attack increases by the increase of nematode attack (Fig.4).
Fig. 4. Relationship between root gall index and severity of corky root
CONCLUSIONS
On the base of results of this experiment, AA MX-95 treatments, applied by a
sub-irrigation system, seem to be an effective alternative control method to chemical
against simultaneous P. lycopersici and root-knot nematodes attacks and its use co-
uld be considered favorable to prevent soil pollution and to protect the environment
health from a massive use of fungicides and nematicides.
REFERENCES
1. Abdeldaym E.A., Erriquens F., Sasanelli N., Ceglie F.G., Zaccone G., Miano T., Cocozza
C., 2014. Effects of several amendments on organic melon growth and production, Meloidogy-
ne incognita population and soil properties. Scientia Horticolturae, 180: 156-160. DOI: http://
dx.doi.org/10.1016/j.scienta.2014.10.032.
2. Ambrico, A., Ceci G., Garuccio I., Ciccarese F., 2002. Chitinolytic activity of isolates of
Aphanocladium album. Atti 97 Convegno Nazionale della Societ Botanica Italiana. Lecce,
Italy, 24 - 27 settembre: 43 (In Italian)
3. Biali M., Dinoor A., Eshed N., Kenneth, R. 1972. Aphanocladium album, a fungus indu-
cing teliospore production in rusts. Annals Applied Biology, 72, 37-42
4. Bird A. F., Bird J., 1991. The egg. In: The structure of nematodes. (Academic Press Inc.
eds.). San Diego, California (U.S.A.), pp. 7-43
5. Ciccarese F., Amenduni M., Schiavone D., e Ambrico A., 1997. Aphanocladium album, a new
promising biocontrol agent against Oidium lycopersici. In: Proceedings of 10th Congress of the
Mediterranean Phytopathological Union, Montpellier (France), June 1st-5th, pp. 559-562
6. Coolen W.A. 1979. Methods for the extraction of Meloidogyne spp. and other nematodes
from roots and soil. In: Lamberti F., Taylor C. E. (Eds) Root-knot nematodes. (Meloidogyne
species), Systematics, Biology and Control. London, UK: Academic Press, pp. 317 329.
7. Forrer H. R. 1977. The influence of metabolites of the mycoparasite Aphanocladium album
on teliospore formation of rusts. Phytopathol. Z. 88: 306-311
8. Ko N.K., Forrer H., Kern H., 1981. Studies on the relationship between Puccinia graminis
and the hyperparasite Aphanocladium album. Phytopathology Z., 101: 131-135.
9. Kunz C., Sellam O., Bertheau Y., 1992. Purification and characterization of a chitina-
se from the hyperparasitic fungus Aphanocladium album. Physiological & Molecular Plant
Pathology, 40: 117-131.
10. Longo O., Ambrico A., Schiavone D., Ciccarese F., 2001. Aphanocladium album: a biologi-
cal limitator of foliar diseases caused by pathogens. Atti del Convegno: Innovazioni nella dife-
sa dalle malattie di piante agrarie e forestali con mezzi di lotta biologica e integrata. Bari, Italy,
9 july 2001. Pp.: 61-69. (In Italian).
11. Matthiessen J.N., Kirkegaard J.A., 2006. Biofumigation and Enhanced Biodegradation:
Opportunity and Challenge in Soilborne Pest and Disease Management. Critical Reviewers in
Plant Sciences, 25 (3): 235-265.
12. Pinel M.P.C., Bond W., White, J.G., 2000. Control of soil-borne pathogens and weeds in
leaf salad monocolture by use of a self-propelled soil-steaming machine. Acta Hortic. 532: 125-
130. DOI: 10.17660/ActaHortic.2000.532.14.
13. Polizzi G., Cascone G., DEmilio A., Castello I. 2004. Physic and biological methods for
the control of Pyrenochaeta lycopersici and Meloidogyne spp. on tomato in a plastic-house. Col-
ture Protette, 33: 81 87 (In Italian)
14. Reno M., Sasanelli N., Maistrello L. 2014. Plants as natural sources of nematicides. In:
Nematodes, Comparative Genomics, Disease Management and Ecological Importance. Ed.
Lee M. Davis. Nova Science Publisher, Inc. Chapetr V: 115-141. ISBN: 978-1-62948-764-9.
15. Reno M., Sasanelli N., DAddabbo T., Papajova I., 2010. Soil nematode community chan-
ges associated with compost amendments. Nematology, 12: 681-692.
16. Sasanelli N. and DAddabbo T. - 1992. The effect of Cineraria maritima, Ruta graveolens
and Tagetes erecta extracts on the hatching of Heterodera schachtii. Nematol. medit., 20: 49-51.
17. Sasanelli N., Greco N., 2000. Formulation of a model to relate nematode populations with
exposure times to a range of temperatures. Proceedings of the fifth International Symposium
on Chemical and Non-Chemical Soil and Substrate Disinfestation. Eds. M.L. Gullino, J. Ka-
tan, A. Matta. Acta Hort., 532: 131-135.
18. Sasanelli N., Anton A., Takacs T., DAddabbo T., Biro I. and X. Malov, 2009. Influence of
arbuscular mychorrizal fungi on the nematicidal properties of leaf extracts of Thymus vulgaris
L. Helminthologia, 46: 230-240.
19. Sasanelli N., Toderas I., Ciccarese F., Erhan D., Rusu S., Bivol A., Iurcu-Straistaru E.,
2016. Biological limitators in the control of Meloidogyne incognita and Verticillium dahliae on
eggplant. IXth International Conference of Zoologists Sustainable use, protection of animal
world and forest management in the context of climate change, 12-13 October, Chisinau, Re-
public of Moldova. Pag. 160-161. ISBN 978-9975-3022-7-2.
20. Stapleton J.J., 2010. Soil solarization in various agricultural production systems. Crop Pro-
tection, 19 (8-10): 837-841. https://doi.org/10.1016/S0261-2194(00)00111-3
21. Srivastana A. K., Dfago G., Boller T., 1985. Secretion of chitinase by Aphanocladium al-
bum, a hyperparasite of wheat rust. Experientia, 41: 1612-1613.
22. Thies J.A., Ariss J.J., Hassell R.L., Olson S., Kousik C.S., Levi A., 2010. Grafting for Mana-
gement of Southern Root-Knot Nematode, Meloidogyne incognita, in Watermelon. Plant Di-
sease, 94 (10): 1195-1199. https://doi.org/10.1094/PDIS-09-09-0640.
23. Toderas I., Rusu S., Iurcu-Straistaru E., Erhan D., Poiras N., Bivol A., Sasanelli N., Rusu V.,
2016. Control of the root-knot nematode Meloidogyne incognita by Ivomec containing an exa-
metabolite of Streptomyces avermitilis. IXth International Conference of Zoologists Sustaina-
ble use, protection of animal world and forest management in the context of climate change,
12-13 October, Chisinau, Republic of Moldova. Pag. 176-177. ISBN 978-9975-3022-7-2.
24. Vannacci, G., Gullino, M. L., 2000. Use of biological agents against soil borne pathogens:
Results and limitations. Acta Horticulturae, 532: 79 87.
25. Veronico P., Paciolla C., Sasanelli N., De Leonardis S., Melillo M.T., 2016. Ozonated water
reduces susceptibility in tomato plants against Meloidogyne incognita by the modulation of the
antioxidant system. Molecular Plant Pathology, 17:1-11. DOI : 10.1111/mpp12413.
26. Acknowledgement: The research was undertaken within the framework of the bilateral
project between IPSP of the National Research Council (CNR-Italy) and IZ of the Academy of
Science of Moldova (ASM-R. Moldova).
ABORDRI BIOGEOCENOTICE PENTRU

PROMOVAREA PROTECIEI BIOLOGICE A
PLANTELOR N CERCETRILE LUI MIRCEA CIUHRII
Volociuc Leonid1, Zavtoni Pantilimon1, Stngaci Aurelia1, Magher Maria1,

Bumachiu Galina2, Nistreanu Victoria2, Pascari Alexandru1,
Caldari Vladislav2, Volociuc Eugen3
Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM,
1
l.volosciuc@gmail.com
2
Institutul de Zoologie al AM, bushmakiu@yahoo.com
3
Universitatea Alexandru Ioan Cuza, Iai, Romnia, volosciuc.eugen@gmail.com
Motto: Fr entuziasm nu poate exista nimic cu adevrat mre i bun pe Pmnt. Cei con-
damnai pentru prea mult entuziasm au fcut cele mai mari servicii rasei umane. n ciuda tutu-
ror batjocurilor, persecuiilor i dispreului, ei au reuit s rzbat i chiar dac nu au reuit s-
i ating scopurile, ei au mai fcut un pas nainte. (J. G. Herder, filosof, teolog i poet german).
Abstract: The article contains information about ecologic problems in agriculture and rela-
tionships between harmful and useful organisms in agro ecosystems. For the purpose of develop-
ing biological plant protection measures, relationships between crop plants and insect pests are
investigated. It examines the role of Dr. Mircea Ciuhrii in defining the mechanisms of interac-
tion of crop plants with harmful organisms on the one hand and their use with useful organisms.
Establishing relationships between harmful and useful organisms have been the basis for the de-
velopment of biological methods of plant protection, especially the application of useful microor-
ganisms in the formulation of biological preparations. This allowed the development of techno-
logical processes for the production and application of entomophages, sex pheromones and other
environmentally friendly means of plant protection. The main achievements of Dr. M.Ciuhrii
are set. This demonstrates the amazing capacities and virtues of the scientist in promoting the
biological protection of plants.
Key words: biocontrol, ecology, ecosystem, organic farming, virtues.
INTRODUCERE
Plantele de cultur i recolta obinut de la ele sunt atacate de circa 8 mii de spe-
cii de organisme duntoare dintre care mai bine de 140 specii de fitofagi, numeroase
specii de organisme patogene i duntori ai rezervelor alimentare. Pierderile anuale
ale produciei fitotehnice cauzate de diferite specii de duntori, boli i buruieni con-
stituie circa 25-30%, iar n condiiile dezvoltrii epifitotice a bolilor i invaziei dun-
torilor i buruienilor, acestea depesc nivelul de 50-60%, sau culturile pot fi compro-
mise complet [2, 10, 12, 13, 14].
Funcionalitatea ecosistemelor naturale i a agroecosistemelor este asigurat de
relaiile existente ntre speciile care-l compun i interaciunile acestora cu facto-
rii abiotici. Existena i activitatea oricrei populaii, ca verig a lanului trofic, este
condiionat de consumul cantitii necesare de substan i energie. Esena funcio-
nrii agroecosistemelor const n antrenarea energiei solare i a substanelor nutritive

n circuitul biologic al elementelor, asigurnd funcia energetic, funcia de circula-
ie a materiei i funcia de autoreglare. Insectele entomofage sunt benefice prin par-
ticiparea n diverse relaii complexe cu plantele de cultur i organismele duntoare
i contribuie la reglarea densitii populaiilor de insecte fitofage, ceea ce constituie
fundamentul proteciei biologice a plantelor i fundamentul sistemelor de agricultur
ecologic i durabil [3, 4, 11].
Elucidarea i aplicarea mecanismelor de interaciune dintre organismele duntoa-
re i cele utile necesit studierea i cunoaterea profund a lor i poate deveni realitate
doar la utilizarea plenar a capacitilor intelectuale ale savanilor din domeniul biolo-
giei. Printre personalitile notorii care au nregistrat rezultate impresionante pe bun
dreptate poate fi inclus i doctorul Mircea Ciuhrii, biografia cruia poate servi n cali-
tate de exemplu demn de urmat pentru generaiile de tineri savani.
Dup cele apte clase din satul natal din raionul Drochia i coala medie nr.1 din
oraul Bli a urmat studiile universitare la Facultatea de Biologie a Institutului Pe-
dagogic de Stat din Tiraspol. Ingeniozitatea i cutrile permanente ale diverselor
manifestri ale fenomenelor naturale au stat la baza efecturii primelor observaii
tiinifice, care au fost continuate n doctorantura Academiei de tiine din Mol-
dova, devenind doctor n tiine biologice confirmat de Facultatea de Biologie a
Universitii din Moscova M. Lomonosov. nregistrnd rezultate impresionante n
cercetrile din cadrul temei tezei: Studii microscopice i submicroscopice a pori-
lor i plasmadesmelor celulelor parenchimatice suculente tnrul savant a demon-
strat c mecanismele structural-funcionale ale plantelor reprezint fundamentul
relaiilor dintre reprezentanii aflai la diferite niveluri ale materiei vii.
Cercetrile postdoctorale s-au soldat cu referatul de doctor habilitat susinut la
Institutul de Virusologie D. Ivanovskii al Academiei Medicale din Federaia Rus
(Moscova) la tema Biologia Baculovirusurilor i a Virusurilor Poliedrozei Citoplas-
matice, ceea ce i-a permis determinarea particularitilor ultrastructurale ale orga-
nismelor entomopatogene, ndeosebi a reprezentanilor familiei baculovirusurilor.
Aprofundarea nivelului de cercetarea a fost fortificat i de perfecionarea i speci-
alizarea n diferite centre tiinifice internaionale: Staiunea de Patologie Comparat
din Saint-Cristol-les-Ales din Frana (1977-1979, 1995 i 1998), Laboratorul de Patologie
a Nevertebratelor din Quebec (1988), Institutul de Biologie Molecular din Novosibirsk
(1990), Institutul de Virusologie al Academiei de tiine Medicale din Moscova (1990).
Gradul de pregtire profesional, energetica deosebit i recunoaterea larg i-au
asigurat dr. M. Ciuhrii autoritatea obinut graie muncii oneste i druirii de sine,
ceea ce ne permite s constatm c am activat cu o personalitate integr, marcat de
un mod distinct de manifestare prin activism deosebit i grij permanent fa de
soluionarea problemelor umanitii.
MATERIALE I METODE
Pronosticarea dezvoltrii organismelor duntoare a fost efectuat cu aplicarea sistemu-
lui electronic Agroexpert pentru determinarea indicatorilor climatici i avertizare a lor.
Pentru izolarea i identificarea agenilor biologici s-au aplicat metodele acceptate n

cercetrile entomologice i de protecie a plantelor i adaptate la obiectele utilizate n
procesele de elaborare a mijloacelor alternative de protecie a plantelor [15, 16].
Elaborarea i perfecionarea procedeelor tehnologice de producere a fost efectuat
cu aplicarea cultivrii in vivo i in vitro, utiliznd producerea agenilor biologici la su-
prafa, n profunzime i semiprofunzime [1, 18].
Testarea n condiii de laborator i n cmpul de experien i de producere a mij-
loacelor microbiologice de protecie a plantelor s-a efectuat n repetiii randomizate
[20], cu prelucrarea statistic a rezultatelor [20].
REZULTATE I DISCUII
Caracterul complex al relaiilor dintre plante i insectele fitofage
Dei succesele n activitatea tiinific sunt determinate, n mare msur, de at-
mosfera din cadrul colectivelor de creaie, totui fiecare dintre noi are cte un model
care l inspir dar i personaliti care au svrit lucruri extraordinare. Aceasta se
refer, n primul rnd, la colectivele participante la cercetrile orientate la studierea
relaiilor dintre diferite organisme, care stau la baza proceselor de reglare a densitii
populaiilor de organisme duntoare. Studierea acestora s-a nscris perfect n etapele
dezvoltrii profesionale a tnrului M. Ciuhrii:
1961-1962 nvtor de biologie la coala din satul Hsnenii Noi, raionul
Drochia;
1962-1967 - student la Facultatea de Biologie i Chimie, din oraul Tiraspol;
1967-1968 - nvtor de biologie la coala medie din satul Carabetovca, raionul
Cimilia;
1968-1971 - aspirant la AM;
1972-1984 - Colaborator tiinific superior al Institutului Unional de Cercetri
tiinifice pentru Protecia Biologica a Plantelor;
1984-1992 - Sef al Laboratorului de Virusologie a Insectelor;
1992-1995 - Director tiinific la Institutul de Protecie Biologic a Plantelor al AM;
1995 - Cercettor tiinific principal gradul 1 la Institutul de Cercetri pentru
Protecia Plantelor, Bucureti - Romnia;
1998 - Director general al S.A. Insect-farm.
n aceast perioad s-au constituit capacitile de investigaie ale savantului. Plan-
tele reprezint principalele organisme capabile s sintetizeze substane organice din
cele anorganice prin captarea energiei solare cu ajutorul pigmenilor clorofilieni, n ca-
drul procesului de fotosintez. Substana organic acumulat n corpul plantelor este
consumat de organismele fitofage, inclusiv de insecte, de la acetia fiind transferat la
celelalte categorii de consumatori.
Coevoluia plante-insecte fitofage reprezint dezvoltarea unor adaptri comple-
mentare la dou categorii de organisme i este determinat de aciunea de selecie pe
care o exercit reciproc una asupra celeilalte. Atunci cnd dou tipuri de organisme
interacioneaz unul cu cellalt (un prdtor cu prada lui, o gazd cu parazitul ei, o
plant cu flori cu un polenizator), fiecare dintre parteneri va exercita o presiune se-

lectiv asupra celuilalt. Diversitatea i rspndirea actual a plantelor i insectelor este
rezultatul coevoluiei lor. Acest fenomen s-a datorat polenizrii ncruciate realizate de
ctre insecte, unirea gameilor de la plante diferite din aceeai specie ducnd la cre-
terea vitalitii, rezistenei i productivitii descendenilor. Actualmente 80% din-
tre plantele cu flori sunt entomofile, dei iniial insectele foloseau plantele cu flori ca
substrat nutritiv, iar ulterior relaia a evoluat pn la o simbioz cu beneficii bilaterale.
Fitofagia reprezint relaia trofic foarte rspndit n lumea insectelor. Insectele
fitofage se hrnesc att cu organele vegetative, ct i generative. Cel mai frecvent n
calitate de fitofag poate evolua doar o faz de dezvoltare. Un rol deosebit n relaiile
dintre plante i insecte are specializarea insectelor fitofage, care n funcie de numrul
speciilor de plante pe seama crora se hrnesc, se clasific n monofage, oligofage i
polifage [10, 19].
Drept recunoatere a aportului doctorului Mircea Ciuhrii au fost numeroasele par-
ticipri la diverse foruri tiinifice internaionale, ndeosebi a celor ghidate de Societa-
tea internaional de combatere biologic a organismelor duntoare.
Aprarea plantelor fa de insectele fitofage s-a constituit n cursul coevoluiei prin
selecie natural, asigurnd o serie de mecanisme de aprare (fizice, chimice) fa de
atacul insectelor. Printre acestea se evideniaz urmtoarele:
fizice - reprezentate de lignificarea unor organe, prezena pubescenei, dezvol-
tarea spinilor i periorilor urticani;
chimice - extrem de complexe, acioneaz asupra insectelor fitofage la nivel
comportamental, determinnd inhibarea hrnirii, dar i la nivel fiziologic, putnd
conduce la unele mecanisme complexe de aprare. Printre acestea se evideniaz into-
xicarea insectelor, reducerea eficienei procesului de hrnire, scderea rezistenei fa
de aciunea patogenilor, inducerea unor anomalii n dezvoltare, care constituie facto-
rul selectiv ce confer plantelor protecie contra insectelor.
Mecanismele de aprare ale insectelor fitofage fa de plante se refer la reacia
insectelor fitofage fa de mecanismele chimice defensive ale plantelor prin diferite
mecanisme de aprare, cum este detoxifierea substanelor toxice, depozitarea acesto-
ra n corp, insectele devenind la rndul lor toxice pentru dumanii naturali, excreia
abundent.
Bazele fizice i chimice ale seleciei plantelor de ctre insectele fitofage are loc prin
percepia vizual. Aceasta se manifest frecvent la adulii chrysomelidelor, care, spre
deosebire de formele larvare, disting culorile. n mod normal, culoarea verde este cea
mai stimulant, deoarece ea corespunde culorii frunzelor care sunt consumate cu
prioritate. Printre compuii chimici care intervin n procesul de selecie al plantelor
gazd se evideniaz: arestanii, care stopeaz locomoia, atractanii - determin ori-
entarea i micarea ctre sursa de hran, inhibitorii hrnirii, care resping insecta i
mpiedic consumul plantei, precum i fagostimulanii, care, din contra, declaneaz
i favorizeaz hrnirea.
Investigarea i determinarea mecanismelor dintre organismele utile i cele du-
ntoare a devenit posibil doar prin aplicarea metodelor contemporane de cercetare,
inclusiv a celor biogeocenotice, care s-au stabilit pe parcursul evoluiei multimilenare

i sunt bazate pe interaciunea elementelor structurale i funcionale ale interaciunii
lor. Aplicnd diverse abordri electrono-microscopice (microscopia electronic cu
transmisie, microscopia electronic cu baleiaj), dr. M. Ciuhrii a reuit s stabileasc
particularitile structurale i ultrastructurale ale diferitor ageni microbiologici, care
stau la baza reglrii densitii populaiilor de insecte duntoare [5-7, 21]. Deosebit de
reuite i recunoscute de comunitatea tiinific internaional sunt rezultatele nregis-
trate la determinarea ultrastructurii baculovirusurilor (fig. 1).
ntlnirea partenerilor la insectele fiziologic apte de copulare nu se face la ntm-
plare, ci este determinat de unele mecanisme complexe de emisie-recepie, care per-
mit realizarea unor schimburi de informaii ntre indivizi, uneori aflai la distane
destul de mari. Mecanismele de comunicare dintre indivizii aceleiai specii sunt de
natura fizic (unde sonore, unde electromagnetice, culoarea) i de natur chimic,
care au o importan preponderent, n baza crora se elaboreaz i se aplic feromo-
nii sexuali.
a) b)
Fig. 1. Particularitile ultrastructurale ale Virusului Poliedrozei Nucleare
a) microscopia electronic cu transmisie a VPN H.armigera
b) microscopia electronic cu baleiaj a VPN O.gonostigma.
Aplicarea particularitilor comportamentale ale insectelor
n protecia biologic a plantelor
Cercetrile chimice i comportamentale ale insectelor au stat la baza evidenierii
i identificrii de ctre colaboratorii Institutului de Genetic, Fiziologie i Protecie
a Plantelor al AM a substanelor atractante a 18 specii de insecte duntoare. n
baza substanelor descoperite i formulele chimice determinate de alte coli i centre
tiinifice internaionale au fost elaborate scheme de sintez, sintetizai i omologai 72
de feromoni sexuali. Aplicarea lor a permis elaborarea sistemelor de aplicare feromo-
nilor sexuali cu scopul monitorizrii, capturrii n mas, dezorientrii i sterilizrii
speciilor principale de insecte duntoare. Utilizarea elementelor bazate pe feromoni
pentru eliminarea insectelor duntoare este ecologic inofensiv i nu contamineaz
produsele i mediul nconjurtor cu substane reziduale toxice. Aceste tehnologii sunt
bazate pe ciclurile de dezvoltare naturale i asigur meninerea n bune condiii a so-
lului i elementelor biotei. Rezultatul aplicrii lor asigur reducerea presei pesticide si
reprezint elemente tehnologice indispensabile pentru agricultura ecologic i cea du-
rabil [13; 15].
n cadrul Institutului de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM a fost
fundamentat i se implementeaz sistemele de protecie integrat a plantelor, ca direc-
ie primordial n protecia culturilor agricole, silvice i decorative care se bazeaz pe
principiile biogeocenotice de reglare a populaiilor, mizndu-se pe utilizarea comple-
x a tuturor metodelor i procedeelor de combatere (inclusiv, fitosanitare, mecanice,
agrotehnice, genetice, biologice, chimice), precum i pe aplicarea metodelor de reglare
natural, folosite n scopul controlului efectiv al densitii populaiilor de duntori,
ageni patogeni ai bolilor, buruienilor i meninerii lor la un nivel sub pragul economic
de dunare [13].
Aceste metode reprezint o alternativa la chimioterapie si constau in utilizarea de
insecticide biologice (biopreparate), organisme entomofage (prdtori i parazii), di-
ferite substane biologic active (regulatori de cretere si feromoni) precum si inducerea
sterilitii sau a diferitelor mutaii genetice. Combaterea biologic a duntorilor re-
prezint o metoda ecologica care se preteaz pentru aplicarea n conceptul de comba-
tere integrat. Metoda este agreat de ctre Comunitatea European, majoritatea state-
lor asigurnd cadrul legislativ pentru nfiinarea culturilor ecologice [12; 19].
Elaborarea i aplicarea preparatelor biologice. Biopreparatele insecticide repre-
zint produse ale cror principiu activ l constituie microorganismele entomopatogene
sau produsele lor metabolice. n funcie de natura principiului activ, se ntlnesc in-
secticide virale, bacteriene, fungice, actinomicetice. Infectarea in masa a duntorilor
de ctre un agent sau altul, cauzeaz n rndul acestora epidemii, care se soldeaz cu
pieirea in masa a duntorilor, mai ales a larvelor.
Biopreparatele virale, profund investigate de doctorul M. Ciuhrii, reprezint pro-
duse pe baza de virusuri poliedrice, care se obin prin infectarea gazdelor si extragerea
ulterioara a virusurilor, cauznd viroze manifestate prin granuloze sau poliedroze. Se
cunosc numeroase specii de virusuri entomopatogene, cele mai multe fiind nucleare,
apoi citoplasmatice si granulare [1; 9; 14].
O nsuire valoroasa a virusurilor poliedrice este specificitatea lor nalta, din care
cauza se reproduc greu pe alte gazde. Dintre produsele comerciale, cele mai cunoscute
i cu utilizare n practic, fac parte: mai multe preparate de tip Virin, Biotrol, Vi-
rex, Elcar, Viridin CS, MPV Mb, Polyvirocide, Heliothis virus i altele. Ele sunt folo-
site pentru combaterea stadiului larvar al diferitelor specii de lepidoptere, ndeosebi in
legumicultura, pomicultur i silvicultura. n baza Virusului Granulozei (VG) i Vi-
rusului Poliedrozei Nucleare (VPN) sunt elaborate i omologate diverse insecticide bi-
ologice destinate pentru combaterea larvelor duntoare: Lymantria dispar, Euproctis
chrysorrhoea, Mamestrabrassicae, Helicoverpa armigera i ali duntori ai culturilor
agricole (fig.2).
Biopreparatele bacteriene sunt bazate pe bacterii entomopatogene, care cauzeaz
bacterioze la insecte, printre care mai frecvente sunt Bacillus thuringiensis si B. popi-
liae, care infecteaz speciile de lepidoptere. Principiul activ al lor l formeaz sporii
bacteriilor, cristalele proteice i endotoxinele, care acioneaz specific asupra larvelor,

cauznd intoxicaia lor prin eliberarea de cristale proteice, ce cauzeaz paralizia, dis-
trugerea pereilor intestinali, septicemia i moartea larvei, ce survine dup 2-4 zile de
la contaminare. Omizile moarte devin un focar de infecie, prin ruperea tegumentului
larvar bacteria infesteaz materialul vegetal, mbolnvind astfel larvele care consum
hrana contaminat. O rspndire larg l au produsele Bactospeine, Entomobacterin,
Foray HP, Novador TM, Turicide HP, Dipel ES, Dendrobacterin, Turingin, care se
aplic pentru aciunea lor de fitoprotecie n combaterea moliilor, buhelor, tortricide-
lor i altor insecte duntoare.
Fig. 2. Preparate baculovirale omologate pentru combaterea insectelor duntoare
Biopreparatele fungice au ca principiu activ sporii ciupercilor entomopatogene cu un

spectru de aciune mai larg, cauznd micoze frecvente provocate de Metarrhizium aniso-
pliae, Aschersonia aleyrodis, Poecilomyces farinosus i Verticillium lecaniimpotriva mul-
tor insecte i acarieni duntori precum i pentru combaterea nematozilor galigeni. Cele
mai virulente ciuperci entomopatogene aparin genuluiBeauveria, care paraziteaz peste
170 de specii de insecte, iar de o importanta practica deosebit esteBeauveria bassiana,
care este utilizat pentru elaborarea multor preparate eficiente n zonele umede asupra
larvelor, pupelor i adulilor insectelor coleoptere.
n combaterea insectelor fitofage au fost elaborate biotehnologii de aplicare a zoo-
fagilor, care reprezint o metod de perspectiv, ce permite utilizarea unor strategii de
combatere a bolilor i duntorilor, protejnd entomofauna util i meninnd rezerva
biologic. Actualmente o bun parte dintre prdtorii sau paraziii existeni n natur
se produc n cantiti mari i apoi se lanseaz n agroecosisteme. Creterea n condiii
de laborator i rspndirea lor n culturile i plantaiile infestate de duntori tot mai
frecvent se aplic n practica proteciei plantelor.
Activitatea didactic i tiinific a dr. M. Ciuhrii a fost orientat la investigarea
i aplicarea mecanismelor naturale de combatere a diferitor fenomene negative, care
necesit diverse intervenii de corectare. Deosebit de fructuos aceasta s-a manifestat n
calitatea sa de profesor universitar la Universitatea de Stat din Chiinu i participarea
n calitate de conductor tiinific n domeniul Virusologiei i ndrumtor a 3 docto-

ranzi. A stabilit mecanismul de interferen n cazul infectrii celulelor cu virusuri,
care conin acizi nucleici diferii.
Din 1992 a nceput cercetrile extractelor din insecte pentru obinerea preparatelor
keratolitice, care au stat la baza a peste 24 de preparate parafarmaceutice. ncepnd cu
anul 2000 a elaborat preparate antivirale, Hepatito-liz, Imuno-max. Pentru prima
dat a descoperit interferonii naturali care pot trata formaiuni tumorale de tipul
adenomului de prostat i fibromului uterin i infecii virale cum sunt: virusurile he-
patice, HIV, HPV i altele, considerate pn acum incurabile [5, 6].
Doctorul M.Ciuhrii a intuit posibilitatea aplicrii insectelor la tratarea diferitor
afeciuni, scriind Lumea tiinific a neles c entomologia a deschis noi drumuri n
medicin.
Rezultatele activitii doctorului M. Ciuhrii au fost nalt apreciate de comunitatea
tiinific, nregistrnd mai multe titluri academice: membru al A din New-York,
SUA, membru al Academiei Ecologice din Saint-Petersburg, membru al Societii de
Patologie a Nevertebratelor, Preedinte al Comisiei Internaionale de Standardizare
a Insecticidelor Virale. El este autor a 16 invenii i 30 de tehnologii de producere a
preparatelor entoterapeutice, cu aplicaii n tratarea infeciilor i alte domenii, printre
care: substanelor biologic active i tratarea infeciilor hepatice, elaborarea preparatu-
lui hepatito-liz, a unui supliment alimentar, a preparatului biologic pentru limitarea
densitii populaiilor de Lymantria dispar, a preparatului biologic pentru lizarea alu-
nielor, negilor, keratozelor, carcinoamelor, melanoamelor i a altor formaiuni cutana-
te, elaborarea procedeului de obinere a unei compoziii farmaceutice pentru tratarea
infeciilor herpetice, a preparatului pentru tratarea infeciilor hepatice i a unui prepa-
rat cu efecte keratolitice.
Doctorul M. Ciuhrii a nregistrat rezultate semnificative n promovarea realizri-
lor tiinifice. A participat la 35 foruri tiinifice, dintre care 23 internaionale, iar la
numeroase conferine a fost ales preedintele seciilor de protecie cu preparate bio-
logice. A publicat mai mult de 250 de lucrrii tiinifice, dintre care 8 monografii, o
carte de popularizare a tiinei i 2 lucrri de sintez. Aceasta ia asigurat recunoaterea
internaional masiv, devenind membru al colegiului de redacie al revistelor Ento-
moterapia, Patologia nevertebratelor, i referent al revis-
tei internaionale Medicina complementar.
De un real folos sunt crile publicate: Duntorii plantelor i entomofagii lor
(1973), Microorganisme i virusuri (1979), Virusurile noctuidelor (1982), Contro-
lul biologic n reglarea densitii populaiilor de insecte(1986), An Atlas of the Ul-
trastructure of Lepidoptera Pests of plants (Oxanian Pres, Delhi, 1987), Limitarea
populaiilor de duntori vegetali i animali din culturile agricole, prin mijloace bi-
ologice i biotehnice, n vederea proteciei mediului nconjurtor (1997), Fauna n
tratarea i alimentaia omului (2004), dar i multe articole: Ultrastructura celulelor
frunzelor de tutun atacate de Y-virusul cartofului (1974), Contribuii la studiul mi-
croscopic al SPVC baculovirusurilor i virusurilor poliedrozei citoplasmatice la insec-
te (1978), Studii comparative ale morfologiei baculovirusurilor (1980), Standar-
dizarea preparatelor virale (1990), Viral epizootics induced by granular virus Plodia
interpunctella Hb (1996), Protecia biologic a pdurilor n Romnia (1997). Dr. M.
Ciuhrii este autor i coautor a 14 brevete de invenii i 30 de tehnologii de producere a
preparatelor.
Dei savantul Ciuhrii nu este cavaler al distinciilor de stat, el s-a bucurat de mai
multe meniuni internaionale: Diploma de Excelena a Guvernului Romniei, Me-
dalia de argint pentru obinerea SBA i tratarea infeciilor herpetice, Diploma de
Excelena n cercetare pentru preparatul Hepatito-liz, Diploma de Onoare i Medalia
de Aur a Salonului plantelor medicinale i a terapiilor naturiste din Bucureti (2002,
2004), Diploma pentru participarea la expoziia de produse cosmetice i prezentarea
lucrrii tiinifice Utilizarea insectelor n cosmetologie, Medalia de Aur la Concursul
Internaional de Invenii din Chiinu (2003), Medalia de Bronz pentru brevetul N:
00581, Preparat biologic pentru lizarea alunielor, negilor, keratozelor, polipilor, car-
cinomurilor, melanomurilor i a altor formaiuni cutanate de pe pielea omului, Bru-
selles (2003), Medalia de Bronz pentru brevetul N: 00579 - 2000, cu titlul Substana
biologic activ, procedeul de obinere al compoziiei farmaceutice, pentru tratarea
infeciilor herpetice Bruselles (2003), Medalia de Bronz pentru brevetul N: 9901107 -
1999, cu titlul Preparat biologic pentru limitarea densitii populaiilor de L.dispar,
Bruxell 2003, Ordinul de Merit LInvention Crain N: 1786, Bruxell, 2003, Me-
dalia de aur i medalia de bronz, Inventica, 2003 (Obinerea SBA pentru tratarea
infeciilor hepatice), Diploma Colegiului Medicilor din Romania, pentru participarea
la al VI-lea Congres Internaional de Terapii Complementare (2003).
Doctorul M. Ciuhrii este premiat cu numeroase medalii (peste 15) i a obinut mai
multe premii la saloanele de Inventic din Bucureti, Geneva, Pittsburg, Bruxelles,
Moscova, Sevastopol, Chiinu, Paris i ia fost conferit Crucea de aur i diploma de
cavaler de invenii al Guvernului Belgiei n anul 2003.
Meditnd asupra realizrilor doctorului Ciuhrii i reliefnd rolul lui n tiina i
practica modern, este imposibil s nu menionm o contradicie intern a activitii
lui. Pe de o parte, sunt deosebit de pronunate abordrile teoretice la nivel ultrastruc-
tural i mecanismele interaciunii entitilor aflate la diverse nivele ale evoluiei vieii,
iar pe de alt parte, tendina de aplicare a acestora n soluionarea multor metehne ale
omenirii, cum sunt n primul rnd problemele ecologice i maladiile incurabile. Ast-
fel M. Ciuhrii a devenit i va rmne n istoria tiinei i practicii ca un lupttor pen-
tru refacerea profund a sistemului de cercetare orientat la modernizarea tehnologic,
fundamentat tiinific a agriculturii i ocrotirii sntii. Pentru noi el va rmne un
lupttor pentru eficientizarea tehnologic i economic orientate la sporirea bunstrii
materiale i proteciei oamenilor.
CONCLUZII
1. Organismele duntoare, ca element al agroecosistemelor, reprezint un
potenial risc de atac pentru culturile agricole i realizarea potenialului genetic al so-
iurilor de plante i reliefeaz necesitatea aplicrii mijloacelor ecologic inofensive n sis-
temele de agricultur ecologic i durabil.
2. Cercetrile biocenotice constituie fundamentul elaborrii sistemelor de protec-

ie integrat a plantelor i agricultur ecologic, care reprezint un complex de aciuni
orientate la utilizarea mecanismelor naturale de reglare a densitii populaiilor de or-
ganisme duntoare, ceea ce necesit determinarea relaiilor dintre plante i insectele
duntoare, precum i dintre acestea i insectele utile.
3. Cunoaterea relaiilor dintre entomofauna duntoare i util reprezint funda-
mentul proteciei biologice a plantelor ca metod eficient de evitare a conflictului
dintre protecia plantelor i calitatea mediului nconjurtor. Republica Moldova dis-
pune de premise i condiii suficiente pentru aprofundarea activitilor de obinere a
produselor ecologice, dar deocamdat lipsesc mecanismele de stimulare a activitii n
acest domeniu deosebit de important.
4. Fcnd o retrospectiv a vieii vibrante a celui care a fost Mircea Ciuhrii i me-
ditnd din momentul plecrii lui n lumea celor drepi, devine tot mai limpede, aa
cum e stipulat i n Sfnta scriptur, c nimeni nu-i profet n ara lui. Noi am pier-
dut o personalitate i un savant talentat i ambiios, tenace i profund, consecvent i
srguincios, patriot i nonconformist, care n numele idealurilor umaniste a extins
cunotinele n domeniul proteciei biologice a plantelor i soluionrii multiplelor me-
tehne incurabile ale omenirii, i-a demonstrat principiile morale exclusive i devota-
mentul total idealurilor tiinei i inovrii manifestate printr-un comportament speci-
fic i caliti morale deosebite.
BIBLIOGRAFIE
1. Brian W. Mahy, Marc H. Van Regenmortel. Enciclopedia of Virology, 3-d ed.Academic
Press, 2008. 5 vol. 3057 p.
2. Busuioc, M. Entomologie agricol. Chiinu. UASM. 2006. 639 p.
3. Chris Maser, Carol A. Pollio. Resolving Environmental Conflicts, 2-nd edition. 2011. 286 p.
4. Ciuhrii M. Ecologia i strategia dezvoltrii proteciei biologice a plantelor. n lucrrile ce-
lei de-a IV a conferine naionale pentru protecia mediului prin metode i mijloace biologice.
Brasov, 1998, 22-29.
5. Ciuhrii M. Utilizarea substanelor biologic active extrase din insecte utilizate n cosmeto-
logie i dermatologie. Revista Societii Romne a Chimitilor Cosmetologi. V.2, 2002, 15-21.
6. Ciuhrii M. Terapii miraculoase cu reete din fauna terestr. Bucureti, Mirabilis. 2005. 414 p.
7. Chukhrii M., Popushoi I., Volociuc L. Application of vectors for viral infection among
pests. Microbial Control of Pests. 4 th European Meeting. Zurich. Bulletin OILB/SROP Vol.
17(3), 1994, 25-26.
8. Ciuhrii V. Biotehnologia obinerii formei medicamentoase pentru tratarea hiperplaziei
benigne de prostat. Autoreferatul tezei de doctor n biologie. Chiinu, 2010. 30 p.
9. Commercial Biocontrol Agents and Their Mechanism of Action in the Management of Plant
Pathogens. // International Journal of Modern Plant & Animal Sciences. 2013, 1(2), 39-57.
10. Perju L. Duntorii din principalele agroecosisteme i combaterea lor integrat. Cluj-Napo-
ca, EAP. 2004. 496 p.
11. Teodorescu A., Petre M. Biotehnologia proteciei mediului. Vol. al II-lea. Bucureti. CD
Press. 2009. 224 p.
12. Vincent,M. Goettel, G., Lazarovits. Biological Control: A Global Perspective.CABI, 2007, 464 p.
13. Volociuc L. Probleme ecologice n agricultur. Chiinu: Bons Offices, 2009a. 264 p.
14. Volociuc L. Biotehnologia producerii i aplicrii preparatelor baculovirale n agricultura
ecologic. // Mediul ambiant. Chiinu, 2009a. 262 p.
15. Volociuc L. Protecia integrat a plantelor i calitatea produselor agricole. Academos nr.3
(34). 2014, 67-72.
16. Volociuc L., Ciuhrii M., Chitic V. Aspecte biotehnologice de producere a insecticidului vi-
rotic Virin-ABB-3. Ingineria genetic i biotehnologii moderne. Chiinu, 1998, 240-245.
17. Volociuc L., Ciuhrii M. Folosirea virusurilor n reglarea biocenozelor naturale. Ecologia i
protecia mediului nconjurtor n Republica Moldova. Chiinu, 2002, 23-25.
18. Volosciuc L., Josu V. Ecological Agriculture to Mitigate Soil Fatigue. Soil as World Heritage
(Editor David Dent). // Springer. 2014, 431-435.
19. , . . .
2010. 400 .
20. .. // ., , 1989. 316 c.
21. . .
: , 1988. 240 .
.., .., ..
- , . ,
, . ,
, admin@vetmag.ru
Summary: Complete ideas about the relationship between helminths and their habitat have
both theoretical and applied significance. The aim of the research was a systematic analysis
based on data from the epizootologycal monitoring of certain helminthiases of ruminant ani-
mals. The results of the studies confirmed the existence of complex adaptations in nematodes of
the families Strongyloididae, Trichostrongylidae. Evolutionarily formed adaptations allow hel-
minths to preserve genetic potential, balance in the environment of I and II order, to maintain
the optimal variety of populations. On the basis of the revealed features, systematic regulation of
the level of the epizootic process is possible.
Key words: attle, sheep, Strongyloides papillosus, Ostertagia spp., parasitozenosis.

, -
, -
, . ,
, [4,
5]. -
. -

Strongyloididae, Trichostrongylidae [1, 3]. -

I II .
, -

(Strongyloides papillosus) -

[2]. -
[6, 7].

-

(, ) (
- , .. , ), (-
) -
Strongyloides papillosus. -
, (-
, ) larva migrans.
-
. -
Microcoft Exel 2007.

- -
.

(=232,1 %), (=12,11,2
%). , (=18,73,1 %). -
(=15,60,3 %) (=14,61,3 %).
,
- .
5-8 . 17,33,1
%, 10-12 . 35,12,1 %.
, 5-8 . 32,30,3
%, 35,10,5 %, 41,22,1 %, 10-12 . 38,71,5 %, 46,20,4 %, 47,91,2 % -
.
2-4 .
- 19,82,1 %, 4,10,4%.
- 21,21,2 %. -
5,33,4 %.
:
+ (=3,70,2 %), + -
(=3,70,2%), + (=2,80,1 %) -
+ (=2,80,1 %); 2-4 . +
(=10,30,4 %), + + (=5,10,2 %); -
5-9 . + (=9,10,5 %), + -
(=4,10,2 %), + (=3,50,2 %).

,
, , , -
, ,
.
Strongyloides papillosus ,
, - , -
, -
.
ESAgStr - 1:20. - 1:80
1:100. -

-
. -
.
, ,
- -
( 95 100 %).
1. .., .., ..
(Ovis ammon) //. . . .
, . . 2001. . 78.
2. .., ..
//. 1992. 2. . 36-38.
3. ..
. ., . 1988. . 141-157.
4. ..
//. 1997. 6. . 28-32.
5. .., .., .., .., ..

//. . -. . 1999. 252 .
6. Emery D.L., McClure S.J., Wagland B.M. Production of vaccines against gastrointestinal
nematodes of livestock //Immunol. and Cell Biol. 1993. 71, 5 S. 463-472.
7. Mcgillivery D.J., Kwong J.W., Adler B. Anthelmintic non-living vaccine //Daratech. Pty. Ltd.
1990. P. 298-299.

, . , ,
kengasheva@vetmag.ru
Summary: Testing of ivermectin-based drugs Iverlong 1 and Iverlong 2, with various prolon-
gators for helminthiases and arachnoentomoses, has demonstrated the efficacy of 95 to 100%.
The effective drug duration was 75 days. Clinical testing of the supramolecular complex Niclo-
mec has demonstrated 100% efficacy in laboratory animals infected with trichinella and cesto-
des. The efficacy was 97 to 100% in sheep spontaneously infected with digestive-tract strongyles
and moniezia.
Key words: Iverlong 1, Iverlong 2, Niclomec, sheep, mice.

-
, , -
, - -
, ..
[12, 13, 19].

,
,
[1, 7, 17]. -
, [8,
11, 20].
-
[3, 4, 21, 22].

,
, [11, 19, 20]. -

,
-
[5, 6, 22]. -
, ,
[19, 20, 27].
-
-
-
(Drug
Delivery Systems), , ,
5 .
, ,
[6, 8, 9, 10, 14, 15, 16, 23].
(, , .) -

. ,
-
, -
. -
[9].

, -
-
[14, 15, 16].

,
. . .
-
.

: [15, 16, 24].
, . . .
, -
. .
-
-
, [3, 4, 21, 22].

-
1
2. -
1 2 , --
Psoroptes ovis 2011 2017 . -
6 .
248 , .
-
4- T. spiralis Hymenolepis
nana 3- , -
.
-
.

1 -
.
1 26 . ( 1)
1 /50 (0,3 / ) ,
( 1) -
2,5 , -
. 100 %.
-
.
2 40 , -
4 10 .
( 1) -
.
0,2 / 100
99,4%- . 0,2 /
(97,8%).
. 3 44 ,
, 2 : 1-
( 1) 0,3 /, 2- .
32 44 25
.
, 0,3 / -
,
( ). -

75 . -
, , 2,90,2 .
. -
( 1) 4 , -
0,3 / (98,5%).
0,6 / 100%. 7 9 -
.
-
76,29,2 . 86,53,6 .
. -
( 1 2) 5 62 -
Psoroptes ovis, 5 : 1-
2- ( 1) 0,3 /, 3- 4-
( 2) 1 /50 , 5- . -

. -
P. bovis 25 55 .
75 ( 1 2) -
P. bovis. 100; 100 79,8%.
( 1 2) . -
6 ( 60 ) 0,3 /
Oestrus ovis 100%-
, ,
.
( 1 2) -
.
3- ( 1 2)
95,1%.
98,8%.
, , 27,8 .
O.ovis, 12,41,4 .1- , 7,50,5 . 2- 4,20,3 .
3- .
-
.
(), -
. -
,
Hymenolepis nana Trichinella spiralis .
-
2- 50 , -
. nn.
200 .
-

( 1).
20 /
100% .
2-
90
1,52 ., T. spiralis 200
. -
.
4 -
5 .
-
1 ( 100 10 , 0,05 , 89,95 ),
2 ( 100 20 -
, 0,1 , 79,90 ), -
3 ( 100 10 , 0,05 , 89,95 );
4 ( 100 20 , 0,1 -
, 79,90 ).
0,04 / .
1. ,

,
,
/, . nn,
%
, % ./.
1
1 10 20 0 100
(. . : )
2
2 20 20 0 100
(.: .: )
3
3 10 20 0,7 76,7
(.: .: )
4
4 20 20 0,7 76,7
(.: .: )

5 100 20 1,8 40,0

3,0
-
. -
.
69% 1 , 68% 89% .
-
( 1)
( 2 3)
.
1 21 , 2 26 , 3
105 . 3 ( 2).
1 10 0,05 -
89,95 ). 100 10 , 0,05
, 89,95 ) 0,2 / (20/ ).
18
1 2 , 1,
97,0% 97,92% .
2, -
98,31 %, 98,36 %.
2

1.

2 3

1 /1 1 / /
1
/ 1 / 1 /

2 / 2 / /
2
20 / 20 / 20 /

- - 3 - - - -
3 3
3 12 -
, , -
100%- 98,5% ,
, .
6,1%.

:
-3-,
.
( 1 2) -
, ,
, Oestrus ovis 75 .

, -
, . . 5
.
1. . . //
. . ., 1992. .31. - .3-9.
2. .., .. -
// . - .- .54. - .3-8.
3. .., . . ,
2006, 42 (6), 710-715.
4. .., .., .., .., ..,
.., .., B.C., .. (2006) . .
., 42(6), 710-715.
5. .. -
// . .
. - , 9-10 1987. - ., 1987. . 27-28.
6. .. . -
,
Drug Delivery System . - -
, 2013, 3,.92-95.
7. , .. . .:, 1982. - 367 .
8. A.B., JI.., .. -
.- , 2013,
1, 2, .448-455.
9. M.. .- , 1972, 10, .52-55.
10. .., .., . -
, -
. , . 2016. 9..73-77.
11. .. -
: , . .-. ., 1985. - . 19, 90 - . 1105-1111.
12. .., .., ..
, .
- , 1990. - .12.
13. .. /
.. //. . ... .,1995.-26 .
14. . ., . ., . ., . ., . .

// . - 2010. - .
56, . 2. - . 187-194.
15. . .
//. . VIII . . . -
. , 2010. . 78.
16. . ., . ., . ., . ., . .,
. ., . ., . ., . 3., . .
//
. - 2011. - . 19, 6. - . 699-703.
17. .., .. --
, 1965, .320.
18. Asrar, J., Valentin, H.E., Berger, P.A., Tran, ., Padgette, S.R., Garbow, J.R., 2002. Bio-
synthesis and properties of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) polymers. Bio-
macromol. 3, 1006-1012.
19. Barham, P.J., Keller, A., Otun, E.L., Holmes, P.A., 1984. Crystallization and morphology of
a bacterial thermoplastic: poly-3-hydroxybutyrate. J. Mater. Sci. 19, 2781-2794.
20. Bass P., Purdon R.A., Wiley T.N. Prolonged administration of atropine or histamine in a
silicone rubber implant //Nature.1965. - Vol. 208. - N 5010. - P. 591-592.
21. Bonartsev, A.P., Bonartseva, G.A., Shaitan, K.V., Kirpichnikov, M.P., 2011. Poly(3-hydro-
xybutyrate) and poly(3-hydroxybutyrate)-based biopolymer systems. Biochem. (Moscow)
Supp. Series B: Biomed. Chem. 5, 10-21.
22. Bonartsev, A.P., Yakovlev, S.G., Filatova, E.V., Soboleva, G.M., Mahina, .., Bonartseva,
G.A., Shaitan, K.V., Popov, V.O., Kirpichnikov, M.P., 2012b. Sustained release of the antitumor
drug paclitaxel from poly(3-hydroxybutyrate)-based microspheres. Biochem. (Moscow) Supp.
Series B: Biomed. Chem. 6 (1), 42-47.
23. Dushkin A. V., Tolstikova T. G., Khvostov . V., Tolstikov G. A. Complexes of polysaccha-
rides and glycyrrhizic acid with drug molecules, mechanochemical synthesis and pharmaco-
logical activity. In: D. N. Karunaratn (ed.) The Complex World of Polysacchraids, 2012, pp.
573-602.
24. Khalikov S. S, Pominova T. Yu, Avgeeva A. V, Kuliev Z. A, Aripov Kh. N. Mechanoche-
mical Interaction of plant Proanthocyanidins with Drugs. Chemistry of Natural Compounds,
Vol. 31, No. 2, 1995, P. 184-186.
25. Kranz, H. In vitro and in vivo drug release from a novel in situ forming drug delivery
system / H. Kranz, E. Yilmaz, G. A. Brazeau, R. Bodmeier // Pharmaceutical Research. - 2008.
- Vol. 25, 6. - P. 1347-1354.
26. Krowczynskj L. Nove poatacie lekow. - Warszawa, 1967. - 196s.
27. Park, J., Ye, ., Park, K, 2005. Biodegradable polymers for microencapsulation of drugs.
Molecules. 10(1), 146-161.
28. ParkJ., Ye ., Park . (2005) Molecules, 10(1), 146-161.

. . . , , ;
E-mail: vadikorn@izan.kiev.ua
Abstract: ontribution of academic Aleksey Andreevich Spassky to the Cestodes system is ana-
lyzed. His viewpoint on the systematic position of the cyclophillidian cestodes of the superfamilies:
Hymenolepididoidea, Dilepididoidea, Paruterinoidea, Davenoidea, Taenioidea, etc. is presented.
His propositions about reorganization of the system of hymenolepidoid cestodes are analyzed and
summarized. According the publications of A. A. Spassky appeared before 1998 there are three
families: Hymenolepididae, Fimbriariidae and Aploparaksidae in the superfamily Hymenolepidi-
doidea. To the present moment this superfamily consists of nine families according to our data.
Key words: Spassky, Cyclophyllidea, Hymenolepididoidea, Dilepididoidea, Davenoidea.
, -
, 3 1917 . -
( ) .
, ,
, -

. , -
, , -
, . . . , -
,
. , -
, ,
.
1938 . , -
. -
1941 . .
1945 . -
, . .
1950 . . , -
, . , , ,
Anoplocephalidae. -
1951 ., I [8],
, 13
. ,
,
, , , -
, . -

. , . .
, -
. 3 , 11
.
Linstowiidae, -
.

Hymenolepididae . :
, (, )
[14] (,) [9]. -
-,
, .
, .
,
.
, Dicranotaenia, Drepanodotaenia, Hymenolepis
., , ,
17 .
-
, 9 -
. .
1963 . -
, [10]. .. -
17 ,
, Aploparaksis, Dicranotaenia Diorchis. ,
, 1966 . -
.
. 240 , 52
, [4].

Wardium smogorjewskajae - [3].
1959 . . -
Dilepididae. :
Metadilepididae subfam. n., Paradilepis, Skrjabinoporus gen.n., Dilepidoides, -
. , 19651970 . -
: Dilepis, Paricterotaenia, Anomotaenia,
Liga, Fuhrmannolepis, Vitta, Neoliga, Dichoanotaenia, Sobolevitaenia .
Paruterinidae
(Notopentorchis), Triaenorhyna.
, (, , 1971),
, -
[5]. 21 ,
, 5 .
, ..:
. [6]
. [7].
. -
46 , 16 . . .
. . ,
, . Helmints of Fish-Eating Birds of the
Palaearctic Region II. Cestoda and Acanthocephala [16],
Dilepididae, . . .
. , : Delipidinae Gryporhinhinae. -
12 , -
. 2 , Alcataenia Rissotaenia,
. . . -
o .

, (-
12 2 , 10 .)
.
Davaineidae, Linstowiidae; , -
. Skrjabinochorinae,
.
Davaineidae Davaineoidea,
: Davaineidae, Idiogenidae Ophryocotylydae. 5
.
,
. , Paruterinoidea
: Paruterinidae Metadilepididae.
[12, 13] -
.
Fernandezia, Ophriocotyloides Burtiella, -
Davaineidae. 19731986 . -
. -
, 10, .
. . -

, Davaineoidea Paruterinoidea [1]. -
-
. ,
Rhabdometrinae Idiogenidae -
Pseudidiogenes. Biuterinoidea
Biuterinidae Metadilepididae. ,
Paruterinoidea, -
Anonchotaeniidae.
-
Hymenolepidoidea
.
, [11],
Taeniidae : Taeniinae, Echinococcinae
Anoplotaeniinae. Taeniini Taenia,
Hydatigera, Multiceps Taeniarhinchus Fimbriataeniini Fimbriataenia,
Insinuarotaenia, Monordotaenia Cladotaenia. Echinococcinae
, Echinococcus Alveococcus.
Anoplotaeniinae : Anoplotaenia Dasiurotaenia. -
Tetratirotaenia .
1998 . -
. . , -
Hymenolepidoidea
[2]. Hymenolepidoidea :
. Hymenolepidoidea Perrier, 1897

. Hymenolepididae Perrier, 1897
. Hymenolepidinae Perrier, 1897
: Hymenolepidini Perrier, 1897
Rodentolepidini Spassky, 1992
Sudaricovini Spassky, 1991
Pseudhymenolepidinae Joyeux et Baer, 1935
: Pseudhymenolepidini Joyeux et Baer, 1935
Ditestolepidini Spassky, 1954
Skjabinoantini Spassky, 1992
. Fimbriariidae Wolffhugel, 1898
Fimbriariinae Wolffhugel, 1898
: Fimbriariini Wolffhugel, 1898
Hymenocoelini Capoor et Srivastava, 1966
Echinocotilinae Ariola, 1899
: Echinocotilini Ariola, 1899
Diorchini Mayhew, 1925
Diploposthini Poche, 1926
Gastrotaeniini Spassky, 1992
Capiuterilepidini Spassky, 1978
Echinorhynchotaeniinae Spassky et Spasskaja, 1975
. Aploparaksidae Mayhew, 1925
Aploparaksinae Mayhew, 1925
: Aploparaksini Mayhew, 1925
Dicranotaeniini Spassky 1992
Nematoparataeniinae Poche, 1926
,
, Hymenolepidoidea
.

, , ,
. ,
, ,
,
. ,
.

.
.
. Hymenolepidoidea Perrier, 1897
. Hymenolepididae Perrier, 1897
. Hymenolepidinea Perrier, 1897
Pseudhymenolepidinae Joyeux et Baer, 1935
. Confluariidae Spassky, 1995
. Confluariinae Spassky, 1995
Wardiinae Kornyushin, 1993
. Fimbriariidae Wolffhugel, 1898
. Fimbriariinae Wolffhugel, 1898
Dicranotaeniinae Spassky, 1992
Nematoparataeniinae Poche, 1926
. Aploparaksidae Mayhew, 1925
. Aploparaksinae Mayhew, 1925
Limnolepinae Kornyushin, subfam.now
Monorcholepinae Kornyushin, subfam.now
. Echinocotylydae Ariola, 1899
. Echinocotylynae Ariola, 1899
Diorchinae Mayhew, 1925
Gastrotaeniinae Spassky, 1992
. Oligorchidae Mayhew, 1926
. Oligorchinae Mayhew, 1926
Capiuterilepidinea Spassky, 1978
. Hymenocoelidae Capoor et Srivastava, 1966
. Hymenocoelinae Capoor et Srivastava, 1966
Drepanidotaeniinae Kornyushin, subfam.now
. Diploposthidae Poche, 1926
. Echinorhynchotaeniidae Mola, 1929
-
, - -
.
.
, , , -
, , -
. -
- .
, -
, -
.
1. . . 1989. . . .
. . . 33, . 3, : . , 252 .
2. . . 1998.
. . C. . , -, . 6983
3. . ., . . 1967. War-
dium smogorjevskajae sp. n. (Cesatoda, Cyclophyllidea). , 2, . 4650.
4. . . 1966. . . : , 698 .
5. . ., . . 1971. . , -:
, 252 .
6. . ., . . 1977. .
. : , 300 .
7. . ., . . 1978. .
. : , 300 .
8. . . 1951.
. . . I. , - , 735.
9. . . 1954. . .
, . VII, . 120167.
10. . . 1963.
. . . II, . I. , - , 417 .
11. . . 1998. (Cestoda: Cyclophyl-
lidea). . C. . . -, . 129137.
12. . ., . . 1975. Ophryocotyle Friis,
1870 Ophryocotylinae Fuhrm., 1907 (Cestoda, Davaineidae). . . VIII
. . . . , . 141144.
13. . ., . . 1977. Ophryocotylidae (Cestoda,
Davaineidae). . , 5, . 3442.
14. . ., . . 1954. ,
. . , . VII, . 55-119.
15. Kornyushin V.V., Georgiev B. 1994. Keys to the Cestodes Parasites of Vertebrates. Family Pa-
ruterinidae. Family Metadilepididae. CAB Intern., Cambridge, UK: University Press, P. 559594.
16. Ryzikov K.M., Rysavy B., Khokhlova I., Tolkatchova L., Kornyushin V. 1985. Helminth of Fish-
Eating Birds of the Palearctic Region. 2. Cestoda and Acanthocephale.- Praha. Academia, 412p.

Cyclophyllidea van Beneden in Braun, 1900
1, 2
1
. ..
, ,
2
, , ,
movsesyan@list.ru
Abstract. The systematics of cyclophyllidean cestodes proposed by Skryabin currently

is supplemented by 7 new families and 9 subfamilies. New taxa of family and subfamily level
are distributed in the structures of seven suborders of cyclophyllides. For each suborder of cy-
clophyllides, characteristical morphological features are distinguished, which allows to dissemi-
nate species diversity of this most diverse group of tapeworms (more than 1500 species) among
seven suborders, which is valuable and facilitates the determination of helminthological mate-
rial.The main goal of this study is to establish a modern taxonomic structure of the cestodes be-
longing to the order Cyclophyllidea and identify the most stable morphological criteria which
are valuable for the diagnosis suborders. Determine the hostal features forming of the cestodes
fauna of suborders. As the result, the modern taxonomic classification of the cestodes belonging
to the order Cyclophyllidea was proposed. They were distributed between 7 suborders with indi-
cations of families and subfamilies in the structure of each suborder. Generally, 25 families and
25 subfamilies are recognized as members of the Cyclophyllidea order.
Key words: Cestodes, Cyclophyllidea, Taxonomic classification, Morphological characters.

() -
. -
1533.
(, ),
, -
. ,
, Cyclophyllidea, -
. .. 1940
. [7] .
7 .
-
Cyclophyllidea
.

-
, -
( , ,
, .).
, , -
.

.. (1940) [7] -
-
. -
.
.. -
, , . -
7 , 13
18 . Cyclophyllidea ..
:
1. Cyclophyllidea .. (1940) [7]
I. Davaineata 1.Davaineidae Fuhrm., 1907 Davaineinae Braun,1900
Skrjabin, 1940 2.Idiogenidae Mola,1929 Ophryocotylinae Fuhrm.,1907
1.Anoplocephalidae Anoplocephalinae Fuhrm.,1907
Fuhrm.,1907
Linstowinae Fuhrm.,1907
II.Anoplocephalata 2.Thysanosomatidae Skrjabin Thysanosomatinae Fuhrm.,1907

Skrjabin, 1933 et Schulz,1937 Avitellininae Gough,1911
Thysanieziinae, Skrjabin et Schulz,
1937
1.Hymenolepidae Fuhrm.,1907 Hymenolepidinae Perrier,1897

2.Nematotaeniidae Lhe,1910 Pseudohymenolepidinae Joyeux et
Baer,1933
3.Dilepididae Fuhrm.,1907 Fimbriariinae Wolffhgel,1898
III.Hymenolepidata

Skrjabin, 1940
4.Paruterinidae Mola,1929 Dilepidinae Fuhrm.,1907
Dipylidinae Stiles,1895

1.Acoleidae Fuhrm.,1907 Acoleinae Fuhrm.,1936
2.Progynotaeniidae Dioicocestinae Fuhrm.,1936
Fuhrm.,1936
IV.Acoleata
3.Amabillidae Braun,1900 Progynotaeniinae Fuhrm.,1936
Skrjabin, 1940
Gynandrotaeniinae Fuhrm.,1936

1.Taeniidae Ludwig,1886
V.Taeniata Skrjabin
et Schulz,1937
VI.Mesocestoidata 1.Mesocestoididae Perrier,1897

Skrjabin,1940
VII.Tetrabothriata 1.Tetrabothriidae Braun,1900
Skrjabin,1940
.. -
,
-
. -
, , -
. :
.. .. (1945,1948) [8,9] -
; .. (1951, 1963) [10,11] -
. Taeniata
, .4 .. (1964) [1].
.. (1963 1969) [3,4], -
, -
..(1940) Choanotaeniidae,
Rhabdometriinae, Orthoskrjabinae.
Hymenolepidata. ..
.. [13] .. (1978) Mesocestoidata
Mesoginidae. Acoleata -
Diporotaeniinae, -
.. .. (1981) [6]. .. (1989) [2]
Hymenolepidata Metadilepididae
Spassky,1959, , ...
Metadilepis Spassky,1947 Skrjabinoporus Spassky et Borgarenko,1960. -
.. Rhabdometrinae Mathevossian,1963 -
Paruterinidae Idiogenidae. .. .. (1970) [14]
Cyclophyllidea 6 .
Tetrabothriata Skrjabin, 1940. -
.. .. (1978) [12] Tetrabothriata -
Tetraphyllidea (Beneden, 1849) Carus, 1863. -
.. (1957,1958), Tetrabothriata
Cyclophyllidea Tetraphyllidea. -
.. (1940)
Tetrabothriata Cyclophyllidea.
Davaineata ..
(2003) [5]. Davaineidae Davaininae
Cotugniinae, Ophryocotylinae
Ophryocotylidae. -
, , .
Cyclophyllidea . , Yamaguti
S. (1959) [17]
. Cyclophyllidea -
, 3, 12 9.
7 .
, Khalil, Jones
Bray (1994) [15] Cyclophyllidea 15 .
Schmidth G.D., Roberts L.S. and Janovi J.J. (2000) [16] -
(Cyclophyllidea) 7 : Taeniidae, Hymenolepididae,
Davaneidae, Dilepididae, Anoplocephalidae, Mesocestoididae, Dioecocestidae.

.
: (. 1-7)
Acoleata (.1) . -
, .
. - . .
Anoplocephalata (. 2) .
, . -
( ) Tetrapoda.

. 1. Acoleata: ;
; .

. 2. Anoplocephalata: ;
; .
Davaineata (. 3) . -
, ()
. .

. 3. Davaineata: ;
; .
Hymenolepidata (. 4)
, 8-10, .
. .
. .
Mesocestoidata (. 5) (.. -
).
. . .
. .
. 4. Hymenolepidata
.
Taeniata (. 6)
, . -
, -
, . .
Tetrabothriata (. 7) ,
. -
, .
. , .
. 5. Mesocestoidata: ;
; ( ).

. 6. Taeniata: ; .

. 7. Tetrabothriata: ;
.

..(1940)
7- 9- .
: Catenotaeniidae Spassky, 1950; Avitellinidae Spassky, 1950;
Choanotaeniidae Mathevossian, 1953; Metadilepididae Spassky, 1959; Triplotaeniidae
Yamaguti, 1959; Anonchotaeniidae Mathevossian, 1965; Mesogynidae Tchertkova et
Kosupko, 1977.
: Diploposthinae Skrjabin et Mathevossian, 1941; Inermicapsiferinae

Lopez-Neyra, 1943; Monieziinae Spassky, 1951; Schistotaeniinae Johri, 1959;
Echinococcinae Abuladse, 1960; Rhabdometriinae Mathevossian, 1965;
Orthoskrjabinae Mathevossian, 1966; Cotugniinae Movsessian, 1969; Diprotaeniinae
Ryjikov, Tolkatscheva, 1975.
-
.
.
-
( 1500)
, -
.
Tetrabothriata -
Cyclophyllidea Tetraphyllidea .
Cyclophyllidea, .. -
...
1. .. 1964. , .4,
, . 39-343; - , .
2. .. 1989. , .33, , .3. .
, . , .168-173.
3. .. 1963. .3,
. 687 . - , .
4. .. 1969. .7,
. - . 303 ., .
5. ..2003. , .13, .2,
, .58-121, . - .
6. .., .. 1981. , .10.
. - , ., 215 .
7. .. 1940. Cyclophyllidea ().
.. .19, .1, .3-13, .
8. .., .. 1945.
- . . ., .410-422.
9. .., .. 1948. .
. .1, .15-93, .
10. .. 1951. , .1
. 720 . - , .
11. .. 1963. , .2, .1.
. - , . .7-26.
12. .., .. 1978. .9.

. Tetraboth-
riidae Linton, 1894. .46-112. - , .
13. .. .. 1978. , .9,
. Mesogy-
nidae Tschertkowa et Kosupko, 1977.. 216-218. - ..
14. .., .. 1970. , . 290. -
. .
15. Khalil L.F., Jones A. and Bray R.A. 1994. Keys to the Cestode Parasites of Vertebrates,
CAB international, pp. 305-665 (order Cyclophyllidea).
16. Schmidt G.J., Roberts L.S. and Janovi J.J. 2000. Foundations of Parasitology (six edition),
333-347.
17. Yamaguti S. 1952. Sistema helminthum v.2, The Cestodes of vertebrates, pp.8, 159, 167,
183, 350.
., ., . .

, . ,
den.kovale@yandex.ru
, -

-
-
,
.

44,85% -
. : -
26,98%; 11,03%; -
57,37%; 23,17%; 18,40%; -
22,83%; 14,03%.

. -
, -
: , -
, , .

. -
46 79,1%, -
75,7%, 16 . 48,4%.
-
. , 4 -
37,14 %. ,
68 25,83 %

-
.
11,9%. -
-
68 (28,9%).

. ,
25,5%, 6,25% 100%. -
(53,5%)
4-6 . 3-
10,7%.
0,3
18,4% ( 10,12%).

22- 4- ( 60% -
).
6 12 (17,8%);
2,5 4 16,5% . 12 -
0,7% .
, , -
.
-
55,2%,
45,3%. 12-18
6,9%, ,
, .
. -

5%. -
17,2%. -
, -
20,9%.
-
, -
- ,
-
.
Section I
Parazitology
Impactul parazitozelor asupra indicilor

echilibrului acido-bazic i rolul socio-economic
Buza Vasile
Institutul de Zoologie al AM,Chiinu,
E-mail: buzavasile@rambler.ru
n cadrul homeostaziei generale a organismului, meninerea echilibrului aci-

do-bazic este esenial, deoarece toate reactiile organismului se desfasoara n mediu
apos fiind foarte mult influenate de concentraia H+. De aceea, mentinerea in limite
normale a concentratiilor ionilor de H din sange i celelalte lichide ale organismu-
lui este indispensabil pentru buna functionare a organismului. Un rol important n
meninerea echilibrului acido-bazic l are ficatul, tubul digestiv, aparatul respirator i
alte organe. Cercetrile proprii demonstreaz c bovinele sunt infestate cu echinococi,
fasciole, dicrocelii, strongiloizi etc. n 40-60 % cazuri, iar n unele gospodrii - 100 %
cazuri (Erhan D., Buza V. et. al., 2002, Buza V., 2003, Erhan D., Rusu ., Buza V. et. al.,
2010, 2012, 2014).
Rolul ficatului n meninerea echilibrului acido-bazic este de a neutraliza produii
de absorbie intestinal cu reacie acid venii pe calea venei porte, n transformar-
ea aminoacizilor n glucoza prin gluconeogenez, n resintetizarea glicogenului din
acidul lactic, n transformarea acidului aceto-acetic i beta hidroxibutiric in aceton
etc. Rolul tubului digestiv n meninerea echilibrului acido-bazic este n alcalinizar-
ea mediului intern prin utilizarea H+ n sinteza HCl, n acidificarea mediului intern
prin producia de HCO3- de ctre pancreas, n eliminarea prin fecale a substanelor
de catabolism etc., iar aparatului respirator prin ventilaie ce contribuie esential la
mentinerea pH-ului sanguin, adaptandu-se permanent la variaiile pCO2. Agresiunea
acida (creterea pCO2) determina, prin sistemele tampon, la o producie crescut de
acid carbonic, care disociaza rapid n H2O i CO2. Creterea presiunii CO2 determin
hiperventilaia prin stimularea centrilor respiratori, care realizeaz corect (neutraliza-
rea) pH-ului ntr-un timp redus (Tzlvan T., 2016).
Parazitozele se consider i ca o problem ecologic i alimentar nu numai n Re-
publica Moldova, dar i la scar mondial. Zoonozele parazitare transmise prin ali-
mente, evolueaz la un nivel hipoendemic sau endemic n mai multe state membre ale
UE, potrivit agentului patogen, gazdei, practicilor agricole, statutului socio-economic
al populaiilor umane, comportamentului de vntor, condiiilor de mediu. Conform
datelor literaturii tiinifice, precum i cercetrilor efectuate de noi prin consumul de
carne de la diferite specii de animale, omul se poate contamina cu Toxoplasma gondii,
Sarcocystis hominis i S. suihominis sau prin contaminarea att a hranei, ct i a apei
cu: Giardia duodenalis (grup A i B), Cryptosporidium parvum, C. meleagridis, C. felis,
C. canis, C. andersoni i Toxoplasma gondii. Cele mai importante helmintoze cu ca-
racter zoonotic ce evolueaz n rile UE sunt: Strongyloides stercoralis, Echinococcus

granulosus (genotip Gl, G2 i G3), E. equinus (genotip G4), E. ortleppi (genotip G5), E.
canadensis (genotip G7, G9 i G 10), E. multilocularis i Trichinella spiralis, T. nativa, T.
britovi i T. pseudospiralis. n plus, paraziii transmii prin intermediul crnii de pete,
cum ar fi: Diphyllobothrium lalum, Opisthorchis felineus, Pseudoterranova decipiens,
Anisakis simplex, A. pegreffii (i posibil A. simplex C, A. ziphidarum, A. physeteris, A.
typical and other species) i paraziii transmii prin carne Taenia solium, T. saginata
and T. multiceps i Fasciola hepatica transmise prin consumul de legume crude, con-
stituie nc o problem, chiar dac impactul asupra sntii umane este mai redus,
avnd n vedere numrul redus de cazuri. Strategiile de control a acestor zoonoze ali-
mentare, ar trebui s se bazeze pe educarea consumatorilor, fermierilor, ciobenilor,
mbuntirea condiiilor din ferme, mbuntirea sau dezvoltarea unor metode mai
sensibile pentru detectarea acestor parazii n adposturi i furaje, controlul bazinelor
de colectare i a resurselor de ap potabil, reducerea contactu1ui dintre efectivul de
animale i animalele slbatice, ce pot constitui rezervoare de ageni parazitari pato-
geni. Dificultile de diagnosticare, complexitatea cultural uman, lipsa unor apreci-
eri realiste a costurilor poteniale sau reale, au fcut ca aceste domenii s fie considera-
te cteodat orfane.
Cercetrile parazitologice realizate n Republica Moldova, au stabilit c de la bovi-
nele sacrificate i infestate cu echinococi s-a rebutat 35,5% ficat, cu fasciole 30,5% i
de la cele infestate cu dicrocelii - 33,5%. La bovinele infestate cu echinococi, carnea i
ficatul erau infectate cu colibacili n 21,2% i 42,5% cazuri, care se majora paralel cu
intensivitatea infestrii ei. Nivelul infectrii ficatului cu protei la bovinele cu intensivi-
tatea nalt de infestare cu echinococi era de cca 10 ori mai mare ca la cele sntoase,
iar n carne de 6 ori, stafilococi, respectiv de 20 i 15 ori. Stare analogic s-a stabilit
i la bovinele infestate cu fasciole i dicrocelii (, 1974, , 1975, ,
, , 1983, Erhan, 2010).
La vieii experimental infestai cu larve de Strongyloides papillosus, sporul zilnic n
greutate era mai mic cu 183 g s-au cu 21,5%, la cei infestai cu sporochiti de Sarco-
cystis bovicanis cu 336 g s-au cu 35,5%, iar la cei infestai n form mixt cu larve
de Strongyloides papillosus i cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis cu 506 g, sau
respectiv cu 53,4% mai puin, n comparaie cu cei neinfestai.
Aadar, infestarea bovinelor cu echinococi, fasciole, dicrocelii, strongiloizi,
sarcochiti etc. induce la modificri eseniale ale indicilor echilibrului acido-bazic,
precum i un impact socio-economic.
CARACTERISTICA MICROBIOCENOZEI CECUMULUI

I CROTINELOR DURE ALE IEPURELUI DE CAS la
infestarea CU PASSALURUS AMBIGUUS
Caraman Mariana, Efteniuc Iulia, Moscalic Roman

Institutul tiinifico-Practic de Biotehnologii n Zootehnie i Medicina Veterinar,
Republica Moldova, r. Anenii Noi, s. Maximovca
m_caraman@mail.ru
Abstract: The paper presents the results of the research on influence of invasion with Passa-
lurus ambiguus on the microbicocytosis of cecum contents and rough crotins at domestic rab-
bits. As a result of the research it was found that in the invasion with Passalurus ambiguus the
amount of beneficial microorganisms in cecum diminishes and in rough crotins increase the
amount of fungi.
Key words: microbiocenosis, Passalurus ambigus, cecum, rough crotins.
INTRODUCERE
Microbiota intestinal reprezint o comunitate complex de microorganisme i este
un indicator al strii de sntate a macroorganismului [1-3].
Compoziia calitativ i cantitativ a microflorei tractului gastrointestinal la ani-
male este influenat de o serie de factori, cum sunt: tratamentul cu antibiotice n doze
mari i pentru perioade ndelungate, consumul de nutreuri necalitative (acide, cu mu-
cegaiuri i etc.) i invazii parazitare [3-5].
Conform datelor din sursele bibliografice [2, 4], dintre numeroasele specii de
helmini, la iepuri, cantitativ domin Passalurus ambiguus. In cele mai multe cazuri,
pasaluroza este depistat n form asociat cu alte boli parazitare i un procent mai
mic - n form de monoinvazie. n fermele nefavorabile, 40-90% din efectivul de ie-
puri sunt infestai cu passaluroz, rata invaziei oscilnd de la civa hemmini pn
la peste 100.000 exemplare.
Este cunoscut c iepurii sunt afectai de helmintoze sunt mai sensibili la bolile
infecioase i neinfecioase i infesteaz cu unele specii de helmini animalele domesti-
ce i oamenii [2;4].
n prezent, att la fermele de iepuri ct i n sectorul particular, mai mult se iau
msuri de combatere i profilaxie a bolilor infecioase i a coccidiozei, mai puin se
atenioneaz la bolile parazitare, consecinele crora sunt foarte grave, cauznd pier-
deri economice suplimentare constituite din: mortalitatea tineretului, consumul spo-
rit de hran pe kilogram de greutate vie i diminuarea calitii blnii [4].
n literatur, exist puine date referitoare la starea microbiotei intestinului iepure-
lui infestat cu Passalurus ambiguus.
Scopul lucrrii a constat n studierea componenei calitative i cantitative a micro-
biocenozei cecumului i a crotinelor moi de iepure n invazii cu Passalurus ambiguus.
MATERIAL I METODE
Obiectul cercetrilor l-au constituit iepurii de cas din sectorul particular. Dup
sacrificarea a 8 iepuri, cu vrsta de 4 luni, la 2 din ei n cecum au fost depisata-
te larve de Passalurus ambiguus. La 6 iepuri, n timpul examenului macroscopic al
coninutului cecumului nu au fost depistai helmini, iar la studierea copromicroscopi-
c au fost constatai 0-2 oociti de Eimeria n cmpul de vedere.
Cercetrile microbiologice au fost efectuate n laboratorul Metode de Combatere i
Profilaxie a Maladiilor al IPBZMV. Mostrele de crotine dure i coninutul cecumului
au fost colectate n eprubete sterile.
Pentru a studia compoziia microflorei coninutului mostrelor au fost efectuate
diluiile zecimale a lor n soluie fiziologic (NaCl 0,9%) pn la 108. nsmnarea a
fost efectuat pe mediile nutritive HiMedia, India, n plci Petri n volum de 0,1 ml
dintr-o diluie, incubate n termostat la temperatura de 37o C [7].
REZULTATE I DISCUII
n rezultatul cercetrilor efectuate, n cecum la doi din opt iepuri sacrificai a fost
depistat o invazie de peste 30 larve Passalurus ambiguous (foto 1) ntr-un gram de
material cercetat. Conform datelor Acbaev M.S., Vodeanov .. [2;4] pasaluroza la ie-
puri decurge cu urmtoarele simptome: slbire, diaree, prurit n regiunea perianal i
organelor genitale externe. Animalele bolnave, examinate pn la sacrificare nu au
prezentat semnele clinice a maladiei descrise de autorii menionai anterior.
Foto 1. Coninutul cecumului cu larve de Passalurus ambigus

Studiind compoziia microflorei din cecum, la iepurii infestai comparativ cu cei
sntoi, a fost constatat o reducere semnificativ a nivelului microflorei benefice (lac-
tobacterii) 103 UFC/g i sporirea nivelului de E. coli 1,50,5105 UFC/g (tab. 1, fig. 2 ).
Kopanev Iu. A i Socolov A.L. [6] menioneaz c diminuarea cantitii de E. coli
indic prezena helminilor (care necesit oxigen) n intestin, n cazul invaziei cu
Passalurus ambiguus aceast legitate nu a fost respectat. Aceiai autori afirm c E
coli consum oxigenul din intestine i astfel, favorizeaz sporirea cantitii de micro-
flor anaerob benefic reprezentat prin bifido- i lactobacterii.
Analiza datelor din tabelul 1, constat c n cazul invaziei cu pasaluroz n
coninutul cecumului au fost determinate 9,8104-2,0105UFC/g E. coli (foto 2), iar lac-
tobacterii- 103 UFC/g pe cnd n cecumul iepurilor din lotul martor E. coli constituia
1,8-2,0103UFC/g i lactobacteriile 1,1109- 4,51010 UFC/g (foto 3). Deci, diminuarea

cantitii de lactobacterii n cazul invaziei cu Passalurus ambiguus este explicat prin
faptul c nematodele se hrnesc cu bacteriile [6] din lumenul intestinului.
Foto 3. Colonii de
Foto 2. Colonii E. coli Foto 4. Colonii de fungi
lactobacterii
Din genul Bacillus att n cecum ct i n crotinele dure au fost depistate speciile B.
subtilis, B. cuagulans i B. megaterium. Cantitatea de specii Bacillus a fost mai sporit
la iepurii sntoi comparativ cu cei infestai, n coninutul cecumului acetea au
constituit 1,0-1,2108 UFC/g i respectiv 1,7-2,0106 UFC/g (tab. 1).
Tabelul 1. Microbiocenoza coninutului cecumului i crotinelor

dure la iepurii de cas, UFC/g
Lotul experimental
Indicatori Crotine dure Coninutul cecumului
Lim. M+m Lim. M+m
NTG 1,0-2,0107 1,20,2107 1,0-4,0107 2,51,5107
E. coli 1,7-1,7106 1,70,01106 9,8104-2,0105 1,50,5105
Lactobacterii 4,8105-1,0107 5,24,7106 103 103
Sp. Bacillus 1,0-1,8108
1,40,410 8
1,7-2,010 6
1,850,1106
Fungi 1,410 - 1,610
7 8
8,77,310 7
3,3-4,010 4
3,650,3104
Lotul martor
Crotine dure Coninutul cecumului
Lim. M+m Lim. M+m
NTG 1,010 -2,910
7 10
1,51,410 10
1,1-1,610 8
1,350,2108
E. coli 6,010 -1,410
6 7
1,00,410 7
1,8-2,010 3
1,90,1103
Lactobacterii 4,310 -1,410
4 5
9,04,910 4
1,110 -4,510
9 10
2,32,21010
Sp. Bacillus 4,0107-1,4109 7,26,8108 1,0-1,2x108 1,10,1108
Fungi 5,010 -1,110
4 5
8,03,010 4
1,7-5,0x104
1,450,2104
Numrul total de fungi (din familia drojdiilor) la cultivare pe mediul Saboura-

ud (foto 4) n cecum nu a fost influenat de activitatea vital a Passalurus ambiguus,
meninndu-se n limita fiziologic specific vrstei - 104 UFC/g.
n crotinele dure, provenite de la animalele infestate cu pasaluroz, colectate

pn la sacrificare, comparativ cu acelea din lotul martor a fost constatat o canti-
tate diminuat de NTG 1,0-2,0107 UFC/g, E. coli 1,70-1,72106UFC/g, specii Bacilus
1,0-1,8108, un numr sporit de lactobacterii 4,8105-1,0107 UFC/g i fungi 1,4107-
1,6108 UFC/g (tab.1)
12
10
6
Diluia zecimal
0
Lot exp. Lot martor Lot exp. Lot martor
Crotine dure Coninutul cecumului
NTG E coli Lactobacterii Bacilus sp. Fungi
Figura 1. Compoziia microbiologic a coninutului cecumului

i crotinelor dure la iepurii de cas
Rezultatele obinute permit de a meniona c dinamica microorganismelor prezen-
tat n tabelul 1 este dependent de activitatea vital a femelelor de Passalurus ambi-
guus care depun oule n regiunea perianal [2], provocnd astfel prurit i sporirea nu-
meric a unor microorganisme i fungi n crotinele dure de iepure.
CONCLUZII
n rezultatul cercetrilor efectuate a fost constatat c invazia cu Passalurus ambi-
guus a influenat diminuiarea lactobacteriilor i speciilor Bacillus din cecum, iar n
crotinele dure a provocat sporirea cantitii de fungi.
Pentru diagnosticarea invaziei cu Passalurus ambiguus a iepurilor este esenial
efectuarea examenelor clinice, coproscopice, precum i macroscopice a coninutului
cecumului i colonului la sacrificare sau necropsia cadavrelor.
BIBLIOGRAFIe
1. Gidenne T. Lecosysteme caecal chez le lapin domestique: Impact de la nutrition et de quel-
ques facteurs alimentaires Consequences sur la sante digestive du lapereau.Journees de la Re-
cherche Cunicole, 2007, p.59-69
2. . ., . ., . . .
, , 1998, 743 .
3. . ., . .
,
,2015,9, .54-57.
4. . . -
. , . , ., 2006, c. 123
5. . .
Balantidium coli, , 2011, . 109
6. . ., .. . http://www.
med2000.ru
7. . HIMEDIA, .
ISO 9001-2000.
AMINTIRI DE PE CALEA PARCURS N TIINA

PARAZITOLOGIC
Castrave Ion
Institutul de Ecologie i Geografie al AM
Abstract: The article text presents an essay (a short history) on the studies and original sci-
entific research of many years performed by the author and on the data accumulated throughout
his career in the science, on the basis of which Theory of parasitary processes has been developed
that has become a scientific methodology which is valid to be applied in practice of all general re-
search on parasitology as well as in the general biological and general ecological research.
Key words: Parasites, parasitary forms of trophic interrelations, theory of parasitary pro-
cesses
De la bun nceput vreau s V rog s-mi fie iertat abaterea de la regulile tradi-
ionale de expunere a textului pe capitole, precum: Introducere, Materiale i metode,
Rezultate i discuii etc., ntruct n ntreaga istorie multianual de activitate, care
const din mai multe perioade i trecut prin diverse situaii aparte, nseamn c aici
ar trebui s formulez mai multe capitole cu expunerea acelor titluri i subtitluri.
Pornind de la nlimea ntregii viei dedicate tiinei i ntorcnd o privire retros-
pectiv la calea parcurs, ncerc s-mi reamintesc (dup cum exprim i un videoclip
de la TVR Moldova: Oameni, Locuri, Evenimente) i s apreciez ce oameni am ntl-
nit n lunga mea cutare, prin ce locuri am intervenit cu investigaiile mele i care au
fost cele mai interesante (importante) evenimente aprute n drumul spre realizarea
scopurilor tiinifice.
Totodat, cred c ar fi mai bine s ncep cu un scurt istoric. Or, acum mi dau seama
c hotrrea de a porni n via pe calea tiinei i de a m consacra studiului esenia-
lului vieii, mi-au cultivat-o nelepii nvtori ncepnd nc de pe bncile colii, care
m-au fcut s m conving c Biologia este cea mai important disciplin, ntruct acest
obiect studiaz i expune multilateral - Sensul Vieii, pentru c att noi, oamenii, ct i
ntreaga biodiversitate a vieuitoarelor din Biosfer, prezint particulele ntregii Viei.
Cu alte cuvinte, include ntregul complex de ntrebri i probleme, multe dintre care i
mai ateapt rspunsurile tiinifice fundamentale argumentate.
Oricum, m voi strdui s-mi amintesc i s reconstitui din memorie cele mai re-
levante momente trite pe aceast cale. Mrturisesc c unele dintre momente, ntr-un
fel, m nclinau spre disperare, i, totodat, cele mai multe momente au fost acelea,
care totui m-au ncurajat s-mi menin echilibrul psihologic la cel mai nalt nivel
moral i de aspiraie, pentru a mbria munca de cercettor tiinific i savant, cu do-
rina de a reui s nscriu i eu personal ceva original n Cartea tiinei.
Iniial, n coala primar, ndeosebi am apreciat leciile minunatului nvtor Ni-
chita Gh. Beli, care ne preda fizica, un obiect definit n Dicionarul Explicativ drept
o tiin fundamental, din domeniul tiinelor Naturii, care cerceteaz structura i

proprietile materiei, formele micrii ei i legile generale ale fenomenelor Naturii an-
organice, precum i transformrile reciproce ale acestor forme de micare. De meni-
onat c Dl profesor, fiind un talentat pedagog, la lecii inea toi elevii ncremenii
de atenie, cnd ne povestea despre descoperirile savanilor fizicieni din lume. Atunci
i mie mi-a aprut dorina s devin fizician. Or, la o privire mai atent, cred c majori-
tatea omenirii i alege specialitatea n funcie de talentul pedagogului care a prezentat
obiectul ndrgit.
Ulterior, cnd am nceput studiul tiinelor Naturale, despre organismele vii i ascul-
tam profesorii care ne povesteau despre rezultatele investigaiilor savanilor biologi, mi
s-a trezit un nou interes i fa de Fenomenul Vieii de pe Planeta noastr. Cu toate c,
pe parcurs, am contientizat c diferii savani rmn la prerea proprie, referitoare la
sensul vieii. Oricum, personal am realizat c Biologia reprezint unul dintre cele mai
importante domenii din punct de vedere al sensului fundamental al vieii, care ne ofer
i un larg orizont de probleme importante, iar acestea necesit formularea i naintarea
noilor ipoteze, efectuarea noilor investigaii i determinarea noilor concepte. Astfel, Bio-
logia a devenit a doua, dac nu prima i principala mea pasiune tiinific.
Apoi, meditaiile proprii aplicate asupra fenomenului Esenialului Vieii au deve-
nit i mai accentuate din momentul cnd am devenit student la Colegiul de Medici-
n Veterinar din Cricova (actualmente comuna Ciorescu, Republica Moldova), unde
marea majoritate a obiectelor de specialitate erau derivatele Biologiei Generale. Vreau
s menionez c i la Colegiu am avut norocul s ntlnesc un minunat pedagog n
persoana profesoarei la A. Fruchtman, care ne-a predat Parazitologia. Persoana, care
a reuit i mai mult s-mi aprofundeze interesul asupra acestei ramuri a Biologiei ge-
nerale, care studiaz formele parazitare de interrelaii trofice dintre organisme, ceeace
m-a impresionat pn la att, c Parazitologia a devenit de fapt obiectul meu preferat.
Iar dup absolvirea Colegiului (cu eminen) am fost admis la minunata facultate de
Medicin Veterinar de la Universitatea Agrar din Belaia erkovi, Ukraina, unde eful
catedrei de parazitologie era profesorul Mihail S. Krikunov (elevul marelui parazitolog
Konstantin I. Skrjeabin). Acesta fiind un deosebit profesionist n parazitologie, m-a im-
presionat de la primele prelegeri i atunci am aderat la Cercul tiinific Studenesc de la
catedra de Parazitologie, unde sub conducerea Dlui prof, am participat la diverse necro-
psii (autopsii parazitologice totale). Domnia Sa ne-a atenionat c majoritatea maladiilor
parazitare decurg n form latent, fr manifestri clinice clare (mai mult n forme
subclinice), i din aceast cauz diagnosticarea parazitozelor este extrem de dificil. De
aceea diagnoza parazitologic corect se pune numai dup evidenierea (constatarea)
factorului etiologic (cu depistarea speciei parazitului, care a provocat parazitoza respec-
tiv), ceeace, n multe cazuri, spre regret, devine posibil doar Post mortem (la necrop-
sie). Printre altele, Dl prof. avea i o prere original, pe care ne-a exprimat-o: n lumea
asta toi mint, numai cadavrele nu mint. Pentru c doar la necropsie putem evidenia
paraziii, care au provocat decesul i putem s punem diagnoza parazitologic corect.
Ceea ce nseamn c necropsia devine una strict necesar pentru a pune o diagnoz pa-
razitologic precis. Personal, fiind pasionat de parazitologie, cnd n Staionarul clinic
de la catedr apreau diferii pacieni (iepuri, purcelui, cini, pisici, viei, cai . a. cu
diagnoza presupus c e provocat de parazii) eu eram printre primii voluntari (cura-
tori), care efectua observaii i participa la completarea istoriilor de boal, unde n situa-
ii mai enigmatice iari i iari reveneam la studiul detaliat al manualului de parazito-
logie i a diverselor lucrri din domeniu.
Astfel, acumulam o bogat informaie despre manifestrile diverselor parazitoze,
strict necesare ntru constatarea diagnozei precise i aplicarea tratamentelor corecte.
De menionat c spre finalul studiilor la facultate, Dl professor m-a invitat la cate-
dr, la o convorbire, n care mi-a propus, ca s rmn dup absolvire la catedr, s fac
aici aspirantura (doctorantura). Eu i-am mulumit mult pentru propunere i n special
pentru instruirea pe care mi-a cultivat-o i ndeosebi pentru talentul de pedagog, prin
care a reuit s m cointereseze att de mult de specialitatea parazitologic i pentru pa-
siune. Dar i-am recunoscut c scopul meu de perspectiv (pentru a deveni cu adevrat
un profesionist iscusit n parazitologie) este de a-mi prelungi studiile i prin lucrul
practic, unde ai putea s cunosc n realitate problemele parazitologice spontane, ca s
capt o informaie real despre problemele existente n fenomenul parazitismului. Or,
efectund observaii asupra pacienilor din clinica de la catedr am contientizat c
n realitate, intervenind n diagnosticarea parazitozelor apar multe noi ntrebri, despre
care nu s-a vorbit nici la lecii i nu sunt expuse nici n manuale. ntrebri, la care tre-
buie s gsesc rspunsuri de sine stttor. Atunci, Dl profesor m-a ascultat atent i mi-a
mulumit pentru sinceritate i totodat mi-a dorit succese pe viitor.
Deci, dup absolvirea facultii cu succes, m-am dedat totalmente cercetrilor pa-
razitologice practice de sine stttor pe care le-am iniiat n gospodria n care am
activat pe parcursul a 3 ani n calitate de medic veterinar, unde n special, am consta-
tat o larg rspndire a multor specii de parazii, care afectau animalele de la ferme (i
nu numai). n aa fel, am fost pus n situaia, cnd permanent eram n cutarea me-
todelor de combatere i profilaxie a parazitozelor aparente. Dar, n condiiile din kol-
hoz mari descoperiri n-am reuit s fac i multe ntrebri au rmas fr rezolvarea
final. Cu toate c, practica din gospodrie mi-a fost de mare folos. Ea mi-a permis s
adaug diverse noi viziuni i rezolvri originale privind baza de date obinut pe par-
cursul studiilor la facultate. Oricum, atunci am ajuns la convingerea c multe din pro-
blemele existente, la nivel fundamental pot fi rezolvate doar trecnd prin aspirantur.
Tocmai aceast nelepciune, acumulat dup trei ani de activitate practic m-a
ndemnat s m pregtesc i s susin examenele de admitere, dup care am devenit
aspirant n Laboratorul de Parazitologie al Institutului de Zoologie al Academiei de
tiine a Republicii Moldova, unde academicianul Alexei Andrei Spassky era ef al La-
boratorului. Dar, ntruct Dl academician era specialist n domeniul Sistematicii Ces-
todelor, iar eu insistam s-mi aleg o tem despre o parazitoz ct mai puin studiat
(lsndu-m inspirat de proverbul chinezesc care spune c mai bine pe o cale nou
s te mpiedici de ceva, dect s cazi pe o cale bttorit) ca s pot obine rezultate
tiinifice ct mai originale i am ales s studiez Toxoplasmoza, despre care n manu-
alul de Parazitologie de atunci se scria doar c: Toxoplasmoza este o boal puin stu-
diat. i, ntruct n Laboratorul de Parazitologie de la Institutul de Zoologie de la
Chiinu nu erau specialiti n domeniul Protoparazitologiei, am apelat la Institutul

de Zoologie al Academiei de tiine a Republicii Kazahe din Alma-Ata, care dispunea
i de specialiti i de posibiliti de studiu. Or, Institutul din Alma-Ata era cunoscut la
nivel mondial n acest domeniu, prezentnd una dintre cele mai prestigioase coli pa-
razitologice. Ea a fost ntemeiat de cunoscuii savani E.N.Pavlovsky, R.S. Schulz . a.
care n acea perioad era condus de acad. Illarion Gr. Galuzo (ucenicul acad. Evgheni
N. Pavlovsky, care a elaborat nvtura despre focalitatea bolilor transmisibile din
natur). La moment acad. I.Galuzo era concomitent i eful Laboratorului de Toxo-
plasmoz i director al Institutului de Zoologie (cruia i m-am adresat cu o scrisoa-
re cu rugmintea de a-mi oferi posibilitatea s nv acolo n aspirantur). Dup un
scurt timp am primit un colet cu o crulie despre Toxoplasmoz, editat de colecti-
vul savanilor din Centrul respectiv. Pe coperta ei era inscripia personal a Dlui acad,
I, Galuzo:
, . .
. Din momentul primirii acestei scrisori eu
n-am mai stat pe gnduri, mi-am adunat toate documentele necesare, mi-am fcut ba-
gajele n care am pus i agendele mele cu expunerea multiplelor observaii (i medita-
iile cu semnele de ntrebare aprute pe parcursul practicii), mi-am procurat bilet
la avion, am dat o telegram n care i-am comunicat Dlui academician data i cursa
avionului i la data respectiv am zburat n Alma-Ata.
Astfel, la 16 decembrie 1964 am aterizat cu avionul n Alma-Ata, unde Dl acad. I.
Galuzo de acum m atepta n aeroport. M-a ntlnit cu o deosebit cldur omeneas-
c. De acolo cu maina de serviciu am plecat direct la Institut, unde i-am expus Dlui
academician pe scurt Curriculumul vitae i i-am prezentat i agendele mele, n care
am nregistrat diversele observaii acumulate pe parcurs. n special, i-am prezentat
Planul personal de cercetri din aspirantur, n care am introdus 3 ntrebri princi-
pale, care mi-au aprut n perioada activitii practice. n special: 1. Care sunt primele
reacii ale organismelor-gazde dup ptrunderea Toxoplasmelor n organism; 2.Cum
se desfoar mecanismele confruntrii dintre organismele-gazde i parazii i 3. Prin
ce metode putem s evideniem cele mai intime mecanisme ale interrelaiilor i a
patogenezei, care se desfoar ntre Toxoplasme i organismele-gazde, pe parcursul
ntregului proces parazitar, ca s reuesc s apreciez corect situaia patogenetic i s
pun la timp diagnozele corecte n fiecare caz concret aparte. Dl academician a ascultat
foarte atent expunerile mele i a acceptat logica ipotezelor i doleanelor naintate pen-
tru studii i mi-a dorit succese ntru realizarea acestor obiective. Totodat, D-lui, fiind
ucenicul acad. E. Pavlovsky, care a elaborat Teoria despre focalitatea bolilor transmisi-
bile din Natur, m-a sftuit ca pe viitor, dac doresc s obin i mai mult informaie
despre epidemiologia diverselor parazitoze, s studiez n special bolile cu focalitate na-
tural, ntruct i acolo pe parcursul aspiranturii n Institutul din Alma-Ata am cp-
tat o specializare (o perfecionare fundamental) n domeniul parazitologiei medicale.
Dup aceasta, Dl academician m-a prezentat colectivului spunnd: Stimai colegi,
la noi a venit un tnr aspirant din Europa, din ndeprtata Republic Moldova, care
dorete s nsueasc metodele i strategiile fundamentale de cercetri tiinifice, att
n problema Toxoplasmozei, ct i n domeniul parazitologiei i Biologiei generale. Eu

V rog mult, s-l primii ca pe un memebru al colectivului nostru, n aa fel ca oas-
petele nostru s se simt ca la el acas. Totodat a insistat n mod special, ca s mi
se pun la dispoziie tot necesarul pentru cercetrile i experimentele planificate spu-
nnd: Chiar, dac la noi n vivariu ar rmne numai doi oareci, iar oaspetele nostru
ar avea nevoie anume de doi oareci pentru experimentele sale, nseamn c acetia i
se ofer Dlui, fr vreo restricie. Dlui mi-a spus deasemenea c voi avea dreptul s
folosesc orice animale pe care voi dori s experimentez. n finalul discuiei Dl aca-
demician s-a adresat ctre toi efii seciilor din laborator i a insistat, ca ei s cureze
procesul de nsuire a tuturor metodelor necesare pentru efectuarea cercetrilor plani-
ficate i s fie alturi, n caz de necesiti consultative. n special, drept curator perma-
nent a fost numit prof. Semion M. Pak.
Totodat, atunci mi s-a propus s locuiesc ntr-un hotel din centrul oraului (cu
plata aprovizionat din contul Institutului din Alma-Ata). Dar ntruct Institutul cu
Laboreatorul de Toxoplasmoz, dup cum am constatat, se aflau tocmai la marginea
oraului, la poalele muntelui Tian-Shan, am neles c aceast situaie avea s-mi cre-
ieze incomoditi n timp. De aceea am rugat s-mi ofere un locuor de trai pe terito-
riul Institutului i, la moment, rugmintea mea a fost acceptat. Mi-a fost amenaja-
t o cmeru pentru trai chiar n incinta Laboratorului, de unde era cel mai comod
pe parcursul celor 3 ani de aspirantur s am posibilitatea ca 24 din 24 de ore s am
permanent acces liber i la Biblioteca Institutului, i la toate seciile din laborator, i
la ncperile din preajm, unde erau ntreinute toate animalele experimentale, unde
ulterior am efectuat observaiile clinice permanente, avnd posibilitatea de a colecta
de la animalele experimentale, n orice moment, de zi i de noapte, toate probele ne-
cesare pentru observaiile clinice i cercetrile de laborator. De menionat c Institu-
tul dispunea de o baz experimental extraordinar cu un vivariu cu cele mai exotice
animale: cu lei, tigri, elefani, cmile i alte specii rare, ne mai vorbind de animalele
de ferm i de acele domestice. Institutul mai dispunea i de o bibliotec excepional
din care am adus i n Laboratorul de Parazitologie de la Chiinu multiple copii ale
diverselor lucrri tiinifice rare.
n genere, vreau s mrturisesc c acolo m-am simit ca ntr-o poveste. Or, aveam
la dispoziie toate condiiile i tot necesarul, care mi asigurau posibiliti nemrgini-
te pentru a efectua investigaiile tiinifice planificate la cel mai nalt nivel. Totodat,
aveam posibilitatea de a nainta cele mai diverse ntrebri i ipoteze, pentru c m sim-
eam ncrezut n corectitudinea rspunsurilor, contientiznd c sunt nconjurat de
savani de taliae mondial.Or, acolo se furea tiin adevrat, deoarece sistematic se
organizau discuii tiinifice, i putea fi abordat i elucidat, orice problem aparent,
la cel mai nalt nivel tiinific. Mai mult, dl academician permanent intra la locul meu
de lucru i m ntreba cum merg cercetrile, i totodat adesea discutam ndelung pe
temele celor mai actuale probleme tiinifice existente n Parazitologia din domeniul
medicinei umane i nu numai.
Astfel am reuit s-mi ndeplinesc ntreg planul de cercetri rezolvnd toate ntre-
brile naintate spre cercetare i spre sfritul aspiranturii am reuit s expun i s pun
pe mas manuscrisul disertaiei, prezentnd i un referat la Consiliul tiinific, unde

n ncheiere a luat cuvntul Dl academician Ilarion Galuzo, unde a exprimat convinge-
rea n corectitudinea tiinific a rezultatelor obinute, totodat exprimnd i propria
satisfacie pentru c Institutul a reuit s-mi ofere posibilitile necesare pentru nde-
plinirea cercetrilor respective. Personal m-a felicitat cu ocazia absolvirii cu succes a
aspiranturii, dorindu-mi succese i pe viitor.
Totodat, Dl academician a naintat propunerea de a-mi prezenta din numele Con-
siliului tiinific un Aviz pozitiv cu propunerea de prezentare i susinere a tezei cu
primirea titlului de doctor n tiine biologice. Aa c din Alma-Ata am plecat cu su-
fletul mpcat i cu contiina datoriei ndeplinite.
Teza de doctorat, cu titlul: Epidemiologia Toxoplasmozei am susinut-o unanim
la Consiliul tiinific al Academiei de tiine din Republica Moldova, unde am obinut
titlul de doctor n Biologie i am fost angajat n calitate de colaborator tiinific n La-
boratorul de Parazitologie al Institutului de Zoologie al AM.
n continuare, amintindu-mi de sfatul conductorului meu tiinific din aspirantu-
r Dl academician I. Galuzo, am acceptat invitaia de la Laboratorul de Arbovirusolo-
gie al Institutului de Epidemiologie i Microbiologie al Ministerului Ocrotirii Snt-
ii din Republica Moldova, care avnd la dispoziie un laborator mobil, nzestrat cu tot
necesarul pentru efectuarea cercetrilor n cmp au organizat expediii permanente pe
teritoriul Republicii Moldova pe parcursul a circa 10 ani cu care am colaborat pe par-
cursul tuturor expediiilor cu minunatul colectiv al acestui laborator, sub conducerea
remarcabililor savani, dl prof. doctor habilitat n Medicin Petru Iarovoi, cunoscut
epidemiolog, eful laboratorului, conductorul tiinific al tuturor cercetrilor efectu-
ate n teritoriu, dl doctor n medicin Petru Scofera, cunoscut epidemiolog-virusolog,
care a efectuat cercetrile virusologice de laborator ale tuturor probelor colectate n
expediii, dl doctor-docent, doctor n biologie Nicolae Corcimaru, zoolog de nalt pro-
fesionalism- conductorul permanent al tuturor expediiilor.
Subsemnatul, pe parcursul tuturor expediiilor, a participat la colectarea materiale-
lor din teritoriu i permanent a stat la masa de cercetri parazitologice, unde a efectuat
autopsiile parazitologice totale a tuturor indivizilor de mamifere i psri slbatice, de
la care am colectat toate speciile de zooparazii vizibili cu ochiul liber, totodat pre-
gtind preparate totale (frotiuri i amprente) din diverse organe i sisteme de organe
din indivizii supui autopsiei parazitologice totale, preparate totale dedicate cercet-
rilor microscopice ulterioare. De menionat c n paralel cu cercetrile parazitologice,
permanent am efectuat i observaii etologice (i ecologice) nregistrate att n timpul
zilei, ct i prin observaii nocturne repetate.
n aa fel, am reuit s urmresc i n condiii spontane diverse particulariti ale
interrelaiilor dintre diverse posibile gazde ale paraziilor din natur.
n total, pe parcursul expediiilor am reuit s colectm i s cercetm parazito-
logic peste 10 mii de indivizi de mamifere i psri slbatice ce aparineau la 137 de
specii sistematice.
Astfel, la sfritul expediiilor, prin revizuirea i analiza fundamental a ntreagii
baze de date originale acumulate am evideniat ntregul complect de seturi de legiti
care practic dirijeaz toate procesele parazitare i n baza crora am expus i am sus-
inut unanim, la Consiliul tiinific al Institutului de Ecologie al Academiei de tiine
a Republicii Moldova teza de doctor habilitat cu tema: Principiile morfo-funcionale i
ecologice ale proceselor parazitare.
Prin urmare, n baza tuturor observaiilor proprii am reuit s elaborez i Teoria pro-
ceselor parazitare cu expunerea detaliat a seturilor de legiti, care dirijeaz activitatea
tuturor proceselor parazitare, monografie care n prezent este naintat spre editare.
Mai mult, n ncheiere am ajuns la concluzia, c aceleai legiti expuse n Teoria
proceselor parazitare, care dirijeaz toate procesele parazitare, n principiu, dirijeaz
i activitatea vital a tuturor vieuitoarelor libertritoare din ntreaga biosfer. Doar,
cu singura excepie, c mediul din organismele-gazde n care locuiesc paraziii, for-
mal estenlocuit cu mediul din biotopurile n care acestea vieuiesc.
Astfel, esenialul Teoriei proceselor parazitare poate fi folosit att n practica tuturor cer-
cetrilor general parazitologice, ct i n cercetrile general biologice i general ecologice.
Responsabilitatea, privind coninutul acestui articol, aparine autorului.
Bibliografie
1. Ion Castrave. Autoreferatul disertaiei de doctor habilitat cu tema: Principiile morfo-
funcionale i ecologice ale proceselor parazitare, Chiinu, 1997. 33 p.
2. Ion I. Dediu. Enciclopedie de Ecologie. tiina, 2010. 836 p.
PARAZITOFAUNA OARECELui DE CMP

