Preparatoria Jalisco

Qumica
lcanos
O Son compuestos de carbono e hidrgeno formados por
enlaces simples carbono-carbono y carbono-
hidrgeno. Los alcanos tienen de frmula molecular
C
n
H
2n+2
.
O Se nombran mediante prefijos que indican el nmero
de hidrgenos de la cadena (met, et, prop, but, pent,
hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -
ano.
lcanos, nomenclatura
O EIeccin de Ia cadena principaI
O Si la molcula tiene dos o ms cadenas de igual
longitud, la cadena principal ser la que tenga el mayor
nmero de sustituyentes.
3-Etil-2,6-dimetilheptano
lcanos, nomenclatura
O :2eracin de Ia cadena principaI
O umerar los carbonos de la cadena ms larga
comenzando por el extremo ms prximo a un
sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia
de los extremos, se usa el orden alfabtico para decidir
cmo numerar.
lcanos, nomenclatura
O For2acin deI no2-re
O El nombre del alcano se escribe comenzando por el de
los sustituyentes en orden alfabtico con los
respectivos localizadores, y a continuacin se aade el
nombre de la cadena principal. Si una molcula
contiene ms de un sustituyente del mismo tipo, su
nombre ir precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.
lcanos, nomenclatura
2,4 Dimetilpentano
La cadena de mayor longitud tiene 10 carbonos, con dos
sustituyentes en posiciones 4 y 8.
lcanos, nomenclatura
En esta molcula la eleccin de la cadena principal
puede inducir a error, puesto que la cadena horizontal
solo conduce a 8 carbonos, mientras que la cadena
dibujada en azul tiene 9 carbonos.
Los sustituyentes son dos grupos metilo en posiciones
3,5 y un grupo isopropilo en posicin 6. La cadena
principal de 9 carbonos recibe el nombre de nonano.
lquenos
O Son compuestos hidrocarbonados con uno o ms
dobles enlaces entre tomos de carbono. Su frmula
molecular es C
n
H
2n
, con n < 2.
O Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos,
cambiando la terminacin -ano por -eno, (eteno,
propeno, 1-buteno).
O Para nombrar los alquenos se toma como cadena
principal la de mayor longitud que contenga el doble
enlace y se termina en -eno. La posicin del doble
enlace se indica mediante un localizador.
lquenos, nomenclatura
O EIeccin de Ia cadena principaI
O Se elige como cadena principal la ms larga que
contenga el doble enlace.
lqueno, nomenclatura
O :2eracin
O Se numera la cadena principal de modo que el doble
enlace tenga el localizador ms bajo posible.
lquenos, nomenclatura
O Gr:pos prioritarios
O Los grupos funcionales como alcoholes, aldehdos,
cetonas, c. carboxlicos..., tienen prioridad sobre el
doble enlace, se les asigna el localizador ms bajo
posible y dan nombre a la molcula.
lquenos, nomenclatura
6-EtiI-3-propiIhepta-1,3,5-trieno
Hepta-1,3,6-trieno
lquinos
O Los alquinos son compuestos que contienen al menos
un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la
frmula C
n
H
2n-2
con n < 2.
O Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano
de igual nmero de carbonos. La numeracin parte del
extremo que permite asignar los localizadores ms
bajos al triple enlace.
lquinos, nomenclatura
O adena principaI
O Se elige como cadena principal la de mayor longitud de
modo que contenga el mayor nmero posible de
dobles y triples enlaces.
lquinos, nomenclatura
O :2eracin
O Se numera la cadena principal de manera que el triple
enlace tome el localizador ms bajo posible.
O Cuando hay un doble y un triple enlace se numera
empezando por el extremo ms prximo a cualquiera
de los grupos funcionales. Si estn a la misma
distancia de los extremos se numera empezando por el
doble enlace.
O os gr:pos f:ncionaIes (-OH), tienen preferencia
so-re Ios tripIes enIaces y se Ies asigna eI
IocaIizador 2Es -ajo.
lquinos, nomenclatura
-EtiI-5,6-Di2etiI-Hept-1-ino
lcoholes
O Se forman al cambiar hidrgenos (-H) en alcanos por
grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol
al hidrocarburo con igual nmero de carbonos, e
indicando con un localizador la posicin que ocupa el
grupo -OH.
