O profissional será o principal responsável pela implementação do plano de comercialização do FindMe DataLab e desenvolvimento de todo seu ecossistema, construindo estratégias de distribuição junto ao time de Growth,solidificando e impulsionando as parcerias integradas, gerenciando o portfólio de produtos e desenvolvendo novos negócios, assim como relacionamentos com clientes chave.

Operação de um sistema city information modeling para a modelagem de cenários alternativos para o territorio do HIDS, com o objetivo de realizar comparações entre os diferentes resultados que seriam obtidos de forma quantitativa (densidade, ocupação do solo, impermeabilização do solo, ganhos imobiliários, etc.).

A etapa de pesquisa focalizada pelo bolsista visa a análise de parte da documentação da Rede Indígena, publicada regularmente noportal redeindigena.ip.usp.br. Focaliza a elaboração de projetos de intervenção para ações de educação permanente em serviços desaúde vinculados a territórios indígenas, com acadêmicos indígenas da Universidade Federal de Goiás. O bolsista deve contribuir para aorganização da documentação do Serviço Rede de Atenção à Pessoa Indígena, acompanhar o processo de tradução para o inglês elínguas indígenas (Guarani e Maxakali), bem como para a publicação online dos relatórios.

Os papilomavírus bovinos (BPV) são epiteliotrópicos e oncogênicos, causando papilomas e fibropapilomas. O DNA do BVP foi detectado em sangue de bovinos, placenta, lavado uterino, oócitos, células do cumulus e sêmen por meio de técnicas moleculares, porém sua associação com abortamento, patologia macroscópica e microscópica em fetos bovinos abortados não foi estudada. O BPV será investigado em órgãos de 120 fetos bovinos abortados provenientes de várias regiões do Brasil. Os fetos serão necropsiados e os órgãos aliquotados e fixados em formol 10% para histopatologia, e outras frações refrigeradas para a biologia molecular. Diferentes técnicas serão empregadas: macroscopia, histopatologia (coloração hematoxilina) e PCR usando primers genéricos FAP59 e FAP64 (gene do capsídeo viral L1 do BPV). Se houver detecção do BPV pela PCR, este será sequenciado pelo método Sanger e realizada análise filogenética.

Essa bolsa permitirá que o laboratório conte com apoio técnico para sua correta organização e otimização do tempo dos alunos/pós-docs que conduzirão o projeto. As metas do plano de trabalho permitirão que o bolsista entre em contato com diferentes técnicas básicas da rotina de um laboratório, que serão importantes caso queira prosseguir com um projeto de IC futuramente. Além disso, essa bolsa TT-1 proporcionará treinamento técnico para o manejo adequado de animais de experimentação, garantindo apoio para a manutenção e limpeza semanal da colônia de animais do laboratório.

A disfunção temporomandibular (DTM) está frequentemente associada com a migrânea em relação de comorbidade. Diversos fatores parecem interferir nessa associação, com destaque para o envolvimento do Sistema Trigeminal e a participação do Peptídeo Relacionado ao Gene da Calcitonina (CGRP) em ambas as condições. Tem também sido indicado que DTM e migrânea interferem no curso uma da outra, aumentando a gravidade e os graus de incapacidade associados. O CGRP é liberado por terminais periféricos e centrais de neurônios, e também dentro do gânglio trigeminal, estando assim envolvido nos mecanismos de sensibilização periférica e central (SC)(1). O objetivo do presente estudo será avaliar a presença de sinais e sintomas de SC e o nível do CGRP salivar de pacientes com DTM dolorosa (mialgia) e migrânea. Para isso, será conduzido um estudo clínico, observacional, do tipo transversal envolvendo mulheres com 18 a 50 anos de idade. A amostra será estratificada em 4 grupos, de acordo com a presença de DTM e Migrânea (isoladas ou associadas) e um Grupo Controle (Indivíduos sem qualquer condição dolorosa). Os sinais e sintomas de SC serão acessados por meio do Inventário de Sensibilização Central (CSI). A classificação da DTM será realizada por meio do DC/TMD(2). Para identificação das cefaleias primárias, os critérios da Classificação Internacional de Cefaleias - 3ª Edição (ICHD-3) serão adotados. A análise do nível de CGRP salivar será realizada por meio do teste ELISA.