(MICROTUS ARVALIS)
1
Chihai Oleg, 1Erhan Dumitru, 2Tlmbu Nina, 1Rusu tefan,
1
Nistreanu Victoria, 1Larion Alina, 1Melnic Galina, 1Zamornea Maria,
1
Nafornia Nicolae, 1Anghel Tudor
1
2
Universitatea Liber Internaional din Moldova
olegchihai@yahoo.com
Helminii din genul Trichinella, Angiostrongylus, Capillaria, Hymenolepis, Raillen-

tina, Echinococcus, Schistosoma, Paragonimus i Echinostoma ntlnite la roztoarele
mici au impact asupra sntii publice, pe cnd Capillaria hepatica i Angyostron-
gylus cantonensis cauzeaz sindroame severe la om i alte specii de animale [Chechu-
lin et al., 2011; Fuehrer et al., 2011].
Scopul cercetrilor vizeaz studiul diversitii comunitilor de parazii la oarecele
de cmp (Microtus arvalis) din genul Cricetidae, n ariile naturale protejate din Repu-
blica Moldova.
Cercetrile parazitologice au fost realizate n cadrul laboratorului de Parazitologie
i Helmintologie al Institutului de Zoologie al AM. Investigaiile de laborator au fost
efectuate prin disecie total a roztoarelor i examen microscopic a musculaturii, or-
ganelor toracale i organelor abdominale, n vederea stabilirii indicilor parazitologici.
Determinarea speciilor a fost efectuat dup . [1978, 1979].
Microtus arvalis are ce-a mai mare pondere (31 ex.) n studiul respectiv, deoarece
este colectat din prloage cu terenuri deschise i vegetaie bogat. Cercetrile parazi-
tologice denot o prevalen cu Paranoplocephala omphaloides de 16,1%, intensitatea
de 2 ex, iar abundena constituie 0,36 ex, respectiv cu Rodentolipis straminea 19,3%,
3,5 ex, 0,68 ex, Catenotaenia cricetorum 6,5%, 2,5 ex, 0,2ex, Skrjabinotaenia loba-
ta 22,5%, 2,43 ex, 0,6 ex, Capilaria hepatica 22,6%, iar intensitatea este medie (+),
Syphacia stroma 16,1%, 64 ex, 10,3 ex, Syphacia obvelata 38,7%, 64,4 ex, 24,9 ex,
Heligmosomoides polygirus 19,4%, 5,2 ex, 1 ex, Strongyloides ratti 12,9%, 15,7 ex,
1,5 ex, Mastophorus muris 29,0%, 3,7 ex, 1,0 ex i cu Trichocephalus muris prevalena
este de 22,5%, intensitatea este de 4,8 ex, iar abundena 1,0 ex.
Astfel, prevalena speciilor din Cestoda este de 61,3%, intensitatea 2,8 ex, abun-
dena 1,7 ex, iar a celor din clasa Nematoda este de 61,3%, 65,1 ex, 39,9 ex. Indicele
invazional total constituie 80,6%, intensitatea total 50,0 ex, iar abundena total
42,0 ex.
Investigaiile au fost efectuate n cadrul proiectelor fundamentale 15.817.02.12 F i
15.187.0211 F finanate de Consiliul Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al
Academiei de tiine a Moldovei.
EFICACITATEA PRODUSULUI PARAKILLGED N

COMBATEREA INFESTAIILOR CU ECTOPARAZII
LA PISICI I CINI
1
Enciu Valeriu, 2 Tomia Irina, 2 Matveev Alina, 3Buza Vasile,
4
Utchina Nadejda
1
Universitatea Agrar de Stat din Moldova,
2
Euro Prime Farmaceuticals SRL, ,Chiinu, Republica Moldova
3
4
Clinica veterinar ESCULAP, Chiinu, Republica Moldova
enciu@bk.ru
Abstract: Dogs and cats are more infected with ticks, fleas and lice. These infections cause
irritation, skin wounds, dermatitis, loss of blood, pruritus, papulo-pustular eruptions, anemia,
weakness, and so on. The said mites may inoculate and deliver pathogens such as viruses, rick-
ets, bacteria and protozoa that may cause various diseases or may serve as intermediate hosts
for some canine tapeworm species. Fipronil is actively used as a drug in combating of ectopara-
sites. The company Euro Prame Farmaceuticals LLC, Chisinau, Republic of Moldova has devel-
oped, tested and registered the Parakillged product (fipronil 200 mg/ml). Our researches have
shown that the Parakillged veterinary product, external antiparasitic suspension has a high ef-
ficiency (98.6-100%). Drop application mode of the preparation greatly reduces physical efforts,
there is no need for special equipment and does not require aid. The results obtained by us are in
line with the results of previously published researches on the efficacy of preparations based on
fipronil and used to combat tick, flea and lice populations.
Key words: ectoparasites, fipronil, efficacy, testing, treatment.
INTRODUCERE
Arahnozele grupeaz n sine o serie de boli parazitare des ntlnite la animale i la
om. Acestea pot fi generate att de parazitismul arahnidelor adulte, ct i de formele
lor larvare. Unele boli din aceast categorie au o evoluie grav avnd caracter antro-
pozoonotic, altele au implicaii economice, sanitare i sociale. Printre ectoparazii care
infesteaz cinii i pisicile sunt cpuele, puricii i pduchii, iar meninerea animalelor
de companie fr parazii, reprezint un regim de via sntos, asigurat de deintorii
de animale i medicii veterinari [1; 5; 7; 11; 20].
Cpuele aparin ordinului Ixodida. Din familia Ixodidae, din punct de vedere me-
dical-veterinar, au importan pentru protecia cinilor i pisicilor cpuele din genu-
rile Ixodes, Dermatocentor, Haemaphysalis, Rhipicephalus. Cpuele prezint caracte-
re morfologice comune, dar cu unele particulariti specifice. Corpul lor este oval, cu
variaii de culori de la galben-deschis pn la rou-brun. Femelele cu dimensiunile de
10-20 mm, iar masculii 1-5 mm. La partea anterioar se afl rostrumul cu rol de fixare
i nutritiv. Cpuele se hrnesc doar perioadic, cnd manifest parazitismul. Pe gazde,
cpuele se hrnesc cu un amestec de snge i limf, pe care l absorb prin procesul de

telmofagie. Atacul cpuelor asupra omului i animalelor provoac iritaii i plgi cuta-
nate; dermatite (piemia de cpue); spolierea de o mare cantitate de snge; inocularea i
vehicularea unui important numr de ageni patogeni, de la virusuri i ricketsii pn la
bacterii i protozoare, care pot provoca: babezioza, erlichioza, borelioza, tularemia, sal-
moneloza, encefalita de cpue, paralizia de cpue .a. Diagnosticul se face prin exami-
narea clinic atent a animalelor, acordnd o importan deosebit zonelor de elecie. La
combaterea cpuelor se recomand trecerea animalelor prin bi acaricide [3; 4; 6; 18].
Puricii sunt ectoparazii hematofagi care paraziteaz cnele, pisica i alte anima-
le. La cne mai des se depisteaz Ctenocephalides canis i Pulex irritans, iar la pisici
Ctenocephalides felis. La cini muctura puricilor provoac dermatit alergic, care
se manifest prin prurit intens, eritem, erupii papulo-pustuloase n zonele lombo-
sacral, baza cozii, la faa intern i posterioar a coapselor. Puricii transmit agenii
patogeni ai pestei (ciumei) la om, tularemiei, toxoplasmozei .a.; servesc ca gazd in-
termediar pentru specia de tenie canin Dipylidium caninum. La cine leziuni-
le evolueaz ca o dermatit eritematoas i pustuloas, precedat de apariia unei
alopeii, hipercheratoze i cruste. Prin scrpinare pot aprea piodermatita, seboreea,
dermatita piotraumatic. La pisici apare dermatita miliar sub forma a numeroase pa-
pule eritematoase acoperite cu cruste mici [2; 11; 12; 15; 19].
Malofagoza sau infestarea cu pduchi este un parazitism permanent cu o strict
specificaie de gazd. Pduchii pot fi hematofagi (ce hrnesc cu snge i limf), determi-
nnd anemie, slbire, prurit intens, depilaii de form neregulat, pot fi vectori pentru ali
ageni patogeni i gazd intermediar pentru tenia Dipylidium caninum. La cine para-
ziteaz Trichodectes canis cu o lungime medie de 1,5-1,9 mm. Picioarele sunt dotate cu
gheare puternice. Parazii se localizeaz pe cap, urechi, gt i regiunea dorsal. La pisic
paraziteaz Felicola subrostata ce msoar 1,1-1,3 mm lungime. Hrnirea lor se face cu ce-
lule descumate, pr i snge. Malofagii, datorit faptului c determin reacii cutanate de
tip paracheratozic cu furfur i scuame lameliforme abundente, sunt considerai a fi mai
patogeni dect hematofagii, care au o aciune mai focalizat. Combaterea malofagiilor la
cini i pisici se face cu insecticide aplicate sub diverse forme [11; 14; 16; 17].
Fipronilul este utilizat activ n calitate de form medicamentoas, topic pentru ad-
ministrare extern cinilor i pisicilor n combaterea cpuelor la toate stadiile evoluti-
ve i a formelor adulte la purici nc de la mijlocul anilor ,90. Produsul este autorizat la
nivel individual de urmtoarele ri din Uniunea European: Olanda, Belgia, Spania,
Ungaria, Bulgaria, Slovacia. Dup efectuarea unor studii de evaluare a riscurilor, fi-
pronil a fost autorizat la nivelul Uniunii Europene n anul 2007 [9; 19]. Fipronil 5-ami-
no-3cyano-1-(2,6-dicloro-4-trifluomethilphenyl)-4-fluoromethylsulfinyl pirazole este
un compus chimic de generaia a doua care face parte din grupa de fenilpirazole sau
fiprole, cu un evident rol acaricid i insecticid n agricultur i n practica medical-
veterinar. Fipronilul i exercit efectul prin nchiderea i blocarea canalelor de clor
GABA (acidul gama-amino-butiric), N-glutamat i D-glutamat de la nivelul sinapse-
lor interneuronale i neuromusculare, astfel provocnd hiperexcitaia i moartea pa-
razitului. Datorit diferenelor structurale ntre receptorii GABA la mamifere i la ar-
tropode (ceilali doi neuromediatori amintii mai sus nu exist la mamifere), putem
spune c fipronil nu are puterea de a induce efect neurotoxic la mamifere, nu poate
traversa bariera hematoencefalic, fiind una din cele mai sigure substane folosite n
combaterea exoparazitozelor la animalele de companie. De asemenea, n practica me-
dical-veterinar, se utilizeaz diferite combinaii de preparate ce au la baz fipronil i
alte substane antiparazitare [10; 16; 21].
Scopul acestei lucrri a fost de a stabili eficacitatea noului preparat generic Pa-
rakillged pentru combaterea cpuelor din genurile Ixodes, Dermatocentor, Haema-
physalis, Rhipicephalus, puricilor i pduchilor la cini i pisici, produs farmaceutic
condiionat de compania EuroPrimeFarmaceuticals SRL i nregistrat n Republica
Moldova (Certificat de nregistrare n Republica Moldova nr.2862 din 26.12.16).
MATERIALE I METODE
n calitate de baz de cercetare i testare a produsului farmaceutice de uz veteri-
nar Parakillged au servit: laboratorul de parazitologie a Facultii de Medicin Veteri-
nar a Universitii Agrare de Stat din Moldova, clinica veterinar Esculap din mun.
Chiinu, loturi de animale afectate n sectorul privat din localitatea Gradite, raionul
Cimilia. Cercetrile s-au efectuat n perioada iulie 2016-august 2017. n conformitate
cu Convenia European privind protecia animalelor experimentale, toate animalele au
fost ntreinute n condiii standard i s-a asigurat un habitat optimal pentru ele [8; 13].
Eficacitatea i sigurana produsului Parakillged, suspensie extern antiparazitar, a
fost apreciat pe cini i pisici n condiiile obinuite (naturale) de infestare cu cpue,
purici i pduchi. Aceast testare controlat i randomizat a fost realizat n mai mul-
te locaii pentru a avea o imagine ct mai obiectiv despre aciunea produsului farma-
ceutic testat [2; 3; 4; 9; 16; 17; 18; 21]. n acest scop au fost formate urmtoarele grupe
experimentale:
Animale de talie mic (masa corporal de la 2 kg pn la 8 kg):
1 grup 6 picici metii, clinic sntoi, vrsta 3 luni, li s-au administrat 2 pic-
turi la nivelul cefei;
2 grup 5 pisici, femele mature, clinic sntoase, metise de vrste diferite, li
s-au administrat cte 2 picturi la nivelul cefei;
3 grup 6 cini de ras cu vrste diferite la care s-au administrat cte o pictu-
r la1 kg/mas corporal de Parakillged la nivelul cefei.
Animale de talie medie (de la 9 pn la 23 kg):
4 grup 6 cini metii, de vrste diferite li s-au administrat cte o pictur la 1
kg/mas corporal (m.c.).
Animale de talie mare (de la 23 kg mai sus):
5 grup 4 cini , 2 de ras ciobnesc german i 2 de ras rotffeller, li s-au
administrat cte 6 picturi/m.c.
6 grup lotul martor, 3 cini metii de talie mic.
Pe parcursul testrii toate animalele se aflau n condiii similare de cas sau de labo-
rator (clinica) i aveau raion i moion standard, fr nici un semn de boal, decelabil
clinic. Nici un animal nu a fost tratat anterior cu ectoparazicide n ultimele 3 luni.
n conformitate cu instruciunea pentru administrarea preparatului farmaceutic de

uz veterinar Parakillged, medicamentul a fost aplicat sub form de picturi spot-on pe
pielea uscat i neafectat, n locuri inaccesibile de lins pentru animale regiunile in-
terscapular i baza gtului, dnd la o parte prul, fcnd o crare prin blan.
Observrile au durat 20-45 de zile, animalele au fost supuse periodic cercetrilor
clinice dup metodologia general, remarcnd aspectele comportamentale, nivelul
activitii, starea blnii, atitudinea fa de ap i hran. Sistematic animalele au fost
cercetate la prezena ectoparaziilor n intervalul zilelor 2, 7, 14, 21 i 28 de la nceputul
testrii pentru a calcula media geometric i procentul eficacitii. Preparatul a fost
utilizat n conformitate cu instruciunea de administrare.
REZULTATE I DISCUII
Utilizarea preparatului Parakillged, suspensie antiparazitar extern, administrat
topic pur- on la cini i pisici pe pielea uscat i integr nu are influen negativ asupra
animalelor. La toate animalele, inclusiv pisicile i cinii de talie mic, prelucri cu prepa-
ratul respectiv nu au fost observate semne de intoxicaie, reacii adverse, iritaii cutanate
locale (hiperemie, dermatit) sau modificri ale acoperemntului pilos. Toate animalele
pe parcursul cercetrii au fost active dup comportamentul lor, au consumat ap i hra-
n n limitele normelor fiziologice. Prin cercetrile clinice ale animalelor i aprecierea
funcionalitii organelor i sistemelor de organe, s-a observat c starea lor a fost n para-
metrii fiziologici ai normei, iar animalele fiind caracterizate clinic sntoase.
Tratamentul cu Parakillged a determinat desprinderea cpuelor atunci cnd pro-
dusul a fost aplicat la un cine sau pisic deja infestate. Prezena preparatului a mpie-
dicat fixarea cpuelor i au fost eliminate complet n doar 24 ore de la aplicare. Astfel
a fost evitat perioada de activitate hematofag i riscul aferent de apariie a unor boli
precum babezioza canin, erilichioza monocitar canin, anaplasmoza granulocitar
i borelioza, timp de 4 sptmni. Eficacitatea acaricid dup 24 ore de la administrare
a constituit 100%; n zilele a 2-a, a 7-a i a 14-a i 98,6%; respectiv 97,25% n zilele 21 i
28, iar pe parcursul a 30 de zile s-a meninut n medie la 98,6%.
Puricii n diverse stadii de dezvoltare pot infesta corpul cnelui i pisicii , culcuul
i zonele obinuite de odihn ale lor. Eficacitatea produsului Parakillged utilizat mpo-
triva puricilor s-a meninut n parametrii a 97-98,7%.
Studiul privind eficiena preparatului Parakillged asupra Trichodectes canis i Feli-
cola subrostrata a durat 45 zile. Acest studiu a avut o perioad mai lung deoarece a fost
luat n calcul ntregul ciclu de dezvoltare a T. canis, care dureaz aproximativ 42 de zile.
Eficacitatea acestuia a fost de 98,7% n ziua a doua dup administrare i respectiv 100%
n zilele 28 i 42 ale testrii.
Rezultatele primite de noi sunt n concordan cu rezultatele cercetrilor publicate
anterior despre eficacitatea preparatelor bazate pe prezena fipronilului i utilizate la
combaterea populaiilor de cpue, purici i pduchi. Este cunoscut faptul c fiproni-
lul este un insecticid i acaricid cu spectru larg de aciune a familiei de fenilpirazoli.
Fipronil i metabolitul acestuia- sulfona, acioneaz la nivelul canalelor ionice de clor
activate de liganzi, n special cele activate de neurotransmitorul acid gama-amino-
butiric(GABA), precum i prin desensibilizarea i sensibilizarea canalelor ionice acti-

vate de glutamat (canale ionice de clor unice activate de liganzi specifice nevertebra-
telor) blocnd astfel transferul pre- i postsinaptic al ionilor de clor prin membrana
celular. Astfel, rezult o activitate necontrolat a sistemului nervos al insectelor i
acarienilor, urmat de moartea acestora [2; 3; 4; 6; 12; 13; 16; 17; 21].
CONCLUZII
Dup cum au demonstrat cercetrile noastre, produsul medical veterinar Parakill-
ged, suspensie antiparazitar extern, condiionat de compania EuroPrimeFarmaceu-
ticals SRL prezint o nalt eficien i siguran de utilizare la cini i pisici. Aplicarea
se face ntr-un singur punct, pe ceaf la pisici i cini de talie mic spre medie (pn
la 25 kg), pe ceaf i nc 2-3 puncte de-a lungul coloanei vertebralela animalele cu
greutate de la 25 kg n sus. Modul de aplicare prin picurare a preparatului micoreaz
considerabil eforturile fizice, nu este nevoie de utilaje speciale i nu necesit ajutoare.
Produsul medicinal poate fi cu uurin administrat n orice condiii. Aceste as-
pecte diminueaz n sine costul msurilor de tratament i profilaxie, precum i riscu-
rile de apariie a reaciilor adverse i intoxicaiilor. Produsul este recomandat pentru
tratamentul i profilaxia infestaiilor cu cpue, purici i pduchi la pisici i cini.
BIBLIOGRAFIE
1. Cercel I., Enciu V. et al. Study of the anthelmintic effectiveness of the Albendaged 10%
product at poli-parasites ruminants./ Sustainable use, protection of animal world and forest
management in the context of climate change. IX-th international conference of zoologists.
Chiinu, 2016, p. 109-111.
2. Dryden M.W., Denenberg T.M., Bunch S. Control of fleas on naturally infested dogs and
cats in private residences with topical spot applications of fipronil or imidacloprid. Veterinary
Parasitology, 2000, 93, p.69-75.
3. Dumont P. et al.
,
Dermacentor reticulatus. Parasites & Vectors (2015) 8:50.
4. Dumont P. et al. -
Ixodes ricinus Rhipicephalus
sanguineus . Parasites & Vectors (2015) 8:531.
5. Enciu V. et al. Efectiveness of Ivermectiged 1% to some ecto- and endoparasitosis in sheep./
Sustainable use, protection of animal world and forest management in the context of climate
change. IX-th international conference of zoologists. Chiinu, 2016, p. 125-126.
6. Endris R.G., Cooke D., Amodie D., Sweeney D.L., Katz T.L. Repellency and efficacy of 65%
permethrin and selamectin spot-on formulations against Ixodes ricinus. Veterinary Therapeu-
tics, 2002, 3, p.64-71.
7. Erhan D. Despre perfecionarea sistemului de evaluare a produselor animaliere n
dependen de impactul infestrii lor poliparazitare//Rev. Rom. de Parazitologie, 2000, vol. X,
nr. 2.
8. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and
other Scientific Purposes (ETS 123). Strasburg, 1986.
9. Gervey J. Le resistanses aux traitements insectisides et acarisides. Le Point Veterinaire,
2002, 24(147), p.411-421.
10. Halos L. et al. Defining the concept of tick repellency in veterinary medicine. Parasito-
logy. 2012; 139(4). p.419- 423.
11. Ionescu V., Nicolae t., Ionescu Aurelia. Bolile parazitare i micotice la cini i pisici. Ed.
CORAL SANIVET, Bucureti, 2001, p. 26-69.
12. Medleau L., Hnilica K.A., Lower K. et al. Effect of topical application of fipronil in cats
with flea allergic dermatitis. Journal of the American Veterinary Medical Association.
221,p.254-257.
13. Mueller R.S. Tratament protocols for demodicosis: an evidence based review//Veterinary
Dermatology, v. 15, 2004, p. 75-89.
14. Olteanu Gh. Educaia sanitar antiparazitar/ Rev. Rom. De Parazitologie, Bucureti, 1999,
vol. IX, nr. 2, p. 21-33.
15. Olteanu Gh. .a. Poliparazitismul la om, animale, plante i mediu. Bucureti. Ed. Ceres,
2001.
16. Pollmeier M., Pengo G., Jeannin P., Soll M. Evaluation of the efficacy of fipronil formulati-
ons in the treatment and control of biting lice, Trichodectes canis on dog. Veterinary Parasito-
logy, 2002, 107, p.127-136.
17. Pollmeier M., Pengo G., Longo M., Jeannin P. Effective treatment and control of biting lice,
Fellicola subrostratus, on cats using fipronil formulations. Veterinary Parasitology, 2004, 121,
p.157-165.
18. Prullage J.B. et al. The prevention of attachment and the detachment effects of a novel
combination of fipronil, amitraz and (S)-methoprene for Rhipicephalus sanguineus and Der-
macentor variabilis on dog. Vet. Parasitol. 2011; 179. p. 311-317.
19. Taylor M.A. Recent developments in ectoparasiticides. Veterinary Journ. 2001, 161.253-
268.
20. Tlmbu Nina, Chihai O. Zooparazitologie. Ch.: Elena-V.I. SRL. 2008. p. 222-236.
21. Zhao X., Yeh J.Z., Salgado V.L., Narahashi T. Fipronil is a potent open channel blocker of
glutamate-activated chloride channels in cockroach neurons. Journal of Pharmacology and
Experimental Therapeutics, 310, p.192-201.
EFICACITATEA PRODUSULUI BOYOGED N

COMBATEREA INSECTELOR LA bovine
1
Enciu Valeriu, 2Buza Vasile, 1Macari Vasile,
3
Gangal Nicolae, 4Ciobanu Nicolae
1
Universitatea Agrar de Stat din Moldova, enciu@bk.ru
2
Institutul de Zoologie al AM, 3 Centrul Republican de Diagnostic Veterinar,
Chiinu, Republica Moldova
4
s. Gradite, raionul Cimilia, Republica Moldova
n perioada de punat primvar-var, protecia bovinelor ndreptat mpotriva

insectelor parazitare devine o problem stringent. Prin faptul c multe din ele sunt
hematofage, apare i pericolul de transmitere de ctre diptere a unor boli infecioase i
parazitare ( .., .., 2008). Miazele induc pierderi economice consi-
derabile prin scderea dramatic a produciei de lapte cu 15-20%, pierderi n greutate
pn la 10-15%, pieile sunt de slab calitate i are loc o reducere a fertilitii (http:/
cotitianulagricol.ro/). Pierderi economice apar i de la interdicia de a utiliza produse-
le provenite de la animale de rent, care sunt tratate cu medicamente n scopul com-
baterii parazitozelor de acest gen. Medicamentele administrate se elimin prin lapte,
carne, organe i de aceea necesit timp de ateptare pentru ca alimentul s fie sigur
pentru consumator (Losson B., 2001). Aceste parazitoze sunt determinate de larvele
insectelor diptere, care se dezvolt n tegument, organe cavitare i diferite esuturi. n
funcie de localizare miazele pot fi cutanate, gastro-intestinale, oftalmice, nazo-fa-
ringiene, auriculare, mamare, anale, urogenitale (Hopla C.E., Durden L.A., 1994; Bu-
nescu Irina, 2014).
Principalii ectoparazii la bovine sunt reprezentanii genurilor Tabanus (tunii) T.
bovinus; Hypoderma (strechiile) H. bovis; Simulium (musca rea, nprasnic i veninoa-
s) S. columbacense; Anopheles (narii) A. maculipenis, (Chiurchiu Viorica., 2008;
. ., .., .., 2010; .., 2010) i mutele
zoofile Haematobia iritans, H. stimulans, Musca autumnalis.
Pentru cresctorii de animale care practic punatul, mai ales n apropierea p-
durilor i a apelor de suprafa, este necesar elaborarea de msuri sanitar-veterinare
adecvate n scopul prevenirii pierderilor economice cauzate de disconfortul animale-
lor i de bolile transmise de insectele hematofage (Kunz S.E., Kemp D.H., 1994).
Scopul lucrrii noastre a fost testarea noului produs farmaceutic Bayoged, soluie
antiparazitar extern pe baz de Cyflutrin, condiionat la Euro Prime Famaceuticals
SRL, Republica Moldova (Certificat de nregistrare n Republica Moldova nr. 2897 din
30.12.16)
Substana activ Cyflutrin, cu aciune insecticid i repeten, interfereaz cu ca-
nalul de sodiu al membranelor celulelor nervoase, duce la o repolarizare ntrziat a
sinapselor nervoase, blocheaz transmiterea impulsurilor nervoase cauznd pierderea

coordonrii micrii, paralizia i moartea insectelor. Dup aplicarea soluiei pe bovi-
ne, Cyflutrin este distribuit timp de cteva ore, pe ntreaga suprafa a corpului, dar
nu ptrunde n piele n cantiti semnificative. Cu toate acestea, cantitile mici ale
dozei aplicate dermic, practic nu sunt metabolizate. Studiile efectuate pe obolani au
artat c Cyflutrin i metaboliii si sunt excretai, n principal, prin rinichi. n dozele
recomandate nu prezint aciune toxic, teratogen, mutagen i iritant local pe pie-
le (Engaev S.V. et al., 1996; Tcaciov A.B., 2004).
Testarea preparatului Bayoged s-a realizat n lunile mai-iulie aa. 2016-2017, n pe-
rioada de prezen maximal a insectelor diptere pe punea satului Gradite, raio-
nul Cimilia, pe animale ntreinute n aceleai condiii de habitat, ce aveau raion i
moion standard. Astfel, n investigaiile efectuate, au fost utilizate dozele indicate n
instruciunile de administrare, cu aplicarea de-a lungul coloanei vertebrale la bovine,
de la baza gtului pn la baza cozii.
Numrul de insecte din familia Hipodermatidae stabilit pe parcursul a 3 minute la
animalele att din lotul experimental, ct si cele de control a constituit circa 32,63,0
i 31,83,0 ex. / cap bovin. Dup prelucrarea grupei experimentale cu Bayoged n
conformitate cu instruciunea de administrare s-a aplicat doza de 10 ml la un animal
(greutate corporal 500 kg) dea lungul coloanei vertebrale. Numrul de insecte a co-
bort la 1-a, a 2-a, a 3-a i a 4-a sptmn respectiv la 1,50,28; 1,80,24; 2,00,2 i
3,60,35 ex. / cap bovin, iar eficacitatea a constituit respectiv 97,4%; 96,5%; 94,2% i
90,6%. S-a observat c pe msura lungirii intervalului dup prelucrare, numrul de
insecte care se aezau pe animale s-a mrit cu 1-3 exemplare. S-a constatat c pe par-
cursul a 4 sptmni eficacitatea preparatului a fost destul de nalt. n acelai timp
numrul de insecte pe animalele din grupa de control a rmas la acelai nivel sau s-a
mrit cu 4-5 exemplare de insecte atingnd cota de 36-38 ex./ cap bovin.
Insectele din familia Tabanidae de asemenea au fost foarte sensibile la aciunea
produsului Bayoged. Numrul de insecte din aceast familie, pn la prelucrare, a fost
de cca 45,44,2 ex./cap bovin, iar pe parcursul a 4 sptmni de la prelucrare s-a con-
statat prezena a 2,70,22; 3,50,34; 4,50,38; 6,410,42 ex/cap bovin, iar eficacitatea
a constituit respectiv 96,6%, 95,7%, 95,3% i 87,5%.
Datele obinute de noi vin n concordan cu rezultatele altor cercettori ai prepa-
ratelor cu coninut de Cyflutrin i alte repelente utilizate pentru combaterea i pro-
filaxia ectomozelor la animalele domestice (Cozma V. et. al., 1997; Boulard C., 1998;
Cosoroab I., 2000; Munteanu P., 2002; Oprescu I., Drbu Gh., n M., 2005;
.., 2015).
PRODUSE FARMACEUTICE COCCIDIOSTATICE ALE

COMPANIEI EURO PRIME FARMACEUTICALS SRL, CHIINU,
REPUBLICA MOLDOVA PENTRU TRATAMENTUL I
PROFILAXIA EIMERIOZELOR LA IEPURI
1
Enciu Valeriu, 1 Didoruc Serghei, 1 Macari Vasile, 2 Buza Vasile,
3
Ciobanu Nicolai, 1 Maencu Dumitru
1
- Universitatea Agrar de Stat din Moldova,
2
3
s. Gradite, raionul Cimilia, Republica Moldova
enciu@bk.ru
Eimeriozele la iepuri afecteaz tineretul n vrst de 16-40 de zile (maxima este la

30 zile) i se manifest sub dou forme distincte, intestinal i hepatic, care pot fi i
asociate sub form de enterohepatii coccidiene (Chiurchiu Viorica, 2009). Coccidio-
za este o boal invaziv provocat la nivelul intestinului subire de Eimeria perforans,
E. piriformis, E. intestinalis, E. magna, E. media, iar n canalele biliare de E. stiedae.
Morbiditatea cuprinde 40-80% din efectiv. Sporogeneza se finalizeaz de obicei n
2-4 zile (Tlmbu N., Chihai O., 2008, Iqbal A. et al., 2013). Contaminarea tinere-
tului cunicul are loc pe cale alimentar, prin ingerarea oochitilor odat cu laptele,
apa i hrana infestate cu acetea (https://vetvo.ru/kokcidioz-krolicov, 2016). Apariia i
meninerea coccidiozei la iepuri depinde de: suprapopularea n cresctorii, aternutul
umed, lipsa ventilaiei n adposturile nchise, carenele alimentare, zgomote puter-
nice i cureni de aer, temperaturi peste 220C, lipsa cureniei ( . ., 2004;
https://creterea-iepurilor,2013). Iepuraii de 20-60 de zile, infestai cu eimerii prezint
tulburri digestive prin aspectul stomacului balonat, diaree cu mucoziti i uneori
constipaie, i pierd pofta de mncare devenind scheletici i mor. Formele acute i
cronic se caracterizeaz prin tristee, inapeten, diaree apoas cu strii de snge, mi-
ros caracteristic fecalelor, slbire rapid, deshidratare, sete exagerat i moarte. n for-
ma hepatic , la simptomele digestive se adaug icterul sau subicterul, ascita i anemia
(Chiurchiu Viorica., 2009; Redrobe S.P. et al., 2010; Jing F. et al., 2012). Diagnosticul se
stabilete pe baza semnelor clinice, a situaiei epizootologice, a rezultatelor cercetrilor
parazitologice de laborator i a examenului morfopatologic al intestinelor i ficatului
( .. . 2008). Foarte importante sunt msurile de igien care constau
din flambarea cutilor pentru distrugerea oochitilor. De asemenea, este necesar asi-
gurarea unui microclimat corespunztor, precum i folosirea de medicamente anticoc-
cidiene ( .., 1982; Vanparijs P. et al., 1989; .., 2002).
Pentru profilaxia i tratamentul coccidiozelor la iepuri compania Euro Prime Far-
maceuticals SRL, Chiinu, Republica Moldova a nregistrat trei produse. Testarea
medicamentelor Cocciged-D, Cocciged-S i Toltraged s-a realizat pe parcursul anului
2016 n cresctoriile de iepuri din s. Gradite, r-nul Cimilia i din s. Brviceni, r-nul
Orhei. n investigaiile efectuate pentru Euro Prime Farmaceuticals SRL au fost utili-
zate dozele indicate n instruciunile de administrare ale preparatelor menionate.
Cocciged-D, soluie oral (Certificat de nregistrare n Republica Moldova nr. 2861 din
26.12.16), conine n calitate de substan activ diclazuril, un anticoccidian din grupul
benzenacetonitril. Are o activitate potent contra diferitelor stadii de Eimeridae (E. tenel-
la, E. acervulina, E. mitis) ntlnite la psri, de asemenea E. magna i E. stiedae ntlnite
frecvent la iepuri, fiind foarte eficient n prevenirea i tratamentul coccidiozei la psri
i iepuri, att n forma cu localizare enteral, ct i cu localizare hepatic. Spectrul de
aciune este extrem de larg fiind activ mpotriva tuturor coccidiilor ce paraziteaz la iepu-
ri, gini, curci, gte, rae i alte psri. Acioneaz asupra tuturor stadiilor intracelulare
de dezvoltare ale parazitului, asupra schizonilor, macro- i microgameilor. Schizonii de
prima i a doua generaie indic schimbri degenerative extensive, care au ca rezultat final
pierderea complet a etapei parazitare (A .. et al., 2009).
Cocciged-S, soluie oral (Certificat de nregistrare n Republica Moldova nr. 2863
din 26.12.16) conine substana activ sulfaquinoxalina din grupul antiprotozoare,
sulfonamide, cu marcante proprieti anticoccidiene (limiteaz activitatea acidului
p-aminobenzoic din celula paraziilor) i antibacteriene (n special pentru germe-
nii Gram-negativi). Medicamentul este indicat pentru tratamentul eimeriozei la puii
de gin produs de coccidii din familia Eimeridae (E. acervulina, E. necatrix, E.
mitis, E. tenella, E. brunetti), puii de curc produs de coccidii E. meleagridis, E.
adenoides, iepuri produs de E. perforans, E. intestinalis i E. magna. Produsul Coc-
ciged-S soluie oral ca i alte medicamente cu coninut de sulfaquinoxalina, este de
asemenea eficient n tratamentul holerei aviare (Cristina R.-T. 2007).
Toltraged soluie oral (Certificat de nregistrare n Republica Moldova nr. 2884
din 30.12.16) toltrazuril folosit ca remediu anticoccidian. Preparatul este eficace mpo-
triva tuturor coccidiilor ce paraziteaz la gini, curci, gte, rae, alte psri i iepuri.
Acioneaz asupra tuturor stadiilor intracelulare de dezvoltare ale parazitului, asupra
schizonilor, micro- i macrogameilor. Curativ se administreaz cu apa de but, n ca-
zul cnd se nregistreaz un coninut critic de coccidii n aternut (cca 10-20 mii/1 gr)
sau la apariia simptomelor de boal. Formulrile specifice puilor nu se vor administra
la iepuri, datorit persistenei medicamentului n carne foarte mult timp. Toltraged-ul
este compatibil cu toate anticoccidicele i antibioticele.
Reieind din faptul c coccidiozele sunt o ameninare economic serioasla n
adresa efectivelor de iepuri, totui eimiriozele pot fi controlate relativ uor prin in-
troducerea n ap de but sau n hran a unor cantiti mici din medicamentele
menionate mai sus.
Rezultatele obinute de noi vin n concordan cu realizrile altor cercettori ai
produselor farmaceutice coccidiostatice utilizate pentru profilaxia i combaterea
eimeriozelor la iepuri ( .., 1996; .., 2003; Ilie Alina, 2009;
.., .., 2012; .. ., 2012; Khom V., 2013).
Prejudiciul economic indus de mono-

i poliinvazii la bovine
Erhan Dumitru
Institutul de Zoologie al AM,Chiinu
e-mail: dumitruerhan@yahoo.com
Abstract: Parasitological research denote that youth and adult cattle are infested with endo-
and ectoparasites in about 90-95 % of cases, conditioned by changes in the livestock sector. The
phenomenon of polyparasitism has been certified in various associations: in 6,8 % of cases with
6 species (fasciolosis, dicrocelium, echinococcosis, strongyloides, eimeria spp., sarcocystis), in
10,6 % of cases with 5 species (fasciolosis, dicrocelium, strongyloides, eimeria spp., sarcocystis),
in 18,5 % of cases with 4 species (dicrocelium, strongyloides, eimeria spp., sarcocystis), in 34,1
% of cases with 3 species (more common associations were formed: strongyloides, eimeria spp.
and sarcocystis; dicrocelium, eimeria spp. and sarcocystis; fasciolosis, dicrocelium and sarcocys-
tis and others) and in 23,6 % of cases with two species of parasites (dicrocelium and strongyloi-
des, strongyloides and sarcocystis, fasciolosis and echinococcosis, fasciolosis fasciolosis and sar-
cocystis, fasciolosis and dicrocelium, eimeria spp. and sarcocystis, strongyloides and eimeria spp.
etc.). Experimental has been shown that the potential of weight gain of bovine depends directly
on the parasitic degree of the body and as a result the economic losses are quite essential. In ex-
perimentally infected calves with the Strongyloides papillosus larvae it was established that the
daily weight gain was lower by 183 g or 21,5 %, in those infected with sporococci of Sarcocystis
bovicanis 336 g or with 35,5 %. In infested calves in mixed form with Strongyloides papillosus
larvae and sporococci of Sarcocystis bovicanis, the daily weight gain was 506 g less, or 53,4 %
less, compared with the uninfected. According to the scientific data (according to the number
of cattle in 2016), it has been demonstrate that from adult cattle infested with various parasitic
agents only from milk productivity the annual economic losses amount to about 701373413 lei
(about 39.625.700 $), and from the weight gain of the young bovine - about 236303040 lei (about
13.350.500 $). In total about one billion lei.
Key words: extensivity and intensivity of invasions, mixed invasions, treatment, daily gain
in weight.
Introducere
Maladiile parazitare la diverse specii de animale domestice i slbatice din Republica
Moldova, au o larg rspndire, n unele gospodrii n circa 80-100% cazuri i aduc mari
prejudicii economice sectorului zootehnic [1, 2, 6, 9, 10, 11, 14, 19].
Safiullin R.T. [15, 16, 17] a studiat impactul diverselor parazitoze asupra indicilor
productivi la bovine i a stabilit, c de la 100 bovine bolnave de fascioloz anual nu se
primete 18-20 tone de lapte sau cu 16,6% mai puin. Sporul zilnic n greutate la tine-
retul bovin infestat era cu 14,3% mai mic, umiditatea crnii era cu 4% mai mare, con-
inutul grsimei era de 2-3 ori, iar caloriile cu 100-300 kkal mai sczute n comparaie
cu cele neinfestate, iar la bovinele infestate n form mixt cu fasciole i strongiloizi al
aparatului digestiv sporul zilnic n greutate era cu 45,36% mai mic.
La bovinele infestate cu dicrocelii, cantitatea de lapte era cu 106 kg mai micorat

anual de la o vac mulgtoare, sporul n greutate la tineretul bovin - cu 5,928,1 kg
mai mic, rebutul ficatului de la un animal constituia 2-4 kg, umiditatea crnii - cu
4,3% mai mare, coninutul grsimei - cu 16,5%, iar caloriile erau mai sczute cu 120
kkal, n comparaie cu cele neinfestate.
Coeficientul letalitii la bovinele infestate cu paramfistome era de 14%. La ele sc-
dea sporul n greutate cu 16 kg, precum i productivitatea laptelui, iar la cele infestate
cu echinococi, producia laptelui scdea anual cu 145 kg, sporul n greutate cu 7,3 kg,
grsimei cu 2,5 kg i subproduselor cu 4,76 kg. La bovinele bolnave de cisticerco-
z, carcasele total se nimicesc. La animalele bolnave de dictiocauloz scade brusc sporul
n greutate, adesea i mortalitatea lor (8%), la cele bolnave de telazioz productivitatea
laptelui scdea cu 20%, iar la animalele infestate cu strongilatoze ale aparatului digestiv,
numai n perioada punatului, la un sezon, sporul n greutate a diminuat cu 20-50 kg.
La ovinele infestate cu fasciole, coeficientul letalitii era de 2,2%, sporul n greu-
tate - cu 4,2 kg mai mic i cu 0,5 kg ln mai puin. La cele bolnave de dicrocelioz
a sczut greutatea corporal cu 14%, iar de la animalele bolnave de echinococcoz au
primit cu 0,35 kg ln mai puin, 3,2 kg carne, 0,4 kg grsime i 0,5 kg subproduse.
S-a stabilit, c de la animalele bolnave de dictiocauloz s-a obinut cu 0,27 kg ln mai
puin i cu 4,94 kg carne, la ovinele bolnave de hemonchoz, sporul n greutate a cor-
pului sa micorat cu 3,4 kg, iar la cele bolnave de hematodiroz, coeficientul letalitii
era de 29%, productivitatea lnei scdea cu 0,3 kg, iar a crnii - cu 3,96 kg. La ovine-
le bolnave de habertioz, greutatea corporal diminua cu 8-29%, volumul lnei cu
0,26-0,54 kg, coeficientul letalitii la ovinele cu strongilatoze a tractului digestiv con-
stituia 13% la tineret i 12% la cele adulte, corespunztor i sporul n greutate era mai
mic cu 3,1 i 6 kg, productivitatea lnei cu 0,36 i 0,32 kg.
N.A. Kolabskii indic c mortalitatea ovinelor din cauza coccidiozei este de 42%, iar
V.N. Kokina 41,5% mortalitatea i tieri de necesitate, 34% - prin diminuarea pro-
duciei de ln i 24,5% - prin micorarea sporului n greutate. R. Fayer experimental a
constatat, c la vacile infestate cu sarcochiti de S. bovicanis, n perioada de gestaie, cu
o lun nainte de ftare, prezint simptoame clinice, inclusiv febr, anemie, glosit, mi-
ozit, jetaj, hipersalivaie, anorexie, iar la o parte din animalele infestate chiar i mor-
talitatea lor. La cele care au ajuns n perioada de lactaie, productivitatea era cu 17-43%
mai mic, comparativ cu cele sntoase. La viei, sarcosporidioza, de asemenea, evolua
clinic grav. Vieii bolnavi de sarcocistoz, n vrst de 1-2 luni, mor n cca 27% cazuri,
iar greutatea este mai mic cu 41%, comparativ cu a celor sntoi. P. Collery .a. au
constatat c 70% din vieii cu sarcosporidioz mor. La junci, sarcosporidioza acut evo-
lueaz clinic evident, soldndu-se cu pierderi prin mortalitate i tieri de necesitate, cu
intrarea ntrziat n clduri i cu scderea greutii corporale [citai de 5].
Olteanu Gh. i colab. [5], indic c mortalitatea tineretului bovin din cauza dictiocau-
lozei era de 63,38%, menionnd un nivel ridicat al pierderilor la bovine (n special la ti-
neret) prin mortalitate i tieri forate din motivul bolilor parazitare, inclusiv: coccidioza,
criptosporidioza, sarcocistoza, pneumocistoza, strongiloidoza, cisticercoza acut s.a. Este
demonstrat, experimental, c sarcocistoza acut cauzeaz moartea ori tierea de necesitate
a 27,27% din viei, 16,67% din junci i 10% din vaci. S-a elucidat experimental c, n medie,
un animal tarat, puternic poliparazitat, consum cu 3-5%, diger cu 30%, absoarbe cu 70%
i valorific cu 90% mai puin dect un animal martor omolog hrnit cu aceleai fura-
je etc. Rezultatele cercetrilor efectuate pe parcursul a peste 3 decenii, pe animale supuse
infestrii experimentale n condiii de laborator i de ferm la nivel de poliparazitizm
a demonstrat c ele aduc pierderi nsemnate. La bovinele poliparazitate cu ectoparazii, fas-
ciole, Echinococcus granulosus larvae, nematode, cestode, Hypoderma .a. productivita-
tea crnii scadea cu 46%, a laptelui - cu 43%, iar la ovinele poliparazitate cu ectoparazii,
Dictyocaulus, Fasciola, Dicrocoelium, Echinococcus granulosus larvae, nematode, cestode
.a. productivitatea crnii se micora cu 37%, laptelui - cu 44% i a lnei - cu 51%.
Akbaev . i colab. [12], indic c la bovinele bolnave de fascioloz scdea produc-
tivitatea laptelui cu 25-40%, se nrutea calitatea crnii i a lnei la oi, avea loc mor-
talitatea lor. De la animalele bolnave se rebuteaz ficatul, la tineretul bovin bolnav de
paramfistomoz mortalitatea era pn la 50-100%.
Prezena agenilor patogeni ai bolilor parazitare n organismul animalului, pro-
voac schimbri eseniale ale metabolismului, sistemului digestiv, scade capacitatea
de asimilare a hrnii, ceea ce duce la slbirea organismului, scderea productivitii
laptelui, sporului zilnic n greutate, a calitii i cantitii lnei, perforarea pielii (Hi-
podermoza), slbirea rezistenei imunologice, ceea ce provoac, n timpul vaccinrilor
erupia imunitii, iar n unele cazuri i mortalitatea animalelelor. Menionm, c bo-
lile parazitare sunt periculoase nu numai pentru animale, dar i pentru om. Unele din
aceste boli nu pot fi supuse tratrii [3, 4, 8].
Aadar, rezultatele tiinifice ale multor savani au demonstrat cu certitudine c
maladiile parazitare aduc mari prejudicii economice cresctorilor de animale.
Materiale i metode
Investigaiile cu privire la determinarea faunei parazitare au fost efectuate n labo-
ratorul de Parazitologie i Helmintologie al Institutului de Zoologie al AM. n reali-
zarea obiectivelor propuse au fost colectate i cercetate eantioane biologice de la bovi-
ne utiliznd metode coproovoscopice (Fulleborn, Darling), coprolarvoscopice (Popov,
Baermann), a splrii succesive i examenul special n sarcocistoza, metoda ELISA (de
ctre doctorul n biologie Hristofis Gheorghiu, VIV, or. Moscova).
Recoltarea probelor s-a efectuat individual i n grup a cte 3 recoltri n diferite perioa-
de ale zilei. Intensivitatea invaziei cu nematozi s-a stabilit n 5 g fees, iar oochisturi de Eime-
ria spp. n 10 cmpuri microscopice vizuale (10x40). La identificarea oochisturilor de Eime-
ria au fost folosite datele prof., dr. uteu I. .a. [7], Arnastauskene T.V. [13], Svanbaev S. [18].
Datele obinute n rezultatul investigaiilor au fost prelucrate statistic cu calcularea
parametrilor variaionali, mediei aritmetice (M) i erorii medii (m).
Rezultate i discuii
Pentru o dezvoltare economic rentabil a sectorului zootehnic este necesar de a
efectua un studiu aprofundat al problemelor ce in de situaia epizootic. Aceasta va
permite de a depista rezerve n dezvoltarea vitritului i majorarea productivitii.
Una din aceste rezerve sunt profilaxia i tratamentul maladiilor parazitare la animale.
n realizarea acestui scop este necesar de cunoscut situaia parazitologic n depen-

den de vrst i tehnologia de ntreinere a animalelor, ciclul biologic de dezvoltare a
agenilor parazitari ce va permite de a elabora un program complex de msuri n pro-
filaxia i selecia remediilor antiparazitare adecvate.
Rezultatele cercetrilor parazitologice denot c tineretul bovin i bovinele adulte
sunt infestate cu endo- i ectoparazii, n cca. 90-95% cazuri, condiionate de modifi-
crile care au avut loc n sectorul zootehnic. S-a atestat fenomenul de poliparazitism
n diverse asociaii: cu 6 specii (fasciole, dicrocelii, echinococi, strongiloizi, eimerii,
sarcochiti) - n 6,8% cazuri, cu 5 specii (fasciole, dicrocelii, strongiloizi, eimerii, sar-
cochiti) - n 10,6% cazuri, cu 4 specii (dicrocelii, strongiloizi, eimerii, sarcochiti) - n
18,5%, cu trei specii (mai frecvent au fost ntlnite asociaiile formate din: strongiloizi,
eimerii i sarcochiti; dicrocelii, eimerii i sarcochiti; fasciole, dicrocelii i sarcochiti
.a.) n 34,1% i din dou specii de parazii (dicrocelii i strongiloizi, strongiloizi i
sarcochiti, fasciole i echinococi, fasciole i sarcochiti, fasciole i dicrocelii, eimerii i
sarcochiti, strongiloizi i eimerii .a.) - n 23,6% cazuri.
Scopul cercetrilor noastre a fost de a stabili sporul zilnic n greutate a vieilor n-
festai n form de mono- i poliinvazii cu larve de Strongyloides papillosus i sporo-
chiti de Sarcocystis bovicanis i tratai cu diverse remedii antiparazitare. n realizarea
acestui scop, au fost efectuate o serie de experiene.
Experiena 1. S-a studiat sporul zilnic n greutate la viei n vrst de 2-3 luni de
ras Blat cu Negru, experimental infestai cu larve de Strongyloides papillosus i la
cei neinfestai. S-au selectat 15 viei i s-au repartizat n 3 loturi omoloage (Tabelul 1.).
Lotul 1 neinfestai, lotul 2 i 3 infestai cu larve de Strongyloides papillosus n
doz a cte 100 mii larve fiecrui. Vieii din lotul 2, peste 30 zile de la infestare au fost
tratai cu Ivomec n doz de 0,2 mg/kg mas corporal, subcutanat.
Rezultatele obinute denot c, la vieii experimental infestai cu larve de Strongyloides
papillosus, peste 120 zile, sporul zilnic n greutate era cu 183 g mai puin, dect la cei ne-
infestai. La vieii din lotul 2, peste 30 zile dup tratament, sporul zilnic n greutate era cu
cca 1% mai sczut, peste 60 zile cu 2,5%, 90 zile cu 6,3%, iar peste 120 zile cu 5,1%,
n comparaie cu cei neinfestai. Vieii din lotul 3, peste 30 zile de la infestare, aveau un
spor zilnic mai sczut cu 2,3% fa de cei neinfestai, peste 60 zile cu 23,3%, 90 zile cu
25,7%, iar peste 120 zile cu 26,3%, iar n comparaie cu cei tratai n perioada peste 30
zile dup tratament, sporul zilnic n greutate era corespunztor cu 21,4%, peste 60 zile
cu 20,8% i peste 90 zile cu 22,3% mai redus. n mijlociu sporul zilnic n greutate pe
perioada de 120 zile a fost cu 148 g mai mic sau cu 17,3%.
Aadar, n mediu, pe perioada experienei (120 zile), sporul zilnic n greutate la vieii
tratai a fost cu 3,9%, iar la cei netratai cu 21,5% mai mic, n comparaie cu cei neinfestai.
Experiena 2. S-au selectat 20 viei n vrst de 2-3 luni de ras Blat cu Negru,
liberi de helmini i protiti i repartizai n 4 loturi omoloage (Tabelul 2.).
Vieii din lotul 1 nu s-au infestat, iar cei din loturile 2, 3 i 4 au fost infestai peros cu
sporochiti de Sarcocystis bovicanis n doz a cte 200-250 mii. Vieii din lotul 2 au fost tra-
tai cu Ivomec n doz de 0,4 mg/kg mas corporal, subcutanat, la a 5-a i a 12-a zi, cei din
lotul 3 la a 25-a i a 32-a zi dup infestare, iar vieii din lotul 4 n-au fost tratai.
S-a stabilit c vieii experimental infestai cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis,
peste 90 zile, aveau sporul zilnic n greutate cu 336 g mai puin, fa de cei neinfestai.
La vieii din lotul 2, peste 30 zile de la infestare, sporul zilnic n greutate era cu 17,7%
mai sczut, peste 60 zile cu 8,3%, iar peste 90 zile - cu 3,5% mai mic. Vieii din lotul
3 peste 30 zile de la infestare aveau un spor zilnic n greutate mai sczut, comparativ
cu cei neinfestai, cu 28,8%, peste 60 zile cu 22,9%, iar peste 90 zile cu 17,4% mai
mic. La vieii din lotul 4 (infestai, netratai) peste 30 zile sporul zilnic n greutate era
cu 31,7% mai sczut, peste 60 zile cu 38,2% i peste 90 zile - cu 36,2% mai mic, n
comparaie cu cei neinfestai.
Aadar, n mijlociu, pe perioada experienei (90 zile) sporul zilnic n greutate la vi-
eii tratai la a 5-a i a 12-a zi dup infestare a fost cu 9,6% % mai mic fa de cei nein-
festai, la cei tratai la a 25-a i a 32-a zi dup infestare - era cu 22,9%, iar la cei netra-
tai era cu 35,5% mai mic, comparativ cu cei neinfestai.
Rezultatele cercetrilor au demonstrat, c vieii neinfestai aveau peste 90 zile un
spor zilnic n greutate cu 336 g mai mult, n comparaie cu cei infestai.
Experiena 3. Scopul cercetrilor a fost de a stabili impactul infestrii mixte cu lar-
ve de Strongyloides papillosus i cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis (Tabelul 3.).
n realizarea acestui scop, s-au selectat 20 viei n vrst de 2-3 luni de ras Blat
cu Negru, liberi de helmini i protiti i repartizai n 4 loturi omoloage.
Vieii din lotul 1 nu s-au infestat, iar cei din loturile 2, 3 i 4 au fost infestai cu
larve de Strongyloides papillosus, n doz a cte 50 mii, iar peste 30 zile cu sporochiti
de Sarcocystis bovicanis, n doz a cte 100-125 mii. Vieii din lotul 2 au fost tratai cu
Ivomec n doz de 0,4 mg/kg mas corporal, subcutanat la a 5-a i a 12-a zi, cei din
lotul 3 la a 25-a i a 32-a zi dup infestare cu Sarcocystis bovicanis, iar vieii din lotul
4 n-au fost tratai. Greutatea corporal a vieilor s-a stabilit peste 30 de zile, la a 60-a,
90-a i 120 de zile dup infestarea mixt.
Cercetrile efectuate au demonstrat, c vieii experimental infestai cu larve de Stron-
gyloides papillosus i sporochiti de Sarcocystis bovicanis, peste 30 de zile de la infestarea
mixt i tratai la a 5-a i a 12-a zi (lotul 2), au avut sporul zilnic n greutate cu 14,4% mai
sczut, peste 60 zile cu 15,9%, peste 90 zile - cu 14,0%, iar vieii tratai la a 25-a i a 32-a
zi (lotul 3), peste 30 de zile de la infestarea mixt au avut un spor zilnic n greutate mai
sczut cu 36,5%, peste 60 de zile cu 33,3%, iar peste 90 de zile cu 26,6% mai mic ca vi-
eii din lotul neinfestat i netratat. La vieii din lotul 4 (infestai, netratai) peste 30 de zile
de la infestarea mixt, sporul zilnic n greutate era cu 40,5% mai sczut, peste 60 de zile
cu 60,7%, iar peste 90 de zile - cu 58,0% mai mic ca la cei neinfestai.
Rezultatele obinute denot c vieii tratai n primele zile dup infestarea mixt (lotul
2), au avut un spor zilnic n greutate peste 30 de zile cu 34,9%, peste 60 de zile cu 26,1%,
iar peste 90 de zile cu 17,2% mai mare n comparaie cu cei tratai peste o lun (lotul 3).
n mijlociu, pe perioada experienei (90 zile dup infestarea mixt), sporul zilnic n
greutate la vieii tratai la a 5-a i a 12-a zi dup infestarea mixt a fost cu 140 g s-au cu
14,8% mai mic, la cei tratai la a 25-a i a 32-a zi dup infestare - cu 304 g s-au cu 32,1%,
iar la cei netratai era cu 506 g s-au cu 53,4% mai mic ca la cei neinfestai i netratai.
Aadar, rezultatele obinute relev c la vieii experimental infestai cu larve de
Strongyloides papillosus, sporul zilnic n greutate scade cu 183 g, la cei infestai cu spo-
rochiti de Sarcocystis bovicanis cu 336 g, iar la cei infestai n form mixt cu larve
de Strongyloides papillosus i cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis cu 506 g, sau re-
spectiv cu 21,5%, 35,5% i cu 53,4% mai puin, n comparaie cu cei neinfestai.
Cunoscnd nivelul de infestare al animalelor i care sunt prejudiciile economice la

aceste maladii, conform datelor tiinifice i cercetrilor proprii, pot fi calculate da-
unele orientative de la maladiile parazitare pricinuite cresctorilor de bovine. epte-
lul de bovine n Republica Moldova la 01.01.2017, conform datelor Ageniei Naionale
pentru Sigurana Alimentelor era 215202 capete, inclusiv vaci mulgtoare 146156,
junci 25489 i tineret bovin 43557 capete.
Calculele preliminare ale pierderilor economice anuale de la bovinele infestate cu
diveri ageni parazitari, conform datelor tiinifice, demonstreaz c la vacile infesta-
te cu fasciole, dicrocelii, echinococi .a., scade productivitatea laptelui cu cca 43%, iar
sporul zilnic n greutate cu cca 46% [12, 17].
Dac n medie, de la o vac, anual se mulge 3600 litri lapte, pierderile sunt de 1548
litri lapte (43%) x 73078 capete (cca 50% din eptelul total) = 113124744 litri x 6,2 lei
(preul mediu la cumprare n anul 2017) = 701373413,0 lei (about 39.625.700 $).
Un viel neinfestat, la vrst de un an, cntrete cca 300 350 kg. Greutatea corporal la
natere este n medie de 40 kg. Sporul zilnic n greutate la un viel infestat cu diverse specii de
parazii scade, n mediu, cu 46%, s-au cu cca 140 kg (350-40=310 kg x 46%= 142,6 kg).
69046 capete x 142,6 kg = 9845960 kg x 24 lei/kg = 236303040 lei (about 13.350.500 $).
Aadar, pierderile economice anuale pe republic de la bolile parazitare, formate
numai de la scderea productivitii laptelui la vaci i a sporului zilnic n greutate la
tineretul bovin, constituie circa 1 miliard de lei. Aceste pierderi pot fi prevenite nu-
mai n cazul implementrii unui program complex de msuri profilactice i de com-
batere a maladiilor parazitare, administrnd remedii antiparazitare cu spectru larg de
aciune. Bineneles, c pierderile economice cauzate de maladiile parazitare la anima-
lele domestice nu sunt o mrime constant. n acest context generalizarea datelor ex-
perimentale referitor la daunele cauzate sectorului zootehnic necesit o permanent
concretizare a acestor mrimi, pentru a lua decizii adecvate n elaborarea msurilor de
profilaxie i tratament al parazitozelor.
Agenii patogeni ai acestor boli pe larg sunt rspndii i vieuiesc n sol, bazine de
ap i lacuri, puni i alte obiecte naturale n condiii climaterice favorabile din Repu-
blica Moldova.
Prezena i circulaia agenilor patogeni ai invaziilor n organismul animalelor i
omului, esenial reduce rezistena imunologic a organismului acestora, prin care de-
vin mai sensibile pentru agenii patogeni ai bolilor infecioase, ce duc la apariia lor i
la consecine grave pentru sntatea public i economia naional.
n decursul ultimilor decenii, n sectorul zootehnic public i n fauna slbatic, spe-
cialitii n domeniu, sistematic nregistreaz multiple boli parazitare ce prezint pericol
att pentru sntatea animalelor, ct i pentru cea public, ca: echinococcoza, fascioloza,
dicrocelioza, toxocaroza, strongiloidoza, ascaridoza, toxoplasmoza, sarcocistoza .a. la
diverse specii de animale.
Nu sunt comparabile daunele provocate de bolile parazitare la animale cu sntatea
public. Multe din aceste invazii cu greu se supun diagnosticului la om, timp ndelun-
gat nu pot fi depistate i practic nu se supun tratamentului i, n final, multe maladii
duc la invaliditatea i chiar mortalitatea omului.
Tabelul 1. Dinamica sporului n greutate a vieilor experimental infestai cu larve de Strongyloides papillosus
Sporul n greutate pe
Greutatea corporal a vieilor (kg), M m
Nr. Nr. perioada experienei
lotu- ani- Peste 30 zile Peste 60 zile Peste 90 zile Peste 120 zile Sporul
Total,
lui male Iniial Sporul Sporul Sporul Sporul zilnic n
kg kg kg kg kg
zilnic, g zilnic, g zilnic, g zilnic, g greutate, g
1 5 63,60,63 85,40,60 727 112,50,76 903 141,30,57 960 170,60,78 977 107,0 892
2 5 56,00,50 77,60,23 720 104,00,29 880 131,00,76 900 158,80,15 927 102,8 857
3 5 62,00,29 83,30,47 710 104,10,38 693 125,50,55 713 147,10,78 720 85,1 709
Tabelul 2. Dinamica sporului n greutate a vieilor experimental infestai cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis
Sporul n greutate pe perioada
Nr. Nr. experienei
International symposium, 13 October 2017
lotu- ani- Peste 30 zile Peste 60 zile Peste 90 zile

lui male Total, Sporul zilnic n
Iniial Sporul Sporul Sporul zilnic,
kg kg kg kg greutate, g
zilnic, g zilnic, g g
1 5 85,40,60 112,50,76 903 141,30,57 960 170,60,78 977 85,2 947
2 5 90,90,31 113,20,51 743 139,60,35 880 167,90,32 943 77,0 856
3 5 90,90,38 110,20,33 643 132,40,23 740 156,60,35 807 65,7 730
4 5 88,40,54 106,90,68 617 124,70,73 593 143,40,81 623 55,0 611
Tabelul 3. Dinamica sporului n greutate a vieilor experimental infestai cu larve de Strongyloides papillosus
i cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis
Sporul n greutate pe
Nr. Nr. perioada infestrii mixte
lotu- ani-
Peste 30 zile Peste 60 zile Peste 90 zile Peste 120 zile
lui male Total, Spol zilnic n
Iniial Sporul Sporul Sporul Sporul
kg kg kg kg kg greutate, g
zilnic, g zilnic, g zilnic, g zilnic, g
1 5 63,60,63 85,40,60 727 112,50,76 903 141,30,57 960 170,60,78 977 85,2 947
2 5 53,90,35 75,40,49 773 98,60,47 807 122,80,60 840 148,00,52 840 72,6 807
3 5 52,60,35 73,60,46 700 90,80,60 573 110,00,79 640 131,50,68 717 57,9 643
135
4 5 52,30,35 74,00,29 723 90,10,21 537 101,40,31 377 113,70,37 410 39,7 441
Animalele purttoare de ageni parazitari provoac reacii adverse (false) la re-

aciile alergice n testarea animalelor la tuberculoz. Ca rezultat, un numr mare de
animale se consider suspecte de boal, care ulterior se supun sacrificrii de urgen,
conform legislaiei sanitar veterinare n vigoare.
Concluzii
1. Cercetrile parazitologice denot c tineretul bovin i bovinele adulte sunt
infestate cu endo- i ectoparazii, n cca. 90-95% cazuri, condiionate de modi-
ficrile care au avut loc n sectorul zootehnic.
2. S-a atestat fenomenul de poliparazitism n diverse asociaii: cu 6 specii
(fasciole, dicrocelii, echinococi, strongiloizi, eimerii, sarcochiti) - n 6,8% cazuri, cu 5
specii (fasciole, dicrocelii, strongiloizi, eimerii, sarcochiti) - n 10,6% cazuri, cu 4 spe-
cii (dicrocelii, strongiloizi, eimerii, sarcochiti) - n 18,5%, cu trei specii (mai frecvent
au fost ntlnite asociaiile formate din: strongiloizi, eimerii i sarcochiti; dicrocelii,
eimerii i sarcochiti; fasciole, dicrocelii i sarcochiti .a.) n 34,1% i din dou spe-
cii de parazii (dicrocelii i strongiloizi, strongiloizi i sarcochiti, fasciole i echino-
coci, fasciole i sarcochiti, fasciole i dicrocelii, eimerii i sarcochiti, strongiloizi i
eimerii .a.) - n 23,6% cazuri.
3. A fost demonstrat, n rezultatul lucrrilor experimentale, c potenialul sporu-
lui n greutate al bovinelor depinde direct proporional de gradul i forma ncrcturii
parazitare a organismului i ca rezultat pierderile economice sunt destul de eseniale.
4. S-a stabilit c la vieii experimental infestai cu larve de Strongyloides papillosus,
sporul zilnic n greutate era mai mic cu 183 g s-au cu 21,5%, la cei infestai cu sporo-
chiti de Sarcocystis bovicanis cu 336 g s-au cu 35,5%, iar la cei infestai n form
mixt cu larve de Strongyloides papillosus i cu sporochiti de Sarcocystis bovicanis
cu 506 g, sau respectiv cu 53,4% mai puin, n comparaie cu cei neinfestai.
Calculele preliminare ale pierderilor economice anuale (conform eptelului de bo-
vine n anul 2016), conform datelor tiinifice, demonstreaz c de la bovinele adulte
infestate cu diveri ageni parazitari numai de la productivitatea laptelui constituie cca
701373413,0 de lei (about 39.625.700 $), iar de la sporul n greutate a tineretului bovin
cca 236303040 de lei (about 13.350.500 $). n total circa 1 miliard de lei.
5. Datele obinute n cercetrile efectuate, confirm necesitatea perfecionarii sis-
temului de evaluare a crnii i subproduselor comestibile de la animalele infestate, ce
va spori responsabilitatea cresctorilor de animale i specialitilor veterinari n com-
baterea parazitozelor.
Bibliografie
1. Bondari L., Bondari V. Structura poliparazitismului l animale din sectorul paticular in
Republica Moldova. n: Revista Romn de Parazitologie, 2000, Vol. 10, nr. 2, p. 99.
2. Chihai O., Umhang G., Erhan D. etc. Slaughterhouse survey of cystic echinococcosis in cat-
tle and sheep from the Republic of Moldova //Journal of Helminthology. 2015. 2, p. 1-5.
3. Drbu Gh., Oprescu I., Morariu S., Mederle Narcisa. Parazitologie i boli parazitare.
Timioara, 2006. 835 p.
4. Iacob Olimpia C. Parazitologie i clinica bolilor parazitare la animale. Iai, 2010. 499 p.
5. Olteanu Gh. . a. Poliparazitismul la om, animale, plante i mediu. Bucureti, 2001. 812 p.
6. Rusu tefan, Erhan Dumitru, Zamornea maria etc. Fauna poliparazitar a mamiferelor sl-
batice din Rezervaia Natural Codrii din Republica Mpldova //Revista Studia Universitatis
Moldaviae. Seria tiine ale naturii, Biologie. 2015, 6 (86), p. 68-72.
7. uteu I. . a. Protozoozele abortigene i neonatale la animale. Bucureti: Cere,1996. 181 p.
8. uteu I., Cozma V. Parazitologie clinic veterinar. Cluj-Napoca, 2007.Vol. 2. 349 p.
9. Zamornea Maria, Erhan D., Rusu . etc. Fauna ectoparazitar la fazani n Republica Mol-
dova, msurele de profilaxie i tratament //n culegerea Simpozionului tiinific Internaional
,,Protecia Plantelor - Realizri i Perspective, Chiinu, 27-28 octombrie 2015, p. 48-51.
10. Zgardan E., Cercel I., Tlmbu N. Date epizootologice i imunologice la ovine poliparazi-
tate cu Trihostrongylidae. n: Revista Romn de Parazitologie, 1998, nr. 1. P. 78.
11. . . ,
( ).
: , 1989. 30 .
12. . . ., 2008. 769 c.
13. . .
: , 1985. 176 .
14. E . ., P . ., .. . -
// IV
-
, 9-10 2012, , 2012. . 95-97.
15. .
. . , 1997, 6. . 28-32.
16. .
. : . . .
(). , 2002, . 3. . 297-299.
17. .., ..
,
. . 2009. - 2. . 81-85.
18. . . -:
, 1977. 264 .
19. ., ., .
, -
. . 1966. 29 .
Impactul parazitozelor asupra indicilor

calitativi ai produselor comestibile de
origine animal
Erhan Dumitru, Rusu tefan, Toma Mihail, Chihai Oleg, Zamornea Maria,
Gherasim Elena, Buza Vasile, Anghel Tudor, Gologan Ion, Melnic Galina
E-mail: dumitruerhan@yahoo.com
Una din direciile principale ale politicii tehnico-tiinifice ale statului, n direc-
ia meninerii unei alimentri decente a populaiei, este asigurarea acesteia cu produse
alimentare calitative. n Republica Moldova, n ultimii 10 ani, au fost adoptate o serie
de documente legislative n viziunea proteciei consumatorului autohton. Mai mult ca
att, datele bibliografice demonstreaz c impactul parazitozelor i preparatelor an-
tiparazitare asupra statusului bacteriologic, coninutul vitaminelor, micro- i macro-
elementelor al organismului parazitat este considerabil [Easter et. all, 1994, Drbu
et.al., 2006, uteu, Cozma, 2007, Iacob Olimpia C., 2010, Toma, Pomirco, Erhan, 1983,
Petrov, 1988, Galimov, 2002, Pronin, Fedotova, 2004].
Diveri autorii menioneaz c sub impactul helminilor n organismul animalului
se formeaz microparazitocenoze formate din helmini i protiti, bacterii, fungi pato-
geni i ca rezultat se formeaz maladii asociative helminto-protiste, helminto-bacteri-
ene etc. Msurile de profilaxie i tratament a aa numitor maladii curate provocate
de numai helmini, fr a lua n consideraie formarea n organismul gazdei a micro-
parazitocenozelor nu dau rezultatele scontate, pentru c este necesar de a ntreprinde
msuri complexe n elaborarea tratamentului [Zgardan, 1974, Guuleac, 1975, Toma,
Pomirco, Erhan, 1983, Erhan .a., 1995].
La infestarea animalelor cu fasciole n organism se formeaz asociaii de colibacili,
stafilococi, streptococi, bacili aerobi i anairobi foarte patogeni, aciunea sinergic
patogen a crora provoac modificri majore n organismul animalului, iar n unele
cazuri i stri letale. n condiii de experiment s-a stabilit c fasciolele tinere, la infes-
tarea primar, introduc din tractul gastro-intestinal n ficatul animalelor Escherichia
coli, Staphylococcus albus, Streptococcus viridans i bacteria rteus vulgaris nalt pato-
gene. La nceput, cnd funcia secretorie a ficatului i activitatea bactericid a bilei se
afl la un nivel nalt, proteii n ficat se distrug, dar foarte intensiv se dezvolt colibaci-
lii din serogrupe nalt patogene, streptococii hemolitici i stafilacoci toxigeni. S-a sta-
bilit, c dup infestarea primar cu 75, 125, 150, 200 i 300 de adolescarii de fasciole n
ficat la ovine intensiv se dezvolt bacteriile aerobe. Dup 30 de zile de la infestare ntr-
un ml de bil se conineau 0,3970,09 - 3,6630,124 milioame corpi microbiani, inclu-
siv colibacili - 0,0130,001 - 1,9090,059 mln., stafilococi - 0,2190,074 - 1,6170,081
mln, streptococi - 0,1640,028 - 0,1360,018 mln; peste 60 de zile numrul total de
bacterii ntr-un ml de bil constituia 0,5020,66 - 4,5360,177 mln, inclusiv colibacili

- 0,0510,011 - 2,0390,067 mln, stafilococi - 0,4330,009 - 2,0890,039mln, strepto-
coci - 0,0210,003 - 0,4070,077 mln; peste 90 de zile numrul total de bacterii ntr-un
ml de bil esenial nu sau modificat i constituia 0,5650,44 - 4,5560,130 mln, inclu-
siv colibacili - 0,0780,013 - 1,4890,540 mln, stafilococi - 0,4650,051 - 2,9250,48
mln, streptococi - 0,0220,009 - 0,3420,029 mln; peste 120 de zile numrul total de
bacterii ntr-un ml de bil s-au micorat pn la 0,3750,033 - 3,9200,179 mln, inclu-
siv colibacili - 0,0280,003 1,5250,064 mln, stafilococi - 0,3230,029 - 2,2930,116
mln, streptococi - 0,0160,006 mln ntr-un ml; peste 150 de zile numrul total de
bacterii s-au micorat pn la 0,2060,052 - 2,2200,138 mln, inclusiv colibacili
- 0,0260,004 - 0,9430,028 mln, stafilococi - 0,1090,017 - 1,1790,123 mln, strep-
tococi - 0,6200,001 - 0,0980,002 mln ntr-un ml de bil. La infestarea primar cu
fasciole cel mai nalt nivel de infectare al ficatului cu bacterii sa stabilit la a 60-a zi
(stadia acut a bolii, fasciolele tinere migreaz activ n parenchima ficatului). Apoi nu-
mrul total de bacterii n ficat i bil treptat se micora, ce se explic prin modificrile
imunologice care se petrec n organismul infestat (se majoreaz activitatea bacterici-
d a bilei, activitatea fagocitar a neutrofilelor, se majoreaz concentraia anticorpilor
cpecifici ctre bacterii), precum i considerabil se micoreaz intensitatea distruge-
rii parenchimei ficatului de ctre fasciolele adulte. Este necesar de menionat c ni-
velul de infectare a bilei cu bacterii, majorarea activitii fagocitare a neutrofilelor i
concentraia anticorpilor specifici ctre bacterii se afl n dependen direct de doza
infestrii [Petrov, Sorokina, 1982, 1984,1985].
S-a stabilit, c la viei sub aciunea factorului biotic parazitar (Eimeria spp., Stron-
gyloides papillosus), precum i a combinaiei de stimuli abiotici i biotici stresogeni, n
comparaie cu cei din lotul martor, concentraia proteinelor totale i spectrul fraciilor
proteice s-au modificat n felul urmtor: la aciunea separat a ncrcturii parazitare
coninutul albuminelor, - i -globulinelor s-au micorat corespunztor cu 39,6; 28,1 i
3,3%, pe cnd concentraia proteinelor totale i coninutul -globulinelor s-au majorat
respectiv cu 40,6% i de 2,4 ori. Tabloul spectrului fraciilor proteice la aplicarea com-
binaiei de factori stresogeni abiotici i biotici s-a modificat: concentraia albuminelor,
- i -globulinelor s-a micorat corespunztor cu 19,5; 19,5 i 18,4%, pe cnd a proteinei
totale i a -globulinelor s-au majorat corespunztor cu 15,1 i 19,8%.
Aadar, infestarea bovinelor cu echinococi, fasciole, dicrocelii, strongiloizi,
sarcochiti etc. reduce esenial sporul zilnic n greutate, contribuie la infectarea secun-
dar a esutului muscular i a ficatului cu colibacili, protei, stafilococi, salmonele etc.
ANALIZA PARTICULARTILOR BIOMETRICE

LA SPECIA RANA RIDIBUNDA Pallas, 1771 N
CONDIIILE REPUBLICII MOLDOVA
Gherasim Elena
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei,
gherasimlenuta@gmail.com
Abstract: This article reflects the practical analysis of the morfological aspects and
sex variations of body proportions have been studied in population of the marsh (Rana
ridibunda, Pall., 1771) frogs in the Republic of Moldova sity. It has been evaluated 15
biometric parameters and 9 index parameters of 30 specimens of the marsh frog. It has
been established, that not only degree, but olso a caracter of sex difference changes with
age according to body proportions.
Cuvinte cheie: Rana ridibunda, particulariti biometrice, Republica Moldova
INTRODUCERE
Un aspect important din domeniul batracologiei const n cercetarea
particularitilor biologice i ecologice ale amfibiebilor n scopul stabilirii mecanis-
melor de interaciune a acesora cu mediul nconjurtor. Pentru elucidarea probleme-
lor biologice i ecologice ce in de morfologia speciei Rana ridibunda din complexul
ranidelor verzi n ecosistemele rii noastre, este necesar de a realiza un studiu am-
plu morfometric asupra acesteia, care, n continuare, v-a servi drept suport tiinifico-
metodologic ntru determinarea speciei, ct i pentru precizarea gradului de plasticita-
te ecologic dar i popularea diferitor habitate naturale, antropizate, acvatice i terestre
n condiiile nalt fluctuante ale mediului ambiant.
MATERIAL I METODE
Aria de studiu include habitate acvatice ale ranidelor verzi din cadrul ecosistemelor
naturale i antropizate din zonele umede ale Codrilor Centrali. n trecut, zonele umede
de pe teritoriul Republicii Moldova ocupau suprafee extinse, dar pe parcursul ultimilor
decenii, aceste terenuri au fost desecate i ulterior exploatate intensiv n agricultur [1].
Numeroase zone umede att naturale, ct i artificiale sunt n zona de centru a Republi-
cii Moldova. Astfel, observaiile, colectarea i obinerea datelor tiinifice despre com-
plexul ranidelor verzi s-au efectuat n zona de Centru a Republicii Moldova.
Specia Rana ridibunda a fost cercetat pe parcursul anilor 2013 - 2015, n decursul
perioadei active a ciclului anual de via (martie - noiembrie), cu excepia perioadei de
reprodecure. Investigaiile acestei specii de amfibieni ecaudai au fost realizate att pe
teren, ct i n condiii de laborator (n laboratorul de Parazitologie i Helmintologie
al Institutului de Zoologie al AM). Specime-

nele de Rarana ridibunda au fost cercetate n
funcie de categoriile lor de vrst i de sex.
Dei unii cercettori-batracologi consider
c stabilirea exact a speciei Rana ridibund,
se efectuiaz prin utilizarea metodelor citolo-
gice i genetice, determinarea speciei anterior
menionat a fost efectuat prin metode clasi-
ce deductive [4] (Figura 1). Fig. 1. Dimensiunile membrelor
Metodele deductive includ utilizarea anu- posterioare semn morfometric
mitor parametri i indici morfologici, precum caracteristic de diagnosticare a
i unele caracteristici ale coloritului corpului: speciei Rana ridibunda
culoarea de fond a spatelui, numrul de dungi
de pe membre.[3, 4, 5].
Investigaiile batracologice pe teren au fost realizate n urmtoarele 9 habitate acva-
tice dintre care 4 naturale i 5 antropizate din Cona de Centru a Republicii Moldova.
Datele obinute n rezultatul investigaiilor au fost prelucrate statistic cu calcularea
parametrilor variaionali, mediei aritmetice (M) i erorii medii aritmetice (m). Reve-
lana statistic (P) dintre valorile medii ale parametrilor studiai n diferite loturi s-a
calculat folosind criteriul Stiudent.
REZULTATE I DISCUII
Din punct de vedere morfologic, corpul ranidelor verzi este de tip raniform. Corpul
este scurt i uor lit, turtit dorso-ventral, membrele anterioare sunt tetradactile, puternic
dezvoltate, ns, mai scurte dect cele posterioare pentadactile ale cror degete sunt unite
prin membrane interdigitale.
Graie parametrilor biometrici analizai la specia Rana ridibunda este posibil de a
preciza att gradul de plasticitate ecologic, ct i popularea diferitor habitate acvatice
i terestre.
Determinarea speciei, prin utilizarea unor proporii ale corpului ei (parametrii bi-
ometrici), se bazeaz pe diferenele de lungime a gambei (aspectul tuberculului meta-
tarsal, lungimea unor degete ale membrelor posterioare, poziia articulaiilor tibio-tar-
sale n momentul flectrii membrelor .a.).
n rezultatul analizei morfometrice a 30 de specimene a speciei Rana ridibunda (15
masculi i 15 femele), din zona de Centru a Republicii Moldova, am determinat c po-
trivit celor 15 parametri populaia se ncadreaz n parametrii populaionali din ca-
drul arealelor (Tabelul 1).
Spre deosebire de celelalte specii de ranide verzi, specia R. ridibunda se caracteri-
zeaz prin cele mai mari dimensini. Lungimea total a corpului speciei R. ridibunda
variaz ntre 51,0 i 100,2 mm (M m = 71,7 2,9) (n = 30), ns L., n dependen
de sex, difer semnificativ, aa nct la masculi este de 51,0 84,0 mm (M m = 67,3
3,2), iar la femele de 63,4 100,2 mm (M m = 76,2 4,5). Lungimea mai mare
a femelelor mature de ct cea a masculilor maturi, pe lng anumite particulariti de
ordin ecologic general (condiii de habitat, resurse trofice .a.), mai sunt prezente i
deosebiri de ordin intersexual: femelele ating vrsta de maturitate mai trziu i au o
perioad de cretere mai lung pn la maturitate i, n plus, dimorfismul sexual al
ranidelor verzi este exprimat i prin dimensiuni mai mari ale femelelor, care este de-
terminat de producerea unui numr mare de ou.
Un alt parametru biometric care caracterizeaz dimorfismul sexual este lungimea
tuberculilor (L.tb.) de la ambele membre anterioare. Prezena tuberculilor se face evi-
dent doar la masculii speciei. Lungimea tuberculilor pentru specimenii de R. ridi-
bunda variaz ntre 3,5 11,5 mm (M m = 7,2 0,5).
O alt deosebire morfometric esenial dintre cele dou sexe ale speciei Rana ri-
dibunda o constituie masa corporal: la femelele speciei de ranide verzi masa corpo-
ral este mai mare comparativ cu cea a masculilor. Diferena de mas a specimenelor
se explic prin prezena ovarelor mari care conin un numr mare de ou. ns masa
corporal a femelelor variaz i n dependen de sezon, deoarece n perioada de pn
la depunerea pontei, masa corporal a femelelor este mai mare, iar dup depunerea
pontei se nregistreaz o scdere uoar a greutii.
Capul este turtit dorso-ventral, a crui lungime (L.c.) variaz ntre 17,2 39,4 mm
(M m = 28,0 1,1). Limea capului (Lt.c.), la fel, prezint anumite diferene n di-
mensiuni, aa nct acest parametru morfometric variaz ntre 12,3 34,47 mm (M
m = 23,3 1,1). Aceti parametri biometrici (L.c. i Lt.c.) nu reprezint deosebiri sem-
nificative la cele dou sexe ale speciilor evaluate.
n rezultatul analizei parametrilor morfologici ai ochilor, am stabilit c dimensi-
unile ochilor la specia Rana ridibunda sunt mai mari dect dimensiunile ochilor la
amfibienii caudai. Astfel, diametrul ochilor (D.oc.) variaz ntre 4,0 10,9 mm (M
m = 7,2 0,3).
Graie modului de deplasare prin salturi, specia are membrele anterioare ct i cele
posterioare bine dezvoltate [2]. Lungimea trunchiului (L.tr.) acesteia variaz ntre 24,0
63,6 mm (M m = 43,8 2,1).
Analiza rezultatelor obinute, axate pe lungimea trunchiului la R. ridibunda, deno-
t cu veridicitate diferena dimensional dintre speciile complexului ranidelor verzi.
n partea anterioar a trunchiului se afl prima pereche de membre, proporional
dezvoltate i nzestrate cu 4 degete. Membrele anterioare sunt destul de puternice,
ns, dup dimensiuni, sunt mai mici dect membrele posterioare. Astfel, lungimea
membrelor anterioare (P.a.) ale speciei R. ridibunda variaz ntre 28,9 57,9 (Mm =
39,11,4).
Cea de-a doua pereche de membre, membrele posterioare, sunt mai groase, mai
lungi i mai puternice. Lungimea membrelor posterioare (P.p.) la specia R. ridibunda
variaz ntre 86,6 162,0 mm (Mm = 120,14,3).
Analiza detaliat a celorlali parametri i indici biometrici ai speciei n dependen
de sex este reflectat n Tabelul 1.
Tabelul 1. Analiza biometric a speciei Rana ridibunda n condiiile Republicii Moldova
Parametrii
ntreaga populaie (n=30) Masculi (n=15) Femele (n=15)
i indicii P
biometrici Min Max Mm Sd Min Max Mm Sd Min Max Mm Sd
L. 51,00-100,20 71,742,86 15,69 51,00-84,00 67,263,25 12,58 53,40-100,20 76,224,54 17,57 < 0,001
L.c. 17,20-39,40 27,951,14 6,25 19,50-38,00 27,231,39 5,37 17,20-39,40 28,671,84 7,13 < 0,001
Lt.c. 12,30-34,40 23,281,07 5,85 13,80-29,20 21,911,16 4,50 12,30-34,40 24,651,76 6,82 < 0,001
L.o. 4,00-10,90 7,170,29 1,58 4,80-8,10 6,680,24 0,93 4,00-10,90 7,670,50 1,94 < 0,001
D.n.o. 2,10-6,90 4,830,24 1,30 2,80-6,40 4,520,27 1,04 2,10-6,90 5,130,38 1,49 < 0,001
D.r.o. 7,90-14,20 10,760,35 1,91 7,90-13,90 10,050,45 1,74 7,90-14,20 11,460,48 1,86 < 0,001
P.a. 28,90-57,90 39,081,37 7,49 28,90-45,30 36,331,50 5,81 30,50-57,90 41,822,10 8,14 < 0,001
L.h. 6,90-24,60 11,600,68 3,71 6,90-18,00 10,770,76 2,94 8,40-24,60 12,431,11 4,29 < 0,001
L.r.c. 7,40-18,10 11,530,43 2,34 7,40-14,60 11,030,47 1,81 7,80-18,10 12,030,71 2,74 < 0,001
P.p. 86,60-162,00 120,114,29 23,48 86,60-153,90 113,996,36 24,61 86,70-162,00 126,245,51 21,35 < 0,001
F. 19,00-48,60 31,131,38 7,57 19,00-48,60 29,812,00 7,76 21,50-44,00 32,441,91 7,39 < 0,001
T. 23,50-56,10 35,251,42 7,76 23,50-46,60 34,011,73 6,71 25,40-56,10 36,482,25 8,73 < 0,001
L.l. 20,40-66,00 41,552,07 11,34 21,30-66,00 42,643,22 12,46 20,40-55,30 40,462,69 10,43 < 0,001
L.tb. 3,50-11,50 6,880,59 2,29 3,50-11,50 6,880,59 2,29 - - - < 0,001
L.tr. 24,20-63,60 43,792,08 11,37 24,20-54,70 40,032,32 8,98 29,80-63,60 47,553,23 12,52 < 0,001
L./T. 1,75-2,66 2,040,35 0,12 1,75-2,23 1,990,04 0,14 1,78-2,66 2,100,05 0,19 < 0,001
L./L.c. 1,76-3,26 2,590,06 0,33 1,81-3,01 2,490,07 0,28 1,76-3,26 2,700,09 0,35 < 0,001
L.c./Lt.c. 0,93-1,67 1,230,04 0,20 1,03-1,53 1,260,04 0,17 0,93-1,67 1,190,06 0,23 < 0,001
2T/L. 0,75-1,14 0,990,01 0,08 0,90-1,14 1,010,02 0,07 0,75-1,12 0,960,02 0,08 < 0,001
F./L. 0,35-0,59 0,430,01 0,04 0,35-0,59 0,440,01 0,06 0,39-0,47 0,430,01 0,03 < 0,001
L./F.+T. 0,86-1,27 1,090,01 0,08 0,86-1,20 1,060,02 0,09 1,00-1,27 1,110,02 0,06 < 0,001
L.c./L.o. 2,61-7,04 3,980,17 0,93 3,10-7,04 4,130,25 0,96 2,61-6,28 3,840,24 0,91 < 0,001
L.c./L.o. 1,96-3,80 2,610,08 0,46 1,96-3,80 2,740,13 0,49 2,00-3,34 2,490,10 0,40 < 0,001
T/D.r.o. 2,51-4,14 3,280,08 0,44 2,56-4,05 3,390,10 0,37 2,51-4,14 3,170,13 0,49 < 0,001
Not: Parametri biometrici (mm): L. lungimea total, L.c. lungimea capului, Lt.c. limea capului, L.o. lungimea ochiului, D.n.o.
distana dintre nri i ochi, D.r.o. distana dintre rt i ochi, P.a. lungimea membrului anterior, L.h. lungimea humerusului, L.r.c.
lungimea radiusului i cubitusului, P.p. lungimea membrului posterior, F. lungimea femurului, T. lungimea tibiei, L.l. lungimea
labei, L.tb. lungimea tuberculului, L.tr. lungimea trunchiului.
Indici biometrici: L./T.; L./L.c.; L.c./Lt.c.; 2T/L.; F./L.; L./F.+T.; L.c./L.o.; L.c./L.o.; T/D.r.o.
143
CONCLUZII
1. S-au analizat principalii parametri i indici morfologici a 30 de specimene ale
speciei Rana ridibunda dintre care 15 masculi i 15 femele.
2. Investigaiile batracologice au fost efectuate asupra amfibienilor colectai din 9
habitate acvatice dintre care 4 naturale i 5 antropizate din Zona de Centru a Republi-
cii Moldova.
3. Conform analizei biometrice a speciei Rana ridibunda din complexul ranidelor
verzi am stabilit c diferenele ntre parametrii biometrici sunt determinate de dimor-
fismul sexual i specificul modului amfibiont de via, care necesit anumite proporii
corporale pentru adaptare.
4. Diferenele biometrice stabilite au servit drept criteriu morfologic suplimentar la
determinarea speciei. n rezultatul analizei biometrice a ranidelor verzi din zona de
Centru a Republicii Moldova, am stabilit c diferenele remarcate dintre parametri
morfometrici reprezint adaptri specifice ale speciilor la modul de via amfibiont.

Bibliografie
1. Dediu I. Ecologia populaiilor. Academia Naional de tiine Ecologice. Chiinu, 2007.
178 p.
2. Gherasim Elena. Unele particulariti biometrice ale speciei Rana ridibunda Pallas 1771,
din zona de centru a Republicii Moldova. Tezele Conferinei tiinifice Internaionale a Doc-
toranzilor Tendine contemporane ale dezvoltrii tiinei: viziuni ale tinerilor cercettori. 10
martie 2015. Chiinu, 2015, p. 74.
3. . ., . ., . .
. .: , 1971. 304 .
4. . . . O .
., 1977. 414 .
5. Arnold E. N., Burton J. A. Guida dei Rettilii e degli Anfibi dEuropa. Atlante illustrato a
colori. In: Franco Muzzio and editori, 1986, 244 p.
DIVERSITATEA FAUNEI HELMINTICE A RANIDELOR VERZI

(AMPHIBIA: RANIDAE) DIN COMPLEXUL DE BAZINE
ACVATICE DE LA GRDINA BOTANIC (INSTITUT) A AM
Gherasim Elena
Abstract: This work is based on data, collected since 2013 untill 2017 within urbanised are-
as of the city Chisinau, in the Republic of Moldova. The investigations on this group of amphib-
ians were conducted in the laboratory of Parasitology and Helminthology of the Institute of Zo-
ology of the ASM and the identification of above mentioned species was performed by classical
deductive methods. The green ranida were dissected for complete helminthological analysis by
Skrjeabin, 1928. For helminthological studies the amphibians have been captured in 4 water ba-
sins. It was established the infestation of green ranida complex (Rana ridibunda, R. lessonae, R.
esculenta) by 14 helminth species that belong to 3 classes (Trematoda 9 species, Secernentea 4
species and Palaeacanthocephala 1 species), 3 orders, 6 families and 13 genera.It was revealed
that the infestation level with helminths of green ranida (Rana ridibunda, Rana lessonae, Rana
esculenta) depends on basins, on helminths species as well as on host species. In species Rana
ridibunda the infestation with 14 helminth species was registered; in Rana lessonae with 12
species and in Rana esculenta with 8 helminth species.
Key words: Amphibia, Ranidae, helminth fauna, extensivity, intensivity
INTRODUCERE
Helminii au o rspndire la nivel global, cu excepia Antarcticii, iar impactul lor
asupra biodiversitii este destul de evident. Diveri autori menioneaz despre im-
portana teoretico-tiinific i medico-veterinar a amfibienilor, despre speciile de
helmini ca Alaria alata, Spirometra erinacei, Ascarops strongylina i Eustrongylides
sp., care au un impact periculos pentru sntatea att a oamenilor, ct i a animalelor
[1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 19].
Cercetrile helmintologice la amfibieni sunt importante n scopul stabilirii rolului
epizootic al acestora, ndeosebi n biotopurile unde puneaz i se ntlnesc animalele
domestice, slbatice i de companie, pentru determinarea potenialului de eliminare a
agenilor parazitari, care au importan medico-veterinar.
Biotopul este unul din principalii factori care determin nivelul de infestare, de-
monstrat de muli autori. Nivelul de infestare al animalelor, n mare msur, depinde
i de factorul uman. n zonele urbanizate preponderent sunt stabilite geohelmintozele,
cu ciclul de dezvoltare monoxenic [13, 16].
Este cunoscut faptul c agrobiocenozele sunt ecosisteme instabile, cu lanul trofic
concis, mai frecvent cu monoculturi. n aa condiii, pentru agenii parazitari cu ci-
clul de dezvoltare complicat se formeaz premize nefavorabile pentru dezvoltarea lor,
din motivul lipsei gazdelor necesare (definitive, intermediare, complementare etc.).

Prezena micilor deviaii att ale regimului hidrologic, ct i a biodiversitii n care se
afl amfibienii, se pot determina diferene semnificative n caracterul parazitofaunei.
Transformrile antropogene, care au loc n biotopuri, pot duce la ntreruperea cicluri-
lor biologice ale paraziilor i respectiv la dispariia sistemelor parazitologice formate
istoric. Ca consecin, aceasta duce la diminuarea diversitii helmintofaunei i a nive-
lului de infestare a animalelor.
Nivelul sczut de infestare a amfibienilor cu trematode se datoreaz nu factorului
ecologic deplorabil, dar dereglrilor n legturile biocenotice ale animalelor-gazde,
care determin circularea helmintozelor. Unii autori menioneaz c nivelul de infes-
tare a amfibienilor depinde de impactul antropogen. n habitatele acvatice cu un nivel
nalt al impactului antropogen nivelul de infestare cu helmini este de 4-5 ori mai mic,
n comparaie cu cele naturale [14].
MATERIAL I METODE
Aria de studiu include complexul de bazine acvatice cu divers grad de antropizare
de la Grdina Botanic (Institut) a AM. Iniial, bazinele acvatice au fost examinate
dup principalii parameti ecologici: locul amplasrii acestora, suprafaa total, sursa
de alimentaie hidric, adncimea minim i maxim, suprafaa ocupat de vegetaia
submers i cea acvatico-aerian, suprafaa liber a oglinzii apei, temperatura apei i
dinamica ei diurn i sezonier, parametrii calitativi ai sectoarelor terestre adiacente
tipul fitocenozei, diversitatea i distribuia spaial a vegetaiei, caracteristica reelei
hidrologice, gradul i dinamica umbririi lacurilor de vegetaia limitrof.
Speciile compexului ranidelor verzi (Rana ridibunda, Rana lessonae, Rana kl. escu-
lenta) au fost cercetate pe parcursul anilor 2013 - 2017, n decursul perioadei active a
ciclului anual de via (martie - octombrie).
Investigaiile acestui grup de amfibieni ecaudai au fost realizate n condiii de la-
borator (n laboratorul de Parazitologie i Helmintologie al Institutului de Zoologie al
AM).
Investigaiilor helmintologice au fost supui amfibieni colectai din 4 bazine acvati-
ce: lacul nr. 1 de la Grdina Botanic (Institut) a AM (Figura 1).
Colectarea materialului helmintologic s-a efectuat prin suprimarea amfibinilor cu
formol. Dup devitalizare, ranidele verzi au fost plasate pe o suprafata plat i fixate cu
ajutorul acelor de preparare.
Diversitatea faunei helmintice s-a stabilit conform metodei standard propus de
acad. K.I. Skrjabin, care implic examinarea tuturor organelor interne ale animalului
[18].Colectarea, fixarea, determinarea i prelucrarea materialului helmintologic s-au
efectuat n baza unor metode propuse de diveri autori [15, 17].
Lacul nr. 1 Lacul nr. 2
Lacul nr. 3 Lacul nr. 4

Figura 1. Complexul de bazine acvatice de la Grdina Botanic (Institut) a AM
REZULTATE I DISCUII
Cercetrile helmintologice efectuate la speciile complexului ranidelor verzi pe n-
treg ciclul anual de via (2013-2017), colectate din 4 bazine acvatice de la Grdina Bo-
tanic (Institut) a AM, au pus n eviden prezena a 14 specii de helmini.
Investigaiile helmintologice efectuate denot c gradul de infestare cu helmini a
amfibienilor colectai este divergent, iar aceast divergen se afl n dependen att
de biotop, de situaia faunistic (invazia, gazdele definitive, intermediare, rezervor
etc.), ct i de starea mediului lor.
Din cercetrile helmintologice efectuate la specia Rana ridibunda, s-a stabilit c in-
festarea cu helmini difer de la biotop la biotop. Astfel, s-a constatat c specimenele
de R. ridibunda colectate din lacul nr. 1 de la Grdina Botanic (Institut) a AM au
fost depistate 12 specii de helmini: 8 trematode (Opisthioglyphe ranae, Haematoloe-
chus variegatus, Cephalogonimus retusus, Gorgodera varsoviensis, Pleurogenes claviger,
Pleurogenoides medians, Prosotocus confusus, Diplodiscus subclavatus) i 4 specii de
nematode (Oswaldocruzia filiformis, O.duboisi, Cosmocerca ornata, Icosiella neglecta).
La investigarea specimenelor de R. ridibunda colectai din lacul nr. 2 de la Grdina
Botanic (Institut) a AM s-a determinat prezena, la fel, a 12 specii: 9 trematode
(Opisthioglyphe ranae, Haematoloechus variegatus, Cephalogonimus retusus, Gorgo-
dera varsoviensis, Pleurogenes claviger, Candidotrema loossi, Pleurogenoides medians,
Prosotocus confusus, Diplodiscus subclavatus), 2 specii de nematode (Cosmocerca orna-
ta, Icosiella neglecta) i o specie de acantocefale (Sphaerirostris teres).
La specimenele colectate din lacurile nr. 3 i 4 s-a stabilit infestarea cu cte 9 specii
de helmini. Astfel, la specimenele colectate din lacul nr. 3 au fost identificate 6 specii
de trematode (Opisthioglyphe ranae, Haematoloechus variegatus, Pleurogenes claviger,
Pleurogenoides medians, Prosotocus confusus, Diplodiscus subclavatus), 2 specii de ne-
matode (Cosmocerca ornata, Icosiella neglecta) i o specie de acantocefale (Sphaeriros-
tris teres), iar la specimenele colectate din lacul nr. 4 8 specii de trematode (Opis-
thioglyphe ranae, Haematoloechus variegatus, Cephalogonimus retusus, Gorgodera
varsoviensis, Candidotrema loossi, Pleurogenoides medians, Prosotocus confusus, Di-
plodiscus subclavatus) i o specie de nematode (Cosmocerca ornata) (Tabelul 1).
Tabelul 1. Extensivitatea i Intensivitatea infestrii speciei Rana ridibunda Pallas,
1771 din complexul de bazine acvatice de la Grdina Botanic (Institut) a AM
Biotopuri acvatice
Specia 1* 2* 3* 4*
d/o
EI, % II, ex. EI, % II, ex. EI, % II, ex. EI, % II, ex.
trematoda
Opisthioglyphe
1. 78,0 1-48 54,6 1-28 33,3 1-14 10/4 3-61
ranae
Haematoloechus
2. 5,6 1 9,1 1-5 4,8 1 10/2 1
variegatus
Cephalogonimus
3. 12,0 4 4,6 1 21/0 0 10/1 1
retusus
Gorgodera
4. 5,6 1 4,6 1 21/0 0 10/1 2
varsoviensis
5. Pleurogenes claviger 22,2 1-13 18,2 2-3 9,5 2-3 10/0 0
Candidotrema
6. 18/0 0 4,6 2 21/0 0 10/1 1
loossi
Pleurogenoides
7. 45,0 1-58 36,4 3-28 23,8 4-9 10/4 6-19
medians
8. Prosotocus confusus 78,0 1-89 40,9 6-133 28,6 4-23 10/7 1-23
Diplodiscus
9. 38,9 1-3 4,6 1 23,8 1-11 10/4 1-5
subclavatus
Nematoda
Oswaldocruzia
10. 5,6 1 22/0 0 21/0 0 10/0 0
filiformis
Oswaldocruzia
11. 5,6 1 22/0 0 21/0 0 10/0 0
duboisi
12. Cosmocerca ornata 38,9 1-16 59,1 1-17 38,1 1-64 10/5 1-21
13. Icosiella neglecta 16,7 1-17 9,1 4-6 4,8 15 10/0 0
acanthocephala
Sphaerirostris teres,
14. 18/0 0 4,6 3 4,8 1 10/0 0
larv
Not: 1*, 2*, 3*, 4* - lacurile de la Grdina Botanic (Institut) a AM;
numrtor numrul de specimene cercetate; numitor - numrul de specimene infestate.
n rezultatul investigaiilor helmintologice ale speciei R. ridibunda din biotopurile ac-

vatice din complexul de bazine acvatice de la Grdina Botanic, se poate conchide c cel
mai nalt grad de infestare s-a stabilit la specimenele colectate din lacurile nr. 1 i 2 de la
Grdina Botanic (Institut) a AM. Gradul de inefstare cu helmini mai mare a amfibie-
nilor colectai din lacurile nr. 1 i 2 este graie biodiversitii (insecte, oligochete, amfipo-
de, copepode, gasteropode, reptile, pasari, mamifere), care servete ca gazde intermediare
n ciclul de dezvoltare a helminilor depistai.
Spre deosebire de specia R. ridibunda, investigaiile helmintologice ale speciei R.
lessonae colectat din complexul de bazine acvatice de la Grdina Botanic (Institut)
a AM se caracterizeaz printr-un grad mai sczut de infestare, nct, la specimenele
colectate din lacul. nr. 1 au fost depistate 7 specii de helmini, dintre care: 5 specii de
trematode (Opisthioglyphe ranae, Pleurogenes claviger, Pleurogenoides medians, Proso-
tocus confusus, Diplodiscus subclavatus) i 2 specii de nematode (Cosmocerca ornata,
Icosiella neglecta) (Tabelul 2).
Tabelul 2. Extensivitatea i intensivitatea infestrii speciei Rana lessonae Camera-
no, 1882 din complexul de bazine acvatice de la Grdina Botanic (Institut) a AM
Biotopuri acvatice
Specia 1* 2* 3* 4*
d/o EI, % II, ex. EI, % II, ex. EI, % II, ex. EI, % II, ex.
trematoda
1. Opisthioglyphe 4/2 2-9 7/3 8-21 2/1 59 3/1 1
ranae
2. Haematoloechus 4/0 0 7/0 0 2/0 0 3/1 1
variegatus
3. Cephalogonimus 4/0 0 7/0 0 2/0 0 3/1 3
retusus
4. Gorgodera 4/0 0 7/0 0 2/0 0 3/1 2
varsoviensis
5. Pleurogenes claviger 4/1 4 7/2 3 2/0 0 3/0 0
6. Pleurogenoides 4/2 3-10 7/2 1-4 2/1 4 3/1 6
medians
7. Prosotocus confusus 4/3 7-88 7/2 1-10 2/0 0 3/2 9-17
8. Diplodiscus 4/1 1 7/1 2 2/0 0 3/0 0
subclavatus
Nematoda
Oswaldocruzia
9. 4/0 0 7/1 2 2/0 0 3/0 0
duboisi
10. Cosmocerca ornata 4/1 5 7/3 1-4 2/1 2 3/2 2-8
11. Icosiella neglecta 4/2 1-2 7/0 0 2/0 0 3/1 2
acanthocephala
12. Sphaerirostris teres, 4/0 0 7/0 0 2/0 0 3/1 1
larv

La specimenele colectate din lacul nr. 2 s-au stabilit 7 specii: 5 trematode (Opis-
thioglyphe ranae, Pleurognes claviger, Pleurigenoides medians, Prosotocus confusus,
Diplodiscus subclavatus) i 2 specii de nematode (Oswaldocruzia duboisi, Cosmocerca
ornata). La specimenele colectate din lacul nr. 3 3 specii: 2 trematode (Opisthioglyphe
ranae, p. medians) i o specie de nematode (Cosmocerca ornata); din lacul nr. 4 7
specii de helmini: 5 trematode (Opisthioglyphe ranae, Cephalogonimus retusus, Gor-
godera varsoviensis, Pleurogenoides medians, Prosotocus confusus), o specie de nemato-
de (Cosmocerca ornata) i o specie de acantocefale (Sphaerirostris teres).
Potrivit investigaiilor helmintologice ale speciei R. lessonae n dependen de bio-
top, s-a stabilit c cel mai nalt grad de infestare cu helmini ai speciei R. lessonae s-a
stabilit la specimenele colectate din lacul l nr. 1.
n structura helmintofaunei speciei Rana esculenta Linnaeus, 1758 s-a stabilit in-
festarea doar cu 8 din cele 14 specii de helmini depistai la specimenele R. ridibunda
i R. lessonae (Tabelul 3).
Astfel, s-a constatat c specimenele colectate din lacul nr. 1 de la Grdina Botanic
(Institut) a AM sunt infestate doar cu 3 specii de trematode (Gorgodera varsovoensis,
Pleurogenes claviger, Diplodiscus subclavatus).
ns, la specimenele colectate din lacul nr. 2 au fost depistate 3 specii de helmini,
dintre care: 2 specii de trematode (Gorgodera varsoviensis, Diplodiscus subclavatus) i
o specie de nematode (Icosiella neglecta); din lacul nr. 3 3 specii, dintre care: o spe-
cie de trematode (Prosotocus confusus) i 2 specii de nematode (Cosmocerca ornata,
Icosiella neglecta), iar din lacul nr. 4 5 specii de helmini, dintre care: 4 specii de tre-
matode (Haematoloechus variegatus, Gorgodera varsoviensis, Pleurogenoides medians,
Diplodiscus subclavatus) i o specie de nematode (Icosiella neglecta) (Tabelul 3).
Cercetrile helmintologice ale speciei R. esculenta colectat din complexul de bi-
otopuri acvatice de la Grdina Botanic denot c cel mai nalt grad de infestare cu
helmini, s-a stabilit la specimenele din lacul nr. 4.
Aadar, cercetrile helmintologice efectuate la ranidele verzi n dependen de bi-
otop relev c gradul de infestare cu helmini a amfibienilor capturai este divergent,
iar aceast divergen s-a creat att n funcie de biotop, de situaia faunistic (prezena
gazdelor definitive, intermediare, rezervor), ct i de starea mediului lor.
CONCLUZII
1. S-a studiat diversitatea faunei helmintice a ranidelor verzi din complexul de ba-
zine acvatice de la Grdina Botanic (Institut) a AM i s-a stabilit infestarea acestora
cu 14 specii de helmini.
2. S-a determinat gradul de infestare cu helmini a ranidelor verzi n funcie
de specie i biotop, s-a stabilit o divergen care s-a creat att n funcie de biotop,
prezena gazdelor definitive, intermediare, rezervor, ct i de starea mediului lor.
3. Cel mai nalt grad de infestare cu helmini s-a constatat la specia Rana ridibun-
da cu 14 specii (trematode 9, nematode 4, acantocefale - 1) apoi la specia Rana les-
sonae cu 12 specii de helmini (trematode 8, nematode 3, acantocefale - 1), iar cel
mai sczut grad de infestare cu helmini s-a nregistrat la specia Rana esculenta cu 8
specii (trematode 6, nematode 2).
Tabelul 3. Extensivitatea i intensivitatea infestrii speciei Rana kl. esculenta Linnaeus,

1758 din complexul de bazine acvatice de la Grdina Botanic (Institut) a AM
Biotopuri acvatice
Specia 1* 2* 3* 4*
d/o EI, % II, ex. EI, % II, ex. EI, % II, ex. EI, % II, ex.
trematoda
Haematoloechus
1. 3/0 0 4/0 0 3/0 0 1/1 2
variegatus
Gorgodera
2. 3/1 1 4/1 3 3/0 0 1/1 3
varsoviensis
3. Pleurogenes claviger 3/1 7 4/0 0 3/0 0 1/0 0
Pleurogenoides
4. 3/0 0 4/0 0 3/0 0 1/1 6
medians
5. Prosotocus confusus 3/0 0 4/0 0 3/1 3 1/0 0
Diplodiscus
6. 3/1 1 4/3 6-16 3/0 0 1/1 1
subclavatus
Nematoda
7. Cosmocerca ornata 3/0 0 4/0 0 3/2 3-19 1/0 0
8. Icosiella neglecta 3/0 0 4/2 2-3 3/2 2 1/1 4

Rezultatele tiinifice din aceast lucrare au fost obinute n cadrul proiectelor

15.817.02.12F i 16.80012.02.16F finanate de ctre Academia de tiine a Moldovei.
BIBLIOGRAFIE
1. Dvir E. et al. Clinical differentiation between dogs with benign and malignant spirocerco-
sis. In: Vet. Parasitol., 2008, vol. 155, 1-2, p. 80-88.
2. Euzeby, J. Les zoonozes parasitaires dorigine amphibienne et ophidienne. En: Sci. Vet.
Med. ., 1984, Vol. 86, nr. 3, p. 71-75.
3. Fernandes, B. J; Cooper, J. D., Cullen, J. B. Systemic infection with Alaria americana
(Trematoda). In: Canad. Med. Assoc. J., 1976, V. 11, nr. 11, p. 1111.
4. Kubota T., Itoh M. Sparganosis associated with orbital myositis. In: Jpn. J. Ophthalmol.,
2007, V. 51, 4, p. 311-312.
5. Lisitsyna, O.I. Taxonomic and ecology diversity of acanthocephalans of the fauna of
Ukraine. In: Proceedings of the V Congress of Russian Society of Parasitologists of the Rus-
sian Academy of Sciences, Novosibirsk, 2013, p. 107.
6. Merwe L.L. et al. Spirocerca lupi infection in the dog: a review. In: Vet. J. 2008, vol. 176,
3 p. 294-309.
7. Mhl K., et. al. Biology of Alaria sp. and human exposition risk to Alaria mesocercariae-a
review. In: Parasitol. Res., 2009, vol. 105, 1, p. 1-15.
8. Mylonakis M. E., Rallis T., Koutinas A. F. Canine spirocercosis. In: Compend. Contin.
Educ. Vet. 2008, vol. 30, 2, p. 111-116.
9. Polo-Tern L. J. Zoonotic nematode contamination in recreational areas of Suba, Bogot.

