El documento describe el método de destilación ASTM D-285 para determinar las fracciones de nafta en petróleo crudo. Se detalla el equipo, procedimiento y cálculos para destilar muestras de crudo y medir los volúmenes de fracciones destiladas a intervalos de temperatura. Esto permite calcular las propiedades físicas de cada fracción y clasificar los tipos de hidrocarburos presentes.
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El documento describe el método de destilación ASTM D-285 para determinar las fracciones de nafta en petróleo crudo. Se detalla el equipo, procedimiento y cálculos para destilar muestras de crudo y medir los volúmenes de fracciones destiladas a intervalos de temperatura. Esto permite calcular las propiedades físicas de cada fracción y clasificar los tipos de hidrocarburos presentes.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA FACULTAD DE INGENIERA DE PETRLEO, GAS NATURAL Y PETROQUMICA PROPIEDADES FISICOQUMICAS DE LOS HIDROCARBUROS HC 412B
ASTM D-285 Destilacin Hempell
I. Objetivos Reconocer el equipo, las partes e instrumentos apropiados para llevar a cabo el ensayo de destilacin de petrleo crudo. Determinar cuantitativa y cualitativamente las diversas fracciones de un crudo mediante rangos de ebullicin. II. Alcance ste mtodo es intentado para determinar los porcentajes y rango de destilacin de la nafta en cualquier petrleo crudo de aquellos conocidos comercialmente como aceite crudo refinable. El mtodo no intenta especificar qu calidad de producto ser definido como nafta, ni se puede esperar que reproduzca los resultados de operaciones comerciales de refinera. Este mtodo especifica los equipos a usar y el procedimiento a seguir, dejando la seleccin de lmites numricos e interpretacin de resultados a criterio de las partes interesadas. III. Resumen del Mtodo de Ensayo Un baln de destilacin de 500ml, es usado para destilar una o ms porciones de 300ml de muestra de crudo a un rgimen de 4 a 5 ml/min a una predeterminada temperatura. Cada 25 C se cambiara de probeta receptora (previamente pesada con un corcho y numerada), lo que representara una fraccin distinta de petrleo. Una vez destilado parte del crudo, se pesaran las probetas con las fracciones, se medirn los volmenes de cada fraccin y se proceder a juntar en una probeta agregando el contenido de cada probeta (en orden de numeracin) hasta tener 100ml, que se procedern a destilar de acuerdo al mtodo de Ensayo ASTM D86. o
IV.
Aparatos y Materiales Equipo de Destilacin: Los componentes bsicos de la unidad de destilacin son: El baln de destilacin El condensador La fuente de calor: Calentador elctrico con capacidad suficiente para mantener el rgimen de destilacin especificado. Probetas graduadas Termmetro ASTM 8C
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Condensador Termmetro
Baln de destilacin
Fuente de calor
Probeta Graduada (recolector)
EQUIPO DE DESTILACIN
V.
Procedimiento 1. Preparacin del equipo: Llenar el condensador con trozos de hielo suficiente para cubrir el tubo condensador. Mantener la temperatura 32 a 34 F. Medir o pesar una cantidad de crudo equivalente a 300mL y colocar en el baln de destilacin. Muestra (crudo) Vertido de la muestra medida en el baln de destilacin
Probeta graduada
Baln de destilacin
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Fijar el termmetro, provisto con un corcho, firmemente en el frasco de destilacin. Colocar en la salida del condensador una probeta limpia, seca y graduada.
Termmetro Salida del condensador
Baln de destilacin
Probeta graduada
Condensador con hielo Sellado del termmetro
2. Aplicar calor vigorosamente hasta que el crudo inicie ebullicin. Luego bajar el calor de tal manera que el destilado se efecte a un rgimen moderado. Destilar los primeros 5 a 10mL a un rgimen de 2 a 3 mL/min, luego elevar el rgimen a 4-5 mL/min.
Probetas graduadas con el producto destilado
Recoleccin del destilado
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3. Cuando el termmetro alcance la temperatura predeterminada, retirar la probeta y descontinuar la destilacin. 4. Repetir todo el procedimiento las veces suficientes para alcanzar un rendimiento total del volumen del destilado no menor de 100mL.
VI.
Clculo y Resultados Temperatura del laboratorio: 20 C Presin del laboratorio: 101.3 kPa o
La tabla anterior muestra los distintos volmenes obtenidos para cada fraccin de destilado de crudo. Previamente pesadas las probetas limpias, se resta la masa final (con el destilado) con la masa inicial, para obtener la masa de producto obtenido.
Gravedad especifica = Densidad del agua a 60F = 0.9986 g/ml
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API = PEI = 156C Volumen del residuo = 5 ml. Porcentaje total recuperado % Rtotal = (293 + 5)*100/300 = 99.3% Porcentaje de prdida % L = 100% - 99.3% = 0.7% Correccin de las lecturas de temperatura Usamos la siguiente ecuacin: Cc =0.0009(101.3 Pk)(273 + tc) Donde: Pk: presin baromtrica, predominando la hora y el lugar de ensayo, KPa Tc: lectura de temperaturas observadas en C Este factor se adiciona a la temperatura obtenida y se redondea a 0.5 C o 0.1 C segn sea ms apropiado para el aparato en uso. o o
PEF = 375C
Como la presin del laboratorio fue de: 101.3K Pa entonces no es necesaria la correccin.
Tipo de HCs Aromtico puro Aromtico puro Intermedio Intermedio Intermedio Parafinico normales e iso Intermedio Intermedio Parafinico normales e iso
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VII.
Conclusiones
Esta experimento es una representacin de lo que sucede en una columna de destilacin primaria. Un adecuado armado del equipo de trabajo de trabajo garantiza un experimento exitoso. Un adecuado sellado del termmetro garantiza una medicin de temperatura mas exacta y menos perdidas por la evaporizacin. Los clculos de las masas de las probetas y de las masas despus de haber echado el crudo era para poder hallar la masa del crudo y a su vez el volumen medido con la probeta.
Mediante el calculo de la gravedad especifica obtenemos el valor del grado api. Aplicando las formulas desarrolladas en este laboratorio nos damos cuenta que el porcentaje de perdida es minimo. Determinacin del Factor KUOP clasifica el tipo de hicrocarburo