O Cuando actan como sustituyentes se nombran como
hidroxi-
lcoholes, nomenclatura
lcoholes, nomenclatura
Se toma como principal la de mayor longitud que
contenga el grupo -OH.
Se numera empezando por la derecha para que el -OH
tome localizador 2.
Los sustituyentes se ordenan alfabticamente,
precedidos de sus localizadores y se termina con el
nombre de la cadena principal.
lcoholes, nomenclatura
En molculas cclicas al grupo -OH se le asigna el
localizador 1, por ello, puede omitirse en el nombre
dicho localizador.
La numeracin se realiza en el sentido que otorgue los
menores localizadores a los sustituyentes de la
molcula
lcoholes, nomenclatura
El grupo -OH es prioritario frente a dobles y triples
enlaces.
La numeracin debe asignar el localizador ms bajo
posible al alcohol, sin tener en cuenta el doble enlace.
El nombre de la cadena principal se termina en el sufijo
-eno precedido de un localizador que indica la posicin
del enlace mltiple.
lcoholes, nomenclatura
O Los grupos con grados de oxidacin 2 y 3 son
prioritarios sobre los alcoholes, que pasan a
nombrarse como sustituyentes.
O El grupo -OH como sustituyente se denomina hidroxi-,
se ordena alfabticamente con el resto de
sustituyentes de la molcula y no tiene ningn tipo de
prioridad sobre ellos.
lcoholes, nomenclatura
El alcohol es prioritario frente a dobles y triples
enlaces. La nomenclatura de alcoholes que presentan
tanto enlaces dobles como triples, consiste en nombrar
primero el doble enlace, seguido del triple y para
terminar el alcohol. Todos los sufijos se preceden del
localizador que indica la posicin de cada grupo.
Ateres
O Los teres se forman por unin de dos grupos alquilo (-
R), o arilo (-r), a un oxgeno (-O-). Se nombran los
dos radicales por orden alfabtico y se termina con la
palabra ter, (metiletil ter). Tambin se puede utilizar
el prefijo oxi interpuesto entre los radicales,
(metoxietano).
Ateres, nomenclatura
Jerarqua de grupos
funcionales
1
2
3
4
5
Se nombra la cadena ms larga
empezando del lado izquierdo por la
cercana del radical OH
-H3 es otro radical (metilo), se
nombra primero:
2-metil-2-pentanol
penta: 5 carbonos
oI: por el radical alcohol
Ciclohexano. lcano cclico de 6 carbonos.
Con dos radicales OH compuesto simtrico por lo que
no importa de cual posicin se inicia a numerar los
carbonos, al ser dos radicales OH se indica como diol
1
2
3
Se nombra del lado cercano al OH por
prioridad de radicales.
Tres carbonos (prop), alqueno por el
doble enlace (eno)
2 propeno-1-ol
Compuesto simtrico de enlaces sencillos (alcano,
etano), puede nombrarse de cualquier extremo, se
anota como diol por ser dos radicales OH.
1,2-etanodiol
1 2 3
2-metil-2-propanol
1 3
2
1,2,3 - propanotriol
1 3 5
2 4 6
Se nombra del lado ms cercano al
primer radical OH (ntese que son 2,
por lo cual se nombrar diol)
5-metil-2,4-hexanodiol
Se numera partiendo del radical OH, hacia
el lado donde la numeracin de los radicales
metilo fuera menor.
3,4 dimetil - ciclohexanol.
1
2
3
4
La jerarqua de radicales indica que se nombra
como carbono 1 el que tiene el radical OH
2-Bromo-ciclopentanol
Se inicia a nombrar por el
radical OH, la molcula
derecha se llama fenol.
Se escriben los grupos
por orden alfabtico
4-bromo-3-metil-fenol
1,4 - Pentanodiol 2-etil,2-buteno,-1-ol
3,3-clorocicloheptanol
Di-isopropil ter
Ciclopentoxipropano
(Pueden nombrarse ambas partes de la
molcula separadas por el oxgeno oxi o
ambas partes de la molcula con la
terminacin Ater)
Ciclopentilpropil ter
Etil-(2-metil-propil) ter
Etilen-2propilen ter
cido heptadecanoico (cido carboxlico)
cido etanodioico
cido etanoico
Propanoato de etilo
(Grupo carboxilato)
cido butanoico
cido pentanoico
cido nonanoico
Etanoato de etilo Etanoato de isopropilo