In: Rev Salud Publica (Bogota), 2007, V. 9, 4, p. 550-557.
10. Shimalov V. V., Shimalov V. P. Parasites of amphibian. In: Parasitol. Res., 2001, V. 87, p. 84.
11. Wjcik A.R., Franckiewicz-Grygon B., Zbikowska E. The studies of the invasion of Alaria
alata (Goeze,1782) in the Province of Kuyavia and Pomerania Wiad. In: Parazytol., 2001, vol.
47, 3, p. 423-426.
12. Yang L. J., Yang B. B., Zhou B. J. One case of subcutaneous Sparganosis mansoni. In:
Zhongguo Ji Sheng Chong Xue Yu Ji Sheng Chong Bing Za Zhi, 2007, vol. 25, 6, p. 473-477.
13. .. . -
. . 2014. .
16, 1, c. 148 151.
14. . ., . . - -
. B: 4 -
XXI ,
, . -. 20-25 ., 2008. .3. . 2008, c. 72-75
15. , .., , .., , .. .
.: , 1980. 279 .
16. . ., . ., . . -
. : : . . . . 7.
: , 2004, . 119-121.
17. , .. . - , -
, , , -
. .: M .
, 2001. 69 .
18. , . . ,
. ., 1928. 45 .
19. . . (Vertebrata: Amphibia) -
. : . , 2009, 43/2, . 118-129.
RANIDELE VERZI (AMPHIBIA: RANIDAE),

BIO-INDICATORI AI ECOSISTEMELOR ACVATICE
Gherasim Elena
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei, Republica Moldova
Determinarea strii ecologice a ecosistemelor, inclusiv a celor acvatice, reprezint

una din problemele tiinifice prioritare. n ultimii ani, o atenie deosebit n apreci-
erea strii ecosistemelor acvatice se atribuie dezvoltrii bazelor teoretice i practice
n utilizarea bio-indicatorilor. Pentru realizarea acestui scop este necesar de a depista
cele mai sensibile specii la aciunea schimbrilor ambientale nefavorabile de origine
natural i antropic, n baza crora va fi posibil obinerea informaiei necesare n
determinarea strii ecologice a ecosistemelor populate de aceste specii. Amfibienii i
larvele lor, din acest punct de vedere, pot servi n calitate de bioindicatori veridici i
efectivi att ai ecosistemelor acvatice, ct i a celor terestre, deoarece sunt organisme
extrem de sensibile la aciunea diferitor factori ai mediului ambiant (Duisebaeva .N.
.a., 2005, Matveeva .., 2009). Amfibienii sunt recunoscui ca indicatori ai modifi-
crilor globale. Pontele i larvele lor sunt extrem de sensibile la modificrile chimis-
mului apei. De aceea, amfibienii sunt printre primele categorii de organisme afecta-
te de poluarea apelor, de acidifiere, n special de impactul factorului antropic, care
se manifest prin distrugerea habitatelor, creterea utilizrii pesticidelor care sporesc
poluarea att a apelor, ct i a solului, introducerea unor specii invazive (peti, psri
etc.), precum i infestarea acestora cu divei ageni parazitari.
Potrivit cercetrilot helmintologice efectuate asupra amfibienilor din complexul
ranidelor verzi (Rana ridibunda, R. lessonae, R. esculenta) s-a pus n eviden prezena
a 16 specii de helmini, dintre care 10 specii de trematode, 4 specii de nematode i 2
specii de acantocefale. Ranidele verzi, pentru aceste specii de helmini, sunt ca gazde
definitive, intermediare, complimentare i gazde-rezervor.
Astfel, s-a stabilit c pentru specia Codonocephalus urniger ranidele verzi sunt gaz-
de intermediare, gazdele definitive fiind: Botaurus stellaris Linnaeus, 175, Ixobrychus
minutus Linnaeus, 1766, Ardea purpurea Linnaeus, 1766, Egretta garzetta Linnaeus,
1766. Pentru specia Sphaerirostris teres, ranidele verzi sunt gazde-rezervor, iar gazdele
definitive sunt: Pica pica Linnaeus, 1758, Corvus monedula Linnaeus, 1758, Corvus co-
rax Linnaeus, 1758 i Corvus corone cornix Linnaeus, 1758.
Aadar, prin determinarea infestrii amfibienilor cu helmini s-a stabilit i starea
ecologic a ecosistemelor acvatice cercetate populate de ranidele verzi.
Rezultatele tiinifice din aceast lucrare au fost obinute n cadrul proiectelor
15.817.02.12F i 16.80012.02.16F finanate de ctre Academia de tiine a Moldovei.
SPECIFICITATEA ORGANIC A TREMATODELOR LA

AMFIBIENI (AMPHIBIA: RANIDAE)
Gherasim Elena, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Zamornea Maria,

Tlmbu Nina
Abstract: The paper presents data on amphibians trematodes infestation from Pe-
lophylax esculenta complex (Amphibia, Anura) in divers ecosystems of north, center and
south zone of the Republic of Moldova.. The helminthological researches of amphibians
were accomplished during the years 2013-2017. As result, the infestation of green ranida
complex (Rana ridibunda, R. lessonae, R. esculenta) with 10 trematodes species was es-
tablished. For each species there were established the location in organs. There are also
mentioned the amount of collected material.
Key words: Amphibia, Ranidae family, trematodes, the location in organs.
INTRODUCERE
n prezent, n diferite regiuni ale lumii mai muli taxoni de specii de animale sunt
studiai helmintologic insuficient, inclusiv amfibienii. Valoarea amfibienilor, ca o
component esenial a biocenozei, este evident n calitate de gazde definitive, inter-
mediare, complementare i gazde-rezervor pentru diverse grupuri de helmini. n une-
le cazuri, amfibienii servesc nu doar la contaminarea animalelor domestice i slbati-
ce, dar constituie i un factor important n meninerea i circuitul acestora n natur,
totodat, participnd activ la formarea zoonozelor parazitare [6].
Pentru orice organism exist anumite condiii optimale de existen n care el triete
i se reproduce cel mai bine, dar, n acelai timp, el este capabil s-i duc existena i n
unele condiii mai puin oportune. Cunoaterea tutor gazdelor posibile ale unui parazit
are o mare importan practic. Astfel, n combaterea diferitelor parazitoze, distrugerea
paraziilor trebuie s se fac nu numai n gazdele principale, dar i n cele suplimentare,
ba chiar i n cele accidentale. Existena paraziilor n oricare din aceste gazde poate s
duc la rennoirea invaziei n gazdele principale.
Problema specificitii parazitare preocup numeroi parazitologi, fiind foarte im-
portant nu doar pentru rezolvarea unor probleme referitoare la evoluia i filogenia
att a gazdelor, ct i a paraziilor, dar i a unor probleme de ordin practic privind
combaterea diferitor parazii [1].
MATERIAL I METODE
Investigaiile cu privire la determinarea faunei helmintice a amfibienilor s-au reali-
zat n laboratorul de Parazitologie i Helmintologie al Institutului de Zoologie al AM.
Speciile de amfibieni au fost determinate dup caracterele externe [2].
Capturarea amfibienilor din diverse tipuri de bazine acvatice din zonele de nord,
centru i sud ale Republicii Moldova s-au efectuat pe parcursul anilor 2013 - 2017, n
perioada activ de via. Total au fost capturate 437 de specimene de amfibieni. Diver-
sitatea faunei helmintice s-a stabilit conform metodei standard propus de acad. K.I.
Skrjabin, care implic examinarea tuturor organelor interne ale animalului [5].Colec-
tarea, fixarea, determinarea i prelucrarea materialului helmintologic s-au efectuat n
baza unor metode propuse de diveri autori [3, 4].
REZULTATE I DISCII
Cercetrile helmintologice efectuate la amfibienii din complexul ranidelor verzi (Rana
ridibunda, R. lessonae, R. esculenta) pe perioada anilor 2013-2017 denot c acestea sunt
infestate cu 10 specii de specii de trematode, care au specificitatea organic n stomac, in-
testinul subire, intestinul gros, plmni, ficat, gonade, cavitatea corpului, muchii femu-
rali i muchii abdominali.
Astfel, s-a constatat c la ranidele verzi, 6 din 10 specii de trematode (Opisthioglyphe
ranae, Cephalogonimus retusus, Prosotocus confusus, Pleurogenoides medians, Candido-
trema loossi, Codonocephalus urniger), au specificitatea organic n diferite organe.
Aadar, potrivit rezultatelor helmintologice referitoare la specificitatea organic s-a
precizat c specia Opisthioglyphe ranae n 95,5 % cazuri din amfibienii infestai cu aces-
t specie s-a depistat n intestinul subire, n 3,6 % cazuri - n intestinul subire i sto-
mac, iar 1,8 % cazuri din totalul amfibienilor infestai - s-a depistat n intestinul subire
i intestinul gros. Specia Cephalogonimus retusus n 88,0 % cazuri s-a depistat n intes-
tinul subire, iar 12,0 % cazuri din amfibienii infestai s-au depistat n intestinul gros.
Specia Prosotocus confusus n 93,6 % cazuri s-a stabilit n intestinul subire, n 4,3 %
cazuri n intestinul subire i stomac i n 2,1 % cazuri n intestinul gros, iar specia
Pleurogenoides medians n 96,4 % cazuri s-a stabilit n intestinul subire, dar n 3,6 % ca-
zuri s-a stabilit n intestinul subire i stomac. Specia Candidotrema loossi s-a depistat n
66,7 % cazuri s-a depistat n intestinul subire, dar n 33,3 % cazuri n intestinul gros.
Dintre toate speciile de trematode depistate la amfibienii din complexul ranidelor
verzi, cea mai variat specificitate organic s-a nregistrat cu specia Codonocephalus
urniger, astfel nct n 67,8 % cazuri s-a depistat n cavitatea corpului, n 6,3 % cazuri
cavitatea corpului i gonade, n 6,3 % cazuri cavitatea corpului i ficat, n 6,3 %
cazuri ficat i gonade, n 6,3 % cazuri ficat i muchii femurului, n 6,3 % cazuri
muchii femurului, muchii abdomenului i i n muchii stomacului (Figura 1).
ns, n structura helmintofaunei ranidelor verzi s-au nregistrat i 4 specii de
helmini care dup specificitatea organic, s-au depistat doar ntr-un singur organ:
Gorgodera varsoviensis n vezica urinar, Haematoloechus variegatus n plmni, Pleu-
rogenes claviger n intestinul subire i Diplodiscus subclavatus n intestinul gros.
n rezultatul investigaiilor helmintologice a speciilor R. ridibunda, R. lessonae i
R. esculenta n dependen de specificitatea organic a invaziei, s-a stabilit c cel mai
nalt nivel de infestare a specimenelor complexului ranidelor verzi a fost cu speciile de
trematde a cror specificitate organic este mai variat (localizarea n mai mult de dou
organe), ns, infestarea cu helmini care s-au depistat doar ntr-un singur organ, nivelul
de infestare al gazdei este mai redus.
3,60% 1,80%
12,00%
95% 88,00%
Intestinul subire
Intestinul subire i stomac Intestinul subire
Intestinul subtire si gros Intestinul gros
Opisthioglyphe ranae Cephalogonimus retusus
4,30% 2,10%
3,60%
93,60% 96,40%
Intestinul subire Intestinul subire

Intestinul subire i stomac
Intestinul gros Intestinul subire i stomac
Prosotocus confusus Pleurogenoides medians
6,30% 6,30%
6,30%
6,30%
33,30% 6,30%
67,80%
66,70%
Cavitatea corpului
Cavitatea corpului i gonade
Intestinul subire Cavitatea corpului i ficat
Ficat i gonade
Intestinul gros Ficat i Muchii femurali
Muchii femurali, abdominali i ai stomacului
Candidotrema loossi Codonocephalus urniger

Figura 1. Specificitatea organic a trematodelor depistate n mai multe organe
ale amfibienilor
Specificitatea organic a invaziei n dependen de gazd s-a remarcat variat doar
la specia R. ridibunda, pe cnd la speciile R. lessonae i R. esculenta majoritatea specii-
lor au fost stabilite ntr-un singur organ.
CONCLUZII
1. S-au studiat helmintologic 437 de specimene de amfibieni din Zona de Nord,
Centru i Sud a Republicii Moldova.
2. S-a stabilit infestarea amfibienilor cu 10 specii de trematode i s-a determinat
specificitatea organnic a acestora n 8 tipuri de organe i esuturi.
3. n urma cercetrilor helmintologice ale amfibienilor s-a stabilit c 6 din 10 spe-
cii de trematode (Opisthioglyphe ranae, Cephalogonimus retusus, Prosotocus confusus,
Pleurogenoides medians, Candidotrema loossi, Codonocephalus urniger) au specificita-
tea organic n mai mult de dou organe, iar 4 din 10 specii (Gorgodera varsoviensis,
Haematoloechus variegatus, Pleurogenes claviger, Diplodiscus subclavatus) au specifici-
tatea organic doar ntr-un singur organ.
4. S-a stabilit c la specimenele de amfibieni cercetai, specia de trematode Codono-
cephalus urniger i are specificitatea organic cea mai variat, iar la localizarea metacer-
cariilor n organele sexuale cu o intensitate nalt s-a stabilit sterilitatea amfibienilor.
5. Specificitatea organic a invaziei n dependen de gazd s-a remarcat variat
doar la specia Rana ridibunda, pe cnd la speciile R. lessonae i R. esculenta majorita-
tea speciilor au fost stabilite ntr-un singur organ, totodat s-a estimat c specificitatea
organic a helminilor nu difer de zona geografic a Republicii Moldova.
BIBLIOGRAFIE
1. Tlmbu N., et al. Zooparazitologie. 2008. 257p.
2. , .. . , . -
, 2012. - 327 .
3. , .., , .., , .. .
.: , 1980. 279 .
4. , .. . - , -
, , , -
. .: M .
, 2001. 69 .
5. , . . , -
. ., 1928. 45 ., .., , .., a, ..
(Trematoda) (Amphibia) . 1. Fasciolida, Hemiuri-
da, Paramphistomida Strigeida. B: , 2012, 46, 3, . 171-192.
polimorfismul amfibienilor din complexul

Pelophylax esculenta n ecosistemele
Codrilor Centrali ai Republicii Moldova
*Gherasim Elena, **Cozari Tudor

*Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei, Chiinu,
Republica Moldova
**Universitatea de Stat din Tiraspol, Chiinu, Republica Moldova
n lucrare sunt expuse date referitoare la diversitatea morfelor dorsale ale speciilor
din complexul Pelophylax esculenta. n urma evalurii morfelor cu privire la culoarea
de fond, cea a petelor, a liniilor i a punctelor, s-au determinat urmtoarele 14 tipuri: ma-
culata (M), hemimaculata (hM), maculata-striata (MS), maculata-hemistriata (MhS),
hemimaculata-striata (hMS), hemimaculata-hemistriata (hMhS), punctata (P), hemi-
punctata (hP), Burnsi (B), bursni-hemistriata (BhS), striata (S), striata-punctata (SP), stri-
ata-hemipunctata (ShP) i Rugosa (R). Deoarece culoarea indivizilor reprezint expresia
interaciunii genomului cu factorii extrinseci, ea difer n diverse condiii de via, dar
i n diferite faze ale ciclului anual al amfibienilor. n urma cercetrilor, s-a stabilit c n
perioada de primvar culoarea de fond a amfibienilor variaz de la sur la verde-msli-
niu, cu o nuan nchis cu luciu metalic. n asemenea condiii climaterice, s-au identifi-
cat 3 morfe de baz: maculata (M), striata (S) i bursni (B). Ca rezultat, aceste fenotipuri
au format alte combinaii ca: maculata-striata (MS), maculata-hemistriata (MhS), hemi-
maculata (hM), hemistriata (hS) i bursni (B). Spre sezonul de var, odat cu sporirea
temperaturii, cel mai frecvent s-au nregistrat indivizii cu culoarea de fond verde-des-
chis, iar aceast variaie, se datoreaz i substratului luminos. n perioada de var cele
mai frecvent ntlnite au fost urmtoarele 4 morfe: maculata (M), striata (S), bursni (B)
i punctata (P). Ca i n cazul morfelor de baz din perioada de primvar, aceste feno-
tipuri, au format alte combinaii, aa cum ar fi: maculata-striata (MS), maculata-hemis-
triata (MhS), hemimaculata (hM), hemimaculata-hemistriata (hMhS), striata hemipunc-
tata (ShP), punctata (P), hemipunctata (hP).Toamna, pe msur ce se reduc condiiile
optime de supravieuire, s-au nregistrat un munr mai mare de morfe: maculata (M),
maculata-striata (MS), maculata hemistriata (MhS), hemimaculata-hemistriata (hMhS),
punctata (P), punctata-hemistriata (PhS), hemipunctata (hP), bursni (B), bursni striata
(BS), striata (S), hemistriata (hS), fapt ce demonstreaz c n condiii de via mai puin
favorabile, amfibienii sunt mai puternic dispersai.
n rezultatul analizei datelor obinute, putem conchide c diversitatea morfelor se
datoreaz unor procese fiziologice complexe de rspuns la aciunea factorilor de me-
diu, care au drept scop asigurarea termoreglrii i proteciei eficiente a amfibienilor.
Rezultatele tiinifice din aceast lucrare au fost obinute n cadrul proiectului
15.817.02.12F finanat de ctre AM.
ELUCIDAREA ROLULUI FACTORULUI DE GENOTIP AL

TOMATELOR, ORZULUI I PORUMBULUI LA INTERACIUNEA
CU FILTRATELE DE CULTUR ALE FUNGILOR A. ALTERNATA
I F. OXYSPORUM VAR. ORTHOCERAS
*Grigorcea Sofia, **Lupacu Galina, **Coalc Cristina,

**Schin Victoria, **Bejan Vasile
*Universitatea de Stat din Tiraspol, Chiinu, Republica Moldova
**Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM,
e-mail:sofinel@mail.ru
Dezvoltarea i rspndirea maladiilor i duntorilor la culturile agricole, prezint

un factor cu impact negativ asupra roadei i calitii acesteia, ceea ce se reflect asupra
pierderilor de producie i strii sntii umane.
Tomatele, orzul i porumbul sunt considerate unele dintre principalele plante de
cultur pentru agricultura Republicii Moldova, iar obinerea recoltelor de calitate
superioar, n condiiile unor costuri ct mai reduse, nu poate fi realizat dect prin
valorificarea eficient a potenialului biologic al genotipului. De rnd cu aceasta, este
necesar aplicarea unui studiu sistemic i profund al factorilor genetici i de mediu
(biotici i abiotici) care, prin interrelaiile stabilite contribuie la formarea caracterului
de rezisten sau de productivitate. Printre cei mai rspndii patogeni fungici ai plan-
telor de cultur n condiiile Republicii Moldova n ultimul timp se remarc speciile
Fusarium oxysporum i Alternaria alternata. ntre plant i patogen se stabilesc diver-
se relaii, definite de rezistena genotipului, virulena fungilor, condiiile ambientale
.a. Apariia complexelor patologice este fireasc, determinat de evoluiile comune ale
plantei i patogenului i acest punct de vedere se reflect n cel mai direct mod asupra
strategiei cercetrilor de imunogenetic.
n acest context scopul cercetrilor a constat n elucidarea rolului factorului de ge-
notip al tomatelor, orzului i porumbului la interaciunea cu filtratele de cultur ale
fungilor A. alternata i F. oxysporum var. orthoceras.
Cercetrile s-au efectuat conform modelului de analiz bifactorial, n cadrul c-
reia 3 culturi taxonomic ndeprtate tomate, orz i porumb, care au fost examinate
n baza reaciei la filtratele de cultur A. alternata i F. oxysporum var. orthoceras i
supuse testului ANOVA (pachetul de soft STATISTICA 7). Seminele/boabele au fost
tratate timp de 18 ore cu filtrate de cultur (FC) ale fungilor, iar n calitate de martor
a servit varianta apa distilat. Experiena s-a efectuat la temperatur optim: 24-25C
(6 zile). n calitate de indici-test ai reaciei plantelor, au servit importante caractere de
cretere i dezvoltare la etap timpurie a ontogenezei lungimea rdciniei i tulpini-
ei.
S-a constatat c rspunsul plantelor la FC a fost difereniat, funcie de cultur, ge-

notip i caracter, acesta ncadrndu-se n categoriile: lips de reacie, inhibare, stimu-
lare. Ponderea factorului genotipic n sursa de variaie a creterii rdciniei a consti-
tuit 7,5; 66,0; 72,6%, iar pentru tulpini 13,1; 43,0; 90,4%, respectiv, culturilor de
tomate, orz i porumb. La tomate cea mai mare pondere n sursa de variaie a carac-
terelor a manifestat-o factorul de specie a fungului - 89,1; 83,5%, respectiv pentru lun-
gimea rdciniei i a tulpiniei. Faptul c factorul genotipic n reacia plantulelor de
tomate la tulpinile A. alternata i F. oxysporum var. orthoceras a prezentat valori mai
mici, relev interaciune mai pronunat a acestora cu patogenii, i deci o monitorizare
mai constant a componenei i virulenei speciilor de fungi care cauzeaz maladii la
tomate, comparativ cu orzul i porumbul.
Epidemiological surveillance of Trichinella spp

infection in animals in the eastern part
of Romania (Moldova) and the potential risk
of human infection
IACOB Olimpia C.
University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Ion Ionescu de la
Brad in Iasi- Romania. Faculty of Veterinary Medicine
E-mail: iacobolimpia@yahoo.com; oiacob@uaiasi.ro
Abstract. The epidemiological study on Trichinella spp. infection in animals in the

Eastern part of Romania, during 2010-2015, was performed in order to shed some light
on the species of Trichinella in domestic and wild animals, and the prevalence (E%) of
the infected animals under veterinary and epidemiological surveillance.
Samples of striated muscle tissue from pigs, horses, wild boars and bears, were ex-
amined in veterinary and food safety laboratories in every county of Moldova through
direct trichineloscopy and and artificial digestion. The identification of Trichinella
spp. was done in national (VPSII, Bucharest) and European (EURLP, Rome, Italy) ref-
erence laboratories by Multiplex PCR method.
There were examined a total of 128.738 samples of striated muscle tissue in pigs, of
the 115.324 samples; in horses of the 5341samples, in wild boar there were examined
8024 samples; in bear there were examined 49 samples.
Trichinella spiralis had the most prevalent species and have been identified in
swine, wild boar and bear in Bacu, Vrancea, Buzu and Galai counties; in the Vaslui
county, T. spiralis have been indentified in bouth, pigs and wild boar.
Trichinella britovi, have been identified in wild boar in Vaslui county (275 samples
in which 1 were positive; E: 0.36%) and in bear, in Buzu county (12 samples in which
3 were positives; E: 25%); It also have been identified in bouth, wild boar and bear in
Bacu and Vrancea counties.
The prevalence of Trichinella spp. in the animal population was 0.20% of which in
pig: 0.11%; horse: 0%; in wild boar: 1.43% and in bear: 40.81%
Single Trichinella britovi infection had a prevalence of 0.42% in wild boar and of
15.55% in bear
Single Trichinella spiralis infection, had a prevalence of 0.001 % in pigs, in Neam
county; in wild boar of 2.79 % in Iai county; in Galai county infection had a preva-
lence of 6,51% in all examined animals: pigs, wild boar and bear.
The high prevalence of Trichinella infection in the eastern part of Romania par-
ticularly in the game, confirms the presence of a well preserved sylvatic reservoir of
the parasite, constituting a major risk of infection to humans and of dispersing to syn-
anthropic animals, suggesting an increased attention of consumers that occasionally
purchase meat or meat products without veterinary examination.
Keywords: Trichinella spp., prevalence, domestic and wild animals, risk of infection,
Eastern Romania
PATHOMORPHOLOGICAL CHARACTERISTIC OF
THE COCCIDIOSIS (EIMERIOSIS) OF RABBITS
COMPLICATED BY BACTERIAL AGENTS
Iliesh V.D.
Head of Department of General Pathology named after V.M. Koropov
Federal STATE Budgetary Educational Institution of Higher Education Moscow
State Academy of Veterinary and Biotechnology MVA named after K.I.
Skryabin, Moscow, Russia, rector@mgavm.ru
Stafford V. V., Head scientific associate of Sector of Pathomorphology
All- Russian research institute of experimental veterinary named after Y. R.
Kovalenko, Moskow, Russia.
Abstract. In this research events of eimeriosis complicated by bacterial (enterotoxemia, clos-

tridia, streptococcus, pasterella, echerichia) and viral (necrotic hepatitis) agents. The general cli-
nical and pathomorphology characteristics were matched to the mixed form of the disease, what
had been confirmed by laboratory methods of the researching. Pathomorphological characteris-
tics of coccidiosis in rabbits was designated and the infections agents were specified. The research
is being continued. After developing of the recommendation and implementation of measures
for liquidation the invasion and infection diseases the episootic situation got stabilized.
. . .
- . . -
- -
. .

. -
.
, -
. -
, -
.
. -
-
, .
,
30% 95% .
, , , -
. , -
, , . (
70%) , ( 1%).
, -
. - ,
- , -
. , .
,
. .
/ , .
,
(Eimeria stiedae) , -
, , -
, , -
.
-
, -
.
, (), -
. -
(), ; -
.
-
-
(). ,
, -
, ( ).
, .

, ()
. -
, ,
,
, , -
, .
NEMATOFAUNA GRUL DE TOAMN I IMPACTUL EI

PARAZITAR N CONDIIILE DE MEDIU
DIN REPUBLICA MOLOVA
1,2
Iurcu Stristaru Elena, 1. Bivol Alexei, 1. Todera Ion,
1.
Rusu tefan, 2 tirschii Cristina, 2 Costin Tatiana
Institutul de Zoologie al AM.,
1.
Universitatea de Stat din Tiraspol, Chiinu,

2.
Republica Moldova, iurcuelena@mail.ru
Abstract: As a result of the helmintologic protecting investigations at the autumn wheat,

for the first time has been established fitoparasitar degree impact of the comparative indices of
the number density (D.n.), on areas 340 1500 (individuals 100g/sol), with the abundance of
10 25 % in autumn, towords spring. Frequency indices (F,%) of the attack degree, (I,%) and
extensiveness of the helmintologic affections have estimated more advanced values (5 27 %)
in spring summer time, different noted on areas. Has been determinated the structure of
the fitonematodes parasites complexes in a total number of 2 species, including 8 families and
2 orders divided on areas, clasificated in accordance with the trofic specialization. With the
predominance of endoparasites from the Pratylenchidae family, followed by the ectoparasites
species from the Telotylenchidae, Criconematidae families, semiencoparasites from the Ho-
plolaimidae family.
Key words: autumn wheat, ecological arias, fitonematode community, fitosanitary monitor-
ing, abundance, trophic fitoparasites groups diversity of species, fitohelmentoses deseases
INTRODUCERE
Explorarea agrocenozelor de cereale de toamn include un ir de obiective cu va-
lori incontestabile pentru asigurarea productivitii nalte i a calitii produselor cere-
aliere din Republica Moldova. Anual se semnaleaz, n aspectul parametrilor ecologo-
biologici, daune i pierderi semnificative de producii agricole, facilitate de influena
condiiilor favorabile, pentru dezvoltarea complexelor de organisme nocive, ca ageni
fitoparazitari. Se merit o deosebit atenie i cercetri particulare n limita structuri-
lor spaiale de cultivare a plantelor cerealiere atacate de fitonematodele parazite, care
provoac fitohelmintoze specifice la aceste culturi, cu diverse etiologii fitoparazitare
i fitopatologice, cu intervenii vectoriale ale infeciilor din flora patogen a solului, cu
consecine grave asupra plantelor de gru n primele faze fenologice de cretere i dez-
voltare, cu sensibilitate nalt n perioadele critice (toamn tardiv primvar timpu-
rie) [15, 16,17, 18].
Studiul diversitii complexelor de fitonematode parazite, diagnosticul calitativ al
gradului de impact fitoparazitar, helmintologic prin intermediul monitorizrii fitosa-
nitare, are o semnificaie agrobioecologic major, n scop de constatare a nivelului de
infestare, frecvenei i abundenei unitilor taxonomice, conform specializrii funci-
onale trofice n dependen de zon, sector, biotop, condiii de mediu prin respectarea
procedeelor agrofondalului tehnologic etc, n vederea bioindicaiei i controlului biolo-
gic pentru agricultura ecologic fitotehnic, cu potenial estimativ. Reieind din aces-
te actualiti semnificative, scopul lucrrii este de a stabili diversitatea taxonomic,
gradul de nocivitate fitohelmintologic, (patogen nepatogen, vectorial), racordate la
condiiile de mediu la cultura grului de toamn pe diverse zone i localiti admni-
nistrative din Republica Moldova [11, 12, 17, 19].
MATERIALE I METODE
La realizarea investigaiilor s-au ntreprins sondaje de evidene periodice de iden-
tificare a gradului de afeciune fitoparazitar, s-a stabilit prezena focarelor cu etiolo-
gii i simptoame helmintotice pe sectoarele cerealiere de toamn pe parcursul anilor
2015 2017 n zona de Nord (raioanele Soroca, Briceni), Centru (raioanele Ialoveni,
Criuleni), Sud (raioanele Leova, Cimilia) i Sud-Est (raioanele Cueni, tefan-Vod).
De asemenea, s-au monitorizat, cu aprecieri fitosanitare peste 800 hectare de gru de
toamn repartizate n sectoare productive, cu prelevarea a peste 200 probe de sol, n
profunzime de 15-30cm, 30 50 cm i plante afectate de diverse etiologii fitoparazita-
re. Pentru determinarea suprafeelor afectate, frecvenei i intensitii gradului de atac
i infestare au fost monitorizate mai multe suprafee de gru din diverse sisteme de
producere privat i asociativ. Stabilirea gradului de afeciune s-a realizat parial n
cmp, vizual i cu ajutorul lupei (gradul optic, 100 MM), iar pentru constatarea crite-
riilor de extensivitate, nivel de atac s-a folosit reprezentarea indicatorilor prin valorile
frecvenei (F, %); intensitii (I, %), ce reflect gradul de extindere a atacului (GA, %),
raportate la m2, cu analiza a 50 de plante/prob, prin constatarea afeciunilor la nivel
de rdcin sau plant integral, cu utilizarea gradaiei de 5 baluri (0 baluri, lips de
atac 4 baluri, afeciuni grave >50%). Ulterior probele de sol i plante prelevate au
fost supuse analizelor de laborator prin observaii suplimentare, cu ajutorul lupei bi-
noculare MBS - 10 i microscopului binocular, iar evidenierea nivelului fitoparazitar,
afeciunilor pe plante s-au nregistrat cu aparatul de fotografiat Canon EOS 1000 D.
Materialul faunistic etichetat preventiv, a fost investigat conform metodelor clasice
i actuale, adaptate n conformitate cu cerinele laboratorului de Parazitologie i Hel-
mintologie AM, pentru executarea analizelor helmintologice. Iniial nematodele au
fost extrase din organe afectate de fitohelmintoze i din sol cu ajutorul metodei clasice
cu unele modificri i ajustri pe baza Baermann funnel prin flotaii i filtrri prin
seturi de site, cu diverse mrimi de perforaii, specifice pentru anumii taxoni de fi-
tonematode. Apoi, nematodele extrase au fost numrate conform probelor fixate n
formalin fierbinte de 4% la temperatura 600C. Materialul helmintologic fixat a fost
supus analizelor microscopice, prin montarea preparatelor temporare cu determinarea
ulterioar a genurilor i speciilor cu ajutorul determinatoarelor [16, 12, 15, 17]. Deter-
minarea taxonomic a unor specii dificile de fitonematode parazitare s-au realizat cu
ajutorul determinatoarelor actuale dup autorii taxonomiti nematologi: Santos et al.,
1997 Tailor & Brown, 1997, Siddiqi, 2000. Perry & Moens, 2006, Andrassy, 2007. Con-
comitent rezultatele obinute prin analize ulterioare de determinare a unitile taxo-
nomice constatate, au fost clasificate dup criteriul de adaptare i specializare trofic

la cultura grului de toamn cu stabilirea modalitilor de fitoparazitare helmintologi-
c adaptate n complexe de divers specializare trofic i nivel de afeciune patologic
specific i nespecific.
REZULTATE I DISCUII
innd seama de importana agroalimentar a culturii grului de toamn, pentru
toate zonele Republicii Moldova, precum i de necesitatea obinerii unor sectoare se-
mincere libere de invaziile fitoparazitare, este deosebit de important realizarea moni-
toringului fitoparazitar helmintologic, cu aprecierea i stabilirea unor indici ce carac-
terizeaz gradul de atac i infestare al plantelor, densitatea numeric cu abundena i
frecvena unitilor taxonomice al populaiilor de fotonematode parazite, adaptate la
aceast cultur cerealier, n impact cu factorii de mediu n dinamica creterii i dez-
voltrii n perioada activ de vegetaie [6, 8, 15, 17].
Ca cultur vernal fitotehnic grul de toamn este indispensabil de influena fac-
torilor de mediu agroclimatici. n anii 2015-2017 condiiile agrometeorologice din Re-
publica Moldova au fost caracterizate de un regim variat termic nalt, cu precipitaii
periodice n limitele normei multianuale, cu unele abateri de la norm prin secete
ndelungate autumnale i perioade reci i umede de primvar. Condiiile agromete-
orologice pe o mare parte a teritoriului rii au fost satisfctoare pentru cultivarea
cerealelor de toamn, formarea recoltei de cariopse, fapt ce a determinat concomitent
i apariia organismelor nocive, inclusiv i a complexelor invazive fitohelmintotice, cu
provocri de afeciuni fitoparazitare specifice i nespecifice, n asociere cu ali pato-
geni saprofii ai solului. Aspecte deosebite la cultura grului de toamn s-au sesizat
n perioada lunilor de toamn, care anual au fost secetoase, cu un nivel termic mai
ridicat ( +50C, septembrie - octombrie), cu reineri de semnat n perioade optime, n
special caracteristice zonelor de Centru, Sud-Est, Sud, unde s-au meninut condiii
nefavorabile, cu reineri de nsmnare i germinare n diverse sectoare ale acestor
zone. Ploile abundente, czute la sfritul lunii octombrie, prelungite n noiembrie, au
completat rezervele de umezeal n sol i au mbuntit condiiile pentru accelerarea
procesului de germinare a cerealelor de toamn. Odat cu instalarea regimului termic
sczut n a II III decad a lunii noiembrie, semnalat n toate zonele rii s-au reinut
procesele de nfrire a frunzelor, fiind limitat numrul pn la 3-4 frunze mature.
Aceste condiii umede i reci au favorizat, n mare parte aciunea fitoparazitar inva-
ziv a complexelor de nematode fitoparazite asupra plantulelor fragile de gru, sen-
sibile n special la nivel de rdcinue, slab dezvoltate, vulnerabile la atacul larvelor
invazive cu tendine nutritiv-parazitare ecto- i endofite. Acest impact fitoparazitar
helmintologic a remarcat n asociere cu microflora patogen din sol, factorii nefavora-
bili termici, contaminri prin infestare cu apariia afeciunilor fitohelmintotice locale
prin simptoame specifice de cloroze, rsucirea frunzelor, retard de cretere cu detaare
uoar din sol, iar pe rdcinile albe pale se observau rni necrozate n special la
nivelul periorilor absorbani. n aceste perioade (octombrie noiembrie 2015 2017)
n rezultatul evidenei fitosanitare s-au stabilit valorile indicatorilor, comparativi fi-
toparazitar helmintologic n mediu pe zone, n valori medii anuale ale gradului de

afeciune 5 25 %, iar nivelul de infestare 10 35 % n funcia de an, sector, zon i
ntreinerea nivelului agrotehnic, pn la intrarea n starea de repaus biologic (tabe-
lul 1). Lunile de iarn i primele dou luni de primvar fiind reci i umede au avut
o influen negativ asupra evoluiei adulilor hibernani i ciclului de reproducere
biologic a complexelor de fitonematode din plantaiile cerealiere de toamn. Aceste
condiii au influenat negativ att asupra plantelor, ct i asupra gradului de impact
fitoparazitar helmintologic de primvar. Evidenele fitosanitare pe aceleai sectoare
cerealiere s-au reluat efectiv din a III-a decad a lunii aprilie mai iunie, fiind ca-
racterizate cu precipitaii periodic abundente, creterea uoar a temperaturii, fapt ce
a determinat potenialul reproductiv de ecloziune a larvelor juvenile ( I-II stadie), cu
capaciti de infestare activ la plante, cu majorarea gradului de impact helmintologic
parazitar, deja n fazele de formare a frunzelor mature i tulpinilor n pai pn la n-
spicare. n perioada de primvar var focarele de fitohelmintoze, semnalate de cu
toamn, rmn accentuate, mai avansat i extensiv prin dinamica afeciunilor simp-
tomatice vizuale de nglbeniri, reducerea numrului de frunze mature, slab dezvol-
tate, pitice cu rdcini grav afectate prin necrozri i putregaiuri specifice. Valorile
frecvenei i intensitii de impact fitohelmintotic parazitar s-au majorat cu 10 15 %,
comparativ cu valorile constatate n perioada de toamn, n funcie de zon, biotop,
factori de mediu (tabelul 1), grad de sensibilitate etc., fapt ce denot afectarea agroce-
nozelor cerealiere mai avansat primvara, datorit sensibilitii plantelor dup iernare
i instabilitii nocive a factorilor de mediu. n aceste condiii au fost ntreprinse son-
daje de rute cu evidene fitosanitare helmintologice, unde au fost prelevate mostre de
sol i plante, analizate att n teren ct i ulterior n laborator, cu stabilirea abundenei
i frecvenei unitilor taxonomice, spectrului trofic i altor indicatori comparativi pe
zone i sectoare investigate [3,4,5, 11, 17,18].
Rezultatele valorilor indicate n tabelul 1, estimeaz analiza indicilor comparativi
ai gradului de impact fitoparazitar, prin densitatea numeric (D.n. indivizi 100g/sol),
frecvena afeciunilor (F, %), intensitatea gradului de atac (I, %), ce reflect extindere
atacului, raportate la numrul de probe analizate i plante la m2. Integral i compara-
tiv pe ani i pe zone densitatea efectivului (D.n.) al complexelor de fitonematode para-
zite sunt mai abundente n perioada de toamn cu 10 25 % dect primvara, respectiv
frecvena (F, %) i intensitatea (I, %) gradului de atac i extensivitatea este n valori mai
avansate primvara vara, fiind facilitate de condiiile favorabile de mediu i prolifici-
tatea nalt de reproducere a indivizilor n perioada de primvar var, n impact cu
sensibilitatea nalt a plantelor de gru, dup atacul de toamn i consecinele iernrii
nefavorabile provocate de ger i nghe periodic. Cea mai favorabil perioad pentru dez-
voltarea fitohelmintozelor, abunden nalt a indivizilor, frecven i intensitatea gradu-
lui de atac s-au constatat n anul 2016, n special s-au evideniat afeciuni grave fitohel-
mintotice de 15 28 % n agrocenozele cerealiere zonei Sud Est, urmate de zona Nord
15 25 %, zona Sud i Centru 10 20 %. Perioada de primvar var i toamn 2016 a
fost favorabil i pentru realizarea activ a ciclului biologic al indivizilor maturi, fapt ce a
determinat majorarea densitii numerice n valori medii n special n zonele: Sud, Nord,
Sud Est, cu 20 30 % mai avansat dect primvara vara 2017.
Aceste investigaii permit stabilirea unui diagnostic calitativ i cantitativ al impac-
tului fitoparazitar helmitologic, pentru elaborarea unor prognoze de scurt i lung
durat n aplicarea unor procedee de prevenire i protecie integrat, n valorificarea
grului de toamn.
Tabelul 1. Estimarea indicatorilor comparativi de impact fitoparazitar helmintolo-
gic la cultura grului de toamn n valori medii pe zone n anii 2015 2017
Primvara - vara Primvara-vara
Toamna 2015 Toamna 2016
2016 2017
Zonele i r-le
investigate D.n. F. I. D.n. F. I. D.n. F. I. D.n. F. I.
(100g/ (%) (%) (100g/ (%) (%) (100g/ (%) (%) (100g/ (%) (%)
sol) sol) sol) sol)
Zona Nord
(r.Briceni, 720- 10-15 3-10 560- 15- 10-15 970- 12- 10-12 520-830 15- 12-
Soroca) 1280 1080 25 1350 17 30 18
Zona Centru
(r.Criuleni, 380- 5-10 3-7 260- 10- 7-12 460- 3-10 3-7 340-690 10- 7-12
Ialoveni) 1100 680 20 920 20
Zona Sud-Est
(r.Cueni, 870- 7-20 10- 580- 15- 12-15 820- 15- 10-12 860-980 15- 10-15
tefan-Vod) 1400 15 1050 28 1290 20 25
Zona Sud
(r. Leova, 940- 5-15 7-10 630- 12- 8-12 730- 10- 7-10 680-990 10- 8-13
Cimilia) 1500 1240 20 1370 15 20
Fig.1 Estimarea densitii numerice (D.n. 100g/sol) a complexelor de nematode la

cultura grului de toamn comparativ pe zone i perioade de investigaie, 2015 - 2017
Figura 1 reflect amplitudinea variaiilor densitii numerice (D.n. 100g/sol) a

complexelor de fitonematode parazite estimate comparativ pe perioade, ani i zone,
unde abundene mai nalte se remarc n toate zonele n perioada de toamn, iar zona
Sud i Sud Est se caracterizeaz cu valori de 10 20 % mai mari comparativ cu zona
de Nord. Zona de Centru estimeaz densiti numerice mai sczute cu 20 35 % com-
parativ cu celelalte zone.
Frecvena (F %) Intensitatea (I %)
35
30
25
20 Toamna 2015
Primvara-Vara 2016
15
Toamna 2016
10
Primvara-Vara 2017
5
0
Zona Zona Zona Zona Zona Zona Zona Zona
Nord Centru Sud-Est Sud Nord Centru Sud-Est Sud
Fig. 2 Reprezentarea valorilor estimative al frecvenei (F %) i intensitii (I %)

gradului de atac fitohelmintotic la cultura grului de toamn comparativ pe
perioade i zone n anii 2015-2017.
Este semnificativ nivelul frecvenei de atac fitohelmintotic pe ntreaga suprafa a

plantelor n valori medii mai nalte (5 - 15 %), remarcate n perioadele de primvar
var comparativ cu perioada de toamn, iar frecvena de atac mai grav s-a semnalat n
zona de Nord i de Sud Est comparativ cu zonele de Sud i de Centru, fiind favorizat
acest impact fitoparazitar de condiiile de mediu, biotop i factori de ntreinere a cul-
turilor.
Intensitatea gradului de atac (I %) a fost mai diminuat comparativ cu frecvena,
reieind din extensivitatea focarelor helmintotice de gru, gradul de afeciune al orga-
nelor contaminate conform scrii de clasificare dup baluri, s-a semnalat o amplitu-
dine n mediu pe zone i ani de 3 18 %, cu prevalena mai nalt pe sectoarele zonei
de Nord urmat de zona de Sud Est. Comparativ cu variaiile n dinamic a acestor
indici au fost periodic i anual fr deosebiri eseniale, fiind afectate sectoarele cerea-
liere n limitele scrii de eviden fitosanitar de 1- 4 baluri (3 20 %), mai semnifica-
tiv n primele perioade de la germinare (toamna), pn la formarea paiului (primva-
ra) n impact cu factorii favorabili de mediu.
Un alt aspect important al investigaiilor fitohelmintologice la cultura grului de
toamn este monitoringul diversitii taxonomice i structurii complexelor de fitone-
matode parazite atestate n agrocenozele cerealiere investigate. Pentru prima dat n
Republica Moldova s-au realizat cercetri n vederea stabilirii indicilor de impact fi-
toparazitar cu complexele de fitonematode parazite specializate i adaptate la culturile

cerealiere precum i evaluarea frecvenei unitilor taxonomice pe zone investigate cu
repartizarea lor conform spectrului trofic de specializare. n tabelul 2 sunt reflectate
rezultatele impactului ecologic, fitoparazitar i fitosanitar n dependen de condiiile
mediului, biotop i spaiile agroecologice zonale ale Republicii Moldova. Rezultatele
analizelor taxonomice denot prezena a 32 de specii din 8 familii cu specializare fito-
parazitar divers a spectrului trofic, adaptate ecologic la modul de trai migrator sau
sedentar. Practic n toate zonele investigate, s-au constatat mai frecvent i abundent
specii endoparazite migratoare din familia Pratylenchidae, genul Pratylenchus, speciile
P. pratensis, P. penetrans, P. negletus, cu simptome de pratilenhoze specific patogenic.
Semnificaie major n structura complexelor de fitonematode parazite are i prezena
speciilor ectoparazite migratoare, care la fel formeaz asociaii cu speciile endoparazi-
te i formele libere din sol.
Tabelul 2. Rezultatele analizei taxonomice a comunitilor de fitonematode
parazite depistate la cultura grului de toamn n diferite zone investigate
n anii 2015 2017
Denumirea taxonomic a Specializarea trofic Zona Zona Zona Zona
speciilor depistate fitoparazitar Nord Centru Sud -Est Sud
1. Fam. Pratylenchidae:
1. Pratylenchus pratensis Specii migratoare, ++ ++ ++ ++
2. P. penetrans cu spectrul trofic ++ ++ ++ ++
3. P. negletus endoparazit + + + +
4. P. subpenetrans + + - -
5. P. nanus - - + +
6. P. curvatus - + - +
7. P. hamatus + + + +
2. Fam. Paratylenchidae
8. P. Paratylenchus crenatus Specii migratoare + + + +
9. P. cuvitatus cu spectrul trofic - - + +
10. P. aciculus ectoparazit + + + -
11. P.nanus + + + +
12. P. tenicaudatus - + - +
3. Fam. Hoplolaimidae
13. Helicotylenchus Specii semi- ++ ++ ++ +
digonicus endoparazite,
14. H. dihistera nutrienii perilor + + + ++
15. H. multicinctus absorbani + + + +
16. H. varicaudatus - + - +
17. H. vulgaris + - - -
18. Rotylenchus agnetis + + + +
19. R. incultus - + + +
20. R robustus + - - +
4. Fam. Telotylenchidae Specii ectoparazite al

21. Amplimerlinius dubius perilor absorbani - - + +
21. Merlinius brevidens + + + +
22. Bitylenchus parvus + + + -
23. Tylenchorynchus - + + -
cylindricus
24. T. elegans + + + -
5. Fam. Criconematidae Specii ectoparazite al

25. Mezocriconema perilor absorbani - + + +
xenoplax
26. Xenocriconemella - - + +
macrodora
6. Fam. Neotylenchidae Specii ectoparazite

27. Psilenchus aestuarius - + + -
28. P. aberans + + + +
29. P. hilarulus + + + -
7. Fam. Tylenchidae Endoparazite

30. Ditylenchus dipsaci Specii sedentare + + + +
8.Fam. Heteroderidae ectoparazite
31. Heterodera shachtii + + + +
32. H. avenae - - + +
Total: 8 familii 5 grupe de

32 specii specializare trofico - 21 26 27 25
fitoparazitar
S-au evideniat n special prezena speciilor din familiile Paratylenchida, Hoplo-

laimida, Telotylenchidae, Criconematidae, Neotylenchidae, Tylenchidae difereniat pe
zone, dar prezente att n perioada de toamn, ct i primvar var sub diverse for-
me i stadii biologice extrase att din sol ct i din rdcinile tinere al plantelor de
gru. Totalitatea de specii au fost clasificate conform specializrii trofice de ordin fi-
toparazitar n 5 grupe, n mediu componena de 21 27 specii, cu predominana n
zona Sud Est (27 specii), dar mai puine n zona Nord (21 specii), fapt determinat de
particularitile de adaptare, biotop, factori de mediu. Nespecific pentru cultura gr-
ului de toamn au fost prezena fitonematodelor parazite din familia Heteroderidae,
care sunt specifice pentru sfecla de zahr, furaj, de mas, inclusiv i alte plante cu r-
dcini tuberizate rmase n urma asolamentului, fiind rezistente prin formarea chistu-
rilor n sol pe perioade ndelungate.
Tabelul 3. Clasificarea complexelor de fitonematode parazite depistate, conform

spectrului trofico fitoparazitar la cultura grului de toamn n agrocenozele
zonelor investigate n anii 2015-2017
Indicii de specializare trofico- Zona Zona Centru Zona Zona
fitoparazitar Nord Sud- Est Sud
Endoparazite migratoare 6 7 6 7
Semi-endoparazite 6 6 5 7
Ectoparazite migratoare 3 4 4 4
Ectoparazite nutrienii perilor 5 8 10 5
absorbani
Ectoparazite sedentare 1 1 2 2
Densitatea numeric 520-1280 260-1100 580-1290 630-1500
ind./100gr/sol
Numrul total de specii 21 26 27 25
fitoparazite depistate
Reieind din stabilirea structurii i diversitii taxonomice a complexelor de fito-

nematode parazite la cultura grului de toamn, precum i spectrului de clasificare
trofic n tabelul 3, sunt prezentai indicii de specializare numeric comparativ pe
zone cu diferenierea grupelor de specializare cu diverse variaii nesemnificative n
dependen de sector, biotop i zon. Excepie prezint ectoparaziii sedentari, care
practic au fost semnalai fr eficiene specifice patogene, celelalte grupe prezint peri-
col pentru cultura grului de toamn, ca ageni fitoparazitari specifici culturilor cere-
aliere i zonelor respective.
Endoparazite
Zona Nord
Zona Centru Ectopar-nutr. per. absorb.
a Zona Sud-Est b Ectopar. migr.
Zona Sud Semiendopar.nutr. per. absorb.
Figura 3 a i b. Rata distribuirii frecvenei speciilor pe zone i prevalena grupelor

de specializare trofic n complexele de fitonematode parazite la cultura grului de
toamn 2015 2017
Figura 3 b reflect repartizarea numrul de specii de fitonematode parazite depis-

tate pe zone cu variaii aproape echivalente, dar putem meniona spaiul verde mai ex-
tins ce prezint zona Sud Est, urmat de zona Centru, Sud i mai puine specii n
zona Nord. Figura 3 b prezint repartizarea grafic a numrului de specii depistate
conform spectrului de specializare trofic. Predomin grupa ectoparazite nutrienii

perilor absorbani n toate zonele investigate, urmate de semiendoparazite cu speciali-
zare n zona perilor absorbani, urmate de endoparazite i ectoparazitele migratoare.
CONCLUZII
1. Rezultatele investigaiilor fitosanitare helmintologice la cultura grului de
toamn, realizate n anii 2015 2017, semnific aspectul indicilor ecologo-biologici
i taxonomici, cu stabilirea impactului fitoparazitar i influenei factorilor de mediu,
asupra complexelor de nematode fitoparazite invazive.
2. n urma sondajelor de eviden fitohelmintologic asupra agrocenozelor cereali-
ere n perioadele de primvar- var toamn s-a stabilit gradul de impact fitoparazi-
tar prin estimarea indicilor comparativi al densitii numerice (D.n.), n valori variabi-
le pe zone de 340 1500 (indivizi 100g/sol), cu prevalena efectivului mai abundent cu
10 25 % n perioadele de toamn (2015 2017).
3. Cea mai favorabil perioad de formare a complexelor de fitonematode parazite
s-a semnalat n anul 2016, cu evidenierea afeciunilor fitohelmintologice de 5 15 %
mai avansate n dependen de zon i sectoare investigate.
4. Indicii frecvenei (F, %) nivelului de atac, intensitii (I, %) i extensivitii
afeciunilor fitohelmintologice la cultura grului de toamn au atins valori mai
avansate (5 27 %) n perioadele de primvar var, cu remarcarea valorilor de
afeciuni mai grave n mediu pe zone; Sud Est (15 28 %), zona Nord (15- 25 %) i
zonele Sud, Centru (10 20 %).
5. Prin analize fitohelmintologice cu aspecte morfologo-taxonomice de laborator
structura populaiilor de fionematode parazite la cultura grului de toamn n numr
total de 32 specii incluse n 8 familii i 2 ordine repartizate dup zone investigate i
clasificate conform specializrii spectrului trofic n 5 grupe, cu predominana speci-
ilor pe sectoarele zonei de Sud Est (27 specii), urmat de zona de Centru (26 specii),
zona de Sud (25 specii) comparativ cu zona de Nord (21 specii).
6. S-a stabilit c, n structura specializrii trofice a complexelor de fitonematode
parazite prevalena speciilor migratoare endoparazite din familia Pratylenchidae este
urmat de speciile ectoparazite nutrienii perilor absorbani din familiile Telotylen-
chidae, Criconematidae, mai numeroase s-au dovedit a fi speciile semiendoparazite
din familia Hoplolaimidae, n asociere cu speciile endoparazite practic prezente n toa-
te zonele investigate.
Bibliografie
1. Baldwin J.G., Nadler S.A., Adams B.J. 2004. Evolution of Plant Parasitism among nema-
todes. Annu. Rev. Phytopathol. V. 42, p. 83-105.
2. Decramer W., Hunt D.J. 2006. Structure and classification plant nematodes/ In: Plant
Nematology. Eds. Perry R.N., Moens M.M. Cabi. London.U.K. P. 3-33
3. Moraru ., 1999, Tratat de fitotehnie, cultura plantelor de cmp, cereale, Iai Ed. Dosoftei ,
12-28 p.
4. Nesterov P.I., 1997, Substituirea calitativ a complexelor fitonematodice din agrocenoze
sub influiena mijloacelor de lupt agrotehnice. Culeg. Diversitatea i ecologia lumii animale
n sisteme naturale i antropizate. Chiinu.
5. Oroian I., Florian V., 2006, Ecologia i protecia ecosistemelor. Institutul Agronomie
Bucureti, 78-90 p.
6. Perju T., I. Oltean, Asea Timus., 2002 Acarieni i nematozi duntori plantelor cultivate,
Editura Poliam, Cluj-Napoca, Romnia, p 28-45.
7. Perry R.N., Moens M.M. (eds). (2006). Plant Nematology. Cabi. London U.K. 440 pp.
8. Perry R.N., Wright D.J., Blaxter M.L., Robertson W.M. (1999). The cuticle. In: Perry R.N.,
Wright D.J., editors. Free-Living and Plant Parasitic Nematodes. Wallingford, UK: CAB Inter-
national. P. 25-48.
9. Romacu E., 1973, Nematozii plantelor agricole i combaterea lor. Ed. CERES, Bucureti.
10. Starodub V., Gheorghiev N., Fitotehnie, Chiinu, ed. Museum 2008, 543 p.
11. Siddiqi M.R. (2000). Tylenchida: parasites of plants and insects. 2nd Edition. CAB Inter-
national, Wallingford, Oxon, UK, 848 pp.
12. ..
//- ,,1981.
13. . . , 1972. 443.
14. .., .. (1971). . .: .
. 2, 521 .
15. ., -
. Vestnik zoologii, 36, nr. 3, Kiev, 2002, p. 95-97.
16. . .,
, , 1996.
17. . . .3, 1970.
18. ., ., - ., ., .

... . 2014. P.437-443.
19. .,
. , 1986, . 34-36.
20. ,.. ,.., .. . ,,
,, / 2012, c. 24-86.
Biotechnological control methods

against pepper diseases in protected areas
of the Republic of Moldova
Iurcu-Straistaru Elena1,4, Burtseva Svetlana2, Todera Ion1, Bivol Alexei1,

Rusu tefan.1, Birsa Maxim2, Sasanelli Nicola.3
1
Institute of Zoology of A.S.M., Chiinu, R. Moldova,
2
Institute of Microbiology and Biotechnology of A.S.M., Chiinu, R. Moldova,
3
Institute for Sustainable Plant Protection, C.N.R., Bari, Italy,
4
Tiraspol State University, Chiinu, R. Moldova
e-mail: iurcuelena@mail.ru
Pepper (Capsium annuum L.) is one of the most valuable vegetable specie after to-
matoes and cucumbers grown in protected and open areas all year round in the Repu-
blic of Moldova. It has agro-biological and agro-industrial importance and it is eco-
nomically convenient in domestic and foreign trade. The expansion of pepper crop in
protected area of the Republic of Moldova is the demonstration of its economic impor-
tance. The crop, although its high requirements in the cultivation process, is grown
in protected conditions during winter/spring and late summer/autumn periods pro-
ducing a continuous fresh fruit flow useful for an appropriate management of agro-
industrial processes.
Limiting factors of pepper productivity and quality are many harmful organisms
that can affect alone or in association all plant organs requiring numerous chemical
treatments which are expensive and toxic to the environment.
Therefore, the use of low environmental impact control methods against parasites
and pathogens of pepper crops is desirable including biological control agents or their
exametabolites. Among them particularly interesting and effective are those extracted
from some Streptomyces strains with large antifungal activities and trophic specializa-
tions on pathogens affecting the different pepper plant organs.
Scientific investigation was carried out in the central part of the Republic of Mol-
dova in different agro-ecosystems, in protected cultivation areas, performing a dyna-
mic phytosanitary monitoring in order to protect and develope pepper crops during
winter-spring and summer-autumn cultivation periods.
Record-keeping surveys were conducted evaluating frequency (F, %) and intensity
(I, %) of phytopathogenic diseases by a 0-5 scale, and comparing the collected materi-
als with a collection of affected materials, and finally by a microscopically determina-
tion of the phytopathogens.
At the same time, biotechnological and methodological investigations were carried
out in order to obtain exometabolites from Streptomyces strains grown on different
medium (agarized mineral and complex media) for their subsequent testing to highli-
ght the antifungal biological properties against soil pathogens affecting pepper crop.
Phytosanitary evaluation on pepper crop grown during July-September period
(from planting until fruits ripening) revealed different degree of damage on papper
plants by fungal diseases. In greenhouse conditions affected plants by fungal patho-
gens ranged from 15 to 40 % with prevalence of Alternaria solani attacks (black Alter-
naria rot). During formation and maturation of pepper fruits were also observed com-
bined attacks of Fusarium oxysporum Schl. var. vasinfectum (Atk) Snyder et Hansen,
Phyllosticta capsici Speg. and Colletotrichum capsici (Sydow) Butler et Bisby (20-30 %)
with a significant reduction of fruit quality.
The use of exometabolites of Streptomyces spp. (S), isolated from soil samples col-
lected in the Central Part of Republic of Moldova, against fungal diseases showed
anifungal and inhibitory infection effects in different degrees. In in vitro tests, S. sp.
33 and S. sp. 47 exometabolites showed an inhibitory effect on Alternaria solani and
Fusarium oxysporum growth (50 and 60%, respectively) without the use of fungicidal
products. Our results allows us to recommend the use of new biotechnological pro-
ducts in plant protection and food safety.
Therefore, the use of new biological active substances in integrated plant protection
programs can be favorably considered in order to reduce plant damages and environ-
mental pollution improving qualitative-quantitative crop productions.
The researches were realized by sustain of Project STCU 5948 (2014-2016) between
Institute of Zoology of Academy of Sciences of Moldova, Chisinau, Republic of Moldova
and Institute of Microbiology and Biotechnology of Academy of Sciences of Moldova,
Chisinau, Republic of Moldova; and bilateral project with 15.820.18.05.07/It (2015-
2016) Institute for Sustainable Plant Protection, National Research Council, Bari, Italy.
STAREA FITOSANITAR A CULTURILOR DE ZMEUR

I MUR N CONDIIILE ZONEI de CENTRU a
REPUBLICII MOLDOVA
1,2
Iurcu-Stristaru Elena, 2,3 tirschii Cristina, 1 Bivol Alexei, 2 igana Ana
1
Institutul Zoologie AM,
2
Universitatea de Stat din Tiraspol,
3
IPLT,,Onisifor Ghibu
Plantele de cultur bacifere zmeurul i murul, valorific producii de calitate

nalt i semnificaie curativ, pentru a fi comercializate att n stare proaspt ct i
n stare de prelucrare agroalimentar. Utilizarea divers a sortimentului se soiuri i
hibrizi performani implic crearea unor aspecte contradictorii privind geneza inva-
ziv a organismelor nocive n impact cu factorii favorabili de mediu ce declaneaz
diverse patologii i invazii asupra culturii de zmeur i mur cu consecine grave asupra
plantelor i produciei bacifere. Aceste culturi deosebite i valoroase sunt strict nece-
sare i recomandate obligatoriu n raia alimentar inclusiv i n tratamentul curativ
terapeutic att la copii ct i la adulii de divers vrst. Actual se extind semnificativ
suprafeele de cultivare de zmeur i mur n diverse zone ale Republicii Moldova, cu
tendine de a utiliza noi forme de nalt plasticitate i abilitate la condiiile de mediu,
cu caracteristici agrobio-ecologice nalte i capaciti de producii bacifere ealonate n
perioada de var i toamn. Reeind din actualitatea de cercetare a tematicii respec-
tive, asupra acestor culturi prin modul specific de investigaie, scopul i obiectivele
propuse, au fost direcionate asupra realizrii eficiente a monitoringului fitosanitar,
cu stabilirea impactului fitopatologic i fitoparazitar, stabilirea componenei etiologi-
ce a maladiilor fitopatogene i diversitii de duntori invazivi specifici pentru aces-
te culturi, frecvena (F/%) i intensitatea gradului de atac (I/%), densiti numerice
(Dn indivizi), particulariti de simptomatic i afeciune specific n elucidarea celor
mai periculoase maladii i duntori, pentru ajustarea unor prognoze i procedee de
protecie integrate la aceste culturi. Un aspect deosebit n acest context prezint mul-
titudinea de organisme nocive, semnalate la aceste culturi n perioada de vegetaie de
importan major agrobiologic ce provoac maladii i afeciuni specifice grave pe
anumite organe sau integral plantei.
Sondajele de eviden n stabilirea gradului de impact fitoparazitar i
componenei maladiilor i duntorilor specifici la cultura de zmeur i mur s-au
realizat periodic n dinamica creterii i dezvoltrii plantelor odat cu dezmuguritul
pn la cderea frunzelor (primvar-toamn 2016-2017) n plantaiile productive din
sectoarele private, asociaii comerciale de reproducere a materialului sditor i fruc-
te de zmeur i mur n zona Centru, raioanele Nisporeni, Criuleni i Ialoveni. Sondaje
de rute prin observaii vizuale, aprecieri ai indicilor de frecven F/%, intensitatea de
atac I/%, densitatea numeric Dn. indivizi n mediu pe plant, s-au stabilit reeind din
suprafee, sectoare investigate, perioad de vegetaie i sortiment. Concomitent s-au

prelevat probe de organe atacate de maladii i duntori pentru analize de laborator
de diagnostic cu ajutorul camerei umede i microscopului binocular i fotonic. n sta-
bilirea apartenenei taxonomice al maladiilor au fost consultate determinatoarele de
specialitate: Bobe, Baico, Bdru, Busuioc, Bei-Bienco, Ghizdeanu, Perju etc.
n rezultatul evidenei i analizelor asupra stabilirii componenei etiologice a ma-
ladiilor cheie i duntorilor la culturile de zmeur i mur s-au constatat n dinamica
perioadelor de vegetaie o diversitate de 8 maladii conform simptomaticii specifice de-
pistate pe diverse organe vegetative i generative cum sunt: finarea Sphaerotheca ma-
cularis, ptarea alba a frunzelor Mycosphaerella rubi, putregaiul cenuiu Botrytis ci-
nerea, ofilirea vascular, ptarea circular virotic Tobacco ringspot, nglbenirea
nervurilor Blackberry Yellow, rugina Phragmidium runi-idaei, mozaicul comun. S-a
stabilit gradul de impact fitopatologic asupra culturilor de mur i zmeur n rezul-
tatul evalurilor curente n perioada de vegetaie prin estimarea frecvenei de atac
reflectate n figura 1 i figura 2.
Figura 1. Frecvena maladiilor depistate Figura 2. Frecvena maladiilor depistate

la cultura de zmeur la cultura de mur
Variaiile valorilor, frecvenei i intensitii gradului de afeciune s-a constatat

n valori medii de 5-50% n dependen de sector, sortiment, vrsta plantei, organ
afectat i capacitile de patogenitate a maladiei. Au fost n mare parte afectate
lstarii tineri i frunzele mature de maladiile cheie provocate de agenii patogeni:
Sphaerotheca macularis, Phragmidium runi-idaei i Mycosphaerella rubi, care preva-
leaz practic n toate sectoarele investigate, n valori semnificative de 25-45% n
dependen de maladie cu prevalena mai grav a finrii (Sphaerotheca macularis)
n prima perioad de vegetaie semnalat pe lstarii tineri formai 40% -50% de
zmeur pe sectoarele neglijate agrotehnic i 20-30% pe mur, urmat de ptarea alb
(Mycosphaerella rubi) 25-35% pentru zmeur i 15-20% pe mur, iar rugina (Phragmi-
dium runi-idaei) s-a constatat mai diminuat ncepnd cu a doua jumtate a perioa-
dei de vegetaie n valori de 10-15% pentru zmeur i 5-7% la mur. Concomitent s-au
constatat afeciuni nesemnificative i de alte maladii cum sunt putregaiul cenuiu

pe fructe i lstari, ofilirea vascular, ptari circulare i clorotice provocate de vi-
roze etc.
Din duntorii specifici acestor culturi mai frecvent tot n aceleai perioade de
vegetaie i condiii, s-au depistat speciile fitoparazite ce au provocat afeciuni gra-
ve culturii de mur i zmeur n dinamica dezvoltrii fenofazelor de vegetaie cum sunt:
iniial grgria zmeurului (afecteaz butonii generativi), molia zmeurului Incurva-
ria rubielle (afecteaz frunzele i lstarii anuali noi formai), musculia galicol a
lstarilor de zmeur i coacz Lasioptera rubi (afecteaz frunzele adulte), pduchele
murului Amphorophora rubi (afecteaz lstarii i frunzele tinere), acarianul eriofid al
murului Acalitus essigi, pduchele mare i mic al zmeurului Aphis idaei (afecteaz n-
treaga plant), gndacul tomentos al zmeurului Byturus tomentosos care au provocat
n intensiti ai gradului de atac la aceste culturi n valori medii de 7-45%, mai grav i
frecvent s-au semnalat duntorii prima perioad de vegetaie odat cu dezmuguritul
pn la formarea butonilor florali de speciile cu sunt: Lasioptera rubi, Amphorophora
rubi i Aphis idaei, Byturus tomentosos. Figura 3 i 4 reflect rezultatele gradului de
impact fitoparazitar prin estimarea afeciunilor comparativ asupra plantelor de mur i
zmeur realizat prin evidene fitosanitare n diverse sectoare i raioane administrative.
S-au evideniat afeciuni provocate de duntorul butonilor florali grgria zmeu-
rului n valori medii de 25-45% la mur i 15-25% la zmeur, urmate de afeciunile pro-
vocate de molii 20-35% la zmeur i 10-20% la mur, urmate de gndacul tomentos i
plonie Dolycoris baccarum care afecteaz grav bacele de zmeur i mur n valori de
10-15% la zmeur i 5-7% la mur.
Figura 3. Rezultatele gradului de impact Figura 4. Rezultatele gradului de impact

fitoparazitar la cultura de mur fitoparazitar la cultura de zmeur
Anul curent au fost puse n eviden i ali duntori ai acestor culturi cum sunt:
afidele, pduchii, musculiele galicole, care au aprut sporadic pe scurte perioade pro-
vocnd afeciuni nesemnificative dependente i dirijate de factorii de mediu precum
i de maturizarea brusc a plantelor de zmeur i mur timpuriu (august) i lipsa de
precipitaii, temperaturi excesive etc.
Rezultatele investigaiilor fitosanitare realizate la culturile de zmeur i mur ne pier-

mit s stabilim gradul de impact fitoparazitar, componena specific i diversitatea
etiologic de invazii fitopatologice i fitoparazitare a organismelor nocive, ca ageni
cheie de importan agrobiologic la cultura de zmeur i mur servind ca material do-
cumentar utilizat n adaptarea unor sisteme de prognoze, protecie integrat i reglare
a gradului de atac al maladiilor i efectivului numeric al duntorilor n condiiile de
mediu i valorificare productiv a acestor culturi n Republica Moldova.
INFLUENA UNUI REMEDIU AUTOHTON ASUPRA

SISTEMULUI TRIPSIN-ANTITRIPSIN LA
IEPUROAICE N DIVERSE STRI FIZIOLOGICE
Macari Vasile, Maencu Dumitru, *Rudic Valeriu, *Gudumac Valentin,

Putin Victor, Didoruc Sergiu, Rotaru Ana
Universitatea Agrar de Stat din Moldova
*IP Universitatea de Stat de Medicin i Farmacie Nicolae Testemianu
email: d.matencu@mail.ru
Scopul studiului a fost evaluarea influenei remediului BioR obinut din Spirulina
platensis asupra parametrilor marker ai sistemului tripsin-antitripsin la iepuroaice
n diverse stri fiziologice. Experienele au fost efectuate n condiii fiziologice de pro-
ducere pe iepuroaice din rasa Neozeelandez. Studiul nemijlocit a fost realizat pe 4
loturi de iepuroaice primipare, a cte 7 n fiecare lot, din dat administrrii produsu-
lui testat BioR (5-7 zile pn la monta). Animalele antrenate n acest studiu au fost
analoge dup vrst, mas corporal, stare fiziologic i ras. Alimentaia, adparea
asistena veterinar, manoperele tehnologice, condiiile de microclimat au fost asigu-
rate de utilaj modern i identice pentru toate loturile de iepuroaice, care au fost cazate
n acelai adpost.
Remediul medicamentos BioR, a fost administrat intramuscular iepuroaicelor de
2 ori consecutiv: prealabil montei i a doua dat la a 14-a zi de gestaie. Acest produs
s-a administrat la 3 loturi experimentale, respectiv n diverse doze: 1,0-1,5 i 2,0 ml/
cap. Pe parcursul experienei iepuroaicele au fost permanent monitorizate, iar pentru
investigaiile de laborator s-a efectuat recoltarea sngelui de la 5 animale aleatoriu la
debutul studiului i ulterior pe parcursul experimentului, de la cte 5 animale din fie-
care lot: la a 14-a zi de gestaie, precum i ulterior la a 7-a i respectiv la a 45-a zi de
lactaie, n eprubete standard.
De specificat faptul, c pe parcursul experimentului nu au fost depistate devieri
ale statusului clinic la iepuroaice i descendenii lor. n continuare s-a definit c valo-
rile de fon ale tripsinei n serul sanguin la iepuroaicele din lotul martor ctre primul
termen de cercetare (14- zi gestaie) s-a majorat considerabil (de 1,6 ori, cu 56,8%) n
raport cu debutul cercetrii. Produsul BioR n toate loturile, exercit aciune antistre-
sorie i adaptativ, rezultat n diminuarea coninutului seric al tripsinei de 1,4-1,8 ori,
cu 31,1-43,2% n comparaie cu lotul martor, diferenele nu sunt semnificative. La a 7
zi post-partum dinamica tripsinei serice are o evoluie diametral opus, cnd la lotul
martor a sczut cu 25,8% n raport cu 1 investigare. n cazul acestui parametru la lo-
turile experimentale se atest o alt conjunctur, evideniat prin creterea tripsinei n
ser cu 9,1-25,2% fa de 1 investigare n loturile respective. Aici, se evideniaz latura
adaptativ a produsului BioR, subliniat prin manifestrile parametrului investigat,

care deja la a 2 cercetare practic nu difer de valorile martorului.
Latura de protecie a sistemului nominalizat reprezentat n special de a1-
antripsin i 2-macroglobuline (2-MG), cu multiple funcii n organism, evideniaz
impactul benefic al produsului testat. Astfel, dac la 1 investigare nivelul seric al 1-
antripsinei la lotul martor s-a micorat cu 14,4% n raport cu valorile iniiale, pe cnd
la loturile experimentale nivelul acestui parametru crete cu 14,9-37,4% n raport cu
martorul. Cele specificate, pot fi justificate la a 2 cercetare, cnd la martor se atest o
cretere cu 40,1% fa de prima etap de studiu, repetnd tardiv evoluia 1-antripsinei
la loturile tratate cu BioR.
La finele studiului se evideniaz o tendin de diminuare a 1-antripsinei la lotul
martor, cu 10.1%, diminuare semnalat i n lotul experimental 2 (doza de BioR 1,5
ml/cap), cu 19,1%, fa de a 2 investigare. Concomitent la loturile experimentale 1 i 3
(doza de BioR 1,0 i 2,0 ml/cap, respectiv), nivelul acestui indice s-a majorat cu 10,9-
56,3% fa de valorile semnalate la a 2 cercetare, fapt ce va fi luat n calcul la luarea
deciziei despre doza optim de BioR.
n mecanismul complex de adaptare i aprare metabolic se regsete n
interaciunea tripsinei cu 2-macroglobulinele, cu rol major n reglarea sistemului
tripsin-antitripsin. Este semnificativ faptul c la 1 cercetare 2-MG are o dinamic
pozitiv, la lotul martor crescnd semnificativ (+25,0%, p<0,001) fa de valorile
iniiale. La a 2-a cercetare, att la lotul martor, ct i la cele experimentale 1 i 3 se
atest o tendin de diminuare a nivelului seric al 2-MG, pe cnd la psri din lotul
experimental 2, dimpotriv o tendin de cretere (+5,8%) fa de investigarea
premergtoare. La finele studiului datele obinute relev faptul c coninutul 2-MG n
ser la psri din lotul martor manifest o slab tendin de diminuare (-2,7%), pe cnd
la cele experimentale, dimpotriv o cretere a acestui indice de 1,4-1,8 ori n raport cu
martorul (p<0,001, LE 2). Prin urmare, procedeele de sintez a 2-MG cu utilizarea
remediului BioR sunt palpabile, iar impactul benefic ai acestei aciuni rezult din mul-
tiplele proprieti a acestei proteine sintetizat de ficat.
n concluzie putem afirma c, remediul BioR administrat iepuroaicelor manifest
proprieti adaptative i antistresorii, de modelare a sistemului tripsin-antotripsin,
n special manifestrile a1-antripsin i 2-macroglobuline sunt n unison cu valorile
tripsinei. Proprietile imunomodulatoare ale remediului testat sunt explicate prin va-
lori mai mari ale principalului component al laturii protectoare a sistemului tripsin-
antotripsin 2-macroglobulinei.
Modificrile proteinogramei la bovine sub

impactul factorului parazitar
Melnic Galina, Erhan Dumitru, Chihai Oleg, Rusu tefan,

Zamornea Maria, 1Tlmbu Nina, Buza Vasile, Naforni Nicolae,
Anghel Tudor, Rusu Vadim
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine din Moldova, Chiinu
1
Universitatea Liber Internaional din Moldova, Chiinu
E-mail: galinamelnic@ gmail.com
Abstract: In cattle infested with S. papillosus the type I electrophoregram was established,
characterized by a decrease in albumin level and the growth of 1, 2 and . Globulins, while in
those infested with D. lanceolatum, the proteinogram is of type VIII, manifested by the reduc-
tion of albumin and the increase 2, and globulines. The parasitic association between S.
papillosus and D. lanceolatum causes the decreasing of protein level in the host organism, the
decrease of albumin level and the elevation of the 1, 2, and globulines.
Key words: catle, mono-, poliparasitism, protein diagrama.
Introducere
Parazitozele constituie una dintre cele mai importante probleme ale patologiei umane
i animale, fapt demonstrat cert prin studiile teoretice i investigaiile practice [1, 2, 6].
n ultimele decenii s-au realizat multe progrese n diagnosticul i tratamentul stron-
giloidozei, dicroceliozei, eimeriozei, echinococcozei, dar persist n continuare o serie de
aspecte problematice, n deosebi la aciunea patogen complex a asociaiilor parazitare
[4, 8, 9, 15].
Pe toat perioada de dezvoltare, paraziii exercit o puternic aciune patogen,
care determin nu numai profunde modificri morfofiziologice ale organelor i esu-
turilor, ci afecteaz negativ ntregul organism. Este puternic afectat integritatea or-
ganismului-gazd att la nivel macroscopic, ct i la nivel microstructural ale fiecrei
pri componente a acestuia. Se modific nsui prile componente ale celulelor, in-
clusiv membrana i nucleul, chimismul structurii organismului. Se produc modificri
profunde la nivel enzimatic, la nivelul acidului ribonucleic, al acidului dezoxiribonu-
cleic etc. [3, 17].
Inter relaiile sistemului parazit-gazd se bazeaz pe mecanisme biochimice. Eluci-
darea dereglrilor biochimice n fiziologia diferitor sisteme, organe i esuturi infestate
permite de a nelege mai profund modificrile metabolice, ca rezultat al aciunii poli-
parazitismului la diferite etape de dezvoltare ale organismului gazd [13,16].
Infestarea ovinelor cu sarcociste decurge cu coninut sczut de protein seric i
albumine, i sporirea i - globulinelor [18].
Creterea coninutului globulinelor serice se manifest ntr-o serie de boli microbiene
acute i cronice, n patologiile virotice i parazitare, n bolile ficatului i rinichilor [12,14].
Fraciile proteice prezint un interes major n testele clinice, datorit importanelor

informaiilor pe care le ofer acestea n diverse afeciuni, precum i a modalitilor de
testare a acestora.
Proteina total n serul sanguin este constituit dintr-un complex de proteine cu
structuri i funcii diferite. Fracionarea proteinelor se bazeaz pe electroforez, cu di-
vizarea n cinci fracii standard. Raportul cantitativ al fraciilor denot starea fiziolo-
gic i patologic a organismului [10].
Albuminele se sintetizeaz n ficat, constituind 60,0% din coninutul proteinei tota-
le. Hipoalbuminemia este condiionat de diverse patologii: enteropatii, aport alimen-
tar redus, leziuni severe hepatocelulare. Hipoalbuminemia apare n distrucia masiva
(n multe boli hepatice) sau nlocuirea (prin fibroz) a parenhimului hepatic. Hepatitele,
nefritele i enteritele de ordin infecios i parazitar sunt nsoite de scderea semnificati-
v a nivelului albuminei. Hipoalbuminemia se ntlnete mai ales n necrozele hepatice
subacute masive, n hepatitele cronice active, ciroze hepatice, fiind un ghid util n pro-
gnosticul i terapia acestor afeciuni [7, 10, 14].
Majoritatea proteinelor au migrarea n zona 1 i mai ales 2. Fracia 1 -i 2- glo-
buline includ proteinele fazei acute, participante la dezvoltarea reaciilor inflamatorii,
infecioase i parazitare. Reacia inflamatorie reprezint un mecanism nespecific de
aprare a organismului fa de un agent nociv: virusuri, bacterii, parazii, autoanti-
corpi, tumori, factori fizici, chimici sau traumatici. Reacia poate fi numai local sau
s antreneze o reacie sistemic (febr, leucocitoz i creterea pronunat a unor pro-
teine denumite proteine de reacii inflamatorii) [12,17].
Parazitozele influeneaz direct reaciile imune i biochimice ale gazdei, ceia ce
prezint interes practic i teoretic, deoarece determin consecinele interaciunii pa-
razitului cu gazda. Parazitozele determin dereglarea metabolismului, prin creterea
activitii fermenilor din serul sanguin, scderea coninutului proteinelor totale, al-
buminelor, globulinelor, hemoglobinei. La etapa acut a bolii, provocat de aciunea
patogen a larvelor aflate n faza de migrare, predomin factorul celular de protec-
ie prin mrirea numrului de leucocite, eozinofile, crete activitatea fagocitar a ne-
utrofilelor. n aceast perioad ncepe s predomine factorul de protecie hormonal,
ce cauzeaz creterea concentraiei globulinelor din fraciile proteice, n deosebi a
-globulinelor [12, 13].
Creterea morbiditii prin strongiloidoz, dicrocelioz, echinococcoz, eimerio-
z etc. la animale confer actualitate cercetrii implicaiilor patogenetice ce specific
aceste maladii. Ele constituie o problem global cu implicaii multiple, inclusiv eco-
nomice i medico-sociale datorit pagubelor materiale aduse sectorului zootehnic i
sntii publice [ 4,5,16].
Conform reviului bibliografic expus conchidem c prin aciunea lor mecanic, to-
xic, inoculatoare, iritativo-inflamatoare i imunodepresiv, paraziii perturbeaz
grav metabolismul proteic al gazdei infestate [3,18].
Scopul cercetrilor a fost de a determina corelaia dintre perturbarea indicilor frac-
iunilor proteice i gravitatea afeciunii parazitare la bovinele mono- i poliparazitate.
Materiale i metode
Pentru realizarea obiectivelor propuse au fost selectate bovine, de ras Blat cu
Negru i repartizate n cinci loturi: lotul I neinfestat, a servit drept martor; lotul II-
infestat cu Strongyloides papillosus; lotul III infestat cu Dicrocoelium lanceolatum; lo-
tul IV infestat cu S. papillosus i D. lanceolatum; lotul V infestat cu E. granulosus
larvae, D. lanceolatum, S. papillosus, Eimeria bovis, E. zuernii, E. smithi, E. ellipsoidalis.
Cercetrile au fost realizate n laboratorul de Parazitologie i Helmintologie al In-
stitutului de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei. n vederea obinerii mate-
rialului experimental s-a procedat la recoltarea probelor din gospodria agricol a s.
Colonia, mun. Chiinu, de la bovine ntreinute n stabulaie i s-a determinat co-
prologic intensitatea invaziei [12].
Investigaiile coprologice s-au realizat prin metodele: Popova, Baermann, Fulle-
born, Darling i a splrii succesive. Nivelul de infestare cu Echinococcus granulosus
larvae s-a determinat serologic prin reacia de hemaglutinare indirect. S-a conside-
rat reacie pozitiv n cazul cnd titrul de anticorpi specifici mpotriva hidatidozei era
mai nalt de 1:320.
Nivelul proteinei totale s-a determinat prin metoda biuretic (ELITECH, Frana).
Coninutul fraciilor proteice din serul sangvin a fost stabilit prin separarea electro-
foretic i evaluarea concentraiei componenilor prin metoda fotometric [10,12, 14].
Datele obinute au fost prelucrate statistic cu calcularea parametrilor variaionali ai
mediei aritmetice (M) i erorii medii (m). Revelana statistic (pH) dintre valorile medii
ale parametrilor studiai n diferite loturi s-a calculat folosind criteriul Stiudent [11].
Rezultate i discuii
Monitorizarea valorilor proteinei totale i a fraciilor proteice permit de a aprecia
evoluia factorului parazitar i a gravitii bolii, nregistrndu-se corelaii ntre rapor-
tul acestor indici i spectrul parazitar la bovine. Infestarea animalelor att sub form
de mono-, ct i poliinvazii a provocat reacii postinvazionale i dezechilibrul integri-
tii mecanismelor morfofuncionale i biochimice.
Comparativ cu bovinele neinfestate, n lotul infestat cu S. papillosus, nivelul proteine-
lor totale scade cu 3,8% (p>0,05), iar al albuminelor cu 9,0% (p<0,01). Aceast diminuare
s-ar putea datora reducerii proteinelor totale din patul vascular n rezultatul pierderilor
excesive de proteine ca i consecin a enteropatiilor provocate de strongiloizi.
La animalele infestate cu D. lanceolatum comparativ cu lotul de referin, coni-
nutul proteinelor totale s-a redus cu 5,6% (P>0,05) i a albuminelor cu 8,0% (p<0,01),
probabil, datorit afectrii capacitii de sintez hepatic a proteinelor.
Studiul proteinogramei la animalele din lotul IV, poliparazitat cu S. papillosus i
D. Lanceolatum, denot o scdere a nivelului proteinelor totale cu 7,6% (P<0,05),
al albuminelor - cu 9,8 % (P<0,001), comparativ cu valoarea obinut la lotul martor.
Aceast diminuare s-ar putea datora reducerii capacitii proteosintetice a ficatului,
ct i pierderilor excesive de proteine ca rezultat al maldigestiei i malabsorbiei la
afeciunile gastrointestinale i enteropulmonare, indus de ctre parazii.
Pierderile de proteine din enteropatii, la bovinele infestate cu E. granulosus larvae,

D. lanceolatum, S. papillosus i Eimeria bovis, E. zuernii, E. smithi, E. ellipsoidalis au
afectat semnificativ coninutul proteinei i al albuminei serice, cifrat cu o diminu-
are a proteinelor de 11,4% (P<0,01), a albuminelor cu 13,4% (p<0,001), comparativ
cu valoarea obinut la lotul-martor. Aceste modificri s-ar putea datora reducerii ca-
pacitii proteosintetice a ficatului i pierderilor excesive de proteine n afeciunile de
ordin parazitar. Albumina este un factor prognostic independent i totodat indicator
al leziunilor hepatocitare induse de dicrocelii i echinococi, ct i al maldigestiei, ma-
labsorbiei provocate de eimerii i strongiloizi. Raportul albumine/globuline la lotul
martor este 1,6, pe cnd la lotul invadat de asociaia parazitar compus este de 0,95.
Micorarea acestui raport sub nivelul de 1,0 indic o alterare difuz sever a ficatului,
provocat de complexul parazitar.
Tabelul 1.Nivelul modificrilor indicilor metabolismului proteic la bovinele
mono- i poliparazitate
Proteine Globuline
Albumine
Lotul totale 1 2
g/l % % % % %
I 85,20,24 44,91,39 5,70,17 9,60,30 11,50,39 28,31,39
II 82,00,88 35,90,88 7,80,47 11,60,94 13,40,34 31,21,93
III 80,50,90 36,90,67 5,90,43 11,60,54 13,30,69 32,21,29
IV 78,81,03 35,10,75 7,30,34 12,70,52 14,20,52 30,60,94
V 75,50,71 31,50,56 7,10,34 12,90,45 15,30,41 33,10,90
Sporirea nivelului globulinelor 1 cu 2,1% (p<0,05), 2 cu 2,0% (p>0,05), cu

1,9% (p>0,05) i cu 2,9% (p>0,05), n infestarea cu S. papillosus, caracterizeaz re-
aciile inflamatorii acute (proteinogram de tip I), ca rezultat al aciunii mecanice i
spoliatoare de ordin parazitar i infecios. Globulinele- particip la reaciile imuni-
tii, conin proteinele fazei acute (fibrinogen, proteina C reactiv). Creterea nivelului
-globulinelor n lotul infestat cu strongiloizi, fa de lotul de referin (lotul I), poate
fi un rspuns imun mpotriva toxinelor parazitare.
n dicrocelioz, sporesc globulinele 2 cu 2,0% (p>0,05), cu 1,8% (p>0,05) i
cu 3,9% (P>0,05). Aceste modificri caracterizeaz proteinograma de tip VIII, spe-
cific complexului simptomatologic hepatic, constatat n icterul mecanic, colicistit,
colangit etc.
La animalele din lotul IV infestate cu S. papillosus i D. lanceolatum se constat
sporirea nivelului 1 cu 1,6 % (P>0,05), 2 cu 3,1% (P<0,05) i cu 2,7 % (P<0,05)
al globulinelor serice, comparativ cu lotul martor, probabil, c ar fi cauza reaciile in-
flamatorii, de ordin parazitar. Mrirea nivelului -globulinelor cu 2,3 % (P<0,05), fa
de lotul de referina este dependent, probabil, de mobilizarea mecanismelor de apra-
re antiparazitar de ctre organismul-gazd nsoit de eliberarea anticorpilor specifici
i sensibilizai. Asocierea afeciunilor patogenetice induse de complexul parazitar ca-
racterizeaz mai multe tipuri de proteinogram, cum ar fi tipul procesului inflamator

acut i complexul simptomatologic hepatic.
Poliparazitismul constituit din E. granulosus larvae, D. lanceolatum, S. papillosus,
Eimeria bovis, E. zuernii, E. smithi, E. ellipsoidalis se manifest n organismul gazd
printr-un proces cumulativ de afeciuni patogenetice specifice fiecrei specii n parte.
Ptrunderea sporozoiilor de Eimeria i dezvoltarea urmtoarelor forme evolutive dis-
trug enterocitele, esuturile mucoasei i submucoasei, capilarelor sangvine producnd
enterite hemoragice masive urmate de malnutriie i malabsorbie. Acestea din urm
se soldeaz cu hipoproteinemii, hipovitaminozele A, D; E, K i deficit de microele-
mente (Ca, Se, Yn, Cu). S. papillosus la rndul su induce dereglri gastroenteropul-
monare. Dicrocelioza provoac leziuni hepatobiliare profunde. Reducerea suprafeelor
funcionale din ficat i pulmoni induse de larvele E. granulosus se traduce prin lezi-
uni hepatobiliare profunde i atelectazii pulmonare ca rezultat al aciunii mecanice i
compresive a hidatidelor provocnd atrofia esuturilor limitrofe, necrozare i fibrozri.
Cumularea afeciunilor patogenetice mbin n sine perturbarea metabolismul proteic
tradus prin scderea semnificativ a coninutului proteinei totale i albuminelor, cu
sporirea concomitent a globulinelor 1, 2, i . Raportul albumine/globuline (0.95),
fiind un indice subunitar indic leziuni hepatocelulare profunde cu afectarea capacit-
ii proteosintetice a ficatului.
Creterea nivelului 1 cu 1,40% (p>0,05), 2 cu 3,3% (p<0,05) i cu 3,8%
(p<0,01) globulinelor serice la bovinele infestate cu E. granulosus larvae, D. lanceola-
tum, S. papillosus, Eimeria bovis, E. zuernii, E. smithi, E. ellipsoidalis, comparativ cu
lotul neinfestat, ar indica att prezena proceselor inflamatorii, ct i intervenia unui
mecanism imunologic n hepatopatiile inflamatorii agravate de asociaia parazitar.
Globulinele- particip la reaciile imunitii i conin proteinele fazei acute (fibrino-
gen, proteina C reactiv). Creterea acestora denot alterarea hepatocitar, icter me-
canic sindrom nefritic, i nefroze, pe cnd majorarea coninutului -globulinelor cu
4,8% (p<0,05) fa de lotul martor este indus de mobilizarea mecanismelor de apra-
re antiparazitar de ctre organismul-gazd, nsoit de eliberarea anticorpilor specifici
i sensibilizai. Fracia -globulinelor este constituit din immunoglobuline, determi-
nnd funcional anticorpi, care asigur bariera umoral i imun a organismului con-
tra infeciilor i substanelor strine.
Concluzii
1. Metabolismul proteic la animalele din lotul agresat cu S. papillosus, comparativ
cu lotul de referin reprezint electroforegrama tip I, caracterizat prin diminuarea
nivelului albuminelor i creterea globulinelor 1, 2 i . Acest tip de proteinogramm
caracterizeaz procesele inflamatorii acute (pneumonii, abcese), afeciuni enteropul-
monare, provocate de parazii.
2. La lotul de bovine infestate cu D. lanceolatum proteinograma este de tip VIII,
specific complexului simptomatologic hepatobiliar: scad albuminele, se majorea-
z globulinele 2, i . Modificrile electroforegramei n dicrocelioz sunt specifice
complexului simptomatologic hepatic.
3. Asociaia parazitar dintre S. papillosus i D. lanceolatum provoac n organis-

mul-gazd scderea nivelului proteinelor totale, probabil, din cauza cumulrii afeciu-
nilor patogenetice gastroenteropulmonare i leziunilor hepatice, ce deregleaz sinteza
hepatic a proteinelor, provoac diminuarea nivelului albuminelor i supradenivelarea
globulinelor 1, 2, i . Aa proteinogram caracterizeaz procesul inflamator acut
i complexului simptomatologic hepatobiliar.
4. Infestarea parazitar E. granulosus larvae, D. lanceolatum, S. papillosus, Eime-
ria bovis, E. zuernii, E. smithi, E. ellipsoidalis relev urmtorul algoritm al proteino-
gramei: reducerea semnificativ a coninutului albuminelor i ascensiunea valoric
a globulinelor 1, 2, i . Electroforegrama este specific cumulrii afeciunilor pa-
togenetice induse de ctre componentele asociaiei parazitare. Majorarea evident a
gama-globulinelor este provocat, probabil, de mobilizarea mecanismelor de aprare
antiparazitar de ctre organismul-gazd prin eliberarea de anticorpi specifici i sensi-
bilizai.
Investigaiile au fost efectuate n conformitate cu Programul de activitate al Insti-
tutului de Zoologie al AM n cadrul proiectului 15.817.02.12F, finanat de Consiliul
Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al Academiei de tiine a Moldovei.
Bibliografie
1. Bondari L., Bondari V. Cercetri asupra epidimiologiei i epizootologiei echinococcozei/
hidatidozei n R. Moldova //Rev. Rom. de parazitologie, 1998. v. VIII, 1. p. 67-68.
2. Erhan D. Aciunea Strongyloides papillosus asupra organismului vieilor la infestarea ex-
perimental //Materialele al XXI-a Simpozion Actualiti n patologia animalelor domestice,
Cluj-Napoca, 1996. P.207-212.
3. Erhan D. Modificri biochimice n ficat i carne la bovinele infestate cu Echinococcus gra-
nulosus larvae //Revista Romn de parazitologie. Bucureti, 1997. Vol.VII, 2. - P.7.
4. Olteanu Gh., Panaitescu D., Gherman I. et al. Parazitozoonoze. Probleme la sfrit de mile-
niu n Romnia. Bucureti. 1999. - 592 p.
5. Olteanu Gh., Panaitescu D., Gherman I. et al. Poliparazitismul la om, animale, plante i
mediu //Ed. CERES, Bucureti, 2001. - P.13-20.
6. uteu I., Cristea Gh. Bolile parazitare ale porcinelor i riscul contaminrii omului //
Ed.CERES. 1998. - 172 p.
7. , - .
. -. 2016.- 144 .
8. .., ..
//. Nr11. 2008. . 3033.
9. . ., . .
-
//. - 2015. - 11. - . 32-33.
10. .., ., .. //
: . , 1986. - .77
11. . . : - . 1980. 293 .
12. . .
-. 2013, 416 .
13. ..
//.. I . . . .
. 1978. .I. C. 24 25.
14. .., ..
. 2000. 541 .
15. . ., . . -
//. - 2009. - N 8. - . 9-11.
16. . . . . 2012.
-240 .
17. . . -
//. -2013, N 2. C.3-8.
18. ..,
// . . .
1984. 20 c.
INTERRELAIIle NEMATODULui DITYLENCHUS

DIPSACI cu TULPINA DE BACTERII BACILLUS
CEREUS VAR. FLUORESCENS CNMN-BB-07
1
Melnic Maria , 1Erhan Dmitru, 1Rusu tefan, 2Batr Ludmila,
2
Slanina Valerina, 1Rusu Vadim
Institutul de Zoologie, AM, Chiinu, R. Moldova,
1
Institutul de Microbiologie i Biotehnologie, AM, Chiinu, R. Moldova

2
mariamelnic232@gmail.com
Abstract: In vitro screening of the culture medium of the bacterium Bacillus cereus var. flu-
orescens CNMN-BB-07 in its initial concentration (V1) as well as diluted into the state of 1:50
(V2), 1:100 (V3) and 1:200(V4) with the nematode D.dipsaci (Kuhn,1857) a parasite in the gar-
lic, allowed demonstrating a high thanatoid efficiency of variant V1 a 98,5-100% rate of mor-
tality in the timeframe 24-48 hours. The culture medium of the strain Bacillus cereus var. fluo-
rescens CNMN-BB-07 also revealed nematocidal activity in its diluted state 1:50 (V1), 1:100 (V2)
and 1:200(V3). The thanatoid effect at 48 hours constituted correspondingly 50%, 40% and 27,3
%. For the sake of in vitro testing (of the culture medium with the seed material infested with
D.dipsaci) and avoiding phytotoxic effect on the plants development in the vegetative growth, the
remedy was applied by the use of its diluted state such as variant V3 (1:100) and V4 (1:200).
Key words: Ditylenchus dipsaci, Bacillus cereus, culture medium, testing
INTRODUCERE
n Republica Moldova nematodul endoparazit migrator Ditylenchus dipsaci se enu-
mr printre cei mai periculoi duntori ai culturilor Allium sativum i Allium cepa,
deoarece paraziteaz att n perioada de vegetaie, ct i n perioada de depozitare.
Acesta este o specie polifag, cosmopolit, obiect de carantin, de mare rezisten i
largi posibiliti de adaptare la condiiile de mediu. Este necesar de menionat c D. di-
psaci include n jurul a 30 de rase biologice (patotipuri), care paraziteaz cca 500 plan-
te superioare. Rasa care paraziteaz culturile de usturoi din republic, provoc uneori
diminuarea recoltelor n proporii de 60-65% [5].
n condiiile actuale de dezvoltare a agriculturii din Republica Moldova, de mare
importan este aplicarea msurilor i metodelor biologice nepoluante de combatere
a nematozilor fitoparazii. Msurile de reglare prin utilizarea antagonitilor biologici
microorganismele nematocide, sunt de perspectiv i coincid concepiei ecologice.
n agricultura durabil, ca biocontrol, pot fi utilizate bacteriile saprofite, datorit ca-
pacitii de sintez a metaboliilor secundari cu proprieti antibiotice i spectru larg
de activitate [8; 3; 7]. Acestea, exercit asupra nematozilor fitoparazii diferite aciuni:
parazitism, producere de toxine, antibiotice, enzime, utilizare ca surs de nutriie etc.,
ceea ce n final provoac mortalitate urmat de diminuarea densitii duntorilor.
Paralel, bacteriile exercit aciune pozitiv asupra sistemului de rezisten al plantelor,
precum i sporire-activare asupra dezvoltrii acestora. Cele mai cunoscute preparate

cu aciune entomopatogen i fitopatogen sunt obinute din speciile ce aparin genu-
rilor Bacillus i Pseudomonas [4; 6; 8; 14].
n cadrul Institutului de Microbiologie i Biotehnologie al AM au fost realizate
cercetri i elaborat un procedeu de conservare a tulpinii Bacillus cereus var. fluores-
cens CNMN-BB-07 cu activitate antifungic pronunat. Procedeul dat const n sti-
mularea activitii antifungice asupra diferitor tulpini de fungi fitopatogeni din genul
Fusarium, printre care: F. oxysporum, F. solani ce provoac diferite boli foarte rspn-
dite la plantele de cultur, mai ales la culturile de usturoi i cartofi (figura 1).
A B
Figura 1. Activitatea antifungic a tulpinii Bacillus cereus var. fluorescens CNMN-
BB-07 asupra fungilor fitopatogeni F. oxysporum (A) i F. solani (B) [Batr, 2015]
Datorit capacitii de pstrare i sporire a activitii antifungice, procedeul dat

poate fi utilizat la conservarea microorganismelor pe un termen ndelungat i utiliza-
rea acestora ca ageni de prevenire i protejare a plantelor de cultur de infectarea cu
fitopatogeni [1; 2]. Conform datelor din literatur bolile fungice provocate plantelor de
cultur sunt una dintre preocuprile majore pentru agricultur, iar F. solani afecteaz
activ att plantele de usturoi ct i alte plante de cultur ceea ce duce la scderea esen-
ial a productivitii lor.
Astfel, a prezentat interes studiul aciunii lichidului cultural al tulpinii bacteriene
Bacillus cereus var. fluorescens CNMN-BB-07 asupra nematodei D. dipsaci parazit al
culturilor de usturoi autohton. Aceste cercetri au fost efectuate n pionerat printr-un
acord de colaborare dintre Institutul de Zoologie i Institutul de Microbiologie i Bio-
tehnologie ale AM.
MATERIALE I METODE DE CERCETARE
Nematodul D. dipsaci a fost extras din cei de usturoi infestai n perioada de re-
coltare. Extragerea s-a efectuat cu aplicarea metodei clasice Baermann, modificat de
Nesterov (1979) [13]. Pentru experiene au fost selectai cu acul entomologic steril indi-
vizii D. dipsaci (femele, masculi, larve preimago, care se mic vioi) n numr de 30 -
50 ind./variant. Testarea a avut loc la temperatura cuprins ntre 25-27oC, prin meto-
da de contact [11]. Nematozii au fost susinui n asemenea condiii la diferite intervale

de timp 1, 2, 4, 8, 21, 24, 48 i 72 ore, dar i la 7 i 14 zile. La sfitul experienelor a
fost verificat garania eficacitii.
Tulpina de bacterii Bacillus cereus var. fluorescens CNMN-BB-07 depozitat n
Colecia Naional de Microorganisme Nepatogene ca agent cu aciune antimicrobi-
an pronunat asupra fitopatogenilor. Tulpina dat a fost cultivat n mediul lichid
King B timp de 48 ore, dup care a fost centrifugat [9; 10; 12]. Lichidul cultural obi-
nut a fost utilizat la testarea contactului cu nematodul D. dipsaci .
REZULTATE I DISCUII
n perioada anilor 2015-2017, au avut loc experiene de laborator n condiii in vi-
tro, cu scopul testrii aciunii lichidului cultural al tulpinii de bacterii Bacillus cereus
var. fluorescens CNMN-BB-07 n contact cu nematodul Ditylenchus dipsaci, rasa care
paraziteaz la culturile de usturoi (figura 2).
Figura 2. Rasa Ditylenchus dipsaci femele, masculi, larve, extras din bulbi de
usturoi infestai, nainte de experienele de laborator (orig., 2015)
Testarea in vitro (contact direct cu nematodul D. dipsaci) a lichidului cultural al

bacteriei Bacillus cereus var. fluorescens CNMN-BB-07, luat n concentraie iniial
(V1), precum i n diluii de 1:50 (V2), 1:100 (V3) i 1:200 (V4), a avut loc la temperatu-
ra aerului 25-270C, la diferite intervale de timp 18, 24, 48 ore i 5-7-14 zile. n calitate
de martor (M) au fost luate nematodele D. dipsaci n contact cu apa distilat. Conform
rezultatelor obinute, testarea in vitro a lichidului cultural al tulpinii de bacillus a de-
monstrat activitate nematocid sporit, n varianta V1 (nediluat) (figura 3).
Are loc o reacie momentan a nematodului D. dipsaci, care capt form de spira-
l, chiar n primele 30 60 minute de contact. Eficacitatea letal a lichidului cultural a
constituit 98,5 100% mortalitate la un interval de timp de 24-48 de ore. Lichidul cul-
tural al bacteriei testate posed activitate nematocid de asemenea, fiind diluat n pro-
porii de: 1:50 (V2); 1:100 (V3) i 1:200 (V4). La un intervalul de 48 ore de contact efec-
tul letal asupra nematodului D. dipsaci a constituit corespunztor 50%; 40% i 27,3%.
120%
100%
% Mortalitate
80%
60%
40%
20%
0%
18 ore 24 ore 48 ore 5 zile 7 zile
V1 (nediluat) V2 (1:50) V3 (1:100) V4 (1:200)
Figura 3. Eficacitatea contactului lichidului cultural al Bacillus cereus var.

fluorescens CNMN-BB-07 n diferite concentraii cu nematodul D. dipsaci la
diferite intervale de timp
Modul de aciune asupra nematodului: distrugerea complet a organelor interne,

deformarea corpului (figura 4: A; B; C; D; E; F; G).
Figura 4. D. dipsaci nainte de experiene (C) i dup un contact de 7 11 zile

