「氯丙嗪」:修訂間差異
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於 2010年8月26日 (四) 06:12 的修訂
臨床資料 | |
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懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服,肛門(栓劑), IM, 靜脈注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | Oral, 30 to 50% (interindividual variations 10–70%) |
藥物代謝 | Hepatic, mostly CYP2D6-mediated |
生物半衰期 | 16 to 30 hours. In long term treatment, CPZ induces its own metabolism |
排泄途徑 | Biliary and renal, as metabolites (only traces of unchanged drug) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 50-53-3((自由基) 69-09-0 (有機鹽酸鹽)) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.042 |
化學資訊 | |
化學式 | C17H19ClN2S |
摩爾質量 | 318.86 g/mol (自由基) 355.33 g/mol (有機鹽酸鹽) |
3D模型(JSmol) | |
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氯丙嗪(Chlorpromazine、CPZ,美國:Thorazine,其它地區:Largactil),也叫冬眠靈,是第一個抗精神病藥,開創了藥物治療精神疾病的歷史。從1950年代初氯丙嗪用於治療精神分裂症和躁狂症開始,進入了精神藥理學發展的黃金階段。氯丙嗪的發現改變了精神分裂症患者的預後,並在西方國家掀起了非住院化運動,使許多精神病患者不必被終身強迫關鎖在醫院裏。氯丙嗪的發現具有里程碑式的意義。
藥理學
現在氯丙嗪被歸入第一代抗精神病藥,它們的藥理機制是阻斷腦內多巴胺受體,從而發揮抗精神病作用。
不良反應
該類藥物一般都伴有錐體外系副作用。針劑的體位性低血壓副作用較明顯。長期服用後戒斷會出現肌肉抽搐。
劑型及用量
有片劑和針劑,25mg/片,50mg/針。
用於治療精神病時起始劑量較低,根據病人情況逐漸加量至治療劑量,治療劑量一般在300mg至600mg之間。該藥有較強的鎮靜作用,故也常用於鎮靜。針劑通常用於不合作病人,另外針劑通常與鹽酸異丙嗪(也叫非那根)合用,組成冬非合劑。
參考文獻
- Baldessarini, Ross J.; Frank I. Tarazi. Pharmacotherapy of Psychosis and Mania. Laurence Brunton, John Lazo, Keith Parker (eds.) (編). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 11th. New York: McGraw-Hill. 2006. ISBN 978-0071422802.
- Bezchlibnyk-Butler, K. Z. Clinical Handbook of Psychotropic Drugs (German Edition)
- Rote Liste (German Drug Compendium)
- Benkert, O. and H. Hippius. Psychiatrische Pharmakotherapie (German. 6th Edition, 1996)
- Physician's Desktop Reference (2004)
- Heinrich, K. Psychopharmaka in Klinik und Praxis (German, 2nd Edition, 1983)
- Römpp, Chemielexikon (German, 9th Edition)
- NINDS Information Homepage (see External links section)
- Plumb, Dondal C. Plumb's Veterinary Drug Handbook (Blackwell, 5th Edition, 2005)
- Methods of Execution. Clark County, IN Prosecuting Attorney web page. [2008-08-03].