O cultivo ou cultura celular in vitro é um método alternativo que atende aos princípios éticos na substituição do uso de animais em laboratório. Esta técnica é sensível e tem capacidade de detectar pequenas concentrações de agentes patogênicos e toxicológicos e é caracterizada por permitir a manutenção de células vivas (in vitro) em laboratório independente do organismo que a originou. Chamamos as culturas de células de primárias, quando suas células são diretamente obtidas de um tecido humano ou animal. Linhagens celulares contínuas, por outro lado, são aquelas nas quais as células sofreram imortalização (i.e. adquiriram a capacidade de se multiplicar indefinidamente). Comparadas às culturas primárias, experimentos empregando células de linhagens contínuas tendem a apresentar menor variação nos resultados obtidos, oferecendo maior reprodutibilidade e fidelidade dos dados. Linhagem celular é uma população de células específicas originadas pelo subcultivo sequencial de uma população celular primária, na qual pode ser usada para estabelecer um banco, com conteúdo uniforme e estocado sob condições definidas de armazenamento. Existem poucas linhagens celulares padronizadas para organismos aquáticos, principalmente no Brasil. Este estudo tem como objetivo realizar o isolamento viral, a partir de amostras teciduais ISKNV (vírus da necrose infecciosa de baço e rim) positivas, em duas diferentes coleções de linhagens celulares das células BF-2 (Bluegill Fry), adquiridas da ATCC (American Type Culture Collection) e da European Collection of Cell Cultures (ECACC). Somente com a utilização desta técnica é que poderemos avançar na diagnose e produção de vacinas para controle de doenças, principalmente as virais.

As mudanças climáticas globais representam uma grande ameaça à produção agrícola e à segurança alimentar em todo o mundo, especialmente nos trópicos. Os esforços de pesquisae desenvolvimento que utilizam ferramentas biotecnológicas avançadas para a adaptação genética das culturas agrícolas a diferentes tipos de estresses abióticos estão muitoconcentrados nas empresas transnacionais de agrobiotecnologia. A presente proposta é o resultado de uma iniciativa conjunta entre a EMBRAPA e a UNICAMP e construída com oapoio de uma rede de pesquisadores nacional e internacional para a criação e operação a longo prazo de um pipeline de biotecnologia vegetal com o objetivo de promover ainovação, a geração e a transferência dos ativos biotecnológicos resultantes da adaptação de plantas às mudanças climáticas para a sociedade através do setor agrícola.

No Brasil, a epidemiologia do TEV é pouco conhecida, e poucos são os estudos publicados, apesar de indicarem que o TEV pode representar a quinta causa de hospitalização e a alta incidência de justificativas de afastamento de contribuintes do Instituto Nacional de Segurança Social. As análises de custo-efetividade dos tratamentos vigentes no Sistema Único de Saúde (SUS) são escassas, sendo um elemento que nortearia políticas públicas baseadas na realidade brasileira, de prevenção, tratamento e incorporação de novos medicamentos. Sendo assim, como a base inicial do nosso CDT, serão construídos 3 grandes registros de dados cadastrais, clínicos e epidemiológicos em pacientes atendidos no SUS. No terceiro registro será realizada uma busca ativa de pacientes pediátricos hospitalizados com TEV sintomático e assintomático. Além da captação dos pacientes, os bolsistas terão a tarefa de inclui-los através de dados cadastrais, clínicos e na coleta de amostra de sangue. Após a fase de diagnóstico, os TT3s irão acompanhar à distância os pacientes por 6 meses, e todos os dados serão inseridos em um banco de dados REDcap.

O Projeto Pauliceia 2.0 - Fase 2 dá prosseguimento a uma primeira fase do projeto, que foi desenvolvido de fevereiro de 2017 a janeiro de 2019. Assim, o presente projeto mantém o compromisso com a produção de conhecimento sobre a história de São Paulo a partir da Plataforma Web produzida na Fase 1. A Fase 2 propõe a otimização da Plataforma existente, bem como atividades que visam a expansão espaço-temporal das pesquisas. O(a) bolsista em questão ficará responsável pela otimização da alimentação do banco de dados do geolocalizador da plataforma, no que atuará em estreita colaboração com o(a)s bolsistas que se ocuparão das novas áreas a serem incorporadas (áreas 1 e 2 - Planos números 4 e 5) e com o(a) bolsista TT1 da área de computação que se ocupará das questões tecnológicas da expansão do uso do geolocalizador (Plano número 2). Além disso, o(a) bolsista colaborará na definição e execução dos testes de aceitação da plataforma, para o que fará interação sistemática com os bolsistas dos planos 1 e 6.