(A; B) i 18 20 de zile (D; E; F; G) cu lichidul cultural al bacteriei Bacillus cereus
var. fluorescens CNMN-BB-07
n majoritatea cazurilor la femelele D. dipsaci, simptomele pronunate de contact

apar n poriunile unde sunt situate deschiztura vulvar a nematodei, precum i go-
nada cu ou din interiorul corpului. Deseori s-a observat cum masa omogen descom-
pus a organelor interne care s-a format n rezultatul contactului cu lichidul cultural
al bacteriilor, ptrunde n afara corpului prin rupturile cuticulei. Paralel s-a observat
eliminarea unei substane gazoase, care la ieirile din corpul nematodului formeaz
bule. Dup cum se tie, bacteriile nematofage exercit diferite aciuni: parazitism, pro-
ducere de toxine, antibiotice, enzime, etc. Conform figurii 4 (D G) contactul lichidu-
lui cultural al bacteriei studiate cu D. dipsaci ar putea provoca o aciune a enzimelor
produse de bacterii, datorit creia organele interne ale nematodului sunt supuse pro-
ceselor de hidroliz.
Tulpina cercetat de noi, sintetizeaz exometabolii cu activitate antimicrobian
pronunat asupra tulpinilor de fitopatogeni, printre care un pigment fluorescent gal-
ben-verzui i substane antibiotice de natur polipeptidic, care manifest proprieti
antimicrobiene i antifungice pronunate asupra fitopatogenilor. Acest fapt denot va-
loarea tulpinii cercetate pentru culturile agricole.
Dup cum am menionat mai sus Bacillus cereus var. fluorescens CNMN-
BB-07 exercit paralel activitate antifungic pronunat asupra speciilor Fusarium
F.oxysporum, F.solani [2]. n Federaia Rus, monitoringul usturoiului de toam-
n infestat a demonstrat, c n patologia acestuia particip mai muli ageni pato-
geni ai putregaiului, printre care dominante fiind cele din genul Fusarium (30,4%):
F.oxysporum, F.equiseti, F.avenaceum, F.solani, F.semitectum, F.subglutinans,
F.proliferatum [15]. Cercetrile microscopice au demonstrat c n perioada de vegetaie
procentul invaziei cu fungii Fusarium a tuturor organelor vegetative ale plantelor de
usturoi, cu excepia bulbililor, constituie uneori 74%.
Reieind din rezultatele obinute menionm, c lichidul cultural al bacteriei Ba-
cillus cereus var. fluorescens CNMN-BB-07 este destul de efectiv n contact cu nema-
todul D. dipsaci, paralel exercit activitate antifungic pronunat asupra speciilor
Fusarium. ns, pentru testare in vivo, n scopul evitrii aciunii fitotoxice asupra dez-
voltrii plantelor n perioada de vegetaie, se recomand de a utiliza acest preparat n
diluii, variantele V3 (1:100) i V4 (1:200).
CONCLUZII
1. Eficacitatea letal a lichidului cultural a tulpinii Bacillus cereus var. fluorescens
CNMN-BB-07 (V1 - nediluat) a constituit 98,5 - 100%, mortalitate la un interval de
timp 24 - 48 ore. Lichidul cultural posed activitate nematocid diluat n proporie de
1:50 (V2); 1:100 (V3); 1:200 (V4), efectul letal constituind 50%; 40% i 27,3% respectiv,
timp de 48 ore.
2. Modul de aciune asupra nematodei const n distrugerea complet a organelor
interne, deformarea corpului, iar la femele, n majoritatea cazurilor, are loc distrugerea
aparatului reproductor (ovarul, uterul, vulva).
3. Pentru testare in vivo (contactul lichidului cultural cu materialul semincer infe-

stat de D. dipsaci), n scopul evitrii aciunii fitotoxice asupra dezvoltrii plantelor n
perioada de vegetaie, se recomand a utiliza acest preparat n diluii de 1:100 i 1:200.
Investigaiile au fost efectuate n conformitate cu Programul de activitate al Insti-
tutului de Zoologie al AM n cadrul proiectului 15.817.02.12F, finanat de Consiliul
Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al Academiei de tiine a Moldovei.
BIBLIOGRAFIE
1. Batr L., Slanina V., Srbu T. Procedeu de conservare a tulpinii Bacillus cereus var. fluores-
cens CNMN-BB-07 cu activitate antifungic. Brevet de invenie MD 1071 din 30.04.2017.
2. Batr L., Slanina V., Srbu T., Chiselia O. Activitatea antifungic a unor tulpini autohtone
de microorganisme dup 3 i 6 ani de conservare n stare liofilizat. Revista de Proprietate In-
telectual Intellectus. 2015, nr. 3, p. 96-101.
3. Franks A., Ryan, R.P., Abbas, A., Mark, G.L. Molecular tools for stuying plant growth-
promoting rhizobacteria (PGPR), 2006, 116-131
4. Frommell, M., Pazos, G. Tomato rhizosphere and fyllosphere bacteria as potential biocon-
trol agents for fungal pathogens. Phytopathologia Mediterranea. 2003, nr.28, p.45-54.
5. Melnic M. Nematoda culturilor Allium. Chiinu:Promarcos Edit, 2008.-168 p.
6. Mohammed, A.M. Isolation four species Bacillus and tested activity against some filamen-
tous fungi. European Journal of Experimental Biology. 2013, vol.3(6), p.495-498.
7. Reddy, K., Choudary, A.K., Reddy, M.S. Antifungal metabolites of Pseudomonas fluores-
cens isolated from rhisosphere of rice crop. J. Mycol Pl Pathol.2007, vol. 37(2), p 5.
8. Sageera, S., Imtiyaz, M., Omi, L., Arif, A. Biological control of Fusarium oxysporum and
Aspergillus sp. by Pseudomonas fluorescens izolated from wheat rhizosphere soil of Kashmir .
Journal of Pharmacy and Biological Sciences. 2012, vol.1, nr.4, p.24-32.
9. Zarnea Gr., Mihailescu S. Principii i tehnici de microbiologie general. Bucureti, vol. 1, 1992
10. .. . .
, , 1989, . 72.
11. ..
//.
- . ,1973, .11. .61 - 68.
12. .., .. . -
, 1990, 186 .
13. . - .
:,1979,-313 .
14. .., .., .., ..
-
, . I , 2008,.1-2, . , .23-25.
15. .., .., ..
. . 2009, 40.
,
,19-22 2009 . - .333-335.
Particularitile POLIPARAZITozelor LA
OVINE N condiiile REPUBLICII MOLDOVA
Nafornia Nicolae
Universitatea Agrar de Stat din Moldova,Chiinu, R.Moldova
nicolainafornita@gmail.com
Introducere
Incidena bolilor parazitare la ovine n diverse zone geografice ale R. Moldova este
influenat de prezena unor factori climaterici de mediu abiotici de natur fizic sau
chimic i de prezena: relaiilor interspecifice ale biocenozelor naturale.
Fenomenul de poliparazitism la ovine n R. Moldova a fost studiat de mai muli
cercettori, precum Zgardan E., 1974-2008; Cercel I.,1997-2015; Erhan D.,1983-2015;
Chihai O., Tlmbu N., 1995-2015, n Romnia, de Olteanu Gh., 1956-2005; uteu E.
i Cozma V.,2001-2013.
Datele prezentate indic un grad de infestare a ovinelor cu Cestode n proporie de
19-20%, n cazul Trematodelor, 51-55%, iar cu Nematode de cca 100%.
Scopul studiului efectuat n zonele geografice ale R. Moldova, a fost de a identifica
gradul de infestare a ovinelor cu helmini, determinarea structurii poliparazitismului
la ovine i dependena gradului de infestare n corelaie cu reliefului punilor i ano-
timpul anului.
Materiale i metode
Cercetrile sau derulat n cadrul Laboratorului de Parazitologie i Helmintologie al
Institutului de Zoologie al AM i n cadrul FMVA al UASM, prin utilizarea unor me-
tode uzuale de diagnostic parazitologic de laborator al probelor de fecale (examenul ovo-
helmintoscopic: metoda de flotaie Fulleborn; metoda de sedimentare prin centrifugare
i examenul larvohelmintoscopic: metoda Baerman), pe un eantion de 789 capete tine-
ret an precedent i 2196 de ovine adulte, n perioada primvar-iarn aa. 2013-2017, din
gospodrii cu diverse sisteme de ntreinere i tehnologii de cretere, din zonele geografi-
ce al R. Moldova: nord, centru, sud., recoltate de la 15% din numrul de animale.
Rezultate obinute
Rezultatele obinute, ne indic un grad de infestare cu Trematodoze de 29,8 %-54%
la tineret an precedent i de 14,5-63% la ovinele adulte. n cazul Cestodozelor, gradul
de afectare constituie 31,6-37% la ovinele adulte i 38,5%-46,3% la tineret an prece-
dent, iar la Nematodoze, atinge cota de 100% la ovinele adulte i 95-98,7% la tineret
an precedent. Protozoarele la ovinele adulte ating nivelul de 86,45-88%, iar la tineret
an precedent -85-86,4%. La stabilirea dependenei gradului de infestare al ovinelor
cu parazitoze n raport cu anotimpul anului, nivel maxim de infestare Protozoarele,
se depisteaz primvara-vara: la 85,3-88% din ovinele examinate, iar toamna-iarna

la 78,6-81,3%; la Cestodozele primvara-vara se nregistreaz 37-46,3%, iar toamna-
iarna la 12,4-15,7%. n cazul Nematodozelor, primvara-vara se depisteaz 98,7-100%,
iar toamna iarna la 95-98%. Trematodozele manifest o inciden maxim primva-
ra-vara - 42-63%, iar toamna-iarna la 14,5-29,8% din efectivul de ovine ntreinute n
gospodriile supuse examenului.
n zona de Nord (raionul Glodeni), gospodriile examinate sunt amplasate n lunca
rului Prut, cu condiii favorabile de trai al gasteropodelor acvatice (Galba truncatula),
unde fascioloza i dicrocelioza este depistat la 42-63% din ovine, cu predominarea
parazitismului cu Fasciola hepatica. In zona de Centru i Sud (raioanele Anenii
Noi i Cimilia), fascioloza i dicrocelioza se identific la 40-55% din animale supuse
cercetrii. Gospodriilor din zonele de Centru i Sud sunt amplasate pe terenuri sece-
toase, cu condiii favorabile pentru dezvoltarea gasteropodelor terestre (Helicella can-
didulla, Helicella ericetorum etc) i a furnicilor (Formica fusca), care fac posibil predo-
minarea invaziei cu dicrocelioze, n defavoarea fasciolozei.
Concluzii
n rezultatul studiului nostru, efectuat pe ovine ntreinute n diverse sisteme de
ntreinere i hran, infestate n mod natural, a fost reconfirmat existena fenomenului
de poliparazitism la efectivele de ovine din cele trei zone geografice a Republicii Moldo-
va, care este constituit preponderent din aceleai specii de ageni parazitari: Protozoare,
Trematode, Cestode i Nematode, att la ovinele mature, ct i la tineretul an precedent.
S-a constatat o dependen a gradului de infestare a ovinelor cu ageni parazitari n
dependen de anotimpul anului.
De asemenea a fost reconfirmat i existena unei dependene a gradului de infestare
cu Trematode i predominarea unor ageni parazitari n raport cu relieful zonei geogra-
fice i existena condiiilor favorabile de trai i dezvoltare a gazdelor intermediare i com-
plementare ale paraziilor.
Bibliografie
1. Erhan D., Chihai O., Rusu ., et all. Structura poliparazitismului la bovinele punate n
ecosistemele de step i silvostep din R.Moldova. n: Revista Scientica Parazitologica, Cluj-
Napoca, 2005, vol.VI, nr.1-2.
2. Nafornia N. Poliparazitizmul la ovine de diferite vrste n gospodriile raioanelor Glo-
deni, Cimilia, Anenii- Noi .n: Lucrri tiinifice, UASM, Chiinu,2014, vol.36 Medicin ve-
terinar, p.163-165.
3. Nafornia N. Diversity of parasitosis in sheep in the Republic of Moldova. n: XXV Jubilee
International Congress of the Hungarian Association for Buiatrics, Budapest, 2015, p.415.
4. Nafornia N. Aspectele invaziei poliparazitare la ovine n zonele geografice ale republi-
cii Moldova. n: Culegeri de lucrri a Simpozionului tiinific cu participare internaional.
IPBZMV, Maximovca, 2016, p.222-228.
5. Zgardan E., Tlmbu N., Cercel I.. Contribuii la studiul poliparazitismului cu endoparazii
la ovine din R.Moldova. n: Revista Romn de Parazitologie, Trgu-Mure, 2001, vol. XI, nr.1
STABILIREA GRADULUI DE INFESTARE I

EFICACITATEA PREPARATELOR N tratamentul
TOXOCAROZei la CiNI
Nafornia Nicolae, Cercel Ilie, Vechiu Eugenia

Universitatea Agrar de stat din Moldova, Chiinu, R.Moldova
nicolainafornita@gmail.com
Abstract: The main aim of this research was to study the epizoological situation and to de-
termine the most effective antiparasitic drugs used for the treatment of Toxoxariasis in dogs. The
objectives of the investigation were: to determine the level of the spread of Toxocariasisi in dog
in accordance with their age, sex and the seasons of the year; to examine the level of contami-
nation of the soil with the eggs of T.canis; to identity the most effective medications for treating
Toxoascaris. The investigation has shown that Toxocariasis, is widely spread in the young dogs.
The level of extensive invasion in young dogs 2 to 4 months old is 100% and the intensive invasi-
on is 18,5 eggs on a microscopic level. It was detected the similar tendency of the contamination
with Toxocariasis in the young dogs that are 6 to 12 months old. The level of extensive invasions
is 100%, but the intensive invasion is only 9,6 eggs. The level of extensive invasion of Toxocari-
asis in the young dogs from 1 to 3 years old decreases to 62%. The lowest level is in the young
dogs which are 1 year old. The intensive invasion is 5,8 eggs. According to the season, the highest
level of infestation with Toxocariasis is in summer. The male dogs are more susceptible to the
invasions of Toxocariasis than female. The physical environment and the dogs utensils are great
sources of infestation with eggs. Pratel- 95,5%, Alben C- 93,75, Pyrantel- ssuspense- 90,8% , are
anthelmintic drugs with the highest efficacy, but Azinox-plus has a lower therapeutic effect.
Key words: cine, infestare, toxacaroza, diagnostic, tratament.
INTRODUCERE
Helmintozele animalelor de companie au o rspndire larg, exercit un efect eco-
nomic simitor asupra deintorilor de animale, iar o parte din ei devin factori social
importani i reprezint un risc major asupra sntii i vieii omului [4, 10].
Numrul cinilor n lume este mare i an de an crete accentuat. n SUA se numr
cca 43 milioane de cini, Marea Britanie - 5,6 milioane. Aproximativ 30% din familiile
americane i franceze ntrein cini, n Anglia 25%, Japonia 13%, Elveia - 11%. Rus-
sia deine cca 30 milioane de cini, inclisiv cca 5 miloioane de ras pur [1, 2, 7].
n Republica Moldova, date care ar indica numrul total de cini nu sunt. La mo-
ment, cu susinerea organelor administraiei locale, a SSV de stat, organizaiilor
naionale i internaionale de protecie a animalelor, se fac eforturi pentru
soluiionarea problemei cinilor vagabonzi, prin captarea i apoi ntreinerea lor n
aziluri, cu sterilizarea ulterioar a lor [4] .
Majoritatea animalelor fr stpn sunt de ras comun, iar animalele de ras se
ntrein n cresctorii specializate sau n locuine. [5, 9, 10]
Concentraia mare a cinilor, din care o bun parte sunt fr supraveghere, duc la
apariia problemei contaminrii mediului ambiant cu mase fecale. Studiile efectuate la
capitolul dat, n multe ri, demonstreaz diseminarea oulor de helmini n sol i ape,
indicii fiind cuprini n limitele de la 2,9% pn la 60% din probelel colectate [3, 4, 6, 8].
Cunoaterea componenei ncrcturii helmintologice a carnivorelor domestice,
gradul de rspndire a helmmintozelor, E.I. i I.I., dinamica sezonier i de vrst a
invaziilor parazitare la cini, este necesar la studierea situaiei epizootologice a boli-
lor parazitare. Aspectele date, vor influena benefic nivelul de eficacitate a msurilor
de combatere i profilaxie a helmintozelor [4, 6, 7, 9, 12].
Bouree P., Bisaro F., 1991 et al., consider, c diagnosticarea bolilor invazive la ani-
male, inclusiv carnivore, tebue s se bazeze pe masuri epizootologice complexe [11].
Toxacaroza, este pe larg rspndit n rndul carnivorelor n multe ri [2,4,8,11].
n unele regiuni ale Russiei, toxocaroza se depisteaz la 10 - 76% cini [10, 11, 12].
Un factor vaforizant al invaziei cu toxocara, l reprezint nclcarea regulilor de
ntreinere i plimbare a cinilor (Guslavschii I.I., P.Araujo Cristina et al. 2000, 2001,)
etc. Unii cercettori indic faptul, c nivelul de infestarea a cnilor vagabonzi n
orae atinge cote de 55%, factor foarte periculos pentru populaia uman, la care to-
xocaroza se manifest prin reacii alergice, astm bronic, oculare SNC etc., preponde-
rent la copii (Uspenschii A.V., 2006) [8, 10].
Agentul patogen al toxocarozei-Taxocara canuis, a fost descoperit de Verner 1782,
dar rolul parazitului n patologia uman a fost determinat doar n anul 1952, mani-
fest prin sindromul visceral al larvei migrante [2, 3, 4, 5, 10].
Scopul studiului a fost de a analiza situaia epizootologic i indentificarea unui
preparat antiparazitatr eficient la eradicarea toxocarozei la cini. Pentru atingerea sco-
pului, sau propus urmtoarele obiective:
- Determinarea I.I. i E.I. a toxocarozei la cini;
- Determinarea dinamicii de infestare n dependen de sezon, vrst i sex a ci-
nelor cu toxocaroz;
- Determinarea nivelului de contaminare a solului cu ou de helmini;
- Determinarea eficacitii terapeutice a unei game de preparate antiparazitatre.
MATERIAL I METODE
Studiul s-a efectuat pe baza Cresctoriei de cini de serviciul al APP Gast Grup
SRL, care este amplasat pe teritoriul G Vila Demetra, municipiul Chiinu,
orelul Dumbrava. La momentul efecturi studiului, la cresctorie se ntreineau 28
de cini: maturi 10 capete, tineret de la 1 - 3 ani 8 capete, tineret de la 6 luni pn la 1
an 4 capete i tineret pn la 6 luni- 6 capete. Studiul s-a efectuat pe parcursul anilor
2016-2017.
Examenul de laborator sa efectuat n Laboratorul de Parazitologie i Helmintolo-
gie al FMV din cadrul UASM. Ca material de cercetare au servit cinii de serviciu,
de diferit vrst i masele fecale recoltate, iar pentru determinarea nivelului de con-
taminare a solului, locurilor de plimbare sau colectat probe de sol din aceste locuri.
Pentru examenul helmintoovoscopic, s-a utilizat metoda de flotaie Fulleborn. Material
de studiu au servit fercalele de la cinii cresctoriei, prospt recoltate, n cantitate de 5
gr. fiecare prob, individualizate strict.
Examenul microscopic s-a efectuat cu obiectivul mic (10x pentru ou de helmini

i 20x pentru oochisturi), fiind examinate 5-10 cmpuri microscopice, cu numrarea
concomitent a oulor depistate, pentru a fi calculat media i I.I.
Probele de fecalii pentru examenul helmintoovoscopic s-au recoltat de la 28 cini,
dup urmtoarea schem: prima dat pentru a determina diagnosticul, E.I. i I.I. i a
doua recoltare peste 14 zile dup efectuarea dehelmintizrii, pentru a determina efica-
citatea preparatului antihelmintic, a E.E. i I.I.
REZULTATE I DISCUII
Structura fenomenului de poliparazitism la cinii din CCS al APP Gast GrupSRL e
format din 7 specii, inclusiv: 4 specii fac parte din clasa Cestoda, 4 sun repeazentanii
clasei Nematoda, o specie din clasa Sporozoa. E.I. n urma examenelor efectuate a fost
Taenia hydatigena 11,1%; Mylticeps multiceps 5,5%; Echinococcus granulosus 13,6%;
Dipylidium caninum 9,1%; Toxocara canis 53,6%; Toxascaris leonina 16,7%; Piroplas-
ma canis- 25,0%. Analiznd datele examenului ovocoproscopic la cini (tabelul 1), se con-
stat, c toxocaroza canin are cea mai mare pondere n efectivul de animale, fiind depis-
tat preponderent la tineretul canin.
La ceii de 2-4 luni, E.I. este de 100%, cu o I.I. de 18,5 ou n cmpul microscopic.
La tineretul de 6-12 luni, se observ aceiai tendin de raspndire larg a toxocarozei,
atingnd aceliai cote de 100% a E.I., doar c I.I. este mai mic, de 9,6 ou n cmpul
microscopic. La tineretul canin de la 1 an pn la 3 ani, E.I. toxocarozei scade, ajun-
gnd la cota de 62,5%, cu precdere la animalele cu vrsta de 1 an, iar I.I. este de 5,8
ou. La restul categoriilor de vrst, ou de toxocara n probele recoltate lisesc.
Un obiectiv urmrit, a fost determinare perioadei maximale de infestare i deter-
minarea dinamicii sezoniere, lucrul elucidat printr-un control lunar al cinelor cu
semne clinice i analiza rezultatelor pozitive ale examenului ovocaproscopic la toxa-
caroza, efectuate din luna maritie 2016 pn n iunie 2017. Intensitatea invaziei cu to-
xocare este mare n toate anotimpurile anului, cu unele oscilaii. n lunile de var, E.I.
atinge cotele maxime, spre sezonul rece, , intensitatea se stabilete la cotele minime, iar
primvara, cu nclzirea vremii, E.I.si i-a avnt (tab. 1).
Analiza rezultatelor ne permite s indentificam o dependen a ratei de invazie a
cinilor cu vrsta lor. Din 416 probe fecalii colectate, 303 rezultate pozitive le gsim
la tineretul canin de la 2 luni pn la 3 ani- 72,84%, restul 27,16% se atribue la cinii
mai mari de 3 ani, dintre care, fac boala de regul femelele gestante, fapt explicat prin
trecerea din hipobioz a larvelor somatice din organizmul lor, infestarea celuilor i
autoinfestarea lor n timpul linsului celiilor sau ingerarea maselor fecale (meconiu-
lui). Din tineretul pn la 3 ani, 83,8% din cazuri sau depistat la celuii pn la 6
luni, de la 6 luni pn la 3 ani- 8,1%, iar +mai mare de 3 ani- 8,1%. Cinii mai mari de
6-7 ani, practic sunt liberi de toxocare, cu exepia unor femele (Diagrama 1).
Tabelul 1 Extensivitatea i Intensivitatea infestrii cinilor din cresctoria examinat
Animale depistate pozitiv
Capete bexaminate,
vrsta
T.H. .. .. M.M. .. .. E.G .. .. D.C. .. . T.C . . T.L E.I I.I
2-4 luni. 6 0 - - 0 - - 0 - 0 0 - - 6 100 18,5 0 - -
6 -12 luni 4 0 0 0 0 - - 0 - - 0 - - 4 100 9,6 0 - -

1 an pn la
8 1 25 34,2 - - - 1 12,5 12,4 0 - - 5 62,5 5,8 1 12,5 3,8
3 ani
Cini 3-7 ani 10 1 10 21,6 1 10 10,4 2 20 34,8 2 20 45,2 0 - - 2 20 6,4
Total 28 2 1 3 2 15 3
Media - - 17,5 27,9 - 10,0 10,4 - 33,3 5,3 - 20 45,2 - 87,5 11,3 - 16,3 5,1
Not: T.H.- Taenia hydatigena; M.M.-Multiceps multiceps; E.G.- Echinococcus granulosus; D.C.- Dipilidium caninum; T.C.-Toxocara canis;
T.L.- Toxascaris leonina.
201
Tabelul 2. Dinamica sezonier a infestrii cinilor cu toxocare

Numrul de probe examinate
Sezonul Tineret canin ( de la 2 luni pn la 3 ani)
Probe examinate inclusiv + e.i., %
2016
Iarna 33 9 27,3
Primavara 48 24 50,0
Vara 20 8 40,0
Toamna 34 13 38,2
2017
Iarna 45 9 20
Primavara 18 10 55,6
Vara 39 33 84,6
Toamna 66 18 27,3
Total: 303 114 -
Analiza detaliat a nscrierilor n documnetaia sanitar-veterinar de la CCS stu-

diat, a rezultatelor examenelor ovocaproscopice de laborator, se observ c nivelul de
rspndire a toxocaroxei prezint i o dependen de sexul animalului, toxocaroza mai
des se ntlnete la masculi: 55,2% cazuri, pe cnd la femele: 44,8%.
Pentru studierea particularitilor procesului epizootologic al toxocarozei, s-a re-
curs la un examen-expres al probelor de sol din locurile de plimbare a cinelor, terito-
riul adiacent cresctoriei, locurile de amplasare a posturilor de paz. Timp de un an
sau recoltat cca 87 probe de sol, nisip,pietris i 82 probe de fecalii din aceliasi locuri.
Metoda utilizat la examinrea, a fost metoda Fulleborn. n urma examenului sau sem-
nalat prezena elementelor parazitare n 51 probe: 31,18%, dintre care, probele recoltate
din parcul de plimbare i dreas a cinilor n 68% au fost pozitive, iar cele de la pos-
turile paz- n 100% probe. Elementele parazitatre indentificate au fost: oochisturi de
Eimeria/Izospora, oncosfere de Taenia spp, ou de Toxocara canis, Toxascaridoza canis,
Ancylostoma/ Uncinaria etc. Faptul ne demonstraz nc o dat, c un factor impor-
tant n rspndirea invaziei toxocarozice o menine solul i elementele din mediul de
contact al cinelui.
n scopul indentificrii unor preparate antihelmintice eficiente contra Toxocara
canis, sa recurs la testarea unor medicamente. Studiul eficacitii sa efectuat pe patru
grupe a cte trei cini:
I- cei de 2-4 luni, la care s-a admimnistrat n doz unic, Pyrantel suspenzie.
II- cei de 2-4 luni, la care s-a administrat n doz unic, Alben C.
III- tineret de la 6 luni pn la 12 luni, la care s-a folosit n doz unic, Pratel.
IV- cinii cu vrsta de la 1 pn la 3 ani , la care s-a administrat Azinox plus tablete.
V. grupa de control, fr administrarea de antihelmintice,dar la care sau dus
observaii privind modificrile de comportament, semne clinice, examene de laborator .
Diagrama 1. Frecvena depistrii toxocarozei n efectivul de cini

n dependen de vrst.
Animalele selectate, n numr de 15 capete, au vrsta i masa corporal diferit,

sunt spontan nfectai cu Toxocara canis.
Dup 14 zile de la efectuarea dehelmintizrii, s-a efectuat un control repetat ovoca-
proscopic.
Rezultatelee cercetrilor au artat c mai eficient n terapia toxocarozei la cini a
fost:
- Pratel: E.E - 95,3%; - Alben C: E.E. -93,7%; - Pyrantel-suspenzie : E.E- 90,8%;
- Azinox plus: E.E.-71,4%(Tabelul 3 i 4).
Rezultatele dehelmintizrii terapeutice a cinilor ne demonstreaz, c antihelmin-
ticele selectate au o aciune mai mult sau mai puin accentuat asupra toxocarozelor.
Un rezultat pronunat au manifestat Pratelul, Alben C, Pyrantel suspenzie, care au dus
practic la eliberarea total a organismelor gazd de helmini, cu detestarea n probele
fecale a unor ou de toxocare.
Tabelul 3. Extensivitatea i Intensivitatea infestrii cinilor pn la efectuarea
dehelmintizrii
Cap.examin., Pratel Alben C Pyrantel susp. Azinox plus
vrsta T.C. .. ., T.C. .. . T.C. .. .. T.C. E.I. I.I.
2-4 luni. 3 0 - - 0 - - 3 100 18,5 0 - -
2-4 luni 3 3 100 9,6 0 - - - -
6 -12 luni 3 0 - - 3 100 5,8 0 - - 0 - -
1 - 3 ani 3 0 - - 0 - - 0 - - 3 100 6,4
Control 3
Total 15 3 3 3 3
Tabelul 4. Extensivitatea i Intensivitatea infestrii cinilor dup efectuarea

dehelmintizrii, la a 14 zi
Cap.examinate, Pratel Alben C Pyrantel susp. Azinox plus
vrsta
T.C. .. .. T.C. .. .. T.C. .. .. T.C. E.I. I.I
2-4 luni. 3 0 - - 0 - - 0 0,0 2,5 0 - -
2-4 luni 3 0 0,0 0,6 0 - - - -
6 -12 luni 3 0 - - 0 0,0 0,8 0 - - 0 - -
1 - 3 ani 3 0 - - 0 - - 0 - - 0 33,3 3,4
Control 3
Total 15 3 3 3 3
Rezultat mai slab accentuat l-a prezentat Azinox plus, manifestnd o eficacitate
de 71,4%, din 3 organisme gazde, de helmini sau eliberat dou, iar la cel de al treilea
substanial s-a redus numrul de ou n prob.
CONCLUZII
1. CCS APP Gast Grup SRL, este nefavorabil la nematodele gastrointestinale, in-
clusiv fa de toxocaroza canin.
2. E.I. la toxocaroz al cnelor cu vrsta de 2-4 luni este de 100%, cu o I.I. de 18,5
ou n cmpul microscopic, iar la tineretul de 6-12 luni, observm aceiai tendin
de raspndire larg a toxocarozei, atingnd cote de 100% a E.I., doar c I.I. este mai
mic, de 9,6 ou n cmpul microscopic.
3. E.I. la tineretul canin de la 1 an pn la 3 ani, scade ajungnd la cota de 62,5%,
cu precdere la animalele cu vrsta de 1 an, iar I.I. este de 5,8 ou, pe cnd la cinii cu
categoria de vrst de la 1 an pn la 3 i 3-7 ain, toxocaroza nu s-a indentificat, pe
cnd toxascaridoza a fost depistat la doi cini, cu o E.I. de 20%, iar I.I. a fost de 6,4
ou n cmpul microscopului.
4. E.I. n dependen de sezon, are rata cea mai nalt n sezonul de var, iar n
dependen de sex, masculii sunt mai receptibili la invazie fa de femele.
5. Locurile de plimbare, teritoriul adiacent, posturile mobile i fixe, ustensilele,
sunt surse importante de invaziie cu toxocare.
6. Pratel: E.E - 95,3%; Alben C: E.E. -93,7%; Pyrantel-suspenzie: E.E- 90,8%, sunt
substanele antihelmintice cu cea mai mare eficacitate, iar Azinox plus: E.E.-71,4%., a
manifestat un nefect terapeutic mai slab evideniat.
BIBLIOGRAFIE
1. Drbu Gh. et all., Ghid practic n bolile parazitare, vol.I. Timioara, 2014. Editura Agro-
print, USAMVBT, 207 p.
2. Drbu Gh. et all., Ghid practic n bolile parazitare, vol.II. Timioara, 2014. Editura Agro-
print, USAMVBT, 219 p.
3. Cozma Vasile et all., Ghid de diagnostic parazitologic veterinar. Cluj-Napoca, 2010.Editura

Risoprint, 196 p.
4. Lungu V., Plcint Gh., Toxocaroza. Ghid. Centrul Naional Sntatea Public, Chiinu,
2013, 20 foi.
5. Iacob C.O. Parazitologie i clinica bolilor parazitare la animale.Helmintoze. Iai, 2006.
Editura Ion Ionescu de la Brad, 499 p.
6. Tlmbu N., Chihai O., Zooparazitologie. Chiinu, 2009.Editura SRL Elena-V.I., 257 p.
7. Moglan Ioan, Popescu I., Parazitologie aniaml. Iai. 2009. Editura Ion Ionescu d ela Brad,
211 p.
8. Shapiro Leland S., Pathology and Parasitology for Veterinary Technicians. USA, 2010, Edi-
tura Delmar Cengage Learning, 319 p.
9. ..,: . ,2009.
, 406 .
10. .. . .
. . . ., , 2007. 122 .
11. , ., . ,
2005. , 1376 .
12. . . . . -
. 2001. 27. . 56-63.
PREVALENCE OF INTESTINAL PARASITES IN

CHILDREN IN TWO SLOVAKIAN LOCALITIES WITH
DIFFERENT HYGIENE STANDARDS
Papajov Ingrid (1), Sasanelli Nicola (2), Pipikov Jana (1),

Schusterov Ingrid (3)
(1)
Institute of Parasitology of the Slovak Academy of Sciences, Hlinkova 3, 040 01
Koice, Slovak Republic, E-mail: papaj@saske.sk
(2)
Institute of Sustainable Plant Protection, CNR, Via Giovanni Amendola 122/D,
70126 Bari, Italy
(3)
Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Pavol Jozef afrik
University, Faculty of Medicine, Koice, Slovak Republic
Intestinal helminth and protozoan infections represent a health problem not only
in developing but also in industrialised countries. It is well known that these infections
are very often endemic and easily transmitted to the places with poor sanitation and in
crowded living conditions. For diseases caused by endoparasites the most likely route of
human infection is fecal-oral transmission followed by the contact with infected humans
and animals, but also with contaminated environment. Many of intestinal parasitic infec-
tions are diagnosed particularly in children and represent a health problem especially in
the rural areas with low standard of hygiene.
The aim of this study was to investigate the prevalence of intestinal helminth and
protozoan infections in children population in two neighbouring villages with differ-
ent levels of hygiene and socio-economic conditions of the population in the Slovak
Republic. In our study, the occurrence of intestinal parasites in dogs and soil parasitic
contamination near dwellings was also evaluated.
The village A is inhabited predominantly by Roma minority group (more than 95
%) and characterized by a low level of environmental hygiene. The village B is char-
acterised by a higher hygiene standards and Slovak majority population. Totally, 277
childrens stool samples, 199 dog fecal samples and 65 soil samples were collected and
examined for the presence of parasite developmental stages.
The prevalence of propagative parasitic stages among children from the village A
was 53.17 %. The most prevalent parasite was Ascaris lumbricoides (52.20 %) followed
by Giardia duodenalis (8.29 %), Trichuris trichiura (2.44 %) and Hymenolepis diminuta
(0.49 %). No children from the village B were found to be positive for the presence of
parasites. This difference between Roma and non-Roma children was highly signifi-
cant ( 2 = 63.12, P < 0.0001).
Out of 127 examined dog fecal samples from the village A 71.65 % of them con-
tained parasitic germs: eggs of Ancylostomatidae family (50.39 %), Ascaris spp.
(40.94 %) Toxocara canis (11.02 %), Toxascaris leonina (9.45 %), Capillaria aerophila
(3.94 %), Trichuris vulpis (2.36 %), Taenia type eggs (0.79 %), Dipylidium caninum
(0.79 %), larvae of Angiostrongylus vasorum (0.79 %), cysts of Giardia duodenalis
(9.45 %), oocysts of Isospora spp. (6.30 %) and Sarcocystis spp. (0.79 %). The preva-
lence of infection among dogs from the village B was 19.44%. Only eggs of T. leonina
(8.33), T. canis (8.33), T. vulpis (1.39 %) and Sarcocystis spp. oocysts (2.78 %) were de-
tected in dogs from village B.
The soil samples from the village A were contaminated more than samples from vil-
lage B (65.63 % village A and 18.18 % village B). In village A, Ascaris spp. eggs (50.00 %),
eggs from the family Ancylostomatidae (43.75 %) and Toxocara spp. eggs (34.37 %)
were the most frequent. The eggs of T. leonina, Trichuris spp., Capillaria spp. and oo-
cysts of Sarcocystis spp. occurred occasionally in examined soil samples from the village
A. Only eggs of T. leonina (15.15 %), Toxocara spp. (3.03 %) and eggs of the family Ancy-
lostomatidae (6.06 %) were detected in soil samples from the village B.
Based on our results we can conclude that the high endoparasitic occurrence in the
environment poses a significant risk to the human health. Most exposed are children
of preschool age who play in public places what may result in the ingestion of contami-
nated soil. Intestinal parasitic infections still represent an actual health threat espe-
cially for children and thus the eradication and public health programmes addressing
hygiene standards need to be implemented by local governmental authorities.
This study has been realized thanks to the financial support of the projects VEGA
No. 2/0125/17.
The density of parasitic fauna in cervids

from the wildlife reservation forest
Padurea Domneasca, Republic of Moldova
Rusu tefan, Erhan Dumitru, Zamornea Maria, Chihai Oleg,

Gherasim Elena, Gologan Ion, Chihai Nina 1, Silitrari Andrei
Institute of Zoology of the Academy of Sciences of Moldova, Chiinu
1
Lyceum L. Blaga, Bli city, Republic of Moldova
E-mail: rusus1974@yahoo.com
The measures for enlargement of the current fauna from the natural reservations and
its adjacent areas by introducing the new species of the hunting animals have been under-
taken in Moldova during the last several years. These intruduced hunting animals species
are gradually adapt themselves to the new living conditions and as a result, easily resist
the consequances of some economical activities udertook by humans in the area, and suc-
cessfully undergo through grow and reproduction processes.
The study on parasitic fauna in wild mammals from the Reservation forest Padurea
Domneasca, Republic of Moldova has revealed the high level of their infestation with fas-
cioles, dicrocelium, strongiles and protista. The red deer (Cervus elaphus Linaeus,1758)
have been infested with Dicrocoelium lanceolatum (25,6%), Fasciola hepatica (23,8%),
strongiles larvae (78,6%) and ovocysts of Eimeria spp. (54,2%); the Japanese deer (Cer-
vus nippon Temminsk 1838) has been infested with D. lanceolatum (18,8%), F. hepatica
(21,5%), strongiles larvae (89,2%) and ovocysts of Eimeria spp. (42,3%); roedeer (Capreolus
capreolus Linaeus,1758) - with D. lanceolatum (45,6%), F. hepatica (12,5%), strongiles lar-
vae (96,2%) and ovocysts of Eimeria spp. (73,3%).
The high level of parasitic infestation of the wild animals again demonstrates
that they play an important role in maintaining the epizootic chain of these diseases
and also have crucial role in infesting humans and domestic animals. Therefore it is
of paramount importance t hat parasitic diseases in wild animals are monitored on
annual basis that allows to determin their evolution, emergence of new parasitic
agents and elaborating new combating measures for such.Thre is a need to ap-
ply the specific measures for the control and prophilactics of the parasitic diseases in
these animals which assure, if not total treatment than at least diminuishing the lev-
el of the invasion to the one that has subliminal effect. Accordingly, these measures
could be developed only knowlingly the biologic paculiarities of the parasites and their
hosts but also of the environment, crutial as to assure the interruption of the food-
chain of the parasitic agents.
Investigaiile au fost efectuate n cadrul proiectului 15.817.02.12F, finanat de Consil-
iul Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al Academiei de tiine a Moldovei.
INTOXICAIE ENDOGEN LA PACIENII CU TOXOCAROZA
Smenoi Valentina1, Ghinda S2., Placinta Gheorghe3,

Chiroca Valeria2, Rotaru Nicolae2
IMSP SCBI T. Ciorba Chiinu, Moldova
1
2
IMSP Institutul de Ftiziopneumologie Chiril Draganiuc Chiinu, Moldova
3
IP USMF N. Testemitanu Chiinu, Moldova
Abstract: Endogenous intoxication is the result of the accumulation in the body of toxic sub-
stances from intermediate and final products of metabolism. Purpose of this study is to analyze
the severity endogenous intoxication based on the parameters of phagocytosis and of circulating
immune complexes. In 60 patients with toxocarosis, CIC was determined as a marker of endoge-
nous intoxication. The phagocytic number and the phagocytic index. All patients received anti-
parasitic and hepatoprotective treatment.
Key words: Endogenous intoxication, Immune circulating complexes, Toxocariasis.
INTRODUCERE
Intoxicarea endogen este rezultatul acumulrii n organism a unor substane to-
xice din produse intermediare i finale ale metabolismului. Acumularea substanelor
toxice se produce n anumite stri patologice n organism datorit catabolismului cres-
cut sau blocrii sistemelor de detoxifiere a organismului, urmat de deteriorarea altor
organe i sisteme. Criteriul indirect al severitii strii generale a pacienilor in diferite
procese patologice este severitatea intoxicaiei endogene [Insanov A.B, 2003].
Sindromul intoxicaiei endogene este nsoit in orice proces somatic, infecios i in
alte patologii [Lujnikov E.A. et al., 2008].
n patologiile pulmonare inflamatorii, in special cele nsoite de modificri pu-
rulente necrotice i cu manifestri clinice specifice (confuzie, hiperventilaie, cram-
pe, transpiraia, hipertermie, tahicardie, dureri de cap, anorexie i diaree) sindromul
intoxicaiei endogene are o amploare deosebita nrezultatul acumulriiendotoxinelor.
Endotoxinele includ un grup de substane moleculare n concentraii mari eliberate
odat cu dezintegrarea produselor metabolismului, componente agresive ale comple-
mentului, enzime activate, mediatori inflamatori, precum i produsele de peroxidare
[Eskov A.P., colab., 2008].
Particule mari de proteine (fragmente de celule distruse, endotoxine bacteriene,
complexe imune etc.) n bolile pulmonare sunt eliminate din organism cu ajutorul
activitii fagocitare a macrofagelor.
Unii autori susin c invazia cu T. canis reprezint un factor endogen puternic n
formarea dezechilibrului regulator al sistemului imunitar care se manifest prin sc-
derea indicilor fagocitozei, mrirea coninutului de CIC i IgE total. Evaluarea inte-
gral a acestor indici servete drept un criteriu important n diagnosticul toxocarozei
i eficacitii terapiei aplicate [Moscoviciov A.P., 2013; Holodneac G.E. 2009].
Scopul lucrrii este de a analiza severitatea intoxicaiei endogene conform parame-

trilor fagocitozei i complexelor imune circulante.
MATERIALE I METODE
La 60 de pacieni cu toxocaroz, s-au determinat CIC ca marker al intoxicaiei en-
dogene. Complexele imune circulante determinate cu PEG 2,5% cu toxicitate sczut
i greutate molecular mare, CIC determinate cu PEG 4,2% cu toxicitate mai mare i
greutate molecular medie i CIC determinate cu PEG 8,0% cu greutate molecular
mic avnd toxicitate ridicat, conform metodei propuse de noi [Ghinda S. i colab.,
2015]. Numrul fagocitar i indicele fagocitar a fost efectuat prin metoda lui Pavlovici
S.A., 1998. Toi pacienii au primit tratament antiparazitar i hepatoprotector.
REZULTATE I DISCUTII
Determinarea CIC cu o mas molecular mare (PEG 2,5%) cu toxicitate sczut a
fost de 29,4 2,20 UC la pacieni, ceea ce este semnificativ mai mare (p <0,001) dect
n norm - 7,2 0,35UC. Dup tratament, coninutul CIC cu o greutate molecular
mare (PEG 2,5%) a sczut semnificativ 20,9 1,23 UC (p <0,01).
Nivelul CIC cu o greutate molecular medie (PEG 4,2%), cu o toxicitate mai mare,
a fost de 67,1 3,21UC, ceea ce este semnificativ mai mare (<0,001) dect n norm
25,2 0,84 UC. Dup tratament nivelul CIC cu o greutate molecular medie (PEG
4,2%) a sczut semnificativ la 52,7 1,47 UC (p <0,001).
Nivelul CIC cu o greutate molecular mic (PEG 8,0%), cu toxicitate ridicat la
pacieni a fost de 550 15,9 UC, care este semnificativ mai mare (p <0,001) dect n
norm 245,5 7,16 UC . Dup tratament, nivelul CIC cu greutate molecular mic
(PEG 8,0%) a sczut semnificativ la 474 16,1 UC (p <0,001).
Astfel, s-a determinat un nivel ridicat al tuturor fraciunilor CIC comparativ cu
norma. Dup tratament, nivelul tuturor fraciunilor CIC scade semnificativ, este re-
marcabil faptul c cele mai toxice fraciuni ale CIC sunt cu un nivel mai reduse. S-a
stabilit ca i dup tratament, nivelul CIC a tuturor fraciunilor a rmas la un nivel
nalt comparativ cu norma.
Numrul fagocitar la pacieni a fost de 74,4 0,90%, ceea ce este semnificativ
mai mic dect n norm - 76,9 0,86% (p <0,05). Dup tratament, numrul fagocitar
a crescut semnificativ la 79,9 1,40% (p <0,01). Indicele fagocitar la pacieni a fost
de 3,9 0,14 UC, ceea ce este semnificativ mai mic dect n norm - 4,6 0,17UC
(p <0,01). Dup tratament, numrul fagocitar a crescut semnificativ la 4,4 0,18
UC (p <0,05). Datele obinute indic inhibarea fagocitozei corelat cu nivelul ridicat
de intoxicaie endogen. Dup tratament, numrul fagocitar i indicele fagocitar au
tendin de a revin la nivelul norm, ns nu ating valorile acestora.
CONCLUZII
Un curs de tratament antiparazitar nu este suficient pentru a normaliza indicii
rezistenei naturale i a diminua intoxicaia endogen. De asemenea, este necesar
suplinirea terapiei cu preparate imunomodulatoare pentru a normaliza reactivitatea
imunologic perturbat.
BIBLIOGRAFIE
1. Ghinda S., Ababii I., Danilov L., Chiroca V., Lesnic E., Caraiani O., Guila A. Metod de
determinare a gradului de intoxicaie endogen la copii cu amigdalit cronic. Brevet de in-
venie MD 963 Z 2016.05.3, BOPI nr. 10/2015.
2. .., .., .. -
// . . 2003. 2. .71.
3. .. . 7
, 2003.
4. .., .., .. -
. .: , 2008. 200 . 30
5. .. i i i i i
i. . 2013,
2 (77). . 3235.
6. .. . . - . - 1998. - 114 .
7. . . - ,
. . . ..., ., 2009, 24 .
DIVERSITATEA PARAZITOFAUNEI LA CANIS

FAMILIARIS DIN ECOSISTEMUL URBAN, CHIINU
1
Tlmbu Nina, 2Chihai Oleg, 2 Erhan Dumitru, 2 Rusu tefan,
2
Melnic Galina, 2 Zamornea Maria, 2 Gherasim Elena, 2Anghel Tudor
Universitatea Liber Internaional din Moldova
1

2
olegchihai@yahoo.com
Abstract: The aim of the paper is to evaluate the diversity of parasitic fauna and to highli-
ght major zoonoses at Canis familiaris in Chisinau urban ecosystems. Taxonomically, parasitic
species fall into 5 classes, 14 families, 14 genera and 14 species. Parasitofauna diversity includes
14 species, where the prevalence of Isospora canis is 12.5%, respectively of Sarcocystis spp 2.3%,
Dipylidium caninum 13.4, Diphyllobothrium latum 1.6%, Toxocara canis 1.6%, Toxascaris
leonina 4.0%, Ancylostoma caninum 5.0%, Trichocephalus vulpis 9.8%, Demodex cani
25.5%, Sarcoptescanis 13.5%, Rhipicephalus sanguineus 1.0%, Otodectes cynotis 8%, Cte-
nocephalides canis 3.5%, and with Trichodectes canis the prevalenceis is 2.5%. Habitually 6
(43.0%) species of ectoparasites were identified and 8 (57.0%) species of endoparasites. The epi-
demiological structure consists of 11 (78.6%) parasitic species with zoonotic impact and 3 (21.4%)
species are characteristic for canines.
Keywords: parasitism, canids, species, zoonoses
INTRODUCERE
Strnsa asociere a omului cu animalele adesea n condiii nesatisfctoare, aglome-
rri urbane cu cinii comunitari aproape slbatici din preajma containerelor de dee-
uri menajere, importuri de animale exotice, continu s favorizeze invaziile zoonotice
[5; 10; 4].
Zoonozele sunt boli contagioase provocate de prioni, virusuri, bacterii, ciuperci,
protozoare, helmini, arahnide i insecte, comune omului i animalelor, transmisibile
direct sau indirect prin intermediul vectorilor mecanici (Muscidae, etc.) i celor biolo-
gici (Culicidae, Ixodidae, etc.). Oficiul Mondial al Sntii (O.M.S.) include n catego-
ria zoonozelor, unele parazitoze (leishmaniozele, tripanosomozele, hemosporidiozele,
toxoplasmoza, fascioloza, opistorchioza, schistosomozele, teniozele, hidatidoza, dipli-
dioza, difilobotrioza, trichineloza etc.), inclusiv sindromul de larva migrans visceralis
(toxocaroza, anizachioza, gnatostomoza, angiostrongiloza, dirofilarioza pulmonar) i
larva migrans cutanata (ancilostomoza, dirofilarioza cutanat, furcocercariozele) cu
evoluie grav la om [3].
n Romnia, speciile parazitare zoonotice au fost nregistrate la vulpe: Toxocara ca-
nis 20%, Ancylostoma caninum 10%, Uncinaria stenocephala 34% i Trichinella
spp 16%. Pe cnd la lup au fost constatate: Taenia echinococcus 28,5%, Toxocara
canis 14,2%, Uncinaria stenocephala 57,1%, Ancylostoma caninum 28,5%, Trichi-
nella spp 71,4% i Linguatula serrata 42,8% [3].
Fauna intestinal parazit la cinii din zonele suburbane din Tirana, Albania, au
inclus 3 specii din subregnul Protozooa (Cystoisospora canis 15,3%, Cystoisospora
ohioensis / burrowsi 31,5%, Sarcocystis spp. 1,8%), 3 specii din clasa Cestoda (Dipyli-
dium caninum 65,8%, Taenia hidatigena 2,7%, Echinococcus granulosus G1 2,7%),
5 specii din clasa Nematoda (Ancylostoma caninum 13,5%, Uncinaria stenocephala
64,9%, Toxocara canis -75,7%, Toxascaris leonina 0,9%, Trichuris vulpis 21,6%) i 1
specie din clasa Acanthocephala (Centrorhynchus buteonis 0,9%) [12].
Rezultatele investigaiilor parazitologice de laborator denot la canidele domestice
din regiunea Voronej, Rusia, 1 specie de helmini din clasa Trematoda, (Alaria ala-
ta 18,2%), 1 specie din clasa Cestoda (Dipylidium caninum 72,7%) i 3 specii din
clasa Nematoda (Uncinaria stenocephala 100%, Dirofilaria immitis 9,1%, D. repens
9,1%) [13].
La cinii din Nigeria au fost depistate 8 specii de ectoparazii: purici (Ctenocepha-
lides canis, Pulex irritans, Tunga penetrans), acarieni (Demodex canis, Otodectes sp.,
Sarcoptes scabiei var. canis), cpue (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes sp.), pduchi
(Trichodectes canis) i 6 taxoni de endoparazii (Toxocara canis, Ancylostoma sp., Tri-
churis vulpis, Dipylidium caninum, Taenidae, Strongyloides sp). Prevalena invaziilor
cu ectoparazii a constituit 60,4%, iar cu endoparazii 68,4% [11].
Unele zoonoze prezint modificri evolutive determinate de multiplii factori epi-
demiologici, motiv pentru care se impune o cunoatere exact a surselor de invazie a
colectivitilor umane i populaiilor de animale, pentru estimarea i evaluarea riscu-
rilor de difuzare i contaminare. Cercetrile recente relev o emergen crescut la om
n toxoplasmoz, giardioz, criptosporidioz, toxocaroz, hidatidoz i trichineloz [1;
2; 8; 6; 7].
Scopul lucrrii vizeaz evaluarea diversitii faunei parazitare i evidenierea zoo-
nozelor majore la Canis familiaris din ecosistemul urban Chiinu.
MATERIALE I METODE
Analizele coprologice au fost efectuate dup metodele Popova, Baermann, Flle-
born, Darling, a splrilor succesive [9] n laboratorul de Parazitologie al Direciei Sa-
nitar-Veterinare, mun. Chiinu, precum i n laboratorul disciplinei de Parazitologie,
ULIM. Diversitatea parazitofaunei a fost studiat pe 955 canide sinantrope (Canis fa-
miliaris)din ecosistemul urban Chiinu. Determinarea speciilor a fost efectuat dup
., 1997 [14]. Evaluarea parazitologic s-a efectuat prin determinarea preva-
lenei (%) i intensitii speciilor parazitare (exemplare/animal) la canidele investigate.
Rezultatele obinute au fost prelucrate statistic n programul Excel.
REZULTATE I DISCUII
Rezultatele investigaiilor parazitologice de laborator denot o structur taxonomi-
c (tab.1) variat a parazitofaunei, care ncadreaz 5 clase, 14 familii, 14 genuri i 14
specii, inclusiv 11 specii sunt cu impact zoonotic.
Tabelul 1. Structura taxonomic a parazitofaunei la Canis familiaris

Total
Clasa Familia Specia
specii %
Eimeriidae Isospora canis*
Sporozoa 2 specii 14,3%
Sarcocystidae Sarcocystis spp**
Dilepididae Dipylidium caninum**
Cestoda 2 specii 14,3%
Diphyllobothriidae Diphyllobothrium latum**
Anizakidae Toxocara canis**
Ascaridae Toxascaris leonina*
Nematoda 4 specii 28,6%
Ancylostomatidae Ancylostoma caninum**
Trichocephalidae Trichocephalus vulpis*
Ixodidae Rhipicephalus sanguineus**
Demodecidae Demodex canis**
Arahnida 4 specii 28,6%
Sarcoptidae Sarcoptes canis**
Psoroptidae Otodectes cynotis**
Pulicidae Ctenocephalides canis**
Insecta 2 specii 14,3%
Trichodectidae Trichodectes canis**
*Parazii specifici canidelor **Parazii cu impact zoonotic
Diversitatea parazitofaunei (tab. 2) este constituit din 14 specii, unde prevalena cu
Isospora canis constituie 12,5%, intensitatea 3 ex., respectiv cu Sarcocystis spp 2,3%, 2
ex., Dipylidium caninum 13,4, 13 ex, Diphyllobotrium latum 1,6%, 2 ex., Toxocara canis
1,6%, 2 ex., Toxascaris leonina 4,0%, 2 ex., Ancylostoma caninum 5,0%, 1 ex., Tricho-
cephalus vulpis 9,8%, 3 ex., Demodex canis 25,5%, 2 ex., Sarcoptes canis 13,5%, 5 ex.,
Rhipicephalus sanguineus 1,0%, 2 ex., Otodectes cynotis 6,8%, 3 ex., Ctenocephalides ca-
nis 3,5%, 2 ex., iar cu Trichodectes canis prevalena este de 2,5%, intensitatea 2 ex.
Tabelul 2. Diversitatea parazitofaunei la Canis familiaris
Clasa Nr Specia Prevalena Intensitatea (ex)
(%)
1 Isospora canis 12,5 3
Sporozoa
2 Sarcocystis spp 2,3 2
3 Dipylidium caninum 13,4 13
Cestoda
4 Diphyllobothrium latum 1,6 2
5 Toxocara canis 11,2 3
6 Toxascaris leonina 4,0 2
Nematoda
7 Ancylostoma caninum 5,0 1
8 Trichocephalus vulpis 9,8 3
9 Rhipicephalus sanguineus 1,0 2
10 Demodex canis 25,5 2
Arahnida
11 Sarcoptes canis 13,5 5
12 Otodectes cynotis 6,8 3
13 Ctenocephalides canis 3,5 2
Insecta
14 Trichodectes canis 2,5 2
Structura diversitii este constituit din 2 specii (14,3%) din clasa Sporozoa
(Isospora canis, Sarcocystis spp), 2 specii (14,3%) din clasa Cestoda (Dipylidium cani-
num, Diphyllobotrium latum), 4 specie (28,6%) din clasa Nematoda (Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Trichocephalus vulpis), 4 specie (28,6%) din
clasa Arahnida (Demodex canis, Sarcoptes canis, Rhipicephalus sanguineus, Otodectes
cynotis) i 2 specii (14,3%) din clasa Insecta (Ctenocephalus canis, Trichodectes canis).
Structura habitual (fig. 1) este format din 6 specii (43,0%) de ectoparazii (Sar-
coptes scabiei, Demodex canis, Trichodectes canis, Otodectes cynotis, Rhipicephalus
sanguineus, Ctenocephalides canis) i din 8 specii (57,0%) de endoparazii (Isospora
canis, Sarcocystis spp, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Toxocara ca-
nis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Trichocephalus vulpis). Categoria
endoparaziilor include: 6 specii cu localizare cavitar (Dipylidium caninum, Diphyllo-
bothrium latum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Tricho-
cephalus vulpis); 2 specii (Isospora canis, Sarcocystis spp) cu localizare intracelular
n celulele epiteliale ale mucoasei intestinale se dezvolt formele schizogonice i ga-
metogonice; 3 specii cu localizare tisular (Sarcocystis spp, Toxocara canis, Ancylosto-
ma caninum).
Figura 1. Structur habitual
Tipologia parazitismului (fig. 2) ectoparaziilor este reprezentat de 5 specii cu pa-

razitism obligatoriu staionar (Demodex canis, Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Cte-
nocephalides canis, Trichodectes canis) i 1 specie cu parazitism obligatoriu temporar
(Rhipicephalus sanguineus). Populaia endoparaziilor (8 specii) este constituit din 5
specii (35,7%) de geoparazii (Isospora canis, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancy-
lostoma caninum, Trichocephalus vulpis) i 3 specii de bioparazii (Sarcocystis spp, Di-
pylidium caninum, Diphyllobothrium latum).
Figura 2. Tipologia parazitismului
Structura evolutiv (fig. 3) este reprezentat de 11 specii (78,6%) care se dezvolt

dup modelul evolutiv monoxen (Isospora canis, Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Ancylostoma caninum, Trichocephalus vulpis, Demodex canis, Sarcoptes canis, Rhipi-
cephalus sanguineus, Otodectes cynotis, Ctenocephalides canis, Trichodectes canis) i 3
specii cu evoluie polixenic, inclusiv, 2 specii (14,3%) cu ciclu dixen (Sarcocystis spp,
Dipylidium caninum) i 1 specie (7,1%) cu ciclu trixen (Diphyllobothrium latum).
Figura 3. Structura evolutiv
Structura ierarhic a parazitofaunei totale la Canis familiaris este format din 2

categorii de specii. Categoria speciilor dominante este reprezentat de cele din clasa
Nematoda cu 4 (28,6%) specii (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma cani-
num, Trichocephalus vulpis) i cele din clasa Arahnida cu 4 (28,6%) specii (Demodex
canis, Sarcoptes canis, Rhipicephalus sanguineus, Otodectes cynotis). Categoria speciilor
subdominante este reprezentate de clasa Insecta (Ctenocephalides canis, Trichodectes
canis), clasa Sporozoa (Isospora canis, Sarcocystis spp) i clasa Cestoda (Dipylidium ca-
ninum, Diphyllobothrium latum) a cte 2 (14,3%) specii din fiecare clas.
Structura epidemiologic (fig. 4) este constituit din 10 specii cu impact zoonotic

(Sarcocystis spp, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Toxocara canis, Ancy-
lostoma caninum, Rhipicephalus sanguineus, Sarcoptes scabiei, Demodex canis, Oto-
dectes cynotis, Ctenocephalides canis, Trichodectes canis) i 3 specii caracteristice ca-
nidelor (Isospora canis, Toxascaris leonina, Trichocephalus vulpis). Astfel, din totalul
speciilor depistate la canidele investigate 78,6% (11 specii) paraziteaz i la om (impact
zoonotic), iar 21,4% (3 specii) sunt specifice numai canidelor (tab. 1).
Aadar, canidele investigate reprezint o surs de invazii parazitare specifi-
ce att pentru om, ct i pentru animalele domestice. Frecvena cazurilor nregistra-
te, evideniaz poziia dominant a nematodului Toxocara canis n parazitismul ca-
nin. Acest parazit este agentul etiologic al parazitozoonozei cu denumirea generic
de toxocaroz imaginal la cine i Larva migrans (L.m. visceral, L.m. ocular, L.m.
asimptomatic) sau toxocaroz larvar la om. Rezistena sporit a formelor invaziona-
le (ou larvate) evideniaz i actualizeaz problema proteciei antiparazitare a popu-
laiei umane, a efectivelor de animale i a componentelor mediului ambiant (sol, ap,
vegetaie, reziduuri etc).
Figura 4. Cota speciilor cu impact zoonotic

Rezultatele obinute denot potenialitatea riscului de poluare parazitar a zonelor
de agrement, iar ca urmare are loc transmiterea formelor invazivionale gazdelor recepti-
ve (Canis familiaris, Felis catus, Ratus ratus, Mus musculus), inclusiv omului.
Canidele maidaneze reprezint sursa principala de elemente invazionale care polu-
eaz mediul ambiant. Aceste considerente incrimineaz rolul primordial n formarea i
meninerea focarelor de zoonoze parazitare, iar ca rezultat se asigur stabilitatea funci-
onal i durabilitatea sistemelor parazit-gazd n cadrul ecosistemului urban.
Investigaiile au fost efectuate n cadrul proiectelor fundamentale 15.817.02.12F i
15.187.0211F finanate de Consiliul Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al
Academiei de tiine a Moldovei.
CONCLUZII
1. Structura diversitii faunei parazitare la Canis familiaris include 14 specii,
unde prevalena cu Isospora canis constituie 12,5%, intensitatea 3 ex., respectiv cu
Sarcocystis spp este de 2,3%, 2 ex, cu Dipylidium caninum 13,4%, 13 ex., cu Diphyllo-
bothrium latum 1,6%, 2 ex., cu Toxocara canis 1,6%, 2 ex., cu Toxascaris leonina
4,0%, 2 ex., cu Ancylostoma caninum 5,0%, 1 ex, cu Trichocephalus vulpis 9,8%,
3 ex., cu Demodex canis 25,5%, 2 ex., cu Sarcoptes canis 13,5%, 5 ex., cu Rhipicepha-
lus sanguineus 1,0%, 2 ex., cu Otodectes cynotis 6,8%, 3, cu Ctenocephalus canis
3,5%, 2 ex., cu Trichodectes canis este de 2,5%, intensitatea 2 exemplare.
2. Structura taxonomic a speciilor parazitare la canidele investigate, este constitu-
it din 5 clase, 14 familii, 14 genuri i 14 specii, inclusiv 14,3% din specii aparin clasei
Sporozoa, 14,3% fac parte din clasa Cestoda, 28,6% din clasa Nematoda, 28,6% din
clasa Arahnida i 14,3% din clasa Insecta.
3. Structura habitual este reprezentat de 6 specii de ectoparazii (43,0%) i 8 spe-
cii de endoparazii (57,0%).
4. Tipologia parazitismului la ectoparazii este reprezentat de 5 specii (35,7%) cu
parazitism obligatoriu staionar i 1 specie (7,1%) cu parazitism obligatoriu temporar.
La endoparazii aceasta este caracterizat de 5 specii (35,7%) de geoparazii i 3 specii
de bioparazii (21,4%).
5. Structura evolutiv este reprezentat de 11 specii (78,6%) cu model evolutiv mo-
noxen, 2 specii (14,3%) cu model dixen i 1 specie (7,1%) cu model trixen.
6. Structura ierarhic este determinat din 2 categorii de specii: dominant sunt
reprezentate de 4 (28,6%) specii din clasa Nematoda i respectiv de 4 (28,6%) specii din
clasa Arahnida, iar categoria subdominant este reprezentat a cte 2 (14,3%) specii
din fiecare clas Insecta, Sporozoa i Cestoda.
7. Structura epidemiologic nsumeaz din 11 specii (78,6%) cu impact zoonotic
(Sarcocystis spp, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Toxocara canis, Ancy-
lostoma caninum, Rhipicephalus sanguineus, Sarcoptes scabiei, Demodex canis, Otodec-
tes cynotis, Ctenocephalides canis, Trichodectes canis) i 3 specii (21,4%) caracteristice
canidelor (Isospora canis, Toxascaris leonina, Trichocephalus vulpis).
BIBLIOGRAFIE
1. Choutet, P.; Besnier, J.M.; Barin. F. SIDA actualities en 1993. Med. infect., 1994, Vol. 24, p.
6-11.
2. Fasakas, B. Toxoplasmoza uman n raza de activitate a Centrului universitar Tg. Mure,
pe perioada 1981-2000. Rev. Rom. Parazitol., Bucureti, 2000, Vol. X, Nr. 1. P. 43-44.
3. Gherman C., Cozma V., Mircean V., Brudac F., Rus N., Detean A. Zoonoze helmintice
la specii de carnivore slbatice din fauna Romniei. Revista Scientia Parasitologica 2002. 3(2).
P. 17-21
4. Ionescu V. Zoonoze parazitare o problem de actualitate. Rev. Rom. Parazitol., Bucureti,
2005, Vol. XV, Nr. 1. P. 19-29.
5. Olteanu Gh., Pnitescu I., Gherman I., uteu I., Cosoroab I., Simona Rdulescu, Fazaca
B., i a. Parazitozoonoze. Probleme la sfrit de mileniu n Romnia. Bucureti, 1999, Editura:
Viaa medical. 592 p.
6. Podar, C. i a. Implicaii unor factori imunologici, ecologici i sociali n creterea inciden-
ei parazitozoonozelor. Rev. Rom. Parazitol., Bucureti, 2001, Vol. XI, Nr. 1. P. 6-9.
7. Rugin, S., Dumitru, I., Gorun, E. Consideraii clinice i terapeutice asupra infestaiei cu
Toxocara canis. Rev. Rom. Parazitol., Bucureti, 2004, Vol. XIV. P. 76.
8. Stancu, M. Investigaii privind criptosporidioza la copii cu diferite afeciuni. Rev. Rom.
Parazitol., Bucureti, 2001, Vol. XI, Nr. 2. P. 35-36.
9. uteu I., Vartic N., Cozma V. Diagnosticul i tratamentul parazitozelor la animale. Ed. Ce-
res, 1997. 266 p.
10. uteu I. Actualiti privind epidemiologia, patogenia i controlul zoonozelor protozoarie-
ne. Revista Scientia Parazitologica, Cluj-Napoca, 2002, Vol. III, Nr. 1. P. 57-63.
11. Ugbomoiko U., Ariza L., Heukelbach J. Parasites of importance for human health in Ni-
gerian dogs: high prevalence and limited knowledge of pet owners. BMC Veterinary Research
2008, 4:49. P. 1-9
12. Xhaxhiu D., Kusi I., Rapti D., Kondi Elisabeta, Postoli R., Rinaldi L., Zlatka M., et all.
Principal intestinal parasites of dogs in Tirana, Albania. Parasitology Researche, 2011, 108. P.
341-353.
13. . . B .
, 2011 . 1 . . 81-82
14. . . . ,
,1977. 275 c.
Research of pepper diseases in protected

area using some biotechnological methods
of protection in the Republic of Moldova
Todera Ion1, Iurcu-Straistaru Elena1,4, Burtseva Svetlana2, Bivol Alexei1,

Rusu Stefan1, Birsa Maxim2, Sasanelli Nicola3, Silitrari Andrei1
1
Institute of Zoology of A.S.M., Chiinu, R. Moldova,
2
Institute of Microbiology and Biotechnology of A.S.M., Chiinu, R. Moldova,
3
Institute for Sustainable Plant Protection, C.N.R., Bari, Italy
4
Tiraspol State University, Chiinu, R. Moldova
e-mail: iurcuelena@mail.ru
The Capsium annumi pepper culture is one of the most valuable vegetable species
after tomatoes and cucumbers grown in protected and open area all year round. It has
importance by agro-biological, agro-industrial and economically efficient in domestic
and foreign trade.
Enrichment and extensive expansion of pepper crops in protected area, in the Repu-
blic of Moldova are newly registered areas equivalent to tomato and cucumber crops and
diminishing on open ground. As an annual plant with high requirements in the cultiva-
tion process, the areas of cultivation fall during calendar year, with a gradual capitaliza-
tion of this crops and green areas to ensure a balance of use of environmental conditions
and efficient management of agro-industrial processes. In pepper culture as a limiting
factor of productivity and quality of fruit and economic efficiency in impact favorable
environmental conditions in protected area, many harmful organisms affect associati-
vely all the organs of this crop. In view of this, frequent annual and monthly chemical
treatments are toxic, with serious consequences for the environment.
The argumentation of these actualities determined the purpose and the research
objectives of the study of the etiological composition of the agro-economic diseases
and the phytopathological impact in the initiation of the phytopathogenic diseases in
the pepper culture with the elaboration and application of some remedies extracted
from the strains of the genus Streptomyces with antifungal efficiency on a spectrum
of mycotic maladies with various trophic specialization on pepper organs in protected
soil conditions of the Republic of Moldova.
The methodological scientific investigations were carried out at the level of vege-
table agro-ecosystems in the field protected by performing a dynamic phytosanitary
monitoring in order to increase and develop the pepper culture during year cultiva-
tion periods. Record-keeping surveys were conducted with the evaluation of phyto-
pathogenic papillary diseases with frequency (F,%) and intensity (I,%) of the attack
level reported at the disease scale of 5 balls, compared with the collection of affected
material, subsequently researched microscopically in the laboratory.
At the same time, biotechnological methodological investigations were carried

out in order to obtain the exometabolitics from the cultivation of strains of the genus
Streptomyces on medium and agarized mineral and complex media, with their sub-
sequent testing to highlight the antifungal biologic properties of soil pathogens in pep-
per culture.
As the result of phytosanitary estimation was revealed the different degree of da-
mage of papper plants by fungal diseases. It was found that the degree for the green-
house plants by plant diseases was around 15 to 40 %, where most malicious were Al-
ternaria solani, gray and black fruit rot. During the formation and maturation peppers
in greenhouses manifest disease in association (20-30 %) by next pathogen agents: Fu-
sarium oxysporum Schl. var. vasinfectum (Atk) Snyder et Hansen, Phyllosticta capsici
Speg., Colletotrichum capsici (Sydow) Butler et Bisby. Overcrowding fruits per plant
leads to poor aeration, which promotes the formation of various decay and necrosis of
all organs of plant, as the result by reduction of fruit quality.
In the same time were tested and selected exometabolites of genus Streptomyces sp.
isolated from soils of Central Part of Republic of Moldova. Revealed some anifungal
effects and inhibition of infection of plant fungal disease in different degrees. Among
the study of exometabolites of five strains of streptomycetes only two S. sp. 33 and
S. sp. 47 showed the different delay of growth of fungus Alternaria solani and Fusa-
rium oxysporum. Such as exometabolites of S. sp. 47 showed exhibition zone of fungus
growth around 11 mm. Negative impact on the difference pathogens on the pepper
plants in the greenhouses requires the development of integrated protection of vege-
table crops including new biological active substances to reduce the qualitative-quan-
titative damages caused by phytopathogens and plant parasities for further conclusion
of the approaches in the integrated Protection of greenhouses crops reducing also the
level on environmental contamination.
In result of phytosanitary investigations on culture of pepper in protected area
was established composition etiological and diagnosis correct of pathogen agents that
cause dangerous diseases of economical importance of plant during growth period
with weather conditions and extensively of level infection. In the same time in labora-
tory conditions was established biological antifungal activity of 2 strains S. sp. 33 and
S. sp. 47 on soil infections from root pepper A. solani and F. oxysporum, values were
50-60 % without using other chemical fungicidal products, which allows us to recom-
mend the use of new biotechnological products.
The researches were realized by sustain of Project STCU 5948 (2014-2016) between
Institute of Zoology of Academy of Sciences of Moldova, Chisinau, Republic of Moldova
and Institute of Microbiology and Biotechnology of Academy of Sciences of Moldova,
Chisinau, Republic of Moldova; and bilateral project with 15.820.18.05.07/It (2015-
2016) Institute for Sustainable Plant Protection, National Research Council, Bari, Italy.
CONTRIBUII LA CUNOATEREA FAUNEI HELMINTICE

A MOLUTELOR BIVALVE N ECOSISTEMELE ACVATICE
ALE REPUBLICII MOLDOVA
Todera Ion, Gherasim Elena, Railean Nadejda, Erhan Dumitru, Rusu tefan
Diversitatea speciilor autohtone i cele strine/alogene (molute bivalve) a fost stu-

diat n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova i constituie cca 30 de specii, care
joac un rol extrem de important n procesele trofodinamice.
Colectarea eantioanelor pentru analiza parazitologic a fost efectuat n vara anu-
lui 2017 la staiunile Dubsari, Cocieri, Goieni ale fluviului Nistru, sectorul Cahul al r.
Prut prin metode hidrobiologice standardizate.
n condiii de laborator la speciile grupate dup dimensiunile liniare a fost deter-
minat: lungimea cochiliei (L,mm): Unio tumidus (Philipson, 1788) - 49,16; 54,47;
54,93; Anodonta piscinalis (Linnaeus, 1758) - 60,48; 65,36; Unio pictorum (Linnaeus,
1758) - 54,81; 60,99; 62,42; Pseudanodonta complanata (Rossmssler, 1835) - 61,32;
64,96; 66,89; Sinanodonta woodiana (Lea, 1834) - 155,36. De asemenea, s-a evalu-
at i masa total vie (Wt vie, mg): Unio tumidus (Philipson, 1788) - 15992,40; 21544,10;
22076,90; Anodonta piscinalis (Linnaeus, 1758) - 16836,50; 21092,50; Unio picto-
rum (Linnaeus, 1758) - 14940,61; 20475,4; 21919,31; Pseudanodonta complanata
(Rossmssler, 1835) - 16402,10; 19454,80; 21239,20; Sinanodonta woodiana (Lea, 1834)
- 372340,00. Un alt aspect ecologic important a speciilor de molute autohtone i stri-
ne alogene este studiul faunei helminice a acestora.
Investigaiilor helmintologice au fost supuse 13 exemplare de molute. La 9 din cele
13 exemplare de bivalve n cavitile pericardial i paleal s-a stabilit infestarea cu
specia de trematode Aspidogaster conchicola Baer, 1826.
Taxonomic, aceast specie aparine ncrengturii Platyhelmintes, clasa Trematoda,
ordinul Aspidogastrida, familia Aspidogastridae i genul Aspidogaster.
Spre deosebire de gradul de infestare cu helmini a altor grupe de animale, care poate
ajunge pn la 95% din cazuri i intensivitatea invaziei la 20-100 de exemplare, atunci la
speciile autohtone i cele strine alogene menionate intensivitatea invaziei este destul de
redus (II 1-2 ex.).
Aadar, a fost studiat diversitatea speciilor autohtone si a celor strine alogene, au fost
evaluai principalii parametri morfometrici i ecologici, iar potrivit investigaiilor helmin-
tologice efectuate s-a stabilit o specie nou de trematode pentru fauna Republicii Moldova.
Datele tiinifice din aceast lucrare au fost obinute n cadrul proiectelor
15.817.02.12F finanat de ctre Academia de tiine a Moldovei
EFECTUL ANTAGONIST AL UNOR

MICROORGANISME FA DE AGENII PATOGENI
SAU CONVENIONAL PATOGENI LA PLANTE
Todira Vasile1, Melnic Maria2, Lungu Angela1,

Erhan Dumitru2, Rusu tefan2
1
Institutul de Microbiologie i Biotehnologie al AM, or. Chiinu, Moldova
2
Institutul de Zoologie al AM, or.Chiinu, Moldova
Solul este un mediu cu un coninut bogat de diverse microorganisme (bacte-

rii, ciuperci, actinomicete, alge etc.). n majoritate ele sunt concentrate n zonele de
rizosfer i rizoplan a plantelor datorit condiiilor nutritive favorabile ce se creaz
n aceste zone. Acestei diversiti a microorganismelor din rizosfera i rizoplana plan-
telor i corespunde i o mare diversitate a funciilor pe care ele le ndeplinesc. De rnd
cu nsuirile pozitive ce le au asupra proceselor de cretere i dezvoltare a plantelor
unele din ele manifest caractere patogene provocnd diverse boli ce duc la scderea
calitii i cantitii produciei agricole sau chiar la pieirea lor. Diminuarea acestei
caliti nefaste ar fi posibil prin utilizarea microorganismelor antagoniste fa de
agenii patogeni i parazitari.
La momentul de fa cercetrile privind posibilitile i arealul de utilizare a mi-
croorganismelor ce posed capaciti antagoniste fa de agenii patogeni ai plantelor
i zooparaziilor se practic pe scar larg fiind obinute deja i rezultate remarcabile.
Analiza surselor bibliografice demonstreaz o intensificare a cercetrilor tiinifice de
acest gen n ultimii ani. Una din cauzele situaiei create ar putea fi costul mare al pes-
ticidelor (insecticide, fungicide, erbicide, repeleni etc.), o a doua cauz - capacitatea
nalt de poluare a acestora.
n cadrul deiverselor saloane i simpozioane naionale i internaionale se duc
discuii despre succesele obinute de savanii microbiologi i zoologi n privina bio-
controlului bolilor la plantele agricole, medicinale, decorative etc. Rezultate semni-
ficative n aceast privin au fost obinute de cercettorii Germaniei, SUA, Indiei,
Rusiei, Franei. Investigaiile efectuate au dat posibilitatea de a nregistra o activitate
antagonist sporit fa de agenii fitopatogeni la mai mult de 10 genuri de bacterii i
fungi ( .., .., 1998, .., 1997).
n scopul meninerii echilibrului ecologic n plan mondial sunt elaborate i recoman-
date mai multe preparate biologice ce au la baz microbi antagoniti. Sub acest aspect n
calitate de remedii elaborate pentru a fi utilizate n agricultur pot fi menionate biopre-
paratele: Alirin B, Bactofit, Baispein BM, Fitosporin, Quantum 4000, Extrasol, Hito-
zar Bio etc. ( .. ., 2004, .. ., 2004, 2010).
Reieind din cele expuse n cadrul colectivului de lucru am iniiat unele investigaii
n scopul evidenierii tulpinilor de microorganisme antagoniste fa de unii ageni pa-
togeni ai plantelor de soia i sfeclei de zahr. n acest scop din zonele de rizosfer i
rizoplan a plantelor de porumb i soia au fost izolate mai multe tulpini de bacterii,
care fiind ulterior studiate prin metodele corespunztoare au fost apreciate ca pose-
soare a capacitii de stimulare a proceselor de germinare, cretere i dezvoltare (tul-
pinile: RRA8; 1RRr; 1Rra; RD6; VL2as; etc.). n scopul menionat s-a folosit metoda
blocurilor de agar, bacteriile fiind cultivate pe mediile agarizate King B; Eshbi, iar fun-
gii patogeni - pe mal sau Czapec agarizat. Temperatura de cultivare a fost de 26-
280C. Experienele s-au efectuat n patru repetiii. Msurrile s-au fcut n a 2, 3 i
a 6 zi. Capacitatea antagonist a fost determinat reieind din mrimea zonei de in-
hibare format n jurul blocurilor de agar. n rezultatul investigaiilor s-a stabilit c
bacteriile Pseudomonas sp. 1RRr, 1Rra, RRT10, RD6, RRAS7 posed capaciti anta-
goniste fa de Verticillium dahliae Kleb., dar sunt inactive fa de ali ageni patogeni:
Erwinia caratovora 8982, Agrobacterium tumefaciens 8628, Fusarium oxysporum, F.
moniliforme, Alternaria alternata, Botrytis cinerea.
n o alt serie de experiene, unde n calitate de plant-gazd a servit sfecla de
zahr, am stabilit c un numr mare de bacterii i micromicete stimulatoare a proce-
selor de cretere i dezvoltare a plantelor de asemenea inhib dezvoltarea unor micro-
organisme patogene aflate n zonele de rizosfer i rizoplan a plantelor. Din irul de
bacterii i micromicete studiate s-au evideniat ca poteniali antagoniti tulpinile: Ba-
cillus sp.8B/6 i Pseudomonas sp.100, care au inhibat dezvoltarea bacteriilor patogene
Erwinia caratovora 8982i Agrobacterium tumefaciens 8628 formnd zone de inhibare
de pn la 17 mm, Aceste dou bacterii au fost antagoniste i fa de micromicetele:
Fusarium oxysporum, Fusarium moniliforme, Alternaria alternata, Botrytis cinerea
formnd zone de inhibare de la 15 pn la 20mm.
n continuare unele bacterii din genurile Pseudomonas, Bacillus, Rhizobium, Azo-
tobacter au fost incluse n alt ciclu de cercetare, unde s-a studiat efectul destructor al
acestora asupra nematodelor din speciile Ditylenchus dipsaci i D. destructor.
n unele experiene s-a constatat c microorganismele cercetate acioneaz n
mod diferit asupra speciilor de nematode i acarieni. Mai active s-au dovedit a fi fil-
tratele lichidelor culturale ale 6 tulpini din 16 investigate: Pseudomonas sp.1. Ps.sp 3,
Ps.sp.100, Ps.sp.126, Ps.sp. 135 i Bacillus sp. 8B/6. Trei din aceste bacterii (Ps. sp. 1,
Ps.sp. 100, Bacillus sp. 8B/6 n contact cu nematodele Ditylenchus destructor i D. dip-
saci, au influenat pozitiv asupra distrugerii acestor parazii timp de 25 ore, provocnd
mortalitatea pn chiar la 100%. Alte bacterii influeneaz mai slab. Tulpinile cu efect
pozitiv vor servi ca material de obinere a prerparatelor microbiene contra maladiilor
parazitare i a duntorilor la plantele agricole.
COMPOZIIA SUBSTANELOR MINERALE A CRNII

I ORGANELOR comestibile DE ORIGINE BOVIN
N CAZUL AFECIUNiLOR UNOR BOLI PARAZITARE
1
Toma Mihail, 2Erhan Dumitru, 1Cercel Ilie
Universitatea Agrar de Stat din Moldova
1
2
Institutul de Zoologie al AM,Chiinu
Abstract: The animals that are to be slaughtered with such parasitic diseases as echinococco-
sis, fascioliasis, dicroceliasis are exposed to the anatomopathological changes with the diminua-
tion of the metabolism and the reduction of the chemical indices in meat and organs.
Key words: parasitic diseases, anatomopatological changes, chemical indices.
Introducere
n conformitate cu prevederile normelor sanitar veterinare n vigoare, n cazul va-
lorificrii sanitar veterinare a carcaselor i organelor animalelor supuse abatajului, n
urma afeciunilor unor boli parazitare care nu se transmit direct omului prin consu-
mul crnurilor, poriunile afectate se confisc, iar n rest cele ne afectate se permit n
consum fr restricii ca produse cptate de la animale sntoase [1, 2, 5, 6].
ns prin aceasta este necesar de menionat faptul, c componena chimic i calitatea
crnii i produselor din carne cptate de la animalele afectate de echinococoz, fascio-
loz i dicrocelioz nu pot fi identice produselor cptate n urma abatajului animalelor
sntoase [3, 4, 7, 8].
Reeind din cele expuse, s-a studiat componena chimic i valoarea biologic a
crnii i ficatului de origine bovin afectate de echinococoz, fascioloz i dicrocelioz
n dependen de nivelul modificrilor morfopatologice.
Materiale i metode
Pentru a examina componena chimic s-au recoltat probe de carne i ficat cu
modificri anatomopatologice de la carcasele de origine bovin, considerate n urma
inspeciei i controlului sanitar veterinar afectate de echinococoz, fascioloz i dicro-
celioz. Ca martor au servit probele analogice de carne i ficat recoltate de la carcase-
le ne afectate de ctre bolile parazitare supuse examinrii. n probele menionate s-a
verificat nivelul coninutului substanelor minerale microelementelor i macroelemen-
telor calciu, sodiu, potasiu, fier, fosfor i magneziu.
Rezultate i discuii
n urma cercetrilor s-a constatat, c afectarea bovinelor de ctre echinococo-
z, fascioloz i dicrocelioz provoac aciuni eseniale la componena substanelor
minerale a crnii i ficatului. n cele din urm componena substanelor minerale
e instabil i mai mult sau mai puin scade sau char i se mrete n unele cazuri n
copmpoziia substanelor. ns n alte cazuri modificrile sunt proporionale nivelului

afeciunilor carcaselor i organelor (ficat).
n cazul afectrii carcaselor de echinococoza (tab.1), n carne sa constatat scde-
rea coninutului de calciu i o majorare coninutului de sodiu, potasiu, fier, fosfor i
magneziu. n ficat mult mai pronunat sunt evideniate schimbrile n compoziia
substanelor minerale.
Tabelul 1. Componena chimic a crnii i ficatului de origine bovin afectate de
echinococoz (gr/100gr. cenu)
Materialul
Gradul Fier
supus Calciu Sodiu Potasiu Fosfor Magneziu
afeciunii mg/100 g
cercetrilor
Lot martor 1,23 1,18 0,75 86,00 1,05 1,12
Slab 0,50 2,05 14,00 270,00 0,88 1,39
Carne
Moderat 0,45 1,65 14,38 320,00 1,15 1,58
Major 0,73 1,80 14,38 280,00 1,20 1,56
Lot martor 1,17 1,30 9,38 752,50 2,50 1,21
Slab 0,95 1,95 3,50 537,60 2,50 1,42
Ficat
Moderat 1,25 2,25 13,00 410,00 1,20 1,23
Major 4,00 6,25 12,50 285,00 1,25 1,44
Deci, coninutul calciului este majorat de 3 ori, iar potasiului de 1,3 ori. S-a constatat o
puin majorare n coninutul magneziului. ns esenial scade coninutul de fer de 5 ori i
fosforul la 50%.
n cazul afectrii carcaselor de fascioloz (tab.2), modificrile n componena
substanelor minerale a crnii i ficatului sunt mai pronunate n comparaie cu cele
din echinococoz. n carne sa constatat scderea coninutului de calciu i fosfor i o
majorare coninutului de sodiu, potasiu, fier i magneziu.
fascioloz (g/ 100 g cenu)
Materialul
Gradul Fier
supus Calciu Sodiu Potasiu Fosfor Magneziu
afeciunii mg/100 g
cercetrilor
Carne Lot martor 1,23 1,18 10,75 86,00 1,05 1,12
Slab 0,50 1,91 13,50 290,00 0,76 1,28
Moderat 1,27 2,25 15,00 270.00 0,72 1,53
Major 0,77 2,25 14,00 270,00 0,72 1,56
Ficat Lot martor 1,27 1,30 9,28 272,50 2,50 1,21
Slab 1,25 6,25 11,50 495,00 1,45 1,35
Moderat 1,25 1,80 10,38 450,00 1,60 1,72
Major 1,75 2,10 11,75 250,00 0,60 1,7
n ficat s-au constatat reducerea coninutului de calciu, fier i fosfor, ns sa majorat
coninutul de sodiu, potasiu i magnezium.
Evidentele schimbri n dinamic sunt proporionale modificrilor afeciunilor

carcaselor. Respectiv n cazurile afeciunilor carcaselor de dicrocelioz (tab.3), s-a con-
statat o dinamic analogic al microelementelor n carne i ficat. Profunzimea schim-
brilor nregistrate n acest caz, se prezint la un nivel moderat ntre organele i esu-
turile animalelor, afectate de echinococoz i fascioloz.
dicrocelioz (g/100 g cenu)
Materialul
Gradul Fier
supus Calciu Sodiu Potasiu Fosfor Magnesium
afeciunii mg/100 g
cercetrilor
Lot martor 1,23 1,18 10,75 86,00 1,05 1,12
Slab 0,25 1,66 21,25 235,00 1,50 1,09
Carne
Moderat 0,25 1,45 11,88 215,00 1,50 1,22
Major 0,68 1,65 16,25 275,00 1,30 1,70
Lot martor 1,17 1,30 9,38 752,00 2,50 1,28
Slab 0,65 1,89 9,38 532,00 2,50 1,12
Ficat
Moderat 0,17 6,25 12,13 315,00 1,05 1,09
Major 1,13 6,25 13,88 397,00 1,20 1,07
n carnea cptat de la carcasele de bovine, s-a redus coninutul de calciu, ns s-a

majorat coninutul substanelor minerale: sodiu, potasiu, fier, fosfor i magneziu.
n ficat indicii respectivi s-au nregistrat mai pronunat calciu sa redus cu 0,4 g,
iar fierul a saczut de 3,5 ori, fosforul cu 1,2 ori, ns a crescut coninutul sodiului de 5
ori i potasiului de cca 3 ori.
Concluzii
Din rezultatele cercetrilor rezult, c la animalele abatoriate afectate de ecino-
cocoz, fascioloz i dicrocelioz nu numai c se produc diverse afeciuni anatomo -
morfopatologice, ns n urma afeciunelor studiate se produc respectiv dereglri mai
mult sau mai puin i a metabolismului substanelor chimice, ce reduc esenial calita-
tea organelor afectate, inclusiv i a prilor ne afectate a carcaselor.
Bibliografie
1. Olteanu Gh., Panaitescu D., Gherman I. et. al. Poliparazitismul la om, animale, plante i
mediu. Bucureti, 2001, 812 p.
2. Savu Constantin, Mihai Gabriela. Controlul sanitar veterinar al alimentelor. Ed.CERE.
1997.
3. Toma M., Bondoc,I. Igiena i tehnologia prelucrrii produselor i subpreoduselor de ori-
gine animal. Chiinu, 2014. 471 p.
4. Toma Mihai. Inspecia i controlul sanitar veterinar al produselor de origine animal i
vegetal. Chiinu, 2016. 647 p.
5. Tudor Laureiu. Controlul calitii produselor agroalimentare animale. Bucureti. 2009.
6. . .
. . 2005, 7, . 26-27.
7. . ., . . -
. . 2004, 3, . 45-47.
8. ., ., . -
,
. -
,1991, C. 61-65.
MixTinvazii cu ectoparazii la fazani i

impactul lor asupra indicilor productivi
1
Zamornea Maria, 1Erhan Dumitru, 1 Rusu tefan, 1 Savin Anatol,
1
Chihai Oleg, 2 Botnaru Nicolae, 1 Gologan Ion, 3 Coad Viorica,
3
igana Ana, 1 Dumbrveanu Dorin
1
Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, Republica Moldova
2
Institutl de Fiziologie i Sanocreatologie al AM,Chiinu, Republica Moldova
3
Universitatea de Stat din Tiraspol,Chiinu, Republica Moldova
E-mail: mariazamornea@yahoo.com
Abstract: In the paper the parasitological researches regarding the extensivity of infestation
with ectoparasites in common pheasant are presented and the testing of efficiency of naturist
preparation Ectogalimol. As result it was established an extensivity of invasion with malopha-
gous (Cuclotogaster cinereus, Lipeurus maculosus, Goniodes colchici Eomenacanthus stramin-
eus, Goniocotes gallinae, Goniodes dissimilis, Lipeurus caponis, Menopon gallinae) in 90,0% of
the cases, fleas (Ceratophylus gallinae, C. hirundinis) in 26,0% of cases and with gamasid-acar-
ians (Dermanyssus gallinae, D. hirundinis) in 59,0% of cases. The results of the study prove the
efficiency of the tested naturist preparation Ectogalimol in concentration of 3,0%.The infestation
with ectoparazites ( malophagous, fleas, gamasid-acarians) results a reduction of body mass by
228 g compared to the pheasans in the treated group.
Key words: Phasianus colchicus, ectoparasites, extensivity of invasion, Ectogalimol, body.
INTRODUCERE
Valorificarea eficient i cu continuitate a populaiilor speciilor de interes cinege-
tic implic cunoaterea ct mai amnunit a modului de via al speciilor de impor-
tan vntoreasc i a relaiilor dintre populaiile acestor specii i celelalte elemente
ale ecosistemelor din care fac parte. Parazitozele sunt cele mai frecvente boli intalni-
te la psrile slbatice i domestice, producnd pierderi economice mari in rnduri-
le acestora. O deosebit importan l au acarienii gamazizi i unele specii de malofagi,
care pot parazita i pe psrile domestice, ndeplinnd rolul de transmitori i vectori ai
unor ageni patogeni [6]. Prezena bolilor parazitare este neglijat de cele mai multe ori
cu toate c infestaiile pot fi fatale la pui i psrile slbite. Prevalena i intensitatea
infestaiilor pot fi influenate de numeroi factori precum distribuia gazdelor inter-
mediare, rata lor de infestaie, numrul de ou i larve infestante. Unii autori remarc
c, dintre psri, galinaceele, n general, sunt mai receptive la infestare cu malofagi
dect palmipedele [2,5].
Schimburile internaionale de animale de carne i produse din carne, circulaia ac-
tiv a turitilor i globalizarea acutizeaz i sporesc riscul zoonozelor parazitare. Pe
plan mondial, carnea de pasre a ctigat o poziie foarte important ntre alimente-
le de origine animal, datorit calitilor nutritive, ct i a costurilor reduse n com-
paraie cu alte surse de proteine de origine animal. Carnea de pasre are o cantitate
mic de colesterol, conine toi aminoacizii necesari alimentaiei omului i constituie
o surs bogat de sruri minerale i vitamine. Carnea de fazan, este o carne dietetic,
foarte cutat pe pia. Totodat, carnea de vnat are o fibr mai fin, in general mai
compact dect la animalele domestice, esutul conjunctiv dintre fibrele si fasciculele
musculare este mai puin dezvoltat, iar grsimea se afl in cantitate mai redus [7]
Plantele sunt cunoscute c o surs bogat de substane antihelmintice, antibacte-
riene si insecticide. Numeroase plante medicinale au fost folosite n profilaxia i tra-
tamentul maladiilor parazitare la om i animale. Produsele naturiste dei sunt mai
scumpe sunt ecologic pure nu polueaz mediul nconjurtor [1].
MATERIALE I METODE
Pentru a stabili asociaiile de ectoparazii la psrile slbatice de interes cinegetic
fazani, s-au efectuat cercetri parazitologice n diverse biotopuri. Recoltarea probelor
s-a efectuat individual i n grup. S-au aplicat metode speciale de examinare a ectopa-
raziilor la psri dup Dubinin M. [8], Luncau M., Zamornea M.[3]. Ectoparaziii au
fost colectai de pe psri vii, conform unui procedeu nou, care este mai informativ.
Materialul colectat a fost examinat ulterior cu ajutorul lupei MC-9 (ob.14x2) i a micro-
scopului Novex Holland B ob. 20-40 WF 10x Din/20mm. n terapia antiparazitar a fost
utilizat un preparat nou de origine vegetal Ectogalimol, n diverse concentraii, obinut
prin sintez de ctre colaboratorii laboratorului de Parazitologie i Helmintologie al In-
stitutului de Zoologie al AM n colaborare cu Centrul de Tehnologii Biologice Avansate
din cadrul Institutului de Genetic, Fiziologie i Protecia Plantelor al Academiei de tiin-
e a Moldovei [4].
REZULTATE I DISCUII
Rezultatele cercetrilor parazitologice efectuate denot, o extensivitate a invaziei la fa-
zani cu malofagi de 90,0 % cazuri, purici 26,0 % i cu acarieni gamazizi n 59,0 % de
cazuri.
Totodat, s-a testat eficacitatea antiparazitar a remediului de origine vegetal Ectoga-
limol n diverse concentraii in vivo, comparativ cu martori (ap distilat) asupra malofa-
gilor, puricilor i acarienilor gamazizi la fazanul comun.
Pentru realizarea acestui scop au fost formate 6 loturi de fazani n vrst de 2 luni a
cte 5 exemplare n fiecare lot, spontan infestai cu malofagi (Eomenacanthus stramine-
us, Goniodes colchicus, Menopon gallinae, Cuclotogaster cinereus, Goniocotes chryso-
cephalus, Goniocotes gallinae, Goniodes dissimilis, Lipeurus caponis) o specie de
purici (Ceratophylus hirundinis) i dou specii de acarieni gamazizi (Dermanyssus
gallinae, Dermanyssus hirundinis).
Au fost utilizate pentru cercetare soluiile apoase de Ectogalimol n concentraie de
1%, 2%, 3%, 4% i 5%.
Lotul I martor (infestat, ne tratat); lotul II - infestat, tratat cu soluie n concen-
traie de 1,0 %; lotul III infestat, tratat cu soluie de 2,0 %; lotul IV - infestat, tratat
cu soluie de 3,0%; lotul V- infestat, tratat cu soluie de 4,0%; lotul VI infestat, tratat
cu soluie de 5,0 %. Aplicarea preparatului Ectogalimol s-a efectuat prin aspersare fie-
crei pasri n parte cu cte 20 ml per/corp.
Eficacitatea preparatului, administrat n diverse doze, s-a determinat peste 2, 12, 24
i 72 ore dup tratament. Rezultatele obinute sunt prezentate n figura 1.
100
90 Mar tor
80
70
Eficacitatea, %
1%
60
50 2%
40
30 3%
20
10 4%
0
2 ore 12 ore 24 ore 72 ore 5%
Timpul de administrare
Figura 1. Eficacitatea preparatului Ectogalimol, n variate doze i perioade de timp

Rezultatele cercetrilor obinute denot, c peste 72 de ore dup tratament, prepa-
ratul Ectogalimol are o eficacitate antiparazitar de 40 % i respectiv 70 % n loturile
II i III, iar n loturile IV, V i VI s-a stabilit o eficacitate maxim - cca 100 %. Starea
clinic a psrilor dup tratament s-a mbuntit, psrile s-au linitit, s-a majorat
apetitul.
Aadar, n combaterea ectoparazitozelor la fazani infestai cu malofagi (Eomena-
canthus stramineus, Goniodes colchicus, Menopon gallinae, Cuclotogaster cinereus,
Goniocotes chrysocephalus, Goniocotes gallinae, Goniodes dissimilis, Lipeurus capo-
nis), purici (Ceratophylus hirundinis) i acarieni gamazizi (Dermanyssus gallinae, Der-
manyssus hirundinis).se recomand preparatul de origine vegetal Ectogalimol n con-
centraie de 3,0 %.
Reieind din particularitile specifice ale ciclului biologic al diverselor grupe de
ectoparazii pentru tratament se folosete metoda de aspersare n dou reprize cu
interval de 14 zile, n doz de 20 ml la o pasre.n scop profilactic se administreaz
ntr-o singur repriz primvara (martie - aprilie) i toamna (octombie - noiemdrie)
Unul din obiectivele propuse a fost de a stabili impactul factorului parazitar asupra
variaiei masei corporale la fazani poliparazitai cu malofagi, purici i acarieni-gama-
zizii (lotul-I, martor), comparativ cu psrile infestate, care mai apoi au fost tratate cu
preparat de origine vegetal Ectogalimol (lotul-II).
1600
1400
1200
Greutatea medie, g
1000
Infestai
netratai
800
600
Infestai
400 tratai
200
0
60 zile 74 zile 95 zile
Figura 2. Dinamica sporirii masei corpului la fazani poliparazitai cu malofagi,

purici, acarieni-gamazizii i psrile sntoase
n prima zi a experimentului, adic la vrsta de 2 luni, fazanii au fost cntrii, iar
greutatea medie obinut, la lotul infestat a avut valori apropiate astfel, la lotul I (infes-
tat ne tratat), greutatea medie a fost de 705g, lotul II (infestat tratat cu preparat de ori-
gine vegetal Ectogalimol 3,0%) greutatea mede a fost de 709g (fig.2). Psrile au fost
hrnite conform cerinelor fiziologice ale vrstei.
Sporirea greutii medii se poate observa din ziua a 14-a dup tratament, lotul tra-
tat este mai greu dect cel infestat cu aproximativ 102 g ( lotul I= 907 g; lotul II=1009).
Diferene importante ntre lotul infestat ne tratat i lotul tratat apar la a 35-a zi dup
tratament. Lotul tratat este mai greu dect lotul infestat ne tratat cu aproximativ 228 g
(lotul I=1158g; lotul II= 1386g ).
Aadar, infestaia cu ectoparazii (malofagi, purici, acarieni gamazizi) determin o
reducere a greutii corporale cu 280g n raport cu psrile din lotul tratat cu preparat
de origine vegetal Ectogalimol de 3%.
CONCLUZII
1. La psrile slbatice (fazani), au fost nregistrate mixtinvazii cu ectoparazii:
malofagi (Eomenacanthus stramineus, Goniodes colchicus, Menopon gallinae, Cucloto-
gaster cinereus, Goniocotes chrysocephalus, Goniocotes gallinae, Goniodes dissimilis,
Lipeurus caponis), purici (Ceratophylus hirundinis) i acarieni gamazizi (Dermanyssus
gallinae, Dermanyssus hirundini
2. Pentru combaterea ectoparaziilor (malofagi, purici, acarieni gamazizi) la ps-
rile slbatice de interes cinegetic (fazani) se recomand soluie Ectogalimol n concen-
traie de 3%.
3. Infestaia cu ectoparazii (malofagi, purici, acarieni gamazizi) determin o re-

ducere a masei corporale n lotul infestat ne tratat cu 228 g n raport cu psrile din
lotul tratat.

BIBLIOGRAFIE
1. Bodrug M. . a. Contribuii la cunoaterea biologic a speciei Piretru plant cu efect in-
secticid n: Ecologia, evoluia i ocrotirea diversitii regnului animal i vegetal. Chiinu,
2004, p. 117-118.
2. Cosoroab I. Parazitologie veterinar. Timioara: Edit. Mirton, 2000.
3. Luncau M., Zamornea M. Procedeu de colectare a ectoparaziilor de la psri.Brevet de
invenie 3441 G2, MD, BOPI nr.12, 2007.
4. Rusu tefan, Erhan Dumitru, Zamornea Maria, Cilipic George, Florea Vasilie, Mascenco
Natalia //Procedeu de profilaxie i tratament al ectoparazitozei la gini. Brevet de invenie.
MD 408 din 31.08.2011.
5. uteu I., CozmaV. Parazitologie clinic veterinar. Cluj-Napoca: Edit Risoprint, 2007, Vol.
2, 349 p.
6. Todera I. etc. , -
. 1. n: Buletinul Aca-
demiei de tiine a Moldovei. tiinele vieii. 2008, nr. 2, p. 4-10.
7. Toma M., Bondoc I. Igiena i tehnologia prelucrrii produselor i subproduselor de origine
animal. Chiinu, 2014, 471 p.
8. . . .-.: - , 1955,
c. 157
ectoParazitofauna la unele Psri slbatice

de interes cinegetic din REpublica Moldova
1
Zamornea Maria, 1Erhan Dumitru, 1Rusu tefan, 1Savin Anatol,
1
Gherasim Elena, 2Tlmbu Nina, 3Bondari Lidia,
4
Botnaru Nicolai, 1Dumbrveanu Dorin
1
Universitatea Liber din Moldova, Chiinu,Republica Moldova

2
3
Colegiul de Ecologie din Chiinu, Republica Moldova
4
Institutl de Fiziologie i Sanocreatologie al AM,Chiinu, Republica Moldova
E-mail: mariazamornea@yahoo.com
Parazitozele sunt cele mai frecvente maladii nregistrate la psrile slbatice i

domestice, producnd pierderi economice mari n loturile acestora. O importan
deosebit l au acarienii gamazizi i unele specii de malofagi, care pot parazita att pe
psrile slbatice, ct i pe psrile domestice, ndeplinind rolul de transmitori i vectori
ai unor ageni patogeni ( . . ., 2000, Todera I. . a., 2008).
Scopul cercetrilor a fost de a stabili fauna ectoparazitar la psrile slbatice de
interes cinegetic (fazan, prepelie, rae, gte, lebede).
n rezultatul cercetrilor parazitologice efectuate n diverse biotopuri s-a stabilit, c
fauna ectoparazitar la fazani este compus din 8 specii de malofagi (Eomenacanthus
stramineus, Goniodes colchicus, Menopon gallinae, Cuclotogaster cinereus, Goniocotes
chrysocephalus, Goniocotes gallinae, Goniodes dissimilis, Lipeurus caponis) o specie
de purici (Ceratophylus hirundinis) i dou specii de acarieni gamazizi (Dermanyssus
gallinae, Dermanyssus hirundinis).
La prepelie s-a nregistrat 7 specii de malofagi (Eomenacanthus stramineus, Meno-
pon gallinae, Amyrsidea perdicis, Cuclotogaster cinereus, Goniocotes chrysocephalus,
Goniocotes gallinae, Goniodes dissimilis) o specie de purici (Ceratophylus gallinae) i 2
specii de acarieni parazitiformi (Dermanyssus gallinae, nemidocoptes mutans).
Palmipedele acvatice (rae, gte, lebede), sunt reprezentate de o faun ectoparaziar
mai srac, constituit numai din specii de malofagi. La rae s-au nregistrat 4 specii de
malofagi (Menopon obscurum, Anatoecus dentatus, Anaticola crassicornis, Anatoecus
icterodes), la gte - 2 specii de malofagi (Lipeurus caponis, Trinoton anserinum) i la
lebede - 2 specii (Menopon abdominale, Trinoton anserinum).
Investigaiile au fost efectuate n cadrul proiectului fundamental 15.817.02.12F
finanat de Consiliul Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al Academiei de
tiine a Moldovei.
, ,
. . . , ,
; E-mail: oksana1greben@gmail.com
Abstract. Polychaetes as intermediate hosts of Cestodes. Oksana Greben, Vadim Kornyus-

hin and Alexandr Malega. The published data on Cestodes which are using polychaetes as an
intermediate hosts were analyzed. Collected material of polychaetes from Black Sea cost of
Ukraine were examined. Six Cestode species are recorded. The larvae of four cestodes, Ophryo-
cotyle proteus, Wardium fryei, Wardium cirrosa and Wardium clandestina are identified to the
species. They were found in the polychaetes of the family Nereidae. The definitive hosts of these
cestode species are the birds of the order Charadriiformes. Two larvae were not identified to the
genus. All cestode larvae in polychaetes are known only for the first registrations.
Key words: Cestoda, Polychaeta, Nereidae, larvae.

. -
,
. -
.
-
XIX , Wheeler (1896) [20]
Distoma myzostomatis Myzostoma platypus Graff, 1887 Taenia
myzostoma Myzostoma graffi Nansen, 1885. -
;
Margolis (1971, 1973) [16, 17].
37 , : 30
, 21 ; 3 ,
, 4 , 3 -
.
. .
Peoples (2013) [18], Institute for
Scientific Information Web of Science online database
,
Margolis [16, 17] . 58
, .
. , -
, Margolis [16]. [18]
(1997) [4] Wardium fryei Mayhew, 1925,
Alitta brandti Malmgren, 1865 Nereis vexilosa Grube 1851
.
-
.

, -
.
2015 . - . -
Nereidae: 94 . Hediste diversicolor
(Mller, 1776) 192 . Neanthes succinea (Frey and Leuckart, 1847). -
19 . N. succinea, -
( -, .) 2013.
,
-.
0,9 % NaCl.
AmScope T690B -
AmScope MU500.

130 . -.
,
:
Aploparaksidae Mayhew, 1925
Wardium fryei Mayhew, 1925

[5]. -
, .
Nereidae:
Alitta brandti Malmgren, 1865 Nereis vexilosa Grube 1851 -
, [4]. -
, , , ,
, .
Wardium cirrosa (Krabbe, 1869) Spassky, 1961 (. 1)

. [13] H. diversicolor (-
5.3 %; 13 .) N. succinea (-
9.9 %; 139 .).
, . -
, -
39 ., W. fryei [4] Pseudodiorchis prolifer (Villot,
1890) [15]. . -
.
. 1. Wardium cirrosa N. succinea. .

, -
, -
: Aploparaksis andrei Spassky, 1965, Aploparaksis oschmarini
Spassky et Bobova, 1961, Aploparaksis shigini Bondarenko and Kontrimavichus, 2006,
Limnolepis amphitricha (Rudolphi, 1819), Wardium neranium Belogurov and Zueva,
1967 .
[13].
W. cirrosa -
Nereidae [6, 19]
Erpobdella
octoculata (Linnaeus, 1758), .
, -
W. cirrosa. -
, -
.
Wardium clandestina (Krabbe, 1869) Spassky and Spasskaya, 1954 (. 2)
-
(Haematopus ostralegus Linnaeus, 1758).
H. diversicolor ( 1.1 %; -
1 .) N.succinea ( 1.0 %;
1 .) - .
( 5.3 %; 1 .).
-
, , W. clandestina
. -
. . -
W. clandestina W. cirrosa. .
. 2. Wardium clandestina H.diversicolor. .
W. clandestina
. ,
4548 m, , -
H. ostralegus,
, . -
W. clandestina. Aploparaksidae 5
: Aploparaksis bulbocirrus Deblock and Rausch,
1968 (3745 m), Aploparaksis furcigera (Rudolphi, 1819) Clerc, 1903 (4749 m),
Aploparaksis kulachkovae Bondarenko, 1987 (4849 m), Aploparaksis penetrans
(Clerc, 1902) Clerc, 1903 (4045 m) Wardium chaunense (4345 m) Bondarenko
and Kontrimavichus, 1977 [5].
, . ,
[1, 2, 3, 11, 14].
Ophryocotylidae Fuhrmann, 1907
Ophryocotyle proteus Friis, 1870
Charadriiformes,
, [8]. -
Nereis diversicolor (=H. diversicolor) [12].
O. proteus. -
- .
( ) [7, 9, 10], O.
proteus .
-
. Polycirrus denticulatus Saint-Joseph,
1894 Margolis [16] , , ,
, . ,
Taenia myzostoma Myzostomum graffi Nansen, 1885, -
, , .

6 .
, O. proteus, W. fryei, W. cirrosa W. clandestina
Nereidae.
Charadriiformes. ,
Terebellidae Myzostomidae ,
.
.
1. . . 1975. Aploparaksis Clerc, 1903 (Hymenolepididae)

(, , ).
- . , . 4477.
2. . . 1987. Aploparaksis kulachkovae sp. n. (estoda, Hymenolepididae)
. , . 21, . 2, . 121126.
3. . . 1993. Aploparaksis
(Hymenolepididae) . , . 27, . 5, . 375384.
4. . . 1997. Wardium fryei (Cestoda: Hymenolepididae).
, . 31, 2. . 142156.
5. . ., . . .:
, 2006. 446 . ( ; . 14).
6. . . 1975. .
, , 189 .
7. . . 1967. -
: . . . . , 255 .
8. . . 1989. . . . .: . ,
252 . ( ; . 33, . 3).
9. . . 1958.
.
, . 20. . 266296.
10. . ., . . 1977. Ophryocotylidae.
, 5, . 3442.
11. Bondarenko S. K. and Konnrimavichus V. L. 1977. Postembrional development of War-

dium chaunense Bondarenko and Konnrimavichus, 1977 (Cestoda: Hymenolepididae) in the
intermediate host. Folia Parasitogica, Vol. 24, P. 337342.
12. Burt M. D. B. 1962. A contribution to the knowledge of the cestode genus Ophryocotyle
Friis, 1870. J. Linnean Soc.ool., 44, 645668.
13. Greben O., Kornyushin V., Kudlai O. and Lisitsina O. Rediscription of Wardium cirrosa
(Krabbe, 1869) Spassky, 1961 (Cestoda, Cyclophyllidea) from Ukraine with data of its life-cy-
cle. Submitted to journal.
14. Harper W. F. 1930. On some British larval cestodes from land and fresh-water invertebrate
hosts. Parasitology, Vol. 22, P. 202213.
15. Kisielewska K. 1960. Life cycle of tapeworm Pseudodiorchis prolifer (Villot, 1980) comb.
nova (= Pseudodiorchis multispinosa Zarnowski, 1955). Acta Parasitologica Polonica, Vol. 8,
Fasc. 11, P. 197204.
16. Margolis L. 1971. Polychaetes as Intermediate Hosts of Helminth parasites of Vertebrates: a
Review. J. Fisheries Research Board of Canada, Vol. 28, 10, P. 13851392.
17. Margolis L. 1973. Additional Notes on Polychaetes as Intermediate Hosts of Helminth par-
asites of Vertebrates: a Review. J. Fisheries Research Board of Canada, Vol. 30, 3, P. 469470.
18. Peoples R. S. 2013. A review of helminths parasites using polychaetes as hosts. Parasitology
Research, 112, P. 34093421. DOI 10.1007/s00436-013-3519-8.
19. Pike A. W. 1968. Notes on Some Cysticercoids from Pulmonate Molluscs and Leeches in
British Freshwaters. J. of Helminthology, XLII, Nos. 1/2, P. 131138.
20. Wheeler W. M. 1896. The sexual phases of Myzostoma. Mittheilungen aus der Zoologi-
schen Station zu Neapal, 12, 227302.
., ., ., ., ., .
Institutul tiinifico-Practic de Biotehnologii n Zootehnie i Medicin Veterinar,
Maximovca, Anenii Noi, R.Moldova,
a.sumanschii@gmail.com
. -
, -
, -
.
. -
, , ,
, .
,
, -
. -

. -
,
. 9
, 7 , -
, . , -

.
- -
.
,
, -
. -
- -

- .

, -
.
- -

, -
.
.. *, .. **, .. ***
* -
, , . ,
, vniivshe@mail.ru
**
.. , . ,
, lis.lair@gmail.com
*** -
, , . ,
, vniivshe-org@mail.ru
Summary: The article presents material on topical problems of Russian veterinary sanitati-
on at the present stage and tasks to ensure environmental and biological safety.
Key words: veterinary sanitation, ecology, ecological, biological safety, research.
-
, -
.
2017 -
,
-
.
- .
- -
-
, -
, .
,
, -
. . -
..
-
. -
.
-
-
, .
, -
- -

-
, , , -
-
.

. -
- -
, () -

.. ( .. ).
-
,
, -

, , -
.
,

,
. -

, , , -
-

.
,
. -
, .
, -
.
, , -
, -
,
,
. -
-
, ,

. , -
.
, ..
- ,
, .
.
, , -
, ,
. ,
(-
, , .). -
-
.
- -
, -
, , ,

.
-
, :
-
, , , , , -
- , -
-

.
,
-
(, ,
) .
Anthelmintics Array -
-
0,3-2,0 /.
(
).

. 2016 -

.
-
-
.
-
,
,
.
.
,
-
- . -
, -

. - -
.
, , -
.
-
, -
, , -
,
, -
.

-
;
(, ) , -
.
- , -
, ; -
,
(, , .), , -
-
.
-
40 -
.
, -
-
, , -
.
.. -
-
-
,
-

.

-
, -
, .
, .. -
2016
, -
2017 (, ) -
. -
, -
,
.
,
. -
, -
, . -
,
, , -
.
-
-

, :
,
, ,
;
-
, ,
, - ;+

(, , , ),
;

, ,
,
.

.
1. .., .., .., .., ..

,
2011-2015 .// ,
.-2016.- 2 (18).-. 6-10.
2. .., .. . .
2016. . 426.
3. .., .., .., .., ..
. . 2014.
.., .., .., ..

, . ,
sengashev@vetmag.ru
Summary: The new drug Iversan in manufacturing experience on sheep showed higher an-
thelmintic effect (IE = 98.7%, EE = 86.6%) than known drug Ivomek.
Keywords: sheep, iversan, nematodes, efficiency, ivomek.

-

, --
,

[1, 2, 4].
-
, -
- . -
,
[5, 6, 7, 8, 9]. ,
, -
, -
. , -
, ,
-
.

, , , -
[3]. , -
, -
.
,
, - .
-
. ,
100 4 -
: , -400.
(Ivermectin) CAS 70288-86-7 - -

,
-
, , , , -
. --
()
-, ,
[10, 11, 12, 13].

, . ,
2016 -
. .

25 2015
30 , .
(15 ) (4% -
) 010116 0,05 /1 0 , -
10 0,5
/10 .
(10 )
1 /50 .

-
14 .

, ,
, 0,05/10 , -
, =98,7% =86,6% -
- .
1.

- 3-
- , : , ,

/ % %

1 15 0,05/10 10,0 0,13 98,7 86,6
2 10 1,0/50 8,0 0,2 97,5 80,0
: -
;

.

-
- : =97,5% =80%.
, -
, .
1. . -
//
. 2007. - 1. . 67 -74.
2. . -
. .: .-1991.
3. .., , .., ..
//
.-1999.-1.-. 1-11.
4. . -
. //
. , 1992. -36.
5. .., .., .. .
-2 // -
- .-., 2015.-4. .95-98.
6. .., .., .., ..
//,
.-. . . .. ..-,
1999.-.102-104
7. . . .
2006.-6, 14-18.
8. . .
//.- 1994.-1.-.40-42.
9. Brokken E.S., et.all. Ivermectin: A new broad-spectrum antiparasitic agent for swine.,
XXII World veterinary congress, Perth, Australia.-1983.-P.239.
10. Campbell W., et.all. Ivermectin: a review of efficacy and safety. J. Vet. Pharm.&Ther.-1984.-
V.7.-P.l.
11. Miller T.W. et.all. Avermectins, new family of potent antihelminthic agents: isolation and
chromatographic properties. Antimicrob. Agents Chemother., 1979,- v. 15.-P.368.
12. Muller B.W., Muller R.H. Particle size distributions and particle size alterations in microe-
mulsions //J. Pharm. Sci.-1984.-V.73.-P.508-510.
13. Muller Rainer, Solid lipid nanoparticles for controlled drug delivery //J.Pharm.
Pharmacol.-1999.-V.51.-P.83.
, ,
-
,
.
sasha_efteniuk@inbox.ru
Abstract: Based on indicators of extens and intens of infestation is given the dynamics of
infection of the digestive tract at rabbits by various types of parasites. It is proved the influence of
parasitocenosis on the clinical state of animals. Is given an improved tactic of struggle and pre-
vention of parasitic diseases in the rabbit breeding in conditions of peasant farms.
Key words: parasitocenosis, invasion, mix-invasions, strongilates, oxiurides, trichocephales,
eimerias.

, -

,
, .
-

. -
( ) -
- , , -

( )

[7; 10].

-
[1; 2; 3; 4],

( ) , -
[6; 7; 8; 9].
-

.
, :
- ;
- -
- .

54
.
: (),
(-), ()
...
, -
. -
. , ,
,
[2]. -
[12].
( )
3 2-4 25 .
1 (10 ) 0,1 %
, 5 , 2 (10 )-
0,05 / , , 5
. 3 (5 ) -
.
20 .
, 5- 10- -
-
.

-
, . -
.

1
1 1 (14 )
, -
57 % 10 20
( 56 ).
: E.perforans, E.media .magna ( 1).
1.
. , %
-
,

1 14 - - - 57
2-3 15 20 13 6,6 100
5-6 6 83 66,6 50 33,3
6 19 52,6 42 26 10,5
54
2-3 (15 ) -
100 %, 120 . -
: Strongylata ( 3), Oxyurata Trychocephalata ( 2)
.retortaformis.
20 %, 13%. 13 %, -
Passalarus ambiguus 3-5
. -
(T.leporis) 6,6 % 1-2. -
-
, -
,
2 .
1. 2. 3.

5-6 , -
,
(), - -
,
[7; 11].
, -
, Protozoa ()
Nematoda (, )
.
2 3 -

.
2. (%): , 5-
, 10
(%): ,
- 5- , 10

5 10 5 10 5 10

1() 10 90 40 10 60 50 40 20 15 10
+
2() 10 80 20 10 60 10 0 30 10 0

3() 5 80 80 80 50 50 50 20 20 20
3. , . ( -)
, 5 10
, ( -)
- , 5 10

5 10 5 10 5 10

1() 10 60-80 5-10 1-2 5-10 5-10 5-10 1-2 1-2 1-2
+
2() 10 75-110 10-15 1-2 3-5 1-2 0 2-6 1-2 0

3() 5 20-70 60-80 70-90 5-10 3-7 5-7 3-5 3-6 2-3
, 2 3 ,
2-3 (1- ) -
: 90 %, - 60 %
20 %, , -
: 60 80, 5 10 1 2 . 5- -
, : 40
( 2 ), 50 15 %.
510 ,
- -
. 10- 10 %,
40% 10 %. ,
, -
60-80 1 2
.
2- , -
:
: 80 %, 60%
30 %. : 75 110, 3 5 2 6.
5- -
, . -
: 20%, 10% 10 %, 10 -15
.
10- -
: 10 %, 0% 0 %, -
. .
3- ()
-
, : 80%, 50% 20%. -
20 90 2 10
.
, , -
, -
: -
,
() -
.

,
1 -
, (
57 %), 100% 2-3 .,
- -20%, -
-13 %, 6,6%.
2 .
, 5-6 . , -
( )
. -
. -
.
, , -
(), 5 - ().
1. .., .. .. -
.
2016, 5 , 2, .185-187
2. .. , 2000.
3. .. (S.papillosus) (Sarcocystis
sp.) . . .
. . . . , 1990.
4. ..

5. . . . . . . . 2005.
6. .. .
. .
. , -1986.- .83.
7. .. , .
1974. 1. .3.
8. .. .
. . . , 1975- .136-137.
9. . . . , 1997 .303.
10. .., ..
.. . . .35.-1983.-64 .
11. ..
. .:., 1988.-175 .
12. .. . . , , 1979, . 347-360
13. .. i iii i i .
. 2002, 1 .12-13
-
,
, .
(),
1945 .
.
1960 ., -
,
,
. ,
( , , -
, ). -
, ,
.
-
, .

, .
, -
, -
.
1962 . -
-
- , -
,
,
Anoplocephalata.
, - , -
. , , .
, , -
, -
.
- 1965 .
( ), .
-
, ,
, .
, , -
,
.
, -
, -
, , ,
, .
, -
Wardium smogorjewskajae - (,
, 1967).
, ,
. ,
,
. ,

.
.
.
, , , .
, 255 ;
, , -
. , , -
.
,
-
.
-
. ,
. - ..
, .. , .. , .. ,
.
-
. ? -
. , -
, . ,
.
, , -
. ,
, , .
.
, , , , , ,
. , ,

, ... , -
, . . . .
-
, , -
, .
, -
, .
-
, . -

. , . -
,
, , --
. , -
1954 . , ,
, . . ,
, .. .. ,
, ,
, .
, -
. .
,

. , ,
, , -
, -
. -
.
-
. ,
,
. , , .
, -.
,
. 15 (19952007) -
18 . : . . , . .
Taenia
(Anoplocephala) spatula T. furnarii,
.
1991 . -
. , ,
, , , -
. ... ,
, , -
.
, ,
, , -
. ,
-.
, .
,
, ,

. . . , , ;
E-mail: vadikorn@izan.kiev.ua
, 1 , 1 ,
, , ,

1

. .
email: macvasile@mail.ru
,
,
, , .
,
.

.
3- , 50 .
- . ,
, ,
.
5
5 .

, : Ca, P, Mg
Fe.
,

1,3 (<0,01).
: 1 , , 33,2%
(<0,01) 2 10,5%.
12,9%
,
,
: 1-
8,0%, 2- 19,4% .
-
2- , 16,7%,
1- , 11,0% , -
. -
, -
, ,
, 16,7%
(<0,01).
-
, , 19,7% (<0,01). -
, 1- ( ) Mg 15,1%
(<0,05). ,
, -
. , -
, Mg ,
.

, : ) Mg -

, 0,82-1,23 /;

, ,
.
1-
, 4,3% -
. ,

11,0% 16,2% ,
(<0,05).

7,1-12,5 % . ,
,
.

,
, :
, , ,
,
.
1960- ,
. .. (, . ), --

. .. (), -
,
, -
(), -
.
. -
, , -
. -
,
. ,
,
, -
.
, ,

.

,
, , .
-
.
.
,
. 1961 . -
-
. .
. , -
.
(,
) -
. , -
,
, -
-
-
. -
- .
, . ,
-

. , -
, , ,
, ,
. , -
.

, , -
.
, . -
-
, .
,
-
( ). -
25.12.2003 .,
-
.
, -
, ,
. ,
.
,
a ,
.

. .. (. ),


BACILLUS SUBTILIS
.., ..
, ,
, . arcadiinicolaev2@gmail.com
Abstract: The aim of the studies was to create a dry preparative form of a biopreparation
based on Bacillus subtilis spores and the determination of an acceptable shelf life without sig-
nificant loss of the spores viability. The technology for obtaining a dry formulation includes the
following steps: cultivation of the bacteria B. subtilis in a liquid nutrient medium to the stage for
the maximum sporulation; separation of spore biomass from the nutrient medium; adsorption
of spores on a mixture of starch and powdered sugar and , if necessary, the subsequent addition
of powdered sugar till creation a pulverulent stage. A mixture of sugar and starch with biomass
ratio of bacteria spores and starch not more than 1:1 and biomass of bacteria spores and sugar
not more than1:50 was used as a carrier. The storing of the drug in a plastic vial with a screw
cap at room condition in the laboratory during 5 month has not changed the titre of spores in the
preparation. The spore titre decreased from 8,6*109 spores/1 g to 5,7*109 spores/1 g when prepa-
ration was stored in the same condition for three years.
The dry powder composition not only contributes to the preservation of spores in a viable sta-
te, but also provides a source for spores feeding when spraying plants with drug.
Key words: dry preparation form; Bacillus subtilis; spores viability; shelf life.

Bacillus subtilis -
.
, Bacillus, -
-
. Korsten L., Cook N. Bacillus cereus
, Bacillus megaterium -
, , ; Bacillus mycoides, Bacillus
polymyxa Bacillus pumilis , , -
, Bacillus subtilis [5].
, Bacillus, -
[1], , -

[7, 4], ..
-
[3, 6].
-
, -
-
. , , -
-.
.
, ,
,
. -
,
. ,
,
.
-
, .
-
,
.

.. [2]. -
. - -
, .
. -
,
-
.
, , -
, ,
. -

.
, -
, :
-
;
;

-
.
-
1:1 -
1:50.
1:1
, -
.
1:50 -
-
, . -

,
.
-, -
, -
.

-
.

2014
8,6*109 /1 . -
5 .
200 . -
100 , 0,1
1:10000, 1 (9,010,45)*109 /1 -
. ( : 5*(180,29,04)*107, 5 -
200 1 , 180,2 9,04
, 107 100
, 10000 10 ( 1 0,1 ).
, -
(9,010,45)*109 /1 -
8,6*109 /1 .
1. -
5 .
1- 2-

1 207 154
2 188 160
180,29,04
3 170 202

565 516

.1.

( 2017 )
5,7*109/1 (.1.).
.
-
, , , -
.
, -

.

B. subtilis.

,
, , 3
-
.
-, -

,
.
1. ., - ., . ,
( 2- ). :
, 1969, 1343 .
2. ..; ..; ..; ..; ..; -

.. Bacillus subtilis (-
2105562) , : 27.02.1998 .
3. Jae Pil Lee, Seon-Woo Lee . Evaluation of formulations of Bacillus licheniformis for the
biological control of tomato gray mold caused by Botrytis cinerea. Biological Control. 2006 r.,
v. 37, . 329-337.
4. Hong H.A., le Duc H.,Cutting S.M.,. The use of bacterial spore formers as probiotics.
FEMS Microbiology Reviews, v. 29 (2005) , . 813-835.
5. Korsten L., Cook N. Optimizing Culturing Conditions for Bacillus subtilis. South African
Avocado Growers Associacion Yearbook. 1996 r., v. 19, . 54-58.
6. Salam N., Abd Elrazik A.A., Hassan M., Koch E. Powder formulation of Bacillus subtilis,
Trichoderma spp and Coniothyrium minitans for biocontrol of Onion White Rot. Archives
of Phytopathology and Plant Protection. 2009 r., v.. 42, 2, . 142-147.
7. Senesi. S. Bacillus spores as probiotics products for human use chapter 11. In: Ricca E.,
Henriques AO, Cutting SM. Bacterial spore formers probiotics and emerging applications. Ho-
rizon Bioscience, Norwich, United Kingdom. London: Horizon, 2004. .132-141.
.., .., .., ..,

.., ..
Institutul tiinifico-Practic de Biotehnologii n Zootehnie i Medicin Veterinar,
Maximovca, Anenii Noi, R.Moldova
a.sumanschii@gmail.com
-
. ,
,
, -
.
,
.
, -
, -
. -
, ,
.
, , , ,
.
, -
( )
. -
, ,
.
, -
, , , ,
. , -

, -
,
.
,

,
.
(ACARINA: IXODIDAE)

, ,
, ,
oxana.cravcenco@mail.ru
Abstract: The results of a 3-year (2014-2016) study of ticks in park areas the Lower Dniester
subject to anthropogenic effects. Presents own and literature data on the species diversity and
geographical distribution of ticks, evaluated habitat distribution of ticks, is a monitor ticks po-
pulation dynamics depending on abiotic factors. Ticks (Acarina: Ixodidae) are not only the ac-
tive bloodsuckers, but also play a key role in the transmission and preservation agents of many
natural focal diseases of humans and farm animals. As a result of human activities appear new
forestry planting, green recreational areas, preserves the natural biocenosis, which leads on the
one hand, to the preservation of individual sites with natural biocenotic complexes, and on the
other - to the emergence of the secondary communities that significantly differ from the former
herein before natural that can become a basis formation of centers with the increased number
of ticks. Human impact on the natural foci of infectious diseases leads to a variety of changes in
the foci, bringing them closer to human settlements, and therefore increases the level tension on
many epidemiological vector-borne diseases.
Key words: ticks, seasonal dynamics, green recreational areas, anthropogenic influence.

(Acarina: Ixodidae)
, -
, -
- . -
707 , ,
106 (15%) , 12 (1,7%) -
, 26 (3,7%) -
[1].
( 800 ) [1; 4; 8; 11],
, -
, , ,
, .. , -
, , -
, -
, [2; 3],
,
. ,
, -
, -
-
[2; 3; 8; 10].

(80%). -
, , , -
,
- . , -
-
, [4; 8; 10; 11; 13].
6
: - Ixodes ricinus; -Dermacentor marginatus,
D. reticulatus, Haemaphysalis punctat; - Ixodes frontalis, I. laguri,
: , -
Ixodes ricinus - 87,5%,
59,2% [10].
,
-
. --
- .
-
: -
, ( ),
, , -
(, , ) [11; 13]. -
-
5 : Ixodes ricinus, Haemaphysalis punctat,
H. inermis, Dermacentor marginatus, D. reticulatus [4]. 2012 .
. [12] Dermacentor marginatus, -
,
Babesia microti
(32,25%), Babesia odocolei (3,22%). . . [8; 12; 13]
Dermacentor marginatus
Q . 2016 . -
. . I. ricinus -
, , -
17 % 31%,
B. burgdorferi s.l.: B. burgdorferi s.s.,
B. garinii, B. fzelii, B. afzelii ( 50%) [6; 7].
, -
-
, -

.

2014 2016 .
.
( 100 ), :
. -
. , ,
70% .
, -
.. (1977, 1997) [14; 15].
:
. , . .
. . , -
- , -
, . -
, 40 - 50- .
, -
, -
. ,
. -
, ,
. -
-.
( ), -
, .
. -
, . . -
,
-
. ,
, . , -
-
.
. ,
, , -
, ,
. ,
.
. ,
, -
. ,
. -
-, .
84 (-
8400 ), 1073 (761

, 259 53 )- 3 .

, . -
3 Ixodidae (Murray,
1877) [14]- Ixodes ricinus (Linnaeus,1758), Haemaphysalis punctat (Canestrini et
Fanzago,1877), Dermacentor reticulatus (Fabricius,1794) (.1), -
- Ixodes ricinus, 97,4 %
.
1. 2014-2016 .
-
-
(. )
Dermacentor Haemaphysalis
Ixodes ricinus
reticulatus punctat
84
761 735 3 23
8400
259 257 - 2
53 53 - -
1045 3 25
(): 1073
(97,4%) (0,3%) (2,3%)
I. ricinus
, , ,
. , ,
, , , .
/ , ,
-
.
,
. , -
-
. -
Ixodes ricinus (719 .- 67%; i (%)
2014 .-82,1 %, 2015 .-79%; 2016 .-93%), Haemaphysalis punctat (8 .- 0,7 %; -
i (%) 2014 .-7,1 %, 2015 .-4 %; 2016 .-18%), Dermacentor
reticulatus (1 .- 0,1%). I. ricinus
50-100 .
, , , ,
1-2 . -
7-10 . .
10 13 18 20 ( ).
. 326 -
Ixodes ricinus (30,1%; i (%) 2014 .-57,1 %, 2015 .-
50 %; 2016 .-64,3%), Haemaphysalis punctat (17 .- 1,6%;
i (%) 2014 .- 7,1 %, 2015 .-11%; 2016 .-18%).

, -
-
, :
(.1). -
, 2014 .-
, + 13,
- + 17 + 24 50 - 60%,
(. 1). -
.
2014 . , , .
-
.
.1. 2014 - 2016 .
2015 . - -
, , -
(.1). +
15.
, ,
240 .
2015
+ 30 - + 31,4, . -
2015 + 25 - 27
60%, + 27
.
, -
. ,
. -, -
(, ) .
, -
.
2016 , -
, , -
3-4 [9]. -
,
. 2016
+ 25 - + 28
66%. 2016 -
+ 12.
( , ). 2016 .
, , -
,
( +17, 65%).

-
3 - Ixodes ricinus,
Haemaphysalis punctat, Dermacentor reticulatus, -
I. ricinus, 97,4 %.
, 2-3 ,
, I. ricinus. -
: -
, -
, , -
- -
[8;13]. -

.
Investigaiile au fost realizate n cadrul proiectului fundamental 15.817.02.12F
finanat de Consiliul Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic al Academiei de
tiine a Moldovei.
1. Akimov I.., Nebogatkin I. Ixodid Ticks (Acari, Ixodidae) in Urban Landscapes. A review
Vestnik zoologii, 50(2), 2016, p. 152-165.
2. Altizer S., Ostfeld R.S., Johnson P.T., Kutz S., Harvell C.D. Climate change and infectious
diseases: from evidence to a predictive framework. 341(6145), 2013.p. 514-519.
3. Dantas-Torres. Climate change, biodiversity, ticks and tick-borne diseases: The butterfly
effectInternational Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife4.3.2015. p .452-461.
4. Gheorghia S., Chicu V., Burlacu V., Caraman N., Guu A., Melnic V., Culibacinaia E.
Rolul cpuelor Ixodes ricinus (Ixodidae) in meninerea riscului de contractare a borreliozei
Lyme in ecosistemele Republicii Moldova. Experimental and Applied Acarology. 2014, Vol.
63,p. 65-76.
5. Colwell, Douglas D., Dantas-Torres F., Otranto D. Vector-borne parasitic zoonoses: emer-
ging scenarios and new perspectivesVeterinary parasitology182.1.2011. p. 14-21.
6. Cravcenco O., Movil A., Todera I. Babesia venatorum un nou agent de parazitoz san-
guin identificat la animale i oameni n republica Moldova. Akademos 3/2016. .148-151.
7. Kravchenko O., Sitnicova N., Proca A., Morozov A., Uspenskaya I., Toderas I. Mono- and
mixed-infections of tick-borne pathogens in various ecological foci in Moldova. Buletinul
Academiei de tiine a Moldovei. 3 (330) 2016. .50.
8. Movila A., Dubinina H.V., Sitnicova N., et.al. Comparison of tick-borne microorganism
communities in Ixodes spp. of theIxodes ricinus species complex at distinct geographical
regions. Experimental and Applied Acarology. 2014. Vol. 63. 1. . 65-76.
9. . http://www.
meteo.md/
10. .. -
(Acarina: Ixodidae)
. . 2015. 3. . 110-118.
11. ..
(Parasitiformes, Ixodidae) . . 2009, . 376-379.
12. ., ., . -
. Dermacentor . -
, - . 2012. . 55.
13. .., .., ..
Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae) -
-- -
-
XXI -
.. . , 2013, . 150-151.
14. .. . Ixodinae. . .
1977. IV, . 4, . 396.
15. .. Amblyomminae. .
1997. IV, . 5, c. 4-30.
Section II
invertebrates
Assessment of ecosystem and population

fragmentations the first results in
Republic of Moldova
Andreev Alexei, Cazanteva Olga

Institute of Zoology, Academy Sciences of Moldova, Chisinau,
alexei.andreev@mail.ru
There are many mentions of the extreme landscape transformation in Moldova.

Agricultural lands take 73.9% of the country area where 10.3% only are pastures and
haylands, and 1.2% fallow lands; forest lands 13.7% (Statistical Year book of Mol-
dova, 2016) incl. about 7-8% of real forests but afew less forest plantations (Lozan,
Rotaru, 2017) mainly of the locust tree 52%. Despite of that, assessments of ecosys-
tem and population fragmentations were absent till now excluding some indirect info.
The latter reran king of localities numbers for rare species of insects, mammal sand
birds (, , , , , 2012), in the ca-
pacity of numerical criteria of the type following the IUCN classification, for iden-
tification of threatened species, but also data on numbers of the localities Core Ar-
eas in the National Ecological Network for rare plant species (, ,
, 2012).
Direct assessment of the forest cover in Moldova became the first (Andreev,
Cazaneva, Izverscaia, Talmaci, 2017). Evaluation using ratios of perimeters (P) and
areas (S) of the found local subareas RPS = Per / S has derived the next results: the
fragmentation coefficient for all wood lands (excluding forest belts) RPStotal=5,51; the
admissible level RPSthreshold=2,9, and the coefficient for real woodlands without biologi-
cally poor plantations of the locust tree is really huge RPSnative=22,47.
Following the old-established method of quadrates (p=Nsp./Ntotal where Nsp is num-
ber of the occupied quadrates on geographic grid of all quadrates Ntotal) the forest
cover (with the plantations) of high and very high fragmentation comprises: 67% in
the natural forest districts; 94% in the natural forest-steppe districts; 100% in the
natural steppe districts. However, RPS-evaluation of insect populations fragmentation
was found unrepresentative.
Logarithmic ranking of quadrates describing the fragmentation and distribution in
insects allowed the good assessment capacity. Nevertheless, we have to consider that
application of this method should be based on a good data cover across the assessing
territory because: (1) that measure uses unweighted initial data from the standpoint of
the data volume; (2) allows for data scattering by subareas of isolated population indi-
rectly only. Thus, accuracy of the method may draw a question.
Use of weight devalues of diversity indices creates an alternative. A measure of pop-
ulation integrity and significance (EIS) should reflect: relative number of isolated sub-
populations; subareas of these subpopulations; and a size of the total territory under
subpopulations of a species. Such measure may be expressed as product of: index Is(for
sampling data) on the basis of territorial units (of cells in geographic grid) where a spe-
cies is found; and (2) sum of cells in the units (Nsp). First part of the expression Is*Nsp.
reflects relative diversity of subarea sizes that smooths influence of uneven data cover
across a country. Second part of the expression reflects defragmentation capacity.
Lets express the measure of integrity as EIS=Is*Nsp+1 avoiding derivations of figures
less than 1 and problems during the further relying. Then fragmentation measure is
defined as FV=1/EIS. It was found the gotten set of EIS values on the basis of Simp-
sons index is difficult for ranking due to very irregular distribution of values over
ranks. EIS values on the basis of Shannon index are ranked well on logarithmic scale
and agreewithvulnerability expectations for various species. Thus, 15 Apoidea species
incl. 12 of the European Red List (Nieto et. al., 2014) are assessed as threatened in Mol-
dova while 8 species have high adaptation capacity in the context of climate change.
References
1. Andreev A., Cazaneva O., Izverscaia T., Talmaci I. Evaluarea pierderilor serviciilor ecosis-
temice n urma tierilor ilicite n Republica Moldova. Sectorul forestier i serviciile ecosistemi-
ce ENPI FLEG II nRepublica Moldova; Soc. Ecologic Biotica, Programul regional ENPI
FLEG II. Chiinu: S. n., 2017 (Tipogr. Elan Poligraf), 151-227.
2. Lozan A., Rotaru A. Republica Moldova: Analiza comparativ a legislaiei forestiere
naionale cu cadrul legal international pentru asigurarea unui management eficient al resurse-
lor forestiere. Sectorul forestier i serviciile ecosistemice ENPI FLEG II n Republica Moldo-
va; Soc. Ecologic Biotica, Programul regional ENPI FLEG II. Chiinu: S. n., 2017 (Tipo-
gr. Elan Poligraf), 151-227. 2016, 55-71.
3. Nieto A., Roberts S.P.M., Kemp J., Rasmont P., Kuhlmann M. et al. 2014. European Red
List of bees. Luxembourg: Publication Office of the European Union. 96 p.
4. Statistical Year book of Moldova. National Bureau of Statistics of the Republic of Moldova.
Chisinau, 2016. 688 p. http://www.statistica.md/pageview.php?l=en&idc=263&id=2193
5. A., ., ., ., . -
-
: 2. . Ecological networks introduction to expe-
rience and approaches. Ch.: BIOTICA, 2012 (Tipogr. Elena-VI SRL), 153-156.
6. .., .., .. -
. Ecological ne-
tworks introduction to experience and approaches. Ch.: BIOTICA, 2012 (Tipogr. Elena-VI
SRL), 153-156.
diversitatea coleopterelor (carabidae, Silphidae,

Scarabaeidae, Lucanidae) din zona strict protejat
a rezervaiei tiinifice Codrii
Baban Elena, Calestru Livia, Bacal Svetlana

baban.elenav@gmail.com
Cercetrile tiinifice au fost efectuate n perioada de vegetaie a anului 2013 n 2

staiuni amplasate n zona strict protejat a rezervaiei tiinifice Codrii: pdurea de
stejar cu amestec de frasin i tei (staiunea I) i pdurea de gorun cu amestec de carpen
(staiunea II). Aceste biocenoze se caracterizeaz printr-o bogat diversitate de flor
i faun. Coleopterele investigate au fost colectate prin intermediul capcanei de sol tip
Barber. Au fost efectuate patru extrageri cte 10 probe pentru fiecare ecosistem cerce-
tat.
n rezultatul cercetrilor efectuate n cele 2 staiuni, prin metoda Barber au fost colectate
28 specii de coleoptere ce se atribuie la 13 genuri i 4 familii. Cea mai numeroas din punct
de vedere specific a fost familia Carabidae cu 13 specii din 5 genuri, urmat de familia Sca-
rabaeidae cu 8 specii din 4 genuri, familia Silphidae a fost reprezentat prin 6 specii din 3
genuri, iar familia Lucanidae cu o singur specie.
S-a stabilit c doar speciile Carabus coriaceus i Nicrophorus vespilloides, au fost prezente
n ambele tipuri de pdure n toate cele 4 colectri realizate; 3 specii (Carabus cancelatus,
Nicrophorus vespillo i Silpha carinata), au fost nregistrate n cte 3 colectri din cele patru
realizate n ambele tipuri de pduri, 2 specii (Abax carinatus i Nicrophorus humator), n
cte 2 colectri din cele realizate n ambele tipuri de pdure, iar speciile Harpalus rufipes,
Pterostichus melas, Onthophagus fracticornis i O. taurus au fost prezente n ambele tipuri
de pduri, n una din colectri.
Totodat, n staiunile investigate, au fost evideniate 3 specii de coleoptere rare i
ameninate cu dispariia: Carabus intricatus L., C. ullrichi Germ., Lucanus cervus L.,
fiind incluse n Cartea Roie a Republicii Moldova (ediia III).
S-a determinat c n pdurea de stejar cu amestec de frasin i tei (staiunea I), n fau-
na coleopterelor sunt prezente 27 specii ce aparin la 13 genuri i 4 familii. Cele mai re-
prezentative s-au dovedit a fi familiile Carabidae (13 specii i 5 genuri) i Scarabaeidae
(8 specii i 4 genuri), urmate de familia Silphidae (5 specii i 3 genuri) i Lucanidae (1
specie i 1 gen).
n rezultatul analizei parametrilor ecologici ai speciilor de coleoptere colectate
staiunea I, se constat urmtoarele: abundena (A) i dominana (D) cu cele mai nalte
valori s-au remarcat la speciile: Carabus excellens (1004 exemplare sau 47,52%) i Cara-
bus cancelatus (448 ex. sau 21,20%) ambele fiind specii eudominante (D5) i specia
Geotrupes stercorosus (148 ex. sau 7,0%) dominant. n acest tip de pdure, de asemenea
au fost nregistrate 4 specii subdominante (D3), 2 specii recedente (D2) i 18 specii su-
brecedente (D1), avnd valori cuprinse ntre 4,21 i 0,05%. Constana (C) a evideniat
5 specii constante (C3): Carabus excellens i Carabus cancelatus avnd valorile - 60,
Geotrupes stercorosus, Carabus convexus i Carabus coriaceus cu valorile 52,5; 3 spe-
cii accesorii (C2): Nicrophorus vespilloides (50), Carabus ullrichi (4,5) i Silpha carina-
ta (40), celelalte 19 specii fiind accidentale cu valori de la 25 pn la 2,5%. Indicele de
semnificaie ecologic (W) a nregistrat cele mai nalte valori la speciile Carabus excel-
lens (28,51) i Carabus cancelatus (12,72), fiind specii tipice de pdure. De asemenea, au
fost ntlnite 8 specii accesorii cu indicii W2-W3, alte 17 specii fiind accidentale, avnd
valoarea indicelui de semnificaie ecologic minim.
n pdurea de gorun cu amestec de carpen (staiunea II), fauna coleopterelor con-
stituie 23 specii ce aparin la 11 genuri i 4 familii. Cele mai reprezentative s-au dove-
dit a fi familia Carabidae (12 specii i 5 genuri) i Silphidae (6 specii i 3 genuri), urma-
te de familiile Scarabaeidae (4 specii i 2 genuri) i Lucanidae (1 specie i 1 gen).
Conform parametrilor ecologici analizai ai speciilor de coleoptere colectate n
staiunea II, se constat urmtoarele: abundena (A) i dominana (D) cu cele mai nal-
te valori s-au remarcat la speciile: Carabus excellens (444 exemplare sau 37,69%), Carabus
cancelatus (212 ex. sau 18,00%) i Carabus convexus (124 ex. sau 10,53%) toate fiind spe-
cii eudominante (D5) i speciile Nicrophorus vespilloides (76 ex. sau 6,45%) i Geotrupes
stercorosus (73 ex. sau 6,2%) ambele fiind dominante, 4 specii subdominante (D3), 2 specii
recedente (D2) i 12 specii subrecedente (D1), avnd valori cuprinse ntre 3,82 i 0,08%.
Constana (C) a evideniat 2 specii constante (C3): Carabus excellens i Carabus convexus
avnd valorile 65 i 55 i Carabus convexus - 55; 4 specii accesorii (C2): Carabus cance-
latus (45), Nicrophorus vespilloides (37,5), Carabus coriaceus (42,5) i Geotrupes stercoro-
sus (40), celelalte 17 specii fiind accidentale cu valori de la 25 pn la 2,5%. Indicele de
semnificaie ecologic (W) a nregistrat cele mai nalte valori la speciile Carabus excellens
(24,50), C. cancelatus (8,10) i C. convexus (5,79) fiind specii caracteristice ecosistemului
dat. De asemenea, au fost ntlnite 10 specii accesorii (2,48-0,10) cu indicii W2-W3, alte
10 specii fiind accidentale, avnd valoarea indicelui de semnificaie ecologic mai mic de
0,06 (W1).
Dup regimul trofic preferenial, putem meniona c fauna de coleoptere din eco-
sistemele forestiere investigate a fost compus din 4 grupe trofice: zoofagi 12 specii,
urmate de coprofagi 7 specii, necrofagi 6 specii, fitofagi cu 2 specii i saprofagi
cu o singur specie.
Conform tipului arealului s-au evideniat speciile europene (9 specii), transpalearc-
tice cu 8 specii, urmate de cele eurosiberiene 5, eurocaucaziene i holarctice cu
cte 2 specii, i cte o singur specie din grupele euroasiatic i euromediteranean.
Lucrarea a fost realizat n cadrul proiectului instituional fundamental,
15.817.02.12 F
ADVANCES IN THE ELABORATION of METHODS

FOR THE ENTOMOPHAGE REARING AND APPLICATION
Bradowsky Victor, Bradowskaya Natalia, Pogorletskaya Ala

Institute of Genetics, Physiology and Plant Protection of the ASM,
Chisinau, Republic of Moldova. E-mail: brad-alex@mail.ru
Abstract: The laboratory regulations of Uscana senex rearing includes the reproduction of
Acanthoscelides obtectus as a secondary host, based on Belitzcaia-16 bean sort which provides a
high females biological potential, presenting a high viability and prolificacy and a large quantity
of individuals obtained from a substratum unit.
Key words: natural entomophages, conditions of maintenance, quantitative and qualitative index
INTRODUCTION
A complex of pests Sitona lineatus L., S.crinitus Hrbst., Laspeyresia nicrigana F.,
Bruchus pisorum L., Etiella zinckenella Tr., Kakotrips obustus Uz., Acyrthosiphion pi-
sum Harr. and Bruchus pisorum L. were found on the cultural variety of pea [2].
The hidden form of its larvae life makes difficult the conducting of the destructive
measures against this pest, and application of the insecticides with a large spectrum of
action reduces noticeably the number of the natural enemies and contributes to appea-
rance of the resistant populations of it.
There is sufficient information about the possibility of controlling this pest number
by natural entomophages, among these are the oviparasite Uscana senex G. and ovi-
larvaparasite Triaspis rugosus Szepl.
In connection with the fact that the reproduction of the insects is based on the
principle of more rational utilization of the food substratum, the task of our studies
was the creation of optimal conditions for reproduction of A.obtectus with the lowest
labor and financial expenses. With this purpose Pisum sativum L. as the most sprea-
ded bean crop as well as Faba vulgaris Mnch. and F. var. minor Besk. were tested as a
substratum and different sorts of Phaseolus vulgaris Savi.
RESULTS AND DISCUSSIONS

The results of these investigations are presented in Table 1. As one can see from
the results presented in Table 1, the most favorable crop for reproduction of A.obtectus
is Ph. vulgaris the qualitative and quantitative indices of its development surpass the
ones of other crops.
Thus the percentage of the seeds populated by A. obtectus on grain P. sativum was
9.6 with the use productivity of the substratum for larvae development was 13.3% whi-
le on Ph. vulgaris these indices constituted 71.2 and 79.6% respectively. Consequently
in a natural form such crops as P. sativum, F. vulgaris and F. var. minor with mass la-
boratorial rearing of A.obtectus are less economic. The principal cause of the insignifi-
cant infection of these crops by A. obtectus is the different biochemical composition of
the seeds suitable for nutrition of pest larvae at a different degree (Table 1).
Table 1. The quantitative indices of the A.obtectus larvae inculcation.
Beetles Larvae Seed use
Seeds
Crop elosion, inculcation in 1 Productivity,
infected, %
% seed, indiv. %
Pisum sativum L. 9.6 62.6 1.7 13.3
Faba vulgaris Moencgh 12.7 74.7 2.8 15.0
Faba var. minor Besk 36.7 65.3 4.2 21.3
Phaseolus vulgaris Savi 71.2 85.4 6.8 79.6
It was revealed that the Beltskaia-16 variety was the most susceptible and the less
resistant to infection from 5 varieties of haricot bean proposed for development of A.
obtectus as a laboratory host of egg obtaining for U. senex reproduction (Table 2).
Table 2. Variety resistance of haricot bean to infection by A. obtectus
under the laboratory conditions.
Inculcation Beetle Female Variety
Seed
Variety number, eclosion, fertility, production,
infection, %
indiv. indiv. indiv. %
Beltskaia - 1 6 69.0 6.8 80.3 284.0 80.3
Aluna 48.0 11.7 61.1 186.0 64.5
Moldavian white 44.0 9.8 83.0 82.0 60.2
Moldavian improved 51.2 12.1 70.1 116.0 51.2
Variety blend 56.2 15.6 63.4 112.0 58.4
The results presented in Table 2 demonstrated that the variety of haricot bean
Beltskaia-16 is the most accepted substratum in a natural form for obtaining of the
high indices of A.obtectus reproduction, the fact that is confirmed by the significant
number of the enclosed beetles and their fertility as compared with the similar indi-
ces on other varieties. On such varieties of the haricot bean as Aluna, Moldavian whi-
te, Moldavian improved and a mixture of varieties, the seed productivity significantly
yielded to variety Beltskaia-16 and constituted by varieties from 51 to 64 per cent.
The influence of the feeding up on the female fertility of A.obtectus allowed to es-
tablish a direct dependence of it on the form of feeding up. So the number of eggs laid
by the females of A.obtectus in the experimental variant where they were offered a 10%
solution of sugar as an additional nutrition exceeded by a significant value the similar
indices in the variant without additional nutrition [1].
Duration of egg laying in the investigated variants was increased 1.2 times when
the individuals were feeding only by distilled water and 1.5 and 1.3 times in variants
with the solutions of sugar and honey respectively as compared with the control. Con-
sequently the carbo-hydrate feeding up as well as distilled water are necessary on the
whole both for ripening and more complete realization of the eggs and for life prolon-
gation of feeding adults of A. obtectus. Determination of the quantitative and quali-
tative indices of the grain moth in dependence of temperature has demonstrated that
the biological indices of its development are realizing the most completely under the
laboratorial conditions at temperature 25 to 290C.
Life duration of the adults kept at 27 to 300C was lower by 8 to 10 days as compared
with the individuals grown at temperature 22 to 230C. Its worth mentioning that at
temperature 180C the development of the larvae was not observed. Fertility of the eclo-
sed females at temperature 270C was significantly higher than the one of the females
which eclosed at temperature 230C.
With determination of the influence of different conditions of maintenance of
A.obtectus which are the thickness of the substratum layer, on the biological parame-
ters of its development, it was established that the grain infestation of haricot bean was
different in dependence on the layer thickness of haricot bean. So the percentage of
the inculcations in the variants which differed by the layer thickness (1, 2, 3, 4, 5 and 6
cm) had no discrepancies by a significant value during the development of A.obtectus
under the conditions of complete darkness [3].
With 16 hours light period, this index decreased 2.5 times while layer thickness of
the haricot bean increased up to 5 cm, i.e. the number of inculcations per one seed
of haricot bean decreased by a significant value. So it was established that tempera-
ture increasing on 4 or 50C voked the change of the sexual index to the side of male
increasing. Consequently the decreasing of the female number, in this case, tells up
on the number of eggs obtained from an unit of the forage. However it is necessary to
note that the number of eclosed beetles was dependent on the layer thickness of hari-
cot bean in a lower grade where they were developing.
CONCLUSIONS
The intensive egg laying by the females under laboratory conditions takes pla-
ce during 10 days with a clear expressed peak on 6-10th day from the beginning of
laying. In this time period, 80% of the eggs are laid that constitutes up to 10 g from
1 kg of haricot bean at a maximum realization of the females egg production. It was
noted that in different periods of egg laying their quantity in 1 mg constitutes 34 to
44 pieces i.e. more than 34 thousand pieces in 1 g. At the same time, the weight of one
egg is different too and ranges 20 to 29 mkg.
Thus elaboration of laboratory regulations for reproduction of A. obtectus with the
aim of mass production of Uscana senex allowed to establish the following: haricot
bean is the most preferable among the investigated substrata (crops) by the percenta-
ge of inculcations and infections per one seed, eclosion, fertility of the host females.
From 5 investigated varieties of haricot bean, Beltskaia-16 is marked by the biological
indices of A.obtectus. It was revealed the influence of the layer thickness of the haricot
bean on the qualitative indices of infection, inculcation, eclosion and fertility of the
host. It was determined the quantitative and qualitative index of obtaining A.obtectus
from a substratum unit.
REFERENCES
1. Rasnicina N.M., Gorbatovskii V.V. Principy vybora hoziaina pri massovom razvedenii en-
tomofagov. 9-i S`ezd Vsesoiuznogo Entomol. Obschestva. Kiev, 1994, 123-123.
2. Bany A., Keeffe L. Response of twe Lathyrus speciens to infestation by the pea weevil Bru-
chus pisorum L. (Coleoptera, Bruchidae). Entomol. Exp. et appl., 35, N 1, 2004, 83-87.
3. .. .
. , 2008, N4, 10-67.
AFIDIIDELE (HYMENOPTERA, APHIDIIDAE)

PARAZIII AFIDELOR (HOMOPTERA, APHIDOIDAE)
DIN PARTEA DE NORD A REPUBLICII MOLDOVA
Chiriac Ion
Pn n prezent din partea de nord a Republicii Moldova au fost nregistrate 67 de

specii parazitoide a afidelor de plante Adyalitus ambiguous Hal., A. salicaphis Fitch,
A. thelaxys Stary, Aphidius cingulatus Ruthe, A. setiger Mack., A. absinthii Marsh., A.
avenae Hall., A. eglanteriae Hal., A. ervi Hal., A. funebris Mack., A. hortensis Marsh.,
A. matricae Hal., A. rhopalosiphi De Steff., A. ribis Hal., A. rosae Hal., A. salicis Hal., A.
sonchi Marsh., A. tanacetarius Mack., A. urticae Hal., Diaeretellus macrocarpus Mack.,
Diaeretiella rapae M.Int., Diaeretus leucopterus Hal., Ephedrus angustithoracicus Chir.,
E. cerasicola Stary, E. laevicollis Thom., E. nacheri Quilis, E. niger Gaut., Bonn., Gaum.,
E. persicae Frogg., E. plagiator Nees, Falciconus pseudoplatani Marsh., Lipolexis graci-
lis Foerst., Lysaphidius arvensis Stary, Lysiphlebus alpines Stary, L. confusus Trembl. &
Eady, L. fabarum Marsh., L. fritzmuelleri Mack., L. hirticornis Mack., L. hispanus Sta-
ry, Monoctonus crepidis Hal. M. nervosus Hal., Pauesia longicauda Chir., P. unilachni
Gahan, P. abietis Marsh., P. pini Hal., P. sylvestris Stary, Praon abjectum Hal., P. absin-
thii Bign., P. bicolor Mack. P. dorsale Hal., P. exoletum Nees, P. flavinode Hal., P. necans
Mack., P. rosaecola Stary, P. volucre Hal., P. yomenae Takada, Trioxys (Betuloxys) com-
pressicornis Ruthe, T. (Pectoxys) macroceratus Mack., T. (Binodoxys) acalephae Marsh.,
T. (B.) angelicae Hal., T. (B.) brevicornis Hal., T. (B.) brevicornis Hal., T. (B.) centaurea
Hal., T. (Trioxys) cirsii Curt., T. (T.) complanatus Quilis, T. (T.) curvicaudus Mack., T.
(T.) pallidus Hal., T. (T.) tanaceticola Stary, T. (T.) tenuicaudus Stary.
Dintre speciile parazitoide ale afidelor duntoare livezilor au fost nregistrate
Ephedrus cerasicola pe afida Myzus cerasi de pe Cerasus avium, E. persicae pe Dy-
saphis devecta, E. plagiator pe Chomaphis juglandicola de pe Juglans regia, Dysa-
phis devecta, Praon volucre i Lipolexis gracilis pe Aphis pomi, Trioxys (B.) angelicae
pe Aphis pomisi i Dysaphis devecta de pe Malus domestica, D. pyri de pe Pyrus
communis, Myzus cerasi de pe Cerasus avium, Hyalopterus pruni, Hyalopterus pruni,
Brachycaudus helichrysi de pe Prunus domestica.
Lucrarea a fost realizat n cadrul proiectului bilateral AM/ASIIU,

17.80013.5007.05/Ua
SPECIA OXYCARENUS LAVATERAE (FABRICIUS, 1787)

(HETEROPTERA: LYGAEIDAE) HETEROPTER NOU INVAZIV
N FAUNA REPUBLICII MOLDOVA
Derjanschi Valeriu, Elisovecaia Dina

Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, R.Moldova, valder2002@yahoo.com
Specia Oxycarenus lavaterae F. este considerat ca fiind un heteropter invaziv care

s-a stabilit n Europa. n timp de 20 de ani aceast specie a fost nregistrat n Munte-
negro, Portugalia, Slovacia, Serbia (1985, 1999), Ungaria (1994) (1996), Bulgaria, Bos-
nia i Heregovina (1998), Frana (1970, 1999), Austria (2001), Slovenia, Spania, Elveia
(2002), Finlanda (2003), Cehia i Croaia (2004), Germania (2004) i Romnia (2009)
(Rabitsch 2008, 2010). n Olanda a fost semnalat pentru prima oar n 2010 (Nedvd,
Chehlarov, Kalushkov, 2010).
Planta-gazd (Tilia) a ploniei Oxycarenus lavaterae este crescut ca arbore ornamental
n parcurile din Europa Central de zeci de ani, numai de curnd (mijlocul anilor 90) popu-
laii stabile ale heteropterului au fost semnalate n Europa Central i de Est. ntre anii 1995-
1996 aceast specie invaziv datorit nmulirii explozive a devenit cauza unor neplceri n
rndul oamenilor, mai ales n zonele urbane prin aglomerarea lor pe tulpin i ramurile tei-
lor din parcurile publice. Specia este extraordinar pentru marile agregri alctuite din mii
de indivizi pe scoara arborilor-gazd, sau (n cazul densitilor foarte mari de populatii) pe
oricare alt structur vertical, chiar cldiri i garduri (Reynaud, 2000).
Sunt cunoscute i alte plante-gazd, majoritatea dintre ele aparinnd malvaceelor
(genurile Lavatera, Corylus). Dar totui cele mai multe populaii din aria de introdu-
cere sunt cele de pe arborii de Tilia cordata plantat n habitatele suburbane i urbane
n Republica Moldova specia Oxycarenus lavaterae F. a fost nregistrat pentru prima
dat n sectorul Botanica din municipiul Chiinu n octombrie 2016. Aceast nregis-
trare atest o expansiune a habitatului ctre est n Europa (Fauna Europaea, 2017).
Numarul n crestere al tentativelor de introducere (schimbul de material sditor al
plantelor-gazd, comerul) i iernile cu temperaturi blnde, sunt suspectate ca reglatori
ai populaiilor peste iarn, care stabilesc preferine pentru raspndirea acestei specii.
Informaii referitoare la susceptibilitatea la insecticide este foarte limitat, contro-
lul chimic mpotriva acestei specii nefiind recomandat.

15.817.02.12 F
SPECIILE DOMINANTE DE TRICHOGRAMMA COLECTATE

N DIFERITE AGROCENOZE ALE REPUBLICII MOLDOVA
Gavrilia Lidia
Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM, Chiinu,
E-mail:lidia_gavrilita@yahoo.com
Abstract. During the period of the 2000-2016 years, different species of Trichogramma sp.
have been collected from various areas and various cultures from Rep. of Moldova. Species such
as: T. evanescens, T. pintoi, T. mirabile, T. semblidis, T. dendrolimi (=T. cacoeciae), T. leucaniae.
In the researched agrocoenoses, T. evanescens specie prevail over other species with the percenta-
ge of parasitaed eggs of 16,7-86,0%. During the specified period, in perennial crops such as apple,
vines and plum orchards the following species were collected and identified: T. embryophagum
= telengae, T. dendrolimi (= T.cacoeciae) evanescens, T. pintoi. The species of T. telengai Sor. (=
T.embryophagum Hartig) predominates in apple or plum orchards and constitutes 60.0-88.9%.
The collected species were reared in laboratory conditions on cereal moth eggs (Sitotroga cerea-
lella Ol.), performing biological crop protection research and obtaining ecological production.
Key words: Trichogramma sp., collected, parasitaed eggs, species, protection.
INTRODUCERE
Speciile genului Trichogramma sunt cunoscute ca parazii efectivi al oulor diferi-
tor duntori la culturile agricole. Alegerea incorect a speciilor de Trichogramma poa-
te deveni cauza eficacitii joase a parazitului, deoarece cerinele ecologice a speciilor
sunt diferite: n rile din Europa de Vest se utilizeaz pentru combaterea duntorului
buha fructificaiilor (Helicoverpa Armigera Hb.), specia Trichogrammachilonis Ishii, iar
n Austria pentru combaterea aceluiai duntor se utilizeaz specia Trichogrammapre-
tiosum Riley., n Uzbekistan, Tadjikistan, Azerbaidjan, Georgia i Rusia Tricho-
grammapintoi Voegele. n lucrrile autorilor Gavrilia, Diurici, Rileanu [1, 2, 3, 4, 5, 6],
se remarc substituirea n condiiile naturale n Republica Moldova a speciei T.pintoi de
ctre specia T. evanescens Westwood i predominarea ultimei n pontele de ou a du-
ntorilor lepidoptere n agrocenoza culturilor agricole. Prezena acestor specii n diferite
cenoze din Republica Moldova i predominarea speciei T. evanescens este confirmat n
lucrrile diferitor autori [7, 10, 11, 12, 13]. Speciile colectate din diferite zone ale Republi-
cii, de la diferite culturi s-a efectuat prin exponarea oulor de gazd de laborator molia
cerealelor (Sitotroga Cerealella O.) i prin colectarea oulor de gazd natural parazitate,
fiind puse separat n eprubete nmulite, apoi identificate.
Entomofagul Trichogramma are dimensiuni foarte mici (0,3-0,9 mm). Numrul
de segmente la antene este de 4-6. Picioarele sunt alctuite din trei segmente. Tricho-
gramma are dou perechi de aripi. Prima pereche este mai lat, unde lungimea este de
2 ori mai mare, dect limea. Marginea aripilor este rotund i nzestrat cu periori.
A doua pereche de aripi este ngust i ascuite la vrf. Antenele sunt scurte, la femel se
termin cu o mciuc cu periori scuri, iar la masculi antenele sunt mai lungi, cu pe-
riori mai lungi. Se ntlnesc exemplare cu periori scuri i ngroai, lungimea crora
este egal cu cea mai mare lime a mciucii ori o ntrec pe aceasta de 1,5 ori [8, 14].
Un rol foarte important n reducerea densitii duntorilor, o are populaia natu-
ral de entomofagi (Trichogramma) Tancik Jn, 2017 [9]. ns numrul lor este insufi-
cient pentru protecia culturilor agricole de duntori n cmp, de aceea este necesar
producerea i lansarea suplimentar a paraziilor utili n combaterea duntorilor.
n lume se cunosc 150 de specii de Trichogramma, 26 din care se ntlnesc n
Ucraina. Dup datele autorului , 2008, [14] din 14 specii de Trichogramma
cunoscute n Republica Moldova 12 specii se ntlnesc n rezervaia Codrii. Cele
mai rspndite specii cu aplicare practic au cinci specii: T. pintoi Voeg., T. dendrolimi
Mats., T. cacoeciae Meyer., T. semblidis Auriv. i T. evanescens Westw.), dar s-au pro-
dus n laboratoarele biologice dou specii T. evanescens Westw i T. pintoi Voeg.
Trichogramma spp. este unul dintre cei mai nsemnai i rspndit agent biologic
pentru protecia plantelor, care se nmulete uor n condiii de laborator i se acumu-
leaz repede datorit duratei scurte de dezvoltare a unei generaii. Entomofagul Tri-
chogramma se utilizeaz la stadiu de ou n combaterea diferitor duntori: complexul
de buhe, complexul de molii i albilie.
MATERIALE I METODE
Cercetrile n perioada anilor 2000-2016 s-au efectuat n condiii de laborator al
Institutului de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor i n cmpurile diferitor
gospodrii agricole ale Republicii Moldova colectat la culturi anuale (varz, porumb,
mazre, soia, tomate, sfecl pentru zahr) i la culturi multianuale (mr, prun, via de
vie). Entomofagul a fost nmulit pe ou gazda de laborator molia cerealelor (Sitotroga
cerealella Ol.). Colectarea, identificarea, meninerea i acumularea speciilor de Tricho-
gramma spp., s-au efectuat dup metodele autorului [14].
Pe parcursul a mai multor ani s-au efectuat cercetri pentru determinarea com-
ponenei specifice a Trichogramma din agrocenozele anuale (tomate, porumb, varz,
mazre, sfecl pentru zahr, soia), i multianuale (mr, prun, via de vie) n Republi-
ca Moldova cu scopul determinrii speciilor dominante. Pentru aceasta s-au colectat
ponte de ou de duntori naturali parazitate i pe cartelele exponate cu ou proaspete
de Sitotroga cerealella Ol. pentru a fi parazitate de Trichogramma.
Metoda de colectare i nmulire n mas a Trichogramma: Pentru efectua-
rea cercetrilor cu Trichogramma s-a colectat din cmp de la diferite culturi din diferi-
te zone dup dou metode:
1. Colectarea oulor de duntori parazitate de ctre Trichogramma natural.
2. Amplasarea cartonaelor cu ou proaspete de molia cerealelor (Sitotroga ce-
realella Ol.) n cmp pentru parazitarea lor de ctre Trichogramma natural .
Dup colectarea materialului biologic fiecare pont parazitat s-a pus separat n
eprubet, s-a acumulat materialul (1-2 generaii), apoi s-au determinat speciile de Tri-
chogramma. Speciile colectate s-au nmulit n mas n condiii de laborator pe gazd
de laborator pe molia cerealelor (Sitotroga cereallela O.).
Meninerea culturii de Trichogramma pentru cercetri.Pentru efectuarea cer-
cetrilor cu diferite specii de Trichogramma este necesar s se menin culturile colectate
separat n diferite ncperi pentru puritatea lor. Meninerea lor mpreun duce la ames-
tecul speciilor, la substituirea unei specii de ctre alta. Meninerea ndelungat a diferitor
specii se poate de fcut prin dou metode: pstrarea pe un termen de scurt durat i de
lung durat (diapauz) la temperaturi joase, cu scopul cercetrilor ulterioare.
REZULTATE I DISCUII
Determinarea speciilor de Trichogramma s-a efectuat n baza caracterelor distinctive
morfologice i biologice, cheia principal fiind organele genitale ale masculilor. Pentru
aceasta s-au pregtit preparate temporare i permanente. Dup identificarea speciilor
colectate, entomofagul s-a acumulat n condiii de laborator i s-a indus n diapauz pe
5-6 luni pentru cercetrile ulterioare.
n rezultatul analizei Trichogramma, care a eclozat din oule parazitate a popula-
iilor naturale de duntori i din oule exponate pe cartele cu ou de Sitotroga cere-
alella O. a fost identificate prezena urmtoarelor specii din genul Trichogramma: T.
evanescens Westw., T. pintoi Vog., T. semblidis A., T. leucaniae P.& Ch., T. sibiricum
Sor., T. dendrolimi Mat, T. aurozum Sug., T. piceum Dj., T. embryophagum Hb., T. so-
rokina Kost., T. telengaie Sor.
Acumularea i meninerea diferitor specii de Trichogramma n linii pure n condiii
de laborator s-a efectuat strict separat n diferite camere, ca s nu fie amestec de specii.
Una din condiiile obligatorie a obinerii eficacitii biologice nalte n cmp, este selec-
tarea minuioas a speciei, chiar i a formei intraspecifice, care este mai bine adaptat la
duntorul dat i regiunea dat, deoarece, nu toate speciile n aceiai msur sunt efec-
tive la utilizarea lor n combaterea duntorilor. nmulirea entomofagului colectat din
natur, necesit controlul taxonomic, deoarece la nmulirea n comun, de obicei, are loc
amestecarea i substituirea n continuare a unei specii de ctre alta, ceea ce duce la rezul-
tate negative n protecia plantelor cu entomofagul Trichogramma.
Entomofagul Trichogramma s-a colectat din diferite zone de la diferite culturi pentru a fi
recomandat n practic i pentru colecia care s-a meninut pe tot parcursul anilor. n aceast
perioad s-a colectat, acumulat, identificat i meninut diferite specii de Trichogramma:
-Trichogramma evanescens (porumb, varz, tomate, soia, sfecl pentru zahr, flori,
mazre) din Pohoarna, Cotul-Morii, Chiinu, Conia, Chetrosu, Srata Galben, Gura
Bcului, Bli, Bcioi.
-Trichogramma pintoi (varz, porumb, soia, sfecl pentru zahr) din Pohoarna, Co-
tul-Morii, Chiinu, Chetrosu, Bcioi, Conia, Srata Galben, Gura Bcului, Bli,
Porumbeni.
-Trichogramma semblidis (varz) din Chetrosu, Cotul-Morii, Sngera.
-Trichogramma embryophagum (livada de mr, prun, stejar, dud, castan, salcm),
din Chiinu, Mereni, Cotul-Morii, Bcioi.
-Trichogramma mirabile (varz, tomate) din Cotul-Morii, Chiinu, Sngera, Chetrosu.
- Trichogramma sorokina (tomate) din Cotul-Morii, Chiinu, Sngera, Chetrosu.
- Trichogramma dendrolimi (acaie, prun, mr, castan) din Chiinu, Puhoi, Bcioi.
- Trichogramma leucaniea (tomate, varz, ) din Chiinu, Bcioi .
n anul 2003 n agrocenoza cmpului de tomate din s. Sngera, din pontele colectate
(96%) au fost parazitate de T. evanescens (3%) T. pintoi (1%) T. semblidis (1%) . n anul
2004 din 300 de ponte colectate pe lotul experimental al IGFPP n or. Chiinu (93%) au
fost parazitate de T. evanescens (3,0%)T. pintoi (3,0%)T. semblidis (1%). n anul 2005, pe
acelai lot experimental, au fost observate (87%) parazitate de T. evanescens (5%)T. pintoi,
(3%)T. semblidis (4%)T. leucania (1%). Analiza rezultatelor prezentate demonstreaz, c
specia dominant de Trichogramma n agrocenoza cmpului de tomate este T. evanescens.
Procentul de parazitare de aceast specie a oulor de buha fructificaiilor (Helicoverpa ar-
migera) atinge 88-96% din cele colectate. Nivelul de parazitare a oulor duntorului dat de
speciile de Trichogramma depistate T. pintoi, T. semblidis, T. leucania nu depete 3-8%.
n perioada anilor 2000-2016 au fost colectate i identificate diferite specii de Tri-
chogramma din natur de la diferite culturi anuale i multianuale din diferite zone ale
Republicii Moldova.
Cercetrile efectuate la nceputul perioadei de vegetaie, au demonstrat, c prezena en-
tomofagului n natur a fost mic i a variat de la 1% pn la sfritul perioadei de vegetaie
pn la 30% (septembrie). n aceast perioad s-a colectat Trichogramma de diferite specii
din diferite zone ale Republicii Moldova de la diferite culturi agricole anuale: T. evanescens,
T. pintoi, T. mirabile, T. semblidis, T. dendrolimi (=T. cacoeciae.), T. leucaniae. n agrocenoze-
le cercetate specia T. evanescens predomin i variaz de la 6,0-86,0% din numrul de ponte
parazitate, celelalte specii a constituit 1-30%.
La culturile multianuale, n livezile de meri, prun i via de vie n aceast perioad au
fost colectate i identificate urmtoarele specii: T. embryophagum=telengae, T. dendroli-
mi Matsumura (=T. cacoeciae Martsh.), T. evanescens Westwood, T. pintoi Voegele, apoi
nmulite n condiii de laborator pe ou de molia cerealelor (Sitotroga cerealella Ol.) pen-
tru efectuarea cercetrilor.
Specia de T. telengai Sor. (=T.embryophagum Hartig ) predomin n livezile de meri i
prun i constituie 60,0-88,9%. Alte specii de Trichogramma rspndite la diferite cultu-
ri sunt: T. pintoi (Voeg.), T. semblidis (Aurn.), T. principium (Sug. i Sor.), T. maidis (Pin. i
Voeg.), T. cacoeciae (March) - 3-30%.
Pontele duntorului colectate n cmp s-au pus separat n eprubete, din pontele parazi-
tate de ctre Trichogramma, au eclozat indivizii, apoi s-au determinat speciile (pe preparate)
dup organele genitale ale masculilor, apoi s-au nmulit pe oule gazdei de laborator mo-
lia cerealelor (Sitotroga cerealella Ol.).
Pentru protecia biologic a plantelor cu entomofagul Trichogramma n combate-
rea diferitor duntori este necesar s se colecteze entomofagul din pontele natura-
le ale duntorilor i anume, de la cultura de porumb de la sfredelitorul porumbu-
lui (Ostrinia nubilalis), ori buha fructificaiilor (Helicoverpa armigera Hb.), unde de
obicei predomin Trichogramma evanascens i Trichogramma dendrolimi. La culturile
legumicole n oule complexului de buhe i molii T. evanascens i T. pintoi n com-
baterea complexului de buhe, molii i albilie. n livada de meri n oule de viermele
merelor (Cydia pomonella) predomin T. embryophagum i T. dendrolimi. La via-de-
vie n oule de molia strugurilor (Lobezia botrana Denis & Schiff.) predomin T. em-
bryophagum i T. dendrolimi.
Cercetrile efectuate n anii 2011-2012 la cultura de prun specia dominant este T.
telengai (T. embryophagum fr masculi) i constituie 50%, T. dendrolimi 30%, T. evane-
scens 20% aceasta poate fi legat de vrsta livezii i de condiiile climatice. T. telengaie fiind
o specie mai xerofil i mai tolerant la temperaturi ridicate, poate fi recomandat pentru
protecia livezii, n combaterea complexului de molii (Grapholietha funebrana Tr., Gra-
pholietha molesta). Colectarea Trichogramma din natur de la diferite culturi, anuale i
multianuale din diferite zone ale Republicii Moldova s-a efectuat prin exponarea oulor
de gazd de laborator molia cerealelor (Sitotroga cerealella Ol.) i prin colectarea oulor de
gazd natural de duntori parazitate cu Trichogramma, fiind puse separat n eprubete,
apoi identificate speciile. Determinarea speciilor de Trichogramma s-au efectuat n baza
caracterelor distinctive morfologice i biologice, cheia principal fiind organele genitale
ale masculilor.
Trichogramma spp. este un entomofag, care prefer umiditatea ridicat (60-80%).
Condiiile optimale de dezvoltare sunt: umiditatea relativ a aerului 75-80%, tempe-
ratura 23-25C. Prolificitatea femelelor, care se dezvolt n ou de gazd natural con-
stituie 20-24 ou, maximal pn la 50 ou. La temperatur mai ridicat de 30C i mai
joas de 15C, prolificitatea femelelor scade de dou ori (tab. 1).
Tabelul 1. Speciile de Trichogramma colectate i identificate din diferite zone ale
Republicii Moldova n anii 2000-2016.
Din numrul
Culturile Gospodriile Speciile de Trichogramma identificate de ponte
parazitate,%
T. evanescens Westwood (varz) 16,7 86,0
Pohoarna, Cotul- T. evanescens Westwood (porumb) 6,0 58,0

Varz, Morii, Cueni,
Porumb, Chiinu, Bli, T. pintoi Voegele 3,7 30,0
Tomate, Chetrosu,
Mazre, Sngera, Conia,
T. dendrolimi Mats. (=cacoeciae Martsh.) 5,9 22,2
Sfecl Gura Bcului,
pentru Srata Galben,
zahr, Soia, Bcioi, Bli, T. mirabile Djuritsh 1,0 4,4
Flori Mrndeni,
Porumbeni T. leucaniea Pang &Chen 2,0 7,0
T. semblidis Aurivillius 3,0 10,0
T. telengai Sor. (=T.embryopha-gum Hartig ) 60,0 88,9

Livada
de meri, T. evanescens Westwood 5,1 20,0
Prun, Chiinu, Puhoi,
Stejar, Mereni, Bcioi T. dendrolimi Mats. (=cacoeciae Martsh.) 6,0 30,0
Dud,
Castan, T. pintoi Voegele 5,0 8%
Via-de-vie
T. leucaniea Pang &Chen 3,0 8,0
n anii 2013-2014 s-a efectuat identificarea, meninerea i acumularea speciilor

de Trichogramma spp., colectate la plantele dendrologice i floricole de la Grdina
Botanic i Rezervaia Codrii, care reduc esenial densitatea numeric a insecte-
lor duntoare pe cale natural. Aceste specii de Trichogramma, au fost colectate
din natur i nmulite pentru efectuarea cercetrilor ulterioare cu ele: la cultura de
prun (Prunus cerasifera), s-au colectat:T. dendrolimi, T. evanescens; la cultura de mr
(Malus domestica), s-au colectat: T.embryophagum, T. Dendrolimi; la cultura de ste-
jar (Quercus pedunculiflora) s-au colectat: T. evanescens, T. pintoi T.embryophagum;
la cultura de castan (Aesculus hipocastanum) s-a colectat: T. evanescens,T. pintoi,
T.embryophagum; la cultura de dud (Morus alba), s-au colectat: T. dendrolimi; la flori
s-au colectat: T. evanescens, T. pintoi.
Speciile colectate au fost nmulite n condiii de laborator pe ou de molia cere-
alelor (Sitotroga cerealella Ol.) pentru efectuarea cercetrilor de protecie biologic a
culturilor agricole pentru obinerea produciei ecologice.
CONCLUZII
1. Cercetrile efectuate la nceputul perioadei de vegetaie, au demonstrat, c prezena
entomofagului n natur a fost mic i a variat de la 1%, la sfritul perioadei de vegetaie
pn la 30%.
2. n perioda anilor 2000-2016 s-a colectat Trichogramma spp. de la diferite culturi
agricole anuale din diferite zone ale Republicii Moldova de diferite specii: T. evanescens, T.
pintoi, T. mirabile, T. semblidis, T. dendrolimi (=T. cacoeciae.), T. leucaniae. n agrocenozele
cercetate specia T. evanescens predomin i variaz de la 16,7-86,0% din numrul de ponte
parazitate.
3. De la culturile multianuale n aceast perioad la: Mr, Prun, Stejar, Dud, Cas-
tan, Via-de-vie au fost colectate i identificate urmtoarele specii: T. embryophagum
= telengae, T. dendrolimi (=T.cacoeciae.), T. evanescens, T. pintoi, care au fost nmulite
n condiii de laborator pe ou de molia cerealelor (Sitotroga cerealella O.) pentru efec-
tuarea cercetrilor ulterioare. Specia de T. telengai Sor. (=T.embryophagum Hartig )
predomin n livezile de meri i prun i constituie 60,0-88,9%.
4. Speciile colectate au fost nmulite n condiii de laborator pe ou de molia ce-
realelor (Sitotroga cerealella O.) pentru efectuarea cercetrilor de protecie biologic a
culturilor agricole pentru obinerea produciei ecologice.
BIBLIOGRAFIE
1. Gavrilitsa L. Utilization of methods and procedures for rearing and application of Tricho-
gramma sp. in Biological Plant Protection. Conference intern., Advances and prospects of eco-
logical chemistry, 2002, 205-206.
2. Gavrilia L., Diurici G., Rileanu N. Prezena speciilor de Trichogramma n agrocenozele
culturilor agricole. Simpozionul tiiniific Internaional. Protecia Plantelor Realizri i Per-
spective. Chiinu, 2009, 88-89.
3. Gavrilia L. Metode i procedee de nmulire i aplicare a entomofagului Trichogramma
pentru protecia plantelor. Chiinu: Tipografia Prim-Caro, 2014. 350pp.
4. Gavrilia L. Protecia plantelor prin utilizarea entomofagului Trichogramma spp. Recoman-

dri metodice, Chiinu, Tipografia Print-Caro SRL, 2015, 27 p.
5. Gavrilia L. et al. Biological control of pest using Trichogramma: current status and per-
spectives. Edited by VINSON S. B., GREENBERG S. M., LIU T.-X., RAO A., VOLOSCIUK L.
F. Northwest A&F University Press, China, 2016. 496 p.
6. Gavrilia L. Entomofagul Trichogramma n spaiu i n timp. Ghid istorico-tiinific. Chii-
nu: Tipografia Print-Caro, 2016. 86 pag.
7. Gavrilia L. Enthomphague Trichogramma as means of Biological pest control. Chiinu:
Tipografia Print-Caro, 2017, 139.
8. Fabritius K., Roman L. Trichogramma i combaterea bioligic. Timioara, 2005. 40 p.
9. Tancik Jn. Natural parasitism of the second generation European corn borer eggs Ostri-
nia nubilalis (Hbner) (Lepidoptera, Pyralidae) byTrichogrammaspp. in sweet corn fields in
Vojvodina, Serbia. Plant Protect. Sci., 53 (2017), 50-54.
10. .
. // I- . . . , 1978, 24-26.
11. .
Trichogramma . , 1979. 25 .
12. . , -
// . : . 1984, 64-66.
13. . Trichogramma (Hymenoptera, Trichogrammatidae)
//. . 1987. . 66. 5, 780-784.
14. . , Trichogramma
Westw.(Hymenoptera, Trichogrammatidae). . , 2008. 23 c.
SPECII DE BRACONIDE (INSECTA, HYMENOPTERA,

BRACONIDAE) NOI PENTRU FAUNA ROMNIEI, ASOCIATE
CULTURILOR DE LUCERN (MEDICAGO SATIVA L.)
Lozan Aurel1, Andriescu Ionel2, Lisenchi Camelia3

1.IUCN/WB ENPI FLEG, protectingnature@gmail.com;
2. Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai, Romnia
andriescu_ionel@yahoo.fr
Entomofauna util (prdtori i parazitoizi) asociat culturilor de lucern (Medi-

cago sativa L.), prin bogia i importana ei, ca surs a biodiversitaii pentru mediul
inconjurtor i pentru alte culturi nvecinate, este mereu n atenia cercetrilor din
toate rile unde culturile de lucern au importan economoc i ecologic. n Ro-
mania lucrurile stau la fel i, urmare a cercetrilor noastre, printre cele cteva zeci de
specii de braconide constatate n culturile de lucern, 15 specii sunt semnalate pentru
prima dat n fauna Romaniei:
Subfam ALYSIINAE - Dacnusa flavicoxa; Subfam. BLACINAE - Blacus exilis
(Nees), B. instabilis Ruthe, B. leptostigma Ruthe; Subfam. BRACHISTINAE - Eu-
bazus claviventris (Ruthe), Triaspis floricola (Wesm.); Subfam. BRACONINAE
- Bracon longicollis Wesm.; Subfam. EUPHORINAE - Dinocampus coccinellae
(Schrk.), Leiophron deficiens (Ruthe), Wesmaelia petiolata (Wall.); Subfam. MICRO-
GASTRINAE - Cotesia plutellae Kurd., Microplitis spinolae (Ness); Subfam. OPII-
NAE - Opius propodealis Fi.; Subfam. ORGILINAE - Orgilus pimpinellae Niez., O.
ukrainicus Tob.
Complexele parazitoide ale himenopterelor

galigene din genul Cynips (Hymenoptera, Cynipidae)
de pe frunzele de stejar
Manic Gheorghe
Rezervaia Codrii, Streni, Lozova,
E-mail:manic.gheorghe@gmail.com
Abstract: The researchwasconducted in the period 2015-2016 in theareasoccupiedbyQuer-

cusrobur in Codrii ReserveandforestryStraseni. Over 500gallswerecollected, of which in labo-
ratorywereobtained 14 species of entomophagousincluded in 6 genera and 4 families. The pa-
razitoid complex of CynipsquercusFourcr. consists of 6 species of pteromalidsbelongingtothetwo
genera (Mesopolobus - 5 speciesandCaenacis - 1 species). The complex parazitoid of Cynipsquer-
cusfolii L. consists of 13 species of calcidoidsincluded in 6 genera and 4 families (Pteromalidae
- 8 species, EulophidaeandTorymidae - 2 specieseachandEurytomidaewith 1 species).
Introducere
Speciile de calcidoideparazitoide asociate cu cinipidelegaligene a genului
Cynipssunt parazii larvari care se dezvolt n larvele gazdei situate n camera larvar
din centrul galei. La CynipsquercusFourcr. complexul parazitoid este format din 6 spe-
cii de pteromalide ce fac parte din dou genuri (Mesopolobus 5 specii i Caenacis 1
specie). Complexul parazitoidla Cynipsquercusfolii L. este alctuit din 13 specii de cal-
cidoide incluse n 6 genuri i 4 familii (Pteromalidae 8 specii, Eulophidae i Torymi-
dae cte 2 specii i Eurytomidae cu 1 specie) [1, 4].
Materiale i metode
Galele formate de insectele galigeneCynipsquercus F. i C. quercusfolii L. fixate pe
frunze de Quercusrobur au fost colectate n rezervaia Codrii i gospodria silvic
Streni pe parcursul anilor 2015-2016, din care n condiii de laborator au fost ob-
inute speciile de calcidoideparazitoide. n total au fost colectate peste 500 de gale din
care au fost obinute 14 specii de entomofagi incluse n 6 genuri i 4 familii.
Rezultate i discuii
Complexul parazitoid al cinipiduluiCynipsquercus(Fourcr.)
Generaia agam. Gala se formeaz pe partea inferioar a frunzei, fixat de ner-
vuri. Este mat i neted, de culoare puin roie-brun sau brun-glbuie, uneori cu mici
pete punctiforme. Gala este tare, dar nu lemnoas, mai ales toamna cnd este complet
dezvoltat. Peretele galei este gros i n interior are o camer larvar mare, la nceput sferic
(fig. 1) care mai trziu (pe parcursul dezvoltrii larvei) devine alungit. Gala este complet
dezvoltat toamna trziu. Deseori se gsescnumeroase gale pe o singur frunz [2,3].
Insectele apar n luna noiembrie sau decembrie, au culoarea aproape identic cu
cea a speciilor Cynipsquercusfolii, C. divisa, C. longiventris, toate din generaia agam.
Numai unele particulariti, observate cu atenie, pot preciza caracterele de determi-

nare a speciei atunci cnd nu avem i gala. Corpul insectei este rou-brun sau negru-
brun, cu mezonotul potrivit de pros, picioarele mai mult sau mai puin roii-brune,
iar abdomenul n cea mai mare parte brun-negru [3,4].
Fig. 1 Galele, camera larvar, larva i insecta matura
Speciile de pteromalide (Hymenoptera, Pteromalidae) obinute din cinipidulCynip-

squercus (Four.) sunt parazitoizi larvari care se dezvolt n larvele gazdei. Complexul
parazitoid este format din 6 specii de pteromalide ce aparin la 2 genuri: genul Meso-
polobus cuprinde 5 specii MesopolobustibialisWestw., M. fuscipes Walker, M. dubius
Walker, M. fasciiventrisWestw., M. xanthocerus Thomson i genul Caenaciscu 1 specie
- C. lauta Walker (fig. 2).
Complexul parazitoid al cinipidului Cynips quercusfolii L.
A fost cercetat componena specific i relaiile trofice ale calcidoidelor cu insecta
galigen Cynips quercusfolii L. (Hymenoptera, Cynipidae), obinute n condiii de la-
borator din galele colectate n formaiunile de pdure ocupate cu stejret pe teritoriul
rezervaiei Codrii. Colectrile au fost efectuate pe parcursul anilor 2015-2016 (abun-
dena galelor pe frunze a fost nregistrat n anul 2015 cnd pe o frunz erau locali-
zate de la 4-6 pn la 10-15 gale. Numrul total de gale colectate au alctuit peste 500
exemplare [1,4].
Generaia agam. Este una dintre cele mai comune i rspndite gale, care n
unii ani, apar n mas pe frunzele mai multor specii de stejar. Galele rareori se gsesc
izolate, deoarece de regul se dezvolt mai multe pe aceeai frunz. Sunt gale de for-
m sferic, cu diametrul de 1-2 cm, dar cele mai mari putnd s ajung i la 3 cm, de
culoare verde-glbui sau parial roietice i se gsesc fixate ntr-un singur punct pe
nervura principal sau cele secundare, uneori chiar pe faa superioar a frunzei. Gala
este de regul neted i lucioas, dar se gsesc uneori i gale care au suprafa nite ve-
rucoziti care dau galei un aspect deosebit de cel obinuit, dei este aceeai specie de
gal. Peretele galei este moale, suculent, buretos, alb-verzui la culoare, devenind mai
trziu galben nchis sau brun, dar totdeauna suculent i moale. n centrul galei se afl
camera larvar, sferic i ea (fig.1), cu diametrul de 3-4 mm, bine limitat de paren-
chimul galei printr-un perete subire. Gala apare vara, dar este complet dezvoltat n
septembrie-octombrie i atunci cade singur sau mpreun cu frunza, chiar nainte de
cderea de toamn a frunzelor.
Fig. 2. Gradul de parazitare la Cynipsquercus (Fourcr.)

Mt Mesopolobus tibialisWestw.
Mfu Mesopolobus fuscipes Walker
Md Mesopolobus dubius Walker
Mf Mesopolobus fasciiventrisWestw.
Mx Mesopolobus xanthocerus Thomson
Cl - Caenacis laudaWal
Insecta i continu dezvoltarea n gal pn la adult, n luna noiembrie; atunci ea

sap o galerie de la camera larvar i pn sub epiderma galei, dar nu gurete epider-
ma ci ateapt acolo pn n luna decembrie, cnd insecta gurete epiderma, iese din
gal i depune ou n mugurii dorminzi de pe trunchiurile stejarului, ncepnd astfel
al doilea ciclu, al generaiei sexuate. Insectele aprute din galele generaiei agame au
culoarea brun-neagr sau brun-castanie (fig.1). Lungimea corpului este de 3-4 mm.
Complexul parazitoid este alctuit din 13 specii de calcidoide incluse n 6 genuri
i 4 familii; 8 specii de parazitoizi din familia Pteromalidae: Mesopolobus incultus
Walker, M. xanthocerus Thomson, M. morys Walker, M. amaenus Walker, M. fascii-
ventris Westwood, M. tibialis Westwood, Cecido stibahilaris Walker, Caena cislauta
Walker (fig. 3); 2 specii din familia Eulophidae: Olynx eudoreschus Walker, O. galla-
rum L.; 1 specie din Eurytomidae: Eudecatoma biguttataSwederus si 2 specii din fa-
milia Torymidae: Torymus macrurus Forster, T. flavipes Walker. Speciile M. amaenus
Walker i T. flavipes Walker sunt noi pentru fauna Republicii Moldova, iar relaia gaz-
d-parazitoid pentru M. morys Walker fig. este nou pentru tiin [1,4]
Fig. 3. Gradul de parazitare

Mi Mesopolobus incultus Walker
Mx Mesopolobus xanthocerus Thomson
Mm-Mesopolobus morys Walker
Ma Mesopolobus amaenus Walker
Mf Mesopolobus fasciiventrisWestwood
Mt Mesopolobus tibialis Westwood
Cl Caena cislautaWalker
Ch Cecido stibahilarisWalker
Oe Olynx euedoreschusWalker
Og Olynx gallarum Linnaeus
Eb Eudecatoma biguttataSwederus
Tm Torymus macrurus Forster
Tsp Torymus flavipes Walker.
CONCLUZII
n toate probele colectate cu gale de Cynips quercusFour cu un procent mai mare de pa-
razitare s-au evideniat 2 specii de pteromalideMesopolobus tibialis West. i M. fasciiven-
tris Westw., iar din toate speciile de parazitoizi obinute din cinipidulCynips quercusfoli L.
procentul mai nalt de parazitare s-a nregistrat la Torymus flavipes Walker, T. macrurus
Forster i Mesopolobus amaneus Walker i cel mai redus la Mesopolobus morys Walker.
Lucrarea a fost realizat n cadrul proiectului bilateral AM/ASIIU,
17.80013.5007.05/Ua
BIBLIOGRAFIE
1. Bouek Z. Materialypo faune halid (Chalcidoidea) Moldavskoi SSR. TrudyMoldavskogo-
Nauho-Issled. InstitutaSadovodstva, Vinograd. i Vinodeliya. T. VII. Kishinev: tiina, 1961, 5-30.
2. Bouek Z., Materialypo faune chalcid (Hymenoptera, Chalcidoidea) Moldavskoy SSR.
TrudyMoldavskogoNauchno-IssledovatelskogoInstitutaSadovodstva, Vinogradarstva i Vino-
deliya. T. XIII. Kishinev.1966, 15-38.
3. Bouek Z. & Rasplus Y. Ilustratedkeyto West Palearctic Genera of Pteromalidae. INRA
Ed. Paris, 1991,140 pp, 491 fig. 2, 110 photo electron.
4. Talikii V., Kuslikii V. . ,
1990. 304 .
ESTIMAREA INDICELUI DE DOMINAN A SPECIEI

ALEOCHARA CURTULA(GOEZE, 1777) (STAPHYLINIDAE,
ALEOCHARINAE) N REPUBLICAMOLDOVA
Mihailov Irina
Institutul de Zoologie, AM, Chiinu, Republica Moldova
irinus1982@yahoo.com
n cazul aleoharinelor colectate pe parcursul anilor 2008-2011, Aleochara curtula

(Goeze, 1777) constituie specie concurent pentru reprezentanii subfamiliei Aleocha-
rinae, nu doar dup statutul de prdtor ce l posed (participnd la scderea efecti-
vuluipopulaiilor de duntori) ci i prin faptul c n diferite biocenozemanifest un
statut statistic accentuat ce poate fi definit valoric. Prelucrareamaterialului acumulat,
a permis efectuarea estimrii indicelui de dominan a pentru aleoharin n diverse
puncte ale rii. Acest indice este considerat indicatorul productivitii, deoarece ara-
t procentul de participare al speciei la realizarea produciei de biomas n bioceno-
z. n funcie de anumite valori procentuale, specia se distribuie n clasele urmtoare:
D1 clasa speciilor cu statut de subrecedente care matematic ating valoarea sub 1,1%,
D2recedente (cu intervalul ntre 1,1-2%), D3 subdominante (ntre 2,1-5%), D4 do-
minante (5,1-10%) i ultima D5 clasa speciilor cu statut de eudominante (peste 10%)
(Simionescu, 1983; Andreev, 2001).
Evaluarea dominanei pentru Aleochara curtula G. s-a efectuat n 4 punc-
te de colectare: Aria protejat Zbriceni, Rezervaia tiinific Pdurea
Domneasc,Rezervaia tiinific Codrii,Rezervaia tiinific Iagorlc. n fiecare
ecosistem sunt prezentate valorile indicelui de dominan care exprim un clasament
diferit.
1) n Aria protejat Zbriceni, n anul 2008 au fost colectate 9 exemplare, rezultat
ce reflect obinerea valorii de 6,43% distribuit la nivel de specie dominant (clasa
D4). n urmtorii 3 ani, 2009-2011 aleoharinul atinge nivelul de specie eudominant
(clasa D5). Descifrarea procentual pentru anul 2009 este15%, n 2010 17,86% i 2011
19%.
2) n Rezervaia tiinific Pdurea Domneasc,caracteristica indicelui de
dominan arat valori structurale mai mici comparativ cu biocenozele analizate.
Astfel n 2008 Aleochara curtula G. se atribuie speciilor recedente n clasa D2- 1,53%,
n 2008 se ncadreaz n clasa speciilor subdominante D3cu valoarea de 3,82%, pentru
2009 i 2010 capt clasamentul de specie dominant D4- 6,11% i5,34%.
3) Pentru Rezervaia tiinific Codrii, tabloul valoric este estimat ntr-un mod
stabil. n toi aceti patru ani, procentul obinut este definit cu o dominan unic,
adic un clasament identic, aleoharinul analizat ncadrndu-se n clasa speciilor eudo-
minante (D5). n 2008 19,45%, n 2009 13,43%, 2010 16,46% i n 2011 16,84%.
4) Rezervaia tiinific Iagorlc. n anul 2008 pentru Aleochara curtula G., valoa-
rea procentual obinut a constituit 12,13% cu clasare n clasa D5, nivelul speciilor eu-
dominante. n anul 2009 se ncadreaz n acelai nivel, cu valoarea estimativ de18,41%.
n urmtorii ani 2010 i 2011 se claseaznintervalul de 5,1-10%, ca speciedominant
(D4). nregistrareavaloricpentru 2010constituie 7,1% iarn 2011 5,44%.
Din reprezentarea valorilor procentuale i clasamentului conform indicelui de
dominan, se observ c specia Aleochara curtula G.mai frecvent se regsete n dis-
tribuirea clasei D5 care ncadreaz speciile eudominante, atingnd valori mai mari de
intervalul stabilit pentru aceast grup. Estimarea dominaneiajut la exprimarea ro-
lului aleoharinului n cadrul biocenozelor studiate, fiind determinat ca element domi-
nant n structura i funcionarea unui ecosistemntreg.

15.817.02.12 F
NOI AGENI BACTERIENI DE CONTROL BIOLOGIC AL

INSECTELOR DUNTOARE N REPUBLICA MOLDOVA
Moldovan Anna, Todera Ion, Munteanu-Molotievskiy Natalia

Institutul de Zoologie, Academia de tiine a Moldovei, str. Academiei 1,
Chiinu, MD 2028, Republica Moldova,
anna.moldovan@yahoo.com
Abstract. Modern agriculture faces numerous problems, many of which are caused by the
excessive use of synthetic pesticides to control pests. Development of a sustainable agriculture
system is a priority for the Republic of Moldova, the main objectives being food security, protec-
tion of environment, support the competitiveness of local farmers on national and international
market. Biological control proved to be a successful approach to the sustainable management
of harmful insects. Thus, it is necessary to make continuous efforts to address the demand of
business and national economy in environmentally friendly pesticide products. This study ai-
med to highlight new agents for biological control of insect pests based on local Bacillus thurin-
giensis (Bt) strains. Highlighted strains show promising results having a high insecticidal activity
against lepidopteran (Lymantria dispar, Cydia pomonella and Archips rosana) and coleopteran
(Neocoenorhinidius pauxillus, Phyllobius oblongus and Sitona lineatus) pest species. It therefore
will allow local production of biopesticides, which will significantly reduce the final cost of the
product, making it more accessible to farmers. Use of local Bt strains will also help avoid the eco-
logical risks associated with the introduction of new organisms into ecosystems.
Cuvinte cheie: control biologic, insecte, Bacillus thuringiensis, Republica Moldova
INTRODUCERE
Zona temperat ofer condiii favorabile cultivrii unui spectru larg de culturi, o
bogat diversitate de insecte sunt trofic ataate de aceste plante provocnd daune con-
siderabile din punct de vedere economic. Unii dintre cei mai abundeni duntori ai
culturilor agricole i vegetaiei forestiere sunt considerate coleopterele i lepidoptere-
le att n Europa ct i n Republica Moldova. Pierderile cauzate de insecte variaz n
funcie de planta cultivat, zona geografic i metodele de management utilizate.
n majoritatea statelor, inclusiv Republica Moldova, insecticidele chimice sunt larg
utilizate pentru combaterea insectelor duntoare, ns acestea sunt considerate pericu-
loase din punct de vedere ecologic. n consecin, apare necesitatea substituirii prepa-
ratelor chimice sintetice cu alte preparate inofensive pentru oameni i pentru organis-
mele nevizate. Fora motrice care stimuleaz creterea pieei biopesticidelor n Europa
este noua legislaie european care prevede reducerea reziduurilor pesticidelor chimice
sintetice i interzicerea pesticidelor cu potenial efect negativ asupra organismului uman.
Aceste acte legislative solicit ca fermierii din Uniunea European care produc fructe
pentru vnzare s reduc drastic utilizarea pesticidelor cu spectru larg de aciune [9].
Elaborarea metodelor alternative de control al duntorilor este unul dintre obiec-
tivele principale ale agriculturii contemporane, iar soluia fiind microorganismele en-
tomopatogene disponibile n natur, care pot fi utilizate att n cadrul programelor

de management integrat al duntorilor ct i n cadrul agriculturii sustenabile [1, 9].
Organismele entomopatogene sunt inofensive pentru productori, consumatori ct i
pentru mediu iar aciunea specific a acestora minimizeaz impactul asupra organis-
melor benefice i altor organisme nevizate [10, 7, 11]. Mai mult dect att, utilizarea
entomopatogenilor favorizeaz biodiversitatea i controlul natural al artropodelor d-
untoare de ctre parazitoizi i prdtori [9].
Pesticidele pe baz de microorganisme constituie aproximativ 5 % din cantitatea de
pesticide vndute n plan mondial. Pe parcursul ultimilor decenii se observ tendina
constant de cretere a vnzrilor de biopesticide comparativ cu pesticidele chimice,
ponderea crora pe piaa mondial este n scdere [14]. Dintre microorganismele utili-
zate ca ageni de control biologic, cea mai mare pondere pe pia o are specia Bacillus
thuringiensis (Bt) [6]. Subspeciile Bt posed activitate insecticid contra unei game
largi de gazde precum speciile din ordinele Lepidoptera, Diptera, Coleoptera (Chryso-
melidae i Scarabaeidae), i alte ordine de insecte [19, 21].
Pe parcursul evoluiei subspeciile de Bacillus thuringiensis i-au elaborat diverse
mecanisme moleculare de sintez a toxinelor cu efect insecticid, majoritatea dintre
acestea fiind codificate de genele Cry [19]. Principala caracteristic a acestor tulpini
de bacterii este sinteza, pe parcursul sporulrii, a unor incluziuni cristaline proteice
cunoscute sub numele de endotoxine sau proteine Cry, cu proprieti insecticide. To-
xicitatea proteinelor Cry se datoreaz formrii unor pori transmembranari sau cana-
le ionice care cauzeaz liza celulelor gazdei [16]. La momentul actual sunt cunoscute
aproximativ 73 familii de proteine Cry care includ 732 toxine [5].
Preparatele pe baza Bt combin avantajele att a pesticidelor microbiene, ct i a ce-
lor chimice. Asemntor pesticidelor chimice Bt acioneaz rapid, este uor de produs
la un pre redus, uor de formulat i are o perioad de valabilitate lung. De asemenea
Bt poate fi aplicat cu uurin folosind echipamentul standard. Contrar insecticidelor
chimice care posed un spectru larg de aciune, toxinele Bt sunt selective, respectiv,
impactul negativ asupra mediului este minim [7].
Studiul de fa a avut drept scop de a evidenia noi ageni biologici pentru contro-
lul coleopterelor i lepidoterelor duntoare n baza tulpinilor autohtone de Bacillus
thuringiensis. n studiu au fost inclui unii dintre cei mai periculoi duntori ai po-
milor fructiferi, vegetaiei forestiere i culturilor de cmp, Neocoenorhinidius pauxillus
Germ. (Coleoptera, Rhynchitidae), Phyllobius oblongus (L.), Sitona lineatus L. (Coleo-
ptera, Curculionidae); Lymantria dispar L., (Lepidoptera, Erebidae); Cydia pomonella
(L.) Archips rosana L. (Lepidoptera, Tortricidae) [24, 25].
MATERIALE I METODE
Izolarea bacteriilor. Tulpina Bacillus thuringiensis CNMN-BB-03, a fost izolat n
cultur pur din corpul exemplarelor adulte ale speciei Neocoenorhinidius pauxillus
iar tulpina CNMN-BB-04 a fost izolat din corpul speciei Phyllobius oblongus [20], co-
lectate pe teritoriul Republicii Moldova.
nainte de izolarea microorganismelor suprafaa insectelor a fost sterilizat prin
suspendare n etanol de 70% pentru a exclude contaminarea. Reziduul de etanol a fost
ndeprtat prin splare n ap distilat steril. Ulterior corpurile insectelor au fost

omogenizate n 0,5 ml soluie tampon fosfat steril (0,01 M; pH 7,4). Omogenatul a
fost filtrat pentru a nltura resturile celulare. Din soluia obinut a fost pregtit o
serie din 5 diluii decimale, ulterior, cte 0,1 ml au fost rspndite la suprafaa mediu-
lui agarizat T3 cu urmtoarea componen (g/l): tripton (sau Casein Trypsic Peptone)
- 3; triptoz - 2; extract de drojdii - 1,5; NaH2PO4 H2O - 6,9; MnCl2 4H2O - 0,008;
agar - 15; pH - 6,8. Cutiile Petri au fost incubate la temperatura de 30 C timp de 2-3
zile. Tulpinile de interes au fost selectate n baza culorii i formei coloniilor. Coloniile
individuale au fost replicate pe mediul nutritiv Nutrient Agar (NA) g/l: tripton - 5;
extract de drojdii - 3; NaCl - 5; agar -15; pH - 7,4; pentru a obine culturi pure i plasa-
te pentru pstrare n soluie steril de glicerol cu concentraia 15% la temperatura de
80 C. Tulpinile au fost depozitate n Colecia Naional de Microorganisme Nepato-
gene din cadrul Institutului de Microbiologie i Biotehnologie al AM.
Identificarea bacteriilor. Tulpinile izolate au fost identificate n baza proprietilor
morfologice, abilitii de a forma spori, proprietilor fiziologice, biochimice i molecu-
lare. Procedura de identificare a fost realizat conform surselor bibliografice de specia-
litate [2]. Culoarea i forma coloniilor au fost examinate n cretere pe mediul agarizat
NA. Coloraia Gram a fost realizat conform procedurii descrise de Claus (1992) [4]. Va-
loarea optim a pH-ului a fost determinat dup 16 h incubare la 30 C prin msura-
rea densitii optice folosind spectrofotometrul (Spectramax M2) la OD600. Identificarea
proprietilor biochimice a fost realizat cu ajutorul testului API (bioMerieux, France)
conform instruciunilor furnizate de productor.
Extragerea ADN genomic bacterian a fost realizat conform procedurii standard
fenol-cloroform [17]. Stabilirea potenialului insecticid a tulpinilor de Bt izolate a fost
realizat prin amplificarea poriunii de gen Cry conform protocolului descris de Ca-
rozzi .a (1991) [3].
Evaluarea activitii insecticide a tulpinilor izolate
Activitatea insecticid a tulpinii BB-03 a fost testat pe insectele adulte provenite
din aceeai populaie a speciilor Neocoenorhinidius pauxillus, Phyllobius oblongus i
Sitona lineatus iar a tulpinii BB-04 pe larvele provenite din populaia natural a speci-
ilor Lymantria dispar, Cydia pomonella i Archips rosana. Tulpinile de Bacillus thurin-
giensis au fost cultivate timp de o zi pe agitator la temperatura de 30 oC pe mediu nu-
tritiv agarizat T3. Celulele au fost precipitate, resuspendate n ap distilat i incubate
n agitator circular pentru o noapte la 30 oC. Concentraia de spori a fost determinat
dup numrul de colonii n cretere.
Au fost preparate o serie din cinci diluii decimale n soluie de 0,9% NaCl ale tulpi-
nilor BB-03 (concentraia iniial de 1,3 109 spori/ml) i BB-04 (0,9 109 spori/ml). n
calitate de martor a fost utilizat soluia de 0,9% NaCl. n suspensiile pregtite au fost
introduse frunze de mr sau lucern de aproximativ aceeai mrime. Pentru fiecare
diluie au fost utilizate cte 10 insecte. Mortalitatea insectelor a fost cuantificat zilnic la
temperatura de 21 C i durata zilei de 18 ore.
Activitatea biologic a tulpinii exprimat n LC50 a fost calculat dup formula lui
Spearman-Karber n valorile concentraiei de spori n diluii ale culturii bacteriene: lg
LC50 = lgCM (L 0,5), unde CM - concentraia maxim testat; - logaritm zecimal

din raportul dintre concentraia precedent i concentraia urmtoare testat, L - suma
valorilor L pentru toate concentraiile, L = (0 k)/(1 k), unde 0 - raportul de insecte
moarte n lotul experimental, k - raportul de insecte moarte n lotul martor [15].
REZULTATE I DISCUII
n rezultatul cercetrilor efectuate tulpinile de bacterii CNMN-BB-03 i CNMN-
BB-04 au fost identificate ca Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki. Acestea reprezint
bacterii gram-pozitive cu spori. Celulele vegetative sunt mari i mobile, dispuse cte
una, n perechi sau n lanuri. Mrimea celulelor variaz de la 1,5-1,7 pn la 3,6-6,2
m. Formeaz i produc incluziuni proteice cristaline de form bipiramidal. Pe me-
diul NA peste 24 ore tulpinile formeaz colonii de culoare alb-gri cu marginea fili-
form i suprafaa mat.
Tulpinile izolate cresc n limitele de temperatur +5...+40 C. Intervalul optim de
cretere este +28...+32 C. Valoarea optim a pH-ului pentru dezvoltarea tulpinilor este
5,2. Acestea produc catalaz, hidrolizeaz amidonul i cazeina, lichefiaz gelatina. For-
meaz lecitinaz i ureaz. Nu descompun esculina i salicina. Nu formeaz acizi i gaze
din maltoz, lactoz i zaharoz. Asimileaz glucoza, manoza cu formarea de acid. Nu
formeaz sulfat de hidrogen i indol. Tulpinile produc d - endotoxine cu proprieti insec-
ticide. Reacia de polimerizare n lan a evideniat prezena genelor Cry1.
Cultura bacterian Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki BB-03 n soluie de 0,9%
NaCl n concentraie de 1,3 109 spori/ml, provoac o reducere cu 80% a efectivului
duntorului Neocoenorhinidius pauxillus i o reducere cu 66,6% a efectivului speciei
Sitona lineatus. Tulpina BB-03 n concentraie de 1,3 108 spori/ml, provoac o redu-
cere cu 73,3% a efectivului duntorului Phyllobius oblongus (tab. 1).
Tabelul 1. Mortalitatea insectelor dup aplicarea suspensiei din cultura bacterian
a tulpinii Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki BB-03
Nivelul mortalitii insectelor dup
prelucrare cu Martor
diverse concentraii (%) Activitatea
insecticid
Specia 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 LC spori/
109 108 107 106 105 NaCl 50,
ml
spori/ spori/ spori/ spori/ spori/ (0,9%)
ml ml ml ml ml
Neocoenorhinidius
80,0 76,6 76,6 66,6 53,3 3,3 1,229 106
pauxillus Germ.
Phyllobius
73,3 73,3 70,0 56,6 50,0 3,3 2,467 106
oblongus L.
Sitona lineatus L. 66,6 63,3 60,0 43,3 33,3 3,3 9,152 106
Cultura bacterian Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki BB-04 n soluie de 0,9%

NaCl n concentraie de 0,9 109 spori/ml, provoac o reducere cu 96,67% a efectivu-
lui duntorului Lymantria dispar, cu 93,33% a efectivului speciei Cydia pomonella i

cu 90,0% n cazul duntorului Archips rosana (tab. 2).
Tabelul 2. Mortalitatea insectelor dup aplicarea suspensiei din cultura bacterian
a tulpinii Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki BB-04
Mortalitatea insectelor dup prelucrare cu
Martor
diverse concentraii (%) Activitatea
0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 insecticid
Specia
109 108 107 106 105 NaCl LC50, spori/
spori/ spori/ spori/ spori/ spori/ (0,9 %) ml
ml ml ml ml ml
Cydia pomonella (L.) 93,33 93,33 86,67 73,33 63,33 6,6 2,618 105
Archips rosana L. 90,0 86,67 80,0 70,0 56,67 3,3 4,578 105
Lymantria dispar L. 96,67 96,67 90,0 76,67 73,33 3,3 1,392 105
Tulpinile autohtone BB-03 i BB-04 posed o activitate mai nalt mpotriva coleo-
pterelor i lepidopterelor incluse n studiul dat, comparativ cu alte tulpini de Bt, ca de
exemplu tulpina Z-52, utilizat pentru obinerea preparatului Lepidocid [12, 13, 23].
Lista produselor de uz fitosanitar nregistrate in Republica Moldova include un sin-
gur preparat omologat n baza bacteriei Bacillus thuringiensis, Foray 48 B pentru con-
trolul lepidopterelor duntoare [8].
Din punct de vedere al costurilor producia local de biopesticide este semnifica-
tiv mai eficient pentru fermieri dect importul de preparate, deoarece preurile de pe
piaa internaional depesc capacitatea de cumprare a acestora [18].
Pe parcursul anilor n Republica Moldova au fost elaborate un ir de formulri pen-
tru controlul microbiologic al insectelor duntoare (VIRIN-KS, Virin-ABB-3, VI-
RIN-CP .a.) [22].
Dei se observ o tendin pozitiv, agenii de control microbiologic rmn o re-
surs insuficient utilizat pentru gestionarea duntorilor n Republica Moldova. Sunt
necesare mai multe testri n condiii protejate i n cmp pentru a identifica efectele
factorilor biotici i abiotici asupra eficacitii i persistenei agenilor de control. n cele
din urm, o atenie sporit trebuie acordat utilizrii lor n cadrul programelor inte-
grate de gestionare a duntorilor. n special, urmeaz a fi definite strategiile care ar
permite de a mbina agenii bacterieni cu fungii, prdtorii i parazitoizii n mod efici-
ent. Prin urmare, sunt necesare cercetri suplimentare pentru a extinde domeniile de
utilizare a entomopatogenilor n controlul biologic al duntorilor.
CONCLUZII
La momentul actual agricultura se confrunt cu numeroase probleme, multe din-
tre care sunt cauzate de utilizarea excesiv a substanelor chimice sintetice n contro-
lul organismelor duntoare. Dezvoltarea unui sistem de agricultur durabil este o
prioritate pentru Republica Moldova, scopul principal fiind sigurana alimentar a
populaiei, protecia mediului, conservarea biodiversitii, susinerea fermierilor i
sporirea competitivitii pe plan internaional. Este necesar de a depune efort conti-
nuu pentru a soluiona cererea mediului de afacere i a economiei naionale n prepa-

rate ecologice de control al insectelor duntoare. Controlul biologic reprezint una
din abordrile de succes n gestionarea durabil a insectelor duntoare.
Tulpinile autohtone de B. thuringiensis posed o activitate insecticid pronunat
(1,392 105; 2,618 105; 4,578 105 1,229 106; 2,467 106; 9,152 106 spori/ml de
suspensie) asupra lepidopterelor i coleopterelor curculionide (Lymantria dispar, Cy-
dia pomonella, Archips rosana, Neocoenorhinidius pauxillus, Phyllobius oblongus i Si-
tona lineatus). Prin urmare aceasta permite producerea bioinsecticidelor n ar, ceea
ce va reduce semnificativ din costul final al produsului, devenind mai accesibil pen-
tru productorii agricoli. Utilizarea tulpinilor autohtone va permite evitarea riscuri-
lor ecologice asociate cu introducerea unor organisme strine n ecosisteme i dere-
glarea funcionrii acestora. n perspectiv bioinsecticidele obinute n baza tulpinilor
CNMN-BB-03 i CNMN-BB-04 pot fi aplicate att n cadrul sistemelor de agricultur
tradiional, ct i ecologic.
BIBLIOGRAFIE
1. Bailey A., Chandler D., Grant W.P., Greaves J., Prince G., Tatchell, M. Biopesticides: Pest
Management and Regulation. CABI International, Wallingford, 2010. 232 p.
2. Breed R.S., Murray E.G.D., Smith N.R. (eds.). Bergeys Manual of Determinative Bacterio-
logy, 7th ed., The Williams and Wilkins Co., Baltimore, 1957.
3. Carozzi N.B., Kramer V.C., Warren G.W., Evola S., Koziel M.G. Prediction of insecticidal
activity of Bacillus thuringiensis strains by Polymerase Chain Reaction. Product Profile Appli-
ed and Environmental Microbiology, Vol. 57 (11), 1991, 3057-3061.
4. Claus M.A. Standardized Gram staining procedure. World J. Microb. Biotechnol. Vol. 8 (4),
1992. 451-452.
5. Crickmore N., Zeigler D.R., Feitelson J., Schnepf E., Van Rie J., Lereclus D., Baum J., Dean
D.H. Bacillus thuringiensis Toxin Nomenclature. http://www. lifesci.sussex.ac.uk/ Home/Neil_
Crickmore/Bt/.
6. Glare T.R., Caradus J., Gelernter W., Jackson T., Keyhani N., Kohl J., Marrone P., Morin L.,
Stewart A. Have biopesticides come of age? Trends Biotechnol. Vol. 30, 2012, 250-258.
7. Hokkanen H.M.T., Hajek A.E. (Eds.), Environmental Impacts of Microbial Insecticides:
Need and Methods for Risk Assessment. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Ne-
therlands, 2003. 269 p.
8. http://www.pesticide.md/indice-de-produse/ (accesat la data 06.09.2016).
9. Lacey L.A, Grzywacz D., Shapiro-Ilan D.I., Frutos R., Brownbridge M., Goettel M.S. Insect
pathogens as biological control agents: Back to the future. Journal of Invertebrate Pathology
Vol. 132, 2015, 1-41.
10. Lacey L.A, Siegel J.P. Safety and ecotoxicology of entomopathogenic bacteria. In: Charles,
J.-F., Delecluse, A., Nielsen-LeRoux, C. (Eds.), Entomopathogenic Bacteria: From Laboratory
to Field Application. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 2000, 253-
273.
11. Mudgal S., De Toni A., Tostivint C., Hokkanen H., Chandler D. Scientic Support, Litera-
ture Review and Data Collection and Analysis for Risk Assessment on Microbial Organisms
Used as Active Substance in Plant Protection Products - Lot 1 Environmental Risk Characteri-
zation. EFSA Supporting Publications, EN-518. 2013. 149 p.
12. Munteanu N., Todera I., Moldovan A., Malevanciuc N., Todera L., Railean N. Tulpina Ba-
cillus thuringiensis subsp. kurstaki insecticid biologic pentru combaterea coleopterelor cur-
culionide. Brevet de invenie nr. 4916.
13. Munteanu N., Todera I., Moldovan A., Malevanciuc N., Todera L., Bacal S., Railean N.
Tulpin de bacterii Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki bioinsecticid pentru combaterea le-
pidopterelor din genul Lymantria. Brevet de invenie MD 4304.
14. Olson S. An analysis of the biopesticide market now and where it is going. Outlooks on Pest
Management, Vol. 26 (5), 2015, 203-206.
15. Rath S., Sahu M.C., Duey D., Debata N.K., Padhy R.N. Which Value should be Used as
the Lethal Concentration 50 (LC 50 ) with Bacteria? Interdiscip. Sci. Comput. Life. Sci. Vol. 3,
2011, 138-143.
16. Roh Y., Choi J.Y., Li M.S., Jin B.R., Je Y.H. Bacillus thuringiensis as a specific, safe, and
effective tool for insect pest control. J. Microbiol Biotechnol, Vol. 17, 2007, 547-559.
17. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular cloning: a laboratory manual. Cold Spring
Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, 1989. 800 p.
18. Sarwar M. Biopesticides: An Effective and Environmental Friendly Insect-Pests Inhibi-
tor Line of Action. International Journal of Engineering and Advanced Research Technology
(IJEART), Vol. 1 (2), 2015, 10-15.
19. Schnepf E., Crickmore N., van Rie J., Lereclus D., Baum J., Feitelson J., Zeigler D.R., Dean
D.H. Bacillus thuringiensis and its pesticidal crystal proteins. Microbiology and Molecular Bi-
ology Reviews, Vol. 62, 1998, 775-806.
20. Thiery I., Frachon E. Identification, isolation, culture and preservation of enthomopatho-
genic bacteria, In: Lacey A.L. (eds) Manual of Techniques in Insect Pathology, Academic Press,
London, 1997, 55-73.
21. van Frankenhuyzen K. Application of Bacillus thuringiensis in forestry. In: Charles, J.-F.,
Delecluse, A., Nielsen-LeRoux, C. (Eds.), Entomopathogenic Bacteria: From Laboratory to Fi-
eld Application. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 2000, 371-382.
22. Volosciuc L. Realizri n protecia microbiologic a plantelor. Akademos Vol. 3, 2015, 57-64.
23. ., ., ., ., .,
., ., .. --.
SU 769787.
24. .. . . . ...
, 1964. 22 .
25. A.A. 2006. Curculionidae (Insecta, Coleoptera)
. , . . - ,
2006 .
PERSPECTIVE DE DEZVOLTARE A AGENILOR BACTERIENI

DE CONTROL BIOLOGIC AL INSECTELOR DUNTOARE
N REPUBLICA MOLDOVA
Moldovan Anna
Institutul de Zoologie, Academia de tiine a Moldovei, str. Academiei 1,
Chiinu, MD 2028, Republica Moldova,
anna.moldovan@yahoo.com
Daunele provocate de insecte sunt unul dintre factorii care limiteaz creterea
productivitii culturilor agricole pe glob. Pierderile cauzate de insecte variaz n
funcie de cultur, zona geografic i metodele de management utilizate. Valoarea es-
timat a pierderilor constituie aproximativ 500 miliarde USD anual. Prin adoptarea
unor practici mai bune de gestionare a duntorilor, pierderile pot fi reduse cu 42,6%,
iar n cazul lipsei msurilor de control acestea pot crete la 69,8% din road [2]. Uti-
lizarea excesiv a substanelor chimice sintetice pentru controlul organismelor du-
ntoare este cauza multor probleme ale agriculturii moderne. Totodat, acumularea
pesticidelor n mediul nconjurtor, prezena lor n apele subterane, este cauza unor
probleme stringente ce in de protecia mediului, conservarea biodiversitii i sn-
tatea omului. Utilizarea durabil a pesticidelor i reducerea riscurilor asociate acesto-
ra este o prerogativ prevzut de legislaia European (Directiva CE 128/2009) fiind
subliniat prioritatea utilizrii unor metode ecologice i tehnici alternative celor chi-
mice de control al organismelor duntoare (Regulamentul CE 834/2007).
Republica Moldova are drept obiectiv dezvoltarea unui sistem de agricultur sus-
tenabil care s asigure sigurana alimentar a populaiei, protecia mediului, con-
servarea biodiversitii, susinerea fermierilor i sporirea competitivitii pe plan
internaional. Astfel, apare necesitatea de a dezvolta i implementa metode alternative
celor chimice, eficiente, n controlul populaiilor de insecte duntoare. Implemen-
tarea metodelor ecologice de control al duntorilor nu este doar o opiune durabi-
l, ci poate aduce i beneficii economice. Conform unor estimri, venitul rezultat din
investiiile n metodele biologice i agrotehnice de control al duntorilor este de pn
la 75 ori mai mare dect n cazul utilizrii pesticidelor sintetice [1].
Controlul biologic reprezint una din abordrile de succes n managementul
populaiilor de insecte duntoare. Acesta promoveaz utilizarea agenilor de con-
trol, organisme vii (parazitoizi, prdtori, microorganisme) i virusuri, sau aplicarea
atractanilor, pentru a gestiona efectivul numeric al duntorilor [2].
La momentul actual baza a peste 90% din biopesticidele disponibile n comer este
bacteria Bacillus thuringiensis Berliner, 1915. Aceasta este utilizat pe scar larg pentru
controlul multor insecte duntoare, datorit absenei efectelor toxice asupra omului i
altor organisme homeoterme, aciunii specifice i lipsei polurii mediului ambiant.
Din punct de vedere al costurilor producia local de biopesticide este semnifica-

tiv mai eficient pentru fermieri dect importul de preparate, deoarece preurile de pe
piaa internaional depesc capacitatea de cumprare a acestora [3]. Astfel, obinerea
tulpinilor autohtone va permite producerea bioinsecticidelor n ar, ceea ce va redu-
ce semnificativ din costul final al produsului, devenind mai accesibil pentru produ-
ctorii agricoli. De asemenea, utilizarea tulpinilor autohtone va contribui la reducerea
riscurilor ecologice asociate cu introducerea unor organisme strine n ecosisteme i
dereglarea funcionrii acestora. n perspectiv bioinsecticidele obinute n baza tulpi-
nilor autohtone pot fi aplicate att n cadrul sistemelor de agricultur tradiional, ct
i ecologic.
Perspective promitoare prezint tulpinile Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki,
CNMN-BB-03 i CNMN-BB-04 izolate pe teritoriul Republicii Moldova, depozitate n
Colecia Naional de Microorganisme Nepatogene din cadrul Institutului de Micro-
biologie al AM.
Tulpinile de bacterii Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki (BB-03 i BB-04), sunt
tulpini noi, izolate din mediul natural, productoare de proteine cu efecte insecticide
care manifest activitate insecticid pronunat asupra duntorilor i pot fi utiliza-
te ca ageni biologici n controlul efectivului numeric al coleopterelor i lepidopterelor
duntoare culturilor agricole i vegetaiei forestiere. Tulpinile sunt ecologic inofen-
sive, deoarece au fost extrase din mediul natural, nu sunt patogene pentru plante i
organismele homeoterme.
Bibliografie
1. Culliney T. W. Chapter 8: Crop Losses to Arthropods, D. Pimentel, R. Peshin (eds.), Inte-
grated Pest Management, Pesticide Problems, Vol. 3, 2014, 201-225.
2. Dhawan A. K. i Peshin R. Chapter 2: Integrated Pest Management: Concept, Opportuni-
ties and Challenges, R. Peshin, A.K. Dhawan (eds.), Integrated Pest Management: Innovation-
Development Process, Vol. 1, 2009, 51- 82.
3. Sarwar M. Biopesticides: An Effective and Environmental Friendly Insect-Pests Inhibi-
tor Line of Action. International Journal of Engineering and Advanced Research Technology
(IJEART), Vol. 1 (2), 2015, 10-15.
PARTICULARITILE APLICRII FEROMONILOR SEXUALI I

APRECIEREA CONSECINELOR PE PARCURSUL DEZVOLTRII
ONTOGENETICE A SPECIILOR DE INSECTE-INT
Nastas Tudor
Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM, Chiinu
tudor_nastas@mail.ru
Abstract: In this article there are presented the results of highlighting the peculiarities of the
action of a saturated environment with sexual pheromones and appreciation of consequences
which have appeared during the ontogenetic development of species of target insects (Mamestra
brassicae, Heliothis armigera and Agrothis segetum). It was founded that the saturated environ-
ment with sexual pheromones cause the apparition of some stressogenic factors which lead to
essential disorders in the mechanism of sexual diurnal behavior and in the cycle of ontogenetic
development of species of target insects (reduction of prolificacy of females and the number of
fertile eggs, increase of the number of sterile eggs in the deposited spawns and the major morbid-
ity during the development of a generation).
Key-words: pheromone, male, female, ovipositors, larvae.
INTRODUCERE
Argumentarea aplicrii feromonilor sexuali sintetici n protecia plantelor se ba-
zeaz nu doar pe rezultatele investigaiilor obinute n condiii de cmp, dar n pri-
mul rnd, pe cele obinute n rezultatul multiplelor modelri n condiii de labo-
rator. Metodele de aplicare a feromonilor sexuali n protecia plantelor se bazeaz
n majoritatea cazurilor doar pe unele criterii de ordin tehnic: testarea capcanelor
feromonale,adezivului entomologic, dispensatoarelor, compoziiilor feromonale,etc.
Totodat, investigaiilor legate de metodele fundamentale a aplicrii feromonilor se-
xuali sintetici n protecia plantelor, adic dedeterminarea mecanismului de aciune a
feromonilor asupra populaiilor de insecte-int, le sunt acordate o atenie superficial.
Din aceste considerente, elaborarea elementelor aplicative a feromonilor sexuali sin-
tetici n protecia plantelor se efectuiaz n majoritatea cazurilor prin metodele mul-
tiplelor verificri, care nu tot deauna sunt ncununate de succes i nu dau rspuns la
ntrebrile aprute.
Elaborarea unor metode efective de diminuare a densitii populaiilor speciilor de
insecte fitofage, prin aplicarea feromonilor sexuali sintetici, necesit investigaii mult
mai profunde asupra gradului de specificitate i a reaciilor de comportament la sta-
diul de imago. Determinarea particularitilor comportamentului sexual al speciilor
de insecte-int este una dintre sarcinile-cheie a metodologiei de depistare i aplicare
cu succes a feromonilor sexuali sintetici n sistemele de protecie integrat a culturilor
agricole. Succesul aplicrii feromonilor sexuali depinde n mare msur de profunzi-
mea cunoaterii integrale a tuturor verigilor lanului comportamentului sexual al fi-
ecrei specii de insecte-int, precum i a fiecrei etape n parte. Depistarea tuturor

verigilor lanului comportamentului sexual al insectelor-int este un proces complex,
deoarece necesit elaborarea anumitor procedee metodologice i tehnologice, caracte-
ristice fiecrui caz n parte.
Majoritatea speciilor de insecte au un anumit interval de timp diurn, destinat ac-
tivitii sexuale. Comportamentul diurn a insectelor fitofage const dintr-un ir in-
tegru de aciuni, care evolueaz strict dup o schem bine determinat, ce a fost le-
fuit pe parcursul dezvoltrii evoluioniste a speciilor date. Acest lan de aciuni bine
detrminat, care evolueaz pe parcursul comportamentului sexual, este caracteristic
fiecrei specii de insecte n parte, finaliznd cu un act de acuplare ntre adulii spe-
ciei date. Considerm, c aprecierea acestor elemente, care sunt pri componente
ale comportamentului sexual i modul de evaluare a lor att n martor, ct i pe fo-
nul aplicrii feromonilor sexuali sintetici, permit evidenierea acelor verigi-int, care
pot fi modificate (sau blocate) provocnd astfel perturbri n faza de acuplare a speci-
ilor de insecte-int. Blocarea sau eliminarea unor verigi obligatorii din lanul com-
portamentului sexual prin intermediul aplicrii feromonilor sexuali sintetici, pot fi n
consecin un impuls pentru provocarea unor modificri de ordin fiziologic n orga-
nismul insectelor-int, care ulterior duce la diminuarea produciei sexuale a specii-
lor-int. Ca rezultat, vom putea reduce substanial densitatea populaiei insectelor-
intfitofage fr afectarea faunei benefice din agrobiocenoza dat, i fr poluarea
mediului ambiant cu un spectru larg de insecticide.
Scopul lucrrii date este de a evidenia particularitile aciunii feromonilor sexuali
i de a aprecia consecinele pe parcursul dezvoltrii ontogenetice a speciilor-int de
fitofagi.
MATERIALE I METODE
Ca obiect pentru investigaii au fost antrenate specii de insecte fitofage cu modul
ascuns de via, care au o importan economic major pentru agricultura Republi-
cii Moldova: Mamestrabrassicae, Heliothisarmigera, i Agrotissegetum.Investigaiile au
fost efectuate asupra stadiilor ontogenetice ale acestor specii de insecte ou (ponte),
larve, pupe, imago.Materialul biologic folosit n cercetare a fost obinut prin nmulire
n condiii de laborator i colectat n mod direct din condiiile habitatului natural. n
condiii de laborator speciile de insecte fitofage au fost ntreinute pe substrat nutritiv
conform procedeelor metodologice cunoscute de nmulire n mas [3].Pentru nmul-
irea n mas a materialului biologic supus cercetrilor, a fost folosit termostatul Bru-
va, cu reglarea factorilor de temperatur, umiditate relativ a aerului i a perioadei de
iluminare.Evaluarea reaciei antenelor masculilor i femelelor la torentul de aer saturat
cu feromoni sexuali de origine sintetic s-a efectuat n condiii de laborator la aparatul
electroantenografic. Compoziiile feromonilor sexuali sintetici au fost obinute n ca-
drul Institutului deGenetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM.
Pentru determinarea aciunii feromonilor sexuali asupra speciilor de insecte-int
au fost utilizate metode electrofiziologice, olfactometrice, fiziologice, precum i obser-
vrile directe.Observri directe asupra comportamentului sexual diurn al insectelor
se efectuau nu numai asupra perechilor, care erau ntreinute n condiii favorabile de

existen (martor), dar i asupra celor, care erau ntreinute n condiiile mediului sa-
turat cu feromoni sexuali sintetici. Pentru saturarea mediului cu feromon sexual sin-
tetic (n olfactometru 3 m3), erau aplicate cte 3 dispensatoare a cte 2 mg feromon.
Pentru toate speciile de insecte supuse testrilor a fost apreciat modul de dezvolta-
re i consecinele, care au avut loc pe parcursul dezvoltrii ontogenetice n condiiile
mediului saturat cu feromoni sexuali sintetici, n comparaie cu modul de dezvoltare a
insectelor n condiii favorabile existenei (martor).
REZULTATEi discuii
Pentru determinarea complet i corect a tuturor modificrilor, care pot parveni
n comportamentul insectelor-int sub aciunea mediului saturat cu feromon sexual
sintetic, este important de a cunoate n primul rnd toate verigile acestui lan n con-
diii favorabile de existen a speciilor corespunztoare. Pe parcursul investigaiilor
efectuate n condiii favorabile de existen asupra particularitilor activitii diurne
a speciilor de insect-int, la stadia imago au fost evideniate mai multe faze bine con-
turate, care se repetau cu o anumit periodicitate de la o generaie la alta [1, 2].
Astfel s-a constatat, c comportamentul diurn al speciilor de insecte-int, ntrei-
nute n condiii favorabile existenei const din 5 faze bine determinate relativ pasiv,
activ, activismul sexual, de curtare i de acuplare (Fig. 1).
a. b.
Fig.1. Fazele comportamentului diurn a speciilor deinsecte int:
a. n condiii favorabile existenei; b. n condiiile mediului saturat cu feromoni
sexuali
Totodat a fost demonstrat, c comportamentul diurn al acestor specii de insecte-

int, ntreinute n condiiile mediului saturat cu feromoi sexuali sinteticiconst
doardin 3 faze - relativ pasiv, activismul sexual i de acuplare. Astfel, n rezultatul
investigaiilor efectuate s-a constatat, c comportamentul diurn al speciilor de insecte-
int, ntreinute n condiiileunui mediu saturat cu feromoni sexuali sintetici, este

simplificat, i anume, prin omiterea a dou faze rituale importante (activ ide cur-
tare), n comparaie cu comportamentul speciilor de insecte, ntreinute n condiiile
unui mediulu favorabil existenei. Fazele comportamentului sexual diurn sunt identice
pentru speciile de insecte supuse testrilor, dar, totodat s-a constatat, c modul de
desfurare a lor este caracteristic fiecrei specii n parte.
Analiza minuioas a desfurrii fiecrei faze n parte, a depistat devieri
substaniale n desfurarea fazei de acuplare a speciilor de insecte-int. Astfel, a fost
stabilit, c durata unui act de acuplare a speciei M. brassicae, ntreinut n condiii
favorabile existenei, a constituit n medie cca 19,0 ore, pe cnd a insectelor ntreinute
n condiiile unui mediu saturat cu feromon sexual doar cca 5,0 ore.
Pe parcursul investigaiilor s-ademonstrat, c mediul saturat cu feromoni sexuali
provoac dereglri eseniale n mecanismul comportamentului sexual diurn al speci-
ilor de insecte cercetate. Astfel a fost depistat, c mediul saturat cu feromoni provoa-
c apariia unor factori stresogeni, datorit crora insectele includ n comportamentul
sexual unele elemente noi i omit altele fcnd posibil iniierea actelor de acuplare.
Aceste elemente exclud blocarea legturilor sexuale ntre genurile speciilor de insecte-
int, care sunt ntreinute n condiiile unui mediusaturat cu feromoni sexuali. S-a
constatat, de asemenea, c nu numai feromonul sexual emanat de ctre femele pose-
d de proprieti atractive pentru masculi, dar i feromonul emanat de pe periuele
abdominale ale masculilor excitai sexual, posed de proprieti atractive pentru fe-
mele. Toi indicii depistai i expui confirm faptul, c saturarea mediului cu fero-
moni sexuali provoac devieri eseniale n comportamentul sexual al insectelor-int,
ns tot factorul dat provoac i apariia unor noi elemente, care fac posibil acuplarea
speciilor-int.
Astfel, investigaiile efectuate au contribuit n mod direct asupra descifrrii meca-
nismului de aciune a mediului saturat cu feromoni asupra comportamentului sexual
al speciilor de insecte-int, care a demonstrat incomplectivitatea ipotezei existente,
prin care se considera c condiiile create pot provoac blocarea legturilor sexuale n-
tre genuri, fcnd astfel imposibil situaia iniierii unui act de acuplare. S-a constatat,
c actul de acuplare are loc i n condiiile unui mediu saturat cu feromoni sexuali.
Investigaiile ulterioare au avut ca scop elucidarea impactului mediului saturat cu
feromoni sexuali sintetici i asupra celorlalte faze ontogenetice de dezvoltare ale spe-
ciilor de insecte-int.S-a constatat, c factorul stresant al influenei mediului satu-
rat cu feromoni sexuali nu s-a limitatdoar numai asupra comportamentului sexual
al adulilor speciilor de insecte-int, dar sau rsfrns i asupra urmtoarelor faze de
dezvoltare ontogenetic a populaiilor. Astfel, n urma analizelor minuioase au fost
depistate devieri semnificative i n prolificitatea femelelor acuplate n condiiile unui
mediu saturat cu feromoni sexuali (tab. 1).
Tabelul 1. Impactul mediului saturat cu feromoni sexuali asupra adulilor speciilor

de insecte-int (Heliothis armigera,Agrotis segetum, Mamestra brassicae).
Numrul oulor Numrul de
Durata vieii
n medie la o femel (%) spermatofori
Variantele (zile)
din ele n medie la o
total fertile sterile femele masculi femel
Heliothis armigera
Martor 331,5 95,9 4,1 17,0 17,6 1,0
Experien 177,4 65,1 34,9 7,7 8,0 1,0
Agrothis segetum
Martor 272,7 97,7 2,3 7,1 6,9 1,6
Experien 170,5 67,0 33,0 6,8 6,1 1,1
Mamestra brassicae
Martor 1092,9 97,5 2,5 9,1 9,7 1,3
Experien 636,8 77,8 22,2 9,6 9,1 1,8
Analiza rezultatelor obinute a stabilit, c aciunea mediului saturat cu feromoni sexu-
ali sintetici sa rsfrns i asupra prolificitii femelelor speciilor de insecte-int, reducnd-
o considerabil fa de martor (H. armigera cu 46,5%, A. segetum cu 37,5%, M. brassicae
41,7%).Concomitent, a fost semnalat i o cretere considerabil a ratei oulor sterile n
pontele depuse (H. armigera cu 30,8%, A. segetum cu 31,0%, M. brassicae 19,7%). Fe-
nomenul depistat confirm faptul,c mediul saturat cu feromoni sexuali sintetici are o
influien stresant asupra adulilor speciilor de imsecte-int, i ca rezultat, se produ-
ce o reducere esenial a prolificitii femelelor acuplate.
Pentrua da o lmurire la rezultatele obinute, ulterior au fost efectuate un ir de
investigaii n scopul evidenierii gradului devierilor de la norm, care se petrec n or-
ganele de reproducere a speciilor de insecte-int, aflat sub influena mediului saturat
cu feromoni sexuali sintetici.Ca rezultat al investigaiilor efectuate a fost demonstrat,
c factorul stresant al mediului saturat cu feromoni sexuali sintetici, provoac pertur-
bri hormonale n organismul speciilor de insecte-int, n special al hormonului juve-
nil de care depinde activitatea enzimelor, care au o influen direct asupra sistemului
de reproducere. Astfel, la speciile de insecte-int, aflate sub influena factorului stre-
sant al unui mediu saturat cu feromoni sexuali sintetici, viteza de activare a alanina-
minotransferazei i fosfatazei acide este cu mult mai mare, dect la adulii speciilor
de insecte ntreinute n condiiile unui mediu favorabil existenei. Datorit apariiei
acestor perturbri hormonale n organismul adulilor insectelor-int are loc inacti-
varea spermei i reinerea ei in spermatofori. Factorii depistai provoac n continua-
re o reducere considerabil a fecunditii oulor. n aa mod s-a demonstrat, c actele
de acuplare, iniiate de ctre speciile de insecte-int, aflate sub influena factorului
stresant al unui mediu saturat cu feromoni sexuali sintetici, blocheaz procesul de de-
punere deplin a pontelor din cauza inactivrii spermei. Astfel, femelele speciilor de
insecte-int, aflate n condiiile corespunztoare, depun ponte n care numrul olor
fertile esteredus, iar a celor sterile majorat, n comparaie cu femelele ntreinute n-
trun mediu favorabil existenei.
Investigaiile efectuate n continuare au demonstrat, c factorul stresant al unui

mediu saturat cu feromoni sexualii extinde influen sa indirecti asupra dezvolt-
rii altor stadii ontogenetice de larv i pup ale speciilor de insecte-int (tab. 2).
Tabelul 2. Impactul indirect al mediului saturat cu feromoni sexuali asupra
stadiului de larv i pup a speciilor de insecte-int (Heliothis armigera,Agrotis
segetum, Mamestra brassicae)
Numrul pupelor
Masa pupelor
obinute(%) Indexul sexual
Variantele (g)
din ele (femele:masculi)
total femele masculi femele masculi
Heliothis armigera
Martor 57,9 50,4 49,6 1,0 : 1,0 0,24 0,21
Experien 28,2 48,9 51,1 0,9 : 1,1 0,21 0,18
Agrotis segetum
Martor 55,0 51,0 49,0 1,0 : 1,0 0,22 0,19
Experien 21,0 52,4 47,6 1,1 : 0,9 0,18 0,16
Mamestra brassicae
Martor 58,7 48,4 51,6 0,9 : 1,1 0,34 0,31
Experien 43,9 42,2 57,8 0,7 : 1,4 0,36 0,35
Astfel a fost demonstrat, c larvele speciilor-int, aflate n condiiile stresante ale

mediului saturat cu feromoni sexuali, se dezvolt ntr-un ritm mai lent (cu aproxi-
mativ 4 zile), dect cele aflate n condiiile mediului favorabil existenei.Totodat s-a
constatat, c larvele speciilor corespunztoare au avut un grad de viabilitate mai re-
dus dect cele din martor. Astfel, pe parcursul dezvoltrii larvelor speciei H. armigera,
pn la atingerea stadiului de pup au pierit din numrul iniial cu circa 30,0%mai
multe, a specieiA. segetum cu 34,0%, iar a speciei M. brassicae cu 15,0% mai mul-
te dect a larvelor, care se dezvoltn condiiile mediului favorabil existenei.Analiza
rezultatelor obinute a demonstrat, c i n urmtoarele faze de dezvoltare ontoge-
netic a speciilor de insecte-int a continuat diminuarea populaiilor ntreinute in
condiiile mediului saturat cu feromoni sexuali.Astfel, datorit investigaiilor efectuate
s-a constatat, c factorul stresant al mediului saturat cu feromoni sexuali sintetici are
influien nu numai asupra fazei de adult, dar i extinde aciunea n mod indirect i
asupra celorlalte stadii de dezvoltare ontogenetic a speciilor de insecte-int.
Aadar, s-a adeverit presupunerea naintat de noi precum, c ar exista o legitate n
ceea ce privete perturbrile aprute n comportamentul sexual i evoluarea consecin-
elor asupra ciclului de dezvoltare ontogenetic a speciilor de insecte-int, aflate sub
factorul stresant al mediului saturat cu feromoni sexuali sintetici. Concomitent, afost
demonstrat, c aceast diminuare a densitii populaiilor insectelor-int, aflate sub
influena factorului stresant al mediului saturat cu feromoni sexuali sintetici are loc
nu ca rezultat al blocrii legturilor sexuale ntre sexe, dar n urma perturbrilor de
ordin etologic i fiziologic, care survin pe parcursul ciclului ontogenetic de dezvoltare
a speciilor de insecte-int.
Rezultatele obinute pe parcursul investigaiilor iniiate au permis de a sistemati-

za i descifra mecanismul aciunii feromonilor sexuali sintetici att asupra comporta-
mentului sexual, ct i de a evalua consecinele asupra ciclului de dezvoltare a popula-
iiilor insectelor-int sub aciunea factorilor stresani al mediului saturat cu feromoni
sexuali. S-a demonstrat, c datorit perturbrilor i modificrilor etologice aprute n
comportamentul sexual al speciilor de insecte-int, aflate n condiiile mediului sa-
turat cu feromoni sexuali, masculii depisteaz femelele i iniiaz actele de acuplare.
S-a constatat, c intersectarea ambelor sexe n timpul comportamentului sexual diurn
al speciilor de insecte-int, aflate sub aciunea mediului saturat cu feromon, are loc
datorit faptului, c masculii fiind excitai sexual, eman feromon afrodiziac de pe pe-
riuele abdominale i atrag astfel femelele aflate n cutarea partenerului de sex opus.
Un alt factor, este modul specific de emanare a feromonului sexual de ctre femele. Pe
parcurs a fost demonstrat, c modificrile depistate pe parcursul ciclului de dezvoltare
ontogenetic a speciilor de insecte-int (reducerea prolificitii femelelor i a numru-
lui de ou fertile, majorarea numrului de ou sterile n pontele depuse i morbiditatea
major pe parcursul dezvoltrii unei generaii), au avut loc doar n cazul aflrii lor sub
aciunea unui mediulu saturat cu feromoni sexuali sintetici (Fig. 2).
Fig. 2. Modificrile aprute n ciclul de dezvoltare a insectelor-int, aflate sub

influena mediului saturat cu analogii feromonilor sexuali
Astfel, rezultatele obinute i expuse n lucrarea dat, dezvluiesc modul de aciune
al mediului saturat cu analogii feromonilor sexuali asupra ciclului de dezvoltare a in-
sectelor-int i explic reducerea densitii populaiilor, nectnd la factorul absenei
blocrii legturilor sexuale ntre sexele speciilor investigate.n acest sens, s-a observat
c mediul saturat cuferomonii sexuali de origine sintetic,provoac reacii stresoge-
ne asupra populaiilor de insecte-int, n rezultat fiind dereglate proceseleacaparate i
programate ale sistemelor de ontogenez, reproducere i comunicare ntre sexe.
BIBLIOGRAFIE
1. Nastas T. Particularitile etologice ale insectelor n dependen de mediul saturat cu mole-
culele feromonului sexual de origine sintetic. // Studia Universitatis, 2009, n.1(21),64-78.
2. Nastas T. Influena feromonilor sexuali asupra mecanismului de reducere a densitii po-
pulaiilor insectelor fitofage. Chiinu: Print-Caro, 2012. 157 p.
3. .
. : , 1976. 26 .
BIOLOGIA SCARABAEIDELOR CETONIA AURATA (LINNAEUS)

I PROTAETIA AFFINIS AFFINIS (ANDERSCH) (COLEOPTERA,
SCARABAEIDAE) N CONDIIILE Republicii MOLDOVA
Neculiseanu Zaharia
Institul de Zoologie AM, Chiinu, R.Moldova
zneculiseanu@yahoo.com
Abstract: This article presents results of biology research of two species of Scarabaeidae un-
der the conditions of the Republic of Moldova. The Cetonia aurata development cycle takes place
within two years, is a monovoltine spring-summer breeder, hibernates in the adultsand some-
time in the larval stage. The adults and larvae lives in plant composts, in decomposed foliage,
in rotten roots of plants. Adults sometimes attack inflorescences of fruit trees, so they can be
considered pests of orchards, but some larvae live in the soil, consume plant remains and plant
composts, so this saprofage species is considered and useful. The second species Protaetia affinis
affinis is a mesophyla species with summer-autumn reproduction type, hibernates in the adult
stage and larvae, lives in deciduous and semi-degraded vegetal debris from deciduous forests,
forests strips, orchards. Species do not cause damage to forestry and agriculture.
Key words: Scarabaeidae, Cetonia aurata, Protaetia affinis, biology, ecology
INTRODUCERE
Biologia multor specii de scarabaeide este bine cunoscut, ceea ce se explic nu nu-
mai prin interesul deosebit pe care-l prezint acest grup pentru taxonomiti, ecologi
si practicieni, dar mai ales prin faptul c numeroase specii sunt duntori periculoi
ai culturilor agricole, forestiere, pomicole etc. Contribuii importante au fost aduse i
la cunoasterea stadiilor preimaginale ale scarabaeidelor, in special ale larvelor din re-
giunea Palearctic [2, 4, 6, 7, 9, 11, 17]. n studierea sistematicii scarabaeidelor reuit
sunt folosite i semnele caracteristice ale pupelor din unele subfamilii ca Melolonthi-
nae, Rutelinae, Dynastinae, lucru confirmat n mai multe lucrri. ns slab sunt cuno-
scute pupele reprezentanilor subfamiliei Cetoniinae. Exist multe lucrri consacrate
descrierii stadiilor preimaginale ale speciei Cetonia aurata, n special a larvelor de di-
ferite vrste, a pupelor.n 1952 Medvedev [10] descrie o larv de prima vrst(L1) ca
larv a speciei Valgus hemipterus (Linnaeus, 1758), iar n 1969 [11 ] Medvedev atribuie
aceast larva (L1) descris speciei Cetonia aurata (Linnaeus, 1761). n lucrarea sa Ghi-
liarov [5] descrie vrsta a treia (L3) a speciei Cetonia aurata (Linnaeus, 1761) i larva
de prima vrst (L1) a speciei Valgus hemipterus. Klausnitzer & Krell [8] i Ahrens [1]
n lucrrile lor indic vrsta a treia (L3) a speciei Cetonia aurata. Stadiile preimagi-
nale ale Protaetia (Eupotosia) affinis affinis (Andersch, 1797) au fost descrise de diferii
autori. Vrsta a treia (L3) a larvei speciei Cetonia affinis (Andersch, 1797) este descris
de Erichson [3] i Mulsant [12]. n 1934 L3 este adus de ctre Ting [16] ca larv a
speciei Potosia affinis (Andersch, 1979), iar n 1996 Klausintzer&Krell [8] ca larv a
speciei Protaetia affinis (Andersch, 1979). n lucrarea lui pek [14], larva de vrsta a
treia descris mai nainte este atribuit speciei Eupotosia affinis (Andrsch, 1979). Va-
siko [17] redescrie i ilustreaz principalele particulariti morfologice ale celor trei
vrste larvare, a pupelor speciei Protaetia (Eupotosia) affinis affinis (Andersch, 1797) i
indic unele date despre biologia i ecologia acestei specii. n lucrarea dat sunt aduse
date despre biologia speciior Cetonia aurata (Linnaeus) i Protaetia affinis affinis (An-
dersch) n condiiile Republicii Moldova.
MATERIAL SI METODE
Investigaiile au fost efectuate n perioadele de vegetaie a anilor 2015-2017. Mate-
rialul faunistic a fost colectat n diverse staiuni utilizndu-se metode entomolo-
gice tradiionale ca colectarea manual a adulilor i stadiilor preimaginale, surse de
lumin, collectri la fileu .a Materialul biologic pentru reproducere a fost obinut pe
dou ci: colectarea stadiilor preimaginale din natur i obinerea lor n condiii de
laborator. Pentru a reui creterea lor n condiii de laborator, au fost utilizate vase
confecionate de autor din diverse materiale, dar au predominat vasele de polistiren
de 250 ml, pe jumtate umplute cu sol [5, 17].Analiza probelor i pregtirea coleciilor
s-au efectuat n laborator, determinrile sau fcut dupa Panin [13] si Medvedev [10,
11], iar materialele de scarabaeidae prelucrate i obinute de autor se gsesc n colecia
Muzeului de Entomologie al Institutului de Zoologie ale AM.
REZULTATE SI DISCUTII
1. Cetonia aurata (L.) (Fig I, II). Distributia: Cetonia auratase ntlnete n toat
Europa, mai larg fiind rspndit n estul i centrul Europei, mai rar n Nordul Con-
tinentului i ii extinde arealul la est pn n Siberia. n R.Moldova se ntlnete pe
ntreg teritoriu.
Strategia de reproducere: Adulii, de regul, apar primvara, dar mai puiniapar
toamna. Primvara dup hibernare, adulii se mperecheaz (aprilie-mai), femelele
depun ponte (Fig. I, 3,4,5) (ou) la finele lunii mai-nceputul lunii iunie n grmezi de
plante descompuse sau semidescompuse, iar n timp de cteva sptmni femelele mor.
Numrul de ou depuse de o femel untr-o pont constituie 10-12 (Fig. I, 3), ele sunt
bine lipite unul de altul. Larvele care apar n lunile de var (se hrnesc intensiv, cresc re-
pede iar pn la sfritul toamnei nprlesc de 2 ori, dup ce pleac la hibernare. Larvele
care au hibernat, primavara intensiv se hrnesc aflndu-se n bligar, compost, frunzar
descompus sau rdcinile plantelor, iar mpuparea lor se petrece n lunile Iunie-Iulie.
(Fig.I, 6). Cu 2 sptmini nainte de mpupare larva construiete o camer pentru viitoa-
rea pup. Lungimea camerei variaz ntre 20-25 mm; limea ei 16-17 mm (Fig. II, 1).Pri-
mele pupe apar n a doua jumtate sau la sfritul lunii iunie. Ele sunt bine ascunse n
sol. Faza de dezvoltare a pupei este de 14-16 zile (Fig. II, 3,4). Primii aduli apar n a doua
jumtate a lunii Iulie (Fig. II, 5,6) Se hrnesc pn la finele lui octombrie dup care se
pregtesc de hibernare. Ali aduli apar n primvara anului viitor. Tinerii aduli zboar
nendemnatic i sunt activi mai ales n zilele nsorite din aprilie.
Oul este oval, de culoare alb, cu lungimea de 2.3-2.4 mm, limea 2.0-2.1 mm.
(Fig. I, 3, 4, 5)
Larva are forma literei C, corpul robust, pubescent; capul mic, lucios i neted; picio-
arele mici. La marginea interioar mandibulele sunt nzestrate cu cte 4 zimi, iar mar-
ginea exterioar e rotunjit unghiular, vrfurile larvei sunt negricioase.Toate stigmele
sunt egale ca mrime, cu excepia primei care este cea mai mare. Sternitul anal cu 2 rn-
duri longitudinale mediane a cte 20-28 sete ascuite, care formeaz un val de 4-6 ori
mai lung dect lat. Lungimea larvei de 25-30 mm; limea 13-14 mm (Fig.I, 6; Fig. II, 1).
1 2
3 4
5 6
Fig. I. Cetonia aurata: 1, 2 adult; 3 ponta format din 10-12 ou; 4, 5
momentul depunerii pontei de ctre femel; 6 larva la cteva zile dup eclozare.
Pupa: lungimea 22-23 mm; limea 10-11 mm. Pupele aprute n primele zile au
culoarea alb glbuie, apoi cu ncetul devin roietice - galbui. Pupa este nchis n-
tr-un cocon format din pmnt i detritus. Acest cocon rmne n camera nimfal,
construit de larv (Fig. II, 2, 3, 4)
1 2
3 4
5 6
Fig. II. Cetonia aurata: 1 larva nainte de mpupare (n camera pupal);
2, 3, 4 pupa (vzutventral, dorsal i lateral); 5 adltul tnr aprut n primele
1-2 zile; 6 adult tnr dup 5-6 zile.
Adultul are lungimea de pn la 20 mm, dar se ntlnesc i specimeni cu dimen-

siuni mai mici, chiar de 13-14 mm (Fig. I, 1, 2; Fig. II, 5,6). Aceti gndaci iridisceni
n natur pot avea un colorit destul de variat: verde-lucioas, verde-metalic,
bronzat, aurie, surie sau albstrie-ntunecat. ntreg corpul este acoperit cu peri fini.
Punctuaia capului deas i rugoas. Marginea anterioar a clipeului cu scobitur
median lat. Discul pronotului cu punctuaie fin i rar n partea de mijloc. Scutelul
este mare alungit n form de V, cu cteva puncte, mai ales la baz, ascuit la vrf.
Elitrele au cte o impresiune longitudinal lat lng linia sutural i cu cte 2 carene
puin dezvoltate. Suprafaa dorsal a elitrelor are punctuaie accentuat, cu benzi albe
transversale i ondulate, precum i puncte albe. Coloritul elitrelor, de regul, e verzui,
datorat refleciei luminii circular polarizate, uneori pot fi de culoare bronzat, violet,
albastrie cu reflecii metalice puternice.
Ventral toracele i prile laterale ale sternitelor abdomenului cu pubescen lung
i deas de culoare galbuie. Mezosternul cu o proeminen anterioar median,
globuloas apical. Abdomenul cu o depresiune median longitudinal. Pigidiul cu
punctuaie foarte deas, formeaz transversal rugoziti fine. Pigidiul, ca i sterni-
tele abdominale i pronotul au pete mici cu puncte albe. Tibiile picioarelor anterioare
nspre exterior au cte trei pinteni, care la sunt mai bine dezvoltai i au frful lor
mai ascuit, la acesti trei pinteni sunt mai mici i au vrful lor rotungit; abdomenul
la este mai rotungit dect la .
Importana economic. Adulii se hrnesc cu polen, nectar, frunze, fructe, flori
din familia Rosaceae, cu seva arborilor uneori atac inflorescentele pomilor fructiferi,
n special al persicului, deaceea uneori sunt considerai duntori ai grdinilor i live-
zilor. Unele larve se hrnesc cu rumegu de lemn putred de tei, salcie, stejar, mestea-
can etc., iar altele care triesc n sol consum rdcini putrede sau composturi vegeta-
le. Fiind saprofag, specia dat, este i folositoare. Adulii, precum i larvele, pupele i
pontele cu ou pot fi colectai n parcuri, grdini, pajiti, ecotonul pdurilor.
2. Protaetia affinis affinis (Andresch.). Distribuia: n Europa Centrala i
de Sud, prefer clima continental. n R.Moldova semnalat din zonele de centru i
de sud. Specie diurn, mesofil legat de pdurile de foioase, fii forestiere, livezi,
prefer locurile deschise de poieni, ecoton, tieri rase ale arborilor, uneori adulii pot fi
colectai n ogrzi, pe crrile din grdini.
Strategia de reproducere. Specie cu tip de reproducere de var-toamn, iernea-
za adulii i larvele. Adulii care au iernat apar la sfritul lui aprilie-nceputul lunii
mai, se hrnesc cu seva diferitor arbori, n special de salcie, stejar i din diferii pomi
fructiferi, ca cireul, viinul, caisul.a,femelele se mperecheaza i depun oua n ponte
a cte 4-7 ou. n natur i n laborator oule au fost colectate n sol bogat n putregai
la adncimea de 4-7 cm, i n rumegu de cirei semidescompui Prolificitatea unei
femele nu depete 20-24 ou. Larvele (Fig. III, 1) apar n iunie, ii construiesc co-
coni tari i compaci din care vor aprea pupele i tinerii aduli. Forma coconului este
oval, lungimea 24-26 mm, limea 19-21 mm. (Fig. III, 2,3, 4). Unele din aceste larve
ierneaz, iar din altele formeaz pupele (Fig. III, 5, 6) i apoi apar adulii, care dease-
menea ierneaz. Stadiul pupei dureaz 20-24 sutci. Ciclul vital dureaz un an sau doi
ani, cnd condiiile climatice sunt mai aspre (iarna grea i insuficien de hrana n pe-
rioada de vegetaie). Din larvele care au hibernat primii aduli apar n luna iunie (Fig.
IV, 1, 2, 3, 4). Civa specimeni au fost colectai de autor la civa metri de cireul unde
se aflau pupele.
Oul este aproape rotund cu lungimea de 2.0-2.2 mm, culoarea galben finoas,
horionul este lucios i neted. Larva are 3 vrste:
L1 (larva de prima virst). Lungimea capului (capsula cefalic fr labrum este de
1.1 -1.2 mm, limea 1.3-1.4mm., este lucioas, de culoare alb-finoas. Foarte repede
formeaz o nuan glbuie i se ntunec la unghiurile anterioare ale frunii, vrfurile
mandibulelor i la marginea ngust bazal a antenelor. Labrumul, clipeul, articolele
antenale i palpii sunt semitranspareni. Labrumul, clipeul, tergitele i sternitele abdo-
menului au mai muli peri lungi i dei n comparaie cu vrstele mai mari. Zimiorii
mandibulelor sunt foarte ascuii i bine dezvoltai. Antenele sunt groase, scurte i
puin ndoite. Articolul apical al antenelor este cel mai mare i este mai lung dect pri-
mul. Primul articol antenal este aproximativ de aceeai mrime ca i articolele 2 i 3
luate mpreun. Tergitele i sternitele abdomenului sunt acoperite cu peri i periori
care, de regul, sunt mai lungi i mai dei, n comparaie cu vrstele mai mari.
L2 (larva de vrsta a doua). Capsula cefalic (fr labrum ) cu lungimea de 1.6-2.0
mm, limea de 2.5-2.8 mm, este de culoare galben, suprafaa dorsal lucioas, adese-
ori cu cute (ncreituri) neclar desluite, iar unghiurile anterioare ale frunii i vrful
mandibulelor ngust ntunecate.
L3 (larva de vrsta a treia) (Fig. III, 1). Capul, cea mai mare parte a clipeului i la-
brumul sunt brune-glbui.Unghiurile anterioare ale frunii i prile laterale a mandi-
bulelor sunt negre.Lungimea capsulei cefalice (fr labrum) e de 3.2-3.5 mm, limea
de 4.3-4.5 mm. Clipeul este n form de trapez, lat, unghiurile lui anterioare sunt
usor rotungite. Labrumul mare, n partea din fa format din trei palate, dorsal cu cute
mrunte i cu apofize (tuberculi) neclare pe disc, pe labrum se afl 1-2 perechi de peri
lungi i tari. Mandibulele sunt masive, slab asimetrice, iar cea stng este mai puternic
dezvoltat dect mandibula dreapt; n prile laterale ale lor sunt distribuite grupe
de peri lungi i scuri, pe mandibula stng, dorsal sunt prezeni 3-4 peri, cel de la
vrf fiind cel mai lung. Antenele sunt formate din 4 articole, care sunt scurte i groase;
fiecare articol antenal la vrf are cte o bordur alb lat. Primul articol antenal e cel
mai lung i este mai lung dect urmatoarele dou articole luate mpreun. Segmente-
le toracicale au cte 2-3 rnduri drepte i conin peri scuri. Stigmele sunt de culoare
brun, bine desluite; prima stigm este mai mare, a doua puin mai mica dect pri-
ma; stigmele 3-5 sunt de aceeai mrime, stigmele 6-7 sunt egale ntre ele ca mrime
i mai mici dect stigma a 5-a, stigma a 8-a este aproape rotund, iar cea dea 9-a puin
mai mic dect a 8-a i aproximativ de aceeai mrime ca stigma a 5-a. Structura celor
3 perechi de membre este asemntoare. Abdomenul i sternitul anal sunt acoperite
neomogen cu peri scuri.
Pupa are lungimea de 20.0-24.6 mm. Coloritul noii pupe aprute este alb, peste c-
teva zile devine galben-brun, iar naintea apariiei adultului este cu reflecii verzui me-
talice pe pronot, scutel, tibii i mezostern. Pe partea dorsal are 7 perechi de stigme,
dintre care primele 4 perechi sunt mai mari, bombate, cu o bordur ngust ntuneca-
t la vrf (Fig. III, 5, 6)
1 2
3 4
5 6
Fig. III. Protaetia affinis affinis:1 larva de vrsta a treia; 2 - coconi construiti de
larve in care vor aparea pupele si adulii tineri; 3 coconi i larva care nca nu a
construit coconul; 4 poziia larvei n cocon; 5 exuviul larvei; 6 pupa la a 4-5 zi.
Adultul. Lungimea corpului este de 25-30 mm (Fig. IV, 4). Capul este plan cu
punctuaie deas i rugoas. Clipeul cu marginea anterioar ridicat i puin scobit.
Discul pronotului are punctuaie foarte rar i fin, margina lui are punctuaie mai
puternic, iar bordura lui lateral este mai lat n jumtatea posterioar dect n cea
anterioar. Scutelul este aproape neted. Elitrele au punctuaie fin i rar; fiecare elitr
are cte o mpresiune longitudinal lat mai apropiat de sutur, n care sunt rnduri
longitudinale de puncte arcuite, iar lng umr spre partea interioar exist de aseme-
nea rnduri nereglate de puncte arcuite. Pigidiul este convex, femurele posterioare
cu cte o tietur puternic n partea ventral, care este prelungit de la baz pn
dincolo de mijlocul lor, cu tibiile posterioare puin arcuite. Pigidiul are 2 impresiuni
puternice, oblice i late. Partea ventral a corpului cu pubescen distinct, coxele pos-
terioare striate. Corpul este foarte lucios i plan, unicolor verde sau verzui-auriu, fr
pete i benzi albe, cu prile laterale metalice. Picioarele deasemenea sunt verzi, iar ge-
nunchii lor au cte o pat alb.
1 2
3 4
Fig. IV. Protaetia affinis affinis: 1 apariia din coconi a noilor aduli la inceputul
vierii ; 2 - tinerii aduli a 3 zi; 3 tineri aduli (vedere dosala si ventral);
4 adultul dup 25 zile.
Importana economic. Specia nu produce daune datorit faptului c adulii se
hrnesc n general cu hran lichid, i doar puini gndaci atac florile de liliac, soc
(boz), i nalb [11]. Este o specie mezofil, legat mai mult de pdurile foioase de pe
teritoriul rii. Cei mai muli aduli au fost colectai de ctre autor pe pomii de viin,
cire i n lemnul de mr, iar stadiile preimaginale au fost colectate n tulpinile semi-
descompude de mr i cire, ocazional au fost observai specimeni de aduli pe florile
plantelor de soc (boz), de liliac i pe crrile din gradin.
CONCLUZII
n lucrare sunt aduse date originale despre biologia i reproducerea speciilor Ceto-
nia aurata i Protaetia affinis affinis n condiii naturale i de laborator. Cetonia aura-
ta este specie monovoltin, cu tip de reproducere de primvar-var, la care de regul,
ierneaza adultul i mai rar larva. Specia triete n Republica Moldova n composturi
vegetale, n frunzar descompus, rdcinile putrede ale plantelor. Adulii uneori atac
inflorescentele unor pomi fructiferi, deaceea pot fi considerai duntori ai livezi-
lor, unele larve ns triesc n sol, consum resturi de plante i composturi vegetale,
deaceea fiind saprofag specia data este considerat i folositoare. Protaetia affinis affi-
nis este specie mezofil,cu tip de reproducere de var-toamn, hiberneaz n stadiul
de adult i larv, triete pe teritoriul R .Moldova n resturi vegetale descompuse i
semidescompuse din pduri de foioase, fii forestiere, livezi. Specia nu produce daune
silviculturii i agriculturii.
15.817.02.12 F
BIBLIOGRAFIE
1. Ahrens D. The phylogeny of Sericini and their position within the Scarabaeidae based on
morphological characters (Coleoptera: Scarabaeidae). Systematic Entomology, 31, 2006, 113-
144.
2. Emden F.I. Larvae of British beetles. II. A key to the British Lamellicornia larvae.
Entomologists Monthly Magazine, 1941, 77,117127, 181192.
3. Erichson W. Naturgeschichte der Insecten Deutschlands. Erste Abteilung, Coleoptera Band 3.
Nikolai, Berlin, 1848. 968 pp.
4. Fabre J. Souvenirs entomologiques, Paris, 1897. T. I, T. V.
5. Giliarov M. Semeystvo Scarabaeidae Plastinchatousye. In: Giljarov, M.S. (ed.), Opredeli-
tetel obitayushchikh v pochve lichinok nasekomykh [A key to the ground-inhabiting insects
larvae]. Nauka, Moscow, 1964, 289330 (in Russian).
6. Golovianko Z. Tabliti dlea opredelenia naibolee obicinyh licinok plastinciatousih jukov.Pe-
tersburg, 1916, 34-56.
7. Jeannel R. Traite de Zoologie, anatomie, systematique, biologie. Publie sous la direction de
Pierre P.Grasse, T.IX. Insectes, Paris, 1949.
8. Klausnitzer B. & Krell F.T. berfamilie Scarabaeoidea. In: Klausnitzer, B. (ed.), Die Kfer
Mitteleuropas, Bd. L3: Die Larven der Kfer Mitteleuropas. 3. Band. Polyphaga.Teil 2. Goecke
& Evers, Krefeld, 1996, 11-89.
9. Korschefsky R. Bestimmungstabelle der haufigsten deutschen Scarabaeiden-larven. Arh.
uber phisiolog. Und angew, Entom. Aus Berlin-Dahlem, 1940, nr.2, nr. 7, 41.
10. Medvedev S. Lichinki plastinchatousykh zhukov fauny SSSR. Opredeliteli po faune SSSR 47
[Larvae of the Scarabaeoidea(Coleoptera) of the Soviet Union. Keys to the Identification of the
Fauna of USSR 47]. Izdatelstvo Akademiyi Nauk SSSR, Moscow and Leningrad, 1952. 342 pp.
11. Medvedev S. [On the larva of Valgus hemipterus L. (Coleoptera, Scarabaeidae)]. // Entomo-
logicheskoye Obozreniye, 1969, 48, 173-175.
12. Panin S. Fauna Republicii Populare Romine. Insecta, vol.X, fasc.4. Coleoptera. Fam.
Scarabaeide, 1957. 355 pp.
13. pek, P. Larvyzlatohlvk (Coeloptera: Cetoniidae) morfologie, taxonomie, ekologie [Lar-
vae of the cetoniid beetles(Coleoptera: Cetoniidae): morphology, taxonomy, biology]. Msc.
Thesis, Charles University in Prague, Prague, 2005. 160 pp (in Czechand English)
14. ipek & Kral.Immature stages of the rose chafers (Coleoptera: Scarabaeidae: Cetoniinae):
A historical overview. // Zootaxa, 2012, 3323, 1-26.
15. Ting, P. Back-crawling scarabaeid grubs (Potosia affinis Andersch) intercepted in quarantine
at San Francisco. // CaliforniaDepartment of Agriculture Monthly Bulletin, 1934, 23, 185-191.
16. Vasiko B. Redescription of the Preimaginal stages Protaetia (Eupotosia) affinis affinis
(Andercsh)(Coleoptera, Scarabaeidae, Cetoniinae). // Vestnik Zool., 2007, V.41, N4, 343-354.
UNELE GENERALIZRI ALE STUDIILOR CARABIDELOR

(COLEOPTERA, CARABIDAE) N REPUBLICA MOLDOVA
Neculiseanu Zaharia
Institutul de Zoologie AM, Chiinu, R.Moldova
Istoria studiului carabidelor de pe teritoriul Republicii Moldova enumr mai bine

de 120 de ani, iar numrul autorilor autohtoni i strini preocupai de studiul aces-
tei grupe mari de coleoptere constituie cca 100. Primele colectri ale carabidelor pe
teritoriul Basarabiei au fost efectuate de ctre Osterman i Proskurov la sfritul sec.
XIX, iar primele date despre aceste coleoptere le conine lucrarea clasic ,,Coleopterele
Rusiei, Europei de Apus si a teritoriilor adiacente,,a lui Jakobson [1905-1914]. n baza
materialelor faunistice din coleciile cercettorilor S.Panin, N.Zubovski i Ed.Miller,
au aprut primele publicaii privind coleopterele, care reprezentau cel mai bine sta-
rea faunei provinciei de atunci. Primele studii tiinifice ale carabidelor s-au fcut la
nceputul sec. XX. n lucrarea lui V.Lutshnik(1915),,Materiale asupra cunoaterii ca-
rabidofaunei Basarabiei,, erau indicate 85 specii de coleoptere carabide. Cu doi ani
mai trziu, apare publicaia ,,Materiale privind fauna entomologic a Basarabiei,,(Ed.
Miller i N.Zubovski, (1917), lucrare strlucit n care sunt indicate 4 specii deCicin-
delidae i 144 specii Carabidae. Ulterior, catalogul existent a fost completat cu nc 29
specii, depistate de ctre V.Lutshnik n urma unor cercetri din aceast perioad, lista
total constituind la acel moment 173 specii.Principalele colecii ale lui Ed.Miller i
N.Zubovski au disprut n timpul revoluiei ruse. Entomologii amatori i pasionai de
atunci au colectat alte materiale faunistice i aa au aprut dup primul rzboi mon-
dial dou colecii: una de Ed.Miller i N.Zubovski, alta de Al.Ruscinski. O a treia
colecie ce se afl n Muzeul regional Chiinu, a fost alctuit de ctre colaborato-
rii Academiei din Romnia, de ctre amatorii A.Ivancov, V.Tolstoi, Nina Harega, Vera
Bezvali, B.Miller, Lepi, B.Florescu i alii. Materialele faunistice au fost colectate n
sudul i centrul Basarabiei. Unele specii de carabide (circa 80) au fost citate ca noi pen-
tru fauna Basarabiei n Catalogul coleopterelor din Regiunea Palearctic (Winkler,
1924). n anii 30-40 ai sec. XX, au fost expuse noi date despre fauna carabidelor n
lucrrile Arion, Panin(19280, Marcu (1931, 1942),Ruscinskii(1933-1934),Ienitea(1937-
38),Knekhtel et al. (1944), iar pe la mijlocul sec. XX, fauna carabidelor constituia 290
specii.n a doua jumtate a sec. XX i inceputul sec XXI au aprut un numar mare de
lucrri ce au fost consacrate problemelor de taxonomie, faunistic, diversitate, ecologie
i biologie a carabidelor.Una dintre cele mai mari realizri n aceast perioad a fost
apariia mai multor lucrri de sintez i de generalizare a rezultatelor investigaiilor fa-
unistice a carabidelor. Astfel, Medvedev i apiro (1957), colectnd materiale n diferi-
te zone ale republicii, au evideniat 327 coleoptere, dintre care 155 carabide; Verecea-
ghin i Plugaru (1960, 1962) public lista a 24 specii de carabide, pierite ca rezultat al
prelucrrii pdurilor cu preparate chimice (DDT); Adakevici (1970, 1972, 1973) pre-
zint lista carabidelor cmpurilor legumicole (248 sp.). Sinopsisul faunei carabidelor
din Moldova a fost prezentat n cteva lucrri ale autorului (Neculiseanu, 1991, 2001,
2003, 2004; Neculiseanu & Matalin, 2000..a.).La nceputul anilor 90, lista sumar a cara-
bidelor din aceast zon constituia 466 specii (Neculiseanu, 1991).Lucrarea monografic
de sintez a faunei carabidelor din Republica Moldova A catalogue of the ground-be-
etles of the R. Moldova include 497 specii carabide, ce aparin la 89 genuri (Neculisea-
nu & Matalin, 2000), iar la nceputul secolului XXI lista faunistic a fost completat
cu nc 8 specii carabide, constituid in total 505 specii (Neculiseanu, 2003). Multe lu-
crri au fost consacrate studiului carabidelor edafice (Ghiliarov, 1963; Topciev, 1970;
Stepanov, Antonovici, 1970; Neculiseanu .a.,1995, 1997, 1998, 2001; Dnil, 2003) si
silvicole (Plugaru, 1963, 1970; Neculiseanu, 1989, 1995, 1996; Dnil, 1990, 1996, 1998,
2002; Danil & Neculiseanu, 1996; Neculiseanu & Rusu, 1998; Neculiseanu .a. 2002; Ba-
ban, 2004, 2005, 2006; Baban & Neculiseanu, 2005; Andreev .a., 2005). Au fost efectu-
ate investigaii pe litoralul apelor i n lunca inundabil a Nistrului (Striganova,1968;
Neculiseanu, 1998, 1999, 2003; Neculiseanu .a., 2003).A crescut mult interesul fa de
studiul acestui grup n agrocenoze n ultimele 2 decenii ale secolului XX (Carpenco, 1981,
1990; Verlan & Maiuc, 1982; Carpova, 1984, 1986, 1990; Licovidov .a. 1987; Maiuc &
Verlan, 1987; Neculiseanu .a., 1987; Neculiseanu, 1989, 1990; Carpova, Matalin, 1990,
1991, 1993; Matalin, 1990, 1992, 1994, 1997, 1998; Verlan, 1990; Ostaficiuc, 1990; Mata-
lin & Carpova, 1991; Maiuc, 1991; Dnil, 2004;Au fost obinute date despre biologia
i reproducerea unor carabide n condiiile R.Moldova(Neculiseanu, 1987, 1992, 1993,
1994, 1999, 2003, 2004) iidentificte specii noi pentru fauna Republicii Moldova (Necu-
liseanu, 1988, 1991, 2003, 2004; Maiuc & Eidelberg, 1989; Neculiseanu&Matalin, 1995,
2000).Un compartiment aparte l-a constituit cercetarea speciilor rare de carabide din
teritoriul investigat (Neculiseanu .a. 1992, 2000; Neculiseanu, 2001, 2003, 2004).Ma-
terialele faunistice au fost colectate din 190 localiti geografice, iar din punctde vede-
re faunistic mai bine este studiat zona de Centru a Republicii Moldova.
15.817.02.12 F
NOTES ON THE SPECIES OF THE GENUS CHLAENIUS

BONELLI, 1810 (COLEOPTERA, CARABIDAE) OF THE
FAUNA JAMAICA BAY WILDLIFE REFUGE (NEW YORK)
Neculiseanu Zaharia
Institute of Zoology of ASM, Chisinau, Republic of Moldova
This studies were carried out in the Jamaica Bay Wildlife Refuge (JBWR) which
is located in Queens, within the limits of New York City. JBWR is one of the most
important urban wildlife refuge in the United States, and is the largest bird sanctu-
ary in the northeastern United States. Considered nationally and internationally area
this refuge also is renowned as a prime birding spot where thousands of water, land
and shorebirds stop during migration. Encompassing 9,155 acres (20 square miles), it
is comprised of diverse habitats including open fields, shrub thickets and developing
woodlands, wet meadows and salt marsh, several fresh and brackish water ponds and
an open expance of bay and islands. The refuge was managed to provide a variety of
habitats for a wide variety of marine and terrestrial plants and animals. The refuge is
also productive for the now rare native flora and fauna of the coastal areas.
The research was effectuated in variety types of habitats and in their microhabitats
in the vegetative season of 2008-2009. During field work were used pitfall traps, con-
sists of plastic jars (08 cm diameter by 10 cm deep) and some pitfall traps constructed
by author, which wereburied in the ground even with the soil surface and filled with
a solution of white vinegar (100 ml. in each trap). These traps were installed in the
spring, summer and autumn in wet and dry habitats and along the border of stan-
ding water. Beetles also were collected by sifter and by hand from a variety of habi-
tats. Some adults and larvae come to bait, other were hand captured from mushrooms,
margins of ponds, in leaf-litter, under stones and logs, under back, on and in the soil
and sandy. Immature stages of some species were collected from the field. Some spe-
cies taken at light. In order to study their behavior, life cycle and type of reproduction
many species, were grown in the laboratory (pair beetles). The adults and immature
stages (larvae, pupae) collected in the field has been maintained in the containers and
glasses with different diameter and deep with the soil from their habitats. The repro-
duction and life cycle for many species were studied at temperature 253C under la-
boratory condition.
The genus Chlaenius is large, taxonomically complex, varied genus of moderately
sized to large, predominantly brightly colored, pubescent beetles, comprising 864 spe-
cies in about 60 subgenera, is word wide in distribution. The beetles are very attracti-
ve, both adults and larvae are active predators. These beetles are terrestrial and usually
are found near water with dense vegetation. Little is known about the way of life, espe-
cially immature stages).The beetles are well known for their ability to defend themsel-
ves by spraying secretion of the pygidial glands. Some authors consider that two kinds
of defensive secretions by the pygidial glands can be used in classification. Adults of
one group of species discharge phenols, the other, quinones. The Nearctic chlaeniinae
species are either precinctiveor shared with the Neotropical Region. From Nearctic are
known 51 species arranged in five subgenera. Nine of the 21 northeastern North Ame-
rican species were collected in the Jamaica Bay Wildlife Refuge (JBWR):
Chlaenius sericeus (12-16 mm). Common species, lives under logs and stones near
water. Adults predarors, were caught in pitfall traps in the greatest number. In the pit-
fall traps the ratio of female to male in this abundantly species was 1.35:1. The spe-
cies C. impunctifrons (13-16 mm) was found under stones and like precedent species
is on of the most abundant species captured in the pitfall traps installed on shore wa-
ter. Observed copulation of adults from 12 to 35 min. in night time from 11.00 PM
to 1.30 AM. Adults were collected from April to October. The species C. laticollis
(13-17 mm).generally lives along shore-linies of water. We captured few specimens in
wooded areas near water, and in pitfall traps in July. The species C. emarginatus (12-
18 mm) is easily recognized by head and pronotum bright green, elytra bluish black,
fore body cupreous, bronze, or green.. Lives under debris of dead plants in reed and
along edge water Cannibalism was observed for adults. The beetles of C. nemoralis (11-
13 mm).are fully winged and fly; they are attracted to lights; lives under dead leaves
and plants near standing water. This species C.brevilabris l (9-12 mm) taken in open
habitat, which consists of small herbaceous plants near water and in pitfall traps in-
stalled in wet meadow. The species C. lithophilus (8-9.5 mm) has the following dis-
tinctive sign: entire dorsal surface usually bright metallic green, but sometimes with a
bluish hue, elytra subopaque; appendages rufo-testaceous, antennae infuscated from
the fourth segment, the head is coarsely punctate and pubescent. Adults are proba-
bly predators. Several specimens have been found in leaf-litter and under debris near
standing water. C. pusillus (6-9 mm) is the smallest species of this genus. Beetles was
taken under dead leaves in the relative dry habitat. Were collected and several larvae
under debris in the common reed in Mid July. Like adults, the larvae are predators.
Their pupation was observed in late July in a cavity in the earth.

15.817.02.12 F
ABORDRI NOI PRIVITOR LA CONTROLUL CALITII

POPULAIILOR DE INSECTE DUNTOARE HYPHANTRIA
CUNEA DRURY N CONDIII CONTROLATE
Stngaci Aurelia
The Institute of Genetics, Physiology and Plant Protection
Academy of Sciences of Republic Moldova
e-mail: aurelia.stingaci@gmail.com
Abstract: In the paper there are presented the results of the researches of existing methods of
quality control for cultures of insects for rearing is presented. It is shown that there is a need to
search for new approaches to solving this problem. Testing of new methods of control and predic-
tion of biological material viability was carried out on a laboratory culture of the fall webworm
moth (Hyphantria cunea Drury). It was found that intensity of taxis manifestation can be con-
sidered as a criterion of population condition. This selection method can be used also for as-
sessment of culture viability. A new express-method of biological material selection for H. cunea
establishment has been approbated. It is based on the positive correlation between insect viabil-
ity parameters and their trophotaxis intensity. This method may be suitable for monitoring of
natural populations condition in systems of integrated plant protections of different agricultural,
ornamental and forest crops with intensive anthropogenic loading.
Key-words: insect cultivation; quality control; taxis; viability.
INTRODUCERE
Analiznd lucrrile publicate, considerm c o importan deosebit pentru con-
trolul calitii estimrii biomaterialului o au parametrii structurali ai populaiei i vi-
abilitatea acesteia. Un rol imens n reglarea relaiilor de insecte pot fi considerate fac-
torii de mediu. n mod permanent, insecta recepioneaz din mediul extern (natural
i artificial) numeroase semnale (stimuli) de natur diferit precum i din interiorul
organismului.
n interiorul populaiei Hypantria cunea exist ntotdeauna un grup de indivizi
care rspund la efectul anumitor factori specifici cu intensitate diferit. Adesea ei ne
ofer posibilitatea de adaptare a insectelor la modificrile condiiilor de mediu. n
acelai timp capacitile de adaptare ale populaiei determina viabilitii lor ca o ca-
pacitate cauzat genetic a populaiei de a supravieui i de a produce urmai n diferite
medii. Pe baza ipotezelor de mai sus, este util s analizm relaia dintre intensitatea
stimulilor i viabilitatea populaii de insecte.
Studiul teoretic al problemei date este strns legat cu analiza lucrrilor descrise de
mai jos. n lucrrile A. Z. Zlotina i colaboratorii, pentru prima dat a fost experimen-
tal demonstrat existena relaiei dintre nivelul viabilitii viermilor de mtase de sex
masculin i intensitatea rspunsului feromonului sexual al femelei. Studiile biochimice
ale adulilor de sex masculin, cu sensibilitate ridicat la feromonul sexual feminin au
indicat, c aceti indivizi se caracterizeaz cu un nivel metabolic ridicat [3]. n continu-

are, dependena [2] a fost stabilit ntre nivelul de viabilitate i intensitatea duntorului
la stimulatori (sensibilitatea la miros de frunze de dud). Mai mult dect att adulii de
sex masculin dezvoltai din astfel de larve au avut o sensibilitate mai mare la feromonul
sexual feminin [5]. Acestea demonstreaz activitatea ridicat a transduciei senzoriale
foarte viabile n toate fazele active ale ontogenezei. n timpul studiului, seleciei dup
intensitatea stimulatorilor de mediu la larvele H. cunea pentru a optimiza biomaterialul
a fost prezentat pentru prima dat existena relaiei dintre populaii viabile ale H. cunea
i intensitatea fotofactorilor.
Analiza publicaiilor indic cutarea unor noi metode eficiente de control al
calitii populaiei H. cunea. Cred c o nou abordare este necesar la studierea acestei
probleme bazate pe mecanismele proprietilor homeostazei ale populaiei artificiale
i relaia lor cu indicatorul de viabilitate [2]. Cercetrile complexe ale dinamicii pa-
rametrilor structurali ai populaiilor artificiale de insecte le-au artat diferite reacii
la factorul trofic [1]. S-a demonstrat experimental dependena intensitii taxisurilor
insectelor de viabilitatea populaiei [4]. n acest sens, scopul lucrrii a fost meninerea
eficacitii noii abordri la controlul calitii culturilor insectelor H. cunea, bazat pe
dependena de intensitate a taxisurilor i viabilitii acestora.
Materiale i metode
Cercetrile s-au efectuat asupra H. cunea (fluturele alb american). n scopul stabi-
lirii densitii sau frecvenei atacurilor i precizrii unor aspecte din biologia lor. S-au
utilizat larvele de H. cunea care au fost colectate din diferite localiti a Moldovei cu
gradaie nalt a duntorului.
Materialul biologic ales din zona cu gradaie nalt care are o urmtorii parame-
trii:1,8-2,4 g; numrul de ou depuse 421-1210 buci, viabilitatea larvelor 96%.
Materialul biologic de cldur n faz de criz este cuprins ntre 0,42 i 0,67, num-
rul de ou n pont, de la 12-150, viabilitatea larvelor 42%. Fiecare variant a inclus 4
repetiii a cte 100 larve.
Studiul asupra factorului trofic la H. cunea. Pentru stabilirea intensitii acestora
i viabilitatea duntorului, a fost utilizat metoda de alegere a larvelor dup ecluza-
rea din pont pe hrtie de filtru ras cu frunz de dud. Au fost alese larvele care n
decurs de 15 minute s-au deplasat pe partea de hrtie ras cu frunz de dud (slbirea
atractivitii larvelor) fiind cele mai sensibile. n control au fost alese larvele care s-au
deplasat pe hrtia ras cu frunz de dud. Timp de 15 de minute a constituit 100%.
Alegerea larvelor a avut loc de la 6 pn la 8 dimineaa. Pentru frecarea hrtiei a fost
utilizat o frunz matur de dud, tiate n condiii naturale de cretere imediat nainte
de experien.
Studiul factorului fotonic la H. cunea. Pentru stabilirea legturii dintre viabilita-
tea populaiei i intensitatea fototaxisului, s-a utilizat o metod de selecie nocturne a
larvelor dup incubare care se folosete la reproducerea viermilor de mtase. S-au ales
larvele pentru a fi hrnite, care sau ecluzat n primele 40 de minute de la nceputul
iluminrii oulor. Iluminarea a fost efectuat cu lmpi fluorescente de la 16 pn la 18

ore. (lamp OSRAM L 18W / 72-965 BIOLUX, fluxul luminos este de 1050-1100 lm).
Studiul sensibilitii masculilor fa de feromonul sexual al femelelor de H. cu-
nea. S-a utilizat feromonul sexual al femelilor monocomponent i bicomponent pro-
curate de la ESP Biohimtech. Masculii au fost transferai ntr-o ncpere n care n-au
fost femele, au fost aezate pe foi de hrtie (4 repetri cte 100 de buci) la o distan
de 5 cm unul de cellalt. n continuare la vrful antenelor de sex masculin (2 cm), a
fost utilizat bastona de sticl nmuiat prealabil n feromonul sexual al femelelor. Pen-
tru a preveni zborul masculilor, H. cunea a fost fixat pe foi cu tifturi entomologice
de aripi. Testarea a fost efectuat la dou ore dup apariia masculilor dimineaa (de la
8 pn la 10). Prezena unui rspuns masculin a fost evaluat prin trsturile de testa-
re micarea antenei, picioarelor din fa, curbarea abdomenului i dansul de curte-
nie. Masculii care au rspuns la feromon au fost mperecheai. Descendenii femelelor
mperecheate cu masculii din control (fr selecie pentru feromon) i varianta n care
a fost fcut selecia au fost crescui separat n conformitate cu un standard pentru
creterea H. cunea. Prelucrarea statistic a datelor obinute au fost efectuate utiliznd
o analiz de dispersie cu un singur factor cu ajutorul programului Statistica 6.0.
REZULTATE I DISCUII
Experimentele au fost realizate pe larvele de H. cunea colectate din natur. Pentru
a testa ipotezele invocate o serie de experimente au fost realizate pe baza dependenei
stabilite anterior cu larvele H. cunea i n funcie de viabilitatea larvelor la faza
gradaiei duntorului. A fost determinat intensitatea factorului trofic, chimic i fo-
tonic al insectelor (Tabelul 1).
Tabelul 1. Dependena manifestrii intensitii stimulilor fa de viabilitatea
H.cunea
Viabilitatea Intensitatea manifestrii

Varianta
larvelor, % factorilor de mediu, %
Martor 73,11,72 561,21
Selecia dup factorul trofic 83,1 1,66 650,72
Selecia dup factorul chimic 88,2 1,29 701,07
(feromon)
Selecia dup factorul fotonic 82,31,57 661,11
Putem meniona dependena direct manifestat la factori specifici de nivelul

viabilitii larvelor a omizii-proase-a-dudului. Rezultatele denot c indivizii mai
sensibili sunt responsabili pentru supravieuirea populaiei. n scopul explicrii ma-
nifestrii factorilor specifici la H. cunea au fost luate larve la nceputul gradaiei i
n faza critic a populaiei avnd diferii indicatori biologici. Rezultatele au artat o
importan semnificativ (p <0,001), a viabilitii lor selectate n diferite populaii (Ta-
belul 2).
Tabelul 2. Dependena manifestrii intensitii taxisurilor fa de viabilitatea H.

cunea n dependen de gradaia duntorului.
Viabilitatea Intensitatea manifestrii la diferii factori, %

Gradaia
larvelor,
duntorului
%
factorul trofic factorul termic factorul fotonic
Faza critic a
5,6 4, 3 9 3 14 3, 3 10 3
populaiei
Faza creterii
71,3 2,8 87 2 93,3 1,8 76 2
a populaiei
Rezultatele reprezentate n tabel demonstreaz viabilitatea larvelor la nceputul

gradaiei populaiei care a depit cu 65,7%, fa de larvele din faza de criz. Inten-
sitatea factorilor a fost semnificativ (p <0,001), mai mic fa de larvele viabilitate.
Legitatea stabilit este de o importan practic, deoarece se tie c numai larvele ale
H. cunea cu o viabilitate nalt ofer o cretere semnificativ a populaiei, provocnd
focare n mas a acestui duntor. Determinnd intensitatea factorilor asupra larvelor
a pontele depuse de H .cunea putem prognoza dezvoltarea populaiei.
Datele obinute ne permit s afirmm existena relaiei dintre nivelul manifestrii
viabilitii insectelor i intensitii factorilor studiai. n decursul evoluiei coadapta-
rea n sistemul insecta planta - hran a fost asociat cu formarea celor mai efi-
ciente modaliti de a gsi hran i depirea barierelor imunogenetice ale plantelor.
Creterea adaptabilitii este nsoit de stabilirea nivelului optim pentru specia dat
i de adaptabilitatea genetic a populaiei constitutive. Acest lucru este confirmat de
intensitatea mirosului feromonului sexual i ca rspuns la lumin.
CONCLUZII
Putem confirma c factorii specifici sunt inclui n faza de cutare ca componente
ale unui act comportamental, n care acestea sunt completate cu reacii orientrii de
cutare, n urma crora insecta primete informaie de la factorii din mediu ncon-
jurtor. Toate acestea contribuie la realizarea fazei finale a unui act comportamental.
Din acestea rezult, cu ct este mai mare manifestarea intensitii reaciilor la insecte,
cu att mai mare este capacitatea lor de adaptare la schimbarea condiiilor de mediu
i au mai multe anse de supravieuire. Manifestarea practic a intensitii reaciilor
poate fi considerat ca o msur a viabilitii populaiei i utilizate pentru predicia
dinamicii populaiei.
BIBLIOGRAFIE
1. Haiduk K., Zlotn O., Markna T. Dyferentziatziya gusenutz shovkowychnogo show-
kopryadu pershogo wiku zareakzieyu perewagy na pewnyj kormowyj pidraznyk [Differenti-
ation of caterpillars of the silkworm of the first age benefits by reaction to certain feeding sti-
mulus]. Naukovo-Tehnchny, 2004. Bulletin 84, 4346 (in Ukrainian).
2. Markina T., Benkovskaya G. Mekhanizmy podderzhaniya gomeostaza v laboratornykh po-
pulyatziyakh nasekomykh [Mechanisms of homeostasis maintenance in laboratory populati-
ons of insects]. Russ. J. Ecol., 2015, 46(4), 294299 (in Russian).
3. .
-
/ . . , . . , . . . // . . . -, 2004.
5, 24-27.
4. . -
//
. , 2002, 4749.
5. . . Bom-
byx mori L. (Lepidoptera, Bombycidae) . // . . .
-, 2000. . 8, . 2, 171-173.
DIVERSITY OF MOSQUITOES ATTRACTED TO CDC

TRAPS IN ANTHROPOGENIC HABITATS IN MOLDOVA
uleco Tatiana, Todera Ion

Institute of Zoology, Academy of Sciences of Moldova,
Chisinau, Republic of Moldova
E-mail: tatiana_sulesco@yahoo.com
Mosquitoes (Diptera: Culicidae) are hematophagous insects of great medical im-

portance due to their vectorial role in transmission of vector-borne diseases including
arboviruses, parasitic protozoans of the genus Plasmodium and filarioid nematodes of
the genus Dirofilaria. Over the last decades, a geographical spread of the mosquito-
borne diseases in previously non-endemic countries in Europe poses a risk of trans-
mission the infectious pathogens by local mosquito species. It is therefore important
to study native mosquito species in anthropogenic habitats using standard mosquito
sampling techniques. This study presents the first data on species composition of the
mosquitoes collected by CDC light traps (Genicco srl, Italy) baited with CO2 close to
human dwellings and animal shelters in Moldova.
A cross-sectional countrywide field survey was conducted between July and August
2016 to detect the mosquito species. In this study we present the data for 28 localities
from eight regions (Anenii Noi, Criuleni, Cahul, Ialoveni, Grigoriopol, Slobozia, Bender
and Falesti). In total, 54 trapping sites were sampled by CDC traps and all these sites were
positive for mosquitoes, with 13 recorded mosquito taxa identified by morphology: Aedes
caspius (Pallas 1771), A. cinereus Meigen 1818, A. dorsalis (Meigen 1830), A. pulcritarsis
(Rondani 1872), A. vexans (Meigen 1830), Anopheles claviger (Meigen 1804), A. hyrcanus
(Pallas 1771), A. maculipennis s.l., Culex modestus (Ficalbi 1889), C. pipiens/torrentium,
Culiseta annulata (Schrank 1776), Coqullettidia richiardii (Ficalbi 1889) and Uranotae-
nia unguiculata (Edwards 1913). A total of 1482 mosquito specimens were collected and
the number of females (n = 1297) was higher than males (n = 185). The most prevalent
mosquito taxon was C. pipiens/torrentium (125, 583), which was present at all locali-
ties and collected from 49 trapping sites. Anopheles maculipennis s.l. (11, 346) was the
second most prevalent taxon collected from 25 localities and followed by A. vexans (46,
197), which was collected from 22 localities. Aedes caspius (79) was less abundant in
CDC traps and was present at 11 localities. Culiseta annulata (3, 42) was sampled from
14 localities belonged to 7 regions and was not abundant in mosquito collections. The rest
mosquito species: A. hyrcanus (13), A. claviger (12), C. richiardii (12), C. modestus
(8), A. dorsalis (2), A. cinereus (1), A. pulcritarsis (1), U. unguiculata (1), were pres-
ent in collections in a low number. Additional studies must be conducted with different
types of trapping devices to compare their efficacy for this region.
STUDIUL ENTOMOFAUNEI DIN PREAJMA

oraului CHIINU
gana Ana1, CoadViorica1, Zamornea Maria2, Nedbaliuc Boris1,

Pelin Olga3, Iurcu-Straistaru Elena1, Nedbaliuc Rodica1
Universitatea de Stat din Tiraspol, Chiinu, Republica Moldova,
2
Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, Republica Moldova,
3
Travod International, Chisinau, Republica Moldova
anapelin@yandex.com;
Cunoaterea entomofaunei din preajma oraului Chiinu prezint un deosebit in-

teres tiinific. Rezultatele obinute pot contribui la evaluarea strii entomofaunei i
evoluiei ecosistemului, la determinarea schimbrilor cantitative i calitative, care se
produc n timp, n urma transformrilor structurale.
Avnd n vedere suprafaa relativ mare a ariei propus spre a fi analizat, au fost
ntreprinse pentru nceput investigaii din dou sectoare ale municipiului Chiinu:
a) Bariera Sculeni cu parcul La izvor n perimetrul lacurilor 1, 2 i 3 n care s-a
efectuat studierea biodiversitii entomofaunei acvatice i terestre;
b) Parcul Rcani i teritoriul din preajm.
Datele entomofaunei au fost utilizate n evaluarea biodiversitii i al gradului de
antropizare/degradare ecologic a zonei studiate. Pentru atingerea acestor obiective s-a
efectuat o analiz calitativ i cantitativ a comunitilor de insecte n tipurile de habi-
tate ntlnite n zona acoperit de proiect (pdure natural, pdure de nlocuire, pajiti
degradate, punate, pajiti naturale, perdele de protecie i zone cu vegetaie arbustiv
de-a lungul vilor i albiilor temporare). S-a urmrit evaluarea importanei unor gru-
pe de insecte n meninerea capacitii de suport a ecosistemelor afectate de activiti
antropice (exploatri forestiere, punat, turism); identificarea habitatelor cu rol major
microrefugial (n sezonul hibernal sau n perioadele secetoase) pentru speciile prd-
toare i descompuntoare.
Din punct de vedere al proteciei habitatelor a entomofaunei, impactul este cvasiab-
sent. Pe raza localitii mediul este puternic antropizat, asociaiile vegetale i comuni-
tile de nevertebrate fiind reprezentate de plante ruderale, plante ornamentale i ne-
vertebrate oportuniste din punct de vedere ecologic, rezistente la impactul antropic.
Cea mai mare parte a speciilor de nevertebrate sunt legate de aceste ecosisteme antro-
pizate, fie specii ubicviste care se pot dezvolta pe plante ornamentale, fie specii dun-
toare care se dezvolt pe plante cultivate.
n rezultatul prelucrrii din punct de vedere sistematic a probelor colectate din preaj-
ma oraului Chiinu, au fost identificate 167 specii de insecte, aparinnd la 58 familii
i 11 ordine: Coleoptera, Diptera, Orthoptera, Hemiptera, Homoptera, Mecoptera, Ra-
phidioptera, Dermaptera, Odonata, Lepidoptera i Hymenoptera. Cantitativ, ordinele
se deosebesc unul de altul. Cel mai mare ordin Coleoptera, include 82 specii, ceea ce
constituie 49% din numrul total de specii cunoscute, ordinul Hemiptera cu 22 specii
(13,17%), ordinul Lepidoptera include 14 specii (9,58%), ordinul Diptera i Hymenoptera
cte 12 specii de fiecare (7,18%), ordinul Orthoptera cu 10 specii (6%), ordinul Odonata cu 7
specii (4,19%), ordinul Homoptera cu 3 specii (1,8%) i ordinile: Mecoptera, Raphidiopte-
ra, Dermaptera cte o specie de fiecare (0,6%).
Din totalul celor 167 de specii semnalate se constat c att speciile prdtoare do-
minante/codominante de Carabus, Harpalus, Amara ct i alte specii importante, ca
de pild descompuntorii de talie mare ca Silpha carinata, sunt rspndite preponde-
rent n pdure i liziera pdurii precum i n pajitile naturale i vile umbroase. Paji-
tea degradat/punat se remarc att printr-un numr redus de specii, ct mai ales
prin ocurena sczut a acestora (doar 3,6% din total eantionat), n timp ce n vi-
le acoperite cu vegetaie arbustiv ce traverseaz aceste pajiti crete att numrul de
specii, ct i ocurena acestora (8,3% din total indivizi eantionai).
O frecven ridicat a speciilor a fost observat n poienile sau luminiurile pdu-
rii. Zonele de mal acoperite de stuf sunt n special importante pentru insecte, deoarece
acestea reprezint principalele locuri de reproducere. De asemenea, trunchiurile copa-
cilor czui sau ramurile groase din litiera pdurii sunt att refugii ct i locuri impor-
tante de depunere a pontei, n special pentru rdac (Lucanus cervus), specie protejat
prin legislaia naional i european.
Ordinul Lepidoptera: dintre fluturii de zi s-au identificat speciile Pieris brassicae (flu-
turi de varz), Pieris napi, Lycaena phlaeas, Maniola jurtina, care sunt caracteristice eco-
sistemelor antropizate. Reducerea efectivului lepidopterelor este determinat de distruge-
rea biotopurilor (n care sunt prezente cenozele de curcubeic - Aristolochia clematitis L.)
i distrugerea covorului vegetal. Himenopterele ca s nu-i schimbe locul de trai (poiene,
lunci, liziere i alte staiuni moderat pscute de ctre animale) au nevoie de o vegetaie
permanent nflorit pe o raz de 1-2 km.
Pentru sectoarele studiate au fost semnalate dou specii de insecte rare i amenin-
ate cu dispariia conform clasificrii Crii Roii a Republicii Moldova (2015): Luca-
nus cervus L. specie periclitat (EN) i Zerynthia polyxena F. specie critic periclita-
t (CR).
ENTOMOFAUNA SPECIEI ROSA CANINA L.

DIN zona de CENTRU a REPUBLICII MOLDOVA
Timu Asea1, Baban Elena2

1 Universitatea Agrar de Stat din Moldova, Chiinu, Republica Moldova,
asea_timus@yahoo.com
2 Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, Republica Moldova,
baban.elenav@gmail.com
Abstract: In the work are exposed investigations in 2007-2017 of entomofauna with devel-
opment on the species Rosa canina L. from various urban and rural biotopes in the center of
the Republic of Moldova. In total, were recorded 52 species of insects in 9 orders (Orthoptera,
Homoptera, Hemiptera, Thysanoptera, Coleoptera, Neuroptera, Lepidoptera, Hymenoptera,
Diptera) and 1 mite (Trombidiformes). Of these, 17 species of insects have developed large pop-
ulations and impact on the rose, 12 insect species developed annual faunistic populations, 12
solitary and rare individuals, 2 species one individual. At the same time, 4 species have been
recorded recently: Harmonia axiridis (predators afidophagus), Polygonia c-album (nectar con-
sumer and pollinator), Blenocampa phyllocopa (phytophagus in the larval stage) and Dasineura
rosae (gallicol in the larval stage). The species Epicometis hirta was affected by the calamity of
21-23 April 2017, after which it was not recorded in the center of the republic, including the usual
host plants, thus being considered an ecological indicator.
Key words: entomofauna, Rosa canina, Republic of Moldova.
INTRODUcERE
Toate organele speciei Rosa canina L. (Rosaceae), inclusiv subterane, servesc drept
surs de nutriie pentru mai multe specii de insecte, fie pentru ambele stadii active
(imago i larva) sau doar unul din acestea. Totodat, planta prezint pentru diverse
insecte loc de pauz n zborul diurn i nocturn, precum i refugiu pentru aprare
mpotriva prdtorilor. Organele cele mai frecvent vizitate de ctre insecte sunt
inflorescena i aparatul foliar, dup care urmeaz fructul i lemnul.
n acest context, prezenta lucrare include investigaiile entomofaunei speciei Rosa
canina L. din ultimii zece ani din zona de centru a Republicii Moldova, cu statute de:
polenizatoare, nectarofile i fitofage (sugtoare, defoliatoare, galigene), cu accent pe
plantele de mce din Staiunile Didactice Experimentale (SDE) ale Universitii Agra-
re de Stat din Moldova (UASM).
MATERIALE I METODE
La baza lucrrii au stat investigaiile i colectrile efectuate n perioada anilor
2007-2017 n: SDE Petricani, campusul UASM, Grdina Botanic Institut, par-
cul Dendrologic (m. Chiinu), SDE Chetrosu (Anenii Noi) i Criuleni (Criuleni),
cteva sate din centrul republicii (Bogzeti, Teleneti i Bravicea, Clrai), conform
indicaiilor metodice elaborate la catedra protecia Plantelor [2].
Cercetrile i colectrile s-au ntreprins dup metodele: entomofauna filofag i ga-

ligen vizual; indivizii aduli cu micare lent manual; minierii frapaj; acarienii
i afidele brosaj i calandraj. Pentru recoltarea insectelor i organelor mceului au
fost utilizate ustensile entomologice: foarfece de grdin (decuparea organelor), plicuri
(ambalare) i mape (transportare); pensete, bisturii, ace preparative; binocularul mar-
ca MB-9, determinatoarele de insecte.
REZULTATE I DISCUII
n rezultatul cercetrilor din anii 2007-2017, pe baza organelor atacate de diverse
insecte i indivizii obinui n condiii de laborator, a fost determinat componena de
specii cu dezvoltare pe specia Rosa canina L. Conform investigaiilor organelor supra-
terestre ale mceului (aparatul foliar, floricol i lemnos), n anii respectivi n zona de
centru a republicii au fost nregistrate 52 specii din 9 ordine, cu rezultatele obinute
prezentate n tabelul 1.
Tabelul 1. Insectele polenizatoare i nectarofile ale mceului n stadiul de imago
Denumirea speciei Anul
cu populaie
Nr. Familia
tiinific popular constant*
sau mare**
Ordinul Hymenoptera
1. Apis mellifera albina melifer 2007-2017*
2. Bombus argillaceus bondar de argil 1 individ n 2008
3. Bombus pomorum bondar pomicol Apidae 1 individ n 2008
4. Bombus hortorum bondar de livad 2007-2017*
5. Bombus lapidaries bondar de piatr 2007-2017*
6. Megascolia maculata viespe gigant indivizi solitari
Scoliidae
7. Scolia hirta viespe stepic indivizi solitari
8. Paravespula germanica viespea germanic Viespidae 2007-2017**
9. Formica rufa furnica brun de pdure Formicidae 2007-2017**
Ordinul Coleoptera
10. Epicometis hirta gndacul pros al pomilor 2007-2016**
11. Oxythyrea funesta gndacul lucios al florilor indivizi solitari
12. Cetonia viridipaca cetonia verde mat Scarabaeidae indivizi solitari
13. Cetonia aurata gndacul auriu mat (Cetoniidae) indivizi solitari
14. Protaetia aeruginosa gndacul ruginos indivizi solitari
15. Protaetia lugubris gndacul negru mat indivizi solitari
16. Coccinella buburuza cu 7 puncte 2007-2017*
septempunctata Coccinellidae
17. Bulaea lichatschovi buburuza cu 18 puncte indivizi solitari
18. Harmonia axyridis buburuza asiatic 2011-2017*
Ordinul Lepidoptera
19. Melanargia galathea futurele-galata Satyridae 2007-2017**
20. Polygonia c-album fluturile cu aripile Nymphalidae 2016-2017*
coluroase
21. Zygaena filipendulae fluturele ciuboica- Zygaenidae 2007-2017*

cucului
22. Papilio machaon futurele mahaon indivizi solitari
23. Parnassius mnemosyne futurele apolon Papilionidae indivizi solitari
24. Zerynthia polyxena futurele polixena indivizi solitari
25. Maculinea arion albstria cimbriorului 2007-2017**
Lycaenidae
26. Plebejus argyrognomon albstria argintie 2007-2017**
27. Pieris brassicae albilia verzei Pieridae 2007-2017**
28. Amata phegea fluturele pestri fegea Erebidae 2007-2017**
Ordinul Neuroptera
29. Chrysopa perla crisopa Chrysopidae 2007-2017*
Ordinul Diptera
30. Mombylius major musca- bombilisul mare Bombyliidae 2007-2017*
31. Episyrphus balteatus sirfida prdtoare de afide Syrphidae 2007-2017**
32. Lucillia sericata musca verde coprofag 2007-2017**
Calliphoridae
33. Calliphora vomitoria musca albastr coprofag 2007-2017**
34. Tabanus bovinus musca-tun Tabanidae indivizi solitari
35. Musca domestica musca-de-cas Muscidae 2007-2017**
30 de genuri din 5 ordine 35 de specii 19 familii
Legend: * populaie constant faunistic; ** - populaie cu impact asupra mceului.
Insectele nectarofile i polenizatoare, n total 35 de specii n stadiul de adult

din 5 ordine (Hymenoptera, Coleoptera, Neuroptera, Lepidoptera i Diptera), dintre
care 7 specii cu populaii constante faunistice (*), 11 specii cu populaii mari i im-
pact asupra mceului (**),12 specii la nivel de indivizi solitari, 2 specii nregistrate
cte un exemplar, 2 specii nregistrate recent pe mce Harmonia axyridis (afidof-
ag) i Polygonia c-album (nectarofag i polenizator). Interes prezint specia Epicometis
hirta, care n anul 2017 nu a fost nregistrat n perioada nflorii mceului, populaia
fiind semnificativ afectat de calamitatea natural din 21-23 aprilie 2017, cnd insecta
zbura, obinuit, n mas sau solitar.
Insectele cu aparat bucal sugtor, n total 7 specii n stadiul de larv i adult
din 4 ordine (Trombidiformes, Thysanoptera, Homoptera, Hemiptera), dintre care o
specie cu populaie constant faunistic (*) Palomena prasina i 5 specii cu popu-
laii mari i impact (**), iar una absent n perioada respectiv i n aceste biotopuri
(Parthenolecanium corni). Acarianul, tripsul i afidele au dezvoltat populaii mari i cu
impact, astfel au atras unele coccinelide afidofage.
Insectele defoliatoare, n total 9 specii n stadiul de adult i larv din 4 ordi-
ne (Orthoptera, Coleoptera, Lepidoptera, Hymenoptera), dintre care 4 specii cu dez-
voltare constant faunistic (*), iar 4 specii absente n perioada respectiv i n aceste
biotopuri. Interes prezint specia Blenocampa phyllocopa, care din 2011 a nceput s
se dezvolte n mas i se observ creterea populaiilor i rspndirea insectei n alte
zone, inclusiv pe trandafirul cultivat.
Insectele galigene i galicole, n total 2 specii i interes prezint ambele, fi-

indc specia Diplolepis mayri este cea mai frecvent i cu densitate populaional mare
n toate biotoprile. Se observ o cretere a populaiilor i rspndirea pe tot teritoriul
republicii, n special pe mceul din livezile pomicole industriale i abandonate tehno-
logic n ultimii 20 de ani. Spre exemplu n livezile din satul Bogzeti (Teleneti), m-
ceul afectat de aceast insect, impresioneaz ca aspect galele dense, lignificate i
nnegrite (pietre suspendate). Specia Dasineura rosae a fost observat din anul 2014 i
se dezvolt numai faunistic, dar figureaz n literatur ca i duntoare.
Dintre cele 52 de specii, 12 au dezvoltat populaii anuale constante faunistice, 17 cu
densitate mare i impact asupra mceului, 12 au fost nregistrate la nivel de indivizi
solitari i rari, iar 2 specii doar cte un individ. Totodat, 4 specii au fost nregistra-
te recent: Harmonia axyridis (afidofag), Polygonia c-album (nectarofag i polenizator),
Blenocampa phyllocopa (fitofag) i Dasineura rosae (galicol). Ca indicator ecologic s-a
prezentat specia Epicometis hirta, care a fost afectat de calamitatea din luna aprilie,
dup care nu a fost nregistrat pe mce n centrul republicii, inclusiv plantele-gazde
obinuite (tab. 2).
Tabelul 2. Acarianul i insectele duntoare ale mceului
Stadiul Anul
Denumirea speciei
Nr. duntor cu populaie
ord. constant*
tiinific popular imago larva / mare**
Ordinul Trombidiformes
1. Panonychus ulmi 2007-2017**
acarianul rou comun + +
(Tetranychidae)
Ordinul Thysanoptera
2. Haplothrips subtilissimus tripsul comun al 2007-2017**
+ +
(Phlaeothripidae) florilor
Ordinul Homoptera
3. Draspidiotus perniciosus pduchele din San Jose + + 2007-2017**
(Diaspididae)
4. Parthenolecanium corni pduchele estos + + 2008-2009*
(Coccidae)
5. Macrosiphum rosae pduchele verde + + 2007-2017**
(Aphididae)
6. Typhlocyba rosae (Cicadellidae) cicoria trandafirului + + 2007-2017**
Ordinul Hemiptera
7. Palomena prasina plonia comun + + 2007-2017*
(Pentatomidae)
Ordinul Orthoptera
8. Tettigonia viridissima cosaul verde + + 2007-2017*
(Tettigoniidae)
Ordinul Coleoptera
9. Anthonomus rubi grgria flori de 2010-2015*
+ +
(Curculionidae) cpun
10. Phyllobius betulinus grgriafrunze de 2007-2017*

+ -
(Curculionidae) mce
Ordinul Lepidoptera
11. Cnaemidophorus rhododactyla molia digitiform a - + 2007-2017*
(Pterophoridae) florilor de mce
12. Stigmella rosaefoliella molia pitic a - + 2007-2017*
(Neptuculidae) mceului
Ordinul Hymenotera
13. Pareophora plana viespea bobocilor - + 2009-2010*
(Tenthredinidae) trandafir
14. Endelomya aethiops viespea limaxid a - + 2007, 2011*
(Tenthredinidae) frunzelor
15. Blenocampa phyllocopa viespea sucitoare a - + 2011-2017**
(Tenthredinidae) mce
16. Arge ochropus (Argidae) viespea trandafirului - + 2007-2011*
17. Diplolepis mayri (Cynipidae) cinipida mioas de - + 2007-2017**
mce
Ordinul Diptera
18. Dasineura rosae nraul galicol - + 2014-2017*
(Cecidomyiidae) mce
15 familii i 18 genuri 18 specii 8 17 -
Legend: * populaie constant faunistic; ** - populaie cu impact asupra mceului.
CONCLUZII
n rezultatul investigaiei entomofaunei speciei Rosa canina L. din diverse bioto-
puri urbane i rurale din centrul Republicii Moldova au fost nregistrate 52 de specii
din 9 ordine (Orthoptera, Homoptera, Hemiptera, Thysanoptera, Coleoptera, Neuro-
ptera, Lepidoptera, Hymenoptera i Diptera) i 1 specie de acarian (Trombidiformes).
Dintre cele 52 de specii, 12 au dezvoltat populaii anuale constante faunistice, 17 cu
densitate mare i impact asupra mceului, 12 au fost nregistrate la nivel de indivizi
solitari i rari, iar 2 specii doar cte un individ.
BIBLIOGRAFIE
1. Croitoru N., Bdru S., Timu Asea et al. Programul i indicaii metodice pentru practica
didactic la specialitatea 612.1 Protecia Plantelor. UASM, 2016, 39 p.
2. Croitoru N., Panua, S., Timu Asea. ndrumar metodic la colectarea i ntocmirea colec-
iei biologice, pentru disciplinele entomologice, de la specialitatea 612,1 Protecia plantelor
UASM, 2012, 38 pp.
3. Timu Asea. Insect invaziv n Republica Moldova (Harmonia axyridis). n: Sntatea
Plantelor, Bucureti, 2013, nr. 7, 26.

15.817.02.12 F
SPECII NOI DE NOCTUIDE (LEPIDOPTERA,

NOCTUIDAE) N FAUNA REPUBLICII MOLDOVA
ugulea Cristina
Institutul de Zoologie al A..M., Chiinu
tuguleacristy@yahoo.com
n vederea cunoaterii i conservrii genofondului din diferite zone, este foarte im-
portant de a se efectua cercetri faunistice n ct mai multe puncte de colectare. Cu
regret, sunt foarte puine lucrri referitoare la fauna de noctuide din diverse regiuni
geografice ale Moldovei. Studierea ineficient a acestui grup de insecte, ngreuneaz
analiza detaliat i nu ofer o imagine complet a biodiversitii faunei regionale. Anul
acesta, n premier, s-a efectuat un studiu referitor la componena specific anoctuide-
lor din rezervaia natural Cobleni, fapt ce a adus contribuii la mbogirea bazei
de date i a coleciei de noctuide cu noi date tiinifice.
n anul 2016 s-au efectuat colectri sistematice n urmtoarele puncte: Staiunea de
Nord a Institutului de Zoologie, amplasat n s. Brnzeni (Edine), leg. Chiriac I. i
rezervaia Cobleni, situat n apropiere de s. Lopatna (Orhei). Materialul entomo-
logic a fost colectat prin urmtoarele metode: lampa obinuit, lampa cu lumin alb
i ultraviolet. Materialul colectat a fost etichetat i determinat dup cele mai recent
publicate chei i lucrri taxonomice.
n rezultatul investigaiilor au fost identificate 10 specii noi pentru fauna rii, ta-
xonomic ncadrate n 4 subfamilii: Noctuinae, Heliothinae, Acontiinae i Condicinae.
Mai jos este redat lista faunistic a speciilor date, nsoit de locul i data colectri,
ct i metoda utilizat:
Subfamilia Noctuinae: NoctuatertiaMentz., Lopatna (Orhei), 05.08.16 2 ex.,
07.08.16 1 ex.,09.10.16 1 ex.; Brnzeni (Edine), 02.09.16 1 ex.; Dasypolia
templeThunb.,Lopatna (Orhei), 17, 23.10.16 2 ex., Chersotis rectangularSchiff., Brn-
zeni (Edine), 24.06.16 2 ex.; C. margaritaceaVill.,Lopatna (Orhei), 23.07.16 1 ex.*,
15.08.16 2 ex., 09, 21.09.16 2 ex.; Brnzeni (Edine), 22.09.16 1 ex.; Atypha pulmo-
naris Esp., Lopatna (Orhei), 13.06.16 1 ex.; Brnzeni (Edine), 14*, 24.06.16 2 ex.;
Xestia sexstrigataHaw., Brnzeni (Edine), 02.09.16 1 ex.; Euxoa temera Hub., Lopat-
na (Orhei), 07.09.16 3 ex., 11, 21.09.16 2 ex.
Subfamilia Heliothinae: Aedophron rhodites Eversm., Lopatna (Orhei), 25.06.16 1 ex.
Subfamilia Acontiinae: Acontia candefacta Hub., Lopatna (Orhei), 07.08.16 1 ex.,
15.08.16 2 ex.*
Subfamilia Condicinae: Eucarta amethystina Hub., Lopatna (Orhei), 19.08.16 1 ex.
Not: * - speciile colectate la capcana cu lumin alb, restul fiind colectate la cap-
cana cu lumin ultraviolet.
15.817.02.12 F
Uscana
senex Grese

, ,
,
, .
E-mail: brad-alex@mail.ru
Abstract: Spreading of the parasite on the agrocenosis of the pea field should be carried out
taking in account its maximal possible search of the harmful pest for eggs deposition at a radius
not more than 5 meters from the site of release, i.e. at the 125 points on 1 hectare, and on a equal
distance from one other. Release of 300 thousand of the parasite females on 1 hectare at a den-
sity of ovipositor of the pea weevil not prevailing its economic threshold of danger by 10 times,
will ensure protection at a level of 9% of the economic threshold of harmless.
: , , ,

, -
-
.
-
.
.
U. senex Grese .
. -

, -
. -
.
.
-
-
-
.
,
, -
.
-
U. senex

.

U. senex, -
, .
,
. -
1 . .
-
3- 1 , 50 .
5 ( 20 )
2.5, 5.0 7.5 ,
. , 150 .
-
(Bruchus pisorum) 1:5 1:10
(:). 25
. ,
[6, 10, 12].

,
, -

[4, 7, 9].
, -
. -
. U.senex 3-4

1.2 2.4 /.,
5 6 12 .
-
.
U. senex,
7
[1, 3].
,
. 2.5 5.0
2.7 3.6 . 7.5
,
.
125 -
, . 450
, 150 ,
Actara (100 /) 300 -
.
[2, 8].
1. Uscana senex Grese -

-
. . -
.
,
%
100 . 100 . , % %
./
: :
20 150-200 0.92.8 6.5 89.3
I 215\23 355\110
II 208\28 315\94 150000 68.11.4 6.3 86.5
III 198\17 346\73 300000 89.92.8 8.1 91.4
264\368 268\415 18.41.9 18.9
0.95 Sx 3.1 14.8
, 1, ,

. 150
Uscana senex
,
, 300 .
, , -
-
89.3, 86.5 91.4%.

, , -
, 150
.
,
. -
8.1,
(9%) .

-
,
5 , 125
, . 300
-
.
1. ., ., ., ., .
(Acanthoscelides obtectus Say.)
. . -, 2007, Nr 38, 47-51.
2. ., ., ., ., ., .

. . , 2008, Nr 39, 36-40.
3. ., ., ., ., .

. . , 2009, Nr. 40, 234-237.
4. ., ., ., ., ., .
(Bracon hebetor Say: Hymenoptera, Braconidae)
. Eficacitatea mij-
loacelor biologice n protecia integrat. Materialele Conferenie Internaionale tiinifico-
practice. Protecia integrat a culturilor de cmp. Bli, 2009, 13-144.
5. ., ., ., ., .
(Uscana senex G. ) . .
. , 2010,
6, 374-376.
6. ., ., .
Triaspis thoracicus Cur.
. . :
. , 2011, 865-868.
7. ., ., ., .
Uscana senex Grese
Bruchus pisorum L. .
XXI . , 2011, .4, .1, 254-265.
8. ., ., ., ., .,
., . ,
. STUDIA universitatis. Chiinu, 2009, Seria Stiinte ale naturii,
Nr 1(21), 59-63.
9. ., ., ., .
.
. , 2009, Nr. 40, 212-217.
10. Bradowsky V., Bradowsky N., Batco M., Voloschuc L. Monitoring of entomophage popu-
lation resistence to pesticides used in the new cultivation technologies of agricultural crops.
Actual problems of protection and sustainable use of the animal Worland diversity. Chiinu,
2011, 86-88.
11. Volosciuc L., Bradowsky V., Bradowsky N., Voineac V., Nastas N. Biological and ecological
peculiarities of bean weevil (Acanthoscelides obtectus Say.) a basis as an alternative host for
breeding of oviparasite Uscana senex G. .: Studii i cercetri tiinifice. Bacu, 2011, 5-7.
12. Abachin A., Bradovschi V., Bradovschi N., Gorban V., Ursu R. Linie de producere a
oulor de insecte. Brevet de invenie 3715, 2013.
Triaspis
thoracicus Cur.

,
,
, .
E-mail: brad-alex@mail.md
Abstract: In this article, the problems of the possibility to use the bean weevil as alternative
host for laboratory rearing of Triaspis effective parasite of pea weevil, the most dangerous pest
of pea, are elucidated, as well as the data of studying of some bioecologic peculiarities of this pa-
rasite.
K : , , , , .

, -
-
.
-
. -
:
, ,
,
-
;
, ;
, -
, -
;
,
, -
-
.
-
.
,
. -
260
.
-
, 34-40 /
. 18 25
. -
. ,
,
, , -
.
.
, -
. -
, ,
. -
. , -
, 3-5
. -
.
-
.
, , -
. -
- .
-
1939 .
-
.
-
, ,
.
, (
35% ) , -
, , , , .
, -
, ,
. 20
, .
( Uscana
senex Grese), Triaspis thoracicus Gur.,
. 1938
. -
.
Triaspis thoracicus Curt. Braconidae, Triaspis
Hal., Hymenoptera. [1, 5] -
, -. -
. [2]
Laria sp., Bruchus atomarius L., B. lentis Trol., B. rufimanus Boh., B.
pisorum L., Laria sp. [2, 5, 7]. ,
,
.
, .
, , , , [3, 6, 7].
, -
, .

-
,
(, ), . ,

0,5 1, , , ,
, .
-
[6].

: 1
35 , -
13 .

. , ,
. 220 -
102 . 118 . ,
46,4:53,6. 30-
. -
.
(
)
. ,
, -
600 ,
.
84.8% , 66% -
, 335
. , , -
30 ,
. -
, -
[2, 7, 8]. 83 (46
37 ), 16.3.
,
.

, Triaspis thoracicus Curt. -
.

-
. -
. 30
280 390.
63 117
91 . -
7 18 .
1. . . , 1975. 322 .
2. . . . ,
1968.
3. Bodenheimer F.S. Die Schadligensfauna Palastinas Monographien zur angewandten Ento-
mologie, Berlin. 1930.
4. . (Bruchus pisorum L.).
, .12, 1940, 6-10.
5. . .
. .: 1986. 65 .
6. . ,
. , 1983. 158 .
7. Larson A., BrindleyT., Hinman F. Biologie of the pea weevil in the Pacific Northwest with
suggestions fjr its control on seed peas. Tech.Bull. U.S.Dep.Agr., 1938. 598 pp.
8. . .Braconi-
dae. . . , 1941, 120-135.

PERILLUS BIOCULATUS F.
(HETEROPTERA, PENTATOMIDAE)
,
Institute of Zoology of the Academy of Sciences of Moldova, Chiinu, Moldova
dina.elis.s@gmai.com
-
. -
, , ,

.
, Perillus bioculatus
(Fabricius 1775), -
. ,
. -
,
. -, -
, -, -
,
. -
,
. -
2016-2017 . -
, .
( 2016 . 15 , 2017 . 1 ) -
2 .
Family (F)
( );
( 2017 . 2016 .) -
25-35 ( ) Group (G). -
.
,
P. bioculatus 46,7 / -
, 28,0 /
. , (30,4%) , -
. (-
.. ,
) ,
, -
, -
. -
,
.
,
7,02,0, -
130 , 11,14,4
(F) 12,14,1
(G). , ,
(0,05=2,7),
, . , , ,
, -
. ,

,
. -
-
.
, -
. (-
),
( ), -
. ,
( 4-6 10-12 ), .
,
-
110-115 , 85% .
, , -
, ..
(25-35 ) , -
,
, .
15.817.02.12F,
.
,

e-mail: s_panuta@yahoo.com
Abstract: In Moldova, 25-30% of leguminous crops are lost every year due to damage to
pests and infection by toxin-forming organisms. Over 50 species of pests have been registered on
soybeans, damaging the plant in different phases of development. In 2014, soybean identified
14 species of pests from which only a population of nodule weevils, soybean moth and bean fir-
ings have surpassed the economic threshold of damage. A significant positive role in reducing the
number of pests is played by natural populations of parasitic and predatory entomophages. The
most effective is the insecticide Proteus OD 110 with a rate of 0.75 l / ha, which protects soybean
plants by 99.38-78.06% for 7-10 days.
Key words: s, pests, testing, insecticides.

(Glicine max L.)
. , , -
. , , -

.
- 35-40%
, - 20%, 12, - 12-13%, - 8%,
- 1,5-2%, 0,7-1%
, 25-30% - -
. -
, -
. , ,
.
50 , -
. -
, , ,
. .
,
. , -
.
, , , , -
. (, -
, ), , , (,
).
,
5-10 , .
, , -
.

Proteus OD 110, .

Proteus OD 110, -
, 2014 ,
VALENTAGRO COM, , .

,
,
. 4 : 1.
; (0, 5 0,75 /) Proteus OD 110.
Karate Zeon 5 CS, 0,4 /
, -
, .
, 100
. , , .
2
1720 2.
, ,
.
( 3, 7 14
),
, 100 , 5- 20 .
, , -
, 0,5 0,5 4-
1 2.
-
-
.
-

, (, 2002).

, , -
. -
, 2014- , 10-
3 . ,
, ,
. , ,
, , -
, .
. , , -
, .
, ,
, , -
, .
,
. -
, .
, -
, , .
, 45,69 47,69
1 , 1,5-2 -
.
, 28 , 2014 .
3.1.
-
,
, .
3-
,
.
4- (0,31 ./1) -
(0,50 ./1). 3,81 ./1, -
4- , 6,80 12,29 . , -
, ,
12,57 .
7- 14- ,
3- -
, 4- , -
.

, 4- (0,65%) -
(1,06%) . 3- , -
8,29% -
. .
-
, . , -
4- , ,
2- 90%.
.
, , ,
Proteus OD 110, -
0,75 /, -
7-10 .
, 0,5 /,
, .
, 2014- , -
.
, -
. , -
. 2-4 , ,
, 13-15 .
7- .
2-3 , -
(5%),
( 1).
1. Proteus OD 110,
, 2014
-
-
./1 %, ,
,

, /
- , %%,

3 7 14 3 7 14 3 7 14

45,69 47,88 50,00 55,13 104,79 109,43 120,66 0,0 0,0 0,0
,
Karte Zeon 0,4 47,31 0,50 2,56 7,76 1,06 5,41 16,40 98,99 94,82 85,12
5 CS
Proteus OD
0,5 45,94 3,81 7,19 16,19 8,29 15,65 35,24 92,09 85,01 68,04
110
Proteus OD
0,75 47,69 0,31 2,50 6,63 0,65 5,24 13,90 99,38 94,99 87,39
110
, 5% 1,93 3,78 2,81

3.2. -
, ,
5,26% - , 6,35% - . 3-
, -
9,76%, 4-
4% . 3-
6,84%.
, 4-
. - -
, ,
3- ( 2).
2. Proteus OD 110,

% , -

-
/
5
%, -
-

/
-
3 7 14 3 7 14
1.
- 6,35 9,76 18,27 26,94 0,0 0,0 0,0

2. , Karte
0,4 5,49 5,85 5,77 6,32 40,06 68,42 76,54
Zeon 5 CS
3. Proteus OD 110 0,5 5,91 6,84 8,10 11,02 29,92 56,67 59,09
4. Proteus OD 110 0,75 5,26 5,49 5,69 5,91 43,75 68,86 78,06
HCP, - 5% 1,95 4,08
7- -
, 4- -
(5,69%) (5,77%). 3-
8,10%, -
.
18,27 %.

14- . , -
4- (5,91%)
(6,32%). 3- 11,02%, 4-
, 5,11% 4,70%, .
,
26,94%, . , 4-, 3- -
4,56; 2,44 4,26 .
-
, 3- -
4- (43,75%) (40,06%)
. 3-
29,92%, , , 4- .
7- ,
4- (68,86%)
(68,42%). 3- 56,67%,
4- .
-
14- .
4- (78,06%) (76,54%), -
. 3- ,
Proteus OD 110, , 4-
1,30 1,32 , .
,
4- , -
, Proteus OD 110, 0,75 /.
, 0,5 /, ,
4- .
, -
, , 2-3 . -
, , .
, -
. .
, 2014 , -
, .
, -
. , ,
,
.
3.3. -
, ,
12,43% - , 14,51% - .
3- ,
18,05%, 4-
6%
. 3- 16,02%. -
,
4- . -
, -
, 3- .
7- -
, 4- -
(13,03%) (14,00%). 3-
20,07% -
.
36,88 %.

14- . , -
4- (12,60%)
(13,01%). 3- 25,98%, 4-
, 12,97% 13,38%, .
3. Proteus OD 110,

% , -

-
/
5
%, -
-
/
-
3 7 14 3 7 14

1. - 14,11 18,05 36,88 66,90 0,0 0,0 0,0

, Karte
2. 0,4 12,99 13,60 14,00 13,01 28,65 62,04 80,55
Zeon 5 CS
3. Proteus OD 110 0,5 14,51 16,02 20,07 25,98 11,25 45,58 61,17
4. Proteus OD 110 0,75 12,43 12,48 13,03 12,60 30,86 64,67 81,17
HCP, - 5% 2,55 4,77
,
66,90%, . , 4-, 3- -
5,31; 2,58 5,14 .
-
, 3- -
4- (30,86%) (28,65%)
. 3-
11,25%, , , 4- .
7- ,
4- (64,67%)
(62,04%). 3- 45,58%,
4- .
-
14- . ,
4- (81,17%) (80,55%), -
. 3- ,
Proteus OD 110, , 4-
1,32 1,33 , .
,
4- , -
, Proteus OD 110, 0,75 /.
, 0,5 /, -
, 4- .
,
, ,
,
. , , ,
. ,
, ,
,
, .

1. 2014 14
,
.
2.
.
3. Proteus OD 110 0,5 /
, , ,
,
4- , .
4. Proteus OD 110 0,75
/, 99,38 78,06 % 7- - 10-
.
5. , Proteus OD 110
, 0,75 /.
1. ndrumri metodice pentru testarea produselor chimice i biologice de protecie a

plantelor de duntori, boli i buruieni n Republica Moldova. Tipografia Central, Chiinu,
2002, 286 p.
2. Timu Asea, Croitoru N., Busuioc M., Panua S. ndrumar metodic pentru lucrrile de
laborator la disciplina Prognoz i avertizare pentru studenii anului IV, specialitatea 2804
- Protecia Plantelor. Universitatea Agrar de Stat din Moldova. Chiinu, 2005, vol. 14. 62 p.
3. . , . .
. 3. ,
. . , 1989. 408 .

,
, .
e-mail: lemanova@list.ru
Abstract: The effect of bacterials strains Azotobacter chroococcum, Pseudomonas fluores-

cens, Bacillus subtilis and combination of them on the development of plants established. In ex-
periment the plants are better development compared to the control. The production of various
substance in metabolits of bacterials strains increase resistence of cucumbers and potatoes plants
in relation to Melodoigine sp. and Fusarium sp.
Key words: plant, bacterial strain, resistence to phatogens.

, -
GREEN BELT, -
- -
[2].
-
-
.
-
.
,
, -
.

-
, , , -
. -

. -
. ,

[4].
- , 2
. Meloidogyne incognita 90% -
[5].
,
30-40% . Cp
Fusarium sp. 47,0-66,0% [3].
,
. -
, , -
10 2,6 /

Fusarium sp. -
, , -
78% ( 20,5%) [4]. ,

,
, , 0-50%.
-
, -
-
.

, ,
-
Mo. Pseudomonas fluorescens CNMN-PsB-04, Azotobacter
chroococcum CNMN -AzB-01, Pseudomonas aureofacien CNMN -PsB -05,
Pseudomonas putida CNMN -PsB -06, Bacillus subtilis CNMN-BB-08 -
48 -
290. -
( Fusarium gibbosum, Fusarium oxysporum) in
vitro
.
in vitro
Meloidogne incognita [5].

.
20 2- 100
1:10
.
-
, : +++ (80100% ), ++
(40-60% ), + (10-30% ), 0 -
( 1).
1.
Meloidogyne incognita, .

Azotobacter Bac. Ps. Ps. Ps. Ps.
() chroococcum subtilis utida ureofaciens fluorescens epia
0.1 0 + +++ +++ +++ +++
2 0 ++ ++ ++ ++
5 0 0 ++ ++
8 + +
24 0 0

. 10 -
108/ (1:1)
( -
10 ) . 52 -
30 . -
,
, .
( 2).
2.
( 30 ).
- -
- -
- ()
- -
- -
1
1
1 Azot. chr.+Ps. putida Pseud. putida 59 6,9 36 1,5 0
2 Azot. chr.+Bac.subtilis. Bac. subtilis 45,9 6,2 17 0,7 0
3 Azot. chr. +Ps. aureofas Ps. aureofacien 37,5 3,4 12 0,55 0
19/
4 30,2 2,4 9 0,39
1 .

, ,
Meloidogyne incognita
.

. -
Fusarium sp.
in vitro. ,
- , -
8 -
( 3).
3. Fusarium spp.

in vitro.
Fusarium sp.
()
Fusarium oxysporum Fusarium gibbozum
Azotobacter chroococcum 9,7 9,5
Pseudomonas aureofaciens 10,5 8,2
Pseudomonas fluorescens 13,9 13,5
Bacillus subtilis 17,0 10,02 -10,4
Pseudomonas putida 18,6 10,06-10,14

. -
30 , -
2- P. fluorescens
107 /. -
106/ 15 2-3 ,
- , .
.
1%.
4. Pseudomonas fluorescens
.
- - - % - . % .

- -
()
- - 1 - % 3- %
-
. - -

. . %
Labella *
243 8,6 10,2 20,4 12,5 16
Ps.fluoresc. 330 11,8 11,6 21,5 7,8 48 0 100
241 8,4 10,0 19,3 15,0 - 13,6 -
I r g a **
373 13,1 12,0 27,5 2,7 66
Ps.fluoresc. 377 13,5 14,6 39,7 1,8 77 0 100
- 340 12,0 11,3 24,0 8,0 - 20,0 -
*- t . 11.0 >t .2,15

** - t . 5,5 >t . 2,10
3- -
Pseudom.
Fluorescens Labella, Irga 1,6-3,3 /,
% 2,2-5,7 %; -
( Fusarium sp.) 7,2 - 6,2 % (
- 48 - 77%).
Pseudomonas fluorescens
(Fusarium sp.) 3- 13,6- 20,0 %.

-
-
-
,
.
. -
,
, ,

, , -
.
1. ., .
. // . 2005. 6, 706-714.
2. .
.// .
2016, . 9, 508-511.
3. .
. //
. , 2016. .9, 511-513.
4. .
. // - , 2010, 17-73.
5. .; . . //
- .
, 2011, 174-175.
6. ., . . //
, 2017, 2, 14-18.

teflubenzuron, 150 g/l,

,

e-mail: s_panuta@yahoo.com
Abstract: Sugar beet culture of the temperate zone, is cultivated mainly for the production of
sugar, but can also be cultivated for animal feed. Currently, there are up to 400 species of insects
and other animals that damage this culture, while about 40 are permanent and dangerous. In
2016, favorable meteorological conditions developed, which contributed to the development of
16 species of pests of sugar beet. During the period of research, the meadow moth and the beet
miner moth, the number of which exceeded the economic threshold of damage, were most devel-
oped. The most effective in controlling pests of sugar beet is the chemical treatment of plants with
insecticide Nomolt, SC with a rate of 1.0 l/ha, which reduces the number of Loxostege sticticalis
91,5-100,0%, and Gnorimoschema ocelatella 92,49 95,07% within 7-10 days after treatment.
Key words: sugar beet, pests, testing, insecticides

(Beta vulgaris L) ,
, -
. -
. 8,3%
. 400 -
, , -
40. , , ,
( .), , .
-
,
, -
, , , -
, -
.

. , ,
, . -

,
, .
, -
. , -

Nomolt, SC, .

Nomolt, SC, -
2016 , Bacalm Vitalie,
, . -
. 10 x10 . -
100 2. , .
1600 2, , -
1720 2.
: 1- - , -
; 2- . ,
arpei, ME 0,3 /; 3- Nomolt, SC
0,5 /; 4- Nomolt, SC 1,0 /.
, -
,
,
, . -
, -
. , , -
8 0,25 2
1 2 . -
,
50 .
.

8 0,25 2 1 2.
-

.
- ,
.

, , ,
, , , ,
8 0,25 2 1
2. ,
3-, 7-, 14- 21- .
. -
,
, -
, -
100 .
-
-
, .

-
, ,
, . B , -

16 , 3 -
, Homoptera (2 ) Hemiptera (1 ).
(10 ), -
(4 ) (6 ). Lepidoptera
.
. -
, 15-
4 . : -
, .
. -
2016- -
.
2016-
12- , -
23- . 27- , -
2 - 4- . -
8- , 14- .
-
-
Nomolt, SC.

Bacalm Vitalie, , . -
.
,
, -
. -
15 .
3.1.
,
4,25 1 2 3- , 5,25 -
, .
, ,
4- ,
. -
,
, .
1,00
0,50 ./1 2. . ,
14-
.
,

5,56 11,76% ,
104,76%. , -
, , ,
4- - ,
- .
-
. , -
5,26 11,11%,
23,53%. -
14- .

, 4- 100-
.
88,77%, .
. -
,
85,00%, ,
, .
21- 83,33%
- , 88,16% - , -
.
, , -
Nomolt, SC 1,0 /.
,
Nomolt, SC -
, -
, -
, .
, 2016-
12- . ,
15- -

, , .
1. Nomolt, SC , 2016
, %,
, . 1 2
,
, %,

3 7 14 21 3 7 14 21 3 7 14 21
, /

. 5,25 5,50 5,75 6,50 7,00 104,76 109,52 123,81 133,33 0,00 0,00 0,00 0,00
.
,
0,3 4,50 0,25 0,50 0,75 1,00 5,56 11,11 16,67 22,22 94,69 89,86 86,54 83,33
arpei, ME
Nomolt, SC 0,5 4,25 0,5 1,00 1,75 2,50 11,76 23,53 41,18 58,82 88,77 78,52 66,74 55,88
Nomolt, SC 1,0 4,75 0,0 0,25 0,50 0,75 0,0 5,26 10,53 15,79 100,0 95,20 91,50 88,16
, 95% 0,23 0,18 0,24 0,21 5,3 5,67 4,98 5,21 4,26 5,12 4,78 4,83
375
, ,
, 2- 3-
.

10 10 -
100 .
, 2- -
18- . ,
19- . 3-, 7- 14-
. -
-
3.2.
, -
2,07 - ,
2,54 - .
, -
0,15 ./.
4- , 0,48 ./. 3- , -
0,41 . 7- -
3- 0,77 1 ,
, 4- . , -
14- -
,
3- 4-
.
-
, , -
-
5,91; 20,34 14,11%.
. , -
4- 90,00 %. 4- -
, 95,07%,
, . 7-
. 3- , 74,05%,
. ,
14- , -
.
2. Nomolt, SC 2-
, 2016 .

,

%, ,

, %,

3 7 14 3 7 14 3 7 14
, /

. 2,07 2,48 3,12 3,48 119,81 150,72 168,12 0,0 0,0 0,0

,
0,3 2,41 0,34 0,38 0,67 14,11 15,77 27,80 88,23 87,47 75,09
arpei, ME
Nomolt, SC 0,5 2,36 0,48 0,77 0,91 20,34 32,63 38,56 83,02 74,05 65,42
Nomolt, SC 1,0 2,54 0,15 0,24 0,56 5,91 9,45 22,05 95,07 92,49 80,24
, . 5% 0,21 0,23 0,34 4,27 5,28 3,89 4,24 4,73 5,01

377
, , -
, Nomolt, SC
, , -
. Nomolt, SC, -
1,0 /, 95,07
92,49%, 7-10 . Nomolt, SC
0,5 /, 4- . -

-
. , , -
.

1. 2016 , ,
16- .
2.
, .
3. , Nomolt,
SC 0,5 /
.
4. , , -
Nomolt, SC
1,0 /,
91,5 100,0%, 92,49 95,07% 7-10
.
5. Nomolt, SC
-
- , , 1,0 /.
1. ndrumri metodice pentru testarea produselor chimice i biologice de protecie a plantelor

de duntori, boli i buruieni n Republica Moldova. Tipografia Central, Chiinu, 2002, 286 p.
2. Timu Asea, Croitoru N., Busuioc M., Panua S. ndrumar metodic pentru lucrrile de la-
borator la disciplina Prognoz i avertizare pentru studenii anului IV, specialitatea 2804
- Protecia Plantelor. Universitatea Agrar de Stat din Moldova. Chiinu, 2005, vol. 14. 62 p.
3. ., .
. 3. ,
. . , 1989 408 .
Section III
terrestrial vertebrate
and paleozoology
PSTRAREA DIVERSITII COMUNITILOR DE

ANIMALE AGRICOLE PRIN CRIOCONSERVARE
Balan Ion, Boronciuc Gheorghe, Roca Nicolae, Buzan Vladimir,

Mereua Ion, Cazacova Iulia, Bucarciuc Melania, Didilica Ina
Institutul de Fiziologie i Sanocreatologie al AM,
Chiinu, Moldova, balanion@rambler.ru
Una dintre metodele de pstrare a diversitii regnului animal prin aplicareabio-

tehnologiilor de reproducie n ansamblul metodelor,procedeelor sau operaiilor utili-
zate pentru obinerea n condiii optime, a unor generaii de animale mai performante
este crioconservarea celulelor reproductive. Aplicarea criotehnologiilor de reproduc-
ie, sub aspect cronologic i al complexitii tehnicilor pe care le includ n accelerarea
ameliorrii produciilor animale, sunt predeterminate de creterea populaiei globului
concomitent cu tendinele de ridicare a standardului de via i necesarului fiziologic
n substane proteice din hrana omului.
Actualmente un numr descresctor de specii i rase de animale sunt responsabile de
creterea capacitii de producere cantitativ i calitativ a alimentelor de origine animal.
Prin urmare, la nivel mondial, eroziunea genetic este n plin desfurare, multe dintre
rase se pierd, dispar sau se afl pe cale de dispariie, sub risc de extincie datorit factoru-
lui economic implicat n selecie i sub influena modificrilor i mutaiilor ntmpltoare
a frecvenei genelor unor populaii.
Astfel prin crioconservarea materialului seminal al reproductorilor preioi ai diver-
selor specii i rase este posibil coordonarea procesului de cretere i meninere numeri-
c a efectivelor valoroase de animale i mbuntirea potenialului productiv al acestora.
Strategiile de crioconservare la care apeleaz creterea animalelor sunt ntr-o continu
dezvoltare i rennoire cu referire la folosirea multilateral i multidimensional a materi-
alului reproductor crioconservat, fecundaia in vitro, sexarea etc. nsmnarea artificial
este deja o biotehnologie de reproducie clasic a animalelor, care s-a rspndit treptat, mai
ales dup ce s-a reuit conservarea spermatozoizilor prin congelare la -196C (temperatura
azotului lichid) unde toate reaciile termice din sistemele apoase se sistate cu restabilire ul-
terioar a proprietilor acestora. n particular, crioconservarea celulelor reproductive, se
bazeaz pe principiul c temperaturile sczute determin o reducere a micrii sperma-
tozoizilor la nivel intracelular i implicit o scdere semnificativ a metabolismului pn la
nivele extrem de reduse, rezultnd aa numita anabioz. Se reuete astfel, evitarea risipei
de material spermatic valoros, reglementri tehnologice i scderea numrului de mas-
culi, pentru c femelele sunt nsmnate pe msur cu material crioconservat. n prezent
aceast metod de crioconservare a materialului spermatic servete concomitent, att ca
tehnic de referin n reproducia animal, ct i ca cea mai folosit metod n realizarea
eventual a stabilitii meninerii diversitii regnului animal n condiii in- i ex-situ.
DISTRIBUIA BIOTOPIC A MAMIFERELOR MICI DIN

LOCALITATEA VADUL-LUI-VOD, MUN. CHIINU
Caraman Natalia, Nistreanu Victoria

Institutul de Zoologie al AM, Str. Academiei1,
Chiinu 2028, Republica Moldova
e-mail: CNatusea@yahoo.com
Fauna urban este un element important n meninerea echilibrului ecologic n

ecosistemele puternic antropizate. Mamiferele mici sunt un component indispen-
sabil n fauna ecosistemelor urbane. n acelai timp, ele pot servi ca indicatori ecolo-
gici pentru stabilitatea ecosistemelor urbane. Exist doar cteva studii privind fauna
urban a mamiferelor mici n secolul trecut, unde sunt menionate 4 specii de insec-
tivore i 8 specii de roztoare. Dup anii 2000 studiile faunistice ale mamiferelor mici
din mun. Chiinu au fost mai intense. Ecosistemele virane din sunt populate de 11
specii de roztoare i trei specii de insectivore din trei grupe ecologice: sinantrope,
hemisinantrope i exoantrope, au fost elucidate unele particulariti etologice ale spe-
ciilor sinantrope, au fost efectuate studii comparative ale faunei de mamifere mici din
mun. Chiinu cu alte orae din Rusia (Nistreanu, Caraman, 2009; Tikhonov et al.,
2009, 2010, 2012 etc.)
Scopul lucrrii a fost analiz complex ecologic a faunei de micromamifere din
loc. Vadul-lui-Vod, mun. Chiinu, care este o zon cu activitate recreaional
intens, cu evidenierea dominanei, diversitii i predileciei biotopice a speciilor de
mamifere mici.
Cercetrile au fost efectuate n perioada anilor 2011-2013 n staiunea Vadul-lui-
Vod. Mamiferele mici au fost colectate n diverse tipuri de biotopuri i ecotonuri
timp de 4-5 zile n diferite perioade sezoniere cu ajutorul capcanelor pocnitoare ame-
najate n linii a cate 25 buci cu intervalul dintre capcane de 5 m i dintre linii de 20
m. Toate animale capturate au fost identificate.
n analiza ecologic a comunitilor de micromamifere a fost calculai indicii:
abundena, diversitatea (indicele lui Shannon) i s-a determinat predilecia biotopic a
speciilor de mamifere mici. Analiza statistic s-a efectuat utiliznd programele Micro-
soft Word, Excel i BioDiversityPro.
n total s-au colectat 471 de mamifere mici aparinnd la 9 specii de roztoare i
3 specii de soricide. Biotopul cu cea mai bogat faun de mamifere mici s-a dovedit a
fi agrocenoza cu 8 speciile de roztoare i o specie de soricide. Dominant a fost Mus
spicilegus 42,16%, urmat de speciile genului Apodemus: A.sylvaticus cu o abunden
de 16,9% i A. uralensis cu 16,3%. Restul speciilor capturate au avut o abunden mai
mic: Microtus sp. 10,8%, A. agrarius 7,2%, A. flavicollis 4,2%. Cele mai puin
abundente specii au fost Mus musculus cu 1,2% i Myodes glareolus cu 0,6%. Dintre
soricide a fost evideniat specia Sorex minutus cu o abunden de 0,6%.
n perdele forestiere au fost nregistrate 7 specii de roztoare, dominante fiind spe-

ciile genului Apodemus: A. sylvaticus cu 28,4%, A. agrarius 27,4%, A. flavicollis
26,3% urmate de speciile: M. spicilegus 6,3%, M. glareolus i Microtus sp. a cte 4,2%
fiecare i A. uralensis a avut o abunden de 3,02%.
n pdure s-au colectat 6 specii dintre care o specie de Soricidae. Dominant a fost
specia silvicol A. flavicollis avnd o abunden de 50%, urmat de A. sylvaticus cu
31,2%. A. agrarius a avut o abunden de 12,5%, M. glareolus i Microtus sp. a cte
2,5% fiecare, iar Crocidura leucodon, specie vulnerabil, inclus n Cartea Roie a Mol-
dovei (2015) a constituit 1,25%.
La ecotonul pdure-palustru s-au semnalat 6 specii de roztoare i 2 specii de sori-
cide. Dominante au fost M. glareolus i A. sylvaticus cu cte 26% fiecare, urmate de
A. flavicollis cu 18,2% i A. agrarius cu 14,3%. Cele mai puin abundente specii au
fost Microtus sp. cu 1,3% i A. uralensis cu 1,04%. Dintre soricide s-au semnalat C.
suaveolens cu 2,6% i C. leucodon cu 1,3%.
Ecotonul pdure-agrocenoz a avut o diversitate de 8 specii de mamifere mici,
dintre care o specie de soricide. Specia dominant a fost A. flavicollis cu 41,5%, urmat
de A. agrarius cu 35,8%. Speciile mai puin abundente au fost Apodemus sylvaticus cu
9,4%, urmat de A. uralensis cu 5,6%, Microtus sp. cu 3,8%, M. glareolus cu 1,9% i S.
minutus cu 1,9%.
Biotopul cu cea mai bogat faun de mamifere mici s-a dovedit a fi agrocenoza cu o
abunden de 35,6%, urmat de perdea forestier cu 20,16%, pdure cu 17%, ecotonul
pdure-palustru cu 13,8% i ecotonul pdure-agrocenoz cu 11,3%. Indicele de diversi-
tate Shannon este cel mai mare la ecotonul pdure-palustru (0,833), n biotopul perdea
forestier (0,829), n agrocenoz (0,746) i la ecotonul pdure-agrocenoz (0,715), iar
cel mai mic n pdure (0,675).
n urma analizei predileciei biotopice s-a stabilit c M. glareolus are predilecie
semnificativ pentru ecotonul pdure-palustru, Microtus sp., M. spicilegus i A.
uralensis pentru agrocenoze, A. falvicollis pentru pdure i ecotonul pdure-
agrocenoz, A. agrarius pentru perdele forestiere i ecotonul pdure-agrocenoz, M.
musculus pentru agrocenoz, S. araneus pentru ecotonul pdure-agrocenoz, C.
leucodon pentru pdure i ecotonul pdure-palustru, C.suaveolens pentru ecotonul
pdure-palustru.
n sectoarele recreaionale ale mun. Chiinu s-a nregistrat o fauna destul de
bogat de mamifere mici datorit existenei diverselor tipuri de biotopuri, inclusiv na-
turale i palustre, ceea ce denot prezena unor comuniti stabile roztoare i insec-
tivore, care la rndul lor favorizeaz existena unui ir de vertebrate care le consum.
Studiul a fost realizat n cadrul proiectului de cercetri fundamentale 15.187.0211F.
REZULTATELE MONITORIZRII VECTORILOR

(ACARI: IXODIDAE) N SISTEMUL DE SUPRAVEGHERE
EPIDEMIOLOGIC A BORRELIOZEI LYME N PERIOADA
2006-2016, REPUBLICA MOLDOVA
Caterinciuc Natalia, Burlacu Victoria, Gheorghia Stela,

Guu Arcadie, Melnic Vera
Centrul Naional de Sntate Public, str. Gh.Asachi 67A,
Chiinu 2028, Republica Moldova
ncaterinciuc@gmail.ru
introducere
n Republica Moldova borrelioza Lyme este cea mai frecvent boal cu trans-
mitere vectorial. Circulaia agentului cauzal al borreliozei Lyme n ecosistemele
rii este un proces complex i se datoreaz condiiilor climaterice (temperatur,
umiditate etc,), prezenei rezervorului (mamifere, psri) i vectorului specific (Ac-
ari: Ixodidae). ncepnd cu anul 2000 cazurile de mbolnvire prin borrelioza Lyme
se raporteaz n darea de seama statistic la nivel naional. n ultimii ani se atest o
cretere a numrului de cazuri de boal transmise prin muctura de cpu, deve-
nind o problem de sntate public.
Reieind din cele expuse obiectivul studiului a fost determinarea diversitii i
dominanei speciilor de Ixodide de tip punat, prezena borreliilor n populaia aces-
tora, analiza morbiditii prin boala Lyme pentru perioada anilor 2006-2016.
Materiale i metode
Monitorizarea vectorilor s-a desfurat n sezonul de primvar-var i toamna n
staiunile din ecosistemele silvice, palustre, agrocenoze, precum i teritorii de odihn
i agrement, tabere de odihn amplasate n pduri etc.
Cpuele ixodide (4551 exemplare) au fost colectate de pe vegetaie conform me-
todelor standard i determinate pn la specie. Prin metode microbiologice au fost
investigate 2624 exemplare de ixodide pentru a determina nivelul de contaminare cu
borrelii.
Din raportul statistic Privind bolile infecioase i parazitare au fost obinute i
analizate datele morbiditii prin borrelioza Lyme n dinamica multianual pentru
anii 2006-2016.
Materialul obinut a fost prelucrat i analizat statistic cu ajutorul programelor
Word i Microsoft Excel.
Rezultatele obinute
Pe parcursul perioadei de studiu n dinamica anual s-au nregistrat dou vrfuri
de activitate a ixodidelor i anume - un maxim numeric primvara (aprilie-mai) i un
al doilea de mai mic intensitate toamna (septembrie-octombrie).
n ecosistemele cercetate au fost identificate speciile Ixodes ricinus, Dermacentor
marginatus, D.reticulatus, Haemaphysalis punctata i H.inermis. Specia I.ricinus
este prezent n toate biotopurile cercetate cu o frecven de 100% i a fost cea mai
abundent i dominant n ecotonul pdure-agrocenoz (D=61,3%), pdure-palustru
(D=54,8%) i n ecosistemele antropizate (teritorii de odihn i agrement, tabere de
odihn pentru copii tabere de odihn). n ecotonul pdure-agrocenoz i teritorii de
odihn i agrement D.marginatus i D.reticulatus au nregistrat o abunden de 26,1%
i respectiv 18,5% i o frecven de 50%. Speciile H.punctata i H.inermis au fost nre-
gistrate n numr mic i prezente n agrocenoze.
Ponderea de contaminare cu borrelii la ixodidele cercetate a variat de la an la an:
n anii 2006, 2010-2016 de la 24,4% pn la 39,1%, iar n anii 2007-2009 de la 9,1%
pn la 17,9%.
n Republica Moldova n anii 2006-2016 au fost raportate 1127 cazuri de mboln-
viri prin borrelioza Lyme. Cele mai multe cazuri de boal (703 sau 62,4%) au fost ra-
portate n mun. Chiinu, un numr relativ mare de cazuri de borrelioza Lyme au fost
nregistrate n raioanele Orhei (89 cazuri) i Streni (80 cazuri). n dinamica multi-
anual se evideniaz majorarea numrului cazurilor de boal, dar i a numrului de
teritorii n care se nregistreaz maladia: anual se raporteaz cazuri n mun. Chiinu,
iar ncepnd cu anul 2006 n 7 teritorii administrative, iar n 2016 n 36 teritorii.
Cazuri de borrelioza Lyme au fost nregistrate n toate lunile anului: de la 1-3 cazuri n
luna ianuarie pn la 4-66 cazuri n luna iulie, creterea sezonier a morbiditii fiind
determinat n lunile mai (9,9%), iunie (17,8%), iulie (27,9%) i august (17,1%). Indicele
sezonalitii a constituit 2,7%, astfel n lunile cu majorare sezonier (mai-august) s-au
nregistrat de cca 3 ori mai multe cazuri de boal n comparaie cu celelalte luni ale
anului, iar coeficientul sezonalitii a constituit 72,8% n perioada analizat.
Concluzii
1. Speciile I. ricinus, D.marginatus, D.reticulatus, H.punctata i H.inermis au
o importan epidemiologic major n rspndirea agentului cauzal al borreliozei n
ecosistemele Republicii Moldova i meninerea procesului epidemiologic la borrelioza
Lyme.
2. Dinamica anual a morbiditii prin borrelioza Lyme se caracterizeaz printr-o
sezonalitate dependent de perioada activitii biologice maximale a ixodidelor.
3. Rezultatele obinute privind diversitatea speciilor de ixodide n ecosistemele
rii, arealul de rspndire, nivelul de contaminare cu borrelii a acestora permit evalu-
area riscurilor pentru populaie i elaborarea msurilor de prevenire a bolii.
IMPACTUL REDUCERII COLONIILOR DE POPNDI

ASUPRA SPECIILOR DE PSRI RPITOARE DE ZI
DE PE TERITORIUL REPUBLICII MOLDOVA
Crudu Vasile, Holban Liudmila, Crudu Nicolae

Institutul de Zoologie al A..M., str. Academiei 1, 2028-MD
email: 19acipiter90@gmail.com
Problema studiului i proteciei mediului este una din principalele i actualele

direcii fundamentale de cercetare n domeniul ecologiei. Din acest motiv, studierea
detaliat a reelelor trofice i monitorizarea psrilor rpitoare i a speciilor prad este
extrem de important pentru o mai bun cunoatere a legitilor dinamicii efectivelor,
structurii populaiei, mecanismelor proceselor de adaptare. Speciile de animale prd-
toare sunt indicatori foarte buni, deoarece prezena lor confirm i prezena populaiei
prad. Psrile rpitoare de zi sunt un factor reglator deosibit de important pentru un
ecosistem, deoarece pe lng sursa trofic de baz, care deseori o constituie unele spe-
cii rare, cum sunt popndii, acestea consum i o cantitate nsemnat de roztoare
duntoare i psri cu efectiv ridicat.
Cercetrile au fost efectuate n anii 2009-2017 pe tot teritoriul Republicii Moldova.
Au fost monitorizate coloniile de popndi, perechile cuibritoare de psri rpitoare
de zi i efectivul acestora n perioada de migraie.
Avnd n vedere ca majoritatea speciilor de psri din ordinul Falciniformes au ca
baz trofic popndii: popndul European (Spermophilus citellus) i popndul p-
tat (Spermophilus suslicus), din cele aproximativ 31 de specii de psri din ordinul
Falconiformes (Munteanu et al., 2010), 10 specii sunt mai mult sau mai puin depen-
dente de acestea: gaia neagr (Milvus migrans), eretele de stuf (Circus aeroginosus), ere-
tele vnt (Circus cyaneus), acvila iptoare mare (Aquila clanga), acvila iptoare mic
(Aquila pomarina), acvila de step (Aquila nipalensis), acvila de munte (Aquila chrysa-
etos), acvila mic (Aquila pennatus), oimul dunrean (Falco cherrug).
n urma deselenirii masive a pajitilor din secolul trecut, speciile rpitoare de zi de
talie mare, care aveau ca principal baz trofic n perioada de reproducere popndii,
au nceput treptat s dispar la cuibrit pe teritoriul Republicii Moldova, spre exem-
plu acvila iptoare mare (Aquila clanga) i acvila de step (Aquila nipalensis). n anii
50-60 ai secolului trecut acestea erau specii destul de comune (Averin, Ganea 1971).
n prezent acestea sunt observate numai la migraie. Psrile rpitoare de talie mai
mic, cum ar fi acvila mic (Aquila pennatus), oimul dunrean (Falco cherrug), acvila
iptoare mic (Aquila pomarina), i-au redus efectivele, dar totui nc mai sunt pre-
zente la cuibrit.
ncepnd cu 2009 a nceput o regresie a coloniilor de popndi extrem de rapi-
d care continu i n prezent. Din totalul de 14 colonii mari identificate i monito-
rizate, ce aveau prin preajma lor specii rare de psri rpitoare de zi, la moment au
supravieuit doar dou, dintre care una i reduce drastic numrul indivizilor de la an
la an, din motive nc necunoscute.
n urma monitorizrii sistematice a speciilor de psri rpitoare n parte se poate
observa impactul care-l au aceste specii prad asupra densitii rpitorilor pe teritoriul
republicii. n anul 2010 n sudul Republicii Moldova erau prezente la cuibrit 8 perechi
de oim dunrean (F. cherrug), iar n anul 2017, n urma dispariiei tuturor coloniilor
din preajma acestora, a fost identificat o singur pereche cuibritoare. Acelai feno-
men este se observ la acvila mic (A.pennatus). n anul 2011 n perioada de cuibrit,
pe distana traseului Chiinu-Briceni, cu dou trei repetri pe an erau observate 4-5
zone cuibritoare probabile (Crudu, 2014). n anul 2017 exact n aceeai perioad i pe
acelai traseu n-a fost observat nici un exemplar.
Astfel, remarcam din nou ca speciile din ordinul Falconiformes sunt ntr-un de-
clin numeric. Dac nu vom interveni de urgen cu msuri concrete de conservare i
protecie, vom fi martorii dispariiei populaiilor de popndu european i popndu
pta i n consecin, a multor specii de psri rpitoare diurne, iar n viitor se vor n-
registra pierderi att din punct de vedere ecologic ct i economic.
Studiul a fost efectuat n cadrul proiectului de cercetri fundamentale 15.187.0211F,
realizat de Institutul de Zoologie a A..M.
Bibliografie
1. Crudu Vasile. Starea actual a falconiformelor de pe teritoriul Republicii Moldova, Tez
de master 2014.
2. Munteanu Andrei, Nicolai Zubcov i alii. Atlasul Psrilor Clocitoare di Republica Mol-
dova Chiinu 2010, p.23-30.
3. . ., .., , 1, ,1970, 240c.
Colonii noi de maternitate a liliecilor n zona

cursului medial al r. Nistru, localitatea Vcui

Institutul de Zoologie al A..M.
email: dibolsckaya.natali@yandex.ru
Majoritatea speciilor de liliecii de pe teritoriul Republicii Moldova sunt vulnerabile,

iar 16 din 21 de specii sunt incluse n Cartea Roie a Moldovei (2015). Speciile troglofi-
le gsesc condiii favorabile de reproducere i hibernare n grotele i carierele de piatr
abandonate din versanii calcaroi ai rului Nistru. Cele mai mari colonii de chiropte-
re au fost gsite n adposturile subterane din apropierea localitilor: Rudi, Cosui,
Vertiujeni, Camenca, Sntuca, Bursuc, Socola, Saharna, Bcioc, Varnia, Ciobruci,
unde au fost gsite colonii de liliac mic cu podcoav (Rhinolophus hiposideros), liliac
crn (Barbastella barbastellus), liliac comun mic (Myotis blythii), liliac de iaz (Myotis
dasycneme), liliac de ap (Myotis daubantonii), liliac cu musti (Myotis mystacinus),
liliacul lui Nathusius (Pipistrellus nathusii), lilacul urecheate brun i cenuiu (Pleco-
tus auritus i P. austriacus) i altele (Doroenco, 1975; Vasiliev, Andreev, 1998; Andre-
ev, Vasiliev, 1997; Nistreanu et al., 2015, 2016 etc). Proximitatea r. Nistru are un rol
esenial n existena unei diversiti bogate a chiropterofaunei, multe specii fiind legate
de habitatele acvatice. n carierele i pdurile din preajma rului Nistru sunt concen-
trate aproximativ 70% de specii de lilieci, gsite pe teritoriul Republicii. Date despre
existena coloniilor de maternitate a liliecilor pe teritoriul republicii practic nu exist.
n lucrare sunt prezentate date inedite privind coloniile de maternitate a dou specii
rare de lilieci din apropierea localitii Vcui din sectorul medial al r. Nistru.
Localitatea Vcui este situat pe malul drept al r. Nistru n raionul Orhei. Au
fost studiate dou situri: carierele de piatr abandonate din versantul calcaros al ca-
nionului din apropierea localitii cu coordonatele 47025 12 N i 2900336 E, altitu-
dine 106 m, la cca 900 m distan de la Nistru i 1 km de la localitate; i o grot natu-
ral cu coordonatele 4702509 N i 2900408 E, altitudinea 101 m situat la cca 300
m distan de la r. Nistru i 500 m de la localitate. Ambele situri sunt rar vizitate de
populaie, datorit distanei relativ mari pn la carier i intrrii greu accesibile n
grot. Grota are o intrare foarte ngust, dup care exist o ncpere mai mare cu tava-
nul sub form de cupol, apoi iar o trecere ngust i nc o ncpere cu tavanul-cupo-
l. n grot exist i numeroase nie n care se pot adposti liliecii. Cercetrile au fost
efectuate la mijlocul lunii iulie, cnd puii sunt de-acum bine dezvoltai. Observaiile
au fost efectuate vizual, toi indivizii au fost identificai, au fost numrate femelele i
puii, s-a indicat dimensiunile puilor i vrsta acestora.
n cariera de piatr a fost gsit o colonie de maternitate a liliacului de ap (Myotis
daubentonii) n numr de cca 200 indivizi. Toi indivizii aduli erau femele. Colonia
era mprit n trei grupuri compacte a cte 50-80 indivizi care erau strns lipii unul
de altul. Deoarece naterea puilor are loc n a doua jumtate a lunii iunie, toi puii
erau bine dezvoltai i aveau dimensiunile ct sau din dimensiunile animalelor
adulte. Juvenilii aveau vrsta de 3-4 sptmni i majoritatea erau independeni. Au
fost gsite i femele solitare sau n grupuri mici cte 2 i 3 n gurile i crpturile
din tavanul carierei. Fiind deranjai de lumin indivizii au nceput a zbura activ prin
ncperi i scoteau sunete ascuite.
n grota cu intrare foarte ngust a fost gsit o colonie de maternitate a liliacului
mic cu potcoav (Rhinolophus hipposideros) n numr de cca 40 femele, toate cu cte
un pui ataat pe partea ventral. Colonia era mprit n 2 grupuri, dar erau i femele
solitare cu pui situai la o distan mai mare fa de grupuri (pn la 0,5-1 m). n ca-
drul grupurilor femelele cu pui nu erau lipite una de alta, iar distana dintre ele era de
2-10 cm. Naterea puilor are loc la sfritul lui iunie nceputul lui iulie, pui aveau
vrsta de 2-3 sptmni, constituiau cca 1/3 din dimensiunile adulilor i nu zburau
independent.
Ambele specii sunt protejate de Stat, incluse n Cartea Roie a R.Moldova (2015)
la categoria periclitat (Rh. hipposideros EN) i vulnerabil (M. daubentonii VU),
n Cartea Roie a Vetebratelor din Romnia au statutul de vulnerabil (Rh. hipposi-
deros VU) i critic periclitat (M. daubentonii CR). Ambele specii sunt listate n
Anexa II a conveniei de la Berna (specii ale faunei strict protejate) i n Apendicele I al
Conveniei de la Bonn privind protecia speciilor migratoare.
Prezena grotelor i carierei, climatul favorabil n interiorul acestora, accesibilitatea
relativ dificil pentru populaie, proximitatea r. Nistru i sursa de hran abundent fa-
vorizeaz existena coloniilor de maternitate i prosperarea speciilor de lilieci n zon.
Zona Vcui situat pe malul r. Nistru, cu canionul cu versani nali i
mpdurii, cu grotele naturale, cu peisajele pitoreti i speciile rare de animale, re-
prezint un sit important pentru conservarea biodiversitii n zona medial a r. Nis-
tru. Zona a fost propus pentru a fi inclus n reeaua Emerald, care este similar cu
reeaua de arii protejate Natura-2000 n UE.

A new finding of the fossil remains

of musk ox in Ukraine
Krakhmalnaya, T.V. & Kovalchuk O.M.

National Museum of Natural History of the National
Academy of Sciences of Ukraine,
15Bogdan Khmelnitsky Street, 01030 Kyiv, Ukraine,
e-mail: tvkrakhmalnaya@gmail.com
The last finding of the musk ox in Ukraine dates back to 2006 and is related to the
skull found in the village of Khodorov, Kyiv region (Krakhmalnaya, 2007). Previously,
materials from the seven localities of the studied territory were indicated: Zbranky,
Mezin, Kiev, Bugorok, Dobranichevka, Korman IV and Molodova I (Belan, 1985). And
after 10 years, in 2016, the skull of Ovibos moschatus pallantis H. Smith, 1827 was dis-
covered in the river alluvium near the Buryn (Sumy region, North-Eastern Ukraine).
Not fully preserved skull belongs to a young individual, apparently, to a male. At pre-
sent, this material is deposited in the Buryn regional museum of local history. Despite
the fact that the musk ox is a representative of the Late Palaeolithic faunal complex,
well studied in Ukraine, the bone remains of this large ungulate for various reasons
are not so numerous in museum collections of this region. Thus, a new finding of the
musk ox is of undoubted interest for the reconstruction of the species range in the Late
Pleistocene and, possibly, the refinement of the morphological characteristics of its
skeleton.
For the first time, fossils of O. moschatus pallantis were found in Zbranky village
in the Zhytomyr region (Pidoplichko, 1933). The author of this publication indicates
five skulls belonging to musk ox from Zbranky and Norin in the lists of specimens
presented at the exhibition Quaternary period in Ukraine; these remains were dis-
appeared, apparently, during the Second World War. It should be noted, that Gromo-
va (1935) mentioned the complete skull and a series of bones of O. moschatus from
Zbranky, pointing Kiev and Leningrad as the depositaries of this material. Later, the
skull of the musk ox was found in Kiev (Pidoplichko, 1952), however the fate of this
finding is obscure. Unfortunately, only photographs of this skull without measuring
tables were presented. Pidoplichko (1952) pointed that it was the southernmost find-
ing of the musk ox remains in above-mentioned region. Three bones of O.moschatus
pallantis were mentioned in materials of the Late Palaeolithic site Dobranichevka in
Kiev region (Pidoplichko, 1969; Shovkoplyas et al., 1980), however only the heel bone
(calcaneus) was described in detail (Belan, 1985). In the literature, there is also a single
skull found in the Bugorok camp near the Pushkari village in the Chernigov region
(Velichko, 1961). The most numerous material was obtained during excavations of
the Late Palaeolithic settlement Mezin in the same region. According to Pidoplichko
(1969) as a result of excavations, 188bones, including 14 skulls, from minimum of 17

musk ox individuals were collected, while only a fragment of the neurocranium, lower
jaw and several bones of the postcranial skeleton are stored in the exposition of the
National Museum of Natural History of the National Academy of Sciences of Ukraine
(Kiev). There is some information about the findings of musk ox bones at the Palaeo-
lithic sites of Korman IV and Molodovo I (Chernivtsi region, Western Ukraine) from
pre-war excavations. However, the musk ox remains from the Dniester region were not
noted in the rich collections of the post-war years (Belan, 1985). Markova et al. (1995),
and after Raufuss and Koenigswald (1999) indicated only two localities of O. moscha-
tus pallantis in the Pleistocene of Ukraine: N 52, E 32 and N 50, E 25. It is safe to say
that the musk ox fossils represented in materials from Zbranky, Kiev, Mezin, Dobran-
ichevka, Khodorov (Krakhmalnaya, 2007a) and Buryn. The place of its deposition is
known for the last four localities.
Incomplete skull with horns was found in river bed alluvium of the Chasha Riv-
er, near the town Buryn (approximate coordinates N 5110, E 3352), Sumy region,
Ukraine. The studied skull belongs to a young individual. Only its cranium cerebrale
with horns (the left one of the best preservation) is preserved, its occipital part is de-
stroyed; however vigorous jugular processes are not lost. The ventral part of the skull
is devoid of basis cranii. Imprint of the brain is well pronounced on the inner surface
of calvaria. The skull is dark brown in colour, which is usual for the fossil material
that has been in water for a long time. The horns are wide; they come down almost
vertically, slightly deviating to the sides in their not completely preserved lower part.
Their surface is rather loose and bears the traces of exostoses. Minimum distance be-
tween inner margins of horn processes in a specimen from Buryn is typical for males
of this species: rather narrow and does not exceed 10.0 mm (Chersky, 1891; Sher, 1971).
Other measurements of the skull under study are the following: diameter (DAP) of
horncore base (left) 133.0mm; breadth of the skull on the anterior margin level of
the orbits approximately reaches 150.0 mm; greatest mastoid breadth >200.0 mm;
height of occiput: akrocranium-basion 113.0 mm, akrocranium-upper margin of
foramen magnum 102.0 mm; breadth of occiput in its uppermost narrowest part
does not exceed 165.0 mm; breadth of foramen magnum 41.0 mm. A preliminary
comparison of the available measurements of musk ox skull from Buryn with those of
adult individuals of O. moschatus pallantis from Pleistocene localities (Vangengeim,
1961; Sher, 1971; Krakhmalnaya, 2007a) indicates a well-developed cerebral part of
the specimen, a high occipital bone and a large foramen magnum. DAP of horncore
base is much higher than those of adult females, but much inferior as compared to
the skull from Khodorov. Over the past 10 years a new finding of the musk ox skull
from Ukraine has been described. Its geographical location slightly extends the spe-
cies range to the east. Further study of the skull from Buryn (detailed morphometric
analysis and C14 dating) will help to determine its absolute age, which we consider to
be Late Pleistocene, taking into account that in the studied area representatives of the
genus Ovibos were previously known from the localities of only this age.
CONTRIBUII LA STABILIREA PERIOADEI OPTIMEI

DE STOCAJ A OULOR DE GIN PENTRU INCUBAIE
PROVENITE DE LA PRINII HIBRIDULUI COMERCIAL DE
GIN PENTRU CARNE ROSS-308
Lungu-Bucan Anastasia
anastasiabucsan@yahoo.com
Abstract. The researches have been set up on 2(two) groups of eggs, respectively a control
group (Lc) and another group, called experimental (Lexp.). On the Lc group, the studied eggs
stocking conditions were those used in the main part of the incubation stations in Romania, so,
the stocking temperature of the eggs was of + 18 + 20 oC and the relative air humidity was of 65
70%/. On the experimental group (Lexp.) the sticking temperature of the eggs was reduced till
+12..+14oC but the relative humidity of the air maintained its values of 65 70%. Eggs turning
started from the 4th stocking day, in both experimental groups, three times each day. Basing on
the experimentally results obtained, straightly concerning the hatching proportion, the hatcha-
bility percentage of the eggs and the quality of the day old chickens, I conclude the eggs stocking
technology we used still requires some new trial experiments in order to confirm the best results.
Key words: eggs, stocking, incubation, humidity.
INTRODUCERE
Prezenta cercetare are ca obiectiv final obinerea unor rezultate superioare n pro-
cesul de incubaie al oulor de gin pentru carne. Aceste rezultate sunt condiionate
direct de calitatea oulor introduse n aparatele de incubaie sub aspect morfologic, fi-
zico-chimic i microbiologic i care, la rndul ei este determinat de numeroi factori,
ntre care starea lor de prospeime.
Prin starea de prospeime a oulor de incubaie se nelege numrul de zile scurse de
la producerea oulor i pn cnd acestea sunt supuse procesului de dezvoltare embri-
onar. Din acest punct de vedere, cele mai bune sunt oule cu o vechime de 3-4 zile la
gini i rae i de 6-7 zile la curci i gte (Vacaru-Opri, 2002); dar, din motive obiec-
tive, deseori, se folosesc la incubaie i ou mai vechi, ceea ce face absolut necesar sta-
bilirea unor parametri fizici de stocaj adecvai pentru aceste ou. Menionm c, datele
din literatura de specialitate cu privire la condiiile de stocaj pentru oule de incubaie
sunt puine i de multe ori, contradictorii (Otrganiev, 1982; Hunton, 1985; 2002).
Plecnd de la aceste considerente, prin lucrarea de fa ne-am propus s stabilim care
trebuie s fie parametrii fizici de depozitare a oulor provenite de la prinii hibridului
comercial de gin pentru carne ROSS-308, n funcie de durata de pstrare a lor.
MATERIAL I METODE
Experiena a fost organizat n Staia de Incubaie a S.C. AVI-TOP S.A.
Iai, echipat cu incubatoare de tip JAMESWAY, importate din Canada.
Conform planului experimental ntocmit (tab.1) ) , cercetrile s-au efectuat pe ou
de incubaie, stocate timp de 6 zile la parametri de temperatur, umiditate relativ a
aerului i ntoarcerea oulor diferii Oule depozitate timp de 6 zile au provenit de
la prinii hibridului comercial de gin ROSS-308. n cadrul fiecrei perioade de
stocaj au fost alctuite 2(dou) loturi de ou, din care un lot de control Lc i alt lot
experimental - Lexp.
La lotul de control, condiiile de stocaj ale oulor studiate au fost cele practicate n
majoritatea staiilor de incubaie din Romnia. Astfel, oule depozitate timp de 6 zile
au fost meninute la o temperatur de +18 ...+200C i o umiditate relativ a aerului de
65-70%. ntoarcerea oulor s-a fcut , n ultimele 3 zile de stocaj (din or n or).
REZULTATE I DISCUII
Prin prezenta lucrare, s-a urmrit stabilirea parametrilor optimi de stocaj pen-
tru oule de incubaie, provenite de la prinii hibrizilor comerciali de gin pentru
carneROSS-308, pe timp de 6 zile. Cercetrile au fost efectuate pe 2 (dou) loturi de
ou, din care un lot de control (Lc) i un lot experimental (Lexp.).
La lotul Lc, condiiile de stocaj pentru ou au fost cele practicate n majoritatea
staiilor de incubaie din Romnia; astfel, temperatura de pstrare a oulor a fost de
+18+200C, iar umiditatea relativ a aerului de 65-70%.
La lotul Lexp., temperatura de stocaj a oulor studiate s-a redus la +12+140C,
meninndu-se acelai nivel de umiditate relativ a aerului (65-70%).
ntoarcerea oulor s-a fcut din a 4-a zi de stocaj, din or n or. Pentru incubaia
oulor s-a utilizat un incubator de tip Jamesway Multi-Stage, de provenien
canadian.
Puii obinui au fost urmrii n cretere, de la vrsta de o zi pn la cea de sac-
rificare, de 42 zile, pe loturile derivate din oule din care au eclozionat. Din datele
prezentate n tab. 1 rezult c, stocajul oulor de incubaie studiate, timp de 6 zile, s-a
fcut la o temperatur de +18.. +20oC la lotul de control Lc i de +12..+14oC la lotul
experimental - Lexp..
Umiditatea relativ a aerului nu a variat ntre loturile de experien, fiind de 65-
70%.
ntoarcerea oulor s-a fcut , n ultimele 3 zile de stocaj (din or n or).
Pentru aprecierea pierderilor n greutate ale oulor studiate pe timpul celor 6 zile
de stocaj, s-a procedat la determinarea greutii acestora, nainte i dup stocaj. Astfel,
din datele tab.2 i fig.1 se desprinde c, la nceputul perioadei de stocaj, greutatea me-
die a oulor a fost de 64,430,29g la lotul Lc i de 64,900,25g la lotul Lexp., pentru ca
la sfritul stocajului s se constate greuti mai mici, de 64,050,25g la lotul Lc i de
64,080,26g la lotul Lexp. Procentual, pierderile n greutate n 6zile de stocaj a oulor
au reprezentat 1,26% la lotul Lc i 0,60% la lotul Lexp.
Tabelul 1 Schema experimental

Vrsta
Nr. Lotul Peri- Nr. ginilor Parametrii fizici de stocaj
crt. de ex- oada de Prove- la recol-
peri- de ou niena tarea Tempera- Umidi- ntoar-
en stocaj (buc) oulor oulor tura (0C) tatea cerea
(zile) (spt- (%) oulor
mni)
PRINII
1. Lc HIBRI- + 18 + 20
DULUI
6 294 COMER- 45 65 - 70 1-3 ZILE
CIAL DE NU
2. Lexp. GIN + 12 + 14 4-6 ZILE -
PENTRU DA
CARNE
ROSS -
308
INDICATORII URMRII
FACTORII FIZICI DE STOCAJ AI OULOR:

TEMPERATURA AMBIENTAL (0C);
UMIDITATEA RELATIV A AERULUI (%);
NTOARCEREA OULOR.
FACTORII FIZICI DE INCUBAIE:

TEMPERATURA DE INCUBAIE (0F);
UMIDITATEA RELATIV A AERULUI (%);
VENTILAIA;
NTOARCEREA OULOR.
INDICII DE INCUBAIE:
FERTILITATEA OULOR;
NUMRUL DE EMBRIONI NORMAL DEZVOLTAI LA MIRAJELE I I II;
NUMRUL DE EMBRIONI MORI LA MIRAJELE I I II;
% DE ECLOZIONABILITATE;
% DE ECLOZIUNE
CALITATEA PUILOR ECLOZIONAI.
PE BAZA ACESTOR INDICATORI S-A FCUT ANALIZA PROCESULUI DE
INCUBAIE.
Dinamica greutii oulor de incubaie studiate pe timpul stocajului i la trans-

ferul n eclozionator. La transferul n eclozionator, oule din lotul Lc au cntrit, n
medie, 57,560,27g, iar cele din lotul Lexp., 57,320,28g. Comparativ cu greutatea la
sfritul perioadei de stocaj, pierderile n greutate au reprezentat 11,70% la lotul Lc2 i
10,70% la Lexp., fiind cu 9,5% mai reduse la acest din urm lot.
Tabelul 2. Greutatea oulor de incubaie studiate,

nainte de stocaj i la transferul n eclozionator
Greutatea medie a Greutatea medie a Greutatea medie a
Lotul de oulor nainte de oulor dup stocaj oulor la transferul
Nr.
experi- n stocaj (g) (g) n eclozionator (g)
crt.
en
x sx V% x sx V% x sx V%
1 Lc 168 64,900,25 5,10 64,080,26 5,29 57,320,28 6,32
2 Lexp. 168 64,430,29 5,89 64,050,25 4,10 57,560,27 6,10
Testul Fisher 2,58(F)<F0,05(1;8) n.s. 2,92(F)<F0,05(1;8)n.s. 3,83(F)<F0,05(1;8) n.s.
64,90
66 64,08 64,43
64,05
64
Greutatea medie a oulor (g)
Gr. medie a
62 oulor nainte de
socaj (g)
60
Gr. medie a
57,32 57,56 oulor dup
stocaj (g)
58
Gr. medie a
56 oulor la
transferul n
eclozionator (g)
54
52
Lc Lexp.
Fig. 1 Greutatea medie a oulor de incubaie studiate, nainte de stocaj,dup stocaj

i la transferul n eclozionator
Coeficientul de variaie a nregistrat valori sub 10%(V%=5,10-6,32), lucru ce indic

o omogenitate foarte bun a loturilor de ou studiate. Din punct de vedere statistic, nu
s-au gsit diferene semnificative ntre loturi.
Dinamica factorilor fizici de incubaie
n fig.2 i 3 se prezint dinamica temperaturii i umiditii relative a aerului din in-
cubatorul n care au fost introduse oule, precum i din eclozionatorul n care acestea
au fost transferate dup 18 zile de incubaie. Din datele nscrise rezult c, fluctu-
aiile semnalate s-au ncadrat n limite foarte mici, dovad c incubatorul Jamesway
Multistage cu care s-a lucrat este deosebit de performant.
Menionm c, temperatura ambiental i umiditatea relativ a aerului au fost citite
de 2 ori pe zi, dimineaa la ora 800 i dup amiaza, la ora 1700.
La msurtorile de diminea, temperatura nregistrat a fost n majoritatea zilelor
de 98,80F, excepiile sesizate indicnd valori de 98,70F i 98,90F.
Dup amiaza, temperatura a variat mai mult, n aceleai limite.

Ct privete umiditatea relativ a aerului, aceasta a fost de 860F aproape la toate
msurtoarele de diminea, excepiile nsemnnd 85,885,90F.
La ecloziune, att temperatura ambiental ct i umiditatea relativ a aerului s-au
meninut la un nivel constant, de 98,50F temperatura ambiental i de 860F umidi-
tatea relativ a aerului.
Temperatura de incubaie o F
99
98,9
98,8
98,7
98,6
98,5
98,4
98,3
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Fig. 2 Dinamica temperaturii de incubaie
Umiditatea relativ relativ a aerului(%)
86,05
86
85,95 86
85,9
85,85
1
3
5
7
9
13
15
17
19
11
Fig. 3 Dinamica umiditii relative a aerului pe timpul incubaiei
Analiza procesului de incubaie

n fig. 4 se prezint, rezultatele obinute pe timpul incubaiei oulor studiate. O prim
constatare se refer la procentul de fertilitate al oulor din cele 2 (dou) loturi de experi-
en (Lc i L exp.). Astfel, la ambele loturi s-a nregistrat un procent de fertilitate mare, de
94,90% la lotul (Lc) i de 93,88% la Lexp. Cum i condiiile de incubaie au fost normale,
rezult c eventualele diferene ca performane la ecloziune trebuie s fie atribuite condii-

ilor diferite de stocaj a oulor studiate.
Mortalitatea embrionar a fost mic la ambele loturi de experien (Lc i Lexp.)
de 1,70% pe lot.
Eclozionabilitatea oulor exprim corect condiiile de incubaie asigurate, ntru-
ct se determin, prin raportare unui numr de pui eclozionai la numrul de ou
fertile. n experiena noastr, la lotul de control (Lc), eclozabilitatea oulor a fost de
91,61%, iar la lotul Lexp., relativ mai mare, de 92,99% (fig.5)
Procentul de ecloziune ne-a creat o imagine i mai clar asupra desfurrii pro-
cesului de incubaie al oulor studiate. Cea mai bun situaie s-a constatat la lotul
Lexp., unde procentul de ecloziune a fost de 85,71%, mai mare cu 0,40% dect la lotul
- Lc(85,37%)(fig.6).
Clasa de calitate a puilor eclozionai a fost apropiat ntre loturi; astfel, puii de
calitatea I au reprezentat 97,62% la lotul Lexp. i 97,21% la lotul de control, Lc (fig.7).
93,88%
94,90% Lc
Lexp.
Fig. 4 Fertilitatea oulor (%) Fig. 5 Eclozionabilitatea oulor (%)
97,21 97,62
100
Calitatea puilor eclozionai
80
60
40 Lc
Lexp. Lc
20 85,71% 85,37%
2,79 2,38 Lexp.
0
Calitatea I (%) Calitatea a II-
a(%)
Fig.6 Ecloziunea oulor, (%) Fig. 7 Calitatea puilor eclozionai, %

CONCLUZII
Pierderile n greutate comportate de ou pe timpul celor zile de stocaj au fost mai
mici la lotul Lexp., de 0,60 % dect la lotul Lc (1,26%).
Factorii fizici de incubaie, respectiv temperatura ambiental; umiditatea relativ a ae-
rului, ventilaia i ntoarcerea oulor au fost asigurai relativ la acelai nivel, la ambele lo-
turi de experien (Lc i Lexp.).
Din analiza procesului de incubaie a rezultat c, ntre loturile de experien Lc i
Lexp.nu s-au stabilit valori semnificativ diferite pentru nici un indicator. Astfel, procen-
tul de fertilitate al oulor a fost de 93,88 % la Lexp. i puin mai ridicat la lotul Lc, de
94,90 %. Dei, oule care au alctuit lotul Lexp. s-au caracterizat printr-o fertilitate mai
redus, totui att procentul de eclozionabilitate, ct i procentul de ecloziune au nre-
gistrat valori relativ mai mari la acest lot comparativ cu lotul Lc. De exemplu, procentul
de ecloziune a avut o valoare de 85,71% la lotul Lexp. i de 85,37 % la lotul Lc.
De asemenea, calitatea puilor eclozionai la lotul Lexp. a fost uor superioar lotului
Lc; astfel, puii de calitatea I au reprezentat 97,62 % la lotul Lexp. i de 97,2% la lotul Lc.
BIBLIOGRAFIE
1. Narushin V. New indestructive methods of egg parameters and egg shell quality determi-
nation. 5-th European Symposium on the Quality of Eggs and Egg products, Tours, France,
4-8 octobre 1993.
2. Narushin V., Romanov M. Relationship between physical characteristics and results of
hatching in chicken eggs. 11th European Poultry Conference Germany, Bremen, August 6-10-
2002.
3. Onagbesan O., Tona K., Bruggeman V., Mertens K., and Decuypere E. Effects of turning
duration during incubation on embryo growth. International Hatchery Practice, 2005, Volu-
me 19, No. 4, 18.
4. Otrganiev G. Otrganieva A. Tehnologhia incubaii. Rosselihozizdat, Moskva, 1982.
5. ORawe C., and Sparks N. Time to hatch and sex of chicks. International Hatchery Practi-
ce, 1982, Vol. 8.
6. Petec M. and Dikmen S. The effects of pre-storage incubation on hatching success of poul-
try eggs. International Hatchery Practice, 2005, Vol. 19, No. 4, 17, England.
ORNITOFAUNA DE INTERES CINEGETIC

N PARCURILE ORAULUI CHIINU
Lungu-Bucan Anastasia
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei, Chiinu, Republica
Moldova, str. Academiei 1, MD-2028, email: anastasiabucsan@yahoo.com
Datorit potenialului de adaptare, numeroase specii de psri de interes cinegetic

izbutesc sa-i gseasc nia ecologic n ecosistemul urban (Bogdea i a., 2008, Vasilas-
cu, 2008). Acest ecosistem, la rndul su, este caracterizat de o serie de particulariti,
i anume: mrimea oraului, suprafaa spaiilor verzi, existena bazinelor acvatice,
densitatea demografic, activitatea recreaional, nivelul de poluare etc.
Evaluarea cantitativ a populaiilor de psri, estimarea abundenei i densitii
acestora, a devenit n ultimele decenii un obiectiv prioritar n studiile de biologie a
populaiilor, cu aplicaii directe n domeniu ocrotirii naturii i a valorificrii raionale
a resurselor cinegetice (Munteanu, Weber, 2005).
n lucrarea de faa ne-am propus sa prezentm situaia speciilor de psri de interes
cinegetic observate n parcurile din or. Chiinu, n perioada de primvara a anului 2017.
Cercetrile conform etapei s-au efectuat n perioada de primvar a anului 2017
n urmtoarele parcuri din Chiinu: parcul la Izvor, parcul Valea Trandafirilor;
Grdina Botanic. Evaluarea de baz este cea de primvar (februarie-mai). Speciile de
psri au fost identificate cu ajutorul binoclului i pe baza cntecelor masculilor.
Parcul la Izvor, fosta denumire - Parcul de prietenie ntre popoare a fost
fondat n 1972 pe strada Calea Ieilor i este considerat unul dintre cele mai tinere
din Chiinu. Zona parcului este de aproximativ 150 hectare. Lacurile din parc sunt
formate de o cascad de iazuri legate prin canale. Pasarela direct conduce la un pod
cndva original.Iazurile din parc au ca vegetaie stuf. Situat n partea de nord-vest a
oraului, se alipete la partea de vest a sectorului Calea Ieilor. Speciile principale de
copaci sunt: arari, salcmi, mesteceni, plopi. Pe teritoriul parcului la Izvor au fost
ntlnite 4 specii de psri de interes cinegetic din 4 ordine Columbiformes; Gallifor-
mes; Anseriformes; Gruiformes: porumbelul domestic (Columba livia) 54 exempla-
re, cu densitatea de 4 perechi/ha, fazanul(Phasianus colchicus) 7 exemplare (1ind./
ha), iar dintre psrile care triesc n habitatele acvatice i de balt au fost semnalate
raa mare (Anas platyrhynchos) 6 ex., ginu de balt (Gallinula chloropus) 3 ex.
Exist o foarte clar variaie sezonier a numrului de observaii i a numrului de
indivizi. n luna martie i aprilie, dac ne referim la psrile acvatice de interes cine-
getic, raele mari sunt prezente aproape permanent pe iazuri, dar n numr diferit de
la o zi la alta, ceea ce sugereaz c grupuri de psri mereu vin i pleac. n luna mai
rmn doar psrile cuibritoare, cantonate n stufri, dar aparent si masculi solitari.
De la mijlocul lui iunie pe iazuri au fost observate femele cu boboci sau psri tinere.
Parcul Valea Trandafirilor a fost fondatn 1968, ntr-o zon pitoreasc din sud-
estul capitalei. Dup suprafaa sa -148 ha este unul dintre cele mai mari spaii verzi din
ora. Partea central a parcului este remarcabil prin cascade, lacuri, care se ntind
pe o suprafa de 9 ha. n parc cresc aproape 50 de specii de copaci si tufiuri - ste-
jari, salcmi albi, mesteceni, sofora japoneza s. a. n Parcul Valea Trandafirilor au fost
observate urmtoarele psri de interes cinegetic: porumbelul de cas (Columba livia;
ord. Columbiformes) -16 exemplare, cu o densitate de 3 perechi/ha; raa mare (Anas
platyrhynchos, ord. Anseriformes) 9 ex., cu o densitate de 1 pereche/ha; ginua
de balt (Gallinula chloropus, ord. Gruiformes ) 1 ex., cu o densitate redus; faza-
nul(Phasianus colchicus, ord. Galliformes ) 5 ex.; liia(Fulica atra, ord. Gruifor-
mes) 6 ex., (1 ex./ha), dintre care 3 specii acvatice.
Grdina Botanic (Institut) a A.S.M. a fost nfiinat n septembrie 1950 pe o
suprafa de 104 ha. Ca aezare geografic Grdina Botanic este amplasat n par-
tea de Sud-est a or. Chiinu, sectorul Botanica. n Grdina Botanic s-au identificat
urmtoarele specii: porumbelul de cas (Columba livia) 24 ex. Cu densitatea de 4 pe-
rechi/ha; fazanul(Phasianus colchicus) 9 ex. cu densitatea de 2 ex./ha.
n concluzie, n cele trei parcuri studiate au fost depistate 5 specii de interes ci-
negetic: porumbelul de cas (Columba livia, ord. Columbiformes); raa mare (Anas
platyrhynchos, ord. Anseriformes); ginua de balt (Gallinula chloropus, ord. Grui-
formes); fazanul(Phasianus colchicus, ord. Galliformes); liia(Fulica atra, ord. Grui-
formes). n parcurile din Chiinu, psrile au acces la o surs trofic variat i relativ
abundent pentru o gam larga de specii, fiind bine reprezentat fauna nevertebrate-
lor. Diversitatea plantelor furnizeaz o cantitate constant de semine i fructe, ceea ce
n sezonul rece favorizeaz prezena unei avifaune bogate. Nia ecologic din ecosis-
temul urban, n special spaiile verzi cu bazine acvatice, este relativ benefic pentru o
diversitate bogat a avifaunei, inclusiv a speciilor de psri de interes cinegetic.

TERIOFAUNA STAIUNILOR PALEOLITICE

MUSTERIENE DIN GROTA TRINCA III
Pascari Viorica, David Anatolie

Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, Republica Moldova,
pascaruviorica@gmail.com, davidanatolie@gmail.com
Grota Trinca III se afl n partea superioar a povrniului stng al defileului de o

rar frumusee peizagistic i de o mare valoare tiinific din zona de sud-vest a satu-
lui Trinca, raionul Edine, prin care curge rul Draghite, la nlimea de circa 65 me-
tri de la nivelul rului, vizavi de grota Trinca I a povrniului din dreapta al defileului.
Defileul Trinca s-a format n rezultatul eroziunii milenare a cursului rului Draghite
n masivul de calcar badenian - sarmaian (aproximativ 20-15 mln ani n urm) din
preajm, care constituie un fragment al unicatului n Europa lan de stnci calcaroase
din zona Prutului de Mijloc, cunoscut sub denumirea Toltrele Prutului.
Pe parcursul mileniilor n pereii stncoi ai defileului Trinca, ca i n alte defileuri
din zona de nord-vest a Republicii Moldova sub, aciunea factorilor climaterici i proce-
selor neotectonice s-au format caviti carstice (grote, peteri), unele din ele fiind folo-
site de oamenii primitivi, mai cu seam de cei din epoca Glacial, ca locuine sau ad-
posturi temporare, despre care fapt mrturisesc obiectele de lucru i de vnat, precum
i resturile scheletice ale animalelor vnate, descoperite n locuinele de alt dat [4; 7].
n anul 1973 arheologul Ilie Borziac a depistat n grota Trinca III urme de exis-
ten (obiecte de silex prelucrate i resturi de oase fosile de animale de vntoare) a
oamenilor preistorici din epoca veche de piatr (Paleolitic). Cercetrile speciale prin
spturi detaliate au stabilit prezena n camera de est a grotei date (grota const din
dou camere: de est i de vest) a trei niveluri (straturi) de locuire a oamenilor de cul-
tur arheologic musterian din Paleoliticul mediu (aproximativ 80-60 mii ani n
urm). n locuine s-au gsit diverse obiecte de silex de gospodrie i de vnat (nuclee
discoidale, ascuiuri, plci zimate i achii desprinse de la nuclee, retuate pe margini
de tip levallua, strpungtoare, rzuitoare etc.), precum i peste 1500 de resturi sche-
letice de animale-mamifere de vntoare i micromamifere (ultimele au nimerit acci-
dental n locuinele umane), cercetate de autorii acestei comunicri.
Componena faunei de mamifere evideniat n locuinele musteriene din gro-
ta Trinca III n ansamblusunt este urmtoare: mamutul - Mammuthus primigenius
Blum., calul cu copita lat - Equus latipes Grom., rinocerul lnos - Coelodonta anti-
quitatis (Blum.), renul - Rangifer tarandus L., bizonul (zimbrul) Bison priscus Boj.,
ursul de peter - Usrus spelaeus Rossen., hiena de peter - Crocuta spelaea Goldf.,
leul de peter - Panthera spelaea (Goldf.)., vulpea comun - Vulpes vulpes L., lupul
- Canis lupus L., iepurele - Lepus sp., marmota de step Marmota bobac aff. paleoro-
sicus Grom., ohotona de peter (de step) - Ochotona spelaea Owen., Microtus (Steno-
cranius) gregalis Pall., microtinae indeterm.
Dintre mamiferele mari mai des erau vnate calul cu copita lat, renul i zimbrul
(bizonul), pe cnd n locuinele musteriene din grotele I i II ale aceluiai defileu-pre-
dominau i animale de peter [2; 3; 5; 6].
Dintre piesele scheletice descoperite interes tiinific deosebit prezint ultima m-
sea (molar) a maxilarului superior (M3) de mamut matur compus din circa 17 lame,
cu frecvena laminar 9,5, lungimea coroanei 217 mm, limea coroanei-86 mm, nl-
imea maxim a ei-125 mm, grosimea emailului variaz de la 1,5-2,4 mm [1]. Merit
atenie descoperirea unei metapodii de leu de peter i cteva fragmente de msele
de rinocer lnos-animale foarte periculoase, greu de vnat, dar i rar ntlnite n zona
defileului de la Trinca [6].
Studiul a fost realizat n cadrul proiectului instituional fundamental 15.187.0211F
n cadrul Institutului de Zoologie al AM.
Studiul a fost realizat n cadrul proiectului instituional fundamental 15.187.0211F
n cadrul Institutului de Zoologie al AM.
BIBLIOGRAFIE
1. David Anatolie. Materiale noi despre rspndirea mamutului Mammuthus primigenius
Blum. n Moldova //Lucrrile Simpozionului Dezvoltarea geografiei n Republica Moldova.
Facultatea de geografie a Universitii de stat din Tiraspol la 60 ani. Chiinu 1998, p.31-32
2. Viorica Pascari, Anatolie David. Diversity of theriofauna from paleolitic stations of muste-
rian culture from Trinca II grote. IX-th internat. Conference of zoologists. Academy of scien-
ces of Moldova, Institute of Zoology. Chiinu, 2016, p.74-75.
3. .. M - .
, 2001, 308 .
4. .. , .., ..
I-III. , 1986, 126 .
5. .. O
I.// . , 1985, .5-14.
6. .. O . //
.. , .., ..
I-III. , 1986, .113-122.
7. .., .. III. //
. , 1974, .3-12.
CRIOREZISTENA I GAMETOPATIILE SPERMEI DE TAUR
Roca Nicolae, Boronciuc Gheorghe, Balan Ion, Cazacova Iulia,

Bucarciuc Melania, Buzan Vladimir, Mereua Ion, Dubalari Alexandru
Institutul de Fiziologie i Sanocreatologie al A..M., Chiinu, Moldova
rosccanic@gmail.com
Este cunoscut c, n procesul crioconservrii are loc modificarea strii morfo-

funcionale a celulelor reproductive. De aceea scopul cercetrilor, rezultatele crora
sunt prezentate n aceast comunicare, a fost stabilirea interrelaiei dintre criorezisten-
i nivelul de gametopatii n procesul crioconservrii spermei de taur. Cu folosirea
metodelor microscopice de cercetare a fost stabilit c, i n sperma nativ a taurilor
exist celule atipice n cantitate de 9,31,68%, n comparaie cu sperma nativ canti-
tatea de gametopatii, n sperma congelat-decongelat era de dou ori mai mare. Pro-
cesul de congelare-decongelare condiioneaz majorarea treptat a indicilor cercetai
la toate etapele lui (de la 15,32,08 pn la 17,72,20%). Este necesar de subliniat c,
schimbri mai exprimate (de la 9,31,68 pn la 15,32,08%) au fost observate la eta-
pa dilurii materialului seminal cu o criorezistena majorat. Rezultatele congelrii n
mare msur depind de calitatea materialului iniial, un indice important al cruea
este criorezistena. Este cunoscut c, n meninerea nivelului de criorezisten a celule-
lor un rol important are componena lipidic a membranelor biologice. Criorezistena
spermatozoizilor depinde de capacitatea diferit a membranelor de a-i schimba mi-
croviscozitatea sa n timpul folosirii crio-protectorilor. n legtur cu aceasta este logic
de a presupune c, ntre criorezistena spermei i nivelul gametopatiilor exist o anu-
mit dependen. De aceea n alt experien a fost studiat coninutul spermatozoizi-
lor atipici n materialul seminal a taurilor-reproductori cu crioresistena redus a ce-
lulelor. Rezultatele cercetrilor demonstreaz c, n cazul experimentrii cu materialul
seminal, care are o rezisten sczut, a fost determinat particularitatea analogic ca
i n cazul cu rezistena sporit a spermei. Totodat, dac n cazul conservrii spermei
de taur cu o rezisten sporit cantitatea spermatozoizilor atipici atinge 9,31,68, apoi
n cazul experimentrii cu sperma de taur cu rezistena sczut - 30,72,67%, dife-
rena cruia era de trei ori mai mare i statistic veridic. Analogic ca i n cercetri-
le precedente o sporire mai evident a numrului celulelor patologice a fost observat
la etapa tehnologic de diluare, cnd indicele studiat atingea valoarea de 40,02,83%.
Prin urmare, nivelul celulelor atipice poate servi ce o dovad a criorezistenei spermei
taurilorreproductori. Apariia gametopatiilor n condiiile extremale ale investiga-
iilor pot fi induse de translocarea i agregarea proteinelor citoscheletului. De aceea
gametopatiile determinate pot avea loc din cauza schimbrilor polimerilor la nivelul
molecular, transformrilor formelor liniare i globulare.
DINAMICA EFECTIVELOR I IMPACTUL UNOR

PRDTORI N ECOSISTEMELE REPUBLICII MOLDOVA
Savin Anatolie, Caisn Valeriu, Grosu Gheroghe

Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, R.Moldova,
e-mail: savin.an1948@mail.ru
n perioad anilor 2000-2017 fauna prdtorilor este n cretere numeric, demons-

trat prin apariia lupului i expansiunea acalului, creterea efrectivului pisicii slba-
tice, mustelidelor, i a unor psri prdtoare de zi, corbilor i ndeosebi a vulpei cu
un salt numeric de 500-600%, fiind unul din factorii importani ai declinului numeric
n populaiile principalelor specii de interes cinegetic, n special i a faunei vertebrate-
lor diferitor ecosisteme n general.
Pn n present rmne s fie extraoptimal densitatea vulpei, cu circa 14 indivizi
la 1000 ha, reprezentnd un coraport defavorabil (1:5-8) pentru fauna vnatului mic.
Evaluarea populaiei de vulpi, efectuat primvara anului 2017, dup numrul vizuini-
lor active (peste 4,7 mii) a permis de a stabili efectivul numeric n stocul reproductiv a
acestui prdtor la circa 12 mii specimene, ceea ce permite s pronosticm o cretere
a lor ctre toamn peste 35 mii vulpi, adic circa 14 vulpi la 1000 ha, cu o cretere de
15% fa de indicatorii anului 2015, cnd s-a constatat o densitate de 1,7 ori mai joas
dect mediile ultimilor 5 ani, graie depresiei neordinare a efectivelor roztoarelor mici
de cmp. Creterea efectivului vulpii n ultimii doi ani este cauzat n mare msur i de
lipsa extragerii acestui prdtor paralel cu vntoarea de iepuri, fiind interzis, cnd n
mediu se extrag paralel circa 5-6 mii vulpi n sezonul de vntoare. Vulpea este rspn-
dit mai mult sau mai puin uniform pe teritoriul republicii. Iarna este destul de con-
centrat (F=90-95%) n stufriuri avnd aici o semnificaie constant (W>16%). Den-
sitatea excesiv a vulpii pe lng impactul prdtor asupra multor specii poate duce i la
apariia i rspndirea bolilor periculoase att pentru animalele slbatice i domestice,
ct i pentru om. Se constat o adaptare rapid a speciei la condiiile antropice, popu-
lnd frecvent localitile, gsindu-i aici adpost i suport trofic, favoriznd transmite-
rea patogenilor naturali n localiti.Odat cu saltul mumeric al prdtorilor tradiionali
au aprut, n ultimile decenii prdtori netradiionali faunei republicii - lupul i acalul,
efectund un pres destul de impuntor asupra faunei cinegetice a ecosistemelor naturale
(silvice i acva-palustre) i antropizate.
Estimrile din ultimii ani denot c populaia lupului, n Moldova, poate fi eva-
luat la circa 80-90 specimene i este la fazele de structurare i adaptare la condiiile
trofice i de adpost cu formarea nucleelor reproductive n zona central i de sud,
dislocate prioritar n afara trupurilor de pdure, n zonele de ecoton al agrocenozelor.
Nordul republici este controlat de 2-3 haiticuri hoinare cu un efectiv de circa 15 spe-
cimene. Structurarea adaptiv a haiticurilor lupului determinat de specificul trofic
n condiiile antropice, favorizeaz un procent mai mare de femele reproductive i n

final saltul numeric a populaiei, care n condiiile actuale este un factor important n
sporul anual n populaiile cpriorului, devenit actual trofica de baz n ecosistemele
silvice, ct i n agrocenoze (odat cu restabilirea ecotipului de camp) i problema nu
este att n pagubele pricinuite gospodriilor rneti, atacnd animalele slab prote-
jate, ct n stoparea creterei numerice a faunei cinegetice i n primul rnd a copita-
telor. Se observ extinderea haitelor acalului aprute din Balcani prin delta Dunrii
adat cu nclzirea climei, n sudul republicii la nceputul anilor 2000 i se fac tot mai
frecvente n zona luncii Nistrului (5-6 grupuri cu un efectiv de circa 45 acali) i Pru-
tului (8-9 grupuri cu un efectiv de peste 100 acali), ajungnd i pn la rezervaia P-
durea Domneasc (peste 35 sacali la evalurile din iarna an. 2017). Este destul de pro-
babil extinderea masiv a acalului spre est din Romnia i Bulgaria. Zoologii romni
apreciaz efectivul n cretere a acalului la 7-8 mii specimene avnd aici un spor natu-
ral de 56% cu o crestere a efectivelor de peste 7 ori in 14 ani, bulgarii au o populaie
extrasaturat de 43 mii acali cu o extindere spaial n nord-est.
Pisica slbatic n anii 80 a secolului trecut n ecosistemele silvice ale republicii
a fost estimat la circa 60-70 specimene ns avnd n calcul i populaia de stufri
din bazinele Prutului i Nistrului pisica slbatic numra atunci nu mai puin de 120
exemplare. ncepnd cu anii 2000 se observ o cretere a efectivelor de prdtori att
n ecosistemele silvice ct i n terenurile deschise- agrocenoze. Este de remarcat c
n acest perioad semnalm i apariia n ecosisteme si a prdtorilor disprui
(acalul, lupul). n aceast perioad pisica slbatic se ntlnea pretutindeni n zona
codrilor centrali i stufriile luncilor cu o densitate medie de 0,6-0,8 sp/1mie ha, nu-
mrnd aici peste 300 specimene. O cretere deosebit de important se observ n
perioada anilor 2010-2017, cnd evalurile n ecosistemele silvice au artat un efectiv
de circa 550 pisici, demonstrnd aici o densitate medie de circa 1,6 specimene la 1
mie ha de teren npdurit cu densiti peste 3,5 specimene la 1 mie ha n ecosisteme-
le rezervaiilor tiinifice i unele ntreprinderi Silvice. Tot adat trebuie s constatm
c observm extinderea i concetrarea nociv a pisicii slbatice n pduricile insulare
inserate n agrocenoze (zone de ecoton)- biotopi populai cu fazani, deseori la distane
destul de mari de trupurile mari de pdire (peste 10-15 km) i n stufriile din lun-
cile Prutulu i Nistrului i afluenilor lor. Apropierea genetic dintre formele slbati-
ce i cele domestice fac posibil, n anumite condiii, apariia nedorit a hibrizilor,
frecvena crora este proporional presului antropic, gradului transformrilor antro-
pice a ecosistemelor naturale i dereglrilor structurale a populaiei pisicii slbatice.
O parte i avem protejati de Conveniile Internaionale i Crile Roii a multor ri
Europene, inclusuv vecine, Romnia i Ucraina, ns impactul acestor prdtor devine
tot mai evident n ecosisteme i se impune o necesitate de cercetare a mecanismelor de
adaptare a lor la condiiile antropice create i a cilor de deminuare a impactului cau-
zat de aceti prdtori.
DINAMICA EFECTIVULUI POPULAIEI IEPURELUI

DE CAMP (LEPUS EUROPAEUS) N R. MOLDOVA I
EXPLUATAREA EI CINEGETIC
Savin Anatol, Ciocoi Oleg

Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, R.Moldova,
e-mail: savin.an1948@mail.ru
Abstract: The aim of the researches was to study the numberic dynamics of European hare
population species of major game importance and its intensity of exploitation. The studies per-
formed in 2012-2017 show that after a period of depression in the population of European hare
with the minimum (reproductive stock - 42 thousand specimens) in 2012, there is an annual in-
crease (25-40%) of the number up to 145000 hares in the spring of 2017, with more frequent po-
pulations (F = 90-95%) in ecotone zones of agrocenoses, having here a constant significance (WA
= 11,9-12,2) in spring and autumn with densities of 140 -200 sp./ 1000 ha. It was established that
on lands with a spring density of over 65-70 sp./1000 ha there is an annual increase of 120-150%,
which far exceeds the average values in the republic (about 68%) and the winter loss fall within
16-25%. It was found that during the hunting season 5500 hunters participate on a daily basis,
exploiting an area of 160000 ha (8.0% of the active surface of the Republican hunting fund), whi-
ch would allow to hunt once during the season on the same hunting land with an operating ran-
ge of about 360 hectares per season for a hunter.
Key words: Stoc reproductiv, efectiv optim, cot de recoltare, zon de ecoton, agrocenoz
INTRODUCERE
Sistemul agrolandaftului mozaic n care 1/3 este constituit de culturi multianuale
(livezi, vii, i ndeosebi culturi trofice boboase), 1/3 graminee de toamn i 1/3 cul-
turi pritoare de var unde se prevede ca 5-7 % din arabil sa fie desemnat ca zone
ecologice [1;6] asigur habitat excelent pentru iepurele de cmp (atat ca hrana cat si
adapost), care este o specie cu un conservatism teritorial pronunat si nu se deplaseaza
mai mult de 600 m zilnic de la locul de hrana din timpul noptii si covrul de odihna
din timpul zilei [4]. Acest sistem n mare msur nu-l avem practic nici n una din zo-
nele rebublicii. n zona central avem destul de multe prloage ce nu asigur cu trofic
iepurele pe parcursul ntregului an, n condiiile aridizrii dure. Nordul este dominat
de monoculturi ntinse pe sute de hectare unde din belug i necontrolat se aplic er-
bicidele, care dealfel au un impact deosebit asupra fertilitii speciilor ce vin n contact
trofic. Sudul ndeosebi, este bntuit de turmele de ovine i caprine, punatul cro-
ra practic nu se reglementeaz, turmele fiind nsoite de nenumrai cini, ndeosebi
dup atacurile frecvente a lupilor n ultimii ani. Pretutindeni primvara, n toiul pro-
cesului reproductiv, plpie n flcri prloajele i stufriurile i efectivul prdtori-
lor este mult supra normelor ecologice [5]. Aceste probleme ale fondurilor cinegetice
nenpdurite in de ecologia ecosistemelor agrare i rezolvarea lor va ridica productivi-
tatea cinegetic construind o agrosistem pe principii ecologice.
n America de Nord, densitatea iepurelui de 30 sp./1mie ha este considerat

sczut, densitatea de 110 sp./1mie ha - mijlocie, iar o densitate de 450 sp./1mie ha -
mare [6]. n Europa, lund ca etalon Frana, unde au fost efectuate cele mai nume-
roase studii n cercetarea populaiei iepurelui, densitatea medie de 200300 iep./1mie
ha. primvara i 400500 iep./1mie ha. toamna sunt considerate bune, iar densiti
primvara de 7080 iep./1mie ha. sunt apreciate ca minimal posibile [2; 3; 6]. n ri
cu condiii sociale i ecologice similare ecosistemelor noastre, iepurele de cmp nu
depete actual, n stocul de reproducere, densiti de 150-200 iepuri la 1 mie ha.
de teren optimal (Romnia, Bulgaria), mediile avndu-le la 55-60 iep/1 mie ha [6; 9;
11], iar n teritoriile limitrofe estice (Ucraina, F.Rus, Belarus) 15-25 iepuri la aceeai
suprafa [8; 10; 12] i efectivele n ultimul deceniu prelungesc s scad. Totui aceste
sunt zone a arealului speciei cu condiii climaterice i de landaft diferite ce obiectiv
cauzeaz o reacie reproductiv sezonier adecvat acestor condiii [7; 10] cu urmri
corespunztoare n dinamica efectivelor.
MATERIALE I METODE
Evaluarea densitii populaiei iepurelui de cmp s-a efectuat utiliznd metoda
parcelelor de prob cu gona i observatori i evidena pe trasee. Pentru o eviden
obiectiv parcelele de prob reprezentau proporional toate tipurile de staiuni ale
fondul de vntoare, alctuind nu mai puin de 15-20% din suprafeele fondului. Su-
prafaa parcelelor de prob variau de la 20-100 ha n dependen de suprafaa cmpu-
rilor i mozaicitatea landaftului. n unele cazuri parcela de prob reprezenta cteva
staiuni, unde structura agrocenozei este destul de variat. Evidena s-a efectuat la
numere, lateral i prioritar de gonaci, numrnd iepurii ridicai de pe covru. Traseele,
aplicate mai frecvent la evalurile de primvara, sunt trasate traversnd, proporional
suprafeelor, staiunile ce reprezent fondul de vntoare. S-a utilizat dou variante:
evidena n panglic, cnd traseul de evidena are circa 10 km i o lime de 100 m cu
distana dintre numrtori de 20 m; trasee indivuduale, cnd pentru fiecare numr-
tor s-a practicat 2-3 trasee a cate 2-3 ore. Pentru calcul s-a utilizat indicele densitii
[11] D = (4,75 xI + 3,23)/t, unde I este numrul de iepuri ridicai pe traseul repre-
zentativ de ctre un numrtor i t numrul de ore pe traseu. Densitatea iepurelui de
camp astfel calculat la 100 de ha, n acest caz, coreleaz maximal cu densitatea abso-
lut pe terenul estimat (r = 0,743). Datele s-au sumat de la toi observatorii, calculn-
du-se media statistic. Pentru perioada evalurilor s-au programat zilele cu condiii
climaterice favorabile, i pentru rezultate mai aproape de cele absolute, numrrile sau
petrec n orele de diminea 700-900 sau seara1700- 1900. Este foarte impotant a apre-
cia corect suprafaa evaluat avnd n vedere c distana dintre gonaci nu trebuie s
depeasc 20 m. i la mersul pe cmp n timpul evalurilor ntr-o or se parcurge n
mediu 2,5 km. Astfel 10 gonaci n timp de o ar pot evalua circa 50 ha. de teren.
Pentru caracteristica distribuiei biotopice a speciilor s-a utilizat indicele frecvenei
F= 100p ,
unde P numrul de probe, p- probele n care este prezent specia; i
P 100n
abundenei speciei D = , unde n numrul de indivizi ai speciei i n prob, N
N
numrul total de indivizi, ambii indici sunt exprimai procentual. Pentru evidenierea
poziiei speciei sau grupului taxonomic n biocenoz sa calculat semnificaia ecologic
- Wa = FaDa/100, unde FA - frecvena grupuluia i Da indicele de abunden. Spe-
ciile cu semnificaia de pn la 1%, n cenozele analizate se consider accidentale; 1,1
5 % - accesorii; 5,1-10% caracteristice i W > 10% - constante pentru biocenoza
caracterizat. Analiza statistic i factorial, nterpretarea grafic a rezultatelor s-a
efectuat utiliznd pachetul de programe Microsoft Excel, Statistica Workbook 6.
REZULTATE I DISCUII
Dac vom analiza dinamica efectivelor iepurelui de cmp n ecosistemele agrare a
R. Moldova pentru ultimii ase ani (fig.1), putem constata c dup anul 2012, cnd s-a
semnalat minimul oscilaiei multianuale a populaiei iepurelui de cmp (42 mii iepuri
n stocul de primvar) n ecosistemele republicii, urmat de secetele drastice din anii
2007, 2009, 2012, observm pn n prezent un salt numeric anual constant nregis-
trat cu 25-40 % i astfel o cretere a efectivului n stocul de primvar fa de anul de
referin de 3,4 ori (de la 42 mii iepuri a. 2012 la 145 mii - a. 2017).
Figura 1. Dinamica efectivului populaiei iepurelui de cmp n fondurile de

vntoare ale ecosistemelor agrare pe perioada anilor 2012-2017.
Analiza datelor stocate din fondurilor de vntoare republicane dup estimrile de
primvar ne demonstreaz c pe parcursul iernii trecute (anii 2016-2017) cu condiii
destul de favorabile pentru supravieuirea faunei cinegetice aborigene, ndeocebi n a
doua jumtate a ei, se constat ctre nceputul sezonului reproductiv, un efectiv de cir-
ca 145 mii iepuri de cmp, cu csdere din efectivul de toamn cu 16 %, mai importan-
t la nord (17,6 %). Urmrind dinamica efectivelor de toamn i stocurile reproductive
n populaia iepurelui de cmp n ultimile trei ierni, constatm o cretere ascendent a
efectivelor cu 30-40 % anual, cnd piederile de iarn se ncadreaz n 16-25%. (fig. 2).
Densitatea medie a stocului reproductiv a populaiei iepurelui de cmp n fondurile de
vntoare n anul 2017 valoreaz 58 iepuri la 1 mie ha., cu valori mai ridicate n sudul
(61,5 iep.) republicii.
Figura 2. Dinamica efectivului (mii sp.) i pierderile (n %) n populaia iepurelui

de cmp n perioada de toamn- primvar a anilor 2014-2017.
Evalurile de primvar au artat, c deoarece n aceast perioad terenurile des-

chise ale agrecenozelor sunt predominate de arturi si graminee de toamn (72 %)
efectivul iepurilor este determinat (fig. 3) de aceste staiuni (89,5 mii specimene).
Figura 3. Efectivul populaiei iepurelui de cmp n diferite zone agro-climatice n

staiunele dominante ale agrocenozei n primvara anului 2017.
Totodat densitatea maximal (fig.4) a iepurilor de cmp este observat n cultu-

rile multianuale i zonele de ecoton (135-150 sp/1mie ha.), care fac 12 % din suprafaa
agrocenozei. Cuplurile reproductive sunt prioritar (F = 85-90%) concentrate n zone-
le de ecoton a localitilor i n culturile multianuale i pirloage din preagma zonelor
de ecoton a agrocenozelor. La un spor anual prognozat de 55 % am putea avea, ctre
toamn, un efectiv de circa 225 mii iepuri. Trebuie s remarcm, c n storul repro-
ductiv sa constatat un procent destul de mare (35 %) de specimeni din generaiile de
toamn, ce vorbete despre condiii faforabile de supravieuire n perioada de iarn.
Deasemenea s-a stabilit, c la evalurile stocului de reproducere (martie) frecvent (F=
50-60%) sunt ridicai specimeni tineri (300-400 gr.) din prima generaie, iar la ncepu-
tul lui aprilie au fost des ntlnii (F=45 %) iepurai de 12-14 zile, faptele vorbind des-
pre un nceput reuit al procesului reproductiv.
Figura 4. Densitatea stocului reproductiv (specimen/1 mie ha.) a iepurelui de cmp

n staiunile dominante ale agrocenozei diferitor zone n primvara anului 2017
Se constat o densitate mult mai mare (100-200 sp/1 mie ha) a iepurelui n culturile
multianuale nelinite (vii, livezi, ierburi i culture leguminoase multianuale etc.), (F=
85-95 %) spre deosebire de arturi i miriti, unde iepurele este mai puin frecvent (30-
40 %) numrnd 25-30 sp. la 1 mie ha. Deasemenea trebuie de constat c pe terenu-
rile cu o densitate ce depea primvara 65-70 sp/1 mie ha avem un spor anual de 120-
150%, ce depete cu mult valorile medii pe republic (circa 68 %). Am mai relatat
[4] c o populaie viabil la iepure, n condiiile noastre ar trebui s ocupe o suprafa
minim de 3 mii ha cu o distribuie uniform, n stocul reproductiv primvara, nu
mai puin de 90-100 iepuri.
Cercetrile dinamicii distribuiei spaiale anuale a permis s stabilim c iepurele de
cmp este ntlnit mai frecvent vara pe cmpurile agricole, avnd aici o semnificaie
evident constant (WA=16,3). n zonele de ecoton a agrocenozelor se ntlnete con-
stant (WA= 11,9-12,2) primvara i toamna (fig. 5).
Condiiile de umeditate i temperaturi favorabile n lunile aprilie-mai ar putea
asigura populaiei iepurelui de cmp un spor anual superior celui mediu prognozat,
ndeosebi n fondurile de vntoare unde stocul de reproducere depete 65 sp./1
mie ha. Astfel de densiti au fost evaluate n magoritatea fondurilor de vntoa-
re pe poriuni separate cu suprafee de 400-600 ha, unde condiiile de trofic i ad-
post sunt mai bune. Benefic se manifest n sporurile anuale i prezena zonelor de
linite, amplasate prioritar n zonele de ecoton, unde densitatea iepurelui atinge cote
i de 120 -140 specimene socotite la 1 mie ha cu o frecven (F) de 75 %, avnd aici
semnificaie constant (W= 12%) .
Figura 5. Dinamica sezonier a semnificaiei ecologice (WA, n %) a iepurelui de

cmp n diferite zone de activitate
Este de recomandat ca statutul acestor zone peste 3-4 ani s fie atribuite altor
suprafee ale fondului, astfel contribuind la stimularea sporului de efectiv, deoarece pen-
tru iepurele de camp este caracteristic gruparea populaional i dispersia spaial n
staiunele nvecinate, din zonele de reproducere, este destul de ndelungat [4]. Aceast
particularitate comportamental dicteaz fragmentarea populaiei, observat frecvent n
fondurile republicane, cnd avem fonduri i raioane ntregi, unde stocurile de reproducere
pe parcursul ultimilor ani snt mai joase dect mediile republicane.
Tradiional perioada de vntoare la iepurele-de-cmp n R. Moldova nu dureaz
mai mult de 7 zile de vntoare pe an i este cuprins ntre 25 noiembrie i 15 ia-
nuarie. Estimrile efectivelor speciilor de interes cinegetic din terenurile deschise,
efectuate comcomitent cu vntoarea la iepuri, n sezoanele 2012-2013, 2013-2014 i
2014-2015, n-eau demonstrat c: n sezonul de vntoare densitatea iepurelui scade n
mediu, ctre finele sezonului doar cu 10 % din densitatea iniial i ca referin, ctre
finele sezonului de vntoare 2014-2015 (12 ianuarie) am avut o densitate medie pe
republic de 34,4 iepuri la 1 mie ha de teren cu devieri pe raioane de la 21 la 52 sp/1
mie ha. Tot atunci au fost vnai 10862 iepuri (11 % din efectivul estimat toamna) sau
87 % din cota de extragere planificat (cu 1060 iepuri mai mult dect n sezonul pre-
cedent). n mediu n sezonul de vntoare particip zilnic 5500 vntori expluatnd o
suprafa de 160 mii ha (8,0 % din suprafaa activ a fondului cinegetic republican) cu
o extrgere de 1470 iepuri (fig. 6), fapt ce ar permite de a petrece vntoarea o singur
dat n sezon pe aceleai terenuri de vnat cu un pres de expluatare de circa 360 ha
la un vntor pe sezon. Este favorabil i faptul, c n toate zilele de vntoare sau ex-
tras, n marea magoritate, - masculi (58-65 %). innd cont de cele expuse mai sus se
propune c cotele spre recoltare s fie apreciate pe fiecare fond de vntoare n baza
efectivelor reale estimate primvara i a celor optime stabilite conform capacitii de
suport a fondurilor de vntoare apreciate la 45-50 iepuri pentru zonele Central i de
Nord i 50-60 iepuri la 1mie ha. de teren pentru zona de Sud a republicii.
Figura 6. Dinamica expluatrii fondului cinegetic i extragerea vnatului n

sezonul de vntoare la iepuri de cmp 2014-2015 (I-VII ieirile la vntoare n
perioada 30.11.2014-12.01.2015)
Calculul theoretic pentru stabilirea cotelor de recolt l recomandm n

dependen de trei situaii distincte:
Efectivul real = efectivul optim (situaii normale). Recolta = nu mai mare dect
60 % din sporul anual.
Efectivul real < efectivul optim. Recolta = a) 20% din sporul anual, cnd I
(indicele de efectiv = efectivul real/efectivul optim este cuprins ntre 0,75 i
1,00 i b) cnd I este mai mic de 0,75 (cota de extras = 0).
Efectivul real > efectivul optim. Recolta = sporul anual, atunci cnd I este mai
mare de 1,20.
Sporurile anuale pronosticate se iau n calcul apreciind mediile ultimilor trei ani i
condiiile concrete de reproducere ale perioadei martie-iunie.
CONCLUZII
Dup o perioad de depresie n populaia iepurelui de camp, mrjinit cu mini-
mul (stoc reproductiv - 42 mii specimeni) din anul 2012, se constat o cretere anual
(25-40 %) a efectivului pn la 145 mii iepuri n primvara anului 2017, populnd mai
frecvent (F=90-95 %) zonele de ecoton a agrocenozelor, ntlnindu-se aici constant
(WA= 11,9-12,2) primvara i toamna cu densiti de 140-200 sp/1 mie ha.
Constatm c n mediu n sezonul de vntoare particip zilnic 5500 vntori explu-
atnd o suprafa de 160 mii ha (8,0 % din suprafaa activ a fondului cinegetic republi-
can), fapt ce ar permite de a petrece vntoarea o singur dat n sezon pe aceleai tere-
nuri de vnat cu un presind de expluatare de circa 360 ha la un vntor pe sezon.
Crotalierea pieselor vnate, aplicat n cultura cinegetic mondial deasemenea i n
practica cinegetic a Societii Vntorilor i Pescarilor din Moldova este una din meto-
dele efective de dirigare i control a cotelor de extragere. Combaterea prdtorilor, boli-
lor i tuturor formelor de braconaj, amenajarea hrnitorilor, remizelor trofice i de ad-
post, evaluarea corect a efectivului i determinarea adecvat a cotelor de extragere sunt
cile de meninere i sporire a efectivelor faunei cinegetice.
BIBLIOGRAFIE
1. Castiov Francisc Iepurele trecut, prezent si... viitor? / http:/ Vinatorul.ro, 6 iunie 2014
2. Marboutin E. Population dynamics in European hare: breeding parameters sustainable har-
vest rates. Journal of Applied Ecology 40, 2003, 580-591
3. Pepin D. Variation in survival of brown hare (Lepus europaeus) leverets from different
farmland areas in the Paris basin . Journal of Applied Ecology 26, 1989, 13-23
4. Savin Anatolie. Radius of reproductive activity and its importance in the minimum viable
population parametrs determination in Lepus europaeus Pallas.Materialele Conferenei a
VIII Internaionale ,10-12 octombrie 2013. Chiinu, 81-82
5. Savin A., Ciocoi O., Caisn V., Stnic V. Dinamica efectivelor principalelor specii de vnat
n republica Moldova. P.231-235. Materialele Conferinei Internaionale Mediul i schimbarea
climei: de la viziune la aciune. Chiinu. 5-6 iunie 2015, 7-9
6. elaru Neculai dr. ing., Mitic Georgescu dr. ing., Francisc Castiov /Involuia efectivelor de
iepure comun n Romnia. Cauze i msuri / http:/ agvps.ro
7. Wieren Sipke E., Wiersma Marjolein, Prins Herbert H.T. Climatic factors affecting a brown
hare (Lepus europaeus) populations. Lutra. 2006. - 49. - 2, 103-110
8. .., ..
- - .
58- . - , 2003, 106-107
9. . -
1978-1989 // , , :
., 1995, 104-110
10. ..
- (Lepus europaeus Pall.) /
. . 3. - , 2008, 148-153
11. . (Lepus europaeus Pallas)
. . 1993. 1, 7
12. .., . ., . .
, , -
. , . 2014. . 11, 131-137
FERTILITATEA I MORTALITATEA CLASELOR

DE VRST ALE SPECIEI MICROTUS ARVALIS
(RODENTIA, CRICETIDAE)
Stnic Veaceslav
sitnicv@gmail.com
Abstract: The present paper analyses fertility and mortality of age classes of two species of
microtine. The dominant number of the female population and the increase of the period of re-
production represents a strategic peculiarity of reproduction. It has been explained the impor-
tance of different age groups in regulating the number of population. The year adverse conditi-
ons prevail, the number of individuals of the current year increases to maintain the number of
population, while the year optimal conditions prevail, the number of individuals that wintered
increases. A primary adaptive importance is the instability of the reproductive cycle which con-
tributes to the survival of the potential producers in a short period of time and leads to their
increase in number under favourable conditions. The maximal offspring is recorded only in phy-
siologically mature individuals for whom the growth ended. Reproduction, which is mainly cha-
ractersitc of younger individuals, represents an adaptation in adverse conditions.
Key-words: fertility, mortality, microtine, resorbtion, offspring.
INTRODUCERE
Fertilitatea sporit a microtinelor coreleaz cu durata redus a vieii i rezistena
sczut la o gam larg de factori ai mediului [1,3,7]. Aceasta determin o succesiune
rapid a generaiilor i un diapazon larg al oscilaiilor efectivului numeric. E necesar
de atras o deosebit atenie factorilor mortalitii roztoarelor, aparinnd diferitor ge-
neraii i vrste, ce depind direct sau indirect de mecanismele reglrii populaionale i
starea ecologic a populaiei.
Pentru microtine este tipic o schimbare practic complet i o eterogenitate a genera-
iilor pe parcursul anului. Indivizii nscui la sfritul verii sau toamna se deosebesc de
cei din generaiile timpurii de primvar sau var prin anumite particulariti [2,4,5,6].
Primii cresc i se dezvolt mai lent, se adapteaz mai bine la temperaturile sczute din pe-
rioada de toamn i iarn sau la alte schimbri rapide i nefavorabile ale mediului extern,
au o durat mai mare a vieii. Anume aceti indivizi ai ultimelor generaii de var i de
toamn, iernnd, constituie populaia primvara, cnd se intensific brusc metabolismul,
se accelereaz creterea i dezvoltarea i se ncepe procesul de reproducere.
Indivizii din generaiile de primvar sau var se caracterizez printr-un metabo-
lism sporit, creterea i dezvoltarea lor este rapid, ns duurata vieii este mai mic. n
anii cnd reproducerea este intens anume aceste generaii contribuie la sporirea efec-
tivului populaiei n perioada de var [11, 12, 15].
MATERIALE I METODE
Cercetrile tiinifice au fost efectuate n zona central a republicii, la staionarul
Horti-Rezeni, selectndu-se terenurile-probe n biotopurile cu diferit grad de ete-
rogenitate i activitate antropic. Determinarea componenei specifice i abundenei
speciilor a fost efectuat prin metodele de apreciere relativ a efectivului nume-
ric (capcane-nopi, numrri pe traseu, pe parcelele de prob etc.) [9,10]. Evaluarea
numeric absolut a fost efectuat prin utilizarea capcanelor (patru linii a 25 cap-
cane cu intervalul de 20 m) pe sectoare de prob cu suprafaa de 1 ha pe un termen
nentrerupt de 5 zile i cu ajutorul capcanelor de prins pe viu, instalate nemijlocit la
colonii. La animalele capturate au fost nregistrai urmtorii parametri: specia, sexul,
vrsta, starea fiziologic i de reproducere. Au fost instalate 8400 capcane i capturai
987 indivizi de microtine. Pentru caracterizarea distribuiei biotopice a speciilor se
utilizeaz indicii frecvenei: F = 100p/P, unde P numrul de probe, p- probele n care
este prezent specia; i abundenei speciei A = 100n/N, unde n numrul de indivizi
ai speciei i n prob, N numrul total de indivizi, ambii indici sunt exprimai pro-
centual.
REZULTATE I DISCUII
Mortalitatea microtinelor variaz substanial pe parcursul anotimpurilor. Ea este
mai sczut pe parcursul iernii, cnd metabolismul este mai redus, iar creterea di-
minueaz, de cele mai multe ori indivizii nu se reproduc, ei sunt mai puin activi.
Supravieuirea sporit a microtinelor n timpul iernii se explic prin adaptrile funci-
onale, particularitile de comportament i prin faptul c sunt protejate de nveliului
de zpad. Mortalitatea crete pe parcursul primverii, cnd n organismul roztoare-
lor se desfoar concomitent mai multe procese, ce necesit o cantitate suplimentar
de energie: creterea, maturizarea sexual, nceputul reproducerii, activitatea sporit
de migrare. n aceast perioad resursele de hran, necesare pentru meninerea echi-
librului energetic al organismului, sunt insuficiente. i condiiile climatice sunt insta-
bile, deseori nefavorabile pentru supravieuirea indivizilor. Intensificarea activitii
microtinelor n perioada de primvar i condiiile de protecie insuficiente condiio-
neaz creterea vulnerabilitii fa de rpitori.
Supravieuirea roztoarelor depinde de rezistena lor individual la condiiile insta-
bile ale mediului extern, de relaiile intraspecifice, comportament i poziia ierarhic a
indivizilor n comunitate.
Vara, cnd relaiile teritoriale n populaie, densitatea creia este mare, devin des-
tul de tensionate, ns resursele de nutriie sunt suficiente i temperatura optima-
l, mortaliatea microtinelor este influenat de concurena intraspecific. n acest caz
pier ntr-un numr mare subadulii, ce ocup treapta inferioar a comunitii, fiind
suprimai de indivizii aduli. Toamna mortalitatea depinde mai mult de condiiile ne-
favorabile ale mediului extern.
n populaiile cu o densitate medie microtinele supravieuiesc mai bine. Ea crete
la un efectiv redus din cauza sporirii mobilitii indivizilor, dar i n populaiile cu o
densitate mare datorit intensificrii concurenei intraspecifice.
Sunt mai multe cauze ale mortalitii sporite a indivizilor n populaiile suprasatu-
rate. Odat cu creterea densitii i reducerea suprafeei neocupate tot mai muli indi-
vizi sunt marginalizai n sectoarele mai puin favorabile, unde condiiile de protecie
sunt insuficiente, iar resursele de hran mai puine. Agresivitatea sporit a indivizi-
lor dominani i protecia activ de ctre ei a sectoarelor individuale cauzeaz intensi-
ficarea ciocnirilor, iar n unele cazuri - i pieirea din cauza rnilor. Din aceast cauz
este suprimat activitatea reproductiv, se deregleaz lactaia, se reine creterea, scade
rezistena organismului la frig i maladii [7,8].
La faza de vrf n populaiile de microtine stresul nu se manifest n acelai mod
la indivizii din diferite clase de vrst i rang ierarhic. La cei aduli, care ocup o po-
ziie dominant n comunitate, supravieuirea depinde, ntr-o msur mai mic, de
efectivul numeric. La indivizii subaduli, ce ocup o poziie de subordonare, mortalita-
tea, pe msura creterii densitii populaiei, sporete brusc, fiind maximal la faza de
vrf. Ca rezultat al slbirii progeniturii femelelor stresate n popualiile suprasaturate,
mortalitatea nalt se nregistreaz i la faza de depresie, ce o succede pe cea de vrf.
Mortalitatea masculilor se deosebete de cea a femelelor la densiti diferite. Masculii
pier ntr-un numr mai mare dect femelele la un efectiv redus, dar i la unul sporit.
La o densitate sczut a populaiei crete mobilitatea masculilor, care se deplaseaz n
cutarea femelelor. n perioada fazei de cretere ntre masculi se intensific nu numai
concurena teritorial, dar i cea sexual. La faza de vrf mortalitatea sporit a mascu-
lilor cauzeaz predominarea n populaie a femelelor. Variaia intensitii reproducerii,
precum i mortalitatea difereniat a indivizilor n condiii variate ale mediului i den-
siti diferite cauzeaz schimbarea structurii populaiei. Dinamica sezonier i anual a
structurii demografice a microtinelor are o importan adaptiv n reglarea efectivului
lor. De aceea acest parametru servete drept criteriu al strii populaiei, fiind posibil
o pronosticare a efectivului n conformitate cu valorile lui. De exemplu, componena
eterogen a populaiei n prima jumtate a verii, condiionat de prezena indivizilor
aparinnd diferitor generaii, contribuie la creterea rapid a efectivului [5,13].
n cazul cnd toamna sau n perioada timpurie de iarn populaia este alctuit, cu
preponderen, din indivizii subaduli, aparinnd generaiilor trzii, putem pronostica
o iernare reuit i o cretere a efectivului n anul urmtor. Dac n populaie n timpul
toamnei domin adulii progeniturilor de la nceputul verii, aceasta servete drept crite-
riu al viabilitii sczute a populaiei, iar efectivul ei n anul urmtor va fi redus.
Prezena n populaie a diferitor grupe de vrst lrgete substanial posibilitatea
unei explorri complete a biotopurilor de ctre specie, rezistena populaiei la mediul
extern crete, contribuind la supravieuirea ei pe parcursul perioadei nefavorabile, iar
viabilitatea populaiei crete.
Labilitatea reproducerii este asigurat de potenialul real, ce poate fi apreciat dup
numrul foliculelor mature. Dimpotriv, potenialul absolut nu poate fi nicioda-
t realizat, ns servete drept fon, care asigur labilitatea. n ovarele femelelor tinere
M.arvalis sunt cca 50-60 mii de ovocite [13]. Deosebirea dintre numrul ovulelor im-
plantate i a corpurilor galbene, ce caracterizeaz pieirea ovulelor fertile, de regul, nu
depete 10%, n mediu 6,5%. Diferena dintre numrul ovulelor implantate i a em-
brionilor vii este de 9,2%.
Rezorbia embrionilor depinde de condiiile concrete. Astfel, pentru M.arvalis pe
parcursul a trei ani ea oscila de la 5,8 la 14,2% n nordul arealului i de la 2 la 21,4%
- n centru [13]. Acest proces variaz n funcie de asigurarea cu hran. Datele, prezen-
tate n diferite lucrri, se ncadreaz n limitele de mai sus [6,7]. n general, mrimea
mortalitii embrionare nu depinde de mrimea progeniturii, ci de condiiile concrete.
De regul, are loc rezorbia unui singur embrion, mai rar doi-trei, foarte rar
toi embrionii. De exemplu, la 40 femele M.arvalis cu dereglri ale dezvoltrii embrio-
nilor, rezorbia unuia s-a nregistrat n 50% din cazuri, a doi embrioni 25%, tuturor
embrionilor 2,5%. S-a stabilit o cretere retardant a embrionilor pentru 22,5% fe-
mele. Procesul de rezorbie, de regul, se desfoar la etapele incipiente ale dezvolt-
rii, fapt ce are o mare importan adaptiv, deoarece rezorbia embrionilor mai mari
poate cauza pieirea femelelor.
Problema variabiltii geografice intraspecifice are o importan teoretic. Este cu-
noscut faptul, c n progeniturile mamiferelor din regiunile mai reci, n general, sunt
mai muli tineri, comparativ cu indivizii aceleiai specii, dar din regiunile calde. M-
rimea progeniturii se reduce n centrul arealului, unde condiiile sunt optimale, este
maximal n apropierea optimumului, iar la periferie, unde condiiile sunt pesimale
minimal [12].
Au fost ntreprinse mai multe ncercri de a compara mrimea progeniturilor, ns,
de regul, autorii apeleaz la anumite criterii [13]. Pentru M.arvalis mrimea medie a
progeniturii este de 5-6, limitele absolute 1-13, iar abaterile, de regul, n direcia re-
ducerii, media n cadrul speciei fiind 5,47 (Tab.1.). Se nregistreaz o tendin de cretere
a amplitudinii n zona de pesimum, iar n partea central a arealului este maximal.
La hotarele de nord ale arealului mrimea medie a progeniturii se reduce, ntructva,
iar n partea de sud-est, n regiunile aride, crete pn la 5,9-6,2 [4]. Pe teritorii limita-
te variaia corespunde direciilor sud-nord sau centru-periferie. Deosebirile n privina
fertilitii se bazeaz, cu preponderen, pe variaia intensitii reproducerii femelelor.
O importan adaptiv primordial o are labilitatea ciclului reproductiv, ce contri-
buie la conservarea vieii productorilor poteniali ntr-o perioad scurt de timp i la
creterea rapid a efectivului n condiii favorabile.
Tabelul 1. Mrimea progeniturii la speciile de microtine
Mrimea progeni- Numrul progeniturilor
Numrul
Specia turii per femel
generaiilor
Limitele Media n natur n laborator
M.arvalis 1-13 5,47 3-8 24 3-5
M.rossiaemeridionalis 2-11 5,25 2-6 21 2-4
Durata intervalelor dintre gestaii variaz de la 16 la 30 zile i mai mult, cauza ar fi

reinerea implantrii, dar i neeficacitatea acuplrii postgestaie, estrusul manifestn-
du-se n timpul gestaiei, fapt prin care roztoarele se deosebesc de alte mamifere.
Reducerea progeniturii medii ctre senilitate este mai bine exprimat la o fertilitate
sporit [5]. Dac mrimea medie a progeniturii n cazul reproducerii juvenile pn
la 35 zile este 100%, media crete evident la vrsta de dou luni. M.arvalis demon-
streaz un maximum bine exprimat la 9-12 luni. Ultima gestaie se nregistreaz la
M.arvalis la o vrst de 30 luni. Durata activitii reproductive la masculi este aproape
egal cu durata vieii.
Comparnd variaia mrimii progeniturii n funcie de succesiunea lor, s-a stabilit,
c ultima progenitur, ntotdeauna este mai mic. Pentru M.arvalis reducerea are loc
la progenitura a 3-a.
Reducerea mrimii primei progenituri este tipic numai pentru reproducerea juvenil,
la vrsta de 2-3 luni mrimea ei crete, iar de la vrsta de 4 luni se apropie de mrimea
optimal (Tab.2).
Tabelul 2. Variaiile de vrst ale indicilor reproducerii microtinelor
n condiii de laborator
Mrimea primei Progenitura maximal
Datele progenituri
Ultima gestaie
General Individual
n vrst de (luni)
Pentru I pro-
Numrul ju-
Specia
Generale
venililor
genitur
Vrsta
Vrsta
Medie
1 2-3 >3
M.arvalis 295 35 3,16 4,0 3,31 10 5,36 9 9 20

M.rossiaemeridionalis 189 23 2,89 3,68 3,07 11 5,21 8 7 22
Micorarea mrimii primei progenituri depinde numai de reproducerea juvenil,

iar cele maximale se nregistreaz numai la indivizii maturi din punct de vedere fi-
ziologic, pentru care s-a finalizat creterea. Aceasta are o mare importan, deoarece
anume aceti indivizi asigur continuitatea existenei populaiei.
Variabilitatea individual a fertilitii, de asemenea poate fi analizat n baza fe-
melelor, n acest caz nregsitrndu-se deosebiri specifice. Dac se compar fertilitatea
general a indivizilor cu vrsta de pn la 15 luni, atunci oscilaia progeniturii me-
dii reprezint pentru M.arvalis 100%, iar pentru specia geamn 125%. Din cauza
variabilitii numrului de progenituri i duratei reproducerii, rezultatul final al spe-
ciei mai puin fertile, ns cu o durat a reproducerii mai ndelungate, este mai mare.
Astfel, n laborator s-au nregistrat 71 juvenili per femel M.arvalis, iar la M. rossiae-
meridionalis 65.
n natur, variaiile individuale ale numrului de progenituri mpreun cu factorii
externi, mai ales, nutriia stau la baza deosebirilor biotopice ale fertilitii. Schimbrile
eseniale ale mrimii progeniturilor n natur survin sub influena cantitii i calitii
hranei, mai ales a insuficienei proteice. n astfel de condiii fertilitatea se reduce din
cauza dereglrilor nutriiei: insuficiena vitaminelor, microelementelor etc.
Gradul de iluminare nu limiteaz reproducerea microtinelor, ns s-a nregistrat o

oarecare scdere a mrimii medii a progeniturii n cazul ntreinerii n condiiile unui
ntuneric total i chiar creterea brusc a pieirii pn la 18,78% - a noilor nscui,
fapt ce se explic prin dereglarea procesului de lactaie. Totodat, s-a nregistrat un
grad diferit al creterii progeniturii medii i maturizarea mai timpurie a microtinelor,
cnd durata luminozitii crete [13].
Temperatura sczut nu reprezint un factor limitativ pentru reproducere, ns, n
combinaie cu nutriia din perioada de iarn, influeneaz mrimea progeniturii. Da-
tele experimentale corespund informaiei din natur, fapt confirmat prin reproduce-
rea din timpul iernii [4].
Structura de sex nu influeneaz semnificativ procesul de reproducere, deoarece
speciilor studiate le este tipic poligamia. Pentru juvenili, mai frecvent, raportul se-
xelor este de aproape 1:1, iar cu vrsta proporia se deregleaz, fapt ce se explic prin
deosebirile de sex i de vrst n privina mobilitii i a mortalitii difereniate.
Nu n ultimul rnd, o mare influen asupra reproducerii microtinelor o au
relaiile intrapopulaionale, de exemplu, micorarea intensitii reproducerii la faza
de vrf, ceea ce a fost confirmat i pe cale experimental [5]. n natur, ns, aceast
dependen mai rar are un caracter de corelaie direct i reprezint un fenomen mai
complex, ce se intercaleaz cu aciunea altor factori.
Pieirea pn la implantaie a ovulelor fecundate este mai mare dect la etapele ulte-
rioare ale embriogenezei, ns, n norm, nu depete 9-10%. Mortalitatea embrionilor
oscileaz de la 0 la 5%, iar mrimile mai mari sunt un rezultat al aciunilor nefavorabile.
n privina variabilitii individuale, sezoniere, de vrst i geografice a fertilitii
s-a stabilit, c mrimea progeniturii se micoreaz n cazul reproducerii juvenile i la
senilitate. Ambele fenomene sunt mai bine exprimate la o fertilitate mai mare. Proge-
niturile maximale se nregistreaz la indivizii maturi din punct de vedere fiziologic.
Reproducerea, preponderent la indivizii mai tineri, reprezint o adaptare n condiiile
unei clime mai aspre. S-a nregistrat o limit fiziologic a acestui proces pentru feme-
le, n special, i pentru populaie, n general. Reproducerea juvenil are un caracter de
mas, n primul rnd, n condiii favorabile, n al doilea rnd, n condiii extremale.
Variabilitatea intraspecific a fertilitii, mai ales a mrimii progeniturii se modific
conform urmtoarei corelaii: creterea acestui parametru n condiii extremale. n
acest caz factorul temperaturii influeneaz mpreun cu cel al umiditii.
Deosebirile fenologice limiteaz durata procesului de reproducere pn la mini-
mumul necesar pentru populaie n habitatul respectiv. Acest proces este favorizat de
complexul adaptiv: independena ciclului reproductiv de temperatura sczut i foto-
perioad, finisarea creterii rapide, indiferent de condiii, accelerarea dezvoltrii i re-
producerii juvenile ca un fenomen de mas.
CONCLUZII
1. Ponderea dominant a femelelor n populaie i creterea duratei perioadei de
nmulire reprezint o particularitate strategic de reproducere a microtinelor.
2. S-a elucidat importana diferitor grupe de vrst n reglarea efectivului populaiei.

n anul cu condiii nefavorabile crete aportul indivizilor anului n curs n meninerea
efectivului numeric, iar n cel cu condiii optimale - al indivizilor, care au iernat.
3. n populaiile cu o densitate medie microtinele supravieuiesc mai bine.
Supravieuirea crete la un efectiv redus din cauza sporirii mobilitii indivizilor, dar
i n populaiile cu o densitate mare din cauza intensificrii concurenei intraspecifice.
4. O importan adaptiv primordial o are labilitatea ciclului reproductiv, ce con-
tribuie la supravieuirea productorilor poteniali ntr-o perioad scurt de timp i la
creterea rapid a efectivului n condiii favorabile.
5. Progeniturile maximale se nregistreaz numai la indivizii maturi din punct de
vedere fiziologic, pentru care s-a finalizat creterea.
6. Reproducerea, preponderent la indivizii mai tineri, reprezint o adaptare n
condiiile nefavorabile.
Lucrarea a fost realizat n contul proiectului de cercetri fundamentale
15.187.0211F.
BIBLIOGRAFIE
1. Heroldova M., Cizmar D., and Tkadlec E.. Predicting rodent impact in crop fields by near-
infrared reflectance spectroscopy analysis of their diet preferences // Crop Protection, 2010, 29
(7):773-776.
2. Inchausti P., Carslake D., Attie C., and Bretagnolle V. Is there direct and delayed density
dependent variation in population structure in a temperate European cyclic vole population? //
Oikos, 2009,118 (8):1201-1211.
3. Jacob J. and Tkadlec E. Rodent outbreaks in Europe: dynamics and damage // Rodent
outbreaks - Ecology and impacts, edited by G. R. Singleton, S. Belmain, P. R. Brown, and B.
Hardy, Los Baos, Philippines:International Rice Research Institute, 2010: 207-223.
4. Lisicka L., Losik J., Zejda J., Heroldova M., Nesvadbova J., and Tkadlec E.. Measurement
error in a burrow index to monitor relative population size in the common vole. Folia Zoo-
logica, 2007, 56 (2):169-176.
5. Muntyanu A., Stnic V. Spatial structure of population M. rossiaemeridionalis in ist phases
of dinamicus numbers // Polishe Ecologie. Poland, 1994, 30, N 3-4:257-263.
6. Zorenko T., Leonteva T. Species diversity and distribution of mammals in Riga. // Acta
Zoologica Lituanica, 2003, 13(1): 7886.
7. ., ., ., ., ., .
- Microtus arvalis M. rossiaemeridi-
onalis . //
: , , : . . a:
- . -, 2005:144 146.
8. .., .., .. 2011.
. . .
, 1-4 . 2011, .: 201.
9. .. . //
. ., 1956, 35(1):3-15.
10. .. . //
. ., 1972, 51(1): 119-126.
11. .., .., .., ..

20- . // . . ., 2002 ,1: 72 75.
12. .., .., .. .
(Rodentia, Mammalia)
. // . ., 2001, 80(2): 236242.
13. .., .. : -. .: ,
1994. 432 .
14. .., .., .. .
. // : 4- .
ep. , 2009: 310315.
15. .., .., .., ..
, . . // , 2009:
213217.
., ., ., ., .,
., a ., .
, ,
g.boronciuc@rambler.ru
, -
,
. -
. -
.
, -
,
, -

,
-
.
, -
. , , -
. ,
, -
,
, -
-
. -
,
-
,
--
.

-
. , -

, -196
, 11 , . -
,
, -

. -
, , -
,
, ,
, -
, ,
, ,
, .
: , -
, -
-
, .
.
, -
,
.
-
. -
, , -
(, , ), ,
a
,
.
, -
. -
-
(39,0; 21,3 18,8%, ). ,
(25 35 %), (45 48 %).
-
,
. -
-
.
, - -
.
, ,

.
., ., ., ., .,
., ., a .
, ,
g.boronciuc@rambler.ru
, , -
. , -
,
. ,
,
,
.

, -
. -
. ,
-
. -
, ,
, -
, -
, -
. ,

. , , -
.
, , -
, , .
, . -
-
.
, . -
, ,
,
. , , ,
, , -
.
CHARADRIIFORMES

, . 1,
-2028,
Abstract: Ecological fields of territorial units are populated by closely related species of birds
by complimentary conditions. Their composition is determined by the form and power of contact
of their areas with the territory, the stability of the links between them, the variability of the habi-
tat, ecological features, adaptability and species strategy. In the sphere of interaction of these states
take place a process of stabilizing communities in an unstable environment. This is reflected in the
example of the Charadriiformes group.
Key words: species, fauna types, spreading, status, adaptation.

, -
, -
,
, .
, , -
, -
. -
.

. -

, , -
-
. -
.

: : , ,
, , , . -
: , , , . :
-, , -.
CHARADRIIFORMES. 40
( 7, 5, 8, 3, 8, 9).
7 , - 8
, , (, Glareola pratincola,
Glareola nordmanni),
. -
, .

.
,

.
, -
-
. , -
.
-
- .
-
,
, -
. -
.
- , . -
(Larus ridibundus, Larus
argentatus), , , .
, -
. (
) ,
Larus canus. Rissa
tridactyla, ( 70- ) Larus
fuscus. ,
- -
, ,
- -
, .
Larus melanocephalus
.
(4 6). -
, , Chlidonias hybridus -
Sterna caspia .
-
, , .

, , -
,
. , , -
, ( , -
, ).
Sterna hirundo, -
Sterna caspia. ,
. , -
, 70-80- , -
Chlidonias hybridus,
, -
Chlidonias niger. -
. ,
,
, Chlidonias leucopterus.
-
,
, . -

, -
.

, ,
, -
. 90-
, .
Sterna albifrons.
- Sterna hirundo
Chlidonias leucopterus. , -
Chlidonias hybridus. -

,
, .
31 ,
24. -
7 , 4.
2,
. ,
,
-.
, , , -
.
, -
Charadrius morinellus, Numenius phaeopus
Charadrius hiaticula, Pluvialis apricaria, Pluvialis squatarola. ,
Haemantopus ostralegus,
, Phalaropus lobatus,
. ,
,
, Lymnocryptes minimus Tringa ochropus. -
, ,
Gallinago gallinago, Scolopax rusticola Vanellus vanellus.
,
. ,
Glareola pratincola, Glareola nordmanni, Tringa ttanus,
Tringa stagnatilis, Limosa limosa , -
-
.
Charadrius dubius Actitis hypoleucos,
,
Glareolidae Charadriidae, -
. -
, Glareola pratincola Glareola nordmanni,
, Charadrius
dubius - , -
. , - 60- ,
Tringa ttanus.
Vanellus vanellus.
Himantopus
himantopus Recurvirostra avosetta,
.
, -
- . -
-
, - .
Scolopacidae Sternidae (
4 ). , Sterna
albifrons. ,
Scolopax rusticola Gallinago gallinago -
. -
Sterna hirundo. -

, .
(5 ), -
, .
,
, ,
. - . ,
Charadrius dubius. -
Tringa ttanus, - Glareola nordmanni, -
- Tringa stagnatilis Limosa limosa. Charadrius alexandrinus.
Vanellus vanellus,
Himantopus himantopus Recurvirostra avosetta . -
. -
. -
. (Chlidonias hybridus)
, -
, (Glareola pratincola), -
, -
, .
Larus melanocephalus.
.

,
. -
-
. - ,
, ,
, -
. ,
,
, Tringa ochropus Tringa glareola.
, , ,
, ,
, , -
, . , -
, Scolopax rusticola Gallinago gallinago.
5 , 4 1 .
Vanellus vanellus Actitis hypoleucos.
Charadrius dubius. -
Himantopus himantopus Recurvirostra avosetta.
6 , , Tringa ttanus,
. -
Haemantopus ostralegus, Glareola pratincola Charadrius alexandrinus
( ), - Himantopus himantopus
Recurvirostra avosetta (), - Tringa ttanus ().
Tringa ochropus Tringa glareola.
, , 5 (
- Tringa ochropus, - Scolopax rusticola, Vanellus vanellus
- Gallinago gallinago, Lymnocryptes minimus).
-
. -
(Himantopus himantopus, Recurvirostra
avosetta) () . -

. -
,
, .

.
, ,
. -
Charadrius alexandrinus, Glareola nordmanni, -
Glareola pratincola, Haemantopus ostralegus. -
,
, ,
.

.
-
,
, , ,
. , -
, - ,
, , , Glareola nordmanni. -
Tringa stagnatilis.
-
,
.
-
, -
, -
.
-
,
- ( ),
. ,
. -
. -
, .
24 4 -
, ,
-
.
, -
,
.
- . -
,
, -
, .
-
, Tringa ttanus, Tringa stagnatilis, Vanellus
vanellus, Himantopus
himantopus. -
,
, , -
. , -
,
.
, , -
.
Pluvialis apricaria, Pluvialis squatarola, Charadrius alexandrinus, Charadrius
hiaticula, Glareola pratincola, Charadrius morinellus,
Glareola nordmanni, Numenius phaeopus. -
Limosa limosa, Tringa stagnatilis, Tringa ttanus.
Larus minutus, Larus marinus, Larus hyperboreus, Larus glaucoides, Sterna albifrons,
- Larus argentatus Chlidonias leucopterus.
, ,
, , -
, . -

. -
, , -
.
. -
, -
, .

.
- ( )
.
, ,
,
. ,
, , -
, , .
-
, .

15.187.0211F .
PODICIPEDIFORMES,
PELECANIFORMES COLUMBIFORMES,
CORACIIFORMES

, . 1,
-2028,
Abstract: Ecological fields of territorial units are populated by closely related species of birds
by complimentary conditions. Their composition is determined by the form and power of contact
of their areas with the territory, the stability of the links between them, the variability of the ha-
bitat, ecological features, adaptability and species strategy. In the sphere of interaction of these
states take place a process of stabilizing communities in an unstable environment.
Key words: species, fauna types, spreading, status, adaptation.

, -
, -
,
, .
, , -
, -
. -
.

.
, -
, -
-
.

: : , ,
, , , -
. : , , , -
. : -, ,
-.
PODICIPEDIFORMES. (1 , 1
3 ). , -
, , (Podiceps auritus),
, . ,
, -
. Podiceps cristatus (), -
. ,
, . -
80- , Podiceps grisegena, -
, , ,
,
. -

. , -
, -
.
-
, -
, ,
.
-
- ,
. -

- . -
-

.
. --
. , ,
, Podiceps nigricollis. -
Tachybaptus ruficollis, ,
, , .
, , Podiceps
cristatus. -, , Tachybaptus
ruficollis, Podiceps grisegena,
, .
PELECANIFORMES. . :
- 2 ( ) 2 ( ). -
, . ,
Phalacrocorax pygmeus () ,
-
, Phalacrocorax carbo () ,
, . , -
, , -
, , -

, .
, -
. Phalacrocorax pygmeus
-
, Phalacrocorax carbo ,
, , .
,
.
, Phalacrocorax pygmeus -
, -
.
, , ,
, -
. -

Phalacrocorax carbo. ,
- -
, ,
.
(70-90- )
,
. ,
, , , . -
-
, Phalacrocorax carbo ,
Phalacrocorax pygmeus .
, , -
, , -
-
Pelecanus crispus , Pelecanus
onocrotalus, , , . -
, , -
. , -
, Pelecanus onocrotalus
,
. -
,
. , ,
-
, . -

, . ,
, ,
, -
Phalacrocorax carbo,
, .
, .
,
. ,
Pelecanus crispus, -
Phalacrocorax pygmeus, -
.
Phalacrocorax carbo, ,
.
COLUMBIFORMES. 5
(4 , 1 ). Columba livia -
, -
, . ,
Streptopelia decaocto, -
, - . -
, , , , ,
-
, -
-

/ . , -
. , -
- -
,

.
-
, ,
- ,
. Streptopelia decaocto, -
, -
, ,
.
- , ,

. -
, -
.
, ,
. , ,
, -
-
, ,
. , -
, , -

. -
, .
Columba livia
. , -
,

, .
,
, . -
,
.
-
, -
. ,
, ,
. -
,
- , .
.
-

-
.

,
. -
Columba livia -
, . , -
Streptopelia decaocto.
, , -
Columba livia, . ,
Streptopelia turtur, -
, .
2-3 . -

, .
Columba palumbus,

. , , ,
Columba oenas. ,
,
, - -
,
.
,
.
, -
.
, -
, -

/ . -
Columba palumbus Streptopelia turtur
Streptopelia
decaocto, .
, , -
.
CORACIIFORMES. 4
. , -
Merops apiaster (), , -
. -
Coracias garrulous
.
, Upupa epops -
, , -
.
-
, ,

. , , -
, . /
, -
.
Alcedo atthis. -
.
, , -
. -
, . -

,
, -
, -
. -
, .
.
Coracias garrulus -
,
, , , , -
, .
, --
. -
,
.
. -
, , -
-

. , -
.
. ,
. -
, -
.
,
,
.
, -
, Merops apiaster,
-
. -
, , -
,
, .
,
, , -
, ,
,
. ,
-
-
. , ,
, .
, ,
, Upupa epops
(, ,
, , ..).
.
Coracias garrulous Alcedo atthis (
- ).
Merops apiaster, -
, .
, Merops apiaster
, . -
, , -
. Coracias garrulous Alcedo atthis
, , , -
. .
- , .
.
-
, .
15.187.0211F.

emys1952@mail.ru
- . -
-
, , , .
. ,
1.2 0.8 .
- (MNQ 18) ( -
) (MNQ 19) ( -
).
-
- . , , .
Lagurodon, Allaphaiomys,
Archidiscodon meridionalis
meridionalis (. , 1986). -
; - Mlilanochelys mossoczyi,
Mauremys salciensis; - Lacerta sp., Pseudopus cf, pannonicus. Coluber
sp., C. gemonensis, Elaphe aff. longissima, Natrix natrix, N. longivertebrata. N. cf.
sansaniensis. Vipera cf. ammodytes.
.
. . .
Archldiskodon meridi onalis tamanensis, -
Eguus sussenbornensis Bison cf. tamanensis (, .
1986). -
,
(. 1983).
: - Emys antiqua;
- Lacerta sp., L cf. agilis, L. cf. viridis. Pseudopus cf. pannonicus. Coluber sp.,
C. gemonensis, Elaphe longlssima, Coronella austriaca, Natrix cf. sansaniensis, N.
longivertebrata, N. natrix. Vipera cf. ammodytes.
,
. ,
, -
. -
Melanochelys
, , Mauremys.
- Emys antiqua,
, -
, . , , -

.
.
, Vipera cf. kuchurganica,
.
-
Natrlx. Coluber, Elaphe. -
Lacerta. Pseudopus, Coronella. Coluber. Elaphe. Vipera.
, (. 1983;
. , 1986) (, . -
, 1986) , -

. -
,
.
-

,
.

15.187.0211F .
-
APODEMUS URALENSIIS

, ,
,
, .
cemirtannelli@mail.ru
, -
, Apodemus
flavicollis, Apodemus sylvaticus, Apodemus uralensis, Mus spicilegus, Mus musculus,
Clethrionomys glariolus. -
-
Apodemus uralensis.
: 17 12 . ,
, 3
15
, ,
,
( ).
, , (18,882,51 .,
15,834,58 ), : 69,6319,08 (95,417,75
) 1 (5,89%) 10 -
, 2 (16,7%),

.
-
( 3 15 -
). ,
, -
, --
. Apodemus uralensis
:
3 , -
,
9- 15-.
. -
. -
,
, -
, , . -
-

: r = 0,98, r = 0,997.
, -
, -
, .
35,536,94 (3 ),
(60,126,46 ) 6- ,
3- . 3 -
16,674,94 , 74,1717,45 (6
), 52,018,54 (9 ), 30,0
. ,
(212,7114,15 ) (202,83 23, 12 ) , -
.
. -, -
- . -,
,
. (
5 3 65,8216,23 15 , 0 3- 110,528,02
15 ), .
, -
. ,
, r = - 0,79, r = - 0,87, - r = - 0,89 r =
- 0,88, .
-
. 0,29 0,77 ( -
2,880,68), 0,17 1 ( 2,671,08), -
0 0,18 ( 0,530,17) 0 0,17
( 0,50,3) .
, ,
-
, -
,
Apodemus uralensis, -
, -
-
, .
15.187.0211F.
Section IV
Water ecosystems
combined lactic acid fermentation and

vermicomposting for fast processing of
organic waste
Andreev Nadejda, Zubcov Elena

Institute of Zoology, Laboratory of Hydrobiology and Ecotoxicology, 1 Academiei
str., Chisinau, Moldova, n.andreev@unesco-ihe.org, elzubcov@mail.ru
Introduction
Every day in Chisinu huge amounts of organic waste are produced, creating odor
nuisance and numerous environmental problems. Data of Regia Autosalubritate (Ga-
vrilita, 2006) indicate that approximately 67% of waste generated by households and
business organizations is made up of fresh and dry organic waste. Processing of orga-
nic waste into useful soil amendments is usually done via aerobic composting. This
type of composting requires a correct C/N ratio for an appropriate temperature incre-
ase for sanitization and decomposition by thermophilic bacteria. One of the problems
with aerobic composting is that only approximately 50% of the carbon in the starting
material is recycled, the rest being lost to the atmosphere as greenhouse gases, thus
contributing to climate change effects. In order to have compost piles oxygenated it is
important to turn them often and quite intensively. In addition, if aerobic composting
is done outdoors, it can attract disease vectors such as flies and rodents.
Vermicomposting can be combined with lactic acid fermentation (so-called boka-
shi composting) as alternatives to aerobic composting, this practice could be applica-
ble for many private and summer houses (datcha). Vermi-composting is a lengthy
process of approximately 6 months; however additional pre-treatment by lactic acid
fermentation can shorten the process to up to 2-4 months.
Materials and methods
The treated organic waste included faeces collected from urine diverting dry toi-
let, bio-waste (kitchen waste and fresh fruit waste), molasses and lactic acid bacteria
inoculum obtained from sauerkraut juice. This mixture was lacto-fermented in an en-
closed barrel for a period of 10 days at ambient temperature Vermi-composting was
carried out outdoor, in a windrow of one meter wide by one meter long and 40 cm
high, using Eisenia foetida, with an inoculation density of 5,000 worms per investi-
gated windrow and the whole experimental period lasted 130 days. Since the lacto-
fermented material was highly anaerobic and rich in organic acids (lactic and acetic
acids), with a potential deleterious effect on earthworms, the lacto-fermented mix was
kept for one week for aeration and volatilization of toxic compounds, before being of-
fered to the earthworms. Wet shredded newspaper was used as bedding material. The
germination index was calculated according to the methods described in Adreev et al.,
(2017). Sanitation indicator bacteria were assessed at the Laboratory of Sanitary Mi-
crobiology, National Centre of Public Health, Moldova (Andreev et al, 2017).
Summary of the main results
Pre-treatment of organic waste via lactic acid fermentation for a period of 10 days
demonstrated that the composting earthworm Eisenia foetida is willingly to accept the
substrate. Moreover, the worm body weight and hatchling rate was higher than that
with untreated simple stored cattle manure (Andreev et al., 2016). Also the concen-
tration of sanitation indicator bacteria, with the exception of coliforms in the obtai-
ned vermicast reached the safe level of < 3 CFU g-1 (Andreev et al., 2017). The aqueo-
us extract of the vermicast after 4 months of vermicomposting had a beneficial effect
on radish with a germination index of 84-100% after 72 hours. Growth of tomato in
soil amended with vermicast contributed to higher plants and better fruit performan-
ce than the control (Andreev et al., 2017). According to the biological effects on plant
germination and growth, the vermicast was mature; however, it is important to assess
additional parameters for compost maturity, e.g. C/Nratio, respiration rate, the level
of elemental and functional composition of organic matter and the humification level
with the use of chromatography-mass spectrometry or UVspectroscopy (Bernal et al.,
2009). In addition, the hygienization level shall be assessed when such organic waste as
human excreta or animal manure is used as feedstock material.
References
1. Andreev, N., Ronteltap, M., Boincean, B., Lens, P.N.L., 2017. Treatment of source-separat-
ed human faeces via lactic acid fermentation combined with thermophilic composting. Com-
post Science and Utilization, in press, doi 10.1080/1065657X.2016.1277809.
2. Andreev N., Cremeneac, L., Todera I., Zubcov E., Pleca A., 2016 Lacto-fermented organic
waste a suitable feedstock for growth and reproduction of composting earthworm Eisenia
foetida. IX International Conference of Zoologists, Institute of Zoology, 12-13 October, 2016,
Chisinau, 93-94.
3. Bernal, M.P., Alburquerque, J., Moral, R., 2009. Composting of animal manures and
chemical criteria for compost maturity assessment. A review. Bioresource Technology 100,
5444-5453.
4. Gavrilita P., 2006 Environmental system analysis of municipal soilid waste management
in Chiinu, Moldova, MSc thesis, Royal Institute of Technology, Industrial Ecology, Stock-
holm, 2006.
RECOMANDRI N REALIZAREA PROGRAMULUI NAIONAL

PRIVIND INVAZIILE PISCOLE DIN ECOSISTEMELE ACVATICE
ALE REPUBLICII MOLDOVA
Bulat Dumitru, Bulat Denis, Usati Marin, Crepis Oleg, Fulga Nina,
Usati Andrian, aptefrai Nicolae, Croitoru Ion, Rusu Vadim
Institutul de Zoologie, Academia de tiine a Moldovei, str. Academiei nr. 1
bulatdm@yahoo.com
Abstract: This paper presents the most important recommendations for combating of piscic-
ulous invasions in the aquatic ecosystems of the Republic of Moldova in the context of increasing
threats to indigenous fish species. There are exposed concrete actions on the monitoring, preven-
tion and combating of biological pollution with allogenic species of hydrobionts, which will serve
as a methodological and scientific basis for the implementation of the National Program on the
pisciculous ivasions.
Key-words: bioinvasion, aquatic ecosystem, ichtyofauna, allogenic species, biological pollu-
tion, anthropogenic factor, environment protection.
Introducere
n baza studiilor multianuale efectuate asupra fenomenului bioinvaziilor n ihtioce-
nozele ecosistemelelor acvatice din Republica Moldova putem trage o concluzie foar-
te important ce va servi ca cadru de conduit pentru implementarea recomandrilor
privind bioinvaziile piscicole: Dac gradienii de mediu i caracteristica hidrobioto-
pic nu devin obstacole eseniale n rspndirea speciilor invazive, atunci urmtorii
factori limitativi ce determin finalitatea progresiei taxonului alogen n noile teritorii
devin cei biotici ca prdtorismul i concurena interspecific. Anume, n baza aces-
tui postulat se vor elabora recomandri prietenoase cu mediul i sntatea uman n
scopul combaterii bioinvaziilor piscicole.
Material i metode
Prelevrile de material ihtiologic s-au efectuat n ecosistemele acvatice ale Republi-
cii Moldova n perioada anilor 2010-2017. Analiza materialului ihtiologic s-a efectuat
utiliznd metodele clasice ecologice i ihtiologice [6, 7, 8, 10].
Rezultate i discuii
Metodele utilizate pentru prevenirea i combaterea fenomenului bioinvaziilor pisci-
cole pot fi grupate n cteva categorii:
1) Reconstrucia ecosistemelor naturale prin creterea potenialului de rezisten
funcional. S-a constatat c, numai n sistemele ecologice degradate organismele alo-
gene pot provoca adevrate explozii numerice. n ecosistemele mai complexe i nalt
organizate taxonii alogeni sunt marginalizai (dac nu eliminai) la periferia ihtioce-
nozei de alte specii mai competitive, sau de reprezentanii nivelurilor trofice superioa-
re [1, 9]. n acest sens, prin reconstrucia habitatelor speciilor indigene de talie mare,
n mod indirect se vor limita efectivele celor mai puin competitive de talie mic, din-
tre care fac parte i majoritatea speciilor invazive.
Msurile de restaurare ecologic a rurilor sunt n general reprezentate de urm-
toarele categorii:
- restaurarea habitatelor/elementelor peisajului natural;
- restaurarea proceselor naturale;
- msuri specifice diverselor specii pentru creterea biodiversitii.
n cazul refacerii conectivitii longitudinale a rurilor sunt adoptate urmtoarele
msuri de restaurare a elementelor peisajului natural: 1. ndeprtarea tuturor obsta-
colelor care bareaz cursurile de ap 2. realizarea unor pasaje de trecere a ihtiofaunei
pentru lucrrile de barare transversale a cursului de ap.
n scopul mbuntirii conectivitii laterale sunt necesare urmtoarele msuri
1. restaurarea zonelor umede (foste bli) 2. restaurarea albiei: vaduri, nisip, pietri,
bolovni, meandre/brae secundare, renaturarea malurilor 3. restaurarea reliefului
din lunca inundabil
La categoria restaurarea proceselor naturale se atribuie regularizarea corect a ni-
velului apei n timpul perioadei de reproducere, instalarea substraturilor artificiale
(cuiburi) n zonele cu deficit de boiti pentru unele specii indigene ca alul, pltica,
morunaul, somnul, .a.
2) Repopularea cu specii ihtiofage. Prezena speciilor ihtiofage de peti nu numai
c este obligatorie pentru funcionarea normal a ecosistemului (n baza principiilor
trofologiei), dar prin calitatea sa de prdtor cheie (key-stone predator), ihtiofagul
menine un echilibru optimal ntre efectivele speciilor de peti de la nivelurile trofice
inferioare care au nie ecologice asemntoare, neadmind, n aa fel, monopolizarea
resurselor trofice [9]. De asemenea, n condiiile unui presing constant asupra speciilor
panice de talie mic, speciile ihtiofage contribuie la meninerea optimal a strii epi-
zootice n ihtiocenoz, prentmpinnd rspndirea activ de contaminri parazitare.
Dac aproximm (cu rezerv) media coeficientului trofic a speciilor ihtiofage obligato-
rii ca fiind egal cu 8,0 (depinde de perioada ontogenetic, apartenena specific, pute-
rea caloric i accesibilitatea przii, temperatura apei, .a.), atunci la o cantitate relativ
de 10%, ihtiofagul va putea valorifica pn la 52,6 % din biomasa total a speciilor de
talie mic. n aa fel, se poate asigura continuitatea lanului trofic pn la indivizi de
dimensiuni compatibile pentru capturarea legal i de o calitate nalt a crnii, fr a
se afecta semnificativ potenialul populaional reproductiv. Conform rezultatelor pes-
cuiturilor de control se poate afirma c ponderea speciilor ihtiofage de peti din lacul
de acumulare Costeti-Stnca i Dubsari nu este joas, dar, reprezentat, n special,
de indivizi juvenili sau rpitori facultativi de talie mic, exclui att din stocul de ex-
ploatare piscicol, ct i din grupa amelioratorilor biologici [2, 3].
Biomanipularea n sistemul cascadelor trofice cel mai rentabil se face prin iden-
tificarea i antrenarea verigilor trofice cu legturi directe i maxim eficien
energetic i producional. De aceea, n funcie de caracteristica hidrobiotopului i
particularitile speciilor supuse limitrii numerice, trebuie de populat i ihtiofagul
potrivit. Pentru speciile invazive ca carasul argintiu, moul-de-Amur, soretele cel

mai potrivit consumator este tiuca; pentru speciile de guvizi, ghidrin, osar mihalul,
alul, bibanul, iar pentru oble, murgoiul blat, gingirica, aterina-mic-pontic
alul, avatul i bibanul.
n rurile mici este oportun popularea cu tiuc i biban, iar n lacurile de acumu-
lare mari i albiile Nistrului i Prutului, de perspectiv sunt populrile sistematice cu
somn european, alu, mihal i avat.
Pentru moul-de-Amur, soretele i carasul argintiu omniprezeni n apele stagnan-
te, cel mai bun reglator natural este tiuca. Ocupnd aceeai ni spaial (zona ma-
lurilor bogate n macrofite) i manifestnd o activitate trofic nalt pe tot parcursul
anului, ea va demonstra un efect meliorativ selectiv i constant asupra przii. De ase-
menea, aceast specie este foarte rezistent la diverse invazii parazitare. n lacurile de
acumulare mari (ca exemplu Dubsari, Cuciurgan, Ghidighici), tiuca, somnul i alul
pe lng importana lor incontestabil de biomelioratori, devin obiecte importante n
pescuitul amatoristic i sportiv.
Numeroasele heleteie din ar, sunt n majoritate amplasate pe cursurile rurilor mici
i servesc ca surse suplimentare de rspndire a speciilor invazive de peti n toat reeaua
hidrografic a rii (ca exemplu murgoiul blat, carasul argintiu, soretele, .a.). Utilizarea
n aceste ecosisteme antropizate a metodei biomanipulrii i biomeliorrii cu specii rpi-
toare de peti trebuie de efectuat la densiti foarte bine stabilite i de preferin cu vrste
mai mici, cu cel puin un an, comparativ cu celelalte specii de ciprinide economic valo-
roase. ntr-un heleteu de cretere a crapului de dou veri pot fi populai 100-150 ali de
o var, 100-200 somni de o var i 50-60 tiuci de o var, iar n heleteul n care se crete
crap de trei veri se pot utiliza 40-60 de ali de dou veri la hectar luciu de ap, 150-200
buci de somn i numai 30-40 buci de tiuc, toi raportai la 1 ha luciu de ap. Puietul
de tiuc se utilizeaz numai n condiiile n care heleteul este suficient invadat cu caras
argintiu, babuc, sorete, mo-de-Amur i biban, iar rezultatele scontate se ateapt n ter-
meni limitai. Popularea cu puiet de tiuc n vrst de 6-8 sptmni se face la o densitate
de 250 exemplare la hectar luciu ap, astfel c toamna se pot recolta indivizi de 200-300 g
i 30-40 cm lungime. La vrste mai naintate (de la doi ani) tiuca devine extrem de rapace
i poate ingera przi de dimensiuni considerabile, astfel efectivul ei trebuie semnificativ
redus n obiectivele piscicole de cretere n policultur [4,5].
Majorarea ponderii speciilor ihtiofage de alu, tiuc, somn, avat, .a. trebuie s
vizeze i msuri de optimizare a structurii de vrst a populaiilor existente n me-
diul natural, neadmindu-se extragerea peste limit a grupelor medii i superioare de
vrst (ca fiind cei mai importani reproductori i consumatori de specii cu ciclul vi-
tal scurt). n acest sens, n legislaia naional trebuie de inclus, pe lng termenul
existent de dimensiune minim admisibil i cel de dimensiune maxim admisibi-
l pentru pescuit, inclusiv de limitat numrul exemplarelor capturate i de majorat
cuantumurile prejudiciilor n caz de suprapescuit.
3) Efectuarea pescuiturilor meliorative n lupta cu speciile invazive de peti. Pen-
tru unele specii invazive care se pot concentra n mas n anumite perioade ale ciclu-
rilor ontogenetice (mai ales a taxonilor cu instincte migraionale bine dezvoltate) este
raional de organizat pescuituri ameliorative cu nvodul pentru puiet ce ar oferi ran-

damente maximale i eforturi minime la capturare. Ca exemplu, efectuarea pescuitu-
rilor ameliorative a ghidrinului n martie-aprilie, pe timp de noapte, n sectorul Nis-
trului medial (or. Soroca - s. Naslavcea) n zona de litoral (mai ales la gurile afluenilor
sau n golfulee) folosind ca stimul de atragere sursele de iluminare, produce un rezul-
tat selectiv foarte bun, fr a afecta puietul altor specii de peti. n acest scop, s-a testat
cu succes un dispozitiv de iluminare autonom ncadrat n recipient de plastic transpa-
rent ermetic nchis, care este alimentat cu ajutorul panourilor foto-voltaice mobile i
instalat n zona de pescuit ameliorativ. Pentru concentrarea crdurilor numeroase de
ghidrin se pot folosi i lanterne ndreptate cu fascicolul luminos n zona de capturare,
instalate pe stative la intervale de aprox. 30 metri pe linia de mal. Pentru alte specii de
talie mic ca exemplu obleul, forma pitic a carasului argintiu, babuca i bibanul de
litoral, pescuiturile meliorative n ecosistemele naturale pot provoca consecine con-
trar ateptrilor ca: distrugerea puietului speciilor economic valoroase de peti i rs-
pndirea parazitozelor prin intermediul exemplarelor rnite, iar n condiii cnd aces-
te specii servesc ca obiecte importante n nutriia ihtiofagilor, considerm mai raional
a regla efectivele lor prin restructurarea i optimizarea reelelor trofice.
4) Amendarea sau adoptarea actelor normative speciale cu reglementri mai
clare i sanciuni mai severe privind importul i manipulrile cu specii alogene.
Aceste msuri legislative au devenit deosebit de necesare n perioada actual, din ca-
uza procesului activ de globalizare a translocrilor piscicole. Ca urmare, multe obiec-
te noi ale acvaculturii naionale sunt importate n mod arbitrar, fr a fi aprobare la
Consiliile Ihtiologice i nregistrate conform prevederilor legale. Mai mult ca att,
legislaia naional trebuie s ncurajeze activitile de cretere a speciilor autohtone
de peti (somnul european, linul, crapul european, vrezubul, alul, tiuca, sturionii,
mihalul, .a.) prin instrumente speciale de relaxare fiscal (taxe i impozite mai mici
sau eliminarea lor total pe o perioad determinat de timp, compensaii, subvenii,
.a.) i limitarea oricror activiti de import sau de cretere a speciilor strine.
Ghidndu-ne la experiena internaional acumulat n domeniul dat, sub acest
aspect, ar fi binevenit aprobarea unui Program naional de aciuni concrete privind
supravegherea, prevenirea i combaterea polurii biologice cu specii alogene de
hidrobioni. Acest Program trebuie s includ n coninutul su att aciuni practice
speciale, ct i de informare, educaie i instruire ecologic a populaiei n domeniul
abordat. n mod obligator trebuie s reflecte urmtoarele sarcini interdependente:
a. Elaborarea i adaptarea actelor legislative i a documentelor normative privind
prevenirea ptrunderii i rspndirii speciilor periculoase i alogene de hidrobioni,
ct i supravegherea strict a introducerilor de noi obiecte a acvaculturii;
b. Organizarea monitoringului sistematic asupra diversitii biologice n bazinele
acvatice i crearea bazei de date privind speciile alogene de peti;
c. Aprecierea i pronosticarea riscului introducerii speciilor alogene de peti;
Elaborarea i implementarea metodelor tiinifico-practice de prevenire i diminu-
are a riscului/consecinelor introducerii intenionate/accidentale a organismelor aloge-
ne periculoase.
Concluzii
Recomandrile privind bioinvaziile piscicole din ecosistele naturale i antropizate
ale Republicii Moldova includ:
a) Elaborarea i aplicarea msurilor de cretere a potenialului de rezisten a eco-
sistemelor acvatice din ar i crearea condiiilor favorabile de habitare a speci-
ilor indigene de peti.
b) Efectuarea periodic a activitilor de repopulare cu speciile ihtiofage de peti
oportune fiecrui ecosistem luat n parte.
c) Implementarea tehnicilor speciale n lupta cu unele specii invazive de peti
(pescuituri meliorative) fr a fi afectate speciile indigene.
d) Amendarea sau adoptarea actelor normative de reglementare a importului i a
manipulrilor cu speciile alogene de peti.
e) Elaborarea unui Program naional de aciuni concrete privind supravegherea,
prevenirea i combaterea polurii biologice cu specii alogene de hidrobioni
Cercetrile tiinifice au fost efectuate n cadrul proiectului aplicativ: 15.817.02.27A.
Bibliografie
1. Bulat Dm.., Bulat Dn., Todera I., Usati M., Zubcov E., Ungureanu L. Biodiversitatea, Bi-
oinvazia i Bioidicaia (n studiul faunei piscicole din Republica Moldova). Chiinu: Foxtrod,
2014, 430 p. ISBN 978-9975-120-38-8.
2. Bulat Dm.., Bulat Dn. Ihtiofauna fluviului Nistru u rului Prut n anul de studiu 2016. //
Studia Universitatis Moldaviae. Seria tiine reale i ale naturi. 2016. Nr. 6(96), p. 91-107. ISSN
1814-3237
3. Bulat Dm.., Bulat Dn.., Davideanu Ana, Popescuirinel E., Davideanu Gr. Romania Re-
public of Moldova joint study concerning the fish fauna in Stnca-Costeti reservoir. //AACL
Bioflux 9(3). P. 550-563. 2016.
4. Bud I., Diaconescu t. Creterea crapului i a altor specii de peti. Ed. A II-a. Ed. CERES.
Bucureti, 2010, 435 p.
5. Bud I., Vldu V., Reka t. Petii rpitori. Cretere. nmulre. Valorificare. Ed. CERES. Bu-
cureti, 2007, 496 p.
6. Davideanu Gr. Ghid metodologic pentru monitorizarea structurii ihtiocenozelor. Ed. Per-
formantica, Iai, 2013, 57 p.
7. Dediu I. Tratat de ecologie teoretic, studiu monografic de sintez. Ed. Balacron.
Chiinu, 2007, 258 p.
8. Kottelat M., Freyhof J. Handbook of European Freshwater Fishes. Ed. Delemont, Switzer-
land, 2007, 646 p.
9. .., .., .. . :
- , 2013, 339 .
10. . . , 1966, 376 .
EUTROFIZAREA ECOSISTEMELOR ACVATICE

DIN REPUBLICA MOLDOVA I RECOMANDRILE
DE MANAGEMENT DURABIL
Bulat Denis, Bulat Dumitru, Usati Marin,

Ungureanu Laurenia, Crepis Oleg, aptefrai Nicolae,
Chelminciuc Rostislav, Dumbrveanu Dorin
Institutul de Zoologie, Academia de tiine a Moldovei, str. Academiei nr. 1
bulat.denis@gmail.com
Abstract: Based on the multi-annual studies conducted in the aquatic ecosystems of the Re-
public of Moldova, have been developed scientific and practical recommendations regarding the
prevention and reduction of the active eutrophication phenomenon in the country. One of the
environmentally friendly method, economicaly efficient and advantageous is the use of macro-
phytophagous restorative and phytoplanktonophagous fish species.
Key-words: eutrophication, aquatic ecosystem, ichtyofauna, macrophytophagous and phytoplan-
ktonophagous fish species, piscicolous production, anthropic pollution, environment protection.
Introducere
Procesul de eutrofizare, observat tot mai frecvent, n ecosistemele acvatice din
Republica Moldova se datoreaz n mare parte polurii organice secundare. Este
faptul c orice ecosistem acvatic este n timp supus procesului natural de
mbtrnire, n ultima faz pn la nmltinire i secare total. ns, n condiiile
actuale, eutrofizarea ecosistemelor acvatice demonstreaz o dinamic mult mai rapi-
d, iar consecinele ei negative sunt tot mai dramatice: nflorirea apei, colmatarea,
mpnzirea cu vegetaie acvatic, intoxicarea i asfixiere n mas a hidrobionilor, .a.
n baza studiilor multianuale efectuate n ecosistemele acvatice din Republica Moldo-
va au fost elaborate recomandri de prevenire i diminuare a fenomenului eutrofizrii.
Materiale i metode
Prelevrile de material ihtiologic s-a efectuat n diverse ecosisteme acvatice din
spaiul interfluvial Nistru-Dunrea-Prut n perioada anilor 2000-2017. Colectarea, de-
terminarea i prelucrarea materialului ihtiologic s-a efectuat prin utilizarea metodelor
clasice ecologice i ihtiologice [1, 4, 5, 6].
Rezultate i discuii
Metodele utilizate pot fi grupate n cteva categorii:
1. Lucrri de prevenire. Aceste activiti n primul rnd vizeaz prentmpinarea
colmatrii rapide a obiectivelor acvatice cu destinaie piscicol, cum ar fi: a. alimenta-
rea cu ap a obiectivului piscicol prin canale laterale ce se unesc cu rul, dar nu prin
curgere direct b. vidarea periodic a obiectivelor piscicole artificiale pe timp de iarn
pentru a facilita mineralizarea mlului acumulat. Locurile n care apa bltete se nive-
leaz dac este posibil, dac nu - se amendeaz cu CaO, Ca(OH)2 sau CaOCl2 pentru
distrugerea eventualilor ageni patogeni i cei de nflorire a apei c. extragerea mlului
acumulat prin lucrri de dragare i adncire a zonei de litoral la normele recomandate
(pentru limitarea rspndirii macrofilelor n larg), aerarea sistematic a zonelor col-
matate cu stimularea reaciilor de mineralizare d. folosirea raional a nutreurilor
n cantiti bine dozate i n zone special amenajate (la mese) e. folosirea n cantiti
tiinific argumentate a ngrmintelor minerale i organice f. meninerea optimal a
nivelului apei i a schimbului de ap n obiectivul acvatic .a. [2, 8, 12, 13].
Pentru limitarea inputurilor, pstrarea unei stri ecologice favorabile n biotop i
obinerea unei producii piscicole de nalt calitate, petele trebuie hrnit, n primul
rnd, cu o hran ce se gsete n mod natural n iazuri i heleteie. n cazul cnd nu
sunt disponibile cantiti suficiente, se folosesc furaje ecologice de origine vegeta-
l crescute de preferin n ferma respectiv. O metod foarte eficient i economic
rentabil de hrnire suplimentar a petelui cu hran animal de nalt calitate este
elaborat (i se afl n curs de implementare) n cadrul Laboratorului de Ihtiologie i
Acvacultur, ce const n instalarea la suprafaa apei a unui dispozitiv cu surse lumi-
niscente (una la un hectar luciu de ap) pentru atragerea insectelor zburtoare. Noap-
tea aceste surse luminoase vor funciona (6-8 ore) concentrnd insectele pe suprafaa
apei (zborul cel mai activ se constat ntre orele 22-24 la o temperatur nu mai mic
de 15C), iar ziua acumulatoarele vor fi ncrcate cu ajutorul panourilor foto-voltaice.
Prin urmare, cu ajutorul luminii i energiei regenerabile se va majora producia pis-
cicol de nalt calitate i se va evita poluarea organic i colmatarea bazinului, iar n
ecosistemele naturale acest dispozitiv va fi util n pescuitul ameliorativ i combaterea
invaziilor piscicole.
2. Ameliorarea biologic cu ajutorul speciilor macrofitofage i fitoplanctonofa-
ge de peti. Diverse studii trofologice constat c, rolul hotrtor n limitarea prolife-
rrii algelor planctonice i a macrofitelor ntr-un ecosistem acvatic l au organismele
zooplanctonice mari i vertebratele fitoplanctonofage/macrifitofage, dar nu populaiile
zooplanctonice mici (care au o capacitate de filtrare mult mai inferioar) [9, 10, 11].
Speciile ameliorative de peti n lupta cu eutrofizarea activ sunt considerate: cosaul
macrofitofag i sngerul fitoplanctonofag. Norma de populare a puietului de cosa i
snger depinde n mare parte de condiiile climaterice zonale, gradienii hidrochimici,
potenialul bazei trofice naturale din ecosistem, caracteristicile puietului folosit la po-
pulare, cantitatea i structura pe specii existeni deja n biotop, .a. [2, 7, 11, 13].
n scopul diminurii surplusului biomasei macrofitelor din lacurile de acumula-
re mari din Republica Moldova (n special Dubsari, Ghidighici, Costeti-Stnca, .a.),
evitrii riscului nflorii apei i meninerii sub control a efectivelor populaiilor spe-
ciilor de peti cu ciclul vital scurt, popularea trebuie fcut cu urmtoarele specii ame-
liorative i economic valoroase de peti, i n urmtoarele cantiti (Tabelul 1):
Tabelul 1. Norma de populare a speciilor ameliorative (la 1 ha luciu de ap)

pentru lacul de acumulare Dubsari, Ghidighici i Costeti-Stnca**
Greutatea medie
Specia Grupa de vrst a Cantitatea Greutatea total
un exemplar
(puiet) puietului (ex/ha) (kg/ha)
(g/ex)
Crap 1 an 25 60 1,5
Snger i Novac* 1 an 25 100 2,5
1 an 25 100 2,5
Cosa 2 ani
250 50 12,5
(subdezvoltat)
Sp. ihtiofage
1 an 20 50 1,0
(alu, somn)
Total 360 ex/ha 20,0 kg/ha
* - raportul cantitativ ntre snger i novac este de 80-90% snger / 10-20% novac
** - pentru l.a. Costeti-Stnca norma de populare cu cosa trebuie redus cu 50%
Norma anual de populare constituie 13,6 tone puiet de pete n lacul de acumu-
lare Ghidighici, 73,75 tone n lacul de acumulare Costeti-Stnca**, 131 tone n lacul
Dubsari. n condiii, cnd ramura pisciculturii poate oferi suficient material piscicol
pentru populri (prin cooperarea tuturor prilor limitrofe: Romnia i Ucraina), este
mai raional ca aceste aciuni s fie efectuate odat la 3 ani, prin triplarea cantitilor
nominalizate. n aceste condiii, pescuitul industrial se pot efectua odat la 3-4 ani,
capturndu-se petii trecui de cea mai activ perioad a creterii somatice i de di-
mensiuni optimale pentru consum. Avnd n vedere prezena n cantiti semnifica-
tive a speciilor rpitoare facultative de peti n lacurile de acumulare mari (n special
a bibanului de litoral), sunt binevenite populrile cu puiet de un an cu greutatea cor-
pului nu mai mic de 25-30 g i cu puiet subdezvoltat de doi ani (200-300 g). Perioada
cea mai favorabil de populare cu puiet este toamna (octombrie-noiembrie) sau prim-
vara (sfritul lunii martie nceputul lunii aprilie) la o temperatura apei nu mai mic
de 8-10 C. Primvara, n aceast perioad este deja finalizat reproducerea natural a
bibanului i a tiucii, i n decurs de 2-3 sptmni aceste specii sunt mai puin active
din punct de vedere trofic, iar puietul de cosa i snger la aceast temperatur posed
o mobilitate suficient pentru a evada de la rpitori i a se nutri activ.
3. Ameliorarea mecanic i chimic a ecosistemelor deja afectate. La elimi-
narea mecanic a excesului de macrofite din lac se utilizeaz coase, boroane, greble,
role cu epi, .a. Dac obiectivul acvatic nu este mare, atunci tierea vegetaiei se face
cu o coas obinuit ct mai aproape de rdcina plantei. n perioada de vegetaie se
efectueaz 3-4 cosiri, iar biomasa vegetal se scoate pe mal cu ajutorul greblelor cu
cozi alungite. Dac suprafaa obiectivului acvatic este mare se folosesc utilaje spe-
cializate de diferite construcii i de la diveri productori. Laboratorul Ihtiologie i
Acvacultur al Institutului de Zoologie al AM a elaborat un dispozitiv de cosire a
vegetaiei submerse care este tras de o barc cu motor i care const dintr-un cadru
metalic n form de triunghi aezat pe tlpi de sanie, avnd laturilor laterale cu
tiuri zimate de lungimea 1,5 m. La efectuarea lucrrilor cu acest dispozitiv nu se

recomand cosirea n termeni restrni a suprafeelor mari, cauza fiind, prentmpi-
narea consecinelor negative de descompunere a cantitilor mari de biomas vegetal
i dispunerea de timp suficient pentru evacuarea n trepte.
n practica gospodriilor piscicole, pentru combaterea nfloririi apei se aplic di-
verse metode chimice tradiionale, cum ar fi tratarea cu pulbere de var nestins direct
n ap i aplicarea sulfatului de cupru (n multe state este interzis din cauza toxicitii
nalte). n cazul aplicrii sulfatului de cupru (CuSO4) ca algicid pentru combaterea n-
floririi algale se recomand 10-12 kg/ha/an (0,1-0,6 mg/l ap) distribuit prin aspersare
n 3 reprize a cte 3-4 kg/ha. Tratamentul se va face gradat, pe poriuni de bazin de
1/3 din suprafaa luciului de ap. De asemenea, n comercializare sunt prezente diverse
produse de import cu aciune ngust i eficacitate nalt, dar destul de costisitoare
la moment. n caz de o poluare organic semnificativ (optimal CCO-Mn trebuie s
fie 35-50 KMnO4/l) se aplic 5-8 kg/ha hipoclorit de calciu Ca(ClO)2 direct n ap, iar
peste o sptmn procedura se repet.
Cea mai accesibil dup pre i inofensiv pentru hidrobioni este tratarea apei cu
pulbere de var nestins (CaO). n funcie de parametrii hidrochimici ai apei, amendarea
cu var nestins se face n felul urmtor: suprafaa lacurilor mari se mparte n 6-8 pri
egale i cu ajutorul distribuitorului se trateaz cte 2-3 pri pe zi (pn la 25 % din
suprafaa luciului). Doza de var la o tratare este de 50-70 kg/ha. Fiecare etap a proce-
sului de amendare dureaz 4-5 zile pn la acoperirea suprafeei totale. Ulterior pro-
cesul se repet peste 10 zile pn la atingerea dozei integrale de 400-450 kg/ha CaO,
dar poate varia n funcie de dinamica parametrilor hidrochimici i hidrobiologici din
ecosistem. Cu creterea Ph cantitatea administrat trebuie micorat i nu se folosete
la o valoare mai mare de 8,5-9,0. Dup tratarea obiectivelor acvatice cu algicide se iau
toate msurile tehnologice necesare pentru ndeprtarea rapid a algelor moarte, prin
recircularea uoar a apei sau aspirare a lor n zonele de concentrare.
n prezent majoritatea fermierilor se axeaz pe obinerea unor producii ct mai
mari pe unitatea de suprafa, neglijnd de cele mai multe ori calitatea n detrimen-
tul cantitii. n pofida acestui fapt, n ultima perioad se observ creterea cerinelor
consumatorilor spre calitate i siguran alimentar, ct i fa de bunstarea mediului
nconjurtor. De aceea, o producie acvicol ecologic este o soluie bun, care combi-
n cele mai bune practici de mediu, un nivel nalt al biodiversitii i produse de nalt
calitate [8].
n Republica Moldova acvacultura ecologic se poate realiza doar n zonele n care
riscul de ptrundere a substanelor poluante este minim (dar nu pe acumulrile de al-
bie a rurilor mici intens poluate, cum unii comerciani i-ar imagina).
Cele mai semnificative deosebiri ale acvaculturii ecologice fa de cea clasi-
c (convenional) sunt: 1. n acvacultura ecologic, creterea petilor se face n sis-
tem extensiv, bazat pe cerinele naturale ale speciilor cultivate, iar n acvacultura
convenional - pe cale intensiv, bazat pe productivitate i profit economic maximal
2. medicina veterinar din sistemul ecologic utilizeazp metodele preventive, bazate
pe stimularea rezistenei naturale (ca exemplu utilizarea probioticelor), iar n sistemul
convenional sunt folosite metodele curative bazate pe utilizarea preventiv a antibio-

ticelor.
Este de menionat c ramura pisciculturii n Republica Moldova n perioada actu-
al se gsete ntr-o stare profund de stagnare, de aceea politica actual de sector ar
trebui s se concentreze pe urmtoarele aspecte:
1. mbuntirea sistemului de comercializare (evidena i contabilizarea transpa-
rent).
2. Instruirea continu a productorilor din acvacultur cu cele mai bune practici.
3. Asigurarea sntii i bunstrii hidrobionilor.
4. Asigurarea proteciei mediului nconjurtor.
5. Asigurarea sntii alimentare a populaiei.
n final trebuie de menionat c, comunitatea tiinific anticip riscurile i
ameninrile posibile mediului nconjurtor, dar responsabilitatea de a lua msuri n
vederea prevenirii sau diminurii acestora ne revine fiecruia dintre noi.
Concluzii
Fenomenul eutrofizrii active poate fi prentmpinat printr-o serie de aciuni de
prevenire (lucrri de decolmatare, vidarea periodic, schimbul i meninerea la nivel
optimal al apei, utilizarea precaut a fertilizanelor, furajarea corect a hidrobionilor, i
al.). Deasemenea se pot aplica diferite metode chimice i mecanice pentru ecosistemele
deja afectate. Iar una din metodele de diminuare a efectului eutrofizrii tot mai pro-
nunate n ecositemele acvatice din ar i n acelai timp sporire a produciei piscicole
presupune utilizarea speciilor meliorative macrofitofage i fitoplanctonofage de peti.
Cercetrile tiinifice au fost efectuate n cadrul proiectului naional: 15.817.02.27A.
Bibliografie
1. Bnrescu P. Fauna Republicii Populare Romne: Pisces Osteichthyes. Ed. Academiei Re-
publicii Populare Romne. 1964, 959 p.
2. Bud I., Diaconescu t. Creterea crapului i a altor specii de peti. Ed. A II-a. Ed. CERES.
Bucureti, 2010, 435 p.
3. Bud I., Vldu V., Reka t. Petii rpitori. Cretere. nmulre. Valorificare. Ed. CERES. Bu-
cureti, 2007, 496 p.
4. Davideanu, Gr. Ghid metodologic pentru monitorizarea structurii ihtiocenozelor. Ed. Per-
formantica, Iai, 2013, 57 p.
5. Dediu I. Tratat de ecologie teoretic, studiu monografic de sintez. Ed. Balacron. Chiinu,
2007, 258 p.
6. Kottelat M., Freyhof J. Handbook of European Freshwater Fishes. Ed. Delemont, Switzer-
land, 2007, 646 p.
7. Pojoga, I., Negriu, R. Piscicultura practic. Ed. Cere, Bucureti, 1988, 212 p.
8. Nistor Veta. ercetri privind conversia sistemelor de producie ale specie yprinus carpio
carpioLinnaeus 1758, de la tehnologia convenional la cea ecologic. /Autoreferatul tezei de
doctor. Galai 2011, 64 p.
9. ..
. // , . 2 (97), . ,
1976, . 247-262
10. , .., , .. . //
, 1974, . 2, . 90 98.
11. .., .. - . .
, , 1985, . 134.
12. .., .., .
. / Aquaculture in Central and Eastern Eu-
rope: present and future. The II Assembly NACEE ( Network of Aquaculture Centres in Central
and Eastern Europe) and the Workshop on the Role of Aquaculture in Rural Development, Chi-
sinau, October 17-19, 2011, p. 111-114.
13. . . . , 2006, 184 .
CLIMATE AND GEO-ECOLOGY BACKGROUND OF BLACK

SAXAUL SHRUB-FORESTS IN THE ILI DELTA, KAZAKHSTAN
Chlachula Jiri
Laboratory for Palaeoecology, Tomas Bata University, Zlin, Czech Republic
Institute of Geoecology and Geoinformation, Adam Mickiewicz University,
Pozna, Poland;
Extensive areas of Central Asia have experienced major landscape transformati-

ons and vegetation-cover shifts during the last decades due to progressing aridisation
caused by present global climate warming. Black Saxaul represents the principal, ari-
dity-resistant brush-forest-forming plant extending from the Aral-Caspian Seas to the
Tian-Shan Foothills and the adjoining southern territories characterized by strongly
continental (cold-winter) desertic climates and xerotheric ecosystems. The Black Sa-
xaul bushes are mainly found on modern as well as ancient (pre-Holocene) sand-du-
ne-covered alluvial river terraces in places with sufficient ground-water reservoirs and
the hydrology-favorite geological bedrock, opposite to White Saxaul largely receiving
humidity from seasonal atmospheric precipitations. Saxaul has played an important
role for the local nomadic pastoral people. Yet, because of long-term over-grazing and
over-exploitation for fuel in conjunction with the current climate change, the formerly
geographically more distributed Saxaul vegetation became significantly reduced and
forms isolated patches. The ongoing degradation process of Saxaul stands reduces tre-
es biomass with a slower reproduction. This depends on the specific environmental
conditions and hydrology regime at the particular locations, both predetermining
the mature-vegetation density and its natural restoration potential. Intensified win-
ter-spring rainfalls in the South-East of Kazakhstan over the past decades are likely
behind ameliorated sustainability and rejuvenation of local Saxaul forests. The patter-
ned variations in the plants growth parameters in different geographical areas point
to the local geomorphic, atmospheric and hydrological condition differences. Geo-en-
vironmentally specific settings of the Ili Delta, empting into Lake Balkhash, that was
a subject of pilot field studies, with alluvial plains, riverine terraces and present/fossil
sand dune fields, show an increased revitalization rate of the Saxaul stands at sites not-
affected by anthropogenic activity. Resilience to seasonal dryness and the plants capa-
bility to sustain from deep-located ground-water reservoirs apart of limited seasonal
rains are the principal aspects for vegetation survival. The present results provide new
insights on the reproductive potential of the Black Saxaul shrub-forests in natural and
culturally disturbed places of the winter-cold semi-deserts of Central Asia.
DIVERSITATEA COMUNITILOR DE
ZOOPLANCTON N RUL PRUT
Lebedenco Liubovi, Jurminskaia Olga, ubernekii Igor

Institutul de Zoologie al AM, Chiinu, Moldova
lebedenco.asm@mail.ru
Abstract. More than 140 quantitative zooplankton samples (collected on the left bank of the
Prut River during the years 2013 2015) were analyzed with the aim to study the current state
of zooplankton diversity in the middle and lower sector of this transboundary river. There are
some factors that limit survival of zooplankton community in the middle and low sectors of the
Prut River: significant turbidity of water and hydrological drought during July-October when the
small tributaries dry up and do not reach the river bed, as well as the stagnant waters of the Prut
meadow are also drying up.
Key words: zooplankton community, numerical density, relative abundance, diversity index.
INTRODUCERE
Poluarea i eutrofizarea ecosistemelor acvatice provoac modificri ale structurii
comunitilor de hidrobioni planctonici i diminuarea diversitii lor [1]. n cadrul a 2
proiecte internaionale MIS ETC 1150 Resources pilot centre for cross-border preservation
of the aquatic biodiversity of the Prut River i MIS ETC 1676 Cross-border interdiscipli-
nary cooperation for the prevention of natural disasters and mitigation of environmental
pollution in Lower Danube Euroregion, realizate de Institutul de Zoologie al AM n peri-
oada anilor 2012-2015 au fost efectuate expediii complexe pe cursul rului Prut n limite-
le Republicii Moldova. Colaboratorii Laboratorului de Hidrobiologie i Ecotoxicologie au
colectat probe de ap i material biologic din ecosistemele lentice i lotice ale r. Prut. Pre-
lucrarea materialului colectat a adus o contribuie semnificativ bazei de date tiinifice
fondate de ctre specialitii laboratorului pe parcursul mai multor ani. n urma studiilor
efectuate constatm modificri eseniale ale hidrobiocenozelor r. Prut [2, 3, 4].
Pe teritoriul Republicii Moldova pot fi delimitate trei tronsoane ale rului Prut (supe-
rior, mijlociu i inferior) datorit structurii geologice a albiei, caracteristicii hidromorfo-
logice i condiiilor climatice. Tronsonul Criva Costeti face parte din sectorul supe-
rior al r. Prut, delimitat de lacul de acumulare Costeti-Stnca cu barajul situat n zona
inferioar a lacului. Tronsonul Branite Leova reprezint sectorul mijlociu, influenat
de reglarea scurgerii prin sistemul hidrotehnic al lacului de acumulare. Tronsonul Ca-
hul Giurgiuleti este amplasat pe cursul inferior al Prutului i include ariile protejate
de importan internaional Prutul de Jos ca zon Ramsar 1029.
n lucrare sunt analizate aspectele diversitii zooplanctonului din sectorul
Branite Giurgiuleti (Fig. 1). Grania dintre cele dou Ecoregiuni trece prin aceast
zon a bazinului r. Prut: Ecoregiunea 16 (Cmpia de est) i Ecoregiunea 12 (Provincia
Pontic) cu tipologiile corespunztoare ale cursului de ap. Sectorul Branite-Sculeni
este situat n Ecoregiunea 16 i corespunde tipologiilor XVII i XV, care difer numai
n aspect geologic: albia cursului de ap a tipologiei XV este format de structuri sili-
cioase, iar XVII de structuri calcaroase [5]. Staiile Leueni, Leova, Cahul, Clia-
Prut i Giurgiuleti sunt situate n Ecoregiunea 12. Acest sector al Prutului corespunde
tipologiei XXII: altitudinea < 200 m, zona de captare mai mult de 10000 km2 i struc-
tura albiei silicioas [5].
Fig. 1. Amplasare staiilor de prelevare n bazinul hidrografic al r. Prut
Caracteristica geomorfologic a cursurilor de ap are un aspect important asupr

strii hidrobionilor planctonici [6]. Condiiile fizico-geografice, hidrologice inclusiv:
lungimea i adncimea rului (debitul cel puin 200 300 m3/s), viteza de curgere (nu
mai mult de 0,4 m/s), turbulena, turbiditatea .a. sunt factorii dominani n dezvolta-
rea hidrobionilor planctonici. Ca exemplu - dac debitul fluviului este mare dar nu
are adncimea necesar, zooplanctonul poate fi distrus din cauza friciunilor asupra
malului, a albiei rului i a plantelor [6].
Regimul termic determin intensitatea de cretere i nmulire a zooplanctonului. Tim-
pul de generare al rotiferelor este de aproximativ 3 7 zile i depinde, n mare msur, de
temperatura apei. Dezvoltarea cladocerelor n condiiile favorabile este de aproximativ
o sptmn i a copepodelor o lun.
Caracteristica fizico-chimic i transparena apei de asemenea, are un impact sem-
nificativ asupra structurii i strii ecologice a comunitilor planctonice. Substanele
solide ar putea s deterioreze organismele planctonice. Pe de alt parte, suspensiile pot
provoca nfundarea aparatului de filtrare a organismelor. n aceste condiii, larvele co-
pepodelor i rotiferele cu tip de hrnire sedimentatori i prdtori sunt grupele
dominante, de regul, n comunitile zooplanctonice fluviale.
Sectorul Prutului n aval de lacul de acumulare Costeti-Stnca pn la gura rului
Larga (afluentul de stnga din raionul Cahul) este identificat ca corpul de ap natural cu
stare fizico-chimic a apei care variaz ntre clasele de calitate II IV [7]. Clasa IV de ca-
litate a apei, n acest caz, este cauzat de concentraia substanelor suspendate n r. Prut n
aval de confluena cu afluentului de dreapta r. Jijia (Fig. 2). Sectorul Prutului de la gura r.
Larga pn la confluen cu fluviul Dunrea este identificat ca corpul de ap puternic mo-
dificat [5] cu clasa de calitate a apei III.
Prezena biotopurilor cu macrofite n ruri cu viteza semnificativ de ap sporete
numrul de habitate favorabile pentru vieuirea zooplanctonului. Structura taxonomi-
c a comunitilor din sectoarele cu macrofite i zonele de mic stagnare a apelor (Fig.
2, a), de obicei, este mai bogat.
a b
Fig. 2. Turbiditatea apei r. Prut n amonte (a) i n aval (b) de confluena cu r. Jijia
Prezena n albia rului a lacului de acumulare creeaz condiiile locale mai favora-
bile pentru dezvoltarea zooplanctonului. Condiiile de habitat n aceste sectoare sunt
similare, ntr-o anumit msur, cu habitatul ecosistemelor lentice. Dar avantajul se
pierde pe parcursul de trecere a fluxului de ap printr-o instalaie hidraulic din cauza
stresului i impactului mecanic asupra biotei acvatice.
Astfel, a fost remarcat c formarea potamoplanctonului autohton n ecosisteme lo-
tice este inhibat [8, 9]. n acest sens, afluenii rului cu viteza de curgere mai lent, i
apele stagnante conectate hidraulic cu fluxul principal (grle, lagune, mlatini) joac
un rol crucial n conservarea diversitii biocenozelor planctonice din cursurile de ap.
MATERIALE I METODE
Mai mult de 140 probe cantitative de zooplancton au fost colectate pe parcursul
anilor 2013 2015 de pe malul stng al rului Prut n sectorul Branite Giurgiuleti.
Periodicitatea prelevrilor a fost lunar n 2013 i 2014, i a acoperit ntreaga perioad
de vegetaie (martie noiembrie). Suplimentar trei expediii au fost realizate n sezo-
nul de iarn (decembrie i februarie). Prelevarea probelor s-a realizat prin filtrarea a
100 litri de ap printr-un fileu planctonic cu dimensiunea ochiurilor de 55 m. Ma-
terialul colectat (100 ml) a fost fixat in situ cu soluie de formol. Conform metodei de
prelevare, tipul probelor colectate este proba momentan. Acest tip de probe caracte-
rizeaz starea ecologic a ecosistemului la momentul de prelevare.
Pentru analiza cantitativ a probelor i identificarea hidrobionilor s-au utilizat: ca-
mera de numrare tip Bogorov, lupa binocular MBS-10, microscopul binocular Axio
Imager A2 (ZEISS). Organismele au fost numrate ntr-un anumit volum al probei (10
ml) n cele 2 3 replicri. Rezultatul este prezentat n numrul de indivizi n 1 m3. Den-
sitatea numeric a zooplanctonului n cursurile de ap (n special, n fluxurile cu un
coninut ridicat de substane solide) poate fi destul de sczut. n acest caz, numrarea
hidrobionilor a fost efectuat n ntregul volum colectat.
Pentru identificarea structurii taxonomice a comunitilor de zooplancton s-au
utilizat determinatoare i literatura specializat [10]. Identificarea a fost efectuat pn
la urmtoarele ranguri: larvele copepodelor cel puin pn la subordin (Cyclopoida,
Calanoida, Harpacticoida), cladocerele i copepodele aduli pn la specii, rotiferele
pn la gen i la specii, unde a fost posibil.
Analiza diversitii comunitilor de zooplancton a inclus urmtorii parametri
structurali i indici biocenotici: densitatea numeric (N, ind./m3), abundena procen-
tual (AN, %), numrul total de taxoni (NTT), frecvena (F, %), dominana (D, %), in-
dicele de diversitate Shannon-Wiener (H) (Lebedenco and Jurminskaia, 2015).
REZULTATE I DISCUII
Densitatea numeric a zooplanctonului n probe momentane a variat semnificativ
n dependen de mai muli factori, cum ar fi: starea hidrologic i ecologic a corpu-
lui de ap la momentul de prelevare a probei, condiiile hidrologice, meteorologice, ora
zilei, i altele. Numrul total (Ntotal) al reprezentanilor grupelor principale (Rotato-
ria, Copepoda, Cladocera) n probele colectate a variat ntr-un diapazon mare (Fig. 3).
Fig. 3. Dinamica densitii numerice a zooplanctonului r. Prut (Br Branite,

Sc Sculeni, L Leueni, Lv Leova; Ch Cahul, C-P - Clia-Prut, Gr
Giurgiuleti) n anii 2013 2015
Intervalul de variaie a efectivului zooplanctonului n majoritatea cazurilor se n-
cadreaz n limitele 50 10000 ind./m3. ns, la staia Giurgiuleti, a fost nregistra-
t prezen n mas a speciilor de zooplancton: 15100 ind./m3 n aprilie 2013 i 31330
ind./m3 n iunie 2014. In 48 % de cazuri n sectorul Branite Giurgiuleti, cele mai
mari valori ale abundenei (Nmax) s-au nregistrat la staia Giurgiuleti, n 19 % de ca-
zuri n staiile Branite i Clia-Prut i numai n 5 % n sectorul Sculeni Ca-
hul. n ceea ce privete staia Giurgiuleti, rezultatul este cauzat de influena apelor din
fluviul Dunrea. n staia Branite abundena zooplanctonului poate fi datorat calitii
apei, prezenei macrofitelor, zonelor de linite, precum scurgerii organismelor plancto-
nice din rezervorul i lacurile din avalul barajului Costeti-Stnca. Staia Clia-Prut
este situat la o cotitur a rului, la o distan de aproximativ 5 km n aval de lacul Be-

leu, care este conectat hidraulic cu r. Prut. Dar cel mai nefavorabil habitat pentru never-
tebratele planctonice este sectorul Sculeni Cahul.
n aspectul temporal, cele mai abundente comuniti zooplanctonice au fost nre-
gistrate n perioada de primvara-vara cauzate de factori hidrologici, i meteorologici.
Pentru bazinul hidrografic al r. Prut, lunile iulie-octombrie n aceast zon climatic
este perioada de etiaj-scdere mai mare a nivelului apei (n ultimii ani, i perioada de
secet hidrologic, n general). Afluenii mici de stnga seac i nu ajung n albia ru-
lui, i apele stagnate din lunca Prutului se usuc, de asemenea. Sub influena efectului
cumulativ al ambilor factori nefavorabili (spaial i climatic) i nu n ultimul rnd -
deversarea apelor reziduale diminueaz puternic diversitatea nevertebratelor plancto-
nice, ca rezultat - n unele probe colectate n septembrie - octombrie din sectorul Scu-
leni Leova, efectivul acestor hidrobioni a fost aproape de zero.
Analiza corelaiei densitii numerice a zooplanctonului pentru diferite anotimpuri
ale anului hidrologic demonstreaz o corelaie puternic direct (R > 0,9) pentru luni-
le aprilie i noiembrie/decembrie n 2013, iunie i octombrie n 2014, martie i octom-
brie n 2015 (Fig. 4).
Fig. 4. Matricea i graficele de corelaie a densitii numerice a zooplanctonului

din r. Prut n 2013 - 2015
Abundena numeric procentual (AN, %) denot cele mai nalte valori ale grupe-
lor taxonomice Rotatoria i Copepoda (Fig. 5). ns cea mai mare densitate nume-
ric a cladocerelor a fost nregistrat la staiile Branite i Clia-Prut.
Fig. 5. Dinamica spaial i temporal a abundenei numerice a zooplanctonului

din r. Prut (2013)
Numrul total de taxoni (NTT) este un indicator important al diversitii comu-

nitilor hidrobiologice. Deoarece diversitatea taxonomic a zooplanctonului n ape-
le curgtoare este mbogit de aflueni i apele stagnate ale luncii rului, poluarea
i secarea afluenilor mici, precum i sporirea cantitii suspensiilor n apele rului,
provoac diminuarea diversitii zooplanctonului n r. Prut. O reducere considerabil
a structurii taxonomice a zooplanctonului se atest n sectorul Leueni Leova n
comparaie cu sectoarele situate n amonte i n aval (Fig. 6). Astfel, condiiile de ha-
bitat n sectoarele Branite Sculeni i Cahul Giurgiuleti sunt vizibil mai favorabile
att pentru efectivul anumitor grupe de zooplancton, ct i pentru diversitatea acestor
organisme planctonice.
Fig. 6. Numrul total de taxoni n comunitile de zooplancton din r. Prut

(2013 2015)
Structura taxonomic a zooplanctonului n probele colectate n perioada anilor

2013 2015 include 96 de taxoni dintre care 72 au fost identificai pn la rangul de
specie i 16 pn la rangul de gen.
Larvele copepodelor naupliale (Copepoda st. nauplius) sunt elemente constante
dup valorile frecvenei (F > 60 %), precum i dominante numeric (D5, 27 %) pen-
tru sectorul analizat al Prutului. Larvele de vrsta adult (Copepoda st. copepodit)
sunt elemente accesorii (prezena n 25 % de probe). Mai mult de 90 % din taxonii
identificai sunt elemente accidentale, dintre care rotiferele nsumeaz 47 %, copepo-
dele 35 % i cladocerele 18 %. Raportul procentual al rotiferelor, copepodelor i
cladocerelor variaz n aspect sezonier i spaial (Fig. 5).
Structura taxonomic a speciilor identificate n zooplanctonul r. Prut este prezentat
n Fig. 7.
Fig. 7. Structura zooplanctonului din sectorul Branite Giurgiuleti al r. Prut n

perioada anilor 2013 2015 n funcie de dominana numeric: A rotifere, B
copepode, C cladocere
Cum rezult din datele obinute, clasamentul rotiferelor n funcia de dominan

numeric include ranguri de la D1 (elemente subrecedente) pn la D4 (elemente domi-
nante). Complexul dominant al rotiferelor este prezentat de speciile Keratella quadrata,
Filinia longiseta, Brachionus quadridentatus i Polyarthra dolichoptera. Structura taxono-
mic a hidrobionilor aduli din grupa copepodelor include numai trei ranguri cu privire la
dominana numeric: D1 D3, unde D3 sunt elemente subdominante, dintre care Meta-
diaptomus asiaticus, Mesocyclops leuckarti, Eucyclops serulatus. Cladocerele (cea mai puin
abundent grupa n zona analizat a Prutului), de asemenea, include, rangurile D1 D3 cu
specia Bosmina longirostris ca un element subdominant.
Pentru a analiza alfa-diversitatea comunitilor zooplanctonice pe baza abundenei
numerice, a fost calculat indicele de diversitate Shannon-Wiener: H =
unde s - numrul de specii, Pi = Ni / N - numrul de indivizi al speciei i raportat la nu-
mrul total de indivizi din prob. Indicele reflect att diversitatea speciilor, ct i uni-
formitatea (evenness) abundenei lor n comunitate. Starea comunitilor biotice este
mai bun n cazul valorii indicelui mai mare. Astfel, conform datelor obinute, starea
mai bun a zooplanctonului r. Prut este la staia Clia-Prut i Sculeni (Fig. 8).
Fig. 8. Diversitatea taxonomic a comunitilor zooplanctonice din r. Prut

exprimat prin indicele Shannon-Wiener n anii 2013 - 2015
CONCLUZII
Pe parcursul anilor 2013 2015 a fost studiat structura comunitilor zooplancto-
nice din r. Prut din sectorul aflat n avalul lacului de acumulare Costeti-Stnca pn
la confluena cu fluviul Dunrea. Intervalul de variaie al densitii numerice a zo-
oplanctonului s-a ncadrat n limitele 50 6720 ind./m3 pentru clasa Rotatoria, 10
8680 ind./m3 pentru crustaceele din subclasa Copepoda i 0 600 ind./m3 pentru crus-
taceele din subordinul Cladocera. n situaiile cauzate de condiii hidrologice (fluxul
invers din fl. Dunrea sau viiturile de primvara/vara), abundena temporal a anu-
mitor grupe de zooplancton a crescut pn la 2640 ind./m3 de cladocere (Clia-Prut,
mai 2013), 11200 ind./m3 de copepode (Giurgiuleti, aprilie 2014) i 28990 ind./m3 de
rotifere (Giurgiuleti, mai 2014).
Lungimea rului Prut n limitele Republicii Moldova este suficient pentru dezvol-
tarea rotiferelor, cladocerelor i a larvelor de copepode. Copepodele sunt forme con-
stante n zooplanctonul r. Prut datorit valenei ecologice largi n ceea ce privete con-
diiile de trai.
n condiii favorabile, cladocerele (fiind euriterme) ar putea s fie prezente n co-
munitile planctonice n tot decursul perioadei de vegetaie. Dar n ruri i cursuri de
ap cu dezvoltare slab a macrofitelor (inclusiv i r. Prut) lipsa reprezentanilor aces-
tei grupe de zooplancton poate fi cauzat de transparena foarte redus, provocat de
concentraii nalte ale suspensiilor minerale.
Cel mai nefavorabil habitat pentru supravieuirea speciilor de zooplancton este sec-
torul Sculeni Cahul, iar zonele favorabile Branite Sculeni i Cahul Giurgiuleti .
Dup valorile indicelui de diversitate Shannon-Wiener, starea mai bun a zooplancto-
nului este la staia Clia-Prut i Sculeni.
Rezultatele au fost obinute n cadrul proiectelor internaionale MIS ETC-1150 i
MIS ETC 1676 din cadrul Programului Operaional Comun Romnia Ucraina Re-
publica Moldova.
BIBLIOGRAFIE
1. . .
.//. ., 1995.-.31, 5.-. 3-11.
2. Anon., Raport de evaluare a riscului pentru integritatea ecosistemului Rului Prut. Iai:
TAIDA, 2015.
3. Lebedenco, L.; Jurminskaia, O.; Zubcov, E. Dynamics of zooplankton in ecosystems of the
Lower Danube. In: Annals of the University Dunarea de Jos of Galati, Fascicle II - Mathema-
tics, Physics, Theoretical Mechanics, 2016, Vol. 39, no. 1, 92-100.
4. Lebedenco Liubovi, Subernetkii Igor, Jurminskaia Olga. Diversity of planktonic inverte-
brates in the ecosystems of the Prut River. n: 8-th International Conference of Zoologists, 10-
12 0ctober 2013 Actual problems of protection and sustainable use of the animal world di-
versity , Chisinau, Inst.of zoology Elan Poligraf, 2013. p.215-216. ISBN 978-9975-66-361-8.
5. Anon., Prut Pilot River Basin, Republic of Moldova. Surface Water Delinea-
tion Report, 2013: http://blacksea-riverbasins.net/en/downloads-library-search?f[0]=field_
country%3A35&f[1]= field_river_basin%3A39.
6. Anon., Joint Danube Survey 2009. Chapter 4.6 Zooplankton https://www.icpdr.
org/main/sites/default/ files/JDS%2009%20Chapt%204d.pdf .
7. Regulament cu privire la cerinele de calitate pentru apele de suprafa. HG RM nr. 890 din
12.11.2013. Chiinu: Monitorul Oficial nr. 262 267, 22 noiembrie 2013.
8. Naidenov, W. Genesis und Gestaltung des Donauplanktons. - Hydrobiology. Sofia. 1991.
37. p 3-9.
9. Wawrik, F. Zur Frage: Fhrt der Donaustrom auchtones Plankton. II. Arch. Hydrobiol./
Suppl. 34. (Donauforschung III). 4. 1968, p339-363.
10. Lebedenco L., Jurminskaia O. Zooplancton. n: Todera I., Zubcov E., Bilechi L. (red.)
Monitoringul calitii apei i evaluarea strii ecologice a ecosistemelor acvatice. ndrumar me-
todic. Institutul de Zoologie, AM, Chiinu, 2015, 51-57.
SPECII INVAZIVE DE ALGE N COMPONENA

FITOPLANCTONULUI ECOSISTEMELOR ACVATICE
DIN REPUBLICA MOLDOVA
Tumanova Daria, Ungureanu Laurenia

Institutul de Zoologie al AM,
Chiinu, Republica Moldova, str. Academiei 1
e-mail: dariatumanova@gmail.com, ungur02laura@yahoo.com
Abstract: The article presents the results of the investigations on diversity and quantitative
structure of phytoplankton of different types of aquatic ecosystems within the Republic of Mol-
dova during 2010-2015. The invasive species (native) Merismopedia tenuissima Lemmermann
1898, Synechocystis aquatilisSauvageau 1892 andAphanizomenon flos-aquaeRalfs ex Bornet
& Flahault 1886 from phytoplankton composition were identified. The potential growth of these
phytoplankton species can lead to algal blooms.Following our investigations, it was established
that the biomass of invasive Cyanophyta planktonic species during their intense development
can account for about 80-90% of the number of species and for about 40-60% of the phytoplan-
kton biomass.
Key words: phytoplankton, diversity, invasive species.
INTRODUCERE
Invaziile biologice sunt o ameninare major pentru ecosistemele acvatice ale Re-
publicii Moldova. Speciile invazive autohtone periodic se dezvoltau n cantiti sem-
nificative n componena fitoplanctonului, provocau fenomenul nfloririi apei, astfel
influennd considerabil starea ecologic a ecosistemelor acvatice [2, 4]. Speciile inva-
zive sunt cunoscute ca specii care pot cauza reducerea diversitii speciilor i sunt una
dintre principalele cauze ale dispariiei speciilor native. Multe specii de alge planctonice
sunt productori ai toxinelor i prin dezvoltarea lor n cantiti mari influeneaz nega-
tiv asupra dezvoltrii petilor i a altor organisme acvatice. Toxinele algelor pot provo-
ca diferite boli ale organelor digestive ale omului. Modificarea condiiilor abiotice ale
mediului acvatic eutrofizarea i poluarea lor, influeneaz n mod negativ diversitatea
organismelor acvatice, ceea ce duce la intensificarea invaziilor biologice [2, 4, 5].
MATERIALE I METODE
Investigaiile fitoplanctonului au fost efectuate n fluviul Nistru, lacul de acumu-
lare Dubsari i rul Prut pe parcursul anilor 2010-2015. Eantioanele fitoplanctoni-
ce au fost prelevate din biotopurile reprezentative n cadrul cercetrilor Laboratoru-
lui de Hidrobiologie i Ecotoxicologie al Institutului de Zoologie al AM. Procesarea
eantioanelor de alge a fost realizat conform metodelor uzuale n hidrobiologie [1].
Identificarea speciilor de alge a fost efectuat cu ajutorul microscopului Lomo MIC-
MED 2.
REZULTATE I DISCUII
n componena fitoplanctonului ecosistemelor acvatice din bazinul fl. Nistru i r.
Prut n decursul anilor 2010-2015 au fost identificate trei specii de alge invazive au-
tohtone- Merismopedia tenuissima Lemmermann 1898, Synechocystis aquatilis Sauva-
geau 1892 i Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault 1886 din filumul
Cyanophyta. n urma investigaiilor noastre a fost stabilit c biomasa format de cia-
nofitele planctonice invazive, n perioada dezvoltrii lor intense, poate constitui cca
80-90 % din efectiv i cca 40-60% din biomasa fitoplanctonului.
Specia Merismopedia tenuissima (Figura 1.) n premier n Republica Moldova a
fost atestat n lacul de acumulare Dubsari n vara anului 1958 cu efectivul de 9,6 mii
cel./l i biomasa 0,048 g/m3. n fl. Nistru a fost atestat n vara anului 1971 la staia
Camenca cu valori ridicate ale efectivului atingnd 17,78 mln cel./l, cu biomasa 0,088
g/m3. n aceiai an valori nalte au fost nregistrate n lacul de acumulare Dubsari
- 4,11 mln cel./l cu biomasa de 0,02 g/m3. n decursul anilor 1978-1987 periodic se n-
tlnea n ecosistemele acvatice din Republica Moldova. n anul 1990 Merismopedia te-
nuissima apare din nou n r. Prut cu efectivul de 0,24 mln cel./l i biomasa 0,0012 g/
m3. Cele mai nalte valori au fost nregistrate n toamna anului 2009 la staia Sculeni
n r. Prut - 17,6 mln cel./l cu biomasa 0,08 g/m3. n 2011 cele mai nalte valori au fost
nregistrate n r. Prut n perioada de var la staiile Leueni (21,33 mln cel./l; 0,106 g/
m3) i Cahul (14,39 mln cel./l; 0,071 g/m3).
n anii 2010-2015 specia Merismopedia tenuissima a fost ntlnit mai frecvent n
r. Prut (st. Leueni, Leova, Cahul i Giurgiuleti) n toate anotimpurile. Cele mai ri-
dicate valori ale efectivului au fost nregistrate n perioada estival la staiile Leova -
15,99 mln cel./l, cu biomasa- 0,079 g/m3, Cahul -22,03 mln cel./l cu biomasa 0,11 g/
m3 i Giurgiuleti- 9,06 mln cel./l, cu biomasa 0,045 g/m3, iar la st. Leueni -10,66 mln
cel./l, cu biomasa 0,053 g/m3. Astfel ponderea speciei Merismopedia tenuissima n
componena fitoplanctonului n perioada de var constiutia respectiv la staia Leova
-83,45,46%, st. Cahul -90,06 %, st. Giurgiuleti-67,79,98 % , iar n perioada de toamn
la st. Leueni - 42,7% . Mai rar aceast specie a fost identificat n lacul de acumulare
Dubsari.
Specia Merismopedia tenuissima este o specie de ap dulce sau puin srat, oligo-
galob, indiferent la aciditate, care prefer corpurile de ap cu curgere lent n pe-
rioada de var i toamn. Vieuiete de obicei n ape bogate n substane organice,
sau --mezosaprobe. n rezultatul activitii vitale specia elimin n mediul acvatic
substana toxic microcystin care provoac aciuni negative asupra sntii anima-
lelor i oamenilor. Merismopedia tenuissima se refer la speciile de alge care sunt in-
dicatori ai polurii semnificative a apelor [1], i indic impactului antropic pronunat
asupra ecosistemului r. Prut la staiile (Leova, Cahul, Giurgiuleti).
Fig. 1. Merismopedia Fig. 2. Synechocystis aquatilis Fig. 3. Aphanizomenon flos-

tenuissima (foto umanova D. aquae
(foto umanova D. (mrire 15x40)) (foto umanova D.
(mrire 15x40)) (mrire 15x40))
Specia Synechocystis aquatilis (Figura 2.) este foarte des ntlnit n fl. Nistru (st.
Naslavcea, Volcine, Soroca, Camenca), r. Prut (st. Branite, Sculeni,Cahul, Giurgiu-
leti) i n lacul de acumulare Dubsari (sectorul mijlociu, inferior). Pentru prima dat
specia Synechocystis aquatilis a fost identificat n lacul de acumulare Dubsari n vara
anului 1957 cu efectivul numeric 78,0 mii cel./l i biomasa 5 g/m3. n fl. Nistru apare
mult mai trziu la staia Naslavcea n vara anului 2006, cu efectivul de 15,09 mln cel./l
i biomasa de 1,13 g/m3. n primvara anului 2009 pentru prima dat a fost identifica-
t n r. Prut la staia Branite cu un efectiv destul de nalt 8,49 mln cel./l i cu biomasa
de 0,63 g/m3. n anii 2009-2010 cele mai ridicate valori au fost atestate n fl. Nistru la
staiile Vadul-lui-Vod n primvara anului 2009 (23,83 mln cel./l, 1,78 g/m3), st. So-
roca n vara anului 2009 (58,66 mln cel./l, 4,39 g/m3), st. Varnia n vara anului 2009
(40,49 mln cel./l, 3,03 g/m3) i toamna anului 2010 (33,66 mln cel./l, 2,52 g/m3). n
r. Prut a fost nregistrat n toamna anului 2010 la staia Sculeni cu un efectiv destul
de ridicat (18 mln cel./l i biomasa de 1,3 g/m3). n anii 2011-2012 specia Synechocys-
tis aquatilis s-a dezvoltat n cantiti mari n perioada de var n lacul de acumulare
Dubsari sectorul superior (30,66 mln cel./l, 2,29 g/m3) , n fl. Nistru la staia Soro-
ca (71,33 mln cel./l, 5,34 g/m3) i n r. Prut la staia Sculeni (88 mln cel./l, 6,6 g/m3).
n anul 2012 n fl. Nistru efectivul numeric i biomasa speciei Synechocystis aquatilis
s-au meninut la nivel destul de nalt constituind n perioada de primvar la staia
Volcine - 31,59 mln cel./l, cu biomasa 2,36 g/m3, iar toamn la st. Soroca - 25,53 mln
cel./l, cu biomasa 1,91 g/m3. Respectiv ponderea efectivului speciei n componena fi-
toplanctonului a fost primvara la Volcine-36,67%, iar toamna la Soroca -72,73%. n
r. Prut efectivul ridicat al speciei a fost atestat doar la st. Giurgiuleti -11,59 mln cel./l
cu biomasa 0,869 g/m3, constituind 84,22% din efectivul total al fitoplanctonului.
Specia Synechocystis aquatilis este o specia rspndit n toate ecosistemele fluviale
i lacustre, provoac periodic fenomenul nfloririi apei, n rezultatul metabolismului
elimin n ap substana toxic microcistin, care n cazul coninutului nalt n ap
provoac moartea petilor.
Specia Aphanizomenon flos-aquae (Figura 3.) se ntlnete frecvent n lacul de acu-
mulare Dubsari, fl. Nistru i r. Prut. n lacul de acumulare Dubsari cele mai ridicate
valori au fost atestate n perioada de var 2011 n sectorul mijlociu al lacului cu efecti-
vul de 9,33 mln cel./l i cu biomasa 0,76 g/m3, n toamna anului 2012 cu efectivul 3,33
mln cel./l i biomasa 0,27 g/m3, iar n vara anului 2013 cu efectivul 7,8 mln cel./l i
biomasa 0,63 g/m3. Respectiv ponderea speciei Aphanizomenon flos-aquae n efectivul
fitoplanctonului a fost de 36%, 36,7%, 22%. n anul 2014 valori ridicate ale efectivului
speciei Aphanizomenon flos-aquae au fost atestate n sectorul mijlociu a lacului Dub-
sari n perioada de var 8,79 mln cel./l cu biomasa 0,72 g/m3, respectiv cu ponderea de
47%. n sectorul mijlociu al fl. Nistru valori mai reduse ale efectivului au fost atestate
la staia Soroca n toamna anului 2012 (1,4 mln cel./l i 0,11 g/m3) i la staia Camen-
ca n toamna anului 2010 (1,6 mln cel./l i 0,13 g/m3), respectiv cu ponderea de 3% i
20%. n sectorul inferior a fl. Nistru valori mai ridicate ale efectivului au fost atestate
n toamna anului 2010 la staia Sucleia 4,86 mln cel./l cu biomasa 0,39 g/m3, la staia
Palanca n vara anului 2011 - 5,13 mln cel./l cu biomasa 0,42 g/m3 i n toamna anu-
lui 2012 - 2,9 mln cel./l cu biomasa 0,24 g/m3, respectiv cu ponderea de 22%, 32%, 31%
n efectivul total al fitoplanctonului.
Pe parcursul anilor 2010-2015 n r. Prut specia Aphanizomenon flos-aquae a fost
atestat cu valori mai ridicate ale efectivului n vara anului 2010 la staia Sculeni-8,86
mln cel./l cu biomasa 0,72 g/m3 i n toamna anului 2013 cu efectivul 3,46 mln cel./l
i biomasa 0,28 g/m3, la Leueni n toamna anului 2014 - 7,133 mln cel./l i biomasa
0,58 g/m3 , ponderea efectivului speciei n efectivul total al fitoplanctonului constitu-
ind respectiv 24%, 31%, 44%.
Specia - Aphanizomenon flos aquae din fillumul Cyanophyta este indicator biologic
al gradului de saprobitate a apelor cu preferin n zona b-mezosaprob. n ultimii ani
specia Aphanizomenon flos-aquae se dezvolt mai intens i n sectorul mijlociu al la-
cului de acumulare Dubsari. n timpul dezvoltrii n cantiti mari, specia provoac
fenomenul nfloririi apei i elimin n mediul acvatic substanele saxitoxin i anato-
xin, care influeneaz negativ asupra sanatii oamenilor i animalelor i poate provo-
ca moartea petilor.
CONCLUZII
n componena fitoplanctonului au fost atestate 3 specii invasive autohtone, care
particip la formarea strii ecologice a ecosistemelor acvatice: Merismopedia tenuis-
sima Lemmermann 1898, Synechocystis aquatilis Sauvageau 1892 i Aphanizomenon
flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault 1886. Aceste specii se dezvolt n cantiti mari
i provoac fenomenul nfloririi apei. n urma dezvoltrii lor n cantiti destul de
mari i n rezultatul activitii lor vitale aceste specii elimin n mediul acvatic meta-
bolii care modific regimul hidrochimic, afecteaz activitatea altor organisme acvati-
ce. De aceia speciile invazive de alge trebuie s fie studiate i incluse n monitoringul
strii ecologice a ecosistemelor acvatice ale Republicii Moldova.
BIBLIOGRAFIE
1. .. . . . . : , 1989, 60 .
2. Tumanova D., Ungureanu L. Specii invazive de alge n componena fitoplanctonului eco-
sistemelor lotice din Republica Moldova. In: Sustainable use and protection of animal world
diversity. International Symposium dedicated to 75 th anniversary of Professor Andrei Mun-

teanu. Chiinu, 2014, p. 243-245
3. Goreaceva N., Romanciuc L., Duca Gh. Problemele apelor de suprafa ale Republicii Mol-
dova. n Analele tiinifice ale Universitii de Stat din Moldova, 2000, p.367-374.
4. Lui K., Butler M., Allen M. et al. Field guide to aquatic invasive species. Identification, col-
lection and reporting of aquatic invasive species in Ontario waters. Copyright Queens Printer
for Ontario, Canada 2008, p. 188.
5. Alexandrov B. Et al. Trends of aquatic alien species invasions in Ukraine. Journal compila-
tion 2007 REABIC Aquatic Invasions Volume 2, Issue 3: 2007, p. 215-242.
-
SYNGNATHUS ABASTER RISSO

, , , .
, , ,
fulganina@yahoo.com
Syngnathus abaster
,

.
-
. .
17,7.,
2,93 . 12,1. ,
1,09. -
.
,
17,30. , -
12 , V, VI . -
-
. , -
(V ), . -
,
, -
. -
(.1).
1. -

, . , % .
I 0,39 0,05 24,13 1,02 126 19,82
II 0,28 0,46 22,6 24,68 94 163
II 0,27 0,04 21,38 1,39 79,6 10,78
II 0,16 0,33 18,0 23,38 60 91
III 0,10 0,019 6,77 0,56 36,6 8,86
II 0,05 0,11 5,88 7,82 24 -52
- , -
(V )

, .
,
, -
-
,
,
-
. -
. ,
,
.
. -
. ,
.
230
.
-
, .
,
-
,
.
, -
. ,
240, , -
, , ,
- 0,95,
0,95 (.1). -
,
,

. ,
, , -
, -
. ,
Syngnathus abaster
.
Investigaiile au fost efectuate n cadrul proiectului fundamental 15.817.02.12F.

Conf 2017

Uploaded by

Document Informationclick to expand document informationConferince 2017.

Document Informationclick to expand document information

Copyright:

Available Formats

Conf 2017

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Conf 2017

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

TIINE A

Actual problems of zoology and

dedicated to the 100th anniversary from the birth of

one of the founders of the Academy of Sciences of Moldova

Section 1. PARAZITOLOGY . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Gherasim Elena. DIVERSITATEA FAUNEI HELMINTICE A RANIDELOR VERZI

Melnic Maria, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Batr Ludmila,

Zamornea Maria, Erhan Dumitru, Rusu tefan, Savin Anatol, Gherasim

Section II. INVERTEBRATES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278

Baban Elena, Calestru Livia, Bacal Svetlana. diversitatea coleopterelor

Neculiseanu Zaharia. NOTES ON THE SPECIES OF THE GENUS CHLAENIUS

Section III. TERRESTRIAL VERTEBRATE AND PALEOZOOLOGY. . . 379

Caterinciuc Natalia, Burlacu Victoria, Gheorghia Stela, Guu Arcadie,

Section IV. WATER ECOSYSTEMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443

Movsesian Sergei. SYSTEMATICS OF CESTODES FROM ORDER

Section 1. PARAZITOLOGY. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Gherasim Elena, Erhan Dumitru, Rusu Stefan, Zamornea Maria,

Nafornita Nicolae, Cercel Ilie, Vechiu Eugenia. ESTABLISHMENT

Section II. INVERTEBRATES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278

Derjanschi Valeriu, Elisovetcaia Dina. SPECIES OXYCARENUS LAVATERAE

Timus Asea, Baban Elena. ENTHOMOFAUNA OF THE SPECIES ROSA

Section III. TERRESTRIAL VERTEBRATE AND PALEOZOOLOGY . 379

Lungu-Bucsan Anastasia. CONTRIBUTIONS TO THE ESTABLISHMENT OF

Section IV. WATER ECOSYSTEMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443

Academicianul Alexei Spassky,

Academicianul Alexei Spassky,

n prefa monogafiei, academicianul Konstantin Skriabin a menionat c dup ori-

Odat cu sosirea la Chiinu a academicianului Alexei Spassky, n anul 1961,

n colaborare cu specialitii de la Institutul de Poliomielit i Encefalite virale M. P.

F.hepatica Eimeria spp., n comparaie cu cele stresorezistente. S-au evaluat

combatere a parazitozelor la animale i plante. S-au efectuat studii privitor la structura

n rezultatul cercetrilot efectuate asupra complexelor de nematode asociate cu

S-i fie luminoas amintirea i recunotina urmailor !

Erhan Dumitru, Rusu tefan,

Realizri clujene in parazitologia veterinar

Cozma Vasile, uteu Eronim

Abstract. The progress in Romanian parasitological research was worldwide first

with Parasitology School of academician Eugen Zgardan (distinguished with the

Rezumat. Progresele n cercetarea parazitologic romneasc, la inceputuri, s-au

Realizri ALE COLII DE parazitologiE

Abstract. The achievements of Romanian parasitology have been outstanding over

of Cryptosporidium meleagridis in Romania, cryptosporidiosis in swine and existence

DEMOGED-FORTE NOU PRODUS FARMACEUTIC

Abstract: Parasitic arachnoses (sarcoptoses, psoroptosis, otodectoses, demodicoses, etc.),

Clorhidratul de difinihidramin este un blocant al receptorilor H1 histaminici, ce

derea n zonele nvecinate, contagiozitatea i pruritul intens. n laborator s-au exami-

dusul Demoged-Forte ptrunde n ariile de localizare a paraziilor, diminueaz pro-

5. Enciu V. et al. Efectiveness of Ivermectiged 1% to some ecto-and endoparasitosis in sheep./

PARASITIC COMPLEXES OF SOME SCALE INSECTS

DIVERSITATEA PARAZITOFAUNEI ANIMALELOR

lor slbatice. Mamiferele slbatice contribuie esenial la pstrarea focarelor naturale

Jderii cu o specie de nematod - Strongyloides tumefaciens i Iepurii de cmp erau

n rezultatul cercetrilor coproscopice la animalele din rezervaia natural Co-

n scopul determinrii nivelului de infestare a mamiferilor slbatice ntreinute n

Mistreii - cu 7 specii de parazii (trematode 1, nematode 6): Dicrocoelium

S-a stabilt c la zimbrii aduli au fost identificate 6 specii de parazii (trematode 1,

Bovinele erau infestate cu 5 specii de parazii (trematode 1, nematode 1, protiti